JPH02133489A - ゲル化剤 - Google Patents
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- JPH02133489A JPH02133489A JP28739888A JP28739888A JPH02133489A JP H02133489 A JPH02133489 A JP H02133489A JP 28739888 A JP28739888 A JP 28739888A JP 28739888 A JP28739888 A JP 28739888A JP H02133489 A JPH02133489 A JP H02133489A
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Classifications
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はゲル化剤に関するものであり、さらに詳しくは
、水又はアルコール水溶液に対して極めて浸れたゲル化
性を有するゲル化剤に関するものである。
、水又はアルコール水溶液に対して極めて浸れたゲル化
性を有するゲル化剤に関するものである。
口従来の技術及びその課題〕
従来より、天然、合成に関わらず、水溶性の高分子はそ
の特性を利用して、増粘剤、ゲル化剤、安定化剤、分散
剤、皮膜形成剤、水分保持剤、凝集剤等、多岐な分野に
利用されている。
の特性を利用して、増粘剤、ゲル化剤、安定化剤、分散
剤、皮膜形成剤、水分保持剤、凝集剤等、多岐な分野に
利用されている。
その中で、増粘剤、ゲル化剤に関し、化粧料、毛髪化粧
料、洗浄料に用いられるものは、適度な粘度を与え、し
かもべとつかず、曳、i(性がなく、使用感及び使用後
の感触が良好であること一;どが望まれている。現在ま
でに種々開発されている天然及び合成高分子の多くは、
使用感(べとつき感)及び皮膜塵等があまり好まれず、
また使用感の良好な天然高分子は、粘性、ゲル化性に関
して十分なものを与えることができず、満足するものが
ないのが現状であった。更に、系内にアルコール(代表
的にはエチルアルコール)が存在すると、水性高分子の
多くは粘性及びゲル強度等が低下し、満足に使用できる
ものがない。その様な実情のなかで、例外としてアルコ
ール水溶液でも用いられるものに、カルボキシビニルポ
リマーあるいはヒドロキシエチルセルロース等があるが
、粘性は十分である一方で、使用感としてべたつき感が
若干あり、更に保型性、ゲル化性に関しては十分とは言
えないのが実状であった。
料、洗浄料に用いられるものは、適度な粘度を与え、し
かもべとつかず、曳、i(性がなく、使用感及び使用後
の感触が良好であること一;どが望まれている。現在ま
でに種々開発されている天然及び合成高分子の多くは、
使用感(べとつき感)及び皮膜塵等があまり好まれず、
また使用感の良好な天然高分子は、粘性、ゲル化性に関
して十分なものを与えることができず、満足するものが
ないのが現状であった。更に、系内にアルコール(代表
的にはエチルアルコール)が存在すると、水性高分子の
多くは粘性及びゲル強度等が低下し、満足に使用できる
ものがない。その様な実情のなかで、例外としてアルコ
ール水溶液でも用いられるものに、カルボキシビニルポ
リマーあるいはヒドロキシエチルセルロース等があるが
、粘性は十分である一方で、使用感としてべたつき感が
若干あり、更に保型性、ゲル化性に関しては十分とは言
えないのが実状であった。
本発明者等は適度な粘度を有し、べとつかず、曳糸性の
ない使用感の良好なゲル化剤につき種々検討した結果、
特定の糖類を特定の付加率で付加反応させたキトサン誘
導体が優れたゲル化性を示し、保型性が良好で、かつ感
触が優れていることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
ない使用感の良好なゲル化剤につき種々検討した結果、
特定の糖類を特定の付加率で付加反応させたキトサン誘
導体が優れたゲル化性を示し、保型性が良好で、かつ感
触が優れていることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
すなわち本発明は、キトサン又は低分子化したキトサン
と、N−アセチルグルコサミンとを反応して得られるキ
トサン誘導体であり、キトサンのアミノ基の5〜35モ
ル%が付加されたものからなることを特徴とする水性媒
体のゲル化剤に関するものである。
