JPH02222701A - Chlorofluorohydrocarbon-based solvent for removing sticking water - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a solvent for removing sticking water hardly corroding metals, plastics, elastomers, etc., by incorporating 4C chlorofluorohydrocarbon as an effective component. CONSTITUTION:A solvent for removing sticking water is obtd. by incorporating one or more kinds of 4C chlorofluorohydrocarbons. The solvent hardly corrodes metals, plastics, elastomers, etc., like R113. The sticking water removing effect of the solvent is enhanced by incorporating at least one kind of compd. selected among hydrocarbons, alcohols, ketones, halogenated hydrocarbons and surfactants into the solvent.

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分卦コ 本発明は、レンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密
機械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Applications] The present invention relates to a solvent for removing water adhered to lenses, liquid crystal display device parts, electronic parts, precision mechanical parts, etc.

［従来の技術］ レンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等
の水洗処理後、水が付着したままでは製品とならない場
合が多い、従って、通常このような部品の仕上げ工程で
は、有機溶剤を用いて水の除去を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点から、　１，
１．２−トリクロロ−１、２，２−トリフルオロエタン
（以下Ｒ１１３という）が広く使われている。[Prior Art] After washing lenses, liquid crystal display parts, electronic parts, precision mechanical parts, etc., products often cannot be manufactured with water still attached to them. Therefore, in the finishing process of such parts, organic Water is removed using a solvent. Because of the various advantages listed below as an organic solvent, 1.
1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as R113) is widely used.

Ｒ１１３は、不燃性で毒性が低く安定性も優れている。R113 is nonflammable, has low toxicity, and has excellent stability.

しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を
侵さず付着水を除去することができる。Moreover, adhering water can be removed without damaging base materials such as metals, plastics, and elastomers.

一般に、付着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチ
ック、エラストマー等からなる複合部品が多く、従って
この点かへもＲ１１３が有利であった。In general, many of the objects to be treated from which attached water is removed are composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc., and therefore R113 was advantageous in this respect as well.

［発明が解決しようとする課題］ 従来使用されていたＲ１１３が種々の利点を有するにも
かかわらず、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して塩素ラジカルを
発生し、このラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オ
ゾン層を破壊するとのことから、Ｒ１１３の使用を規制
することとなった。[Problems to be solved by the invention] Despite the fact that conventionally used R113 has various advantages, it has a long lifetime in the troposphere and diffuses into the stratosphere, where it is decomposed by sunlight and becomes chlorine. The use of R113 has been regulated because it generates radicals that cause a chain reaction with ozone and destroy the ozone layer.

このため、本発明は、これらの問題を解決すべく、Ｒ１
１３と同様の水の除去が行える新規の付着水除去用溶剤
を提供することを目的とするものである。Therefore, in order to solve these problems, the present invention provides R1
It is an object of the present invention to provide a new solvent for removing adhered water that can remove water similar to No. 13.

［課題を解決するための手段］ 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が４である塩素化弗素化炭化水素を有効成分とし
て含有する付着水除去用溶剤を提供するものである。[Means for Solving the Problems] The present invention has been made to achieve the above-mentioned objects, and
The present invention provides a solvent for removing adhered water containing a chlorinated fluorinated hydrocarbon having 4 carbon atoms as an active ingredient.

本発明の塩素化弗素化炭化水素としては、１−クロロ−
１，１−ジフルオロブタン（ｂ、　Ｐ、　５５．５℃）
、３−クロロ−１，１，１−トリフルオロブタン（ｂ、
　ｐ、　６６℃）、１−クロロ−１，１，３，３−テト
ラフルオロブタン　（ｂ、ｐ。The chlorinated fluorinated hydrocarbon of the present invention includes 1-chloro-
1,1-difluorobutane (b, P, 55.5℃)
, 3-chloro-1,1,1-trifluorobutane (b,
p, 66°C), 1-chloro-1,1,3,3-tetrafluorobutane (b, p.

