JPH032244A - 耐候性耐衝撃性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野Ｊ 本発明は、耐候性耐衝撃性樹脂組成物に関する。

さらに詳しくは、スチレン系樹脂、架ａされたエチレン
・プロピレン−非共役ジエン共重合体ゴム（以下、ＥＰ
ＤＭと略記する。）、および水素添加ジブロック共重合
体からなる、優れた耐候性および耐衝撃性をもち、かつ
ウェルド部の物性に優れた成形品が得られる樹脂組成物
に関するものである。

「従来の技術」 スチレン系樹脂１よ、非結晶性の汎用ム（脂で、優れた
成形加工性および容易に着色できる等の多くの特徴を有
している。入子レン系樹脂から得られる成形品は、剛性
、機械的強度、寸法精度、寸法安定性等にすぐれ、電気
Ｗｉ器のハツシングや日用雑貨用品等として利用されて
いる。中でもポリブタノエン等のジエン系重合体により
ゴム補強されたスチレン系樹脂、通称ハイ・インパクト
・ポリスチレン（以下、ＨＩＰＳと略記する。）が、広
く利用さ八ている。

しかしながら、ＨＩ　ＰＳは、ゴム配合量および分散ゴ
ム粒子径等の物理的構造、およびその製造方法によって
、ＨＩＰＳの機械的強度等の物性に限界があり、例えば
、耐衝撃性を十分に高めることができず、また耐衝撃性
を商めると、成形品の剛性、引張り強度および光沢を着
しく低下させる等の欠点があった。

また、ＨＩ　Ｐ　Ｓ製造用に用いられる補強用ゴムは、
主に主鎖中に化学的に不安定な二重結合を多く有するジ
エン系重合体であるので、この上うなジエン系重合体を
用いたＩ（Ｉ　Ｐ　Ｓは、紫外＃ｌやオゾン等により劣
化され易く、物性の低下、外観変色を起す場合があった
。

ＨＩ　Ｐ　Ｓのこれらの欠点を改良するため、スチレン
１Ａ１（脂にＥＰＤＭを配合することが試みられできた
。しかしながら、スチレン系樹脂とＥＰＤＭとは相溶性
が乏しいので、両者をただ機械的に溶融混練して見掛−
Ｆ均一な混合物を得ても、この混合物は概して脆く、耐
＊＊性が低く、結局実用的価値の高い成形品を得ること
は困難であった。

このため、スチレン系り１脂とＥＰ［）Ｍ等のａ−オレ
フィン重合体との相溶性を向−ヒさせる手法として、特
定の水素添加スチレン・共役ジエンブロック共重合体を
、第３成分として配合することが提案されている（例え
ば、特開昭４６−６３５号公報、特開昭５４−５３１５
９号公報、特開昭５４−１３３５４４号公報参照）。こ
のようなｆｊＳ３成分を配合すれば、確かにスチレン系
樹脂とα−オレフィン重合体とが、物理的に分散した０
（脂組成物が得られるようになるが、このような方法に
よってもこれら３成分よりなる樹脂組成物の耐ＷＪｗ性
の向上は、未だ僅少であり不十分である。このため、さ
らに、スチレン、ｌ（脂と特定のＥＰＤＭからなる混合
物に、特定の水素添加ジブロック共重合体を配合するこ
とにより、良好な成形加工性をもち、光沢、耐候性およ
び１ｌ１１１械的物性に優れ、中でもノツチ付アイゾッ
）Ｎｉ１強さが改良される↑に４脂組成物が得られるこ
とが知られている（特願昭６３−１４８４５号参照）。

しかしながら、このような樹脂組成物を成形した場合・
成形品の内部には流動状態の樹脂が合流してできるウェ
ルド部（成形品表面にはウェルドラインが生成する。）
を生じ、このウェルド部では各配合成分が分離または配
向し、著しく機械的物性を低下させ、実用上問題を生じ
ることがあった。

