JPH03503013A - 創傷包帯 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 創−１Ｌ」１−帯 溌旦ヱ冒り最 本発明は創傷包帯（ｗｏｕｎｄ　ｄｒｅｓｓｉｎｇ）に関し、特に詳しくは湿っ た、透明なフレキシブル創傷包帯に関する。この創傷包帯は創傷の輪祁をたどり 、創傷を湿った状態に維持しながら吸収性を有する。本発明の創傷包帯は創傷の 治癒に不利な影響を与えることなく、創傷から除去可能である。

褥疹性潰瘍のような排液性創傷（ｄｒａｉｎｉｎｇ　ｗｏｕｎｄ）は医療専門家 にとって困難な治療問題を表している。創傷を治癒させるために分泌物を含まな い状態に創傷を維持することは困難であった。例えば血液、血清、化膿性物質の ような滲出物の創傷凹部への蓄積は細菌増殖をもたらし、創傷の治療を遅らせる ことになる。

現在、粉末状のヒドロゲル物質から成る創傷治療組成物が存在する。一般に、こ のような乾燥した、粉末状ヒドロゲル物質は排液性開放側に導入すると、創傷か ら滲出物を吸収する。乾燥ヒドロゲル物質を用いるこのような市販の治療法（ｃ ｏｍｍｅｒｃ　ｉａ　１ａｖａｉｌａｂｌｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　ｔｒｅａｔ ｍｅｎｔ）の１つはデキストラノーマービーズ（Ｄｅｘｔｒａｎｏｍｅｒ　ｂｅ ａｄ）の使用である。デキストラノーマービーズは非常に親水性であり、創傷滲 出物を吸収するために創傷部位に導入することのできる球状ビーズから成る。こ のようなヒドロゲル材料の欠点は、乾燥物質が創傷部位への導入前及び中に凝集 して塊状化する傾向があることである。この凝集または塊状化は創傷部位への導 入後にも、創傷滲出物を吸収して生ずることがある。塊または顆粒は創傷に一様 に塗布することが困難であり、後で創傷部位から、創傷部位に形成される新しい 組織を損傷することなく除去することも困難である。

米国特許第４．２２６．２３２号はヒドロゲル材料に例えばポリエチレングリコ ールのような液体硬化剤をブレンドしてから、ゲル様または軟膏様物質を創傷に 導入することを教えている。この場合にも、ゲル物質内にフリーラジカルが形成 されるために系を照射によって殺菌できないので、このような系には欠点がある 。

創傷からの滲出物を吸収しながら創傷に保護被覆を与えることのできる創傷包帯 が必要とされている。創傷上に保護パッドを与えて、デプリ（ａｅｂｒｉｓ）と 異物が創傷を汚染することを阻止するために創傷上に保護パッドを与え、創傷を 圧力から保護することのできる創傷包帯を得ることが望ましい。創傷中に形成さ れる新しい組織または創傷によって放出される滲出物に粘着しないような創傷包 帯を得ることが望ましい。また、創傷の治癒過程を観察できるように透明である が、細菌がらは創傷を遮へいして怒染を阻止する創傷包帯を得ることが望ましい 。また、キャリヤーフィルムの選択によって創傷の環境が水分の存在に関して安 定化されるように水分を透過させるかまたは水分移動を遮断させることのできる 創傷包帯を得ることが望ましい。

排液性創傷に貼布するために予めカットされ、殺菌された、使用が容易な創傷包 帯を形成することも望ましい。このような創傷包帯はペーストまたはゲルを混合 または塗布する必要なく、付添人（ａｔｔｅｎｄａｎｔ）によって開放側に容易 に貼布することができる、このような創傷包帯系は時間と費用を節約し、均一で 一貫した被覆を保証することができる。現在のガス殺菌法は環境上の理由からま すます制限され、厳しく検査されるので、放射線殺菌することのできるような創 傷包帯を得ることがさらに望ましい。

