JPH03151314A

JPH03151314A - 皮膚又は毛髪処理用化粧品組成物

Info

Publication number: JPH03151314A
Application number: JP2281748A
Authority: JP
Inventors: Claude Dubief; クロード　デュビフ; Daniele Cauwet; ダニエル　カウウェ
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1989-10-20
Filing date: 1990-10-19
Publication date: 1991-06-27
Anticipated expiration: 2014-03-24
Also published as: CA2028226C; ATE98469T1; ES2060983T3; DK0424260T3; EP0424260B1; FR2653331B1; DE69005258D1; AU638065B2; US5160730A; AU6478990A; FR2653331A1; EP0424260A1; CA2028226A1; DE69005258T2; JP2873073B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発８Ａはオルガノポリシロキサンとアンモニウムアク
Ｉル−ト／アクリルアミド架橋コポリマーとを基体とす
る分散液を、毛髪まには皮膚を！Ａ浬するための化粧品
としておよび（またはン皮膚科学的に使用することに関
するＯシリコーン油は、毛髪および皮膚処理用組成物中り拐滑
剤として化粧品甲にすでに使用さＩしている０主として
ボリゾメテルシロキサンが問題となるＯ毛髪または皮膚に柔らかさを与え、あるい扛また梳毛を
容易にするためにポリマー筐たは陽イオン界面活性剤が
古くから使用ｉｒｔているＯ陽イオン性化合物は反復使
用の後、毛髪に油ぎった外観を与えて毛髪を重くるしく
し、あるいは皮膚にへはりつく逆効果を生むという欠点
を示すＯ本発明者は、オルガノポリシロキサンとアンモ
ニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コポリマーと
’、ｔＷｓ体とする水性分散液を毛髪の処理に使用する
と、光沢に富み、絹のようでかつ軽い毛髪を得ることか
で軽、梳毛性および柔らかさが著しく改υすることを見
出したＯこの水性分散液を皮膚の処理に用いると、べたつきのな
い県らかな感Ｍｔ皮膚に与えることがや拡シ司能になる
０本発明に従って化粧品または皮Ｊｎ科学製品中に用いる
水性分散液は、陽イオン性化合物七基体とする先行技術
の組成物よりー層餐易に皮屑および毛髪上で分散する・本発明者は本発明の水性分散液の形の化粧品組成物がち
しく安定であυ、ｉたその化粧品特性は、連続する複数
回０追用の後でさえまた特にすすぎ洗いなしで毛髪に適
用しても、そのまま維持されることも見出した◎ 従って本発明の目的は少くとも一つのオルガノポリシロ
キサンとアンモニウムアクリレート／アクリルアミド架
橋コポリマーとを含有する水性分散液を毛髪または皮膚
の化粧品処理にまた扛皮膚科学的に使用することがら表
る０本発明Ｏ他の目的は、毛髪または皮膚を処理するための
水性分散液の形の化粧品用まｋは皮膚科学用組成物に関
する０本発明の他の目的は、所望とする適用に従ってこれらの
組成物を使用することによって毛髪または皮膚を化粧品
処理する方法に関する０本発明の他の目的は以下の記載
および諸実施例から明白となるであろう０本発明は、毛髪または皮膚を化粧品処理しかつ（または
）皮膚科学的に処理するために水性分散剤を使用するこ
と金目的とし、またこの水性分散剤が、化粧品としてま
・たは皮膚科学的に許容できる水性媒体中に、少くとも
オルガノポリシロキサンとアンモニウムアクリレート／
アクリルアミド架橋；ポリマーとを含有すること１−＊
徴とするＯ本発明の分散剤中で用いるオルガノポリシロ
キサンはオルガノポリシロキサンの油またはオルガノシ
ロキサンの♂ムもしくは樹脂の有機溶液であるＯ本発明に従って用いるオルガノシロキサンのうち非限定
的なものとして以下のものをあげることができる０こｎは６０°〜２６０℃の沸点をもつ０このタイプのシ
リ；−ンとして以下のものをあげることができる０山硅素原子２〜７個、望ましくは４〜５個をもつ環式シ
リコーン０こｎには例えば、ユニオン・カーバイド社に
よってＶＯＬＡＴ工ＬＦ！　８ＩＬＩＣｏｕＦ１７２０
７の名でまたはローン・ブーラン社によってＳ工ひ工Ｏ
ＮＥ　７００４５７２の名で発売のオクタメチルシクロ
テトラシロキサン、ユニオン・カーバイド社によ、り　
ｖｏＬＡＴｘＬｘ　ａｘＩＩｘｃｏｈｘ　７１５８の名
で、ローン・ブーラン社によルＢ工ＬＢ工ｏ１４ＩＩ！
７００４５　ｖ５の名で発売のデカメチルシクロペンタ
シロキサンおよびこｎらの混合物がある。

肉様に化学構造：四キサン／メチルアルキルシロキサン屋の環式コポリマ
ーｔ−あげることもでさるＯｏｎ硅素原子６〜９個をもち、かつ２５℃の粘度が５　
ｃｓｔ以下の直鎖の揮発性シリコーン０こｎには、例え
はローン・ブーラン社によって８工」工０ＮＦｉ７００
４１　ｖ　Ｏ，６５の名で発売のへキサメチルジシロキ
サンがある０このタイプの製品は・　「Ｃｏｓｍｅｔｉ
ｃｓａｎｄ　Ｔｏｉｌｅｔｒｉａｓ　Ｊ　９１巻（１９
７６年１月）；２７〜５２頁のＴＯＤＤおよびＢＹ］Ｃ
Ｒ８の文献「化粧品用の揮発性シリコーン液体」中に記
載されているＯこｎはポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサ
ン、ポリアルキルアリールシロキサン、変性さｎていて
よいポリエーテルシロキサンフボリマー　シリコーンダ
ムおよび樹脂および有機変性ポリシロキサンならびにこ
ｎらの混合物から主としてなる０ポリアルキルシロキサンのうち、２５℃で５〜２＝５０
　ｏ、ｏ　ＯＯｃｓｔ　ｓ望ましくは１０〜１．０００
，０００　ｃｓｔの粘度をもつ、末端トリメチルクリル
基のある直鎖ポリアリールシロキサンを主としてあげる
ことができ、また非限定的な例として以下がらる０・μ−ン・ブーラン社の４７ｖ５００，０００または７
０，０４７　ｖ　３００油のようなローン・ブーラン社
によって発売の７００４７および４７系列の８ニーＢ工
０ＮＦｉ油、・ダウ・コーニング社の２００系列の油、・ジェネラル
−エレクトリック社のＶｉｓｃａｇｉｌおよび２エネラ
ル・エレクトリック社のＳＩＰ系列のいくつかの油（８
１Ｆ　？６、ｓｙ　１８　）　ａローン・ブーラン社の
４８ｖ系列の油のように末端トリヒドロキシシリル基を
もつ直鎖ポリジメチルシロキサンもあげられル。

この部類のポリアルキルシロキサンのうち、ｌ１ＴＪｗ
ＡＸ９８００およびＡＢ工ＬＷＡＸ９８０１の名で♂−
ルドシュミット社から発売のポリアルキル（ｃｌ−ａ、
ｏ）シロキサンであるポリアルキルシロキサンもあげる
ことができる。

