JP7477516B2 - キャップ - Google Patents

Description

本発明は、特に、しかし排他的にではなく、注射デバイス用のキャップ、および上記キャップを組み立てる方法に関する。

自動注射器などの注射デバイスは、患者の注射部位に薬剤を投薬するための技術分野で知られている。そのような注射デバイスは、典型的には、本体およびキャップを含む。注射シリンジが本体内にあり、時としてニードルシールドで覆われている。キャップおよびニードルシールドは、ニードルシリンジのニードルを遮蔽するために本体に着脱可能に取り付けられる。薬剤を投薬するために、最初にキャップおよびニードルシールドを本体から取り外して、針を露出させる。次いで、注射部位で患者の身体に針が挿入されて、薬剤が投薬される。

従来の注射デバイスでは、注射のためにデバイスを準備するために、使用者がキャップおよびニードルシールドを別々に取り外して針を露出させる必要がある。高齢者や身体障害者など身体の弱い患者は、ニードルシールドのサイズが小さく、取り扱いが難しいため、キャップを取り外すよりもニードルシールドを取り外すのが難しいことがあることを理解されたい。

本発明の目的は、改良されたキャップを提供することである。

本発明によれば、注射デバイス用のキャップであって、外側部材と；該外側部材の内部に摺動可能に受けられ、キャップの軸方向で第１の位置と第２の位置との間で可動である内側部材と；第２の位置に移動された後、外側部材に対して内側部材を固定するように構成された、内側および外側部材にある協働するロッキング部分と、を含み；該内側部材は、アームを含み；該外側部材は、その内壁に接触面を含み；該キャップはさらに、アーム、または外側部材の接触面から内方向に延び、キャップの内部に配設されたときに本体と係合するのに適したクランプ要素を含み；ここで、該キャップは、内側部材が第２の位置に移動されるとき、アームが接触面に係合し、クランプ要素が内方向に移動して、キャップの内部に配設されるときに本体に係合し、協働するロッキング部分が係合して内側部材を第２の位置で保持するように構成される、キャップが提供される。

クランプ要素、接触面、およびアームは、キャップがニードルシールドを有する注射デバイスに取り付けられているとき、ニードルシールドとキャップとを一緒に取り外すことができるように構成され、これは、力が弱いまたは不器用な患者の助けとなることがあり、したがってハウジングからのニードルシールドの分離がより容易になることがある。さらに、キャップとニードルシールドとが１回の操作で一緒に取り外されるので、それらの取外しはより迅速かつ効率的になりうる。ロッキング部分は、内側部材を第２の位置に保持するように構成され、使用者が係合を作動させる必要なく、組立て中にニードルシールドとキャップとの係合を確立できるようにする。

キャップがシリンジおよびニードルシールドを有する注射デバイスと共に使用される場合、キャップは、シリンジのフランジでシリンジガラスが破損するのを防止するように構成される。これは、フランジに加えられる保持力がいくつかの既存のニードルシールド取外しシステムに比べて低いからである。さらに、キャップは、クランプ要素がキャップ内部で本体またはニードルシールドと係合するときにシリンジの大きな動きがないように構成される。

いくつかの実施形態では、クランプ要素はアームに設けられ、そこから内方向に延びることがあり、アームが接触面に係合するとき、アームを内方向に偏向させることができる。ただし、クランプ要素は接触面に設けられ、そこから内方向に延びることがあり、アームが接触面に係合するとき、接触面を内方向に偏向させることができることを理解されたい。

内方向へのクランプ要素の動きと、弾性材料特性による接触アームの動きとにより、キャップが様々なサイズのボディまたはニードルシールドに係合することが可能でありうる。さらに、これは、ニードルシールドを有する注射デバイスにキャップを障害なく装着することを可能にするが、キャップとニードルシールドとの係合により、キャップをニードルシールドと共に取り外せるようにすることがある。

いくつかの実施形態では、第１の位置は、内側部材が外側部材から部分的に延びる伸長位置でよく、第２の位置は、内側部材が外側部材の内部にさらに受けられる後退位置でよい。

第２の位置が後退位置となるように構成されるとき、キャップを含む注射デバイスは、キャップを含むデバイスの全長が短縮されるので、第２の位置に組み立てられた後、収容および輸送がより容易になることがありうる。組立てのために内側部材を外側部材にさらに押し込んでロッキング部分に係合させることもより容易になることがあり、または使用者によって作動される場合、一部の使用者、特に高齢者もしくは身体の弱い人、または不器用な人にとって、内側部材を外側部材にさらに押し込むのが容易になることがある。使用者は、内側部材をテーブルなどの平らな面に押し付けることができる。

いくつかの実施形態では、第１の位置は、内側部材が外側部材の内部に少なくとも一部受けられる後退位置でよく、第２の位置は、内側部材が外側部材からさらに延ばされることがある伸長位置でよい。

第２の位置が伸長位置になるように構成されるとき、内側部材を外側部材から引き離す作用がより容易になりうるので、組立てプロセスが簡単になることがある。使用者によっては、不器用な使用者は、内側部材を外側部材から引っ張るほうが簡単なことがある。内側部材は、タブまたはループをさらに含むことがあり、使用者がタブまたはループを指または別の弾性突起に引っ掛けて、外側部材をつかんで内側部材を第２の位置に引っ張る。

いくつかの実施形態では、外側部材の内壁は、接触面を形成するためのスロープを有することがある；他の実施形態では、内壁は、接触面を形成するための内壁の突起または肥厚部を含むことがある。接触面は、キャップの近位端に向かってテーパ化するように形作られることがあるが、キャップの遠位端に向かってテーパ化されていてもよいことを理解されたい。

接触面のテーパまたはスロープは、クランプ部分をキャップ内部で本体またはニードルシールドに向けて案内するように構成される。これにより、アームの弾性材料特性を活用できるようになることがあり、ジョイントやピボットなどの機械的連結を含む可動部品の必要性を減らすことができる。