発肌■翌旌 本発明は如何なる大きさの排液性開放側の包帯をも提供−するように任意のサイ ズに製造することのできる創傷包帯に関する。

本発明は創傷からの滲出物を吸収するが創傷に粘着しない創傷包帯に関する。従 って、この包帯を創傷から除去する時に創傷を損うことがない。この創傷包帯は 「包帯」を除去する必要なく創傷の目視検査を可能にする透明な、湿った創傷包 帯を形成する。

特に、この創傷包帯は真空成形して凹部を形成することのできる、フレキシブル なバンキング要素（ｂａｃｋｉｎｇ　ｍｅｍｂｅｒ）を含む。フレキシブルなバ ッキング要素の凹部側ではフレキシブルなバッキング要素の全体に感圧性接着剤 層が拡がる。ヒドロゲル物質はフレキシブルなバッキング要素に形成された凹部 に入れる。ヒドロゲル物質はポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコー ルおよびグリセリンから成る群から選択した可塑剤約２０〜約３５重量％、ＮＯ Ｃ含量約３％を含むイソホロンジイソシアネート末端プレポリマー約８〜約１２ 重量％、ポリエチレンジオキシドに基づ（ジアミン約５〜約７重量％、塩約１重 量％まで及び残部の水から成る。

露出感圧性接着剤層と露出ヒドロゲル上には剥離ライナーが存在する。剥離ライ ナーは創傷包帯から除去したときに感圧性接着剤とヒドロゲルが露出するような 、選択的剥離性（ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｒｅｌｅａｓａｂｉｌｉｔｙ）を有する。

感圧性接着剤はヒドロゲルを囲繞する周辺を形成する部分に沿って露出される。

本発明はまた、湿った、透明で放射線殺菌性である創傷包帯の製造方法をも含む 。この方法はフレキシブルなキャリヤーフィルムに感圧性接着剤を塗布すること を含む。フレキシブルキャリヤーフィルムは水莫気流に対して閉塞性または透過 性でありうる。感圧性接着剤塗布フレキシブルキャリヤーフィルムを真空窓１ｉ 　（ｖａｃｕｕｍ　ｐｌａｔｅｎ）のキャビティに接着剤塗布面を上方に向けて 入れ、フィルムの非接着剤塗布面を真空定盤上に置く。真空定盤を通して減圧る 。真空は真空定盤上の凹部にフレキシブルなキャリヤーフィルムを引き入れ、フ ィルムに対応するキャビティを形成する。次にヒドロゲル物質をキャビティに導 入して、キャビティにヒドロゲルを充てんする。ヒドロゲルは硬化する。ヒドロ ゲルはキャビティに導入した時に液体状態である。ヒドロゲルは硬化して、ゲル 様稠度になる。ヒドロゲルが硬化してゲル稠度になった後に減圧する。

凹部はゲル欅ヒドロゲル物質を含んだ状態である。剥離ライナーはフレキシブル バッキング要素の露出接着剤面とキャビティ内の露出ヒドロゲルを被覆するよう に塗布することができる。

剥離ライナーはヒドロゲルの一体性を引き裂くまたは妨げることな（または感圧 性接着剤の接着性に不利な影響を与えることなく、接着剤とヒドロゲルから剥離 することができるように、選択性剥離性を有することができる。

図面の簡単な説明 本発明の創傷包帯は好ましい実施態様の下記の詳細な説明と添付図面を参照する ならば、さらに良く理解されるであろう：第１図は患者に貼布する面を示す、創 傷包帯の平面図であり；第２図はうイン２−２に沿った第１図の創傷包帯の断面 図であり； 第３図は創傷包帯を患者に貼布した場合の創傷包帯の露出側から見た、創傷包帯 の他の実施態様の平面図であり；第４図は包帯の非患者側を示す、本発明の創傷 包帯の他の実施態様の平面図であり； 第５図は第４図に示した創傷包帯実施態様のライン５−５に沿った断面図であり ； 第６図は第１図に示したような創傷包帯の形成に用いることのできる真空定盤の 透視図であり； 第７図は第１図に示したような創傷包帯の製造方法を説明する透視図である。

