JPH0269405A - 植物生長調節組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分針） 本発明は植物生長調節組成物に関するものである。

（従来の技術） 本発明の化合物（１）群は、茎葉処理において各種植物
に生長調節作用を示す。イネ科植物では特に簡閲をよく
抑え、稲や麦などの倒伏軽減剤、芝生やススキをはじめ
としたイネ科雑草では、草丈抑制剤、広葉、針葉樹にお
いては新組の伸長抑制による刈込省力剤や秋伸び防止剤
、また園芸分野での花芽の誘導や果樹の摘果剤などの種
々の分野での有用性をそ々えている。

一方、（２Ｒ，Ｓ　、　３Ｒ，Ｓ　）−１−（４−クロ
ロフェニル）　−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，
２゜４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オ−
ル〔以下、これを化合物（２）　−１と称する〕、（Ｅ
）　−１−（４−クロロフェニル）　−４，４−ジメチ
ル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１
−ペンテン−３−オール〔以下、これを化合物（２）　
−２と称する〕、（ｇ）　−１−シクロヘキシル−４，
４−ジメチル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−
イル）−１−ペンテン−３−オール〔以下、これを化合
物（２）　−５と称する〕は、例えばイネ科値物では特
に箱間をよく抑え、稲や麦に対して倒伏軽減効果を示し
、また、園芸の分野、特に鉢物では、新芽、新哨の伸び
を抑え、樹形、車形を整えたり、花芽を誘導し、花を多
くつけて観賞価値を高めるのに用いられている。また芝
生に対しては葉身や箱間の伸びを抑え、刈込軽減効果を
有し、非農耕地の分野においても、イネ科雑草を中心に
生長を抑え、抑草効果を示す。

（発明が解決しようとする問題点） １ヒ合物（１）群は、一般に茎葉処理で強い抑制作用を
示すが、種による感受性の差があり、たとえば稲の倒伏
怪減剤として使用する場合は有効成分Ｉｔ　１０　？　
／　１０　ａ程度でも良いが、麦類の場合は５０　ｆ　
／　１０　ａ以上を必要とする。樹木や草花においても
感受性の差があり、ツツジやマツバボタンは１６受性で
低薬量で良いが、カイズカイブキやアベリア、あるいは
ナス科植物では薬１を数倍にする必要がある。芝生類で
も感受性の差は大きく、−ケタ程の差のあるものもあり
、多量を必要とすることも多い。非農耕地の分野におい
ても草種による感受性の差が大きい。このため、一般的
には葉枯れは少ない薬剤であるが、高濃度、少量散布で
は薬害が出ることもあるなど欠点もある。

一方、化合＊（２）群は、稲の箱間を強く抑え、倒伏軽
減効果を有するが土壌処理剤であり、茎葉部からは吸収
されにくい。従って、畑状態では土質や降雨の影響を受
は易く、たとえば、麦類に対しては広い地域での適用は
むずかしい。園芸の分野でも広く使用されているが露地
積えの生垣や芝生に対しては、茎葉吸収が少なく、薬１
間差もあるため均一散布し効果を発揮させるためには多
くの水量を要し、散布効率も悪い。

さらに、植物体内、土１中での残効が非常に長く、施用
量が多過ぎると効き過ぎて、以後の生育に悪影ｌ＃を及
ぼすことも多いなどの欠点もある。

（間厘点を解決するための手段） 化合物（１）群は茎葉処理剤であり、化合物（２）群は
本来土壌処理剤であるが、茎葉に混合散布することによ
りほとんどの植物でそれぞれの単剤の活性をはるかに超
える強い相乗作用が見られた。

本発明者らは、この相乗作用にもとづき各１１１１面で
の検討を加えた結果、はとんどの植物で使用薬量を下げ
ることが可能でろること、あるいは実際上効果が乏しく
、便用できなかった場面への適用拡大等有用性を見い出
し、さらに薬量等検討を加えて本発明を完成した。

