JP7476113B2

JP7476113B2 - クレンジング組成物

Info

Publication number: JP7476113B2
Application number: JP2020563495A
Authority: JP
Inventors: ガルピン，アニー・ジェイ; マッケン，ロバート; プンタンベカール，スミタ; ライリー，ロバート・ジョージ; スタルク，ピエール
Original assignee: ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ
Priority date: 2018-05-11
Filing date: 2019-05-08
Publication date: 2024-04-30
Anticipated expiration: 2039-05-08
Also published as: EP3773456A1; CN112105337A; MX2020011739A; JP2021523167A; US20210069092A1; AR114891A1; CN112105337B; BR112020022887A2; WO2019215254A1

Description

発明の分野
本発明は、硫酸塩不含の、刺激の少ない、毛髪および皮膚（頭皮を含む）用クレンジング組成物に関する。

背景と先行技術
微細構造とレオロジーは、製品性能だけでなく消費者の受容にも影響するため、パーソナルケア製剤における重要な因子である。界面活性剤の選択、量および相対量は個人のクレンジング組成の微細構造に寄与する。次いで、微細構造は、組成物粘度および粘度ビルディング特性などのレオロジー特性に影響を与え、組成物安定性にも寄与する可能性がある。

界面活性剤分子がミセルに集合し、ミセルが凝集して構造を構築するには、通常、十分な量の界面活性剤が必要である。市販の水系クレンジング組成物は、１２重量％以上の界面活性剤を含む。かかる組成物の主要な界面活性剤成分は、通常、アルキルおよび／またはアルキルエーテル硫酸塩界面活性剤であり、ラウリルおよびラウレス硫酸塩と共に、良好な洗浄性を与えることが知られている界面活性剤は、一般に使用される硫酸塩界面活性剤のひとつである。硫酸塩界面活性剤は、陰イオン界面活性剤として知られる物質の一種に属する。硫酸塩界面活性剤は、両性補助界面活性剤と一緒に頻繁に使用され、コカミドプロピルベタインなどのベタイン界面活性剤は、一般に使用される両性界面活性剤のひとつである。ベタイン界面活性剤は、硫酸塩界面活性剤の界面活性力がないにもかかわらず、泡立ちを促進し、硫酸塩界面活性剤よりも一般的に穏やかである。有利には、硫酸塩界面活性剤をベースとするパーソナルクレンジング組成物は、通常、単純な塩の添加によって増粘させることができる。

パーソナル洗浄組成物における硫酸塩界面活性剤の広範な使用にもかかわらず、アニオン性界面活性剤が、硫酸塩不含の界面活性剤である組成物を含む、より刺激の少ない代替物に相当の関心が寄せられている。

許容可能な組成物粘度を達成することは、制御された方法で適用でき、かつ使用において容易に広がることができる、刺激の少ないパーソナルクレンジング組成物を提供する上で重要な因子である。組成物粘度は、発泡性などの特性とともに、そのような製品の消費者の認識にも影響を及ぼす可能性がある。硫酸塩界面活性剤が排除される場合、望ましいレオロジー特性をもたらす微細構造の開発は、特に、低い界面活性剤濃度を有する低刺激の組成物の場合に困難なことがあり；加えて、単純な塩の添加によるそのような組成物の粘度の構築は、問題となり得る。硫酸塩界面活性剤を排除することは、酸性ｐＨで安定な、低刺激のクレンジング組成物を配合することに関しても問題となり得る。

硫酸界面活性剤不含の増粘系の問題に対する１つのアプローチは、高分子増粘剤とともに、硫酸塩不含の界面活性剤を用いることであった。高分子増粘剤は、例えば、投与、適用および使用中の広がりの間に経験されるような、低せん断条件下で通常ニュートンレオロジーであるものを有する製品を、非ニュートンレオロジーに変換するゲル化作用を有することができる。かかる増粘剤の使用は、製品基準からの望ましくない逸脱として消費者により検出可能であることに加え、単純な塩を使用して組成物粘度をその後調節する能力をさらに制限することがある。

比較的高レベルの非硫酸界面活性剤を用いることも、硫酸界面活性剤を含まない系の粘度を構築するのに役立つ可能性がある。しかしながら、必要とされる非硫酸界面活性剤のレベルは、従来の規範よりも高く、また、比較的不安定な液晶構造またはドメインを有する非等方性界面活性剤系をもたらす可能性がある。発泡効率を促進する傾向のある等方性界面活性剤系とは対照的に、液晶微細構造の比較的不安定な微細構造は、界面活性剤を「捕捉」し、発泡性を損なう傾向がある。さらに、液晶構造またはドメインは、光透過を妨げ、組成物に混濁または曇った外観を与え得るが、これは、半透明性が望まれる場合に問題となる可能性がある。

