JPH01270051A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、イン、ターイメージ効果が向上し、鮮鋭度が
改良されたハロケン化銀カラー写真感光材料に関するも
のである。

（従来の技術） ／％Ｏゲン化銀カラー写真感元感光を発色現像すること
により、酸化された芳香族−級アミン系カラー現像生薬
とカプラーとが反応してインドフェノール、インドアニ
リン、インダミン、アゾメチン、フェノキサジン、フェ
ナジンおよびそれに類する色素ができ、色画像が形成さ
れることは知られている。この方式においては、通常、
色再現には減色法が使われ、宵、緑、および赤に選択的
に感光するハロゲン化銀乳剤とそれぞれ余色関係にある
イエ０　＋、マゼンタ、およびシアンの色画像形成剤と
が使用される。イエロー色画像を形成するためには、例
えばアシルアセトアニリド、またはジベンゾイルメタン
系カプラーが使われ、マゼンタ色画像を形成するためＫ
は王としてピラゾロン、ビラゾロベンズイミダゾール、
ピラゾロピラゾール、ピラゾロトリアゾール、シアノア
セトフェノンまたはインダシロン系カプラーが使われ、
シアン色画像を形成するためには主としてフェノール系
あるいはす７トール系カプラーが使われる。

ところで、これらのカプラーから生成する各色素は、理
想的な分光吸収スペクトルを示すわけではなく、特にマ
ゼンタおよびシアン色素は、吸収スイクトルがブロード
であつ交り、短波長領域に副吸収をもっており、カラー
写真感光材料の色再現上好ましくない。

待に、短波長領域の副吸収は、彩度の低下を招く傾向が
ある。これを改良する一手段として、インターイメージ
効果を生じさせることにより、ある程度は改良すること
ができる。

インターイメージ効果については、例えば、ハンソン（
Ｈａｎｓｏｎ）他者、　１ジャーナル−オプ昏ジ・オプ
ティカル・ソサエティ・オブ・アメリカ（Ｊａｕｒｎａ
ｌ　　ｏｆ　ｔｈｅ　０ｐｔｉｃａｌ　５ｏｃｉｅｔｙ
　ｏｆＡｍｅｒｉｃａ　）　”、第≠２巻、第６６３頁
〜６６り頁、および、Ａ、ティールズ（Ａ、　Ｔｈ１ｅ
ｊｓ　）著、１ツアイトシユリフト・フユル・ヴイッセ
ンシャフトリツヒエ・フォトグラフィー−７オトフイジ
ーり・ラント・フォトヒエミー（Ｚｅｉｔｓｃｈｒｉｆ
ｔｆＬｉｒ　Ｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｌｉｃｈｅ　Ｐ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｅ。

Ｐｈｏｔｏｐｈｙｓｉｑｕｅ　ｕｎｄ　Ｐｈｏｔｏ−ｃ
ｈｅｍｉｅ　）第≠７巻、第ｉｏｔ頁〜ｌノｇ頁および
、２層６頁〜２ｓｓ真に記載されている。

米国特許Ｊ、３３６．μｇ６号には、拡散性のび一チア
ゾリンー２−チオン’ｅ、ｒｉｇ党したカラー反転写真
要素に導入することにより、また、米国特許第３．３３
１ｓ、ｌｉｔ♂７号には、拡散性のび一チアゾリンー２
−チオンをカラー反転写真要素に導入して、インターイ
メージ効果を得る方法が記載されている。

また、特公昭≠ざ一３μ１６り号には、カラー写真感光
材料を現像してハロゲン化銀ヲ銀に還元する際、Ｎ−置
換−グーチアゾリン−２−チオン化合物全存在させるこ
とにより、インターイメージ効果の得られることが記載
されている。

″またカラー反転写真要素のシアン層とマゼンタ層との
間に、コロイド状゛銀含有層七設けることによりインタ
ーイメージ効果上寿ることは、リサーチ・ディスクロー
ジャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）、
７１６／３／、第１３／／ｉｓ項（ｌり７層年）に記載
がある。

さらに、米国特許第弘、Ｏざ、ｌ、３３３号には、現像
中に沃素イオンの移動が可能な層構成を有するカラー反
転／ｌｔ材料において、その円の一層に渣像形成可能な
沃化銀粒子？含み、他の一層に潜渾形成可能なハロゲン
化銀粒子と、像露光とは無関係に現像しうるように表面
全カプラセ次ハロゲン化銀粒子と全含有させることによ
りインターイメージ効果七得る方法が記載されている。

（発明が解決しようとする課題） しかしながら、上記の方法では、十分なインターイメー
ジ効果が得られない場合が多く、コロイド状銀含有層の
使用、カブラセ次ハロゲン化銀粒子の導入等は、カラー
反転感光材料において、しばしば発色濃度の低下を招い
たりする、上記の他に、例えば、発色現像処理工程にお
いて、カラー現像主薬の酸化体とのカップリング反応時
に、ベンゾトリアゾール誘導体や、メルカプト化合物の
如き現像抑制性物質を放出しうるカプラー（ＤＩ）Ｌカ
プラー）を用いたり、現像の際にヨードイオン、メルカ
プト化合物の如き現像抑制性物質を放出しうるハイドロ
キノン化合物等を用いることにより、インターイメージ
効果を生せしめることも知られているが、これらの化合
物を用いると者しい減Ｗ＆を伴ったり、発色濃度の低下
を招来する友めに、それらの使用は限られたものであり
、上記に代る手段の開発が望まれていた。

したがって、本発明の目的は、他の写真性能を慣なうこ
となくすぐれた鮮鋭度を与えるハロゲン化銀カラー写真
感光材料を提供することにるる。

（課題を解決するための手段） 上記本発明の目的は、支持体上に少なくとも７層の感光
性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真
Ｗ＆元材料において、該ハロゲン化銀乳剤層及び又は非
Ｗ＆元性の親水性コロイド層に下記一般式（Ｉ）で示さ
れる化合物の少くとも−ｍを合方すること’ｔ％徴とす
るハロゲン化銀カラー写真感光材料、によって達成され
た。

一般式（Ｉ） Ａ−８−Ｍ 式中、Ａは、テトラアザインデン環、トリアザインデン
環、ペンタアザインデン環を形成するに必要な原子群を
表わす。Ｍは水素原子、アルカリ金属原子、アンモニウ
ム基、またはアルカリ条件下で開裂する基を表わす。

次に上記一般式（Ｉ）で示される化合物についてさらに
詳しく説明する。

不発明で使用されるトリアザインデン化合物、テトラア
ザインデン化合物ま′ｆＣハペンタアザインデン化合物
としては、例えば、ｊＨ−ピロロ〔３゜２−ｄ〕ピリミ
ジン類、ｌＨ−イミダゾ〔弘、ｊ−ｂ３ピリジン類、ｊ
Ｈ−ピロ０（，２、ｊ−ｄＪピリダジン８％　　Ｓ−ト
リアゾロ（４！、ｊ−ａ〕ビピリジン類ｓ　−トリアゾ
ロ（／、ｊ−ａ）ピリミジン類、ｊＨ−イミダゾ〔μ、
Ｊ−ｄ）ピリミジン類、Ｓ−トリアゾｏ（≠＋３−ａ）
ピリミジン類、Ｓ−トリアゾロ（４（、Ｊ−ｃ）ピリミ
ジン類、５−１−リアゾａＣμ、３−ｂ）ピリダジン類
、ｊＨ−ピラゾロ（３，４Ｚ−ｄ）ピリミジン類、Ｖ−
トリアゾ０（≠、ｊ−ｄ）ピリミジン類、テトラシロ（
／、ｊ−ａ３ピリミジン類等がめげられる。

Ｍは、水素原子、アルカリ金属原子（例えば、ナトリウ
ム原子、カリウム原子、等）、アンモニウム基（例えば
、トリメチルアンモニウムクロリド、ジメチルベンジル
アンモニウムクロリド、等）、′！たはアルカリ条件下
で解裂する基（アルカリ条件下で、Ｘ＝Ｈまたはアルカ
リ金属となりうる基のことで、例えば、アセチル、シア
ノエチル、メタンスルホニルエチル、等）ヲ表わす。

