JP7344238B2 - 良否確認システム及びブリスタ包装システム - Google Patents

Description

本発明は、内容物を収容してなるシート状包装体におけるシート部分や内容物の良否を確認するための良否確認システム、及び、該システム及びブリスタ包装機を有してなるブリスタ包装システムに関する。

ブリスタシートやＳＰ（Strip Package）包装体など、錠剤やカプセル錠などの各種内容物を収容してなるシート状包装体が広く知られている。

シート状包装体の製造過程においては、所定の検査装置を用いて内容物やシート部分の良否を判定することで、シート状包装体の良否が判定される。不良判定に係るシート状包装体（不良シート）は、例えば所定の排出手段により排出されて不良品用のホッパなどに貯留される。

ところで、検査が正常に行われているか否かの確認等を行うために、作業者が、目視等により不良シートにおける不良内容を特定するとともに、特定された不良内容と検査装置による良否判定結果とを比較するといったことが行われることがある。また、生産コストの増大抑制を図るために、不良シートから良品の内容物を取出して回収するといったことが行われることがある。内容物の取出・回収は、例えば手作業で行われる。

ここで、目視等により特定された不良内容と検査装置による良否判定結果とを比較したり、良品の内容物を取出して回収したりする等の、不良シートを対象とした各種作業を行うためには、不良シートに係る良否判定結果を個別に知る必要がある。

この点、従前においては、所定の格納装置に不良シートを積み重ねて格納し、格納装置からの不良シートの排出が要求されたときに、最も下に位置する不良シートが格納装置から排出されるとともに、所定の表示装置において、排出された不良シートに係る良否判定結果を表示させる装置が知られている（例えば、特許文献１等参照）。より詳しくは、該装置では、シート状包装体ごとに通し番号が設定されており、不良シートにおける該通し番号と、格納装置からの排出順に係る番号（排出順番号）とが関連付けて記憶されている。また、通し番号と良否判定結果とが関連付けて記憶されている。そして、不良シートの排出が要求されると、格納装置からの排出回数と同数となる排出順番号が特定されるとともに、特定された排出順番号に関連付けられた通し番号が特定される。そして、特定された通し番号に関連付けられた良否判定結果が、表示装置にて表示される。これにより、排出された不良シートに係る良否判定結果を表示させることが可能となっている。

また近年では、個々のシート状包装体に対し、これらを個別に識別するための識別用タグ情報を設けておき、識別用タグ情報を読み取ることで、その識別用タグ情報が付されたシート状包装体の良否判定結果を表示させるシステムが知られている（例えば、特許文献２等参照）。このシステムでは、識別用タグ情報と良否判定結果とが対応付けて記憶されており、ＭＲメガネにより識別用タグ情報を読み取ることで、該ＭＲメガネにおける透過表示領域にて良否判定結果を表示させることができる。

特開２０１８－２１７５９号公報 特開２０２０－６３９９４号公報

ところで、上記特許文献１に記載の装置では、機械的なトラブルや作業者の不適切な行動（装置のメーカ側で想定していない行動）により、排出された不良シートと表示される良否判定結果との対応関係が不正確になるおそれがある。例えば、本来最も下に位置するはずの不良シートが格納装置に格納されていないといった事態が生じた場合、格納された不良シートと良否判定結果とが１つずつずれた状態となる。このような状態になると、不良シートが排出されたときに、該不良シートとは異なる不良シートに係る良否判定結果が誤って表示されることになってしまう。

また、上記特許文献２に記載のシステムでは、個々のシート状包装体に対し、これらを識別するための情報（識別用タグ情報）を設ける必要がある。そのため、シート状包装体の製造に係るコストの増大を招くおそれがある。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、シート状包装体と良否判定結果との対応関係が不正確になることをより確実に防止可能であるとともに、個々のシート状包装体に対しこれらを識別するための情報を設ける必要のない良否確認システム等を提供することにある。

以下、上記目的を解決するのに適した各手段につき、項分けして説明する。なお、必要に応じて対応する手段に特有の作用効果を付記する。

手段１．複数の内容物が収容されてなるシート状包装体におけるシート部分、及び、前記内容物のうちの少なくとも一方を確認対象物とした、該確認対象物の良否確認システムであって、
個々のシート状包装体について、シート状包装体を識別するための個体識別情報と前記確認対象物の良否判定結果とを対応付けて記憶する統合システムと、
前記確認対象物の良否判定結果に係る情報を表示可能な表示手段と、
外部から前記個体識別情報を取得するための識別情報取得手段と、
前記識別情報取得手段により取得された前記個体識別情報を利用して、前記統合システムから、該個体識別情報に対応するシート状包装体に係る前記確認対象物の良否判定結果を受け取り可能な判定結果受取手段と、
前記表示手段において、前記判定結果受取手段により受け取られた前記確認対象物の良否判定結果に係る情報を表示させる表示制御手段とを有し、
前記内容物は、収容時の向きに応じてシート状包装体の表側から見たときにおける収容状態が少なくとも二種類の異なる状態となり、かつ、シート状包装体により収容されているときに前記収容状態が維持されるものであり、
前記個体識別情報は、少なくとも複数の前記内容物に係る複数の前記収容状態に基づくものであることを特徴とする良否確認システム。

尚、「内容物」としては、印刷・刻印の内容や形状、色などの相違により表裏の区別が付く錠剤や、印刷の内容や形状、色などの相違によりボディ及びキャップの区別が付くカプセル錠等を挙げることができる。

上記手段１によれば、内容物は、収容時の向きに応じてシート状包装体を表側から見たときにおける収容状態が少なくとも二種類の異なる状態となり、かつ、シート状包装体に収容された状態において、その収容状態が維持されるものとされる。そして、シート状包装体を識別するための個体識別情報は、少なくとも複数の内容物に係る複数の収容状態に基づくものとされる。例えば、内容物が表裏の区別の付く錠剤である場合、１の錠剤に係る収容状態としては、シート状包装体を表側から見たときに、該錠剤の表面を視認可能な状態と該錠剤の裏面を視認可能な状態とが想定されるところ、個体識別情報は、少なくとも各錠剤におけるこのような収容状態の相違に基づくものとされる。

つまり、上記手段１によれば、いわば個々のシート状包装体の個性と言える内容物の収容状態を個体識別情報として利用する。そのため、個々のシート状包装体を識別するために、個々のシート状包装体に対しこれらを識別するための情報を設ける必要がない。また、識別用タグ情報などの識別用の情報を別途付与するための手段を設ける必要もない。これにより、シート状包装体の製造に係るコストの増大や設備の大型化を効果的に抑制することができる。

また、統合システムでは、個々のシート状包装体について、個体識別情報と確認対象物（シート部分や内容物）の良否判定結果とが対応付けて記憶される。そのため、個体識別情報を利用して、シート状包装体及び良否判定結果を確実に紐付けることができる。これにより、シート状包装体と良否判定結果との対応関係が不正確になることをより確実に防止できる。

加えて、例えば外部から個体識別情報が入力されること等により、識別情報取得手段によって個体識別情報が取得されると、表示手段にて、該個体識別情報に係る良否判定結果の情報を表示させることができる。従って、目視等により不良品のシート状包装体における不良内容を特定した上で、特定された不良内容と良否判定結果とを比較するといった作業を容易に行うことができる。また、良否判定結果に基づき良品の内容物と不良品の内容物とを簡便に区別することができるため、良品の内容物を取出して回収するといった作業を容易に行うことができる。

手段２．前記個体識別情報は、少なくとも、複数の前記内容物に係る複数の前記収容状態と、複数のシート状包装体に対し共通で設けられた情報表示部のシート状包装体における相対位置とに基づくものであることを特徴とする手段１に記載の良否確認システム。

上記手段２によれば、個体識別情報は、少なくとも、内容物に係る収容状態と、複数のシート状包装体に共通で設けられた情報表示部（例えば、「製品名」等の内容物に関する情報を示す表示部）の相対位置とに基づくものとされる。従って、個体識別情報が収容状態のみに基づく場合と比べて、個体識別情報の種類をより多くすることができる。これにより、複数のシート状包装体において個体識別情報が偶然一致するといった事態をより確実に防止することができる。その結果、統合システムに記憶された複数のシート状包装体に係る良否判定結果の中から、目当てのシート状包袋体に係る良否判定結果をより確実に抽出し、表示手段にてその良否判定結果に係る情報をより確実に表示させることができる。

手段３．前記識別情報取得手段は、
シート状包装体を撮像可能な撮像手段と、
前記撮像手段により得られた画像データに基づき、該画像データに係るシート状包装体の前記個体識別情報を認識可能な識別情報認識手段とを備えるとともに、
前記識別情報認識手段による前記個体識別情報の認識により、前記個体識別情報を取得するように構成されており、
前記識別情報認識手段は、少なくとも前記画像データにおける前記内容物に係る前記収容状態を利用して、前記個体識別情報を認識可能であることを特徴とする手段１又は２に記載の良否確認システム。

上記手段３によれば、撮像手段により得られた画像データにおける収容状態を利用して、該画像データに係るシート状包装体の個体識別情報が認識されて、該個体識別情報が取得される。従って、良否判定結果に係る情報を表示させるための個体識別情報の取得にあたっては、手作業で個体識別情報を入力する等の必要はなく、撮像手段によりシート状包装体を撮像すれば済む。これにより、作業性や利便性を向上させることができる。また、個体識別情報の入力ミスなどに伴い、本来表示させるべき良否判定結果とは異なる良否判定結果が表示されることをより確実に防止できる。

手段４．手段１乃至３のいずれかに記載の良否確認システムと、
シート状包装体として、容器フィルムのポケット部に前記内容物が収容された状態で、該ポケット部の開口を塞ぐようにして前記容器フィルムにカバーフィルムが取着されてなるブリスタシートを製造するブリスタ包装機とを備えたブリスタ包装システムであって、
前記ブリスタ包装機は、
前記容器フィルムの前記ポケット部に前記内容物を充填する充填手段と、
前記ポケット部に前記内容物が収容された前記容器フィルムに対し、前記カバーフィルムを取着する取着手段と、
前記容器フィルムに前記カバーフィルムが取着されてなるブリスタフィルムを切離してブリスタシートを得る切離手段と、
前記充填手段及び前記切離手段の間において、少なくとも前記確認対象物を撮像可能な検査用撮像手段と、
前記検査用撮像手段により取得された画像データに基づき前記確認対象物の良否を判定する良否判定手段とを有し、
前記統合システムは、前記良否判定手段による前記確認対象物の良否判定結果を記憶し、
前記表示制御手段は、前記表示手段において、前記検査用撮像手段により得られた画像データを表示可能に構成されていることを特徴とするブリスタ包装システム。

