JP7322140B2 - 新規なヘテロサイクル誘導体 - Google Patents

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Description

本発明は、新規なヘテロサイクル誘導体、その塩又は異性体及びこれを有効成分として含む脱毛症状の予防又は治療用組成物及びこれを用いた脱毛症状の予防又は治療方法に関し、より詳細には、アンドロゲン性脱毛症、円形脱毛症のような脱毛症状に効果的であり、予防効果にも優れた新規なヘテロサイクル誘導体、その塩又は異性体、及びこれを有効成分として含む脱毛症状の予防又は治療用組成物及びこれを用いた脱毛症状の予防又は治療方法に関する。
毛嚢（ｈａｉｒ ｆｏｌｌｉｃｌｅ）は、毛髪を作る身体内の皮膚器官であり、表皮（ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ）下真皮（ｄｅｒｍｉｓ）中の毛根（ｈａｉｒ ｒｏｏｔ）を包んで栄養分を提供する。人間は平均約１００，０００個の極めて小さい毛嚢を有し、これらの毛嚢はそれぞれ育って１００，０００余個の髪の毛に成長する。これらの毛嚢は一つのミニ－臓器（Ｍｉｎｉ－Ｏｒｇａｎ）で、胚成長過程でのみ形成されるものと考えられてきたが、脱落した髪の毛を再生させる多くの調節因子に対する研究が発表・報告されている。（非特許文献１）
正常人にとっては自然的に一日平均５０～１００個の髪の毛が脱落する現象が起きる。それぞれの髪の毛は、毛嚢に存在する毛球内で生成される。毛球内で細胞が***しながら相対的に古くなった細胞がはみ出され、髪の毛の形態に育つ。毛髪は一般に成長周期において、３つの主要な段階である成長期（ａｎａｇｅｎ）、退化期（ｃａｔａｇｅｎ）及び休止期（ｔｅｌｏｇｅｎ）を経ながら成長及び脱落を反復する。毛髪の約８８％は成長期であり、約１％だけが退行期であり、残りは休止期に属する（非特許文献１）。
脱毛症とは、上記の３つの周期のうち、毛髪の成長期比率が短く、退行期又は休止期の毛髪が多くなって、非正常に毛髪の抜ける数字が増えることを意味する。その上、毛嚢の太さも密度も非常に減少する。このように、脱毛が進行すると、まず頭の頂や額側における髪の毛が細くて弱くなりだし、脱落する毛髪の数字が増えてしまう。
脱毛は、年を取るにつれて男性及び女性に見られる頭皮脱毛が特徴であるアンドロゲン性脱毛症（ａｎｄｒｏｇｅｎｅｔｉｃ ａｌｏｐｅｃｉａ，ＡＧＡ）、微視的炎症性であって一般に復元が可能であり、局部的脱毛症と呼ばれる円形脱毛症（ａｌｏｐｅｃｉａ ａｒｅａｔａ，ＡＡ）、そして化学療法又は放射線治療と関連した脱毛症に分類される。現代人の脱毛現象において遺伝的要因が約７０～８０％を占めるが、残りの２０～３０％は、遺伝的要因とは関係ないストレス、現代人の食習慣変化、飲酒、喫煙、洗浄化学成分、公害、粒子状物質、紫外線などの様々な原因に晒されて起きることがある。男性ホルモン作用による毛髪周期の非正常化及び毛根の弱化、毛髪周期調節に関連した毛乳頭細胞（ｄｅｒｍａｌ ｐａｐｉｌｌａ ｃｅｌｌ）と毛母細胞（ｇｅｒｍｉｎａｌ ｍａｔｒｉｘ ｃｅｌｌ）の機能低下又は増殖抑制、頭皮への血流量低下による毛髪周期の異常変化、老化現象、皮膚疾患、抗癌剤、精神的ストレス、物理的刺激、栄養欠乏、病理的要因（疾病及び薬物）の作用などの様々な原因が作用しながら脱毛が発生する。
このうち、男性型脱毛症の代表的な脱毛関連原因としては、男性ホルモンであるテストステロン（ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ）が５アルファ－還元酵素（５ａ－ｒｅｄｕｃｔａｓｅ）によってジヒドロテストステロン（ｄｉｈｙｄｒｏｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ：ＤＨＴ）に変わって毛嚢に作用し、毛乳頭細胞と毛母細胞を弱化させ、毛嚢を縮小させて、退化期段階を誘導する。ＤＨＴによって発現が増加する毛髪関連主要タンパク質はＴＧＦ－ｂ、ＤＫＫ－１であり、毛髪成長を妨害するものと知られており、ＴＧＦ－ｂは毛髪退行期（Ｔｅｌｏｇｅｎ）誘発タンパク質であり、ＤＫＫ－１は毛母細胞などの上皮細胞の***を阻害して毛髪成長を抑制することによって脱毛を招く。その他にも、近年、活発な研究結果として毛乳頭細胞における毛髪成長と新生成に関連した多くの新規ターゲットタンパク質が明らかにされている（特許文献１、非特許文献４、非特許文献５）。
毛髪成長促進又は脱毛防止剤として市販されている製品が毛髪に与える効果は毛髪成長期誘導効果、毛髪成長期延長効果、５α－レダクターゼ阻害効果（フィナステリド、Ｆｉｎａｓｔｅｒｉｄｅ）、血行促進効果（ミノキシジル、Ｍｉｎｏｘｉｄｉｌ）、殺菌効果、ふけ防止効果、保湿効果、抗酸化効果などがあるが、このような既存の製剤において脱毛防止、毛髪成長促進効果は十分でない。毛髪成長と循環は、毛乳頭（Ｄｅｍａｌ Ｐａｐｉｌｌａ）と毛母細胞（Ｇｅｒｍｉｎａｌ Ｍａｔｒｉｘ ｃｅｌｌ）の相互信号によってなされ、毛乳頭細胞の信号は毛母細胞の持続した***を可能にし、毛母細胞は毛乳頭細胞を刺激して毛髪を太くする。特に、毛乳頭細胞は毛嚢の基底部に存在し、毛嚢と毛根を構成する細胞に酸素と栄養分を供給し、毛髪成長と毛嚢の周期を調節する核心的な役割を担当する。
したがって、毛乳頭細胞の増殖が促進されると、毛髪が健康になり、毛髪成長が促進され、脱毛を防ぐことができる。毛髪の成長は、毛乳頭を包んでいる上皮細胞が***して毛幹（ｈａｉｒ ｓｈａｆｔ）を作りながら進行されるので、毛乳頭細胞は上皮細胞の***を調節する重要な役割を果たす。また、男性型脱毛において男性ホルモンが毛嚢に作用する部位も毛乳頭であるので、毛乳頭細胞は発毛において非常に重要な役割を担当している（図１）。
先行研究によれば、毛嚢の活性は毛乳頭細胞によって起こり、特に、毛乳頭細胞の増殖及び分化が、毛髪成長周期の進行と毛髪形成に一次的に関与すると知られている（非特許文献２）。また、毛髪が成長する成長期には、毛乳頭細胞の増殖及び分化が活発に起こり、毛髪の成長が中断され、脱毛現象が起きる退行期、休止期、脱毛期には毛乳頭細胞が死滅する（非特許文献３）。したがって、発毛及び脱毛に毛乳頭細胞の増殖及び死滅が密接に関連しており、その増殖を誘導することによって成長期を延長したり、或いは細胞死を抑制して退行期、休止期を短くすることが、脱毛を改善、治療する方案になるであろう。
そこで、本発明者らは、新規なヘテロサイクル誘導体を合成し、前記ヘテロサイクル誘導体が毛乳頭細胞の増殖を誘導することによって脱毛を防止及び毛髪成長を促進させ、アンドロゲン性脱毛症、円形脱毛症のような脱毛症状に非常に効果的であることを確認し、本発明を完成するに至った。
大韓民国公開特許第１０－２０１０－０１２１２２２号公報（２０１０．１１．１７）。 大韓民国公開特許第１０－２０１５－００８５９６２号公報（２０１５．０７．２７）。
Ｍａｒｔｅｌ ＪＬ，Ｂａｄｒｉ Ｔ．，Ａｎａｔｏｍｙ，Ｈｅａｄ，Ｈａｉｒ，Ｆｏｌｌｉｃｌｅ．Ｂｏｏｋ，ＳｔａｔＰｅａｒｌｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ ＬＬＣ，Ｊａｎ １０ ２０１８ Ｂｏｔｃｈｋａｒｅｖ ＶＡ，Ｋｉｓｈｉｍｏｔｏ Ｊ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ－ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｄｕｒｉｎｇ ｈａｉｒ ｆｏｌｌｉｃｌｅ ｃｙｃｌｉｎｇ．Ｊ Ｉｉｎｖｅｓｔｉｇ Ｄｅｒｍａｔｏｌ Ｓｙｍｐ Ｐｒｏｃ ８，４６－５５，２００３ Ｂｏｔｃｈｋａｒｅｖ Ｖ．Ａ，Ｂａｔｃｈｋａｒｅｖａ Ｎ．Ｖ．，Ｎａｋａｍｕｒａ Ｍ，Ｎｏｇｇｉｎ ｉｓ ｒｅｑｕｉｒｅｄ ｆｏｒ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｈａｉｒ ｆｏｌｌｉｃｌｅ ｇｒｏｗｔｈ ｐｈａｓｅ ｉｎ ｐｏｓｔｎａｔａｌ ｓｋｉｎ．ＦＡＳＥＢ Ｊ １５，２２０５－２２１４，２００１ Ｍｉｎｇｘｉｎｇ Ｌｅｉ，Ｌｉ ｙａｎｇ，Ｃｈｅｎｇ－Ｍｉｎｇ Ｃｈｕｏｎｇ，Ｇｅｔｔｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ Ｃｏｒｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｄｅｒｍａｌ Ｐａｐｉｌｌａ．Ｊ Ｉｎｖｅｓｔ Ｄｅｒｍａｔｏｌ １３７，２２５０－２２５３，２０１７ Ｋｗａｃｋ ＭＨ，Ｓｕｎｇ ＹＫ，Ｃｈｕｎｇ ＥＪ，Ｉｍ ＳＵ，Ａｈｎ ＪＳ，Ｋｉｍ ＭＫ，Ｋｉｍ ＪＣ．Ｄｉｈｙｄｒｏｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ－ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｄｉｃｋｋｏｐｆ １ ｆｒｏｍ ｂａｌｄｉｎｇ ｄｅｒｍａｌ ｐａｐｉｌｌａ ｃｅｌｌｓ ｃａｕｓｅｓ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｉｎ ｆｏｌｌｉｃｕｌａｒ ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅｓ．Ｊ Ｉｎｖｅｓｔ Ｄｅｒｍａｔｏｌ，１２８，２６２－２６９，２００８
本発明の目的は、毛髪成長に枢要な役割を担う毛乳頭細胞の増殖を促進させる新規なヘテロサイクル誘導体化合物、その塩又は異性体を提供することにある。
本発明の他の目的は、前記新規なサイクル誘導体化合物、その塩又は異性体を有効成分として含む脱毛症状の予防又は治療用組成物及び前記組成物を含む化粧料又は脱毛症治療剤を提供することにある。
本発明のさらに他の目的は、前記新規なサイクル誘導体化合物、その塩又は異性体を予防又は治療を必要とする個体に投与することを特徴とする脱毛症状の予防又は治療方法を提供することにある。
前記目的を達成するために、本発明は、下記化学式１で表示される化合物、その塩又は異性体を提供する。
Figure 0007322140000001
 化学式１において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシル、アミノ、シアノ、アルキルアルコキシホスフェート、－ＮＲ６Ｒ７、－ＣＨ２ＮＲ８Ｒ９、－ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２Ｒ１２、－ＣＨ２ＳＯ２Ｒ１３、－Ｎ＝ＮＲ４２（ここで、Ｒ６～Ｒ１３及びＲ４２は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールカルボニル又はヒドロキシである。）、アリル、アリール、ハロゲン又はハロアルキルに置換されたアリール、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルアリールカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルキル、シクロアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールオキシ、アルコキシヘテロアリール、ヘテロアリールオキシアルキル、アルキルヘテロアリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アルキルエステル、アルキルアミド又はアクリルであり、ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリルはＣ２－Ｃ２０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルはフッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する１価ラジカルであり、
Ｒ５は、アリール、アルキル、アルキルヘテロアリール、アルキルアルコキシ又は－ＮＲ１４Ｒ１５（ここで、Ｒ１４及びＲ１５は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）；又は
アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルからなる群から選ばれる２～４個の官能基が融合された多環式官能基であり、ここで、前記ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは、Ｎ、Ｏ又はＳから選ばれる１～４個のヘテロ原子を含み、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは非置換、又はアルキル、ハロアルキル、アルキルエステル、－ＮＲ１６Ｒ１７（ここで、Ｒ１６及びＲ１７は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、アリール、アルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルに置換され、
ここで、アルキル又はアルコキシは、Ｃ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは、フッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する１価ラジカルであり、
Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して窒素（Ｎ）又は炭素（Ｃ）であり、一つ以上の炭素（Ｃ）を必ず含み、
Figure 0007322140000002
は、単結合又は二重結合であり、
Ｌは、単結合、－ＣＨ２－、－ＮＨ－、－ＣＨ２ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ１８（ここで、Ｒ１８は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）、直鎖又は分枝鎖アルキレン、シクロアルキレン、ハロアルキレン、アリーレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアリーレン、アリーレンアルキレン、アルキレンアリーレン、アルキレンヘテロアリーレン、ヘテロアリーレンアルキレン、アルキレンエステル又はアルキレンアミドであり、ここで、アルキレンはＣ１－Ｃ６、シクロアルキレンはＣ３－Ｃ１０、アリーレンはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアルキレン又はヘテロアリーレンは、フッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する２価ラジカルである。
本発明はまた、前記化合物、その塩又は異性体を有効成分として含む脱毛症状の予防又は治療用組成物及びこれを含む化粧料又は脱毛症治療剤を提供する。
本発明はまた、前記化合物、その塩又は異性体を有効成分として含む脱毛症状の予防又は治療用組成物を予防又は治療を必要とする個体に投与することを特徴とする脱毛症状の予防又は治療方法を提供する。
本発明はまた、前記化合物、その塩又は異性体を有効成分として含む脱毛症状の予防又は治療用組成物を脱毛症状の予防又は治療に使用する用途を提供する。
毛髪の構造を図式化した図である。
特に定義しない限り、本明細書で使われる技術的及び科学的用語はいずれも、本発明の属する技術の分野における熟練した専門家に通常理解されるのと同じ意味を有する。一般に、本明細書における命名法は、本技術分野でよく知られており、通常用いられるものである。
本発明では新規なヘテロサイクル誘導体を合成し、前記誘導体が毛乳頭細胞の増殖を誘導することによって脱毛を防止し且つ毛髪成長を促進させ、アンドロゲン性脱毛症、円形脱毛症のような脱毛症状に非常に効果的であることを確認した。
したがって、本発明は、一観点において、下記化学式１で表示される化合物に関する。
本発明は、下記化学式１で表示される化合物、その塩又は異性体に関する。
以下、本発明をより詳細に説明すると、次の通りである。
Figure 0007322140000003
 化学式１において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシル、アミノ、シアノ、アルキルアルコキシホスフェート、－ＮＲ６Ｒ７、－ＣＨ２ＮＲ８Ｒ９、－ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２Ｒ１２、－ＣＨ２ＳＯ２Ｒ１３、－Ｎ＝ＮＲ４２（ここで、Ｒ６～Ｒ１３及びＲ４２は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、又はヒドロキシである。）、アリル、アリール、ハロゲン又はハロアルキルに置換されたアリール、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルアリールカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルキル、シクロアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールオキシ、アルコキシヘテロアリール、ヘテロアリールオキシアルキル、アルキルヘテロアリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アルキルエステル、アルキルアミド又はアクリルであり、ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリルはＣ２－Ｃ２０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは、フッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する１価ラジカルであり、
Ｒ５は、アリール、アルキル、アルキルヘテロアリール、アルキルアルコキシ又は－ＮＲ１４Ｒ１５（ここで、Ｒ１４及びＲ１５は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）；又は
アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルからなる群から選ばれる２～４個の官能基が融合された多環式官能基であり、ここで、前記ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは、Ｎ、Ｏ又はＳから選ばれる１～４個のヘテロ原子を含み、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは非置換、又はアルキル、ハロアルキル、アルキルエステル、－ＮＲ１６Ｒ１７（ここで、Ｒ１６及びＲ１７は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、アリール、アルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルに置換され、
ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは、フッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する１価ラジカルであり、
Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して窒素（Ｎ）又は炭素（Ｃ）であり、一つ以上の炭素（Ｃ）を必ず含み、
Figure 0007322140000004
は、単結合又は二重結合であり、
Ｌは、単結合、－ＣＨ２－、－ＮＨ－、－ＣＨ２ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ１８（ここで、Ｒ１８は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）、直鎖又は分枝鎖アルキレン、シクロアルキレン、ハロアルキレン、アリーレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアリーレン、アリーレンアルキレン、アルキレンアリーレン、アルキレンヘテロアリーレン、ヘテロアリーレンアルキレン、アルキレンエステル又はアルキレンアミドであり、ここで、アルキレンはＣ１－Ｃ６、シクロアルキレンはＣ３－Ｃ１０、アリーレンはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアルキレン又はヘテロアリーレンは、フッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する２価ラジカルである。
本発明は、Ｒ１は、水素原子、アルキル、シクロアルキル、－ＮＲ６Ｒ７、－ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、－ＣＨ２ＳＯ２Ｒ１３（ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１３は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）、アルキルカルボニル、アルキルアリールカルボニル、アルキルアリール又はヘテロシクロアルキルであり、ここで、アルキルはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロシクロアルキルはフッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する１価ラジカルであり、
Ｒ２はそれぞれ独立してヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、－ＮＲ６’Ｒ７’、－ＣＨ２ＮＲ８’Ｒ９’、－ＣＯＮＲ１０’Ｒ１１’、－ＳＯ２Ｒ１２’、－ＣＨ２ＳＯ２Ｒ１３’、－Ｎ＝ＮＲ４２（ここで、Ｒ６’～Ｒ１３’及びＲ４２は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールカルボニル又はヒドロキシである。）又はヘテロアリールであり、ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリルはＣ２－Ｃ２０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは、フッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する１価ラジカルであり、
Ｒ３は、水素原子、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン又はハロアルキル、シクロハロアルキルであり、ここで、アルキルはＣ１－Ｃ６であり、シクロアルキルはＣ３－Ｃ６であり、
Ｒ４は、水素原子、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、シクロハロアルキル、ハロゲン、カルボキシル、アリール又はアルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニルであり、ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６であり、シクロアルキルはＣ３－Ｃ６であり、アリールはＣ６－Ｃ２０であることが好ましい。
また、本発明において、前記Ｒ５はアリール；又はアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルからなる群から選ばれる２～４個の官能基が融合された多環式官能基であり、ここで、前記ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは、Ｎ、Ｏ又はＳから選ばれる１～４個のヘテロ原子を含み、
前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは非置換、又はアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アルキルエステル、－ＮＲ１９Ｒ２０（ここで、Ｒ１９及びＲ２０は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）又はハロアルキルに置換されることがより好ましい。
また、本発明において、前記Ｒ５は、アリール；又はアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルからなる群から選ばれる２～４個の官能基が融合された多環式官能基であり、ここで、前記ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは、Ｎ、Ｏ又はＳから選ばれる１～４個のヘテロ原子を含み、
前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは非置換、又はアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アルキルエステル、－ＮＲ１９Ｒ２０（ここで、Ｒ１９及びＲ２０は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）又はハロアルキルに置換されることがより好ましい。
本発明において、前記Ｒ５は、化学式２、化学式３及び化学式４からなる群から選ばれる１価のラジカルであることが好ましい。
Figure 0007322140000005
 化学式２において、Ｒ２１～Ｒ２５は独立して水素原子、ヒドロキシ、アミン、アルキル、－ＮＲ４０Ｒ４１（ここで、Ｒ４０及びＲ４１は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）、ヘテロアリール、シアノ、アルコキシ、エステル、ハロゲン又はハロアルキルであり、ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリルはＣ２－Ｃ２０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリールはフッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する１価ラジカルである。
Figure 0007322140000006
 化学式３において、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５及びＸ６はそれぞれ独立して窒素（Ｎ）、酸素（Ｏ）又は炭素（Ｃ）であり、Ｘ４、Ｘ５及びＸ６がそれぞれ酸素であるとき、Ｒ２９、Ｒ３０及びＲ３１はそれぞれ存在しなく、Ｘ５とＸ６間の結合及びＲ２６とＲ２８間の結合
