JPH0347863A - 芳香族ポリカーボネートとポリアルキレンテレフタレートを含むポリマー混合物及びこれから成形された物品 - Google Patents
芳香族ポリカーボネートとポリアルキレンテレフタレートを含むポリマー混合物及びこれから成形された物品Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、(A)芳香族ポリカーボネートと(B)ポリ
アルキレンテレフタレートを含むポリマー混合物に関す
る。又、本発明は前記ポリマ混合物の製造法及び本発明
のポリマー混合物がら成形された物品にも関する。
アルキレンテレフタレートを含むポリマー混合物に関す
る。又、本発明は前記ポリマ混合物の製造法及び本発明
のポリマー混合物がら成形された物品にも関する。
(A)芳香族ポリカーボネートと(B)ポリアルキレン
テレフタレートを含むポリマー混合物は、一般的に知ら
れている。
テレフタレートを含むポリマー混合物は、一般的に知ら
れている。
公知のこのポリマー混合物は、良好な特性の組合せを有
する。射出成形によりこれらのポリマ混合物から得られ
る物品の外観は、時として例えば流れの線やしま等のあ
る種の欠陥を示す。
する。射出成形によりこれらのポリマ混合物から得られ
る物品の外観は、時として例えば流れの線やしま等のあ
る種の欠陥を示す。
前記ポリマー混合物に、1乃至30マイクロメトルの平
均粒径を有する架橋ポリマー粒子の形態の第3の成分(
C)を混合することにより、この欠陥を防止できること
を見い出した。この粒子の存在下では、前記の不都合が
起らないか、あるいは極めて低い程度にしか起らない。
均粒径を有する架橋ポリマー粒子の形態の第3の成分(
C)を混合することにより、この欠陥を防止できること
を見い出した。この粒子の存在下では、前記の不都合が
起らないか、あるいは極めて低い程度にしか起らない。
成分(C)の架橋ポリマーは、好ましくはスチレン又は
環が置換されたスチレン化合物から誘導される単位、1
種又はそれ以上の炭素数4乃至8のアルキルの(メタ)
アクリル酸エステルから誘導される単位及び架橋剤から
誘導される単位から成る。
環が置換されたスチレン化合物から誘導される単位、1
種又はそれ以上の炭素数4乃至8のアルキルの(メタ)
アクリル酸エステルから誘導される単位及び架橋剤から
誘導される単位から成る。
架橋ポリマー粒子を担体ポリマー中に分散させて使用す
ることができ、時として好ましい。
ることができ、時として好ましい。
本発明のポリマー混合物は、例えば3,000未満の重
量平均分子量を有する、臭素化ビスフェノールA1ビス
フェノール及びホスゲンの共重合体などの難燃剤をその
ほかの成分として含むことができる。
量平均分子量を有する、臭素化ビスフェノールA1ビス
フェノール及びホスゲンの共重合体などの難燃剤をその
ほかの成分として含むことができる。
本発明のポリマー混合物は、そのほかの成分としてリン
酸エステルを含むことができる。リン酸エステルは、ポ
リマー混合物の加工性を改良しく粘度を低下させ)、そ
して難燃化活性を有する。
酸エステルを含むことができる。リン酸エステルは、ポ
リマー混合物の加工性を改良しく粘度を低下させ)、そ
して難燃化活性を有する。
このリン酸エステルは、前記難燃剤を部分的に(例えば
難燃剤の多くとも50重量%まで)置換することができ
る。しかし、難燃剤をリン酸エステルで完全に置換する
と、良好な難燃性をもたらすが同時にほかの性質の劣化
をもたらす。
難燃剤の多くとも50重量%まで)置換することができ
る。しかし、難燃剤をリン酸エステルで完全に置換する
と、良好な難燃性をもたらすが同時にほかの性質の劣化
をもたらす。
本発明のポリマー混合物は、そのほかに、例えば
衝撃強さ改良剤及び/又は
ポリオレフィン及び/又は
1種又はそれ以上の安定剤及び/又は
染料及び/又は顔料及び/又は
補強繊維及び/又は
離型剤
等の従来から使用されている添加剤の何れをも含むこと
ができる。
ができる。
本発明のポリマー混合物の組成は、好ましくは成分(A
)、(B)及び(C)の総量100重量部あたり、(A
)63乃至86重量部の芳香族ポリカーボネート、(B
)12乃至17重量部のポリアルキレンテレフタレート
及び(C)2乃至20重量部の架橋ポリマー粒子を含む
様な組成である。
)、(B)及び(C)の総量100重量部あたり、(A
)63乃至86重量部の芳香族ポリカーボネート、(B
)12乃至17重量部のポリアルキレンテレフタレート
及び(C)2乃至20重量部の架橋ポリマー粒子を含む
様な組成である。
本発明のポリマー混合物は、少なくとも下記成分の夫々
1種又はそれ以上を含む: (A)芳香族ポリカーボネート、 (B)ポリアルキレンテレフタレート、(C)1乃至3