稲の場合、化合物（２）群は±１処理剤で茎葉処理での
活性は弱いが、化合物（１）群に化合物（２）群を少量
加えて茎葉散布することにより非常に活性が高まる。ま
た処理適期も化合物（１）＃単剤より拡がり、効果も安
定する。

ムギの場合、化合物（２）群は土壌処理剤であり、広い
地域での適用がむずかしいと思われたが、化合物（１）
に化合物（２）群単剤を少量加えて散布することにより
、非常に活性は高まり、トータルの薬量も大幅に減らせ
る利点がある。

樹木類の場合は、トータルの薬量を減らすことができ、
はとんど全ての樹種および鉾植、露地積を問わず適用で
きるばかりでなく、高Ａ度少１ま散布の場合でも各単剤
のａ度が下がるため薬害が発生しにくくなるなどの利点
がある。

芝生の場合、化合物（１）群は、葉身の伸びる洋芝には
効きにくいが、化合物（２）群と混合散布することによ
り、強い抑制効果が見られるようになる。これによりか
なシの刈込省力効果も見られるようになる。

非農耕地の場合、化合物（１）群は、イネ科植物の抑制
が強く、広葉植物の抑制は持続力に欠けるが、化合・吻
（２）群と混合散布することにより、長期間抑制し、草
種も著しく広がり、トータルの薬量も減らすことができ
る。

本発明に係る相乗作用は化合物（１）群の全ての化合物
で認められ、その混合比も１０：１以上の広い範囲で認
められる。

また実用的にも稲では化合物（１）群が１に対し化合物
（２）群が０．１〜α５程度が良く、麦類や樹木類では
最も活性の高い化合物（２）　−２では同じくα１〜［
１２でよく、他の（２）群では数倍の比率が良い。

芝生ではたとえばケンタラキープルーグラスで化合物（
２）　−２で０２〜０．５同じく、他の（２）群ではや
はり数倍程度が良い。これら化合物（２）群は土壌中で
の残効が非常に長く、強い薬剤場、効き過ぎてしまう欠
点があるので、なるべく少なめに設定する方が良い。非
農耕地の場合は逆に茎葉吸収が少なく、土壌中の移行性
も少々いため、雑草の吸収１が制限される。また、強く
長期間抑える必要があるので、化合物（２）群の量はか
なり多く設定する必要がある。

たとえば、化合物（１ン群を１とし虎場合、化合物（２
）　−１では１〜５と多くなる。

本発明の組成物を散布するに当っては、茎葉に良く付着
する剤型なら、水利剤、ゾル剤、あるいは、微粒剤、粉
剤のいずれでも良く、一体製剤とする際の分散剤として
陰イオン系の界面活性剤、例えばリグニンスルホン酸塩
、ナフタレンスルホン酸縮合物、ジアルキルスルホサク
シネート、非イオン系界面活性剤では、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンステ
アリルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルエーテル
、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキ７エ
チレングリコールモノステアレート等がらり、またエチ
レングリコールや不活性な鉱物質担体等を適宜選択し補
助剤として添加しても良い。

なお、殺虫剤や殺菌剤も配合することができ、あるいは
同時に散布することもできる。

以下、実施例をもって本発明の詳細な説明する。

表１に本発明の化合ＶＩＩＪ（１）群の代表的化合物を
示した。以下、個々の化合物は！２１の化合ｖＪ＊で表
示する。

＆１　化合物（））群 麦　１ （続き） 表　１ （続き） 我　２ 試験例１　各種植物茎葉処理試験 １００−の素焼鉢に各種植物を育成し、それを！、、５
葉期にそろえ、それぞれ所定濃度に調整した単剤および
混合剤の希釈液、１００ｔ／１０ａ相当にノニオン系界
面活性剤を散布濃度５００　ｐｐｍ添加し、スプレーガ
ンを夏用して均一に散布した。