Figure 0007322140000007
は、単結合又は二重結合であり、Ｒ２６～Ｒ３１は独立して水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル、アルコキシ、酸素又はハロゲンである。
ただし、Ｒ２６～Ｒ３１のいずれか一つは存在せず、当該部位でリンカーと連結される。
Figure 0007322140000008
 化学式４において、Ｘ７は窒素（Ｎ）又は炭素（Ｃ）であり、窒素であるとき、Ｒ３２は存在せず、Ｒ３２～Ｒ３９は独立して水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキルであり、Ｒ３６、Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９間の結合である
Figure 0007322140000009
は、単結合又は二重結合であり得る。
ただし、Ｒ３２～Ｒ３９のいずれか一つは存在せず、当該部位でリンカーと連結される。
本発明の前記化学式３及び化学式４において、各結合される置換体に関係なく全ての位置でリンカー（Ｌ）に結合し得る。
本発明において、化学式１の化合物は、好ましくは、化学式１－１のピラゾール［３，４－ｂ］ピリジン、化学式１－２のピラゾール［３，４－ｂ］ピラジン及び化学式１－３のピラゾール［３，５－ｄ］ピリミジンからなる群から選択することができる。
Figure 0007322140000010
 化学式１－１～１－３において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシル、アミノ、シアノ、－ＮＲ６Ｒ７、－ＣＨ２ＮＲ８Ｒ９、－ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２Ｒ１２、－ＣＨ２ＳＯ２Ｒ１３、－Ｎ＝ＮＲ４２（ここで、Ｒ６～Ｒ１３及びＲ４２は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールカルボニル又はヒドロキシである。）、アリル、アリール、ハロゲン又はハロアルキルに置換されたアリール、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルアリールカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルキル、アルコキシ、シクロアルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールオキシ、アルコキシヘテロアリール、ヘテロアリールオキシアルキル、アルキルヘテロアリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルキルヘテロアリール、アルキルエステル、アルキルアミド又はアクリルであり、ここで、アルキルはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリルはＣ２－Ｃ２０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは、フッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する１価ラジカルであり、
Ｒ５は、アリール；又はアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルからなる群から選ばれる２～４個の官能基が融合された多環式官能基であり、ここで、前記ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルは、Ｎ、Ｏ又はＳから選ばれる１～４個のヘテロ原子を含み、前記アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルは非置換、又はアルキル、ハロアルキル、アルキルエステル、－ＮＲ１４Ｒ１５（ここで、Ｒ１４及びＲ１５は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、アリール、アルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルに置換される。
上記でＲ５は、化学式２、化学式３及び化学式４からなる群から選ばれる１価のラジカルであることが好ましい。
Figure 0007322140000011
 化学式２において、Ｒ２１～Ｒ２５は独立して水素原子、ヒドロキシ、アミン、アルキル、－ＮＲ４０Ｒ４１（ここで、Ｒ４０及びＲ４１は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）、ヘテロアリール、シアノ、アルコキシ、エステル、ハロゲン又はハロアルキルであり、ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリルはＣ２－Ｃ２０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリールはフッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する１価ラジカルである。
Figure 0007322140000012
 化学式３において、Ｘ３、Ｘ４及びＸ５はそれぞれ独立して窒素（Ｎ）又は炭素（Ｃ）であり、Ｘ５とＸ６間の結合及びＲ２６、Ｒ２７、Ｒ２８間の結合
Figure 0007322140000013
は、単結合又は二重結合であり、Ｒ２６～Ｒ３１は独立して水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル、アルコキシ、酸素又はハロゲンである。
ただし、Ｒ２６～Ｒ３１のいずれか一つは存在せず、当該部位でリンカーと連結される。
Figure 0007322140000014
 化学式４において、Ｘ７は窒素（Ｎ）又は炭素（Ｃ）であり、窒素であるとき、Ｒ３２は存在せず、Ｒ３２～Ｒ３９は独立して水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキルである。
ただし、Ｒ３２～Ｒ３９のいずれか一つは存在せず、当該部位でリンカーと連結される。
本発明において、好ましい新規ヘテロサイクル誘導体は、下記化合物から選択され得るが、これに限定されるものではない。
本発明は、他の観点において、前記ヘテロサイクル誘導体、その塩又は異性体を有効成分として含む脱毛症状の予防又は治療用組成物に関する。
本発明において、前記脱毛症状は、アンドロゲン性脱毛症、円形脱毛症、男性型脱毛症、女性型脱毛症、分娩後脱毛症、脂漏性脱毛症、粃糠性脱毛症、老人性脱毛症、化学療法剤性脱毛症又は放射線被爆性脱毛症から選ばれるものが好ましい。
本発明に係る脱毛症状の予防又は治療用組成物は、有効成分である新規なヘテロサイクル誘導体、その塩又は異性体と共に、薬学的組成物の製造に通常用いられる適切な担体、賦形剤及び希釈剤をさらに含むことができる。本発明に係る新規なヘテロサイクル誘導体、その塩又は異性体は、投与形態に関係なく薬学的に許容可能な担体、希釈剤又は賦形剤と共に製剤化可能である。
このような担体、賦形剤及び希釈剤には、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、澱粉、アカシアガム、アルギネート、ゼラチン、カルシウムホスフェート、カルシウムシリケート、セルロース、メチルセルロース、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、水、ヒドロキシ安息香酸メチル、ヒドロキシ安息香酸プロピル、タルク、ステアリン酸マグネシウム及び鉱物油を挙げることができる。
その他にも、薬学的に許容可能な添加剤をさらに含むことができ、例えば、カルシウムホスフェート及びケイ酸誘導体のような充填剤及び増量剤；澱粉、糖、マンニトール、トレハロース、デキストリン、アミロペクチン、スクロース、グルテン、アラビアガム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース又はヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むセルロース誘導体、ゼラチン、アルギン酸塩、及びポリビニルピロリドンのような結合剤；滑石、ステアリン酸マグネシウム又はカルシウム、水素化ひまし油、タルカムパウダー、及び固相ポリエチレングリコールのような潤滑剤；ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、及びクロスポビドンのような崩壊剤；ポリソルベート、セチル（ｃｅｔｙｌ）アルコール、及びグリセロールモノステアレートなどのような界面活性剤；及びその組合せからなる群から選ばれる成分をさらに含むことができる。
本発明に係る脱毛症状の予防又は治療用組成物は、有効成分として新規なヘテロサイクル誘導体、その塩又は異性体を組成物全重量基準で０．１～９５重量％、好ましくは１～７０重量％の量で含むことができるが、これに限定されるものではない。
本発明に係る脱毛症状の予防又は治療用組成物は、様々な経路、例えば、経口又は非経口経路を通じて有効量で患者に投与できる。本発明の脱毛症状の予防又は治療用組成物は様々な形態で剤形化されて治療剤として使用可能であり、好ましくは、カプセル、錠剤、分散液及び懸濁液のような経口投与の形態、又は注射剤の形態で製造可能であるが、これに限定されるものではない。前記カプセル又は錠剤は腸用被覆された形態であるか、又は腸用被覆された新規なヘテロサイクル誘導体、その塩又は異性体のペレットを含有することができる。
前記新規なヘテロサイクル誘導体、その塩又は異性体の通常の１日投与量は、ヒトを含むほ乳動物に対して約５～５００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは１０～１００ｍｇ／ｋｇ体重の範囲にすることができ、一日に単回投与又は分割投与の形態で投与可能である。しかし、有効成分の実際投与量は、投与経路、患者の年齢、性別及び体重、及び疾患の重症度などの様々な関連因子に照らして決めるべきであり、したがって、前記投与量は如何なる面においても本発明の範囲を限定するものではない。
一方、本発明に係る新規なヘテロサイクル誘導体を含む脱毛症状の予防又は治療用組成物は、様々な形態に剤形化して治療剤として用いることができる。
また、本発明は、さらに他の観点において、前記組成物を含む化粧料に関する。
本発明に係る化粧料において、化粧品に許容可能な担体、賦形剤、補助剤及び希釈剤からなる群から選ばれる１種以上の添加剤をさらに含むことが好ましい。
また、前記化粧料において、化粧水、乳液、クリーム、ゲル、美容液、ゲル、パック、シャンプー及び石鹸からなる群から選ばれる１種の剤形であり得る。
本発明のさらに他の目的は、前記新規なサイクル誘導体化合物、その塩又は異性体を予防又は治療を必要とする個体に投与することを特徴とする脱毛症状の予防又は治療方法に関する。
本発明に係る化合物を定義するために使われる用語は、下記のような意味を有する。
用語“ハロゲン”の具体的な例としては、フルオロ（Ｆ）、クロリン（Ｃｌ）、ブロム（Ｂｒ）及びヨード（Ｉ）を挙げることができ、特に、フルオロ（Ｆ）及びクロリン（Ｃｌ）であり得る。
用語“シアノ”は－ＣＮで表すことができ、炭素と窒素が１原子ずつ結合した原子団であり、三重結合を有し、他の原子や官能基が炭素原子に結合してシアン化水素、金属シアン化物又はニトリルであり得る。
用語“Ｃ１－Ｃ６アルキル（ａｌｋｙｌ）”は、１～６個の炭素原子を有する、単に炭素と水素原子のみからなる１価線形又は分枝形飽和された炭化水素残基を意味する。このようなアルキル基の例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、２級－ブチル、３級－ブチルなどを含むが、それらに限定されない。“分枝形アルキル”の例にはイソプロピル、イソブチル、３級－ブチルなどがある。
用語“Ｃ１－Ｃ６アルコキシ（ａｌｋｏｘｙ）”は、化学式－Ｏ－Ｃ１－６アルキルを意味し、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、３級－ブトキシなどを含むが、それらに限定されない。
用語“Ｃ３－Ｃ１０環式アルキル（ｃｙｃｌｉｃ ａｌｋｙｌ）”は、３～１０個の炭素原子を有する、単に炭素と水素原子のみからなる環状の飽和された炭化水素残基を意味する。このような環式アルキル基の例としてはシクロペンチル、シクロヘキシルなどを含むが、それらに限定されない。
用語“Ｃ２－Ｃ２０、アリル（ａｌｌｙｌ）”は、２～２０個の炭素原子を有する、１価の不飽和原子団ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＨ２－を含む線形又は分枝形飽和された炭化水素残基を意味する。このようなアリル基の例としては２－プロフェニル、２－ブテニル、３－ブテニル、２－ペンチニル、３－ペンチニル、４－ペンチニルなどを含むが、それらに限定されない。
用語“Ｃ６－Ｃ２０アリール（ａｒｙｌ）”は、共有パイ電子系を有する少なくとも一つの環を含み、例えば、単環式又は融合環多環式（すなわち、炭素原子の隣接した対を分け持つリング）基を含む。すなわち、本明細書において、アリールは、別に断りのない限り、フェニル、ナフチルなどとビアリールを含むことができる。本発明の一実施例において、アリールは、炭素数６～２００の芳香族環を指す。
用語“ヘテロアリール（ｈｅｔｅｒｏａｒｙｌ）”は、別に断りのない限り、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選ばれる１～４個のヘテロ原子を含む環原子の数５又は６の芳香族環であるか、又は前記ヘテロアリール環がベンゼン環又は他のヘテロアリール環に融合された２環式の環を指す。単環式ヘテロアリールの例としては、チアゾリル、オキサゾリル、チオフェニル、フラニル、ピロリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、トリアジニル、チアジアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル及びこれと類似の基を挙げることができるが、それらに制限されるものではない。非環式ヘテロアリールの例には、インドリル、アザインドリル、インドリニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズチアジアゾリル、ベンズトリアゾリル，キノリニル、イソキノリニル、プリニル、フロピリジニル及びこれと類似の基を挙げることができるが、それらに制限されるものではない。
用語“ヘテロシクロアルキル”は、炭素原子の他に、Ｎ、Ｏ及びＳから選択された１～３個のヘテロ原子を含む環原子の数５～９の飽和されたり或いは部分的に不飽和されたカルボサイクリック環のことを指す。例えば、ヘテロシクロアルキルは、アゼチジニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、ピラゾリジニル、イミダゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、ピぺリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、１，１－ジオキソ－チオモルホリン－４－イル、アゼパニル、ジアゼパニル、ホモピペラジニル、オキサゼパニル、ジヒドロインドリル、ジヒドロフリル、ジヒドロイミダゾリニル、ジヒドロオキサゾリル、テトラヒドロピリジニル、ジヒドロピラニル、ジヒドロベンゾフラニル、ベンゾジオキソリル、又はベンゾジオキサニルである。
本発明において、前記化合物を含む組成物に含み得る担体、賦形剤、補助剤及び希釈剤には、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、澱粉、アカシアガム、アルギネート、ゼラチン、カルシウムホスフェート、カルシウムシリケート、セルロース、メチルセルロース、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、水、ヒドロキシ安息香酸メチル、ヒドロキシ安息香酸プロピル、タルク、ステアリン酸マグネシウム及び鉱物油を挙げることができる。
以下、実施例を用いて本発明をより詳細に説明する。これらの実施例は、単に本発明を例示するためのもので、本発明の範囲がこれらの実施例によって制限されるものと解釈されないことは、当業界における通常の知識を有する者にとって明らかであろう。
実施例
実施例１：６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ｏｘｙ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000019
 ２５ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）の化合物１と２１ｍｇ（０．１４３ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）０．５２ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）６８ｕＬ（０．３９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（０．０２６ｇ、６５．７％）を淡褐色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000020
 ２０ｍｇ（０．０７ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）過量（ｅｘｃｅｓｓ）（１．４ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、目的化合物４（８ｍｇ、４２．８％）を淡褐色の固体として得た。
1H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ = 8.22 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.76 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 3.21 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 2.63 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 1.48 - 1.41 (m, 2H).
実施例２：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－５－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000021
 ２０ｍｇ（０．１０５ｍｍｏｌ）の化合物１と２１ｍｇ（０．１１６ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）０．４２ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）５４．４ｕＬ（０．３１５ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（０．０２０ｇ、６０％）を淡褐色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000022
 ２０ｍｇ（０．０７ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）過量（ｅｘｃｅｓｓ）（１．４ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、目的化合物４（５ｍｇ、２５．５％）を淡褐色の固体として得た。
1H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ = 7.72 (d, J = 9.9 Hz, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.38 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 2.90 (dt, J = 14.7, 7.3 Hz, 4H), 2.10 (p, J = 7.6 Hz, 2H).
実施例３：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000023
 ２ｇ（１０．４７ｍｍｏｌ）の化合物１と１．５３ｇ（１１．５２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）４１．９ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）５．４９ｍＬ（３１．４ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（２．４ｇ、８０％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000024
 ２．４ｇ（８．３４ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）４１．７ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）８．０９ｍＬ（１６７ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、目的化合物４（２．０２ｇ、８５％）を淡褐色の固体として得た。
1H NMR (400 Hz, DMSO-d6) δ = 11.41 (s, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.71 (d, J=11.2 Hz, 1H), 7.36 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.11 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.01 (d, J=7.2 Hz, 1H), 5.19 (s, 2H), 2.89 (t, J=7.4 Hz, 2H), 2.75 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.97 (quin, J=7.5 Hz, 2H).
実施例４：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000025
 １００ｍｇ（０．５７８ｍｍｏｌ）の化合物１と１１５ｍｇ（０．８６７ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）２．３１２ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．３０３ｍＬ（１．７３４ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１４０ｍｇ、９０％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000026
 １４０ｍｇ（０．５１９ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）２．５９５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．５０４ｍＬ（１０．３８ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（１０１ｍｇ、７３％）を白色の固体として得た。
1H NMR (400 Hz, DMSO-d6) δ = 11.41 (s, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.71 (d, J=11.2 Hz, 1H), 7.36 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.11 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.01 (d, J=7.2 Hz, 1H), 5.19 (s, 2H), 2.89 (t, J=7.4 Hz, 2H), 2.75 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.97 (quin, J=7.5 Hz, 2H).
実施例５：Ｎ６－（３－（ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000027
 ５０ｍｇ（０．２６２ｍｍｏｌ）の化合物１と５０．８ｍｇ（０．３４０ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．０４７ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１３７ｍＬ（０．７８５ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（８０．５ｍｇ、１０１％）をオレンジ色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000028
 ８０．５ｍｇ（０．２６５ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．３２５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２５７ｍＬ（５．３０ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（５３．５ｍｇ、６７％）を淡褐色の固体として得た。
1H NMR (400 Hz, DMSO-d6) δ = 11.53 (s, 1H), 8.81 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.86 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.78 (t, J=1.8 Hz, 1H), 7.74 (d, J=11.2 Hz, 1H), 7.21 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J=8.8 Hz, 1H), 5.23 (s, 2H), 1.30 (s, 9H).