0マイクロメートルの平均粒径を有する架橋ポリマー粒
子。
1種又はそれ以上を含む: (A)芳香族ポリカーボネート、 (B)ポリアルキレンテレフタレート、(C)1乃至3
0マイクロメートルの平均粒径を有する架橋ポリマー粒
子。
A、芳香族ポリカーボネート
芳香族ポリカーボネートは、それ自体公知のポリマーで
ある。通常、それらは二価フェノール化合物と、例えば
ホスゲン、ハロゲンホルメート又は炭酸エステル等のカ
ーボネート前駆物質とを反応させることにより製造され
る。芳香族ポリカポネートは、式: %式% (式中Aはポリマー製造に使用される二価フェノールか
ら誘導される二価の芳香族基である)の単位を含む。芳
香族核の炭素原子に夫々直接結合した2個のヒドロキシ
基を含む単核又は多核芳香族化合物を、芳香族ポリカー
ボネートの製造における二価フェノールとして使用する
ことができる。
ある。通常、それらは二価フェノール化合物と、例えば
ホスゲン、ハロゲンホルメート又は炭酸エステル等のカ
ーボネート前駆物質とを反応させることにより製造され
る。芳香族ポリカポネートは、式: %式% (式中Aはポリマー製造に使用される二価フェノールか
ら誘導される二価の芳香族基である)の単位を含む。芳
香族核の炭素原子に夫々直接結合した2個のヒドロキシ
基を含む単核又は多核芳香族化合物を、芳香族ポリカー
ボネートの製造における二価フェノールとして使用する
ことができる。
例えば、米国特許第4,001,184号明細書に記載
されている様な、公知の枝分れポリカーボネートも適切
である。
されている様な、公知の枝分れポリカーボネートも適切
である。
適切なポリカーボネートは、そのほかに、例えばテレフ
タル酸又はそのエステル形成誘導体等の三官能カルボン
酸などのエステル前駆物質の存在下でポリカーボネート
重合反応を行なうことにより得られる、所謂ポリエステ
ルカーボネートである。これらのポリエステルカーボネ
ートは、ポリマー鎖中にエステル化合物とカーボネート
化合物を含む。ポリエステルカーボネートは、例えば米
国特許第3,169,121号明細書に記載されている
。
タル酸又はそのエステル形成誘導体等の三官能カルボン
酸などのエステル前駆物質の存在下でポリカーボネート
重合反応を行なうことにより得られる、所謂ポリエステ
ルカーボネートである。これらのポリエステルカーボネ
ートは、ポリマー鎖中にエステル化合物とカーボネート
化合物を含む。ポリエステルカーボネートは、例えば米
国特許第3,169,121号明細書に記載されている
。
B、ポリアルキレンテレフタレート
本明細書において、ポリアルキレンテレフタレートは、
1種又はそれ以上のジオール化合物と、テレフタル酸又
はテレフタル酸と他のジカルボン酸との混合物と、の縮
合生成物を意味する。適切なジオール化合物は、例えば
エタンジオール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、
シクロヘキサンジメタツール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、及び一般式: %式% チルジオール化合物である。
1種又はそれ以上のジオール化合物と、テレフタル酸又
はテレフタル酸と他のジカルボン酸との混合物と、の縮
合生成物を意味する。適切なジオール化合物は、例えば
エタンジオール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、
シクロヘキサンジメタツール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、及び一般式: %式% チルジオール化合物である。
本発明のポリマー混合物において使用することができる
ポリアルキレンテレフタレートにおいて、前記ジオール
化合物の20モル%までを、例えば芳香族ジオール化合
物及び/又は不飽和ジオール化合物及び/又はトリオー
ル又はテトラオール化合物で置き換えることができる。
ポリアルキレンテレフタレートにおいて、前記ジオール
化合物の20モル%までを、例えば芳香族ジオール化合
物及び/又は不飽和ジオール化合物及び/又はトリオー
ル又はテトラオール化合物で置き換えることができる。
テレフタル酸の20モル%までを、例えばアジピン酸、
1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂肪族ジカル
ボン酸などの他のジカルボン酸で置き換え、ることがで
きる。
1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂肪族ジカル
ボン酸などの他のジカルボン酸で置き換え、ることがで
