JPH01319581A - Solvent for removing adhesion moisture - Google Patents

Solvent for removing adhesion moisture

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JPH01319581A
JPH01319581A JP63152274A JP15227488A JPH01319581A JP H01319581 A JPH01319581 A JP H01319581A JP 63152274 A JP63152274 A JP 63152274A JP 15227488 A JP15227488 A JP 15227488A JP H01319581 A JPH01319581 A JP H01319581A
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solvent
dichloro
tetrafluoropropane
pentafluoropropane
water
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Akio Asano
浅野　昭雄
Naohiro Watanabe
渡辺　直洋
Kazuki Jinushi
地主　一樹
Shunichi Samejima
鮫島　俊一
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Abstract

PURPOSE:To obtain a solvent for removing adhesive moisture of lens, liquid crystal display components, electronic components, precision machinery components, etc., without attacking metals, plastics, elastomers, etc., containing a specified chlorofluorohydrocarbon as the effective component. CONSTITUTION:An objective solvent containing a chlorofluorohydrocarbon (preferably 1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,2,2,3,3- pentafluoropropane, 1,1,3-trichloro-2,2,3,3-tetrafluoropropane, 1,3,3-trichloro-1,2,2,3- tetrafluoropropane, 1-chloro-1,2,2,3,3-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-2,2,3,3- tetrafluoropropane, 1-chloro-2,2,3,3-tetrafluoropropane, etc.) with 3 number of carbon atoms as the effective component.

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はレンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a solvent for removing water adhered to lenses, liquid crystal display device parts, electronic parts, precision mechanical parts, etc.

［従来の技術］ 液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等の水洗処
理後、水を付着したままでは製品とならない場合が多い
。従って、通常有機溶剤を用いて水の除去を行なってい
る。その有機溶剤として次に掲げるような種々の利点か
ら、１、Ｌ２−ｈリクロロー１．２．２−トリフルオロ
エタン（以下Ｒ１１３という）が広く使われている。[Prior Art] After washing parts of liquid crystal display devices, electronic parts, precision mechanical parts, etc., in many cases, products cannot be manufactured if water remains attached to them. Therefore, water is usually removed using an organic solvent. As the organic solvent, 1,L2-h-lichloro-1,2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as R113) is widely used because of the following various advantages.

Ｒ１１３は不燃性、非曝性で毒性が低く安定性も係れて
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず何着水を除去することができる。一般に何
着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる複合部品が多く、従ってこの点から
もＲ］、　１３が有利であった。R113 is nonflammable, non-exposed, has low toxicity, and is stable. Furthermore, it is possible to remove water that has landed on the base material such as metal, plastic, or elastomer without damaging it. Generally, many of the objects to be treated are composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc., and from this point of view as well, R], 13 was advantageous.

［発明が解決しようとする課題］ 本発明は従来使用されていたＲ１１３が種々の利点を持
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくＲ１１３と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを目的と１−
るものである。[Problems to be Solved by the Invention] The present invention solves the problem that although conventionally used R113 has various advantages, it is suspected that it destroys stratospheric ozone and causes skin cancer. Therefore, in order to cope with this problem, we aimed to provide a new solvent for removing adhered water that can remove water similar to R113.
It is something that

［課題を解決するだめの手段］ 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が３である塩化弗化炭化水素を有効成分として含
有する４４着水除去用溶剤を提供するものである。[Means for solving the problem] The present invention has been made to achieve the above-mentioned object,
The present invention provides a solvent for removing 44 water deposits containing a chlorofluorinated hydrocarbon having 3 carbon atoms as an active ingredient.

本発明の塩化弗化炭化水素としては１．］−ジクロ四−
２，２．３．３．３−ペンタフルオロプロパンｆｂ、ｐ
４５５°Ｃ）、１．３−シクロロー１．２，２．３．３
−ペンタフルオロプロパンい〕９５２°Ｃ）　、　１．
１．３−１−シクロロ−２，２，３，吐デトラフルオロ
ブロバン（ｂ、ｐ。The chlorinated fluorinated hydrocarbons of the present invention include 1. ]-Dichloro4-
2,2.3.3.3-pentafluoropropane fb,p
455°C), 1.3-cyclo1.2, 2.3.3
-Pentafluoropropane]952°C), 1.
1.3-1-cyclo-2,2,3,detrafluorobroban (b, p.