上記手段４によれば、表示手段において、良否判定に用いられた画像データを表示させることができる。そのため、良否判定結果及び画像データを確認しながら作業を行うことができ、作業性や利便性を一層向上させることができる。

また、良否判定結果に用いられた画像データとシート状包装体の実物とを比較することで、良否判定結果に係る情報として、該シート状包装体に係るものが表示されているか（該シート状包装体と異なるシート状包装体に係る情報が誤って表示されていないか）を確認することができる。これにより、誤った良否判定結果に基づき不適切な作業が行われることをより確実に防止できる。

手段５．前記検査用撮像手段により取得された画像データに基づき、該画像データに係るシート状包装体の前記個体識別情報を特定する識別情報特定手段を備え、
前記統合システムは、前記識別情報特定手段により特定された前記固体識別情報を記憶することを特徴とする手段４に記載のブリスタ包装システム。

上記手段５によれば、識別情報特定手段によって、検査用撮像手段により撮像された画像データに基づき、該画像データに係るシート状包装体の個体識別情報が特定される。そして、統合システムは、識別情報特定手段によって特定された個体識別情報を記憶する。従って、統合システムに記憶する個体識別情報を実際のシート状包装体から自動的に得ることができる。

また、統合システムに記憶する個体識別情報は、良否判定に用いられる画像データに基づき取得されるため、該個体識別情報を取得するための特別なデータが不要となる。これにより、システムの簡素化を図ることができる。

手段６．前記充填手段を制御し、前記ポケット部に充填される前記内容物の向きを変動させることで、個々の前記内容物に係る前記収容状態を制御可能な収容状態制御手段を備えることを特徴とする手段４に記載のブリスタ包装システム。

上記手段６によれば、収容状態制御手段によって、個々の内容物に係る収容状態を制御することができる。従って、シート状包装体ごとに、収容状態ひいては個体識別情報を個別に決定することができる。これにより、複数のシート状包装体において個体識別情報が偶然一致するといった事態を一層確実に防止することができる。

手段７．前記統合システムに記憶する前記個体識別情報は、前記収容状態制御手段による前記充填手段の制御に係る情報に基づくものであることを特徴とする手段６に記載のブリスタ包装システム。

上記手段７によれば、統合システムに記憶する個体識別情報は、収容状態制御手段による充填手段の制御に係る情報に基づくものとされる。従って、統合システムに記憶する個体識別情報を簡便に得ることができ、システムの簡素化を図ることができる。

ＰＴＰシートを示す斜視図である。 ＰＴＰシートの部分拡大断面図である。 ＰＴＰシートを示す平面図である。 ＰＴＰフィルムを示す斜視図である。 ブリスタ包装システムの概略構成を示す模式図である。 検査装置の電気的構成を示すブロック図である。 第一検査装置にて記憶される錠剤の良否判定結果の一例を示す図である。 第二検査装置にて記憶される錠剤及びシート部分の良否判定結果の一例を示す図である。 第三検査装置にて記憶される錠剤及びシート部分の良否判定結果の一例を示す図である。 統合システムにて記憶される良否判定結果及び個体識別情報の一例を示す図である。 統合システムにて記憶される個体識別情報の一例を模式的に示す図である。 ＭＲメガネを示す斜視模式図である。 ＭＲメガネに設けられた制御処理装置などの概略構成を示すブロック図である。 透過表示部にて表示される良否判定結果に係る情報や画像データ、透過表示部を通して視認可能なＰＴＰシートなど、ＭＲメガネを装着した作業者が得られる視覚情報の一例を示すための模式図である。 ＰＴＰシートが回転したときに、この回転に合わせて、透過表示部にて表示される良否判定結果に係る情報が移動することを示す模式図である。 ＭＲメガネにＰＴＰシートを近づけたときに、ＭＲメガネ及びＰＴＰシート間の距離変化に合わせて、透過表示部にて表示される良否判定結果に係る情報の位置及び大きさが変化することを示す模式図である。 ＭＲメガネで行われる動作処理を示すフローチャートである。 別の実施形態において、統合システムにて記憶される個体識別情報の一例を模式的に示す図である。 別の実施形態において、情報表示部を利用した個体識別情報について説明するためのＰＴＰシートの平面図である。 別の実施形態において、内容物としてカプセル錠を収容するＰＴＰシートの平面図である。 別の実施形態における充填装置などの概略構成を示す模式図である。

以下、一実施形態について図面を参照しつつ説明する。まず、ＰＴＰシートの構成について詳しく説明する。

図１，２に示すように、ＰＴＰシート１は、複数のポケット部２を備えた容器フィルム３と、ポケット部２を塞ぐようにして容器フィルム３に取着されたカバーフィルム４とを有している。本実施形態では、ＰＴＰシート１が「シート状包装体」及び「ブリスタシート」に相当する。

容器フィルム３は、例えばＰＰ（ポリプロピレン）やＰＶＣ（ポリ塩化ビニル）等の透明又は半透明の熱可塑性樹脂材料により形成されている。一方、カバーフィルム４は、例えばポリプロピレン樹脂等からなるシーラントが表面に設けられた不透明材料（例えばアルミニウム箔等）により構成されている。勿論、各フィルム３，４の材料は、これらに限定されるものではなく、他の材質のものを採用してもよい。

ＰＴＰシート１は、帯状の容器フィルム３及び帯状のカバーフィルム４から形成された帯状のＰＴＰフィルム６（図４参照）がシート状に打抜かれることによって製造されるものであり、平面視略矩形状に形成されている。本実施形態では、ＰＴＰフィルム６が「ブリスタフィルム」に相当する。

ＰＴＰシート１（容器フィルム３）には、２つのポケット部２が含まれるシート小片７に切り離すことができるように複数の切離用スリット８が形成されている。また、ＰＴＰシート１には、その長手方向に沿って配列された５個のポケット部２からなるポケット列が、その短手方向に２列形成されている。つまり、計１０個のポケット部２が形成されている。

各ポケット部２には、「内容物」としての錠剤５が１つずつ収容されている。錠剤５は、ＰＴＰシート１の表側（ポケット部２の突出側）から見たときに、ポケット部２を通して視認可能とされている。

錠剤５は、平面視円形状をなす円盤状の素錠であって、側面５ａと、該側面５ａを挟む表面５ｂ及び裏面５ｃとを有した構成となっている。そして、図３に示すように、表面５ｂ及び裏面５ｃには、錠剤５に関する製品情報を示す文字や記号、数字、図形などが印刷されてなる第一印刷部５ｇ及び第二印刷部５ｋがそれぞれ設けられている。尚、錠剤５に関する製品情報としては、「製品名」、「含量」、「剤形」、「製造元」及び「ロット番号」などを挙げることができる。

第一印刷部５ｇ及び第二印刷部５ｋは、錠剤５における文字や数字等が印刷された部位である。本実施形態では、所定の文字（図３では「ＡＢ」）の印刷された部位である第一印刷部５ｇが表面５ｂに設けられ、所定の数字（図３では「１２」）の印刷された部位である第二印刷部５ｋが裏面５ｃに設けられている。

本実施形態においては、表面５ｂ及び裏面５ｃに形状や色の差異はないため、第一印刷部５ｇの設けられた面が表面５ｂであり、第二印刷部５ｋの設けられた面が裏面５ｃであるといえる。そして、両印刷部５ｇ，５ｋはそれぞれ異なる内容とされているため、錠剤５は、表裏の区別がつくものとなっている。これにより、錠剤５は、ポケット部２に対する収容時の向きに応じて、ＰＴＰシート１の表側（ポケット部２の突出側）から見たときにおける収容状態が二種類の異なる状態となる。すなわち、本実施形態において、収容状態は、表面５ｂ（第一印刷部５ｇ）を視認可能な「表状態」、又は、裏面５ｃ（第二印刷部５ｋ）を視認可能な「裏状態」となる。

加えて、錠剤５は、ポケット部２に収容されているときに表裏反転しないように、ポケット部２に対する相対的な形状が設定されている。これにより、錠剤５は、ＰＴＰシート１に収容されているときに「表状態」又は「裏状態」のままで維持される。

次に、図５を参照して、上記ＰＴＰシート１を製造するためのＰＴＰ包装機１０と、製造されたＰＴＰシート１における錠剤５及びシート部分（例えば両フィルム３，４の取着部分）の良否を確認するための良否確認システム６０とを備えたブリスタ包装システム１００の構成について説明する。本実施形態では、錠剤５及びシート部分が「確認対象物」に相当する。また、ＰＴＰ包装機１０が「ブリスタ包装機」を構成する。まず、ＰＴＰ包装機１０の概略構成について説明する。

図５に示すように、ＰＴＰ包装機１０の最上流側では、帯状の容器フィルム３の原反がロール状に巻回されている。ロール状に巻回された容器フィルム３の引出し端側は、ガイドロール１３に案内されている。容器フィルム３は、ガイドロール１３の下流側において間欠送りロール１４に掛装されている。間欠送りロール１４は、間欠的に回転するモータに連結されており、容器フィルム３を間欠的に搬送する。

ガイドロール１３と間欠送りロール１４との間には、容器フィルム３の搬送経路に沿って、加熱装置１５及びポケット部形成装置１６が順に配設されている。そして、加熱装置１５によって容器フィルム３が加熱されて該容器フィルム３が比較的柔軟になった状態において、ポケット部形成装置１６によって容器フィルム３の所定位置に複数のポケット部２が形成される。ポケット部２の形成は、間欠送りロール１４による容器フィルム３の搬送動作間のインターバルの際に行われる。

間欠送りロール１４から送り出された容器フィルム３は、テンションロール１８、ガイドロール１９及びフィルム受けロール２０の順に掛装されている。フィルム受けロール２０は、一定回転するモータに連結されているため、容器フィルム３を連続的に且つ一定速度で搬送する。テンションロール１８は、容器フィルム３を弾性力によって緊張する側へ引っ張った状態とされており、間欠送りロール１４とフィルム受けロール２０との搬送動作の相違による容器フィルム３の弛みを防止して容器フィルム３を常時緊張状態に保持する。

ガイドロール１９とフィルム受けロール２０との間には、容器フィルム３の搬送経路に沿って、充填装置２１、第一検査装置２２及び第二検査装置２３が順に配設されている。本実施形態では、充填装置２１が「充填手段」を構成する。

充填装置２１は、例えば、錠剤５を一列に並んだ状態で収容する筒状のシュート、及び、該シュートの出口を開閉可能なシャッタ（それぞれ不図示）を備えており、所定のタイミングにて前記シャッタを開くことでポケット部２に錠剤５を充填する。

