JPH06285145A - ヒドロゲルガーゼ - Google Patents
ヒドロゲルガーゼInfo
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 創傷の治癒を阻害することなく大量の創傷滲
出物を吸収し、予め切断し、殺菌することができ、かつ
不規則な形状および深さの排液性創傷に付与することが
でき、創傷の新しい細胞組織に粘着することなく単一片
として取りはずしうる創傷装着用品を提供する。 【構成】 本発明は、創傷滲出物を吸収させるためにそ
れに含浸させた脱水ヒドロゲル材料を含有するガーゼま
たはこれに類する吸収材の形の創傷装着用品である。本
発明の創傷装着用品は創傷に粘着しないので、それが接
触する創傷の治癒を阻害することなく大量の創傷滲出物
を吸収することができる。
出物を吸収し、予め切断し、殺菌することができ、かつ
不規則な形状および深さの排液性創傷に付与することが
でき、創傷の新しい細胞組織に粘着することなく単一片
として取りはずしうる創傷装着用品を提供する。 【構成】 本発明は、創傷滲出物を吸収させるためにそ
れに含浸させた脱水ヒドロゲル材料を含有するガーゼま
たはこれに類する吸収材の形の創傷装着用品である。本
発明の創傷装着用品は創傷に粘着しないので、それが接
触する創傷の治癒を阻害することなく大量の創傷滲出物
を吸収することができる。
Description
【0001】本発明は、一般に創傷装着用品(woun
d dressings)、より詳細には創傷滲出物を
吸収させるためにそれに含浸させた脱水ヒドロゲル材料
を含むガーゼまたはそれに類する吸収材の形の創傷装着
用品に関するものである。
d dressings)、より詳細には創傷滲出物を
吸収させるためにそれに含浸させた脱水ヒドロゲル材料
を含むガーゼまたはそれに類する吸収材の形の創傷装着
用品に関するものである。
【0002】分泌性の皮膚創傷、たとえばジョクソウ
(褥瘡)潰瘍および開放性外科創傷は、それらの創傷を
無菌および比較的乾燥した状態に保つことにおいて、長
い間医療上の挑戦がなされてきた。創傷の凹部に創傷滲
出物、たとえば血液、膿その他の創傷液が蓄積すると、
細菌およびカ(痂)皮形成生物(crusted or
ganism)の増殖が促進され、これにより感染が起
こり、治癒過程が遅延する。これらの創傷滲出物が創傷
に隣接する組織の浸軟を引起こし、その感染を支持する
可能性もある。しかし創傷をわずかに″湿った″または
閉鎖した状態で治癒させるのが望ましい場合が多く、こ
れが治癒を促進すると考えられているので、過剰の創傷
滲出物は除去しなければならない。過剰の創傷滲出物が
創傷上に残留すると、創傷装着用品の下で滲出物の″ア
ワ(疱、blister)″が形成され、これは見苦し
いだけでなく装着用品からの漏れを生じる可能性もあ
り、これにより殺菌の意図が無効になる。しかし現在の
吸引法は創傷の感染をもたらし、または無菌性を損なう
可能性がある。さらに、滲出物をすべて除去するのは望
ましくない。これにより″乾燥″創傷となり、治癒過程
が遅延するからである。
(褥瘡)潰瘍および開放性外科創傷は、それらの創傷を
無菌および比較的乾燥した状態に保つことにおいて、長
い間医療上の挑戦がなされてきた。創傷の凹部に創傷滲
出物、たとえば血液、膿その他の創傷液が蓄積すると、
細菌およびカ(痂)皮形成生物(crusted or
ganism)の増殖が促進され、これにより感染が起
こり、治癒過程が遅延する。これらの創傷滲出物が創傷
に隣接する組織の浸軟を引起こし、その感染を支持する
可能性もある。しかし創傷をわずかに″湿った″または
閉鎖した状態で治癒させるのが望ましい場合が多く、こ
れが治癒を促進すると考えられているので、過剰の創傷
滲出物は除去しなければならない。過剰の創傷滲出物が
創傷上に残留すると、創傷装着用品の下で滲出物の″ア
ワ(疱、blister)″が形成され、これは見苦し
いだけでなく装着用品からの漏れを生じる可能性もあ
り、これにより殺菌の意図が無効になる。しかし現在の
吸引法は創傷の感染をもたらし、または無菌性を損なう
可能性がある。さらに、滲出物をすべて除去するのは望
ましくない。これにより″乾燥″創傷となり、治癒過程
が遅延するからである。
【0003】当技術分野では皮膚の病変、たとえばジョ
クソウ潰瘍および開放性外科創傷を処置するための創傷
用および/または外科装着用品は豊富である。たとえば
メイソン・ジュニアらの米国特許第4,393,048
号明細書には、解放型の排液性創傷(draining
wound)内へ導入されて創傷滲出物を吸収したの
ち乾燥して粉末となる、創傷処置用ヒドロゲル組成物が
示されている。しかし乾燥ヒドロゲルは創傷液が吸収さ
れるのに伴って劣化し、その結果凝塊を生じ、不均一に
付与された状態になる。さらにこのような劣化した凝塊
は、創傷部位の新しい細胞組織を損なうことなく創傷部
位から取りはずすのは困難である。さらに、創傷装着用
品を創傷部位から少なくとも部分的には取りはずさなけ
れば創傷の治癒の進行を判定することができない。
クソウ潰瘍および開放性外科創傷を処置するための創傷
用および/または外科装着用品は豊富である。たとえば
メイソン・ジュニアらの米国特許第4,393,048
号明細書には、解放型の排液性創傷(draining
wound)内へ導入されて創傷滲出物を吸収したの
ち乾燥して粉末となる、創傷処置用ヒドロゲル組成物が
示されている。しかし乾燥ヒドロゲルは創傷液が吸収さ
れるのに伴って劣化し、その結果凝塊を生じ、不均一に
付与された状態になる。さらにこのような劣化した凝塊
は、創傷部位の新しい細胞組織を損なうことなく創傷部
位から取りはずすのは困難である。さらに、創傷装着用
品を創傷部位から少なくとも部分的には取りはずさなけ
れば創傷の治癒の進行を判定することができない。
【0004】水性の吸湿材、たとえばスペンスの米国特
許第4,226,232号明細書に示されるポリエチレ
ングリコール液体硬化剤を含むヒドロゲル材料は創傷部
位から取りはずすのはより容易であるが、水性材料内に
遊離基を形成するため、照射により殺菌することができ
ない。創傷滲出物を吸収するために用いられる他の水性
吸収材は、ローリングズらの米国特許第4,657,0
06号明細書に示される親水性ポリマーである。ローリ
ングズは水分および蒸気の透過性を備えた親水性ポリマ
ーからなる創傷装着用品を示している。しかしローリン
グズらの創傷装着用品に伴う問題は、親水性ポリマーに
吸収された創傷滲出物が硬化し、またはポリマーを固化
させて、ポリマーと創傷の間にポケットが形成され、こ
れにより細菌の増殖に好適な環境が提供されることであ
る。
許第4,226,232号明細書に示されるポリエチレ
ングリコール液体硬化剤を含むヒドロゲル材料は創傷部
位から取りはずすのはより容易であるが、水性材料内に
遊離基を形成するため、照射により殺菌することができ
ない。創傷滲出物を吸収するために用いられる他の水性
吸収材は、ローリングズらの米国特許第4,657,0
06号明細書に示される親水性ポリマーである。ローリ
ングズは水分および蒸気の透過性を備えた親水性ポリマ
ーからなる創傷装着用品を示している。しかしローリン
グズらの創傷装着用品に伴う問題は、親水性ポリマーに
吸収された創傷滲出物が硬化し、またはポリマーを固化
させて、ポリマーと創傷の間にポケットが形成され、こ