と、N−アセチルグルコサミンとを反応して得られるキ
トサン誘導体であり、キトサンのアミノ基の5〜35モ
ル%が付加されたものからなることを特徴とする水性媒
体のゲル化剤に関するものである。
キトサンは通常カニ、エビなどの甲殻等から得られるキ
チンをアルカリ処理、酵素処理等により脱アセチル化す
ることで得られる。ただし、本発明ではキチンとキトサ
ンの区別として、脱アセチル化度が40%以上のものを
キトサン、それ以下のものをキチンと定義する。
チンをアルカリ処理、酵素処理等により脱アセチル化す
ることで得られる。ただし、本発明ではキチンとキトサ
ンの区別として、脱アセチル化度が40%以上のものを
キトサン、それ以下のものをキチンと定義する。
また低分子キトサンは、例えばキトサンを濃塩酸あるい
は塩素ガス、過ホウ酸ナトリウム、過酸化水素水にて処
理する方法、又はキチンを酸又はアルカリ処理し、脱ア
セチル化と同時にグリコシド分解させる方法、あるいは
キチナーゼ等の酵素により加水分解する方法等により得
られる。
は塩素ガス、過ホウ酸ナトリウム、過酸化水素水にて処
理する方法、又はキチンを酸又はアルカリ処理し、脱ア
セチル化と同時にグリコシド分解させる方法、あるいは
キチナーゼ等の酵素により加水分解する方法等により得
られる。
本発明におけるキトサン又は低分子化したキトサンとN
−アセチルグルコサミンの反応とは、シッフベースを還
元する反応を意味するものである。通常、アミノ基とア
ルデヒド類が共存するとシッフベースを形成するが、シ
ッフベースは不安定(水、酸、塩基等の存在で分解)で
あるため、更に還元して安定化することを行う。
−アセチルグルコサミンの反応とは、シッフベースを還
元する反応を意味するものである。通常、アミノ基とア
ルデヒド類が共存するとシッフベースを形成するが、シ
ッフベースは不安定(水、酸、塩基等の存在で分解)で
あるため、更に還元して安定化することを行う。
還元剤としては反応性、選択性を考慮し、シアノ水素化
ホウ素ナトリウム(NaCNBH3)あるいはアミノボ
ラン系還元剤、例えばアンモニアボラン(NH3a+*
)、モノメチルアミノボラン((CH3)Nl12BH
3) 、ジメチルアミノボラン((CH3) 2NHB
H3) 、トリメチルアミノボラン((C)13) 3
NB)+3)、ピリジンボラン(C585NBH3)を
還元剤として用いることが好ましい。それらの還元剤の
1種又は2種以上を反応に用いる。
ホウ素ナトリウム(NaCNBH3)あるいはアミノボ
ラン系還元剤、例えばアンモニアボラン(NH3a+*
)、モノメチルアミノボラン((CH3)Nl12BH
3) 、ジメチルアミノボラン((CH3) 2NHB
H3) 、トリメチルアミノボラン((C)13) 3
NB)+3)、ピリジンボラン(C585NBH3)を
還元剤として用いることが好ましい。それらの還元剤の
1種又は2種以上を反応に用いる。
以上の様にして得られたキトサン誘導体は、更に溶剤洗
浄、沈殿形成等による精製、あるいはゲル濾過、イオン
交換カラムクロマトグラフィー等により精製を行うこと
ができる。
浄、沈殿形成等による精製、あるいはゲル濾過、イオン
交換カラムクロマトグラフィー等により精製を行うこと
ができる。
本発明に用いるN−アセチルグルコサミンを付加した誘
導体は、その溶液濃度により水又はアルコール水溶液に
て、感触がよくべたつきの少ない流動状ゲルから非常に
強固なゲルを形成する。
導体は、その溶液濃度により水又はアルコール水溶液に
て、感触がよくべたつきの少ない流動状ゲルから非常に
強固なゲルを形成する。
またキトサンへ付加する割合は、キトサンのアミノ基の
モル%を基準にして5モル%〜35モル%が好ましく、
5モル%以下の付加率であると、ゲルの強度が乏しく、
35モル%以上であると、溶解、膨潤性に乏しく、水又
はアルコール水溶液で均一なゲルを形成することなく、
沈殿が生じてしまう。
モル%を基準にして5モル%〜35モル%が好ましく、
5モル%以下の付加率であると、ゲルの強度が乏しく、
35モル%以上であると、溶解、膨潤性に乏しく、水又
はアルコール水溶液で均一なゲルを形成することなく、
沈殿が生じてしまう。
また、他のアルドース類、ケトース類、二糖〜多糖の還
元末端を有する糖類を更に付加すれば、ゲルの強さ、感
触等を任意に変えることができる。
元末端を有する糖類を更に付加すれば、ゲルの強さ、感
触等を任意に変えることができる。
キトサンに糖類を付加させてゲル状組成物を得ることに
関しては、USP 4.424.346又は!、Iac