完所勿詳胤星説里 本発明の創傷包帯を添付図面に関連して述べる。特に、第１図〜第３図に関して は、創傷包帯１０の好ましい実施態様を説明する。この創傷包帯はこれを患者に 貼布した時に創傷と接触するヒドロゲル１２を用いる。ヒドロゲルはフレキシブ ル膜１４中に形成されるキャビティ中に維持される。フレキシブル膜１４はヒド ロゲルのキャリヤーまたは支持体として役立つ。創傷包帯は患者の創傷に貼布す る場合に、フレキシブル膜は創傷包帯の保護層としても役立つ、フレキシブル膜 は創傷包帯を創傷上に置いた場合に、ヒドロゲルを受容し、それによって創傷が 水分を放出するヒドロゲルによって被覆されるように、水蒸気透過性である物質 から選択される。水蒸気透過性物質の使用は創傷部位における過度の水分蓄積を 阻止する。ある場合には、治癒しつつある創傷中に水分を保有するために閉塞性 フィルムを用いることが望ましいこともある。

フレキシブル膜１４は患者への創傷包帯の粘着を助ける支持体（ｓｕｂｓｔｒａ ｔｅ）としても役立つ。フレキシブル膜は接着剤１６によって被覆する。接着剤 理工６は適当な接着剤、好ましくは有害な影響を生ずることなく人体に接触する ことのできる感圧性接着剤である。許容される感圧性接着剤にはアクリレート主 成分接着剤（ａｃｒｙｌａｔｅ　ｂａｓｅｄ　ａｄｈｅｓｉｖｅ）がある。

ヒドロゲルをフレキシブル膜のキャビティ内に入れる。フレキシブル膜の側縁の 周辺内にキャビティを形成し、ヒドロゲル周囲の露出フレキシブル膜の周辺を形 成する。露出フレキシブル膜はヒドロゲルを囲繞する露出表面積を形成し、この 露出表面積に接着剤を塗布する。ヒドロゲルの周辺を形成する接着剤層は患者へ の創傷包帯の固定に役立つ。露出ヒドロゲルも患者への創傷包帯の固定接着剤（ ａｎｃｈｏｒｉｎｇ　ａｄｈｅｓｉｖｅ）として役立つ。このように、ヒドロゲ ルと感圧性接着剤は創傷包帯に対する２種類の固定接着剤を形成する。

第２図に関しては、保護剥離ライナー１８を創傷包帯にラミネートして、創傷包 帯を患者に塗布する前に創傷包帯の感圧性接着剤とヒドロゲルを保護する。保護 剥離ライナーは、感圧性接着剤の接着性を破壊せずまたはヒドロゲルの一体性を 破壊せずに、感圧性接着剤とヒドロゲルとのその接触から容易に除去されるよう な選択性剥離性を有する、除去可能な保護剥離ライナーである。

フレキシブル膜１４は創傷包帯のバンキングを形成しうる適当な物質から構成す ることができる。フレキシブル膜は細菌バリヤーを形成する弾性またはフレキシ ブルなポリマーフィルムコーチングであり、例えばフレキシブルなポリウレタン 、ポリアクリレート、ポリエチレン等のような水蒸気透過性の柔軟なエラストマ ー材料から形成される。ポリウレタンフィルムがフレキシブル膜１４の好ましい 材料である。閉塞性膜としてはポリプロピレンまたはコポリエステルを用いるこ とができる。

ヒドロゲルはポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びグリセリ ンから成る群から選択した多価アルコール約２０〜約３５重量％を含むヒドロゲ ル材料である。このヒドロゲルはさらにＮＧＯ含量約３％のイソホロンジイソシ アネート約８〜約１２％を含む、ヒドロゲルはまたジアミン約５〜約７重量％を も含み、好ましいジアミンはポリエチレンオキシドに基づくジアミンである。ヒ ドロゲルはまた塩化ナトリウムのような塩約１重量％までも含む、ヒドロゲル材 料の残部は水から成る。

