JPH02166197A

JPH02166197A - Flux cleaning agent

Info

Publication number: JPH02166197A
Application number: JP31950088A
Authority: JP
Inventors: Akio Asano; 浅野　昭雄; Naohiro Watanabe; 渡辺　直洋; Shunichi Samejima; 鮫島　俊一; Tateo Kitamura; 健郎北村
Original assignee: Asahi Glass Co Ltd
Current assignee: AGC Inc
Priority date: 1988-12-20
Filing date: 1988-12-20
Publication date: 1990-06-26

Abstract

PURPOSE:To improve the power of cleaning flux and reduce the influence to ozone layer destruction by using a specific chlorofluorohydrocarbon as a main component of a flux cleaning agent. CONSTITUTION:At least one chlorofluorohydrocarbon selected from the group consisting of 3,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 1,3-dichloro1,2,2,3- tetrafluoropropane, 3,3-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane,-3-chloro-1,2,2,3- tetrafluoropropane, and 3-chloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane is mixed, if necessary, with 0-50wt.% at least one org. solvent selected from the group consisting of a hydrocarbon (e.g. n-pentane), an alcohol (e.g. methanol), a ketone (e.g. acetone) and a chlorohydrocarbon (e.g. CCl4).

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野ゴ本発明はＩＣ部品、精密機械部品等に付着したフラック
スを除去するために用いるフラックス洗浄剤に関するも
のである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a flux cleaning agent used for removing flux adhering to IC parts, precision machine parts, etc.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

ＩＣ部品、精密機械部品等の組立て工程でフラックスが
使われるが、これらが付着したままでは、製品とはなら
ない場合が多い、従って、通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点からｔ、ｉ、
ｚ−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（以
下Ｒ１１３という）が広く使われている。Ｒ１１３は不
燃性、非曝性で毒性が低く、安定性も優れている。しか
も、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を侵さ
ず、各種の汚れを選択的に溶解する性質がある。一般に
フラックス洗浄をする場合の被洗物は金属、プラスチッ
ク、エラストマー等から成る複合部品が多く従ってこの
点からも旧１３が有利であった。Flux is used in the assembly process of IC parts, precision mechanical parts, etc., but in many cases, products cannot be manufactured if flux remains attached to it.Therefore, in the finishing process of such parts, organic solvents are usually used for cleaning. I am doing it. As the organic solvent, t, i,
Z-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as R113) is widely used. R113 is nonflammable, non-exposed, has low toxicity, and has excellent stability. Furthermore, it does not attack base materials such as metals, plastics, and elastomers, and has the property of selectively dissolving various stains. In general, many of the objects to be cleaned when flux cleaning are composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc. Therefore, the old No. 13 was advantageous in this respect as well.

［発明が解決しようとする課題〕本発明は従来使用されていたＲ１１３が種々の利点を持
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくＲ１１３と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規のフラックス洗浄剤を提供
することを目的とするものである。[Problems to be Solved by the Invention] The present invention solves the problem that although conventionally used R113 has various advantages, it is suspected that it destroys stratospheric ozone and causes skin cancer. Therefore, in order to cope with this, it is an object of the present invention to provide a new flux cleaning agent that has various advantages similar to R113 and can perform equivalent cleaning.

［課題を解決するための手段］本発明は前述の目的を達成すべ（なされたものであり、
炭素数が３である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分と
して含有するフラックス洗浄剤を提供するものである。[Means for Solving the Problems] The present invention aims to achieve the above-mentioned objects.
The present invention provides a flux cleaning agent containing a specific chlorofluorinated hydrocarbon having 3 carbon atoms as an active ingredient.

