JP6995178B2 - 細胞毒性ベンゾジアゼピン誘導体の調製方法 - Google Patents

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Description

関連出願の参照
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）の下で、２０１６年４月２６日に出願された米国特許仮出願第６２／３２７，９７３号、及び２０１５年７月２１日に出願された米国特許仮出願第６２／１９５，０２３号の出願日の利益を主張する。上で言及した出願のそれぞれの内容全体は、参照により本明細書に組み込まれている。
本発明は、細胞毒性インドリノベンゾジアゼピン誘導体を調製するための新規の方法に関する。
１個のイミン官能基及び１個のアミン官能基を有するインドリノベンゾジアゼピン二量体の細胞結合剤コンジュゲートは、以前に開示された、２個のイミン官能基を有するベンゾジアゼピン誘導体と比較して、ｉｎ ｖｉｖｏでより高い治療指数（最小効果用量に対する、最大寛容用量の割合）を呈することが示されてきた。例えば、ＷＯ２０１２／１２８８６８を参照のこと。以前に開示された、１個のイミン官能基及び１個のアミン官能基を有するインドリノベンゾジアゼピン二量体の調製方法は、２個のイミン官能基を有するインドリノベンゾジアゼピン二量体の部分的還元を含む。部分的還元工程は通常、完全に還元された副生成物、及び未反応の出発物質の形成をもたらし、これにより煩わしい精製工程が必要となり、低収率がもたらされる。
したがって、一層効率的で、かつ大規模な製造プロセスに適したインドリノベンゾジアゼピン二量体を調製するための方法の改善が、依然として必要とされている。
本発明は、インドリノベンゾジアゼピン二量体化合物及びその合成前駆体を調製するための様々な方法を提供する。以前に開示された方法と比較して、本発明の方法では、煩わしい精製工程を必要とすることなく、より高い収率で所望の二量体化合物を調製することができる。これらの方法は、大規模な製造工程に一層好適である。
第１の実施形態において、本発明は、式（２ｄ）
Figure 0006995178000001
の化合物またはその塩の調製方法であって、アルコール保護基を式（１ｄ）
Figure 0006995178000002
の化合物の第一級アルコールの１つに、式（１ｄ）の化合物をアルコール保護試薬と反応させることにより導入することを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２の実施形態では、本発明は、式（３ｄ）
Figure 0006995178000003
の化合物またはその塩の調製方法であって、ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（２ｄ）
Figure 0006995178000004
の化合物と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル、及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり（Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３の実施形態において、本発明は、式（４ｄ）
Figure 0006995178000005
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（３ｄ）
Figure 0006995178000006
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000007
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル、及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり（Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第４の実施形態では、本発明は、式（５ｄ）
Figure 0006995178000008
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（４ｄ）
Figure 0006995178000009
の化合物をイミン還元剤と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第５の実施形態では、本発明は、式（６ｄ）
Figure 0006995178000010
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（５ｄ）
Figure 0006995178000011
の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第６の実施形態では、本発明は、式（７ｄ）
Figure 0006995178000012
の化合物またはその塩の調製方法であって、ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（６ｄ）
Figure 0006995178000013
の第一級アルコール化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル、及び活性化エステルからなる群から選択され（Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第７の実施形態では、本発明は、式（７ｄ’’）
Figure 0006995178000014
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（５ｄ’’）
Figure 0006995178000015
の化合物をアルコール脱保護試薬及びハロゲン化試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１’は酸不安定性アルコール保護基であり、Ｘ２’は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第８の実施形態では、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000016
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（７ｄ）
Figure 0006995178000017
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000018
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシであり、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル、及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基である（Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、方法を提供する。
第９の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000019
の化合物または製薬上許容できるその塩の形成方法であって、
（１）アルコール保護基を式（１ｄ）
Figure 0006995178000020
の化合物の第一級アルコールの１つに導入し、式（２ｄ）
Figure 0006995178000021
の化合物を形成する工程と、
（２）式（２ｄ）の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（３ｄ）
Figure 0006995178000022
の化合物を形成する工程と、
（３）式（３ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000023
のモノマー化合物と反応させて式（４ｄ）
Figure 0006995178000024
の化合物を形成する工程と、
（４）式（４ｄ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（５ｄ）
Figure 0006995178000025
の化合物を形成する工程と、
（５）式（５ｄ）の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させて式（６ｄ）
Figure 0006995178000026
の化合物を形成する工程と、
（６）式（６ｄ）の化合物を第２のハロゲン化試薬、第２のスルホン酸化試薬または第２のエステル化試薬と反応させて式（７ｄ）
Figure 0006995178000027
の化合物を形成する工程と、
（７）式（７ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000028
のモノマー化合物と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル、及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり（Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１０の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000029
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）アルコール保護基を式（１ｄ）
Figure 0006995178000030
の化合物の第一級アルコールの１つに導入し、式（２ｄ’’）
Figure 0006995178000031
の化合物を形成する工程と、
（２）式（２ｄ’’）の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（３ｄ’’）
Figure 0006995178000032
の化合物を形成する工程と、
（３）式（３ｄ’’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000033
のモノマー化合物と反応させて式（４ｄ’’）
Figure 0006995178000034
の化合物を形成する工程と、
（４）式（４ｄ’’）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（５ｄ’’）
Figure 0006995178000035
の化合物を形成する工程と、
（５）式（５ｄ’’）の化合物をアルコール脱保護試薬及びハロゲン化試薬と反応させて式（７ｄ’’）
Figure 0006995178000036
の化合物を形成する工程と、
（６）式（７ｄ’’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000037
のモノマー化合物と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ２’は－Ｂｒまたは－Ｉであり、残りの可変要素は第９の実施形態で上述したとおりである、方法を提供する。
第１１の実施形態において、本発明は、式（９ｄ）
Figure 0006995178000038
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（４ｄ）
Figure 0006995178000039
の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１２の実施形態において、本発明は、式（１０ｄ）
Figure 0006995178000040
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（９ｄ）
Figure 0006995178000041
の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させることを含み、式中、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルであり（Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１３の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000042
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１０ｄ）
Figure 0006995178000043
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000044
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり（Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｐ３はＨまたはＰ２であり、Ｐ２はアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１４の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ‘）
Figure 0006995178000045
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（１１ｄ）
Figure 0006995178000046
の化合物をアミン脱保護試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ２はアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１５の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ‘）
Figure 0006995178000047
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）アルコール保護基を式（１ｄ）
Figure 0006995178000048
の化合物の第一級アルコールの１つに導入し、式（２ｄ）
Figure 0006995178000049
の化合物を形成する工程と、
（２）式（２ｄ）の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（３ｄ）
Figure 0006995178000050
の化合物を形成する工程と、
（３）式（３ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000051
のモノマー化合物と反応させて式（４ｄ）
Figure 0006995178000052
の化合物を形成する工程と、
（４）式（４ｄ）の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させて式（９ｄ）
Figure 0006995178000053
の化合物を形成する工程と、
（５）式（９ｄ）の化合物を第２のハロゲン化試薬、第２のスルホン酸化試薬または第２のエステル化試薬と反応させて式（１０ｄ）
Figure 0006995178000054
の化合物を形成する工程と、
（６）式（１０ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000055
のモノマー化合物と反応させて式（１８ｄ）
Figure 0006995178000056
の化合物を形成する工程と、
（７）Ｐ３がアミン保護基である場合に、式（１８ｄ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり（Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１６の実施形態において、本発明は、式（１２ｄ）
Figure 0006995178000057
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１ｄ）
Figure 0006995178000058
の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させることを含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり（Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１７の実施形態では、本発明は、式（１０ｄ’）
Figure 0006995178000059
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１２ｄ）
Figure 0006995178000060
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000061
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルであり（Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１８の実施形態において、本発明は、式（７ｄ’）
Figure 0006995178000062
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１０ｄ’）
Figure 0006995178000063
の化合物またはその塩をイミン還元剤と反応させることを含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルであり（Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１９の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000064
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１ｄ）
Figure 0006995178000065
の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（１２ｄ）
Figure 0006995178000066
の化合物を形成する工程と、
（２）式（１２ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000067
のモノマー化合物と反応させて式（１０ｄ’）
Figure 0006995178000068
の化合物を形成する工程と、
（３）式（１０ｄ’）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000069
のモノマー化合物と反応させて式（１８ｄ）
Figure 0006995178000070
の化合物を形成する工程と、
（４）Ｐ３がアミン保護基である場合に、式（１８ｄ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルであり（Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２０の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000071
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１ｄ）
Figure 0006995178000072
の化合物と反応させて式（１２ｄ）
Figure 0006995178000073
の化合物を形成する工程と、
（２）式（１２ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000074
のモノマー化合物と反応させて式（１０ｄ’）
Figure 0006995178000075
の化合物を形成する工程と、
（３）化合物（１０ｄ’）をイミン還元試薬と反応させて化合物（７ｄ’）
Figure 0006995178000076
を形成する工程と、
（４）式（７ｄ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000077
のモノマー化合物と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物、または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり（Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２１の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000078
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１ｄ）
Figure 0006995178000079
の化合物と反応させて式（１２ｄ）
Figure 0006995178000080
の化合物を形成する工程と、
（２）式（１２ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000081
のモノマー化合物と反応させて式（７ｄ１’）
Figure 0006995178000082
の化合物を形成する工程と、
（３）式（７ｄ１’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000083
のモノマー化合物と反応させて式（１８ｄ）
Figure 0006995178000084
の化合物を形成する工程と、
（４）Ｐ３がアミン保護基である場合に、式（１８ｄ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり（Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２２の実施形態において、本発明は、式（１３ｄ）
Figure 0006995178000085
の化合物またはその塩の調製方法であって、塩素化試薬を式（２ｄ）
Figure 0006995178000086
の化合物と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２３の実施形態において、本発明は、式（１４ｄ）
Figure 0006995178000087
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１３ｄ）
Figure 0006995178000088
の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２４の実施形態において、本発明は、式（１５ｄ）
Figure 0006995178000089
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１４ｄ）
Figure 0006995178000090
の化合物をスルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり（Ｘ４はスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２５の実施形態において、本発明は、式（２０ｄ）
Figure 0006995178000091
の化合物またはその塩の調製方法であって、臭素化試薬またはヨウ化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000092
の化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉ
であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２６の実施形態において、本発明は、式（１６ｄ）
Figure 0006995178000093
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１５ｄ）
Figure 0006995178000094
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000095
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり（Ｘ４はスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２７の実施形態において、本発明は、式（１６ｄ）
Figure 0006995178000096
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（２０ｄ）
Figure 0006995178000097
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000098
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２８の実施形態において、本発明は、式（１６ｄ）
Figure 0006995178000099
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１４ｄ）
Figure 0006995178000100
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000101
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２９の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000102
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（１６ｄ）
Figure 0006995178000103
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000104
の還元モノマーと反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３０の実施形態において、本発明は、式（１７ｄ）
Figure 0006995178000105
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１５ｄ）
Figure 0006995178000106
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000107
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり（Ｘ４はスルホン酸エステルであることが好ましい）、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３１の実施形態において、本発明は、式（１７ｄ）
Figure 0006995178000108
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１４ｄ）
Figure 0006995178000109
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000110
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３２の実施形態において、本発明は、式（１７ｄ）
Figure 0006995178000111
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（２０ｄ）
Figure 0006995178000112
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000113
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３３の実施形態において、本発明は、式（１７ｄ’）
Figure 0006995178000114
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１６ｄ）
Figure 0006995178000115
の化合物をイミン還元剤と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３４の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000116
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（１７ｄ）
Figure 0006995178000117
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000118
のモノマーと反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３５の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000119
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000120
の化合物またはその塩と反応させて式（１５ｄ）
Figure 0006995178000121
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１５ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000122
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）
Figure 0006995178000123
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１６ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000124
の還元モノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステル（好ましくはスルホン酸エステル）であり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３６の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000125
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１４ｄ）
Figure 0006995178000126
の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000127
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）
Figure 0006995178000128
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１６ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000129