いくつかの実施形態では、クランプ要素は、内側部材が第２の位置にあるときに、キャップの内側に位置する本体またはニードルシールドに部分的に切り込む、または穿孔するように形作られる。本体またはニードルシールドの部分的な切り込みまたは穿孔は、キャップと本体またはニードルシールドとのより丈夫な係合を提供することができる。

いくつかの実施形態では、クランプ要素は、内側部材が第２の位置にあるときに、キャップの内側に位置する本体またはニードルシールドと摩擦係合されるように適用される。

クランプ要素は、非金属材料を使用することができるように構成される。これによりキャップの総重量を低減することができ、また、部材を互いに一体にすることができ、たとえばアームとクランプ要素とを一体的に形成することができるので製造プロセスが簡略化される。さらに、クランプ要素は、キャップの内部に鋭利な構成要素が必要ないように構成される。

一実施形態では、キャップは、内側部材が第２の位置にあるときに、キャップの内方向に対向する力を提供するように配置することができる２つ以上のアームを有することがある。

偶数のクランプ要素、またはクランプ要素と不動支持体とがある場合、径方向の力の印加により、キャップ内での本体またはニードルシールドの変位がなくなりうる。

いくつかの実施形態では、外側部材もしくは内側部材、またはそれら両方は、外側部材の内部で特定の向きで内側部材を配置するための案内手段をさらに含むことがある。たとえば、案内手段は、限定はしないが、トラック、溝、稜部、またはチャネルからなることがある。

案内手段は、アームの１つを少なくとも部分的に受けるように構成され、これにより、キャップの全体の直径、したがってサイズを小さくすることができる。案内手段は、外側部材の内部で特定の向きに内側部材を位置するように構成される；これは、アームや接触面など特定の構成要素を位置合わせすることができるので、キャップの内部で必要なクランプ要素、アーム、および接触面の数を減らすことを意味することがある。第１の位置から第２の位置に移動する摺動運動も、案内手段の構成によって改良される。

いくつかの実施形態では、ハウジングと、一端に針を有するシリンジと、ニードルシールドとを含む注射デバイスが存在する。ニードルシールドは、キャップの内部に配設され、キャップが第２の位置にあるときに、キャップとニードルシールドとが同時に注射デバイスから取り外される。シリンジは薬剤を含むこともある。注射デバイスは自動注射器でもよい。

上述したキャップを含む注射デバイスを組み立てる方法は、シリンジを注射デバイスに挿入する工程であって、該シリンジは、針と、針を覆うニードルシールドとを有する、工程と、キャップがニードルシールドを実質的に覆うように、キャップを注射デバイスに取り付ける工程と、キャップの内側部材を外側部材に対して第１の位置から第２の位置に摺動させる工程であって、クランプ要素はニードルシールドを把持し、外側部材の取外しによりニードルシールドも取り外される、工程と、キャップを第２の位置に保持するために、内側および外側部材にある協働するロッキング部分を係合する工程と、を含むことを理解されたい。

いくつかの実施形態では、内側部材は、内側部材に配置された少なくとも１つの不動支持体をさらに含むことがあり、デバイスが第２の位置にあるときにクランプ要素によって生成される力に対向する力を提供する。対向する力は、キャップの中心軸に向かうことがある。この不動支持体により、キャップ内の可動部品の数を減らし、製造プロセスを簡略化することができる。不動支持体は接触面を必要としないこともあり、したがってキャップを製造するのに必要な材料が少なくなる。

これらおよび他の態様は、本明細書で以下に述べる実施形態から明らかであり、それらの実施形態を参照して述べる。

次に、単に例として、添付図面を参照して実施形態を述べる。

自動注射器のハウジングにキャップが取り付けられた状態での、自動注射器の概略側面図である。 キャップがハウジングから取り外された状態での、図１Ａの自動注射器の概略側面図である。 自動注射器のニードルシールドの拡大概略側断面図である。 第１の実施形態によるキャップの拡大概略側断面図であり、内側部材は第１の位置にある図である。 図３の拡大概略側断面図であり、内側部材は第２の位置にある図である。 第２の実施形態によるキャップの拡大概略側断面図であり、内側部材は第１の位置にある図である。 図５の拡大概略側断面図であり、内側部材は第２の位置にある図である。 第３の実施形態によるキャップの拡大概略側断面図であり、内側部材は第１の位置にある図である。 図７の拡大概略側断面図であり、内側部材は第２の位置にある図である。 第４の実施形態によるキャップの拡大概略側断面図であり、内側部材は第１の位置にある図である。 図９の拡大概略側断面図であり、内側部材は第２の位置にある図である。 図９の拡大概略側断面図であり、内側部材は第１の位置にある図である。 第５の実施形態によるキャップの拡大概略側断面図であり、内側部材は第１の位置にある図である。 第６の実施形態によるキャップの拡大概略側断面図であり、内側部材は第１の位置にある図である。 第７の実施形態によるキャップの拡大概略側断面図であり、内側部材は第１の位置にある図である。

本明細書で述べる薬物送達デバイスは、患者に薬剤を注射するために構成される。たとえば、送達は、皮下、筋肉内、または静脈内でありうる。そのようなデバイスは、患者または看護師や医師などの介護者が操作することができ、様々なタイプの安全シリンジ、ペン型注射器、または自動注射器を含むことができる。デバイスは、使用前に封止されているアンプルへの穿孔を必要とするカートリッジベースのシステムを含むことができる。これらの様々なデバイスによって送達される薬剤の体積は、約０．５ｍｌ～約２ｍｌの範囲でありうる。さらに別のデバイスは、大容量デバイス（「ＬＶＤ」）またはパッチポンプを含むことができ、ある期間（たとえば、約５、１５、３０、６０、または１２０分間）にわたって患者の皮膚に付着して、「大きい」体積の薬剤（典型的には、約２ｍｌ～約１０ｍｌ）を送達するように構成される。