れにより細菌の増殖に好適な環境が提供されることであ
る。
【0005】さらに従来用いられている創傷装着用品は
著しく深い創傷および不規則な形状の創傷の治癒には役
立たなかった。この目的には、ガーゼおよび気泡材料か
ら形成された創傷装着用品および外科用スポンジが外科
処置に際して長年用いられている。これらのスポンジお
よび創傷装着用品は、薄い、軟質かつ柔軟な単一層装着
用品と、吸収性、クッション性および断熱性を備えた比
較的厚いパッド様構造体の双方の利点を保有させること
を意図したものであった。その結果スポンジおよび創傷
装着用品は伝統的に、多層の薄い軟質の低番手ガーゼ材
料から形成され、これらが通常は縦方向または横方向に
伸びたかなり幅広く分離された線に沿って一体化され
る。
著しく深い創傷および不規則な形状の創傷の治癒には役
立たなかった。この目的には、ガーゼおよび気泡材料か
ら形成された創傷装着用品および外科用スポンジが外科
処置に際して長年用いられている。これらのスポンジお
よび創傷装着用品は、薄い、軟質かつ柔軟な単一層装着
用品と、吸収性、クッション性および断熱性を備えた比
較的厚いパッド様構造体の双方の利点を保有させること
を意図したものであった。その結果スポンジおよび創傷
装着用品は伝統的に、多層の薄い軟質の低番手ガーゼ材
料から形成され、これらが通常は縦方向または横方向に
伸びたかなり幅広く分離された線に沿って一体化され
る。
【0006】これらの創傷装着用品および外科用スポン
ジは従来は有用であることが認められていたが、それが
接触している創傷の治癒を阻害することなく大量の創傷
滲出物を吸収する能力を備えたものはなかった。ガーゼ
およびスポンジを含めてこれらの装着用品は大部分が取
りはずしに際して創傷に粘着し、これによりそれらが付
着している創傷に損傷を与える。従って薄く、柔軟かつ
軟質であり、なおかつより厚いパッド様の創傷装着用品
と同様に創傷滲出物を吸収する構造を備えた創傷装着用
品を得ることが望ましい。
ジは従来は有用であることが認められていたが、それが
接触している創傷の治癒を阻害することなく大量の創傷
滲出物を吸収する能力を備えたものはなかった。ガーゼ
およびスポンジを含めてこれらの装着用品は大部分が取
りはずしに際して創傷に粘着し、これによりそれらが付
着している創傷に損傷を与える。従って薄く、柔軟かつ
軟質であり、なおかつより厚いパッド様の創傷装着用品
と同様に創傷滲出物を吸収する構造を備えた創傷装着用
品を得ることが望ましい。
【0007】従ってそれが接触する創傷の治癒を阻害す
ることなく大量の創傷滲出物を吸収しうる創傷装着用品
が当技術分野で要望されている。また、薄い、柔軟かつ
軟質の構造を備え、従って創傷装着用品を予め切断し、
殺菌することができ、かつ不規則な形状および深さの排
液性創傷に付与するために容易に利用しうる創傷装着用
品が要望されている。最後に、創傷の新しい細胞組織に
粘着することなく単一片として手際よく取りはずしうる
創傷装着用品が要望されている。
ることなく大量の創傷滲出物を吸収しうる創傷装着用品
が当技術分野で要望されている。また、薄い、柔軟かつ
軟質の構造を備え、従って創傷装着用品を予め切断し、
殺菌することができ、かつ不規則な形状および深さの排
液性創傷に付与するために容易に利用しうる創傷装着用
品が要望されている。最後に、創傷の新しい細胞組織に
粘着することなく単一片として手際よく取りはずしうる
創傷装着用品が要望されている。
【0008】本発明は、創傷滲出物を吸収するためにそ
れに含浸させた脱水ヒドロゲル材料を含むガーゼまたは
これに類する吸収材の形の創傷装着用品を提供すること
により、当技術分野における上記の要望を満たすもので
ある。本発明の創傷装着用品は、それが接触する創傷に
粘着することにより創傷の治癒を阻害することがなく、
大量の創傷滲出物を吸収しうる。本発明の創傷装着用品
は、装着用品構成部品の凝塊形成または分断を生じるこ
となく手際よく単一片として取りはずすことができる。
れに含浸させた脱水ヒドロゲル材料を含むガーゼまたは
これに類する吸収材の形の創傷装着用品を提供すること
により、当技術分野における上記の要望を満たすもので
ある。本発明の創傷装着用品は、それが接触する創傷に
粘着することにより創傷の治癒を阻害することがなく、
大量の創傷滲出物を吸収しうる。本発明の創傷装着用品
は、装着用品構成部品の凝塊形成または分断を生じるこ
となく手際よく単一片として取りはずすことができる。
【0009】本発明の1観点によれば、脱水ヒドロゲル
を含浸させた吸収材層を含む創傷装着用品が提供され
る。この創傷装着用品は患者の創傷に固定しうる柔軟な
吸収材層を含む。さらにこの創傷装着用品は、創傷と接
触した際にヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状
態で吸収材層に含浸された脱水ヒドロゲル材料を含む。
ここで用いる脱水という語は、水を実質的に含まない材
料として定義される。さらにこの創傷装着用品には、脱
水ヒドロゲル材料がその中に含浸される細隙を備えた吸
収材層が含まれてもよい。好ましくは、脱水ヒドロゲル
材料が実質的に吸収材層の外表に露出した状態で、ヒド
ロゲル材料が細隙内に完全に含浸される。こうして脱水
ヒドロゲル材料が創傷と実質的に接触し、創傷と吸収材
層との接触は最小限に抑えられ、従って吸収材層が創傷
に粘着するのが妨げられる。創傷に形成される新しい細
胞組織に吸収材層が固着または他の形で粘着すると創傷
の治癒が阻害されるので、これは望ましい。吸収材層は
布帛、天然繊維、合成繊維、セルロース誘導体およびそ
れらの組み合わせよりなる群から選ばれる材料で形成し
うる。
を含浸させた吸収材層を含む創傷装着用品が提供され
る。この創傷装着用品は患者の創傷に固定しうる柔軟な
吸収材層を含む。さらにこの創傷装着用品は、創傷と接
触した際にヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状
態で吸収材層に含浸された脱水ヒドロゲル材料を含む。
ここで用いる脱水という語は、水を実質的に含まない材
料として定義される。さらにこの創傷装着用品には、脱
水ヒドロゲル材料がその中に含浸される細隙を備えた吸
収材層が含まれてもよい。好ましくは、脱水ヒドロゲル
材料が実質的に吸収材層の外表に露出した状態で、ヒド
ロゲル材料が細隙内に完全に含浸される。こうして脱水
ヒドロゲル材料が創傷と実質的に接触し、創傷と吸収材
層との接触は最小限に抑えられ、従って吸収材層が創傷
に粘着するのが妨げられる。創傷に形成される新しい細
胞組織に吸収材層が固着または他の形で粘着すると創傷
の治癒が阻害されるので、これは望ましい。吸収材層は
布帛、天然繊維、合成繊維、セルロース誘導体およびそ
れらの組み合わせよりなる群から選ばれる材料で形成し
うる。
【0010】本発明の他の観点によれば、実質的にスト
リップ状の柔軟な吸収材層を含む創傷装着用品が提供さ
れる。創傷装着用品をストリップ状に形成することによ
り、吸収材層を患者の創傷の周りに巻き付けることが可
能となる。この創傷装着用品も、創傷と接触した際にヒ
ドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状態で吸収材層
に含浸された脱水ヒドロゲル材料を含む。この創傷装着
用品に、脱水ヒドロゲル材料がその中に含浸される細隙
