JPH03112479A - アルコール飲料等の製造法 - Google Patents
アルコール飲料等の製造法Info
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- JPH03112479A JPH03112479A JP1252563A JP25256389A JPH03112479A JP H03112479 A JPH03112479 A JP H03112479A JP 1252563 A JP1252563 A JP 1252563A JP 25256389 A JP25256389 A JP 25256389A JP H03112479 A JPH03112479 A JP H03112479A
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Landscapes
- Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Alcoholic Beverages (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はアルコール飲料等の製造法に関するものである
。
。
更に詳細には、本発明は、突然変異によってβ−フェネ
チルアルコール゛及び酢酸β−フェネチル等の香気成分
を多量生成するようになった変異酵母を用いて、各種ア
ルコール飲料、食品、更には香料を製造する方法に関す
るものである。
チルアルコール゛及び酢酸β−フェネチル等の香気成分
を多量生成するようになった変異酵母を用いて、各種ア
ルコール飲料、食品、更には香料を製造する方法に関す
るものである。
−aに、香りはアルコール飲料や食品の品質を決定する
重要な要素であり、香気エステルである酢酸β−フェネ
チルは果実様又はバラ様の香りであり、きわめて好まし
い香気成分の一つである。この酢酸β−フェネチルは酵
母中のエステル合成酵素の作用により、β−フェネチル
アルシールとアセチルCoAから生成されると言われて
いる。
重要な要素であり、香気エステルである酢酸β−フェネ
チルは果実様又はバラ様の香りであり、きわめて好まし
い香気成分の一つである。この酢酸β−フェネチルは酵
母中のエステル合成酵素の作用により、β−フェネチル
アルシールとアセチルCoAから生成されると言われて
いる。
又、このエステル合成反応において、酢酸β−フェネチ
ルを多量に生成させるためには、β−フェネチルアルコ
ールが大量に必要である。そして、β−フェネチルアル
コールは酵母がフェニルアラニンを生合成する経路の途
中から生成されるが、フェニルアラニンが蓄積するとこ
のフェニルアラニンによりフェニルアラニン生合成経路
が阻害されるので、β−フェネチルアルコールの合成も
抑えられる。そこで、本発明者らは、フェニルアラニン
がWflしてもフェニルアラニン生合成経路が阻害を受
けない突然変異株を求めて鋭意研究をしたところ、これ
らの香気成分を多量に生成する変異酵母を取得する方法
を見いだし、更にこの変異酵母を用いて芳香性豊かなア
ルコール飲料を製造する方法を開発したものである。
ルを多量に生成させるためには、β−フェネチルアルコ
ールが大量に必要である。そして、β−フェネチルアル
コールは酵母がフェニルアラニンを生合成する経路の途
中から生成されるが、フェニルアラニンが蓄積するとこ
のフェニルアラニンによりフェニルアラニン生合成経路
が阻害されるので、β−フェネチルアルコールの合成も
抑えられる。そこで、本発明者らは、フェニルアラニン
がWflしてもフェニルアラニン生合成経路が阻害を受
けない突然変異株を求めて鋭意研究をしたところ、これ
らの香気成分を多量に生成する変異酵母を取得する方法
を見いだし、更にこの変異酵母を用いて芳香性豊かなア
ルコール飲料を製造する方法を開発したものである。
本発明において、変異酵母を得るには、変異酵母の選択
培地シニ特色を有するものである。即ち、選択培地にモ
ノフルオロフェニルアラニン、または、モノフルオロフ
ェニルアラニ・ン及びイソロイシンヒドロキサメイドを
含有させなければならない。
培地シニ特色を有するものである。即ち、選択培地にモ
ノフルオロフェニルアラニン、または、モノフルオロフ
ェニルアラニ・ン及びイソロイシンヒドロキサメイドを
含有させなければならない。