同様なヒドロゲル物質の製造は米国特許第４，５１７．３２６号に開示されてお り、この開示は参考文献としてここに含まれる。物質の含量以外は同様な方法を 用いて、本発明のヒドロゲルを製造することができる。

特に好ましいヒドロゲル組成物はグリセリン約２５〜３０重量％、ＮＣＯ含１約 ３％のイソホロンジイソシアネート末端プレポリマー約９．５〜約１０．５重量 ％、ポリエチレンオキシドに基づくシアドロゲルは水を５０重量％より多くを含 むために湿潤ヒドロゲル（ｗｃｔ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ）である。ヒドロゲルは創 傷包帯に成る程度の接着性を与えることができる。しかし、ヒドロゲルの接着性 は包帯の除去時に細胞または組織増殖を不利に損傷するような接着性ではない。

すなわち、ヒドロゲルは患者及び創傷部位への創傷包帯の接着を助ける接着力（ ａｄｈｅｓｉνｅ　ｔｅｎａｃｉｔｙ）を与える。ヒドロゲルは高度な液体吸収 性を有し、それによって創傷滲出物の充分に多量を吸収することができる。

本発明のヒドロゲル組成物は、創傷部位から創傷包帯を除去した後も、そのゲル 様一体性を保有する。ヒドロゲルは包帯の除去後に、創傷中に例えばヒドロゲル 粒子のようなデブリを残さない。本発明のヒドロゲル組成物は、創傷包帯を創傷 から除去する時に、創傷から非外傷性に剥離する可能性を有する。創傷からのヒ ドロゲル創傷包帯のこの非外傷性剥離は創傷部位における新しい細胞組織形成を 破壊しないので、包帯を除去する時に創傷治癒は狙害されない。ヒドロゲル物質 はそのゲル様稠度のために創傷の保護クッション（ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　ｃｕ ｓｈｉｏｎｉｎｇ）を与えることもできる。

本発明のヒドロゲルの他の利点は水を吸収できることである。

このヒドロゲルは創傷上に比較的長期開音めおくことができるので、頻繁に除去 する必要がない。

本発明のヒドロゲル物質の特別な利点はヒドロゲル物質が透明であることである 。すなわち、ヒドロゲル物質は半透明であるのみでなく、透明でもある。ヒドロ ゲル物質は、創傷包帯を除去する必要なく創傷の目視検査が実施されうるように 、充分に透明である。ヒドロゲル物質は創傷からの除去時に創傷に不利な影響を 与えないが、包帯の除去は周囲環境から創傷への細菌侵入の機会を与えるので、 創傷部位からの包帯の除去を避けることがさらに非常に望ましい。

創傷包帯として透明なヒドロゲルを用いることの他の特別な利点は、創傷包帯内 に創傷サイザー（ｗｏｕｎｄ　５ｉｚｅｒ）を含めることができる点である。第 ３図に関して、本発明の創傷包帯の他の実施態様を示す。第３図に示した創傷包 帯１０は第１図と第２図に示した創傷包帯実施態様に関して考察した要素と同じ ような要素を表すために、同じ参照番号を用いる。第３図は創傷包帯の非患者接 触面を示す創傷包帯１０の平面図である。創傷包帯ｌＯはフレキシブル膜１４と 長方形ヒドロゲル領域を有する。フレキシブル膜１４上には、創傷サイザー２０ として約立つグリッドが印刷される。創傷サイザー２０は創傷のサイズ測定に用 いられるグリッド様パターンを有することができる。第３図には長方形グリッド パターンを示すが、円形グリッドパターンも使用可能である。透明なヒドロゲル は創傷の観察を可能にし、フレキシブル膜上に印刷された創傷サイザーは創傷包 帯を着用しながらの創傷サイズの変化の観察を可能にする。

