JPH0141123B2

JPH0141123B2 -

Info

Publication number: JPH0141123B2
Application number: JP58120990A
Authority: JP
Inventors: Toshio Suzuki
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1983-07-05
Filing date: 1983-07-05
Publication date: 1989-09-04
Also published as: ATE58750T1; DE3483666D1; SG47392G; JPS6013706A; ES8603558A1; PH20157A; HK49492A; ES534018A0; MY100037A; EP0130609A2; EP0130609B1; EP0130609A3; CA1218309A; US4544498A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はパール剤分散液、更に詳細には、カチ
オン性界面活性剤、高級アルコール及びα―モノ
（メチル分岐アルキル）グリセリルエーテル、更
にはまたこれらと水溶性高分子化合物によつてパ
ール状結晶を生成させた、結晶形が均一で、高温
及び低温安定性に優れたパール剤分散液に関す
る。従来から、シヤンプー、リンス、化粧水等の外
観を美麗にしてその付加価値を高める目的で、外
観をパール状にすることが行われている。斯かるパール剤分散液を調製する方法として
は、従来、例えば、雲母、魚鱗、オキシ塩化ビス
マス等の天然物あるは無機物の粉砕物を配合する
方法、または高級脂肪酸もしくはその塩、エチレ
ングリコール高級脂肪酸エステル等の結晶を晶出
させる方法が採られていた。これらのうち、近年
一般に行われている方法は、エチレングリコール
高級脂肪酸エステルを用いる方法であり、これは
常温固体の該エステルをシヤンプー等の製造時に
添加して加熱溶融し、次いでこれを冷却して該エ
ステルの結晶を生成させてパール状の外観を付与
させる方法である。そして、パール状の結晶を晶
出させる所謂パール剤としては、例えばエチレン
グリコールジ高級脂肪酸エステル（特開昭57―
51799号、同57―156409号、同57―156410号、同
57―165308号）、ポリエチレンジカルボン酸エス
テル（特開昭57―67510号）、エチレングリコール
又はトリエチレングリコール脂肪酸ジエステル
（特開昭56―133400号）、及びポリアルキレングリ
コールジ脂肪酸エステル（特開昭57―48335号）
等が報告されている。このような状況において、本発明者は、従来の
パール剤より安価で、粒径が均一で、外観美麗な
パール剤を活性剤中に安定に生成させることので
きるパール剤について鋭意研究を行つた結果、カ
チオン性界面活性剤、高級アルコール、α―モノ
（メチル分岐アルキル）グリセリルエーテルを特
定の比率で混合したもの、更にまたこれらに水溶
性高分子化合物を配合したものが上記目的を達成
することを見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、必須成分として、(A)カチ
オン性界面活性剤、(B)高級アルコール及び(C)α―
モノ（メチル分岐アルキル）グリセリルエーテル
を含有し、これら３成分の総量が１〜40重量％
で、かつ(A)，(B)及び(C)の混合比が、３成分系の三
角図表において次の３点、ａ〔(A)＝40.0、(B)＝58.0、(C)＝2.0〕ｂ〔(A)＝4.0、(B)＝16.0、(C)＝80.0〕ｃ〔(A)＝0.2、(B)＝99.7、(C)＝0.1〕で結ぶ直線で囲まれた範囲内にあることを特徴と