一般に、フェニルアラニンアナログ耐性株を取得するた
めにはフェニルアラニンアナログであれば如何なるもの
でもよいと思われるが、本発明では多くのフェニルアラ
ニンアナログから選択しp−フルオロフェニルアラニン
が有効であり、その耐性株のみが、β−フェネチルアル
コール及び酢酸β−フェネチルを多量生成することを見
いだしたのである。
めにはフェニルアラニンアナログであれば如何なるもの
でもよいと思われるが、本発明では多くのフェニルアラ
ニンアナログから選択しp−フルオロフェニルアラニン
が有効であり、その耐性株のみが、β−フェネチルアル
コール及び酢酸β−フェネチルを多量生成することを見
いだしたのである。
また、イソロイシンナナログ耐性株も同様であるが、イ
ソロイシンヒドロキサメイドが有効であり、このイソロ
イシンヒドロキサメイドをp−フルオロフェニルアラニ
ンと併用することにより、その耐性株のみがβ−フェネ
チルアルコール及びOrbβ−フェネチルを多量に生産
する゛ことを見いだしたものである。
ソロイシンヒドロキサメイドが有効であり、このイソロ
イシンヒドロキサメイドをp−フルオロフェニルアラニ
ンと併用することにより、その耐性株のみがβ−フェネ
チルアルコール及びOrbβ−フェネチルを多量に生産
する゛ことを見いだしたものである。
p−フルオロフェニルアラニン及びイソロイシンヒドロ
キサメイドは固体培地、例えばYNB寒天培地に0.2
a+g/@1程度添加しておけば十分である。
キサメイドは固体培地、例えばYNB寒天培地に0.2
a+g/@1程度添加しておけば十分である。
変異処理酵母としては、清酒酵母、焼酎酵母、ビール酵
母、ウィスキー酵母、ワイン酵母、パン酵母などいかな
る酵母でも耐性株を得ることかでき る。
母、ウィスキー酵母、ワイン酵母、パン酵母などいかな
る酵母でも耐性株を得ることかでき る。
各11!1ffiは、p−フルオロフェニルアラニン含
有固体培地、またはp−フルオロフェニルアラニン及び
イソロイシンヒドロキサメイド含有固体培地へ添加し、
30°C12〜3日間培養して生じたコロニーを分離し
、これからβ−フェネチルアルコール及び酢酸β−フェ
ネチルを多く生成する酵母を採用すればよい。
有固体培地、またはp−フルオロフェニルアラニン及び
イソロイシンヒドロキサメイド含有固体培地へ添加し、
30°C12〜3日間培養して生じたコロニーを分離し
、これからβ−フェネチルアルコール及び酢酸β−フェ
ネチルを多く生成する酵母を採用すればよい。
ここに得られる変異酵母は、清酒酵母、焼酎酵母、ビー
ル酵母、ウィスキー酵母、ワイン酵母、パン酵母などの
いかなる酵母においてもβ−フェネチルアルコール及び
酢酸β−フェネチルをよく生成するようになっているの
で、これ°らを用いて清酒、焼酎、ビール、ウィスキー
、ワイン、パンなどを製造すれば芳香豊かなそれぞれの
製品を得ることができる。
ル酵母、ウィスキー酵母、ワイン酵母、パン酵母などの
いかなる酵母においてもβ−フェネチルアルコール及び
酢酸β−フェネチルをよく生成するようになっているの
で、これ°らを用いて清酒、焼酎、ビール、ウィスキー
、ワイン、パンなどを製造すれば芳香豊かなそれぞれの
製品を得ることができる。
清°酒、焼酎、ビール、ウィスキー、ワイン、パンなど
の製造は従来一般的に行われている製造法仁従って行う
ことができる。
の製造は従来一般的に行われている製造法仁従って行う
ことができる。
次に本発明の実施例を示す。
(実施例)
一例1−
日本醸造協会9号酵母c以下9号酵母と略記する)をY
PD培地(酵母エキス1%、ポリペプトン2%、グルコ
ース2%)lomlに植関し、2日間30℃で培養する
。
PD培地(酵母エキス1%、ポリペプトン2%、グルコ
ース2%)lomlに植関し、2日間30℃で培養する
。
この培養した菌体0.1m+をp−フルオロフェニルア
ラニン及びイソロイシンヒドロキサメイドを含むYNB
寒天培地(デイフコ製イースト・デイトロジェン・ベー
ス0.67%、グルコース2%、寒天2%)に塗抹し、
生育した多数のフェニルアラニンアナログ耐性株よりF
、l−9−1を得た。この菌株は徽工研にFERM P
−11020として寄託している。
ラニン及びイソロイシンヒドロキサメイドを含むYNB
寒天培地(デイフコ製イースト・デイトロジェン・ベー
ス0.67%、グルコース2%、寒天2%)に塗抹し、
生育した多数のフェニルアラニンアナログ耐性株よりF