を備えた吸収材層が含まれてもよい。好ましい形態にお
いては、脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材層の外表
に露出した状態で、ヒドロゲル材料が同様に細隙内に完
全に含浸される。この形態の吸収材層も布帛、天然繊
維、合成繊維、セルロース誘導体およびそれらの組み合
わせよりなる群から選ばれる材料で形成しうる。
リップ状の柔軟な吸収材層を含む創傷装着用品が提供さ
れる。創傷装着用品をストリップ状に形成することによ
り、吸収材層を患者の創傷の周りに巻き付けることが可
能となる。この創傷装着用品も、創傷と接触した際にヒ
ドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状態で吸収材層
に含浸された脱水ヒドロゲル材料を含む。この創傷装着
用品に、脱水ヒドロゲル材料がその中に含浸される細隙
を備えた吸収材層が含まれてもよい。好ましい形態にお
いては、脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材層の外表
に露出した状態で、ヒドロゲル材料が同様に細隙内に完
全に含浸される。この形態の吸収材層も布帛、天然繊
維、合成繊維、セルロース誘導体およびそれらの組み合
わせよりなる群から選ばれる材料で形成しうる。
【0011】本発明のさらに他の観点によれば、絆創膏
(self−adhesive bandage)が提
供される。この絆創膏は、第1面および第2面を備えた
支持体を含み、第1面が患者に接触し、かつ第1面の少
なくとも一部に被覆された感圧接着剤が含まれる。この
絆創膏はさらに、患者の創傷に接触すべく第1面に固定
された創傷装着用品を含む。絆創膏中の創傷装着用品は
同様に、患者の創傷に固定しうる柔軟な吸収材層、およ
び創傷に接触した際にヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸
収しうる状態で吸収材層に含浸させた脱水ヒドロゲル材
料を含む。この種の絆創膏は、絆創膏中の創傷装着用品
が創傷に固着その他の形で粘着せず、従って創傷の破損
が最小限に抑えられるので、従来用いられているものよ
り著しい改良を提供する。
(self−adhesive bandage)が提
供される。この絆創膏は、第1面および第2面を備えた
支持体を含み、第1面が患者に接触し、かつ第1面の少
なくとも一部に被覆された感圧接着剤が含まれる。この
絆創膏はさらに、患者の創傷に接触すべく第1面に固定
された創傷装着用品を含む。絆創膏中の創傷装着用品は
同様に、患者の創傷に固定しうる柔軟な吸収材層、およ
び創傷に接触した際にヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸
収しうる状態で吸収材層に含浸させた脱水ヒドロゲル材
料を含む。この種の絆創膏は、絆創膏中の創傷装着用品
が創傷に固着その他の形で粘着せず、従って創傷の破損
が最小限に抑えられるので、従来用いられているものよ
り著しい改良を提供する。
【0012】従って本発明の目的は、それが接触する創
傷の治癒を阻害することなく大量の創傷滲出物を吸収し
うる創傷装着用品を提供することである;また本発明の
目的は、薄い、柔軟かつ軟質の構造を備え、従って創傷
装着用品を予め切断し、殺菌することができ、かつ不規
則な形状および深さの排液性創傷に付与するために容易
に利用しうる創傷装着用品を提供することである;また
本発明の目的は、創傷の新しい細胞組織に粘着すること
なく単一片として手際よく取りはずしうる創傷装着用品
を提供することである。本発明の他の目的および利点は
以下の詳細な記述、添付の図面および請求の範囲の記載
から明らかになるであろう。
傷の治癒を阻害することなく大量の創傷滲出物を吸収し
うる創傷装着用品を提供することである;また本発明の
目的は、薄い、柔軟かつ軟質の構造を備え、従って創傷
装着用品を予め切断し、殺菌することができ、かつ不規
則な形状および深さの排液性創傷に付与するために容易
に利用しうる創傷装着用品を提供することである;また
本発明の目的は、創傷の新しい細胞組織に粘着すること
なく単一片として手際よく取りはずしうる創傷装着用品
を提供することである。本発明の他の目的および利点は
以下の詳細な記述、添付の図面および請求の範囲の記載
から明らかになるであろう。
【0013】本発明は、患者の創傷の処置に際して用い
るのに適した、一般に薄い柔軟なガーゼ様構造体の形で
ある創傷装着用品10を提供する。第1図に示すよう
に、創傷装着用品10は創傷滲出物を吸収させるために
それに含浸させた脱水ヒドロゲル材料14を含有する吸
収材層12を含む。当業者には吸収材層12中の脱水ヒ
ドロゲル材料14の存在を図示することの困難さが自明
であろうが、脱水ヒドロゲル材料14は吸収材層12の
細隙内に完全に含浸されることが好ましいことを理解す
べきである。このためには、吸収材層12が脱水ヒドロ
ゲル材料14を支持しうるいずれかの材料で形成される
ことが好ましい。当業者には、材料を内部に含浸しうる
細隙を備えた材料がこの目的に特に好適であることは自
明であろう。
るのに適した、一般に薄い柔軟なガーゼ様構造体の形で
ある創傷装着用品10を提供する。第1図に示すよう
に、創傷装着用品10は創傷滲出物を吸収させるために
それに含浸させた脱水ヒドロゲル材料14を含有する吸
収材層12を含む。当業者には吸収材層12中の脱水ヒ
ドロゲル材料14の存在を図示することの困難さが自明
であろうが、脱水ヒドロゲル材料14は吸収材層12の
細隙内に完全に含浸されることが好ましいことを理解す
べきである。このためには、吸収材層12が脱水ヒドロ
ゲル材料14を支持しうるいずれかの材料で形成される
ことが好ましい。当業者には、材料を内部に含浸しうる
細隙を備えた材料がこの目的に特に好適であることは自
明であろう。
【0014】患者の排液性創傷に接触した際にその創傷
の治癒を阻害することなく大量の創傷滲出物を吸収しう
る柔軟な薄いガーゼ様構造体を形成するために、脱水ヒ
ドロゲル材料14は吸収材層12に粘着し得なければな
らない。創傷装着用品10は、それが付着している創傷
から、治癒しつつある創傷に形成される新しい細胞組織
に創傷装着用品10が粘着することなく非破壊的に取り
はずしうる。また創傷装着用品10は破断して断片また
は塊になることがなく、実質的に単一片として取りはず
すことができる。これらの特色は従来の薄い柔軟なガー
ゼ型の創傷装着用品においては提示されなかった。これ
らの特色には、脱水ヒドロゲル材料14を形成するヒド
ロゲル材料が大幅に関与する。これらの材料については
後に詳述する。
の治癒を阻害することなく大量の創傷滲出物を吸収しう
る柔軟な薄いガーゼ様構造体を形成するために、脱水ヒ
ドロゲル材料14は吸収材層12に粘着し得なければな
らない。創傷装着用品10は、それが付着している創傷
から、治癒しつつある創傷に形成される新しい細胞組織
に創傷装着用品10が粘着することなく非破壊的に取り
はずしうる。また創傷装着用品10は破断して断片また
は塊になることがなく、実質的に単一片として取りはず
すことができる。これらの特色は従来の薄い柔軟なガー
ゼ型の創傷装着用品においては提示されなかった。これ
らの特色には、脱水ヒドロゲル材料14を形成するヒド
ロゲル材料が大幅に関与する。これらの材料については
