JPH01566A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 五五分更 本発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは感光層中に
特定のジエチル芳香族化合物を含有させた電子写真用感
光体に関する。

灸來圧亙 従来、電子写真方式において使用される感光体の光導電
性素材として用いられているものにセレン、硫化カドミ
ウム、酸化亜鉛などの無機物質がある。ここにいう「電
子写真方式」とは。

一般に、光導電性の感光体をまず暗所で、例えばコロナ
放電によって帯電せしめ、次いで像露光し、露光部のみ
の電荷を選択的に逸散せしめて静電潜像を得、この潜像
部を染料、顔料などの着色材と高分子物質などの結合剤
とから構成される検電微粒子（トナー）で現像し可視化
して画像を形成するようにした画像形成法の一つである
。

このような電子写真法において感光体に要求される基本
的な特性としては、（１）暗所で適当な電位に帯電でき
ること、（２）暗所において電荷の逸散が少ないこと、
（３）光照射によって速やかに電荷を逸散せしめ得るこ
となどがあげられる。

ところで、前記の無機物質はそれぞれが多くの長所をも
っていると同時に、さまざまな欠点をも有しているのが
事実である０例えば、現在広く用いられているセレンは
前記（１）〜（３）の条件は十分に満足するが、製造す
る条件がむずかしく、製造コストが高くなり、可撓性が
なく。

ベルト状に別工することがむずかしく、熱や機械的の衝
撃に鋭敏なため取扱いに注意を要するなどの欠点もある
。硫化カドミウムや酸化亜鉛は、結合剤としての樹脂に
分散させて感光体として用いられているが、平滑性、硬
度、引張り強度、耐摩擦性などの機械的な欠点があるた
めにそのままでは反復して使用することができない。

近年、こ九ら無機物質の欠点を排除するためにいろいろ
な有機物質を用いた電子写真用感光体が提案され、実用
に供されているものもある。

例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２，４゜７−
ドリニトロフルオレンー９−オンとからなる感光体（米
国特許第３，４８４，２３７号明細書に記載）、ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾールをピリリウム塩系色素で増感し
てなる感光体（特公昭４８−２５６５８号公報に記載）
、有機顔料を主成分とする感光体（特開昭４７−３７５
４３号公報に記載）、染料と樹脂とからなる共晶錯体を
主成分とする感光体（特開昭４７−１０７３５号公報に
記Ｍ、）などである。これらの感光体は優れた特性を有
しており実用的にも価値が高いと思われるものであるが
、電子写真法において、感光体に対するいろいろな要求
を考慮すると、まだ、これらの要求を十分に満足するも
のが得られていないのが実状である。

だが、これまでに挙げた感光体は、いずれも目的により
、又は作製方法により違いはあるが、一般的にいってす
ぐれた光導電性物質を使用することによって良好な特性
が得られるものである。

目　　　　　的 本発明の目的は、先に述べた従来の感光体のもつ種々の
欠点を解消し、電子写真法において要求される条件を十
分満足しつる感光体を提供することにある。本発明の他
の目的は、製造が容易でかつ比較的安価に行なえ、耐久
性にもすぐれた電子写真用感光体を提供することにある
。

盪−一戒 本発明者らは、多くの光導電性物質についての研究、検
討を行なった結果、下記一般式（１）％式％（） 〔上式中、Ａｒ”は置換もしくは無置換の芳香族炭化水
素基または複素環基を表わし、Ａは置換もしくは無置換
のＮ−置換力ルバゾリル基または くは無置換の芳香族炭化水素基または複素環基であり、
Ｒ１及びＲ２は置換もしくは無置換のアルキル基、また
は置換もしくは無置換のアリール基である）を表わす〕 で表わされるジエチル芳香族化合物が電子写真用感光体
の光導電性物質として有効に働くことを見出した。更に
また。このジエチル芳香族化合物は、後述から明らかな
ように、いろいろの材料と組合わされることによって予
期しえない効果を有する感光体を作成しうろことをも見
出した。本発明はこうした知見に基づいて完成されたも
のである。

即ち、本発明は導電性支持体上に感光層を設けた電子写
真用感光体において、前記感光層中に上記の一般式（１
）で表わされるジエチル芳香族化合物が有効成分として
含有されていることを特徴とするものである。