散布３ｉ！１間後に観察による調査を行なった結果を表
２に示す。

調査の基準は草丈の抑制を数値で表わし、その他の反応
は記号で示した。

：無処理同様 Ｔ　：分けつの著しいもの ：２０チの抑制 Ｇ：！緑化の認められたもの ＝４０チ　　〃　　　　　　Ｂ：葉枯れの　　ｌ＝　　
６０憾　　　Ｉ ＝　　８０慢　　Ｉ ：１００％　　　１　　　（処理時より伸長していない
状態）〔以下この基準で表示する。〕 （続き） 試験例２　混合散布試験（アオビユ） １００ｃ＋Ｊの素焼鉢に育成したアオビユを第５木葉期
のもの１０本に間引きして、化合物（１）群の化合物／
１６４と化合物Ａ１０の乳剤を単剤及び化合物（２）−
１の水和剤との混合剤で所定希釈液を１００ｔ／１０ａ
相当をスプレーガンで均一に散布した。

散布３ｄ後に混合効果を観察により調査した。

結果を表３に示す。評価の基準は試験例１に準する。

表３　混合散布（アオビユ） 試験例３　柵、出穂餌処浬 常法により機械移植した稲（：ｆｆシヒカリ）の圃場内
に３列×２ｍを一単位区として化合物（１）群と化合物
（ω群の一体製剤及び単剤を各々、粉剤用小型ダスター
及び１００ｔ／１０ａ相当の液址で手押加圧噴霧器で区
内に均一に散布した。

散布は稲の出穂３０日前と７日前の２回行ない、収穫餌
に区内１５株について、稈長と穂長の調査を行なった。

結果を！２４に示す。

〔各数値は無処理化百分率で表示し、（）内は実数を示した。〕

〔表中に記した製剤准は、以下の製剤例で使用する。〕 試験例４　オオムギ出穂餌処理 常法により秋に播種したオオムギ（カシマムギ）の圃場
を３列×５ｍを一単位区とし、出穂餌３０日と１０日に
化合物（１）群と化合物（２）群とを一体製剤したゾル
剤及び水利剤、及び各々単剤を所定濃度に希釈し、ノニ
オン系界面活性剤を散布濃度５００　ｐｐｍ添加し、１
００ｔ／１０ａ相当を手押加圧噴霧器で区内に均一に散
布した。収穫１Ｊに１５株づつ抜取シ、稈長と徳長を調
査した結果を表５に示す。

試験例５　アペリア茎葉処理試験 幅約７０ａｍ、高さ６０１のアペリアの生垣を１ｍに区
切り１単位区とした。刈込後新芽の伸長期に化合物（１
）群と化合物（２）群との一体製剤したゾル剤および各
単剤の希釈液に散布濃度５００ｐｐｍとなるようノニオ
ン系界面活性剤を添加し、手押加圧噴霧器で１００ｔ／
１０ａ相当を散布した。

散布３ケ月後に櫃察による調査を行々った結果を表６に
示す。

調査の基準は試験例１に準する。

〔表中に記した製剤屋は以下の試験例、製剤例で使用する。〕

春の伸長期のケンタラキーブルーグラス【齋地に２２５
ｄの単位区を設け、刈込３日後に各一体製剤と単剤の希
釈液にノニオン系界面活性剤を散布濃度５００　ｐｐｍ
となるよう添加し、１００ｔ／１０ａの液量を手押加圧
噴霧器で区内に均一に散布した。散布後、２１目に観察
による調査を行なった。調査は試験例１に準じて抑制程
度と芝生の核皮とを行なった。

結果を表８に示す。

試験例７　非農耕地茎葉処理試験 ススキとセイタカアワダチソウが優先している雑草地を
選び、１０ぜの単位区を設け、所定希釈液に散布濃度５
００　ｐｐｍとなるようにノニオン系界面活性剤を添加
し、１００ｔ／１０ａ相当の液量を加圧噴霧器で散布し
た。

