JPH01225723A - 磁気特性の優れた無方向性珪素鋼板の製造方法 - Google Patents

磁気特性の優れた無方向性珪素鋼板の製造方法

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JPH01225723A
JPH01225723A JP63049576A JP4957688A JPH01225723A JP H01225723 A JPH01225723 A JP H01225723A JP 63049576 A JP63049576 A JP 63049576A JP 4957688 A JP4957688 A JP 4957688A JP H01225723 A JPH01225723 A JP H01225723A
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昭彦 西本
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Kunikazu Tomita
邦和 冨田
Toshiaki Urabe
俊明 占部
Masaharu Jitsukawa
実川 正治
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産゛業上の利用分野〕 本発明は,磁気特性の優れた無方向性珪素鋼板の製造方
法に関する。
〔従来の技術及び解決すべき課題〕
電磁鋼板の磁気特性を支配する重要な因子として.鋼中
に析出するAΔ. MnS等のサイズおよび分布状態が
ある。これは、これらの析出物自体が磁壁移動の障害物
となって低磁場磁気特性および鉄損特性を劣化させるこ
とに加え、再結晶焼鈍段階での粒成長性を阻害すること
に起因したフェライト粒の粒成長不良により,磁気特性
に好ましい集合組織の発達に悪鰺響を及ぼすためである
磁壁或いは粒界移動に対しては、こうした析出物は粗大
且つ疎に分布している程好ましいことが知られておシ、
こうした背景に基づいて、電磁鋼板の製造プロセスにお
いて、再結晶焼鈍前にAΔ或いはMnSの析出、粗大化
を図る技術が開示されている。例えば、スラブ加熱温度
を低下させて、スラブ中の粗大Amの再固溶を抑制する
技術(特開昭49−38814号等)、微細な非金属介
在物の生成を伴うS、O量を低減する技術(特公昭!5
6−22931号等)、Ca、REM添加による硫化物
の形態制御技術(特開昭55−8409号等)、熱間圧
延前でのスラブ保熱によるAlN粗大化技術(特開昭5
2−108318号、特開昭54−41219号1%開
昭58−123825号等)、熱延後の超高温巻取りに
よる自己焼鈍効果を利用したktHの粗大化とフェライ
ト粒成長技術(特開昭54−76422号等)等がその
例である。
ところで、製造プロセスにおける省エネルギーの観点に
立つと、熱間圧延時に連鋳スラブを直送圧延することが
有利である。しかし。
このようなプロセスを採用する場合、上記したktN、
Mnsの析出粗大化が不十分となるという問題があり、
これを解決するため、スラブを熱延前に保熱するという
技術が開示されている。
しかし、実際の製造プロセスにおいて、連間スラブをた
とえ均熱時間が短くても一旦加熱炉や均熱炉に・要人す
るというような方法は。
直送圧延本来の省エネルギーのメリットを享受できない
ばかりか、AflJの析出を狙いとする場合、均熱時間
が矧いとスラブ内外部での析出の不均一を生じてしまう
〔課題を解決するための手段〕
本発明はこのような問題に忘みなされたものでゃ連鋳ス
ラブを保熱、均熱を行うことなく直送圧延することによ
シ、熱延段階では不可避的に析出するAlN以外はAl
Nの析出を抑えるとともに、粗圧延−仕上圧延間でデイ
レイ時間を設けることによりAlNの析出核を導入し、
続く熱延板焼鈍処理によって均−且つ粗大なAlNの析
出を図ることにより、再結晶焼鈍時に極めて均−且つ良
好なフェライト粒成長を可能としたものである。
すなわち、本発明はC:0.005wt%以下。
81 : 1.0〜4.0wt % 、 Mn : 0
.1〜1.0w1%、P :0.1wt%以下、S :
 0.005wtチ以下、Al:0.1〜2.0wt%
、残部Fe及び不可避的不純物からなる連続鋳造スラブ
を特定の温度域にて保熱または加熱することなく直ちに
圧下率10チ以上で20駕以上の厚さまで粗圧延し、続
く仕上圧延との間で粗圧延バーの表面温度が900℃以
上の温度域にて40秒以上の時間的間隔をおいた後、仕
上圧延して650℃以下で巻取る工程と、該熱延板をS
OO〜950℃の均熱温度にて。
exp (−0,022T−)−21,6)≦t<ex
p(−0,030T+31.9)但し、T:均熱温度(