romolecales、 17.272〜281に
記載されており、種々の還元末端を有する糖類を付加し
、それらの水溶液あるいは酸性溶液、アルカリ溶液等で
ゲルを形成することに関し記載されている。
関しては、USP 4.424.346又は!、Iac
romolecales、 17.272〜281に
記載されており、種々の還元末端を有する糖類を付加し
、それらの水溶液あるいは酸性溶液、アルカリ溶液等で
ゲルを形成することに関し記載されている。
しかしながら、UsP 4.424.346の記載によ
れば、N−アセチルグルコサミン付加による誘導体は酸
性水溶液にしかゲル化性を示さないことが記されている
。本発明者等が検討した結果によれば、その実施例に示
されるN−アセチルグルコサミンとの反応条件ではその
付加率が高くなり、水溶液あるいはアルコール水溶液で
は溶解せず、酸水溶液にしか溶解、ゲル形成しないこと
がわかった。これに対し本発明では、N−アセチルグル
コサミンの付加率を5〜35%とすることにより、水又
はアルコール水溶液で溶MY、ゲル形成するものが得ら
れる。
れば、N−アセチルグルコサミン付加による誘導体は酸
性水溶液にしかゲル化性を示さないことが記されている
。本発明者等が検討した結果によれば、その実施例に示
されるN−アセチルグルコサミンとの反応条件ではその
付加率が高くなり、水溶液あるいはアルコール水溶液で
は溶解せず、酸水溶液にしか溶解、ゲル形成しないこと
がわかった。これに対し本発明では、N−アセチルグル
コサミンの付加率を5〜35%とすることにより、水又
はアルコール水溶液で溶MY、ゲル形成するものが得ら
れる。
本発明のキトサン誘導体からなるゲル化剤は、水又はア
ルコール水溶液に溶解又は分散させることにより、べた
つき感が少なく、曳糸性のない、しっとりとした保湿効
果を有する増粘溶液から、強固で透明なゲル溶液を調製
することができる。さらにこれらの誘導体又は誘導体を
含有する溶液をクリーム様、ゲル様あるいはスチック様
形態の化粧料、毛髪料等に応用することができる。
ルコール水溶液に溶解又は分散させることにより、べた
つき感が少なく、曳糸性のない、しっとりとした保湿効
果を有する増粘溶液から、強固で透明なゲル溶液を調製
することができる。さらにこれらの誘導体又は誘導体を
含有する溶液をクリーム様、ゲル様あるいはスチック様
形態の化粧料、毛髪料等に応用することができる。
本発明のゲル化剤を適用し得るアルコール水溶液のアル
コールとしては、メタノーノベエタノーノベプロパノー
ル、イソプロパノーノベブタノール等のm個アルコール
あるいはグリセリン、プロピレングリコーノベジプロピ
レングリコール、1.3−ジプロピレングリコーノへポ
リエチレングリコール、ソルビトール等の多価アルコー
ルがあげられ、これらの1種又は2種以上を選択するこ
とができる。アルコール濃度としては、7Qwt%以下
のアルコール水溶液が望ましく、それ以上のアルコール
17文では白濁又は沈殿が生じてしまい好ましくない。
コールとしては、メタノーノベエタノーノベプロパノー
ル、イソプロパノーノベブタノール等のm個アルコール
あるいはグリセリン、プロピレングリコーノベジプロピ
レングリコール、1.3−ジプロピレングリコーノへポ
リエチレングリコール、ソルビトール等の多価アルコー
ルがあげられ、これらの1種又は2種以上を選択するこ
とができる。アルコール濃度としては、7Qwt%以下
のアルコール水溶液が望ましく、それ以上のアルコール
17文では白濁又は沈殿が生じてしまい好ましくない。
次に、実施例により本発明を更に詳しく説明する。しか
し本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
し本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例1
キト、サン〔加ト吉四社製、キトサン9B、脱アセチル
化度90%、粘度300Cps (0,5%10.5%
酢酸、20℃、B型粘度計)〕 1gを30M!の三角
フラスコに入れ、メタノール/1%酢酸=1/1の混合
溶剤100m1を加えて十分に撹拌、溶解後、N−アセ
チルグルコサミン1gを加えて溶解した後、撹拌下にお
いてジメチルアミノボラン2.0gを加え、8時間室温
にて反応させた。反応の進行とともに反応系がゲル化し
、次に白色化してきた。反応終了後メタノール300m
1にて数回洗浄後、さらに9Qwt%エタノール水溶液
300m12にて数回洗浄し、乾燥させた。収量は1.