処理１ケ月後に観察調査を行い、 １５ケ月後には草丈の測定を行った。

草丈は平均から上限を備で示した。

処理時の草丈は下記のようであった。

ススキ　　　７０〜１００１ セイタカ アワグチソウ　　５°〜　８°１ 結果を表８に示す。

製剤例１　水和剤の作成（単剤） 化合物／１６９　６０部にクレー３１部、ホワイトカー
ボン３部を加え、ジェットミルで微粉砕後、粉末界面活
性剤のノルポール５ｍ５９（東邦化学（株）商ＭＳ＞５
１４トラヒｌ−ルＢＢ−７５（日本ｉｄｌ脂（株）商標
）１部を良く混合し、化合物／Ｉ６９の６０チ水和剤を
得た。

製剤例Ｚ　ゾル剤の作成（単剤） 化合物４２．　４０部に水５α３ｓと界面活性剤ツルポ
ール３７４２．５部、消泡剤としてツルポール７５１２
をα５部を加えて、サンドグラインダーで粉砕し取出し
後、増粘剤、安定剤として工ｆし７グリ’：’−ｆｕｌ
ｌとＶＡＮＧＢＬ−Ｂ（三洋化成（株）商標）Ｑ、２ｉ
を加え、良く攪拌して、化合物潟２の４０％ゾル剤を得
た。

製剤例３　水和剤の作成（製剤層２２）製剤例１と同様
に作成した化合物７Ｆ６９の５０チ水和剤８０部と製剤
例１と同様に作成した化合物（２）　−２のＩＺＳチ水
利剤２０部とをよく混合し。

化合物／Ｉ６９を４０チと化合物（２）　−２を２．５
慢含有する水利剤を得た。

製剤例４．　水利剤の作成（製剤准５０）化合物４１０
　４０ＭＫ化合物（２）　−３を２０部、およびクレー
！ｉ１ｇ、ホワイトカーボン３部を加え、ジェットミル
で微粉砕後、粉末界面活性剤のツルポール５０５９（東
邦化学（株）商標）１部を良く混合し、化合物４１０を
４０係と化合物（２）　−５を２０チ含有する水利剤を
得た。

製剤例＆　ゾル剤の作成（製剤Ａ　３４　）製剤例２で
作成した化合柳眉２の４０嘩ゾル剤５０部に製剤例と同
様に作成した化合物（２）　−１の１０係ゾル剤５０部
を加えよく攪拌して化合物／１６２の２０慢と化合物（
２）　−１の５俤を含有するゾル剤を得た。

製剤例＆　粉剤の作成（単剤） 製剤例１と同様に作成した化合物／Ｉ６６の２０チ水和
剤１部とラビゾールＢＢ−７５（日本油脂■商標）（Ｅ
部、クレー９＆７部を良く混合し、化合物Ａ６のα２蝿
粉剤を得た。

製剤例１　粉剤の作成（！Ｍ剤１６２６）製剤例１と同
様にして作成した化合物／Ｉ６６の２０チ水利剤１部お
よび化合物（２）　−３の１０チ水利剤１部とラビゾー
ルＢＢ−７５（日本油脂（株）商標）α５部、クレー９
７．５部を良く混合し、化合物／１６６の［Ｌ２チと化
合＊　（２）　−５の１１チを含有する粉剤を得た。

保土谷化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 有効成分として、一般式（１）で示される化合物と、（
   ２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−４，
   ４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
   −１−イル）ペンタン−３−オール／（Ｅ）−１−（４
   −クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１，２
   ，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−
   オール／（Ｂ）−１−シクロヘキシル−４，４−ジメチ
   ル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１
   −ペンテン−３−オールとを含有することを特徴とする
   植物生長調節組成物 （１）▲数式、化学式、表等があります▼ 式（１）中、Ａは水素原子またはメチル基を示し、Ｒは
   ヒドロキシル基Ｃ＿１〜Ｃ＿６のアルコキシ、アルコキ
   シアルコキシ基、モノまたはジアルキルアミノ基あるい
   はｏ−ｃａｔ（ここで、ｃａｔは有機、無機の陽イオン
   ）を示す。