また、本明細書で述べるデバイスは、特定の薬剤と組み合わせて、所要の仕様の範囲内で動作するようにカスタマイズされる。たとえば、デバイスは、特定の期間内（たとえば、自動注射器の場合には約３～約２０秒、ＬＶＤの場合には約１０分～約６０分）に薬剤を注射するようにカスタマイズされる。他の仕様としては、低レベルもしくは最小レベルの不快感、または人的要因、保存寿命、使用期限、生体適合性、環境への配慮などに関連する特定の条件を挙げることができる。そのような条件のばらつきは、たとえば約３ｃＰ～約５０ｃＰの粘度の範囲内の薬物など、様々な要因により生じる可能性がある。したがって、薬物送達デバイスは、サイズが約２５～約３１ゲージの範囲の中空針を含むことが多い。一般的なサイズは、２７および２９ゲージである。

本明細書で述べる送達デバイスは、１つまたはそれ以上の自動機能を含むこともできる。たとえば、針挿入、薬剤注射、および針後退のうちの１つまたはそれ以上を自動化することができる。１つまたはそれ以上の自動化工程のためのエネルギーは、１つまたはそれ以上のエネルギー源によって提供することができる。エネルギー源は、たとえば、機械的、空気圧的、化学的、または電気的エネルギーを含むことがある。たとえば、機械的エネルギー源としては、エネルギーを蓄積または解放するためのばね、てこ、エラストマー、または他の機械的機構を挙げることができる。１つまたはそれ以上のエネルギー源を単一のデバイスに組み合わせることができる。デバイスは、エネルギーをデバイスの１つまたはそれ以上の構成要素の動きに変換するためのギア、弁、または他の機構をさらに含むことができる。

自動注射器の１つまたはそれ以上の自動機能は、それぞれ起動機構によって起動される。そのような起動機構としては、ボタン、レバー、ニードルスリーブ、または他の起動構成要素のうちの１つまたはそれ以上を挙げることができる。自動機能の起動は、単工程または多工程のプロセスでありうる。すなわち、ユーザは、自動機能を引き起こすために、１つまたはそれ以上の起動構成要素を起動させる必要がありうる。たとえば、単工程プロセスでは、ユーザは、薬剤の注射を引き起こすために、自分の身体にニードルスリーブを押し当てることがある。他のデバイスは、自動機能の多工程起動を必要とすることがある。たとえば、ユーザは、注射を引き起こすために、ボタンを押し下げて、ニードルシールドを後退させる必要がある。

さらに、１つの自動機能の起動が、１つまたはそれ以上の後続の自動機能を起動し、それにより起動シーケンスを形成することがある。たとえば、第１の自動機能の起動は、針挿入、薬剤注射、および針後退のうちの少なくとも２つを起動させることがある。また、いくつかのデバイスは、１つまたはそれ以上の自動機能を生じさせるために特定の工程シーケンスを必要とすることもある。他のデバイスは、一連の独立した工程で動作することがある。

いくつかの送達デバイスは、安全シリンジ、ペン型注射器、または自動注射器の１つまたはそれ以上の機能を含むことができる。たとえば、送達デバイスは、（自動注射器において通常見られるような）薬剤を自動的に注射するように構成された機械的エネルギー源と、（ペン型注射器において通常見られるような）用量設定機構とを含むことができる。

本開示のいくつかの実施形態によれば、例示的な薬物送達デバイス１０が図１Ａおよび図１Ｂに示されている。デバイス１０は、上述したように、薬剤を患者の体内に注射するために構成されている。デバイス１０はハウジング１１を含み、ハウジング１１は、典型的には、注射予定の薬剤を含むリザーバ（たとえばシリンジ）と、送達プロセスの１つまたはそれ以上の工程を容易にするために必要とされる構成要素とを含む。デバイス１０はまた、ハウジング１１に着脱可能に取り付けることができるキャップアセンブリ１２を含むことができる。典型的には、ユーザは、キャップ１２をハウジング１１から取り外さなければ、デバイス１０を操作することができない。

図示されるように、ハウジング１１は実質的に円筒形であり、長手方向軸Ａ－Ａに沿って実質的に一定の直径を有する。ハウジング１１は、遠位領域Ｄおよび近位領域Ｐを有する。「遠位」という用語は、注射部位に比較的近い位置を表し、「近位」という用語は、注射部位から比較的遠い位置を表す。

デバイス１０はまた、ハウジング１１に連結されたニードルスリーブ１９を含み、ハウジング１１に対するスリーブ１９の動きを可能にすることができる。たとえば、スリーブ１９は、長手方向軸Ａ－Ａに平行な長手方向で移動することができる。具体的には、近位方向へのスリーブ１９の動きは、針１７がハウジング１１の遠位領域Ｄから延びることを可能にすることができる。

針１７の挿入は、いくつかの機構によって行うことができる。たとえば、針１７は、ハウジング１１に対して固定的に位置し、最初は、延ばされたニードルスリーブ１９内に位置する。スリーブ１９の遠位端を患者の身体に配置し、ハウジング１１を遠位方向に移動することによるスリーブ１９の近位運動により、針１７の遠位端が露出される。そのような相対運動は、針１７の遠位端が患者の体内に延びることを可能にする。そのような挿入は、患者がスリーブ１９に対してハウジング１１を手で移動することによって針１７が手動で挿入されるので、「手動」挿入と呼ばれる。

別の挿入形態は「自動」であり、針１７がハウジング１１に対して移動する。そのような挿入は、スリーブ１９の動きによって、またはたとえばボタン１３など別の起動形態によってトリガすることができる。図１Ａおよび図１Ｂに示されるように、ボタン１３は、ハウジング１１の近位端に位置する。しかし、他の実施形態では、ボタン１３は、ハウジング１１の側面に位置することもある。

