JPH02282319A - ジオルガノポリシロキサン含有化粧品組成物 - Google Patents

ジオルガノポリシロキサン含有化粧品組成物

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JPH02282319A
JPH02282319A JP2035067A JP3506790A JPH02282319A JP H02282319 A JPH02282319 A JP H02282319A JP 2035067 A JP2035067 A JP 2035067A JP 3506790 A JP3506790 A JP 3506790A JP H02282319 A JPH02282319 A JP H02282319A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 鹿業上の利用分野 本発明はベンゾトリアゾール官能基をもつシオルガノボ
リシロキサンヲ特に紫外線濾光剤として化粧品中に使用
することならびにこの化合物を含有する皮膚および毛髪
會保画するための新規な組成物に関する。
２８０〜４００　ｎｍの範囲の波長をもつ光線はヒトの
表皮の褐色化を惹起する可能性があシまたＢ紫外線の名
で知られる２８０〜３２０　ｎｍの範囲の波長奮もつ光
線は、紅斑および皮膚の火傷を惹起し、そのためにブロ
ンズ色の日焼けの形成が阻害される可能性のあることが
知られている。従ってＢ紫外線は濾光せねばならない。
また、皮膚の褐色化を惹起する３２０〜４００ｎｍの範
囲の波長をもつＡ紫外線は、特に、敏感な皮膚または太
陽光線ＶＣ連続的に曝露された皮膚の場合、皮膚の変性
を誘発する可能性がある。Ａ紫外線は特に皮膚の弾力性
の低下およびしわの発生全惹起し、従って早期の老化を
惹起する。Ａ紫外線は紅斑反応の開始を促進しあるいは
ある種の患者の場合紅斑反応全増強し、また光毒性また
は元アレルヤー反応の原因とさえなる可能性がある。
Ａ紫外線およびＢ紫外線上ともに濾適しうるように広い
帯域にわたって紫外線を吸収する化合物を入手すること
は従って興味深い。
さらに、化粧品調合物中に含入される成分は光線に対す
る安定性をつねに十分にもつとは限らすまた光線の作用
によって劣化することも知られている。
従って、紫外線を濾光できかつ化粧品中に通常用いる媒
体特に油および脂肪中での良好な安定性および溶解性を
示す化合物を化粧品調合物中に含入することが望ましい
。
また、特に脱色および色合いの変化を避けるために毛髪
を光化学的劣化ンク）ら十分に保護することも望ましい
。
のそれぞれの録上に、紫外線を濾光する効果をもつ分子
の残基をグラフトすることが知られている。
例えばフランス時計第２．１　’９７；０２３号、第２
．２３７．９１２号、第２．５５１，９６０号、第２，
５４８．（］　’Ｉ　８号、第２．５４９．０６９号、
第２，５８６．６９２号２よび第２．５８６．６９３号
各明細書中に記載のこれらのグラフトポリマーはヒトの
表皮を保砕する化粧品組成物または日焼は止め剤を製造
するのに用いることができる。しかしながら、これらの
グラフトポリマーは一般に、通常の化粧品用溶媒、特に
油脂性溶媒中にほとんど浴′！ｓせず、構造が強固すぎ
る膜上形成することが確紹されている。
本発明渚は、ベンゾｌ−ＩＪアゾール官能基全もつある
種のゾオルガノボリシロキサンが、２８０〜３６０　ｎ
ｍの広い波長範囲における良好な濾光特性を伴う良好な
化粧品特性ｔλ（？りべきほどに示すことを見出した。
この７オルガノボリシロキザンは特に優れた脂肪溶解性
上水し、そのために、化粧品中で用いる油脂性媒体中で
の使用が可能となる。ベンゾトリアゾール官能基をもつ
このゾオルガノボリシロキサンに、その良好な濾光能力
ならびに油脂性物質および通常の化粧品溶媒中への良好
な溶解性に加えて、優れた化学的および光化学的安定性
を示し、かつこれが十分に計容される皮膚および毛髪に
対して柔らかさを与える。
従って本発明は、式： （式中、Ｒは同じであるか異なシ、Ｃ工〜Ｃ□。アルキ
ル、フェニルおよび３．３．３−トリフルオロプロピル
のうちから選択し、基Ｒの少くとも８０％はメチルであ