後に詳述する。
【0015】第1図においては創傷装着用品10は実質
的にストリップの形であるが、当業者は本発明の範囲か
ら逸脱することなく他の形状も可能であることを理解す
べきである。たとえば創傷装着用品10は、脱水ヒドロ
ゲル材料14が水和した際に創傷装着用品10の長さ、
幅および厚さに関して目的とする最終寸法が達成される
ように形成することができる。従って、創傷装着用品1
0の初期寸法をその水和された形の創傷装着用品10の
最終目的寸法に合わせうることは、当業者には自明であ
ろう。
的にストリップの形であるが、当業者は本発明の範囲か
ら逸脱することなく他の形状も可能であることを理解す
べきである。たとえば創傷装着用品10は、脱水ヒドロ
ゲル材料14が水和した際に創傷装着用品10の長さ、
幅および厚さに関して目的とする最終寸法が達成される
ように形成することができる。従って、創傷装着用品1
0の初期寸法をその水和された形の創傷装着用品10の
最終目的寸法に合わせうることは、当業者には自明であ
ろう。
【0016】脱水ヒドロゲル材料14が実質的に創傷装
着用品10の外表16に露出した状態で、ヒドロゲル材
料14が吸収材層12の細隙内に完全に含浸されること
も好ましく、これにより吸収材層12が患者の創傷に粘
着するのが妨げられる。創傷装着用品10を配置した創
傷に吸収材層が接触するという起こりにくい事態に際し
て吸収材層12が粘着することにより生じる損傷を最小
限に抑えるために、吸収材層12は布帛、天然繊維、合
成繊維、セルロース誘導体およびそれらの組み合わせよ
りなる群から選ばれる材料で形成することが好ましい。
これらの好ましい材料は、脱水ヒドロゲル材料14を含
浸させるために十分な支持マトリックスをも提供するで
あろう。
着用品10の外表16に露出した状態で、ヒドロゲル材
料14が吸収材層12の細隙内に完全に含浸されること
も好ましく、これにより吸収材層12が患者の創傷に粘
着するのが妨げられる。創傷装着用品10を配置した創
傷に吸収材層が接触するという起こりにくい事態に際し
て吸収材層12が粘着することにより生じる損傷を最小
限に抑えるために、吸収材層12は布帛、天然繊維、合
成繊維、セルロース誘導体およびそれらの組み合わせよ
りなる群から選ばれる材料で形成することが好ましい。
これらの好ましい材料は、脱水ヒドロゲル材料14を含
浸させるために十分な支持マトリックスをも提供するで
あろう。
【0017】創傷装着用品10をより直感的に理解する
ために、創傷装着用品10を製造しうるプロセス20を
第2図に模式的に示す。第2図に見られるように、液状
または未硬化ヒドロゲル材料19をその構成部品内で硬
化させずに受容および付与しうるアプリケーター18の
下方に、吸収材層12をシート状で供給する。アプリケ
ーターは未硬化ヒドロゲル材料19を吸収材層12上
に、その細隙に含浸させるのにちょうど十分な量で付与
する。当業者に自明のとおり、未硬化ヒドロゲル材料1
9の付与量は、吸収材層12として用いる個々の材料お
よび被覆すべきシートのサイズに応じて異なるであろ
う。後続処理に対する保護を与えるために、一対の剥離
シート22および24が吸収材層12を内包することが
好ましい。
ために、創傷装着用品10を製造しうるプロセス20を
第2図に模式的に示す。第2図に見られるように、液状
または未硬化ヒドロゲル材料19をその構成部品内で硬
化させずに受容および付与しうるアプリケーター18の
下方に、吸収材層12をシート状で供給する。アプリケ
ーターは未硬化ヒドロゲル材料19を吸収材層12上
に、その細隙に含浸させるのにちょうど十分な量で付与
する。当業者に自明のとおり、未硬化ヒドロゲル材料1
9の付与量は、吸収材層12として用いる個々の材料お
よび被覆すべきシートのサイズに応じて異なるであろ
う。後続処理に対する保護を与えるために、一対の剥離
シート22および24が吸収材層12を内包することが
好ましい。
【0018】一対のローラー26および28が互いに共
同作業して、未硬化ヒドロゲル材料19が吸収材層12
の中および上に均一に展延するように剥離シート22お
よび24を圧迫する。好ましくは剥離シート22および
24は、使用または包装の前に除去しうる状態で吸収材
層12に剥離性固定される。第2図は、剥離シート22
と24の間に挟まれた未硬化ヒドロゲル材料19を含浸
させた吸収材層12を有する創傷装着用品10を示す。
次いで未硬化ヒドロゲル材料19を硬化させて、水和ヒ
ドロゲル材料30(第3図)を形成する。次いで創傷装
着用品10を乾燥、オーブンベーキングまたは他の方法
で脱水して、ヒドロゲル材料30に含有されていた水を
蒸発させる。いずれの脱水法を採用する場合でも、その
前に剥離シート22および24を取りはずすことは明ら
かである。その結果、ここに概説する意図および目的を
満たしうる脱水ヒドロゲル材料14を含む最終的な創傷
装着用品10が得られる。
同作業して、未硬化ヒドロゲル材料19が吸収材層12
の中および上に均一に展延するように剥離シート22お
よび24を圧迫する。好ましくは剥離シート22および
24は、使用または包装の前に除去しうる状態で吸収材
層12に剥離性固定される。第2図は、剥離シート22
と24の間に挟まれた未硬化ヒドロゲル材料19を含浸
させた吸収材層12を有する創傷装着用品10を示す。
次いで未硬化ヒドロゲル材料19を硬化させて、水和ヒ
ドロゲル材料30(第3図)を形成する。次いで創傷装
着用品10を乾燥、オーブンベーキングまたは他の方法
で脱水して、ヒドロゲル材料30に含有されていた水を
蒸発させる。いずれの脱水法を採用する場合でも、その
前に剥離シート22および24を取りはずすことは明ら
かである。その結果、ここに概説する意図および目的を
満たしうる脱水ヒドロゲル材料14を含む最終的な創傷
装着用品10が得られる。
【0019】ここで第3および4図についてまとめて述
べると、排液性創傷と接触したのちの創傷装着用品10
が示される。第3図は、体液、たとえば創傷装着用品1
0を固定した創傷からの創傷滲出物を捕捉した際の脱水
ヒドロゲル材料14の膨張または膨潤を示すためのもの
である。膨張または水和したヒドロゲル材料はここでは
参照番号30で表される。従って創傷装着用品10は、
第1図に示した初期の脱水型が流体を吸収してヒドロゲ
ル材料30を含有する創傷装着用品10を形成するのに
伴って膨張するという点で、スポンジと同様である。第
4図は、第3図に示した創傷装着用品10の断面図であ
り、吸収材層12の内部および周りで膨潤したヒドロゲ
ル材料30を示す。
べると、排液性創傷と接触したのちの創傷装着用品10
が示される。第3図は、体液、たとえば創傷装着用品1
0を固定した創傷からの創傷滲出物を捕捉した際の脱水
ヒドロゲル材料14の膨張または膨潤を示すためのもの
である。膨張または水和したヒドロゲル材料はここでは
参照番号30で表される。従って創傷装着用品10は、
第1図に示した初期の脱水型が流体を吸収してヒドロゲ
ル材料30を含有する創傷装着用品10を形成するのに
伴って膨張するという点で、スポンジと同様である。第
4図は、第3図に示した創傷装着用品10の断面図であ
り、吸収材層12の内部および周りで膨潤したヒドロゲ
ル材料30を示す。
【0020】当業者に自明のとおり、第3図に示したヒ
ドロゲル材料30は創傷装着用品10を製造するプロセ