またこれらの複素環はニドＯ基、／１ａゲン原子（？ｌ
ｌえば塩素原子、臭素原子等）、シアノ基、それぞれ置
換もしくは無置換のアルキル基（例えばメチル、エチル
、プロピル、ｔ−ブチル、アリール基（例えば、フェニ
ル、≠−メチルフェニル基、ナフチル等）、アルタニル
基（例えば、アリル、等）、アラルキル基（例えば、ベ
ンジル、μｍメチルベンジル、７エネチル、等）、アル
コキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ、等）、アルキルチオ
基（例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、
等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ、等）、
ペテロ環オキシ基（例えば、−一ピリジルオキシ、コー
イミダゾリルオキシ、等）、ヘテロ環チオ基（例えば、
−一ペンズチアゾリルチオ、μｍビラゾリルチオ、等）
、スルホニル基（例、ｔば、メタンスルホニル、エタン
スルホニル＆、ｐ−１−ルエンスルホニル、等）、カル
バモイル基（例えば、無置換カルバモイル、メチルカル
バモイル、ジメチルカルバモイル、フェニルカルバモイ
ル、等）、スルファモイル基（例エバ、無置換スルファ
モイル、メチルスルファモイル、フェニルスルファモイ
ル、等）、カルボンアミド基（例えば、アセトアミド、
ベンズアミド、等）、スルホンアミド基（例えば、メタ
ンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、ｐ−トル
エンスルホンアミド、等）、アシルオキシ基（例えば、
アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ、等）、スルホニル
オキシ基（例えば、メタンスルホニルオキシ、等）、ウ
レイド基（例えば、無置換のウレイド、メチルワレイド
、エチルウレイド、フェニルワレイド、等）、チオワレ
イド基（例えば、無置換のチオウレイド、メチルチオウ
レイド、等）、アシル基（例えば、アセチル、ベンゾイ
ル、等）、ヘテロ環基（例えば、／−モルホリノ、／−
ピペリジノ、２−ピリジル、弘−ピリジル、２−チエニ
ル、ｌ−ピラゾリル、／−イミダゾリル、λ−テトラヒ
ドロフリル、テトラヒトミチエニル、等）、オキシカル
ボニル基（例えば、メトキシカルボニル、フェノキシカ
ルボニル、等）、オキシカルボニルアミノ基（例えば、
メトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボニルアミ
ノ、２−エチルへキシルオキシカルボニルアミノ、等）
、アミ７基（例えば、無置換アミノ、ジメチルアミノ、
アニリノ基、等）、カルボン酸またはその塩、スルホン
酸またはその塩、ヒドロキシル基などで置換されていて
もよい。

本発明の化合物のうち好ましい複素環としてはＳ−トリ
アゾロ（≠、ｊ−ａ）ピリミジン類、Ｓ−トリアゾロ［
／、Ｊ−ａ］ピリミジン類、Ｓ−トリアゾａ（”　＋　
３’　−ＣＪピリミジン類、Ｓ−トリアゾロ〔≠、３−
ｂ）ピリダジン（財）があげられる。

一般式（Ｉ）で示される化合物は、好ましくは下記一般
式（Ｉ［）で示される。

一般式（ｉｆ） 式中、Ｍは前記一般式（Ｉ）のそれと同義である。Ａ′
はｍ個のそＹ＋　几−Ｚで置換された前記一般式（Ｉ）
の人と同義である。几は、直鎖または分岐のアルキレン
基、アルケニレン基、アラルキレン基、またはアリーレ
ン基を表わし、Ｚは極性置換基を表わす。Ｙは、−５−
１−０−１Ｌ２ｋＬ３ Ｓ　　　　　　　　　　　ＯＱ 表わし、几１％）（’２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、凡６、′
ｋＬ７、Ｒ８、Ｒ９および）ｔｌｏはそれぞれ独立に水
素原子、またはｍ換もしくは無置換の、アルキル基、ア
リール基、アルケニル基、もしくはアラルキル基全表わ
す。ｎはＯま７１：、は／を表わす。ｍは／または、２
を表わす。

更に詳しくは、Ｒは、直鎖または分岐のアルキレン基（
例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、
ヘキシレン、ｌ−メチルエチレン、等）、直鎖または分
岐のアルケニレン基（例えば、ビニレン、／−メチルビ
ニレン、等）、直鎖または分岐のアラルキレン基（例え
ば、ベンジリチン、等）、アリーレン基（例えば、フェ
ニレン、ナフチレン、等）を表わす。

２で表わされる極性Ｉｔ′ｇ８基としては、例えば、置
換もしくは無置換のアミノ基（塩の形も含む、例えば、
アミノ、アミノ基の塩酸塩、メチルアミノ、ジメチルア
ミノ、ジメチルアミノ基の塩酸塩、ジブチルアミノ、ジ
プロピルアミノ、Ｎ−ジメチルアミノエチル−Ｎ−メチ
ルアミノ、等）、四級アンモニワミル基（例えば、トリ
メチルアンモニワミルクロリド、ジメチルベンジルアン
モニラミルクロリド、等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ、等）、アルキルチオ
基（例えば、メチルチオ、ブチルチオ、等）、アリール
チオ基（例えば、フェニルチオ、等）、ヘテロ環オキシ
基（例えば、λ−ピリジルオキシ、−−イミダゾリルオ
キシ、等ン、ヘテロ環チオ基（例えば、ノーベンズテア
ゾリルチオ、グービラゾリルチオ、等）、スルホニル基
（例えハ、メタンスルホニル、エタンスルホニル、ｐ−
トルエンスルホニル、等）、カルハモイＡ４（例えば、
無置換カルバモイル、メチルカルバモイル、等）、スル
ファモイル基（例えば、無置換スルファモイル、メチル
スルファモイル、等）、カルボンアミド基（例えば、ア
セトアミド、ベンズアミド、等）、スルホンアミド基（
例えば、メタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミ
ド、等〕、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ、
ベンゾイルオキシ、等）、ウレイド基（例えば、無置換
のウレイド、メチルウレイド、エチルワレイド、等）、
アシル基（例えば、アセチル、ベンゾイル、等）、アリ
ールオキシカルボニル基（例えば、フェノキシカルボニ
ル、等）、チオワレイド基（例えば、無ｔｌｌｅ撲のチ
オウレイド、メチルチオワレイド、等）、スルホニルオ
キシ基（例えば、メタンスルホニルｒ＋シ、ｐ−）ルエ
ンスルホニルオキシ、等）、ヘテロ環基（例えば、ｌ−
モルホリノ、／−ピペリジノ、λ−ピリジル、ｔ−ピリ
ジル、ノーチェニル、／−ピラゾリル、λ−イミダゾリ
ル、ｌ−テトラヒドロフリル、ｌ−テトラヒドロチエニ
ル、等）、シアノ基、スルホンｅＶまたはその塩、カル
ボニル酸またはその塩、ヒドロキシ基、および、アルコ
キシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、エト
キシカルボニル、等）が挙げられる。

Ｚで表わされる上記の基はＲとＺとの任意の組合せで更
に４１１換されていてもよい。

凡。、Ｒ３、Ｒ４％　Ｒ５、Ｒ６，１（Ｉ７、几８、Ｒ
９および几１ｏは、それぞれ独立に水素原子、置換もし
くは無置換のアルキル基（例えば、メチル、エチル、プ
ロピル、２−ジメチルアミノエチル、等）、置換もしく
は無置換のアリール基（例えば、フェニル、λ−メチル
フェニル、等）、置換もしくは無置換のアルクニル基（
例えば、プロペニル、／−メチルビニル、等）、または
置換もしくは無置換のアラルキル基（例えば、ベンジル
、フェネチル、等）を表わす。

Ａで表わされるヘテロ環は一般式（Ｉ）で説明した置換
基で置換されていてもよい。

一般式（■）中好ましくはＲがアルキレン基を表わし、
Ｚがそれぞれ置侵もしくはＲ置換のアミノ基、アンモニ
ウム基、チオエーテル基、又はヘテロ環基金表わし、Ｙ
が−８−１ はｌを表わす。

一般式（（Ｉ）中ざらに好ましくはＺがそれぞれ置換も
しくは無置換のアミノ基、ヘテロ環基を辰わす。

以下に本発明で使用される具体的化合物を示すが本発明
の化合物はこれに限定されるものではなＨ １０゜ ノ／。

／！。

／３゜ ／４Ｚ。

／Ｊ。

／６゜ ／７゜ ／Ｉ。

２／。

２ノ。

ノ３゜ Ｏ）ｉ ！≠。

Ｈ３ コｊ６ ２６゜ ２７゜ 、！ｇ。

本発明で使用される化合物はザ・ジャーナル・オブ・オ
ーガニック・ケミスト＋）−（ＴｈｅＪｏｕｒｎａｌ　
　ｏｆ　（Ｊｒｇａｎｉｃ　　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）。