上記一般式（１）におけるＡ　ｒ　１及びＡｒ”の芳香
族炭化水素基としては置換もしくは無置換のフェニレン
基、ナフチレン基、ビフェニレン基、アントラニレン基
及びＮ−置換力ルバゾール基等が、複数環基としてはチ
ェニレン基等があげられ、Ｒ１及びＲ２のアルキル基と
しては、低級アルキル基、ベンジル基等があげられ、ア
リール基としてはフェニル基等があげられる。またＲ”
、Ｒ”における置換基としては、低級アルキル基、アル
コキシ基、ハロゲン原子、フェニル基、シアノ基等があ
げられる。またＡｒ”及びＡｒ２は低級アルキル基、低
級アルコキシ基及びハロゲン等の置換基を有していても
よい。

本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で示されるジエチ
ル芳香族化合物はホスホン酸エステル化合物又はトリフ
ェニルホスホニウム塩化合物とアルデヒド化合物との反
応による。いわゆる変法ウイッチヒ（Ｗｉｔｔｉｇ）反
応又はウイッチヒ（ｗｉｔｔｉｇ）反応により合成され
るビススチリル化合物を還元することにより得られる。

こうして得られる一般式（Ｉ）で表わされるジエチル芳
香族化合物の具体例を以下に例示する。

（以下余白） Ａ−ＣＨ，ＣＨ，−＠−Ｃ１（２ＣＨ２−Ａ　　　　（
Ｔ　）＾−ＣＨ，ＣＨ２−４訓ＣＨ，ＣＨ，−Ａ　　　
（１’）（ただし、−Ａ＝−Ａｒ２−Ｎて　　）（以下
余白） Ａ−ＣＨ，ＣＨ，−Ａｒ”−ＣＨ，ＣＨ２−Ａ　　　　
（Ｉ）Ａ　−ＣＨ，ＣＨ２−Ａｒ１−　ＣＨ２ＣＨ２−
ＡＲｌ （ただし、−Ａ＝−Ａｒ”−Ｎで　　）以下余白 本発明感光体は、上記のような一般式（１）のジエチル
芳香族化合物の１種又は２種以上を感光層２（２’、２
’、２”、又は２１つに含有させたものであるが、これ
ら化合物の応用の仕方によって第１図、第２図、第３図
、第４図あるいは第５図に示したごとくに用いることが
できる。

第１図における感光体は導電性支持体１上にジエチル芳
香族化合物、増感染料および結合剤（結着樹脂）よりな
る感光層２が設けられたものである。ここでのジエチル
芳香族化合物は光導電性物質として作用し、光減衰に必
要な電荷担体の生成および移動はこの化合物を介して行
なわれる。しかしながら、ジエチル芳香族化合物は光の
可視領域においてはほとんど吸収を有していないので、
可視光で画像を形成する目的のためには可視領域に吸収
を有する増感染料を添加して増感する必要がある。

第２図における感光体は、導電性支持体１上に電荷発生
層３をジエチル芳香族化合物と結合剤とからなる電荷搬
送媒体４の中に分散せしめた感光層２′が設けられたも
のである。ここでのジエチル芳香族化合物は結合剤（又
は、結合剤及び可塑剤）とともに電荷搬送媒体を形成し
、一方、電荷発生物質３（無機又は有機顔料のような電
荷発生物質）が電荷担体を発生する。この場合、電荷搬
送媒体４は主として電荷発生物質３が発生する電荷担体
を受入れ、これを搬送する作用を担当している。そして
、この感光体にあっては電荷発生層とジエチル芳香族化
合物とが、たがいに、主として可視領域において吸収波
長領域が重ならないというのが基本的条件である。これ
は、電荷発生物質３に電荷担体を効率よく発生させるた
めには電荷発生物質表面まで、光を透過させる必要があ
るからである。

一般式（Ｉ）で表わされるジエチル芳香族化合物は可視
領域にほとんど吸収がなく、一般に可視領域の光線を吸
収し、電荷担体を発生する電荷発生層３と組合わせた場
合、特に有効に電荷搬送物質として働くのがその特徴で
ある。

第３図における感光体は、導電性支持体１上に電荷発生
物質３を主体とする電荷発生層５と、ジエチル芳香族化
合物を含有する電荷搬送層４との積層からなる感光層２
＃が設けられたものである。この感光体では、電荷搬送
層４を透過した光が電荷発生層５に到達し、その領域で
電荷担体の発生が起こり、一方、電荷搬送層４は電荷担
体の注入を受け、その搬送を行なうもので、光減衰に必
要な電荷担体の発生は、電荷発生物質３で行なわれ、ま
た電荷担体の搬送は、電荷搬送層４（主としてジエチル
芳香族化合物が働く）で行なわれる。こうした機構は第
２図に示した感光体においてした説明と同様である。