第１図〜第３図に示した創傷包帯の製造方法の１工程を第６図と第７図に示す、 第６図では、創傷包帯の製造方法の加工工程の分解組立図を示す。創傷包帯は、 上部に形成されたキャビティ３８を有する真空定盤３６を用いて製造される。キ ャビティ３８は創傷包帯のヒドロゲル成分のために望ましいサイズで、定盤中に 設けられる。キャビティのサイズは創傷包帯の最終用途に基づいて選択される。

本発明のヒドロゲル物質に関して、本発明の創傷包帯にとって充分な深さに形成 されるならばヒドロゲル領域に関係なく、ヒドロゲル物質が容易に硬化し、その 一体性を維持するように、サイズを変えることができる。

フレキシブル膜を、接着剤側を上方に向けて、真空定盤に接触させて置く。定盤 に連通ずる真空ポンプ（図示せず）が真空定盤３６中のキャビティ３８の輪郭に 合せてフレキシブル１４を成形するために充分に強力である部分真空を定盤中に もたらす、フレキシブル膜はキャビティのサイズと形状をとるので、この部分真 空はフレキシブル膜を真空定盤に対して適所に維持するためにも充分である。

キャビティを成形した後に、キャビティにヒドロゲル物質を分配し、フレキシブ ル膜上に接着剤コーチングを塗布して、かぶせる。ヒドロゲルはキャビティを均 一に満たすまで分配する。

フレキシブル膜の移動がヒドロゲルの一体性損わないまたはヒドロゲルがキャビ ティから流出する傾向がない様にヒドロゲルが充分に硬化するまで真空を維持す る。一般に、本発明に用いるような薄フィルムを用いる場合にはヒドロゲルの重 量がキャビティの形状を保持するために充分な力であるので、真空を維持する必 要はない。一般に、ヒドロゲルは大ていの創傷に適した約１八インチ厚さに成形 されるが、創傷包帯の末端用途に依存して他の厚さを用いることもできる。

第７図は真空定盤３６中に形成された接着剤塗布フレキシブル膜を示す、ヒドロ ゲル１２はキャビティを満たし、フレキシブル膜の接着剤塗布縁がヒドロゲルの 周囲に露出されている。本発明のヒドロゲルは容易に硬化するので、真空の開放 時に、フィルム／ヒドロゲル界面の動きがヒドロゲル層の一体性を妨げず、ヒド ロゲル層が実質的に無傷であるようにヒドロゲルはその一体性を保持する。この 集成体上に保護カバーまたは剥離ライナー１８を貼布することができ、全構造体 を創傷包帯の望ましい全体サイズに合せてダイカットすることができる。

本発明の創傷包帯の他の実施態様は第４図と第５図に示す。

第４図は、創傷を保護し創傷滲出液を吸収する層を形成するヒドロゲル層２４を 含む創傷包帯２２を示す。ヒドロゲル層２４は第１図〜第３図に関して考察した ようなヒドロゲル材料でありうる。

ヒドロゲル層２４は例えばポリウレタンのような水蒸気透過性材料から構成され るキャリヤーまたは支持体層２８上に形成される。支持体層２４は第１図〜第３ 図に示した実施態様のフレキシブル膜１４と同じであり、その実施態様に関して 述べた材料のいずれかでありうる。第４図に示した創傷包帯の構造を第５図の断 面図に示す。

第４図と第５図に間して、ヒドロゲル層２４は支持体層２８上に置かれた、例え ばフオーム囲い枠（ｆｏａｍ　ｄａｍ）　２６のような、囲い枠（ｄａｍ）によ って支持体層２日上の適所に維持される。フオーム囲い枠２６はヒドロゲル物質 を支持体層２８上に堆積する場合にヒドロゲル層を支えるために充分な高さを有 する。フオーム囲い枠２６は身体と生体適合しうる適当な材料から構成すること ができる。好ましい材料はポリエチレンフオームである。フオーム囲い枠はその 両面に適当な接着剤２９を塗布されることができる。患者側に塗布する接着剤が 支持体層側の接着剤とは異なることも可能である。すなわち、支持体層にフオー ム囲い枠を接着するための接着性（ａｄｈｅｓｉｖｅ　ｐｒｏｐｅｔｉｅｓ）が 患者の皮膚にフオーム囲い枠を接着するだめの接着性と異なることも可能である 。剥離ライナー３０は露出ヒドロゲルとフオーム囲い枠要素とを被覆することが できる。