ポリアルキルアリールシロキサンのうち、例えは、・ローン・ブーラン社のＲＨＯＤＯＲ８工Ｌ７６３油、
−ｓｏ、Ｂ工ｏＮｍ　７０，６４１　ｖ　３０および７
０，６４１　ｖ　２００のようなローン・ブーラン社の
８１ＬＢ工ＯＮ］！ｉ　７０．６４１油、・ダウ・コーニング社のＤｏ　５５６　Ｃｏｓｍｅｔｉ
ｃ　ＧｒａａＰＮ　１０００およびＰＩＩ　１０００、
−　ｓｙｐ　１２５０、ａｙ　１２６５、ＳＦ　１１５
４、ｓｙ　１０２３のようなンエネラル会エレクトリッ
ク社の８？系列のいくつかの油のような、２５℃で粘度１０〜５０．０００　ｃｓｔ’
をもつ直鎖および（または）分枝鎖ボリシメテルクフェ
ニルシロキサンｔあけることができる０変性されていて
よいポリエーテルシロキサンコポリマーのうち、ｐｃ１
２４８の名でダウ・コーニング社によって発売のシメテ
コンコボリオールおよびＱ２　５２００の名でダウ・コ
ーニング社によって発売のアルキル（ａ１２Ｊメチコン
コポリオールのような、エチレンオキサイドおよび（ま
たは）プロピレンオキサイドとジオルガノシロキサンと
のコポリマーｔあげることができる◎同様に、ユニオン
・カーバイド社によって発売ＯｓｘｂｗｘＴｘ、　７７
、Ｌ７１１、Ｌ７２２、Ｌ　７５００　ｋ　；ｈげるこ
とができる・本発明に従うシリコーンゼムは、単独でまたは揮発性シ
リコーン、ポリジメチルシロキサン（ＰＩ）Ｍ８）油、
ポリフェニルメチルシロキサン（ＰＩ’Ｍ８）油、イソ
パラフィン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン、トリ
デカン、テトラデカンまた拡こｎらの混合物のうちから
選択する溶媒中り混合物として用いる分子量２００，０
００〜１，０００，０００をもつポリ７オルガノシロ中
サンであるＯ例えは下記の化合物ｔ−あげることができ
るＯ・ポリ〔（ジメチルシロキサン〕／（メチル−ニル
シロキサン）〕・ポリ〔（ジメチルシロキサン）／ｌ？？フェニルシロ
キサン〕〕・ポリＣ（！７メチルシ河キサン）／（フェニルメチル
シロキサンン〕のポリ〔（ジメチルシロキサン）／（ジフェニルシロキ
サンＪ／（メチルビニルシロキサン）〕非限定的な例と
して以下の混合物ｔ−あげることができる０１）＠の末端がヒドロキシル化さｎているポリジメチル
シロキサン（０Ｔ７Ａ辞典にいうＤＩＭＯＵＴＨＩＣｏ
ｎｏｈンと環式ポリ２メチルシロキサン（０τ？Ａ辞共
にいうＣＹＣＬＯＭｌＩｉＴＩＩ工。（２１ＪＦｉ　）
とからり（られる混合物、例えばダウ・コーニング社か
らＱ２　１４０１の名で発売の製品、２）ポリジメチルシロキサンガムと環式シリコーンとか
らつ（らｎる混合物、例えばａｙ　１２０２Ｂ工ＬＩＣ
！０Ｎ１１ｆ　ＩＦＬＵＩＩ）　（デカメチルシクロペ
ンタシロキサン中に溶解した分子量ｓ　ｏ　ｏ、ｏ　ｏ
　ｏの８１３０♂ムである、０１社の８７１２１４　Ｅ
ＩＩＬ工ａｏＮｗアＩ、Ｕより１３）種々な粘度の二つ
のポリジメチルシロキサンの混合物、特にＰＩ）ＭＢガ
ムとＰＤＭ８油との混合物、例えは０１社のａｙ　１２
３６およびａｙ　１２４１製品。

ｓｙ　１２３６製品Ｂ　２０　ｍ”７秒の粘度をもつ上
記のｓｍ　３０　：！”ムと５　Ｘ　１０−’　ｍ”７
秒をもつ８？９６油との混合物（１５％０ｓｘ３０プム
と８５　％　（Ｄ　ａｙ９６油〕である◎ 旬ポリオキシエチレン化ｔｒはポリオキシプロピレン化
側鎖をもつポリジメチルシロキサンＣＤＩＭ］１ｉＴＩ
Ｉ１００Ｎ］！ｉ　００ＰＣＩＬＹＯＬ　）と環式ポリ
Ｐ　メチＡ／１０キサ：／　（ＯＹＯＬＯＭＫＴＨＩＣ
ＯＮＩ！：　）との混合物、例えばダウ・コーニング社
のＱ２　　Ｂ２２ＳＣＪ。

本発明に従って使用できるオルガノポリシ四キサン樹脂
は％Ｒが炭素原子１〜６個をもつ炭化水素基またはフェ
ニル基を表わすとして、Ｒ２ＢｉＯ２／２、Ｒ８１０□
２　、Ｂ１０４７２単位を含む、架橋シロキサン系であ
る０これらの物質のうち、特に好ましいのは、Ｒが低級
アルキルまたフェニル基であるものであるＯこのような樹脂のうち、ダウ・コーニング社５９３の名
で発売の製品およびａｘ’Ｐｓ工ＬＩＣＯＮ］ｌｉ　　
１ＦＬＵＩＤ　８８４２３０およびｓａ　４２６７　（
ジメチル／トリメチルポリシロキサン）をあげることが
できる０本発明に従う有機変性さｎたシリコーンは、オ
ルガノポリシロキサンがその一般的構造において、シロ
キサン鎖に直接または炭化水素基を介して結合した一つ
以上の有機官能基を含む、上記したごときシリコーンで
ある０例えば、下記の基を含むシリコーンをあげることができ
るＯａ）　Ｇ１１Ｊｉｌ！！１３１Ｍのａｐ４　ＢＸＴＪ工
０ＯＮｌ］ｌ’ＬＵよりおよびＧＰ７１００、ダウ・；
−二ング社のｑ２８２２０およびｎｏ　９２９　、二ニ
オン・カーバイド社におけるように、ＡＦＩ、　４０置
換さｎていてよいアミノ基、ｂ）　ｅＸＮｘｓｍｍのＧ
Ｐ７２ＡおよびＧＰ７１シリコーンにおけるように、チ
オール基、Ｃ）チッソ社のヨーロッパ特許第１８６，５０７号中に
記載の化合物におけるように、カルボキシレート基、ｄ）７５ンス特許出ｍｙＲ−８５１６３３４中に記載の
ヒドロキシアルキル官能基金もつポリオルガノシロキサ
ンにおけるように、式：（式中、Ｒ１は同−又は異なシ、メチルおよびエチルか
ら選択し、Ｒ１の少くとも６０モルチはメチルであシ、基島は２価の０２〜０１Ｂ炭化水素アルキレン鎖であ）
、ァは１〜３０の範囲にあ〕、ｑは１〜１５０の範囲にある）に相当するヒドロキシア
ル基、ｅ）　８Ｗ８８工り工ａｏＮｘｓの８１１１ｃｏｎｏコ
ポリマー１７５５およびプールドシュミット社のＡＢｘ
ｂｗＡｘ　２４２８、）Ｊ３ＸＸＩｋＸ　２４３４、ｙ
ｘｂｗＡｘ　２４４０におけるように、アルコキシル基
、ｆ）例えば、フランス特許出願８８　１７４３３号に記
載のポリオルガノポリシロキサンにおけるように、式（式中、Ｒ２はメチル、フェニル、０００４　、ヒ）”
ロキシルを表わし、硅素原子１個あたルただ１つのＲ２
はＯＲであってよく、Ｒ２はメチル、７エエル會表わし、基Ｒ２とに２との全
体の少くとも６０％はメチルであシ、ビは０８〜０２０
のアルキルまたはアルケニルを表わし、Ｒは０２〜０１８の直鎖または分枝鎖の２価の炭化水素
アル中しンを表わし、ｒは１〜１２０の範囲にあシ、ｐは１〜３０の範囲にあシ、ｑはＯまたは０．５ｐよ）小さく、Ｐ＋（Ｌは１〜３０
０範囲に、ｉＳシ、式（ＩＩ）のポリオルガノシロキサンｆｌ　ｐ　＋　ｑ
　＋　１０和の１５％′９ｃ越えない割合で０Ｈ３−８
１−０１１１’に含んｏ２／２でよい）に相当するアシロキシアルキル基、式（１７の
化合物は上記の式（１）のヒドロキシアルキル官能基を
もつポリオルガノシロキサンのエステル化によって構造
することができる。