の還元モノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３７の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000130
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）ハロゲン化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000131
の化合物またはその塩と反応させて式（２０ｄ）
Figure 0006995178000132
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（２０ｄ）の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000133
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）
Figure 0006995178000134
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１６ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000135
の還元モノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３８の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000136
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000137
の化合物またはその塩と反応させて式（１５ｄ）
Figure 0006995178000138
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１５ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000139
の還元モノマー化合物と反応させて式（１７ｄ）
Figure 0006995178000140
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１７ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000141
のモノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステル（好ましくはスルホン酸エステル）であり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３９の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000142
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１４ｄ）
Figure 0006995178000143
の化合物またはその塩を式（ｄ１）
Figure 0006995178000144
の還元モノマー化合物と反応させて式（１７ｄ）
Figure 0006995178000145
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１７ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000146
のモノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第４０の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000147
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）臭素化試薬またはヨウ化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000148
の化合物またはその塩と反応させて式（２０ｄ）
Figure 0006995178000149
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（２０ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000150
の還元モノマー化合物と反応させて式（１７ｄ）
Figure 0006995178000151
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１７ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000152
のモノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第４１の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000153
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000154
の化合物またはその塩と反応させて式（１５ｄ）
Figure 0006995178000155
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１５ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000156
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）
Figure 0006995178000157
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１６ｄ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（１７ｄ’）
Figure 0006995178000158
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（４）式（１７ｄ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000159
のモノマーと反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステル（好ましくはスルホン酸
エステル）であり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ２はアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第４２の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000160
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１４ｄ）
Figure 0006995178000161
の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000162
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）
Figure 0006995178000163
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１６ｄ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（１７ｄ’）
Figure 0006995178000164
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１７ｄ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000165
のモノマーと反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第４３の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000166
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）臭素化試薬またはヨウ化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000167
の化合物またはその塩と反応させて式（２０ｄ）
Figure 0006995178000168
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（２０ｄ）の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000169
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）
Figure 0006995178000170
の化合物を形成する工程と、
（３）式（１６ｄ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（１７ｄ’）
Figure 0006995178000171
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（４）式（１７ｄ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000172
のモノマーと反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第４４の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000173
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（ＩＡ）
Figure 0006995178000174
の化合物を還元剤と反応させて式（ＩＢ）
Figure 0006995178000175
の化合物を形成する工程と、
（２）式（ＩＢ）の化合物を式（Ｌ１）
Figure 0006995178000176
の化合物と反応させて式（Ｉｄ）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｅは－ＯＨ、ハロゲン化物であるか、または－Ｃ（＝Ｏ）Ｅは活性化エステルであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
本発明の方法に記載する化合物もまた、本発明に含まれる。
本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。 本発明の方法のための例示的スキームを示す。
ここでは、本発明の特定の実施形態についての詳細について参照を行い、これらの例を、付随する構造式及び式に示す。本発明は、列挙する実施形態と共に記載されるが、これらは、本発明をそれらの実施形態に限定することを意図するものではないことが理解されよう。これに対して本発明は、特許請求の範囲により規定される本発明の範囲内に含まれ
得る、あらゆる代替物、修正物、及び等価物に及ぶことが意図される。当業者は、本発明の実施で用いることが可能である、本明細書で記載されるものに類似する、または等価な多くの方法及び材料を認識するであろう。
明示的に否定されない限り、または不適切でない限り、本明細書で記載される実施形態のいずれかを、本発明の１つ以上の他の実施形態と組み合わせることができると理解されるべきである。実施形態の組み合わせは、多数従属請求の範囲により特許請求されるこれらの特定の組み合わせに限定されない。
定義
本明細書で使用する場合、「アルキル」とは、１～２０個の炭素原子の、飽和直鎖または分枝鎖状一価炭化水素ラジカルを意味する。アルキルの例としては、メチル、エチル、１－プロピル、２－プロピル、１－ブチル、２－メチル－１－プロピル、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、２－ブチル、２－メチル－２－プロピル、１－ペンチル、２－ペンチル、３－ペンチル、２－メチル－２－ブチル、３－メチル－２－ブチル、３－メチル－１－ブチル、２－メチル－１－ブチル、１－ヘキシル、２－ヘキシル、３－ヘキシル、２－メチル－２－ペンチル、３－メチル－２－ペンチル、４－メチル－２－ペンチル、３－メチル－３－ペンチル、２－メチル－３－ペンチル、２，３－ジメチル－２－ブチル、３，３－ジメチル－２－ブチル、１－ヘプチル、１－オクチル等が挙げられるが、これらに限定されない。アルキルは１～１０個の炭素原子を有するのが好ましい。アルキルは１～４個の炭素原子を有するのがより好ましい。
「アリール」とは、親芳香環系の１個の炭素原子から１個の水素原子を取り除くことにより誘導される、６～１８個の炭素原子の一価の芳香族炭化水素ラジカルを意味する。アリール基の中には、例示的な構造として「Ａｒ」で表されるものもある。アリールは、飽和、部分的不飽和環、または芳香族炭素環式もしくは複素環に縮合した芳香環を含む、二環式ラジカルを含む。典型的なアリール基としては、ベンゼン（フェニル）、置換ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、インデニル、インダニル、１，２－ジヒドロナフタレン、１，２，３，４－テトラヒドロナフチル等に由来するラジカルが挙げられるが、これらに限定されない。アリールはフェニル基であることが好ましい。
用語「ハロ」または「ハロゲン」とは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを意味する。一実施形態では、ハロゲンはＢｒまたはＩである。
用語「化合物」または「細胞毒性化合物」「細胞毒性二量体」及び「細胞毒性二量体化合物」は、同じ意味で用いられる。これらは、構造もしくは式、もしくはそれらの任意の誘導体が本発明で開示されている化合物、または、参照により組み込まれている構造もしくは式、もしくはそれらの任意の誘導体を含むことを意図している。この用語は、本発明で開示する式全ての立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝産物、塩（例えば製薬上許容できる塩）及びプロドラッグ、ならびに、化合物のプロドラッグ塩もまた含む。この用語は、前述のいずれかの任意の溶媒和物、水和物及び多形体もまた含む。本出願で記載する本発明の特定の態様における、「立体異性体」、「幾何異性体」、「互変異性体」、「溶媒和物」、「代謝産物」、「塩」、「プロドラッグ」、「プロドラッグ塩」、「コンジュゲート」、「コンジュゲート塩」、「溶媒和物」、「水和物」、または「多形体」の特定の引用は、本発明の他の態様におけるこれらの形態を意図して省略するものとして解釈されるべきではなく、用語「化合物」は、これらの他の形態の引用なしに用いられる。
用語に関して、所与の基の「前駆体」とは、任意の脱保護、化学修飾、または結合反応によりその基をもたらし得る、任意の群を意味する。
用語「キラル」とは、鏡像相手に重ね合わせられない性質を有する分子を意味し、一方、用語「アキラル」とは、鏡像相手に重ね合わせられる分子を意味する。
用語「立体異性体」とは、同一の化学構造及び結合性を有しながら、単結合を中心とする回転により相互交換不可能な空間に異なる配置の原子を有する化合物を意味する。
「ジアステレオマー」とは、２つ以上のキラル中心を有し、キラル中心の分子が互いに鏡像ではない立体異性体を意味する。ジアステレオマーは、異なる物理的性質、例えば、融点、沸点、分光特性、及び反応性を有する。ジアステレオマーの混合物は、高解像度の分析操作、例えば結晶化、電気泳動及びクロマトグラフィーにより、分離してもよい。
「エナンチオマー」とは、互いに重なり合うことができない鏡像の化合物の、２つの立体異性体を意味する。
本明細書で使用する立体化学の定義及び慣例は通常、Ｓ．Ｐ．Ｐａｒｋｅｒ，Ｅｄ．，ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｒｍｓ（１９８４）ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ Ｂｏｏｋ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；及びＥｌｉｅｌ，Ｅ．ａｎｄ Ｗｉｌｅｎ，Ｓ．，“Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，”Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９４に従う。本発明の化合物は、非対称な中心、即ちキラル中心を含有してよく、そのため、異なる立体異性体が存在する。ジアステレオマー、エナンチオマー及びアトロプ異性体、ならびに、ラセミ混合物等のこれらの混合物を含むがこれらに限定されない、本発明の化合物のあらゆる立体異性体は、本発明の一部を形成することが意図される。多くの有機化合物は光学的に活性な形態で存在する、即ちこれらは、平面偏光の平面を回転させる能力を有する。光学的に活性な化合物の記述において、接頭辞Ｄ及びＬ、またはＲ及びＳは、キラル中心（複数可）を中心にした分子の絶対配置を示すために使用される。接頭辞ｄ及びｌ、または（＋）及び（－）は、化合物の平面偏光の回転記号を示すために用いられ、（－）またはｌは、化合物が左旋性であることを示す。（＋）またはｄの接頭辞が付いた化合物は、右旋性を示す。所与の化学構造について、これらの立体異性体は互いの鏡像であることを除いて、同一である。特定の立体異性体はまた、エナンチオマーと呼ばれてもよく、このような異性体の混合物は多くの場合、エナンチオ混合物と呼ばれる。エナンチオマーの５０：５０混合物はラセミ混合物またはラセミ体と呼ばれ、これは、化学反応またはプロセスにおいて立体選択または立体特異性が存在しない場合に生じ得る。用語「ラセミ混合物」及び「ラセミ体」とは、光学活性を欠く、２つのエナンチオ種の等モル混合物を意味する。
用語「互変異性体」または「互変異性形態」とは、低エネルギーバリアにより相互転換可能な、異なるエネルギーを持つ構造異性体を意味する。例えば、プロトン互変異性体（プロトン移動性互変異性体としても知られている）としては、プロトンの移動による相互転換、例えばケト－エノール及びイミン－エナミン異性化が挙げられる。原子価互変異性体としては、結合電子のいくつかの再編成による相互転換を含む。
本明細書で使用する場合、用語「イミン還元試薬」とは、イミン官能基をアミン官能基に還元可能な試薬を意味する。特定の実施形態において、イミン還元試薬は水素化物還元試薬である。このようなイミン還元試薬の例としては、ホウ化水素（例えばホウ化水素ナトリウム、トリアセトキシホウ化水素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム（ＬｉＢＨ４）、ホウ化水素カリウム（ＫＢＨ４））、水素ガス、ならびにリチウムアルミニウム水素化物、ギ酸アンモニウム、ボラン、９－ボラビシクロ［３．３．１］ノナン（９－ＢＢＮ）、ジイソブチルアルミニウム水素化物（ＤＩＢＡＬ）、
及びナトリウムビス（２－メトキシエトキシ）アルミニウム水素化物（Ｒｅｄ－Ａｌ）が挙げられるが、これらに限定されない。 特定の実施形態において、イミン還元試薬はト
リアセトキシホウ化水素ナトリウムである。
用語「保護基」または「保護部位」とは、特定の官能性をブロックまたは保護しながら、化合物、その誘導体、またはそのコンジュゲートの他の官能基を反応させるために一般に用いられる置換基を意味する。例えば、「アミン保護基」または「アミノ保護部位」とは、化合物中のアミノ官能性をブロックまたは保護する、アミノ基に結合した置換基である。このような基は当該技術分野において周知であり（例えば、Ｐ．Ｗｕｔｓ ａｎｄ Ｔ．Ｇｒｅｅｎｅ，２００７，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｃｈａｐｔｅｒ ７，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮＪを参照）、メチル及びエチルカルバメート、ＦＭＯＣ、置換エチルカルバメート、１，６－β－脱離（「自壊性」とも呼ばれる）により切断されたカルバメート等のカルバメート、尿素、アミド、ペプチド、アルキルならびにアリール誘導体により例示される。好適なアミノ保護基としては、アセチル、トリフルオロアセチル、ｔ－ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）、ベンジルオキシカルボニル（ＣＢＺ）及び９－フルオレニルメチレンオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、２－トリメチルシリルエチル、（２－フェニル－２－トリメチルシリル）エチル、トリイソプロピルシロキシ、２－（トリメチルシリル）エトキシメチル、アリルオキシカルボニル、９－フルオレニルメトキシカルボニル、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル、または２，２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルが挙げられるが、これらに限定されない。保護基及びそれらの使用についての一般的な説明については、Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ ＆ Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００７を参照のこと。
「アルコール保護基」または「アルコール保護部位」とは、化合物中のアルコール官能性をブロックまたは保護するアルコール基に結合した置換基である。このような基は、当該技術分野において周知である（例えば、Ｐ．Ｗｕｔｓ ａｎｄ Ｔ．Ｇｒｅｅｎｅ，２００７，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｃｈａｐｔｅｒ ２，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮＪを参照のこと）。好適なアルコール保護基としては、ピバロイル、メトキシメチル、２－メトキシエトキシメチル、ｐ－メトキシベンジル、３，４－ジメチオキシベンジル、２，６－ジメチオキシベンジル、ジフェニルメチル、ベンジルオキシメチル、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ベンジル、ベンゾイル、ｐ－フェニルベンゾイル、２，４，６－トリメチルベンゾイル、ｐ－ブロモベンゾイル、ｐ－ニトロベンゾイル、ピコリノイル、ニコチノイル、５－ジベンゾスベリル、トリチル／トリフェニルメチル、またはトリス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）メチル、及び種々のシリル保護基（例えばジメチルイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ジメチルヘキシルシリル、トリメチルシリル、トリイソプロピルシリル、トリベンジルシリル、トリフェニルシリル、２－ノルボルニルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル、２－トリメチルエチルシリル（ＴＥＯＣ）、もしくは［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル）が挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、アルコール保護基は立体障害を有する。特定の実施形態において、アルコール保護基は、メトキシメチル、テトラヒドロピラニル、２－メトキシエトキシメチル、ｐ－メトキシベンジル、ベンジルオキシメチル、または２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルであることが好ましい。アルコール保護基は２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルであることがより好ましい。特定の実施形態において、アルコール保護基はシリル保護基、好ましくはトリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、またはｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルである。アルコール保護基はｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルであることがより好ましい。
本明細書で使用する場合、「アルコール保護試薬」とは、アルコール保護基をアルコール基に導入する試薬を意味する。
「酸不安定性アルコール保護基」とは、酸性条件下で安定しておらず、アルコール保護基を分離させて遊離アルコールを形成するアルコール保護基である。酸不安定性アルコール保護基の例としては、アセテート、アリル、メトキシメチル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、５－ジベンゾスベリル、１－エトキシエチル、１－メチル－１－メトキシルエチル、２－（フェニルセレニル）エチル、トリチル／トリフェニルメチル、トリス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）メチル、及び種々のシリル保護基（例えばジメチルイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ジメチルヘキシルシリル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、トリベンジルシリル、トリフェニルシリル、２－ノルボルニルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル、２－トリメチルエチルシリル（ＴＥＯＣ）、または［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル）が挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、アルコール保護基はシリル保護基、好ましくはトリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、またはｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルである。アルコール保護基はｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルであることがより好ましい。
本明細書で使用する場合、用語「アルコール脱保護試薬」とは、アルコール保護基を切断して遊離アルコールを形成可能な試薬を意味する。 このような試薬は、当該技術分野
において周知である（例えば、Ｐ．Ｗｕｔｓ ａｎｄ Ｔ．Ｇｒｅｅｎｅ，２００７，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｃｈａｐｔｅｒ ２，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮＪを参照のこと）。このようなアルコール脱保護試薬の例としては、テトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム、トリス（ジメチルアミノ）スルホニウムジフルオロトリメチルシリケート、フッ化水素またはその溶媒和物、フッ化水素ピリジン、四フッ化ケイ素、ヘキサフルオロケイ酸、フッ化セシウム、塩化水素、酢酸、トリフルオロ酢酸、ピリジニウムｐ－トルエンスルホネート、ｐ－トルエンスルホン酸（ｐ－ＴｓＯＨ）、ギ酸、過ヨウ素酸が挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、アルコール脱保護試薬は塩酸またはテトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）である。特定の実施形態において、アルコール脱保護剤はフッ化水素－ピリジン（ＨＦ－ピリジン）である。
本明細書で使用する場合、「アミン脱保護基」とは、アミン保護基を切断して遊離アミンを形成可能な試薬を意味する。 このような試薬は、当該技術分野において周知である
（例えば、Ｐ．Ｗｕｔｓ ａｎｄ Ｔ．Ｇｒｅｅｎｅ，２００７，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ
Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｃｈａｐｔｅｒ ７，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮＪを参照のこと）。このようなアミン脱保護試薬の例としては、テトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム、酢酸、フッ化水素ピリジン、フッ化セシウム、ピペリジン、モルホリン、またはトリフルオロ酢酸が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用する場合、「アルコール活性化剤」とは、ヒドロキシル基の反応性を増加させることで、ヒドロキシル基をより好適な脱離基にする試薬を意味する。このようなアルコール活性化剤の例としては、ｐ－トルエンスルホニルクロリド、塩化チオニル、トリフルオロメタンスルホン酸無水物、塩化メシル、メシル無水物、トリフェニルホスフィン、塩化アシル、４－ジメチルアミノピリジン等が挙げられる。特定の実施形態において、アルコール活性化剤は塩化チオニルである。特定の実施形態において、アルコール活性化剤はトリフェニルホスフィンである。
本明細書で使用する場合、語句「製薬上許容できる塩」とは、本発明の化合物の製薬上許容できる有機または無機塩を意味する。代表的な塩としては、硫酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硝酸塩、重硫酸塩、リン酸塩、酸性リン酸塩、イソニコチン酸塩、乳酸塩、サリチル酸塩、酸性クエン酸塩、酒石酸塩、オレイン酸塩、タンニン酸塩、パントテン酸塩、酒石酸水素塩、アスコルビン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、ゲンチジン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、糖酸塩、ギ酸塩、安息香酸塩、グルタミン酸塩、メタンスルホン酸塩「メシレート」、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、パモ酸塩（即ち、１，１'－メチレンビス－（２－ヒドロキシ３－ナフトエ酸））塩、アルカリ金属（例えばナト
リウム及びカリウム）塩、アルカリ土類金属（例えばマグネシウム）塩、ならびにアンモニウム塩が挙げられるが、これらに限定されない。製薬上許容できる塩には、酢酸イオン、コハク酸イオンまたは他の対イオン等の、別の分子が含まれてもよい。対イオンは、親化合物の電荷を安定させる任意の有機または無機部位であってよい。更に、製薬上許容できる塩は、その構造に２つ以上の荷電原子を有してもよい。複数の荷電原子が製薬上許容できる塩の一部となっている例においては、複数の対イオンを有することができる。したがって、製薬上許容できる塩は、１個以上の荷電原子及び／または１個以上の対イオンを有することができる。