実施例６：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（１－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｉｎｄｏｌ－４－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000029
 ５０ｍｇ（０．２６２ｍｍｏｌ）の化合物１と４９．８ｍｇ（０．３４０ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．３０９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１３７ｍＬ（０．７８５ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（７５．５．ｍｇ、９６％）を褐色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000030
 ７５．５ｍｇ（０．２５１ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．２５５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２４４ｍＬ（５．０２ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（４２．２ｍｇ、５７％）を淡褐色の固体として得た。
1H NMR (400 Hz, DMSO-d6) δ = 11.45 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 7.75 (d, J=11.2 Hz, 1H), 7.51 (d, J=7.6 Hz, 1H), 7.23 (d, J=3.2 Hz, 1H), 7.18 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.12 (t, J=7.8 Hz, 1H), 6.44 (d, J=2.8 Hz, 1H), 5.22 (s, 2H), 3.78 (S, 3H).
実施例７：Ｎ６－（ｂｅｎｚｏ［ｄ］［１，３］ｄｉｏｘｏｌ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000031
 ５０ｍｇ（０．２６２ｍｍｏｌ）の化合物１と４６．７ｍｇ（０．３４０ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．３０９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１３７ｍＬ（０．７８５ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、マイクロウエーブ（Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）で２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（５２．５ｍｇ、６９％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000032
 ５２．５ｍｇ（０．１８０ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１７５ｍＬ（３．６０ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（２６ｍｇ、５０％）を黄色の固体として得た。
1H NMR (400 Hz, DMSO-d6) δ = 11.47 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.72 (d, J=11.2 Hz, 1H), 7.05 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.82 (t, J=8.0 Hz, 1H), 6.74 (d, J=7.6 Hz, 1H), 5.97 (s, 2H), 5.22 (s, 2H).
実施例８：３－ｃｈｌｏｒｏ－Ｎ－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000033
 化合物１ １００ｍｇ（０．３５ｍｍｏｌ）、亜硝酸ナトリウム７２ｍｇ（０．７ｍｍｏｌ、２ｅｑ）、ＨＣｌ（５２．５ｕＬ、１．７５ｍｍｏｌ）にアセトニトリル５ｍｌを入れた。０℃から徐々に温度を５０℃に上げた後、１２時間反応した。反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物２（２０ｍｇ、２１％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000034
 化合物２ １０ｍｇ（０．０３７ｍｍｏｌ）、１－クロロピロリジン－２，５－ジオン（１－ｃｈｌｏｒｏｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｅ－２，５－ｄｉｏｎｅ）７．５ｍｇ（０．０５６ｍｍｏｌ、２．５ｅｑ．）ＣＣｌ４ ３ｍＬを入れた。温度１００℃で１．５時間撹拌した。白色の固体目的化合物（１２ｍｇ、５３．１％）を得た。
1H NMR (500 MHz, Methanol-d4) δ = 7.82 (s, 1H), 7.70 (d, J=11.1Hz, 1H), 7.60 (d, J=7.9Hz,1H), 7.14 (t, J = 7.6Hz, 1H), 7.05 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 2.96 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.87 (t, J=7.4 Hz, 2H), 2.09 (m, 2H).
実施例９：Ｎ６－（１，３－ｄｉｈｙｄｒｏｉｓｏｂｅｎｚｏｆｕｒａｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000035
 ５０ｍｇ（０．２６２ｍｍｏｌ）の化合物１と４６ｍｇ（０．３４０ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．０４７ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１３７ｍＬ（０．７８５ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（６３．４ｍｇ、８４％）をアイボリー色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000036
 ５３．４ｍｇ（０．１８４ｍｍｏｌ）の目的化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．９２２ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１７９ｍＬ（３．６９ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（３１．７ｍｇ、６０％）を黄色の固体として得た。
1H NMR (400 Hz, DMSO-d6) δ = 11.47 (br s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.74 (d, J = 11.1 Hz, 1H), 7.36 - 7.24 (m, 2H), 7.08 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 5.24 (s, 2H), 5.03 (s, 2H), 4.92 (s, 2H).
実施例１０：Ｎ６－（ｂｅｎｚｏｆｕｒａｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000037
 ５０ｍｇ（０．２６２ｍｍｏｌ）の化合物１と４５．３ｍｇ（０．３４０ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．０４７ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１３７ｍＬ（０．７８５ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（５９．５ｍｇ、７９％）をアイボリー色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000038
 ５９．５ｍｇ（０．２０７ｍｍｏｌ）の目的化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．０３４ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２０１ｍＬ（４．１４ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（２０．８ｍｇ、３６％）をアイボリー色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.48 (s, 1H), 8.84 (s, 1H), 7.89 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.35 - 7.25 (m, 2H), 6.95 (s, 1H), 5.24 (s, 2H).
実施例１１：５－ｃｈｌｏｒｏ－Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000039
 ５０ｍｇ（０．２４１ｍｍｏｌ）の化合物１と４１．７ｍｇ（０．３１３ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）０．９６４ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１２６ｍＬ（０．７２３ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（６９．２ｍｇ、９４％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000040
 ６９．２ｍｇ（０．２２８ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．１３８ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２２１ｍＬ（４．５５ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（３２．５ｍｇ、４８％）を淡い黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.51 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.50 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.14 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 5.34 (s, 2H), 2.91 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.75 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.00 (quin, J = 7.4 Hz, 2H).
実施例１２：Ｎ６－（２，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000041
 ５０ｍｇ（０．２６２ｍｍｏｌ）の化合物１と４１．２ｍｇ（０．３４０ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．０４７ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１３７ｍＬ（０．７８５ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（６６．６ｍｇ、９２％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000042
 ６６．６ｍｇ（０．２４２ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．２０８ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２３４ｍＬ（４．８３ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（３４．７ｍｇ、５３％）を淡い黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.33 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.69 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.08 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.05 - 7.01 (m, 1H), 5.15 (s, 2H), 2.27 (s, 3H), 2.06 (s, 3H).
実施例１３：６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ｏｌの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000043
 ６０ｍｇ（０．２５２ｍｍｏｌ）の化合物１と４３．６ｍｇ（０．３２８ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．００８ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１３２ｍＬ（０．７５６ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（５７ｍｇ、６８％）を淡い黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000044
 ５７ｍｇ（０．１７０ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．８５１ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１６５ｍＬ（３．４１ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（５．７ｍｇ、１２％）を淡い黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.24 - 11.02 (m, 1H), 10.55 - 10.33 (m, 1H), 8.56 - 8.50 (m, 1H), 7.58 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.06 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 2.83 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.69 (br t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.90 (t, J = 7.4 Hz, 2H).
実施例１４：ｅｔｈｙｌ ３－ａｍｉｎｏ－６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－５－ｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000045
 ２４０ｍｇ（０．９７９ｍｍｏｌ）の化合物１と１７０ｍｇ（１．２７３ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）３．９１７ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．５１３ｍＬ（２．９４ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１６８ｍｇ、５０％）と化合物４（９７．７ｍｇ、２３％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000046
 １６８ｍｇ（０．４９２ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）２．４５８ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．４７７ｍＬ（９．８３ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物５（８９．２ｍｇ、５４％）を黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.84 (s, 1H), 10.50 (s, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.39 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.16 - 7.13 (m, 1H), 6.93 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.77 (d, J = 3.4 Hz, 2H), 4.38 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 2.95 - 2.88 (m, 4H), 2.14 - 2.06 (m, 2H), 1.38 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
実施例１５：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒａｚｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000047
 １００ｍｇ（０．５７５ｍｍｏｌ）の化合物１と１００ｍｇ（０．７４７ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）２．２９９ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．３０１ｍＬ（１．７２４ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。反応溶液は室温で１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（９８．７ｍｇ、６３％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000048
 ９８．７ｍｇ（０．３６５ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．８２３ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．３５４ｍＬ（７．２９ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（６５．２ｍｇ、６７％）を黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.84 (s, 1H), 10.50 (s, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.39 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.16 - 7.13 (m, 1H), 6.93 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.77 (d, J = 3.4 Hz, 2H), 4.38 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 2.95 - 2.88 (m, 4H), 2.14 - 2.06 (m, 2H), 1.38 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
実施例１６：３－ａｍｉｎｏ－６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－５－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000049
 ２４０ｍｇ（０．９７９ｍｍｏｌ）の化合物１と１７０ｍｇ（１．２７３ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）３．９１７ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．５１３ｍＬ（２．９４ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１６８ｍｇ、５０％）と化合物４（９７．７ｍｇ、２３％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000050
 １６８ｍｇ（０．４９２ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）２．４５８ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．４７７ｍＬ（９．８３ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物５（８９．２ｍｇ、５４％）を黄色の固体として得た。
段階３
Figure 0007322140000051
 ３０ｍｇ（０．０８９ｍｏｌ）の化合物５をエタノール（Ｅｔｈａｎｏｌ）０．８８９ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、１Ｍ水酸化ナトリウム溶液（１Ｍ ＮａＯＨ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）０．４４５ｍＬ（０．４４５ｍｍｏｌ、５ｅｑ．）を滴加した。温度を８０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、エタノール（Ｅｔｈａｎｏｌ）を減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物６（５．９ｍｇ、２１％）を黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 13.34 - 13.17 (m, 1H), 12.23 - 12.02 (m, 1H), 10.83 (s, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.36 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.15 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 2.96 - 2.86 (m, 4H), 2.55 (s, 1H), 2.13 - 2.05 (m, 2H).
実施例１７：５－ｃｈｌｏｒｏ－Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－４－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000052
 ８０ｍｇ（０．３６１ｍｍｏｌ）の化合物１と６２．５ｍｇ（０．４７０ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．４４５ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１８９ｍＬ（１．０８４ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、３時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（３７．３ｍｇ、３３％）をアイボリー色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000053
 ３７．３ｍｇ（０．１１７ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．５８６ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１１４ｍＬ（２．３４４ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を８０℃に上げた後、６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（１６．５ｍｇ、４５％）を淡褐色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.59 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.52 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.13 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 5.01 (s, 2H), 2.91 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.74 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.60 (s, 3H), 2.04 - 1.97 (m, 2H).
実施例１８：Ｎ６－（３，４－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000054
 ６０ｍｇ（０．３１４ｍｍｏｌ）の化合物１と４９．５ｍｇ（０．４０８ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．２５７ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１６５ｍＬ（０．９４２ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（８７ｍｇ、１００％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000055
 ８７ｍｇ（０．３１６ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．５７８ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．３０６ｍＬ（６．３１ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（５３．２ｍｇ、６２％）を白色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.16 (br s, 1H), 7.83 (d, J = 11.1 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.09 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 2.21 (d, J = 8.7 Hz, 6H.
実施例１９：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（５，６，７，８－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｎａｐｈｔｈａｌｅｎ－１－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000056
 ７０ｍｇ（０．３６７ｍｍｏｌ）の化合物１と７０．１ｍｇ（０．４７６ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．４６６ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１９２ｍＬ（１．１００ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（６８ｍｇ、６２％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000057
 ５９．１ｍｇ（０．１９６ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．９７９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１９ｍＬ（３．９２ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、５時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（４０ｍｇ、６９％）を白色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.87 (br s, 1H), 7.82 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 7.19 - 7.10 (m, 2H), 7.00 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 2.77 (br s, 2H), 2.59 - 2.53 (m, 2H), 1.74 - 1.65 (m, 4H).
実施例２０：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（４，５，６，７－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐｙｒａｚｏｌｏ［１，５－ａ］ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000058
 ７０ｍｇ（０．３６７ｍｍｏｌ）の化合物１と８３ｍｇ（０．４７６ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．４６６ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１９２ｍＬ（１．１００ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、目的化合物３（８２ｍｇ、７７％）を淡い褐色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000059
 ７０．３ｍｇ（０．２４１ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．２０５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２３４ｍＬ（４．８２ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、３時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（５８．９ｍｇ、８５％）を淡い黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.89 (br d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 4.06 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.63 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 1.96 (br d, J = 3.4 Hz, 2H), 1.77 (br d, J = 5.9 Hz, 2H).
実施例２１：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｐｒｏｐｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000060
 ６０ｍｇ（０．２７９ｍｍｏｌ）の化合物１と４８．３ｍｇ（０．３６３ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．１１６ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１４６ｍＬ（０．８３７ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１０日間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（４６．３ｍｇ、５３％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000061
 ４６ｍｇ（０．１４８ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．７３８ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１４３ｍＬ（２．９５ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（１０．５ｍｇ、２３％）を黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.45 (br s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.21 - 7.08 (m, 3H), 2.92 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.67 (td, J = 7.4, 11.8 Hz, 4H), 1.98 (quin, J = 7.4 Hz, 2H), 1.68 (sxt, J = 7.4 Hz, 2H), 1.01 (t, J = 7.3 Hz, 3H).
実施例２２：５－ｃｈｌｏｒｏ－Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－４－ｐｒｏｐｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000062
 ７０ｍｇ（０．２８１ｍｍｏｌ）の化合物１と４４．８ｍｇ（０．３３７ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．１２２ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１４７ｍＬ（０．８４２ｍＬ，３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（６７ｍｇ、６９％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000063
 ６５ｍｇ（０．１８８ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．９３９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１８２ｍＬ（３．７５ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（１６．８ｍｇ、２６％）を白色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.63 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.55 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.13 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.92 (s, 2H), 3.05 - 2.97 (m, 2H), 2.91 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.75 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.00 (quin, J = 7.4 Hz, 2H), 1.67 (sxt, J = 7.6 Hz, 2H), 1.02 (t, J = 7.3 Hz, 3H).
実施例２３：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｐｈｅｎｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000064
 ６０ｍｇ（０．２４１ｍｍｏｌ）の化合物１と４１．７ｍｇ（０．３１３ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）０．９６３ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．１２６ｍＬ（０．７２３ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を１２０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（４１ｍｇ、４９％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000065
 ４１ｍｇ（０．１１９ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．５９３ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１１５ｍＬ（２．３７１ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（４．１ｍｇ、１０％）を淡褐色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.90 (br s, 1H), 7.78 - 7.68 (m, 1H), 7.57 (br d, J = 2.1 Hz, 2H), 7.56 (s, 2H), 7.49 (br dd, J = 2.4, 5.3 Hz, 1H), 7.12 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 6.97 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 2.88 (s, 2H), 2.58 - 2.53 (m, 2H), 1.97 (s, 2H).
実施例２４：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（ｎａｐｈｔｈａｌｅｎ－１－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000066
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－カルボニトリルピリジン（２，６－ｄｉｃｈｌｏｒｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－３－ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）（１．０ｇ、５．２４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）と１－ナフタルアミン（１－ｎａｐｈｔｈａｌａｍｉｎｅ）（０．７８８ｇ、５．５ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ）をＮＭＰに入れて溶かした。その後、ＤＩＰＥＡ（１．３６９ｍｌ、１０．５９ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を入れ、１００～１１０℃で１５時間撹拌した。その後、ＮＨ２ＮＨ２（１．２７１ｍｌ、２５．３９ｍｍｏｌ、５ｅｑ）を追加し、２５℃で２時間撹拌した。反応終了後、反応液の温度を２５～３０℃に冷却させた後、Ｈ２Ｏ １０ｍＬを滴加した。固体が析出された反応液にＥＡ １０ｍＬを投入し、層分離した。有機層をＭｇＳＯ４を用いて脱水処理して濃縮した。濃縮残渣にＴＨＦ ４ｍＬとＭＣ ４ｍＬを追加し、結晶化した。得られた結晶をカラムクロマトグラフィーを用いて精製し、９８．８８％の目的化合物２０１ｍｇを得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.34 (s, 1H), 8.92 (s, 1H), 7.95 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 1.9 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.79 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.57 - 7.45 (m, 3H), 5.20 (s, 2H).
実施例２５：Ｎ６－（１－ｎａｐｈｔｈｙｌ）－４－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000067
 ２，６－ジクロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル（２，６－ｄｉｃｈｌｏｒｏ－４－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３－ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ）（１ｇ、４．１５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）と１－ナフタルアミン（１－ｎａｐｈｔｈａｌａｍｉｎｅ）（０．６２４ｇ、４．３６ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ）をＮＭＰに入れて溶かした。その後、ＤＩＰＥＡ（１．３６９ｍｌ、１０．５９ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を入れ、１００～１１０℃で１５時間撹拌した。その後、ＮＨ２ＮＨ２（１．２７１ｍｌ、２５．３９ｍｍｏｌ、５ｅｑ）を追加し、２５℃で２時間撹拌した。反応終了後、反応液の温度を２５～３０℃に冷却させた後、Ｈ２Ｏ １０ｍＬを滴加した。固体が析出された反応液にＥＡ １０ｍＬを投入し、層分離した。有機層をＭｇＳＯ４を用いて脱水処理して濃縮した。濃縮残渣にＴＨＦ ４ｍＬとＭＣ ４ｍＬを追加し、結晶化した。得られた結晶をカラムクロマトグラフィーを用いて精製し、９８．９８％の目的化合物１９８ｍｇを得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 12.07 (s, 1H), 8.85 (s, 1H), 7.78 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 7.12 (t, J = 10.0 Hz, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.96 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 4.72 (s, 2H), 2.90 - 2.83 (m, 4H), 2.02 - 1.99 (m, 2H).
実施例２６：Ｎ６－ｉｎｄａｎ－４－ｙｌ－４－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000068
 ２，６－ジクロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル（１ｇ、４．１５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）と４－アミノインダン（４－ａｍｉｎｏｉｎｄａｎｅ）（０．５８１ｇ、４．３６ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ）をＮＭＰに入れて溶かした。その後、ＤＩＰＥＡ（１．３６９ｍｌ、１０．５９ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を入れ、１００～１１０℃で１５時間撹拌した。その後、ＮＨ２ＮＨ２（１．２７１ｍｌ、２５．３９ｍｍｏｌ、５ｅｑ）を追加し、２５℃で２時間撹拌した。反応終了後、反応液の温度を２５～３０℃に冷却させた後、Ｈ２Ｏ １０ｍＬを滴加した。固体が析出された反応液にＥＡ １０ｍＬを投入し、層分離した。有機層をＭｇＳＯ４を用いて脱水処理して濃縮した。濃縮残渣にＴＨＦ ４ｍＬとＭＣ ４ｍＬを追加し、結晶化した。得られた結晶をカラムクロマトグラフィーを用いて精製し、９９．６６％の目的化合物１．３４ｇを得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 12.04 (s, 1H), 9.48 (s, 1H), 8.14 - 8.12 (m, 1H), 7.97 - 7.93 (m, 1H), 7.93 - 7.92 (m, 1H), 7.72 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 7.53 - 7.50 (m, 3H), 7.08 (s, 1H), 4.72 (s, 2H).
