JPH0824805B2 - Solvent for removing adhered water - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はレンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密
機械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a solvent for removing adhered water of lenses, liquid crystal display parts, electronic parts, precision machine parts and the like.

［従来の技術］ 液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等の水洗
処理後、水を付着したままでは製品とならない場合が多
い。従って、通常有機溶剤を用いて水の除去を行なって
いる。その有機溶剤として次に掲げるような種々の利点
から、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン
（以下R113という）が広く使われている。[Prior Art] In many cases, after water treatment of liquid crystal display device parts, electronic parts, precision machine parts, etc., the product will not be a product if water remains attached. Therefore, water is usually removed using an organic solvent. As the organic solvent, 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as R113) is widely used because of the following various advantages.

R113は不燃性、非曝性で毒性が低く安定性も優れてい
る。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の基
材を侵さず付着水を除去することができる。一般に付着
水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、エラス
トマー等からなる複合部品が多く、従ってこの点からも
R113が有利であった。R113 is non-flammable, non-exposed, has low toxicity and excellent stability. Moreover, the adhered water can be removed without invading the base material such as metal, plastic and elastomer. In general, many objects to be treated for removing adhered water are composite parts made of metal, plastic, elastomer, etc.
R113 was advantageous.

［発明が解決しようとする課題］ 本発明は従来使用されていたR113が種々の利点を持つ
にもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮
膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることから
それに対応すべくR113と同様の水の除去が行なえる新規
の付着水除去用溶剤を提供することを目的とするもので
ある。[Problems to be Solved by the Invention] The present invention is suspected to cause ozone depletion in the stratosphere, which in turn causes the development of skin cancer, despite the various advantages of R113 that has been conventionally used. Therefore, it is an object of the present invention to provide a new solvent for removing adhered water, which can remove water in the same manner as R113 in order to deal with this.

［課題を解決するための手段］ 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであ
り、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパ
ン及び／又は1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオ
プロパンを有効成分として含有する付着水除去用溶剤を
提供するものである。[Means for Solving the Problems] The present invention has been made to achieve the above-mentioned object, and is 1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane and / or 1,3 The present invention provides a solvent for removing adhered water containing dichloro-1,2,2,3,3-pentafluoropropane as an active ingredient.

本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じて
その他の各種成分を含有させることができる。例えば、
付着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤
及び界面活性剤から選ばれる少なくとも１種を含有させ
ることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用溶剤
中の含有割合は、０〜50重量％、好ましくは10〜40重量
％、さらに好ましくは20〜30重量％である。本発明の水
素含有塩化弗化炭化水素類と有機溶剤との混合物に共沸
組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が好ま
しい。The solvent for removing adhered water of the present invention may contain various other components according to various purposes. For example,
In order to enhance the effect of removing adhered water, at least one selected from organic solvents such as hydrocarbons, alcohols, ketones, or chlorinated hydrocarbons and surfactants may be contained. The content ratio of these organic solvents in the solvent for removing adhered water is 0 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, and more preferably 20 to 30% by weight. When an azeotropic composition is present in the mixture of the hydrogen-containing chlorofluorocarbon of the present invention and the organic solvent, use of the azeotropic composition is preferable.

界面活性剤の付着水除去用溶剤中の含有割合は、０〜
10重量％、好ましくは0.1〜５重量％、さらに好ましく
は0.2〜１重量％である。The content ratio of the surfactant in the solvent for removing adhered water is 0 to
It is 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, more preferably 0.2 to 1% by weight.

炭化水素類としては炭素数１〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、イ
ソペンタン、ｎ−ヘキサン、２−メチルペンタン、2,2
−ジメチルブタン、2,3−ジメチルブタン、ｎ−ヘプタ
ン、イソヘプタン、３−メチルヘキサン、2,4−ジメチ
ルペンタン、ｎ−オクタン、２−メチルヘプタン、３−
メチルヘプタン、４−メチルヘプタン、2,2−ジメチル
ヘキサン、2,5−ジメチルヘキサン、3,3−ジメチルヘキ
サン、２−メチル−３−エチルペンタン、３−メチル−
３−エチルペンタン、2,3,3−トリメチルペンタン、2,
3,4−トリメチルペンタン、2,2,3−トリメチルペンタ
ン、イソオクタン、ノナン、2,2,5−トリメチルヘキサ
ン、デカン、ドデカン、１−ペンテン、２−ペンテン、
１−ヘキセン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセ
ン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサ
ン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、
ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミル
ナフタレン等から選ばれるものである。より好ましく
は、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ
−ヘプタン等である。As the hydrocarbons, linear or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 1 to 15 carbon atoms are preferable, and n-pentane, isopentane, n-hexane, 2-methylpentane, 2,2
-Dimethylbutane, 2,3-dimethylbutane, n-heptane, isoheptane, 3-methylhexane, 2,4-dimethylpentane, n-octane, 2-methylheptane, 3-
Methylheptane, 4-methylheptane, 2,2-dimethylhexane, 2,5-dimethylhexane, 3,3-dimethylhexane, 2-methyl-3-ethylpentane, 3-methyl-
3-ethylpentane, 2,3,3-trimethylpentane, 2,
3,4-trimethylpentane, 2,2,3-trimethylpentane, isooctane, nonane, 2,2,5-trimethylhexane, decane, dodecane, 1-pentene, 2-pentene,
1-hexene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, bicyclohexane, cyclohexene, α-pinene,
It is selected from dipentene, decalin, tetralin, amylene, amylnaphthalene and the like. More preferably, n-pentane, n-hexane, cyclohexane, n
-Heptane and the like.