本実施形態では、前記シュートに収容される錠剤５の向きを特段調節しない構成となっている。そのため、各ポケット部２に充填された錠剤５は、「表状態」となる場合もあるし、「裏状態」となる場合もある。すなわち、本実施形態において、錠剤５の収容状態は、ポケット部２ごとにランダムに決定されるようになっている。

第一検査装置２２及び第二検査装置２３は、最終的にＰＴＰシート１となる部位における確認対象物（錠剤５及びシート部分）を検査し、該確認対象物の良否を判定する。検査装置２２，２３のより詳細な構成に関しては後述する。

一方、帯状に形成されたカバーフィルム４の原反は、最上流側においてロール状に巻回されている。ロール状に巻回されたカバーフィルム４の引出し端は、ガイドロール２４によって加熱ロール２５の方へと案内されている。

加熱ロール２５は、前記フィルム受けロール２０に圧接可能となっており、両ロール２０，２５間に容器フィルム３及びカバーフィルム４が送り込まれるようになっている。そして、両フィルム３，４が両ロール２０，２５間を加熱圧接状態で通過することにより、両フィルム３，４が取着され、ポケット部２がカバーフィルム４で塞がれる。これにより、錠剤５が各ポケット部２に収容された帯状のＰＴＰフィルム６が製造される。本実施形態では、フィルム受けロール２０及び加熱ロール２５が「取着手段」を構成する。

フィルム受けロール２０から送り出されたＰＴＰフィルム６は、テンションロール２７及び間欠送りロール２８の順に掛装されている。間欠送りロール２８は、間欠的に回転するモータに連結されているため、ＰＴＰフィルム６を間欠的に搬送する。テンションロール２７は、ＰＴＰフィルム６を弾性力によって緊張する側へ引っ張った状態とされており、前記フィルム受けロール２０と間欠送りロール２８との搬送動作の相違によるＰＴＰフィルム６の弛みを防止してＰＴＰフィルム６を常時緊張状態に保持する。

フィルム受けロール２０とテンションロール２７との間には、ＰＴＰフィルム６の搬送経路に沿って、第三検査装置２６が設けられている。第三検査装置２６は、最終的にＰＴＰシート１となる部位における確認対象物（錠剤５及びシート部分）を検査し、該確認対象物の良否を判定する。尚、第三検査装置２６のより詳細な構成に関しては後述する。

間欠送りロール２８から送り出されたＰＴＰフィルム６は、テンションロール３１及び間欠送りロール３２の順に掛装されている。間欠送りロール３２は、間欠的に回転するモータに連結されているため、ＰＴＰフィルム６を間欠的に搬送する。テンションロール３１は、ＰＴＰフィルム６を弾性力によって緊張する側へ引っ張った状態とされており、前記間欠送りロール２８，３２間でのＰＴＰフィルム６の弛みを防止する。

間欠送りロール２８とテンションロール３１との間には、ＰＴＰフィルム６の搬送経路に沿って、スリット形成装置３３及び刻印装置３４が順に配設されている。スリット形成装置３３は、ＰＴＰフィルム６の所定位置に切離用スリット８を形成する機能を有する。また、刻印装置３４は、ＰＴＰフィルム６における所定位置に刻印を付す機能を有する。尚、図１等では、刻印の図示を省略している。

間欠送りロール３２から送り出されたＰＴＰフィルム６は、その下流側においてテンションロール３５及び連続送りロール３６の順に掛装されている。間欠送りロール３２とテンションロール３５との間には、ＰＴＰフィルム６の搬送経路に沿って、シート打抜装置３７が配設されている。シート打抜装置３７は、ＰＴＰフィルム６をＰＴＰシート１単位にその外縁を打抜く。これにより、ＰＴＰシート１が得られる。本実施形態では、シート打抜装置３７が「切離手段」を構成する。

得られたＰＴＰシート１は、コンベア３９によって搬送され、完成品用ホッパ４０に一旦貯留される。但し、上記検査装置２２，２３，２６のうちの少なくとも１つによって不良品と判定されたＰＴＰシート１は、完成品用ホッパ４０へ送られることなく、不良シート排出機構４５によって別途排出され、不良品用ホッパ４４へと貯留される。作業者は、この不良品用ホッパ４４から不良品のＰＴＰシート１を取出して確認することができるようになっている。

前記連続送りロール３６の下流側には、裁断装置４１が配設されている。そして、シート打抜装置３７による打抜き後に帯状に残った残材部（スクラップ部）を構成する不要フィルム部４２は、テンションロール３５及び連続送りロール３６に案内された後、裁断装置４１に導かれる。裁断装置４１は、不要フィルム部４２を所定寸法に裁断する。裁断された不要フィルム部４２（スクラップ）はスクラップ用ホッパ４３に貯留された後、別途廃棄処理される。

次に、上記検査装置２２，２３，２６のより具体的な構成について図６を参照しつつ説明する。各検査装置２２，２３，２６は、それぞれ照明装置５０、検査用カメラ５１及び良否判定装置５２を備えている。本実施形態では、検査用カメラ５１が「検査用撮像手段」を構成し、良否判定装置５２が「良否判定手段」を構成する。

照明装置５０は、ポケット部２の開口部側又は突出部側から、容器フィルム３やＰＴＰフィルム６等、最終的にＰＴＰシート１となる部位に対し所定の光（例えば近赤外光や可視光）を照射する。

検査用カメラ５１は、照明装置５０から検査対象に照射された光を撮像する。本実施形態では、検査用カメラ５１として、照明装置５０から照射される光の波長領域に感度を有するＣＣＤカメラが採用されている。また、第二検査装置２３の検査用カメラ５１として、色識別可能なようにカラーＣＣＤカメラが採用されている。尚、ＣＣＤカメラに代えて、ＣＭＯＳカメラを採用してもよい。

検査用カメラ５１の撮像により得られた画像データ（輝度画像データ又はカラー画像データ）は、検査用カメラ５１内部においてデジタル信号に変換された上で、デジタル信号の形で良否判定装置５２に入力される。

良否判定装置５２は、演算手段としてのＣＰＵや、各種プログラムを記憶するＲＯＭ、演算データや入出力データなどの各種データを一時的に記憶するＲＡＭなどを備えた、いわゆるコンピュータシステムとして構成されている。良否判定装置５２は、画像メモリ５３、検査結果記憶装置５４、判定用メモリ５５、検査条件記憶装置５６、カメラタイミング制御装置５７及びＣＰＵ及び入出力インターフェース５８を備えている。

画像メモリ５３は、検査用カメラ５１により得られた画像データを記憶する。この画像メモリ５３に記憶された画像データに基づいて検査が実行される。勿論、検査の実行に際し、画像データに対し加工処理を施してもよい。例えばマスキング処理や、シェーディング補正などの処理を施すことが考えられる。シェーディング補正は、容器フィルム３等の撮像範囲全体を照明装置５０の光で均一に照らすことは技術的に限界があることから、位置の相違により生じる光の明度のばらつきを補正するためのものである。尚、画像データに対し二値化処理を行うことで得た二値化画像データなども画像メモリ５３に記憶される。

検査結果記憶装置５４は、良否判定結果のデータや該データを確率統計的に処理した統計データなどを記憶する。第一検査装置２２の検査結果記憶装置５４は、ＰＴＰシート１を特定するための通し番号と、該ＰＴＰシート１に対応する、１０個の錠剤５に係る良否判定結果とを関連付けて記憶する。一方、第二検査装置２３及び第三検査装置２６の各検査結果記憶装置５４は、前記通し番号と、１０個の錠剤５及びシート部分に係る良否判定結果とを関連付けて記憶する。前記通し番号は、ＣＰＵ及び入出力インターフェース５８により設定される。尚、１０個の錠剤５のそれぞれの良否判定結果は、これら錠剤５を特定するための錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０と関連付けて記憶される（図７等参照）。さらに、検査結果記憶装置５４は、錠剤５が不良判定された場合に、不良判定の原因となった検査項目を記憶する。

判定用メモリ５５は、判定に用いられる各種情報を記憶するためのものである。各種情報には、良否を判定するための判定基準（例えば閾値等）や二値化処理を行うための二値化用閾値、検査対象範囲を画定するためのデータ（例えば、画像データ中における錠剤５部分を特定するための情報や、ＰＴＰシート１の外縁とポケット部２との相対位置関係に関する設計データなど）などが含まれる。

検査条件記憶装置５６は、不良判定の日時や検査に用いられた検査条件等を記憶する。

カメラタイミング制御装置５７は、検査用カメラ５１の撮像タイミングを制御する。かかる撮像タイミングはＰＴＰ包装機１０に設けられた図示しないエンコーダからの信号に基づいて制御され、容器フィルム３やＰＴＰフィルム６を所定量送るごとに検査用カメラ５１による撮像が行われる。

ＣＰＵ及び入出力インターフェース５８は、検査装置２２，２３，２６における各種制御を司る。ＣＰＵ及び入出力インターフェース５８は、ＰＴＰ包装機１０の構成装置との間で情報を送受信可能とされている。これにより、上述した不良シート排出機構４５などを制御すること等が可能となる。

また、ＣＰＵ及び入出力インターフェース５８は、上記の通り、最終的にＰＴＰシート１となる部位ごとに通し番号を設定する。そして、この設定された通し番号が錠剤５及びシート部分の良否判定結果とともに検査結果記憶装置５４に記憶される。通し番号は、容器フィルム３の搬送方向上流側に向けて１つずつ増大していく態様となる。

さらに、ＣＰＵ及び入出力インターフェース５８は、統合システム７０との間で情報の送受信を行うことが可能とされている。本実施形態において、ＣＰＵ及び入出力インターフェース５８は、統合システム７０に対し、錠剤５及びシート部分の良否判定結果とこれらに関連付けて記憶された通し番号とを、良否判定が行われる度に送信する。また、ＣＰＵ及び入出力インターフェース５８は、統合システム７０に対し、これら良否判定結果の情報とともに、この良否判定結果を得るときに利用した、検査用カメラ５１による画像データを送信する。

上記のように構成された良否判定装置５２は、検査用カメラ５１により得られた画像データに基づき、錠剤５やシート部分の良否判定を実行する。良否判定装置５２では、例えば、画像データに対する二値化処理や二値化画像データに対する塊処理などを行うとともに、判定用メモリ５５に記憶された各種情報に基づき錠剤５などの良否を判定する。

次に、各検査装置２２，２３，２６の構成についてより詳しく説明する。

第一検査装置２２は、シール前に容器フィルム３のポケット部２突出部側から検査を行う透過光式の検査装置である。第一検査装置２２では、照明装置５０が容器フィルム３のポケット部２開口部側に配置され、検査用カメラ５１が容器フィルム３のポケット部２突出部側に設けられている。そして、照明装置５０から照射される光（近赤外光）のうち、容器フィルム３を透過した光を二次元撮像する構成となっている。