望ましいレオロジー特性を有する、毛髪、皮膚および頭皮に適した、低刺激の、硫酸塩不含のクレンジング組成物が必要とされており、これには、界面活性剤濃度が比較的低い組成物が含まれる。特に興味深いのは、硫酸塩界面活性剤不含の低界面活性剤含有組成物であり、単純な塩などの電解質の添加によって当該組成物の粘度を増加させることができる。

国際公開第１８００２５５７Ａ１号は、高濃度（３５～６０％）の界面活性剤混合物を用いており、硫酸不含の、両性の、非イオン性のものを含み、ラメラ相領域にアクセスしてレオロジーを制御する。これらの処方に塩は添加されていない。ラメラ相における高い界面活性剤濃度はレオロジー構築の課題を解決するが、それらは低刺激の利点を支持しないか、あるいは、使用中の適用および官能特性、例えば、透明な外観およびフラッシュフォーム（flash foam）を有さない可能性がある。

米国特許出願公開第２０１７３１９４５３Ａ号明細書は、アルファオレフィンスルホン酸（ＡＯＳ）にグリセリン脂肪酸エステルと両性界面活性剤（ベタイン）とを組み合わせると、刺激がないか、あるいは、刺激を低減し、優れた泡の質を有し、特に経時的および／または高温下で安定である可能性があることを教示する。酸性ｐＨ下では、エステル結合は攻撃を受けやすく、不安定になることがあり、これは時間とともに等方性の処方を薄くする傾向がある。これらの不安定化反応は、熱によって加速されるであろう。

米国特許出願公開第２０１６０９５８０４Ａ号明細書では、硫酸塩不含の界面活性剤の複雑な組み合わせ（例えば、アニオン界面活性剤に、両性界面活性剤および任意の非イオン界面活性剤を加えたもの）を使用しているが、それらを親水性変性の高分子量ポリマーで構成している。また、カチオン性コンディショニング剤（ポリマーとシリコーンまたは機能性シリコーンとの混合物）を使用している。しかしながら、洗浄処方に構造化ポリマーを添加すると、不十分な清潔感、コーティングおよび粘着性の形で有害な感覚性能をもたらす可能性があることが見出された。

米国特許出願公開第２０１７０７９８９９Ａ号明細書および米国特許出願公開第２０１７０９５４１０Ａ号明細書によると、高濃度および特定の比率で異なる連鎖長（Ｃ１６+Ｃ１８）を有するアルファオレフィンスルホネートのブレンドは、処方の粘度を上昇させるために高分子材料の形態の懸濁剤を必要とする。ベタインのような両性または双性イオン性材料を使用すること、および、脂肪性材料のような少なくとも１つのフォームブースターを含有させることもまた想定される。

米国特許出願公開第２０１２１５７３６５Ａ号明細書では、ポリグリセリルと、非イオン性の、硫酸塩不含のアニオン性界面活性剤の混合物をｐＨ５．４未満で使用し、安息香酸ナトリウムなどの有機酸を保存剤として使用する。ポリグリセリルと両性との比は０．０５：１～３：１であり、硫酸塩不含アニオン性と両性との比は０．３：１～４：１である。

米国特許第５８１１０８７号明細書は、ａ）規定の式の少なくとも１つのアルキルアミドエーテルカルボン酸１％～２５％重量；ｂ）少なくとも１つのアニオン性硫酸塩またはスルホン酸塩界面活性剤１％～２５％重量；ｃ）Ｃ８－Ｃ１８－アシルモノおよびジアルカノールアミド、界面活性ベタインおよびスルホベタインおよび（または）界面活性アミン酸化物から選択される少なくとも１つの化合物０．１％～１０％重量；およびｄ）電荷密度が少なくとも２．５０ｍｅｑ／ｇである、少なくとも１つのカチオン性ポリマー０．０５％～５％重量；の組み合わせを含む水性毛髪シャンプーを開示する。一例として、アルファオレフィンスルホネートおよびラウリルヒドロキシスルタインが挙げられる。

米国特許出願公開第２０１７／０３４０５４０号明細書は、角質基材の洗浄およびケア用の化粧品組成物を開示しており、当該組成物は、（ｉ）１以上の直鎖状トリ－オレフィンスルホネート、（ｉｉ）１～２０重量％で存在する、化合物（ｉ）以外の１以上の非オキシアルキレン化アニオン性界面活性剤、ならびに、（ｉｉｉ）両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤から選択される１以上の更なる界面活性剤を含む。一例として、０．７重量％のポリクォタニウム－１０と共に、アルファオレフィンスルホネートおよびコベタインが挙げられる。

