JPH0198673A - 粉体塗料組成物 - Google Patents
粉体塗料組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、粉体塗料の硬化時に、塗料成分からのヤニの
発生がなく、耐黄変性に優れ、かつ平滑性、耐衝撃性、
可どう性、耐食性、耐候性などにも優れた塗膜を形成す
る粉体塗料組成物に関するものである。
発生がなく、耐黄変性に優れ、かつ平滑性、耐衝撃性、
可どう性、耐食性、耐候性などにも優れた塗膜を形成す
る粉体塗料組成物に関するものである。
粉体塗装は、無公害、省資源、省力化といった点におけ
る長所から金属塗装全般に使用されており、平滑性、耐
食性が重要な洗濯機、冷蔵庫、クーラーなどの家電製品
や、耐食性、耐候性が重要な橋梁、高欄、門扉、フェン
スなどの道路資材に広く使用されている。
る長所から金属塗装全般に使用されており、平滑性、耐
食性が重要な洗濯機、冷蔵庫、クーラーなどの家電製品
や、耐食性、耐候性が重要な橋梁、高欄、門扉、フェン
スなどの道路資材に広く使用されている。
そして、粉体塗料の一例として、カルボキシル基および
水酸基を有するポリエステル樹脂、グリシンル基および
/またはβ−メチルグリシジル基を含有する重合物およ
びブロックイソシアネート化合物からなる粉体塗料用樹
脂組成物が、特開昭Go−120764号公報に開示さ
れている。
水酸基を有するポリエステル樹脂、グリシンル基および
/またはβ−メチルグリシジル基を含有する重合物およ
びブロックイソシアネート化合物からなる粉体塗料用樹
脂組成物が、特開昭Go−120764号公報に開示さ
れている。
しかし、この粉体塗料用樹脂組成物は、平滑性、耐衝撃
性、耐候性には優れているが、塗料硬化時にブロックイ
ソシアネートのブロック剤が解離して、焼付炉内にブロ
ック剤によるヤニが発生し、塗装品に落下して塗装品が
不良となったり、!!!1膜が黄変しやすかったり、ま
たブロック剤のガスが公害的に問題があるなどの欠点が
あった。
性、耐候性には優れているが、塗料硬化時にブロックイ
ソシアネートのブロック剤が解離して、焼付炉内にブロ
ック剤によるヤニが発生し、塗装品に落下して塗装品が
不良となったり、!!!1膜が黄変しやすかったり、ま
たブロック剤のガスが公害的に問題があるなどの欠点が
あった。
本発明者らは、これら従来の問題点を解決し、平滑性、
耐衝撃性、可とう性、耐食性、耐候性などに優れ、かつ
塗膜の黄変や塗料硬化時のヤニの発生のない粉体塗料組
成物を得るべく鋭意研究した結果、カルボキシル基およ
び水酸基を有するポリエステル樹脂1分子量が100〜
298のグリシジル基含有化合物およびウレトジオン化
合物からなる組成物により、その目的を達し得ることを
見いだし、本発明を完成するに至った。
耐衝撃性、可とう性、耐食性、耐候性などに優れ、かつ
塗膜の黄変や塗料硬化時のヤニの発生のない粉体塗料組
成物を得るべく鋭意研究した結果、カルボキシル基およ
び水酸基を有するポリエステル樹脂1分子量が100〜
298のグリシジル基含有化合物およびウレトジオン化
合物からなる組成物により、その目的を達し得ることを
見いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち1本発明は、酸価が10〜40.水酸基価が5
〜40.ガラス転移温度(以下、Tgと称する)が55
〜70℃で、かつ数平均分子量が2000〜.s o
o oであるポリエステル樹脂(A)を70〜95重量
部1分子量が100〜298のグリシジル基含有化合物
(B)を5〜30重量部およびウレトジオン化合物(C
)を1〜20重量部の割合で含んで成る粉体塗料組成物
に関する。
〜40.ガラス転移温度(以下、Tgと称する)が55
〜70℃で、かつ数平均分子量が2000〜.s o
o oであるポリエステル樹脂(A)を70〜95重量
部1分子量が100〜298のグリシジル基含有化合物
(B)を5〜30重量部およびウレトジオン化合物(C
)を1〜20重量部の割合で含んで成る粉体塗料組成物
に関する。
本発明に用いられるポリエステル樹脂(A)は。
テレフタル酸を主体とするポリエステル形成可能なカル
ボン酸と、エチレングリコールを主体とする多価アルコ
ールとの縮合物であって、カルボン酸成分としては1例
えば、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸およ
びそれらの無水物;テレフタル酸、イソフタル酸、メチ
ルテレフタル酸、アジピン酸、セバシン酸、コハク酸、
フマル酸。
ボン酸と、エチレングリコールを主体とする多価アルコ
ールとの縮合物であって、カルボン酸成分としては1例
えば、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸およ
びそれらの無水物;テレフタル酸、イソフタル酸、メチ
ルテレフタル酸、アジピン酸、セバシン酸、コハク酸、
フマル酸。
β−オキシプロピオン酸、蓚酸、グルタル酸などがあげ
られる。
られる。
また、多価アルコール成分としては1例月1、エチレン
グリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ベン
タンジオール、 1,6−ヘキサンジオール、ネオペン
チルグリコール、 2.2 ’ −ジエチルプロパンジ
オール、シクロヘキサンジオール、トリメチロールプロ
パン、ペンタエリトリットなどがあげられる。
グリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ベン