２μ　７７り〜ＩＩ／（／９３り）、同誌ｌｊ、　　　
　３６／〜３６６（／り６０）、米国特許第２．ｌｊ、
２．≠６０号、同２．’）／３．！μノ号、同２゜７４
１３．１１１号、同λ、７μ３．１ざ０号、同２、ｇざ
７，３７１号、同一、２３！　、　４ｃ０１４号、同一
、μ弘≠、６０り号、同２．り３３．３ざざ号、同２．
１９／、１６２号、同一、ざｌｐ／、０７６号、同Ｊ、
７ｊｊ、７６り号等に記載されている方法を参考にして
容易に合成できるが、以下に代表的な合成例を示す。

合成例／（例示化合物乙の合成法） ７−クロロ−ｓ−トリアゾロ（／、ｊ−ａ３ピリミジン
７．７Ｆと、チオ尿素３０ｇｙをエチルアルコール／３
０ｘｌに溶解し、３０分加熱還流すると黄色結晶が析出
し友。析出した結晶を戸数し友後、水酸化ナトリワム弘
り、水３０ｄｋ加え３時間加熱還流した。反応後反応液
に濃塩酸ｉｏｇ會加え析出した結晶を戸数した後エチル
アルコール３０ｄから再結晶し、目的物≠、／Ｐ（収率
ｊ４４％）を得次。融点コアｊ〜６℃ 合成例２（例示化合物２２の合成法） 水酸化ナトリウム１２りに水／１０ｗｄ、エチルアルコ
ールμμＯｄｆ入れた中に２−ヒドラジノピリミジンｊ
　ｊ　、　／　Ｐ、二硫化炭素ｇ弘、６ｇを加え２時間
加熱還流し、析出した結晶を戸数した。

得られた結晶に水／Ｉｔｔ−加えて溶解させ酢＃Ｒを加
えてｐＨが≠〜ｊにして析出した結晶′ｆｔＰ取し、メ
チルアルコール、２００ｙｄで再結晶して目的物ｌり、
６Ｆ（収率コ６チ）を得た。融点２≠／　−Ｊ℃ ＠数例３（例示化合物３の合成Ｓ＞ 合成例２で得られた化合物６．３Ｆに水１００ｄを加え
３時間加熱還流した後、析出し次結晶全メチルアルコー
ル３０ｄで再結晶して目的物ｊ。

ｇｙ（収率タコ％）を得た。融点２≠ｊ〜６℃合成例≠
（例示化合物／３の合成法） ７−り０Ｏ−ｊ−メチルチオメチル−ｓ　−１−リアゾ
ａ（／、Ｊ−ａ）ピリミジン６、μりとチオ尿素λ、Ｊ
Ｐをエチルアルコールタ０ＷＬｌに溶解し、１時間加熱
還流した後、析出した結晶を戸数した。

得られ友結晶に水酸化ナトリワム、２Ｆ水３０ｄｔ加え
３時間加熱還流し７′２．後、反応液に製塩ｆｉｊｄを
加え析出し次結晶をメチルアルコール３０ｄとジメチル
ホルムアミド１０ｄの混合溶媒から再結晶し目的物／０
ｇり（収率２ざチ）を得た。融点２２ノ〜ｊ℃ ＠数例ｊ（例示化＠ｇ）ｉｏの合成法）７−クロロ−３
−ジメチルアミノエチルチオメチル−ｓ　−トリアゾロ
（／、ｊ−ａ）ピリミジン、ｒ　、２９とチオ尿素λ、
３Ｐｔ−エチルアルコールタＯｄに溶解し合成例≠と同
様の方法で目的物２゜２２（収率コ弘チ）を得友。融点
／９３〜６℃一般式〔１〕で示される本発明の化合物は
、適用するハロゲン化銀写真Ｍ＆元材料の性質、目的、
あるいは現像処理方法により異なるが、一般に同一層ま
友は隣接層に存在するハロゲン化銀１モルに対し、ｌｏ
−１〜１０−５モルであり、好ましくは、ｊ　Ｘ　／　
０＝〜３×１０’モルである。

本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物を感光材料、中
に導入するには、水、メタノール、エタノール、プロパ
ノール、あるいはフッ素化アルコール等の写真感光材料
において通常用いられる溶剤に溶解した後、親水性コロ
イドに箔加する。ハロゲン化銀乳剤層に含有させる場合
には、ハロゲン化銀乳剤の粒子形成時、物理熟成時、化
学増感直前、化学増感中、化学増感後、もしくは塗布液
調製時のいずれでもよく、目的に厄じて選択される。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モルチ以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨワ塩化鏝、もしくはヨウ塩臭
化銀である。好ましいのは約λモルチから約７モルｃｓ
ｔで、とくに好ましくけｊ、ｊモルチ以下のヨウ化銀を
含むヨウ臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶ｔ−Ｖするもの、球状、板
状のような変則的な結晶形ｔ−Ｗするもの、双晶面など
の結晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でも
よい。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約７０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、腐／７６４（ｊ
（／り７ｇ年／２月）、２２〜λ３頁、１１．乳剤製造
（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄ　
　ｔｙｐｅｓ　）”、および向／％／ざ７／Ａ（／り７
り年／Ｉ月）、６μｇ頁、グラフィック「写真の物理と
化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ。

Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、　Ｃｈｅｍｉｃ　ｅｔ　Ｐｈｉｓ
ｉｑｕｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ　Ｐａｕｌ　Ｍ
ｏｎｔｅｌ　、　／り６７）、ダフイン著「写真乳剤化
学」、フォーカルプレス社刊（Ｇ　、　Ｆ　、　Ｄｕｆ
ｆ　ｉｎ　、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉ
ｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ
　。

ｌり６６））、ゼリクマ／ら著「写真乳剤の製造と塗布
」、フォーカルプレス社刊（Ｖ、Ｌ。

Ｚｅｌｉｋｍａｎ　　ｅｔ　　ａｌ　　、Ｍａｋｉｎｇ
　　ａｎｄＣｏａｔｉｎｇ　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉ
ｃ　　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　。

Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ　、　　／り６μ）などに記
載され友方法を用いて調製することができる。

米国特許第３，３７≠、６２ｇ号、同３．６ｊＪ、Ｊり
弘号および英国特許第７．≠／３，７≠ｇ号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約３以上であるような平板状粒子
も本発明に便用できる。平板状粒子は、ガツト著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアＩＪ
７グ（Ｇｕｔｏｆｆ　。

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ
Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）、第７μ巻１，２４’、５
’　〜２３７頁（／り７０年）：米国特許第≠ｌｑ３≠
、２２６号、同Ｕ、弘／μ、３１０号、同弘、≠３３゜
ｏｐｒ号、同μ、≠３２．ｊＪＯ号および英国特許第ｒ
、ｉｉｉ、ｉｊｙ号などに記載の方法により簡単に調製
することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、′！た例えば
ロダン鋏、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接
合されていてもよい。

まｆｃ２１々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される箔加剤はリサーチ・ディスクロージャー／Ｉ６
／７６≠３および同Ａ／Ｊ’７／６に記載されており、
その該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクａ−ジャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

添力ＣＩ剤種類　　ＲＤ／７６４１３　　　ＲＤ／１７
／ｉｓｌ　化学増感剤　　　　　２３頁　　　６μざ頁
右欄、２　感度上昇剤　　　　　　　　　　　　同上３
　分光増感剤、　　　２３〜−μ頁　　６≠ｇ頁右欄〜
強色増感剤　　　　　　　　　　　　６μり頁右欄≠　
増白剤　　　　　　　２≠頁 ｊ　かぶり防止剤　　２４’−２≠頁　　６≠り頁右欄
〜および安定剤 ６ｆｔ、吸収剤、７　．２３−ｊ６頁　　６ｑり頁右欄
〜イルター染料　　　　　　　　　　１，３０頁左欄紫
外線吸収剤 ７　スティン防止剤　　２≠頁右欄　　１３０頁左〜右
欄ど　色素画像安定剤　　　、２≠頁 タ　硬膜剤　　　　　　　２６頁　　　６ｓｉ頁左欄／
Ｑ　　バインダー　　　　　２６頁　　　　同上／／　
可塑剤、潤滑剤　　　、２７頁　　　６３０右欄／、２
　＠布助剤、表　　２ｔ〜、２７頁　　　同上面活性剤 １３　スタチック防　　　　２７頁　　　　同上止剤 本発明には種々のカラーカプラ゛−を使用することがで
き、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロジャー（
ＲＤ）４／７Ａグ３、■−〇−Ｇに記載された特許に記
載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３、り３
３．３０１号、同第μ、０２２．６２０号、向第弘、３
２６．０２弘号、同第弘、＜４ｏｉ。