ス20に関連して述べた硬化したヒドロゲル材料30と
同じである。本質的にプロセス20でヒドロゲル材料3
0が脱水され、その後これが創傷滲出物を吸収した際に
その元の水和状態に戻り、ここでは再びヒドロゲル材料
30と呼ばれる。いずれにしろ、好ましいヒドロゲル材
料30は多価アルコール、脂肪族ジイソシアネート末端
基付きプレポリマー、ポリエチレンオキシド系ポリアミ
ンおよび塩化ナトリウムの水性混合物から形成される。
好ましくは、多価アルコールはポリプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコールおよびグリセリンよりなる
群から選ばれる。脱水された状態のヒドロゲル材料30
−−ここでは脱水ヒドロゲル材料14と呼ばれる−−
は、大量の創傷滲出物を保有しうる高度に吸収性の材料
を提供し、これによりそれを創傷装着用品に用いるのに
極めて好適なものとする。上記の水性混合物からヒドロ
ゲル材料30を形成することにより、創傷装着用品10
は創傷から創傷滲出物を吸収しても無傷の状態を維持す
る。
ドロゲル材料30は創傷装着用品10を製造するプロセ
ス20に関連して述べた硬化したヒドロゲル材料30と
同じである。本質的にプロセス20でヒドロゲル材料3
0が脱水され、その後これが創傷滲出物を吸収した際に
その元の水和状態に戻り、ここでは再びヒドロゲル材料
30と呼ばれる。いずれにしろ、好ましいヒドロゲル材
料30は多価アルコール、脂肪族ジイソシアネート末端
基付きプレポリマー、ポリエチレンオキシド系ポリアミ
ンおよび塩化ナトリウムの水性混合物から形成される。
好ましくは、多価アルコールはポリプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコールおよびグリセリンよりなる
群から選ばれる。脱水された状態のヒドロゲル材料30
−−ここでは脱水ヒドロゲル材料14と呼ばれる−−
は、大量の創傷滲出物を保有しうる高度に吸収性の材料
を提供し、これによりそれを創傷装着用品に用いるのに
極めて好適なものとする。上記の水性混合物からヒドロ
ゲル材料30を形成することにより、創傷装着用品10
は創傷から創傷滲出物を吸収しても無傷の状態を維持す
る。
【0021】さらにヒドロゲル材料30は創傷に粘着ま
たは固着せず、これにより創傷装着用品10を実質的に
単一片として容易に取りはずすことができる。さらに、
創傷内においてヒドロゲル材料30が生体適合性である
ことは極めて好ましい。たとえば、得られるヒドロゲル
材料30、従って脱水ヒドロゲル材料14は、生体適合
性、非刺激性、流体吸収性、細菌防御性、クッション
性、皮膚様の環境を創傷部位上に提供する。ヒドロゲル
材料30の他の利点は、それが透明となりうるため、創
傷装着用品10を取りはずすことなく吸収材層12を通
して創傷部位を視診しうることである。
たは固着せず、これにより創傷装着用品10を実質的に
単一片として容易に取りはずすことができる。さらに、
創傷内においてヒドロゲル材料30が生体適合性である
ことは極めて好ましい。たとえば、得られるヒドロゲル
材料30、従って脱水ヒドロゲル材料14は、生体適合
性、非刺激性、流体吸収性、細菌防御性、クッション
性、皮膚様の環境を創傷部位上に提供する。ヒドロゲル
材料30の他の利点は、それが透明となりうるため、創
傷装着用品10を取りはずすことなく吸収材層12を通
して創傷部位を視診しうることである。
【0022】好ましい脂肪族ジイソシアネート末端基付
きプレポリマーは、約40%以上のポリエチレンオキシ
ドを含有し、約3重量%のイソシアネート含量を有する
ポリオールを基礎とするイソホロンジイソシアネート末
端基付きプレポリマーである。イソホロンジイソシアネ
ート末端基付きプレポリマーの分子量は、好ましくは約
1500−約8000、より好ましくは約4000−約
5000である。ポリエチレンオキシド系ポリアミン
は、好ましくは分子量約200−約6000、より好ま
しくは約2000のポリエチレンオキシド系ジアミンで
ある。脂肪族ジイソシアネート末端基付きプレポリマー
とポリエチレンオキシド系ポリアミンは約1:1の化学
量論的比率をもつことも好ましい。好ましいヒドロゲル
材料についての成分はすべて容易に合成され、または市
販されており、それらのいずれかがより好ましいわけで
はないことは、当業者には自明であろう。
きプレポリマーは、約40%以上のポリエチレンオキシ
ドを含有し、約3重量%のイソシアネート含量を有する
ポリオールを基礎とするイソホロンジイソシアネート末
端基付きプレポリマーである。イソホロンジイソシアネ
ート末端基付きプレポリマーの分子量は、好ましくは約
1500−約8000、より好ましくは約4000−約
5000である。ポリエチレンオキシド系ポリアミン
は、好ましくは分子量約200−約6000、より好ま
しくは約2000のポリエチレンオキシド系ジアミンで
ある。脂肪族ジイソシアネート末端基付きプレポリマー
とポリエチレンオキシド系ポリアミンは約1:1の化学
量論的比率をもつことも好ましい。好ましいヒドロゲル
材料についての成分はすべて容易に合成され、または市
販されており、それらのいずれかがより好ましいわけで
はないことは、当業者には自明であろう。
【0023】より好ましいヒドロゲル材料30、従って
脱水ヒドロゲル材料14は、約0−約90重量%の多価
アルコール;約6−約60重量%の脂肪族ジイソシアネ
ート末端基付きプレポリマー;約4−約40重量%のポ
リエチレンオキシド系ポリアミン;最高約2重量%の塩
化ナトリウム;および残部の水を含有する水性混合物か
ら形成されることが見出された。ヒドロゲル材料30を
形成するための、より好ましいヒドロゲル組成物は、約
15−約30重量%のポリプロピレングリコール;約8
−約14重量%のイソホロンジイソシアネート末端基付
きプレポリマー;約5−約10重量%のポリエチレンオ
キシド系ジアミン;最高約1重量%の塩化ナトリウム;
および残部の水を含む混合物から形成される。極めて好
ましくは、ヒドロゲル材料30は(a)約16−17重
量%のポリプロピレングリコール;(b)約10−12
重量%のイソホロンジイソシアネート末端基付きプレポ
リマー;(c)約7−9重量%のポリエチレンオキシド
系ジアミン;(d)約.5−1重量%の塩化ナトリウ
ム;および(e)残部の水を含む混合物から形成され
る。
脱水ヒドロゲル材料14は、約0−約90重量%の多価
アルコール;約6−約60重量%の脂肪族ジイソシアネ
ート末端基付きプレポリマー;約4−約40重量%のポ
リエチレンオキシド系ポリアミン;最高約2重量%の塩
化ナトリウム;および残部の水を含有する水性混合物か
ら形成されることが見出された。ヒドロゲル材料30を
形成するための、より好ましいヒドロゲル組成物は、約
15−約30重量%のポリプロピレングリコール;約8
−約14重量%のイソホロンジイソシアネート末端基付
きプレポリマー;約5−約10重量%のポリエチレンオ
キシド系ジアミン;最高約1重量%の塩化ナトリウム;
および残部の水を含む混合物から形成される。極めて好
ましくは、ヒドロゲル材料30は(a)約16−17重
量%のポリプロピレングリコール;(b)約10−12
重量%のイソホロンジイソシアネート末端基付きプレポ
リマー;(c)約7−9重量%のポリエチレンオキシド
系ジアミン;(d)約.5−1重量%の塩化ナトリウ