第４図における感光体は第３図の電荷発生層５とジエチ
ル芳香族の化合物を含有する電荷搬送層の積層順を逆に
したものであり、その電荷担体の発生及び搬送の機構は
上記の説明と同様にできる。この場合機械的強度を考慮
し、第５図の様に電荷発生層５の上に保護層６を設ける
こともできる。

実際に本発明感光体を作製するには、第１図に示した感
光体であれば、結合剤を溶かした溶液にジエチル芳香族
化合物の１種又は２種以上を溶解し、更にこれに増感染
料を加えた液をつくり、これを導電性支持体１上に塗布
し乾燥して感光層２を形成すればよい。

感光層２の厚さは３〜５０μｍ、好ましくは５〜２０μ
ｍが適当である。感光層２に占めるジエチル芳香族化合
物の量は３０〜７０重量％、好ましくは約５０重量％で
あり、また、感光層２に占める増感染料の量は０．１〜
５重量％、好ましくは０゜５〜３重量％である。増感染
料としては、ブリリアントグリーン、ビクトリアブルー
Ｂ、メチルバイオレット、クリスタルバイオレット、ア
シッドバイオレット６Ｂのようなトリアリールメタン染
料、ローダミンＢ、ローダミン６Ｇ、ローダミンＧエキ
ストラ、エオシンＳ、エリトロシン、ローズベンガル、
フルオレセインのようなキサンチン染料、メチレンブル
ーのようなチアジン染料、シアニンのようなシアニン染
料、２．６−ジフェニル−４−（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミ
ノフェニル）チアピリリウムバークロレート、ベンゾピ
リリウム塩（特公昭４８−２５６５８号公報に記載）な
どのビリリウム染料などが挙げられる。なお、これらの
増感染料は単独で用いられても２種以上が併用されても
よい。

また、第２図に示した感光体を作製するには、１種又は
２種以上のジエチル芳香族化合物と結合剤とを溶解した
溶液に電荷発生物質３の微粒子を分散せしめ、これを導
電性支持体１上に塗布し乾燥して感光層２′を形成すれ
ばよい。

感光層２′の厚さは３〜５０μｍ、好ましくは５〜２０
μｍが適当である。感光層２′に占めるジエチル芳香族
化合物の量は１０〜９５重量％、好ましくは３０〜９０
重量％であり、また、感光層２′に占める電荷発生物質
３の量は０．１〜５０重量％。

好ましくは１〜２０重量％である。電荷発生物質３とし
ては、例えばセレン、セレン−テルル、硫化カドミウム
、硫化カドミウム−セレン、α−シリコンなどの無機顔
料、有機顔料としては例えばシーアイピグメントブルー
２５（カラーインデックスＣｌ２１１８０）、シーアイ
ピグメントレッド４１　（ＣＩ２１２００）、シーアイ
アシッドレッド５２　（ＣＩ４５１００）、シーアイヘ
ーシックＬ／２ド３　（ＣＩ４５２１０）、カルバゾー
ル骨格を有するアゾ顔料（特開昭５３−９５０３３号公
報に記載）、ジスチリルベンゼン骨格を有するアゾ顔料
（特開昭５３〜１３３４４５号公報に記載）、トリフェ
ニルアミン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５３−１３２
３４７号公報に記載）、ジベンゾチオフェン骨格を有す
るアゾ顔料（特開昭５４−２１７２８号公報に記載）、
オキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−
１２７４２号公報に記載）、フルオレノン骨格を有する
アゾ顔料（特開昭５４−２２８３４号公報に記載）、ビ
ススチルベン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−１７
７３３号公報に記載）、ジスチリルオキサジアゾール骨
格を有するアゾ顔料（特開昭５４−２１２９号公報に記
載）、ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料（
特開昭５４−１４９６７号公報に記載）などのアゾ顔料
、例えばシーアイピグメントブルー１６（ＣＩ７４１０
０）などのフタロシアニン系顔料、例えばシーアイバッ
トブラウン５　（ＣＩ７３４１０）、シーアイバットダ
イ（ＣＩ７３０３０）などのインジゴ系顔料、アルゴス
カーレットＢ（バイエル社製）、インダンスレンスカー
レットＲ（バイエル社製）などのペリレン系顔料などが
挙げられる。なお、これらの電荷発生物質は単独で用い
られても２種以上が併用されてもよい。