本発明の塩化弗化炭化水素としては３．３−ジクｏｏ−
１．１，２，２，３−ペンタフルオロプロパ：／　（Ｃ
ＨＦｔ−ＣＦｔ−ＣＣＩＪ、　ｂ、ｐ、　６４．１　’
Ｃ）、１．３−ジクロロ−１゜２，２，３−テトラフル
オロプロパ：／　（ＣＨＣＩＦ−ＣＦ、−ＣＨＣＩＦ、
　ｂ、ｐ、８２，６℃）、３．３−ジクロロ−１，１，
２，２−テトラフルオロブＯハ：／　（Ｃ）！Ｆｘ−Ｃ
Ｆｍ−（：ＨＣｌｇ。The chlorofluorinated hydrocarbon of the present invention is 3,3-dikuoo-
1.1,2,2,3-pentafluoropropa:/(C
HFt-CFt-CCIJ, b, p, 64.1'
C), 1,3-dichloro-1°2,2,3-tetrafluoropropa:/ (CHCIF-CF, -CHCIF,
b, p, 82,6°C), 3,3-dichloro-1,1,
2,2-tetrafluorob Oha: / (C)! Fx-C
Fm-(:HClg.

ｂ、ｐ、　８２，１　’Ｃ）　、３−クロロ−１，２，
２，３−テトラフルオロプロパ：／　（ＣＨＪ−ＣＦＩ
−ＣＨＣＩＦ、　ｂ、　ｐ。b, p, 82,1'C), 3-chloro-1,2,
2,3-tetrafluoropropa:/ (CHJ-CFI
-CHCIF, b, p.

７８．８℃）、３−クロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロブｏｔ＜ン（ＣＦｓ−ＣＦｓ−ＣＨＨＣｌ２
　ｂ、ｐ、　２７．２℃）、ｌ−クロロ−１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン（ＣＣＩＦ、−ＣＦＩ
−Ｃ）Ｉ鵞Ｆ、　ｂ、ｐ、　　３６．２℃）　、　　１
．３−ジクロロ−２，２，３−トリフルオロプロパン（
ＣＨｓＣＩ−ＣＦヨーＣ）ＩＣＩＦ、　ｂ、ｐ、　９３
．４℃）、３−クロロ−１，２，２−トリフ　Ｊ１，オ
ロブロバン（Ｃ）Ｉ！Ｆ−ＣＦＩ−ＣＨｌＣ１，２，　
ｂ、ｐ。78.8°C), 3-chloro-1,1,1,2,2-pentafluorocarbon (CFs-CFs-CHHCl2
b, p, 27.2°C), l-chloro-1,1,2,
2,3-pentafluoropropane (CCIF, -CFI
-C)I F, b, p, 36.2℃), 1
．． 3-dichloro-2,2,3-trifluoropropane (
CHsCI-CFyo C) ICIF, b, p, 93
．． 4°C), 3-chloro-1,2,2-trif J1, orobroban (C) I! F-CFI-CHlC1,2,
b, p.

９６．１℃）　、　３．３−ジクロロ−１，２，２，３
−テトラフル、ｔｏブＯ）＜　’／　（ＣＨｉＦ−ＣＦ
ｉ−ＣＣｌｍＦ、　ｂ、ｐ、　５８．１’Ｃ）。96.1°C), 3.3-dichloro-1,2,2,3
-tetraflu, tobuO) <'/ (CHiF-CF
i-CClmF, b, p, 58.1'C).

ｌ−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプロパン
（ＣＣＩＦｔ−ＣＦｉ−ＣＨｓ、　ｂ、ｐ、　１９．９
℃）、３．３−ジクｏｏ−１，２，２−トリフルオロプ
ロパン（ＣＨ，Ｆ−ＣＦｓ−ＣＨＣｌｍ、　ｔ）、１）
、　６９．８℃）、３−クロロ−２，２，３−トリフル
オロブＯハ：／　（ＣＨｓ−ＣＦＩ−Ｃ）ＩｃＩＦ、　
ｂ、ｐ。l-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane (CCIFt-CFi-CHs, b, p, 19.9
°C), 3.3-dicoo-1,2,2-trifluoropropane (CH,F-CFs-CHClm, t), 1)
, 69.8°C), 3-chloro-2,2,3-trifluorobO:/(CHs-CFI-C)IcIF,
b, p.