米国特許出願公開第２０１７／０３６０６８８号明細書は、少なくとも１種類の界面活性剤を含む化粧品組成物に、アニオン性高分子電解質と陽イオン性高分子電解質とを組み合わせて使用することを開示している。安定した粘度と降伏応力とが得られる。

本発明者らは、硫酸塩不含の主要な界面活性剤としてアルファオレフィンスルホンネート（ＡＯＳ）を特定した。硫酸塩ベースのシャーシの場合と同様に、補助的な界面活性剤は、塩を用いて粘度を構築するのを助け、泡を制御し、より低いＣＭＣによって低刺激性の便益の送達を助けるのに必要である。

製剤に使用される界面活性剤のレベルは、（低刺激性と環境便益のため）低下させることが望ましい。しかし、界面活性剤の量を減らすと、製剤の粘度が望ましくないことが見出された。

加えて、典型的な補助的界面活性剤、コカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）は、主要界面活性剤としてのアルファオレフィンスルホネート（ＡＯＳ）による低い総界面活性剤濃度で粘度を構築することを許容しない。

国際公開第１８００２５５７Ａ１号米国特許出願公開第２０１７３１９４５３Ａ号明細書米国特許出願公開第２０１６０９５８０４Ａ号明細書米国特許出願公開第２０１７０７９８９９Ａ号明細書米国特許出願公開第２０１７０９５４１０Ａ号明細書米国特許出願公開第２０１２１５７３６５Ａ号明細書米国特許第５８１１０８７号明細書米国特許出願公開第２０１７／０３４０５４０号明細書米国特許出願公開第２０１７／０３６０６８８号明細書

ここで、本発明者らは、アルキルベタイン、アルキルヒドロキシスルタイン、アルキルアミノプロピルヒドロキシスルタインまたはアルキル両性酢酸塩の少なくとも１つを、ＡＯＳと規定された比で組み合わせることが、低い総濃度の界面活性剤で、塩添加を伴う粘度構築を可能にできることを見出した。これは、他の増粘剤、例えば、ポリマーおよび他の補助的な界面活性剤の必要性を打ち消すものである。

濃縮した両性比でアニオン性と両性の硫酸塩不含の界面活性剤との組み合わせ；減少した界面活性剤濃度；特定の主要硫酸塩不含の界面活性剤レベル、およびカチオン性ポリマーを有する、本発明に従う組成物は、良好な発泡性、優れた洗浄、湿潤剥離および望ましいレオロジー特性を与えつつも、皮膚および毛髪タンパク質に対する低刺激性を維持する。

シリコーンも追加の増粘剤も加えない場合、透明な外観を有する組成物を製造することができる。

発明の定義
第１の態様において、本発明は、硫酸塩不含の、毛髪、頭皮および皮膚用のクレンジング組成物であって、水性連続相において、
以下からなるアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び双性イオン界面活性剤の総量：
（ｉ）１００％活性で、全組成物の重量の３重量％～１３重量％の一般式（Ｉ）のアルファ－オレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤：
Ｒ¹－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ₂－ＳＯ₃ ^－Ｍ^＋（Ｉ）
（式中、Ｒ¹は、１１～１３個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状のアルキル基およびその混合物から選択され、Ｍは、可溶化カチオンである）；
（ｉｉ）１～６％重量の、以下から選択される両性または双性イオン界面活性剤：
一般式（ＩＩ）のアルキルベタイン：
Ｒ²－Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂－ＣＨ₂－ＣＯＯ^－Ｍ^＋（ＩＩ）
（式中、Ｒ²＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（ＩＩＩ）のアルキルヒドロキシスルタイン：
Ｒ³－Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂－ＣＨ₂－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ₂－ＳＯ₃ ^－Ｍ^＋ (ＩＩＩ)
（式中、Ｒ³＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（ＩＶ）のアルキルアミノプロピルヒドロキシスルタイン：
Ｒ⁴－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ₂）₃－Ｎ^＋（ＣＨ₃）₂－ＣＨ₂－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ₂－ＳＯ₃ ^－Ｍ (ＩＶ)
（式中、Ｒ⁴＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（Ｖ）のアンホ酢酸アルキル：
Ｒ⁵－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ₂）₂－Ｎ（ＣＨ₂－ＣＨ₂－ＯＨ）（ＣＨ₂－ＣＯＯ^－Ｍ^＋） (Ｖ)
（式中、Ｒ⁵＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
およびそれらの混合物；
（ｉｉｉ）０．０５重量％～０．５重量％のカチオン性ポリマー；
（ｉｖ）無機電解質、ならびに
（ｖ）水；
を含み、
（ｉ）対（ｉｉ）の重量比が、１：１～６：１であり、
ｐＨが、３～６．５である、組成物を提供する。