エステル化は、必要ならは塩化アルミニウム、塩化亜鉛
のような触媒または塩酸もしくは＊酸のような強酸の存
在下で、１００〜２５０℃の温度範囲においてＲ＃ａｏ
ｏｇ酸または酸無水物を用いて周知の方法で実施するＯ同様に、パラトルエンスルホンａｔたはそンそリロナイ
ト（ＭＵＮＯＨＫＨのＢＵＤ−ＣＨＫＭ工］ｆｉ−Ａ、
　（）、によって発光のｎ丁ＡＩＩＹ８ＡＴＯＲＫＳＦ
ｌｏ　）のタイプの酸性土のような酸性の触媒の存在下
で弐Ｒ’ＱＯＯＯＴＩｎのメチルエステルと式（１）の
ジオルガノポリシロキサンとを°１００〜１５０℃に加
熱してトランスエステル化を行うこともできるＯｇ）不発切者のルクセンブルク特許出願８７３５０号中
に記載の７メチルイタコネート官能基管もつ油における
ように式：（式中、Ｒ５扛同−又は異なシ、ＯｌｘＱ　２０アルキ
ル、ビニル、７工エル％　３，３．３−）ＩＪフルオハ
フロビルまたはヒドロキシルを表わすが、硅素原子１＠
あたシ唯一つの１３基はＯ２ｌ　ｋ表わしてよく、異な
っていてもよいガは、Ｒ２ｔたはｚ２表わし、２は０ＨＩ−ＯＨ（ＯＯＯＩ？３）　−０Ｈ２−０００Ｒ′
３。（ＯＲ３Ｊ　（［１００均）−０Ｈ２−ＣＯＯ均の
うちから選択し、的はＣ１〜ＯＩＪの１価の飽和炭化水素基、Ｃ２〜０１
ｍの１価のアルコキシアルキル、Ｃ６−Ｃ１２のアリー
ル、アルアルキルまたはアルキルアリールを表わし、アは０〜５００の範囲にあυ、８は０〜５０の範囲にあシ、Ｓが０に等しい場合、記号ｄの一つは２である）に相当
するジエステル基、特に７メチルイタコネート、この化合物は下記の方法によって製造できるＯ第１段階
（Ａ１）において式：％式％（）（式中、Ｒ１３仁式（１）におけるのと同じ意味會もつ
）の有機ジエステル金２式：％式％（）（式中、ＲＢは上記の式（１）におけるのと同じ意味ｔ
もち、ａは０．１または２である〕のヒドロジェノオル
ガノシロキサンに付加する０このようにして式：％式％（１０７（式中、Ｒ３、ｚおよびａは上記と同じ意味をもつ〕の
付加生成物を得る０段階（Ａ１）は塊状であるいは有機溶媒中り溶液として
実施できる０反応は発熱性である〇一般に、６００〜１４０℃６範囲
の温度において反応混合物音Ｒ流しつつ１０分から３時
間にわたって操作する０式（ＩＢ）のシランを式（ｍＡ
）の７エステル上に注入しあるいはこｎｙｔ−逆にして
よ＜ｔｙ＝はこれらを同時に混合してよい０式（ＮＢ）のシッフ１モル過剰（１０〜５０％）で用い
るのが好ましい０反応速度ｔあげるために触媒の存在下で操作する＠便用
可能な触媒はヒト四シリル化反応を行うのに用いるもの
であシ、従って特に有機過酸化物、して算出するンの白
金、ルテニウムおよびロジウムが使用可能である０反１”６ｔ４了時に真空蒸溜により揮発性生成物を除去
する〇−奴に、本流ポンプによる０、１〜３　ＫＰａの
真空で十分であるＯ氾２段階（Ａ２）に際して、式（Ｉりのシランの加水分
７１１（または共加水分解〕および重縮合を実施する０この加水分解また灯共加水分解および重縮合は、Ａｃａ
ｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓにより１９６８年刊行のＮ０１
１の著作「シｖ：Ｉ−ンの化学および技術」の１９５〜
２００ペーツに記載のごときクキロシランの刀Ω水分解
の条件に似た栄件下で酸性媒体（望ましくは五〇Ｊ　）
または塩基性媒体（望ましくはＩＪＨ，０１１）または
溶媒中で液状の水性相で実施するのが好ましいＯ水中りｉ９！また扛塩基の濃民は一般に１０〜５０Ｘ量
チである・加水分解媒体はつねに、シラン１゜モルあた
シ少くとも水２モル、一般に扛水１０〜１００モルを含
む◎加水分解は環境温度（２０℃）または５〜９０℃の
範囲の温度において連続的または非連続的に実施できる
０加水分解は大気圧以上の圧力において連続的または非
連続的に実施でき、少くとも連続的方法については水性
相を常時保つために水を再注入する０式（１）のポリマーま１＝はその混合物を得るために、
必要ならは、Ｒ３が上記の式（１）に２いて示した意味
をもつ式：％式％（のジクロロジオルガノシランの存在下で、ａｍｌである
式（Ｉａ）のシランを加水分解しかつ重縮合する０重縮合は灰石媒体を単に中和することにより停止できる
０この＃４合、得らｎる式（１）のポリマーは鎖のそれ
ぞれの末端においてヒドロキシル基によって（シラノー
ル）またはシラン（Ｒｓ）工ｚａｓｏｉを用いる場合ａ
　ＣＲ３）ｓＺＢｌｏｏ　ａ　ｉｔ！成単位によって封
鎖されている０同様に、末端ヒドロキシル基と反応しうる有機硅素化合
物を添加することにより重縮合を停止することもできる
０加水分解時間は数秒から数時間の範囲であろうＯ児水分
解の後、あらゆる適当な物理的方法によって、一般には
傾瀉およびイングロビルエーテルのような有機溶媒によ
る抽出によって水性相ｔシロキサン相から分離する０式（１）のポリマーを製造するために、第２の方法（ト
））に従って、２および必要ならｉが水素原子である対
応するポリマーから出発しかつヒドロシリル化反応によ
って上記の式（ＭＡ）のジエステルを付加することもで
きる００３Ｊの方法は因の方法の＜Ａ１）段階におけるように
、類似のヒドロシリル化反応を用いるので、（Ａｘ）段
階において示したのと同じ触媒によってこの反応を実施
するのが好ましい・この反応は常温（２５℃）から１７０℃の範囲の温度に
おいて塊状でまたは有機溶媒中で実施することかできる
０反応の終了時に揮発性生成物ｔ−真空蒸溜および（ｔｉ
ｂｅ）抽出によって除去するＯｈ）：１″−ルドシュミット社！２８１０ＢおよびＲ２
８１０９、）Ｊ３ＸＸａ　Ｋ　３２７０　すどの製品に
おけるように、ｊ＠４級アンモニウム、１）♂−ルドシ
エミット社によｊ５Ａ１３ニーＢ９９５０の名で発売の
製品におけるように、両性基またはベタイン基・ｊ）　８ＲＩＮ−ＩＴ８υの製品Ｘ−２２−３７０１ｍ
中にあるようなアルキルカルボキシル基、２−ヒドロキ
シアルキルスルホネート、プールドシエミット社によっ
てｒ　ＡＢＸＸ、　Ｅｌ　２０１　」および「ｍ工ｘｓ
　５２５５」の名で発売の製品のような２−ヒドロキシ
アルキルチオサルフェートのようなカルボキシル屋の隘
イオン基０本発明に従って特に好ましいポリオルガノシμキサンは
、１）オクタメチルシクロテトラシロキサンおよびデカメ
チルシクロペンタシロキサンのような揮発性の環式シリ
コーン、２）ローン・ブーラン社によって商業化さｎているＳＩ
ＬＥＩＩｌｍ　７００４７および４７油例えば４７　Ｖ
２Ｏ３，０００のような末端トリメチルシリル基をもつ
直鎖ポリアルキルシロキサン型のまたローン・ブーラン
社によって商業化さｎているＢ工ＩｔＢ工０ＮＥ７０６
４１　ｖ　２００油のようなポリアルキルアリールシロ
キサン氾の非揮発性シリコーン。