７０°Ｃ）、２−クロロ−１，１，１，４，４，４−ヘ
キサフルオロブタン（ｂ、ｐ、５１℃）、４−クロロ−
１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフルオロブタン（
ｂ、　ｐ、　５４℃〉、　３．４−ジクロロ−１、１，
１，２，２，３−ヘキサフルオロブタン（ｂ、　ｐ、　
７２℃）、２．３−ジクロロ−１，１，１，４，４，４
−ヘキサフルオロブタン（ｂ、　９．７８℃）、４，４
−ジクロロ−１，１，ｌ、　２．２．３．３−ヘプタフ
ルオロブタン（ｂ、　ｐ、　７６、５℃）、　１−クロ
ロ−２゜２．３．３−テトラフルオロシクロブタン（ｂ
、ｐ、７３℃）、１．１−ジクロロ−２，２，３，３−
テトラフルオロシクロブタン（ｂ、　ｐ、　８４℃）、
１−クロロ−２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロ
シクロブタン（ｂ、　ｐ、　４０°Ｃ）等の含水素塩素
化弗素化炭化水素から選ばれる１種叉は２種以上の混合
物が好ましい。70°C), 2-chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane (b, p, 51°C), 4-chloro-
1,1,1,2,2,3,3-heptafluorobutane (
b, p, 54°C〉, 3.4-dichloro-1,1,
1,2,2,3-hexafluorobutane (b, p,
72°C), 2,3-dichloro-1,1,1,4,4,4
-hexafluorobutane (b, 9.78°C), 4,4
-dichloro-1,1,l, 2.2.3.3-heptafluorobutane (b, p, 76, 5°C), 1-chloro-2°2.3.3-tetrafluorocyclobutane (b
, p, 73°C), 1,1-dichloro-2,2,3,3-
Tetrafluorocyclobutane (b, p, 84°C),
One type or a mixture of two or more types selected from hydrogen-containing chlorinated fluorinated hydrocarbons such as 1-chloro-2,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane (b, p, 40°C) is preferred.

本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる０例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、叉は、ハロゲン化炭化水素類等の有機溶
剤あるいは界面活性剤類から選ばれる少なくとも１種を
含有させることができる。これらの有機溶剤の付着水除
去用溶剤中の含有割合は、０〜５０重量％、好ましくは
１０〜４０重景％、さらに好ましくは２０〜３０重量％
である９本発明の塩素化弗素化炭化水素類と有機溶剤と
の混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成
での使用が特に好ましい。The solvent for removing adhered water of the present invention may contain various other components depending on various purposes. For example, in order to enhance the effect of removing adhered water, hydrocarbons, alcohols, ketones, or can contain at least one selected from organic solvents such as halogenated hydrocarbons and surfactants. The content of these organic solvents in the solvent for removing adhered water is 0 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, and more preferably 20 to 30% by weight.
9 When the mixture of the chlorinated fluorinated hydrocarbon and the organic solvent of the present invention has an azeotropic composition, it is particularly preferable to use the azeotropic composition.

界面活性剤類の付着水除去用溶剤中の含有割合は、０〜
１０重景％、好ましくは０．１〜５重景％、さらに好ま
しくは０．２〜２重量％である。The content ratio of surfactants in the solvent for removing adhered water is 0 to 0.
The amount is 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, and more preferably 0.2 to 2% by weight.