本発明の化合物が塩基である場合、所望の製薬上許容できる塩を、当該技術分野において利用可能な任意の好適な方法、例えば、遊離塩基を無機酸（例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、メタンスルホン酸、リン酸等）、または、有機酸（例えば酢酸、マレイン酸、コハク酸、マンデル酸、フマル酸、マロン酸、ピルビン酸、シュウ酸、グリコール酸、サリチル酸、ピラノシジル酸（例えばグルクロン酸もしくはガラクツロン酸）、αヒドロキシ酸（例えばクエン酸もしくは酒石酸）、アミノ酸（例えばアスパラギン酸もしくはグルタミン酸）、芳香族酸（例えば安息香酸もしくはケイ皮酸）、スルホン酸（例えばｐ－トルエンスルホン酸もしくはエタンスルホン酸）等）で処理することによって、調製してよい。
本発明の化合物が酸である場合、所望の製薬上許容できる塩は、任意の好適な方法、例えば、遊離酸を無機または有機塩基、例えばアミン（第一級、第二級もしくは第三級）、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ土類金属水酸化物等で処理することにより調製してよい。好適な塩の実例としては、アミノ酸（グリシン及びアルギニン等）、アンモニア、第一級、第二級、及び第三級アミン、ならびに環状アミン（ピペリジン、モルホリン及びピペラジン等）に由来する有機塩、ならびに、ナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、銅、亜鉛、アルミニウム及びリチウムに由来する無機塩が挙げられるが、これらに限定されない。
語句「製薬上許容できる」とは、物質または組成物が、配合物を含む他の成分、及び／またはそれらの成分で治療される哺乳類と化学的かつ／または毒物学的に適合性がなければならないことを示す。
用語「脱離基」とは、求核置換（ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）または置換（ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ）の間に分離する、荷電または非荷電部位の群を意味する。このような脱離基は当該技術分野において周知であり、ハロゲン、エステル、アルコキシ、ヒドロキシル、トシレート、トリフレート、メシレート、ニトリル、アジド、カルバメート、ジスルフィド、チオエステル、チオエーテル、及びジアゾニウム化合物が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用する場合、用語「ハロゲン化試薬」とは、アルコール基をハロゲン化物基に転換する試薬を意味する。「臭素化試薬」とは、アルコール基を臭化物基に転換する
試薬である。「ヨウ化試薬」とは、アルコール基をヨウ化物基に転換する試薬である。「塩素化試薬」とは、アルコール基を塩化物基に転換する試薬である。代表的な臭素化試薬としては、臭素、臭化水素酸、四臭化炭素、三臭化リン及び臭化カリウムが挙げられるが、これらに限定されない。代表的なヨウ化試薬としては、ヨウ化水素酸、ヨウ素、四ヨウ化炭素、三ヨウ化リン、ヨウ化ナトリウムまたはヨウ化カリウムが挙げられるが、これらに限定されない。代表的な塩素化試薬としては、四塩化炭素、塩化メタンスルホニル、塩化スルフリル、塩化チオニル、塩化シアヌル、Ｎ－クロロコハク酸イミド、オキシ塩化リン（Ｖ）、五塩化リン及び三塩化リンが挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態においては、塩素化試薬は塩化メタンスルホニルである。
本明細書で使用する場合、「スルホン酸化試薬」とは、アルコール基をスルホン酸エステル基に転換する試薬を意味する。スルホン酸化試薬は、スルホン酸無水物（メタンスルホン酸無水物等）、またはスルホン酸塩化物（塩化メタンスルホニル（ＭｓＣｌ）等）であることが好ましい。
本明細書で使用する場合、「活性化エステル」とは、ヒドロキシルまたはアミン基により速やかに置換可能なエステル基を意味する。代表的な活性化エステルとしては、ニトロフェニル（例えば、２または４－ニトロフェニル）エステル、ジニトロフェニル（例えば、２，４－ジニトロフェニル）エステル、スルホ－テトラフルオロフェニル（例えば、４－スルホ－２，３，５，６－テトラフルオロフェニル）エステル、ペンタフルオロフェニルエステル、ニトロピリジル（例えば、４－ニトロピリジル）、トリフルオロ酢酸エステル、及び酢酸エステルが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用する場合、「エステル化試薬」とは、アルコール基をエステル基に転換する試薬を意味する。代表的なエステル化試薬としては、ニトロ安息香酸（ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｏｉｄ ａｃｉｄ）（例えば、２または４－ニトロ安息香酸）、ジニトロ安息香酸（ｄｉｎｉｔｒｏｂｅｎｚｏｉｄ ａｃｉｄ）（例えば、２，４－ジニトロ安息香酸）、スルホ－テトラフルオロ安息香酸（ｓｕｌｆｏ－ｔｅｔｒａｆｌｕｒｏｂｅｎｚｏｉｄ ａｃｉｄ）（例えば、４－スルホ－２，３，５，６－テトラフルオロ安息香酸）、ペンタフルオロ安息香酸、ニトロピリジンカルボン酸（例えば、４－ニトロ－２－ピリジンカルボン酸）、トリフルオロ酢酸、及び酢酸、または塩化アシル、酸無水物、もしくはこれらの他の活性化カルボン酸誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の方法
本発明は、１個のイミン官能基及び１個のアミン官能基を有するインドリノベンゾジアゼピン二量体化合物を調製するための新規の方法を提供する。当該技術分野において既知の方法と比較して、本方法は所望の二量体化合物をより高い収率で、かつＨＰＬＣ精製を用いることなく調製することができる。
第１の実施形態において、本発明は、式（２ｄ）
Figure 0006995178000177
の化合物またはその塩の調製方法であってアルコール保護基を式（１ｄ）
Figure 0006995178000178
の化合物の第一級アルコールの１つに、式（１ｄ）の化合物をアルコール保護試薬と反応させることにより導入することを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１の実施形態では、式（２Ａ）
Figure 0006995178000179
の化合物またはその塩の調製方法であって、アルコール保護基を式（１Ａ）
Figure 0006995178000180
の化合物の第一級アルコールの１つに、該式（１Ａ）の化合物をアルコール保護試薬と反応させることにより、導入することを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基である、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、上記式（２ｄ）または（２Ａ）の化合物の調製方法に関して、アルコール保護基は立体障害を有する。
別の特定の実施形態において、アルコール保護基はピバロイル、メトキシメチル、２－メトキシエトキシメチル、ｐ－メトキシベンジル、３，４－ジメチオキシベンジル、２，６－ジメチオキシベンジル、ジフェニルメチル、ベンジルオキシメチル、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ベンジル、ベンゾイル、ｐ－フェニルベンゾイル、２，４，６－トリメチルベンゾイル、ｐ－ブロモベンゾイル、ｐ－ニトロベンゾイル、ピコリノイル、ニコチノイル、５－ジベンゾスベリル、トリチル／トリフェニルメチル、またはトリス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）メチルである。アルコール保護基は、メトキシメチル、テトラヒドロピラニル、２－メト
キシエトキシメチル、ｐ－メトキシベンジル、ベンジルオキシメチル、または２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルであることが好ましい。アルコール保護基は２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルであることが、更により好ましい。
別の特定の実施形態において、アルコール保護基はシリル保護基である。例えば、シリル保護基はジメチルイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ジメチルヘキシルシリル、トリメチルシリル、トリイソプロピルシリル、トリベンジルシリル、トリフェニルシリル、２－ノルボルニルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル、２－トリメチルエチルシリル（ＴＥＯＣ）、または［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチルである。シリル保護基は、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、またはｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルであることが好ましい。シリル保護基はｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルであることがより好ましい。
シリル保護基は、塩基の存在下において式（１ｄ）または（１Ａ）の化合物をＲ３－Ｃｌ、Ｒ３－Ｂｒ、Ｒ３－ＩまたはＲ３－ＯＳＯ２ＣＦ３（一括してアルコール保護試薬）と反応させることにより導入することができ、式中、Ｒ３はジメチルイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ジメチルヘキシルシリル、トリメチルシリル、トリイソプロピルシリル、トリベンジルシリル、トリフェニルシリル、２－ノルボルニルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル、または［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチルである。特定の実施形態において、式（１ｄ）または（１Ａ）の化合物に対するアルコール保護試薬のモル比は０．８～１．２、１～５、１～２、１～１．５、１～１．４、１～１．３、１～１．２、または１～１．１である。特定の実施形態において、式（１ｄ）または（１Ａ）の化合物に対して、２モル当量未満のアルコール保護試薬を使用する。式（１ｄ）または（１Ａ）の化合物に対して、１．５、１．４、１．３、１．２、１．１または１．０モル当量のアルコール保護試薬を使用するのが好ましい。
一実施形態では、塩基は非求核性塩基であることができる。非求核性塩基の例としては、イミダゾール、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、２，６－ルチジン、１，８－ジアザビシクロウンデカ－７－エン、またはテトラメチルピペリジンが挙げられるが、これらに限定されない。非求核性塩基はイミダゾールであることが好ましい。モル過剰量の塩基を使用することができる。特定の実施形態において、式（１ｄ）または（１Ａ）の化合物に対して、２モル当量より多い塩基（例えば非求核性塩基）を使用する。
別の実施形態では、式（１ｄ）または（１Ａ）の化合物とＲ３－Ｃｌ、Ｒ３－Ｂｒ、Ｒ３－ＩまたはＲ３－ＯＳＯ２ＣＦ３との反応は、シリル保護基の導入を促進する触媒の存在下で実施する。当該技術分野において既知の任意の好適な触媒（例えば、Ｐ．Ｗｕｔｓ
ａｎｄ Ｔ．Ｇｒｅｅｎｅ，２００７，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｃｈａｐｔｅｒ ２，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮＪを参照のこと）を、反応で使用することができる。代表的な触媒としては、４－ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）、１，１，３，３－テトラメチルグアニジン及び１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）が挙げられるが、これらに限定されない。
任意の好適な有機溶媒を、第１の実施形態の方法に使用することができる。代表的な溶媒としては、ＤＭＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、ジクロロエタン、ＴＨＦ、ジメチルアセトアミド等が挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、ＤＭＦを溶媒として使用する。
別の特定の実施形態において、式（２ｄ）または（２Ａ）の化合物の調製方法は、非求核性塩基の存在下において（１ｄ）または（１Ａ）の化合物をＴＢＳＣｌと反応させることを含む。一実施形態では、塩基はイミダゾールまたはＤＩＰＥＡである。特定の実施形態においては、塩基はイミダゾールである。別の特定の実施形態において、塩基はでＤＩＰＥＡである。
第２の実施形態では、本発明は、式（３ｄ）
Figure 0006995178000181
の化合物またはその塩の調製方法であってハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（２ｄ）
Figure 0006995178000182
の化合物と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２の実施形態では、式（３Ａ）
Figure 0006995178000183
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（２Ａ）
Figure 0006995178000184
の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１及びＲ１００は第１の実施形態で定義されたとおりであり、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基である、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、上記式（３ｄ）または（３Ａ）の化合物の調製方法に関して、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。
特定の実施形態においては、上記式（３ｄ）または（３Ａ）の化合物の調製方法に関して、Ｘ１はメシレート、トシレート、ブロシレート、またはトリフレートである。Ｘ１はメシレートであることが好ましい。
別の特定の実施形態において、第２の実施形態の方法は、式（２ｄ）または（２Ａ）の化合物をハロゲン化試薬と反応させることを含む。代表的なハロゲン化試薬としては、臭素、臭化水素酸、四臭化炭素、三臭化リン、臭化カリウム、ヨウ化水素酸、ヨウ素、四ヨウ化炭素、三ヨウ化リン、ヨウ化ナトリウム、またはヨウ化カリウムが挙げられるが、これらに限定されない。
更に別の特定の実施形態において、第２の実施形態の方法は、式（２ｄ）または（２Ａ）の化合物をスルホン酸化試薬と反応させることを含む。スルホン酸化試薬は、スルホン酸無水物（メタンスルホン酸無水物等）、またはスルホン酸塩化物（塩化メタンスルホニル（ＭｓＣｌ）等）であることが好ましい。
特定の実施形態において、式（２ｄ）または（２Ａ）の化合物とスルホン酸化試薬との反応は、塩基の存在下において実施することができる。一実施形態では、塩基は非求核性塩基である。代表的な非求核性塩基としては、トリエチルアミン、イミダゾール、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、２，６－ルチジン、ジメチルホルムアミド、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、またはテトラメチルピペリジンが挙げられるが、これらに限定されない。塩基はトリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミンであることが好ましい。
任意の好適な有機溶媒を、第２の実施形態の方法で使用することができる。一実施形態では、溶媒はジクロロメタンである。
第３の実施形態において、本発明は、式（４ｄ）
Figure 0006995178000185
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（３ｄ）
Figure 0006995178000186
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000187
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３の実施形態では、式（４Ａ）
Figure 0006995178000188
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（３Ａ）
Figure 0006995178000189
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000190
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基である、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、第３の実施形態の方法に関して、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。
特定の実施形態においては、式（４ｄ）または（４Ａ）の化合物の調製方法に関して、式（３ｄ）または（３Ａ）の化合物を塩基の存在下において式（ａ１）のモノマー化合物と反応させる。任意の好適な塩基を使用することができる。代表的な塩基としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、または水素化カリウムが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、塩基は炭酸カリウムである。
任意の好適な溶媒を、第３の実施形態の方法で使用することができる。一実施形態では、溶媒はジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）である。
特定の実施形態においては、上記式（４ｄ）または（４Ａ）の化合物の調製方法は、式（３ｄ）または（３Ａ）の化合物を、ＤＭＡ中の炭酸カリウムの存在下においてモノマー化合物（ａ１）と反応させることを含む。一実施形態では、反応をヨウ化カリウムの存在下において実施する。
第４の実施形態では、本発明は、式（５ｄ）
Figure 0006995178000191
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（４ｄ）
Figure 0006995178000192
の化合物をイミン還元剤と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第４の実施形態では、式（５Ａ）
Figure 0006995178000193
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（４Ａ）
Figure 0006995178000194
の化合物をイミン還元剤と反応させることを含み、可変要素は、第３の実施形態で記載したとおりである、方法を提供する。
特定の実施形態においては、上記式（５ｄ）または（５Ａ）の化合物の調製方法に関して、イミン還元試薬は水素化物還元試薬である。
別の特定の実施形態において、イミン還元試薬は、ホウ化水素ナトリウム、トリアセトキシホウ化水素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、リチウムアルミニウム水素化物、水素ガス、ギ酸アンモニウム、ボラン、９－ボラビシクロ［３．３．１］ノナン（９－ＢＢＮ）、ジイソブチルアルミニウム水素化物（ＤＩＢＡＬ）、水素化ホウ素リチウ
ム（ＬｉＢＨ４）、ホウ化水素カリウム（ＫＢＨ４）、またはナトリウムビス（２－メトキシエトキシ）アルミニウム水素化物（Ｒｅｄ－Ａｌ）である。イミン還元試薬はトリアセトキシホウ化水素ナトリウム（ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３）であることが好ましい。
任意の好適な溶媒を、第４の実施形態の方法で使用することができる。一実施形態では、溶媒はジクロロエタンである。
第５の実施形態では、本発明は、式（６ｄ）
Figure 0006995178000195
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（５ｄ）
Figure 0006995178000196
の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第５の実施形態では、式（６Ａ）
Figure 0006995178000197
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（５Ａ）
Figure 0006995178000198
の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させることを含み、可変要素は、第４の実施形態で上述したとおりである、方法を提供する。
特定の実施形態においては、上記式（６ｄ）または（６Ａ）の化合物の調製方法に関して、アルコール脱保護試薬はテトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム、トリス（ジメチルアミノ）スルホニウムジフルオロトリメチルシリケート、フッ化水素もしくはその溶媒和物、フッ化水素ピリジン、四フッ化ケイ素、ヘキサフルオロケイ酸、フッ化セシウム、塩酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、ピリジニウムｐ－トルエンスルホネート、ｐ－トルエンスルホン酸（ｐ－ＴｓＯＨ）、ギ酸または過ヨウ素酸である。アルコール脱保護試薬は塩酸またはテトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウムであることが好ましい。更に特定の実施形態においては、アルコール脱保護試薬は塩酸である。
任意の好適な溶媒を、上述の脱保護反応で使用することができる。一実施形態では、溶媒はＴＨＦである。
第６の実施形態では、本発明は、式（７ｄ）
Figure 0006995178000199
の化合物またはその塩の調製方法であって、ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（６ｄ）
Figure 0006995178000200
の第一級アルコール化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第６の実施形態では、式（７Ａ）
Figure 0006995178000201
の化合物またはその塩の調製方法であって、ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を、式（６Ａ）
Figure 0006995178000202
の第一級アルコール化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、残りの可変要素は、第５の実施形態で上述したとおりである、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、式（７ｄ）または（７Ａ）の化合物の調製方法に関して、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。
特定の実施形態においては、式（７ｄ）または（７Ａ）の化合物の調製方法に関して、Ｘ２はメシレート、トシレート、ブロシレート、またはトリフレートである。Ｘ２はメシレートであることが好ましい。
別の特定の実施形態において、第６の実施形態の方法は、式（６ｄ）または（６Ａ）の化合物をハロゲン化試薬と反応させることを含む。代表的なハロゲン化試薬としては、臭素、臭化水素酸、四臭化炭素、三臭化リン、臭化カリウム、ヨウ化水素酸、ヨウ素、四ヨウ化炭素、三ヨウ化リン、ヨウ化ナトリウム、またはヨウ化カリウムが挙げられるが、これらに限定されない。
更に別の特定の実施形態において、第６の実施形態の方法は、式（６ｄ）または（６Ａ）の化合物をスルホン酸化試薬と反応させることを含む。スルホン酸化試薬は、スルホン酸無水物（メタンスルホン酸無水物等）、またはスルホン酸塩化物（塩化メタンスルホニ
ル（ＭｓＣｌ）等）であることが好ましい。
一実施形態では、式（６ｄ）または（６Ａ）の化合物とスルホン酸化試薬との反応を塩基の存在下で実施する。塩基は、非求核性（ｎｏｎ－ｎｕｃｌｅｏｐｈｉｃｌｉｃ）塩基であることが好ましい。代表的な非求核性（ｎｏｎ－ｎｕｃｌｅｏｐｈｉｃ）塩基としては、トリエチルアミン、イミダゾール、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、２，６－ルチジン、ジメチルホルムアミド、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、またはテトラメチルピペリジンが挙げられるが、これらに限定されない。塩基はトリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミンであることが好ましい。
任意の好適な溶媒を、上の第６の実施形態で記載する反応で使用することができる。一実施形態では、溶媒はジクロロメタンである。別の実施形態では、溶媒はＤＭＦである。更に別の実施形態において、溶媒はジクロロメタンとＤＭＦとの混合物である。
第７の実施形態では、本発明は、式（７ｄ’’）の化合物
Figure 0006995178000203
またはその塩の調製方法であって、式（５ｄ’’）
Figure 0006995178000204
の化合物をアルコール脱保護試薬及びハロゲン化試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１’は酸不安定性アルコール保護基であり、Ｘ２’は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第７の実施形態では式（７Ａ’’）
Figure 0006995178000205
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（５Ａ’’）
Figure 0006995178000206
の化合物をアルコール脱保護試薬及びハロゲン化試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１’は酸不安定性アルコール保護基であり、Ｘ２’は－Ｂｒまたは－Ｉであり、残りの可変要素は、第６の実施形態で上述したとおりである、方法もまた提供する。
第７の実施形態の方法では、第５の実施形態で記載したアルコール脱保護工程と、第６の実施形態で記載した、得られたアルコールのハロゲン化反応を１つの工程に組み合わせる。
特定の実施形態においては、第７の実施形態の方法に関して、式（７ｄ’’）の化合物は以下の式
Figure 0006995178000207
で表され、本方法は、式（５ｄ’’）の化合物をアルコール脱保護試薬及び臭素化試薬と反応させることを含む。
別の特定の実施形態において、第７の実施形態の方法に関して、式（７Ａ’’’）の化合物は以下の式
Figure 0006995178000208
で表され、本方法は、式（５Ａ’’）
Figure 0006995178000209
の化合物をアルコール脱保護試薬及び臭素化試薬と反応させることを含む。
一実施形態では、第７の実施形態に記載されている方法に関して、酸不安定性アルコール保護基は、アセテート、アリル、メトキシメチル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、５－ジベンゾスベリル、１－エトキシエチル、１－メチル－１－メトキシルエチル、２－（フェニルセレニル）エチル、トリチル／トリフェニルメチルまたはトリス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）メチルである。
別の実施形態では、酸不安定性アルコール保護基はシリル保護基である。代表的なシリル保護基としては、ジメチルイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ジメチルヘキシルシリル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、トリベンジルシリル、トリフェニルシリル、２－ノルボルニルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル、２－トリメチルエチルシリル（ＴＥＯＣ）、または［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチルが挙げられるが、これらに限定されない。シリル保護基は、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、またはｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルであることが好ましい。シリル保護基はｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルであることがより好ましい。
一実施形態では、アルコール脱保護試薬は、テトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム、トリス（ジメチルアミノ）スルホニウムジフルオロトリメチルシリケート、フッ化水素もしくはその溶媒和物、フッ化水素ピリジン、四フッ化ケイ素、ヘキサフルオロケイ酸、フッ化セシウム、塩酸、酢酸、ピリジニウムｐ－トルエンスルホネート、ギ酸、過ヨウ素酸、トリフルオロ酢酸、またはｐ－トルエンスルホン酸（ｐ－ＴｓＯＨ）である。アルコール脱保護試薬は酢酸であることが好ましい。
更に他の実施形態では、臭素化試薬はＨＢｒである。
特定の一実施形態において、第７の実施形態の方法は、式（５ｄ’’）の化合物を酢酸とＨＢｒとの混合物と反応させて、式（７ｄ’’’）の化合物を得ることを含む。
別の特定の実施形態において、第７の実施形態の方法は、式（５Ａ’’）の化合物を酢酸とＨＢｒとの混合物と反応させて、式（７Ａ’’’）の化合物を得ることを含む。
第８の実施形態では、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000210
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（７ｄ）
Figure 0006995178000211
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000212