他の手動または自動機能は、薬物注射もしくは針後退、またはその両方を含むことができる。注射は、栓またはピストン１４がシリンジ１８内部の近位位置からシリンジ１８内部のより遠位の位置に移動されて、シリンジ１８から針１７を通して薬剤を押し出すプロセスである。いくつかの実施形態では、駆動ばね（図示せず）は、デバイス１０が起動される前に圧縮されている。駆動ばねの近位端は、ハウジング１１の近位領域Ｐ内部に固定することができ、駆動ばねの遠位端は、ピストン１４の近位面に圧縮力を加えるように構成することができる。起動後、駆動ばねに蓄積されたエネルギーの少なくとも一部を、ピストン１４の近位面に加えることができる。この圧縮力は、ピストン１４に作用して、ピストン１４を遠位方向に移動することができる。そのような遠位運動は、シリンジ１８内部の液体薬剤を圧縮するように作用し、液体薬剤を針１７から押し出す。

注射後、針１７をスリーブ１９またはハウジング１１内部に後退させることができる。ユーザがデバイス１０を患者の身体から取り外す際にスリーブ１９が遠位方向に移動するとき、後退が生じることがある。これは、針１７がハウジング１１に対して固定的に位置するままであるときに生じることがある。スリーブ１９の遠位端が針１７の遠位端を越えて移動して針１７が覆われた後、スリーブ１９をロックすることができる。そのようなロッキングは、ハウジング１１に対するスリーブ１９の任意の近位運動をロックすることを含むことができる。

針１７がハウジング１１に対して移動される場合、別の形態の針後退が生じることがある。そのような動きは、ハウジング１１内部のシリンジ１８がハウジング１１に対して近位方向に移動される場合に生じることがある。この近位運動は、遠位領域Ｄに位置する収縮ばね（図示せず）を使用することによって実現することができる。圧縮された収縮ばねは、起動されるとき、シリンジ１８に十分な力を供給して、シリンジ１８を近位方向に移動することができる。十分な後退後、針１７とハウジング１１との任意の相対運動をロッキング機構でロックすることができる。さらに、ボタン１３、またはデバイス１０の他の構成要素を、必要に応じてロックすることができる。

ここで図２を参照すると、注射デバイス１０は、ニードルシールド２２をさらに含むことができる。ニードルシールド２２は、不浸透性材料の本体２４を含み、本体２４の近位端に凹部２５がある。凹部２５は、針１７が本体２４によって遮蔽されるように、ニードルハブ１８Ａおよび針１７を受けるように構成される。本体２４の内面とニードルハブ１８Ａの外面とは摩擦係合して凹部２５を封止し、凹部２５への空気の進入を防止する。したがって、キャップ１２がハウジング１１に取り付けられているとき、針１７は滅菌した状態で保たれる。

キャップとニードルシールドとが同時に取り外されると有利でありうる。これにより、使用者がキャップおよびニードルシールドをより簡単に取り外せるようになる。図３および図４は、第１の実施形態によるキャップを示す。キャップ２１は、キャップ１２の代わりに、図１Ａ～図２に示されるような注射デバイス１０と共に使用することができる。ニードルシールド２２は、キャップ２１の内側に位置する。

キャップ２１は、外側部材２６および内側部材２７からなる。内側部材は、外側部材の内部に摺動可能に位置する。本出願に関連する「内部」という用語は、「実質的に内部」を意味することが意図され、内側部材の少なくとも一部が外部部材の内部にある。また、キャップは、第１および第２の位置を有し、第１の位置は、内側部材２７が外側部材２６から部分的に延びる伸長位置でよく、第２の位置は、内側部材２７が外側部材２６の内部にさらに受けられる後退位置でよい。

外側部材は、内面２８Ａおよび端面２８Ｂを有する外側部材壁２８を含む。外側部材壁２８は、その内面２８Ａで接触面２９と一体的に形成されているが、接触面が一体的に形成されていなくてもよいことを理解されたい。接触面２９は、外側部材２６の近位端に向かって位置し、外側部材壁２８Ａの内面全体にわたって実質的に連続しており、注射器の近位端に向かってテーパ化されている。しかし、接触面は連続していなくてもよいことを理解されたい。

内側部材２７は、２本のアーム３１および内側部材端部３２を有する。アーム３１は、内側部材が外側部材の内部に摺動可能に嵌まることができるように、外側部材壁２８よりも小さいピッチ直径に位置決めされる。内側部材端部３２は外側部材壁よりも大きい直径を有し、したがって、内側部材は外側部材壁の内部に完全には受けられないが、内側部材を外側部材の内部に完全に受けることができることも想定することができる。アーム３１は、内側部材が第２の位置に移動されるときに接触面２９と係合する成形端部３３を有する。成形端部３３は楔形でよいが、内側部材２７が外側部材２６に押し込まれるときに接触面２９によってアームをニードルシールドの中心軸に向かって付勢させる任意の形状でよいことを理解されたい。

いくつかの実施形態では、複数のアーム３１がある場合、それらのアーム３１は、接触面２９に押し入れられるときに受ける偏向により、偏向可能なアームと呼ぶことができる。

クランプ要素３４は、アーム３１の内側に位置し、内側部材が第２の位置にあるときにニードルシールド２２と係合するように形作られる。クランプ要素３４は、接触面２９によって案内される成形端部３３の動きによってニードルシールド内に付勢される。この強制的な誘導は、クランプ要素３４とニードルシールド２２との摩擦ロックを生み出すが、クランプ要素は、ロックを形成するためにニードルシールドを穿孔するまたはニードルシールドに切り込むように鋭利な先端として形作ることもできることを理解されたい。

内側部材および外側部材は、内側部材を第２の位置にロックするための協働するロッキング部分３０Ａおよび３０Ｂをそれぞれ含む。次いで、内側部材、ニードルシールド、および外側部材を１つの構成要素として取り外すことができる。

注射デバイスの用キャップ２１は、以下の工程を含む方法によって組み立てられる。内側部材２７を外側部材に対して第１の位置から第２の位置に摺動させ、それにより、アーム３１を接触面２９に付勢してニードルシールドに向ける。また、クランプ要素は、キャップの中心軸に向けて押され、外側部材の取外しによりニードルシールドも取り外されるようにニードルシールドを把持する。キャップ２１を第２の位置に保持するために、内側および外側部材の協働するロッキング部分３０Ａ、３０Ｂを係合させる。

