JPH01133986A - 炭化珪素系セラミックスの接合方法 - Google Patents

炭化珪素系セラミックスの接合方法

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は炭化珪素(SiC)系セラミックスの接合方法
に関するものである。
〈従来の技術〉 炭化珪素系セラミックスは耐熱性に優れ、高い硬度を有
しているのでエンジン部品やタービン部品などの高温構
造材料としての用途が期待されている。セラミックス製
部品の製造は、SiC粒子等から成形体を得、焼成する
ことによって製造される(特開昭61−163167号
参照)が、例えばガスタービン羽根のような一体成形が
困難な構造部品の製造においては、各部分ごとに成形し
たものを接合して本来の形状の部品としなければならな
い。この場合、接合強度が非常に重要視されることは勿
論である。
従来、同糧のセラミックスどうしを接合する一般的な方
法として、次の方法が知られている。
■ スリップキャスティング成形で脱型直後の2つの未
乾燥成形体にスリップ(セラミックス原料粒子を含むス
ラリー)を塗布して塗布面を合わせ、乾燥後焼結して一
体セラミック部品とする方法、 ■ 上記■とは本質的に異なり、メタル層やガラス相等
の接合材を介して接合する方法(特開昭61−2198
2号参照)。
〈発明が解決しようとする問題点〉 しかしながら、これら両方法にはいずれも以下のような
問題があった。
■の方法は、接合は良好に行なうことができるが、脱型
直後の成形体にしか適用できないので機械加工によシ形
状を整えた高強度のセラミックス接合品を得ることがで
きないという問題があった。なお機械加工による整形が
容易な圧縮成形体(乾燥体)や仮焼結体を上記■の方法
に準じて接合しようとしても極めて接合力の弱いものし
か得られない。
一方、上記■の方法は接合操作が繁雑であることに加え
、得られる接合強度は上記■の方法に比べ明らかに劣る
という問題があった。
本発明は以上のような事情に鑑みなされたもので、機械
加工により形状を整えた圧縮成形体ないし仮焼結体を設
計時に定めた面で接合し、所定の強度を確保した最終形
状部品を製造するための炭化珪素系セラミックスの接合
方法を提供することを目的とする。
〈問題点を解決するための手段〉 上記目的を達成できる本発明の炭化珪素系セラミックス
の接合方法は、ホウ素と炭素とを焼結助剤として加えた
炭化珪素系粉末で圧縮成形体又は仮焼結体を製造し、そ
れらの接合面間に、上記焼結助剤、炭化珪素系粉末、解
膠剤及び媒液から成るスリップを充填してから焼結させ
ることを特徴とする。
ここで「炭化珪素系粉末」とはSiCを主成分とする粉
末を指し、他の無機物質が多くない量で混入していても
よいが、SiCのみからなるものが望ましい。また上記
の「仮焼結体」 とは1600℃程度以下の温度で仮焼
結させたものを好ましくは意味する。
成形体を製造するための炭化珪素系粉末に加えられる焼
結助剤は、ホウ素及び炭素とも、[1,1〜5重量%の
量を粉末の形態で加えるのが過半であり、また上記スリ
ップにおける焼結助剤と炭化珪素系粉末は、上記成形体
に等しい配合比であることが好ましい。
上記スリップは、媒液を水とする場合には、解膠剤とし
てジエチルアミンとポリカルボン酸塩を、また媒液をベ
ンゼンとする場合には解膠剤として有機リン酸エステル
の塩とポリオキシエチレンアルキルアミンとポリカルボ
ン酸塩を用いるのが好ましい。
接合面間にスリップを充填するには、一方又は両方の接
合面にスリップを塗布した後、両接合面を合わせる(接
触させるようにする)のがよい。そうすることによって
両波接合物間に介在することとなるスリップ層の厚さは
0.2〜1簡となるのが好ましい。これは厚すぎるとス
リップ乾燥後の取扱い中に割れを生じ易く、また薄すぎ
るとスリップが不均一に塗布される傾向となり、所定の
強度の接合が達成できなくなるからである。
スリップを塗布して合わせた被接合物を、非酸化性雰囲
気中、1950〜2200℃の温度で焼結することによ
り、一体化した炭化珪素系セラミック接合物が得られる
〈作用〉 接合面間に充填されたスリップ中に含まれている解膠剤
の作用によって、スリップ中のSiC。
炭素、ホウ素の各粒子の一部が被接合物のそれら粒子間
に拡散浸透し、その状態で焼結されることKよシ、被接
合物は一体化する。
〈実施例〉 以下に実施例を試験例と併せて掲げ、本発明を更に詳し
く説明する。
実施例 a)被接合試料の作製 下記の原料から、まずA、  B二種類の被接合試料(
成形体)を作製した。
人)β型5iC(平均粒径CJ、SiLm)     
9B、5wt%非晶質ホウ素(平均粒径α6μrn) 
    0.5wt%カーボンブラック(平均粒径0.
02μm)    towt%B)α型5iC(平均粒
径0.4 μFF! )   98、Owt%非晶質ホ
ウ素(平均粒径0.6μm)    towt%カーボ
ンブラック(平均粒径0.02μm)    tOwt
%各試料は、上記原料をプラスチック製ボールミルで、
媒液としてエチルアルコールを用いて48時間混合し、
乾燥して得た粉末を200Kz/d圧で一次成形し、該
−火成形体をゴム袋に密封して水中で5000 Kg/