”C) t:均熱時間(分) を満足する時間均熱する熱延板焼鈍を行う工程とを経た
後、1回または中間焼鈍をはさむ2回以上の冷間圧延と
、850〜1100℃の範囲での最終連、続焼鈍とを行
うようにすることをその特徴とする。
以下、本発明の詳細をその限定理由とともに説明する。
本発明では、C:0.005wtチ以下、Si:1.0
〜4.0wt%、 Mn : 0.1〜1.0wt %
 、 P: 0.1 wt%以下、 S : 0.00
5wt%以下、 kA : 0.1〜2.0wtチを含
有する連続鋳造スラブを、特定の温度域にて保熱または
加熱することなく直ちに圧下率10%以上で20−以上
の厚さまで粗圧延し1次いで所定の時間的間隔(以下、
待機時間と称す)をおいた後仕上圧延を行う。
本発明では、上記時期時間においてktNの析出核を導
入し、後の熱延板焼鈍においてALNの速か且つ均一な
析出、粗大化を図るものである。そして、上記粗圧延で
は、歪の導入と凝固組織の破壊によって、続く待機期間
における短時間で均一なAlN析出核の導入を促すもの
であり、このため10チ以上、好ましくは20チ以上の
圧下率を確保する。
また、ffl圧延バーの厚さが薄過ぎると待機期間にお
いてktNの析出核が十分に導入される前にバーの冷却
が進み、適切な析出及び仕上圧延温度の確保が難しくな
る。このため粗圧延バーの厚さは20 m s好ましく
は30曙をその下限とする。
粗圧延後、仕上圧延までの待機では、仕上圧延温度の確
保と、 AlNの析出ノーズでの析出核の生成を、有効
に促す目的から、粗圧延バー表面温度で900℃以上を
確保する。また待機時間は40秒以上とする。第1図は
3チ珪素鋼(第1表中gA−4,粗圧延終了温度:11
00℃、粗圧延バー厚:3zm)を例に、粗圧延後の待
機時11Jff(ffl圧延終了〜仕上圧延開始間の時
間)が熱延板中のAlN析出核サイズに及ぼす影響と粗
圧延バー表面温度の経時的変化を示したもので、 Al
N析出核を十分導入するためには、待機時間を40秒以
−ヒ、好ましくは60秒以上確保する必要があることが
判る。
一方、待機時間を長くとり過ぎると粗圧延バーの表面温
度が900℃よシも下がってしまい、仕上圧延が難しく
なる。第1図の粗圧延終了温度1100℃、厚さ32+
nmの粗圧延バーの場合、待機時間約2分強で粗圧延バ
ーの表面温度は900°Cまで下降している。このよう
に待機時間は、粗圧延終了温度と粗圧延バーの厚さに応
じ、仕上開始温度が900℃を下回らないように定める
必要がある。
なお、この待機時間とは1通常の走行時間及びデイレイ
時間(意図的な待機時間)とを含む粗圧延終了から仕上
圧延開始までの時間を指す1本発明を実施するには1通
常はデイレイ時間を設ける必要があると思われるが、圧
延間の走行時間が上記待機時間を満す場合には、特にデ
イレイ時間を設ける必要はない。
また、待機時間中のエツジ部の温度補償を行うため、エ
ツジ態勢を行うことができ、これにより本発明をよシ効
果的に実施することができる。
本発明では、粗圧延後の待機はあくまでktHの析出核
を導入するためのもので、完全な析出処理は、熱延板の
熱延処理段階で行う。
このため、仕上げ圧延後の巻取9時にコイル長手方向で
のA7Nの析出の不均一を生じさせないために1巻取温
度を650℃り下とし。
巻取9時にはAlNは析出させないaまた、続く熱延板
焼鈍時に熱延板表面にスケールが残存した場合、電化に
よる特性劣化が問題となる。このような問題に対しては
熱延板焼鈍前の酸洗により脱スケールを図ることが有効
であり、この酸洗における脱スケール性の観点からも巷
取υを650℃以下とすることが好ましい。
熱延板は1次いで熱延板焼鈍工程に付される。本発明で
はこの熱延板焼鈍をAlNの析出ノーズ近傍の800〜
950℃で行うことにより。
kLHの析出、凝集粗大化を図る。ここで、熱延板焼鈍
温度が800℃未満では、 AlNの凝集粗大化が十分
図れず、、また、950℃を超えると、 A1.Hの析
出促進によってフェライト粒の異常粒成長をきたす。
また、焼鈍の均熱時間tは上記均熱温度Tとの関係で所
定の範囲に規制される。第2図は、3%Si鋼を例に、
熱延板中のAlN平均サイズ及び最終焼鈍後の磁気特性
に及ぼす熱延板均熱時間の影響を示したもので、均熱温
度に応じ熱延板均熱時間に最適範囲が存在していること
が判る。そして、これらを含めた実験の結果、第3図に
示すように、均一時間L(mi n )は均熱温度T 
(°C)との関係で1次のような条件t−満足させる必
要があることが判った。
exp(−0,022T−1−21,6)りt≦exp
 (−0,030T+31.9 )すなわち1本発明が