９１．５°Ｃ）　、　１．３．３−１−シクロロー１．
２．２．３−テトラフルオロプロパン（））、ｐ、９０
．５℃）、１−クロロ−１，，２，２，３，３−ペンタ
フルオロプロパン（１１，ｐ、　４３．９”Ｃ）、１．
３−シフｏ　ｖ′Ｉ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（ｂ、　ｐ、　６８℃）、１−り四ロー２．２
．３．３−テトラフルオロプロパン（１３，１）５４°
Ｃ）、１．］−］ジクロロ−１，２，２−１−リフルオ
ロプロパン（１）、［］、　６０．２”Ｃ）、１．３−
ジクロロ−２，２，−ジフルオロプロパン（１）、ｐ、
９Ｇ、７°Ｇ１．１．Ｘ−シフＯロー２，２．−ジフル
オロプロパン（ｂ、ｐ、７９℃）及び１−り四ロー２．
２−シフルオロブロバン（ｂ、　ｐ、　５５゜１°Ｃ）
等の水素含有塩化弗化炭化水素から選ばれる１種又（′
ｊ２種以上の混合物が好ましい。91.5°C), 1.3.3-1-cyclo1.
2.2.3-Tetrafluoropropane ()), p, 90
．． 5°C), 1-chloro-1,,2,2,3,3-pentafluoropropane (11,p, 43.9”C), 1.
3-Schiffov'I-2,2,3,3-tetrafluoropropane (b, p, 68°C), 1-di-4-2.2
．． 3.3-tetrafluoropropane (13,1) 54°
C), 1. ]-]Dichloro-1,2,2-1-lifluoropropane (1), [], 60.2"C), 1.3-
Dichloro-2,2,-difluoropropane (1), p,
9G, 7°G1.1. X-Shiffo Low 2,2. -difluoropropane (b, p, 79°C) and 1-di-4-2.
2-cyfluoroblobane (b, p, 55°1°C)
One type selected from hydrogen-containing chlorinated fluorinated hydrocarbons such as
j A mixture of two or more types is preferred.

オ＼発明の付着水除去用溶剤にも」、各種の目的に応し
てその他の各種成分を含有させることができる。例えば
、付着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコ
ール類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶
剤あるい（」界面活性剤から選ばれる少なくとも１種を
含有させることができる。これらの有機溶剤の例着水除
去用溶剤中の含有割合は、０〜５０重量％、好ましくは
１０〜４０重景％、置部に好ましくは２０〜３０重量％
である。本発明の塩化弗化炭化水素す〕と有機溶剤との
混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成で
の使用が好ましい。The solvent for removing adhered water of the invention can also contain various other components depending on various purposes. For example, in order to enhance the effect of removing attached water, at least one selected from organic solvents such as hydrocarbons, alcohols, ketones, or chlorinated hydrocarbons, or surfactants may be included. The content of these organic solvents in the solvent for removing deposited water is 0 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, and preferably 20 to 30% by weight.
It is. When the mixture of the chlorofluorinated hydrocarbon of the present invention and the organic solvent has an azeotropic composition, it is preferable to use the azeotropic composition.

界面活性剤の付着水除去用溶剤中の含有割合は、０〜１
０重量％、好ましくは０．１〜５重量％、さらに好まし
くは０．２〜１重量％である。The content ratio of surfactant in the solvent for removing adhered water is 0 to 1.
0% by weight, preferably 0.1-5% by weight, more preferably 0.2-1% by weight.