７３．２号、特公昭３１−１０７３２号、英国特許第１
，１４２３．０１Ｏ号、同第１．≠７Ａ　、　７Ａθ号
、等に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしてはｊ−ビラゾロン系及びビラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第ダ、３１
０．Ｉｓ／り号、同第ダ、３３１゜ｇり７号、欧州特許
第７３．１ｓ３１ｓ号、米国特許第３．０６／、４３２
号、同第３．７λｓ、ｏ６７号、リサーチ・ディスクロ
ージャー／１６ノ１１２０（／りｒ＜ｚ年６月）、特開
昭６０−３３３３２号、リサーチ・ディスクロージャー
／１６．２≠２３０（ｌりｌμ年６月）、％開開６Ｏ−
４Ｌ３６３２号、米ｔ＝Ｗ許第≠、３００．６３０号、
同第１に、３４ｃ０．６３ｊ号等に記載のものが特に好
ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びす７トール
系カプラーが挙げられ、米鴎特許第≠。

ＯＪ、２．２１２号、同第ダ、１４を乙、３２６号、同
第≠、、２２１．２３３号、同第≠、２り６．−００号
、第２，３６り、り２り号、第２．１０／。

７７７号、同第−，７７２，／ｌｓ２号、同第λ。

ざりｊ、ざ２６号、同第３．７７ｊ　、ＯＱ−号、同第
３．７！；ｇ、３０ｇ号、同第≠、３３≠、Ｏ７１号、
同第弘、３２７．／７３号、***特許公開第３，３λり
、７．２り号、欧州特許第１−７゜３１ｓｊＡ号、米国
特許第３．りｌＡ６．１２−号、同第’１．３３３．タ
タタ号、同第≠、≠ｓｉ、ｊｊり号、同第び、≠、２７
．７Ａ７号、欧州特許第１６／　、１２ＡＡ号等に記載
のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＡ／７．４μ３の
■−Ｇ項、米国特許第≠、／６３゜１．７０号、特公昭
ｊ７−３７ダ７３号、米国特許　−第Ｕ、ＯＯμ、り２
り号、同第ｔ、／３ざ、コｊ！号、英国特許第１．ｌ弘
６．．３４１号に記載のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性含有するカプラーとしては、米
国特許第μ、３６１ｓ、２３７号、英国特許第ｒ、ｉλ
ｊ　、３７０号、欧州特許第２６．３７０号、***特許
（公開）第３．２３４ｃ、！；３３号に記載のものが好
ましい。

ポリマー化され次色素形成力プラーの典型例は、米国％
計第３．≠Ｊ／、１２０号、同第≠、ＯｌＯ，２／／号
、同第≠、３６７．２１−号、英国特許第２．ｌＱλ、
１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲ，Ｄ／７Ａ≠３
、■〜Ｆ項に記載され比特許、特開昭ｓ’ｙ−ｉｊｉり
≠弘号、同３７−／！μλ３弘号、同６０−７ｇ≠−μ
ｇ号、米国特許第弘。

、２≠ｇ、ゾロλ号に記載され友ものが好ましい。

境憚時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２．Ｏり７．１４０号、
同第２．／３ノ、／ｌ＃号、特開昭ｊター／Ｊ７１．３
？号、四ｊター／７０ｇ弘Ｏ号に′記載のものが好まし
い。

その他、本発明のＷ＆光材料に用いることのできるカプ
ラーとしては、米国特許第≠、／３０．≠２７号等に記
載の競争カプラー、米国特許第１゜−ｒ３．弘７２号、
同第μ、３３ｇ、３９３号、同ｗ、Ｉｔ、３１０．Ａｌ
１号等に記載の多当量カプラー、特開昭６０−１１３９
３０等に記載のＤＩＲレドックス化合物放出カプラー、
欧州特許第１７３．３０．２Ａ号に記載の噛脱後復色す
る色素を放出するカプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、櫨々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第一、３２２．０２７号々どに記載されている。

ラテックス分散法の工程、効果、および含浸用のラテッ
クスの具体例は、米国特許第≠、／タタ。

３６３号、***特許出願（ＯＬＳ）第２．ｊ弘ｌ。

２７≠号および同第２．ｊμ／、、２３０号などに記載
されている。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
，Ｄ、Ｉ６／７１ｓ４Ｌ３の２ｇ頁、および同第／１７
／　６の６４Ｌ７頁右欄から６１Ｉｔ♂頁左欄に記載さ
れている。

本発明は、檀々の多層ハロゲン化銀カラー感光材料に適
用できる。カラーネガフィルム、カラーリバーサルフィ
ルム、反転カラーペーパー、カラーペーパー、カラーポ
ジフィルム、および大型カラーＹリントフィルムなどに
適用できる。

特に、カラーリバーサルフィルム、反転カラーペーパー
などに好ましく適用できる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
二二しンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−≠−ア゛ミノーＮ、Ｎ−ジエ
チルアニリン、３−メチル−μｍアミノ−Ｎ−エチル−
Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−を−
・アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミド
エチルアニリン、３−メチル−グーアミ／−Ｎ−エチル
−Ｎ−β−メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩
、塩Ｍ！塩もしくはｐ−ｔ−ルエンスルホンｒＩＩ塩な
どが挙げられる。これらの化合ｖＪは目的に応じ２種以
上併用することもできる。

′また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行って
から発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノ
ンなどのジヒドロキシベンゼン類、／−フェニル−３−
ピラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチ
ル−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類な
ど公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用
いることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨｔｊ７〜／２
であることが一般的である。またこれらの現像液の補充
量は、処理するカラー写真感光材料〈もよるが、一般に
ｇ光材料／平方メートル百たり３ぶ以下であり、補充液
中の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより３０
０ｄ以下にすることもできる。補充量を低減する場合に
は処理槽の空気との接触面積上手さくすることによって
液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。また現
像液中の臭化物イオンの蓄積上押える手段を用いること
により補充ｉｔｔ低減することもできる。

発色現像後の写真乳剤層は通常標目処理される。

標目処理は泥層処理と同時に行なわれてもよいしく標白
足溜処理）、個別に行なわれてもよい５更に処理の迅速
化を図る次め、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（ＩＩＩ）、コバル）（
ＩＩ）、クロム（■）、銅（ｎ）などの多価金属の化合
物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる。

代表的漂白剤としてはフェリシアン化物；重クロムＭ塩
；鉄（Ｉｆｆ）もしくはコバル）　（Ｉｎ　）の有機錯
塩、例えばエチレンジアミ／四酢酸、ジエチレントリア
ミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイ
ミノニ酢酸、／、３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコ
ールエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボ
ン酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩
；過硫酸塩；兵索酸塩；過マンガン酸塩；ニトロベンゼ
ン類などを用いることができる。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン＊ｔ３［、チオ
エーテル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあ
げることができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり
、特にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。

漂白定Ｎｌの保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あ
るいはカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化鋏カラー写真Ｗ＆光材料は、脱銀処
理後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である
。水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカ
プラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水
洗タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その
他種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、
多段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊ
ｏｕｒｎａｌ　　ｏｆ　　ｔｈｅ　　５ｏｃｉｅｔｙ　
　ｏｆ　ＭｏｔｉｏｎＰｉｃｔｕｒｅ　　ａｎｄ　Ｔｅ
１ｅｖｉｓｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第６≠巻、Ｐ、
、ｚ＜リ−２！；３（／りｊｊ年ｊ月号）に記載の方法
で、求めることができる。