第２の態様において、本発明は、第１の態様によって定義される組成物を、毛髪および／または頭皮および／または皮膚に塗布する工程を含む、毛髪および／または頭皮および／または皮膚の処理方法を提供する。

好ましくは、当該方法は、第１の発明の組成物を、髪および／または頭皮および／または皮膚にマッサージする追加の工程を含む。

好ましくは、当該方法は、髪および／または頭皮および／または皮膚をすすぐ追加の工程を含む。

発明の詳細な説明
ここで用いる分子量はすべて、特段規定する場合を除き、平均分子量である。

水性連続相
「水性連続相」とは、その主成分として水を有する連続相を意味する。

適切には、本発明の組成物は、（組成物の総重量に基づく重量％で）約７５～約９５％、好ましくは８５～９５％、より好ましくは８７～９５％の水を含む。

好ましくは、組成物は等方性界面活性剤相を含み、この相では、希釈下で、等方性ミセルは空気／水界面により高いアベイラビリティの単量体を提供する一方で、異方性はより遅い速度で拡散し、より低いフラッシュフォーム特性をもたらし得る。このように、等方相は、製品の外観、透明性および良好なフラッシュフォーム特性に有利である。

ここに記載する量はすべて、１００％活性（又は「活性な」）に基づくものであり、特に記載のない限り、１００％活性（又は「活性」）とは、物質が希釈されておらず、１００％ｖ/ｖ又はｗｔ／ｗｔであることを意味する。パーソナルケア製剤に使用される材料の多くは、種々の活性濃度、例えば、７０％活性または６０％活性で市販されている。例えば、７０％活性の界面活性剤１００ｍｌは、１００％活性の界面活性剤７０ｍｌと同量の活性物質を提供する。したがって、材料の活性にバリエーションをもたらすため、量はすべて、１００％活性の物質に基づいている。

水性連続相は、以下の（ｉ）および（ｉｉ）からなるアニオン性、両性および双性イオン性界面活性剤の全量を含む。すなわち、更なるアニオン性、両性及び双性イオン性界面活性剤は本発明の組成物中に存在しない。好ましくは、他の界面活性剤、例えば、非イオン性界面活性剤は、本発明の組成物中に存在しない。

（ｉ）アルファオレフィンスルホンネートアニオン性界面活性剤
本発明の組成物は、（ｉ）一般式（Ｉ）のアルファオレフィンスルホネートアニオン界面活性剤１つ以上を含む。
Ｒ¹－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ₂－ＳＯ₃ ^－Ｍ^＋ (Ｉ)
（式中、Ｒ¹は、１１～１３個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状のアルキル基およびその混合物から選択され、Ｍは、可溶化カチオンである）

一般式（Ｉ）におけるＲ¹は、Ｃ₁₄またはＣ₁₆の直線状のアルキル基であることが好ましい。

一般式（Ｉ）におけるＭは、アルカリ金属カチオン（ナトリウムまたはカリウムなど）、アンモニウムカチオンおよび置換アンモニウムカチオン（アルキルアンモニウム、アルカノアンモニウムまたはグルカモニウムなど）から選択するのが好ましい。

一般式（Ｉ）の市販のアルファオレフィンスルホンネートアニオン界面活性剤は、天然ガス由来のＣ１４－１６オレフィンを硫酸化することにより製造されてもよい。当該プロセスでは、同族体と、低レベルの未反応オレフィンとの混合物も生じる。

特に好ましいのは、平均１４～１６個の炭素を有するアルファオレフィンスルホネートである。このような材料の適当な例は、ＢｉｏｔｅｒｇｅＡＳ４０（ｅｘＳｔｅｐａｎ）である。一般式（Ｉ）の１００％活性でのアルファオレフィンスルホネートアニオン界面活性剤の量は、３～１３％、例えば３～１２．８５％、好ましくは３．５～１２％、より好ましくは３～１０％、さらにより好ましくは３～９％、最も好ましくは３．２５～８％（組成物の総重量に基づく重量で）の範囲である。

（ｉｉ）一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）又は（Ｖ）の両性又は双性イオン界面活性剤
本発明の組成物は、（ｉｉ）両性または双性イオン界面活性剤を含み、以下から選択される：
一般式（ＩＩ）のアルキルベタイン：
Ｒ²－Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂－ＣＨ₂－ＣＯＯ^－Ｍ^＋（ＩＩ）
（式中、Ｒ²＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（ＩＩＩ）のアルキルヒドロキシスルタイン：
Ｒ³－Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂－ＣＨ₂－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ₂－ＳＯ₃ ^－Ｍ^＋（ＩＩＩ）
（式中、Ｒ³＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（ＩＶ）のアルキルアミノプロピルヒドロキシスルタイン：
Ｒ⁴－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ₂）₃－Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂－ＣＨ₂－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ₂－ＳＯ₃ ^－Ｍ^＋ (ＩＶ)
（式中、Ｒ⁴＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（Ｖ）のアンホ酢酸アルキル：
Ｒ⁵－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ₂）₂－Ｎ（ＣＨ₂－ＣＨ₂－ＯＨ）（ＣＨ₂－ＣＯＯ^－Ｍ^＋）（Ｖ）
（式中、Ｒ⁵＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
およびそれらの混合物。

