JPH0272105A - 植物生長調節組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野］ 本発明は植物生長調節組成物に関するものである。

（一般式（１）で示される化合物を以下、（１）群と称
する。） 〔従来の技術〕 化合物（１）群は茎葉処理において各種植物に生長調節
作用を示す、イネ科植物では特に簡閲をよく抑え、稲や
麦などの倒伏軽減剤、芝生やススキをはじめとしたイネ
科雑草では、草丈抑制剤、広葉、針葉樹においては新柄
の伸長抑制による刈込省力剤や秋伸び防止剤、また園芸
の分野での花芽の誘導や果樹の摘果剤などの種々の分野
での有用性をそなえている。

一方、α−シクロプロピル−α−（４−メトキシフェニ
ル）−５−ピリミジンメタノールあるいはα−イソプロ
ピル−α−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−５
−ピリミジンメタノール（以下、これらを各々化合物（
２）　−Ａ、化合物（２）−Ｂと称する。）は、例えば
園芸の分野ではキクやゆり、ポインセチアなどの部間、
の伸長を抑え燐化効果を示し、また芝生の分野では伸長
抑制によ〔発明が解決しようとする発題〕 化合物（１）群は、一般に茎葉処理で強い抑制作用を示
すが、種による感受性の差があり、例えば稲の倒伏軽減
剤として使用する場合は有効成分量１０　ｇ　／　１０
　ａ程度でも良いが、麦類の場合は５０ｇ　／　１０　
ａ以上を必要とする。樹木や草花においても感受性の差
があり、ラッグやマツバボタンは感受性で低ｆｉ！で良
いが、キクやポインセチアでは薬量を数倍にする必要が
ある。芝生類でも感受性の差は大きく、−ケタ程の差の
あるものもあり、多量を必要とすることも多い、非農耕
地の分野においても草種による感受性の差は大きい、こ
のため、−船釣には集結れの少ない薬剤であるが、高濃
度、少量散布では薬害の出ることもあるなど欠点もある
。

一方、化合物（２）群は低薬量でキクやユリ等の部間を
抑え、燐化効果を有するが、他の樹木類などに対しては
やや効果が甘い、芝生に対しても種にする感受性の差や
あるいは天候や土壌の影響を受、・け易く、効果にムラ
が出易い。

また、非農耕地では大型の雑草を強く抑えるためには非
常に多くの薬剤量を必要とするなど欠点もある。

〔問題を解決するための手段〕

化合物（１）群は茎葉処理剤であり、化合物（２）群は
茎葉兼土壌処理剤であり、両者を混合散布することによ
りほとんどの植物でそれぞれの単剤の活性をはるかに超
える強い相乗作用が認められた。

本発明者らは、この相乗作用にもとづき各種場面での検
討を加えた結果、はとんどの植物で使用薬量を下げるこ
とが可能であること、あるいは実際上効果が乏しく、使
用できなかった場面への適用拡大等を用性を見い出し、
さらに薬量等検討を加えて本発明を完成させた０、 稲の場合、化合物（２）群の効果はたいへん弱いが、こ
れに化合物（１３群を少量加えることにより、効果は著
しく高まり、処理通期も広まる。

麦の場合も同様に化合物（２）群に化合物（１１群を少
量加えてｌｉｔ布するごとにより効果が高まり、処理通
期も広まり、トータルの薬量も大幅に減らすことかでき
る。

樹木の場合、トータルの薬量を減らすことができ、はと
んど全ての樹種、および鉢植、露地植えを問わず適用で
きるばかりでなく、高濃度少量散布の場合でも各単剤の
濃度が下がるためか、薬害が発生しにくくなるなどの利
点がある。

芝生の場合、化合物（１）群は日本芝には効きにくいが
化合物（２）群と混合散布することにより強い抑制効果
が見られるとともに、化合物（２）群単剤で見られるよ
うな薬害も見られなくなる。これにより、かなりの刈込
軽減効果も見られるようになる。

非農耕地の場合は、化合物（２）群は各草種に対し効果
が低いが、化合物（１１群と混合散布することにより長
期間抑草効果があられれ、草類も著しく広がり、トータ
ルの薬量も減らすことができる。