本発明における各種処理液はｌＯ℃〜３０℃において使
用される。通常は３３℃〜３ｇ℃の温度が標準的である
が、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮し次り
、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定性の改
良を達成することができる。また、感光材料の節銀のた
め***特許第２．２λ６．７７０号または米国特許第３
，６７μ、弘タタ号に記載のコバルト補力もしくは過酸
化水素補力を用いた処理を行ってもよい。

（実施例） 以下に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。

実施例／ 下塗りを施した三酢酸セル０−スフイルム支持体上に、
下記のような組成の各層よりなる多層カラー゛感光材料
を炸裂し、試料１０／とした。

第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド　　　　　　　　０．２！ｙ／ｒｒ？紫外
線吸収剤Ｕ　−ｉ　　　　　　０．０≠１／−紫外線吸
収剤Ｕ−，２０，／ＩＩ／ｒ？紫外線吸収剤Ｕ−３０，
／Ｐ／ｒｒ／ 高沸点有機溶媒０−／　　　　　　０．／ｃｃ／ｒｒ？
を含むゼラチン層（乾燥膜厚２μ） 第２層：中間層 化合物Ｈ−／　　　　　　　　　　０．０ＪＰｌｄ高沸
点有機溶媒０−、ｌ　　　　　Ｏ，０３ｅＣ／ｒｒ？Ａ
−ｊ　　　　　　　　　　　　Ｏ、／　６１／ｒｒ？を
含むゼラチン層（乾燥膜厚／μ） 第３層：第１赤感乳剤層 増感色素５−ｔ（ｏ、り３ツ／ＦＦＩ”）及びＳ−２（
０，０μ８９／ｒｒ？＞で分光増感され次表面潜像型巣
分散沃臭化銀乳剤 銀量・・・０．３３り／ｒｒ？ （ヨード含量≠モルチ、平均粒子サイズ０．３μ、粒径
に係る変動係数（以下単に変動係数゛と略す）／タチ） 乳剤Ａ　　　　　　　　　　　　Ｏ，ＯＪり／ｒｒｌカ
プラーＣ−／　　　　　　　　０．／３り／Ｒカプラー
Ｃ−２０，０３３ｆ／ｒｒ？ 高沸点有機溶媒０−２０．０ｇｃｃ／ｒｒ？を含むゼラ
チン層（乾燥膜厚０．７μ）第ｑ層：第λ赤感乳剤層 増感色素８−１（／、／岬／ｍ”）及びＳ−２（０，０
≠岬／−）で分光増感され九表面潜像型単分散沃臭化銀
乳剤 銀量・・・ｏ、ｓ３ｙ／ｒｒ？ （ヨード含量３モルチ、平均粒子サイズ０．３μ変動係
数／Ａ％） 乳剤Ａ　　　　　　　　　　　　Ｏ，０３９／ｌ♂カプ
ラーＣ−／　　　　　　　　θ、≠Ｏｆ／ｒｒｌカプラ
ーＣ−２０，０７ｆ／ぜ Ａ−４Ｌ　　　　　　　　　　　Ｏ，０２キ／Ｒ高沸点
有機溶媒（Ｊ−Ｊ　　　　　Ｏ，２２’Ａ／ｒｒ？を含
むゼラチン層（乾燥膜厚／、７μ）第３層：第３赤感乳
剤層 増感色素８−／Ｃ／、／’１９／ｒｒ？）及びＳ−，２
＜０．０μ■／ｍ’）で分光増感され九表面潜像型単分
散沃臭化銀乳剤 銀量・・・０．３３Ｐ／ｒｒ？ （ヨード含量ｉモルチ、平均粒子サイズ０．６μ、変動
係数／７チ） Ａ−ｊＯ，ざ１１Ｉ９／ｒｒｌ カプラーＣ−／　　　　　　　　θ、≠≠９／ｒｒ？カ
プラーＣ−２０，０ｇ１／Ｗ？ 高沸点有機溶媒０−２　　　　０．ＪＩＡｃｃ／ｌｒ？
を含むゼラチン層（乾燥膜厚／８ｇμ）第６層：中間層 Ａ−／θ　　　　　　　　　　　　　１０■／ｒｒ？Ａ
−／／　　　　　　　　　　　　　　　！ｑ／ｒｒ？化
合物Ｈ−７０、／　１ａｒｄ 高沸点有機溶媒　　　　　　　　０　、　／　ｅｅ／ｒ
ｒ？ポリメチルメタアクリレートのラテックス分散物を
含むゼラチン層（乾燥膜厚／μ） 第７層：＠／緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３（２，２■／−）及びＳ−μ・　（／　
、　ｏｔｎｙ／ｒｒｔ）で分光増感された表面潜像型単
分散沃臭化銀乳剤 銀量・・・　０　、　ｊ　Ｐ／ｒｒ？ （ヨード含量３モルチ、平均粒子サイズ０．３μ、変動
係数１９％） 乳剤Ａ　　　　　　　　　　　　Ｏ，ＯＪｌ／ｌｔ？カ
プラーＣ−３０，２７ｊｌ／ｒｒｌ 高沸点有機溶媒０−、Ｉ　　　　　Ｏ、／　７ｃｃ／ｒ
ｒ？を含むゼラチン層（乾燥膜厚０．７μ）第ｇ層：第
−緑感乳剤層 増感色素８−３（０，３キ／Ｗ？）及びＳ−μ（Ｏ０λ
町／Ｗ？）で分光増感された単分散性の内部潜像型沃臭
化銀乳剤 銀量・・・　０．３り／ｒｒｌ （ヨード含量λ、ｊモルチ、平均粒子サイズ０゜４ｃｊ
μ、潜像から粒子表面までの距９７！変動係数／θ％） 増感色ｚ８−３（ｏ、ｔｓｙ／ｒｒ？）及びＳ−＋（Ｏ
ｏ、２ｓｙ／ｒｒ？）で分光増感された表面潜像型単分
散沃臭化銀乳剤 銀量　・・・０．３Ｐ／Ｗ？ （ヨード含ｔ２　、ｊモルチ、平均粒子サイズ０．３！
μ、変動係１５（／ざチ） 乳剤Ｂ　　　　　　　　　　　　Ｏ，０ＪＰｌｒｒｌカ
プラーＣ−Ｊ　　　　　　　　　Ｏ，２ｊｌ／ｒｒ？高
沸点有機溶媒　　　　　　　０　、　／　３　ＣＣ／ｒ
ｒ？を含むゼラチン層（乾燥膜厚／、７μ）第り層：第
３緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３（０，２’１９／ｒｒ？　）及びＳ　−
１（ｏ　、　３ｓｙ／ｒｒ？）で分光増感され九表面潜
像型単分散沃臭化銀乳剤 銀量　・・・０．３’ｌ／ｒｒ？ （ヨード含１１ｊモルチ、平均粉子サイズ０．６μ、変
動係数）７％） Ａ−７０，３■／ｒｒ？ カプラーＣ−１０，２Ｐ／ｒｒ？ カプラーＣ−３０，／Ｐ／ｒｒ？ 高沸点有機溶媒０−２　　　　０．０３ＣＣ／ｒｒ？を
含むゼラチン層（乾燥膜厚／、７μ）第１θ層：中間層 化合物Ｈ−／　　　　　　　　　０．０！Ｐ／ｒｒ？Ａ
−Ｊ　　　　　　　　　　　　Ｏ，ＯＪｌ／Ｗ？Ａ−／
ｌ　　　　　　　　　　　Ｏ，０／り／ｒｒ？高沸点有
機溶媒０−２　　　　　０．／Ｐ／ｒｒ？を含むゼラチ
ン層（乾燥膜厚／μ） 第１／層：黄色フィルター層 黄色コロイド銀　　　　　　　　０．０ＪＰ／Ｗ？Ａ−
／　　　　　　　　　　　　　０．／２１／ｄ化合物）
１−／　　　　　　　　　０．０２Ｐ／ｄ化合物Ｈ−２
０，０３１１ｒｒｌ 高沸点Ｍ機溶媒ｏ−ｉ　　　　　０．０４ｃｃｃ／ｒｒ
？を含むゼラチン層（乾燥膜厚ｌμ） 第１２層：第１背感乳剤層 増感色素８−　ｊ　（ｉ　、　Ｏ’９／ｒｒ？　）　テ
分元Ｍａ感すれた表面潜像型単分散沃臭化銀乳剤 餞量・・・０．６り／ｒｒ？ （ヨード含量３モルチ、直径／厚みの比が７以上の粒子
が、全粒子の投影面積の３０４を占める。粒子の平均厚
み０．ｌＯμ）Ａ−６０，ｇ■／− カプラーＣ−３０，３Ｐ／ｒｒ？ Ａ−弘　　　　　　　　　　　０．０３キ／Ｒ扁沸点有
機溶媒ｏ−ｉ　　　　　　０．／ＣＣ／ｒｒ？を含むゼ
ラチン層（乾燥膜厚１．ｊμ）第１３層：第２青感乳剤
層 増感色素８−３（２，０キ／ぜ）で分光増感された狭面
潜像型平板状沃臭化銀乳剤 像−鍍・・・／　、　／　Ｐ／ｒｒ？ （ヨード含量）、ｊモルチ、直径／厚みの比が７以上の
粒子が、全粒子の投影面積のｊＯ％金占める。粒子の平
均厚み０．／！μ）Ａ−７／１９／ｒｒ？ カプラーＣ−Ｊ　　　　　　　　　／、ＪＰＩｎ？高沸
点有機溶媒０−．２　　　　０　、コ３（Ａ／ｒｒ？を
含むゼラチン層（乾燥膜厚３μ） 第１μ層：第１保護層 Ａ−／Ｊ　　　　　　　　　　　　Ｏ，／１１／ｒｒ？
紫外線吸収剤Ｕ−７０．０λ１１１ｎ？紫外線吸収剤Ｕ
−Ｊ　　　　　　Ｏ，０３１／ｄ紫外線吸収剤Ｕ−３０
，０３り／ｒｒ？紫外線吸収剤Ｕ−μ　　　　　Ｏ，コ
タＰ／ｒｒ？高沸点有機溶媒０−７　　　　０．．２１
ｃｃ／ｒｒｌを含むゼラチン層（乾燥膜厚２μ） 第７ｊ層：第２保護層 表面をかぶらせ几微粒子沃臭化像乳剤 銀貴・・・０　、　／　Ｐ／ｒｒ？ （ヨード含量１モルチ、平均粒子サイズ０．０６μ） 黄色フィルター層用黄色コロイド鋼 銀量・・・０．０／Ｐ／ｒｙ？ Ａ−Ｊ’　　　　　　　　　　　　　　　ＩＯ’１９／
ｒｒ？ポリメチルメタクリレート粒子 （平均粒子ｉ、ｊμ） 八−タ　　　　　　　　　　　　　　／　”Ｉ／Ｗ？を
含むゼラチン層（乾燥膜厚Ｑ１ｇμ）各層には上記組成
物の他に、ゼラチン硬化剤Ｈ−３、及び界面活性剤を添
加し次。