図５および図６を参照すると、第２の実施形態によるキャップ４１が示されている。キャップ４１は、図３および図４に関連して上述したキャップ２１と同様の構成を有し、同様の構成には同じ参照番号が付されている。相違点は、クランプ要素３４が、第１の実施形態におけるように内側部材にではなく、外側部材４６の接触面４９に位置することである。内側部材４７は、接触面４９と係合するように適用された１つの連続アーム４２を有する。この実施形態では、接触面は、キャップの中心軸に向かって偏向され、内側部材が第１の位置から第２の位置に移動されるときに、クランプ要素をニードルシールド内に付勢する。

図７および図８を参照すると、第３の実施形態によるキャップ５１が示されている。キャップ５１は、図３および図４に関連して上述したキャップ２１と同様の構成を有し、同様の構成には同じ参照番号が付されている。相違点は、成形端部３３がクランプ要素５４に置き換えられていることである。接触面２９は、内側部材５７が（第１の位置から第２の位置へ）外側部材５６に押し込まれるとき、クランプ要素３４をニードルシールド２２に押し入れる。

図９～図１１を参照すると、第４の実施形態によるキャップ６１が示されている。第４の実施形態の自動注射器のキャップ６１は、図３および図４に関連して上述したキャップ２１と同様の構成を有し、同様の構成には同じ参照番号が付されている。相違点は、接触面２９が外側部材の内面全体にわたって連続ではなく、少なくとも１つのテーパ化された突起６９からなることである。アーム３１およびクランプ要素３４がそれぞれのテーパ化された突起と位置合わせされて接触面２９を形成することを保証するために、外側部材６６は、それぞれの内側部材壁を位置するために案内手段６３を含む。第４の実施形態の外側部材６６およびテーパ化された突起６９は、第３の実施形態のクランプ要素５４と共に使用することもできる。

案内手段６３は、限定はしないが、外側部材６６の内部に内側部材６７を配置するためのトラック、溝、***、またはチャネルからなることがある。

図１２を参照すると、第５の実施形態によるキャップ７１が示されている。第５の実施形態のキャップ７１は、図３および図４に関連して上述したキャップ２１と同様の構成を有し、同様の構成には同じ参照番号が付されている。相違点は、内側部材が、内側部材７７に配置された少なくとも１つの不動支持体７４をさらに含み、デバイスが第２の位置にあるときにクランプ要素３４によって生成される力に対向する力を提供することである。対向する力は、ニードルシールドの中心軸に向かうことがある。

図１３を参照すると、第６の実施形態によるキャップ８１が示されている。第６の実施形態のキャップ６１は、図３および図４に関連して上述したキャップ２１と同様の構成を有し、同様の構成には同じ参照番号が付されている。相違点は、外側部材８６が、接触面８９を形成するための肥厚部または傾斜を有することである。接触面の肥厚部は、キャップの遠位端に向かってテーパ化されている。肥厚部は中空でよく、または外側部材の軸方向長さ全体にわたって連続でないこともあることを理解されたい。また、クランプ要素３４とアーム３１とは同じ材料で一体的に形成され、これは、前述した他の実施形態にも当てはまることがある。

図１４を参照すると、第７の実施形態によるキャップ９１が示されている。第７の実施形態のキャップ９１は、図３および図４に関連して上述したキャップ２１と同様の構成を有し、同様の構成には同じ参照番号が付されている。相違点は、外側部材９６が、第６の実施形態と同様に肥厚したまたは傾斜した壁を有して接触面９９を形成するが、接触面はキャップの近位端に向かってテーパ化されることである。肥厚部は中空でよく、または外側部材の軸方向長さ全体にわたって連続でないこともあることを理解されたい。この実施形態では、第１の位置は、内側部材９７が外側部材９６の内部に少なくとも一部受けられる後退位置でよく、第２の位置は、内側部材が外側部材からさらに延ばされることがある伸長位置でよい。アーム９２は、接触面９９に係合し、接触面９９を軸方向内側に移動し、内側部材が第１の位置から第２の位置に移動するときにクランプ要素３４をニードルシールド２２に付勢する。次いで、協働するロッキング部分３０Ａおよび３０Ｂ（図１４には示されていない）が係合されて、内側部材９７を外側部材９６に固定し、クランプ要素を所定位置でニードルシールドと固定し、ここで、キャップの取外しによりニードルシールド２２も取り外される。

上述した実施形態はいずれも、第５の実施形態で上述したような不動支持体からなることがある。それらは、手動での作動のために、内側部材またはキャップに、改良された把持面を含むこともある。

上述した実施形態のいずれも、ニードルシールドに対する径方向の力の印加を保証するために、対向して位置する２つのクランプ要素からなることがある。対向して位置する３つ以上のクランプ要素があることを想定することもできる。ニードルシールドに径方向の力を加えるために、周方向に等間隔に配置された３つ以上のクランプ要素があってもよい。

上述した実施形態では、協働するロッキング部分３０Ａおよび３０Ｂは、外側部材に位置するクリップ穴でよく、内側部材は、クリップフックを介してクリップ連結によって保持されるように適用される。しかし、代替実施形態（図示せず）では、クリップ穴が内側部材に位置し、キャップ外側部材が、クリップフックを介してクリップ連結によって保持されるように適用される。さらに、一連の相補的なクリップフックおよびクリップループが、互いに係合するように適用された外側部材および内側部材のそれぞれに位置し、第２の位置になった後に内側部材を保持する。クリップフックおよびクリップ穴コネクタの代わりに、代替の協働するロッキング部分を使用することもでき、限定しないが、たとえば接着剤、摩擦ロック、またはベルクロタイプのフックおよびループコネクタである。摩擦ロックの一例は、内側部材が外側部材に対して第２の位置に移動されるときに、内側および外側部材の構成がそれらを互いに摩擦係合させる場合である。摩擦係合は、内側部材が外側部材にロックされるようなものである。一実施形態では、クランプ要素は、ニードルシールドに十分な摩擦力を及ぼして、第２の位置になった後、内側部材と外側部材とが分離するのを防止するように適用される。クランプ要素の任意の表面、部材内壁、アームまたは接触面は、高摩擦材料から形成する、または高摩擦材料でコーティングすることができる。