実施例２７：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（６－ｍｅｔｈｙｌ－２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000069
 ８０ｍｇ（０．４１９ｍｍｏｌ）の化合物１と６７．８ｍｇ（０．４６１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．６７５ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．２１９ｍＬ（１．２５７ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、３時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（８６ｍｇ、６８％）を淡い黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000070
 ７６ｍｇ（０．２５２ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．２５９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２４４ｍＬ（５．０４ｍｍｏｌ、２０ｅｑ，）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジエチルエーテル（Ｄｉｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）を用いて結晶化後に濾過し、目的化合物４（３９ｍｇ、５２％）を淡い黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.40 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.71 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.14 (s, 1H), 6.85 (s, 1H), 5.19 (s, 2H), 2.85 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.69 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.27 (s, 3H), 1.96 (quin, J = 7.4 Hz, 2H).
実施例２８：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000071
 １００ｍｇ（０．３４８ｍｍｏｌ）の化合物３をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１．１５９ｍＬ（０．３Ｍ）に溶かした後、温度を０℃に下げる。水素化ナトリウム（ＮａＨ）１８．０７ｍｇ（０．４５２ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）を徐々に滴加し、同温度で３０分間撹拌した。ヨウ化メチル（ＭｅＩ）３２．６μＬ（０．５２１ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）を同温度で徐々に滴加した後、室温に上げて３時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏとジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣である目的化合物３（１０１ｍｇ、９６％）は、別の精製無しで次の反応に用いた。
段階２
Figure 0007322140000072
 ９０ｍｇ（０．２９８ｍｍｏｌ）の化合物４を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．４９１ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２８９ｍＬ（５．９７ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物５（８５．１ｍｇ、９６％）を淡い黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.72 (d, J = 12.3 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.16 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 6.98 (br d, J = 6.4 Hz, 1H), 3.34 (s, 3H), 2.90 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.58 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.98 (quin, J = 7.5 Hz, 2H).
実施例２９：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（１，２，３，５，６，７－ｈｅｘａｈｙｄｒｏ－ｓ－ｉｎｄａｃｅｎ－４－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000073
 ９５ｍｇ（０．４９７ｍｍｏｌ）の化合物１と９５ｍｇ（０．５４７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）４．９７ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．２６１ｍＬ（１．４９２ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１６０ｍｇ、９８％）を濃い赤色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000074
 １６０ｍｇ（０．４８８ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）４．８８ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．４７４ｍＬ（９．７６ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（７９ｍｇ、５０％）を淡い黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.08 (br s, 1H), 7.83 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 7.01 (s, 1H), 2.85 (br t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.67 (br t, J = 7.2 Hz, 4H), 2.06 - 1.89 (m, 4H).
実施例３０：ｍｅｔｈｙｌ ３－［（３－ａｍｉｎｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ｙｌ）ａｍｉｎｏ］－２－ｍｅｔｈｙｌ－ｂｅｎｚｏａｔｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000075
 メチル－３－アミノ－２－安息香酸メチル（ｍｅｔｈｙｌ－３－ａｍｉｎｏ－２－ｍｅｔｈｙｌ ｂｅｎｚｏａｔｅ）（１９０ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）と２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３カルボニトリルピリジン（２，６－ｄｉｃｈｌｏｒｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－３ ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）（２００ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３の方法で表題の目的化合物を白色の固体（１４．７ｍｇ、５２％）として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.38 (s, 1H), 8.54 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.8, 1.3 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 5.17 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 2.30 (s, 3H).
実施例３１：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（７－ｍｅｔｈｙｌ－１－ｎａｐｈｔｈｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000076
 ７－メチルナフタレン－１－アミン（７－ｍｅｔｈｙｌｎａｐｔｈａｌｅｎ－１－ａｍｉｎｅ）（９９ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）と２，６－ジクロロ－５－ｆフルオロ－３カルボニトリルピリジン（２，６－ｄｉｃｈｌｏｒｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－３ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）（１００ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３の方法で表題の目的化合物を白色の固体（３２．４ｍｇ、６５％）として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.32 (s, 1H), 8.81 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.79 - 7.71 (m, 3H), 7.57 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.44 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 5.17 (s, 2H), 2.42 (s, 3H).
実施例３２：Ｎ６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ｍｅｔｈｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000077
 ９５ｍｇ（０．４９７ｍｍｏｌ）の化合物１と８１ｍｇ（０．５４７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）４．９７ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．２６１ｍＬ（１．４９２ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１５０ｍｇ、１００％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000078
 １５０ｍｇ（０．４９７ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）４．９７ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．４８２ｍＬ（９．９４ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、目的化合物４（１４８ｍｇ、１００％）を白色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.18 (br s, 1H), 7.75 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 7.12 - 7.00 (m, 3H), 4.55 (br d, J = 5.6 Hz, 2H), 2.89 (td, J = 7.5, 15.4 Hz, 4H), 2.04 (quin, J = 7.3 Hz, 2H).
実施例３３：Ｎ６－（３－（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ）－２－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000079
 ８０ｍｇ（０．４１９ｍｍｏｌ）の化合物１と６９．２ｍｇ（０．４６１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．６７５ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．２１９ｍＬ（１．２５７ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、８時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（７６ｍｇ、６０％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000080
 ６４．３ｍｇ（０．２１１ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．０５５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２０５ｍＬ（４．２２ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、３時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（３６．５ｍｇ、５８％）を白色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.35 (br s, 1H), 8.29 (br s, 1H), 7.70 (br d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.16 - 7.08 (m, 2H), 6.91 (br d, J = 7.7 Hz, 1H), 5.18 (br s, 2H), 2.64 (s, 6H), 2.12 (s, 3H).
実施例３４：５－ｆｌｕｏｒｏ－６－［（ｉｎｄａｎ－４－ｙｌａｍｉｎｏ）ｍｅｔｈｙｌ］－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000081
 ４－アミノインダン（２１ｕｌ、０．１７ｍｍｏｌ）と６－（ブロモメチル）－２－クロロ－５－フルオロ－ピリジン－３－カルボニトリル（６－（ｂｒｏｍｏｍｅｔｈｙｌ）－２－ｃｈｌｏｒｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３－ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ）（４０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３と同じ方法で表題の目的化合物を白色の固体（１１．５ｍｇ、４５％）として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 12.04 (s, 1H), 7.92 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 6.88 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 6.48 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.51 (m, 3H), 4.48 (dd, J = 5.7, 1.7 Hz, 2H), 2.79 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.70 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.06 - 1.92 (m, 2H).
実施例３５：Ｎ６－（ｎａｐｈｔｈａｌｅｎ－１－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000082
 ２，６－ジクロロ－３－シアンピリジン１７３ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）と１－ナフタルアミン１４３ｍｇ（１．１ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３と同じ方法で白色の固体（５２ｍｇ、９０％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.31 (s, 1H), 8.99 (s, 1H), 8.16 - 8.10 (m, 1H), 7.92 (ddd, J = 15.6, 7.2, 2.5 Hz, 2H), 7.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.52 - 7.43 (m, 4H), 6.58 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.21 (s, 2H).
実施例３６：Ｎ６－（１－ｎａｐｈｔｈｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒａｚｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000083
 １－ナフタルアミン（１８１ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）と３－５－ジクロロピラジン－２－カルボニトリル（２００ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３と同じ方法で表題の目的化合物を白色の固体（１３ｍｇ、５％）として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.60 (s, 1H), 9.50 (s, 1H), 8.16 - 8.11 (m, 2H), 7.94 (m, 2H), 7.72 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.56 - 7.48 (m, 4H), 5.30 (s, 2H)
実施例３７：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－４－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000084
 ２，６－ジクロロ－３－シアノ－４－メチルピリジン１８７ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）と４－アミノインダン１４６ｍｇ（１．１ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３と同じ方法で白色の固体（６５ｍｇ、７５％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.36 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.72 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.05 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.28 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 4.85 (s, 2H), 2.85 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.80 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.44 (s, 3H), 1.98 (q, J = 7.5 Hz, 2H).
実施例３８：Ｎ６－（５，６，７，８－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｎａｐｈｔｈａｌｅｎ－１－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000085
 ２，６－ジクロロ－３－シアノピリジン１７３ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）と５，６，７，８－テトラヒドロ－ナフタレン－１－アミン１６２ｍｇ（１．１ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３と同じ方法で白色の固体（４９ｍｇ、８４％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.24 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.74 - 7.69 (m, 1H), 7.37 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.04 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.39 - 6.35 (m, 1H), 2.72 (s, 2H), 2.59 (s, 2H), 2.49 (p, J = 1.9 Hz, 7H), 1.68 (q, J = 3.4 Hz, 4H).
実施例３９：Ｎ６－［３－（ｄｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２－ｆｌｕｏｒｏ－ｐｈｅｎｙｌ］－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒａｚｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000086
 ２－（ジフルオロメチル）－２－フルオロ－アニリン（２０３ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）と３－５－ジクロロピラジン－２－カルボニトリル（２００ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３と同じ方法で表題の目的化合物を白色の固体（１１．５ｍｇ、１５％）として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.80 (s, 1H), 9.52 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.42 - 7.21 (m, 3H), 5.38 (s, 2H).
実施例４０：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（ｓｐｉｒｏ［４．５］ｄｅｃａｎ－７－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000087
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピリジン１９１ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）とスピロ［４，５］デカン－７－アミンＨＣｌ １９０ｍｇ（１．１ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３と同じ方法で白色の固体（１３０ｍｇ、７８％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.26 (s, 1H), 7.49 (dd, J = 11.4, 0.7 Hz, 1H), 6.42 (dd, J = 8.3, 2.0 Hz, 1H), 5.05 (s, 2H), 3.92 (dt, J = 7.9, 3.8 Hz, 1H), 1.92 (d, J = 12.2 Hz, 1H), 1.69 - 1.27 (m, 15H).
実施例４１：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－１－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000088
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピリジン１９１ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）と１－アミノインダン１４７ｍｇ（１．１ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３と同じ方法で白色の固体（８３ｍｇ、８４％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.34 (s, 1H), 7.58 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 7.28 - 7.19 (m, 3H), 7.22 - 7.15 (m, 2H), 7.16 - 7.07 (m, 3H), 5.66 (q, J = 8.1 Hz, 1H), 5.14 (s, 2H), 3.02 - 2.93 (m, 1H), 2.87 - 2.78 (m, 1H), 2.49 - 2.42 (m, 3H), 2.07 - 1.96 (m, 1H).
実施例４２：４，５－ｄｉｃｈｌｏｒｏ－Ｎ６－ｉｎｄａｎ－４－ｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000089
 ２５０ｍｇ（１．０３４ｍｍｏｌ）の化合物１と１６５ｍｇ（１．２４０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）５．１６８ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．５４２ｍＬ（３．１０ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を８０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、目的化合物３（２２７ｍｇ、６５％）を淡い黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000090
 １９０ｍｇ（０．５６１ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）２．８０６ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．５４４ｍＬ（１１．２２ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。反応溶液は、室温で１時間撹拌した後、温度を４０℃に上げて２時間３０分撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（７０．３ｍｇ、３８％）と目的化合物５（２６．４ｍｇ、１４％）を白色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.35 (br d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.15 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.10 - 7.05 (m, 1H), 2.91 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.72 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.99 (t, J = 7.3 Hz, 2H).
実施例４３：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－［（４－ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）ｍｅｔｈｙｌ］－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000091
 ５００ｍｇ（２．６２ｍｍｏｌ）の化合物１と０．４１０ｍＬ（３．１４ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１２．６ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）１．３７２ｍＬ（７．８５ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を６０℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（６８８ｍｇ、９０％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000092
 ６７５ｍｇ（２．３１４ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１１．６ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）２．２４５ｍＬ（４６．３ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２０時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、目的化合物４（４９０ｍｇ、７４％）を淡い黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.27 (s, 1H), 7.57 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.34 - 7.30 (m, 1H), 7.28 - 7.23 (m, 2H), 6.87 (s, 1H), 6.85 (s, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.51 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 3.71 (s, 3H).
実施例４４：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－ｎｏｒｂｏｒｎａｎ－２－ｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000093
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピリジン１９１ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）と２－アミノノルボルナン１４８ｍｇ（１ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３と同じ方法で黄色の固体（３９ｍｇ、９０％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.29 (s, 1H), 7.52 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 6.63 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.16 - 4.07 (m, 1H), 2.58 - 2.53 (m, 1H), 2.20 - 2.13 (m, 1H), 1.96 - 1.85 (m, 1H), 1.60 - 1.50 (m, 1H), 1.49 - 1.33 (m, 3H), 1.31 - 1.27 (m, 1H), 1.27 - 1.19 (m, 2H).
実施例４５：Ｎ６－ｔｅｔｒａｌｉｎ－５－ｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒａｚｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000094
 ３，５－ジクロロ－ピラジン－２－カルボニトリル１８８ｍｇ（１．０８ｍｍｏｌ）と５，６，７，８－ヒドロナフチルアミン１６０ｍｇ（１．０８ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３と同じ方法でベージュ色の固体（１４９ｍｇ、９２．７％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.81 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.07 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 5.24 (s, 2H), 2.74 (t, J=6.3 Hz, 2H), 2.60 (t, J=6.2 Hz, 2H), 1.71-1.67 (m, 4H).
実施例４６：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－ｉｎｄｏｌｉｎ－４－ｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000095
 インドリン－４－アミン（７６．７ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）と２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３カルボニトリルピリジン（１００ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３における反応式の段階１、段階２と同じ方法で表題の目的化合物を白色の固体（３４．８ｍｇ、５３％）として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.65 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 7.86 (d, J = 12.3 Hz, 1H), 6.79 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.55 (dd, J = 8.0, 3.8 Hz, 1H), 6.17 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 5.34 (s, 2H), 4.90 (s, 2H), 4.11 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 2.87 (t, J = 8.3 Hz, 2H).
実施例４７：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（１Ｈ－ｉｎｄｏｌ－７－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000096
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピリジン５７ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）と７－アミノインドールｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３の方法で褐色の固体（５０ｍｇ、５８％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.39 (s, 1H), 10.91 (s, 1H), 8.54 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.28 - 7.23 (m, 1H), 6.94 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 6.44 - 6.39 (m, 1H), 5.16 (s, 2H).
実施例４８：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－７－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000097
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピリジン６０ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）と７－１Ｈ－インダン－７－アミン４３．３ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３の方法で褐色の固体（５ｍｇ、３３％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ = 7.82 (dd, J=7.8 Hz, 1H), 7.49 (d, J=9.9 Hz, 1H), 7.38 (d, 1H), 7.31 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.96-6.88 (m, 3H), 6.62-6.58 (m, 1H), 3.38-3.34 (m, 2H).
実施例４９：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（６－ｍｅｔｈｏｘｙ－２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000098
 ９５ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）の化合物１と８９ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）２．４９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．２６ｍＬ（１．４９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１４０ｍｇ、８９％）を橙色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000099
 １３０ｍｇ（０．４１ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）２．０５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．４０ｍＬ（８．１８ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（８２ｍｇ、６４％）を白色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.08 (br d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.66 (br d, J = 11.0 Hz, 1H), 7.05 (br s, 1H), 6.54 (br s, 1H), 5.16 (br s, 2H), 3.65 (s, 3H), 2.78 (br t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.66 - 2.57 (m, 2H), 1.90 (br t, J = 6.5 Hz, 2H)
実施例５０：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（５－ｍｅｔｈｏｘｙ－２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000100
 ９５ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）の化合物１と８９ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）２．４９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．２６ｍＬ（１．４９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１３０ｍｇ、８２％）を橙色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000101
 １２０ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．８９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．３７ｍＬ（７．５５ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（１１０ｍｇ、９３％）を淡い黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.25 (br s, 1H), 7.91 (br s, 1H), 7.62 - 7.54 (m, 1H), 6.99 (br d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.76 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 5.08 (br s, 2H), 3.62 (br s, 3H), 2.77 (br s, 2H), 2.61 (br s, 2H), 1.96 - 1.80 (m, 2H)
実施例５１：Ｎ６－（１，１－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000102
 ９５ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）の化合物１と８８ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）２．４９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．２６ｍＬ（１．４９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１５０ｍｇ、９６％）を橙色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000103
 １４０ｍｇ（０．４４ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）２．２２ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．４３ｍＬ（８．８７ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（１２０ｍｇ、８７％）を白色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.14 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.65 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.09 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 5.14 (br s, 2H), 2.74 - 2.61 (m, 2H), 1.77 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.17 (s, 6H)
実施例５２：Ｎ６－（２，２－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000104
 ９５ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）の化合物１と８８ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）２．４９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．２６ｍＬ（１．４９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１５０ｍｇ、９６％）を橙色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000105
 １４０ｍｇ（０．４４ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）２．２２ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．４３ｍＬ（８．８７ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（１３０ｍｇ、９４％）を白色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.28 - 8.24 (m, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.64 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.03 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.15 (br s, 2H), 2.66 - 2.61 (m, 2H), 2.51 - 2.45 (m, 3H), 1.01 (s, 6H)
実施例５３：４－（（３－ａｍｉｎｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）ｉｓｏｉｎｄｏｌｉｎ－１－ｏｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000106
 ９５ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）の化合物１と８１ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）２．４９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．２６ｍＬ（１．４９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（４７ｍｇ、３２％）を淡い黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000107
 ４６ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．７６ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１５ｍＬ（３．０４ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（１７ｍｇ、３８％）を淡いアイボリー色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.45 (br s, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 7.72 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.68 (dd, J = 1.3, 7.2 Hz, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 2H), 5.22 (br s, 2H), 4.27 (s, 2H)
実施例５４：４－（（３－ａｍｉｎｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）ｉｎｄｏｌｉｎ－２－ｏｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000108
 ９５ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）の化合物１と８１ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）２．４９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．２６ｍＬ（１．４９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１２０ｍｇ、８０％）を褐色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000109
 １１０ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．８２ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．３５ｍＬ（７．２７ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（２８ｍｇ、２６％）を淡い黄色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.42 (br s, 1H), 10.34 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 7.69 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.14 - 7.05 (m, 2H), 6.53 (dd, J = 2.9, 5.7 Hz, 1H), 5.21 (s, 2H), 3.36 - 3.35 (m, 2H)
実施例５５：４－（（３－ａｍｉｎｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－１，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－２Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｄ］ｉｍｉｄａｚｏｌ－２－ｏｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000110
 ９５ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）の化合物１と８２ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）の化合物２をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）２．４９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）０．２６ｍＬ（１．４９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（９６ｍｇ、６４％）を黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000111
 ９５ｍｇ（０．３１ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．５６ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．３０ｍＬ（４６．３ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物４（４８ｍｇ、５２％）を白色の固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.36 (br s, 1H), 10.53 (br s, 1H), 10.36 (br s, 1H), 8.40 (br s, 1H), 7.64 (br d, J = 11.1 Hz, 1H), 7.12 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.83 (br t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.66 (br d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.13 (br s, 2H)
実施例５６：７－［（３－ａｍｉｎｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ｙｌ）ａｍｉｎｏ］ｉｎｄａｎ－５－ｏｌの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000112
 ３０ｍｇ（０．０９ｍｍｏｌ）の化合物４（実施例４９）をジクロロメタン（ＤＣＭ）に溶かした後、１Ｍ濃度のＢＢｒ３ジクロロ溶液２７０ｕｌ（０．２７ｍｍｏｌ）を０℃で滴加した。温度を常温に上げた後、５時間撹拌した。反応が終了したことを確認した後、溶媒を減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物５（１１．５ｍｇ、４０％）を白色の固体として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.39 (s, 1H), 9.03 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.68 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.42 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.16 (s, 2H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.61 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.95 - 1.87 (m, 2H).