3gであった。
化度90%、粘度300Cps (0,5%10.5%
酢酸、20℃、B型粘度計)〕 1gを30M!の三角
フラスコに入れ、メタノール/1%酢酸=1/1の混合
溶剤100m1を加えて十分に撹拌、溶解後、N−アセ
チルグルコサミン1gを加えて溶解した後、撹拌下にお
いてジメチルアミノボラン2.0gを加え、8時間室温
にて反応させた。反応の進行とともに反応系がゲル化し
、次に白色化してきた。反応終了後メタノール300m
1にて数回洗浄後、さらに9Qwt%エタノール水溶液
300m12にて数回洗浄し、乾燥させた。収量は1.
3gであった。
同様にして、反応条件を変えて表−1に示す如〈実施例
2及び比較例1〜比較例2の誘導体を製造した。
2及び比較例1〜比較例2の誘導体を製造した。
実施例3
低分子化したキトサン〔キミツキトサンF、君津化学工
業■社製、脱アセチル化度8’L5?’6、粘度11c
ps (0,5%70.5%酢酸、20℃、B梨粘度計
)〕1gをメタノール/1%酢酸=1/lの混合溶液6
0m1に加え溶解した後、N−アセチルグルコサミン1
gを加えて溶解させる。更にピリジンボラン2.0gを
加え、8時間室温にて反応させた。反応の進行とともに
系がゲル化した。反応終了後、アセトン/水−5/1の
混合溶剤300m1.0.INのNaOH/−1−タノ
ール/アセトン−1/2/1の混合溶剤300蔵、更に
ジエチルエーテル300蔵にて洗浄後、乾燥させた。収
11.5gであった。
業■社製、脱アセチル化度8’L5?’6、粘度11c
ps (0,5%70.5%酢酸、20℃、B梨粘度計
)〕1gをメタノール/1%酢酸=1/lの混合溶液6
0m1に加え溶解した後、N−アセチルグルコサミン1
gを加えて溶解させる。更にピリジンボラン2.0gを
加え、8時間室温にて反応させた。反応の進行とともに
系がゲル化した。反応終了後、アセトン/水−5/1の
混合溶剤300m1.0.INのNaOH/−1−タノ
ール/アセトン−1/2/1の混合溶剤300蔵、更に
ジエチルエーテル300蔵にて洗浄後、乾燥させた。収
11.5gであった。
同様にして、反応条件を変えて表−1に示す実施例4及
び比較例3〜比較例4の誘導体を製造した。
び比較例3〜比較例4の誘導体を製造した。
実施例5
キトサン〔キトサンCLH1焼津水産化学工業■社製、
脱アセチル化度85%、粘度200CJ]S(0,5%
70.5%酢酸、20℃、B型粘度計)NOgに150
mfの水を加え、撹拌、分散後、水酸化ナトリウム水溶
液にてpHを11に調整後、70℃に加温する。過酸化
水素水(市販の濃度約35%)5.25m1を加え、3
時間反応させた。反応終了後、反応液を除去し、水洗、
乾燥し、低分子キトサンを得た。その脱アセチル化度8
9%、粘度5 cps(0,5%10.5%酢酸、20
℃、B型粘度計)、収量は8.1gであった。この低分
子キトサン1gを300−の三角フラスコに入れ、メタ
ノール/1%酢酸水溶液−1/1の混合溶剤50mfを
加えて溶解後、N−アセチルグルコサミン0.5gを加
えて溶解し、さらにシアノ水素化ホウ素ナトリウム2.