炭化水素類としては、炭素数１〜１５の直鎖叉は環状の
飽和叉は不飽和炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、
イソペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキ
サン、２．３−ジメチルブタン、３−メチルベンタン、
ｎ−へブタン、イソへブタン、３−メチルヘキサン、２
，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２−メチルへ
ブタン、３−メチルへブタン、４−メチルへブタン、２
，２−ジメチルヘキサン、２．５−ジメチルヘキサン、
３，３−ジメチルヘキサン、２−メチル−３−エチルペ
ンタン、３−メチル−３−エチルペンタン、２．３．３
−　トリメチルペンタン、２．３．４−トリメチルペン
タン、２．２．３−　トリメチルペンタン、イソオクタ
ン、ノナン、２．２．５−トリメチルヘキサン、デカン
、ドデカン、■−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセ
ン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、シクロペ
ンクン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘ
キサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デ
カリン、テトラリン、アミレン、アミルナフタレン等か
ら選ばれるものである。より好ましくはｎ−ペンタン、
ネオヘキサン、２．３〜ジメチルブタン、ｎ−ヘキサン
、シクロペンタン、シクロヘキサン、ｎ−へブタン等で
ある。The hydrocarbons are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 1 to 15 carbon atoms, such as n-pentane,
Isopentane, n-hexane, isohexane, neohexane, 2,3-dimethylbutane, 3-methylbentane,
n-hebutane, isohebutane, 3-methylhexane, 2
, 4-dimethylpentane, n-octane, 2-methylhebutane, 3-methylhebutane, 4-methylhebutane, 2
, 2-dimethylhexane, 2.5-dimethylhexane,
3,3-dimethylhexane, 2-methyl-3-ethylpentane, 3-methyl-3-ethylpentane, 2.3.3
- Trimethylpentane, 2.3.4-trimethylpentane, 2.2.3-trimethylpentane, isooctane, nonane, 2.2.5-trimethylhexane, decane, dodecane, ■-pentene, 2-pentene, 1-hexene , 1-octene, 1-nonene, 1-decene, cyclopenkune, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, bicyclohexane, cyclohexene, α-pinene, dipentene, decalin, tetralin, amylene, amylnaphthalene, etc. It is something. More preferably n-pentane,
Neohexane, 2.3-dimethylbutane, n-hexane, cyclopentane, cyclohexane, n-hebutane, etc.

アルコール類としては、炭素数１〜１７の鎖状叉は、環
状の飽和叉は不飽和アルコール類が好ましく、　メタノ
ール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロ
ピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルア
ルコール、３８Ｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチ
ルアルコール、ペンチルアルコ−ル、５ｅｃ−アミルア
ルコール、１−エチル−１−プロパツール、２−メチル
−１−ブタノール、イソペンチルアルコール、ｔｅｒｔ
−ペンチルアルコール、３−メチル−２−ブタノール、
ネオペンチルアルコール、１−ヘキサノール、２−メチ
ル−１−ペンタノール、４−メチル−２−ペンタノール
、２−エチル−１−ブタノール、１−ヘプタツール、２
−ヘプタツール、３−ヘプタツール、１−オクタツール
、２−オクタツール、２−エチル−１−ヘキサノール、
１−ノナノール、３．５．５−　トリメチル−１−ヘキ
サノール、ｌ−デカノール、ｌ−ウンデカノール、ｌ−
ドデカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコ
ール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、ｌ−
メチルシクロヘキサノール、２−メチルシクロヘキサノ
ール、３−メチルシクロヘキサノール、４−メチルシク
ロヘキサノール、α−テルピネオール、アとニチノール
、２，６−シメチルー４−ヘプタツール、トリメチルノ
ニルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシ
ルアルコール等から選ばれるものである。より好ましく
は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール
等であ１〜９の飽和叉は不飽和炭化水素基）のいずれか
の一般式で示されるものが好ましく、アセトン、メチル
エチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、２−
ヘキサノン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケ
トン、２−ヘプタノン、４−ヘプタノン、ジイソブチル
ケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロ
ン、メチル−〇−アミルクトン、エチルブチルケトン、
メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシク
ロヘキサノン、イソホロン、２．４−ペンタンジオン、
ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フェンチョン
等から選ばれるものである。より好ましくは、アセトン
、メチルエチルケトン等である。The alcohols are preferably chain or cyclic saturated or unsaturated alcohols having 1 to 17 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, isobutyl alcohol, 38C- Butyl alcohol, tert-butyl alcohol, pentyl alcohol, 5ec-amyl alcohol, 1-ethyl-1-propanol, 2-methyl-1-butanol, isopentyl alcohol, tert
-pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol,
Neopentyl alcohol, 1-hexanol, 2-methyl-1-pentanol, 4-methyl-2-pentanol, 2-ethyl-1-butanol, 1-heptatool, 2
- heptatool, 3-heptatool, 1-octatool, 2-octatool, 2-ethyl-1-hexanol,
1-nonanol, 3.5.5-trimethyl-1-hexanol, l-decanol, l-undecanol, l-
Dodecanol, allyl alcohol, propargyl alcohol, benzyl alcohol, cyclohexanol, l-
Methylcyclohexanol, 2-methylcyclohexanol, 3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, α-terpineol, atonitinol, 2,6-dimethyl-4-heptatool, trimethylnonyl alcohol, tetradecyl alcohol, heptadecyl It is selected from alcohol, etc. More preferably, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, etc., represented by any one of the general formulas (1 to 9 saturated or unsaturated hydrocarbon groups), acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone , 2-
Hexanone, methylbutylketone, methylisobutylketone, 2-heptanone, 4-heptanone, diisobutylketone, acetonylacetone, mesityl oxide, holon, methyl-〇-amilctone, ethylbutylketone,
Methylhexylketone, cyclohexanone, methylcyclohexanone, isophorone, 2,4-pentanedione,
It is selected from diacetone alcohol, acetophenone, fenchen, etc. More preferred are acetone, methyl ethyl ketone and the like.