り、 Ｂは同じであるか異なり、基Ｒおよび基Ａのうちから選
択し、 ｒはＯ〜２００の範囲から選択する数であり、Ｓは０〜
５０の範囲から選択する数であり、もし日が０である場
合、２つの記号Ｂの少くとも１つはＡを表わす）および
式： （式中、Ｒは式（１）と同じ意味金もちＵは１〜２０の
範囲の数で必り、 ｔはＤ〜２０の１ｉｌ！囲の数であり、ｔ　十ｕは６以
上である） のベンゾトリアゾール官能基金もつシオルガノボリシロ
キザンであって、記号Ａが式： （式中、Ｘは水素原子址たは０１〜ｃ４アルキルを表わ
し、 ｐは１〜１０の範囲の整数全表わし、 Ｙは水素原子またはＣｌ−０８アルキル金表わ：ｊ）の
基であるクオルガノポリシロキサンを、特に、波長２８
０〜６６０　ｎｎ＋の紫外線の濾光剤として化粧品中に
使用することを目的とする。
上記の式においてアルキル基は直鎖または分枝鎖であっ
てよく、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル
、ｎ−ブチル、インブチル、第三ブチル、ｎ−アミル、
イソアミル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチ
ル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシルおよび第三オク
チルの９ちから特に選択できる。
好ま１７いＲ基は、メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブ
チル、η−オクチルおよび２−エチルヘキシルである。
一層特定的には、 ・Ｒがメチルであり、 ・Ｂがメチルであり、 ・Ｙがメチルであり、 ・ｐ＝１であり、 ・Ｘが水素原子葦たはメチルであり、 ・ｒが５〜２０の範囲であり、 ・日が２〜１５の範囲であり、 壷ｔ　＋　ｕが３〜１０の和、門であるという特徴の少
くとも一つを示す式（１）または（２）をもつ統計的ま
たはブロックポリマーが好ましい。
式（１）および（２）のボリマーヲ製造するために、例
えば、ＭＡがすべて水素原子である対応するポリマーか
ら出発してよい。
このポリマーを以］ζに５ｉＨｉもつポリマーと称する
。ＳｉＨ基は鉛白におよび（または）鎖の末端に存在し
てよい。５ｉＩ（ｉもつこのポリマーはシリコーン産業
において周知であり、一般に商業的に入手できる。
このポリマーは例えば、米国特許力３，２２０．９７２
号、第３．４３６．３６６号、第３，６９７，４７３号
および第４，３４０，７０９号各明細書中に記載妊れて
１ハる。
５ｉＩ（全もっこのポリマーは式： （式中、Ｒ，ｔおよびＵは式（２）について前記した意
味をもつノ 會もつもののうちから選択できる。
式（４）または（５）のＳｉＨをもつポリマーに関して
は、これを接触的に有効な蓋の白金触媒の存在下で式：
（式中、Ｉ（Ｓｒ、！３−工びａは式（υについて前記
した意味をもち、また基ｙは同じであるか異な９、基Ｒ
および水素原子の′）ち〃）らコ芭択するりおよび式 （式中、ｘ、ｙおよびｐは前記と同じ意味をもつ）のう
ちから選択するベンゾトリアゾールの有機誘導体に対し
てヒドロシリル化を行う。
式（６）の化合物およびその製造方法は、米国特許第４
．３）６．０３３号および第４．３７３．［］　６　［
１号明細査、中に特に記載されている。
推奨されている方法は２段階にて実施する。第１段階に
おいて式： ％式％（７） （式中のＸおよびｐは上記の意味をもちまたＨａｌはハ
ロゲン望ましくは塩素または臭素を表わす）のハロダン
化アルキル全式： （式中、Ｙは上記の意味をもっ〕のベンゾトリアゾール
と反応する。
この第１段階は、水また扛アルコール、ジオキサン、ジ
メチルスルホキシドもしくはジメチルホルムアミドのよ
うな有機溶媒のごとく塩基の性質となじむ溶媒中で、環
境温度と溶媒の沸照との間の温度において、塩基の存在
下で、例えばアルカリもしくはアルカリ金属の水酸化物
もしくは炭酸塩またはアルカリアシド、アルコレートも
シクハ水素化物の存在で実施し、式： 金もつ主成物全得る。
ｘｌＹおよびｐが前記と同じ意味をもつ式（９）の化合
物について、式（６）の所望の生成物を得るためにＯＬ
Ａ工５ＥｉＮ転位會行う。