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシであり、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基である、方法を提供する。
第８の実施形態では、式（ＩＡ）
Figure 0006995178000213
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（７Ａ）
Figure 0006995178000214
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000215
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシであり、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基である、方法もまた提供する。
一実施形態では、第８の実施形態の方法に関して、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。
一実施形態では、第８の実施形態の方法に関して、式（７ｄ）または（７Ａ）の化合物を、塩基の存在下において式（ａ１）のモノマー化合物と反応させる。塩基の例としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、または水素化カリウムが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、塩基は炭酸カリウムである。
任意の好適な溶媒を、上記第８の実施形態の方法で使用することができる。一実施形態では、溶媒はＤＭＦである。別の実施形態では、溶媒はＤＭＡである。
第９の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000216
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）アルコール保護基を式（１ｄ）
Figure 0006995178000217
の化合物の第一級アルコールの１つに導入し、式（２ｄ）
Figure 0006995178000218
の化合物を形成する工程と、
（２）式（２ｄ）の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（３ｄ）
Figure 0006995178000219
の化合物を形成する工程と、
（３）式（３ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000220
のモノマー化合物と反応させて式（４ｄ）の化合物を形成する工程と、
Figure 0006995178000221
（４）式（４ｄ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（５ｄ）
Figure 0006995178000222
の化合物を形成する工程と、
（５）式（５ｄ）の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させて式（６ｄ）
Figure 0006995178000223
の化合物を形成する工程と、
（６）第２のハロゲン化試薬、第２のスルホン酸化試薬または第２のエステル化試薬を式
（６ｄ）の化合物と反応させて、式（７ｄ）
Figure 0006995178000224
の化合物を形成する工程と、
（７）式（７ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000225
のモノマー化合物と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第９の実施形態では、式（ＩＡ）
Figure 0006995178000226
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）アルコール保護基を式（１Ａ）
Figure 0006995178000227
の化合物の第一級アルコールの１つに導入して式（２Ａ）の化合物を形成する工程と、
Figure 0006995178000228
（２）式（２Ａ）の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（３Ａ）
Figure 0006995178000229
の化合物を形成する工程と、
（３）式（３Ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000230
のモノマー化合物と反応させて式（４Ａ）
Figure 0006995178000231
の化合物を形成する工程と、
（４）式（４Ａ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（５Ａ）
Figure 0006995178000232
の化合物を形成する工程と、
（５）式（５Ａ）の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させて式（６Ａ）
Figure 0006995178000233
の化合物を形成する工程と、
（６）第２のハロゲン化試薬、第２のスルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（６Ａ）の化合物と反応させて式（７Ａ）
Figure 0006995178000234
の化合物を形成する工程と、
（７）式（７Ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000235
のモノマー化合物と反応させて式（ＩＡ）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ
、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基である、方法もまた提供する。
一実施形態では、第９の実施形態の方法に関して、Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して－Ｂｒ、－Ｃｌまたはスルホン酸エステルである。
第９の実施形態の方法における各工程についての反応条件及び試薬は、第１、第２、第３、第４、第５、第６及び／もしくは第８の実施形態、またはこれらの実施形態で記載する任意の特定の実施形態で記載したとおりである。
第１０の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000236
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）アルコール保護基を式（１ｄ）
Figure 0006995178000237
の化合物の第一級アルコールの１つに導入し、式（２ｄ’’）
Figure 0006995178000238
の化合物を形成する工程と、
（２）式（２ｄ’’）の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（３ｄ’’）
Figure 0006995178000239
の化合物を形成する工程と、
（３）式（３ｄ’’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000240
のモノマー化合物と反応させて式（４ｄ’’）
Figure 0006995178000241
の化合物を形成する工程と、
（４）式（４ｄ’’）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（５ｄ’’）
Figure 0006995178000242
の化合物を形成する工程と、
（５）式（５ｄ’’）の化合物をアルコール脱保護試薬及びハロゲン化試薬と反応させて式（７ｄ’’）
Figure 0006995178000243
の化合物を形成する工程と、
（６）式（７ｄ’’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000244
のモノマー化合物と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ２’は－Ｂｒまたは－Ｉであり、残りの可変要素は第９の実施形態で上述したとおりである、方法を提供する。
第１０の実施形態では、式（ＩＡ）
Figure 0006995178000245
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）アルコール保護基を式（１Ａ）
Figure 0006995178000246
の化合物の第一級アルコールの１つに導入して式（２Ａ’’）
Figure 0006995178000247
の化合物を形成する工程と、
（２）式（２Ａ’’）の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（３Ａ’’）
Figure 0006995178000248
の化合物を形成する工程と、
（３）式（３Ａ’’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000249
のモノマー化合物と反応させて式（４Ａ’’）
Figure 0006995178000250
の化合物を形成する工程と、
（４）式（４Ａ’’）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（５Ａ’’）
Figure 0006995178000251
の化合物を形成する工程と、
（５）式（５Ａ’’）の化合物をアルコール脱保護試薬及びハロゲン化試薬と反応させて式（７Ａ’’）
Figure 0006995178000252
の化合物を形成する工程と、
（６）式（７Ａ’’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000253
のモノマー化合物と反応させて式（ＩＡ）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ２’は－Ｂｒまたは－Ｉであり、残りの可変要素は第９の実施形態で上述したとおりである、方法もまた提供する。
第１０の実施形態の方法における条件及び試薬は、第１、第２、第３、第４、第７、及び／または第８の実施形態（複数可）、ならびに本明細書で記載する任意の特定の実施形態に記載されるとおりである。
第１１の実施形態において、本発明は、式（９ｄ）
Figure 0006995178000254
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（４ｄ）
Figure 0006995178000255
の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１１の実施形態では、（９Ａ）
Figure 0006995178000256
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（４Ａ）
Figure 0006995178000257
の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護
基である、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、第１１の実施形態の方法に関して、アルコール脱保護試薬はテトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム、トリス（ジメチルアミノ）スルホニウムジフルオロトリメチルシリケート、フッ化水素もしくはその溶媒和物、フッ化水素ピリジン、四フッ化ケイ素、ヘキサフルオロケイ酸、フッ化セシウム、塩酸、酢酸、ピリジニウムｐ－トルエンスルホネート、ギ酸、過ヨウ素酸、トリフルオロ酢酸、またはｐ－トルエンスルホン酸（ｐ－ＴｓＯＨ）である。より具体的には、アルコール脱保護試薬は塩酸またはテトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウムである。
第１２の実施形態において、本発明は、式（１０ｄ）
Figure 0006995178000258
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（９ｄ）
Figure 0006995178000259
の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させることを含み、式中、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１２の実施形態では、式（１０Ａ）
Figure 0006995178000260
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（９Ａ）
Figure 0006995178000261
の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させることを含み、式中、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルである、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、第１２の実施形態の方法に関して、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。
特定の実施形態においては、第１２の実施形態の方法に関して、Ｘ２はメシレート、トシレート、ブロシレート、またはトリフレートである。Ｘ２はメシレートであることが好ましい。
別の特定の実施形態において、第１２の実施形態に記載されている方法は、式（９ｄ）または（９Ａ）の化合物をハロゲン化試薬と反応させることを含む。代表的なハロゲン化試薬としては、臭素、臭化水素酸、四臭化炭素、三臭化リン、臭化カリウム、ヨウ化水素酸、ヨウ素、四ヨウ化炭素、三ヨウ化リン、ヨウ化ナトリウム、またはヨウ化カリウムが挙げられるが、これらに限定されない。
更に別の特定の実施形態において、第１２の実施形態の方法は、式（９ｄ）または（９Ａ）の化合物をスルホン酸化試薬と反応させることを含む。スルホン酸化試薬は、スルホン酸無水物（メタンスルホン酸無水物等）、またはスルホン酸塩化物（塩化メタンスルホニル（ＭｓＣｌ）等）であることが好ましい。
一実施形態では、式（９ｄ）または（９Ａ）の化合物とスルホン酸化試薬との反応を塩基の存在下で実施する。塩基は、非求核性（ｎｏｎ－ｎｕｃｌｅｏｐｈｉｃｌｉｃ）塩基であることが好ましい。代表的な非求核性（ｎｏｎ－ｎｕｃｌｅｏｐｈｉｃ）塩基としては、トリエチルアミン、イミダゾール、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、２，６－ルチジン、ジメチルホルムアミド、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、またはテトラメチルピペリジンが挙げられるが、これらに限定されない。塩基はトリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミンであることが好ましい。
第１３の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000262
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１０ｄ）
Figure 0006995178000263
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000264
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり、Ｐ３はＨまたはＰ２であり、Ｐ２はアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。一実施形態では、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。
第１３の実施形態では、式（１８Ａ）
Figure 0006995178000265
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１０Ａ）
Figure 0006995178000266
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000267
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり、Ｐ３はＨまたはＰ２であり、Ｐ２はアミン保護基である、方法もまた提供する。一実施形態では、Ｘ２は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。
特定の実施形態においては、第１３の実施形態の方法に関して、Ｐ３はＨであり、化合物（１０ｄ）または（１０Ａ）をモノマー化合物（ｄ１）と反応させて、それぞれ化合物（Ｉｄ’）または（ＩＡ）
Figure 0006995178000268
を形成する。
別の特定の実施形態において、Ｐ３はＰ２により表されるアミン保護基であり、モノマー化合物は式（ｃ１）
Figure 0006995178000269
により表され、式（１８ｄ）または（１８Ａ）の化合物はそれぞれ、式（１１ｄ）または（１１Ａ）
Figure 0006995178000270
により表される。
任意の好適なアミン保護基を、上記第１３の実施形態の方法で使用することができる。一実施形態では、アミン保護基は、２－トリメチルシリルエチル、（２－フェニル－２－トリメチルシリル）エチル、トリイソプロピルシロキシ、２－（トリメチルシリル）エトキシメチル、アリルオキシカルボニル、９－フルオレニルメトキシカルボニル、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル、または２，２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルである。
特定の実施形態においては、塩基の存在下において、式（１０ｄ）または（１０Ａ）の化合物を式（ｄ１）または（ｃ１）のモノマー化合物と反応させる。塩基の例としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、または水素化カリウムが挙げられるが、これらに限定されない。
任意の好適な溶媒を上述の反応で使用することができる。一実施形態では、溶媒はＤＭＦである。
第１４の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000271
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（１１ｄ）
Figure 0006995178000272
の化合物をアミン脱保護試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ２はアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１４の実施形態においては、式（ＩＡ）
Figure 0006995178000273
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（１１ｄ）
Figure 0006995178000274
の化合物をアミン脱保護試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ２はアミン保護基である、方法を提供する。
任意の好適なアミン脱保護試薬を、上述の方法で使用することができる。一実施形態では、アミン脱保護試薬は、テトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム、酢酸、フッ化水素ピリジン、フッ化セシウム、ピペリジン、モルホリン、またはトリフルオロ酢酸である。
第１５の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000275
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）アルコール保護基を式（１ｄ）
Figure 0006995178000276
の化合物の第一級アルコールの１つに導入し、式（２ｄ）
Figure 0006995178000277
の化合物を形成する工程と、
（２）式（２ｄ）の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（３ｄ）
Figure 0006995178000278
の化合物を形成する工程と、
（３）式（３ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000279
のモノマー化合物と反応させて式（４ｄ）
Figure 0006995178000280
の化合物を形成する工程と、
（４）式（４ｄ）の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させて式（９ｄ）
Figure 0006995178000281
の化合物を形成する工程と、
（５）式（９ｄ）の化合物を第２のハロゲン化試薬、第２のスルホン酸化試薬または第２のエステル化試薬と反応させて式（１０ｄ）
Figure 0006995178000282
の化合物を形成する工程と、
（６）式（１０ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000283
のモノマー化合物と反応させて式（１８ｄ）
Figure 0006995178000284
の化合物を形成する工程と、
（７）Ｐ３がアミン保護基である場合に、式（１８ｄ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１５の実施形態には、式（ＩＡ）
Figure 0006995178000285
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）アルコール保護基を式（１Ａ）
Figure 0006995178000286
の化合物の第一級アルコールの１つに導入して式（２Ａ）
Figure 0006995178000287
の化合物を形成する工程と、
（２）式（２Ａ）の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（３Ａ）
Figure 0006995178000288
の化合物を形成する工程と、
（３）式（３Ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000289
のモノマー化合物と反応させて式（４Ａ）
Figure 0006995178000290
の化合物を形成する工程と、
（４）式（４Ａ）の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させて式（９Ａ）
Figure 0006995178000291
の化合物を形成する工程と、
（５）式（９Ａ）の化合物を第２のハロゲン化試薬、第２のスルホン酸化試薬または第２のエステル化試薬と反応させて式（１０Ａ）
Figure 0006995178000292
の化合物を形成する工程と、
（６）式（１０Ａ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000293
のモノマー化合物と反応させて式（１８Ａ）
Figure 0006995178000294
の化合物を形成する工程と、
（７）式（１８Ａ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて式（ＩＡ）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル及び活性化エステルからなる群から選択される脱離基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた含まれる。
特定の実施形態においては、第１５の実施形態の方法に関して、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、－Ｂｒ、－Ｉまたはスルホン酸エステルである。
特定の実施形態においては、第１５の実施形態の方法に関して、Ｐ３はＨであり、化合物（１０ｄ）または（１０Ａ）をモノマー化合物（ｄ１）と反応させて、それぞれ化合物（Ｉｄ’）または（ＩＡ）を形成する。
別の特定の実施形態において、第１５の実施形態の方法に関して、Ｐ３はＰ２であり、モノマー化合物は式（ｃ１）
Figure 0006995178000295
により表され、式（１８ｄ）または（１８Ａ）の化合物は、それぞれ式（１１ｄ）または（１１Ａ）
Figure 0006995178000296
により表され、式中、Ｐ２はアミン保護基である。
第１５の実施形態の方法における条件及び試薬は、第１、第２、第３、第１１、第１２、第１３、及び／または第１４の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態に記載した任意の特定の実施形態に記載されているとおりである。
第１６の実施形態において、本発明は、式（１２ｄ）
Figure 0006995178000297
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１ｄ）
Figure 0006995178000298
の化合物をハロゲン化試薬またはスルホン酸化試薬と反応させることを含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１６の実施形態では、式（１２Ａ）
Figure 0006995178000299
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１Ａ）
Figure 0006995178000300
の化合物をハロゲン化試薬またはスルホン酸化試薬と反応させることを含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルである、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、第１６の実施形態の方法に関して、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。別の特定の実施形態において、Ｘ１は－Ｂｒまたは－Ｉである。更に別の特定の実施形態において、Ｘ１はスルホン酸エステル、好ましくはメシレートである。別の特定の実施形態において、Ｘ１は－Ｃｌである。
別の特定の実施形態において、アルコール活性化剤の存在下において、ハロゲン化試薬を式（１ｄ）または（１Ａ）の化合物の第一級アルコールと反応させる。一実施形態では、アルコール活性化剤は塩化チオニルである。
別の特定の実施形態において、ハロゲン化試薬は臭化リチウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、ヨウ化カリウム、またはヨウ化ナトリウムである。別の特定の実施形態において、ハロゲン化試薬は、四塩化炭素／トリフェニルホスフィン、メタンスルホニル塩化（メシル）／塩化リチウム、またはメタンスルホニル塩化（メシル）／ピリジンでである。
更に別の特定の実施形態において、第１６の実施形態の方法は、塩化チオニルの存在下において式（１ｄ）または（１Ａ）の化合物をＬｉＢｒと反応させることを含む。
任意の好適な溶媒を、上記第１６の実施形態の方法で使用することができる。代表的な溶媒としてはＤＭＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＴＨＦ、ジクロロエタン等が挙げられるが、これらに限定されない。
第１７の実施形態では、本発明は、式（１０ｄ’）
Figure 0006995178000301
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１２ｄ）
Figure 0006995178000302
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000303
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１７の実施形態では、式（１０Ａ’）
Figure 0006995178000304
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１２Ａ）
Figure 0006995178000305
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000306
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルである、方法もまた提供する。
第１７の実施形態では、式（７ｄ１’）
Figure 0006995178000307
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１２ｄ）の化合物を式（ｄ１）のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法もまた提供する。
第１７の実施形態では、式（７Ａ１’）
Figure 0006995178000308
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１２Ａ）の化合物を式（ｄ１）のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、式（７ｄ１’）または（７Ａ１’）に関して、Ｐ３はＨである。別の特定の実施形態において、Ｐ３は本明細書に記載したアミン保護基である。
特定の実施形態においては、第１７の実施形態の方法に関して、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。別の特定の実施形態において、Ｘ１はスルホン酸エステルである。より特定の実施形態においては、Ｘ１はメシレートである。
特定の実施形態においては、塩基の存在下において、式（１２ｄ）または（１２Ａ）の化合物を式（ａ１）のモノマー化合物と反応させる。好適な塩基の例としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、または水素化カリウムが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、塩基は炭酸カリウムである。
別の特定の実施形態において、塩基の存在下において、式（１２ｄ）または（１２Ａ）の化合物を式（ｄ１）のモノマー化合物と反応させる。好適な塩基の例としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、または水素化カリウムが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、塩基は炭酸カリウムである。
第１７の実施形態の方法に関して、任意の好適な溶媒を使用することができる。一実施形態では、溶媒はＤＭＦである。
別の特定の実施形態において、式（ａ１）または（ｄ１）のモノマー化合物に対して過剰モル当量の式（１２ｄ）または（１２Ａ）の化合物を反応で使用する。