第一検査装置２２は、「錠剤割れ」、「錠剤破片混入」、「欠錠」、「錠剤形状・大きさ違い」、「錠剤欠け」及び「錠剤表面剥離」といった検査項目についての検査を行う。「錠剤割れ」に関する検査では、錠剤５に割れが発生しているか否かが判定される。「錠剤破片混入」に関する検査では、ポケット部２内に、錠剤５の破片など、錠剤５以外の異物が存在するか否かが判定される。「欠錠」に関する検査では、ポケット部２内に錠剤５が充填されているか否かが判定される。「錠剤形状・大きさ違い」に関する検査では、錠剤５の形状や大きさが、製造品種と適合しているか否かが判定される。「錠剤欠け」に関する検査では、錠剤５に欠けが発生しているか否かが判定される。「錠剤表面剥離」に関する検査では、錠剤５の表面層が剥離しているか否かが判定される。

第二検査装置２３は、シール前に容器フィルム３のポケット部２突出部側及び開口部側（錠剤５の表裏面側）から検査を行う透過光式及び反射光式の両機能を備えた検査装置である。第二検査装置２３では、照明装置５０が容器フィルム３のポケット部２突出部側及び開口部側の両側に１つずつ配置され、２つの検査用カメラ５１が容器フィルム３のポケット部２開口部側に設けられている。そして、ポケット部２突出部側の照明装置５０から照射される光（可視光）のうち、容器フィルム３を透過した光が一方の検査用カメラ５１により二次元撮像され、ポケット部２開口部側の照明装置５０から照射される光（可視光）のうち、錠剤５などに反射した光が他方の検査用カメラ５１（カラーＣＣＤカメラ）により二次元撮像される構成となっている。

第二検査装置２３は、上述した「錠剤割れ」、「錠剤破片混入」、「欠錠」、「錠剤形状・大きさ違い」及び「錠剤欠け」といった検査項目に加えて、「錠剤色」という検査項目に関する検査を行う。「錠剤色」に関する検査では、錠剤５の色が製造品種と適合しているか否かが判定される。

また、第二検査装置２３は、「シート上錠剤粉」、「シート上毛髪」及び「シート上異物」といった検査項目に関する検査を行う。すなわち、第二検査装置２３は、容器フィルム３（シート部分）に関する良否判定も行う。「シート上錠剤粉」に関する検査では、シート部分に錠剤粉など大きさが数ｍｍ（例えば５ｍｍ）未満の小さな異物が存在するか否かが判定される。「シート上毛髪」に関する検査では、シート部分に毛髪などの線状異物が存在するか否かが判定される。「シート上異物」に関する検査では、シート部分に大きさが数ｍｍ（例えば５ｍｍ）以上という大きな異物が存在するか否かが判定される。

第三検査装置２６は、シール後に容器フィルム３（ＰＴＰフィルム６）のポケット部２突出部側から検査を行う反射光式の検査装置である。第三検査装置２６では、それぞれ照明装置５０及び検査用カメラ５１が容器フィルム３（ＰＴＰフィルム６）のポケット部２突出部側に配置されている。そして、第三検査装置２６では、照明装置５０から照射される光（近赤外線）のうち、検査対象を反射した光を二次元撮像する構成となっている。

第三検査装置２６は、上述した「錠剤割れ」、「錠剤破片混入」、「欠錠」、「錠剤形状・大きさ違い」、「錠剤欠け」、「シート上錠剤粉」、「シート上毛髪」及び「シート上異物」といった検査項目に加えて、「錠剤上異物」、「錠剤上毛髪」及び「ノーシール・しわ」といった検査項目に関する検査を行う。「錠剤上異物」に関する検査では、錠剤５上に、大きさが数ｍｍ（例えば５ｍｍ）以上という大きな異物が存在するか否かが判定される。「錠剤上毛髪」に関する検査では、錠剤５上に、毛髪などの線状異物が存在するか否かが判定される。「ノーシール・しわ」に関する検査では、両フィルム３、４が適正に取着されているか否かが判定される。

検査装置２２，２３，２６は、上述した錠剤５に関する各検査項目の全てで良判定された場合に、錠剤５が良品であると判定し、各検査項目のうちの少なくとも１つで不良判定された場合に、錠剤５が不良品であると判定する。そして、検査装置２２，２３，２６は、検査結果記憶装置５４に、ＰＴＰシート１一枚分の１０個の錠剤５のそれぞれの良否判定結果と通し番号とを関連付けて記憶する（図７，８，９参照）。

また、検査装置２３，２６は、上述したシート部分に関する各検査項目の全てで良判定された場合に、シート部分が良品であると判定し、各検査項目のうちの少なくとも１つで不良判定された場合に、シート部分が不良品であると判定する。そして、検査装置２３，２６は、検査結果記憶装置５４に、シート部分の良否判定結果と通し番号とを関連付けて記憶する（図７～９参照）。

尚、図７～９では、良品判定を「○」で示し、不良品判定を「×」で示す。また、図７～９における空欄は、良否判定結果を取得する前（つまり、検査前）であることを示す。さらに、１０個の錠剤５は、収容されたポケット部２の位置に対応するＪ１からＪ１０までの錠剤番号で特定される。本実施形態においては、図３に示すように、左列のポケット部２に収容される錠剤５の錠剤番号が上から順にＪ１，Ｊ２，Ｊ３，Ｊ４，Ｊ５とされ、右列のポケット部２に収容される錠剤５の錠剤番号が上から順にＪ６，Ｊ７，Ｊ８，Ｊ９，Ｊ１０とされる。

次いで、良否確認システム６０の構成について説明する。図５に示すように、良否確認システム６０は、統合システム７０及びＭＲメガネ８０を備えている。

まず、統合システム７０について説明する。統合システム７０は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ及び記憶媒体などを備えた、いわゆるコンピュータシステムにより構成されている。統合システム７０は、検査装置２２，２３，２６との間で情報の送受信を可能に構成されており、識別情報特定部７１と、検査装置２２，２３，２６から送信された良否判定結果などを記憶する統合記憶装置７２とを備えている。本実施形態では、識別情報特定部７１が「識別情報特定手段」を構成する。

識別情報特定部７１は、第三検査装置２６の検査用カメラ５１により取得された画像データに基づき、該画像データに係るＰＴＰシート１の個体識別情報を特定する。より詳しくは、識別情報特定部７１は、予め記憶された、画像データ中における錠剤５部分を特定するための情報及び錠剤５の表裏を判別するための情報などに基づき、画像データに係るＰＴＰシート１の個体識別情報を特定する。

ここで、個体識別情報とは、個々のＰＴＰシート１を識別するための情報であって、本実施形態では、１０個の錠剤５に係るそれぞれの収容状態に基づくものである。本実施形態において、個体識別情報は、各錠剤５における収容状態の組み合わせ、すなわち、錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０で特定される１０個の錠剤５の収容状態（「表状態」又は「裏状態」）の組み合わせで表現される。

そして、統合システム７０は、識別情報特定部７１により特定されたＰＴＰシート１の個体識別情報を通し番号と関連付けて統合記憶装置７２に記憶する（図１１参照）。通し番号に関する情報は、画像データとともに、第三検査装置２６から統合システム７０へと送信される。

尚、図１１では、理解を容易とするために、個体識別情報として、「表状態」を白抜き丸で示し、「裏状態」を黒塗り丸で示したＰＴＰシート１の模式的な画像を示している。実際には、個体識別情報として、錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０に係る各錠剤５の各収容状態を示す情報が統合記憶装置７２に記憶される。例えば、個体識別情報は、１ビット目が錠剤番号Ｊ１の錠剤５における収容状態を示し、２ビット目が錠剤番号Ｊ２の錠剤５における収容状態を示し、同様に、３～１０ビット目がそれぞれ錠剤番号Ｊ３～Ｊ１０の錠剤５における収容状態を示す１０ビットのビット列で表現することができる。この場合、例えば、図３で示すＰＴＰシート１の個体識別情報は、「００１１１１００１０」となる。「０」は「表状態」を示し、「１」は「裏状態」を示す。

ここで、本実施形態における個体識別情報は１０２４種類となるため、ＰＴＰシート１の生産数によっては、複数のＰＴＰシート１において個体識別情報が偶然一致するといったことが生じ得る。しかしながら、本実施形態における個体識別情報は、特に不良品のＰＴＰシート１に係る良否判定結果などを確認する際に用いられるものであるところ、不良品のＰＴＰシート１が発生する確率は通常非常に低い。従って、不良品のＰＴＰシート１同士で個体識別情報が一致するといった事態はほとんど生じない。また、仮に不良品のＰＴＰシート１同士で個体識別情報が一致したとしても、個体識別情報がない場合と比べて、ＰＴＰシート１に係る良否判定結果などの確認は著しく容易となる。

統合システム７０の説明に戻る。統合システム７０は、統合記憶装置７２に対し、個体識別情報とともに、各検査装置２２，２３，２６から送信された良否判定結果を統合して記憶する。良否判定結果の統合及び記憶は、通し番号を基準として行われる。その結果、統合記憶装置７２には、個々のＰＴＰシート１について、ＰＴＰシート１を識別するための個体識別情報と該ＰＴＰシート１に係る確認対象物（錠剤５及びシート部分）の良否判定結果とが対応付けて記憶される（図１０参照）。

さらに、本実施形態において、統合システム７０は、個体識別情報と、各検査装置２２，２３，２６から送信された検査用の画像データとを対応付けて記憶する。

また、統合システム７０は、ＭＲメガネ８０から個体識別情報が送信されると、この個体識別情報に対応するＰＴＰシート１の確認対象物（錠剤５及びシート部分）に係る良否判定結果と、検査用の画像データとをＭＲメガネ８０（後述する無線通信装置８４）へと送信する。

このとき、統合システム７０は、各検査装置２２，２３，２６で良判定された錠剤５については、良品であるという判定結果をＭＲメガネ８０へと送信し、各検査装置２２，２３，２６のうちの少なくとも１つにて不良判定された錠剤５については、不良品であるという判定結果をＭＲメガネ８０へと送信する。また、統合システム７０は、各検査装置２３，２６で良判定されたシート部分については、良品であるという判定結果をＭＲメガネ８０へと送信し、各検査装置２３，２６のうちの少なくとも１つにて不良判定されたシート部分については、不良品であるという判定結果をＭＲメガネ８０へと送信する。