創傷包帯を患者に接着するために、フオーム囲い枠要素の剥離ライナーに面する 表面に感圧性接着剤を塗布することができる。この感圧性接着剤は第１図と第２ 図の実施態様に関して述べたような感圧性接着剤でよい。ヒドロゲル材料は創傷 包帯の患者への接着を補助する接着剤としても作用しうる。

剥離ライナー３０はヒドロゲルまたはフオーム囲い枠の一体性を破壊することな く、ヒドロゲルまたはフオーム囲い枠から選択的に剥離しうる剥離性を有する適 当な材料でありうる。第４図に示したように、フレキシブルバッキングにはプリ ント創傷サイザー（ｐｒｉｎｔｅｄ　ｗｏｕｎｄ　５ｉｚｅｒ）　３２を印刷す ることができる。

以前の実施態様と同様に、第４図と第５図に示した実施態様のヒドロゲル物質は 、創傷包帯を適所に配置した場合にヒドロゲル物質の下方の創傷の観察を可能に する透明なヒドロゲル材料である。グリッドまたはプリント創傷サイザー３２は 創傷の観察と創傷サイズの変化の監視を可能にする。

本発明のヒドロゲル創傷包帯は、先行技術の創傷包帯では現在実現不能であるよ うな利点を提供する。ヒドロゲル物質は創傷滲出液を吸収しうる。ヒドロゲル物 質は透明であり、創傷の目視検査を可能にする。本発明のヒドロゲルは、創傷包 帯の除去後に創傷中にゲルデブリが残されないように、その一体性を保持する。

ヒドロゲル物質は創傷からの非外傷性除去を可能にする物理的特性を有する。ヒ ドロゲル物質は、創傷包帯を患者が着用している時に創傷包帯の外面に及ぼされ ることがある圧力から創傷を保護することもできる。本発明のヒドロゲル物質は 、ヒドロゲル物質によって与えられる吸水性のために、患者による包帯の長時間 着用を可能にする点でも有利である。

ＦＩＧ、２ 国際調査報告 一φ腎＋ｍｍ鴫−伊−―−＾Ｈａ１１１■−一−１１ｍ、ＰＣＴ／υ５８９１０ ３９１３国際調査報告　　　。５８．。３，１３Ｔｈｌｌ＋願−＞ｐｍｍＨｍｍ ｚ＋・伽−盛■−Ｉｌｅｄ１噛−一一□−□Ｔｈｅ　ｗａ−Ｉ菖ｔｍ−ｗａ−レ ー綽Ｐ畠喘Ｏｆｆｗ　ＥＤＰ鋤軸ＬＩＩＯ３１Ｎ〜ｉ…囃１ｈ−１罎−一噛紳一 町−ａｈｋａ　ｌｙ−ｐｗ茸−６−鱈一晒句−Ｉｗ　ｒｋ　ＦＩｌ？１嘴−一絆 一伽１

Claims (21)