ハロゲン化炭化水素類としては、炭素数１〜４の飽和叉
は不飽和のハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロ
メタン、四塩化炭素、クロロホルム、１．１−ジクロロ
エタン、１．２−ジクロロエタン、１、１．１−　）ジ
クロロエタン、１．１．２−トリクロロエタン、１．１
．１．２−テトラクロロエタン、１．１．２．２−テト
ラクロロエタン、ペンタクロロエタン、１．１−ジクロ
ロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、トリクロロエチレ
ン、テトラクロロエチレン、１−クロロプロパン、２−
クロロプロパン、１−ブロモプロパン、２−ブロモプロ
パン等から選ばれるものである。より好ましくは、ジク
ロロメタン、１．１．１−　）ジクロロエタン、ｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエ
チレン、２−ブロモプロパン等である。The halogenated hydrocarbons are preferably saturated or unsaturated halogenated hydrocarbons having 1 to 4 carbon atoms, such as dichloromethane, carbon tetrachloride, chloroform, 1.1-dichloroethane, 1.2-dichloroethane, 1, 1.1-) dichloroethane, 1.1.2-trichloroethane, 1.1
．． 1.2-tetrachloroethane, 1.1.2.2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1.1-dichloroethylene, trans-1,2-dichloroethylene,
cis-1,2-dichloroethylene, trichlorethylene, tetrachlorethylene, 1-chloropropane, 2-
It is selected from chloropropane, 1-bromopropane, 2-bromopropane, etc. More preferably dichloromethane, 1.1.1-) dichloroethane, tra
These include ns-1,2-dichloroethylene, cis-1,2-dichloroethylene, trichlorethylene, tetrachlorethylene, 2-bromopropane, and the like.

界面活性剤類としては、付着水除去用として通常用いら
れる各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロビレンアルキルフェノール、ポリオキシエチレンソル
ビタンエステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンソルビタンエステル、カプリル酸カプリルアミン、
ポリオキシエチレンアルキルアミド等から選ばれるもの
である。より好ましくは、カプリル酸カプリルアミン、
ポリオキシエチレンアルキルアミド等である。The surfactant can be selected from various types commonly used for removing adhered water, but preferably polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene alkyl ether, Oxyethylene polyoxypropylene alkyl ester, polyoxyethylene alkylphenol, polyoxyethylene polyoxypropylene alkylphenol, polyoxyethylene sorbitan ester, polyoxyethylene polyoxypropylene sorbitan ester, caprylic acid caprylamine,
It is selected from polyoxyethylene alkylamides and the like. More preferably caprylic acid caprylamine,
Polyoxyethylene alkylamides and the like.