きる。
本発明のポリマー混合物に対しては、80モル%より多
くアルキレン単位が1,4−ブタンジオールから誘導さ
れ、そして80モル%より多くのフタル酸エステル単位
がテレフタル酸から誘導されたポリアルキレンフタレー
トエステルが特に適切である。フェノール/テトラクロ
ロエタンの60/40の混合物中、25℃で測定して0
. 7乃至2 、 0 dl/ g、好ましくは0.7
乃至1. 5dl/gの固有粘度を有するポリブチレン
テレフタレートエステルが適切である。
くアルキレン単位が1,4−ブタンジオールから誘導さ
れ、そして80モル%より多くのフタル酸エステル単位
がテレフタル酸から誘導されたポリアルキレンフタレー
トエステルが特に適切である。フェノール/テトラクロ
ロエタンの60/40の混合物中、25℃で測定して0
. 7乃至2 、 0 dl/ g、好ましくは0.7
乃至1. 5dl/gの固有粘度を有するポリブチレン
テレフタレートエステルが適切である。
又、1,4−シクロヘキサンジメタツール及び/又はエ
チレングリコールから成るジオールと、テレフタル酸又
はイソフタル酸とテレフタル酸の混合物と、から誘導さ
れるコポリエステルも適切である。
チレングリコールから成るジオールと、テレフタル酸又
はイソフタル酸とテレフタル酸の混合物と、から誘導さ
れるコポリエステルも適切である。
又、2種又はそれ以上のポリアルキレンテレフタレート
の混合物を使用することも可能である。
の混合物を使用することも可能である。
C8架橋ポリマー粒子
本発明のポリマー混合物は、そのほかに1乃至30マイ
クロメートルの平均粒径を有する架橋ポリマー粒子を含
む必要がある。この種の粒子及びその製造法が、***特
許公開第2,439,542号明細書により公知である
。これら公知のポリマー粒子は、ポリマーから成形され
た物品の光沢を減少させるために使用されている。***
特許公開第2,439,542号明細書に、PVC,A
BS、MBSSPET、PE、PP、ポリカーボネート
、ポリ(メタクリル酸アルキル)、ポリウレタン、ポリ
スチレン又はこれらのもしくはそのほかのポリマーの混
合物が例示されている。
クロメートルの平均粒径を有する架橋ポリマー粒子を含
む必要がある。この種の粒子及びその製造法が、***特
許公開第2,439,542号明細書により公知である
。これら公知のポリマー粒子は、ポリマーから成形され
た物品の光沢を減少させるために使用されている。***
特許公開第2,439,542号明細書に、PVC,A
BS、MBSSPET、PE、PP、ポリカーボネート
、ポリ(メタクリル酸アルキル)、ポリウレタン、ポリ
スチレン又はこれらのもしくはそのほかのポリマーの混
合物が例示されている。
今般、ポリカーボネートポリアルキレンテレフタレート
混合物において起り得る前述の美観損傷効果を、この周
知のポリマー粒子を使用することにより防止あるいは少
なくとも低減できることを見い出した。
混合物において起り得る前述の美観損傷効果を、この周
知のポリマー粒子を使用することにより防止あるいは少
なくとも低減できることを見い出した。
ポリマー粒子(C)としては、スチレン又は環が置換さ
れたスチレン化合物から誘導される単位、1種又はそれ
以上の炭素数4乃至8のアルキルの(メタ)アクリル酸
エステルから誘導さ、れる単位及び架橋剤から誘導され
る単位から成る粒子を使用することが好ましい。前記粒
子を、ポリマー担体中に分散された相の形態で使用する
ことができる。
れたスチレン化合物から誘導される単位、1種又はそれ
以上の炭素数4乃至8のアルキルの(メタ)アクリル酸
エステルから誘導さ、れる単位及び架橋剤から誘導され
る単位から成る粒子を使用することが好ましい。前記粒
子を、ポリマー担体中に分散された相の形態で使用する
ことができる。
前記成分(A)、(B)及び(C)のほかに、本発明の
ポリマー混合物は、多くのそのほかの成分を含むことが
できる。
ポリマー混合物は、多くのそのほかの成分を含むことが
できる。
難燃剤を添加することにより、難燃性を有するポリマー
混合物が得られる。難燃剤として公知でありポリマー混
合物に混合するのに適している化合物の全てを、難燃剤
として使用することができる。3,000未満の重量平
均分子量を有する、臭素化ビスフェノールA、ビスフェ
ノール及びホスゲンの共重合体が、特に適切である。
混合物が得られる。難燃剤として公知でありポリマー混
合物に混合するのに適している化合物の全てを、難燃剤
として使用することができる。3,000未満の重量平
均分子量を有する、臭素化ビスフェノールA、ビスフェ
ノール及びホスゲンの共重合体が、特に適切である。
本発明のポリマー混合物は、好ましくは、(A)(B)