３７．８℃）等の水素含有塩化弗化炭化水素から選ばれ
る１種又は２種以上の混合物が好ましい。One or a mixture of two or more selected from hydrogen-containing chlorofluorinated hydrocarbons such as 37.8°C) is preferred.

本発明のフラックス洗浄剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、溶
解力を高めるためには、炭化水素類、アルコール類、ケ
トン類又は塩素化炭化水素類等の有機溶剤から選ばれる
少なくとも１種を含有させることができる。これらの有
機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、０〜５０重
量％、好ましくは１０〜４０重量％、さらに好ましくは
２０〜３０重量％である。本発明の塩化弗化炭化水素類
と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、
その共沸組成での使用が好ましい。The flux cleaning agent of the present invention can contain various other components depending on various purposes. For example, in order to increase the dissolving power, at least one kind selected from organic solvents such as hydrocarbons, alcohols, ketones, or chlorinated hydrocarbons can be included. The content of these organic solvents in the flux cleaning agent is 0 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, and more preferably 20 to 30% by weight. When the mixture of the chlorofluorinated hydrocarbon and the organic solvent of the present invention has an azeotropic composition,
Use in its azeotropic composition is preferred.

炭化水素類としては炭素数１〜１５の鎖状又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、１’ｌ　−ヘンタ
ン、イソベンクン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、２−
メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジ
メチルブタン、ｎ−へブタン、イソへブタン、３−メチ
ルヘキサン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン
、２−メチルへブタン、３−メチルへブタン、４−メチ
ルへブタン、２，２−ジメチルヘキサン、２，５−ジメ
チルヘキサン、３．３−ジメチルヘキサン、２−メチル
−３−二チルベンクン、３−メチル−３−二チルペンク
ン、２、３．３−　トリメチルペンタン、２，３．４−
トリメチルペンタン、２や２，３−トリメチルペンタン
、イソオクタン、ノナン、２，２，５−　トリメチルヘ
キサン、デカン、ドデンカン、ｌ−ペンテン、２−ペン
テン、１−ヘキセン、ｌ−オクテン、１−ノネン、１〜
デセン、シクロベンクン、メチルシクロベンクン、シク
ロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキ
サン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン
、ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミ
ルナフタレン等から選ばれるものである。より好ましく
は、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ
−へブタン等である。The hydrocarbons are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 1 to 15 carbon atoms, such as 1'l-hentane, isobencune, n-hexane, isohexane, 2-
Methylpentane, 2,2-dimethylbutane, 2,3-dimethylbutane, n-hebutane, isohebutane, 3-methylhexane, 2,4-dimethylpentane, n-octane, 2-methylhebutane, 3- Methylhebutane, 4-methylhebutane, 2,2-dimethylhexane, 2,5-dimethylhexane, 3.3-dimethylhexane, 2-methyl-3-ditylbencune, 3-methyl-3-nitylbencune, 2 , 3.3-trimethylpentane, 2,3.4-
Trimethylpentane, 2, 2,3-trimethylpentane, isooctane, nonane, 2,2,5-trimethylhexane, decane, dodencane, l-pentene, 2-pentene, 1-hexene, l-octene, 1-nonene, 1 ~
It is selected from decene, cyclobencune, methylcyclobencune, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, bicyclohexane, cyclohexene, α-pinene, dipentene, decalin, tetralin, amylene, amylnaphthalene, and the like. More preferably n-pentane, n-hexane, cyclohexane, n
- Hebutane, etc.

アルコール類としては、炭素数１〜１７の鎮状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、ｎ−ブチルアルコール、５ｅｃ−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、５ｅｃ−アミルアルコ
ール。The alcohols are preferably saturated or unsaturated alcohols having 1 to 17 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, 5ec-butyl alcohol, isobutyl alcohol, tert-butyl alcohol, pentyl alcohol, 5ec-amyl alcohol.