第１８の実施形態において、本発明は、式（７ｄ’）
Figure 0006995178000309
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１０ｄ’）
Figure 0006995178000310
の化合物またはその塩をイミン還元剤と反応させることを含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１８の実施形態では、式（７Ａ’）
Figure 0006995178000311
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１０Ａ’）
Figure 0006995178000312
の化合物またはその塩をイミン還元剤と反応させることを含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルである、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、第１８の実施形態の方法に関して、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。別の特定の実施形態において、Ｘ１はスルホン酸エステルである。Ｘ１はメシレートであることが好ましい。
別の特定の実施形態において、第１８の実施形態の方法に関して、イミン還元試薬は水素化物還元試薬である。更に特定の実施形態においては、イミン還元試薬は、ホウ化水素ナトリウム、トリアセトキシホウ化水素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、リチウムアルミニウム水素化物、水素ガス、ギ酸アンモニウム、ボラン、９－ボラビシクロ
［３．３．１］ノナン（９－ＢＢＮ）、ジイソブチルアルミニウム水素化物（ＤＩＢＡＬ）、水素化ホウ素リチウム（ＬｉＢＨ４）、ホウ化水素カリウム（ＫＢＨ４）、またはナトリウムビス（２－メトキシエトキシ）アルミニウム水素化物（Ｒｅｄ－Ａｌ）である。更により具体的には、イミン還元試薬はトリアセトキシホウ化水素ナトリウム（ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３）である。
任意の好適な溶媒を第１８の実施形態の方法で使用することができる。一実施形態では、溶媒はジクロロエタンである。
第１９の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000313
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１ｄ）
Figure 0006995178000314
の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（１２ｄ）
Figure 0006995178000315
の化合物を形成する工程と、
（２）式（１２ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000316
のモノマー化合物と反応させて式（１０ｄ’）
Figure 0006995178000317
の化合物を形成する工程と、
（３）式（１０ｄ’）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000318
のモノマー化合物と反応させて式（１８ｄ）
Figure 0006995178000319
の化合物を形成する工程と、
（４）Ｐ３がアミン保護基である場合に、式（１８ｄ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基
であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第１９の実施形態においては、式（ＩＡ）
Figure 0006995178000320
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１Ａ）
Figure 0006995178000321
の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（１２Ａ）
Figure 0006995178000322
の化合物を形成する工程と、
（２）式（１２Ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000323
のモノマー化合物と反応させて式（１０Ａ’）
Figure 0006995178000324
の化合物を形成する工程と、
（３）式（１０Ａ’）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000325
のモノマー化合物と反応させて式（１８Ａ）
Figure 0006995178000326
の化合物を形成する工程と、
（４）式（１１Ａ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて式（ＩＡ）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、第１９の実施形態の方法に関して、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。
特定の実施形態においては、第１９の実施形態の方法に関して、Ｐ３はＨであり、化合物（１０ｄ’）または（１０Ａ）をモノマー化合物（ｄ１）と反応させて、それぞれ化合物（Ｉｄ’）または（ＩＡ）を形成する。
別の特定の実施形態において、第１９の実施形態の方法に関して、Ｐ３はＰ２であり、モノマー化合物は式（ｃ１）
Figure 0006995178000327
により表され、式（１８ｄ）または（１８Ａ）の化合物は、それぞれ式（１１ｄ）または（１１Ａ）
Figure 0006995178000328
により表され、式中、Ｐ２はアミン保護基である。
第１９の実施形態の方法における条件及び試薬は、第１６、第１７、第１３及び／または第１４の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態で記載されている任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
第２０の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000329
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１ｄ）
Figure 0006995178000330
の化合物と反応させて式（１２ｄ）
Figure 0006995178000331
の化合物を形成する工程と、
（２）式（１２ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000332
のモノマー化合物と反応させて式（１０ｄ’）
Figure 0006995178000333
（３）化合物（１０ｄ’）をイミン還元試薬と反応させて化合物（７ｄ’）
Figure 0006995178000334
を形成する工程と、
（４）式（７ｄ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000335
のモノマー化合物と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物、または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２０の実施形態では、化合物（ＩＡ）
Figure 0006995178000336
または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬または第２のエステル化試薬を式（１Ａ）
Figure 0006995178000337
の化合物と反応させて式（１２Ａ）
Figure 0006995178000338
の化合物を形成する工程と、
（２）式（１２Ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000339
のモノマー化合物と反応させて式（１０Ａ’）
Figure 0006995178000340
の化合物を形成する工程と、
（３）化合物（１０Ａ’）をイミン還元試薬と反応させて化合物（７Ａ’）
Figure 0006995178000341
を形成する工程と、
（４）式（７Ａ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000342
のモノマー化合物と反応させて式（ＩＡ’）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルである、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、第２０の実施形態の方法に関して、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである。
第２０の実施形態の方法における条件及び試薬は、第１６、第１７、第１８、及び／または第８の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態で記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
第２１の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000343
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１ｄ）
Figure 0006995178000344
の化合物と反応させて式（１２ｄ）
Figure 0006995178000345
の化合物を形成する工程と、
（２）式（１２ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000346
のモノマー化合物と反応させて式（７ｄ１’）
Figure 0006995178000347
の化合物を形成する工程と、
（３）式（７ｄ１’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000348
のモノマー化合物と反応させて式（１８ｄ）
Figure 0006995178000349
の化合物を形成する工程と、
（４）Ｐ３がアミン保護基である場合に、式（１８ｄ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて式（Ｉｄ’）の化合物と反応させる工程と、を含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法を提供する。
第２１の実施形態では、式（ＩＡ）
Figure 0006995178000350
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１Ａ）
Figure 0006995178000351
の化合物と反応させて式（１２Ａ）
Figure 0006995178000352
の化合物を形成する工程と、
（２）式（１２Ａ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000353
のモノマー化合物と反応させて式（７Ａ１’）
Figure 0006995178000354
の化合物を形成する工程と、
（３）式（７Ａ１’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000355
のモノマー化合物と反応させて式（１８Ａ）
Figure 0006995178000356
の化合物を形成する工程と、
（４）Ｐ３がアミン保護基である場合に、式（１８Ａ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて式（ＩＡ）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた提供する。
一実施形態では、第２１の実施形態の方法に関して、Ｐ３はＨである。
別の実施形態では、第２１の実施形態の方法に関して、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｃｌまたはスルホン酸エステルである。
第２１の実施形態の方法における条件及び試薬は、第１６、第１７、第１８、第８、及び／または第１４の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態で記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
第２２の実施形態において、本発明は、式（１３ｄ）
Figure 0006995178000357
の化合物またはその塩の調製方法であって、塩素化試薬を式（２ｄ）
Figure 0006995178000358
の化合物と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２２の実施形態では、式（１３Ａ）
Figure 0006995178000359
の化合物またはその塩の調製方法であって、塩素化試薬を式（２Ａ）
Figure 0006995178000360
の化合物と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ３は－Ｃｌである、方法もまた提供する。
別の特定の実施形態において、第２２の実施形態の方法に関して、アルコール保護基はピバロイル、メトキシメチル、２－メトキシエトキシメチル、ｐ－メトキシベンジル、３，４－ジメチオキシベンジル、２，６－ジメチオキシベンジル、ジフェニルメチル、ベンジルオキシメチル、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ベンジル、ベンゾイル、ｐ－フェニルベンゾイル、２，４，６－トリメチルベンゾイル、ｐ－ブロモベンゾイル、ｐ－ニトロベンゾイル、ピコリノイル、ニコチノイル、５－ジベンゾスベリル、トリチル／トリフェニルメチル、またはトリス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）メチルである。アルコール保護基は、メトキシメチル、テトラヒドロピラニル、２－メトキシエトキシメチル、ｐ－メトキシベンジル、ベンジルオキシメチル、または２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルであることが好ましい。アルコール保護基は２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルであることが、更により好ましい。
別の特定の実施形態において、アルコール保護基はシリル保護基である。例えば、シリル保護基はジメチルイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ジメチルヘキシルシリル、トリメチルシリル、トリイソプロピルシリル、トリベンジルシリル、トリフェニルシリル、２－ノルボルニルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル、２－トリメチルエチルシリル（ＴＥＯＣ）、または［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチルである。シリル保護基は、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、またはｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルであることが好ましい。シリル保護基はｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルであることがより好ましい。
一実施形態では、塩基を使用する。塩基は非求核性塩基であることができる。非求核性塩基の例としては、トリエチルアミン、イミダゾール、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）、ピリジン、２，６－ルチジン、ジメチルホルムアミド、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、またはテトラメチルピペリジンが挙げられるが、これらに限定されない。非求核性塩基はピリジンであることが好ましい。
任意の好適な有機溶媒を第２２の実施形態の方法に使用することができる。代表的な溶媒としては、ＤＭＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、ジクロロエタン、ＴＨＦ、ジメチルアセトアミド等が挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、ＤＭＦを溶媒として使用する。
第２３の実施形態において、本発明は、式（１４ｄ）
Figure 0006995178000361
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１３ｄ）
Figure 0006995178000362
の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２３の実施形態では、式（１４Ａ）
Figure 0006995178000363
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１３Ａ）
Figure 0006995178000364
の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させることを含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ３は－Ｃｌである、方法もまた提供する。
別の特定の実施形態において、第２３の実施形態の方法に関して、アルコール脱保護試薬はテトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム、トリス（ジメチルアミノ）スルホニウムジフルオロトリメチルシリケート、フッ化水素もしくはその溶媒和物、フッ化水素ピリジン
、四フッ化ケイ素、ヘキサフルオロケイ酸、フッ化セシウム、塩酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、ピリジニウムｐ－トルエンスルホネート、ｐ－トルエンスルホン酸（ｐ－ＴｓＯＨ）、ギ酸または過ヨウ素酸である。アルコール脱保護試薬はフッ化水素ピリジンであることが好ましい。
第２４の実施形態において、本発明は、式（１５ｄ）
Figure 0006995178000365
の化合物またはその塩の調製方法であって、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を、式（１４ｄ）
Figure 0006995178000366
の化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２４の実施形態では、式（１５Ａ）
Figure 0006995178000367
の化合物またはその塩の調製方法であって、スルホン酸化試薬を式（１４Ａ）
Figure 0006995178000368
の化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルである、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、第２４の実施形態の方法に関して、Ｘ４はスルホン酸エステルである。
別の特定の実施形態において、第２４の実施形態の方法に関して、スルホン酸化試薬は無水メタンスルホニル、塩化メタンスルホニル、パラ塩化トルエンスルホニル、４－塩化ブロモベンゼンスルホニル、または無水トリフルオロメタンスルホニルである。
別の特定の実施形態において、第２４の実施形態の方法に関して、スルホン酸エステルはメシレート、トシレート、ブロシレート、またはトリフレートである。スルホン酸エステルはメシレートであることが好ましい。
別の実施形態では、第２４の実施形態の方法に関して、塩基を使用する。塩基は非求核性塩基であることができる。非求核性塩基の例としては、トリエチルアミン、イミダゾール、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、２，６－ルチジン、ジメチルホルムアミド、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、またはテトラメチルピペリジンが挙げられるが、これらに限定されない。非求核性塩基はジイソプロピルエチルアミンであることが好ましい。
第２５の実施形態において、本発明は、式（２０ｄ）
Figure 0006995178000369
の化合物またはその塩の調製方法であって、臭素化試薬またはヨウ化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000370
の化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２５の実施形態では、式（２０Ａ）
Figure 0006995178000371
の化合物またはその塩の調製方法であって、臭素化試薬またはヨウ化試薬を、式（１４Ａ）
Figure 0006995178000372
の化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、第２５の実施形態の方法に関して、臭素化試薬またはヨウ化試薬は臭素、臭化水素酸、四臭化炭素、三臭化リン、臭化カリウム、ヨウ化水素酸、ヨウ素、四ヨウ化炭素、三ヨウ化リン、ヨウ化ナトリウム、またはヨウ化カリウムである。
第２６の実施形態において、本発明は、式（１６ｄ）
Figure 0006995178000373
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１５ｄ）
Figure 0006995178000374
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000375
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２６の実施形態では、式（１６Ａ）
Figure 0006995178000376
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１５Ａ）
Figure 0006995178000377
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000378
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルである、方法を提供する。
特定の実施形態においては、第２６の実施形態の方法に関して、Ｘ４はスルホン酸エステルである。
一実施形態では、第２６の実施形態の方法に関して、塩基を使用する。特定の実施形態では、塩基は炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、または水素化カリウムである。塩基は炭酸カリウムであることが好ましい。
任意の好適な有機溶媒を第２６の実施形態の方法に使用することができる。代表的な溶媒としては、ＤＭＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、ジクロロエタン、ＴＨＦ、ジメチルアセトアミド等が挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、ジメチルアセトアミドを溶媒として使用する。
第２７の実施形態において、本発明は、式（１６ｄ）
Figure 0006995178000379
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（２０ｄ）
Figure 0006995178000380
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000381
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２７の実施形態では、式（１６Ａ）
Figure 0006995178000382
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（２０Ａ）
Figure 0006995178000383
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000384
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉである、方法もまた提供する。
特定の実施形態においては、第２７の実施形態の方法に関して、塩基の存在下において、式（２０ｄ）または（２０Ａ）の化合物を式（ａ１）のモノマー化合物と反応させる。任意の好適な塩基を使用することができる。一実施形態では、塩基は炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、または水素化カリウムである。より具体的には、塩基は炭酸カリウムである。
一実施形態では、第２７の実施形態の方法に関して、任意の好適な溶媒を、式（２０ｄ）または（２０Ａ）の化合物と式（ａ１）のモノマー化合物との反応に使用することができる。ある特定の実施形態では、極性中性溶媒中で反応を実施する。より具体的には、中性溶媒はジメチルアセトアミドである。
第２８の実施形態において、本発明は、式（１６ｄ）
Figure 0006995178000385
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１４ｄ）
Figure 0006995178000386
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000387
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２８の実施形態では、式（１６Ａ）
Figure 0006995178000388
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１４Ａ）
Figure 0006995178000389
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000390
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌである、方法もまた含まれる。
特定の実施形態においては、第２８の実施形態の方法に関して、アルコール活性化剤の存在下において式（１４ｄ）または（１４Ａ）の化合物を式（ａ１）のモノマーと反応させる。一実施形態では、アルコール活性化剤はトリアルキルホスフィン、トリアリールホスフィン、またはトリヘテロアリールホスフィンである。特定の実施形態においては、アルコール活性化剤は、トリメチルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリ（ｏ－トリル）ホスフィン、トリ（ｍ－トリル）ホスフィン、トリ（ｐ－トリル）ホスフィン、トリ（２－ピリジル）ホスフィン、トリ（３－ピリジル）ホスフィン、トリ（４－ピリジル）ホスフィン、または［４－（３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，１０，１０，１０－ヘプタデカフルオロデシル）フェニル］ジフェニルホスフィンである。別の実施形態において、アルコール活性化剤は、（トリブチルホスホラニルインデン）アセトニトリル、（シアノメチレン）トリブチルホスホラン（ＣＭＢＰ）、または（シアノメチレン）トリメチルホスホラン（ＣＭＭＰ）等の、ホスフィン様試薬とすることができる。更に特定の実施形態においては、アルコール活性化剤はトリフェニルホスフィンである。一実施形態では、アルコール活性化剤は、ポリマーと結合またはポリマーに担持されていることが可能であり、例えば、ポリマー結合またはポリマー担持トリアルキルホスフィン、トリアリールホスフィン（例えばトリフェニルホスフィン）、またはトリヘテロアリールホスフィンである。
別の特定の実施形態において、第２８の実施形態の方法に関して、アゾジカルボキシレートの存在下において式（１４ｄ）または（１４Ａ）の化合物を式（ａ１）のモノマーと反応させる。一実施形態では、アゾジカルボキシレートは、ジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ）、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（ＤＩＡＤ）、１，１'－（
アゾジカルボニル）ジピペリジン（ＡＤＤＰ）、ジｔｅｒｔ－ブチルアゾジカルボキシレート（ＤＴＡＤ）、１，６－ジメチル－１，５，７－ヘキサヒドロ－１，４，６，７－テトラゾチン－２，５－ジオン（ＤＨＴＤ）、ジ（４－クロロベンジル）アゾジカルボキシレート（ＤＣＡＤ）、アゾジカルボキシルジモルホリド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルアゾジカルボキサミド（ＴＭＡＤ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトライソプロピルアゾジカルボキサミド（ＴＩＰＡ）、４，４’－アゾピリジン、ビス（２，２，２－トリクロロエチル）アゾジカルボキシレート、ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）－Ｎ－ト
シルヒドロキシアミン、ジ（４－クロロベンジル）アゾジカルボキシレート、環状１，６－ジメチル－１，５，７－ヘキサヒドロ－１，４，６，７－テトラゾチン－２，５－ジオン（ＤＨＴＤ）、ジメチルアセチレンジカルボキシレート（ＤＭＡＤ）、ジ－２－メトキシエチルアゾジカルボキシレート、ジ（４－クロロベンジル）アゾジカルボキシレート、及びビス（４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，９－トリデカフルオロノニルアゾジカルボキシレートからなる群から選択される。より具体的には、アゾジカルボキシレートはＤＩＡＤである。一実施形態では、アゾジカルボキシレートはポリマーに結合またはポリマーに担持されており、例えば、ポリマー担持アルキルアゾジカルボキシレート（例えばポリマー結合ＤＥＡＤ、ＤＩＡＤ、ＤＴＡＤまたはＡＤＤＰ）である。
更に別の特定の実施形態において、第２８の実施形態の方法に関して、トリフェニルホスフィン及びアゾジカルボキシレートの存在下において、式（１４ｄ）または（１４Ａ）の化合物を式（ａ１）のモノマーと反応させる。一実施形態では、アゾジカルボキシレートは、ジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ）、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（ＤＩＡＤ）、１，１'－（アゾジカルボニル）ジピペリジン（ＡＤＤＰ）、及び
ジｔｅｒｔ－ブチルアゾジカルボキシレート（ＤＴＡＤ）からなる群から選択される。より具体的には、アゾジカルボキシレートはＤＩＡＤである。