本発明に係る相乗作用は化合物（１）群の全ての化合物
で認められ、その混合比も１０：１以上の広い範囲で認
められる。

実用的には稲では化合物（１）群が１に対し、化合物（
２）群が０．１〜０．３、麦類では０．２〜０．５、樹
木類では０．５〜２程度がよい。

芝生では、例えばノンハやコウラ・イシハでは０゜比は
ｌ：１付近が良い。　　　　　　　　　　　゛１′本発
明の組成物を散布するにあたっては、茎葉とする際の分
散剤として陰イオン系の界面活性剤で例えばりゲニンス
ルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、
ジアルキルスルホサクシネート、非イオン系界面活性剤
ではポリオキシエチレンドデシルエーテル、ポリオキシ
エチレングリコールモノステアレート等があり、またエ
チレングリコールや不活性な鉱物質担体等を適宜選択し
、補助剤として添加しても良い。

なお殺虫剤や殺菌剤も配合することができ、あるいは同
時に散布することもできる。

表１に本発明の化合物（１）群の代表的化合物を示した
。以下、個々の化合物は表１の化合物ＮＯで表示する。

表１．化合物℃群つづき 実施例 試験例１．　各種植物茎葉処理試験 １００　ｃｄ＋の素焼法に各種植物を育成し、それを３
．５葉期にそろえ、それぞれ所定濃度に調製した単剤お
よび混合剤の希釈液１００　ｊ！　／　１０　ａ相当に
ノニオン系界面活性剤を散布濃度５００ｐｐｍ添加し、
スプレーガンを使用して均一散布した。

散布３ａ間後に観察による調査を行なった結果を表２に
示す。

調査の基準は草丈の抑制を数値で表わし、その他の反応
は記号で示した。

〇二煎処理同様　　　　Ｔ：分けつの著しいものｌ：２
０％の抑制　　　Ｇｅｌ緑化の認められた２：４０％の
抑制　　　　　もの ３：６０％の抑制　　　Ｂ：葉括れの認められた４・８
０％の抑制　　　　　もの ５：１００％の抑制 （処理時より伸長していないことを示す、）（以下、こ
の基準で表示する。） 表２ 各種植物茎葉処理試験結果 表２ つづき 試験例２．　混合散布試験（アオビユ）１００　ｃｉの
素焼法に育成したアオビユを第３木葉期のものを１０本
に間引きして、化合物（１１群と化合物（２）群の単剤
及び混合剤の所定希釈液に展着剤を加え、１００β／　
１０　ａ相当をスプレーガンで均一に散布した。

散布３週後に混合効果を観察により調査した。

結果を表３に示す。評価の基準は試験例Ｉに準する。

試験例３．　ツツジ茎葉処理試験 ５寸鉢に定植した高さ、４０ｃｍのツツジ（ヒラドンッ
ジ、定植後２年目）を新芽の伸長期に化合物（１）　Ｊ
！ｉｉと化合物（２）群との一体製剤としたゾル剤及び
各単剤の希釈液に散布濃度５００ｐｐｍとなるようノニ
オン系界面活性剤を添加し、手押加圧噴霧器で１００１
　／　１０　ａ相当を散布した。散布３ヶ月後に観察に
よる調査を行なった結果を表４に示す。

調査の基準は試験例１に準する。

（表中に記した製剤Ｎαは以下の試験例、製剤例で使用
する。） 試験例４．ノシバ茎葉処理試験 梅雨前の伸長期のノシハの芝地に１区２．２５　ｒｒｒ
の単位区を設り、刈込３日後に化合物（］）群と化合物
（２）群の一体製剤としたもの、および各々単剤の希釈
液にノニオン系界面活性剤を散布濃度５００ｐｐｍとな
るよう添加し、ｌ　Ｏ０１２／　１０　ａの液間を手押
加圧噴霧器で区内に均一・に１ｉｋ布した。散布後４週
目、８週目に刈高３５ｒｒｍで刈込み、生草重を調査し
た。また各々刈込み時に薬害調査も行なった。