アルコール類としては、炭素数１〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、エタノー
ル、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、sec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコ
ール、ペンチルアルコール、sec−アミルアルコール、
１−エチル−１−プロパノール、２−メチル−１−ブタ
ノール、イソペンチルアルコール、tert−ペンチルアル
コール、３−メチル−２−ブタノール、ネオペンチルア
ルコール、１−ヘキサノール、２−メチル−１−ペンタ
ノール、４−メチル−２−ペンタノール、２−エチル−
１−ブタノール、１−ヘプタノール、２−ヘプタノー
ル、３−ヘプタノール、１−オクタノール、２−オクタ
ノール、２−エチル−１−ヘキサノール、１−ノナノー
ル、3,5,5−トリメチル−１−ヘキサノール、１−デカ
ノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、アリ
ルアルコール、プロパルギルアルコール、ペンジルアル
コール、シクロヘキサノール、１−メチルシクロヘキサ
ノール、２−メチルシクロヘキサノール、３−メチルシ
クロヘキサノール、４−メチルシクロヘキサノール、α
−テルピネオール、アビエチノール、2,6−ジメチル−
４−ヘプタノール、トリメチルノニルアルコール、テト
ラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコール等から選
ばれるものである。より好ましくはメタノール、エタノ
ール、イソプロピルアルコール等である。As the alcohols, chain or cyclic saturated or unsaturated alcohols having 1 to 17 carbon atoms are preferable, and ethanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, sec-butyl alcohol, isobutyl alcohol, tert-butyl alcohol, pentyl alcohol, sec-amyl alcohol,
1-ethyl-1-propanol, 2-methyl-1-butanol, isopentyl alcohol, tert-pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, 1-hexanol, 2-methyl-1-pentanol, 4-methyl-2-pentanol, 2-ethyl-
1-butanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 1-octanol, 2-octanol, 2-ethyl-1-hexanol, 1-nonanol, 3,5,5-trimethyl-1-hexanol, 1- Decanol, 1-undecanol, 1-dodecanol, allyl alcohol, propargyl alcohol, pendyl alcohol, cyclohexanol, 1-methylcyclohexanol, 2-methylcyclohexanol, 3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, α
-Terpineol, abietinol, 2,6-dimethyl-
It is selected from 4-heptanol, trimethylnonyl alcohol, tetradecyl alcohol, heptadecyl alcohol and the like. More preferred are methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like.

ケトン類としては、Ｒ−CO−Ｒ′， Ｒ−CO−Ｒ′−CO−Ｒ″， （ここで、R,R′,R″は炭素数１〜９の飽和又は不飽和
炭化水素基）のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、２−ペンタノ
ン、３−ペンタノン、２−ヘキサノン、メチル−ｎ−ブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン、２−ヘプタノ
ン、４−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニル
アセトン、メシチルオキシド、ホロン、メチル−ｎ−ア
ミルケトン、エチルブチルケトン、メチルヘキシルケト
ン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソ
ホロン、2,4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコー
ル、アセトフェノン、フェンチョン等から選ばれるもの
である。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン
等である。As the ketones, R-CO-R ', R-CO-R'-CO-R ", (Where R, R 'and R "are a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 9 carbon atoms), preferably, acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone , 2-hexanone, methyl-n-butyl ketone, methyl isobutyl ketone, 2-heptanone, 4-heptanone, diisobutyl ketone, acetonylacetone, mesityl oxide, holon, methyl-n-amyl ketone, ethyl butyl ketone, methyl hexyl ketone, It is selected from cyclohexanone, methylcyclohexanone, isophorone, 2,4-pentanedione, diacetone alcohol, acetophenone, fenchone, etc. More preferably, it is acetone, methyl ethyl ketone or the like.