第２９の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000391
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（１６ｄ）
Figure 0006995178000392
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000393
の還元モノマーと反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第２９の実施形態では、式（１８Ａ）
Figure 0006995178000394
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（１６Ａ）
Figure 0006995178000395
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000396
の還元モノマーと反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた提供する。
一実施形態では、第２９の実施形態の方法に関して、式（１６ｄ）または（１６Ａ）の
化合物と式（ｄ１）の還元モノマーとの反応は、塩基の存在下で実施される。特定の実施形態では、塩基は炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、または水素化カリウムである。塩基は炭酸カリウムであることが好ましい。
任意の好適な有機溶媒を、第２９の実施形態の方法に使用することができる。一実施形態では、溶媒は極性中性溶媒である。代表的な溶媒としては、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ＣＨ２Ｃｌ２、ジクロロエタン、ＴＨＦ、ジメチルアセトアミド等が挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミドを、溶媒として使用する。
第２９の実施形態の特定の実施形態においては、式（１６ｄ）または（１６Ａ）の化合物を式（ｄ１）の還元モノマー（式中、Ｐ３はＨである）と反応させて、それぞれ式（Ｉｄ’）または（ＩＡ）
Figure 0006995178000397
の化合物を形成する。
第２９の実施形態の別の特定の実施形態において、Ｐ３はアミン保護基である。任意の好適なアミン保護基を上述の方法で使用することができる。一実施形態では、アミン保護基は、２－トリメチルシリルエチル、（２－フェニル－２－トリメチルシリル）エチル、トリイソプロピルシロキシ、２－（トリメチルシリル）エトキシメチル、アリルオキシカルボニル、９－フルオレニルメトキシカルボニル、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル、または２，２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルである。
Ｐ３がアミン保護基である場合、式（１８ｄ）または（１８Ａ）の化合物をアミン脱保護試薬と更に反応させて、それぞれ式（Ｉｄ’）または（ＩＡ）の化合物を形成する。
好適なアミン脱保護試薬の例としては、テトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム、酢酸、フッ化水素ピリジン、フッ化セシウム、ピペリジン、モルホリン、またはトリフルオロ酢酸からなる群から選択されるアミン脱保護試薬が挙げられるが、これらに限定されない。
第３０の実施形態において、本発明は、式（１７ｄ）
Figure 0006995178000398
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１５ｄ）
Figure 0006995178000399
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000400
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。一実施形態では、Ｘ４は活性化エステルである。
第３０の実施形態では、式（１７Ａ）
Figure 0006995178000401
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１５Ａ）
Figure 0006995178000402
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000403
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた含まれる。一実施形態では、Ｘ４は活性化エステルである。
一実施形態では、第３０の実施形態の方法に関して、塩基を使用する。特定の実施形態では、塩基は炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、または水素化カリウムである。塩基は炭酸カリウムであることが好ましい。
第３０の実施形態の方法に関して、任意の好適な有機溶媒を使用することができる。代表的な溶媒としては、ＤＭＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、ジクロロエタン、ＴＨＦ、ジメチルアセトアミド等が挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、ジメチルアセトアミドを溶媒として使用する。
第３０の実施形態の特定の実施形態においては、Ｐ３はＨであり、式（１５ｄ）または（１５Ａ）の化合物を式（ｄ１）のモノマー化合物と反応させて、それぞれ式（１７ｄ’）または（１７Ａ’）
Figure 0006995178000404
の化合物を形成する。
第３０の実施形態の別の特定の実施形態において、Ｐ３はアミン保護基であり、本方法は更に、式（１７ｄ）または（１７Ａ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて、それぞれ式（１７ｄ’）または（１７Ａ’）の化合物を形成する工程を含む。
好適なアミン脱保護試薬の例としては、テトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム、酢酸、フッ化水素ピリジン、フッ化セシウム、ピペリジン、モルホリン、またはトリフルオロ酢酸からなる群から選択されるアミン脱保護試薬が挙げられるが、これらに限定されない。
第３１の実施形態において、本発明は、式（１７ｄ）
Figure 0006995178000405
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１４ｄ）
Figure 0006995178000406
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000407
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３１の実施形態には、式（１７Ａ）
Figure 0006995178000408
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１４Ａ）
Figure 0006995178000409
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000410
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた含まれる。
特定の実施形態においては、第３１の実施形態の方法に関して、アルコール活性化剤の存在下において式（１４ｄ）または（１４Ａ）の化合物を式（ｄ１）のモノマーと反応させる。特定の実施形態においては、アルコール活性化剤は、トリメチルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリ（ｏ－トリル）ホスフィン、トリ（ｍ－トリル）ホスフィン、トリ（ｐ－トリル）ホスフィン、トリ（２－ピリジル）ホスフィン、トリ（３－ピリジル）ホスフィン、トリ（４－ピリジル）ホスフィン、または［４－（３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，１０，１０，１０－ヘプタデカフルオロデシル）フェニル］ジフェニルホスフィンである。別の実施形態において、アルコール活性化剤は、（トリブチルホスホラニルインデン）アセトニトリル、（シアノメチレン）トリブチルホスホラン（ＣＭＢＰ）、または（シアノメチレン）トリメチルホスホラン（ＣＭＭＰ）等の、ホスフィン様試薬とすることができる。更に特定の実施形態においては、アルコール活性化剤はトリフェニルホスフィンである。一実施形態では、アルコール活性化剤は、ポリマーと結合またはポリマーに担持されていることが可能であり、例えば、ポリマー結合またはポリマー担持トリアルキルホスフィン、トリアリールホスフィン（例えばトリフェニルホスフィン）、またはトリヘテロアリールホスフィンである。
別の特定の実施形態において、第３１の実施形態の方法に関して、アゾジカルボキシレートの存在下において式（１４ｄ）または（１４Ａ）の化合物を式（ｄ１）のモノマーと反応させる。一実施形態では、アゾジカルボキシレートは、ジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ）、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（ＤＩＡＤ）、１，１'－（
アゾジカルボニル）ジピペリジン（ＡＤＤＰ）、ジｔｅｒｔ－ブチルアゾジカルボキシレート（ＤＴＡＤ）、１，６－ジメチル－１，５，７－ヘキサヒドロ－１，４，６，７－テトラゾチン－２，５－ジオン（ＤＨＴＤ）、ジ（４－クロロベンジル）アゾジカルボキシレート（ＤＣＡＤ）、アゾジカルボキシルジモルホリド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルアゾジカルボキサミド（ＴＭＡＤ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトライソプロピルアゾジカルボキサミド（ＴＩＰＡ）、４，４’－アゾピリジン、ビス（２，２，２－トリクロロエチル）アゾジカルボキシレート、ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）－Ｎ－トシルヒドロキシアミン、ジ（４－クロロベンジル）アゾジカルボキシレート、環状１，６－ジメチル－１，５，７－ヘキサヒドロ－１，４，６，７－テトラゾチン－２，５－ジオン（ＤＨＴＤ）、ジメチルアセチレンジカルボキシレート（ＤＭＡＤ）、ジ－２－メトキシエチルアゾジカルボキシレート、ジ（４－クロロベンジル）アゾジカルボキシレート、及びビス（４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，９－トリデカフルオロノニルアゾジカルボキシレートからなる群から選択される。より具体的には、アゾジカルボキシレートはＤＩＡＤである。一実施形態では、アゾジカルボキシレートはポリマーに結合またはポリマーに担持されており、例えば、ポリマー担持アルキルアゾジカルボキシレート（例えばポリマー結合ＤＥＡＤ、ＤＩＡＤ、ＤＴＡＤまたはＡＤＤＰ）である。
更に別の特定の実施形態において、第３１の実施形態の方法に関して、トリフェニルホスフィン及びアゾジカルボキシレートの存在下において、式（１４ｄ）または（１４Ａ）の化合物を式（ｄ１）のモノマーと反応させる。一実施形態では、アゾジカルボキシレートは、ジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ）、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（ＤＩＡＤ）、１，１'－（アゾジカルボニル）ジピペリジン（ＡＤＤＰ）、及び
ジｔｅｒｔ－ブチルアゾジカルボキシレート（ＤＴＡＤ）からなる群から選択される。より具体的には、アゾジカルボキシレートはＤＩＡＤである。
第３２の実施形態において、本発明は、式（１７ｄ）
Figure 0006995178000411
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（２０ｄ）
Figure 0006995178000412
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000413
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３２の実施形態では、式（１７Ａ）
Figure 0006995178000414
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（２０Ａ）
Figure 0006995178000415
の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000416
のモノマー化合物と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた提供する。
一実施形態では、第３２の実施形態の方法に関して、塩基の存在下において式（２０ｄ）または（２０Ａ）の化合物を式（ｄ１）のモノマー化合物と反応させる。任意の好適な塩基を使用することができる。一実施形態では、塩基は炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、または水素化カリウムである。より具体的には、塩基は炭酸カリウムである。
別の実施形態では、第３２の実施形態の方法に関して、式（２０ｄ）または（２０Ａ）の化合物と式（ｄ１）のモノマー化合物との反応に、任意の好適な溶媒を使用することができる。ある特定の実施形態では、極性中性溶媒中で反応を実施する。より具体的には、中性溶媒はジメチルアセトアミドである。
第３２の実施形態の特定の実施形態においては、Ｐ３はＨであり、式（２０ｄ）または（２０Ａ）の化合物を式（ｄ１）のモノマー化合物と反応させて、それぞれ式（１７ｄ’）または（１７Ａ’）
Figure 0006995178000417
の化合物を形成する。
第３２の実施形態の別の特定の実施形態において、Ｐ３はアミン保護基であり、本方法は、式（１７ｄ）または（１７Ａ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて、それぞれ式（１７ｄ’）または（１７Ａ’）の化合物を形成する工程を更に含む。
好適なアミン脱保護試薬の例としては、テトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム、酢酸、フッ化水素ピリジン、フッ化セシウム、ピペリジン、モルホリン、またはトリフルオロ酢酸からなる群から選択されるアミン脱保護試薬が挙げられるが、これらに限定されない。
第３３の実施形態において、本発明は、式（１７ｄ’）
Figure 0006995178000418
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１６ｄ）
Figure 0006995178000419
の化合物をイミン還元剤と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３３の実施形態には、式（１７Ａ’）
Figure 0006995178000420
の化合物またはその塩の調製方法であって、式（１６Ａ）
Figure 0006995178000421
の化合物をイミン還元剤と反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌである、方法もまた含まれる。
特定の一実施形態において、第３３の実施形態の方法に関して、イミン還元剤は水素化物還元剤である。好適な水素化物還元剤の例としては、ホウ化水素ナトリウム、トリアセトキシホウ化水素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、リチウムアルミニウム水素化物、水素ガス、ギ酸アンモニウム、ボラン、９－ボラビシクロ［３．３．１］ノナン（９－ＢＢＮ）、ジイソブチルアルミニウム水素化物（ＤＩＢＡＬ）、水素化ホウ素リチウム（ＬｉＢＨ４）、ホウ化水素カリウム（ＫＢＨ４）、またはナトリウムビス（２－メトキシエトキシ）アルミニウム水素化物（Ｒｅｄ－Ａｌ）が挙げられるが、これらに限定されない。特定の一実施形態では、水素化物還元剤はトリアセトキシホウ化水素ナトリウム（ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３）である。
第３４の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000422
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（１７ｄ）
Figure 0006995178000423
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000424
のモノマーと反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３４の実施形態では、式（１８Ａ）
Figure 0006995178000425
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、式（１７Ａ）
Figure 0006995178000426
の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000427
のモノマーと反応させることを含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた提供する。
一実施形態では、第３４の実施形態の方法に関して、式（１７ｄ）または（１７Ａ）の化合物と式（ａ１）のモノマーとの反応を塩基の存在下において実施する。特定の実施形態では、塩基は炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、または水素化カリウムである。塩基は炭酸カリウムであることが好ましい。
第３４の実施形態の方法に関して、任意の好適な有機溶媒を使用することができる。一実施形態では、溶媒は極性中性溶媒である。代表的な溶媒としては、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ＣＨ２Ｃｌ２、ジクロロエタン、ＴＨＦ、ジメチルアセトアミド等が挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミドを、溶媒として使用する。
第３４の実施形態の特定の実施形態においては、式（１７ｄ）または（１７Ａ）の化合物を式（ａ１）のモノマー（式中、Ｐ３はＨである）と反応させて、それぞれ式（Ｉｄ’）または（ＩＡ）の化合物を形成する。
第３４の実施形態の別の特定の実施形態において、Ｐ３はアミン保護基である。任意の好適なアミン保護基を上述の方法で使用することができる。一実施形態では、アミン保護基は、２－トリメチルシリルエチル、（２－フェニル－２－トリメチルシリル）エチル、トリイソプロピルシロキシ、２－（トリメチルシリル）エトキシメチル、アリルオキシカルボニル、９－フルオレニルメトキシカルボニル、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル、または２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルである。
Ｐ３がアミン保護基である場合、式（１８ｄ）または（１８Ａ）の化合物をアミン脱保護試薬と更に反応させて、それぞれ式（Ｉｄ’）または（ＩＡ）の化合物を形成する。
好適なアミン脱保護試薬の例としては、テトラ－ｎ－フッ化ブチルアンモニウム、酢酸、フッ化水素ピリジン、フッ化セシウム、ピペリジン、モルホリン、またはトリフルオロ酢酸からなる群から選択されるアミン脱保護試薬が挙げられるが、これらに限定されない。
第３５の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000428
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000429
の化合物またはその塩と反応させて式（１５ｄ）
Figure 0006995178000430
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１５ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000431
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）
Figure 0006995178000432
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１６ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000433
の還元モノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。一実施形態では、Ｘ４はスルホン酸エステルである。
第３５の実施形態には、式（１８Ａ）
Figure 0006995178000434
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１４Ａ）
Figure 0006995178000435
の化合物またはその塩と反応させて式（１５Ａ）
Figure 0006995178000436
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１５Ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000437
のモノマー化合物と反応させて式（１６Ａ）
Figure 0006995178000438
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１６Ａ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000439
の還元モノマーと反応させて式（１８Ａ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた含まれる。一実施形態では、Ｘ４はスルホン酸エステルである。
第３５の実施形態の方法における条件及び試薬は、第２４、第２６及び／または第２９の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態で記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
第３６の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000440
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１４ｄ）
Figure 0006995178000441
の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000442
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）
Figure 0006995178000443
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１６ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000444
の還元モノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３６の実施形態では、式（１８Ａ）
Figure 0006995178000445
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１４Ａ）
Figure 0006995178000446
の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000447
のモノマー化合物と反応させて式（１６Ａ）
Figure 0006995178000448
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１６Ａ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000449
の還元モノマーと反応させて式（１８Ａ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた提供する。
第３６の実施形態の方法における条件及び試薬は、第２８及び／または第２９の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態に記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
第３７の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000450
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）ハロゲン化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000451
の化合物またはその塩と反応させて式（２０ｄ）
Figure 0006995178000452
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（２０ｄ）の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000453
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）、
Figure 0006995178000454
の化合物またはその塩を形成する工程と
（３）式（１６ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000455
の還元モノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３７の実施形態では、式（１８Ａ）
Figure 0006995178000456
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）ハロゲン化試薬を式（１４Ａ）
Figure 0006995178000457
の化合物またはその塩と反応させて式（２０Ａ）、
Figure 0006995178000458
の化合物またはその塩を形成する工程と
（２）式（２０Ａ）の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000459
のモノマー化合物と反応させて式（１６Ａ）
Figure 0006995178000460
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１６Ａ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000461
の還元モノマーと反応させて式（１８Ａ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた提供する。
第３７の実施形態の方法における条件及び試薬は、第２５、第２７及び／または第２９の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態に記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
特定の実施形態においては、第３５、第３６及び第３７の実施形態の方法に関して、Ｐ３はＨであり、式（１６ｄ）または（１６Ａ）の化合物を式（ｄ１）の還元モノマーと反応させて、それぞれ式（Ｉｄ’）または（ＩＡ）
Figure 0006995178000462
の化合物を形成する。
別の特定の実施形態において、第３５、第３６及び第３７の実施形態に関して、Ｐ３はアミン保護基であり、本方法は、式（１８ｄ）または（１８Ａ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて、それぞれ式（Ｉｄ’）または（ＩＡ）の化合物を形成することを更に含む。
第３８の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000463
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000464
の化合物またはその塩と反応させて式（１５ｄ）
Figure 0006995178000465
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１５ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000466
の還元モノマー化合物と反応させて式（１７ｄ）
Figure 0006995178000467
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１７ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000468
のモノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。一実施形態では、Ｘ４はスルホン酸エステルである。
第３８の実施形態では、式（１８Ａ）の化合物の調製方法であって、
（１）スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１４Ａ）
Figure 0006995178000469
の化合物またはその塩と反応させて式（１５Ａ）
Figure 0006995178000470
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１５Ａ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000471
の還元モノマー化合物と反応させて式（１７Ａ）
Figure 0006995178000472
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１７Ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000473
のモノマーと反応させて式（１８Ａ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法を提供する。一実施形態では、Ｘ４はスルホン酸エステルである。
第３８の実施形態の方法における条件及び試薬は、第２５、第３０及び／または第３４
の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態に記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