実施例５７：４－［（３－ａｍｉｎｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ｙｌ）ａｍｉｎｏ］ｉｎｄａｎ－５－ｏｌの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000113
 ３０ｍｇ（０．０９ｍｍｏｌ）の化合物４（実施例５０）をジクロロメタン（ＤＣＭ）に溶かした後、１Ｍ濃度のＢＢｒ３ジクロロ溶液２７０ｕｌ（０．２７ｍｍｏｌ）を０℃で滴加した。温度を常温に上げた後、５時間撹拌した。反応が終了したことを確認した後、溶媒を減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物５（５．２ｍｇ、１９％）を白色の固体として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.31 (s, 1H), 8.91 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.63 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.65 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.11 (s, 2H), 2.82 - 2.74 (m, 2H), 2.70 - 2.63 (m, 2H), 1.97 - 1.85 (m, 2H).
実施例５８：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－４，５－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000114
 化合物１ ８０ｍｇ（０．３９８ｍｍｏｌ）、化合物２ ６８．９ｍｇ（０．５１７ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ．）、キサントホス（Ｘａｎｔｐｈｏｓ）４６ｍｇ（０．０８０ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）３８９ｍｇ（１．１９４ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）１．９９ｍＬ（０．２Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ３６．４ｍｇ（０．０４０ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。温度を９０℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物３（５１．３ｍｇ、４３％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000115
 ５１．３ｍｇ（０．１７２ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．８６１ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１６７ｍＬ（３．４５ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を１００℃に上げた後、６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡い黄色の固体である目的化合物４（１１．５ｍｇ、２３％）を得た。
1H NMR (400 MHz, METHANOL-d4) δ = 7.24-7.19 (m, 3H), 2.99 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.78 (t, H = 7.4 Hz, 2H), 2.62 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 2.08 (quin, J = 7.4 Hz,, 2H).
実施例５９：Ｎ６－（２，３－ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000116
 化合物１ ８０ｍｇ（０．４１９ｍｍｏｌ）、化合物２ ７１．３ｍｇ（０．４４０ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ．）、キサントホス４８．５ｍｇ（０．０８４ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４０９ｍｇ（１．２５７ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）２．０９４ｍＬ（０．２Ｍ）を入れた。ここに、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ ３８．４ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。温度を６０℃に上げた後、３時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物３（１３９ｍｇ、１０５％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000117
 １３３ｍｇ（０．４２０ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）２．１０１ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．４０８ｍＬ（８．４０ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、白色の固体である目的化合物４（６０．５ｍｇ、４６％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.58 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 7.87 - 7.81 (m, 2H), 7.46 - 7.37 (m, 2H), 5.28 (s, 2H).
実施例６０：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（ｑｕｉｎｏｌｉｎ－５－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000118
 化合物１ ８０ｍｇ（０．４１９ｍｍｏｌ）、化合物２ ６３．４ｍｇ（０．４４０ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ．）、キサントホス４８．５ｍｇ（０．０８４ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４０９ｍｇ（１．２５７ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）２．０９４ｍＬ（０．２Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ３８．４ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。温度を６０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣である目的化合物３（１５１ｍｇ、１２１％）は、別の精製無しで次の反応に用いた。
段階２
Figure 0007322140000119
 １５１ｍｇ（ｃｒｕｄｅ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）２．０９２ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．４０６ｍＬ（８．３７ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物４（１７．８ｍｇ、１４％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.35 (br s, 1H), 9.08 (s, 1H), 8.90 (dd, J = 1.5, 4.1 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.83 - 7.75 (m, 2H), 7.68 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.49 (dd, J = 4.2, 8.4 Hz, 1H), 5.22 (s, 2H).
実施例６１：Ｎ６－（３－（ｄｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２－ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000120
 化合物１ ８０ｍｇ（０．４１９ｍｍｏｌ）、化合物２ ７０．９ｍｇ（０．４４０ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ．）、キサントホス４８．５ｍｇ（０．０８４ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４０９ｍｇ（１．２５７ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）２．０９４ｍＬ（０．２Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ３８．４ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。温度を６０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡い褐色の固体である目的化合物３（１０３ｍｇ、７８％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000121
 ９２ｍｇ（０．２９１ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．４５７ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２８３ｍＬ（５．８３ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（５２．５ｍｇ、５８％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.14 - 9.05 (m, 1H), 7.88 (br d, J = 10.9 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.50 - 7.43 (m, 1H), 7.38 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 7.35 - 7.11 (m, 1H).
実施例６２：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（３－ｆｌｕｏｒｏ－２－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000122
 化合物１ ８０ｍｇ（０．４１９ｍｍｏｌ）、化合物２ ７５ｍｇ（０．４１９ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４０９ｍｇ（１．２５７ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）１．３９６ｍＬ（０．３Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ３８．４ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液は、室温で１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、褐色の固体である目的化合物３（８４．５ｍｇ、６１％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000123
 ７３ｍｇ（０．２１９ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．８７５ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２１２ｍＬ（４．３８ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（５４．８ｍｇ、７６％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.29 (br s, 1H), 7.88 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 7.79 - 7.72 (m, 1H), 7.46 - 7.35 (m, 2H).
実施例６３：２－［（３－ａｍｉｎｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ｙｌ）ａｍｉｎｏ］－６－ｍｅｔｈｏｘｙ－ｂｅｎｚｏｎｉｔｒｉｌｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000124
 ２－アミノ－６－メトキシベンゾニトリル（１８６ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）と２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３カルボニトリルピリジン（２００ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を使用し、実施例５８における反応式の段階１、段階２と同じ方法で表題の目的化合物として黄色の固体（６．５ｍｇ、６６％）を得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.56 (s, 1H), 8.92 (s, 1H), 7.80 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 7.59 (t, J = 8.3 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.94 (dd, J = 8.6, 0.8 Hz, 1H), 5.26 (s, 2H), 3.90 (s, 3H).
実施例６４：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（２－ｆｌｕｏｒｏ－３－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000125
 ２－フルオロ－３－トリフルオロメチルアニリン（１６０ｕｌ、１．２４ｍｍｏｌ）と２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３カルボニトリルピリジン（２００ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を使用し、実施例５８における反応式の段階１、段階２と同じ方法で表題の目的化合物を白色の固体（４２．９ｍｇ、３３％）として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.53 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.01 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 7.81(d, J = 11.1 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 7.39 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 5.28 (s, 2H).
実施例６５：Ｎ６－［２－ｆｌｕｏｒｏ－３－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000126
 ２－フルオロ－３－トリフルオロメチルアニリン（８９ｕｌ、０．６９ｍｍｏｌ）と２，６－ジクロロ－３シアノ－ピリジン（１００ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を使用し、実施例５８における反応式の段階１、段階２と同じ方法で表題の目的化合物を白色の固体（６７．６ｍｇ、３７％）として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.52 (s, 1H), 9.13 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.74 - 8.63 (m, 1H), 7.88 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.40 - 7.25 (m, 2H), 6.68 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.31 (s, 2H).
実施例６６：Ｎ６－［２－ｆｌｕｏｒｏ－３－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒａｚｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000127
 ３，５－ジクロロピラジン－２－カルボニトリル８７ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）と２－フルオロ－３－（トリフルオロメチル）アラニン９０ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）を使用し、実施例５８の方法で白色の固体（１６ｍｇ、４３％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.83 (s, 1H), 9.63 (s, 1H), 8.58 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 2H), 5.40 (s, 2H).
実施例６７：Ｎ６－（３－ｃｈｌｏｒｏ－２－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000128
 化合物１ ８０ｍｇ（０．４１９ｍｍｏｌ）、化合物２ ６５．２ｍｇ（０．４６１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４０９ｍｇ（１．２５７ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）１．３９６ｍＬ（０．３Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ３８．４ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液は、室温で６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、黄色の固体である目的化合物３（１２１ｍｇ、９８％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000129
 １０５ｍｇ（０．３５５ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．７７３ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．３４４ｍＬ（７．０９ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（７５．２ｍｇ、７３％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 12.56 - 12.04 (m, 1H), 9.18 (br s, 1H), 7.86 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 7.37 - 7.24 (m, 3H), 2.20 (s, 3H).
実施例６８：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（２－ｆｌｕｏｒｏ－５－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000130
 化合物１ ８０ｍｇ（０．４１９ｍｍｏｌ）、化合物２ ８３ｍｇ（０．４６１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４０９ｍｇ（１．２５７ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）１．３９６ｍＬ（０．３Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ３８．４ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液は、室温で６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物３（１２８ｍｇ、９２％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000131
 １１０ｍｇ（０．３３０ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．６４８ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．３２０ｍＬ（６．５９ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（６７ｍｇ、６２％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.16 (br s, 1H), 8.07 (br d, J = 5.5 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 7.61 (br s, 1H), 7.58 - 7.51 (m, 1H).
実施例６９：Ｎ６－（３，４－ｄｉｆｌｕｏｒｏ－５－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000132
 化合物１ ８０ｍｇ（０．４１９ｍｍｏｌ）、化合物２ ９１ｍｇ（０．４６１ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４０９ｍｇ（１．２５７ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）１．３９６ｍＬ（０．３Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ３８．４ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液は、室温で６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、褐色の固体である目的化合物３（１３５ｍｇ、９２％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000133
 １２０ｍｇ（０．３４１ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．７０６ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．３３１ｍＬ（６．８３ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（１０８ｍｇ、９１％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.71 (br s, 1H), 8.53 (ddd, J = 2.4, 7.1, 13.3 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 7.94 (d, J = 11.0 Hz, 1H).
実施例７０：Ｎ６－［３－（ｄｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２－ｆｌｕｏｒｏ－ｐｈｅｎｙｌ］－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000134
 ２，６－ジクロロ－３－シアノピリジン１７３ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）と３－（ジフルオロメチル）－２－フルオロアニリン１６１ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）を使用し、実施例５８の方法で黄色の固体（３４ｍｇ、５８％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.49 (s, 1H), 8.99 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.54 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.36 - 7.12 (m, 3H), 6.66 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.28 (s, 2H).
実施例７１：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－［３－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000135
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピラジン１９１ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）と３－（トリフルオロメチル）アニリン１６１ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）を使用し、実施例５８の方法で白色の固体（５５ｍｇ、８８％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.69 (s, 1H), 9.29 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.24 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.54 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 5.33 (s, 2H).
実施例７２：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－［３－ｆｌｕｏｒｏ－４－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000136
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピリジン１９１ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）と３－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）アニリン１７９ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）を使用し、実施例５８の方法で白色の固体（５４ｍｇ、８２％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.81 (s, 1H), 9.62 (s, 1H), 8.28 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.67 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H).
実施例７３：Ｎ６－［２，５－ｄｉｆｌｕｏｒｏ－３－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000137
 ２，５－ジフルオロ－３－トリフルオロメチルアニリン（１７０．３ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）と２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３カルボニトリルピリジン（１５０ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）を使用し、実施例５８における反応式の段階１、段階２と同じ方法で表題の目的化合物を白色の固体（１０７ｍｇ、６４％）として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.66 (s, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.17 (ddd, J = 9.8, 5.9, 3.1 Hz, 1H), 7.87(d, J = 10.9 Hz, 1H), 7.40 (dt, J = 8.0, 4.0 Hz, 1H), 5.32 (s, 2H).
実施例７４：Ｎ６－（３－ｃｈｌｏｒｏ－２－ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000138
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピリジン１９１ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）と３－クロロ－２－フルオロアニリン１４６ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）を使用し、実施例５８の方法で白色の固体（４９ｍｇ、８３％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.51 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.77 (d, J = 11.1 Hz, 1H), 7.60 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.32 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.19 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 5.23 (s, 2H).
実施例７５：Ｎ６－（４－ｃｈｌｏｒｏ－３－（ｄｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000139
 化合物１ ８０ｍｇ（０．４２ｍｍｏｌ）、化合物２ ８２ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）、キサントホス４６ｍｇ（０．０８０ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４０９ｍｇ（１．２６ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）１．４０ｍＬ（０．３Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ３８ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液は、室温で６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、白色の固体である目的化合物３（１１５ｍｇ、８３％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000140
 １２０ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）３．６１ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．３５ｍＬ（７．２３ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（１１０ｍｇ、９３％）を得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 9.63 (br s, 1H), 8.26 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.14 (br d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 2.56 - 2.54 (m, 1H)
実施例７６：Ｎ６－（６－ｃｈｌｏｒｏ－２－ｆｌｕｏｒｏ－３－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000141
 化合物１ ８０ｍｇ（０．４２ｍｍｏｌ）、化合物２ ７４ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）、キサントホス４６ｍｇ（０．０８０ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４０９ｍｇ（１．２６ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）１．４０ｍＬ（０．３Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ３８ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液は、室温で２０時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、淡い黄色の固体である目的化合物３（４５ｍｇ、３５％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000142
 ４４ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．４０ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１４ｍＬ（２．８０ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（４２ｍｇ、９７％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.19 (s, 1H), 7.90 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 7.35 - 7.26 (m, 2H), 2.28 - 2.24 (m, 3H)
実施例７７：Ｎ６－（２－ｃｈｌｏｒｏ－３－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000143
 化合物１ ８０ｍｇ（０．４２ｍｍｏｌ）、化合物２ ９０ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）、キサントホス４６ｍｇ（０．０８０ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４０９ｍｇ（１．２６ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）１．４０ｍＬ（０．３Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ３８ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液は、室温で６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、淡い褐色の固体である目的化合物３（１０１ｍｇ、６９％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000144
 ９０ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．２９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２５ｍＬ（５．１４ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（８２ｍｇ、９２％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.14 - 8.97 (m, 1H), 8.06 (br d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.61 (t, J = 7.9 Hz, 1H)
実施例７８：Ｎ６－（２，４－ｄｉｆｌｕｏｒｏ－５－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000145
 化合物１ ８０ｍｇ（０．４２ｍｍｏｌ）、化合物２ ９１ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）、キサントホス４６ｍｇ（０．０８０ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４０９ｍｇ（１．２６ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）１．４０ｍＬ（０．３Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ３８ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液は、室温で６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１２４ｍｇ、８４％）を淡い褐色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000146
 １００ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．４２ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．０６９ｍＬ（１．４２ｍｍｏｌ、５ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、３時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡い黄色の固体である目的化合物４（４３ｍｇ、４３％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.19 - 9.09 (m, 1H), 8.05 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 7.77 (t, J = 10.6 Hz, 1H)
実施例７９：３－［（３－ａｍｉｎｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ｙｌ）ａｍｉｎｏ］－２－ｆｌｕｏｒｏ－ｂｅｎｚｏｎｉｔｒｉｌｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000147
 ２－アミノ－２－フルオロベンゾニトリル（８５ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）と２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３カルボニトリルピリジン（１００ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を使用し、実施例５８における反応式の段階１、段階２と同じ方法で表題の目的化合物を白色の固体（１２ｍｇ、５３％）として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.55 (s, 1H), 8.94 (s, 1H), 7.98 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 7.67 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 7.40 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 5.28 (s, 2H).
実施例８０：Ｎ６－（２，４－ｄｉｆｌｕｏｒｏ－３－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000148
 化合物１ ９５ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）、化合物２ １０８ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）、キサントホス５８ｍｇ（０．０９９ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４８６ｍｇ（１．４９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）４．９７ｍＬ（０．１Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ４６ｍｇ（０．０５０ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液は、室温で１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１２０ｍｇ、６９％）を淡い褐色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000149
 １１０ｍｇ（０．３１ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）３．１３ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．３０ｍＬ（６．２６ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡いアイボリー色の固体である目的化合物４（７３ｍｇ、６８％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.21 (s, 1H), 7.96 (dt, J = 6.0, 8.8 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 7.44 (t, J = 9.9 Hz, 1H)
実施例８１：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（１，２，３，４－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｎａｐｈｔｈａｌｅｎ－１－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000150
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピリジン１３０ｍｇ（０．７９ｍｍｏｌ）と１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－アミン１２８ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３の方法で褐色の固体（２ｍｇ、３％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.28 (s, 1H), 7.54 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.06 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.97-6.93 (m, 1H), 5.34-5.29 (m, 1H), 5.06(s, 2H), 2.82-2.68 (m, 4H), 1.95-1.91 (m, 2H).
実施例８２：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－（３－ｆｌｕｏｒｏ－２－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000151
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピリジン１２ｍｇ（０．０６２ｍｍｏｌ）と３－フルオロ－２－メチルアニリン８．８ｍｇ（０．０６８ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３の方法で褐色の固体（５ｍｇ、４６％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d) δ = 11.40 (s, 1H), 8.52 (s, 1H), 7.74 (d, 1H), 7.25 (d, 2H), 7.00 (d, 1H), 5.19 (s, 2H), 2.06 (s, 3H).
実施例８３：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒａｚｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000152
 ３，５－ジクロロ－６－メチルピラジン－２－カルボニトリル１００ｍｇ（０．５３ｍｍｏｌ）と２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－アミン７７．６ｍｇ（０．５８３ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３の方法で白色の固体１（５ｍｇ、５０．５％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.39 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.26 (d, J=7.8Hz, 1H), 7.10 (t, 1H), 7.02 (d, J=7.4Hz, 1H), 5.11 (s, 2H), 2.87 (t, 2H), 2.66 (t, 2H), 2.51 (s, 3H), 1.95 (m, 2H).
実施例８４：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－４－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｄ］ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000153
 ２，４－ジクロロ－６－メチルピリミジン－５－カルボニトリル６ｍｇ（０．０３ｍｍｏｌ）と２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－アミン４．４ｍｇ（０．０３３ｍｍｏｌ）を使用し、実施例３の方法で黄色の固体（５ｍｇ、ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.68 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 7.58 (d, J=8Hz, 1H), 7.09 (t, 1H), 6.94 (d, J=8Hz, 1H), 5.32 (s, 2H), 2.88 (t, 2H), 2.84 (t, 2H), 2.57 (s, 3H), 1.98 (m, 2H).