更に、第３図に示した感光体を作製するには、導電性支
持体１上に電荷発生物質を真空蒸着するか或いは、電荷
発生物質の微粒子３を必要によって結合剤を溶解した適
当な溶媒中に分散した分散液を塗布し乾燥するかして、
更に必要であればパフ研磨などの方法によって表面仕上
げ。

膜厚調整などを行なって電荷発生層５を形成し、この上
に１種又は２種以上のジエチル芳香族化合物と結合剤と
を溶解した溶液を塗布し乾燥して電荷搬送層４を形成す
ればよい、なお、ここで電荷発生層５の形成に用いられ
る電荷発生物質は前記の感光層２′の説明においてした
のと同じものである。

電荷発生層５の厚さは５μｍ以下、好ましくは２μｍ以
下であり、電荷搬送層４の厚さは３〜５０μｍ、好まし
くは５〜２０μｍが適当である。電荷発生層５が電荷発
生物質の微粒子３を結合剤中に分散させたタイプのもの
にあっては、電荷発生物質の微粒子３の電荷発生層５に
占める割合は１０〜９５重量％、好ましくは５０〜９０
重量％程度である。また、電荷搬送層４に占めるジエチ
ル芳香族化合物の量は１０〜９５重量％、好ましくは３
０〜９０重量％である。

第４図に示した感光体を作成するには、導電性支持体１
上にジエチル芳香族化合物と結合剤とを溶解した溶液を
塗布し、乾燥して電荷搬送層４を形成した後、この電荷
搬送層の上に、電荷発生物質の微粉子を、必要によって
結合剤を溶解した溶媒中に分散した分散液をスプレー塗
工等の方法で塗布乾燥して電荷発生層５を形成すればよ
い、電荷発生層あるいは電荷搬送層の厚さ及びこれらの
層に含まれる電荷発生物質あるいは電荷搬送物質の量比
は第３図で説明した内容と同様である。このようにして
得られた感光体の電荷発生層５の上に更に適当な樹脂溶
液をスプレー塗工等の方法により保護層６を形成するこ
とにより第５図に示す感光体を作成できる。ここで用い
る樹脂としては下記のような結合剤が使用できる。

なお、これらいずれの感光体製造においても導電性支持
体１としては、アルミニウムなどの金属板又は金属箔、
アルミニウムなどの金属を蒸着したプラスチックフィル
ム、あるいは、導電処理を施した紙などが用いられる。

また、結合剤としては、ポリアミド、ポリウレタン、ポ
リエステル、エポキシ樹脂、ポリケトン１．ポリカーボ
ネートなどの縮合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリスチ
レン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアクリルア
ミドのようなビニル重合体などが用いられるが、絶縁性
でかつ接着性のある樹脂はすべて使用できる。必要によ
り可塑剤が結合剤に加えられているが、そうした可塑剤
としてはハロゲン化パラフィン、ポリ塩化ビフェニル、
ジメチルナフタリン、ジブチルフタレートなどが例示で
きる。

更に、以上のようにして得られる感光体には、導電性支
持体と感光層の間に、必要に応じて接着層又はバリヤ層
を設けることができる。これらの層に用いられる材料は
、ポリアミド、ニトロセルロース、酸化アルミニウムな
どであり、また膜厚は１μ−以下が好ましい。

本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感光面に帯
電、露光を施した後、現像を行ない、必要によって、紙
などへ転写を行なう。本発明の感光体は感度が高く、ま
た可撓性に富むなどの優れた利点を有している。

以下に実施例を示す。下記実施例において部はすべて重
量部である。

ジエチル芳香族化合物の製造例　１ １．４−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジフェニルアミノスチリル
）ベンゼン２．５０ｇをテトラヒドロフラン５０ｍ２に
溶かし、これに５％パラジウム−炭素０．２５ｇを加え
、１９℃水素圧１気圧で振どう大水素化装置で水素化し
た。水素化終了後セライトと共にろ過し、テトラヒドロ
フランを減圧下留去し、白色結晶を得た。これをシリカ
ゲル−トルエンでカラムクロマト処理し、エタノール−
酢酸エチルの混合溶媒から再結晶して白色針状結晶の（
化合物Ｎα２２）　２．１８ｇ　（収率８６．５％）を
得た。融点は１６２．５〜１６３．５℃であった。