０ＬＡ１１３ＦＮ転位は必要なら溶媒の存在下で式（９
）の化合物金少くとも約１７０°Ｃまで加熱することに
よ、９　ＴＡＲＢＢＬＬによって述べられている条件に
ューヨークのＪｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ社１９４４刊の［Ｏ
ｒｇａｎｉｃＲｅａｃｔｉｏｎｓ　Ｊ　、第２巻１頁り
にて実施できる。
式（６）の有機誘導体に対する式（４）または（５）の
ポリマーのヒドロシリル化反応を実施するために用いる
白金触媒は、文献中に詳述されている。特に、米国特計
第３．１５９．６０１号、第３．１５９．６０２号およ
び第３．２２０．９７２号ならびにヨーロクバ特許第５
７．４５９号、第１８８，９７８号および第１９０．５
３０号中に記載の白金錯体および有機化合物ならびに米
国特許部３，４１９．５９３号、第３．３７７，４３２
号および第３．８１４．７３０号明細書中に記載の白金
鉛体およびビニル化オルガノポリシロキサン’に２ｉ）
げろことができる。
式（４）または（５）の８１Ｈをもつポリマーを式（６
）の誘導体と反応させるために、このポリマーの重量に
基き金属白金として計算するものとし５〜６００ｐｐｍ
　、望ましくは１０〜２００　ｐｐｍの量の白金触媒を
一般に使用する。
ヒドロシリル化反応は塊状で実施できあるいはトルエン
、ヘプタン、キシレン、テトラヒドロフランおよびテト
ラクロロエチレンのような揮発性有機溶媒中で実施でき
る。
反応が完結するのに必要な時間にわたって、反応混合物
を６０〜１２　Ｄ　’Ｏの温度に加熱するのが一般に好
ましい。さらに、触媒を含有する有機溶媒中の溶解した
式（６）の誘導体に、ＥｌｉＨｔもつポリマーを少量づ
つ添刀口することができる。有機溶媒中の触媒の懸濁液
中に、ＳｉＨをもつポリマーと式（６）の誘導体とを同
時に添加することもできる。
残存するＳｉＨをアルコール性カリによって定量するこ
とによシ反応が完全であることを確認１次いで例えば減
圧＃榴によって溶媒を除去する。
得ら牡る粗油上例えばクリカ吸収塔に通過することによ
シ精製できる。
不発明の他の目的は、式（１）または（２）のベンゾト
リアゾール官能基金もつゾオルガノボリシロキサンを化
粧品として許容できる媒体中に有効量含有する、皮膚お
よび毛髪を紫外線から保護するための化粧品組成物から
なる。
不発明はまた、少くとも一つの油脂相を含む化粧品とし
て許容できる媒体中に含１れる式（１）または式（２）
の化合物を少くとも一つ有効量、皮膚または毛髪に適用
することからなる、自然のままのまたは損傷した皮膚ま
たは毛髪全太陽光線から保護する方法も目的とする。
「損傷した毛髪」とはノく一マネント、宋已または脱色
処理にかけた毛髪である。
本発明はまた、前記の式（１１または（２）のベンゾト
リアゾール官能基をもつ７オルガノボリシロキサンを少
くとも一つ有効量含有する、光線に対して安定化した着
色していてもよい化粧品組成物も目的とする。
この組成物音ヒトの表皮全紫外線から保護するための組
成物として用いる場合、本発明の化粧品組成物は、この
糧の組成物として通祁使用する極めて種々な形をとって
よい。この組成物は特に、油性、アルコール性またはア
ルコール油性ローション、クリームまたは乳液のような
乳濁液、アルコール油性、アルコール性１ｆｃｌｒｓ、
ｙルコール水性ゲル、固形棒状物の形をとってよくある
いはエアロゾルとして包装できる。
本組成物は増粘剤、緩和剤、湿潤剤、界面活性剤、保存
剤、発泡防止剤、香料、油、ろう、ラノリン、推進剤、
組成物そのものもしくは皮膚を染色する機能をもつ染料
および（または）顔料、または化粧品として通常用いる
他のあらゆる成分のようなこの種の組成物中に通常用い
る化粧品組成物を含有してよい。
式（１）または（２）の化合物はヒトの表皮を保穫する
化粧品組成物の全重量に対して０，２５〜６垣童％の割
合で存在する。
溶解化溶媒として、油、ろうおよび一般に油脂性物質、
低級１価もしくは多価アルコール、０□２〜Ｃ１５アル
コールベンゾエートまたはその混合物を使用できる。−
層特定的に好ましい１価もしクハ多価アルコールはエタ
ノール、インプロノくノール、グロビレングリコール、
グリセリンおよびソルビトールである。