するパール剤分散液に係る第１の発明と、当該組
成に更に(D)水溶性高分子化合物を0.1〜５重量％
配合したパール剤分散液に係る第２の発明とに関
するものである。本発明の(A)成分であるカチオン活性剤として
は、特に制限はなく、ヘアーリンス剤に配合され
得るすべてのものが利用されるが、次の式（）、（式中、R₁，R₂，R₃及びR₄の１〜２個は炭素
数８〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はヒド
ロキシアルキル基を示し、残余は炭素数１〜３の
アルキル基、ヒドロキシアルキル基、ベンジル基
又は合計付加モル数10以下のポリオキシエチレン
基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２の
アルキル硫酸基を示す）で表わされる第４級アンモニウム塩が好ましく、
特に、ジステアリルジメチルアンモニウムクロラ
イド、ステアリルトリメチルアンモニウムメトサ
ルフエート、ステアリルトリメチルアンモニウム
クロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロライド、ドコサリルトリメチルアンモ
ニウムメトサルフエート、ドコサリルトリメチル
アンモニウムクロライド、ドコサリルジメチルベ
ンジルアンモニウムクロライド、ジドコサリルジ
メチルアンモニウムクロライド、ラウリルジエチ
ルベンジルアンモニウムクロライド、ラウリルト
リメチルアンモニウムブロミド、ジステアリルメ
チルヒドロキシメチルクロライド、セチルトリメ
チルアンモニウムクロライド、Ｎ―ステアリル―
Ｎ，Ｎ，Ｎ―トリ（ポリオキシエチレン）アンモ
ニウムクロライド（合計３モル付加）、セチルト
リエチルアンモニウムブロマイド、ステアリルジ
メチルアンモニウムクロライド等が好ましい。これらの(A)成分は、一種又は二種以上を混合し
てパール剤分散液中に0.05〜20重量％（以下単に
％で示す）、好ましくは0.1〜10％配合される。こ
の(A)成分の配合量が0.05％未満であると相分離を
起し、また20％を超えるとパール状光沢が失なわ
れるので好ましくない。本発明の(B)成分である高級アルコールは、炭素
数12〜26の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアル
ケニル基を有するアルコールであり、好ましい具
体例としては、例えばステアリルアルコール、ベ
ヘニルアルコール、セチルアルコール、セトステ
アリルアルコールなどが挙げられる。この(B)成分
の配合量は0.2〜29％、特に0.5〜25％であること
が好ましい。また、(C)成分のα―モノ（メチル分岐アルキ
ル）グリセリルエーテルは次の一般式（） R₅−OCH₂CH（OH）CH₂OH （）（式中、R₅は炭素数12〜24のメチル分岐の飽
和炭化水素基を示す）で表わされるものが好ましい。これは、例えば特
開昭56―39033号に記載の方法によつて製造され
る。この好ましいものとしては、（）式中のR₅
が次の基（）、（式中、ｍは２ないし14の整数、ｎは３ないし
11の整数であり、ｍとｎの和は９ないし21であ
る）で表わされるものが挙げられ、このうち更に好ま
しいものは、式（）中のｍとｎの和が11ないし
17（即ちアルキル基の合計炭素数が14ないし20）
のものであり、就中特にｍとｎの和が15（即ちア
ルキル基の合計炭素数が18）のものである。また
分岐メチル基はアルキル主鎖の中心近くのものが
好ましい。次に、α―モノ（メチル分岐アルキル）グリセ
リルエーテルの代表的化合物の物性を示す。