また、このようなスチレンＩＡ樹脂組成物を用いた成形
品の用途拡大および成形技術の進歩にしたがい、よりう
す肉の成形品、すなわち優れた剛性と耐衝撃性とを合わ
せもち、かつウェルド部の物性に優れた成形材料がます
ます求められるようになってきた。

以−ヒのように、これまでスチレン系樹脂とＥＰＤＭと
のＩＩ（ＴＩＩｔ組成物において、両者の優れた性質を
合わせもち、なおかつ、）（Ｉ　Ｐ　Ｓに比べて耐候性
および耐衝撃性が優れた樹脂材料は得られていないのが
現状である。

［発明が解決しようとする課題１ 本発明者らは、スチレン系樹脂とＥＰ［）Ｍとの０１脂
組成物に、従来から存在していた一ヒ記の諸欠点を解決
することを目的として、鋭意研究を重ねた結果、本発明
に到達したものである。

すなわも、スチレン系０（脂、特定のＥＰＤＭと有機過
酸化物と多官能性単泣体とを配合してなるゴム配合物、
および特定の水素添加ノブロンク共重合体を配合するこ
とにより、光沢、耐候性および機械的物性に優れ、ウェ
ルド部の物性の改良された成形品が得られる樹脂組成物
を提供しようとするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明の要旨とするところは、スチレン系０（脂（Ａ）
８６〜６０重量％、および、 ムーニー粘度が５０ＭＬ１＋４（１００℃）以」〕であ
るエチレン・プロピレン・非共役ジエン共重合体ゴム（
Ｂ）７４−し９９．５重量部、有機過酸化物（Ｃ）０．
５−５６重ｆｔ部および多官能性単喰体（Ｄ）０・＼−
２０重量部を配合してなるゴム配合物（Ｒ）１０−．４
０重量％よりなる混合物１００重量部、および、 芳香族ビニル重合体鎖の含有率が６０−＝、　３０重量
％、二重結合の７０％以上が水素添加された共役ジエン
系重合体鎖の含有率が４０・５７０重屯％であり、かつ
、数平均分子敞が１０，０００以１−である水素添加ジ
ブロック共重合体（Ｅ）５−＝、１５ｒｎ量部、 を含有してなることを特徴とする耐候性耐衝撃性樹脂組
成物に存する。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明に係る樹脂組成物を構成するスチレン系樹脂（Ａ
）とは、射出成形可能な公知のスチレン系熱可塑性樹脂
をいう。スチレン系樹脂（Ａ）は、０１脂組成物成分と
して配合されて、本発明樹脂組成物の成形加工性および
剛性を向１−させる。

スチレンＭ　？Ｊｆ脂（Ａ）の致体例としては、スチレ
ン、ａ−７チルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニル
トルエン、ビニルナフタレン等のＭ［族ビニル単量体の
１種または２種以上の単礒体を重合して得られる重合体
、および■−記単電体を５０ｉ量％以上と無水マレイン
酸を５０重憔％以下の割合で重合して得られる共重合体
があげられろ。これら例示された中では、ポリスチレン
、スチレン°α−メチルスナレンへ重合体、本た１土ス
チレン、無水マレイン酸共重合体が特に好本′シ（１゜
スチレン系樹脂（Ａ）の比粘度η３１）は、本発明＋ｊ
１脂組成物の耐衝撃性を向−ヒさせるため、０．１以ヒ
の範囲にあるものが好ましく、０．１４以ヒの範囲にあ
るものが特に好ましい。

スチレン系樹脂（Ａ＞は、例えば公知のスチレン系樹脂
の製造技術に準じて、乳化重合法、懸濁重合法、溶液重
合法、塊状重合法等の方法を回分または連続方式から適
宜選択して製造することができる。