例えば、図１０に示す例において、統合システム７０は、ＭＲメガネ８０から通し番号が「３」のＰＴＰシート１に係る個体識別情報を受信すると、この個体識別情報に対応する錠剤５の良否判定結果を参酌し、１０個の錠剤５のうち、錠剤番号Ｊ２の錠剤５と錠剤番号Ｊ９の錠剤５とについては、不良品であるという判定結果をＭＲメガネ８０へと送信し、その他の錠剤番号の錠剤５については、良品であるという判定結果をＭＲメガネ８０へと送信する。また、統合システム７０は、ＭＲメガネ８０から通し番号が「３」のＰＴＰシート１に係る個体識別情報を受信すると、この個体識別情報に対応するシート部分の良否判定結果を参酌し、シート部分が不良品であるという判定結果をＭＲメガネ８０へと送信する。尚、良品であるという良否判定結果、及び、不良品であるという良否判定結果のうちの一方のみをＭＲメガネ８０へと送信してもよい。

次に、ＭＲメガネ８０について説明する。ＭＲメガネ８０は、統合システム７０との間で無線により情報の送受信を可能に構成されている。ＭＲメガネ８０は、図１２に示すように、カメラ８１、表示部８２、制御処理装置８３、無線通信装置８４、左フレーム８５及び右フレーム８６を備えている。本実施形態では、カメラ８１が「撮像手段」を構成する。尚、ＭＲメガネ８０は、駆動用のバッテリ（図示せず）を内蔵している。

カメラ８１は、左フレーム８５の前側位置に前向きに配設されている。尚、カメラ８１の配設位置を適宜変更してもよい。カメラ８１は、後述する透過表示部８２２、８２３を通して作業者が見る現実環境（例えばＰＴＰシート１等）を撮像することで画像データを取得する。取得した画像データは、制御処理装置８３に送信される。

表示部８２は、左右に並んだ窓を形成する前フレーム８２１と、これら窓に配置された透過表示部８２２、８２３とを有している。本実施形態では、透過表示部８２２，８２３が「表示手段」を構成する。

透過表示部８２２、８２３は、ＭＲメガネ８０を作業者が装着した状態において、該作業者の両方の目と対向する位置に配置されるようになっている。透過表示部８２２，８２３は、透明又は半透明であり、作業者は、透過表示部８２２、８２３を通して現実環境を見ることが可能である。

また、透過表示部８２２、８２３は、例えば透過型の液晶パネルなど情報表示手段を備えており、作業者の視野と重なるようにして情報を表示可能となっている。すなわち、透過表示部８２２，８２３は、いわゆる拡張現実表示機能を有している。尚、このような拡張現実表示機能を実現する光学的な技術としては、例えばホログラム技術を挙げることができるが、これ以外の手法によって拡張現実表示機能を実現してもよい。

制御処理装置８３は、左フレーム８５の側面の前寄り位置に配設されている。尚、制御処理装置８３の配設位置を適宜変更してもよい。制御処理装置８３は、ＣＰＵ、ＲＡＭ及びＲＯＭ等を有しており、予め記憶された所定のソフトウェアによって作動する。制御処理装置８３は、図１３に示すように、画像処理部８３１、識別情報送信部８３２、判定結果受取部８３３及び表示制御部８３４を備えている。本実施形態では、判定結果受取部８３３が「判定結果受取手段」を構成し、表示制御部８３４が「表示制御手段」を構成する。

画像処理部８３１は、カメラ８１から送信された画像データに画像処理を施すことで、個体識別情報を認識したり、透過表示部８２２，８２３における情報の表示位置などを設定したりするためのものである。画像処理部８３１には、個体識別情報を認識するための情報、視野内にあるＰＴＰシート１の位置及び姿勢に関する状態を把握するための情報、ＭＲメガネ８０から視野内にあるＰＴＰシート１までの距離を把握するための情報、及び、錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０に関する情報などが予め記憶されている。また、画像処理部８３１には、ＰＴＰシート１の位置及び姿勢に関する状態と、ＭＲメガネ８０からＰＴＰシート１までの距離とに基づき、透過表示部８２２，８２３における各種情報の表示位置や表示大きさなどを設定するための設定手法（設定アルゴリズム）が予め記憶されている。

さらに、画像処理部８３１は、画像データにおけるＰＴＰシート１の有無を判定するとともに、画像データ中におけるＰＴＰシート１を特定する機能を有する。ＰＴＰシート１の有無に係る判定及びＰＴＰシート１の特定は、予め記憶された、錠剤５を特定するための情報やＰＴＰシート１の設計情報（例えば、ＰＴＰシート１の外縁に対するポケット部２の相対位置やポケット部２の数などの情報）を用いて行われる。

画像処理部８３１は、識別情報認識部８３１ａ、シート状態認識部８３１ｂ、距離認識部８３１ｃ及び表示設定部８３１ｄを備えている。本実施形態では、識別情報認識部８３１ａが「識別情報認識手段」を構成する。

識別情報認識部８３１ａは、カメラ８１により得られた画像データに基づき、該画像データ中のＰＴＰシート１（画像処理部８３１により特定されたＰＴＰシート１）の個体識別情報を認識するためのものである。識別情報認識部８３１ａは、作業者の視野内にあるＰＴＰシート１をカメラ８１により撮像して得られた画像データに所定の画像認識処理を施すとともに、予め記憶された個体識別情報を認識するための情報（例えば、錠剤５の表裏を判別するための情報や錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０に関する情報など）を利用することで、該ＰＴＰシート１の個体識別情報を認識する。この個体識別情報の認識により、画像データ中のＰＴＰシート１の個体識別情報が取得される。

識別情報の認識・取得についてより詳しく説明すると、識別情報認識部８３１ａは、画像データに画像認識処理を施して錠剤５を抽出した上で、錠剤５の表裏を判別するための情報を利用して、抽出した錠剤５が「表状態」であるか「裏状態」であるかを特定する。そして、識別情報認識部８３１ａは、このような処理をＰＴＰシート１に含まれる全ての錠剤５に対し行うとともに、予め記憶された錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０に関する情報を利用することで、錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０に係る各錠剤５の各収容状態を把握する。その結果、各錠剤５の収容状態に基づくＰＴＰシート１の個体識別情報が認識・取得される。本実施形態では、カメラ８１及び識別情報認識部８３１ａが、外部から個体識別情報を取得するための識別情報取得部８７を構成する。また、識別情報取得部８７が「識別情報取得手段」に相当する。

シート状態認識部８３１ｂは、作業者の視野内にあるＰＴＰシート１をカメラ８１により撮像して得られた画像データに基づき、該ＰＴＰシート１の位置及び姿勢に関する状態を認識するためのものである。シート状態認識部８３１ｂは、画像データに対し所定の画像処理を施すことで、ＰＴＰシート１の外縁や錠剤５、ポケット部２などの位置情報を抽出するとともに、抽出した位置情報と予め記憶されたＰＴＰシート１の位置及び姿勢に関する状態を把握するための情報とに基づき、ＰＴＰシート１の位置及び姿勢に関する状態を認識する。

また、シート状態認識部８３１ｂは、予め記憶された錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０に関する情報やＰＴＰシート１の位置及び姿勢に関する状態などに基づき、位置情報を抽出した錠剤５に関する錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０を特定する。

距離認識部８３１ｃは、作業者の視野内にあるＰＴＰシート１をカメラ８１により撮像して得られた画像データに基づき、ＭＲメガネ８０から該ＰＴＰシート１までの距離を認識するためのものである。距離認識部８３１ｃは、例えば、画像データに対し画像処理を施すことで、ＰＴＰシート１の外縁や錠剤５、ポケット部２などの大きさ情報を抽出するとともに、抽出した大きさ情報と、予め記憶されたＭＲメガネ８０から視野内にあるＰＴＰシート１までの距離を把握するための情報とに基づき、ＭＲメガネ８０から該ＰＴＰシート１までの距離を認識する。

表示設定部８３１ｄは、シート状態認識部８３１ｂにより認識されたＰＴＰシート１の位置や姿勢に関する状態と、距離認識部８３１ｃにより認識された距離とに基づき、透過表示部８２２，８２３における情報の表示位置や表示大きさなどの表示態様を設定する。表示態様の設定は、上述した設定手法（設定アルゴリズム）に従って行われる。

本実施形態において、表示設定部８３１ｄは、錠剤５を特定するための錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０と関連付けて、透過表示部８２２，８２３における円形のマークＭ（図１４等参照）の表示位置及び表示大きさを設定する。マークＭの表示位置及び表示大きさは、透過表示部８２２，８２３を通して視認される実物の錠剤５を囲むことが可能なものに設定される。

さらに、表示設定部８３１ｄは、ＰＴＰシート１のシート部分と関連付けて、矩形のマークＮ（図１４等参照）の表示位置及び表示大きさを設定する。マークＮの表示位置及び表示大きさは、透過表示部８２２，８２３を通して視認される実物のＰＴＰシート１（シート部分）の周囲に位置し、ＭＲメガネ８０及び該ＰＴＰシート１間の距離によっては該ＰＴＰシート１を囲むことが可能なものに設定される。尚、図１４等では、マークＭ，Ｎを太線で示している。

識別情報送信部８３２は、識別情報認識部８３１ａにより認識された個体識別情報を無線通信装置８４へと送信するためのものである。

判定結果受取部８３３は、無線通信装置８４を介して統合システム７０から送信された、錠剤５及びシート部分の良否判定結果や検査時に用いられた画像データなどを受け取るためのものである。判定結果受取部８３３では、識別情報認識部８３１ａにより認識された個体識別情報に対応するＰＴＰシート１における各錠剤５及びシート部分の良否判定結果（錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０を含む）や、検査時における該ＰＴＰシート１の画像データが受け取られる。つまり、判定結果受取部８３３は、ＭＲメガネ８０を通して作業者がＰＴＰシート１を見たとき、そのＰＴＰシート１に係る錠剤５及びシート部分の良否判定結果やそのＰＴＰシート１の検査に係る画像データを受け取り可能に構成されている。

表示制御部８３４は、判定結果受取部８３３により受け取られた錠剤５等の良否判定結果に係る情報や画像データを透過表示部８２２，８２３にて表示させるためのものである。表示制御部８３４は、表示設定部８３１ｄにより設定された情報の表示態様や良否判定結果などを用いて、判定結果受取部８３３により受け取られた良否判定結果に係る情報などを透過表示部８２２，８２３にて表示させる。

本実施形態において、表示制御部８３４は、不良品判定された錠剤５に対応してマークＭを表示させる。より詳しくは、表示制御部８３４は、錠剤５の良否判定結果に基づき不良品判定された錠剤５の錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０を特定するとともに、特定された錠剤番号Ｊ１～Ｊ１０に関連付けられたマークＭの表示態様（表示位置及び表示大きさ）に従って、マークＭを表示させる。これにより、例えば錠剤番号Ｊ２，Ｊ９の錠剤５が不良品判定されている場合、この錠剤番号Ｊ２，Ｊ９の錠剤５を囲むようにマークＭが表示される（図１４～１６参照）。