炭化水素類としては炭素数１〜１５の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、イ
ソペンタン、ｎ−ヘキサン、インヘキサン、２−メチル
ペンタン、２．２−ジメチルブタン、２．３−ジメチル
ブタン、ｎ−へブタン、イソへブタン、３−メチルヘキ
ザン、２．４−ジメチルペンクン、ｎ−オフクン、２−
メチルへブタン、３−メチルヘブクン、４−メヂルヘブ
タン、２．２−シメヂルヘキ勺ン、２．５−ジメチルブ
タン、３．３−ジメチルブタン、２−メチル−３−エチ
ルベンクン、３−メチル−３−エチルベンクン、２、３
．３−１−リンチルベンクン、２，３．４−トリメチル
ベンクン、２．２．３−トリメチルペンクン、イソオフ
クン、ノナン、２．２．５−　トリメチルヘキサン、デ
カン、ドデンカン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−
ヘキサン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、シ
クロベンクン、メチルシクロベンクン、シクロヘキサン
、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキザン、ビシ
クロヘキサン、シクロヘキサン、α−ピネン、ジペンテ
ン、デカリン、テトラリン、アミクン、アミルナフタレ
ン等から選ばれるものである。より好ましくは、ｎ−ベ
ンクン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ−へブタン
等である。The hydrocarbons are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 1 to 15 carbon atoms, such as n-pentane, isopentane, n-hexane, inhexane, 2-methylpentane, 2,2-dimethylbutane. , 2.3-dimethylbutane, n-hebutane, isohebutane, 3-methylhexane, 2.4-dimethylpenkune, n-ofukun, 2-
Methylhebutane, 3-methylhebutane, 4-methylhebutane, 2.2-dimethylbutane, 2.5-dimethylbutane, 3.3-dimethylbutane, 2-methyl-3-ethylbenzene, 3-methyl-3-ethylbenzene, 2, 3
．． 3-1-lyntylbencune, 2,3.4-trimethylbencune, 2.2.3-trimethylpencune, isofucune, nonane, 2.2.5-trimethylhexane, decane, dodencane, 1-pentene, 2 -Pentene, 1-
Hexane, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, cyclobencune, methylcyclobencune, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, bicyclohexane, cyclohexane, α-pinene, dipentene, decalin, tetralin, amicun, amylnaphthalene, etc. It is selected from More preferred are n-benkune, n-hexane, cyclohexane, n-hebutane and the like.

アルコール類としては、炭素数１〜１７の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、ｎ−ブチルアルコール、５ｅｃ−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルア
ルコール、ペンデルアルコール、５ｅｃ−アミルアルコ
ール、１−エチル−１−プロパツール、２−メチル−１
−ブクノール、イソペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペ
ンチルアルコール、３−メチル−２−ブタノール、ネオ
ペンチルアルコール、１−へギザノール、２−メチル−
１−ヘプタツール、４−メチル−２−ペンタノール、２
−エチル−１−ブタノール、１−ヘプタツール、２−へ
ノナノール、３−ヘプタツール、ｌ−オクタノール、２
−オクタノール、２−エチル−１−ヘキサノール、１−
ノナノール、３．５．５−１−ジメチル−１−へギザノ
ール、１−デカノール、ｌ−ウンデカノール、１−ドデ
カノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール
、ペンシルアルコール、シクロヘギザノール、１−メチ
ルシクロヘキサノール、２−メチルシクロへギザノール
、３−メチルシクロヘキサノール、４−メチルシクロヘ
キサノール、α−テルピネオール、アビエヂノール、２
．６−シメチルー４−ヘプタツール、トリメデルノニル
アルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルア
ルコール等がら選ばれるものである。より好ましくはメ
タノール、エタノール、イソプロピルアルコール等であ
る。The alcohols are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated alcohols having 1 to 17 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, 5ec-butyl alcohol, isobutyl alcohol, tert-butyl alcohol, pendel alcohol, 5ec-amyl alcohol, 1-ethyl-1-propatol, 2-methyl-1
-Bukunol, isopentyl alcohol, tert-pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, 1-hegizanol, 2-methyl-
1-heptatool, 4-methyl-2-pentanol, 2
-Ethyl-1-butanol, 1-heptatool, 2-henonanol, 3-heptatool, l-octanol, 2
-octanol, 2-ethyl-1-hexanol, 1-
Nonanol, 3.5.5-1-Dimethyl-1-hegizanol, 1-decanol, l-undecanol, 1-dodecanol, allyl alcohol, propargyl alcohol, pencil alcohol, cyclohegizanol, 1-methylcyclohexanol, 2 -Methylcyclohexanol, 3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, α-terpineol, abiedinol, 2
．． It is selected from 6-dimethyl-4-heptatool, trimedelnonyl alcohol, tetradecyl alcohol, heptadecyl alcohol and the like. More preferred are methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like.