本発明においてゴム配合物（Ｒ）を構成するエチレン・
プロピレン・非共役ジエン共重合体ゴム（Ｂ）（以下、
ＥＰＤＭ（Ｂ）と略記する。、）とは、エチレン、プロ
ピレン、および非共役ジエン等の各成分を適宜組み合わ
せて配付アニオン重合によって製造され、ムーニー粘度
が５０　Ｍ　１．、１＋−（１００℃）以りであるゴム
をいう。このＥＰ［）Ｍ（Ｂ）は、本発明０（脂組成物
に配合することにより、分散してゴム粒子を形成し、優
れた耐衝撃性を付与する効果がある ＥＰＤＭ（Ｂ）を、本発明に係る樹脂組を反物＋４１で
耐衝撃性付与材として効果的に機能させるためには、Ｅ
ＰＤＭ（Ｂ）のムーニー粘度が５０　Ｍ　Ｌ　、÷鴫（
１００”Ｃ）以上の範囲のものから選ばなければならな
い。この範囲を外れると得られる０（脂組成物の°耐衝
撃性等の物性改良効果が少なくなる。ＥＰＤＭ（Ｂ）の
ムーニー粘度は、８５・す１５０ＭＬ、や。

（１００°Ｃ）の範囲が物性改良の効果の点から好まし
い。

本発明において、ムーニー粘度とは、ＪＩＳＫＧ３００
に準拠して測定した未加硫ゴムのムーニー粘度をいう。

上記ＥＰＤＭ（Ｂ）の構成成分である非共役ジエンの具
体例としては、エチリデンノルボルネン、１．４−ヘキ
サノエン、ノンクロペンタノエン等があげられる。これ
らの非共役ジエン成分は、通常、ＥＰＤＭ（Ｂ）中に０
．１”−２０重量％の範囲で含まれるように選ぶのが好
ましい。

ＥＰＤＭ（Ｂ）の重合方法および重合条件は、公知のＥ
ＰＤＭの製造技術に準じて、溶液型の配付アニオン重合
法を回分または連続方式から、適宜選択するのがよい。

本発明においてゴム配合物（Ｒ）を構成するａへ過酸化
物（Ｃ）とは、重合開始剤または架橋剤として用いられ
る過酸化７シル、過酸化アルキル、過酸化エステルお上
びハイドロパーオキサイドなどの有機過酸化物をいう。

この有機過酸化物（Ｃ）は、本発明の樹脂組成物中に分
散したＥＰＤＭ（ｒ３）のゴム粒子を架橋し、分散を安
定化させ、樹脂組成物から得られる成形品のウェルド部
の物性を改良する効果がある６ 本発明における有機過酸化物（Ｃ）は、１分間の半減期
を示す分解温度が１５０　′＝、　２３０℃の範囲のも
のが好ましい。この範囲を外れると、樹脂組成物中のＥ
ＰＤＭ（Ｂ）が分散不良のま土架橋反応を起したり、ま
た架橋反応が充分に発現されない場合がある。

上記有機過酸化物（Ｃ）の具体例としては、ジ−ｔ−ブ
チルパーオキサイド、ｔ−プチルクミルパーオキサイド
１ジクミルパーオキサイド、２．５−ツメチル−２，５
−ノ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパ
ーオキシ３．５．５−　）ツメチルへキサノエート、Ｌ
−ブチルパーオキシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシ
アセテート、２，２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）オ
クタン、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイ
ド、ｐ−メンタンハイドロパーオキサイド等があげられ
る。

これらは１種または２種以］−の混合されたものであっ
てよい。

本発明においてゴム配合物（Ｒ）を構成する多官能性単
量体（Ｄ）とは、分子中に二個以１−のビニル結合をも
ち、ＥＰＤＭ（Ｂ）と化学結合できる単量体をいう。こ
の多官能性単量体（Ｄ）は、有機過酸化物（Ｃ）ととも
に、ＥＰＤＭ（Ｂ）のゴム杓子を架橋し、ゴム粒子の分
散性を改良し、樹脂組成物がら得られる成形品のウェル
ド部の物性を向１−する効果がある。