実施例８５：Ｎ６－（１，１－ｄｉｆｌｕｏｒｏ－２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000154
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピリジン１９１ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）と１，１－ジフルオロ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－アミン１６９ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）を使用し、実施例５８の方法で白色の固体（１４０ｍｇ、８８％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.46 (s, 1H), 8.57 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.38 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 5.21 (s, 2H), 2.96 - 2.89 (m, 2H), 2.55 (dq, J = 14.3, 7.2 Hz, 3H).
実施例８６：７－（（３－ａｍｉｎｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）ｉｓｏｉｎｄｏｌｉｎ－１－ｏｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000155
 化合物１ ９５ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）、化合物２ ８１ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）、キサントホス５８ｍｇ（０．０９９ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４８６ｍｇ（１．４９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）２．４９ｍＬ（０．２Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ４６ｍｇ（０．０５０ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。温度を９０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（２７ｍｇ、１８％）を淡い黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000156
 ２６ｍｇ（０．３４１ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．４３ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．０８３ｍＬ（１．７２ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡いアイボリー色の固体である目的化合物４（９ｍｇ、３６％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 12.01 (br s, 1H), 8.01 (br d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.24 (br s, 1H), 6.65 (br d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.58 (br d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.15 (br s, 2H), 5.53 (br s, 2H), 4.88 (br s, 2H)
実施例８７：１－（３－ａｍｉｎｏ－６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－１－ｙｌ）ｅｔｈａｎ－１－ｏｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000157
 化合物１ ９５ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）、化合物２ ７４ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）、キサントホス５８ｍｇ（０．０９９ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）４８６ｍｇ（１．４９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）２．４９ｍＬ（０．２Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ４６ｍｇ（０．０５０ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物３（１２０ｍｇ、８３％）を淡い黄色の固体として得た。
段階２
Figure 0007322140000158
 １１０ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．９０ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．３７ｍＬ（７．５９ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡いアイボリー色の固体である目的化合物４（２４ｍｇ、２３％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.79 (br s, 1H), 9.49 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.84 (d, J = 10.1 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H), 2.78 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 2.70 - 2.61 (m, 2H), 1.93 (quin, J = 7.6 Hz, 2H)
実施例８８：１－（３－ａｍｉｎｏ－６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－１－ｙｌ）ｅｔｈａｎ－１－ｏｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000159
 ５０ｍｇ（０．１７６ｍｍｏｌ）の化合物１をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）０．８８２ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）３３．９ｕＬ（０．１９４ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）を滴加した。温度を０℃に下げた後、塩化アセチル（Ａｃｅｔｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）１２．５５μＬ（０．１７６ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）０．２ｍＬに希釈して徐々に滴加した後、同温度で３０分間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物２（１６．１ｍｇ、２８％）と白色の固体である目的化合物３（２．０ｍｇ、３％）を得た。
1H NMR (400 Hz, DMSO-d6) δ = 8.68 (d, J=1.2 Hz, 1H), 7.64 (d, J=11.6 Hz, 1H), 7.51 (s, 2H), 7.38 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.15 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.08 (d, J=7.2 Hz, 1H), 2.92 (t, J=7.2 Hz, 2H), 2.78 (t, J=7.2 Hz, 2H), 2.55 (s, 3H), 1.98 (quin, J=7.4 Hz 2H).
実施例８９：Ｎ－（６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ｙｌ）ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅｃａｒｂｏｘａｍｉｄｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000160
 ６０ｍｇ（０．２１２ｍｍｏｌ）の化合物１をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１．０５９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）４０．７ｕＬ（０．２３３ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）を滴加した。温度を０℃に下げた後、シクロペンタンカルボン酸クロリド（Ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅｃａｒｂｏｎｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）２８．３μＬ（０．２３３ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）０．２ｍＬに希釈して徐々に滴加した後、同温度で１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、アイボリー色の固体である目的化合物３（１０．６ｍｇ、１３％）を得た。
1H NMR (400 Hz, DMSO-d6) δ = 12.55 (s, 1H), 10.45 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.33 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.14 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.05 (d, J=7.2 Hz, 1H), 2.90 (t, J=7.4 Hz, 2H), 2.87 (d, J=7.3 Hz, 1H), 1.97 (quin, J=7.3 Hz, 2H), 1.90-1.84 (m, 2H), 1.76-1.66 (m, 4H), 1.57-1.54 (m, 2H).
実施例９０：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000161
 ７０ｍｇ（０．２４７ｍｍｏｌ）の化合物１をジメチルホルムアミド（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｎａｍｉｄｅ）１．２３５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、温度を０℃に下げる。水素化ナトリウム（ＮａＨ）１０．８７ｍｇ（０．２７２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）を徐々に滴加し、同温度で３０分間撹拌した。ヨウ化メチル（ＭｅＩ）１６．９９μｌ（０．２７２ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）をジメチルホルムアミド（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｎａｍｉｄｅ）１．２３５ｍＬに希釈して０℃で徐々に滴加した後、同温度で１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）と逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物２（１３．５ｍｇ、１８％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.38 (br s, 1H), 7.75 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.14 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 2.91 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.82 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.04 - 1.96 (m, 3H).
実施例９１：Ｎ－（６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ｙｌ）ｉｓｏｎｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000162
 ５００ｍｇ（１．７６５ｍｍｏｌ）の化合物１をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）１７．６ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、４－ジメチルアミノピラジン（４－Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）２１．５６ｍｇ（０．１７６ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。ここに二炭酸ジ－ＴＥＲＴーブチル（Ｄｉ－ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌ ｄｉｃａｒｂｏｎａｔｅ）０．４１ｍＬ（１．７６５ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を滴加した後、室温で２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏとジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）とヘキサン（Ｈｅｘａｎｅ）を用いて結晶化後に濾過し、黄色の固体である目的化合物２（２９０ｍｇ、４３％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000163
 ５０ｍｇ（０．１３０ｍｍｏｌ）の化合物２と３４．８ｍｇ（０．１９６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）の化合物３をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）０．６５２ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）６８．３μＬ（０．３９１ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。反応溶液は、室温で２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（１６．２ｍｇ、３２％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 12.83 (s, 1H), 11.23 (s, 1H), 8.80 (d, J = 4.9 Hz, 2H), 8.69 - 8.64 (m, 1H), 7.99 - 7.91 (m, 3H), 7.36 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.16 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 2.93 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.80 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.00 (t, J = 7.5 Hz, 2H).
実施例９２：Ｎ－（６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ｙｌ）ａｃｅｔａｍｉｄｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000164
 ５０ｍｇ（０．１７６ｍｍｏｌ）の化合物１をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）０．８８２ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）３３．９ｕＬ（０．１９４ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）を滴加した。温度を０℃に下げた後、塩化アセチル（Ａｃｅｔｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）１２．５５μＬ（０．１７６ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）０．２ｍＬに希釈して徐々に滴加した後、同温度で３０分間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物２（１６．１ｍｇ、２８％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 12.56 (br s, 1H), 10.49 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 7.93 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.15 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 2.91 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.77 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.08 (s, 3H), 2.02 - 1.96 (m, 2H).
実施例９３：１－ｂｅｎｚｙｌ－Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000165
 ３３ｍｇ（ｃｒｕｄｅ）の化合物２をジメチルホルムアミド（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｎａｍｉｄｅ）０．２３５ｍＬ（０．３Ｍ）に溶かした後、化合物５ １２．５９μＬ（０．１０６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）、炭酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）２９．３ｍｇ（０．２１２ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を添加した。温度を９０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣である目的化合物６（４１ｍｇ、１１４％）は、別の精製無しで次の反応に用いた。
段階２
Figure 0007322140000166
 ４１ｍｇ（ｃｒｕｄｅ）の化合物６をエタノール（Ｅｔｈａｎｏｌ）０．２３５ｍＬ（０．３Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）６８．５μＬ（１．４１２ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、３０分撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡い黄色の固体である目的化合物７（１３．２ｍｇ、５０％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.43 (brs, 1H), 7.76 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.30-7.20 (m, 3H), 7.12 (t, J = 7.6 Hz, 3H), 7.00 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 5.10 (s, 2H), 2.86 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.70 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.88 (quin, J = 7.4 Hz, 2H).
実施例９４：１－（３－ａｍｉｎｏ－６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－１－ｙｌ）ｐｒｏｐａｎ－２－ｏｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000167
 ７０ｍｇ（０．１６２ｍｍｏｌ）の化合物２をジメチルホルムアミド（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｎａｍｉｄｅ）０．５４１ｍＬ（０．３Ｍ）に溶かした後、化合物５３８．８μＬ（０．４８７ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）、炭酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）１１２ｍｇ（０．８１１ｍｍｏｌ、５ｅｑ．）を添加した。温度を９０℃に上げた後、５時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣である目的化合物６（９１ｍｇ、１１５％）は、別の精製無しで次の反応に用いた。
段階２
Figure 0007322140000168
 ７９ｍｇ（ｃｒｕｄｅ）の化合物６をエタノール（Ｅｔｈａｎｏｌ）０．８１０ｍＬ（０．３Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１５７ｍＬ（３．２４ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を８０℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏとジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡い黄色の固体である目的化合物７（１９．３ｍｇ、３５％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.48 (brs, 1H), 7.78 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.10 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.74 (s, 2H), 2.88 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.73 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.00 (s, 3H), 1.95 (quin, J = 7.4 Hz, 2H).
実施例９５：２－（６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ｙｌ）ｉｓｏｉｎｄｏｌｉｎｅ－１，３－ｄｉｏｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000169
 １ｇ（３．５３ｍｍｏｌ）の化合物１を１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）１７．６５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、無水フタル酸（Ｐｈｔｈａｌｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ）１．５８６ｇ（１０．５９ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を上げて反応溶液を８時間撹拌した。反応が終了したことを確認した後、反応溶液はエタノール（Ｅｔｈａｎｏｌ）でスラリーした後にろ過し、黄色の固体である目的化合物２（１．３９ｇ、９５％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 13.38 (s, 1H), 8.83 - 8.79 (m, 1H), 8.05 - 8.01 (m, 2H), 7.99 - 7.94 (m, 2H), 7.87 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.18 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.13 - 7.07 (m, 1H), 2.94 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.80 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.00 (quin, J = 7.5 Hz, 2H).
実施例９６：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－１－（２－（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ）ｅｔｈｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000170
 ２００ｍｇ（０．４８４ｍｍｏｌ）の化合物２をジメチルスルホキシド（Ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）３．２２５ｍＬ（０．１５Ｍ）に溶かした後、化合物５ ３３８ｍｇ（１．４５１ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）と水酸化リチウム一水和物（ＬｉＯＨ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）４０６ｍｇ（９．６８ｍｍｏ，２０ｅｑ．）を添加した。温度を１００℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、反応溶液にＨ２Ｏ １０ｍＬを添加して逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物６（１２４ｍｇ、５１％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000171
 １２０ｍｇ（０．２３９ｍｍｏｌ）の化合物６をエタノール（Ｅｔｈａｎｏｌ）２．３８８ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２３２ｍＬ（４．７８ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物７（１２．２ｍｇ、１４％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.28 (s, 1H), 7.72 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.11 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 5.32 (s, 2H), 3.98 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.90 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.83 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.58 - 2.54 (m, 2H), 2.11 (s, 6H), 2.05 - 1.94 (m, 2H).
実施例９７：２－（６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１－（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ－２Ｈ－ｐｙｒａｎ－２－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ｙｌ）ｉｓｏｉｎｄｏｌｉｎｅ－１，３－ｄｉｏｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000172
 ２００ｍｇ（０．４８４ｍｍｏｌ）の化合物２（実施例９５）を１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）２．４１９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ジヒドロ－２Ｈ－ピラン８８μＬ（０．９６８ｍｍｏｌ、２ｅｑ．）、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（ｐ－Ｔｏｌｕｅｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）９．２０ｍｇ（０．０４８ｍｍｏ，０．１ｅｑ．）を滴加した。温度を７０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物３（２３９ｍｇ、９９％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.01 (s, 1H), 8.06 - 8.02 (m, 2H), 7.99 - 7.95 (m, 2H), 7.92 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.22 - 7.16 (m, 1H), 7.14 - 7.08 (m, 1H), 5.66 (dd, J = 2.2, 10.4 Hz, 1H), 3.97 (br d, J = 11.1 Hz, 1H), 3.61 - 3.51 (m, 1H), 2.99 - 2.90 (m, 3H), 2.77 - 2.67 (m, 1H), 2.34 (br s, 1H), 2.05 - 1.95 (m, 3H), 1.88 (br d, J = 10.4 Hz, 1H), 1.73 - 1.64 (m, 1H), 1.54 (br d, J = 7.8 Hz, 2H).
実施例９８：ｅｔｈｙｌ ｈｙｄｒｏｇｅｎ（２－（３－ａｍｉｎｏ－６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－１－ｙｌ）ｅｔｈｙｌ）ｐｈｏｓｐｈｏｎａｔｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000173
 ９０ｍｇ（０．２１８ｍｍｏｌ）の化合物２をジメチルホルムアミド（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｎａｍｉｄｅ）１．４５１ｍＬ（０．１５Ｍ）に溶かした後、化合物５ １０７ｍｇ（０．４３５ｍｍｏｌ、２ｅｑ．）、炭酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）１５０ｍｇ（１．０８９ｍｍｏｌ、５ｅｑ．）、４－ジメチルアミノピラジン（４－Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）２．６６ｍｇ（０．０２２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。温度を７０℃に上げた後、５時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、反応溶液にジメチルスルホキシド（Ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）２ｍＬを添加して逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物６（９３ｍｇ、７２％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000174
 ９３ｍｇ（０．１５６ｍｍｏｌ）の化合物６を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．５６２ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１５１ｍＬ（３．１２ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、反応溶液にジメチルスルホキシド（Ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）２ｍＬを添加して逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物７（３６．５ｍｇ、５６％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.45 (br s, 1H), 7.75 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.12 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.11 - 4.04 (m, 2H), 3.86 (quin, J = 7.4 Hz, 2H), 2.91 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.80 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.11 - 1.98 (m, 4H), 1.14 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
実施例９９：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１－（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ－２Ｈ－ｐｙｒａｎ－２－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000175
 ２１５ｍｇ（０．４３２ｍｍｏ）の化合物３（実施例９７）をエタノール（Ｅｔｈａｎｏｌ）４．３２１ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．４１９ｍＬ（８．６４ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏとジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（１３０ｍｇ、８２％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.54 (s, 1H), 7.75 (d, J = 11.1 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.13 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 5.46 (s, 2H), 5.34 (br d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.88 (br d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.48 - 3.36 (m, 1H), 2.95 - 2.85 (m, 3H), 2.72 - 2.64 (m, 1H), 2.34 - 2.28 (m, 1H), 2.03 - 1.90 (m, 3H), 1.73 (br d, J = 13.4 Hz, 1H), 1.61 (br d, J = 12.2 Hz, 1H), 1.47 (br s, 2H).
実施例１００：２－（３－ａｍｉｎｏ－６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－１－ｙｌ）－１－ｐｈｅｎｙｌｅｔｈａｎ－１－ｏｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000176
 １２０ｍｇ（０．２９０ｍｍｏｌ）の化合物２をジメチルホルムアミド（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｎａｍｉｄｅ）１．９３５ｍＬ（０．１５Ｍ）に溶かした後、化合物５１１６ｍｇ（０．５８１ｍｍｏｌ、２ｅｑ．）、炭酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）２０１ｍｇ（１．４５１ｍｍｏｌ、５ｅｑ．）、ジメチルアミノピラジン（４－Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）３．５５ｍｇ（０．０２９ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。温度を７０℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、褐色の固体である目的化合物６（８１ｍｇ、５３％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000177
 ８１ｍｇ（０．１５２ｍｍｏｌ）の化合物６をエタノール（Ｅｔｈａｎｏｌ）１．５２４ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．１４８ｍＬ（３．０５ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、３時間撹拌した。トリフルオロ酢酸（Ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）０．１ｍＬを滴加して１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、反応溶液を減圧濃縮した。炭酸水素ナトリウム水溶液（ａｑ．ＮａＨＣＯ３）と酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物７（１１．５ｍｇ、１９％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.55 (br s, 1H), 8.00 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.81 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.70 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.55 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.30 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.97 - 6.90 (m, 2H), 5.47 (s, 2H), 2.71 - 2.63 (m, 4H), 1.83 - 1.74 (m, 2H).
実施例１０１：ｍｅｔｈｙｌ（６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ｙｌ）ｇｌｙｃｉｎａｔｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000178
 ８０ｍｇ（０．２１８ｍｍｏｌ）の化合物４をジメチルホルムアミド（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｎａｍｉｄｅ）１．０８９ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、化合物８ １０３μＬ（１．０８９ｍｍｏｌ、５ｅｑ．）、炭酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）９０ｍｇ（０．６５３ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）、ジメチルアミノピラジン（４－Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）５．３２ｍｇ（０．０４４ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）を添加した。温度を７０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡い黄色の固体である目的化合物９（７０．５ｍｇ、７４％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000179
 ７０．５ｍｇ（０．１６０ｍｍｏｌ）の化合物９をメタノール（Ｍｅｔｈａｎｏｌ）１．６０４ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ジオキサン４８．７μＬ中の 塩化水素溶液（Ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）４Ｍ（１．６０４ｍｍｏｌ、１０ｅｑ．）を滴加した。温度を５０℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、炭酸水素ナトリウム水溶液（ａｑ．ＮａＨＣＯ３）と酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物１０（３９．１ｍｇ、６９％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.55 - 8.44 (m, 1H), 7.81 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 7.37 - 7.32 (m, 1H), 7.18 - 7.10 (m, 1H), 7.06 - 6.99 (m, 1H), 4.01 (s, 2H), 3.64 (s, 3H), 2.91 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.76 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 1.98 (br t, J = 7.3 Hz, 2H).