【特許請求の範囲】
1. １．次の要素： 凹部を含むように真空成形された、フレキシブルパッキング要素； フレキシブルパッキング要素の凹部側にわたって拡がる感圧性接着剤層； フレキシブルパッキング要素の凹部内のヒドロゲル物質；および 露出感圧性接着剤層と露出ヒドロゲル物質上に広がり、感圧性接着剤の一部とヒ ドロゲル材料を露出させて、無傷の創傷包帯から剥離されるような選択剥離性を 有する剥離ライナーから成る創傷包帯。
2. ２．フレキシプルバッキング要素がポリウレタンフィルムである請求項１記載の 創傷包帯。
3. ３．感圧性接着剤がアクリルコポリマー接着剤である請求項１記載の創傷包帯。
4. ４．ヒドロゲル物質がポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールおよ びグリセリンから成る群から選択した多価アルコール約２０〜約３５重量％、Ｎ ＣＯ含量約３％を有するイソホロンジイソシアネート末端プレポリマー約８〜約 １２重量％、ポリエチレンオキシドに基づくジアミン約５〜約７重量％、塩約１ 重量％までおよび水から成る請求項１記載の創傷包帯。
5. ５．多価アルコールがグリセリンである請求項４記載の創傷包帯。
6. ６．グリセリンが約２５〜３０重量％の量で存在する請求項５記載の創傷包帯。
7. ７．塩が塩化ナトリウムである請求項４記載の創傷包帯。
8. ８．ヒドロゲルが透明なヒドロゲル層を構成する請求項４記載の創傷包帯。
9. ９．ヒドロゲル物質を覆うフレキシブルパッキング要素上のプリント創傷サイザ ーをさらに含む請求項１記載の創傷包帯。
10. １０．次の要素： フレキシプルバッキングシート； 中央凹部を有するフレキシプルバッキング要素上の周辺画定囲い枠層； ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びグリセリンから成る群 から選択した多価アルコール約２０〜約３５重量％、ＮＣＯ含量約３％を有する イソホロンジイソシアネート末端プレポリマー約８〜約１２重量％、ポリエチレ ンオキシドに基づくジアミン約５〜約７重量％、塩約１重量％までおよび水から 成るヒドロゲル物質 から成る創傷包帯。
11. １１．多価アルコールがグリセリンである請求項１０記載の創傷包帯。
12. １２．グリセリンが約２５〜３０重量％の量で存在する請求項１１記載の創傷包 帯。
13. １３．塩が塩化ナトリウムである請求項１０記載の創傷包帯。
14. １４．ヒドロゲルが透明なヒドロゲル層を構成する請求項１０記載の創傷包帯。
15. １５．ヒドロゲル物質を覆うフレキシプルバッキング要素上のプリント創傷サイ ザーをさらに含む請求項１０記載の創傷包帯。
16. １６．次の工程： フレキシプルフィルムに患者の皮層に接著しうる感圧性接着剤を塗布する工程； 接着剤塗布フレキシブルフィルムの非接着剤塗布側をキャビティが形成された真 空定盤に導入する工程；接着剤塗布フレキシプルフィルムをキャビティに引き入 れるために真空定盤を真空にする工程； 接着剤塗布フレキシプルフィルムに形成されたキャビティ内にヒドロゲルを分配 する工程；および 接着剤塗布フレキシプルフィルムとヒドロゲルの露出面上に剥離ライナーを付着 させる工程 から成る創傷包帯の製造方法。
17. １７．ヒドロゲル物質がポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールお よびグリセリンから成る群から選択した多価アルコール約２０〜約３５重量％； ＮＣＯ含量約３％を有するイソホロンジイソシアネート末端プレポリマー約８〜 約１２重量％；ポリエチレンオキシドに基づくジアミン約５〜約７重量％、塩約 １重量％までおよび水から成る請求項１６記載の創傷包帯の製造方法。
18. １８．グリセリンが約２５〜３０重量％の量で存在する請求項１７記載の創傷包 帯の製造方法。
19. １９．塩が塩化ナトリウムである請求項１６記載の創傷包帯の製造方法。
20. ２０．ヒドロゲルがグリセリン約２５〜３０重量％を含む請求項１６記載の創傷 包帯の製造方法。
21. ２１．ヒドロゲル物質を覆うフレキシブルパッキング要素上に創傷サイザーを印 刷する工程をさらに含む請求項１６記載の創傷包帯の製造方法。