5gを加え、5時間反応させた。反応終了後アセトン/
水=5/1の混合溶剤300mf及びエーテル3007
1111!にて洗浄、乾燥させた。収】1.6gであっ
た。
脱アセチル化度85%、粘度200CJ]S(0,5%
70.5%酢酸、20℃、B型粘度計)NOgに150
mfの水を加え、撹拌、分散後、水酸化ナトリウム水溶
液にてpHを11に調整後、70℃に加温する。過酸化
水素水(市販の濃度約35%)5.25m1を加え、3
時間反応させた。反応終了後、反応液を除去し、水洗、
乾燥し、低分子キトサンを得た。その脱アセチル化度8
9%、粘度5 cps(0,5%10.5%酢酸、20
℃、B型粘度計)、収量は8.1gであった。この低分
子キトサン1gを300−の三角フラスコに入れ、メタ
ノール/1%酢酸水溶液−1/1の混合溶剤50mfを
加えて溶解後、N−アセチルグルコサミン0.5gを加
えて溶解し、さらにシアノ水素化ホウ素ナトリウム2.
5gを加え、5時間反応させた。反応終了後アセトン/
水=5/1の混合溶剤300mf及びエーテル3007
1111!にて洗浄、乾燥させた。収】1.6gであっ
た。
同様にして、表1に示す如く反応の条件を変えて実施例
6及び比較例5〜比較例6の誘導体を得た。
6及び比較例5〜比較例6の誘導体を得た。
実施例7
低分子化したキトサン〔キミツキトサンF、君津化学工
業■社製、脱アセチル化度84.5%、粘度11cps
(0,5%10.5%酢酸、20℃、B型粘度計)〕1
gをメタノール/1%酢酸=1/1の混合溶液60艷に
加え溶解した後、N−アセチルグルコサミン1gを加え
て溶解させる。更にピリジンボラン2.0gを加え、8
時間室温にて反応させた。その後、更にグルコース0.
3g及びピリジンボラン1.0gを加えて2時間反応さ
せた。反応の進行とともに系がゲル化した。反応終了後
、アセトン/水−5/1の混合溶剤300mn、0゜I
NのNa[lH/−+−タノール/アセトン=1/2/
1の混合溶剤300−1更にジエチルエーテル300遊
にて洗浄後、乾燥させた。収ff11.6gであった。
業■社製、脱アセチル化度84.5%、粘度11cps
(0,5%10.5%酢酸、20℃、B型粘度計)〕1
gをメタノール/1%酢酸=1/1の混合溶液60艷に
加え溶解した後、N−アセチルグルコサミン1gを加え
て溶解させる。更にピリジンボラン2.0gを加え、8
時間室温にて反応させた。その後、更にグルコース0.