上記多官能性単量体（Ｄ）の具体例としては、ジビニル
ベンゼン、ノアリル７タレ一ト、１．４−プタンノオー
ルジアクリレート、１．６−ヘキサンノオールノアクリ
レート、ポリエチレングリコールノメタクリレート、１
．３−ブチレングリコールノメタクリレート、トリアリ
ルイソシアヌレート、トリアリルトリメリテート等があ
げられる。

これらは１種または２種以上の混合されたものであって
よい。

本発明に係る樹脂組成物を構成するゴム配合物（Ｒ）と
は、上記ＥＰＤＭ（Ｂ）を７４〜・７９９．５重量部、
上記有機過酸化物（Ｃ）を０．５・＼・６重置部、およ
び上記多官能性単量体（Ｄ）をＯ・・・２０重＠部（上
記（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ＞の合計量は、ｉｏ。

重量部とする６）の範囲で配合されてなるものをいう。

この３成分の配合割合が、上記の範囲を外れると、得ら
れる樹脂組成物中のＥＰＤＭ（Ｂ）のゴム粒子の架橋が
充分ではなく、樹脂組成物のウェルド部の物性または成
形加工性等が低下するので好ましくない。

上記３成分は、前記したスチレン系ｌ（脂（Ａ）および
後記する水素添加ジブロック共重合体（Ｅ）との配合に
先だって予め混練しておくのが好ましいが、必ずしも混
練しなくてもよく、本発明樹脂組成物中で、最終的に」
−記の範囲で含有されて、ゴム粒子が架橋反応されれば
よい。

本発明樹脂組成物を構成する混合物とは、ト記スチレン
系用脂（Ａ）を９（）・・６０重量％の範囲と、ｌ−記
ゴム配合物（Ｒ）を１０′・４０重量％の範囲の割合で
配合されてなるものをいう。混合物を構成するＩ−記各
成分の割合は、好ましくはスチレン系０１脂（Ａ）を８
５へ７７５重欧％の範囲とゴム配合物（Ｒ）を１５〜２
５重散％の範囲とする。

２成分の配合割合が、ｌ−記の範囲を外れると、得られ
るム（脂組成物の剛性、耐衝撃性または成形加工性等の
物性、およびこれらの物性バランスが低下するので好ま
しくない。

本発明に係るＯ（脂組成物を構成する水素添加ジブロッ
ク共重合体（Ｅ）とは、Ｍ　香族ビニル重合体頻の含有
率が６０へ一３０爪危％、二重結合の７０％以１〕が水
素添加された共役ジエン系屯合体鎖の含有率が４０−・
７７０重句％であり、がっ、数平均分子扉が１０，００
０以上であるものをいう。水素添加ジブロック共重合体
（Ｅ）は、本発明Ｏ（脂組成物に配合することにより、
前記スチレン系Ｏ（脂（Ａ）と前記ゴム配合物（Ｒ）と
の相溶性および分Ｉ牧性を向上させる相溶化剤としての
効果がある。

上記水素添加ノプロンク共重合体（Ｅ）は、ｙｆｈ族ビ
エビニル重合体鎖び共役ジエンｌｒｆ＜合体類よりなる
２種類の重合体鎖を、−分子中に各々１個づつ、含有す
るＡ−Ｂ型のブロンク共…合体を水素添加することによ
って得られる。

上記芳香族ビニル重合体鎖の具体例としては、前記スチ
レン系樹脂（Ａ）の原料単鼠体として例示した芳香族ビ
ニル単量体の１種または２４以上を重合してなる重合体
鎖があげられる。これらの中では、スチレン重合体鎖が
特に好ましい。

ｌ記共役ジエン系重合体鎖の具体例としては、１．３−
ブタノエン、イソプレン、１，３−ペンタジェン、２．
３−ツメチル−１，３−ブタジェン、３−ブチル−１，
３−オクタジエン、４−エチル−ｌｌ３−ヘキサノエン
等の共役ジエンの１種または２Ｍ！以−ヒを重さしてな
る重合体鎖、またはＩ−記共役ノエンと上記芳香族ビニ
ル単ｍ４体との混合物を重合してなる重合体鎖があげら
れる。これらの中では、イソプレン重合体鎖が好ましい
。