３）ダウ・コーニング社のＱ２１４０１、ＧＫ社の８Ｉ
Ｆ　１２１４８工り工Ｃ０ＮＦＸＩＦＬ１１１ｒよりの
ような有機シロキサンと環式シリコーンとの混合物、４）ダウ・コーニング社によってｐｏｗ　０ＯＲＮ工Ｎ
Ｇ５９３の名で発売の（ジメチル／トリメテルボリシ鴛
キサン）樹脂、５）　Ｒ１がメチル上表わしまた４がトリメチレンまた
は２−メチルトリメチレンを表わす上記の式（１）のヒ
ドロキシプロピル官能基を持っＩ’Ｄλ１ｓ油、Ｒｘ　
オヨヒＲ’２　ｆＪ”　メｆ　／”ａ’　＆　ｂ　シ、
ｙカＯ、Ｒ２Ｒ３３基とＣｌ８Ｈ３？基との混合物上表
わしかつＲがトリメチレンまたは２−メチルトリメチレ
ン上表わす上記の式（１ンアシロキシアルキル基をもつ
Ｉ’Ｉ）ＭＥ＋油、およびＲ５がＣ１１３’ｉ表わしま
たガがｏｘｔ−表わす上記の式（１）に相通する７メテ
ルイタコネート基をもつ油のうちから選択する有機変性
ポリオルガノシロキサン、のうちから選択する０本発明に従って使用するポリオルガノシロキサンは、分
散液の重量に対して０．５〜５０、望ましくは１〜６０
重量−の割合で水性分散液として存在する０本発明に従って用いるアンモニウムアクリレート／アク
リルアミド架橋コポリマーは、特に、７ビエルベンゼン
、テトラアリロキシエタン、ジアリルエーテル、ポリア
リルポリグリセリルエーテルまたはエリスリトール、ペ
ンタエリスリトール、アラビトール、マニトール、ソル
ビトールモジくはグルコースのような蔗糖系のアルコー
ルのアリルエーテルのよりなオレフィン高度不飽和をも
つ化合物によって架橋したアンモニウムアクリレート／
アクリルアミド（′ｘ量比９５１５）！ポリマーである
。

類似のコポリマーが、ｎｏｚｃｎｓｒの７シンス特許第
２，４１６，７２３号中に記載嘔ｒしておシかつ製造さ
れる〇このタイプのコポリマーを得る他の方法は、米国特許第
２，７９８，０５３および第２．？　２５．６９２号中
にも記載さｎている。

アンモニウムアクリレート／アクリルアミドの架橋コポ
リマーは、本発明の水性分散液中に、分散液の全重量に
対して０．１〜１０、望ましくは０．１〜４！′Ｊｌチ
の割合で存在する０本発明に従って化粧品または皮膚科
学用品として水性分散液を選択的に使用する一つの形態
は、化粧品としてまたは生理学的に許容できる水性媒体
中に、ａ）オルガノポリシロキサ／、ｂ）アンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コ
ポリマーＣ）非イオン乳化剤、ｄ）鉱油を含有する分散液を使用することからなる。

本発明に従って使用する鉱油は、原油の精留において得
られる沸点２５０°〜３００℃の炭化水素混合物パラフ
ィン系油を使用するのが好ましい。

油は、本発明に従って使用する分散液中に、分散液の全
重量に対して０．０８〜６．５、望ましくは０．０８〜
２．５重ｔチの割合で存在する。

本発明に従って使用する非イオン乳化剤は、親水／親油
（ＨＬＢ　）の比が７より低い油溶性界面活性剤のうち
から選択するのが好ましい。

非イオン乳化剤としてソルビタンステアレートと親水性
エトキシル化誘導体との混合物を使用するのが好ましい
。

乳化剤は０．０１〜１、望ましくは０．０１〜０．６重
量−の割合で存在する。

本発明に従って用いる特に好ましい形の水性分散液は、
当該架橋コポリマー３０重量％、２５重量−のパラフィ
ン、４重ｔｔｓのソルビタンステアレートと親水性エト
キシル化誘導体との混合物および４１重量−の水からな
る油中水乳濁液中に、オレフィンポリ不飽和をもつ架橋
剤によって架橋したアンモニウムアクリレート／アクリ
ルアミド（重量比９５１５　）コポリマーを含有する。

このような乳濁液はヘキスト社によってＰＡ８５１６１
の名で発売されている。

本発明に従って用いる特定的な水性分散液は、環境温度
においてオルガノシロキサンポリマーを上記の乳濁液と
攪拌下で巣に混合することによって製造するのが好まし
い。このようにして得る混合物は、所望の適用に応じて
選択した他の成分を含有する水中に直接導入すること′
かできる。

アンモニウムアクリレート／アクリルアミド（重量比９
５１５）架橋コポリマーを含有する油中水乳濁液が、コ
ポリマー濃度が分散液の全重量に対して０．０５〜１０
、望ましくは０．１〜５重量％の範囲であるように水性
分散液中に存在するのが好ましい。

本発明の他の目的は、水性分散液が上記に規定したもの
であること′ｔ−特徴とする、毛髪または皮膚を化粧品
によってかつ（または）皮膚科学的に処理するための水
性分散液の形の組成物からなる。

本発明の組成物は、香料、染料、保存剤、金属イオン封
鎖剤、植物性、動物性または合成的な油、濾光剤、陰イ
オン、非イオン、両性または陽性イオン界面活性剤、ポ
リマー　調整剤、泡沫安定剤、推進剤または目的とする
適用に従って毛髪または皮膚のために、組成物中に通常
に用いる他の補助剤のように、化粧品中に通常用いる補
助剤をさらに含有してよい。

本発明に従う毛髪の処理のための化粧品組成物ハ特に、
シャンプー　シャンプーの前ｔたは後、染色または脱色
の前または後、パーマネントまたはカール除去の前また
は後に適用するす工ぎ洗い用製品、またはセットローシ
ョンまたはブラシ掛は用ローションのようなすへぎ洗い
をしない整髪用製品として用いることができる。

皮膚を処理しまた手入するための本発明に従う化粧品組
成物は、入浴用またはシャワー用製品、日焼用製品、ひ
けそり用製品、香料入りローション皮膚の手入れ用クリ
ームまたは乳液または日焼防止用組成物の形でおってよ
い。

本発明の組成物は皮膚科学的に適用できる。この組成物
は例えばビタミンＡ１カロチノイド、蛋白質、天然染料
、レチノイド、脱色剤、脂漏防止または座癒防止用物質
、炎症防止剤のような皮膚科学的活性のある物質を有効
量含有する。

本発明に従う化粧品または皮膚科学用組成物は６〜１０
、望ましくは５〜７の範囲のｐｔ−ｔｔ−示す。

この−は、化粧品および皮屑科学用組成物中に通常用い
るアルカリ性化剤または酸性化剤によって調整すること
ができる。

本発明に従う毛髪の処理方法は、放置時間を必要とする
ことなく、目的とする用途（シャンプーす＼ぎ洗い処理
、す−ぎ洗いなしの整髪処理）に従って上記したごとき
組成物を毛髪に適用することからなる。

本発明に従う皮膚を処理する方法は、目的とする用途（
入浴またはシャワー用品、日焼用製品、ひげそり用製品
、香料入ジロージョン、手入用クリームまたは乳液）に
従って上記の組成物を皮膚に適用することからなる。