及び(C)の総量100重量部あたり(A)63乃至8
6重量部の芳香族ポリカーボネト、(B)12乃至17
重量部のポリアルキレンテレフタレート及び(C)2乃
至20重量部の架橋ポリマー粒子を含む様に構成される
。
及び(C)の総量100重量部あたり(A)63乃至8
6重量部の芳香族ポリカーボネト、(B)12乃至17
重量部のポリアルキレンテレフタレート及び(C)2乃
至20重量部の架橋ポリマー粒子を含む様に構成される
。
90:10乃至80:20、更には86:14乃至84
:16の芳香族ポリカーボネート対ポリアルキレンテレ
フタレート重量比を使用するのが好ましい。
:16の芳香族ポリカーボネート対ポリアルキレンテレ
フタレート重量比を使用するのが好ましい。
本発明のポリマー混合物は、例えば溶融状態で成分を互
いに混合するなど、公知の方法により製造することがで
きる。好ましくは、成分を押出機内で配合する。
いに混合するなど、公知の方法により製造することがで
きる。好ましくは、成分を押出機内で配合する。
実施例
実施例において、下記の成分を使用した。
PC:ビスフェノールAとホスゲンから誘導され、塩化
メチレン中、25℃で測定した49m1/どの固有粘度
を有する芳香族ポリカーボネート、PBT:フェノール
/テトラクロロエタンの60/40の混合物中、25℃
で測定して86m1/g1 の固有粘度を有するポリブチレンテレフタレート、PD
:約29重量%のメタクリル酸メチル、約34重量%の
アクリル酸ブチル、約36重量%のスチレン及び1重量
%の残りの成分から誘導された単位から成る、1乃至3
0マイクロメートルの径を有するポリマー粒子、 1M:ポリブタジェンから実質的に成るコアと、メタク
リル酸メチルとスチレンから実質的に成るシェルを有す
るコアーシェル型のノツチ付衝撃強さ改良剤、 PE:ポリエチレン、 ST:従来から使用されている安定剤の混合物、P:顔
料、 C:すb、 T:二酸化チタン、 R:従来から使用されている離型剤、 FRI :約2,500の分子量を有する、臭素化ビス
フェノールA、ビスフェノール及びホスゲンの共重合体
、 T:ポリテトラフルオロエチレン。
メチレン中、25℃で測定した49m1/どの固有粘度
を有する芳香族ポリカーボネート、PBT:フェノール
/テトラクロロエタンの60/40の混合物中、25℃
で測定して86m1/g1 の固有粘度を有するポリブチレンテレフタレート、PD
:約29重量%のメタクリル酸メチル、約34重量%の
アクリル酸ブチル、約36重量%のスチレン及び1重量
%の残りの成分から誘導された単位から成る、1乃至3
0マイクロメートルの径を有するポリマー粒子、 1M:ポリブタジェンから実質的に成るコアと、メタク
リル酸メチルとスチレンから実質的に成るシェルを有す
るコアーシェル型のノツチ付衝撃強さ改良剤、 PE:ポリエチレン、 ST:従来から使用されている安定剤の混合物、P:顔
料、 C:すb、 T:二酸化チタン、 R:従来から使用されている離型剤、 FRI :約2,500の分子量を有する、臭素化ビス
フェノールA、ビスフェノール及びホスゲンの共重合体
、 T:ポリテトラフルオロエチレン。
2
下記表に示した量の成分を、235℃の平均調節温度に
調節された押出機内で配合した。得られた伸出物を、ペ
レットに切断した。アイゾツトによるノツチ付衝撃値及
び光沢を測定するために、射出成形によりペレットから
試験片を調製した。
調節された押出機内で配合した。得られた伸出物を、ペ
レットに切断した。アイゾツトによるノツチ付衝撃値及
び光沢を測定するために、射出成形によりペレットから
試験片を調製した。
光沢を、ASTM法D523−85に準拠して、60°
の角度で測定した。美観性を判断するために、約300
gの大きな片を自動車バンパーの末端部材の形状で射出
成形した。ダブルゲート射出成形法を用いた。得られた
表面を、目視で評価した。評価は、十の「明瞭に流れの
線としまが目視できる」から始まり、十十+十十の[全
く流れの線及び/又はしまが目視できない」までに亘る
。
の角度で測定した。美観性を判断するために、約300
gの大きな片を自動車バンパーの末端部材の形状で射出
成形した。ダブルゲート射出成形法を用いた。得られた
表面を、目視で評価した。評価は、十の「明瞭に流れの
線としまが目視できる」から始まり、十十+十十の[全
く流れの線及び/又はしまが目視できない」までに亘る
。
得られた結果を同様に下記表に示した。
Claims (9)
- (1)(A)芳香族ポリカーボネートと(B)ポリアル
キレンテレフタレートを含むポリマー混合物において、
該ポリマー混合物が(C)1乃至30マイクロメートル
の平均粒径を有する架橋ポリマー粒子を含むことを特徴