「薬物」または「薬剤」という用語は、本明細書では同義的に用いられ、１つもしくはそれ以上の活性医薬成分またはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物と、場合により薬学的に許容可能な担体と、を含む医薬製剤を記述する。活性医薬成分（「ＡＰＩ」）とは、最広義には、ヒトまたは動物に対して生物学的効果を有する化学構造体のことである。薬理学では、薬剤または医薬は、疾患の治療、治癒、予防、または診断に使用されるか、さもなければ身体的または精神的なウェルビーイングを向上させるために使用される。薬物または薬剤は、限定された継続期間で、または慢性障害では定期的に使用可能である。

以下に記載されるように、薬物または薬剤は、１つもしくはそれ以上の疾患の治療のために各種タイプの製剤中に少なくとも１つのＡＰＩまたはその組合せを含みうる。ＡＰＩの例としては、５００Ｄａ以下の分子量を有する低分子、ポリペプチド、ペプチド、およびタンパク質（たとえば、ホルモン、成長因子、抗体、抗体フラグメント、および酵素）、炭水化物および多糖、ならびに核酸、二本鎖または一本鎖ＤＮＡ（ネイキッドおよびｃＤＮＡを含む）、ＲＮＡ、アンチセンス核酸たとえばアンチセンスＤＮＡおよびＲＮＡ、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、リボザイム、遺伝子、およびオリゴヌクレオチドが挙げられうる。核酸は、ベクター、プラスミド、またはリポソームなどの分子送達システムに取り込み可能である。１つまたはそれ以上の薬物の混合物も企図される。

薬物または薬剤は、薬物送達デバイスでの使用に適合化された一次パッケージまたは「薬物容器」に包含可能である。薬物容器は、たとえば、１つもしくはそれ以上の薬物の収納（たとえば、短期または長期の収納）に好適なチャンバを提供するように構成されたカートリッジ、シリンジ、リザーバ、または他の硬性もしくは可撓性のベッセルでありうる。たとえば、いくつかの場合には、チャンバは、少なくとも１日間（たとえば、１日間～少なくとも３０日間）にわたり薬物を収納するように設計可能である。いくつかの場合には、チャンバは、約１カ月～約２年間にわたり薬物を収納するように設計可能である。収納は、室温（たとえば、約２０℃）または冷蔵温度（たとえば、約－４℃～約４℃）で行うことが可能である。いくつかの場合には、薬物容器は、投与される医薬製剤の２つ以上の成分（たとえば、ＡＰＩと希釈剤、または２つの異なる薬物）を各チャンバに１つずつ個別に収納するように構成されたデュアルチャンバカートリッジでありうるか、またはそれを含みうる。かかる場合には、デュアルチャンバカートリッジの２つのチャンバは、人体もしくは動物体への投薬前および／または投薬中に２つ以上の成分間の混合が可能になるように構成可能である。たとえば、２つのチャンバは、互いに流体連通するように（たとえば、２つのチャンバ間の導管を介して）かつ所望により投薬前にユーザによる２つの成分の混合が可能になるように構成可能である。代替的または追加的に、２つのチャンバは、人体または動物体への成分の投薬時に混合が可能になるように構成可能である。

本明細書に記載の薬物送達デバイスに含まれる薬物または薬剤は、多くの異なるタイプの医学的障害の治療および／または予防のために使用可能である。障害の例としては、たとえば、糖尿病または糖尿病に伴う合併症たとえば糖尿病性網膜症、血栓塞栓障害たとえば深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症が挙げられる。障害のさらなる例は、急性冠症候群（ＡＣＳ）、アンギナ、心筋梗塞、癌、黄斑変性、炎症、枯草熱、アテローム硬化症および／または関節リウマチである。ＡＰＩおよび薬物の例は、ローテリステ２０１４年（Ｒｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ ２０１４）（たとえば、限定されるものではないがメイングループ１２（抗糖尿病薬剤）または８６（オンコロジー薬剤））やメルク・インデックス第１５版（Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ，１５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ）などのハンドブックに記載されているものである。

１型もしくは２型糖尿病または１型もしくは２型糖尿病に伴う合併症の治療および／または予防のためのＡＰＩの例としては、インスリン、たとえば、ヒトインスリン、もしくはヒトインスリンアナログもしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ－１）、ＧＬＰ－１アナログもしくはＧＬＰ－１レセプターアゴニスト、はそのアナログもしくは誘導体、ジペプチジルペプチダーゼ－４（ＤＰＰ４）阻害剤、またはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、またはそれらのいずれかの混合物が挙げられる。本明細書で用いられる場合、「アナログ」および「誘導体」という用語は、天然に存在するペプチドに存在する少なくとも１つのアミノ酸残基の欠失および／または交換によりおよび／または少なくとも１つのアミノ酸残基の付加により天然に存在するペプチドの構造たとえばヒトインスリンの構造から形式的に誘導可能な分子構造を有するポリペプチドを指す。付加および／または交換アミノ酸残基は、コード可能アミノ酸残基または他の天然に存在する残基または純合成アミノ酸残基のどれかでありうる。インスリンアナログは、「インスリンレセプターリガンド」とも呼ばれる。特に、「誘導体」という用語は、天然に存在するペプチドの構造から形式的に誘導可能な分子構造、たとえば、１つまたはそれ以上の有機置換基（たとえば脂肪酸）がアミノ酸の１つまたはそれ以上に結合したヒトインスリンの分子構造を有するポリペプチドを指す。場合により、天然に存在するペプチドに存在する１つまたはそれ以上のアミノ酸が、欠失し、および／または非コード可能アミノ酸を含めて他のアミノ酸によって置き換えられ、または天然に存在するペプチドに非コード可能なものを含めてアミノ酸が付加される。