実施例以下の諸例は何ら限定的な性格をもつことなく本発明を
例解するためのものである。

参考例１式（ＩＩＣ）において、Ｒ３がＣＨ３を表わし、ａが１
を表わし、２が一〇Ｈ，−ＣＨ（ＣＯＯＣＨ３）−Ｃ’
Ｈ，Ｃ００ＣＨ，ト−Ｃ（ＣＨ１３）（Ｃ００Ｃ’Ｈ３
）−ＣＨ，ＣＯＯＣＨ３（ｒ３との混合物であるシラン
の製造。

冷却器、攪拌機および流入管を備えた２リツトルの三つ
口反応器内にメチルイタコネート９０７ｇつま９５．７
４モルとクロロ白金酸（Ｈ２ＰｔＣｌ６　）１２９１１
９とを装入する。

１１６℃に昇温し、次いでイタコネートに対して２０分
モル過剰であるｃａ３Ｈｓｔｃｚ２７９２．５１１（６
，８９モル）を６５分にわたって注入する。反応は発熱
的であシ、補助的な加熱なしに温度が約１２０℃に保た
れる。注入終了時の温度は１１２°Ｃである６反応混合
物ｔ−ｉ時間５０分にわたって還流下におき、過剰のＣ
Ｈ３Ｈ８１Ｃｔ２を留出しかつ０−１３ＫＰａでの沸点
が８０℃である液状付加物１２７４＃ｔ−得る。付加物
へｏｉｉ収量は７１％である。

付加物の核磁気共鳴分析によると、 −（ＣＨ，）　−ＣＨ（Ｃ００ＣＨ，）−０Ｈ２−ＣＯ
ＯＣＨ３基約６０そルチと一〇（ＣＨ３）（Ｃ’０ＯＣ
Ｈ３）−Ｃ’Ｈ２−ＣＯＯＣＨ３構成単位４構成単位４
癖参考例２式（ｌｉｔ）において、Ｒ５がＣＨ３を表わし、ｚｌカ
ＯＨを表わし、２が一ＣＨ，−ＣＨ（Ｃ’０ＯＣＨ３）
　−ＣＨ２−Ｃ００ＣＨｓ基と一〇（ＣＨ！５）（ＣＯ
ＯＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＯＯＣＨ３基との混合物であり
、γは統計的平均値４０を表わし、Ｓは統計的平均値２
を表わす化合物の製造。

１０リツトルの三つ口反応器に水２８００，９を装入し
、かつ（ＣＨ３）ａ８１ｃ４２９０５１１　（７モル）
および参考例１において得る付加物９８１　（０，３５
ｇ）を１時間にわたって注入する。注入中に温度が２５
℃から６５℃まで徐々に上る。注入後、反応混合物を３
０分間攪拌し、かつ酸性の水を傾瀉する。イソプロピル
エーテル３５０−を添加し、３回洗浄しかつエーテル溶
液を第１段階において大気圧下で１００℃まで濃縮し、
次いで２−５　ＫＰａの真空下で８０℃まで濃縮する。

次に下記の特性をもつ無色透明の油４５６ｙを得る。

２５°Ｃの粘度　　　　　　　　　　２０　ｍＰａ　＠
秒ヒドロキシル重量百分率　　　　　　　　　１１工ス
テル官能基重量百分Ｉｆ、　　　　　　　　４．８　％
油の重量収率　　　　　　　　　　　　　７７％参考例
３平均的な式（ＩＩＩにおいて、、Ｒ２ｍ　Ｒ’　、　Ｗ
　ＣＨ，、Ｒ”　＋　ＣＨｍす　ｐ　−７，９、ｑ−１
，４、ｒ　−９，３、ＷはＣ１６Ｈ３ＢおよびＣ１ａｓ
ｓ　７基の混合物である化合物の製造。

この化合物はＣ！Ｈ３８１０Ｈ構成単位を平均約２個含
む５ｏｉｌ／Ｊｌ攪拌機、加熱装置、上向流冷却器を備え、窒素流を反応
媒体中に吹き込むことによって掃気される３リツトルの
三つロ７ツスコ内に　２９６１核磁気共鳴分析により、Ｒ１−５ＣＥ（。

イ、−１１＋　ＣＨ２＋。

ｐ　−６，８ｑ噛６．８である平均的な式中に相当することが確認される平均的
構造をもちまたプロピルアルコール官能基１００Ｉあた
り４５９．５ミリ当鎗と滴定されるＯＨ，−８ｉ−ＯＨ
構成単位を平均的に含むｒ−ヒドロキ０２／、１ジプロピル化官能基をもつポリジメチルシロキサン（白
金触媒の存在でポリジメチルポリメチルヒドロジェノシ
ロキサン油によってアリルアルーールのヒドロシリル化
反応によって得る）８００．９と、ＩｆｅＯｌＭｅ　（
ＦＰはＣ１１Ｆｉｓｅ　Ｏ−５Ｔｏ、ｃ１６Ｈ＝３６７
．０　％、　Ｃ１５Ｈ３）　６　１．０　　％、　Ｃ５
ｏＨ４ｘ　　１．５　　％ｓ　　合計１００重量％であ
る）脂肪族エステルの切片（ｃｏｕｐｅ　）　１２０７
１とを装入する。

媒体管加熱により１２０℃に昇温する。この温度に達す
る時、１水和パラトルエンスルホン酸（ＣＨ，Ｃ，Ｈ４
５ｏ３Ｈ、Ｈ，Ｏ）　６．０２１を添加する。

攪拌下で１７時間反応を実施する。反応終了時にヘキサ
ン５００社を反応媒体に添加し、洗浄、水性ＮａＨＣＯ
３での中和により酸性の触媒を除去する。

Ｎａｇ８０４上でヘキサン相を乾燥しかつ濾過する。

１．５３　ＫＰａ下で１１０℃において６時間蒸溜する
ことによりヘキサンを除去した後、アルコール官却する
と油社ろう状の外見となる。

２９Ｓ１核磁気共鳴分析により上記した構造が示される
。

残留するプロピルアルコール官能基の含有率は３７ξり
当量／１００ｇであシ、またＣ１．　＋　ＣＩＳメチル
脂肪族エステルは２０３Ｎ量チである。

例　　１下記の処方をもつ流動性ゲルの形をとるす−ぎ洗いしな
いアフターシャンプー組成物を調製する。

・ヘキスト社によってＰＡ８５１６１の名で発売のアンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コポリマーの乳濁液　　　　　　　　　　コポリマー有効成
分０．５０９をもつヒドロキシプロピル化ポリオルガノシロキサン（分子量的９．０００　） ”　０ＵＴＴＯＮによってＧＥＲＭＡＬＩ、　ｌの名１
０．０で発売のＮ−（１，３ビス（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキン４−イミダゾリジニル尿素　　　　　０．１ｇ・水　
　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００ｇとする
量・得られるｐＨ６，２５この組成物を洗浄しかつ水切ｐした毛髪に適用する。す
２ぎ洗いせずに、乾燥する。湿ったおよび乾いた毛髪は
極めて良く梳ける。乾燥した毛髪は柔かくかつ光沢があ
る。

例　　２下記の組成をもつ、傷ついた毛髪を手入れするためのす
＼ぎ洗いしないクリームを調製する。

・ヘキスト社によってＰＡＳ　５１６１の名で発売のア
ンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コボ・式：（式中、Ｒ２ｍ　Ｒ’２−＝ｌ　ＣＨ３、Ｒ−（Ｃ’Ｈ
，〕。、ｐ　＝　７．９、　ｑ　−１−４、ｒ　−９，
３、ν′はＣ１６Ｈ３３基とｃ１８Ｈ３７基との混合物
であるンのアシロキシプロピル官能基をもつポリオルガノシロキサン。この化合物は参考例６に従って調製した平均約２個のＣ’Ｈ３ＳｉＯＨ構成単位を含む。　　　　　　５．０
　！１０２／２・５ｔＪＴＴＯＨによってＧＥＲＭＡＬＬ　ｆｌの名で
発売のＮ−（１，３ビス（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキソイ−イミダゾリジニル尿素　　　　０．１９・水　　
　　　　　　　全体を１００ｇとする童・得られる−　
　　　　　　　　　　　　６洗浄しかつ水切ジした毛髪
にこの油性のクリームを適用する。このクリームによっ
て、湿ったおよび乾燥した毛髪の梳毛が改良されまた乾
燥した毛髪が柔かくかつ滑らかになる。