タンジオール、 1,6−ヘキサンジオール、ネオペン
チルグリコール、 2.2 ’ −ジエチルプロパンジ
オール、シクロヘキサンジオール、トリメチロールプロ
パン、ペンタエリトリットなどがあげられる。
このようなポリエステル樹脂(A)としては。
例えば市販品として、大日本インキ化学工業株式会社製
のファインデイックA−239−J、ファインデイック
A−239−W、ファインデイックA−239−X、フ
ァインデイックA−239−Y(いずれも商品名)など
をあげることができる。
のファインデイックA−239−J、ファインデイック
A−239−W、ファインデイックA−239−X、フ
ァインデイックA−239−Y(いずれも商品名)など
をあげることができる。
本発明に用いられるグリシジル基含有化合物(B)とし
ては1分子量が100〜298の範囲にある化合物であ
ればよく1例えば、テレフタル酸ジグリシジルエステル
、パラオキシ安息香酸ジグリシジルエステル、トリグリ
シジルイソシアヌレートなどをあげることができる。
ては1分子量が100〜298の範囲にある化合物であ
ればよく1例えば、テレフタル酸ジグリシジルエステル
、パラオキシ安息香酸ジグリシジルエステル、トリグリ
シジルイソシアヌレートなどをあげることができる。
また、かかるグリシジル基含有化合物の含有量が5重量
部未満の場合や、30重量部を超える場合には、得られ
る塗膜の耐衝撃性、可とう性などの機械的強度が不十分
となり、また耐候性も劣る。
部未満の場合や、30重量部を超える場合には、得られ
る塗膜の耐衝撃性、可とう性などの機械的強度が不十分
となり、また耐候性も劣る。
本発明に用いられるウレトジオン化合物(C)として代
表的なものは、トリレンジイソシアネート、キシリレン
ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートおよび
ヘキサメチレンジイソシアネートなどのような芳香族、
脂環式または脂肪族のイソシアネートのウレトジオン環
を持つ化合物があげられ、具体的には1例えば、Hil
ls社製のアダクトl3F−1540(商品名)などが
ある。
表的なものは、トリレンジイソシアネート、キシリレン
ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートおよび
ヘキサメチレンジイソシアネートなどのような芳香族、
脂環式または脂肪族のイソシアネートのウレトジオン環
を持つ化合物があげられ、具体的には1例えば、Hil
ls社製のアダクトl3F−1540(商品名)などが
ある。
本発明の粉体塗料組成物に配合されるウレトジオン化合
物(C)が1重量部未満の場合には、得られる塗膜の耐
衝撃性、可とう性などの機械的強度が不十分となり、ま
た20重量部を超える場合には、耐衝撃性、可どう性な
どの機械的強度、耐食性、耐候性などが劣る。
物(C)が1重量部未満の場合には、得られる塗膜の耐
衝撃性、可とう性などの機械的強度が不十分となり、ま
た20重量部を超える場合には、耐衝撃性、可どう性な
どの機械的強度、耐食性、耐候性などが劣る。
本発明の粉体塗料組成物には、上記3成分以外に、必要
に応じて着色顔料(例えば、二酸化チタン、べんがら、
黄色酸化鉄、カーボンブラックなどの無機顔料、フタロ
シアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリド
ン系赤色顔料、イソインドリノン系黄色顔料などの有機
顔料);タルク、シリカ、炭酸カルシウムなどの体質顔
料;アルミニウム粉などの金属粉:マイカ粉:表面調整
剤、紫外線吸収剤、熱劣化防止剤、発泡防止剤などの添
加剤;有機スズ化合物などの触媒などを適宜配合するこ
とができる。
に応じて着色顔料(例えば、二酸化チタン、べんがら、
黄色酸化鉄、カーボンブラックなどの無機顔料、フタロ
シアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリド
ン系赤色顔料、イソインドリノン系黄色顔料などの有機
顔料);タルク、シリカ、炭酸カルシウムなどの体質顔
料;アルミニウム粉などの金属粉:マイカ粉:表面調整
剤、紫外線吸収剤、熱劣化防止剤、発泡防止剤などの添
加剤;有機スズ化合物などの触媒などを適宜配合するこ
とができる。
本発明の粉体塗料組成物の製造は、公知の粉体塗料製造
法と同様の方法で実施することができる。
法と同様の方法で実施することができる。
以上のようにして製造された粉体塗料組成物は。
鉄、アルミニウム、銅、亜鉛あるいはこれらの合金類例
えば不銹鋼、真ちゅうなどの金属に1例えば市販の静電
粉体塗装機によって均一に塗装したのち、熱風炉、赤外
炉、誘導加熱炉などで焼付けて良好な塗膜を形成するこ
とができる。
えば不銹鋼、真ちゅうなどの金属に1例えば市販の静電
粉体塗装機によって均一に塗装したのち、熱風炉、赤外
炉、誘導加熱炉などで焼付けて良好な塗膜を形成するこ
とができる。
本発明の粉体塗料組成物により得られる塗膜は。
平滑性、鮮映性などの塗膜外観、光沢度、耐衝撃性、可
どう性などの機械的強度、耐食性、耐候性に優れるとと
もに、塗料硬化時に塗料からのヤニの発生がなく、シか
も塗膜の黄変度も非常に少ないという工業的に有用なも
のである。
どう性などの機械的強度、耐食性、耐候性に優れるとと
もに、塗料硬化時に塗料からのヤニの発生がなく、シか
も塗膜の黄変度も非常に少ないという工業的に有用なも
のである。
次に1本発明の実施例および比較例をあげて、さらに詳
細に説明する。これらの例中において部は重量部を示す
。
細に説明する。これらの例中において部は重量部を示す