ｌ−エチル−１−プロパツール、２−メチル−１−ブタ
ノール、イソペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペンチル
アルコール、３−メチル−２−ブタノール、ネオペンチ
ルアルコール、！−ヘキサノール、２−メチル−１−ペ
ンタノール、４−メチル−２−ペンタノール、２−エチ
ル−１−ブタノール、ｌ−ヘプタツール、２−ヘプタツ
ール％３−ヘプタツール、１−オクタノール、２−オク
タノール、２−エチル−１−ヘキサノール、ｌ−ノナノ
ール、３，５．５−）リフチル−１−ヘキサノール、１
−デカノール、ｌ−ウンデカノール、１−ドデカノール
、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジ
ルアルコール、シクロヘキサノール、ｌ−メチルシクロ
ヘキサノール、２−メチルシクロヘキサノール、３−メ
チルシクロヘキサノール、４−メチルシクロヘキサノー
ル、α−テルピネオール、アビニチノール、２，６−シ
メチルー４−ヘプタツール、トリメチルノニルアルコー
ル、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコール
等から選ばれるものである。より好ましくはメタノール
、エタノール、イソプロピルアルコール等である。l-ethyl-1-propatol, 2-methyl-1-butanol, isopentyl alcohol, tert-pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol,! -hexanol, 2-methyl-1-pentanol, 4-methyl-2-pentanol, 2-ethyl-1-butanol, l-heptatool, 2-heptatool%3-heptatool, 1-octanol, 2- Octanol, 2-ethyl-1-hexanol, l-nonanol, 3,5.5-)riftyl-1-hexanol, 1
-decanol, l-undecanol, 1-dodecanol, allyl alcohol, propargyl alcohol, benzyl alcohol, cyclohexanol, l-methylcyclohexanol, 2-methylcyclohexanol, 3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, α-terpineol , avinitinol, 2,6-dimethyl-4-heptatool, trimethylnonyl alcohol, tetradecyl alcohol, heptadecyl alcohol and the like. More preferred are methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like.

ロケトン類としては、Ｒ−ＣＯ−Ｒ’　、　Ｒ−ＧＯ，Ｒ
−ＣＯ−Ｒ’　−炭素数１〜９の飽和又は不飽和炭化水
素基）のいずれかの一般式で示されるものが好ましく。As rockettones, R-CO-R', R-GO, R
-CO-R' - a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 9 carbon atoms) is preferred.

アセトン、メチルエチルケトン、２−ペンタノン、３−
ペンタノン、２−ヘキサノン、メチル−ｎ−ブチルケト
ン、メチルブチルケトン、２−ヘプタノン、４−ヘプタ
ノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、メシ
チルオキシド、ホロン、メチル−ｎ−アミルケトン、エ
チルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シクロヘキ
サノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、２，４
−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセトフェ
ノン、フェンチョン等から選ばれるものである。より好
ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である。Acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-
Pentanone, 2-hexanone, methyl-n-butyl ketone, methyl butyl ketone, 2-heptanone, 4-heptanone, diisobutyl ketone, acetonylacetone, mesityl oxide, holon, methyl-n-amyl ketone, ethyl butyl ketone, methyl hexyl ketone , cyclohexanone, methylcyclohexanone, isophorone, 2,4
- selected from bentanedione, diacetone alcohol, acetophenone, fenchen, etc. More preferred are acetone, methyl ethyl ketone and the like.

塩素化炭化水素類としては、炭素数１〜２の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、１．１−ジクロルエタン、１．２−ジクロロ
エタン、１，１．１−）ジクロルエタン、１，１．２−
トリクロルエタン、ｆ、　！、　１．２−テトラクロル
エタン、１，１，２，２−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、　１．１−ジクロルエチレン、１，２−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、１．１．１−トリクロルエタン、トリクロ
ルエチレン、テトラクロルエチレン等である。The chlorinated hydrocarbons are preferably saturated or unsaturated chlorinated hydrocarbons having 1 to 2 carbon atoms, such as methylene chloride, carbon tetrachloride, 1,1-dichloroethane, 1,2-dichloroethane, 1,1. 1-) dichloroethane, 1,1.2-
Trichloroethane, f,! , 1.2-tetrachloroethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1.1-dichloroethylene, 1,2-
It is selected from dichloroethylene, trichlorethylene, tetrachlorethylene, etc. More preferred are methylene chloride, 1.1.1-trichloroethane, trichlorethylene, tetrachlorethylene and the like.