例　　３清潔で湿った毛髪にアフターシャンプーとしてまたは乾
いた毛髪に仕上用の手入剤として適用することのできる
、下記の組成をもつ処理用乳液を調製する。

・ヘキスト社によってＰＡＳ　５１６１の名で発売のア
ンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コボ・ローン・ブーランによって５ＩＬＢＩＯＮＥ　７０６４１　Ｖ　２００の名で発売
されるポリジメチルジフェニルシロキサン　　　　　　　　　０．５ｇ・５ＵＴ
ＴＯＮによってＧＥ囮ＡＬＬ　１の名で発売のＮ−（１
，３ビス（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキソイ−イミダゾリジニル尿素　　　　０．１ｇ・水　　
　　　　　　　　　　　　　　全体を１００ｇとする量
・得られるｐ）１　　　　　　　　　　　　　６．６洗
浄しかつ水切りした毛髪に適用したこの乳液は湿った毛
髪の梳毛を容易にし、湿ったおよび乾いた毛髪に軽さを
与える。

この乳液を仕上用の手入剤として適用する時、整髪が容
易になり、髪型にふくらみを与える。

例　　４下記の組成をもつす＼ぎ洗いを伴うアフターシャンプー
フリームラ調製する。

・ヘキスト社によってＰＡＳ　５１６１の名で発売のア
ンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コボ（式中、Ｒ３はＣＨ３を表わし、Ｚ′はＯＨを表わし、
Ｚは −ＣＨ２−ＣＨ（ＣＯＯＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＯＯＣＨ
３基および−Ｃ（ＣＨ３）　（ＣＯＯＣＨ３）−ＣＨ２
−ＣＯＯＣＨ３基との混金物を表わし、ｒは統計的平均
値４０を表わし、８は統計的平均値２を表わす）をもつ参考例２において調製したジメチルイタコネート官能基をもつポリオルガノシロキサン　　　　　　　　　　　　　　ｉｓ、ｏｇ・５Ｕ
ＴＴＯＮによってＧＥＲＭＡＬＬ　ＩＩの名で発売のＮ
−（１，３ビス（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキソイ−イミダゾリジニル尿素　　　　　０．１ｇ・水　
　　　　　　　　　　　　　　全体をｉ　ｏｏ！Ｉとす
る量・得られる−　　　　　　　　　　　　　　５．に
のクリームを洗浄しかつ水切りした毛髪に適用する。数
分間放置した後、水です＼ぎ洗いする。

毛髪は容易に梳ける。毛髪はふくらみがあシかつ軽い。

乾燥した毛髪は光沢に富み、柔かく、滑らかでありかつ
整髪が容易である。

例　　５下記の組成をもりす＼ぎ洗−を伴うアフターシャンプー
クリームを調製する。

・ヘキスト社によってｐＡｓ　５１６１の名で発売のア
ンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コボ・ダウ・コーニング社によってＱ２１４０１の名で発売の環式ＰＤＭ８と組合わせた鎖の末端でヒドロキシル化したＰＤＭＳ　　　　　　　　　　　５．０１１
・ヘキスト社によ５　ＧＥＮＡＭＩＮの名で発売のジス
テアリルジメチルアンモニウムの塩化物　　　　　　　　　２．５ｇ・５ＵＴ
ＴＯＮによってＧｇＨＭＡＬＬ　ＩＩの名で発売のＮ−
（１，３ビス（ヒドロキシメチルンー２，５−ジオキソイ−イミダゾリジニル尿素　　　　０．１１・水　　
　　　　　　　　　　　　　　全体を１００ｇとする量
・得られるｐＨ５，７シヤンプーの後、水切りした毛髪にこのクリームを適用
し、数分間放置し、次いで水です−ぎ洗いする。湿った
毛髪は容易に梳けまたしなやかでかつ軽くなる。乾いた
毛髪はふくらみがあり、光沢に富みかつ柔かい。

例　　６下記の組成をもつ、乾いた毛髪に仕上用手入剤として適
用する整髪クリームを調製する。

・ヘキスト社によってＰＡ８５１６１の名で発売のアンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コポダウ・コーニング社によってＱ２１４０１の名で発売の環式ＦＤＭＳと組合わせた鎖の末端でヒドロキシル化したＰＤＭＳ　　　　　　　　　　２０．０１１
８ＵＴＴＯＮによってＧＥＨＭＡＬＬ　ｌ［の名で発売
のＮ−（１，３ビス（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキソイ−イミダゾリジニル尿素　　　　０．１ｇ水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００ＩＩとす
る量・得られる−　　　　　　　　　　　　　６．５こ
のクリームは毛髪上に容易に分散し、毛髪に容易な梳毛
性、光沢、ふくらみおよび整髪性（ｄｉｓｃｉｐｌｉｎ
ｅ　）を与える。

例　　７下記の組成をもつシャンプーを調製する。

・ヘキスト社によってＰＡ８５１６１の名で発売のアンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コボ・フランス特許第２，０９１，５１６号に記載の方法に
従って、　Ｃ１□り、１のα−ジオールの混合物上にク
リシドール３．５　％ルをアルカリ触媒下で縮合することにより製造するホリ（ヒドロキシプロピルエーテル）非イオン界面活性剤・式：をもつヒドロキシプロピル化ポリオルガノシロキサン（分子量約９．０００　）　　　　　　　　　　　　　２．０　！
ｉ−８ＵＴＴＯＨによってＧＥＨＭＡＬＬ　１の名で発
売のＮ−（１，３ビス（ヒドロキシメチル）−２，５− ジオキン４−イミダゾリジニル尿素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．１　ｇ・水　　　　　　　　　　　　　　　
　全体ｔ−１００ｇとする量・得られるｐＨ５，９半透明の流動性ゲルの外観をもつこのシャンプーは湿っ
た毛髪を軽くかつしなやかにしかつ乾いた毛髪を柔かく
しかつ整髪を容易にする。

例　　８下記の組成をもつ皮膚を水和するための流動性ゲルを調
製する。

・ヘキスト社によってＰＡＳ　５１６１の名で発売のア
ンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コボ・ダウ・コーニング社によってＱ２１４０１の名で発売の環式ＰＤＭＳと組合わせた鎖の末端でヒドロキシル化したＦＤＭＳ　　　　　　　　　　　１５．０９
・グリセリン　　　　　　　　　　　５．０ｇ・５ＵＴ
ＴＯＨによってＧＥＲＭＡＬＬ　ＩＩの名で発売のＮ−
（１，３ビス（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキソイ−イミダ・戸すジニル尿素　　　　０．１ｇ・香料
　　　　　　　　　　　　　　十分な蓋・水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　全体を１００ｇとする債・
得られるＰＨ６，２このゲルは皮膚に柔らかさとしなやかさとを十分に与え
る。

例　　９下記の組成をもつ整髪用組成物を調製する。

ヘキスト社によってＰＡＳ　５１６１の名で発売のアンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コポ・ダウ・コーニング社によって０２１４０１０名で発売の環式ＦＤＭＳと組合わせた鎖の末端でヒドロキシル化したＰＤＭＳ　　　　　　　　　　２０．０９・
ダウ・ケミカル社によ！７　ｐＥｏｘの名で発売の分子
ｆ５０．０００のポリエチルオキサ・ｌリン　　　　　　　３．５ｇ・保存
剤、染料、香料　　　　　　　　十分な量・水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　全体を１００ｇとする量
−得られるＰ）（にのゲルを清潔な毛髪に適用しかつ乾燥する。