塩素化炭化水素類としては、炭素数１〜２の飽和又は
不飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、
四塩化炭素、1,1−ジクロルエタン、1,2−ジクロロエタ
ン、1,1,1−トリクロルエタン、1,1,2−トリクロルエタ
ン、1,1,1,2−テトラクロルエタン、1,1,2,2−テトラク
ロルエタン、ペンタクロルエタン、1,1−ジクロルエチ
レン、1,2−ジクロルエタン、トリクロルエチレン、テ
トラクロルエチレン等から選ばれるものである。より好
ましくは塩化メチレン、1,1,1−トリクロルエタン、ト
リクロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。As the chlorinated hydrocarbons, saturated or unsaturated ones having 1 to 2 carbon atoms, chlorinated hydrocarbons are preferable, and methylene chloride,
Carbon tetrachloride, 1,1-dichloroethane, 1,2-dichloroethane, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2-trichloroethane, 1,1,1,2-tetrachloroethane, 1,1, It is selected from 2,2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1,1-dichloroethylene, 1,2-dichloroethane, trichloroethylene, tetrachloroethylene and the like. More preferred are methylene chloride, 1,1,1-trichloroethane, trichloroethylene, tetrachloroethylene and the like.

界面活性剤としては、付着水除去用として通常用いら
れる各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンアルキルエステル、ポリオキシエチレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンポリプロピレ
ンアルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタン
エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンソ
ルビタンエステル、カプリル類カプリルアミン、ポリオ
キシエチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。
より好ましくはカプリル酸カプリルアミン、ポリオキシ
エチレンアルキルアミドである。The surfactant can be selected from various ones commonly used for removing adhered water, but is preferably polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxy. It is selected from ethylene polyoxypropylene alkyl ester, polyoxyethylene alkylphenol, polyoxyethylene polypropylene alkylphenol, polyoxyethylene sorbitan ester, polyoxyethylene polyoxypropylene sorbitan ester, capryls caprylamine, polyoxyethylene alkylamide and the like.
Caprylic acid caprylamine and polyoxyethylene alkylamide are more preferable.

本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法とし
ては、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、
温浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれら
の浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。Examples of the method for removing the adhered water using the solvent for removing adhered water of the present invention include spraying, a method using a shower or a cold bath,
A dipping method using a warm bath, a steam bath or an ultrasonic bath, or a dipping method combining these baths can be adopted.

［実施例］ 実施例１〜２ 下記第１表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の
除去試験を行なった。[Examples] Examples 1 and 2 Adhesive water removal tests were conducted using the solvents for removing attached water shown in Table 1 below.

30mm×18mm×5mm厚のガラス板を純水に浸漬後、付着
水除去用溶剤中に20秒間浸漬して水切りを行ない、取り
出したガラス板を無水メタノール中に浸漬してその水分
増加量から付着水の除去状況を調べた。結果を第１表に
示す。After immersing a glass plate with a thickness of 30 mm × 18 mm × 5 mm in pure water, soak it in a solvent for removing adhered water for 20 seconds to drain water, and soak the taken out glass plate in anhydrous methanol to attach from the increased amount of water. The removal status of water was investigated. The results are shown in Table 1.

［発明の効果］ 本発明の付着水除去用溶剤は実施例から明らかなよう
に付着水の除去効果の優れたものである。又、従来使用
されていたR113と同様、金属、プラスチック、エラスト
マー等を侵す作用が少ないことからこれらの複合部品の
水切りに悪影響を与えることなく、付着水を除去するこ
とができる。 EFFECTS OF THE INVENTION The solvent for removing adhered water of the present invention has an excellent effect of removing adhered water as is clear from the examples. Further, like R113 that has been conventionally used, since it has a small effect of attacking metals, plastics, elastomers, etc., it is possible to remove the adhered water without adversely affecting the draining of these composite parts.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン及び／又は1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペン
タフルオプロパンを有効成分として含有する付着水除去
用溶剤。1. 1,1-Dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane and / or 1,3-dichloro-1,2,2,3,3-pentafluoropropane as an active ingredient. Adhesive water removal solvent contained. 【請求項２】付着水除去用溶剤中には、炭化水素類、ア
ルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類及び界面活性
剤から選ばれる少なくとも１種が含まれている請求項１
記載の付着水除去用溶剤。2. The solvent for removing adhered water contains at least one selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, chlorinated hydrocarbons and surfactants.
The solvent for removing the adhered water described.