、l−9−1を得た。この菌株は徽工研にFERM P
−11020として寄託している。
Yλ(培地(#母エキス0.3%、麦芽エキス0.3%
。
。
ポリペプトン0.5%、グルコース5%)に?1株及び
この突然変異Ii?母を植苗し30°Cで3日間静置培
養したときの香気成分を第1表に示す。この突然変異酵
母は親株よりも香気成分中で17にβ−フェネチルアル
コール及び酢酸β−フェネチルを多量に生成することが
わかった。
この突然変異Ii?母を植苗し30°Cで3日間静置培
養したときの香気成分を第1表に示す。この突然変異酵
母は親株よりも香気成分中で17にβ−フェネチルアル
コール及び酢酸β−フェネチルを多量に生成することが
わかった。
第1表
(ppm)
一例2 一
実施例1と同様に9号酵母をYPD培池で培養しp−フ
ルオロフェニルアラニンを含むYNB寒天培地に0.1
mlを塗沫し、生育した多数のフェニルアラニンアナロ
グ耐性株よりF−9−1を1!)た。
ルオロフェニルアラニンを含むYNB寒天培地に0.1
mlを塗沫し、生育した多数のフェニルアラニンアナロ
グ耐性株よりF−9−1を1!)た。
実施例1と同様にYM培地で静置培養したときの香気成
分を第2表に示す。
分を第2表に示す。
この結果、突然変異酵母は親株より香気成分であるイソ
アミルアルコール及びβ−フェネチルアルコールが多量
に生成することがわかった。
アミルアルコール及びβ−フェネチルアルコールが多量
に生成することがわかった。
第2表
(pp徂)
一例3−
清酒を醸造した場合の香気生成能を比較するために、9
号酵母、F、l−9−1の二種類の酵母で、第3表に示
す仕込配合により清酒を醸造した。
号酵母、F、l−9−1の二種類の酵母で、第3表に示
す仕込配合により清酒を醸造した。
酵母は酵母懸濁液10m1を水!!1時に°添加し、留
温度を8°C1もろみ最高温度15°Cで発酵させ、1
5日0に上槽した。
温度を8°C1もろみ最高温度15°Cで発酵させ、1
5日0に上槽した。
次の第4表に、ここで得られた一般成分並びに香気成分
を示す。
を示す。
この結果、清酒の香気成分の中で重要なものの一つとさ
れている酢酸β−フェネチルがithの2倍以上生成さ
れており、フェニルアラニンによるフィードバックイン
ヒビジョンが解除されたことを示している。
れている酢酸β−フェネチルがithの2倍以上生成さ
れており、フェニルアラニンによるフィードバックイン
ヒビジョンが解除されたことを示している。
第3表
第4表
一例4−
ワイン14母である0C−2をYPI)t@地10m1
で培養し、実施例1と同様に、p−フルオロフェニルア
ラニンまたはp−フルオロフェニルアラニン及びイソロ
イシンヒドロキサメイドを含むYNB寒天培地番二〇、
1mlを塗沫し、生育した多数のフェニルアラニンアナ
ログ6を性株よりF〜0C2−1、F、l−0C2−8
を 帰た。
で培養し、実施例1と同様に、p−フルオロフェニルア
ラニンまたはp−フルオロフェニルアラニン及びイソロ
イシンヒドロキサメイドを含むYNB寒天培地番二〇、
1mlを塗沫し、生育した多数のフェニルアラニンアナ
ログ6を性株よりF〜0C2−1、F、l−0C2−8
を 帰た。
第5表
(ppm)
YM培地に親株及びこの突然変異酵母を植菌し、30°
Cで3日間静置培養したときの香気成分を第5表に示す
、この結果、この突然変異酵母は親株よりも香気成分の
中で特にβ−フェネチルアルコール及び酢酸β−フェネ
チルを多く生成することがわかった。
Cで3日間静置培養したときの香気成分を第5表に示す
、この結果、この突然変異酵母は親株よりも香気成分の
中で特にβ−フェネチルアルコール及び酢酸β−フェネ
チルを多く生成することがわかった。
一例5−
ウィスキー酵母をYPD培地10m1に培養し、実施例
1と同様に、p−フォルオロフェニルアラニンまたはp
−フルオロフヱニルアラニン及びイソロイシンヒドロキ
サメイドを含むYNB寒天培地にQ、1mlを塗床し、
生育した多数のフェニルアラニンアナログ耐性株よりF
−W−1、F、T−W−1を得た。
1と同様に、p−フォルオロフェニルアラニンまたはp
−フルオロフヱニルアラニン及びイソロイシンヒドロキ
サメイドを含むYNB寒天培地にQ、1mlを塗床し、
生育した多数のフェニルアラニンアナログ耐性株よりF
−W−1、F、T−W−1を得た。
第6表 (ppHl)Y l