インスリンアナログの例は、Ｇｌｙ（Ａ２１）、Ａｒｇ（Ｂ３１）、Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン（インスリングラルギン）；Ｌｙｓ（Ｂ３）、Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリングルリジン）；Ｌｙｓ（Ｂ２８）、Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリンリスプロ）；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン（インスリンアスパルト）；位置Ｂ２８のプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、ＶａｌまたはＡｌａに置き換えられたうえに位置Ｂ２９のＬｙｓがＰｒｏに置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８～Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリンおよびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体の例は、たとえば、Ｂ２９－Ｎ－ミリストイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、Ｌｙｓ（Ｂ２９）（Ｎ－テトラデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデテミル、レベミル（Ｌｅｖｅｍｉｒ）（登録商標））；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－パルミトイル－ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－ミリストイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－パルミトイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－パルミトイル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、Ｂ２９－Ｎ－オメガ－カルボキシペンタデカノイル－ガンマ－Ｌ－グルタミル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデグルデク、トレシーバ（Ｔｒｅｓｉｂａ）（登録商標））；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－リトコリル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンおよびＢ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

ＧＬＰ－１、ＧＬＰ－１アナログおよびＧＬＰ－１レセプターアゴニストの例は、たとえば、リキシセナチド（リキスミア（Ｌｙｘｕｍｉａ）（登録商標））、エキセナチド（エキセンジン－４、バイエッタ（Ｂｙｅｔｔａ）（登録商標）、ビデュリオン（Ｂｙｄｕｒｅｏｎ）（登録商標）、ヒラモンスターの唾液腺により産生される３９アミノ酸ペプチド）、リラグルチド（ビクトーザ（Ｖｉｃｔｏｚａ）（登録商標））、セマグルチド、タスポグルチド、アルビグルチド（シンクリア（Ｓｙｎｃｒｉａ）（登録商標））、デュラグルチド（トルリシティ（Ｔｒｕｌｉｃｉｔｙ）（登録商標））、ｒエキセンジン－４、ＣＪＣ－１１３４－ＰＣ、ＰＢ－１０２３、ＴＴＰ－０５４、ラングレナチド／ＨＭ－１１２６０Ｃ、ＣＭ－３、ＧＬＰ－１エリゲン、ＯＲＭＤ－０９０１、ＮＮ－９９２４、ＮＮ－９９２６、ＮＮ－９９２７、ノデキセン、ビアドール－ＧＬＰ－１、ＣＶＸ－０９６、ＺＹＯＧ－１、ＺＹＤ－１、ＧＳＫ－２３７４６９７、ＤＡ－３０９１、ＭＡＲ－７０１、ＭＡＲ７０９、ＺＰ－２９２９、ＺＰ－３０２２、ＴＴ－４０１、ＢＨＭ－０３４、ＭＯＤ－６０３０、ＣＡＭ－２０３６、ＤＡ－１５８６４、ＡＲＩ－２６５１、ＡＲＩ－２２５５、エキセナチド－ＸＴＥＮおよびグルカゴン－Ｘｔｅｎである。

オリゴヌクレオチドの例は、たとえば、家族性高コレステロール血症の治療のためのコレステロール低下アンチセンス治療剤ミポメルセンナトリウム（キナムロ（Ｋｙｎａｍｒｏ）（登録商標））である。

ＤＰＰ４阻害剤の例は、ビダグリプチン、シタグリプチン、デナグリプチン、サキサグリプチン、ベルベリンである。

ホルモンの例としては、脳下垂体ホルモンもしくは視床下部ホルモンまたはレギュラトリー活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニスト、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎｅ）（ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎ））、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、リュープロレリン、ブセレリン、ナファレリン、およびゴセレリンが挙げられる。

多糖の例としては、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリンもしくは超低分子量ヘパリンもしくはそれらの誘導体、もしくは硫酸化多糖たとえばポリ硫酸化形の上述した多糖、および／またはそれらの薬学的に許容可能な塩が挙げられる。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容可能な塩の例は、エノキサパリンナトリウムである。ヒアルロン酸誘導体の例は、ハイランＧ－Ｆ２０（シンビスク（Ｓｙｎｖｉｓｃ）（登録商標））、ヒアルロン酸ナトリウムである。

本明細書で用いられる「抗体」という用語は、イムノグロブリン分子またはその抗原結合部分を指す。イムノグロブリン分子の抗原結合部分の例としては、抗原への結合能を保持するＦ（ａｂ）およびＦ（ａｂ’）２フラグメントが挙げられる。抗体は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、組換え抗体、キメラ抗体、脱免疫化もしくはヒト化抗体、完全ヒト抗体、非ヒト（たとえばネズミ）抗体、または一本鎖抗体でありうる。いくつかの実施形態では、抗体は、エフェクター機能を有するとともに補体を固定可能である。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合能が低減されているか、または結合能がない。たとえば、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合を支援しない、たとえば、Ｆｃレセプター結合領域の突然変異もしくは欠失を有するアイソタイプもしくはサブタイプ、抗体フラグメントまたは突然変異体でありうる。抗体という用語は、４価二重特異的タンデムイムノグロブリン（ＴＢＴＩ）および／またはクロスオーバー結合領域配向を有する二重可変領域抗体様結合タンパク質（ＣＯＤＶ）に基づく抗原結合分子も含む。