、ロ ケトン却としては、Ｒ−Ｃｏ−Ｒ、Ｒ−ＣＯ，Ｒ−ＣＯ
−Ｒ’−炭素数］〜９の飽和又は不飽和炭化水素基）の
いずれかの−能代で示されるものが好ましく、アセトン
、メチルエチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノ
ン、２−ヘキサノン、メチル−〇−ブグールケトン、メ
チルブヂルケトン、２−ヘプタノン、４−ヘプタノン、
ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオ
キシド、ホロン、メチル−ｎ−アミルケトン、エチルブ
ヂルケトン、メチルヘキシルケトン、シクロヘギザノン
、メチルシクロへギザノン、イソホロン、２．４−ペン
クンジオン、ジアセトンアルコール、アセトフェノン、
フェンチョン等から選ばれるものである。より好ましく
はアセトン、メチルエチルケトン等である。, as a rocketton, R-Co-R, R-CO, R-CO
-R'-carbon number] to 9 saturated or unsaturated hydrocarbon groups) represented by -Noshiro are preferred, such as acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, methyl-〇 -bugol ketone, methyl butyl ketone, 2-heptanone, 4-heptanone,
Diisobutyl ketone, acetonylacetone, mesityl oxide, holone, methyl-n-amyl ketone, ethyl butyl ketone, methylhexyl ketone, cyclohexanone, methylcyclohegizanone, isophorone, 2,4-penkendione, diacetone alcohol, acetophenone,
It is selected from Feng Chong et al. More preferred are acetone, methyl ethyl ketone and the like.

塩素化炭化水素類としては、炭素数１〜２の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、１，１−ジクロルエタン、１．２−ジクロロ
エタン、１．１．１−トリクロルエタン、１．１．２−
トリクロルエタン、１．１，１．２−テトラクロルエタ
ン、１．１．２．２−テトラクロルエタン、ペンタクロ
ルエタン、１．１−ジクロルエチレン、１，２−ジクロ
ルエチレン、トリクロルエタン、テトラクロルエチレン
等がら選ばれるものである。より好ましくは塩化メチレ
ン、］、、１．１〜トリクロルエタン、ｌ・ジクロルエ
チレン、テトラクロルエチレン等である。The chlorinated hydrocarbons are preferably saturated or unsaturated chlorinated hydrocarbons having 1 to 2 carbon atoms, such as methylene chloride, carbon tetrachloride, 1,1-dichloroethane, 1.2-dichloroethane, 1.1. 1-Trichloroethane, 1.1.2-
Trichloroethane, 1.1,1.2-tetrachloroethane, 1.1.2.2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1.1-dichloroethylene, 1,2-dichloroethylene, trichloroethane, It is selected from tetrachlorethylene and the like. More preferred are methylene chloride, 1.1 to trichloroethane, l-dichloroethylene, tetrachlorethylene, and the like.

界面活性剤としては、付着水除去用として通常用いられ
る各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポリ
オキシエチレンアルキルエステル、ボリオキシエチレン
ポリオキシブロビレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ボリオキシェヂレンボリオキ
シプロビレンアルキルエステル、ポリオギシエヂレンア
ルキルフェノール、ボリオギシエチレンボリブロピレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンアルキルエス
テル、ボリオキシエヂレンボリオキシブロビレンソルビ
クンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオキシ
エチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。より
好ましくはカプリル酸カプリルアミン、ポリオキシエチ
レンアルキルアミドである。The surfactant can be selected from various commonly used surfactants for removing adhered water, but preferably polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene polyoxybrobylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, and polyoxyethylene alkyl ester are used. Oxyethylene polyoxypropylene alkyl ester, polyoxyethylene polyoxyethylene alkyl phenol, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl phenol, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene polyoxypropylene sorbicune ester, caprylic acid caprylamine, poly Some are selected from oxyethylene alkylamides and the like. More preferred are caprylamine caprylate and polyoxyethylene alkylamide.

本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。As a method for removing adhered water using the solvent for removing adhered water of the present invention, a method using a spray, a shower method, an immersion method using a cold bath, a hot bath, a steam bath, or an ultrasonic bath, or an immersion method using a combination of these baths may be adopted. I can do it.