結果を表５に示す。

試験例５．　非農耕地茎葉処理試験 ススキ、七・イク力アソグチソウの優先雑草地に１０　
＋ｄの単位区を設け、化合物（１１群と化合物（２）群
との一体製剤とした微粒剤はそのまま手播きで散布した
。また化合物（１）群と化合物（２）群との一体製剤と
したゾル剤は散布濃度５００ｐｐｍとなるようにノニオ
ン系界面活性剤を添加し、１００　ｐ、／１０ａ相当の
′ｔｊ、ｆｆｉを加圧噴霧器で１１に布した。

処理１ケ月後に観察調査を行なし・、３ケ月後には草丈
の測定を行なった。草丈は平均から上限をｃｍで示した
。

処理時の草丈は下記のようであった。

ススキ　７０〜ｌ　００　ｃ＋ａ セイタカアワダチソウ　　　５０〜８０ｃｍ結果を表６
に示す。

製剤例１．　水和剤の作成（単剤） 化合物Ｎｏ、　４の６０部にクレー３１部、ホワイトカ
ーボン３部を加え、ジェットミルで微粉砕後、粉末界面
活性剤のツルポール５０３９　（東邦化学Ｑη商Ｊ５）
５部とラピゾールＢＢ−７５（日本油脂０力商標）１部
を良く混合し、化合物ＮＣＬ４の６０％水和剤を得た。

（部はいずれも重量部を示す、以下同し） 製剤例２．　ゾル剤の作成（単剤） 化合物漱２．３０部に水４０．３部と界面活性剤のツル
ポール３７４２　（東邦化学■商標）を５部、消泡剤と
してツルポール７５１２を０．５部加えて、サンドグラ
インダーで粉砕し、取出し後、増粘剤、安定剤としてエ
チレングリコール４部とＶＡＮＧＥＬ−Ｂ　（三洋化成
■商標）０．２部を加えて良くｖＲ，ｌｌ、化合物阻２
の３０％ゾル剤を得た。

製剤例３．　水和剤の作成（製剤に２７）化合物随４．
３０部に化合物（２）　−Ａを１０部およびクレー５０
部、ホワイトカーボン３部を加え、ジェットミルで微粉
砕後、粉末界面活性剤のツルポール５０３９　（東邦化
学９勾商標）７部を良く混製剤例４．　ゾル剤の作成（
製剤Ｎｏ、２１）製剤例２と同様に作成した化合物隘２
の１０％ゾル剤５０部と同しく化合物（２）　−Ａの１
０％ヅルに１５０部を混ぜ、よく攪拌して化合物阻２の
５％と化合物（２）　−Ａの５％を含有するゾル剤を得
た。

製剤例５．　微粒剤の作成（製剤Ｎα３３）化合物Ｎα
１と化合物（２）　−Ｂの８０％微粉砕品を各ｈ　１．
２５部と炭酸カルシウムの微粒（４８〜１５０メツシユ
）９３．５部を混ぜてスピードニーダ−中で攪拌しなが
ら、ポリオキシエチレンドデシルエーテル２部の水希釈
液を注加して、撹拌を続けた後にホワイトカーボン２部
を加えてから取り出し、送風乾燥して化合物ｋｌの１％
と化合物（２）−Ｂの１％を含有する微粒剤を得た。

特許出願人　保土谷化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 有効成分として、一般式（１）で示される化合物と、α
   −シクロプロピル−α−（４−メトキシフェニル）−５
   −ピリジミンメタノールあるいはα−イソプロピル−α
   −（４−トリフルオロメトキシフェニル）−５−ピリミ
   ジンメタノールを含有することを特徴とする植物生長調
   節組成物。 （１）▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学
   式、表等があります▼ 式（１）中、Ａは水素原子またはメチル基を示し、Ｒは
   水酸基Ｃ＿１〜Ｃ＿６のアルコキシ基、アルコキシアル
   コキシ基、モノまたはジアルキルアミノ基、あるいはＯ
   −Ｃａｔ（ここでＣａｔは有機、無機の陽イオン）を示
   す。