実施例１０２：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ６－ｉｎｄａｎ－４－ｙｌ－Ｎ３－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000180
 １．３ｇ（３．１ｍｍｏｌ）の化合物２をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）５ｍＬに溶かした後、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（Ｄｉ－ｔｅｒｔ ｂｕｔｙｌ ｄｉｃａｒｂｏｎａｔｅ）２．４ｇ（１２．４ｍｍｏｌ、４ｅｑ）ＤＭＡＰ ３７ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）を入れて常温で３時間撹拌した。反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物３（１．６ｇ、８３％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000181
 ９００ｍｇ（１．４６ｍｍｏｌ）の化合物３をジオキサン／水１：１（Ｄｉｏｘａｎｅ／Ｈ２Ｏ）５ｍＬに溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）５７１ｍｇ（１１．４ｍｍｏｌ、９ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡い黄色の固体である目的化合物４（７００ｍｇ、９９％）を得た。
段階３
Figure 0007322140000182
 ５０ｍｇ（０．１ｍｍｏｌ）の化合物４をジメチルホルムアミド（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｎａｍｉｄｅ）１ｍＬに溶かした後、水素化ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｈｙｄｒｉｄｅ）８ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ、２ｅｑ．）、ヨードメタン（Ｉｏｄｏｍｅｔｈａｎｅ）６．１８ｕｌ（０．１ｍｍｏｌ、１ｅｑ）を添加した。温度を８０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物５（２０ｍｇ、５５％）を得た。
段階４
Figure 0007322140000183
 ２２ｍｇ（０．０５５ｍｍｏｌ）の化合物５に５０％トリフルオロ酢酸（Ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）／ジクロロメタン３ｍｌを徐々に滴加した。常温で２時間撹拌した。反応が終了したことを確認した後、反応溶液を減圧濃縮した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物６（８．６ｍｇ、５０％）を得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 8.25 (s, 1H), 7.70 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.11 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 5.28 (s, 1H), 3.51 (s, 3H), 2.89 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.79 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.00 - 1.94 (m, 2H).
実施例１０３：Ｎ－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－３－ｉｏｄｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000184
 １ｇ（３．５３ｍｍｏｌ）の化合物１をアセトニトリル（Ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ）１４．１２ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、温度を０℃に下げて亜硝酸ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｎｉｔｒｉｔｅ）６０９ｍｇ（８．８２ｍｍｏｌ、２．５ｅｑ．）、ｃｏｎｃ．ＨＣｌ ０．５３６ｍＬ（１７．６５ｍｍｏｌ、５ｅｑ．）を滴加した。１０分撹拌後、反応溶液にヨウ化カリウム（Ｐｏｔａｓｉｕｍ ｉｏｄｉｄｅ）１．４６５ｇ（８．８２ｍｍｏｌ、２．５ｅｑ．）を添加した。温度を５０℃に上げて１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、チオ硫酸ナトリウム水溶液（ａｑ．Ｎａ２Ｓ２Ｏ３）、炭酸水素ナトリウム水溶液（ａｑ．ＮａＨＣＯ３）と酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物２（７２０ｍｇ、５２％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 13.41 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 7.55 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.15 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.11 - 7.06 (m, 1H), 2.91 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.80 - 2.69 (m, 2H), 2.02 - 1.93 (m, 2H).
実施例１０４：Ｎ－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000185
 ５０ｍｇ（０．１０５ｍｍｏｌ）の化合物３、ＭｅＯＨ ０．１０５ｍＬ中のジメチルアミン２．０Ｍ（０．２０９ｍｍｏｌ、２ｅｑ．）、キサントホス１２．１０ｍｇ（０．０２１ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）１０２ｍｇ（０．３１４ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）に１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）０．５２３ｍＬ（０．２Ｍ）を入れた。ここにＰｄ２（ｄｂａ）３ ９．５７ｍｇ（１０．４５μｍｏｌ，０．１ｅｑ．）を添加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。反応の副産物として、脱ヨード化（ｄｅｉｏｄｉｎａｔｉｏｎ）した化合物４が生成された。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物４（２３．５ｍｇ、６４％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000186
 ２３．５０ｍｇ（０．０６７ｍｍｏｌの化合物４をメタノール（Ｍｅｔｈａｎｏｌ）０．６６７ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ジオキサン２０．２６μＬ中の塩化水素溶液４Ｍ（０．６６７ｍｍｏｌ、１０ｅｑ．）を滴加した。温度を５０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、炭酸水素ナトリウム水溶液（ａｑ．ＮａＨＣＯ３）とジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物５（１５．２ｍｇ、８５％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.54 (s, 1H), 7.85 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.36 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.15 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 2.92 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.77 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.98 (quin, J = 7.3 Hz, 2H).
実施例１０５：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ３，Ｎ３－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000187
 ６３．５ｍｇ（０．１６１ｍｍｏｌ）の化合物２（実施例１０３）を１，４－ジオキサン（１，４－Ｄｉｏｘａｎｅ）０．８０５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ジヒドロ－２Ｈ－ピラン２９．４μＬ（０．３２２ｍｍｏｌ、２ｅｑ．）、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（ｐ－Ｔｏｌｕｅｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）３．０６ｍｇ（０．０１６ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を滴加した。反応溶液は、室温で１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物３（６３．１ｍｇ、８２％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000188
 １２０ｍｇ（０．２５１ｍｍｏｌ）の化合物３、ＭｅＯＨ ０．５０２ｍＬ中のジメチルアミン２．０Ｍ（１．００４ｍｍｏｌ、４ｅｑ．）、炭酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）２０８ｍｇ（１．５０５ｍｇ、６ｅｑ．）、ＤＬ－プロリン（ＤＬ－Ｐｒｏｌｉｎｅ）１４．４４ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ、０．５ｅｑ．）をジメチルスルホキシド（Ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）１．００４ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かす。反応溶液にヨウ化銅（Ｉ）（Ｃｏｐｐｅｒ（Ｉ） ｉｏｄｉｄｅ）９．５６ｍｇ（０．０５０ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）を添加した。温度を１００℃に上げて２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、塩化アンモニウム水溶液（ａｑ．ＮＨ４Ｃｌ）と酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡い黄色の固体である目的化合物４（６７ｍｇ、６８％）を得た。
段階３
Figure 0007322140000189
 ６６ｍｇ（０．１６７ｍｍｏｌ）の化合物４をメタノール（Ｍｅｔｈａｎｏｌ）１．６６９ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ジオキサン５０．７μＬ中の塩化水素溶液４Ｍ（１．６６９ｍｍｏｌ、１０ｅｑ．）を滴加した。温度を５０℃に上げた後、１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、炭酸水素ナトリウム水溶液（ａｑ．ＮａＨＣＯ３）とジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物５（１７．３ｍｇ、３３％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.85 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.95 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.13 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 2.94 - 2.88 (m, 8H), 2.77 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 1.98 (quin, J = 7.4 Hz, 2H).
実施例１０６：Ｎ－（６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ｙｌ）ｍｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎａｍｉｄｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000190
 １２０ｍｇ（０．２５１ｍｍｏｌ）の化合物３、メタンスルホンアミド（Ｍｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎａｍｉｄｅ）９５ｍｇ（１．００４ｍｍｏｌ、４ｅｑ．）、炭酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）２０８ｍｇ（１．５０５ｍｍｏｌ、６ｅｑ．）、ＤＬ－プロリン（ＤＬ－Ｐｒｏｌｉｎｅ）４．４４ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ、０．５ｅｑ．）をジメチルスルホキシド（Ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）１．００４ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かす。反応溶液にヨウ化銅（Ｉ）９．５６ｍｇ（０．０５０ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ．）を添加した。温度を１００℃に上げて３０時間撹拌した
反応が終了したことを確認した後、塩化アンモニウム水溶液（ａｑ．ＮＨ４Ｃｌ）と酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物４（８５．１ｍｇ、７６％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000191
 ７５ｍｇ（０．１６８ｍｍｏｌ）の化合物４をメタノール（Ｍｅｔｈａｎｏｌ）１．６８３ｍＬ（０．１Ｍ）に溶かした後、ジオキサン５１．２μＬ中の塩化水素溶液４Ｍ（１．６８３ｍｍｏｌ、１０ｅｑ．）を滴加した。温度を５０℃に上げた後、２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、炭酸水素ナトリウム水溶液（ａｑ．ＮａＨＣＯ３）とジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、目的化合物５（３９．７ｍｇ、６５％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 12.73 (s, 1H), 10.10 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 7.72 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.15 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 3.14 (s, 3H), 2.92 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.98 (quin, J = 7.4 Hz, 2H).
実施例１０７：６－（（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）ａｍｉｎｏ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ－３－ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000192
 １５０ｍｇ（０．３８１ｍｍｏｌ）の化合物２をジメチルホルムアミド（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｎａｍｉｄｅ）１．９０３ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、シアン化銅（Ｉ）（Ｃｏｐｐｅｒ（Ｉ） ｃｙａｎｉｄｅ）１０２ｍｇ（１．１４２ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物３（７５ｍｇ、６７％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 14.23 (s, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.09 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.17 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.13 - 7.10 (m, 1H), 2.92 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.76 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.98 (quin, J = 7.5 Hz, 2H).
実施例１０８：３－（ａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌ）－Ｎ－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000193
 ５０ｍｇ（０．１７０ｍｍｏｌ）の化合物３（実施例１０７）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）０．８５２ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、温度を０℃に下げてＴＨＦ ０．２０５ｍＬ中の水素化リチウムアルミニウム１．０Ｍ（０．２０５ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ．）を徐々に滴加した。反応溶液は同温度で１時間撹拌した。
酒石酸カリウムナトリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｓｏｄｉｕｍ ｔａｒｔｒａｔｅ）水溶液を添加して反応を終結した後、室温で１時間撹拌した。ジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を抽出してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（７．５ｍｇ、１５％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 12.89 - 12.80 (m, 1H), 8.53 (br s, 1H), 8.29 (br s, 1H), 8.00 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.14 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.08 - 7.04 (m, 1H), 4.01 (s, 2H), 2.91 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.76 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.02 - 1.94 (m, 2H).
実施例１０９：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ－ｉｎｄａｎ－４－ｙｌ－３－ｐｈｅｎｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000194
 ６０ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）の化合物３、 フェニルボロン酸（Ｐｈｅｎｙｌｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）２２ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、炭酸セシウム（Ｃｅｓｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）１１７ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ、３ｅｑ．）にテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）／水（Ｈ２Ｏ）４：１溶液２ｍＬを入れた。ここにＰｄ（ＰＰｈ３）４ １３ｍｇ（０．０１２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液を電子レンジ反応器（Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ ｒｅａｃｔｏｒ）に入れ、温度を１００℃に上げて３０分間撹拌した。反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物４（１１ｍｇ、２０％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000195
 １１ｍｇ（０．０２５ｍｍｏｌ）の化合物４に５０％トリフルオロ酢酸（Ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）／ジクロロメタン１ｍｌを徐々に滴加した。反応が終了したことを確認した後、反応溶液を減圧濃縮した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物５（４．５ｍｇ、５２％）を得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 13.17 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.19 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.96 - 7.90 (m, 2H), 7.47 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.39 - 7.32 (m, 2H), 7.14 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 2.91 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.97 (p, J = 7.5 Hz, 2H).
実施例１１０：３－ｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌ－５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ－ｉｎｄａｎ－４－ｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000196
 ３０ｍｇ（０．０６２ｍｍｏｌ）の化合物１、シクロプロピル臭化マグネシウム１Ｍ ＴＨＦ溶液９３ｕｌ（０．０９３ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、塩化亜鉛８．４ｍｇ（０．０６２ｍｍｏｌ、１ｅｑ）にテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）２ｍＬを入れた。ここにＰｄ（ＰＰｈ３）４ ７．１ｍｇ（０．００６２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液を電子レンジ反応器に入れ、温度を１００℃に上げて１時間３０分間撹拌した。反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を、５０％ ＴＦＡ／ジクロロメタン溶液２ｍｌを入れて常温で４時間撹拌した。反応後に溶媒を減圧乾燥した後、ＮａＨＣＯ３水溶液と酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物２（１２．８ｍｇ、６７％）を得た。
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ = 8.07 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 7.22 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.68 (s, 1H), 3.00 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.89 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.15 (p, J = 7.4 Hz, 2H), 2.08 (m, 1H), 1.01 (m, 4H).
実施例１１１：５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ－ｉｎｄａｎ－４－ｙｌ－３－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000197
 ３０ｍｇ（０．０６２ｍｍｏｌ）の化合物１、メチル臭化マグネシウム１Ｍ ＴＨＦ溶液９３ｕｌ（０．０９３ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、塩化亜鉛８．４ｍｇ（０．０６２ｍｍｏｌ、１ｅｑ）にテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）２ｍＬを入れた。ここにＰｄ（ＰＰｈ３）４ ７．１ｍｇ（０．００６２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を添加した。反応溶液を電子レンジ反応器に入れ、温度を１００℃に上げて１時間３０分間撹拌した。反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を、５０％ ＴＦＡ／ジクロロメタン溶液２ｍｌを入れて常温で２時間撹拌した。反応後に溶媒を減圧乾燥した後、ＮａＨＣＯ３水溶液と酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物２（２．４ｍｇ、１５％）を得た。
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ = 8.09 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 10.7 Hz, 1H), 7.23 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.69 (s, 1H), 3.00 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.89 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.15 (p, J = 7.5 Hz, 2H).
実施例１１２：Ｎ６－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｄ］ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000198
 １２０ｍｇ（０．６４６ｍｍｏｌ）の化合物１をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）３．２３２ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ｍＣＰＢＡ（７７％、メタクロロ過安息香酸（ｍ－Ｃｈｌｏｒｏｐｅｒｏｘｙｂｅｎｚｏｉｃ ａｃｉｄ））３１９ｍｇ（１．４２２ｍｍｏｌ、２．２ｅｑ．）を滴加した。室温で３０分間撹拌後に、化合物２ ８６ｍｇ（０．６４６ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を徐々に滴加した。反応溶液は、室温で２０分間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、１Ｎ ＨＣｌ水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液（ａｑ．ＮａＨＣＯ３）、チオ硫酸ナトリウム水溶液（ａｑ．Ｎａ２Ｓ２Ｏ３）とジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物３（１５３ｍｇ、８７％）を得た
段階２
Figure 0007322140000199
 ７０ｍｇ（０．２５９ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．０３４ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２５１ｍＬ（５．１７ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、５時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物４（３８．１ｍｇ、５５％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.19 (br s, 1H), 8.84 (s, 1H), 7.49 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.14 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 2.93 - 2.87 (m, 2H), 2.85 - 2.80 (m, 2H), 2.00 (t, J = 7.4 Hz, 2H).
実施例１１３：Ｎ６－（ｎａｐｈｔｈａｌｅｎ－１－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｄ］ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000200
７０ｍｇ（０．３７７ｍｍｏｌ）の化合物１をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）１．８８５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ｍＣＰＢＡ（７７％、メタクロロ過安息香酸）１４３ｍｇ（０．８３０ｍｍｏｌ、２．２ｅｑ．）を滴加した。室温で３０分間撹拌後に、化合物２ ５４ｍｇ（０．３７７ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を徐々に滴加した。反応溶液は、室温で１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後１Ｎ ＨＣｌ水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液（ａｑ．ＮａＨＣＯ３）、チオ硫酸ナトリウム水溶液（ａｑ．Ｎａ２Ｓ２Ｏ３）とジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、淡い黄色の固体である目的化合物３（８６ｍｇ、８１％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000201
 ７５ｍｇ（０．２６７ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．０６９ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２５９ｍＬ（５．３４ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、４時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物４（２３．５ｍｇ、３２％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.77 (br s, 1H), 8.84 (s, 1H), 8.03 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.97 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.58 - 7.49 (m, 2H), 2.55 - 2.52 (m, 1H).
実施例１１４：Ｎ６－（５，６，７，８－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｎａｐｈｔｈａｌｅｎ－１－ｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｄ］ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000202
 ７０ｍｇ（０．３７７ｍｍｏｌ）の化合物１をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）１．８８５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ｍＣＰＢＡ（７７％、メタクロロ過安息香酸）１４３ｍｇ（０．８３０ｍｍｏｌ、２．２ｅｑ．）を滴加した。室温で３０分間撹拌後に、化合物２ ５５．５ｍｇ（０．３７７ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を徐々に滴加した。反応溶液は、室温で１時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、１Ｎ ＨＣｌ水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液（ａｑ．ＮａＨＣＯ３）、チオ硫酸ナトリウム水溶液（ａｑ．Ｎａ２Ｓ２Ｏ３）とジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物３（９３．２ｍｇ、８７％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000203
 ８０ｍｇ（０．２７９ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）１．１１７ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２７１ｍＬ（５．５８ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、１５時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物４（２３．７ｍｇ、３０％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.14 (br s, 1H), 8.80 (s, 1H), 7.26 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.12 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 2.79 - 2.69 (m, 2H), 2.61 (br s, 2H), 1.71 (br t, J = 3.1 Hz, 4H).
実施例１１５：Ｎ６－（３－（ｄｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２－ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｄ］ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000204
 ７０ｍｇ（０．３７７ｍｍｏｌ）の化合物１をジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）１．８８５ｍＬ（０．２Ｍ）に溶かした後、ｍＣＰＢＡ（７７％、メタクロロ過安息香酸）１４３ｍｇ（０．８３０ｍｍｏｌ、２．２ｅｑ．）を滴加した。室温で３０分間撹拌後に、化合物２ ６０．８ｍｇ（０．３７７ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を徐々に滴加した。反応溶液は、室温で１５時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、１Ｎ ＨＣｌ水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液（ａｑ．ＮａＨＣＯ３）、チオ硫酸ナトリウム水溶液（ａｑ．Ｎａ２Ｓ２Ｏ３）とジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物３（８６ｍｇ、７６％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000205
 ７２ｍｇ（０．２４１ｍｍｏｌ）の化合物３を２－メトキシエタノール（２－Ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ）０．９６４ｍＬ（０．２５Ｍ）に溶かした後、ヒドラジン一水和物（Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）０．２３４ｍＬ（４．８２ｍｍｏｌ、２０ｅｑ．）を滴加した。温度を９０℃に上げた後、６時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物４（３３．１ｍｇ、４７％）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.32 (br s, 1H), 8.84 (s, 1H), 8.06 (br t, J = 7.0 Hz, 1H), 7.40 - 7.33 (m, 2H), 7.33 - 7.10 (m, 1H).
実施例１１６：４－ｃｈｌｏｒｏ－Ｎ６－ｉｎｄａｎ－４－ｙｌ－３ａ，４－ｄｉｄｅｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｄ］ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000206
 ４，６－ジクロロ－２－（メチルチオ）ピリミジン－５カルボニトリル２００ｍｇ（０．９ｍｍｏｌ）と４－アミノインダン（０．９ｍｍｏｌ）を使用し、実施例１１２の方法で白色の固体（１４ｍｇ、２９％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.94 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.24 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 5.65 (s, 1H), 5.53 (s, 2H), 2.94 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.71 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.05 - 1.92 (m, 2H).