この組成物により整髪が改良されまたは’）　（ｔｅｎ
ｕｅ）と光沢が与えられる。

例１０下記の組成をもつ、仕上用手入剤として乾いた毛髪に適
用する整髪用泡沫を調製する。

・ヘキスト社によってＰＡＳ　５１６１の名で発売のア
ンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コボ・ダウ・コーニング社によってＱ２１４０１の名で発売の環式ＰＤＭＳと組合わせた鎖の末端でヒドロキシル化したＰＤＭＳ　　　　　　　　　　１３．Ｏｆ！
−エチルアルコール　　　　　　　　　１０．０．９・
ヘキスト社によ５　ＭＯＷＩＯＬの名で発売のポリビニ
ルアルコール　　有効成分０．６９・香料、保存剤　　
　　　　　　　　十分な量・水　　　　　　　　　　　
　　　　全体を１００．０ｇとする量トリエタノールア
ミン　　　　　ＰＩ−１’に６．５とする世エアロゾル
包装物上記の組成物　　　　　　　　　　　　９０．０９推進
剤ＥＬＦ　ＡＱＵＩＴＡＩＮＥによ、Ｑ　ＡＥＲＯＧＡＺ
３．２Ｎの名で発売のｎ−ブタン、５５ｔｓより多いイソブタン、プ合計１００．ＯＮこの泡沫は洗浄しかつ水切りした毛髪に、最後的な乾燥
に先立って適用することもできる。

毛髪は光沢に富み、ふくらみがあｐ、容易に梳けかつ柔
かい。

例１１日焼止め組成物・ヘキスト社によってＰＡＳ　５１６１の名で発売のア
ンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コポダウ自コーニング社によってＣ２１４０１の名で発売の環式ＦＤＭＳと組合わせた鎖の末端でヒドロキシル化したＦＤＭＳ１３、ＯＩＩ ”　ＢＡ８ＦによってＵＶＩＮｂＬ　Ｍ　４０の名で発
売の２−ヒドロキシ４−メトキシベンゾフェノン　　　　　　　　２．０ｇ−ＧＩＶ
ＡＵＤＡＮによりＰＡＲ８０Ｌ　ＭＣＸの名テ発売の２
−エチルヘキシルｐ− メトキシシナメート５．０ｇ・保存剤　　　　　　　　　　　　　　十分な量・水　
　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００．０，９
．！ｄ喝普例１２ −　ＨＯＥＣＨＥ３’ｌ’によってＰＡＳ　５１６１の
名で発売のアンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コポリ・ＤＯＷ　Ｃ０ＲＮＩＮＧによってＣ２１４０１の名で
発売の環式ＦＤＭＳと組合わせた鎖の末端でヒドロキシル化し九ＰＤＭ８・グリセリン１３．０　、？６．０１・有効成分７０％のソルビトール　有効成分１．４１・
保存剤　　　　　　　　　　　　　　十分な量・水　　
　　　　　　　　　　　　　　全体を１００．０ｇとす
る量例１３下記の組成をもつ炎症防止クリームを調製する。

・ＨＯＥＣＨ８ＴによってＰＡＥＩ　５１６１の名で発
売のアンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋一りリシリジニン酸アンモニウム塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．５９−　ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴにより　ＡＢＩＬ　
ＡＹ１００００名で発売のポリメチルフェニルシロキサン　　　　　　　　５．０ｇ・香料
、保存剤、染料　　　　　　　　十分な量−ｐＨ５，３・水　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００．
０．９とする量例１４下記の組成をもつ座債防止クリームを調製する。