v(培地に親株及びこの突然変異酵母を植菌し30°C
で3日間静置培養したときの香気成分を第6表に示す。
v(培地に親株及びこの突然変異酵母を植菌し30°C
で3日間静置培養したときの香気成分を第6表に示す。
この結果、この突然変異酵母は親株よりも香気成分の中
で特にβ−フェネチルアルコールを多く生成することが
わかった。
で特にβ−フェネチルアルコールを多く生成することが
わかった。
Claims (3)
- (1)突然変異によってβ−フェネチルアルコール及び
酢酸β−フェネチル等の香気成分を多量生成する変異酵
母を使用することを特徴とするアルコール飲料等の製造
法。 - (2)突然変異によってβ−フェネチルアルコール及び
酢酸β−フェネチル等の香気成分を多量生成する変異酵
母が、各種酵母を変異処理し、モノフルオロフェニルア
ラニン含有培地で生育した菌株から取得されたものであ
る特許請求範囲第1項記載のアルコール飲料等の製造法
。 - (3)突然変異によってβ−フェネチルアルコール及び
酢酸β−フェネチル等の香気成分を多量生成する変異酵
母が、各種酵母を変異処理し、モノフルオロフェニルア
ラニン及びイソロイシンヒドロキサメイド含有培地で生
育した菌株から取得されたものである特許請求範囲第1
項記載のアルコール飲料等の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1252563A JPH03112479A (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | アルコール飲料等の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1252563A JPH03112479A (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | アルコール飲料等の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03112479A true JPH03112479A (ja) | 1991-05-14 |
Family
ID=17239116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1252563A Pending JPH03112479A (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | アルコール飲料等の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03112479A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09294580A (ja) * | 1996-04-30 | 1997-11-18 | Kagura Shuzo Kk | 香気性の豊かな酵母及びそれを用いた焼酎製造方法 |
KR100373985B1 (ko) * | 2002-04-09 | 2003-02-26 | 대한민국 | 주정을 이용한 방향성과 감미로운 맛을 갖는 주류의 제조방법 |
KR20190017049A (ko) * | 2017-05-25 | 2019-02-19 | 지앙난대학교 | 고수율 β-페닐에탄올의 양조 효모 균주 및 이의 용도 |
-
1989
- 1989-09-28 JP JP1252563A patent/JPH03112479A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09294580A (ja) * | 1996-04-30 | 1997-11-18 | Kagura Shuzo Kk | 香気性の豊かな酵母及びそれを用いた焼酎製造方法 |
KR100373985B1 (ko) * | 2002-04-09 | 2003-02-26 | 대한민국 | 주정을 이용한 방향성과 감미로운 맛을 갖는 주류의 제조방법 |
KR20190017049A (ko) * | 2017-05-25 | 2019-02-19 | 지앙난대학교 | 고수율 β-페닐에탄올의 양조 효모 균주 및 이의 용도 |
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