元素分析値（％） ＨＮ 実　　測　　値　　　８８．９５　　６，６４　　４．
３０赤外線吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）により出発
原料であるスチリル化合物に見られる９６３ａｓ−”の
トランスオレフィンのｃ−Ｈｆｆｉ外変角外勤角振動く
吸収の消失が認められた。

ジエチル芳香族化合物の製造例　２ １．３〜ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジフェニルアミノスチリル
）ベンゼン３．ＯＯｇをテトラヒドロフラン６０ｙａ　
Ｑに溶かし、これに５％パラジウム−炭素０．６０　ｇ
を加え、２６℃水素圧１気圧で振どう大水素化装置で水
素化した。水素化終了後セライトと共にろ過し、テトラ
ヒドロフランを減圧下留去し、淡黄色結晶を得た。これ
を充填剤シリカゲル、展開溶媒トルエン／ｎ−ヘキサン
（１／２容積比）でカラムクロマト処理し、エタノール
／酢酸エチルの混合溶媒から再結晶して白色針状結晶の （化合物Ｎａ２６９）　２．５７ｇ　（収率８５．７％
）を得た。

融点は１１９．０〜１２０．０℃であった。

元素分析値（％） ＨＮ 実　　測　　値　　　８９，１３　　６，４６　　４．
５０これの赤外線吸収スペクトル（ＫＢｒＢｒ法）によ
り出発原料であるスチリル化合物における９６０１−１
のトランスオレフィンのＣ−Ｈ面外変角振動に基づく吸
収の消失が認められた。

実施例１ 電荷発生物質としてダイアンブルー（シーアイピグメン
トブルー２５．　Ｃｌ２１１８０）７６部、ポリエステ
ル樹脂（バイロン２００．　＠東洋紡績ＩＩ）の２％テ
トラヒドロフラン溶液１２６０部およびテトラヒドロフ
ラン３７００部をボールミル中で粉砕混合し、得られた
分散液をアルミニウム蒸着したポリエステルベースより
なる導電性支持体のアルミニウム面上にドクターブレー
ドを用いて塗布し、自然乾燥して厚さ約１μｍの電荷発
生層を形成した。

一方、電荷搬送物質としてＮａ２４のジエチル芳香族化
合物２部、ポリカーボネート樹脂（パンライトＫ　１３
００、■電入製）２部およびテトラヒドロフラン１６部
を混合溶解して溶液とした後、これを前記電荷発生層上
にドクターブレードを用いて塗布し、８０℃で２分間、
ついで１０５℃で５分間乾燥して厚さ約２０μｍの電荷
搬送層を形成せしめて感光体Ｎａ　１を作成した。

実施例２〜２７ 電荷発生物質および電荷搬送物質（ジエチル芳香族化合
物）を下記の表−１に示したものに代えた以外は実施例
１とまったく同様にして感光体Ｎａ　２〜２７を作成し
た。

（以下余白） 表　　−１ 実施例２８ 厚さ約３００μｍのアルミニウム板上に、セレンを厚さ
約１μｍに真空蒸着して電荷発生層を形成せしめた。次
いでＮα２４のジエチル芳香族化合物２部、ポリエステ
ル樹脂（デュポン社製ポリエステルアドヒーシブ４９０
００）　３部およびテトラヒドロフラン４５部を混合、
溶解して電荷搬送層形成液をつくり、これを上記の電荷
発生Ｍ（セレン蒸着層）上にドクターブレードを用いて
塗布し、自然乾燥した後、減圧下で乾燥して厚さ約１０
μｍの電荷搬送層を形成せしめて、本発明の感光体Ｎα
２８を得た。

実施例２９ セレンの代りにペリレン系顔料 を用いて電荷発生層（但し、厚さは約０．３μｍ）を形
成し、またジエチル芳香族化合物をＮｃＬ２４の代りに
Ｎα２２のものを用いた以外は実施例２８とまったく同
様にして感光体Ｎα２９を作成した。

実施例３０ ダイアンブルー（実施例１で用いたものと同じ）１部に
テトラヒドロフラン１５８部を加えた混合物をボールミ
ル中で粉砕、混合した後、これにＮα２４のジエチル芳
香族化合物１２部、ポリエステル樹脂（デュポン社製ポ
リエステルアドヒーシブ４９０００）　１８部を加えて
、さらに混合して得た感光層形成液を、アルミニウム蒸
着ポリエステルフィルム上にドクターブレードを用いて
塗布し、１００℃で３０分間乾燥して厚さ約１６μｍの
感光層を形成せしめて、本発明の感光体Ｎα３０を作成
した。