とするポリマー混合物。 - (2)成分(C)の架橋ポリマーがスチレン又は環が置
換されたスチレン化合物から誘導される単位、1種又は
それ以上の炭素数4乃至8のアルキルの(メタ)アクリ
ル酸エステルから誘導される単位及び架橋剤から誘導さ
れる単位から成ることを特徴とする請求項1記載のポリ
マー混合物。 - (3)架橋ポリマー粒子が担体ポリマー中に分散されて
いることを特徴とする請求項1記載のポリマー混合物。 - (4)ポリマー混合物がそのほかの成分として難燃剤を
含むことを特徴とする請求項1記載のポリマー混合物。 - (5)ポリマー混合物が難燃剤として3,000未満の
重量平均分子量を有する臭素化ビスフェノールA、ビス
フェノール及びホスゲンの共重合体を含むことを特徴と
する請求項4記載のポリマー混合物。 - (6)ポリマー混合物がそのほかの成分としてリン酸エ
ステルを含むことを特徴とする請求項1記載のポリマー
混合物。 - (7)ポリマー混合物がそのほかの成分として次の成分
: a、衝撃強さ改良剤及び/又は b、ポリオレフィン及び/又は c、1種又はそれ以上の安定剤及び/又は d、染料及び/又は顔料及び/又は e、補強繊維及び/又は f、離型剤 を含むことを特徴とする請求項1記載のポリマー混合物
。 - (8)ポリマー混合物が、(A)、(B)及び(C)の
総量100重量部あたり、(A)63乃至86重量部の
芳香族ポリカーボネート、(B)12乃至17重量部の
ポリアルキレンテレフタレート及び(C)2乃至20重
量部の架橋ポリマー粒子を含むことを特徴とする請求項
1記載のポリマー混合物。 - (9)請求項1記載のポリマー混合物から成形された物
品。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8803173A NL8803173A (nl) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Polymeermengsel dat een aromatisch polycarbonaat en een polyalkyleentereftalaat bevat en daaruit gevormde voorwerpen. |
NL8803173 | 1988-12-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0347863A true JPH0347863A (ja) | 1991-02-28 |
Family
ID=19853442
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1336773A Pending JPH0347863A (ja) | 1988-12-27 | 1989-12-27 | 芳香族ポリカーボネートとポリアルキレンテレフタレートを含むポリマー混合物及びこれから成形された物品 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5062984A (ja) |
EP (1) | EP0375853A3 (ja) |
JP (1) | JPH0347863A (ja) |
NL (1) | NL8803173A (ja) |
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-
1988
- 1988-12-27 NL NL8803173A patent/NL8803173A/nl not_active Application Discontinuation
-
1989
- 1989-10-04 EP EP89118430A patent/EP0375853A3/en not_active Withdrawn
- 1989-12-22 US US07/455,124 patent/US5062984A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-27 JP JP1336773A patent/JPH0347863A/ja active Pending
Patent Citations (4)
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0375853A3 (en) | 1990-08-29 |
EP0375853A2 (en) | 1990-07-04 |
NL8803173A (nl) | 1990-07-16 |
US5062984A (en) | 1991-11-05 |
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