「フラグメント」または「抗体フラグメント」という用語は、完全長抗体ポリペプチドを含まないが依然として抗原に結合可能な完全長抗体ポリペプチドの少なくとも一部分を含む抗体ポリペプチド分子由来のポリペプチド（たとえば、抗体重鎖および／または軽鎖ポリペプチド）を指す。抗体フラグメントは、完全長抗体ポリペプチドの切断部分を含みうるが、この用語は、かかる切断フラグメントに限定されるものではない。本発明に有用な抗体フラグメントとしては、たとえば、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、ｓｃＦｖ（一本鎖Ｆｖ）フラグメント、線状抗体、単一特異的または多重特異的な抗体フラグメント、たとえば、二重特異的、三重特異的、四重特異的および多重特異的抗体（たとえば、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ）、１価または多価抗体フラグメント、たとえば、２価、３価、４価および多価の抗体、ミニボディ、キレート化組換え抗体、トリボディまたはビボディ、イントラボディ、ナノボディ、小モジュール免疫医薬（ＳＭＩＰ）、結合ドメインイムノグロブリン融合タンパク質、ラクダ化抗体、およびＶＨＨ含有抗体が挙げられる。抗原結合抗体フラグメントの追加の例は当技術分野で公知である。

「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」という用語は、特異的抗原認識を媒介する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内の短いポリペプチド配列を指す。「フレームワーク領域」という用語は、ＣＤＲ配列でないかつ抗原結合が可能になるようにＣＤＲ配列の適正配置を維持する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内のアミノ酸配列を指す。フレームワーク領域自体は、典型的には抗原結合に直接関与しないが、当技術分野で公知のように、ある特定の抗体のフレームワーク領域内のある特定の残基は、抗原結合に直接関与しうるか、またはＣＤＲ内の１つもしくはそれ以上のアミノ酸と抗原との相互作用能に影響を及ぼしうる。

抗体の例は、抗ＰＣＳＫ－９ ｍＡｂ（たとえば、アリロクマブ）、抗ＩＬ－６ ｍＡｂ（たとえば、サリルマブ）、および抗ＩＬ－４ ｍＡｂ（たとえば、デュピルマブ）である。

本明細書に記載のいずれのＡＰＩの薬学的に許容可能な塩も、薬物送達デバイスで薬物または薬剤に使用することが企図される。薬学的に許容可能な塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。

当業者は、本明細書で述べるＡＰＩ、公式、装置、方法、システム、および実施形態の様々な構成要素の変更（追加および／または除去）が、本開示の全範囲および精神から逸脱することなく行われ、本開示が、そのような変更形態およびそのすべての均等形態を含むことを理解されよう。

Claims (15)

1. 注射デバイス用のキャップであって：
   外側部材と；
   該外側部材の内部に摺動可能に受けられ、キャップの軸方向で第１の位置と第２の位置との間で可動である内側部材と；
   第２の位置に移動された後、外側部材に対して内側部材を固定するように構成された、内側および外側部材にある協働するロッキング部分と、を含み；
   内側部材は、アームを含み；
   外側部材は、その内壁に接触面を含み；
   キャップはさらに、アーム、または外側部材の接触面から内方向に延び、キャップの内部に配設されたときに本体と係合するのに適したクランプ要素を含み；
   ここで、キャップは、内側部材が第２の位置に移動されるとき、アームが接触面に係合し、クランプ要素が内方向に移動して、キャップの内部に配設されるときに本体に係合し、協働するロッキング部分が係合して内側部材を第２の位置で保持するように構成される、
   前記キャップ。
2. クランプ要素は少なくとも１つのアームに設けられ、そこから内方向に延び、アームが接触面に係合するとき、アームを内方向に偏向させる、請求項１に記載のキャップ。
3. クランプ要素は接触面に設けられ、そこから内方向に延び、アームが接触面に係合するとき、接触面を内方向に偏向させる、請求項１に記載のキャップ。
4. 外側部材の内壁は、接触面を形成するためのスロープを有する、請求項１～３のいずれか１項に記載のキャップ。
5. 外側部材の内壁は、接触面を形成するための突起を含む、請求項１～３のいずれかに記載のキャップ。
6. 第１の位置は、内側部材が外側部材から部分的に延びる伸長位置であり、第２の位置は
   、内側部材が外側部材の内部にさらに受けられる後退位置である、請求項１～５のいずれか１項に記載のキャップ。
7. 第１の位置は、内側部材が外側部材の内部に少なくとも一部受けられる後退位置であり、第２の位置は、内側部材が外側部材からさらに延ばされる伸長位置である、請求項１～５のいずれか１項に記載のキャップ。
8. 接触面は、キャップの近位端に向かってテーパ化するように形作られる、請求項１～５または７のいずれか１項に記載のキャップ。
9. 接触面は、キャップの遠位端に向かってテーパ化するように形作られる、請求項１～６のいずれか１項に記載のキャップ。
10. クランプ要素は、内側部材が第２の位置にあるときに、キャップの内側に位置する本体に部分的に切り込むように形作られる、請求項１～９のいずれか１項に記載のキャップ。
11. クランプ要素は、内側部材が第２の位置にあるときに、キャップの内側に位置する本体と摩擦係合されるように適用される、請求項１～９のいずれか１項に記載のキャップ。
12. 内側部材が第２の位置にあるときに、キャップの内方向に対向する力を提供するように配置された２つ以上のアームを含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載のキャップ。
13. 注射デバイスであって：
    ハウジングと、
    一端に針を有するシリンジと、
    請求項１～１２のいずれか１項に記載のキャップの内部に配設されたニードルシールドと、を含み、
    ここで、キャップが第２の位置にあるときに、キャップとニードルシールドとが同時に注射デバイスから取り外される、
    前記注射デバイス。
14. シリンジは薬剤を含む、請求項１３に記載の注射デバイス。
15. 請求項１～１４のいずれか１項に記載のキャップを含む注射デバイスを組み立てる方法であって：
    シリンジを注射デバイスに挿入する工程であって、シリンジは、針と、針を覆うニードルシールドとを有する、工程と、
    キャップがニードルシールドを実質的に覆うように、キャップを注射デバイスに取り付ける工程と、
    キャップの内側部材を外側部材に対して第１の位置から第２の位置に摺動させる工程であって、クランプ要素はニードルシールドを把持し、外側部材の取外しによりニードルシールドも取り外される、工程と、
    キャップを第２の位置に保持するために、内側および外側部材にある協働するロッキング部分を係合する工程と、
    を含む前記方法。

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