さらに、表示制御部８３４は、不良品判定されたシート部分に対応してマークＮを表示させる。より詳しくは、表示制御部８３４は、表示設定部８３１ｄにて設定されたマークＮの表示態様（表示位置及び表示大きさ）に従ってマークＮを表示させる。これにより、ＰＴＰシート１の周囲にマークＮが表示される（図１４～１６参照）。

また、表示制御部８３４は、透過表示部８２２，８２３の左右に、検査用カメラ５１により得られた検査用の画像データ（本実施形態では、錠剤５等の不良判定の要因となった画像データ）を表示させる。より具体的には、表示制御部８３４は、透過表示部８２２，８２３の左に、不良判定の要因となった画像データの全体を表示し、透過表示部８２２，８２３の右に、不良品判定された錠剤５に対応する拡大画像データを表示する（図１４～１６参照）。

さらに、表示制御部８３４は、透過表示部８２２，８２３を通して見るＰＴＰシート１に画像データが重ならないように、該画像データの表示位置や表示大きさ、表示の有無などを調節する。尚、画像データに加えて又は代えて、詳細な検査結果（例えば、不良判定された検査項目など）を表示するように構成してもよい。

表示制御部８３４による表示制御により、透過表示部８２２，８２３においては、作業者の視野内にある実物のＰＴＰシート１の錠剤５に関連付けて、該錠剤５の良否判定結果に係る情報が表示される。本実施形態では、ＭＲメガネ８０を装着した作業者が不良品用ホッパ４４から取出した不良品のＰＴＰシート１を見たとき、図１４に示すように、透過表示部８２２，８２３において、作業者の視野内にあるＰＴＰシート１の錠剤５のうちの不良判定されたものを囲むようにして、錠剤５の良否判定結果に係る情報としてのマークＭが表示される。また、シート部分が不良である場合には、透過表示部８２２，８２３において、ＰＴＰシート１（シート部分）を囲むようにして、シート部分の良否判定結果に係る情報としてマークＮが表示される。さらに、透過表示部８２２，８２３において、ＰＴＰシート１の左右の位置に、該ＰＴＰシート１に関する画像データが表示される。

また、ＰＴＰシート１を回転させた場合などＰＴＰシート１の位置や姿勢に関する状態が変化した場合には、表示設定部８３１ｄにより情報の表示態様が更新設定され、その結果、図１５に示すように、移動した錠剤５及びシート部分に追従するようにしてマークＭ，Ｎが移動表示される。尚、図１５では、図１４に示すＰＴＰシート１を回転させたときに、その回転に伴う錠剤５及びシート部分の位置変化に合わせて、マークＭ，Ｎが移動表示される例を示している。

加えて、ＰＴＰシート１をＭＲメガネ８０に近づけた場合など、ＭＲメガネ８０からＰＴＰシート１までの距離が変化した場合には、表示設定部８３１ｄにより情報の表示態様が更新設定され、その結果、図１６に示すように、移動した錠剤５及びシート部分に合わせるようにして位置や大きさの変更されたマークＭ，Ｎが表示される。尚、図１６では、図１４に示すＰＴＰシート１をＭＲメガネ８０に近づけたときに、視野内に占める錠剤５及びシート部分の大きさが拡大するとともに視野内における錠剤５及びシート部分の位置が変化することに合わせて、マークＭ，Ｎが表示される例を示している。

無線通信装置８４は、制御処理装置８３と一体的に設けられており、統合システム７０及びＭＲメガネ８０間における無線通信を担う。

左フレーム８５及び右フレーム８６は、前フレーム８２１の左右両端から後方に向けて延設されている。左フレーム８５及び右フレーム８６の後部を耳に掛けることで、作業者はＭＲメガネ８０を装着することができる。

尚、上述のＭＲメガネ８０として、市販の汎用製品を利用してもよいし、専用のカスタム製品を利用してもよい。

次いで、作業者がＭＲメガネ８０を装着して使用したときにおける該ＭＲメガネ８０の動作について説明する。

図１７に示すように、まず、ステップＳ１１において、ＭＲメガネ８０のカメラ８１によって現実環境が撮像される。撮像により得られた画像データは、画像処理部８３１へと送信される。

次いで、ステップＳ１２において、画像データにおけるＰＴＰシート１の有無が判定されるとともに、画像データ中のＰＴＰシート１が特定される。ここで、画像データにＰＴＰシート１が存在しない場合（ステップＳ１２：ＮＯ）、ステップＳ１１へと戻る。一方、画像データにＰＴＰシート１が存在する場合（ステップＳ１２：ＹＥＳ）、画像データ中のＰＴＰシート１を特定し、ステップＳ１３へと移行する。

ステップＳ１３では、画像データ中におけるＰＴＰシート１に基づき、該ＰＴＰシート１の個体識別情報が認識される。次いで、ステップＳ１４にて、認識された個体識別情報が統合システム７０へと送信される。個体識別情報を受信した統合システム７０は、この個体識別情報に対応するＰＴＰシート１の錠剤５及びシート部分に関する良否判定結果などをＭＲメガネ８０側へと送信する。

その後、ステップＳ１５にて、判定結果受取部８３３により、錠剤５及びシート部分の良否判定結果などが受け取られる。

さらに、続くステップＳ１６にて、ステップＳ１１で得られた画像データに基づき、透過表示部８２２，８２３における良否判定結果等の表示態様が設定される。尚、表示態様の設定は、ステップＳ１２からステップＳ１６までの間に行われればよい。例えば、統合システム７０との間で情報の送受信を行う間に、表示態様の設定を行ってもよい。

その後のステップＳ１７では、透過表示部８２２，８２３において、設定された表示態様を用いて錠剤５やシート部分の良否判定結果などが表示される。以降においては、上述したステップＳ１１～Ｓ１７の処理が繰り返し行われることで、作業者がＰＴＰシート１を動かした場合等、画像データ中におけるＰＴＰシート１の位置や向き、距離が変化した場合には、その変化に追従するようにして透過表示部８２２，８２３における良否判定結果等の表示態様が変化することとなる。尚、ステップＳ１１～Ｓ１７の処理を繰り返し行う際に、ステップＳ１３にて認識される個体識別情報に変化がない場合には、ステップＳ１４，Ｓ１５の処理をスキップするように構成してもよい。

以上詳述したように、本実施形態によれば、いわば個々のＰＴＰシート１の個性と言える各錠剤５の収容状態を個体識別情報として利用する。そのため、個々のＰＴＰシート１を識別するために、個々のＰＴＰシート１に対しこれらを識別するための情報を設ける必要がない。また、識別用タグ情報などの識別用の情報を別途付与するための手段（装置）を設ける必要もない。これにより、ＰＴＰシート１の製造に係るコストの増大や設備の大型化を効果的に抑制することができる。

また、統合システム７０では、個々のＰＴＰシート１について、個体識別情報と確認対象物（シート部分や錠剤５）の良否判定結果とが対応付けて記憶される。そのため、個体識別情報を利用して、ＰＴＰシート１及び良否判定結果を確実に紐付けることができる。これにより、ＰＴＰシート１と良否判定結果との対応関係が不正確になることをより確実に防止できる。

加えて、識別情報取得部８７によって個体識別情報が取得されると、透過表示部８２２，８２３にて、該個体識別情報に係る良否判定結果を表示させることができる。従って、目視等により不良品のＰＴＰシート１における不良内容を特定した上で、特定された不良内容と良否判定結果とを比較するといった作業を容易に行うことができる。また、良否判定結果に基づき良品の錠剤５と不良品の錠剤５とを簡便に区別することができるため、良品の錠剤５を取出して回収するといった作業を容易に行うことができる。

さらに、カメラ８１により得られた画像データにおける収容状態を利用して、識別情報認識部８３１ａにより該画像データに係るＰＴＰシート１の個体識別情報が認識されて、該個体識別情報が取得される。従って、良否判定結果に係る情報を表示させるための個体識別情報の取得にあたっては、手作業で個体識別情報を入力する等の必要はなく、カメラ８１によりＰＴＰシート１を撮像すれば済む。これにより、作業性や利便性を向上させることができる。また、個体識別情報の入力ミスなどに伴い、本来表示させるべき良否判定結果とは異なる良否判定結果が表示されることをより確実に防止できる。

加えて、透過表示部８２２，８２３では、良否判定に用いられた検査用の画像データを表示させることができる。そのため、良否判定結果に係る情報及び検査用の画像データを確認しながら作業を行うことができ、作業性や利便性を一層向上させることができる。

さらに、良否判定結果に用いられた画像データとＰＴＰシート１の実物とを比較することで、良否判定結果に係る情報として、該ＰＴＰシート１に係るものが表示されているか（該ＰＴＰシート１と異なるＰＴＰシート１の良否判定結果に係る情報が誤って表示されていないか）を確認することができる。これにより、誤った良否判定結果に基づき不適切な作業が行われることをより確実に防止できる。

尚、上記実施形態の記載内容に限定されず、例えば次のように実施してもよい。勿論、以下において例示しない他の応用例、変更例も当然可能である。

（ａ）上記実施形態において、個体識別情報は、複数の錠剤５に係る複数の収容状態のみに基づくものとされている。これに対し、個体識別情報は、図１８に示すように、複数の錠剤５に係る複数の収容状態と、ＰＴＰシート１における情報表示部９（図１９参照）の相対位置とに基づくものであってもよい。

ここで、情報表示部９は、複数のＰＴＰシート１に対し共通で設けられるものであり、個々のＰＴＰシート１ごとに異なるものではない。情報表示部９で示す内容としては、例えば、「製品名」、「含量」、「剤形」、「製造元」及び「ロット番号」などを挙げることができる。本例において、情報表示部９は、「製品名」を示す「Ｃ錠」と「含量」を示す「５０ｍｇ」とによって構成されている。また、情報表示部９は、例えば、カバーフィルム４に印刷形成される。勿論、情報表示部９は、例えばバーコードなど、専用の機器を用いることで内容を読み取り可能なものであってもよい。

さらに、ＰＴＰシート１における情報表示部９の相対位置としては、例えば、検査用の画像データにおけるＰＴＰシート１の端縁に相当する部分から特定の情報表示部９までの距離Ｌ（図１９参照）を用いることができる。この場合、図１８に示すように、通し番号が「１」のＰＴＰシート１における個体識別情報は、各錠剤５の収容状態と前記相対位置としての距離Ｌ１とに基づくものとされる。同様に、通し番号が「２」～「４」のＰＴＰシート１における個体識別情報は、各錠剤５の収容状態と、前記相対位置としての距離Ｌ２，Ｌ３，Ｌ４とに基づくものとされる。