【表】これらの(C)成分は、パール剤分散液中に0.01〜
40％、好ましくは0.05〜20％配合される。更にまた、(D)成分の水溶性高分子化合物として
は、セルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、
メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体等が挙
げられる。これらのうち、次の式（）〔R₆は水素原子、基−CH₂OH、基（―
CH₂CH₂O）―_nＨ（ｍは１〜５の整数）、基−CH₃、
基−C₂H₅、基−C₃H₆OHの１種又は２種以上を
示し、ｎは５〜5000の数を示す〕で表わされるセルロース誘導体が好ましく、就中
特にヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメ
チルセルロースが好ましい。これらの(D)成分は、0.1％未満の配合量では充
分な効果を発揮できず、また５％を超えて配合し
てもそれ以上の効果を期待できないので、その配
合量は0.1〜５％が好ましい。本発明のパール剤分散液は、上記(A)，(B)及び(C)
成分を必須成分として含有するが、更にこれら３
成分は総量が１〜40％、好ましくは２〜30％で、
(A)，(B)及び(C)の混合比が、３成分系の三角図表
（第１図）において、前記３点（ａ，ｂ，ｃ）を
結ぶ直線で囲まれた範囲内にあることが必要であ
る。就中、(A)，(B)及び(C)の混合比が、次の３点
（a′，b′，c′）を結ぶ直線で囲まれた範囲にあるの
が特に好ましい。 a′ 〔(A)＝38.0、(B)＝59.0、(C)＝3.0〕 b′ 〔(A)＝5.0、(B)＝40.0、(C)＝55.0〕 c′ 〔(A)＝3.0、(B)＝95.0、(C)＝2.0〕本発明のパール剤分散液は、上記各成分を含む
溶液を加熱して均一溶液となし、次いでこれを強
制冷却又は自然冷却して結晶を晶析させることに
より製造される。本発明において、パール化を促進させるために
公知の成核剤を配合することができる。成核剤と
しては塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸
ナトリウム、クエン酸ナトリウム、コハク酸ナト
リウム、シユウ酸ナトリウム等の水溶性無機塩、
またはクエン酸、コハク酸、シユウ酸、尿素等が
挙げられ、これらは１種又は２種以上を0.1〜５
％添加配合するのが好ましい。本発明のパール剤分散液の前記製法において、
その撹拌速度は特に限定されず、10〜100rpm程
度の低速回転で充分である。この際上記成核剤及
び(D)成分の水溶性高分子化合物は予め分散媒中に
溶かしておくのが好ましい。また、パール化を速
かに起させるためには、液温を常温〜40℃に下げ
て行うのが好ましい。冷却方法は特に制限なく、
徐冷、急冷の何れの方法でもよい。このようにすれば、冷却に従つて液全体が美麗
なパール状光沢を有するようになる。この組成物
には、更に必要に応じて、PH調整剤、防腐剤、色
素、香料、紫外線吸収剤を添加することができ
る。斯くして得られた本発明のパール剤分散液は、
液体洗浄剤組成物、液体リンス等の液状組成物及
びペースト状組成物にその用途に応じて必要量が
配合され、これらの組成物に美麗なパール状光沢
を与えることができる。この場合の上記組成物に
対するパール剤分散液の添加量は、例えば、液体
組成物においては、１〜20％、好ましくは２〜10
％である。叙上の如くして得られたパール剤分散液は、そ
の中の結晶の粒径が約１〜10μと微細なものであ
るため、約30μ以上の粒径の粒子よりなる従来の
溶融パール剤分散液と比べ、均一で美しい外観を
有するものである。次に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発明
は、これら実施例に限定されるものではない。な
お、本実施例中で用いた試験方法は次の通りであ
る。 (1) 外観 100ml容の透明ガラス容器に試料を入れ、肉眼
にてパール光沢の外観を観察した。尚、試料に気
泡の混入しているものは遠心分離器に掛け、脱泡
を行なつた。〇＝パール光沢が均一である。 ×＝濁り、エマルシヨン様又は、パール光沢が
不均一なもの。 (2) 高温安定性透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、50℃の
恒温槽中に一か月保存した後、試料の分離の有
無、パール光沢剤の凝集の有無を肉眼観察した。〇＝分離、パール光沢剤の凝集、パール光沢の
消失等異常を認めない。 ×＝分離、パール光沢剤の凝集、パール光沢の
消失のいずれかの異常を認める。 (3) 低温安定性透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、−５℃
の恒温槽中に一か月保存した後、試料の分離、固
結の有無を肉眼観察した。〇＝分離、固結等なく流動性のあるもの。 ×＝分離、固結等異常のあるもの。実施例１モノステアリルトリメチルアンモニウムクロ
ライド 1.0(%) ベヘニルアルコール 2.0 α―モノ（インステアリル）グリセリルエー
テル〔（）式中、ｍ＝７，ｎ＝８のもの〕
0.4 プロピレングリコール 1.0 ヒドロキシエチルセルロース 0.6 水 95.0 80℃に加熱した，に、同温度に加熱、溶解
した〜の混合物を加え、撹拌しながら冷却す
る。本組成物はパール状外観を呈し、保存安定性
も良好であつた。実施例２ジステアリルジメチルアンモニウムクロライ
ド 0.6(%) モノステアリルトリメチルアンモニウムクロ
ライド 0.4 セチルアルコール 2.0 α―モノ（インステアリル）グリセリルエー
テル〔（）式中、ｍ＝７，ｎ＝８のもの〕
1.0 プロピレングリコール 1.0 ヒドロキシエチルセルロース 0.6 水 94.4 80℃に加熱した，に、同温度に加熱、溶解
した〜の混合物を加え、撹拌しながら冷却す
る。本組成物はパール状外観を呈し、保存安定性
も良好であつた。実施例３ 80℃の水に、同温度に加熱、溶解した第１表の
各成分の混合物を加え、撹拌しながら冷却する。
その結果を第１表に示す。