本発明のフラックス洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定
剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩
素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。The flux cleaning agent of the present invention may further be mixed with various cleaning aids, stabilizers, or hydrogen-containing chlorinated fluorinated hydrocarbons that have little effect on ozone destruction.

洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができ
る。As a cleaning method, conventional methods such as hand wiping, dipping, spraying, shaking, ultrasonic cleaning, and steam cleaning can be used.

［実施例］実施例１〜１６下記第１表に示すフラックス洗浄剤を用いてフラックス
の洗浄試験を行なった。[Examples] Examples 1 to 16 Flux cleaning tests were conducted using flux cleaning agents shown in Table 1 below.

プリント基板（銅張積層板）全面にフラックス（スピー
デイフラックス、　ＡＧＦ−Ｊ−１、アサヒ化学研究所
製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成機フラッ
クス洗浄剤に１分間浸漬した。フラックスの除去の度合
を第１表に示す。Flux (Speedy Flux, AGF-J-1, manufactured by Asahi Chemical Research Institute) was applied to the entire surface of the printed circuit board (copper-clad laminate), and the board was immersed in a baking machine flux cleaning agent for 1 minute in an electric furnace at 200° C. for 2 minutes. Table 1 shows the degree of flux removal.

第表）内は混合比〔重量％〕０；良好に除去できる △；微量残存Ｏ：はぼ良好 ×：かなり残存［発明の効果］本発明のフラックス洗浄剤は実施例から明らかなように
フラックスの洗浄効果の優れたものである。又、従来使
用されていたＲ１１３と同様に適度な溶解力を持つこと
から、金属、プラスチック及びエラストマー等から成る
複合部品に悪影響を与えることなく、フラックス洗浄す
ることができる。Figures in Table 1) indicate the mixing ratio [wt%] 0: Good removal △: Trace amount of residual O: Very good ×: Significant amount of residual It has an excellent cleaning effect. In addition, like R113, which has been used in the past, it has an appropriate dissolving power, so it can be used for flux cleaning without adversely affecting composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc.

Claims

【特許請求の範囲】[Claims]

（１）３，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
フルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，２，２，３
−テトラフルオロプロパン、３，３−ジクロロ−１，１
，２，２−テトラフルオロプロパン、３−クロロ−１，
２，２，３−テトラフルオロプロパン、３−クロロ−１
，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１−クロ
ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１
，３−ジクロロ−２，２，３−トリフルオロプロパン、
３−クロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン、３，
３−ジクロロ−１，２，２，３−テトラフルオロプロパ
ン、１−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプロ
パン、３，３−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプ
ロパン及び３−クロロ−２，２，３−トリフルオロプロ
パンの群から選ばれる少なくとも１種を有効成分として
含有するフラックス洗浄剤。(1) 3,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,2,2,3
-tetrafluoropropane, 3,3-dichloro-1,1
, 2,2-tetrafluoropropane, 3-chloro-1,
2,2,3-tetrafluoropropane, 3-chloro-1
, 1,1,2,2-pentafluoropropane, 1-chloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 1
, 3-dichloro-2,2,3-trifluoropropane,
3-chloro-1,2,2-trifluoropropane, 3,
3-dichloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane, 1-chloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane, 3,3-dichloro-1,2,2-trifluoropropane and 3- A flux cleaning agent containing at least one member selected from the group of chloro-2,2,3-trifluoropropanes as an active ingredient.

（２）フラックス洗浄剤中には、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類及び塩素化炭化水素類から選ばれる少な
くとも１種が含まれている請求項１記載のフラックス洗
浄剤。(2) The flux cleaning agent according to claim 1, wherein the flux cleaning agent contains at least one selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, and chlorinated hydrocarbons.