実施例３１〜５７ 電荷発生物質及び電荷搬送物質（ジエチル芳香族化合物
）を下記の表−２に示したものに代えた以外は実施例１
とまったく同様にして感光体Ｎα３１〜５７を作成した
。

表　　−２ 実施例５８ 電荷搬送物質として化合物走２６９を使用した以外は実
施例２８と全く同様にして感光体Ｎα５８を得た。

実施例５９ 電荷搬送物質として化合物Ｎα４３０を使用した以外は
実施例２９と全く同様にして感光体Ｎα５９を得た。

実施例６０ 電荷搬送物質として化合物Ｎａ２６９を使用した以外は
実施例３０と全く同様にして感光体Ｎα６０を得た。

実施例６１ アルミニウム蒸着したポリエステルフィルム基板上に、
電荷搬送物質として化合物＆２４の代わりに化合物Ｎα
２６９を用いた以外は、実施例１と全く同じ電荷搬送層
塗工液を実施例１と同様にしてブレード塗工し、ついで
乾燥して厚さ約２０μｍの電荷搬送層を形成した。ビス
アゾ顔料（Ｐ−２）１３．５部、ポリビニルブチラール
（商品名：ＸＹ）ＩＬユニオンカーバイトプラスチック
社ｌ）５．４部、テトラヒドロフラン６８０部及びエチ
ルセロソルブ１０２０部をボールミル中で粉砕混合した
後、エチルセロソルブ１７００部を加え撹拌混合して電
荷発生層用塗工液を得た。この塗工液を上記の電荷搬送
層の上にスプレー塗工し、１００℃で１０分間乾燥して
厚さ約０．２μｍの電荷発生層を形成した。さらにこの
電荷発生層の上にポリアミド樹脂（商品名：ＣＭ−８０
００、東し製）のメタノール／ｎ−ブタノール溶液をス
プレー塗工し１２０℃で３０分間乾燥して厚さ約０．５
μｍの保護層を形成せしめて感光体Ｎα６１を作成した
。

かくしてつくられた感光体Ｎα１〜６１について、市販
の静電複写紙試験装置（ＫＫ川口電機製作所製５Ｐ４２
８型）を用いて一６ＫＶ又は＋６ＫＶ（７）：１０す放
電を２０秒間行なって帯電せしめた後、２０秒間暗所に
放置し、その時の表面電位Ｖｐｏ（ボルト）を測定し、
ついでタングステンランプ光を、感光体表面の照度が２
０ルツクスになるよう照射してその表面電位がＶｐｏの
１／２になる迄の時間（秒）を求め、露光量Ｅ１イ２（
ルックス・秒）を算出した。その結果を表−２に示す。

また、以上の各感光体を市販の電子写真複写機を用いて
帯電せしめた後、原図を介して光照射を行なって静電潜
像を形成せしめ、乾式現像剤を用いて現像し、得られた
画像（トナー画像）を普通紙上に静電転写し、定着した
ところ、鮮明な転写画像が得られた。現像剤として湿式
現像剤を用いた場合も同様に鮮明な転写画像が得られた
。

（以下余白） 表　　−３ 表　−３（続） 表　−３（続） 本発明の感光体は感光特性に優れていることは勿論のこ
と、熱や搬械的の衝撃に対する強度が大で、しかも安価
に製造することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図、第３図、第４図および第５図は本発明
にかかわる電子写真感光体の厚さ方向に拡大した断面図
である。 １・・・導電性支持体 ２．２’　、２’、２”、２”・・・感光層３・・・電
荷発生物質 ４・・・電荷搬送媒体又は電荷搬送層 ５・・・電荷発生層 ６・・・保護層

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、導電性支持体上に下記一般式（ I ）で表わされる
   化合物 Ａ−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−Ａｒ＾１−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−
   Ａ（ I ）〔上式中、Ａｒ＾１は置換もしくは無置換の
   芳香族炭化水素基または複素環基を表わし、 Ａは置換もしくは無置換のＮ−置換カルバゾリル基また
   は ▲数式、化学式、表等があります▼（ただし、Ａｒ＾２
   は置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基または複素環
   基であり、Ｒ＾１及びＲ＾２は置換もしくは無置換のア
   ルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基であ
   る）を表わす〕 の少くとも１つを有効成分として含有する感光層を有す
   ることを特徴とする電子写真用感光体。