本発明の実施態様は、式（１）または（２）の化合物に
加えて、脂肪族アルコール、脂肪酸のエステル特に脂肪
酸のトリグリセリド、脂肪酸、ラノリン、天然のまたは
合成的な油またはろうおよび乳化剤を水の存在下で含有
する保護用クリームまたは乳液の形の乳濁液でおる。
他の実施態様は、天然のまたは合成的な油およびろう、
ラノリンおよび脂肪酸エステル、特に脂肪酸のトリグリ
セリド全基体とする油性ローションから、またはエタノ
ールのような低級アルコルまたはプロピレングリコール
のようなグリコールおよび（または）グリセリンのよう
な多価アルコールならひに油、ろうおよび脂肪酸エステ
ル例えば脂肪酸のトリグリセリドを基体とするアルコ−
＃　油性ロー　ジョンからなる。
本発明の化粧品組成物はエタノール、プロピレングリコ
ールまたはグリセリンのような一つ以上の低級のアルコ
ールもしくは多価アルコールとシリカのような増粘剤と
を含有するアルコール性ゲルでβっでもよい。アルコー
ル油性ゲルは天然のまたは合成的な油またはろうをさら
に含有する。
固形棒状物は天然のまたは合成的なろうおよび油、脂肪
族アルコール、脂肪酸エステル、２ノリンおよび他の油
脂性物質からなる。
エアロゾルとして包装する組成物の場合、アルカン、フ
ルオロアルカンおよびクロロフルオロアルカンのような
標準的な推進剤を使用する。
不発明は式（１）ｌたは（２）の化合物を少くとも一つ
含有しまた他のＢ紫外線および（または）Ａ紫外線濾光
剤を含有してよい口焼防止用化粧品組成物もまた目的と
する。
この場合、日焼防止組成物中に存在する濾光剤つまり式
（１１または（２）の化合物と必要なら他の濾光剤の全
量は、日焼防止組成物の全重量に対して０．５〜１５ｆ
ｆｉ童％の範囲内にある。
この日焼防止組成物はヒトの皮膚を保護するための組成
物について前記に示した形をとる。
不発明の化粧品組成物が、自然のままのまたは損傷した
毛髪を紫外線から保護するためのものである場合、この
組成物はシャンプー、すすぎ洗いし、シャンプーの前ま
たは後、染色または脱色の前または後、パーマネントの
前または後に適用するためのローション、ゲルまたは乳
ｍ液、整髪用または処理用のローションまｆｃはゲル、
ブラシ掛けまたはセット用のローショ／またはゲル、整
髪スフレ−１毛髪用ラッカーの形をとってよい。この組
成物は不発明の化合物の他に、界面活性剤、増粘剤、ポ
リマー、緩和剤、保存剤、泡沫安定化剤、電解質、有機
溶媒、シリコーン化防導体、油、ろう、抗脂肪剤、組成
物そのものもしくは毛髪を染色するための染料および（
または）顔料または毛髪の分野で通常用いる他のあらゆ
る成分のようなこの種の組成物中に通常用いる種々の補
助剤全含有してよい。
本組成物は式（１）または（２）の化合物音０゜２５〜
５重童％重量する。
不発ＢＡμ、毛髪用ラッカー　必要なうは処理用もしく
は梳毛用でもあるセットローション、染色シャンプー、
染毛組成物のような毛髪用組成物からなる、あるいはマ
ニキュア、表技ヲ処置するためのクリームおよび油、フ
ァンチージョン、口紅、浴用油もしくはクリームのよう
な皮ｘｉ手入するための組成物のようなメーキヤツプ用
製品ならびに成分の故に保存時の光線安定性の問題をも
たらす可能性のある他のあらゆる化粧品組成物′Ｘ）１
うなる、紫外線保羨剤として式（１１ｔたは（２）の化
合物を少くとも一つ含有する化粧品組成物も目的とする
。
このような組成物は式（１）または（２）の化合物音０
．２５〜３重童％重量する。
本発明はまた、式（１）または（２１の化合物を少くと
も一つ有効量化粧品組成物中に含入することからなる、
紫外線に対して化粧品組成物を保護する方法も目的とす
る。
実施例 以下の語例は特許請求の範囲全限定することなく不発明
を例解する。
例１ の統計的ポリマーの製造。
窒素下かつ攪拌下にある９０〜１００℃の無水のトルエ
ン（５−）中のカーボン上の５％白金（７０１１ｇ）の
懸濁液に、ｓ＝アリル２−ヒドロキシ５−メチルフェニ
ルベンゾトリアゾール１７．１９とＡが水素原子である
前記の式をもつ統計的ポリマー１０．５．９とのトルエ
ン中の浴液（４［］−）を、全体の温度を１ｏｏ〜１０
５℃に保ちつつ、１時間６０分力）けて／ｐ童づつ添加