［実施例］ 実施例１〜１６ 下記第１表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の除
去試験を行なった。[Example] Examples 1 to 16 A test for removing adhered water was conducted using the solvent for removing adhered water shown in Table 1 below.

３０ｍｍＸ　１８ｍｍＸ　５ｍｍ厚のガラス板を純水に
浸漬後、イ」着水除去用溶剤中に２０秒間浸漬して水切
りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に
浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた
。結果を第１表に示す。After immersing a 30 mm x 18 mm x 5 mm thick glass plate in pure water, immersing it in a solvent for removing water deposits for 20 seconds to drain the water, and then immersing the removed glass plate in anhydrous methanol to remove adhesion from the increased amount of water. The status of water removal was investigated. The results are shown in Table 1.

第１表 （）内は混合比［重１％］ Ｏ良好に除去できる　　　　○：はぼ良好△、微量残存
　　　　　　　　×：かなり残存［発明の効果］ 本発明の付着水除去用溶剤は実施例から明らかなように
付着水の除去効果の優れたものである。Table 1 () shows the mixing ratio [1% by weight] O: Good removal ○: Very good △, trace amount remaining ×: Significant amount remaining [Effects of the invention] The solvent for removing adhered water of the present invention is clear from the examples. As shown, it has an excellent effect of removing attached water.

又、従来使用されていたＲ１１３と同様、金属、プラス
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水な除去することができる。Also, like the conventionally used R113, it has little effect on attacking metals, plastics, elastomers, etc., so it is possible to remove adhering water without adversely affecting the drainage of these composite parts.

化１１１人（弁理士）平不１４１１イ111 people (patent attorneys) 1411 people

Claims (1)

【特許請求の範囲】 （１）炭素数が３である塩化弗化炭化水素を有効成分と
して含有する付着水除去用溶剤。（２）塩化弗化炭化水
素が１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，２，２，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，１，３−トリクロロ
−２，２，３，３−テトラフルオロプロパン、１，３，
３−トリクロロ−１，２，２，３−テトラフルオロプロ
パン、１−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオ
ロプロパン、１，３−ジクロロ−２，２，３，３−テト
ラフルオロプロパン、１−クロロ−２，２，３，３−テ
トラフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，２
−トリフルオロプロパン、１，３−ジクロロ−２，２，
−ジフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−２，２，−
ジフルオロプロパン、１−クロロ−２，２，−ジフルオ
ロプロパンである請求項１記載の付着水除去用溶剤。 （３）付着水除去用溶剤中には、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面活性剤から
選ばれる少なくとも１種が含まれている請求項１記載の
付着水除去用溶剤。[Scope of Claims] (1) A solvent for removing adhered water containing a chlorofluorinated hydrocarbon having 3 carbon atoms as an active ingredient. (2) Chlorinated fluorinated hydrocarbons include 1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,2,2,3,
3-pentafluoropropane, 1,1,3-trichloro-2,2,3,3-tetrafluoropropane, 1,3,
3-Trichloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane, 1-chloro-1,2,2,3,3-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-2,2,3,3-tetrafluoro Propane, 1-chloro-2,2,3,3-tetrafluoropropane, 1,1-dichloro-1,2,2
-trifluoropropane, 1,3-dichloro-2,2,
-difluoropropane, 1,1-dichloro-2,2,-
The solvent for removing adhered water according to claim 1, which is difluoropropane or 1-chloro-2,2,-difluoropropane. (3) The adhered water removal method according to claim 1, wherein the adhered water removal solvent contains at least one selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, chlorinated hydrocarbons, or surfactants. Solvent for use.
JP63152274A 1988-06-22 1988-06-22 Solvent for removing adhered water Expired - Fee Related JPH0824805B2 (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01304195A (en) * 1988-05-31 1989-12-07 Daikin Ind Ltd Azeotropic composition
JPH01304194A (en) * 1988-05-31 1989-12-07 Daikin Ind Ltd Azeotropic composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01304195A (en) * 1988-05-31 1989-12-07 Daikin Ind Ltd Azeotropic composition
JPH01304194A (en) * 1988-05-31 1989-12-07 Daikin Ind Ltd Azeotropic composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104294305A (en) * 2014-09-30 2015-01-21 江苏中容铜业有限公司 Quickly prepared copper material decontaminant

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