上記のような個体識別情報を利用することで、個体識別情報が収容状態のみに基づく場合と比べて、個体識別情報の種類をより多くすることができる。これにより、複数のＰＴＰシート１において個体識別情報が偶然一致するといった事態をより確実に防止することができる。その結果、統合システム７０に記憶された複数のＰＴＰシート１に係る良否判定結果の中から、目当てのＰＴＰシート１に係る良否判定結果をより確実に抽出し、透過表示部８２２，８２３にてその良否判定結果に係り情報をより確実に表示させることができる。

尚、ＰＴＰシート１における情報表示部９の相対位置として、距離Ｌ以外の要素を用いてもよい。例えば、前記相対位置として、ポケット部２又は切離用スリット８から情報表示部９までの距離などを用いてもよい。勿論、前記相対位置として、複数種類の情報を用いてもよい。

また、ＰＴＰ包装機１０は、情報表示部９が予め付されたカバーフィルム４をフィルム受けロール２０及び加熱ロール２５へと供給するものであってもよいし、情報表示部９が未形成のカバーフィルム４に対し情報表示部９を形成する表示部形成装置を備えたものであってもよい。表示部形成装置は、例えばロール状に巻回されたカバーフィルム４と両ロール２０，２５との間に設けられた印刷装置（例えば、インクジェット印刷機やオフセット印刷機、凸版印刷機或いはフレキソ印刷機等）によって構成することができる。

（ｂ）個体識別情報は、収容状態やＰＴＰシート１における情報表示部９の相対位置以外の要素であって、個々のＰＴＰシート１で共通に設けられるものの、個々のＰＴＰシート１間で態様（形状など）が相違し得る要素に基づくものであってもよい。このような要素としては、例えば、ＰＴＰシート１に形成されるシール目の該ＰＴＰシート１における相対位置などを挙げることができる。シール目は、容器フィルム３及びカバーフィルム４を取着する際に、加熱ロール２５の外周に設けられた突起（例えば、網目状の突起）がカバーフィルム４に強く圧接されることで形成される。シール目の態様は、個々のＰＴＰシート１で相違し得るため、個体識別情報として、この態様の相違を利用することができる。

（ｃ）上記実施形態では、「内容物」として、平面視円形状をなす円盤状の錠剤５を挙げているが、錠剤の形状に関しては、例えば平面視円形状のみならず、平面視多角形状、平面視楕円形状、平面視長円形状等であってもよい。

また、例えば錠剤には、医薬のみならず、飲食用に用いられる錠剤なども含まれる。さらに、錠剤には、素錠のみならず、糖衣錠やフィルムコーティング錠、口腔内崩壊錠、腸溶錠、ゼラチン被包錠などが含まれる。

加えて、内容物は錠剤に限定されるものではなく、図２０に示すように、端部が閉塞した円筒状のボディ９１と、該ボディ９１の開口部を塞ぐようにして該ボディ９１に嵌合されたキャップ９２とを有してなるカプセル錠９０であってもよい。カプセル錠９０は、印刷の内容や形状、色などの相違によりボディ９１及びキャップ９２の区別が付くものとされる。また、カプセル錠９０は、収容時の向きに応じてＰＴＰシート１の表側から見たときにおける収容状態が二種類の異なる状態となり、かつ、ＰＴＰシート１により収容されているときに前記収容状態が維持されるものとされる。本例において、収容状態は、ＰＴＰシート１の幅方向一端縁側にボディ９１が配置される「右向き状態」又は前記一端縁側にキャップ９２が配置される「左向き状態」となる。

勿論、内容物は、錠剤及びカプセル錠に限定されるものではなく、収容時の向きに応じて収容状態が複数の異なる状態となり、かつ、ＰＴＰシート１により収容されているときに前記収容状態が維持されるものであればよい。

（ｄ）上記実施形態において、ＰＴＰシート１は１０個の錠剤５を収容しており、個体識別情報は１０２４種類とされているが、個体識別情報の種類数については適宜変更してもよい。但し、個体識別情報の種類数を十分に多いものとすべく、１のＰＴＰシート１に収容される内容物の数を６個以上とすることが好ましい。

（ｅ）上記実施形態では、収容状態が二種類となるように構成されているが、収容状態が三種類以上となるように構成してもよい。例えば、内容物を、立方体形状をなすとともに各面に異なる内容の印刷部が形成されてなるものとした場合、内容物の収容時の向きに応じて収容状態を少なくとも六種類の異なる状態とすることができる。

（ｆ）上記実施形態では、印刷部５ｇ，５ｋにおける内容の相違を利用して、錠剤５の表裏の区別が付くように構成されている。これに対し、表面５ｂ及び裏面５ｃにおいて、刻印の内容、形状又は色などを相違させることで、錠剤５の表裏の区別が付くように構成してもよい。勿論、両面５ｂ，５ｃのうちの一方のみに印刷部や刻印、割線などを設けることによって、錠剤５の表裏の区別が付くように構成してもよい。

（ｇ）上記実施形態では、不良品の錠剤５に対応してマークＭを表示したり、不良品のシート部分に対応してマークＮを表示したりすることで、透過表示部８２２，８２３にて錠剤５及びシート部分の良否判定結果に係る情報を表示するように構成されているが、良否判定結果に係る情報の表示態様を適宜変更してもよい。例えば、文字情報によって、良否判定結果に係る情報を表示するように構成してもよい。

また、シート部分の良否判定結果に係る情報については、不良発生部分を特定可能な情報を合わせて表示してもよい。

（ｈ）上記実施形態では、錠剤５の収容状態は特段制御されておらず、ランダムに決定されるようになっている。これに対し、充填装置２１を制御し、ポケット部２に充填される錠剤５の向きを変動させることで、個々の錠剤５の収容状態を制御可能に構成してもよい。このような構成は、例えば、次のようにして実現することができる。

すなわち、図２１に示すように、充填装置２１は、多数の錠剤５を貯留可能に貯留部２１１と、貯留部２１１から錠剤５を供給する供給シュート２１２と、供給シュート２１２から供給された錠剤５を吸着しつつ回転することで、錠剤５を下流へと搬送しつつ、最終的にポケット部２へと充填する複数のロータリドラム２１３ａ，２１３ｂ，２１３ｃとを備えたものとされる。

ロータリドラム２１３ａ，２１３ｂ，２１３ｃの外周には、錠剤５を吸着するための複数の吸着部２１３ｄが設けられている。この吸着部２１３ｄは、ロータリドラム２１３ａ，２１３ｂ，２１３ｃの周方向に並んでおり、この周方向に並ぶ吸着部２１３ｄの列は、容器フィルム３におけるポケット部２の列数と同数（本実施形態では５列）設けられている。

また、充填装置２１は、ロータリドラム２１３ａに対応する第一印刷用カメラ２１４及び第一印刷装置２１５と、ロータリドラム２１３ｂに対応する第二印刷用カメラ２１６及び第二印刷装置２１７とを備えたものとされる。尚、ロータリドラム２１３ｃに対応して、第一印刷用カメラ２１４及び第一印刷装置２１５を設けてもよい。

各印刷用カメラ２１４，２１６は、錠剤５の表面５ｂ又は裏面５ｃを撮像し、印刷装置２１５，２１７による錠剤５の印刷範囲を特定するための画像データを取得する。

各印刷装置２１５，２１７は、それぞれ所定のインクジェット方式（例えばピエゾ方式やサーマル方式）の印刷ヘッドを用いて錠剤５に対し非接触で印刷を行うものであり、ロータリドラム２１３ａ，２１３ｂの軸方向に並ぶ５つの吸着部２１３ｄ（錠剤５）に対応する、５つの印刷ヘッド（不図示）を備えている。各印刷ヘッドは、複数の吐出ノズル（不図示）を有している。そして、吐出ノズルから可食性インクの液滴を吐出することで、錠剤５に印刷部５ｇ，５ｋが形成される。インクの吐出対象となる吐出ノズルを選択することで、第一印刷部５ｇ又は第二印刷部５ｋを選択的に形成することができる。

また、本例では、ポケット部２に錠剤５を充填したときに、第一印刷装置２１５により形成された第一印刷部５ｇ又は第二印刷部５ｋが、ポケット部２の底壁部側に配置される。従って、錠剤５の収容状態は、第一印刷装置２１５によって、第一印刷部５ｇ及び第二印刷部５ｋのうちのどちらを形成したかによって決定される。尚、ポケット部２の底壁部とは、ポケット部２のうち、収容された錠剤５の表面５ｂ又は裏面５ｃと対向する部位である。

さらに、充填装置２１に加えて、充填装置２１の各機構部（供給シュート２１２、ロータリドラム２１３ａ，２１３ｂ，２１３ｃ、カメラ２１４，２１６，２１８、印刷装置２１５，２１７）を制御する収容状態制御部２１９が設けられる。収容状態制御部２１９は「収容状態制御手段」に相当する。

ここで、収容状態制御部２１９は、ＣＰＵやＲＯＭ、ＲＡＭなどを備えたコンピュータシステムにより構成されている。収容状態制御部２１９には、各印刷部５ｇ，５ｋを形成するための印刷データ（印刷内容に係るデータ）や、印刷装置２１５，２１７による印刷内容を制御するための印刷制御データなどが予め記憶されている。

収容状態制御部２１９は、各印刷用カメラ２１４，２１６により取得された画像データに基づき、錠剤５の位置に応じた適切な位置に印刷部５ｇ，５ｋを形成するように各印刷装置２１５，２１７を制御する。

また、収容状態制御部２１９は、前記印刷制御データに基づき各印刷装置２１５，２１７を制御することで、第一印刷装置２１５により第一印刷部５ｇ又は第二印刷部５ｋを選択的に形成する。これにより、結果的にポケット部２に充填される錠剤５の向きが変動することとなり、個々の錠剤５に係る収容状態が制御される。例えば個体識別情報を「０００００１１１１１」とする場合、収容状態制御部２１９は、ロータリドラム２１３ａ，２１３ｂの軸方向に並ぶ一列分の錠剤５（錠剤番号Ｊ６～Ｊ１０の錠剤５）の全てに第二印刷部５ｋを形成した後、次の一列分の錠剤５（錠剤番号Ｊ１～Ｊ５の錠剤５）の全てに第一印刷部５ｇを形成するように、第一印刷装置２１５を制御する。これにより、個体識別情報が「０００００１１１１１」のＰＴＰシート１を得ることができる。