する。
Ｂｉｎ基がなくなる（加昇線領域の２１８０１−”の帯
域がなくなる）まで、つまり１０時間にわたって、攪拌
および還流下におく。濾紙上で濾過し、溶媒を除去しか
っ８ｏ％エタノールで６回洸抄する。得られる油をクロ
ロホルム中に取シこみ、硫酸ナトリウムで乾燥しかつ残
存するコロイド状白金全除去するためにセリート上で濾
過する。溶媒の蒸発の後、黄オンη色の？ｉ＋］　（２
６、＠、収￥９５％）を得る。
紫外線スペクトル（ｃＨｃ６）：　λ　　　’　３０７
　ｎｍａＸ１ λ　　　’　３４５　ｎｍ １ｎ　ａ　Ｘ　２ 核磁気共鳴（ＬＨおよび２９　Ｂ　ｉの核磁気共１１９
）による分析の結果、生成物は所望の構造全たしかにも
つことが示される。
例２ 磁気攪拌機および上昇流冷却器ｋＷＡえた、油浴によっ
て１１０℃に保たれる１００−の三つロアラス＝＋中に
、３−アリル２−ヒドロキシ５−ノー１１−ルフエニル
ペンソ）　ＩＪ　７ソール１８．８μ（０，０７１モル
）、トルエン２５１１１および米国〇ｉｇ３．８１４，
７３０号中に記載のごとくクロロ白金酸と１．ｓ＝シピ
ニル１．１．３．３−テトラメテルゾシロキザンとから
出発してつくられる白金の錯体のヘキサン中の溶液（金
属白金８．４５重量％を含む）６μｌを装入する。
式： のＳｉＨをもつ統計的コポリマー１０．！ｉ”ｅ２時間
にわたって姉加する。これを滴定すると、ＳｉＨ官能基
１００ｇあｆｃ９７１３ミリ当菫である。
７時間の反応の後、シタノール性カリを用いて残存する
ＳｉＨ全定量すると、ＳｉＨ官能基の変成率は８８％で
あることが判る。
このようにして透明な油を得る。この油は６．６ｋＰａ
の減圧下で１１０°０における蒸溜により）ルエンを除
去した後、粘度が極めて高くかつオレンジ包金している
。
紫外線スペクトル（ｃＨｃＡ　３　）λ　　−３０７ｎ
ｍｎａＸ１ λ　　−３４５ｎｍ ａＸ２ 核磁気共鳴（１Ｈ）分析により、生成物が所望の構造を
たしかにもつことが示される。
例６ ローアリル２−ヒドロキシ５−メチルフェニルベンゾト
リアゾール／ＳＸＨのモル比１．６全採用する、つまり
ＳｉＨ’ｉｉもつポリマー１０．９についてｓ＝アリル
２−ヒドロキシ５−メチルフェニルベンゾトリアゾール
２４．５　ｇ’に用いることは別として、例２における
のと全く同じ操作を行う。
７時間の反応の後、Ｂｉｎの変成率は９８％である。０
．６　ｋＰａの減圧下で６０℃においてトルエンを除去
の後、残存する単量体を１６重量％含有する買オレンゾ
色の非常に粘稠な油３２．！Ｍ’に得る。
この単量体は油をシリカゲル塔（支持剤はＭＥＲＯＫ社
の［ｉｅｓｅｌｇｅｌ　ＡＲＴ　７７５４　）に通過す
ることによシ除去する。モノマーの溶出溶剤としてジク
ロロメタン／ヘプタンの容積比４０／６０の混合物を、
また油の溶出溶媒としてエチルアセテートを用いる。エ
チルアセテートを除去の後、所望の生成物全６５重量％
含有するオレンジ色の半透明のゴム状物會得る。
紫外線スペクトル（ａＨｃ７３　）−λ　　　−３０７
ｎｍ１ｎ　ａ　Ｘ　１ λ　　＝　３４５　ｎｍ ａＸ２ 適用例 例Ａ　：　Ｏ／　Ｗ日焼上め乳１＠液 ・例１の化合物　　　　　　　　　　　　６．０ｇ・グ
リセロールモノステアレー）　　　　　４．８９優ミリ
スチンアルコール ４．５ｇ ・プロピレングリコール　　　　　　　　６．０　、？
・保存剤　　　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ・香
料　　　　　　　　　　　　　　　　０．６　＆・脱イ
オン水　　　　　全体’ｘ　１００　＆とする童油脂性
ｖ／Ｊ質と乳化剤とを８０〜８５°Ｃに加熱し、例１の
化合物全添加する。別に水浴性化合物を含有する水を８
０〜８５′Ｃに加熱しかつ油性＠全水性相に添加了る。
１０分向隊しく攪拌の後、ゆつ〈夛と攪拌しながら放冷
し、次に香料と保存剤とを添加する。
・例１の化合物 ・炭化水素質の鉱物性のる ・密ろり 拳オレインアルコール 一水素化ラノリン ・液状ラノリン ・カルツバろう ３．０　、！ｉ’ う　　　　　　　　　　　　　　　２　０．０　　＆７
゜０１ １２．０．９ ａ、ｏ　ｙ ８．０９ １、Ｏｇ 優香料 ・ワセリン油 １．２ｇ 全体を１００９とツーる盆 ・例２の化合物 ｇ リルアルコール ・クリセロールモノステアレート４．８　ｌＩ・ミリス