第３９の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000474
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１４ｄ）
Figure 0006995178000475
の化合物またはその塩を式（ｄ１）
Figure 0006995178000476
の還元モノマー化合物と反応させて式（１７ｄ）
Figure 0006995178000477
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１７ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000478
のモノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第３９の実施形態では、式（１８Ａ）
Figure 0006995178000479
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１４Ａ）
Figure 0006995178000480
の化合物またはその塩を式（ｄ１）
Figure 0006995178000481
の還元モノマー化合物と反応させて式（１７Ａ）
Figure 0006995178000482
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１７Ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000483
のモノマーと反応させて式（１８Ａ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた提供する。
第３９の実施形態の方法における条件及び試薬は、第３１及び／または第３４の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態に記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
第４０の実施形態において、本発明は、式（１８ｄ）
Figure 0006995178000484
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）臭素化試薬またはヨウ化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000485
の化合物またはその塩と反応させて式（２０ｄ）
Figure 0006995178000486
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（２０ｄ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000487
の還元モノマー化合物と反応させて式（１７ｄ）
Figure 0006995178000488
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１７ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000489
のモノマーと反応させて式（１８ｄ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第４０の実施形態では、式（１８Ａ）
Figure 0006995178000490
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）臭素化試薬またはヨウ化試薬を式（１４Ａ）
Figure 0006995178000491
の化合物またはその塩と反応させて式（２０Ａ）
Figure 0006995178000492
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（２０Ａ）の化合物を式（ｄ１）
Figure 0006995178000493
の還元モノマー化合物と反応させて式（１７Ａ）
Figure 0006995178000494
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１７Ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000495
のモノマーと反応させて式（１８Ａ）の化合物または製薬上許容できるその塩を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基である、方法もまた提供する。
第４０の実施形態の方法における条件及び試薬は、第２５、第３２及び／または第３４の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態に記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
特定の実施形態においては、第３８、第３９及び第４０の実施形態の方法に関して、Ｐ３はＨであり、式（１７ｄ）または（１７Ａ）の化合物を式（ａ１）のモノマーと反応させて、それぞれ式（Ｉｄ’）または（ＩＡ）の化合物を形成する。
別の特定の実施形態において、第３８、第３９及び第４０の実施形態の方法に関して、Ｐ３はアミン保護基であり、本方法は、式（１８ｄ）または（１８Ａ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて、それぞれ式（Ｉｄ’）または（ＩＡ）の化合物を形成することを更に含む。
第４１の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000496
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000497
の化合物またはその塩と反応させて式（１５ｄ）
Figure 0006995178000498
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１５ｄ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000499
のモノマー化合物と反応させる工程と、
式（１６ｄ）
Figure 0006995178000500
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１６ｄ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（１７ｄ’）
Figure 0006995178000501
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（４）式（１７ｄ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000502
のモノマーと反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ２はアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。一実施形態では、Ｘ４はスルホン酸エステルである。
第４１の実施形態では、式（ＩＡ）
Figure 0006995178000503
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（１４Ａ）
Figure 0006995178000504
の化合物またはその塩と反応させて式（１５Ａ）
Figure 0006995178000505
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１５Ａ）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000506
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）
Figure 0006995178000507
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１６Ａ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（１７Ａ’）
Figure 0006995178000508
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（４）式（１７Ａ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000509
のモノマーと反応させて式（ＩＡ）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ４はスルホン酸エステルまたは活性化エステルであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｐ２はアミン保護基である、方法もまた提供する。一実施形態では、Ｘ４はスルホン酸エステルである。
第４１の実施形態の方法における条件及び試薬は、第２４、第２６及び／または第３４の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態に記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
第４２の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000510
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１４ｄ）
Figure 0006995178000511
の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000512
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）
Figure 0006995178000513
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１６ｄ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（１７ｄ’）
Figure 0006995178000514
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１７ｄ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000515
のモノマーと反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第４２の実施形態では、式（ＩＡ）
Figure 0006995178000516
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（１４Ａ）
Figure 0006995178000517
の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000518
のモノマー化合物と反応させて式（１６Ａ）
Figure 0006995178000519
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１６Ａ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（１７Ａ’）
Figure 0006995178000520
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１７Ａ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000521
のモノマーと反応させて式（ＩＡ）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ１アルコール保護基である、方法もまた提供する。
第４２の実施形態の方法における条件及び試薬は、第２８、第３３及び／または第３４の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態に記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
第４３の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000522
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）ハロゲン化試薬を式（１４ｄ）
Figure 0006995178000523
の化合物またはその塩と反応させて式（２０ｄ）
Figure 0006995178000524
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（２０ｄ）の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000525
のモノマー化合物と反応させて式（１６ｄ）
Figure 0006995178000526
の化合物を形成する工程と、
（３）式（１６ｄ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（１７ｄ’）
Figure 0006995178000527
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（４）式（１７ｄ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000528
のモノマーと反応させて式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｘ５は－Ｂｒまたは－Ｉであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
第４３の実施形態では、式（ＩＡ）
Figure 0006995178000529
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）ハロゲン化試薬を式（１４Ａ）
Figure 0006995178000530
の化合物またはその塩と反応させて式（２０ｄ）
Figure 0006995178000531
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（２０Ａ）の化合物またはその塩を式（ａ１）
Figure 0006995178000532
のモノマー化合物と反応させて式（１６Ａ）
Figure 0006995178000533
の化合物を形成する工程と、
（３）式（１６Ａ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（１７Ａ’）
Figure 0006995178000534
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（３）式（１７Ａ’）の化合物を式（ａ１）
Figure 0006995178000535
のモノマーと反応させて式（ＩＡ）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｘ３は－Ｃｌである、方法もまた提供する。
第４３の実施形態の方法における条件及び試薬は、第２５、第２７、第３３及び／または第３４の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態に記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
一実施形態では、上述した第３５、第３６、第３７、第３８、第３９、第４０、第４１、第４２及び第４３の実施形態の方法に関して、化合物（１４ｄ）またはその塩を、以下の工程を含む方法により調製する。
（１）塩素化試薬を式（２ｄ）
Figure 0006995178000536
の化合物と反応させて式（１３ｄ）
Figure 0006995178000537
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１３ｄ）の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させて、式（１４ｄ）の化合物またはその塩を形成する工程（式中、Ｘ３は－Ｃｌであり、Ｐ１はアルコール保護基である）。
別の実施形態では、上述した第３５、第３６、第３７、第３８、第３９、第４０、第４１、第４２及び第４３の実施形態の方法に関して、化合物（１４Ａ）またはその塩を、以下の工程を含む方法により調製する。
（１）塩素化試薬を式（２Ａ）
Figure 0006995178000538
の化合物と反応させて式（１３Ａ）
Figure 0006995178000539
の化合物またはその塩を形成する工程と、
（２）式（１３Ａ）の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させて、式（１４Ａ）の化合物またはその塩を形成する工程。
上記式（１４ｄ）または（１４Ａ）の化合物の調製方法における条件及び試薬は、第２２及び／または第２３の実施形態（複数可）、ならびにこれらの実施形態に記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
別の実施形態では、上述の方法に関して、式（１ｄ）の化合物をアルコール保護試薬と反応させることにより、式（２ｄ）の化合物を調製する。
別の実施形態では、上述の方法に関して、式（１Ａ）の化合物をアルコール保護試薬と反応させることにより、式（２Ａ）の化合物を調製する。
上記式（２ｄ）または（２Ａ）の化合物の調製方法における条件及び試薬は、第１の実施形態、及びこの実施形態に記載した任意の特定の実施形態で上述したとおりである。
第４４の実施形態において、本発明は、式（Ｉｄ’）
Figure 0006995178000540
の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
（１）式（ＩＡ）
Figure 0006995178000541
の化合物を還元剤と反応させて、式（ＩＢ）
Figure 0006995178000542
の化合物を形成する工程と、
（２）式（ＩＢ）の化合物を式（Ｌ１）
Figure 0006995178000543
の化合物と反応させて式（Ｉｄ）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｅは－ＯＨ、ハロゲン化物であるか、または－Ｃ（＝Ｏ）Ｅは活性化エステルであり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、方法を提供する。
ニトロ（－ＮＯ２）基をアミン（－ＮＨ２）基に転換可能な任意の還元試薬を、工程（１）で使用することができる。一実施形態では、還元試薬は、水素ガス、ヒドロ亜硫酸ナトリウム、硫化ナトリウム、塩化スズ、塩化チタン（ＩＩ）、亜鉛、鉄及びヨウ化サマリウムからなる群から選択される。特定の実施形態においては、還元試薬はＦｅ／ＮＨ４ＣｌまたはＺｎ／ＮＨ４Ｃｌである。
特定の実施形態においては、第４４の実施形態の方法に関して、Ｅは－ＯＨであり、式（ＩＢ）の化合物と式（Ｌ１）の化合物との反応を、活性剤の存在下において実施する。
一実施形態では、活性剤はカルボジイミド、ウロニウム、活性エステル、ホスホニウム、２－アルキル－１－アルキルカルボニル－１，２－ジヒドロキノリン、２－アルコキシ－１－アルコキシカルボニル－１，２－ジヒドロキノリン、またはアルキルクロロ炭酸塩である。特定の実施形態においては、活性剤はカルボジイミドである。更に特定の実施形態においては、活性剤はジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）、またはジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＣ）である。別の特定の実施形態において、活性剤はＮ－エトキシカルボニル－２－エトキシ－１，２－ジヒドロキノリンである。
一実施形態では、上述の方法に関して、Ｒ１００はメトキシである。
本発明の方法は、上述の方法（例えば、第１、第２、第３、第４、第５、第６、第７、第８、第９、第１０、第１１、第１２、第１３、第１４、第１５、第１６、第１７、第１８、第１９、第２０、第２１、第２２、第２３、第２４、第２５、第２６、第２７、第２８、第２９、第３０、第３１、第３２、第３３、第３４、第３５、第３６、第３７、第３８、第３９、第４０、第４１、第４２、第４３及び第４４の実施形態における方法）の任意の組み合わせであることもまた可能である。例えば、第１及び第２の実施形態の方法の組み合わせ、第１、第２、及び第３の実施形態の方法の組み合わせ、第４及び第５の実施形態の方法の組み合わせ、第４、第５及び第６の実施形態の方法の組み合わせ、第６及び第８の実施形態の方法の組み合わせ、第１３及び第１４の実施形態の方法の組み合わせ、第１３、第１４及び第１５の実施形態の方法の組み合わせ、ならびに、第１７及び第１８の実施形態の方法の組み合わせもまた、本発明に含まれる。以下の特定の実施形態のいずれかで記載する可変要素の定義は、上述の方法の任意の組み合わせにもまた適用可能である。
本発明の方法における、本明細書で記載される反応は、任意の好適な溶媒（複数可）中で実施することができる。一実施形態では、溶媒は有機溶媒である。代表的な有機溶媒としては、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ＤＭＦ、ＤＭＡ、アセトン、アセトニトリル、ＴＨＦ、ＤＭＳＯ、酢酸エチル等、またはこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の方法における、本明細書で記載される反応は、任意の好適な温度で実施することができる。一実施形態では、反応を室温で実施することができる。別の実施形態では、反応を低温、例えば０℃で実施することができる。更に他の実施形態では、反応は高温、例えば約４０℃、約５０℃等で実施することができる。
特定の実施形態において、式（Ｉｄ’）及び（ＩＡ）のインドリノベンゾジアゼピン二量体化合物を、以下に示すスキーム１～１０に従い調製することができ、式中、Ｌ’は式（Ｉｄ’）に関しては
Figure 0006995178000544
であり、式（ＩＡ）に関しては－ＮＯ２である。一実施形態では、Ｒ１００は－ＯＭｅである。
Figure 0006995178000545
Figure 0006995178000546
Figure 0006995178000547
Figure 0006995178000548
Figure 0006995178000549
Figure 0006995178000550
本発明の化合物
本発明は、本明細書で記載される新規化合物もまた提供する。特定の実施形態において、本発明の化合物は、式）（１ｄ）、（１Ａ）、（２ｄ）、（２Ａ）、（２ｄ’’）、（２Ａ’’）、（３ｄ）、（３Ａ）、（３ｄ’’）、（３Ａ’’）、（４ｄ）、（４Ａ）、（４ｄ’’）、（４Ａ’’）、（５ｄ）、（５Ａ）、（５ｄ’’）、（５Ａ’’）、（６ｄ）、（６Ａ）、（７ｄ）、（７Ａ）、（７ｄ’）、（７Ａ’）、（７ｄ１’）、（７Ａ１’）、（７ｄ’’）、（７Ａ’’）、（７ｄ’’’）、（７Ａ’’’）、（９ｄ）、（９Ａ）、（１０ｄ）、（１０Ａ）、（１０ｄ’）、（１０Ａ’）、（１１ｄ）、（１１Ａ）、（１２ｄ）、（１２Ａ）、（１３ｄ）、（１３Ａ）、（１４ｄ）、（１４Ａ）、（１５ｄ）、（１５Ａ）、（１６ｄ）、（１６Ａ）、（１７ｄ）、（１７Ａ）、（１７ｄ’）、（１７Ａ’）、（１８ｄ）、（１８Ａ）、（２０ｄ）、（２０Ａ）、（ｃ１）、（ｄ１）、（Ｉｄ’）、（ＩＡ）、及び（ＩＢ）の化合物であり、式中、可変要素は上述したとおりである。
第１の特定の実施形態においては、式（１ｄ）、（２ｄ）、（２ｄ’’）、（３ｄ）、（３ｄ’’）、（４ｄ）、（４ｄ’’）、（５ｄ）、（５ｄ’’）、（６ｄ）、（７ｄ）、（７ｄ’）、（７ｄ１’）、（７ｄ’’）、（７ｄ’’’）、（９ｄ）、（１０ｄ）、（１０ｄ’）、（１１ｄ）、（１２ｄ）、（１３ｄ）、（１４ｄ）、（１５ｄ）、（１６ｄ）、（１７ｄ）、（１７ｄ’）、（１８ｄ）、（２０ｄ）、または（Ｉｄ’）の化合物に関して、Ｒ１００は－ＯＭｅである。
第２の特定の実施形態においては、式（２ｄ）、（３ｄ）、（４ｄ）、（５ｄ）、（１３ｄ）、（２Ａ）、（３Ａ）、（４Ａ）、（５Ａ）、（１３Ａ）の化合物に関して、Ｐ１はシリル保護基であり、残りの可変要素は、上記第１～第４４の実施形態、または第１の特定の実施形態で記載したとおりである。より具体的には、シリル保護基はジメチルイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ジメチルヘキシルシリル、トリメチルシリル、トリイソプロピルシリル、トリベンジルシリル、トリフェニルシリル、２－ノルボルニルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル、２－トリメチルエチルシリル（ＴＥＯＣ）、または［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチルである。更により具体的には、シリル保護基はトリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、またはｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルである。別の更により特定の実施形態においては、シリル保護基はｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルである。
第３の特定の実施形態においては、式（３ｄ）、（３ｄ’’）、（７ｄ’）、（７ｄ１’）、（１２ｄ）、（１０ｄ’），（３Ａ）、（３Ａ’’）、（７Ａ’）、（７Ａ１’）、（１２Ａ）、または（１０Ａ’）の化合物に関して、Ｘ１はスルホン酸エステルであり、残りの可変要素は、第１～第４４の実施形態、または第１もしくは第２の特定の実施形態で上述したとおりである。より具体的には、スルホン酸エステルはメシレート、トシレート、ブロシレート、またはトリフレートである。更により具体的には、スルホン酸エステルはメシレートである。
第４の特定の実施形態においては、式（３ｄ）、（３ｄ’’）、（７ｄ’）、（７ｄ１’）、（１２ｄ）、（１０ｄ’）、（３Ａ）、（３Ａ’’）、（７Ａ’）、（７Ａ１’）、（１２Ａ）、または（１０Ａ’）の化合物に関して、Ｘ１は－Ｂｒまたは－Ｉであり、残りの可変要素は、第１～第４４の実施形態、または第１もしくは第２の特定の実施形態で上述したとおりである。より具体的には、Ｘ１は－Ｂｒである。
第５の特定の実施形態においては、式（７ｄ）、（１０ｄ）、（７Ａ）、または（１０Ａ）の化合物に関して、Ｘ２はスルホン酸エステルであり、残りの可変要素は第１～第４４の実施形態、または第１の特定の実施形態で上述したとおりである。より具体的には、スルホン酸エステルはメシレート、トシレート、ブロシレート、またはトリフレートである。更により具体的には、スルホン酸エステルはメシレートである。
第６の特定の実施形態においては、式（７ｄ’’）または（７Ａ’’）の化合物に関して、Ｘ２’は－Ｂｒまたは－Ｉであり、残りの可変要素は第１～第４４の実施形態、または第１の特定の実施形態で上述したとおりである。
第７の特定の実施形態においては、式（２ｄ’’）、（３ｄ’’）、（４ｄ’’）、（５ｄ’’）、（２Ａ’’）、（３Ａ’’）、（４Ａ’’）、または（５Ａ’’）の化合物に関して、Ｐ１’はアセテート、アリル、メトキシメチル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、５－ジベンゾスベリル、１－エトキシエチル、１－メチル－１－メトキシエチル、２－（フェニルセレニル）エチル、トリチル／トリフェニルメチル、またはトリス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）メチルであり、残りの可変要素は第１～第４４の実施形態、または第１、第３もしくは第４の特定の実施形態で上述したとおりである。別の特定の実施形態において、Ｐ１’はシリル保護基であり、残りの可変要素は第１～第４４の実施形態、または第１、第３もしくは第４の特定の実施形態で上述したとおりである。更に特定の実施形態においては、Ｐ１’はジメチルイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ジメチルヘキシルシリル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、トリベンジルシリル、トリフェニルシリル、２－ノルボルニルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル、２－トリメチルエチルシリル（ＴＥＯＣ）、または［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチルである。更により具体的には、Ｐ１’はトリエチルシリル、トリイソプロピルシリルまたはｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルである。別のより特定の実施形態においては、Ｐ１’はｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルである。
第８の特定の実施形態においては、式（１３ｄ）、（１４ｄ）、（１５ｄ）、（１６ｄ）、（１７ｄ）、（１７ｄ’）、（２０ｄ）、（１３Ａ）、（１４Ａ）、（１５Ａ）、（１６Ａ）、（１７Ａ）、（１７Ａ’）、または（２０Ａ）の化合物に関して、Ｘ３は塩素であり、残りの可変要素は、第１～第４４の実施形態、または第１もしくは第２の特定の実施形態で上述したとおりである。
第９の特定の実施形態においては、式（１５ｄ）または（１５Ａ）の化合物に関して、
Ｘ４はスルホン酸エステルであり、残りの可変要素は第１～第４４の実施形態、または第１もしくは第８の特定の実施形態で上述したとおりである。より具体的には、スルホン酸エステルはメシレート、トシレート、ブロシレート、またはトリフレートである。更により具体的には、スルホン酸エステルはメシレートである。
第１０の特定の実施形態においては、式（ｃ１）、（１１ｄ）または（１１Ａ）の化合物に関して、Ｐ２は、２－トリメチルシリルエチル、（２－フェニル－２－トリメチルシリル）エチル、トリイソプロピルシロキシ、２－（トリメチルシリル）エトキシメチル、アリルオキシカルボニル、９－フルオレニルメトキシカルボニル、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル、及び２，２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルから選択されるアミン保護基であり、残りの可変要素は第１～第４４の実施形態、または第１の特定の実施形態で上述したとおりである。