ム;および(e)残部の水を含む混合物から形成され
る。
【0024】上記の好ましいヒドロゲル組成物は、創傷
に粘着することなく卓越した生体適合性および滲出物吸
収性という望ましい特性を備えた創傷装着用品10を提
供する。しかしこれらの特性を備えた他の材料−−前記
のヒドロゲル組成物が含まれるが、これらに限定されな
い−−を用いて、本発明によるヒドロゲル材料30を形
成することができる。
に粘着することなく卓越した生体適合性および滲出物吸
収性という望ましい特性を備えた創傷装着用品10を提
供する。しかしこれらの特性を備えた他の材料−−前記
のヒドロゲル組成物が含まれるが、これらに限定されな
い−−を用いて、本発明によるヒドロゲル材料30を形
成することができる。
【0025】本発明の創傷装着用品10はそれ自体で極
めて有用な創傷装着用品として用いられるが、創傷装着
用品10を他の創傷装着用品内へそれらの性能を改良す
るために組入れることもできる。例示にすぎないが、こ
の種の創傷装着用品の形態数種を第5および6図に示
す。第5図は絆創膏40における創傷装着用品10の使
用を示す。絆創膏40は、第1面および第2面、それぞ
れ44および46を備え、面44が患者に接触し、かつ
面44の少なくとも一部に被覆された感圧接着剤を含有
する支持体42を含む。
めて有用な創傷装着用品として用いられるが、創傷装着
用品10を他の創傷装着用品内へそれらの性能を改良す
るために組入れることもできる。例示にすぎないが、こ
の種の創傷装着用品の形態数種を第5および6図に示
す。第5図は絆創膏40における創傷装着用品10の使
用を示す。絆創膏40は、第1面および第2面、それぞ
れ44および46を備え、面44が患者に接触し、かつ
面44の少なくとも一部に被覆された感圧接着剤を含有
する支持体42を含む。
【0026】第5図に示すように、絆創膏40は最終的
に患者に接触する部分すべてに被覆された感圧接着剤を
含む。絆創膏40は患者の創傷に接触すべく面44に固
定された創傷装着用品10をも含む。好ましくは創傷装
着用品10は先に第1−4図に関して述べたものと同様
な役割を果たし、同様に形成される。こうして絆創膏4
0中の創傷装着用品10はそれが付着している創傷から
創傷滲出物を吸収するのに伴って膨潤する。絆創膏40
は本発明の範囲から逸脱することなく、ここに記載する
もの以外の付加的材料を含みうると解すべきである。
に患者に接触する部分すべてに被覆された感圧接着剤を
含む。絆創膏40は患者の創傷に接触すべく面44に固
定された創傷装着用品10をも含む。好ましくは創傷装
着用品10は先に第1−4図に関して述べたものと同様
な役割を果たし、同様に形成される。こうして絆創膏4
0中の創傷装着用品10はそれが付着している創傷から
創傷滲出物を吸収するのに伴って膨潤する。絆創膏40
は本発明の範囲から逸脱することなく、ここに記載する
もの以外の付加的材料を含みうると解すべきである。
【0027】ここで第6図について述べると、ロールデ
ィスペンサー50の形の創傷装着用品10が示される。
創傷装着用品10は第1−4図に関して上記に述べたと
同様に形成され、次いでスプール52またはこれに類す
る器具の周りに、創傷装着用品10を容易に使用しうる
状態で巻き付けられる。その結果、利用者が患者の創傷
を処置するのに十分な量の創傷装着用品10を切取るこ
とができるという点で、ロールディスペンサー50は迅
速かつ容易な創傷装着用品10の使用を可能にする。こ
のように、創傷装着用品10はそれ自体のほか既存の種
々の創傷装着用品中に使用しうることは、当業者に自明
であろう。
ィスペンサー50の形の創傷装着用品10が示される。
創傷装着用品10は第1−4図に関して上記に述べたと
同様に形成され、次いでスプール52またはこれに類す
る器具の周りに、創傷装着用品10を容易に使用しうる
状態で巻き付けられる。その結果、利用者が患者の創傷
を処置するのに十分な量の創傷装着用品10を切取るこ
とができるという点で、ロールディスペンサー50は迅
速かつ容易な創傷装着用品10の使用を可能にする。こ
のように、創傷装着用品10はそれ自体のほか既存の種
々の創傷装着用品中に使用しうることは、当業者に自明
であろう。
【0028】本発明をその好ましい形態を参照して詳述
したが、特許請求の範囲に定められた本発明の範囲を逸
脱することなく修正および変更をなしうることは明らか
であろう。たとえば創傷装着用品10をここに記載した
もの以外の創傷装着用品に用いることができる。
したが、特許請求の範囲に定められた本発明の範囲を逸
脱することなく修正および変更をなしうることは明らか
であろう。たとえば創傷装着用品10をここに記載した
もの以外の創傷装着用品に用いることができる。
【図1】本発明による創傷装着用品の断面図である。
【図2】本発明の創傷装着用品を製造しうるプロセスを
示した模式図である。
示した模式図である。
【図3】排液性創傷に付与されたのちの創傷装着用品を
示す。
示す。
【図4】第3図に示した創傷装着用品の断面図である。
【図5】本発明の創傷装着用品を含む通常の絆創膏の透
視図である。
視図である。
【図6】創傷の処置に際して容易かつ迅速に使用しうる
ロールディスペンサーの形の創傷装着用品の透視図であ
る。
ロールディスペンサーの形の創傷装着用品の透視図であ
る。
10 創傷装着用品 12 吸収材層 14 脱水ヒドロゲル材料 16 10の外表 18 アプリケーター 19 未硬化ヒドロゲル材料 20 10を製造するプロセス 22,24 剥離シート 26,28 ローラー 30 水和ヒドロゲル材料 40 絆創膏 42 支持体 44,46 40の第1面および第2面 50 ロールディスペンサー 52 スプール
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成5年4月5日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0028
【補正方法】変更
【補正内容】
【0028】本発明をその好ましい形態を参照して詳述
したが、特許請求の範囲に定められた本発明の範囲を逸
脱することなく修正および変更をなしうることは明らか
であろう。たとえば創傷装着用品10をここに記載した
もの以外の創傷装着用品に用いることができる。特許請
求の範囲の請求項1に記載される創傷装着用品は、少な
くとも以下の態様をその権利範囲に含むものとして解釈
されなければならない。(1)吸収材層が細隙を含み、この中に脱水ヒドロゲル
材料が含浸された創傷装着用品 。(2)脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材層の外表に
露出した状態で、ヒドロゲル材料が細隙内に完全に含浸
された創傷装着用品 。(3)吸収材層が布帛、天然繊維、合成繊維、セルロー
ス誘導体およびそれらの組み合わせよりなる群から選ば
れる材料で形成された創傷装着用品 。(4)吸収材層がガーゼ材料からなる創傷装着用品 。(5)脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品:(a)約0−約90重量%
の多価アルコール;(b)約6−約60重量%の脂肪族
ジイソシアネート末端基付きプレポリマー;(c)約4
−約40重量%のポリエチレンオキシド系ポリアミン;
(d)0−約2重量%の塩化ナトリウム;および(e)