チンアルコール　　　　　　　　４．５９−　ｃ１２／
ａ１５アルコールベンゾエ　　１８．Ｏ１！９−ト ープロピレングリコール　　　　　　　　６．Ｏｇ・保
存剤　　　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ、香料　
　　　　　　　　　　　　　　　０．６ｇ・脱イオン水
　　、　　全体ｅ１　Ｄｏ、９とする量この乳濁液は例
Ａにおけるように製造する。
・例３の化合物 φ例２の化合物 ｇ 　ｇ ・炭化水素質の鉱物性のろう　　　　　　２０９・密ろ
う　　　　　　　　　　　　　　　　　７ｇ−オレイン
アルコール　　　　　　　　　１２，９や水素化ラノリ
ン　　　　　　　　　　　　　８Ｉ・液状ラノリン　　
　　　　　　　　　　　　８ｇ・カルツバろう　　　　
　　　　　　　　　　１ｇ・Ｃ１２／Ｃ１５アルコール
ベンゾエート　　　２０ｇ・香料　　　　　　　　　　
　　　　　十分な童・ワセリン油　　　　　全体’！ｚ
１００．９とする爺例Ｅ：日焼止めクリーム ・例６の化合物　　　　　　　　　　　　　５ｇ−グリ
セリン ・＠糾、イ呆存済り　　　　全体を１００夕とする量こ
のクリームは、乳化剤金含有する油脂相に濾光剤を溶解
し、この油脂相を７０〜８０℃に加熱しかつ同じ温度に
加熱した水を激しく攪拌しつつ添加することによジ、乳
濁液を製造する標準的な技術によＦ）Ｍ造する。攪拌全
１０〜１５分続け、次にゆるく攪拌しつつ４０℃まで放
冷し、香料と保存剤とを深加する◇ 上記のＡからＫＩ７）諸例は皮膚を紫外線から保穫する
ために適用すべき組成物について例解する。
以下の語例は毛髪用組成物について例解する。
例１１′二毛髪保護ローション φ例１の化合物　　　　　　　　　　　　１．４９・セ
チルアルコール １、５９ 一ホリシメチルシロキｆン １、５ｇ この透明な溶液を湿った毛髪に適用すると、毛髪全太陽
光から保穫しつつ、乾いた毛髪に輝き、柔らかさおよび
ふくらみを与える。
例Ｇ：毛髪保饅ローション ・例２の化合物 ・純エチルアルコール Ｓ ｉ　　、ｏ　、！ｉｌ このローションは僅にコー・り色？した透明な液体であ
る。
予め洗浄しかつすすぎ洗いし、湿った毛髪に適用すると
、このローションは乾いた毛髪を糸外線から保薩するう
え、整髪が−ｊ−容易になる。

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒは同じであるか異なり、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿０
    アルキル、フェニルおよび３，３，３−トリフルオロプ
    ロピルのうちから選択し、基Ｒの少くとも８０％はメチ
    ルであり、 Ｂは同じであるか異なり、基Ｒおよび基Ａのうちから選
    択し、 ｒは０〜２００の数であり、 ｓは０〜５０の数であり、もしｓが０である場合、２つ
    の記号Ｂの少くとも１つはＡを表わす）および式： ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、Ｒは式（１）と同じ意味をもち ｕは１〜２０の範囲の数であり、 ｔは０〜２０の範囲の数であり、 ｔ＋ｕは３以上である） のベンゾトリアゾール官能基をもつジオルガノポリシロ
    キサンであつて、記号Ａが式： ▲数式、化学式、表等があります▼（３） （式中、Ｘは水素原子またはＣ＿１〜Ｃ＿４アルキルを
    表わし、 ｐは１〜１０の範囲の整数を表わし、 Ｙは水素原子またはＣ＿１〜Ｃ＿８アルキルを表わす）
    の基であるジオルガノポリシロキサンを化粧品中に使用
    すること。
  2. （２）請求項１記載の式（１）または（２）の統計的ま
    たはブロックポリマーであつて、 ・Ｒがメチルであり、 ・Ｂがメチルであり、 ・Ｙがメチルであり、 ・ｐ＝１であり、 ・Ｘが水素原子またはメチルであり、 ・ｒが５〜２０の範囲であり、 ・ｓが２〜１５の範囲であり、 ・ｔ＋ｕが３〜１０の範囲である という特徴の少くとも一つを有するポリマーを化粧品中
    に使用すること。