試料を作るのに用いた化合物を以下に示す。

−ｊ ０８Ｈ１７（ｔｌ Ｃ−弘 Ｈ３ ■ −ｓ Ｃ−７ ＣＯＯＣ３Ｈ７（ｉｓｏ） −ｔ Ｕ−λ −Ｊ し−≠ Ｈ−／ Ｈ−，２ ）１−Ｊ ０−，２ −ｉ 　−ｊ δ　−μ ５−ｓ Ａ−／ Ｑ　　　　　　ＣＨ３ ２θ ／／２Ｓ（Ｊ４ −Ｊ し２ｆ１５　　　　　　　　Ｃ２１４５Ａ−≠ Ｃ２）１゜ Ａ−♂ Ｃ、Ｆ１□ＳＯ□Ｎ０）ｌ、Ｃ００Ｋ ｃ３ｈ。

Ａ−タ Ａ−／／ Ａ−／２ 乳剤Ａ１乳剤Ｂの調製 コンドロールド・ダブルジェット法により、平均粒子サ
イズ０．７３μの臭化銀立方体乳剤を調製し、ヒドラジ
ンおよび金錯塩七用いて低ｐＡｇ下でかぶらせた（乳剤
Ｂとする）。このように調製した乳剤Ｂの表面に臭化ｅ
を２３ＯＡの厚みでシェル付けをしたものを乳剤Ａとす
る。

化合物Ａ （Ｊｌ（ 化合物Ｂ 試料ｉｏコ、１０３．１０１４の作製 試料ｉｏｉの第３層、第μ層、第３層、第７層、第を層
、第り層、第１コ層、第７３層の全感光性ハロゲン化鋼
粒子の沃化銀含量をそれぞれ７．３モルチ、６モルチ、
ｊモルチにする以外試料１０１と全く同様にして試料１
０．２．１０３、ｉｏ参を作製した。

試料ｉｏｓ、ｉｏ６の作製 試料ｉｏｉの第３層、第μ層、＠７層、Ｗ１ｇ層、第７
２層にそれぞれ化合物Ａ、化合＠Ｂを各々銀１モルに対
して／　０−３モル添加する以外試料１０１と全く同様
にして試料１０３．　１０１ｓ’１−作製した。

試料１０７〜／１０の作製 試料１０／〜１０ＩＡの第３層、第μ層、第７層、第ｇ
層、第１２層に本発明の化合物ｌλを各々銀７モルに対
して／　０−３モル添加する以外試料１０／−１０≠と
同様にして試料１０７〜ｌ１０ｆ作製し次。

試料／　／　／−／　／Ｉ（Ｄ作製 試料１０７の化合物７．２の替りに、第１表に示す化合
物を各々銀７モルに対してｉ　ｏ−ｓ象加する以外試料
１０７と全く同様にして試料／／／〜ｌ／Ｉ’（作製し
た。

この様に作製し次試料ｉｏｉ〜／ｌざを白色光（赤色元
士緑色党士青色元）で、連続ウェッジを通して露光して
下記現像処理し次。又、試料／Ｑ１６〜ｉｉ♂を赤色光
（白色元露光時の赤色光と同じ露光量）で連続ウェッジ
全通して露光して、下記現像処理上した。−上記白色光
露光の現像処理サンプルと赤色元露光の現像処理サンプ
ルのシアン濃度７．０における露光量差（ΔｌｏｇＥ（
凡）を求め友。

とのΔｌｏｇＥ（Ｒ）の値を赤感性層へのインターイメ
ージ効果の比較尺度とした。同様にして、Δ１ｏｇＥ（
Ｇ）、Δ１ｏｇＥ（Ｂ）を求めた。

この結果を第１表に示す。

又、ＭＴＦ測定パターンを通して、試料１０／〜／／Ｉ
ｆ白色元で露光し下記現像処理した。そしてＩＯサイク
ル／顛のＭＴＦの値で鮮鋭度の比較を行なった。

この結果を第１表に示す。

処理工程　　　時間　　温度 水洗　　　　　λＮ　　３ざ〃 反転　　　　　２〃　　３ざ１ 発色現像　　　１ｓｐ　　　３１ｐ 調整　　　　　２Ｎ　　３ざ〃 漂白　　　　　１．ｔｔ　　　３ｆｚ 定着　　　　　μｌ　　３ざ〃 水洗　　　　　μｌ　　３ざ〃 各処理液の組成は、以下の通りでめった。

第一現像液 ニトリｏ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−２，ｏｙ トリメチレンホスホン酸・ ｊナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　３０９ハイドａ
キノン・モノスルホン酸２０１１カリウム 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　３３９／−フェ
ニル−≠−メチルー４−　２．ＯＰ°ヒドロキシメチル
−３−ピラ ゾリドン 臭化カリウム　　　　　　　　　　　、２．ＪｌＫチオ
シアン酸カリウム　　　　　　　／　、２Ｐヨウ化カリ
ウム　　　　　　　　　　コ、ｏｗｇ水を加えて　　　
　　　　　　　　１０００ｖｄｐＨタ、１０ ｐ）ｉは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。

反転液− ニトリロ−Ｎ　、　Ｎ　、　Ｎ−ｊ　、　Ｏｆトリメチ
レンホスホン酸・ ｊナトリウム塩 塩化第−スズ・２水塩　　　　　　　／、０１ｐ−７ミ
ノフエノール　　　　　　　ｏ、ｉ１ｐ水酸化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　１、ｒｙ氷酢酸　　　　　　　
　　　　　　　　１ｓｔｐｈ　　　　　　　　　　　　
　　　ｔ、ｏ。