上記のように構成することで、収容状態ひいては個体識別情報をＰＴＰシート１ごとに個別に決定することができる。従って、複数のＰＴＰシート１において個体識別情報が偶然一致するといった事態を一層確実に防止することができる。

尚、ＰＴＰシート１ごとに個体識別情報を個別に決定可能な装置としては、上記の他に、例えば、表面５ｂが下向きになった状態で錠剤５をポケット部２に充填する第一充填装置と、裏面５ｃが下向きになった状態で錠剤５をポケット部２に充填する第二充填装置と、両充填装置を制御可能な収容状態制御部とを備えた装置を挙げることができる。両充填装置は、容器フィルム３の搬送方向に並ぶポケット部２の各列に対応してそれぞれ設けられる。従って、ポケット部２の列数が５列である場合、第一充填装置及び第二充填装置は、それぞれ５つずつ設けられる。また、収容状態制御部は、ポケット部２ごとに錠剤５の充填元となる装置を第一充填装置及び第二充填装置の中から選択し、選択した充填装置からポケット部２へと充填を行うように該充填装置を制御する。これにより、ポケット部２に充填される錠剤５の向きを変動させて、個々の錠剤５に係る収容状態を制御することができる。

（ｉ）上記実施形態において、統合システム７０に記憶する個体識別情報は、検査用の画像データに基づき識別情報特定部７１によって取得されたものとされている。これに対し、統合システム７０に記憶する個体識別情報を、収容状態制御部２１９による充填装置２１（特に印刷装置２１５，２１７）の制御に係る情報に基づくものとしてもよい。例えば、統合システム７０は、前記印刷制御データに基づきＰＴＰシート１の個体識別情報を取得し、この個体識別情報を統合記憶装置７２に記憶するものであってもよい。

この場合には、統合システム７０に記憶する個体識別情報を簡便に得ることができ、システムの簡素化を図ることができる。

（ｊ）上記実施形態において、識別情報取得部８７は、カメラ８１及び識別情報認識部８３１ａにより構成されているが、識別情報取得部は、外部から個体識別情報を取得可能なものであればよい。従って、例えば、個体識別情報を入力可能な入力手段（例えばキーボードやタッチパネルなど）によって識別情報取得部を構成してもよい。

（ｋ）上記実施形態では、ＭＲメガネ８０を用いて、外部からの個体識別情報の取得や、良否判定結果などの表示を行うように構成されているが、ＭＲメガネを用いなくてもよい。例えば、ＭＲメガネ８０に代えて、制御処理装置８３と同様の機能を担う端末装置（例えばコンピュータ等）と、カメラ８１と同様の機能を担う「撮像手段」としての撮像装置と、透過表示部８２２，８２３と同様に良否判定結果に係る情報などを表示可能な「表示手段」としての表示装置とを用いてもよい。この場合、撮像装置によってＰＴＰシート１を撮像することで得られた画像データに基づき、端末装置によって該ＰＴＰシート１の個体識別情報が取得される。そして、取得された個体識別情報が端末装置から統合システム７０に送信されることで、統合システム７０から該個体識別情報に係る良否判定結果などが端末装置に受け渡される。その上で、端末装置から表示手段に対し、受け渡された良否判定結果に係る情報などが出力されることで、該表示手段にて良否判定結果に係る情報などを表示することができる。

また、ＭＲメガネ８０に代えて、端末装置、撮像装置及び表示装置としての機能を一体的に備えたスマートフォンやタブレットＰＣなどを用いてもよい。

（ｌ）ＭＲメガネ８０（識別情報取得部８７）によって取得された個体識別情報と同一の個体識別情報を有する不良品のＰＴＰシート１が複数存在する場合に対応すべく、これら不良品のＰＴＰシート１の良否判定結果に係る情報などを透過表示部８２２，８２３にて選択的に表示可能とする機能を設けてもよい。勿論、複数のＰＴＰシート１に係る良否判定結果などが一度に表示されるように構成してもよい。

（ｍ）上記実施形態では、錠剤５及びシート部分が「確認対象物」に相当し、錠剤５及びシート部分の良否がそれぞれ判定されるとともに、透過表示部８２２，８２３にて錠剤５及びシート部分の良否判定結果に係る情報が表示されるように構成されている。これに対し、錠剤５及びシート部分のうちの一方の良否が判定されるとともに、透過表示部８２２，８２３にて一方の良否判定結果に係る情報が表示されるように構成してもよい。この場合、錠剤５及びシート部分のうちの一方が「確認対象物」に相当する。

（ｎ）上記実施形態では、「シート状包装体」としてＰＴＰシート１を挙げているが、「シート状包装体」は、ＰＴＰシート以外のブリスタシートやＳＰ（Strip Package）包装体などであってもよい。

（ｏ）上記実施形態において、容器フィルム３は透明又は半透明であり、ＰＴＰシート１の表側からポケット部２を通して錠剤５が視認可能とされている。つまり、錠剤５は、目視により視認可能とされている。これに対し、容器フィルム３を不透明な材料により構成し、錠剤５を目視により視認することができないように構成してもよい。この場合、錠剤５の収容状態は、例えばＸ線カメラなどを用いることで把握することができる。

（ｐ）上記実施形態では、ポケット部２に錠剤５が充填されていない場合、すなわち、「欠錠」が生じた場合の個体識別情報について特に記載していないが、「欠錠」を一種の収容状態と捉えて、個体識別情報を設定してもよい。例えば、「欠錠」を、基本的な収容状態（上記実施形態における「表状態」及び「裏状態」）とは異なる収容状態として捉えるようにしてもよい。また、便宜上、「欠錠」を、基本的な収容状態のうちの１つ（上記実施形態における「表状態」及び「裏状態」のうちの１つ）として捉えるようにしてもよい。

１…ＰＴＰシート（シート状包装体、ブリスタシート）、２…ポケット部、３…容器フィルム、４…カバーフィルム、５…錠剤（内容物）、９…情報表示部、１０…ＰＴＰ包装機（ブリスタ包装機）、２０…フィルム受けロール（取着手段）、２１…充填装置（充填手段）、２５…加熱ロール（取着手段）、３７…シート打抜装置（切離手段）、５１…検査用カメラ（検査用撮像手段）、５２…良否判定装置（良否判定手段）、６０…良否確認システム、７０…統合システム、７１…識別情報特定部（識別情報特定手段）、８１…カメラ（撮像手段）、８７…識別情報取得部（識別情報取得手段）、２１９…収容状態制御部（収容状態制御手段）、８２２，８２３…透過表示部（表示手段）、８３１ａ…識別情報認識部（識別情報認識手段）、８３３…判定結果受取部（判定結果受取手段）、８３４…表示制御部（表示制御手段）。

Claims (7)

1. 複数の内容物が収容されてなるシート状包装体におけるシート部分、及び、前記内容物のうちの少なくとも一方を確認対象物とした、該確認対象物の良否確認システムであって、
   個々のシート状包装体について、シート状包装体を識別するための個体識別情報と前記確認対象物の良否判定結果とを対応付けて記憶する統合システムと、
   前記確認対象物の良否判定結果に係る情報を表示可能な表示手段と、
   外部から前記個体識別情報を取得するための識別情報取得手段と、
   前記識別情報取得手段により取得された前記個体識別情報を利用して、前記統合システムから、該個体識別情報に対応するシート状包装体に係る前記確認対象物の良否判定結果を受け取り可能な判定結果受取手段と、
   前記表示手段において、前記判定結果受取手段により受け取られた前記確認対象物の良否判定結果に係る情報を表示させる表示制御手段とを有し、
   前記内容物は、収容時の向きに応じてシート状包装体の表側から見たときにおける収容状態が少なくとも二種類の異なる状態となり、かつ、シート状包装体により収容されているときに前記収容状態が維持されるものであり、
   前記個体識別情報は、少なくとも複数の前記内容物に係る複数の前記収容状態に基づくものであることを特徴とする良否確認システム。
2. 前記個体識別情報は、少なくとも、複数の前記内容物に係る複数の前記収容状態と、複数のシート状包装体に対し共通で設けられた情報表示部のシート状包装体における相対位置とに基づくものであることを特徴とする請求項１に記載の良否確認システム。
3. 前記識別情報取得手段は、
   シート状包装体を撮像可能な撮像手段と、
   前記撮像手段により得られた画像データに基づき、該画像データに係るシート状包装体の前記個体識別情報を認識可能な識別情報認識手段とを備えるとともに、
   前記識別情報認識手段による前記個体識別情報の認識により、前記個体識別情報を取得するように構成されており、
   前記識別情報認識手段は、少なくとも前記画像データにおける前記内容物に係る前記収容状態を利用して、前記個体識別情報を認識可能であることを特徴とする請求項１又は２に記載の良否確認システム。
4. 請求項１乃至３のいずれか１項に記載の良否確認システムと、
   シート状包装体として、容器フィルムのポケット部に前記内容物が収容された状態で、該ポケット部の開口を塞ぐようにして前記容器フィルムにカバーフィルムが取着されてなるブリスタシートを製造するブリスタ包装機とを備えたブリスタ包装システムであって、
   前記ブリスタ包装機は、
   前記容器フィルムの前記ポケット部に前記内容物を充填する充填手段と、
   前記ポケット部に前記内容物が収容された前記容器フィルムに対し、前記カバーフィルムを取着する取着手段と、
   前記容器フィルムに前記カバーフィルムが取着されてなるブリスタフィルムを切離してブリスタシートを得る切離手段と、
   前記充填手段及び前記切離手段の間において、少なくとも前記確認対象物を撮像可能な検査用撮像手段と、
   前記検査用撮像手段により取得された画像データに基づき前記確認対象物の良否を判定する良否判定手段とを有し、
   前記統合システムは、前記良否判定手段による前記確認対象物の良否判定結果を記憶し、
   前記表示制御手段は、前記表示手段において、前記検査用撮像手段により得られた画像データを表示可能に構成されていることを特徴とするブリスタ包装システム。
5. 前記検査用撮像手段により取得された画像データに基づき、該画像データに係るシート状包装体の前記個体識別情報を特定する識別情報特定手段を備え、
   前記統合システムは、前記識別情報特定手段により特定された前記固体識別情報を記憶することを特徴とする請求項４に記載のブリスタ包装システム。
6. 前記充填手段を制御し、前記ポケット部に充填される前記内容物の向きを変動させることで、個々の前記内容物に係る前記収容状態を制御可能な収容状態制御手段を備えることを特徴とする請求項４に記載のブリスタ包装システム。
7. 前記統合システムに記憶する前記個体識別情報は、前記収容状態制御手段による前記充填手段の制御に係る情報に基づくものであることを特徴とする請求項６に記載のブリスタ包装システム。

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