  3. （３）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒは同じであるか異なり、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿０
    アルキル、フェニルおよび３，３，３−トリフルオロプ
    ロピルのうちから選択し、基Ｒの少くとも８０％はメチ
    ルであり、 Ｂは同じであるか異なり、基Ｒおよび基Ａのうちから選
    択し、 ｒは０〜２００の数であり、 ｓは０〜５０の数であり、もしｓが０である場合、２つ
    の記号Ｂの少くとも１つはＡを表わす）および式： ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、Ｒは式（１）と同じ意味をもち ｕは１〜２０の範囲の数であり、 ｔは０〜２０の範囲の数であり、 ｔ＋ｕは３以上である） のベンゾトリアゾール官能基をもつジオルガノポリシロ
    キサンであつて、記号Ａが式： ▲数式、化学式、表等があります▼（３） （式中、Ｘは水素原子またはＣ＿１〜Ｃ＿４アルキルを
    表わし、 ｐは１〜１０の範囲の整数を表わし、 Ｙは水素原子またはＣ＿１〜Ｃ＿８アルキルを表わす）
    の基であるジオルガノポリシロキサンを波長２８０〜３
    ６０ｎｍの紫外線の濾光剤として化粧品中に使用するこ
    と。
  4. （４）請求項３記載の式（１）または（２）の統計的ま
    たはブロックポリマーであつて、 ・Ｒがメチルであり、 ・Ｂがメチルであり、 ・Ｙがメチルであり、 ・ｐ＝１であり、 ・Ｘが水素原子またはメチルであり、 ・ｒが５〜２０の範囲であり、 ・ｓが２〜１５の範囲であり、 ・ｔ＋ｕが３〜１０の範囲である という特徴の少くとも一つを有するポリマーを、波長２
    ８０〜３６０ｎｍの紫外線の濾光剤として化粧品中に使
    用すること。
  5. （５）ＲおよびＢがメチルを表わし、ｒ＝５およびｓ＝
    ５である請求項１記載の式（１）の３−アリル２−ヒド
    ロキシ５−メチルフエニルベンゾトリアゾール側鎖をも
    つポリジメチルシロキサンを、波長２８０〜３６０ｎｍ
    の紫外線の濾光剤として化粧品中に使用すること。
  6. （６）ＲおよびＢがメチルを表わし、ｒ＝８およびｓ＝
    ９である請求項１記載の式（１）の３−アリル２−ヒド
    ロキシ５−メチルフェニルベンゾトリアゾール側鎖をも
    つポリジメチルシロキサンを、波長２８０〜３６０ｎｍ
    の紫外線の濾光剤として化粧品中に使用すること。
  7. （７）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒは同じであるか異なり、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿０
    アルキル、フェニルおよび３，３，３−トリフルオロプ
    ロピルのうちから選択し、基Ｒの少くとも８０％はメチ
    ルであり、 Ｂは同じであるか異なり、基Ｒおよび基Ａのうちから選
    択し、 ｒは０〜２００の範囲から選択する数であり、ｓは０〜
    ５０の範囲から選択する数であり、もしｓが０である場
    合、二つの記号Ｂの少くとも一つはＡを表わす）および
    式： ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、Ｒは式（１）と同じ意味をもち ｕは１〜２０の範囲の数であり、 ｔは０〜２０の範囲の数であり、 ｔ＋ｕは３以上である） のベンゾトリアゾール官能基をもつジオルガノポリシロ
    キサンであつて、記号Ａが式： ▲数式、化学式、表等があります▼（３） （式中、Ｘは水素原子またはＣ＿１〜Ｃ＿４アルキルを
    表わし、 ｐは１〜１０の範囲の整数を表わし、 Ｙは水素原子またはＣ＿１〜Ｃ＿８アルキルを表わす）
    の基であるジオルガノポリシロキサンを少くとも一つ、
    化粧品として許容できる媒体中に有効量含有することを
    特徴とする化粧品組成物。
  8. （８）Ｒがメチルであり、Ｂがメチルであり、ｒが５〜