目的とする十分なAlHの凝集粗大化とフェライト粒の
再結晶粒成長を図るためには、をンexp(−0,02
2T+21.6)を7.74足させる必要がある。一方
、必要以上の均熱を行なうと900℃以上では主として
フェライト粒の異常粒成長が、また900℃以下では主
として窒化層の形成による特性劣化が問題と々す、均熱
時間t(分)が、3XI)(−0,030T−)−31
,9)を超えると、これらの問題を生じる。なお、窒化
に対しては、予め酸洗してスケールを除去するのが有効
であるが、実用上許容できる範囲として、上記上限を規
定した。
以上のような、熱間圧延工程及び熱延板焼鈍工程を経た
鋼板には、1回または中間焼鈍るはさむ2回以上の冷間
圧延がなされ、最終的に850〜11.00℃の範囲で
最終仕上焼鈍が施される。
ここで最終焼鈍の均熱温度が850℃未満では、目的と
する優れた鉄損と磁束密度が得られない。一方、110
0℃を超えると、コイル通板上及びエネルギーコスト上
実用的ではなく、加えて磁気特性面でも、フェライト粒
の異常粒成長によシ逆に鉄損値が増大してしまう。
次に1本発明の鋼成分の限定理由を説明する。
Cは熱延板熱処理時におけるフェライト粒の粒成長を確
保し、フェライト相の安定化に伴うAlNの固溶限の低
下を通してAlNの凝集粗大化を図るため、製鋼段階で
0.005 wtφ以下とする。
Siは1.0wt%未満では固有抵抗の低下により十分
な低鉄損化が図れない。一方、4.0wtチを超える素
材の脆化により冷間圧延が困難になる。
Sは、 MnSの絶対量を減少させることによって磁気
特性の改善を図るためその上限を規定する。すなわち、
Sは0.005 wt%以下とすることによシ、直送圧
延におけるMnSの悪影響を無視できるレベルとするこ
とができる。
A/、はso、1wtチ未満ではAlNの粗大化を十分
図ることができず、 A1.Hの微細析出が避けられな
い。一方、 2.0wt ’lr を超えてもそれに見
合う磁気特性上の効果がないばかりか、溶接性及び脆化
の而で問題を生じる。
〔実施例〕
第1表の組成の4α鋳造スラブを素材とし。
熱間圧延−A延板焼鈍−酸洗一冷間圧延一最終連読゛暁
鈍の工yを経て無方向性1磁鋼板を製造した。得られた
電磁Δ板の磁気特性及び熱延板の性状等を熱延、熱延板
焼鈍及び最終焼鈍の各条件とともに第2表に示す。
*:比較鋼 〔発明の効果〕 以上述べた本発明によれば、直送圧延を行いながら、熱
延板段階でのAlNの析出粗大化を十分確保し、再結晶
焼鈍時に極めて均−且つ良好なフェライト粒成長を図る
ことができ、このため直送圧延のメリットを十分生かし
て磁気特性の優れた無方向性電磁鋼板を経済的に製造す
ることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は粗圧延後の待機時間が熱延板中のAlN析出核
サイズに及ぼす影響と、粗圧延バー表面温度の経時変化
を示したものである。第2図は3%Si鋼に関し、熱延
板中のAlN平均サイズ及び磁気特性に及ぼす熱延板均
熱時間の影響を示したものである。 第3図は熱低板焼鈍時における均熱温度と均熱時間の適
正範囲を示すものである。 特許出願人  日本鋼管株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】  C:0.005wt%以下、Si:1.0〜4.0w
    t%、Mn:0.1〜1.0wt%、P:0.1wt%
    以下、S:0.005wt%以下、Al:0.1〜2.
    0wt%、残部Fe及び不可避的不純物からなる連続鋳
    造スラブを特定の温度域にて保熱または加熱することな
    く直ちに圧下率10%以上で20mm以上の厚さまで粗
    圧延し、続く仕上圧延との間で粗圧延バーの表面温度が
    900℃以上の温度域にて40秒以上の時間的間隔をお
    いた後、仕上圧延して650℃以下で巻取る工程と、該
    熱延板を800〜950℃の均熱温度にて、 exp(−0.022T+21.6)≦t≦exp(−
    0.030T+31.9) 但し、T:均熱温度(℃) t:均熱時間(分) を満足する時間均熱する熱延板焼鈍を行う工程とを経た
    後、1回または中間焼鈍をはさむ2回以上の冷間圧延と
    、850〜1100℃の範囲での最終連続焼鈍とを行う
    ことを 特徴とする磁気特性の優れた無方向性珪素鋼板の製造方
    法。
JP63049576A 1988-03-04 1988-03-04 磁気特性の優れた無方向性珪素鋼板の製造方法 Granted JPH01225723A (ja)

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