好ましい界面活性剤（ｉｉ）は、ココベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ココアミノプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリルアンホアセテートおよびそれらの混合物から選択され、最も好ましくは、ココベタイン、ラウリルヒドロキシスルタインおよびそれらの混合物から選択される。

一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）または（Ｖ）またはそれらの混合物の両性または双性イオン界面活性剤の量は、好ましくは１～６％、より好ましくは１～５％、最も好ましくは１．２～４％（組成物の総重量および１００％活性に基づく）の範囲である。

本発明による好ましい組成物では、両性または双性イオン界面活性剤（ｉｉ）は、ココベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ココアミノプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリルアンホアセテートおよびそれらの混合物から、１～４％（組成物の総重量に基づく重量および１００％活性）の範囲の量で選択される。

より好ましい組成物では、両性または双性イオン界面活性剤（ｉｉ）は、一般式（ＩＩ）のベタイン両性界面活性剤、ココベタイン、ラウリルヒドロキシスルタインである一般式（ＩＩＩ）の両性界面活性剤、およびそれらの混合物から、１～４％（組成の総重量に基づく重量および１００％の活性）の量で選択される。

本発明による特に好ましい組成物は、（ｉ）３．２５～８％の範囲の量のアルファオレフィンスルホン酸塩（組成物の総重量に基づく重量および１００％活性物質）；および（ｉｉ）１～４％の範囲の量（組成物の総重量に基づく重量および１００％活性物質）のココベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ココアミノプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリルアンホアセテートまたはそれらの混合物から選択される両性または双性イオン界面活性剤を含む。

（ｉ）および（ｉｉ）の合計量は、４～１９重量％、好ましくは５～１５重量％、最も好ましくは５～１１重量％（組成物の総重量および１００％の活性に基づく）である。

アルファオレフィンスルホンネートアニオン界面活性剤（ｉ）対両性界面活性剤（ｉｉ）の重量比は、１：１～６：１、好ましくは１．５：１～４．５：１、最も好ましくは２：１～４：１である。

本発明の組成物のｐＨは３～６．５、好ましくは３．５～５．１、より好ましくは４～５の範囲である。

低ｐＨを達成するために、プロトン化剤を用いることができる。適当なプロトン化剤は酸である。本明細書で有用な適当な酸としては、塩酸、クエン酸、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸およびそれらの混合物が挙げられる。好ましくは、酸はクエン酸、酢酸、酒石酸、塩酸、フマル酸、乳酸およびそれらの混合物からなる群より選択される。

（ｉｉｉ）カチオン性ポリマー
本発明の組成物は、（ｉｉｉ）１以上のカチオン性ポリマーを含む。かかるポリマーは、組成物における湿潤感覚の利点の送達を増強する可能性がある。

本発明で使用するカチオン性ポリマーは、約０．３～約４ｍｅｑ／ｇ、好ましくは約０．４～約３．５ｍｅｑ／ｇの範囲のカチオン電荷密度を適当に有する。本発明の文脈における用語「カチオン電荷密度」は、ポリマーが構成されるモノマー単位上の正電荷の数対当該モノマー単位の分子量の比である。ポリマー分子量を乗じた電荷密度は、所与のポリマー鎖上の正に荷電した部位の数を決定する。カチオン電荷密度はＫｊｅｌｄａｈｌ法に従って決定することができる。当業者は、アミノ含有ポリマーの電荷密度は、ｐＨおよびアミノ基の等電点に応じて変化し得ることを認識するであろう。電荷密度は、意図する使用のｐＨでは上記の限界内にあるべきである。

本発明での使用に適したカチオン性ポリマーとしては、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、およびカチオン性グアルガム誘導体などのカチオン性多糖誘導体が挙げられる。

本発明で使用する好ましいカチオン性多糖誘導体には、カチオン性グアーガム誘導体およびカチオン性セルロース誘導体が含まれる。

本発明での使用に好ましいカチオン性グアーガム誘導体の例としては、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。本発明に使用するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、一般に、エーテル結合２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド基で官能化された非イオン性グアーガム骨格から構成され、典型的には、グアーガムとＮ－（３－クロロ－２－ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウムクロリドとの反応によって調製される。