    ２０の範囲内にあり、ｓが２〜１５の範囲内にあり、ｔ
    ＋ｕが３〜１０の範囲内にあり、ＸがＨまたはメチルで
    あり、ｐ＝１でありまたＹがメチルであるという特徴の
    少くとも一つを有する、式（１）または（２）のベンゾ
    トリアゾール官能基をもつ統計的またはブロツクジオル
    ガノポリシロキサンを含有する請求項７記載の化粧品組
    成物。
  9. （９）ＲおよびＢがメチルを表わし、ｒ＝５かつｓ＝５
    である請求項７記載の３−アリル２−ヒドロキシル５−
    メチルフェニルベンゾトリアゾール側鎖をもつポリジメ
    チルシロキサンを含有する、請求項７または８のいづれ
    か１項に記載の化粧品組成物。
  10. （１０）ＲおよびＢがメチルを表わし、ｒ＝８かつｓ＝
    ９である請求項７記載の３−アリル２−ヒドロキシル５
    −メチルフエニルベンゾトリアゾール側鎖をもつポリジ
    メチルシロキサンを含有する、請求項７または８のいづ
    れか１項に記載の化粧品組成物。
  11. （１１）増粘剤、緩和剤、湿潤剤、界面活性剤、保存剤
    、発泡防止剤、香料、油、ろう、ラノリン、低級１価お
    よび多価アルコール、Ｃ＿１＿２〜Ｃ＿１＿５アルコー
    ルのベンゾエート、推進剤、染料および顔料のうちから
    選択する化粧品用添加剤をさらに含有する、請求項７か
    ら１０のいづれか１項に記載の化粧品組成物。
  12. （１２）油性、アルコール性もしくはアルコール油性ロ
    ーシヨン、乳濁剤、アルコール油性、アルコール性もし
    くはアルコール水性ゲル、固形棒状物、スプレィまたは
    エアロゾルの形をとる、請求項７から１１のいづれか１
    項に記載の化粧品組成物。
  13. （１３）式（１）または（２）のジオルガノポリシロキ
    サンを０．２５〜３重量％含有するヒトの表皮保護組成
    物である、請求項７から１２のいづれか１項に記載の化
    粧品組成物。
  14. （１４）式（１）または（２）のジオルガノポリシロキ
    サンを０．５〜１５重量％含有する日焼防止用組成物の
    形をとる、請求項７から１２のいづれか１項に記載の化
    粧品組成物。
  15. （１５）Ｂ紫外線および（または）Ａ紫外線濾光剤をさ
    らに含有する請求項１４記載の日焼止め化粧品組成物。
  16. （１６）シヤンプー、すすぎ洗いし、シヤンプーの前ま
    たは後、染色または脱色の前または後、パーマネントの
    前または後に適用するためのローシヨン、ゲルまたは乳
    濁液、整髪用または処理用のローシヨンまたはゲル、ブ
    ラシ掛けまたはセット用のローシヨンまたはゲル、整髪
    スプレィ、毛髪用ラツカーの形をとりかつ式（１）また
    は（２）のジオルガノポリシロキサンを０．２５〜５重
    量％含有する、毛髪に適用するための請求項７から１１
    のいづれか１項に記載の化粧品組成物。
  17. （１７）毛髪用組成物、メーキヤツプ製品または皮膚を
    手入しまたは処理するための組成物であつて、式（１）
    または（２）のジオルガノポリシロキサンを０．２５〜
    ３重量％含有する、着色していてよい化粧品組成物の形
    をとる請求項７から１１のいづれか１項に記載の化粧品
    組成物。
  18. （１８）請求項３から６のいづれか１項に記載の式（１
    ）または（２）のベンゾトリアゾール官能基をもつジオ
    ルガノポリシロキサンを少くとも一つ含有する化粧品組
    成物を、皮膚または毛髪に有効量適用することからなる
    、皮膚または自然のままのもしくは敏感化した毛髪を紫
    外線から保護する方法。
  19. （１９）請求項３から６のいづれか１項に記載の式（１
    ）または（２）のベンゾトリアゾール官能基をもつジオ
    ルガノポリシロキサンを少くとも一つ、化粧品中に含入
    することからなる、化粧品組成物を紫外線から保護する
    方法。
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