残部の水 。(6)多価アルコールがポリプロピレングリコール、ポ
リエチレングリコールおよびグリセリンよりなる群から
選ばれる創傷装着用品 。(7)脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品:(a)約15−約30重量
%の多価アルコール;(b)約8−約14重量%のイソ
ホロンジイソシアネート末端基付きプレポリマー;
(c)約5−約10重量%のポリエチレンオキシド系ジ
アミン;(d)最高約1重量%の塩化ナトリウム;およ
び(e)残部の水 。(8)脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品:(a)約16−17重量%
のポリプロピレングリコール;(b)約10−12重量
%のイソホロンジイソシアネート末端基付きプレポリマ
ー;(c)約7−9重量%のポリエチレンオキシド系ジ
アミン;(d)約.5−1重量%の塩化ナトリウム;お
よび(e)残部の水 。(9)イソホロンジイソシアネート末端基付きプレポリ
マーが、約40重量%以上のポリエチレンオキシドを含
有し、かつイソシアネート含量約3重量%を有するポリ
オールを基礎とする創傷装着用品 。特許請求の範囲の請
求項2に記載される創傷装着用品は、少なくとも以下の
態様をその権利範囲に含むものとして解釈されなければ
ならない。(1)吸収材層が細隙を含み、この中に脱水ヒドロゲル
材料が含浸された創傷装着用品 。(2)脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材層の外表に
露出した状態で、ヒドロゲル材料が細隙内に完全に含浸
された創傷装着用品 。(3)吸収材層が布帛、天然繊維、合成繊維、セルロー
ス誘導体およびそれらの組み合わせよりなる群から選ば
れる材料で形成された創傷装着用品 。(4)吸収材層がガーゼ材料からなる創傷装着用品 。(5)脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品:(a)約0−約90重量%
の多価アルコール;(b)約6−約60重量%の脂肪族
ジイソシアネート末端基付きプレポリマー;(c)約4
−約40重量%のポリエチレンオキシド系ポリアミン;
(d)0−約2重量%の塩化ナトリウム;および(e)
残部の水 。(6)脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品:(a)約15−約30重量
%の、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコ
ールおよびグリセリンよりなる群から選ばれる多価アル
コール;(b)約8−約14重量%のイソホロンジイソ
シアネート末端基付きプレポリマー;(c)約5−約1
0重量%のポリエチレンオキシド系ジアミン;(d)最
高約1重量%の塩化ナトリウム;および(e)残部の
水 。(7)その前端を引張ることによりストリップを使用し
うる状態でストリップが中心軸の周りに巻付けられた創
傷装着用品 。
したが、特許請求の範囲に定められた本発明の範囲を逸
脱することなく修正および変更をなしうることは明らか
であろう。たとえば創傷装着用品10をここに記載した
もの以外の創傷装着用品に用いることができる。特許請
求の範囲の請求項1に記載される創傷装着用品は、少な
くとも以下の態様をその権利範囲に含むものとして解釈
されなければならない。(1)吸収材層が細隙を含み、この中に脱水ヒドロゲル
材料が含浸された創傷装着用品 。(2)脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材層の外表に
露出した状態で、ヒドロゲル材料が細隙内に完全に含浸
された創傷装着用品 。(3)吸収材層が布帛、天然繊維、合成繊維、セルロー
ス誘導体およびそれらの組み合わせよりなる群から選ば
れる材料で形成された創傷装着用品 。(4)吸収材層がガーゼ材料からなる創傷装着用品 。(5)脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品:(a)約0−約90重量%
の多価アルコール;(b)約6−約60重量%の脂肪族
ジイソシアネート末端基付きプレポリマー;(c)約4
−約40重量%のポリエチレンオキシド系ポリアミン;
(d)0−約2重量%の塩化ナトリウム;および(e)
残部の水 。(6)多価アルコールがポリプロピレングリコール、ポ
リエチレングリコールおよびグリセリンよりなる群から
選ばれる創傷装着用品 。(7)脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品:(a)約15−約30重量
%の多価アルコール;(b)約8−約14重量%のイソ
ホロンジイソシアネート末端基付きプレポリマー;
(c)約5−約10重量%のポリエチレンオキシド系ジ
アミン;(d)最高約1重量%の塩化ナトリウム;およ
び(e)残部の水 。(8)脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品:(a)約16−17重量%
のポリプロピレングリコール;(b)約10−12重量
%のイソホロンジイソシアネート末端基付きプレポリマ
ー;(c)約7−9重量%のポリエチレンオキシド系ジ
アミン;(d)約.5−1重量%の塩化ナトリウム;お
よび(e)残部の水 。(9)イソホロンジイソシアネート末端基付きプレポリ
マーが、約40重量%以上のポリエチレンオキシドを含
有し、かつイソシアネート含量約3重量%を有するポリ
オールを基礎とする創傷装着用品 。特許請求の範囲の請
求項2に記載される創傷装着用品は、少なくとも以下の
態様をその権利範囲に含むものとして解釈されなければ
ならない。(1)吸収材層が細隙を含み、この中に脱水ヒドロゲル
材料が含浸された創傷装着用品 。(2)脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材層の外表に
露出した状態で、ヒドロゲル材料が細隙内に完全に含浸
された創傷装着用品 。(3)吸収材層が布帛、天然繊維、合成繊維、セルロー
ス誘導体およびそれらの組み合わせよりなる群から選ば
れる材料で形成された創傷装着用品 。(4)吸収材層がガーゼ材料からなる創傷装着用品 。(5)脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品:(a)約0−約90重量%
の多価アルコール;(b)約6−約60重量%の脂肪族
ジイソシアネート末端基付きプレポリマー;(c)約4
−約40重量%のポリエチレンオキシド系ポリアミン;
(d)0−約2重量%の塩化ナトリウム;および(e)
残部の水 。(6)脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品:(a)約15−約30重量
%の、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコ
ールおよびグリセリンよりなる群から選ばれる多価アル
コール;(b)約8−約14重量%のイソホロンジイソ
シアネート末端基付きプレポリマー;(c)約5−約1
0重量%のポリエチレンオキシド系ジアミン;(d)最
高約1重量%の塩化ナトリウム;および(e)残部の
水 。(7)その前端を引張ることによりストリップを使用し