本発明に使用するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、一般に、５００，０００～３，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは８００，０００～２，５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量（サイズ排除クロマトグラフィーにより決定される平均分子量（Ｍｗ）を有する。

本発明に使用するためのグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（好ましくはグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）は、一般に０．５～１．８ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有する。

本発明に用いるための好ましいカチオン性セルロース誘導体の例としては、ポリ（１，２－オキシエタンジエニル）－２－ヒドロキシ－３－トリメチルアンモニウムプロピルクロリドセルロースエーテル（ＩＮＣＩ：ポリクォタニウム－１０）が挙げられる。

好ましくは、カチオン性ポリマーは、ポリクォタニウム１０、８００，０００～２，５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲のＭｗおよび０．５～１．８ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、および、それらの混合物から選択される。

上記カチオン性ポリマーのいずれかの混合物を使用してもよい。

本発明に従う典型的な組成物において、カチオン性ポリマーの量は、組成物の総重量に基づいて、一般的に０．０５重量％～０．５重量％の範囲、好ましくは０．１５重量％～０．５重量％の範囲である。

本発明による好ましい組成物では、１以上のカチオン性ポリマーは、８００，０００～２，５００，０００ｇ／ｍｏｌのＭｗおよび０．５～１．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択され、その量は０．１５～０．３％（組成物の総重量に基づく重量）の範囲である。

別のクラスの適切なカチオン性コンディショニングポリマーは、高分子量ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）ポリマー、例えばＰＥＧ４５Ｍであり、ＤｏｗからＰｏｌｙｏｘとして入手可能である。

上記ポリマーのいずれかの混合物を使用してもよい。

無機電解質
驚くべきことに、本発明者らが、本発明の組成物が、粘度構築に非常によく適していることを見出した。こうして、富化された界面活性剤比で、より低い濃度で粘度を構築することが可能である。これは本発明のさらなる利点である。

本発明の組成物は、少なくとも１つの無機電解質を含む。無機電解質は組成物に粘度を付与する。

組成物の粘度は、適切には、３０℃でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＶ２粘度計（スピンドルＲＴＶ５、１分間、２０ｒｐｍ）を用いて測定した場合、２，５００～２５，０００ｍＰａ．ｓ、好ましくは３，０００～２０，０００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは３，５００～１５，０００ｍＰａ．ｓ、最も好ましくは４０００～１２，０００ｍＰａ．ｓの範囲である。

これらの範囲では、本発明者らの製品は、濃厚な組成に対する消費者の欲求を満足するのに十分濃厚であるが、注入可能である。

適切な無機電解質には、金属塩化物（塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化第二鉄および塩化アルミニウムなど）ならびに金属硫酸塩（硫酸ナトリウムおよび硫酸マグネシウムなど）が含まれる。

無機電解質は、本発明の原料中に存在し得る任意の無機電解質とは別個のものであることが意図される。

本発明で使用する好ましい無機電解質の例には、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウムおよびそれらの混合物が含まれる。

上記材料のいずれかの混合物も適当であり得る。

本発明の組成物中の無機電解質の量は、（組成物の総重量に基づく重量により）好ましくは０．５～１０％の範囲であり、より好ましくは０．７５～７％の範囲であり、さらにより好ましくは１～５％の範囲であり、最も好ましくは１～３％の範囲である。

本発明の好ましい組成物は、（ｉ）一般式（Ｉ）のアルファオレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤と（ｉｉ）一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）またはそれらの混合物の両性または双性イオン界面活性剤との重量比が、２：１～４：１であり、組成物の総重量に基づく１～３重量％の無機電解質の量を含む。

さらに好ましい本発明の組成物は、（ｉ）一般式（Ｉ）のアルファオレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤と（ｉｉ）一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）またはそれらの混合物の両性または双性イオン界面活性剤との重量比が、４：１～６：１より大きく、好ましくは５：１～６：１であり、かつ、組成物の総重量に基づき、１～５重量％、好ましくは３～５重量％より大きく、より好ましくは４～５重量％の無機電解質の量を含む。

好ましくは、本発明の組成物はシリコーンを含まない。本発明の文脈において、含まない、の意味は、全組成物の重量で、０．４重量％未満、好ましくは０．１重量％未満、さらに好ましくは０．０５重量％未満、さらに好ましくは０．００１重量％未満、さらに好ましくは０．０００１重量％未満、および、最も好ましくは０重量％のシリコーンを有することを意味する。