。
実施例1〜4.比較例1〜7
第1表に示した実施例1〜4.比較例1〜7の組成物の
全成分をドライブレンダ−(三井化工機株式会社製、商
品名ヘンシェルミキサー)により、約1分間均一に混合
したのち、80〜100℃の温度条件で押出混練機(ブ
ス社製、商品名ブスコニーダーPR−46)を使用して
溶融混練し、冷却後、ハンマー式衝撃粉砕機で微粉砕し
た0次に。
全成分をドライブレンダ−(三井化工機株式会社製、商
品名ヘンシェルミキサー)により、約1分間均一に混合
したのち、80〜100℃の温度条件で押出混練機(ブ
ス社製、商品名ブスコニーダーPR−46)を使用して
溶融混練し、冷却後、ハンマー式衝撃粉砕機で微粉砕し
た0次に。
150メツシユの金網でr過し、それぞれの粉体塗料を
得た。
得た。
得られた粉体塗料を厚さ 0.8■■のリン酸亜鉛処理
を施した鉄板上に静電塗装し、第2表に示した条件で焼
付けて、それぞれの硬化塗膜を得た。
を施した鉄板上に静電塗装し、第2表に示した条件で焼
付けて、それぞれの硬化塗膜を得た。
得られた試験片の塗膜性能を第2表に示した。
実施例1〜4の結果から明らかなように1本発明の粉体
塗料組成物から得られた塗膜は、塗膜外観、光沢度、耐
衝撃性、可とう性、−耐食性、耐候性に優れ1発揮分(
ヤニ)もなく、耐黄変性にも優れている。
塗料組成物から得られた塗膜は、塗膜外観、光沢度、耐
衝撃性、可とう性、−耐食性、耐候性に優れ1発揮分(
ヤニ)もなく、耐黄変性にも優れている。
これに対して、ポリエステル樹脂(A)の含有量が70
重量部未満の比較例1.95重量部を超える比較例2.
グリシジル基含有化合物(B)の含有量が5重量部未満
の比較例3,30重量部を超える比較例4およびウレト
ジオン化合物(C)の含有量が20重量部を超える比較
例5は、いずれも耐衝撃性、可どう性、耐食性、耐候性
に劣る。
重量部未満の比較例1.95重量部を超える比較例2.
グリシジル基含有化合物(B)の含有量が5重量部未満
の比較例3,30重量部を超える比較例4およびウレト
ジオン化合物(C)の含有量が20重量部を超える比較
例5は、いずれも耐衝撃性、可どう性、耐食性、耐候性
に劣る。
また、グリシジル基含有化合物(B)の分子量が298
を超える比較例6は、耐候性に劣り、さらに、ウレトジ
オン化合物(C)に代えて、特開昭60−120764
号公報に開示されたブロックイソシアネート化合物を使
用した比較例7は。
を超える比較例6は、耐候性に劣り、さらに、ウレトジ
オン化合物(C)に代えて、特開昭60−120764
号公報に開示されたブロックイソシアネート化合物を使
用した比較例7は。
発揮分(ヤニ)が多く、耐黄変性にも劣っている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 必須成分として (A)酸価が10〜40、水酸基価が5〜40、ガラス
転移温度が55〜70℃で、かつ数平均分子量が200
0〜6000であるポリエステル樹脂を70〜95重量
部 (B)分子量が100〜298のグリシジル基含有化合
物を5〜30重量部 および (C)ウレトジオン化合物を1〜20重量部の割合で含
んで成る粉体塗料組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25700887A JPH0198673A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 粉体塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25700887A JPH0198673A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 粉体塗料組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0198673A true JPH0198673A (ja) | 1989-04-17 |
Family
ID=17300442
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25700887A Pending JPH0198673A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 粉体塗料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0198673A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6391970B1 (en) * | 1997-04-24 | 2002-05-21 | Basf Corporation | Clearcoat binder of polyepoxide, polyacid and polyisocyanate |
-
1987
- 1987-10-12 JP JP25700887A patent/JPH0198673A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6391970B1 (en) * | 1997-04-24 | 2002-05-21 | Basf Corporation | Clearcoat binder of polyepoxide, polyacid and polyisocyanate |
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