うる状態でストリップが中心軸の周りに巻付けられた創
傷装着用品 。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マイケル・エル・ウルフ アメリカ合衆国オハイオ州45383,ウエス ト・ミルトン,ウエスト・ヘイズ・ストリ ート 209 (72)発明者 ウェイン・アール・スタートヴァント アメリカ合衆国オハイオ州45458,センタ ーヴィル,サウス・ジョアンナ・ドライブ 20
Claims (20)
- 【請求項1】 下記よりなる創傷装着用品:患者の創傷
に固定しうる柔軟な吸収材層;および創傷に接触した際
にヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状態で該吸
収材層に含浸させた脱水ヒドロゲル材料。 - 【請求項2】 吸収材層が細隙を含み、この中に脱水ヒ
ドロゲル材料が含浸された、請求項1に記載の創傷装着
用品。 - 【請求項3】 脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材層
の外表に露出した状態で、ヒドロゲル材料が細隙内に完
全に含浸された、請求項2に記載の創傷装着用品。 - 【請求項4】 吸収材層が布帛、天然繊維、合成繊維、
セルロース誘導体およびそれらの組み合わせよりなる群
から選ばれる材料で形成された、請求項1に記載の創傷
装着用品。 - 【請求項5】 吸収材層がガーゼ材料からなる、請求項
1に記載の創傷装着用品。 - 【請求項6】 脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性
混合物から形成された、請求項1に記載の創傷装着用
品: (a)約0−約90重量%の多価アルコール; (b)約6−約60重量%の脂肪族ジイソシアネート末
端基付きプレポリマー; (c)約4−約40重量%のポリエチレンオキシド系ポ
リアミン; (d)0−約2重量%の塩化ナトリウム;および (e)残部の水。 - 【請求項7】 多価アルコールがポリプロピレングリコ
ール、ポリエチレングリコールおよびグリセリンよりな
る群から選ばれる、請求項6に記載の創傷装着用品。 - 【請求項8】 脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性
混合物から形成された、請求項1に記載の創傷装着用
品: (a)約15−約30重量%の多価アルコール; (b)約8−約14重量%のイソホロンジイソシアネー
ト末端基付きプレポリマー; (c)約5−約10重量%のポリエチレンオキシド系ジ
アミン; (d)最高約1重量%の塩化ナトリウム;および (e)残部の水。 - 【請求項9】 脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性
混合物から形成された、請求項1に記載の創傷装着用
品: (a)約16−17重量%のポリプロピレングリコー
ル; (b)約10−12重量%のイソホロンジイソシアネー
ト末端基付きプレポリマー; (c)約7−9重量%のポリエチレンオキシド系ジアミ
ン; (d)約.5−1重量%の塩化ナトリウム;および (e)残部の水。 - 【請求項10】 イソホロンジイソシアネート末端基付
きプレポリマーが、約40重量%以上のポリエチレンオ
キシドを含有し、かつイソシアネート含量約3重量%を
有するポリオールを基礎とする、請求項1に記載の創傷
装着用品。 - 【請求項11】 下記よりなる創傷装着用品:吸収材層
が患者の創傷の周りに巻き付けうる状態である、実質的
にストリップ状の柔軟な吸収材層;および創傷に接触し
た際に脱水ヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状
態で該吸収材層に含浸させた脱水ヒドロゲル材料。 - 【請求項12】 吸収材層が細隙を含み、この中に脱水
ヒドロゲル材料が含浸された、請求項11に記載の創傷
装着用品。 - 【請求項13】 脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材
層の外表に露出した状態で、ヒドロゲル材料が細隙内に
完全に含浸された、請求項12に記載の創傷装着用品。 - 【請求項14】 吸収材層が布帛、天然繊維、合成繊
維、セルロース誘導体およびそれらの組み合わせよりな
る群から選ばれる材料で形成された、請求項11に記載
の創傷装着用品。 - 【請求項15】 吸収材層がガーゼ材料からなる、請求
項11に記載の創傷装着用品。 - 【請求項16】 脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水
性混合物から形成された、請求項11に記載の創傷装着
用品: (a)約0−約90重量%の多価アルコール; (b)約6−約60重量%の脂肪族ジイソシアネート末
端基付きプレポリマー; (c)約4−約40重量%のポリエチレンオキシド系ポ
リアミン; (d)0−約2重量%の塩化ナトリウム;および (e)残部の水。 - 【請求項17】 脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水
性混合物から形成された、請求項11に記載の創傷装着
用品: (a)約15−約30重量%の、ポリプロピレングリコ
ール、ポリエチレングリコールおよびグリセリンよりな
る群から選ばれる多価アルコール; (b)約8−約14重量%のイソホロンジイソシアネー
ト末端基付きプレポリマー; (c)約5−約10重量%のポリエチレンオキシド系ジ
アミン; (d)最高約1重量%の塩化ナトリウム;および (e)残部の水。 - 【請求項18】 その前端を引張ることによりストリッ
プを使用しうる状態でストリップが中心軸の周りに巻付
けられた、請求項11に記載の創傷装着用品。 - 【請求項19】 下記よりなる絆創膏:第1面および第
2面を備え、第1面が患者に接触し、かつ第1面の少な
くとも一部に被覆された感圧接着剤を含む支持体;なら
びに患者の創傷に接触すべく第1面に固定された創傷装
着用品であって、下記よりなる創傷装着用品:患者の創
傷に固定しうる柔軟な吸収材層;および創傷に接触した
際にヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状態で該
吸収材層に含浸させた脱水ヒドロゲル材料。 - 【請求項20】 下記よりなる創傷装着用品:患者の創
傷に固定しうる柔軟な吸収材層であって、布帛、天然繊
維、合成繊維、セルロース誘導体およびそれらの組み合
わせよりなる群から選ばれる材料で形成された吸収材
層;および創傷に接触した際にヒドロゲル材料が創傷滲
出物を吸収しうる状態で該吸収材層に含浸させた脱水ヒ
ドロゲル材料であって、下記よりなる水性混合物から形
成された脱水ヒドロゲル材料: (a)約0−約90重量%の、ポリプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコールおよびグリセリンよりなる
群から選ばれる多価アルコール; (b)約6−約60重量%のイソホロンジイソシアネー
ト末端基付きプレポリマー; (c)約4−約40重量%のポリエチレンオキシド系ジ
アミン; (d)0−約2重量%の塩化ナトリウム;および (e)残部の水。
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