本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーやシャワーによる方法あるいは、冷浴、温
浴、蒸気浴叉は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合わせる浸漬法等を採用することができる。As a method for removing adhered water using the solvent for removing adhered water of the present invention, a method using a spray or a shower, an immersion method using a cold bath, a hot bath, a steam bath or an ultrasonic bath, or an immersion method combining these baths, etc. are adopted. be able to.

［実施例］ 実施例１〜２１ 下記第１表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の除
去試験を行なった。[Examples] Examples 1 to 21 A test for removing adhered water was conducted using the solvents for removing adhered water shown in Table 1 below.

３０ｒｎｍＸ　１８１ｎｍＸ　５ｍｒｎ厚のガラス板を
純水に浸漬後、付着水除去用溶剤中に２０秒浸漬して水
切りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中
に浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べ
た。その結果を第１表に示す。After immersing a glass plate with a thickness of 30 nm x 181 nm x 5 mrn in pure water, immersing it in a solvent for removing adhered water for 20 seconds to drain the water, and removing the glass plate, immerse it in anhydrous methanol and remove the adhered water from the increased amount of water. We investigated the removal status. The results are shown in Table 1.

第１表 第１表（続き） ［発明の効果コ 本発明の付着水除去用溶剤は、実施例から明らかなよう
に付着水の除去効果の優れたものである。Table 1 Table 1 (Continued) [Effects of the Invention] The solvent for removing adhered water of the present invention has an excellent effect of removing adhered water, as is clear from the Examples.

又、従来使用されていたＲ１１３と同様、金属、プラス
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことから、
これらからなる複合部品に悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。Also, like the conventionally used R113, it has little effect on attacking metals, plastics, elastomers, etc.
Adhering water can be removed without adversely affecting composite parts made of these components.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １、炭素数が４である塩素化弗素化炭化水素を有効成分
として含有する付着水除去用溶剤。 ２、塩素化弗素化炭化水素が１−クロロ−１，１−ジフ
ルオロブタン、３−クロロ−１，１，１−トリフルオロ
ブタン、１−クロロ−１，１，３，３−テトラフルオロ
ブタン、２−クロロ−１，１，１，４，４，４−ヘキサ
フルオロブタン、４−クロロ−１，１，１，２，２，３
，３−ヘプタフルオロブタン、３，４−ジクロロ−１，
１，１，２，２，３−ヘキサフルオロブタン、２，３−
ジクロロ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロブ
タン、４，４−ジクロロ−１，１，１，２，２，３，３
−ヘプタフルオロブタン、１−クロロ−２，２，３，３
−テトラフルオロシクロブタン、１，１−ジクロロ−２
，２，３，３−テトラフルオロシクロブタン、１−クロ
ロ−２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロシクロブ
タンである請求項１に記載の付着水除去用溶剤。 ３、付着水除去用溶剤中に、炭化水素類、アルコール類
、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類、叉は界面活性剤類
から選ばれる少なくとも１種が含まれている請求項１に
記載の付着水除去用溶剤。[Claims] 1. A solvent for removing adhered water containing a chlorinated fluorinated hydrocarbon having 4 carbon atoms as an active ingredient. 2. The chlorinated fluorinated hydrocarbon is 1-chloro-1,1-difluorobutane, 3-chloro-1,1,1-trifluorobutane, 1-chloro-1,1,3,3-tetrafluorobutane, 2-chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane, 4-chloro-1,1,1,2,2,3
, 3-heptafluorobutane, 3,4-dichloro-1,
1,1,2,2,3-hexafluorobutane, 2,3-
Dichloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane, 4,4-dichloro-1,1,1,2,2,3,3
-heptafluorobutane, 1-chloro-2,2,3,3
-tetrafluorocyclobutane, 1,1-dichloro-2
, 2,3,3-tetrafluorocyclobutane, and 1-chloro-2,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane. 3. The adhesion according to claim 1, wherein the solvent for removing adhesion water contains at least one selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, halogenated hydrocarbons, or surfactants. Solvent for water removal.