上記芳香族ビニル重合体鎖および上記共役ジエン系重合
体鎖を合わせもつＡ　　Ｂ型のブロック共重合体は、芳
香族ビニル単量体および共役ジエンを適宜組み合わせ、
公知のりピングアニオン車合法により、連続して共重会
させることによって、製造することができる。

水素添加ノブロンク共重合体（Ｅ）は、１−記Ａ−Ｂ型
のブロック共重合体を構成している共役ジエン系重合体
鎖部分に、公知の水素添加方法および水素添加条件から
適宜選択して、水素を添加することにより製造すること
ができる。具体的には例えば、Ａ−Ｂ型ブロック共重合
体を溶液状態で、水素加圧下、反応温度５０〜２５０℃
で、金属触媒を用いて水素添加する方法があげられる。

水素添加ノブロック共重合体（Ｅ）は、芳香族ビニル重
合体鎖の含有率が６０・′・・３０屯惜％の範囲であり
、かつ二重結合の７０％以１−力ど水素添加された共役
ジエン系重合体鎖の含有率が４０・・７０重量％の範囲
の６のとする。これらの範囲を外れると、得られる樹脂
組成物の物性が低下するので好ましくない。本発明樹脂
組成物を構成する水素添加ノブロック共重合体（Ｅ）の
数平均分子歌は、１０．０００以上の範囲でなければな
らない。この範囲を外れると、得られるＯ（脂組成物の
相溶性および耐衝撃性が低下するので好ましくない。

本発明において数平均分子喰とは、（ｉ　Ｐ　Ｃ（ウォ
ーター大社製１５０−Ｃ）を用いて、共重合体（Ｅ）を
テトラヒドロ７ラン（ＴｔｌＦ）に溶解し、測定したポ
リスチレン換ヰ数平均分子晴をいう。

本発明に係る樹脂組成物は、前記スチレンｕ＋Ａ４ＩＩ
Ｗ（Ａ）と前記ゴム配合物（Ｒ）よりなる混合物１００
重量部と、上記水素添加ジブロック」い１合体（Ｅ）を
５・す１５重単晶の範囲内で・、配合し、混合混練して
製造するのがよい。共重合体（ＩＥ）の含有割合が、上
記範囲を離れて過少すぎると、（３１脂組成物の相溶性
および耐衝撃性が低下する傾向があり、過剰すぎるとム
（脂組成物の剛性、光沢度などが低下し、成形品外観な
どに好ましくない影響を与えるので、上記の範囲にする
のがよい。

スチレン系Ｏ（脂（Ａ）、ＥＰＤＭ（Ｂ）、有機過酸化
物（Ｃ）、多官能性単量体（Ｄ）、および水素添加ジブ
ロック共重合体（Ｅ）の各成分を配合し、混合混練する
には、次に記載する混合混線方式によるのが好ましい。

すなわち、まず、これらのＭＩＩ成成分成分も（Ｂ）、
（Ｃ）、（Ｄ）の２種型１−の混合物を、−軸押出機、
二軸押出磯等の押出機、まｒこは、バンバリーミキサ−
１加圧ニーグー、二本ロール等の混練機等により、ゴム
配合物（Ｒ）とする。この際、この混合混練温度は、有
機過酸化物（Ｄ）の１（）時開半減期の分解温度、具体
的には約１３０℃以下とするのが好ましい。−１−記混
介混線温度が、この分解温度より高い場合には、ＥＰ［
３Ｍ（ｒ’３）が架橋して、Ｉ（脂組成物中にＥＰＤＭ
（Ｂ）をゴム粒子として良好に分散させることが困難と
なる。