好ましくは、本発明の組成物は、増粘剤を含まず、当該増粘剤は、増粘ポリマー、および、（ｉｉ）に含まれない補助的界面活性剤から選択される。本発明の文脈において、含まない、の意味は、全組成物の重量で、０．４重量％未満、好ましくは０．１重量％未満、さらに好ましくは０．０５重量％未満、さらに好ましくは０．００１重量％未満、さらに好ましくは０．０００１重量％未満、および、最も好ましくは０重量％の増粘剤を有することを意味する。明確化のため、本発明のカチオン性ポリマー（ｉｉｉ）は、増粘性ポリマーを意図するものではない。

最も好ましくは、本発明の組成物は、シリコーンを含まず、上述のような増粘剤をも含まない。

好ましくは、組成物は透明である。組成物が透明の場合、シリコーン、構造化剤（例えば、カルボマー）および粘性界面活性剤（例えば、ココアミドモノエタノールアミド（ＣＭＥＡ））などの曇りを引き起こす材料を含まない。本発明の文脈において、曇りを生ずる材料を含まないことは、全組成物の重量で、０．４重量％未満、好ましくは０．１重量％未満、さらに好ましくは０．０５重量％未満、なお好ましくは０．００１重量％未満、さらに好ましくは０．０００１重量％未満および最も好ましくは０重量％未満、曇りを生ずる材料を有することを意味し、透明な組成物が得られる。

防腐剤
本発明の組成物は、好ましくは、安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、１，２－アルカンジオール、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、５－クロロ－２－メチル－２Ｈ－イソチアゾール－３－オン、２－メチル－２Ｈ－イソチアゾール－３－オン、またはこれらの混合物から選択される１つ以上の保存剤を含む。好ましくは、防腐剤は有機酸であり、最も好ましくは、防腐剤は安息香酸ナトリウムである。

好ましい組成物は、３～５、好ましくは４～５のｐＨを有し、安息香酸ナトリウムである防腐剤を含む。

任意成分
好ましくは、本発明の組成物は、１つ以上の構造化剤をさらに含み、分散した有益剤の懸濁を助け、相安定性を提供する。適当な構造体としては、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、メタクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリルエステルとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとメタクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリル酸エステルとの架橋コポリマー、メタクリル酸とアクリル酸エステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体が挙げられる。

好ましい構造化剤は、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマーおよびそれらの混合物から選択される。

上記のいずれかの構造体の混合物を使用してもよい。

構造化剤は、含まれる場合、総量は、（組成の総重量に基づく重量により）一般的に０．１～１０％、好ましくは０．１～３％、より好ましくは０．２～２％、最も好ましくは０．３～０．９％である。

好ましい組成物は、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマーおよびそれらの混合物から選択される構造化剤を、（組成物の総重量に基づく重量で）０．１～１０％、好ましくは０．１～３％、より好ましくは０．２～２％、最も好ましくは０．３～０．９％の量含む。

本発明の組成物は、性能及び／又は消費者の受容性を高めるために、さらに任意の成分を含むことができる。かかる成分の例としては、芳香剤、染料および顔料が挙げられる。これらの成分はそれぞれ、その目的を達成するのに有効な量存在するであろう。一般に、これらの任意成分は、（組成物の総重量に基づく重量で）５％までの量で個々に含まれる。

本発明の組成物は、主として、毛髪、頭皮または皮膚への局所適用を目的としている。

最も好ましくは、本発明の組成物を、毛髪、頭皮または皮膚に局所的に塗布し、その後、毛髪、頭皮または皮膚にマッサージすることである。次いで、毛髪、頭皮または皮膚を乾燥させる前に、水で毛髪、頭皮または皮膚から組成物をすすぐ。

本発明は、以下の非限定的な例によって、さらに説明されるであろう。
例

実施例１：本発明による組成物１～９および比較組成物Ａの調製
リンスオフ水性毛髪クレンジングシャンプー配合物を、以下の表１に示すような成分を有するように調製した。

シャンプーはすべて、以下の方法を用いて調製した：
１．容器には水を入れた。界面活性剤および任意の構造化剤を撹拌しながら添加した。
２．混合物を３０℃に加熱し、完全に均質になるまで混合した。
３．次いで、任意のカチオン性ポリマーを添加し、よく混合した。
４．任意の保存剤を追加した。
５．ｐＨはクエン酸を用いてｐＨ４．５に調整した。
６．次に塩を加えて粘度を調整した。

実施例２：本発明による組成物１～９および比較組成物Ａの粘度特性
表１に示す組成物の粘度を３０℃でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＶ２粘度計（スピンドルＲＴＶ５、１分間、２０ｒｐｍ）を用いて測定し、表２に示す。

ＡＯＳ－ＣＡＰＢの組合せを含む比較組成物Ａは、薄すぎて、最小の塩増粘応答を示すことが理解されるであろう。対照的に、本発明による組成物は、カチオン性ポリマーの存在下で、サーフ比の範囲にわたって正の塩増粘を示す。