【表】この結果から明らかな如く、十分満足のゆくパ
ール剤分散液が得られるのは、三成分(A)，(B)，(C)
の混合比が第１図のａ，ｂ，ｃの３点を結ぶ直線
で囲まれた範囲内のものだけである。実施例４第２―１表及び第２―２表に示す組成のパール
剤分散液を調製し、得られた分散液の評価をおこ
なつた。組成物の調製方法及び評価方法は実施例
１と同一である。

【表】

【表】【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明パール剤分散液の(A)，(B)及び
(C)成分の配合比率を示す三角図である。Ａ…カチオン性界面活性剤、Ｂ…高級アルコー
ル、Ｃ…α―モノ（メチル分岐アルキル）グリセ
リルエーテル。

Claims

【特許請求の範囲】１必須成分として、(A)カチオン性界面活性剤、
(B)高級アルコール及び(C)α―モノ（メチル分岐ア
ルキル）グリセリルエーテルを含有し、これら３
成分の総量が１〜40重量％で、かつ(A)，(B)及び(C)
の混合比が、３成分系の三角図表において次の３
点、ａ〔(A)＝40.0、(B)＝58.0、(C)＝2.0〕ｂ〔(A)＝4.0、(B)＝16.0、(C)＝80.0〕ｃ〔(A)＝0.2、(B)＝99.7、(C)＝0.1〕で結ぶ直線で囲まれた範囲内にあることを特徴と
するパール剤分散液。２カチオン性界面活性剤が、次の一般式（）、（式中、R₁，R₂，R₃及びR₄の１〜２個は炭素
数８〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はヒド
ロキシアルキル基を示し、残余は炭素数１〜３の
アルキル基、ヒドロキシアルキル基、ベンジル基
又は合計付加モル数10以下のポリオキシエチレン
基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２の
アルキル硫酸基を示す）で表わされるものである特許請求の範囲第１項記
載のパール剤分散液。３高級アルコールが、炭素数12〜26の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するア
ルコールである特許請求の範囲第１項記載のパー
ル剤分散液。４ α―モノ（メチル分岐アルキル）グリセリル
エーテルが、次の一般式（） R₅−OCH₂CH（OH）CH₂OH （）（式中、R⁵は炭素数12〜24のメチル分岐の飽
和炭化水素基を示す）で表わされるものである特許請求の範囲第１項記
載のパール剤分散液。５ α―モノ（メチル分岐アルキル）グリセリル
エーテルが、（）式中のR₅が次の基（）（式中、ｍは２ないし14の整数、ｎは３ないし
11の整数であり、ｍとｎの和は９ないし21であ
る）で表わされるものである特許請求の範囲第４項記
載のパール剤分散液。６必須成分として、(A)カチオン性界面活性剤、
(B)高級アルコール、(C)α―モノ（メチル分岐アル
キル）グリセリルエーテル及び(D)水溶性高分子化
合物を含有し、(A)，(B)及び(C)成分の総量が１〜40
重量％、(D)成分の量が0.1〜５重量％で、かつ(A)，
(B)及び(C)の混合比が３成分系の三角図表において
次の３点、ａ〔(A)＝40.0、(B)＝58.0、(C)＝2.0〕ｂ〔(A)＝4.0、(B)＝16.0、(C)＝80.0〕ｃ〔(A)＝0.2、(B)＝99.7、(C)＝0.1〕で結ぶ直線で囲まれた範囲内にあることを特徴と
するパール剤分散液。