ｐＨＦｉ、塩酸又は水酸化す）　ＩＪウムで調整した。

発色現像液 コトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−２，ｏｐ トリメチレンホスホン酸・ ｊナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　゛　　　　　７．Ｏｆリン酸
３ナトリウム・１２水［３１，ｙ臭化カリウム　　　　
　　　　　　　　１．θタヨウ化カリウム　　　　　　
　　　　　　タｏｑ水酸化ナトリウム　　　　　　　　
　３．Ｏｆシトラジン＃！／・５ｙ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタン　　　　／／ｐスルホン
アミドエチル）−３− メチル−≠−アミノアニリン 硫酸塩 ３．６−シチアオクタンー／、１　　　／、Ｏｆ−ジオ
ール ｐＨｉｉ、ざ０ ｐａＦｉ、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。

調整液 エチレンジアミン弘酢酸・２す　　　ｒ、ｏｙ・トリウ
ム塩・−水塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　ｌλ１ノーチ
オグリセリン　　　　　　　　０．≠ｄｐ）ｉ　　　　
　　　　　　　　　　６．２０ｐＨは、塩酸又は水酸化
ナトリウムで？Ｊ４差し友。

漂白液 エチレンジアミンダ酢酸・２す　　　−６ＯＦトリウム
塩・λ水塩 エチレンジアミン弘酢酸・Ｆ　ｅ　　　　／　２０　Ｐ
（ＩＩＩ）・アンモニウム・２水塩 臭化カリウム　　　　　　　　　　　　１００１！硝酸
アンモニウム　　　　　　　　　　１０り水全加えて　
　　　　　　　　　　１０００１００Ｏｊ　、　７０ ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトＩＪウムで調整し友。

定着液 チオ硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　ｔｏｙ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　　３．０９重亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　ｓ、ｏｙｐＨｂ、ｔ。

ｐｈは、塩酸又はアンモニア水で調整した。

安定液 ホルマリン（３７％）　　　　　　　　Ｊ、ＯＮポリオ
キシエチレン−ｐ　−０、３ｙｄ七ツノニルフエニルエ
ーテル （平均菫合度１Ｏ） ｐ）１　　　　　　　　　　　　　調整せず実施例λ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体に、次の第
一１−から弟子二層を重層塗布したカラー写真感光材料
試料、２０７を作成し次。ポリエチレンの第−層塗布側
にはチタンホワイト’ｌ白色顔料として、また微量の群
青を青味染料として含む。

（感光層組成） 以下に成分とｊｌ／ｒｒ？単位で示し次塗布ｆ七示す。

なおハロゲン化銀については鋏ＪＩＩ８算の塗布量を示
す。

第１層（ゼラチン層） ゼラチン　　　　　　　　　・・・　７．３０第２層（
アンチハレーション層） 黒色コロイド銀　　　　　　・・・　ｏ、ｉ。

ゼラチン　　　　　　　　　・・・　０．７０第３層（
低感度赤感層） 赤色増感色素（＊ｌと＊、２）で分光増感され友沃臭化
銀（沃化銀３．０モルチ、平均粒子サイズ０．４ｔμ）
　　　　　・・・　ｏ、ｉｊゼラチン　　　　　　　　
　・・・　／、００シアンカプラー（＊り　　・・・　
０．／ダシアノカプラー（＊≠）　・・・　０．０７退
色防止剤（＊ｊ、＊Ａと ＊７）　　　　　　　　　・・・　θ、１０カプラー溶
媒（＊ざと＊り） ・　・　・　　０．０６ 第弘層（高感度赤感層） 赤色増感色素（＊／と＊コ）で分光ｐＩＩ感された沃臭
化嫁（沃化銀６．０モルチ、平均粒子サイズ０．７μ）
　　　　　・・・　ｏ、ｉｓゼラチン　　　　　　　　
　・・・　ｉ、ｏ。

シアンカプラー（＊３）　・・・　０．．２０シアンカ
プラー（＊μ）　・・・　０．ＩＱ退色防止剤（＊ｊ、
＊６と＊７） ・・・　０．ｌｊ カプラー溶媒（＊ｇと＊り） ・　・　・　　　Ｏ、／　０ 第ｊ１−（中間層） マゼンタコロイド銀　　　−−−Ｏ，Ｏａゼラチン　　
　　　　　　　・・・　／　、００混色防止剤（＊／θ
）　　・・・　Ｏ０θｇ混色防止剤溶媒（＊／／と＊１
２） ・　・　・　　０．７６ ポリマーラテックス（＊ｌｊ） ・　・　・　　０　、Ｉ　Ｏ 第６層（低感度緑感層） 緑色増感色素（＊／≠）で分光増感され友沃臭化＃ｉ（
沃化銀２．ｊモルチ、粒子サイズθ。

≠μ）　　　　　　　　・・・　０，１０ゼラチン　　
　　　　　　　・・・　ｏ　、ｇ。

マゼンタカプラー（＊２ｊ） ・　・　・　　０　、Ｉ　Ｏ 退色防止剤（＊／Ａ）　　　・・・　０．ＩＯスティン
防止剤（＊／７）・・・　０．０／ステイン防止剤（＊
／ｇ）・・・　０．００／カプラー溶媒（＊／）と＊／
り） ・　・　・　　ｏ、ｉｓ 第７層（高感度緑感ＩＩ） 緑色増感色素（＊１４ｃ）で分光増感された沃臭化銀（
沃化銀３．３モルチ、粒子サイズＯ１りμ）　　　　　
　　　　・・・　θ、１０ゼラチン　　　　　　　　　
・・・　ＯｏざＯマゼンタカプラー（＊／ｊ） ■　・　　０．１０ 退色防止剤（＊／ｌ）　　　・・・　０．１０ステイン
防止剤（＊／７）・・・　０．０／ステイン防止剤（＊
ｌざ）・・・　０．００／カプラー溶媒（＊／ｌと＊／
り） ・　・　・　　０．／Ｊ 第ｇ層（イエローフィルター層） イエローコロイ）’銀　　　−−−０，２０セラチン　
　　　　　　　　・・・　／、００混色防止剤（＊ｉ０
）　　　　・・・　ｏ、ｏ６混色防止剤溶媒（＊ｌ／と
＊／、２） ・　・　・　　０．７　ｊ ポリマーラテックス（＊／Ｊ） ・　・　・　　０．１０ 第り層（低感度青感層） 青色増感色素（＊、ｚＯ）で分光増感され次沃臭化銀（
沃化銀Ｊ、ｊモルチ、粒子サイズＯ６ｊμ）　　　　　
　　　　　　・　・　・　　ｏ、ｉ、ｓゼラチン　　　
　　　　　　・・・　０．ＪＯイエローカプラー（＊、
２／） ・　・　・　　０．２０ スティン防止剤（＊／Ｊ’）・・・　ｏ、ｏｏｉカプラ
ー溶媒（＊り）　　・・・　０．０３第ｉｏ層（高感度
Ｖ感層） 青色増感色素（＊、２０）で公党増感された沃臭化銀（
沃化鋏コ、ｊモルチ、粒子サイズ７゜２μ）　　　　　
　　　・・・　Ｑ、λｊゼラチン　　　　　　　　　・
・・　／　、００イエローカプラー（＊、２／） ・　・　・　　０　、μ０ スティン防止剤（＊／ざ）・・・　０．００２カプラー
溶媒（＊り）　　・・・　０８１０第１／層（紫外線吸
収層） ゼラチン　　　　　　　　　・・・　／、！０紫外線吸
収剤（＊２２、＊６と＊７） ・　・　・　　／、００ 混色防止剤（＊コ３）　　・・・　０．０１混色防止剤
溶媒（＊り）　・・・　０．７ｊイラジエーシヨン防止
染料（＊２μ） ・　・　・　　０．０λ イラジェーション防止染料（＊λ３） ・　・　・　　０．０２ 第７２層（保護層） 微粒子塩臭化＠（塩化籏７７モルチ、平均サイズＯ１λ
μ）　　　　　・・・　０．０７ゼラチン　　　　　　
　　　・・・　ｉ、ｊ。