cdl圧で静水圧縮成形することにより巾30■×長さ
150■X厚さ6■の板状試料として作製した。成形体
の嵩密度は、Aが理論密度の53%、Bが理論密度の5
8%であった。
また上記の試料A、B(成形体)を各々アルゴン中、1
500℃で仮焼結させた試料A、 B(仮焼結体)も作
製した。
b)スリップの調製 下記組成でなる3種類のスリップ■、■及び■を常法に
より調製した。なおこれらスリップは上記試料A、  
Bのそれぞれの原料混合物に解膠剤及び水を加えたもの
である。
スリップI 媒液:ベンゼン              30重量
部媒液:水                60重量
部スリップ■ 媒液:水                30重量部
上記スリップI、■及び■の粘性はそれぞれ390cp
、480cp及び366CI)であった。
C)接合 を予め使用するスリップの媒液で濡らしてから直ちにス
リップを塗布し、塗−布したスリップを挾むようにして
2枚の板状試料を合わせ、第1図に示すように黒鉛製治
具4に立てかけて配置する。板状試料1,2間のスリッ
プ層6の厚さは約1■となるよう塗布されている。第1
図で示されるように配置した状態で加熱炉に入れ、アル
ゴンガス中、2050℃ないし2100℃の温度で1時
間焼結させることによシ、接合部分が判らないほど一体
化した焼結接合物が得られた。
試験例 上記実施例で得られた、種々の試料、スリップを組合わ
せて焼結接合された様々な接合物の接合強さを試験した
。試験は、第2図に示すような、接合部6を中心にして
切出したテストピース5を用いて行なった。該テストピ
ースの大きさは、縦3 ws X横4 w X高さ50
■であシ、JIS  R1601試験法に準じて、上ス
パン10、下スパン30雪の4点曲げ強度試験を行なっ
た。
その結果を次表に示す。
表 本試験により、曲げ強度はスリップの種類に依らず、ま
た同一寸法の被接合試料自身の曲げ強度と殆んど変わら
ないことが確かめられた。
〈発明の効果〉 以上の説明から明らかなように、本発明の炭化ケイ素系
セラミックスの接合方法によれば、機械加工によシ形状
を整えた成形体ないし仮焼結体から、接合部の強度が非
接合部の強度に匹敵するほど高強度となったセラミック
接合製品を提供できるようになった。従って、例えばガ
スタービン部品のような大型で一体成形困難な複雑構造
の炭化珪素系セラミックス部品を、各部分ごとに成形し
たものを接合して最終形状とすることによって製造する
ことができるようになった。
また小部分ごとに分けて製造できるため、各部分の信頓
性が大型一体成形品より格段と高まったセラミックス製
品を得ることができるようになった。
更に、金属等の他の接合材を用いる繁雑な接合方法に代
えて、より簡便で強力に接合できる本発明方法を適用す
ることができるようになったため炭化珪素系セラミック
ス接合製品を低コストで提供できるようになった。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の炭化娃紮系セラミックスの接合方法の
一実施例に係る、治具に配置された被接合物を示す斜視
図、 第2図は一実施例によシ接合されたセラミックスから切
り出されたテストピースを示す斜視図である。 図中: 1、2−−−・・試料(成形体)3・・・−・・・スリ
ップ層特許出願人 トヨタ自動車株式会社

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ホウ素と炭素とを焼結助剤として加えた炭化珪素
    系粉末で圧縮成形体又は仮焼結体を製造し、それらの接
    合面間に、上記焼結助剤、炭化珪素系粉末、解膠剤及び
    媒液から成るスリップを充填してから焼結させることを
    特徴とする炭化珪素系セラミックスの接合方法。
  2. (2)媒液が水で、解膠剤がジエチルアミンとポリカル
    ボン酸である特許請求の範囲第1項記載の方法。
  3. (3)媒液がベンゼンで、解膠剤が有機リン酸エステル
    塩とポリオキシアルキルアミンとポリカルボン酸塩であ
    る特許請求の範囲第1項記載の方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100379743B1 (ko) * 2000-06-12 2003-04-11 (주)글로벌코센테크 다공성 탄화규소체의 접합방법
KR20180103509A (ko) * 2017-03-10 2018-09-19 서울시립대학교 산학협력단 잔류응력이 없는 탄화규소 접합체 및 그 제조방법
CN114478043A (zh) * 2022-01-12 2022-05-13 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种基于液相烧结的碳化硅陶瓷的连接方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS6054984A (ja) * 1983-09-07 1985-03-29 日立化成工業株式会社 炭化珪素焼結体の製造方法

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