実施例１１７：Ｎ６－［２－ｆｌｕｏｒｏ－３－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｄ］ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ－３，６－ｄｉａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000207
 ４－クロロ－２－（メチルチオ）ピリミジン－５－カルボニトリル７０ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）と２－フルオロ－３－（トリフルオロメチル）アラニンを使用し、実施例１１２の方法で白色の固体（８ｍｇ、２３％）を目的化合物として得た
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 11.82 (s, 1H), 9.31 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.24 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.45 (t, J = 6.9 Hz, 1H), 7.37 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H)
実施例１１８：３－ｂｒｏｍｏ－Ｎ－（７－ｂｒｏｍｏｉｎｄａｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000208
 化合物１ ２００ｍｇ（０．７ｍｍｏｌ）、ＣｕＢｒ２ １８９ｍｇ（０．８４ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）にアセトニトリル５ｍｌを入れた。０℃で亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル（ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌ ｎｉｔｒｉｔｅ）１５８ｍｇ（１．５４ｍｍｏｌ、２．２ｅｑ）を徐々に入れ、温度を６０℃に上げた後、１２時間反応した。反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物２（１０．７ｍｇ、３．５％）を得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 13.36 (s, 1H), 8.92 (s, 1H), 7.73 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 2.91-2.85 (m, 4H), 2.02-1.96 (m, 2H).
実施例１１９：３－ｂｒｏｍｏ－Ｎ－（５，７－ｄｉｂｒｏｍｏｉｎｄａｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
Figure 0007322140000209
 化合物１ ２００ｍｇ（０．７ｍｍｏｌ）、ＣｕＢｒ２ １８９ｍｇ（０．８４ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）にアセトニトリル５ｍｌを入れた。０℃で亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル１５８ｍｇ（１．５４ｍｍｏｌ、２．２ｅｑ）を徐々に入れ、温度を６０℃に上げた後、１２時間反応した。反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物３（４．６ｍｇ、１．８％）を得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 13.36 (s, 1H), 9.36 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.80 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 3.03 - 2.94 (m, 4H), 2.07 (p, J = 7.6 Hz, 2H).
実施例１２０：３－ｂｒｏｍｏ－５－ｆｌｕｏｒｏ－Ｎ－ｉｎｄａｎ－４－ｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000210
 化合物１ １００ｍｇ（０．３５ｍｍｏｌ）、ＣｕＢｒ２ １１７ｍｇ（０．５２ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）にアセトニトリル５ｍｌを入れた。０℃でｎ－ａｍｙｌ ｎｉｔｒｉｔｅ １２４ｍｇ（１．０５ｍｍｏｌ、３ｅｑ）を徐々に入れ、温度を常温に上げた後、１２時間反応した。反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、白色の固体である目的化合物２（３ｍｇ、２．４％）を得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 13.33 (s, 1H), 8.86 (s, 1H), 7.70 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.13 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 2.89 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.73 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.95 (p, J = 7.4 Hz, 2H)
実施例１２１：Ｎ－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－３，５－ｄｉｆｌｕｏｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000211
 化合物１ ５０ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）、亜硝酸ナトリウム３１ｍｇ（０．４５ｍｍｏｌ、２．５ｅｑ）、ＨＣｌ（２７ｕＬ、０．９ｍｍｏｌ）にアセトニトリル５ｍｌを入れた。０℃で亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル１５８ｍｇ（１．５４ｍｍｏｌ、２．２ｅｑ）を徐々に入れ、温度を５０℃に上げた後、１２時間反応した。反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体である目的化合物２（１８ｍｇ、３３％）を得た。
段階２
Figure 0007322140000212
 化合物２ ５ｍｇ（０．０１８ｍｍｏｌ）、ＫＦ２．６ｍｇ（０．０４５ｍｍｏｌ、２．５ｅｑ．）、アセトニトリル５ｍＬを入れた。温度１００℃で電子レンジで２時間撹拌した。
反応が終了したことを確認した後、Ｈ２Ｏと酢酸エチル（Ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）を用いて有機層を分離してＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過して減圧乾燥させた。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（Ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で精製し、黄色の固体目的化合物（１．８ｍｇ、３６％）を得た。
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ = 8.68 (d, J=9.2Hz, 1H), 8.19 (d, J=9.2Hz, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.70 (d, J=10.5Hz, 1H), 7.03 (t, J = 7.6Hz, 1H), 3.54 (t, J = 7.6Hz, 2H), 3.00 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 2.30 (m, 2H)
実施例１２２：（Ｚ）－Ｎ－（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－４－ｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－３－（ｈｙｄｒｏｘｙｄｉａｚｅｎｙｌ）－１Ｈ－ｐｙｒａｚｏｌｏ［３，４－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎ－６－ａｍｉｎｅの製造
下記化学式の化合物を製造した。
Figure 0007322140000213
 ２，６－ジクロロ－５－フルオロ－３－シアノピリジン５０ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）と亜硝酸ナトリウム３１ｍｇ（０．４５ｍｍｏｌ）を使用し、実施例１２１における段階１の方法で黄色の固体（１８ｍｇ、３３％）を目的化合物として得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ = 12.99 (s, 1H), 9.03 (s, 1H), 7.90 (d, J=10Hz, 1H), 7.81 (t, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.29 (d, J=5Hz, 1H), 2.99 (t, 2H), 2.83 (t, 2H), 2.04 (m, 2H).
実験例
本発明に係るヒト毛乳頭細胞の増殖促進効果検定結果を、表１に示す。
ヒト毛乳頭細胞（ＳｃｉｅｎＣｅｌｌ，２４９９）を用いて薬物の細胞増殖促進効果分析を行った。間葉系幹細胞用培地（Ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉｕｍ）（ＳｃｉｅｎＣｅｌｌ，７５０１）を用いて培養したヒト毛乳頭細胞を、９６ウェルプレートに、ウェル当たりに３ｘ１０３個、１００μL体積で入れ、３７゜Ｃ及び５％ＣＯ２において一晩培養した後、薬物を１００μL体積で濃度別処理し、０～３０μＭ範囲の濃度で４８時間３７゜Ｃ及び５％ ＣＯ２において培養した。細胞増殖の確認のためにメーカーのプロトコル（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｇ７５７３）にしたがってＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ(R)細胞生存アッセイを行った。Ｅｎｖｉｓｉｏｎ ２１０２ ｍｕｌｔｉｌａｂｅｌｅｄ ｒｅａｄｅｒ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）装備を用いて発光を読み取り、細胞増殖率確認は、薬物の溶媒であるＤＭＳＯ処理群（対照群）対比薬物処理群の活性によって分析した。結果は下記表１に示す。
表１に示すように、実施例１～実施例１２２の新規なヘテロサイクル誘導体は、対照群に比べて毛乳頭細胞（ＨＦＤＰＣ）の分化促進効果に優れることが分かった。したがって、本発明の化学式１の化合物、その塩及び異性体は毛乳頭細胞（ＨＦＤＰＣ）の分化促進効果を示し、これに関連した脱毛症状に対して脱毛症状の予防用組成物及びこれを含む脱毛症状の予防又は治療剤、及び化粧料として使用できる。
本発明に係る化合物、その塩又は異性体は、毛髪成長に枢要な役割を担う毛乳頭細胞（ＨＦＤＰＣ）の分化、増殖を促進させる効果があるので、脱毛抑制を目的とする機能性化粧品だけでなく、脱毛症状の予防又は治療剤として使用可能である。
以上、本発明内容の特定の部分を詳細に記述したが、当業界における通常の知識を有する者にとって、このような具体的記述は好ましい実施様態であるだけで、これによって本発明の範囲が制限されない点は明らかであろう。したがって、本発明の実質的な範囲は、添付の請求項及びそれらの等価物によって定義されるといえよう。

Claims (11)

  1. 下記化学式１で表示される化合物、又はその塩：
    化学式１において、
    Ｒ１は、水素原子、アルキル、－ＮＲ６Ｒ７（ここで、Ｒ６～Ｒ７はそれぞれ独立して、水素原子、アルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、又はヒドロキシである）、アルキルカルボニル、アルキルアリールカルボニル、ヘテロシクロアルキル、又はアルキルアリールであり、ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリールは、６つの環原子、及び酸素又は窒素から選ばれる１つのヘテロ原子を含有する１価ラジカルであり；
    Ｒ２は、シクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、－ＮＲ６’Ｒ７’、－ＣＨ２ＮＲ８’Ｒ９’、－Ｎ＝ＮＲ４２（ここで、Ｒ６’～ Ｒ９’及びＲ４２はそれぞれ独
    立して水素原子、アルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、又はヒドロキシである）、又はアリールであり、ここで、アルキルまたはアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリールは６つの環原子及び酸素または窒素から選択される１つのヘテロ原子を含む１価ラジカルであり；
    Ｒ３は、存在しない、水素原子、アルキル、ハロゲン、又はハロアルキルであり、ここでアルキルはＣ１－Ｃ６であり；
    Ｒ４はアルキル、ハロゲン、アリール、又はアルコキシカルボニルであり、ここでアルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、アリールはＣ６－Ｃ２０であり；
    Ｒ５は、化学式２、化学式３及び化学式４からなる群から選ばれる１価のラジカルであり、
    化学式２において、Ｒ２１～Ｒ２５は独立して水素原子、アルキル、－ＮＲ４０Ｒ４１（ここで、Ｒ４０及びＲ４１は独立して水素原子、又はアルキルである。）、シアノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル、ハロゲン又はハロゲンアルキルであり、ここで、アルキル又はアルコキシは１～６の炭素原子を含む。
    化学式３において、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５及びＸ６はそれぞれ独立して窒素（Ｎ）、酸素（Ｏ）又は炭素（Ｃ）であり、ただし、Ｘ４、Ｘ５及びＸ６がそれぞれ酸素であるとき、Ｒ２９、Ｒ３０及びＲ３１はそれぞれ存在せず、Ｘ５とＸ６間の結合及びＲ２６、Ｒ２７、Ｒ２８間の結合
    は、単結合又は二重結合であり、Ｒ２６～Ｒ３１は独立して水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、ヒドロキシ基、酸素原子又はハロゲンであり、
    ただし、Ｒ２６～Ｒ３１のいずれかは存在せず、当該部位でリンカーと連結される。
    化学式４において、Ｘ７は窒素（Ｎ）又は炭素（Ｃ）であり、ただし、Ｘ７が窒素であるとき、Ｒ３２は存在せず、Ｒ３２～Ｒ３９は独立して水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキルであり、Ｒ３６、Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９間の結合である
    は、単結合又は二重結合であり、
    ただし、Ｒ３２～Ｒ３９のいずれかは存在せず、当該部位でリンカーと連結される
    又は
    Ｒ５は、スピロ［４．５］デカニル、４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、１，２，３，５，６，７－ヘキサヒドロ－ｓ－インダセニルまたはノルボルナニルから選択される多環式官能基であり、
    Ｘ１は窒素（Ｎ）又は炭素（Ｃ）であり、Ｘ２は炭素（Ｃ）であり、ここでＸ１及びＸ２が２つの単結合で挟まれている場合、その価数はＨで満たされ、Ｘ１が窒素の場合、Ｒ３は存在せず、
    は、単結合又は二重結合であり、
    Ｌは、－ＮＨ－、又は－Ｏ－である。
  2. Ｒ１は、水素原子、アルキル、－ＮＲ６Ｒ７、（ここで、Ｒ６、Ｒ７、は独立して水素原子、アルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）、アルキルカルボニル、アルキルアリールカルボニル、アルキルアリール又はヘテロシクロアルキルであり、ここで、アルキルはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリールは６つの環原子及び酸素または窒素から選択される１つのヘテロ原子を含有する１価ラジカルであり、
    Ｒ２はヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、－ＮＲ６’Ｒ７’、－ＣＨ２ＮＲ８’Ｒ９’、又は－Ｎ＝ＮＲ４２（ここで、Ｒ６’～Ｒ’９ 及びＲ４２は独立して水素原子、アルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールカルボニル又はヒドロキシである。）であり、ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリールは、６つの環原子及び酸素または窒素から選択される１つのヘテロ原子を含有する１価ラジカルであり、
    Ｒ３は、水素原子、アルキル、又はハロゲンであり、ここで、アルキルはＣ１－Ｃ６であり、
    Ｒ４はアルキル、又はハロゲンであり、ここで、アルキルはＣ１－Ｃ６であることを特徴とする、請求項１に記載の化合物、又はその塩。
  3. 前記Ｒ５は、スピロ［４．５］デカニル、４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、１，２，３，５，６，７－ヘキサヒドロ－ｓ－インダセニルまたはノルボルナニルから選択される多環式官能基である、請求項１に記載の化合物、又はその塩。
  4. 化学式１－１の化合物ピラゾール［３，４－ｂ］ピリジンである、請求項１に記載の化合物、又はその塩。
    化学式１－１において、
    Ｒ１は、水素原子、アルキル、－ＮＲ６Ｒ７（ここで、Ｒ６～Ｒ７はそれぞれ独立して、水素原子、アルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、又はヒドロキシである）、アルキルカルボニル、アルキルアリールカルボニル、ヘテロシクロアルキル、又はアルキルアリールであり、ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリールは、６つの環原子、及び酸素又は窒素から選ばれる１つのヘテロ原子を含有する１価ラジカルであり；
    Ｒ２は、シクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、－ＮＲ６’Ｒ７’、－ＣＨ２ＮＲ８’Ｒ９’、－Ｎ＝ＮＲ４２（ここで、Ｒ６’～ Ｒ９’及びＲ４２はそれぞれ独
    立して水素原子、アルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、又はヒドロキシである）、又はアリールであり、ここで、アルキルまたはアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリールは６つの環原子及び酸素または窒素から選択される１つのヘテロ原子を含む１価ラジカルであり；
    Ｒ３は、存在しない、水素原子、アルキル、ハロゲン、又はハロアルキルであり、ここでアルキルはＣ１－Ｃ６であり；
    Ｒ４はアルキル、ハロゲン、アリール、又はアルコキシカルボニルであり、ここでアルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、アリールはＣ６－Ｃ２０であり；
    Ｒ５は、化学式２、化学式３及び化学式４からなる群から選ばれる１価のラジカルであり、
    化学式２において、Ｒ２１～Ｒ２５は独立して水素原子、アルキル、－ＮＲ４０Ｒ４１（ここで、Ｒ４０及びＲ４１は独立して水素原子、又はアルキルである。）、シアノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル、ハロゲン又はハロゲンアルキルであり、ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６であり、
    化学式３において、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５及びＸ６はそれぞれ独立して窒素（Ｎ）、酸素（Ｏ）又は炭素（Ｃ）であり、ただし、Ｘ４、Ｘ５及びＸ６がそれぞれ酸素であるとき、Ｒ２９、Ｒ３０及びＲ３１はそれぞれ存在せず、Ｘ５とＸ６間の結合及びＲ２６、Ｒ２７、Ｒ２８間の結合
    は、単結合又は二重結合であり、Ｒ２６～Ｒ３１は独立して水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、ヒドロキシ基、酸素原子又はハロゲンであり、
    ただし、Ｒ２６～Ｒ３１のいずれかは存在せず、当該部位でリンカーと連結される。
    化学式４において、Ｘ７は窒素（Ｎ）又は炭素（Ｃ）であり、ただし、Ｘ７が窒素であるとき、Ｒ３２は存在せず、Ｒ３２～Ｒ３９は独立して水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキルであり、Ｒ３６、Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９間の結合である
    は、単結合又は二重結合であり、
    ただし、Ｒ３２～Ｒ３９のいずれかは存在せず、当該部位でリンカーと連結される
    又は
    Ｒ５は、スピロ［４．５］デカニル、４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、１，２，３，５，６，７－ヘキサヒドロ－ｓ－インダセニルまたはノルボルナニルから選択される多環式官能基である。
  5. 前記Ｒ５は、化学式２、化学式３及び化学式４からなる群から選ばれる１価のラジカルであることを特徴とする、請求項４に記載の化合物、又はその塩。
    化学式２において、Ｒ２１～Ｒ２５は独立して水素原子、ヒドロキシ、アミン、アルキル、－ＮＲ４０Ｒ４１（ここで、Ｒ４０及びＲ４１は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアルコキシカルボニル又はヘテロアリールカルボニルである。）、ヘテロアリール、シアノ、アルコキシ、ハロゲン又はハロアルキルであり、ここで、アルキル又はアルコキシはＣ１－Ｃ６、シクロアルキルはＣ３－Ｃ１０、アリルはＣ２－Ｃ２０、アリールはＣ６－Ｃ２０であり、ヘテロアリールは、フッ素、酸素、硫黄及び窒素から選ばれるヘテロ原子を含有する１価ラジカルである。
    化学式３において、Ｘ３、Ｘ４及びＸ５はそれぞれ独立して窒素（Ｎ）、酸素（Ｏ）、又は炭素（Ｃ）であり、但しＸ３、Ｘ４及びＸ５はそれぞれ酸素の場合、Ｒ２９、Ｒ３０、及びＲ３１はそれぞれ存在せず、Ｘ５とＸ６間の結合及びＲ２６、Ｒ２７、Ｒ２８間の結合
    は、単結合又は二重結合であり、Ｒ２６～Ｒ３１は独立して水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル、アルコキシ、酸素又はハロゲンである。
    ただし、Ｒ２６～Ｒ３１のいずれか一つは存在せず、当該部位でリンカーと連結される。
    化学式４において、Ｘ７は窒素（Ｎ）又は炭素（Ｃ）であり、窒素であるとき、Ｒ３２は存在せず、Ｒ３２～Ｒ３９は独立して水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキルであり、ただし、Ｒ３２～Ｒ３９のいずれか一つは存在せず、当該部位でリンカーと連結される。
  6. 下記化合物から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の化合物、又はその塩。
  7. 請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物、又はその塩を有効成分として含む脱毛症状の予防又は治療用組成物。
  8. 前記脱毛症状は、アンドロゲン性脱毛症、円形脱毛症、男性型脱毛症、女性型脱毛症、分娩後脱毛症、脂漏性脱毛症、粃糠性脱毛症、老人性脱毛症、化学療法剤性脱毛症又は放射線被爆性脱毛症から選択されることを特徴とする、請求項７に記載の組成物。
  9. 請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物、又はその塩を有効成分として含む化粧料組成物。
  10. 化粧品に許容可能な担体、賦形剤、補助剤及び希釈剤からなる群から選ばれる１種以上の添加剤をさらに含む、請求項９に記載の化粧料組成物。
  11. 請求項９又は請求項１０に記載の化粧料組成物を含み、化粧水、乳液、クリーム、ゲル、美容液、ゲル、パック、シャンプー及び石鹸からなる群から選ばれる１種の剤形であることを特徴とする化粧料。
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