・ＨＯＢＣＨ８ＴによってＰＡＳ　５１６１０名で発売
のアンモニウムアクリレート／アクリルアミド架橋コポリ・レチノン酸　　　　　　　　　　　　　０．１９−　
ＲＨＯＮＥ　ＰＯＶＬＥＮＣによｆｆ　７００４７ｖ３
００の名で発売＋７）　ＰＤＭＳ　　　　　　２０．０
　、ｌｉ＋・香料、保存剤、染料　　　　　　　　十分
な量・−５，４・水　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１。（）
−；Ｏ＃とする量上記の諸例において、アンモニウムア
クリレート／アクリルアミドポリマーの分子量は、架橋
前には５８１０６程度である。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）水性分散液は、化粧品としてまたは生理学的に許
容できる水性媒体中にオルガノポリシロキサンとアンモ
ニウムアクリレート／架橋アクリルアミドコポリマーと
を含有することを特徴とする、毛髪または皮膚を処理す
るための化粧品としておよび（または）皮膚科学的に水
性分散液を使用すること。
（２）オルガノポリシロキサンは、（ｉ）硅素原子３〜７個、望ましくは４〜５個をもつ環
式シリコーンまたは式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｄは▲数式、化学式、表等があります▼を表わ
し、かつ式Ｄ′は▲数式、化学式、表等があります▼を
表わす）をもつジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型の環式コポリマー、（ｉｉ）、硅素原子２〜９個をもちかつ２５℃で５ｃｓ
ｔ以下の粘度をもつ直鎖シリコーンのうちから選択する６０℃〜２００℃の沸点をもつ揮発
性シリコーンである、請求項１に記載の使用。
（３）オルガノポリシロキサンはポリアルキルシロキサ
ン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシ
ロキサン、変性されていてよいポリエーテルシロキサン
のコポリマー、シリコーンゴムおよび樹脂、有機変性ポ
リシロキサンおよびこれらの混合物のうちから選択する
非揮発性のシリコーンである、請求項１または２に記載
の使用。
（４）オルガノポリシロキサンを、Ａ）ポリアルキル（Ｃ＿１＿〜Ｃ＿２＿０）シロキサン
、２５℃で５〜２，５００，０００、望ましくは１０〜
１，０００，０００ｃｓｔの粘度をもつ末端トリメチル
シリル基をもつ直鎖ポリジメチルシロキサンおよび末端
トリヒドロキシリル基をもつ直鎖ポリジメチルシロキサ
ン、Ｂ）２５℃で１０〜５０，０００ｃｓｔの粘度をもつポ
リジメチルフエニルシロキサン、直鎖および（または）
分枝鎖のポリジメチルジフエニルシロキサン、Ｃ）エチレンオキサイドおよび（または）プロピレンオ
キサイドとジオルガノシロキサンとのコポリマー、Ｄ）・ポリ〔（ジメチルシロキサン）／（メチルビニル
シロキサン）〕・ポリ〔（ジメチルシロキサン）／（ジフエニルシロキ
サン）〕・ポリ〔（ジメチルシロキサン）／（フエニルメチルシ
ロキサン）〕・ポリ〔（ジメチルシロキサン）／（ジフェニルシロキ
サン）／（メチルビニルシロキサン）〕からなるコポリ
マーおよび・鎖の末端がヒドロキシル化されているポリジメチルシ
ロキサンと環式ポリジメチルシロキサンとからつくられ
る混合物・ポリジメチルシロキサンゴムと環式シリコーンとから
つくられる混合物・種々な粘度の二つのポリジメチルシロキサンの混合物・ポリオキシエチレン化またはポリオキシプロピレン化
側鎖をもつポリジメチルシロキサンと環式ポリジメチル
シロキサンとの混合物からなる混合物からなる群から選択する、単独にまたは
溶媒中の混合物の形で使用される分子量２００，０００
〜１，０００，０００をもつゴム、Ｅ）Ｒが炭素原子１
〜６個をもつ炭化水素基またはフェニル基を表わす、Ｒ
＿２ＳｉＯ＿２＿／＿２、ＲＳｉＯ＿３＿／＿２、Ｓｉ
Ｏ＿４＿／＿２単位を含む、架橋シロキサン系からなる
オルガノポリシロキサン樹脂、のうちから選択する、請求項３項記載の使用。
（５）オルガノポリシロキサンはその一般的構造におい
て、シロキサン鎖に直接または炭化水素基を介して結合
した一つ以上の有機官能基を含み、かつａ）置換されていてよいアミノ基、ｂ）チオール基、ｃ）カルボキシレート基、ｄ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中、Ｒ＿１は同一又は異なり、メチルおよびエチル
から選択し、Ｒ＿１の少くとも６０モル％はメチルであ
り、基Ｒ′＿１は２価のＣ＿２〜Ｃ＿１＿８炭化水素アルキ
レン鎖であり、ｐは１〜３０の範囲にあり、ｑは１〜１５０の範囲にある）に相当するヒドロキシア
ル基、ｅ）アルコキシル基ｆ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（式中、Ｒ＿２はメチル、フェニル、ＯＣＲ″＿２、ヒ
ドロキシルを表わし、硅素原子１個あたりただ１つのＲ
＿２はＯＨであつてよく、Ｒ′＿２はメチル、フェニルを表わし、基Ｒ＿２とＲ′
＿２との全体の少くとも６０％はメチルであり、Ｒ″は
Ｃ＿８〜Ｃ＿２＿０のアルキルまたはアルケニルを表わ
し、ＲはＣ＿２〜Ｃ＿１＿８の直鎖または分枝鎖の２価の炭
化水素アルキレンを表わし、ｒは１〜１２０の範囲にあり、ｐは１〜３０の範囲にあり、ｑは０または０．５ｐより小さく、ｐ＋ｑは１〜３０の
範囲にあり、式（II）のポリマーはｐ＋ｑ＋ｒの和の１５％を越えな
い割合で▲数式、化学式、表等があります▼を含んでよ
い）に相当するアシルオキシアルキル基、ｇ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（III）（式中、Ｒ＿３は同一又は異なり、Ｃ＿１〜Ｃ＿２＿０
アルキル、ビニル、フェニル、３，３，３−トリフルオ
ロプロピルまたはヒドロキシルを表わすが、硅素原子１
個あたり唯一つのＲ＿３基はＯＨを表わしてよく、Ｚ′は同一又は異なり、Ｒ＿３またはＺを表わし、Ｚは
ＣＨ＿２−ＣＨ（ＣＯＯＲ′＿３）−ＣＨ＿２−ＣＯＯ
Ｒ′＿３Ｃ（ＣＨ＿３）（ＣＯＯＲ′＿３）−ＣＨ＿２
−ＣＯＯＲ′＿３のうちから選択し、Ｒ′＿３はＣ＿１〜Ｃ＿１＿２の１価の飽和炭化水素基
、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿２の１価のアルコキシアルキル、Ｃ
＿６〜Ｃ＿１＿２のアリール、アルアルキルまたはアル
キルアリールを表わし、ｒは０〜５００の範囲にあり、ｓは０〜５０の範囲にあり、ｓが０に等しい場合、記号Ｚ′の一つはＺである）に相
当するジエステル基、特にジメチルイタコネート、ｈ）第４級アンモニウム基ｉ）両性基またはペタイン基ｊ）アルキルカルボキシル−２−ヒドロキシアルキルス
ルホネートまたは２−ヒドロキシアルキルチオサルフエ
ート型の陰イオン基、を含むポリオルガノシロキサンのうちから選択される、
請求項３記載の使用。
（６）オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチ
ルシクロペンタシロキサン、末端トリメチルシリル基を
もつ直鎖ポリアルキルシロキサン、オルガノシロキサン
と環式シリコーンとの混合物、ジメチル／トリメチルシ
ロキサン樹脂、Ｒ＿１がメチルを表わしかつＲ′＿１が
トリメチレンまたは２−メチルトリメチレンを表わす式
（ I ）のポリマー、Ｒ＿２およびＲ′＿２がメチルを
表わし、Ｒ″がＣ＿１＿６Ｈ＿３＿３基とＣ＿１＿８Ｈ
＿３＿７基との混合物を表わしかつＲがトリメチレンま
たは２−メチルトリメチレンを表わす式（II）のポリマ
ー、Ｒ＿３がＣＨ＿３を表わし、Ｚ′がＯＨを表わす式
（II）のポリマーのうちから、オルガノポリシロキサン
を選択する、請求項１から５のいづれか１項に記載の使
用。
（７）ジビニルベンゼン、テトラアリルオキシエタン、
ジアリルエーテル、ポリアリルポリグリセリルエーテル
および蔗糖系のアルコールのアリルエーテルからなる群
から選択するオレフィンポリ不飽和をもつ架橋剤によつ
て架橋したアンモニウムアクリレート／アクリルアミド
（重量比９５／５）コポリマーが水性分散液に含まれる
、請求項１から６のいづれか１項に記載の使用。
（８）オルガノポリシロキサンが、分散液の全重量に対
して０．５〜５０重量％、望ましくは１〜３０重量％の
割合で分散液中に存在し、かつアンモニウムアクリレー
ト／アクリルアミドコポリマーが０．１〜１０重量％、
望ましくは０．１〜４重量％の割合で存在する、請求項
１から７のいづれか１項に記載の使用。
（９）分散液が、少くとも一つの非イオン乳化剤と、鉱
油とをさらに含有する、請求項１から８のいづれか１項
に記載の使用。
（１０）非イオン乳化剤を、親水／親油比が７より低い
油溶性界面活性剤のうちから選択する、請求項９記載の
使用。
（１１）乳化剤はソルビタンステアレートと親水性のエ
トキシル化誘導体との混合物からなる、請求項９または
１０に記載の使用。
（１２）鉱油はパラフイン油である、請求項９記載の使
用。
（１３）非イオン乳化剤は、分散液の全重量に対して０
．０１〜１０、望ましくは０．０１〜０．６重量％の割
合で存在し、かつ鉱油が０、０８〜６．５、望ましくは
０．０８〜２．５重量％の割合で存在する、請求項９か
ら１２のいづれか１項に記載の使用。
（１４）２５重量％のパラフィン、４重量％のソルビタ
ンステアレートと親水性エトキシル化誘導体との混合物
および４１重量％の水からなる油中水乳濁液中に、アン
モニウムアクリレート／アクリルアミド（重量比９５／
５）架橋コポリマーが３０重量％の割合で分散される、
請求項１から１４のいづれか１項に記載の使用。
（１５）アンモニウムアクリレート／アクリルアミド（
重量比９５／５）架橋コポリマーを含有する油中水乳濁
液が、コポリマー中り活性物質の濃度が分散液の全重量
に対して０．０５〜１０、望ましくは０．１〜５重量％
の範囲であるように分散液中に存在する、請求項１から
１４のいづれか１項に記載の使用。
（１６）水性分散液が請求項１から１５のいづれか１項
に記載するものであることを特徴とする、毛髪または皮
膚の処置のための水性分散液の形の化粧品組成物。
（１７）香料、染料、保存剤、陰イオン、非イオン、両
性または陽イオン界面活性剤、金属イオン封鎖剤、泡沫
安定剤、ポリマー、濾光剤、推進剤、化粧品用の活性物
質のうちから選択する通常の補助剤をさらに含有する、
請求項１６記載の組成物。
（１８）ｐＨが３〜１０、望ましくは５〜７である、請
求項１６または１７に記載の組成物。
（１９）シヤンプー、シヤンプーの前または後、染色ま
たは脱色の前または後、パーマネントまたはカール除去
の前または後に適用するすすぎ洗い用製品、またはすす
ぎ洗いをしない整髪用製品の形をとる、請求項１６から
１８のいづれか１項に記載の毛髪処理用組成物。
（２０）浴用またはシャワー用製品、日焼用製品、日焼
防止用組成物、ひげそり用製品、手入れ用クリームまた
は乳液または香料入りローシヨンの形をとる、請求項１
６から１８のいづれか１項に記載の皮膚処理用組成物。
（２１）請求項１９記載の組成物を少くとも一つ毛髪に
適用することを特徴とする毛髪の化粧品処理方法。
（２２）水性分散液が、請求項１から１５のいづれか１
項に記載の水性分散液でありかつ皮膚科学的活性物質を
少くとも一つ有効量含有することを特徴とする水性分散
液の形の皮膚科学組成物。