3g及びピリジンボラン1.0gを加えて2時間反応さ
せた。反応の進行とともに系がゲル化した。反応終了後
、アセトン/水−5/1の混合溶剤300mn、0゜I
NのNa[lH/−+−タノール/アセトン=1/2/
1の混合溶剤300−1更にジエチルエーテル300遊
にて洗浄後、乾燥させた。収ff11.6gであった。
実施例8
低分子化したキトサン〔キミツキトサンF1君津化学工
業■社製、脱アセチル化度84.5%、粘度11cps
(0,5%10.5%酢酸、20℃、B型粘度計)〕1
gをメタノール/1%酢酸=1/1の混合溶液60m1
に加え溶解した後、N−アセチルグルコサミン1gを加
えて溶解させる。更にピリジンボラン2.0gを加え、
8時間室温にて反応させた。その後、更にラクトース0
.6g及びピリジンボラン1.0gを加えて4時間反応
させた。反応の進行とともに系がゲル化した。反応終了
後、アセトン/水=5/1の混合溶剤300彪、0.I
NのNaOH/エタノール/アセトン−1/2/1の混
合溶剤300−1更にジエチルエーテル300遊にて洗
浄後、乾燥させた。収量1.4gであった。
業■社製、脱アセチル化度84.5%、粘度11cps
(0,5%10.5%酢酸、20℃、B型粘度計)〕1
gをメタノール/1%酢酸=1/1の混合溶液60m1
に加え溶解した後、N−アセチルグルコサミン1gを加
えて溶解させる。更にピリジンボラン2.0gを加え、
8時間室温にて反応させた。その後、更にラクトース0
.6g及びピリジンボラン1.0gを加えて4時間反応
させた。反応の進行とともに系がゲル化した。反応終了
後、アセトン/水=5/1の混合溶剤300彪、0.I
NのNaOH/エタノール/アセトン−1/2/1の混
合溶剤300−1更にジエチルエーテル300遊にて洗
浄後、乾燥させた。収量1.4gであった。
試験例
実施例1〜実施例8及び比較例1〜比較例6の夫々のキ
トサン誘導体について、2.0%濃度の20wt%エタ
ノール溶液を調製し、20℃にてゲル強度を測定した。
トサン誘導体について、2.0%濃度の20wt%エタ
ノール溶液を調製し、20℃にてゲル強度を測定した。
測定には、不動工業側社製のレオメータ−を用いた。直
径10mmのアダプターを用い、深さ4mmまでゲルを
変形させる時の応力(g)を示した。その結果を表−1
に示す。
径10mmのアダプターを用い、深さ4mmまでゲルを
変形させる時の応力(g)を示した。その結果を表−1
に示す。
更に1.0%濃度の2Qwt%エタノール溶液を調製し
、専門パネラ−10名により官能評価を行った。評価は
パネルの平均点で示した。対照はヒドロキンエチルセル
ロースの同じ濃度、同じ溶液に調製したものを用いた。
、専門パネラ−10名により官能評価を行った。評価は
パネルの平均点で示した。対照はヒドロキンエチルセル
ロースの同じ濃度、同じ溶液に調製したものを用いた。
その結果を表−1に示す。
(評価項目)
評価は上記水溶液を手の甲に塗布し、そのときの感触、
べたつき感、更に乾燥後のしっとり感につき官能評価を
行った。
べたつき感、更に乾燥後のしっとり感につき官能評価を
行った。
(評価点)
触った時の感触/べたつき/乾燥後のしっとり感
+3 対照に比べて非常に 良い/無い/良い+2 対
照に比べて 良い/無い/良い+1 対照に比べ
てやや 良い/無い/良い0 対照と同じ =1 対照に比べてやや 良い/無い/良い2 対照
に比べて 良い/無い/良い−3対照に比べて非
常に 良い/無い/良い表 料 置換度:キトサンの未反応の遊離アミノ基を、Q
1c7)Na[lHで滴定する電位差滴定法により求め
た。これはキトサン又は低分子キトサンに対するN−ア
セチルグルコサミンの付加率を示す。
照に比べて 良い/無い/良い+1 対照に比べ
てやや 良い/無い/良い0 対照と同じ =1 対照に比べてやや 良い/無い/良い2 対照
に比べて 良い/無い/良い−3対照に比べて非
常に 良い/無い/良い表 料 置換度:キトサンの未反応の遊離アミノ基を、Q
1c7)Na[lHで滴定する電位差滴定法により求め
た。これはキトサン又は低分子キトサンに対するN−ア
セチルグルコサミンの付加率を示す。
Claims (1)
- キトサン又は低分子化したキトサンと、N−アセチルグ
ルコサミンとを反応して得られるキトサン誘導体であり
、キトサンのアミノ基の5〜35モル%が付加されたも
のからなることを特徴とする水性媒体のゲル化剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28739888A JP2635134B2 (ja) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | ゲル化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28739888A JP2635134B2 (ja) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | ゲル化剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02133489A true JPH02133489A (ja) | 1990-05-22 |
JP2635134B2 JP2635134B2 (ja) | 1997-07-30 |
Family
ID=17716826
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28739888A Expired - Lifetime JP2635134B2 (ja) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | ゲル化剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2635134B2 (ja) |
-
1988
- 1988-11-14 JP JP28739888A patent/JP2635134B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2635134B2 (ja) | 1997-07-30 |
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