Claims

硫酸塩界面活性剤不含の、毛髪、頭皮または皮膚用クレンジング組成物であって、
水性連続相において、以下：
下記からなるアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び双性イオン界面活性剤の総量：
（ｉ）１００％活性で、全組成物の３重量％～１３重量％の一般式（Ｉ）のアルファ－オレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤：
Ｒ^１－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ_２－ＳＯ_３ ^－Ｍ^＋（Ｉ）
（式中、Ｒ^１は、１１～１３個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状のアルキル基およびその混合物から選択され、Ｍは、可溶化カチオンである）；
（ｉｉ）１～６％重量の、以下から選択される両性または双性イオン界面活性剤：
一般式（ＩＩ）のアルキルベタイン：
Ｒ^２－Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２－ＣＨ_２－ＣＯＯ^－Ｍ^＋（ＩＩ）
（式中、Ｒ^２＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（ＩＩＩ）のアルキルヒドロキシスルタイン：
Ｒ^３－Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－ＳＯ_３ ^－Ｍ^＋（ＩＩＩ）
（式中、Ｒ^３＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（ＩＶ）のアルキルアミノプロピルヒドロキシスルタイン：
Ｒ^４－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ_２）_３－Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－ＳＯ_３ ^－Ｍ^＋（ＩＶ）
（式中、Ｒ^４＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（Ｖ）のアンホ酢酸アルキル：
Ｒ^５－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ_２）_２－Ｎ（ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＯＨ）（ＣＨ_２－ＣＯＯ^－Ｍ^＋）（Ｖ）
（式中、Ｒ^５＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
およびそれらの混合物；
（ｉｉｉ）０．０５重量％～０．５重量％のカチオン性ポリマー；
（ｉｖ）１～５重量％の塩化ナトリウム、ならびに
（ｖ）水；
を含み、
（ｉ）対（ｉｉ）の重量比が、４：１～６：１であり、
ｐＨが、３～６．５であり、
ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＶ２粘度計（スピンドルＲＴＶ５、１分間、２０ｒｐｍ）を用いて３０℃で測定したときの粘度が、３５００～１５，０００ｍＰａ．ｓであり、
（ｉｉｉ）で定義されていない増粘ポリマーから選択される増粘剤を含まず、
（ｉ）及び（ｉｉ）で定義された以外の界面活性剤を含まない、組成物。
一般式（Ｉ）のアルファオレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤の量が、組成物の総重量に基づき、かつ、１００％活性で、３～１２．８５重量％である、請求項１に記載の組成物。
一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）又は（Ｖ）の両性又は双性イオン界面活性剤の量が、（組成物の総重量に基づき、かつ、１００％活性）１～４％である、請求項１または２に記載の組成物。
（ｉ）及び（ｉｉ）の組み合わせた量が、（組成物の総重量に基づく重量で）５重量％～１５重量％の範囲である、請求項１～３のいずれかに記載の組成物。
前記アルファオレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤（ｉ）対両性又は双性イオン界面活性剤（ｉｉ）の重量比が、１．５：１～４．５：１である、請求項１～４のいずれかに記載の組成物。
前記両性または双性イオン性界面活性剤（ｉｉ）が、
ココベタインである、一般式（ＩＩ）のベタイン両性界面活性剤；
ラウリルヒドロキシスルタインである、一般式（ＩＩＩ）の両性界面活性剤；および
それらの混合物
から、１～４％の量で（組成物の総重量に基づく重量、かつ、１００％活性で）選択される、請求項１～５のいずれかに記載の組成物。
前記カチオン性ポリマーが、ポリクォタニウム１０、８００，０００～２，５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲のＭｗおよび０．５～１．８ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、および、これらの混合物から選択される、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
前記無機電解質が、金属塩化物、金属硫酸塩およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１～７のいずれかに記載の組成物。
ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＶ２粘度計（スピンドルＲＴＶ５、１分間、２０ｒｐｍ）を用いて３０℃で測定したときの粘度が、４０００～１２，０００ｍＰａ．ｓである、請求項１～８のいずれかに記載の組成物。
シリコーン不含の透明な、請求項１～９のいずれかに記載の組成物。
等方性界面活性剤相を含む、請求項１～１０のいずれかに記載の組成物。
組成物の総重量に基づいて、１～３重量％の量の塩化ナトリウムを含む、請求項１～１１のいずれかに記載の組成物。
（ｉ）対（ｉｉ）の重量比が、５：１～６：１である、請求項１～１１のいずれかに記載の組成物。
請求項１～１３のいずれか一項に定義される組成物を、毛髪、頭皮または皮膚に塗布する工程を含む、頭髪、頭皮または皮膚の処理方法。