っぎに、スチレン系ム（脂（Ａ）、ゴム配合物（Ｒ）、
水素添加ノブロック共重合体（Ｅ）を配合し、公知の混
合混線方式によればよい。この混合混練の際、樹脂組成
物中にゴム配合物（Ｒ）を良好に分散させ架橋させるに
は、混合混線温度を１５０へ７２７０℃の範囲で混練す
るのが好ましい。この混ＪｉＩ繰作により、ム（脂組成
物中ではＥＰＤＭ（Ｂ）がゴム杓子に分散し同時に架橋
され、他方、有機過酸化物（Ｃ）および多官能性単量体
（Ｄ）は分解反応して実質的に消失する。

本発明に係るＯ（脂組成物は、そのまま成形加工等に用
いることができる。また、他の熱可塑性樹脂、例えば、
ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリア
ミド、ポリブチレンテレフタレート、ポリフェニレンオ
キシド、熱可塑性ポリウレタン等と混合混練して、耐候
性耐ＷＪ撃性樹脂として用いることができる。

本発明に係るＯ（脂組成物には、樹脂としての性質を阻
害しない種類および量の滑剤、可塑剤、離型剤、着色剤
、紫外線吸収剤、耐光性安定剤、耐熱性安定剤、難燃剤
、充填剤等の各種廿（脂漏加削を、適宜組み合わせて添
加することができる。

本発明に係るＯ（脂組成物は、射出成形法、押出成形法
、圧縮成形法等の各種加工方法によって目的の成形品と
され、優れた耐候性および１１ｇ７撃性が要求される用
途に使用することができる。

［発明の効果［ 本発明は、以１−説明したとおりであり、次のように特
別に顕著な効果を奏し、その産業１−の利用価値は極め
て大である。

（１）本発明に係るＯ（脂紹成物は、スチレン系樹脂（
Ａ）、架橋されたＥＰＤＭ、ｔ；よび水素添加ノブロッ
ク共重合体（Ｅ）を含イｉ　しているので、優れた耐候
性および耐衝撃性をもつ。

（２）本発明に係る樹脂組成物は、良好な成形加工性を
もち、光沢および外観が優れ、かつウェルド部の物性が
改良された成形品を得ることができる。

（３）本発明に係る樹脂組成物がら得られる成形品は、
耐衝撃性と剛性とのバランスが、極めて優れている。

［実施例−１ 以下、本発明を実施例および比較例に基いて、具体的に
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の
例に限定されるものではない。

なお、以下の例において、スチレン系樹脂（Ａ）の比粘
度、ＥＰＤＭ（Ｂ）の組成、水素添加ノブ口・ツク共重
合体（Ｅ）の組成、水素添加率、および得られるム（脂
組成物のウェルド部の引張強度す；↓び耐候性は、次の
方法によって測定した。

スチレン系ム（脂（Ａ）の比粘度ηＳｐ：０１脂（Ａ）
のトルエン溶液（ａ度０．２　［１／　１０　（１１）
を調製し、キャノンフェンスケ型の毛細管粘度計により
２５℃の恒温槽中で、比粘度ηＳｌｌを測定した。

ＥＰＤＭ（Ｂ）の組成： エチレン成分およびプロピレン成分の含有率（重量％）
は核磁気共鳴法（Ｎ　Ｍ　Ｒ）により、非共役ジエン成
分の含有率（重量％）は赤外分光分析法（ＩＲ）により
、それぞれ測定した。

水素添加ノブロック共重合体（Ｅ）の組成および水素添
加率： スチレン重合体鎖の含６率（爪醍％）および水素添加イ
ソプレン重合体鎖の含有率（重量％）は、赤外分光分析
法（Ｉ　Ｒ）により測定した。水系添加イソプレン重さ
体用の水素添加率（％）は、赤外分光分析法（Ｉ　Ｒ）
により測定した。

ウェルド部の引張強度： ウェルドラインが試験片の中央部になるように、試験片
金型の両端に２点のデートを設け、射出成形した。得ら
れた試験片について、ＪＩＳＫ７１１３に準拠して、ウ
ェルド部の引張強度を測定した。