ゼラチン硬化剤（＊λ６）・・・　０．７７車／　　３
．！’−ジクロルー３，３′−ジ（３−スルホブチル）
−ターエチルチアカルボシアニンＮａ塩 ＊λ　トリエチルアンモニウム−３−（，２−（，２−
〔３−（３−スルホブチル）す７ト （／、、２−ｄ）チアゾリン−２−インデンメチル〕−
／−ブテニル）−３−ナフト（／、、２−ｄ）チアゾリ
ノ〕プロパンスルホネート ＊ＪＪ−（α−（−１弘−ジ−ｔ−アミル７エノキシ）
ヘキサンアミド〕−≠、６−ジクロロ−ｊ−エチル７エ
／−ル ＊４Ｃｊ−（λ−クロルベンゾイルアミド〕−μｍクロ
ｏ−ｊ−（α−（λ−クロａ−≠−１−アミルフェノキ
シ）オクタンアミド〕−７エノール ＊ｊ　　　Ｊ−（，２−ヒドロキシ−３−ｓｅｃ　−！
；　−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール ＊６　　２−（２−ヒドロキシ−ｊ−１−プールフェニ
ル）ベンゾトリアゾール ＊７　　コー（２−ヒドロキシ−３，ｊ−ジーを一ブチ
ルフェニル）６−りａルベンズトリアゾール ＊ｇ　　ジ（コーエチルヘキシル）フタレートネタ　　
トリ／ニルホスフェート ＊１０　　ｊ、Ｊ−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン ＊／−／　　トリクレジルホスフェート＊／２　ジブチ
ル７タレート ＊１３　ポリエチルアクリレート ＊／ダ　Ｊ、！’−ジフェニルーターエチルー３゜３′
−ジスルホプロピルオキサカルボシアニンＮａ塩 ＊／３　７−りａｏ−１，−メチに−２−（／　−（λ
−オクチルオキシーｊ−（コーオクテルオキシーｊ−１
−オクチルベンゼン−スルホンアミド）２−プロピル）
−／ｈ−ピラゾロ（／、ｊ−ｂＪ（／、ｊ。

弘〕トリアゾール ＊／ｌｓ　　３，３．３’　　、ｊ’−テトラメチル−
ｊ。

Ａ、！；’、Ａ’テトラプロポキシーｌ。

／′−ビススピａインダン ＊／７　３−（Ｊ−エチルへキシルオキシカルボニルオ
キシ）−／−Ｃ３−ヘキサデシルオキシフェニル）−２
−ピラゾリノ ＊／ｆ　　、ｌ−メチル−ｊ−を−オクチルハイドロキ
ノン ＊ｌタ　トリオクチルホスフェート　　　゛＊コ０　ト
リエチルアンモニウム３−〔λ−（３−ベンジルロダニ
ン−ｓ−イリｆ’：ｉ）　−３−ベンズオキサゾリニル
〕ブａパンスルホネート ＊２／　α−ピバロイル−α−（（，２，弘−ジオキソ
−７−ベンジル−ｊ−エトキシヒダントイン−３−イル
）−２−クロロ−ｊ−（α−２，４！−ジ−ｔ−アミル
フェノキシ）ブタンアミド〕アセトアニリド ＊２．２　３−りａルーーー（λ−ヒドロキシー３−１
−ブチルーｊ−を−オクチル）フェニルベンズトリアゾ
ール ＊、２３　．２．３−ジー５ｅｃ−オクチルハイドロキ
ノン ＊ノμ ＊！　ｊ １２６　／、２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド
）エタン 試料２０２〜−１０の作製 試料、２０　／　＋７）第３層、ｗＪｖ層、第６層、第
７層、第り層、第１０層に第２表に示す化合物をそれぞ
れ銀１モルに対して３　Ｘ　／　０−３モル添加する以
外試料、２０／と全く同様にして試料、２０２〜２１０
を作製した。

化合物人 これらの試料２０／−２０７のインターイメージ効果上
京める為実施例１と同様の露光をして下記現像処理を行
ない、ΔｌｏｇＥ（Ｒ）、ΔｌｏｇＥ（Ｇ）、△ｌｏｇ
Ｅ（Ｂ）を測定した。

その結果を第、２表に示した。

〔処理工程〕

第一現像（黒白現像）３ｇ℃　　／’／ｊ’水　　　洗
　　　　　　　　３ｇ”ｃ　　　　ｉ’　　３ｏ’反転
露”ｌｆ、　　　　　１００Ｌｕｘ以上　７１以上カラ
ー現像　　　　　３ｇ’Ｃ，２’／Ｊ’水　　　洗　　
　　　　　　３　ｆｆ　’Ｃ１７Ｊ　’漂白定Ｎ　　　
　　　３ｇ″’ｃ　　　、２’ｏｏ’水　　　洗　　　
　　　　　３ｇ”Ｃ，，２’／３’〔処理液組成〕 第−現像液 二トリローＮ、Ｎ、Ｎ−トリメチレン ホスホン酸・五ナトリウム塩　　０．６ノジエテレント
リアミン五酢酸・ 五ナトリウム塩　　　　　　　　≠、ｏｙ亜硫酸カリウ
ム　　　　　　　　３０．０９チオシアン酸カリウム　
　　　　　　／、コタ炭酸カリウム　　　　　　　　　
　　３Ｊ、Ｏｐハイドロキノンモノスルホネート・ カリウム塩　　　　　　　　　　　、２Ｊ、Ｏｆジエチ
レングリコール　　　　　　／　ｊ　、　Ｏｘｄ／−フ
ェニル−≠−ヒドロキシ メチル−弘−メチル−３−ピ ラゾリドン　　　　　　　　　　　　　−０Ｑノ臭化カ
リウム　　　　　　　　　　　　ｏ、ｊｙヨワ化カリワ
ム　　　　　　　　　　　Ｊ、０〜水を加えて　　　　
　　　　　　　　／ｆＬ（ｐ）ｉり、７０） カラー現像液 ベンジルアルコール　　　　　　　／Ｊ、Ｏｔｌジエチ
レングリコール　　　　　　／コ、ｏｍ３．６−シチア
ー／、ざ−オフ タンジオール　　　　　　　　　　ｏ、ｉｐニトリロ−
Ｎ　、　Ｎ　、　Ｎ　−トリノテレンホスホン酸・五ナ
トリ ワム塩　　　　　　　　　　　　　　　０．！ｐジエチ
レントリアミン五酢酸・ 五ナトリウム塩　　　　　　　　　コ、Ｑノ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　、ｚ、ｏｙ炭酸カリワム　　
　　　　　　　　　２Ｊ、０９ヒドロキシルアミン硫酸
塩　　　　　３．０１Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンス
ル ホンアミドエチル）−３−メチル 一μｍアミノアニリン硫酸塩　　　Ｊ、Ｏｆ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　　　　ｏ、ｓｐジヨウカリウム　
　　　　　　　　　　／、０キ水を加えて　　　　　　
　　　　　　／　　Ｌ（ｐ）ｉ／　０　、≠Ｏ） 漂白定着液 ２−メルカプト−／、３．μｍ トリアゾール　　　　　　　　　　　ｉ、ｏｙエチレン
ジアミン四酢酸・ニナト リウム・三水塩　　　　　　　　　ｓ、ｏｙエチレンジ
アミン四酢酸・ Ｆｅ（ＩＩ）・アンモニウム−水塩 ざ０．Ｑり 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　／ｊ、０タチオ硫
酸ナトリウム （７００１／Ｊｌ液）　　　　　／６０．Ｏｒ！氷酢酸
　　　　　　　　　　　　　　Ｊ、Ｏｙｄ水を加えて　
　　　　　　　　　　　／Ａ（ｐＨＡ、ＪＯ） 第２表 第、２表の結果より、本発明は比較例に比べてインター
イメージ効果が大きいことがわかる。なお、他の写真性
能が劣化していないことも確認された。

（発明の効果） 本発明によれば、とくに反転カラー写真感光材料におい
て良好なインターイメージ効果かもたらされ、その結果
得られる画像の鮮鋭度はきわめてすぐれたものである。

また、その間、他の写真性能が損なわれることもなく、
実用上のメリットは大きい。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を有す
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料において、該ハロゲ
   ン化銀乳剤層及び／又は非感光性層に下記一般式（ I
   ）で示される化合物の少なくとも一種を含有することを
   特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式（ I ） Ａ−Ｓ−Ｍ 式中、Ａは、テトラザインデン環、トリアザインデン環
   、ペンタザインデン環を形成するに必要な原子群を表す
   。Ｍは水素原子、アルカリ金属原子、アンモニウム基、
   又はアルカリ条件下で開裂する基を表す。