また、υ（脂組成物を、１点のデートにより射出成形し
た試験片について、ＪＩＳ　　Ｋ７１１３に準拠して、
引張強度を測定した。

この両者の引張強度の比を、ウェルド部の引張試験にお
ける比強度とした。

耐候性： サンシャイン・ウェザ−、メーター（ス〃試験磯（株）
製）を使用し、４３°Ｃ，降雨１２分、１サイクル６０
分の条件下で、成形試験片に１００時間の耐候性試験を
行なった。

耐候性として、耐候性試験前後におけるアイジノ）ｆｌ
ｉ！強度の保持率（％）を測定した。

また、以下の例において使用した各構成成分のうち、ス
チレン系Ｏ（脂（Ａ）は第１表（こ、Ｅ　Ｐ　ｒ）　Ｍ
（Ｂ）は第２表に、有機過酸化物（Ｃ）は第３表に、多
官能性単電体（Ｄ）はｆｊＳ４表に、■〕記ＥＰＤＭ（
１３）と上記有機過酸化物（Ｃ）とト記多官能性屯喰体
（Ｄ）とを配合してなるゴム配合物（Ｒ）は第５表に、
水素添加ノブロック共重合体（Ｅ）は第６表に、それぞ
れ名称、組成、性質等を記載した。

実施例１′す１０、比較例トす５ 第１表に記載したスチレン系Ｏ（脂（Ａ）、ｍ５＆に記
載したゴム配合物（Ｒ＞、および第６＆に記載した水素
添加ノブロック共重合体（Ｅ）を、第７表に記載した組
成割合（重危部）で秤量し、タンブラ−で混合し、得ら
れた混合物を二軸押出８１（プラスチック工学研究所製
、ＢＴ−４０型）を用いて、シリング−温度１２；０°
Ｃ１回転数１５　（１ｒｌｏｎの条件で押し出し、ベレ
ット化した。ベレ／ト中のＢ磯過酸化物（Ｃ）は、この
ベレット化玉程において反応分解した。

この樹脂組成物のベレノ）から、射出成形法により、シ
リング−温度２１５°Ｃ１金型温度４０℃の条件で、物
性測定用の試験片を成形した。成形試験片について、ア
イゾツト衝撃強度、引張強度、ウェル１１部の引張強度
、および耐候性（保持率）をそれぞれ測定した。

結果を第７表に示す。

本１： ｌ５ Ｋ６３００に準拠して測定したもの。

ＰＩＳｌ　　　　　表 第７表により、犬のことが明らかとなる。

（１）本発明に係る樹脂組成物は、ＥＰＤＭ（Ｂ）を架
橋しているので、優れたウェルド部の比強度を示す（実
施例トす１０参照）。

他方、本発明の範囲外の樹脂組成物は、ウェルド部の比
強度が低い（比較例トす５参照）。

（２）　本発明に係る樹脂組成物は、耐衝撃性、ウェル
ド部の物性、耐候性、および成形加工性等の物性バラン
スが優れている（実施例１へ・１０参照）。

出願人　三更モンサント化成株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. スチレン系樹脂（Ａ）９０〜６０重量％、および、ムー
   ニー粘度が５０ＭＬ＿１＿＋＿４（１００℃）以上であ
   るエチレン・プロピレン・非共役ジエン共重合体ゴム（
   Ｂ）７４〜９９．５重量部、有機過酸化物（Ｃ）０．５
   〜６重量部および多官能性単量体（Ｄ）０〜２０重量部
   を配合してなるゴム配合物（Ｒ）１０〜４０重量％より
   なる混合物１００重量部、および、芳香族ビニル重合体
   鎖の含有率が６０〜３０重量％、二重結合の７０％以上
   が水素添加された共役ジエン系重合体鎖の含有率が４０
   〜７０重量％であり、かつ、数平均分子量が１０，００
   ０以上である水素添加ジブロック共重合体（Ｅ）５〜１
   ５重量部、を含有してなることを特徴とする耐候性耐衝
   撃性樹脂組成物。