第１１の特定の実施形態においては、式（ｄ１）、（７ｄ１’）、（１７ｄ）、（１８ｄ）、（７Ａ１’）、（１７Ａ）または（１８Ａ）の化合物に関して、Ｐ３はＨ、または、２－トリメチルシリルエチル、（２－フェニル－２－トリメチルシリル）エチル、トリイソプロピルシロキシ、２－（トリメチルシリル）エトキシメチル、アリルオキシカルボニル、９－フルオレニルメトキシカルボニル、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル、もしくは２，２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルから選択されるアミン保護基であり、残りの可変要素は第１～第４４の実施形態、または第１もしくは第８の特定の実施形態で上述したとおりである。
第１２の特定の実施形態においては、化合物（２０ｄ）または（２０Ａ）に関して、Ｘ５は－Ｂｒであり、残りの可変要素は第１～第４４の実施形態、または第１もしくは第８の特定の実施形態で上述したとおりである。
本明細書、及び以下の実施例で引用する全ての参照文献は、それら全体が参照により明示的に組み込まれている。
ここでは、非限定的実施例を参照することにより本発明を例証する。特に指示しない限り、全ての百分率、比率、部等は、重量によるものである。試薬は全て、Ａｌｄｒｉｃｈ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ、または他の民間の供給元から購入した。核磁気共鳴（１Ｈ ＮＭＲ）スペクトルはＢｒｕｋｅｒ ４００ ＭＨｚ機器から
得た。質量スペクトルはＢｒｕｋｅｒ Ｄａｌｔｏｎｉｃｓ Ｅｓｑｕｉｒｅ ３０００機器で得、ＬＣＭＳは、エレクトロスプレーイオン化を使用して、Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０シングル四重極ＭＳを備えたＡｇｉｌｅｎｔ １２６０ Ｉｎｆｉｎｉｔｙ ＬＣで得、ＵＰＬＣは、シングル四重極ＭＳＺｓｐｒａｙ（商標）備えたＷａｔｅｒｓ， Ａｃｑｕｉｔｙシステムで得た（カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ１８、２．１ｘ５０ｍｍ、１．７μｍ、方法：２．５分、流速０．８ｍＬ／分、溶媒Ａ：水、溶媒Ｂ：ＭｅＣＮ、ＭｅＣＮを５～９５％で２．０分、及び９５％ＭｅＣＮを０．５分）。
以下の溶媒、試薬、保護基、部位及び他の表記は、括弧内の略称により示されてもよい。
Ｍｅ＝メチル；Ｅｔ＝エチル；Ｐｒ＝プロピル；ｉ－Ｐｒ＝イソプロピル；Ｂｕ＝ブチル；ｔ－Ｂｕ＝ｔｅｒｔ－ブチル；Ｐｈ＝フェニル、及びＡｃ＝アセチル
ＡｃＯＨまたはＨＯＡｃ＝酢酸
ＡＣＮまたはＣＨ３ＣＮ＝アセトニトリル
Ａｌａ＝アラニン
Ａｒ＝アルゴン
ａｑ＝水性
Ｂｎ＝ベンジル
ＢｏｃまたはＢＯＣ＝ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル
ＣＢｒ４＝四臭化炭素
ＣｂｚまたはＺ＝ベンジルオキシカルボニル
ＤＣＭまたはＣＨ２Ｃｌ２＝ジクロロメタン
ＤＣＥ＝１，２－ジクロロエタン
ＤＭＡＰ＝４－ジメチルアミノピリジン
ＤＩ水＝脱イオン水
ＤＩＢＡＬ＝水素化ジイソブチルアルミニウム
ＤＩＥＡまたはＤＩＰＥＡ＝Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡ＝Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド
ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ＝ジメチルスルホキシド
ＤＴＴ＝ジチオスレイトール
ＥＤＣ＝１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド
ＥＥＤＱ＝Ｎ－エトキシカルボニル－２－エトキシ－１，２－ジヒドロキノリン
ＥＳＩまたはＥＳ＝エレクトロスプレーイオン化
ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル
Ｇｌｙ＝グリシン
ｇ＝グラム
ｈ＝時間
ＨＡＴＵ＝Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルの－Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾル－１－イル）ウロニウム六リン酸
ＨＰＬＣ＝高性能液体クロマトグラフィー
ＨＯＢｔまたはＨＯＢＴ＝１－ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＬＡＨ＝リチウムアルミニウム水素化物
ＬＣ＝液体クロマトグラフィー
ＬＣＭＳ＝液体クロマトグラフィー質量分析
ｍｉｎ＝分
ｍｇ＝ミリグラム
ｍＬ＝ミリリットル
ｍｍｏｌ＝ミリモル
μｇ＝マイクログラム
μＬ＝マイクロリットル
μｍｏｌ＝マイクロモル
Ｍｅ＝メチル
ＭｅＯＨ＝メタノール
ＭｅＩ＝ヨウ化メチル
ＭＳ＝質量分析
ＭｓＣｌ＝塩化メタンスルホニル（塩化メシル）
Ｍｓ２Ｏ＝メタンスルホン酸無水物
ＭＴＢＥ＝メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル
ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３＝トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム
ＮＨＳ＝Ｎ－ヒドロキシスクシンアミド
ＮＭＲ＝核磁気共鳴分光法
ＰＰｈ３＝トリフェニルホスフィン
ＰＴＬＣ＝分取薄層クロマトグラフィー
ｒａｃ＝ラセミ混合物
Ｒｆ＝遅延因子
ＲＰＨＰＬＣまたはＲＰ－ＨＰＬＣ＝逆相高性能液体クロマトグラフィー
ＲＴまたはｒｔ＝室温（周囲、約２５℃）
ｓａｔまたはｓａｔ’ｄ＝飽和
ＳＴＡＢ＝トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３）
ＴＢＳＣｌまたはＴＢＤＭＳＣｌ＝ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルクロリド
ＴＢＳ＝ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル
ＴＣＥＰ・ＨＣｌ＝トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩
ＴＥＡ＝トリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）
ＴＦＡ＝トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン
ＴＬＣ＝薄層クロマトグラフィー
実施例１
Figure 0006995178000551
（Ｓ）－２－（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）プロパン酸（５ｇ、２２．４０ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル２－アミノプロパノエート塩酸塩（４．４８ｇ、２４．６４ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（４４．８ｍＬ）に溶解させた。ＥＤＣ・ＨＣｌ（４．７２ｇ、２４．６４ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（３．４３ｇ、２２．４０ｍｍｏｌ）、及びＤＩＰＥＡ（９．７５ｍＬ、５６．０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物をアルゴン下、室温で一晩撹拌した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、次いで飽和塩化アンモニウム、飽和重炭酸ナトリウム、水及び食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムを介して乾燥させ濃縮した。粗油をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、化合物２ａを得た（６．７ｇ、収率８５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，
ＣＤＣｌ３）：δ ７．３８－７．３１（ｍ， ５Ｈ）， ６．５３－６．４２（ｍ， １Ｈ）， ５．４２－５．３３（ｍ， １Ｈ）， ５．１４（ｓ， ２Ｈ）， ４．４８－４．４
１（ｍ， １Ｈ）， ４．３２－４．２０（ｍ， １Ｈ）， １．４９（ｓ， ９Ｈ）， １．４２（ｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．３８（ｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ
）。
Figure 0006995178000552
化合物２ａ（６．７ｇ、１９．１２ｍｍｏｌ）をメタノール（６０．７ｍＬ）及び水（３．０３ｍＬ）中に溶解させた。溶液をアルゴンで５分間パージした。パラジウム炭素（湿潤、１０％）（１．０１７ｇ、０．９５６ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。水素雰囲気下で一晩、反応物を撹拌した。溶液をセライトに通して濾過し、メタノールで洗い流して濃縮した。得た物質をメタノール及びアセトニトリルで共沸し、得られた油を高真空に直接配置し化合物２ｂ（４．０２ｇ、収率９７％）を得、これを次工程にて直接使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ７．７８－７．６３（ｍ， １Ｈ）
， ４．４９－４．４２（ｍ， １Ｈ）， ３．５５－３．５０（ｍ， １Ｈ）， １．７３
（ｓ， ２Ｈ）， １．４８（ｓ， ９Ｈ）， １．３９（ｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ
）， １．３６（ｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）。
Figure 0006995178000553
化合物２ｂ（４．０２ｇ、１８．５９ｍｍｏｌ）及びモノメチルアジペート（３．０３ｍＬ、２０．４５ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（６２．０ｍＬ）に溶解させた。ＥＤＣ・ＨＣｌ（３．９２ｇ、２０．４５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（２．８５ｇ、１８．５９ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（６．４９ｍＬ、３７．２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。反応物をジクロロメタン／メタノール（１５０ｍＬ、５：１）で希釈し、飽和塩化アンモニウム、飽和重炭酸ナトリウム及び食塩水で洗浄した。得た物質を硫酸ナトリウムを介して乾燥させ、濾過及び濃縮した。化合物をアセトニトリルで共沸し（５ｘ）、次いで３５℃で高真空にポンプで通し、化合物２ｃを得た（６．６６ｇ、収率１００％）。粗物質を、精製することなく次工程で使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣ
ｌ３）：δ ６．７５（ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．４４（ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ４．５２－４．４４（ｍ， １Ｈ）， ４．４３－４．３６（ｍ， １Ｈ）， ３．６５（ｓ， ３Ｈ）， ２．３５－２．２９（ｍ， ２Ｈ）， ２．２５－２．
１８（ｍ， ２Ｈ）， １．７１－１．６０（ｍ， ４Ｈ）， １．４５（ｓ， ９Ｈ）， １．３６（ｔ， ６Ｈ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）。
Figure 0006995178000554
化合物２ｃ（５．９１ｇ、１６．５ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（２８．６ｍＬ、３７２ｍｍｏｌ）及び脱イオン水（１．５ｍＬ）中で、室温で３時間撹拌した。反応混合物をアセトニトリルで濃縮し、高真空に配置して粗化合物２ｄを粘着性固体として得た（５．８８ｇ、収率１００％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ７．２１（ｄ， １
Ｈ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．８１（ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ４．６９
－４．６０（ｍ， １Ｈ）， ４．５９－４．５１（ｍ， １Ｈ）， ３．６９（ｓ， ３Ｈ
）， ２．４０－２．３３（ｍ， ２Ｈ）， ２．３１－２．２４（ｍ， ２Ｈ）， １．７
２－１．６３（ｍ， ４Ｈ）， １．５１－１．４５（ｍ， ３Ｈ）， １．４２－１．３７（ｍ， ３Ｈ）。
Figure 0006995178000555
化合物２ｄ（５．６ｇ、１８．５２ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（１１８ｍＬ）及び無水メタノール（５８．８ｍＬ）に溶解させた。（５－アミノ－１，３－フェニレン）ジメタノール（２．７０ｇ、１７．６４ｍｍｏｌ）及びＥＥＤＱ（８．７２ｇ、３５．３ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を室温で一晩撹拌した。溶媒を濃縮し、酢酸エチルを添加した。得られたスラリーを濾過し、酢酸エチルで洗浄して、真空／Ｎ２下にて乾燥させ、化合物２ｅを得た（２．７９ｇ、収率３６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ
－ｄ６）：δ ９．８２（ｓ， １Ｈ）， ８．０５，（ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ）， ８．０１（ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．４６（ｓ， ２Ｈ）， ６．９５
（３， １Ｈ）， ５．２１－５．１２（ｍ， ２Ｈ）， ４．４７－４．４２（ｍ， ４Ｈ
）， ４．４０－４．３３（ｍ， １Ｈ）， ４．３３－４．２４（ｍ， １Ｈ）， ３．５
８（ｓ， ３Ｈ）， ２．３３－２．２６（ｍ， ２Ｈ）， ２．１６－２．０９（ｍ， ２
Ｈ）， １．５４－１．４６（ｍ， ４Ｈ）， １．３０（ｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， １．２２（ｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）。
Figure 0006995178000556
ジオール２ｅ（１．０ｇ、２．２８６ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（７．６ｍＬ）に溶解させた。ＴＢＳＣｌ（０．４８２ｇ、３．２０ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（０．４６７ｇ、６．８６ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を室温で２時間撹拌した。飽和塩化アンモニウムで反応物をクエンチし、水及びＥｔＯＡｃで希釈した。水層をＥｔＯＡｃで一度抽出し、合一させた有機層を水及び食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムを介して乾燥させ、濾過及び濃縮した。粗残留物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ）で精製し、化合物２ｆを得た（３６０ｍｇ、収率２８％）。ＬＣＭＳ（８分法、４０～９８％）＝２．３５分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：５７４．４（Ｍ＋Ｎａ）＋。
Figure 0006995178000557
化合物２ｆ（３６０ｍｇ、０．６５２ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（６．５２ｍＬ）に溶解させ、アセトン／氷浴中で冷却した。トリエチルアミン（２２７μＬ、１．６３１ｍｍｏｌ）及びメタンスルホン酸無水物（１４６ｍｇ、０．８１６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物をアセトン／氷浴中で１時間、－１０℃で撹拌した。反応物を冷却ＥｔＯＡｃで希釈し、氷水でクエンチした。有機層を氷水で洗浄した後、硫酸ナトリウム及び硫酸マグネシウムを介して乾燥させ、濾過及び濃縮して粗化合物２ｇをふわふわした固体として
得た（３９０ｍｇ、収率９５％）。ＬＣＭＳ（８分法、４０～９８％）＝２．８１分；５．８６分（８分法、５～９８％）。質量観測値（ＥＳＩ－）：６２８．０（Ｍ－Ｈ）－。
Figure 0006995178000558
メシレート２ｇ（３９０ｍｇ、０．６１９ｍｍｏｌ）及びＩＧＮモノマーＡ（２６４ｍｇ、０．８９７ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＡ（７．４７ｍＬ）に溶解させた。炭酸カリウム（２０７ｍｇ、１．４９５ｍｍｏｌ）及びヨウ化カリウム（５１．４ｍｇ、０．３１０ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を室温で一晩撹拌した。反応物を水で沈殿させて濾過し、濾塊を水で洗浄した。固体をＤＣＭに再溶解させ、水で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させ、濃縮して粗化合物２ｈを得た（５６８ｍｇ、収率１１１％）。生成物を更に精製することなく使用した。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝６．２３分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：８２７．８（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000559
化合物２ｈ（０．５１３ｇ、０．６１９ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（７．７４ｍＬ）に溶解させた。ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（０．２７６ｇ、１．２３９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１．５時間撹拌した。反応物をＤＣＭで希釈し、飽和塩化アンモニウムでクエンチして食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムを介して乾燥させ、濾過及び濃縮して化合物２ｉを得た。ＬＣＭＳ（１５分法）＝９．９３分。
Figure 0006995178000560
化合物２ｉ（５１４ｍｇ、０．６１９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３．４４ｍＬ）に溶解させた。５ＭのＨＣｌ（１．２４ｍＬ、６．１９ｍｍｏｌ）を室温で添加し、反応物を１時間撹拌した。反応混合物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０：１）で希釈し、有機層を飽和重炭酸ナ
トリウム、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させ、濾過及び濃縮した。粗残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ）で精製し、化合物２ｊを得た（２１０ｍｇ、収率４７％）。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝４．５６分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７１５．８（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000561
化合物２ｊ（２１０ｍｇ、０．２９３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（３．９５ｍＬ）及びＤＭＦ（５００のμＬ）に溶解させ、－１０℃まで冷却した（氷－アセトン浴）。ＴＥＡ（５７．２μＬ、０．４１１ｍｍｏｌ）及びメタンスルホン酸無水物（４６．６ｍｇ、０．２６０ｍｍｏｌ）を添加し、反応物をアルゴン下で３時間撹拌した。反応を冷水で－５℃でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈した。水層を冷却ＥｔＯＡｃで抽出し（２ｘ）、合一させた有機物を冷水で洗浄した（２ｘ）。有機層を無水ナトリウム／硫酸マグネシウムを介して乾燥させ、濾過及び濃縮した。粗生成物２ｋをポンプで高真空に通し、精製することなく次工程で使用した。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝５．０６分。質量観測値（ＥＳＩ－）：７９１．８（Ｍ－Ｈ）－。
Figure 0006995178000562
化合物２ｋ（２３３ｍｇ、０．２９３ｍｍｏｌ）をＤＭＡ（１．９５ｍＬ）に溶解させた。ＩＧＮモノマーＡ（１０３ｍｇ、０．３５２ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（６０．７ｍｇ、０．４４０ｍｍｏｌ）を室温で添加し、反応物を一晩撹拌した。脱イオン水を反応混合物に添加し、得られた固体を濾過し水で洗浄した。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０：１）に再溶解させ水で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させ、濾過及び濃縮した。粗残留物をＲＰＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）により精製し、２ｌを得た（４４ｍｇ、収率１５％）。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝５．４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：９９１．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２
Figure 0006995178000563
ＩＧＮモノマーＡ（１．０ｇ、３．４ｍｍｏｌ）のＤＣＥ（１０ｍＬ）及びＤＭＦ（４ｍＬ）溶液にトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１．１ｇ、５．１ｍｍｏｌ、１．５当量）を添加し、出発物質がなくなるまで反応物を撹拌した。２時間後、室温で出発物質がなくなると、飽和塩化アンモニウム（１０ｍＬ）で反応物をクエンチし、次いで層を分離した。水層をジクロロメタン（１０ｍＬ）により一度で抽出し、合一させた有機層を水（２ｘ１０ｍＬ）及び食塩水（１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過して溶媒を減圧下で除去し、白色／茶色粉末を得た。粉末をＥｔＯＡｃで洗浄し（２ｘ１０ｍＬ）真空下で乾燥させ、還元ＩＧＮモノマーＡを白色固体として得（０．８７ｇ、２．９ｍｍｏｌ、収率８７％）、これを更に精製することなく次工程にて使用した。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．３４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：２９７．４（Ｍ＋Ｈ）＋。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ ９．４４（ｓ， １Ｈ）， ８．２０（ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３０ － ７．２３（ｍ， ２Ｈ）， ７．２２ － ７．１２（ｍ， １Ｈ）， ７．０１（ｔｄ， Ｊ ＝ ７．４
， １．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．２１（ｓ， １Ｈ）， ６．１７（ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．３７（ｔｄｄ， Ｊ ＝ １０．１， ４．４， １．９ Ｈｚ， １Ｈ）
， ３．７０（ｓ， ３Ｈ）， ３．５８ － ３．３９（ｍ， ２Ｈ）， ３．３１ － ３．
１５（ｍ， ２Ｈ）， ２．８８（ｄｄ， Ｊ ＝ １６．９， ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）。
Figure 0006995178000564
２ｅのＤＣＭ（８１ｍＬ）及びＤＭＦ（６４．９ｍＬ）溶液（５．５３ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）を０℃まで冷却し、ＤＩＰＥＡ（６．１３ｍＬ、３７．９ｍｍｏｌ、３．０当量）、続いてメタンスルホン酸無水物（５．０６ｇ、２９．１ｍｍｏｌ、２．３当量）のＤＣＭ（１５ｍＬ）／ＤＭＦ（１ｍＬ）を滴加した。反応物を１時間撹拌した後、冷水でクエンチした。水及び食塩水で洗浄した後、溶液を硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過し、溶媒を減圧下で除去してオレンジ色の油を得、この物質をジエチルエーテル中で粉砕し、ビスメシレート２ｍを得た（６．４ｇ、１０．８ｍｍｏｌ、収率８５％）。ＬＣＭＳ（８分法）＝４．０１９分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：５９４．８（Ｍ＋Ｈ）＋。粗物質を更に精製することなく、次工程で使用した。
Figure 0006995178000565
２ｍ（０．５２ｇ、０．８８ｍｍｏｌ）及びＩＧＮモノマーＡ（０．１８ｇ、０．６１ｍｍｏｌ、０．７当量）のＤＭＦ（７ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（０．２４ｇ、１．７５ｍｍｏｌ、２．０当量）を添加し、反応物を室温で１２時間撹拌した。反応物を水（３０ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭで抽出した（３ｘ１５ｍＬ）。有機層（Ｔｈｅｈｅ ｏｒｇａｎｉｃ ｌａｙｅｒｓ）を合一させ、水（３ｘ６０ｍＬ）、食塩水（６０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過し、溶媒を減圧下で除去して黄色の粗油を得た。物質をシリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＣＮ／ＭｅＯＨ（４／１）、１００／０～６５／３５）により精製し、所望の生成物２ｎを得た（０．０９ｇ、０．１２ｍｍｏｌ、収率１３％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．４６分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７９２．６（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000566
２ｎ（０．０５ｇ、０．０６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．４８ｍＬ、６．２ｍｍｏｌ）溶液に、炭酸カリウム（０．０２ｇ、０．１２ｍｍｏｌ、２．０当量）、続いて還元ＩＧＮモノマーＡ（０．０２ｇ、０．０７ｍｍｏｌ、１．１当量）を添加した。反応物を室温で１２時間撹拌した。水で反応物をクエンチし、得られた固体を濾過して水で洗浄した。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０：１）に再溶解させて水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過及び濃縮した。粗残留物をＲＰＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）により精製し、２ｌを得た（０．０３ｇ、０．０４ｍｍｏｌ、収率５５％）。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝５．４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：９９１．７（Ｍ＋Ｈ）＋。１Ｈ ＮＭＲ（４
００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６、水付加物の混合物として報告される）：δ １０．１０
（ｄ， Ｊ ＝ ３．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２７（ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２１ － ８．１０（ｍ， １Ｈ）， ８．０５（ｄ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７８（ｄｔ， Ｊ ＝ ８．５， １．８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．４３ － ７．１３（ｍ
， ７Ｈ）， ７．１６ － ６．９８（ｍ， ２Ｈ）， ６．４９（ｓ， １Ｈ）， ６．３６（ｄ， Ｊ ＝ １３．１ Ｈｚ， ０．４Ｈ）， ６．１６（ｄ， Ｊ ＝ ６．２ Ｈｚ， ０
．４Ｈ）， ５．８０（ｓ， ０．４Ｈ）， ５．６７（ｓ， ０．４Ｈ）， ５．５７（ｄ
， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， ０．４Ｈ）， ５．３５ － ５．０９（ｍ， ２Ｈ）， ５．０３（ｔ， Ｊ ＝ ５．９ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．８１ － ４．７２（ｍ， ０．４Ｈ）， ４．６０（ｄｔ， Ｊ ＝ ９．７， ５．０ Ｈｚ， ０．２Ｈ）， ４．５１ － ４．３６（ｍ
， ２Ｈ）， ４．３９ － ４．２３（ｍ， １Ｈ）， ４．１７（ｔｄ， Ｊ ＝ ９．７，
２．９ Ｈｚ， ０．４Ｈ）， ３．９３（ｓ， ０．４Ｈ）， ３．８３ － ３．７４（ｍ
， ５Ｈ）， ３．６２（ｓ， ２Ｈ）， ３．７５ － ３．４４（ｍ， ２Ｈ）， ３．３２（ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．１９ － ３．０７（ｍ， １Ｈ）， ２．９５（ｄｄ， Ｊ ＝ １７．１， ４．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．３８ － ２．２９（ｍ， １Ｈ）， ２．１８（ｍ， １Ｈ）， １．５６（ｍ， Ｊ ＝ ３．９ Ｈｚ， ４Ｈ）， １．４１ － １．３１（ｍ， ３Ｈ）， １．３０ － １．１４（ｍ， ３Ｈ）。
実施例３
Figure 0006995178000567
２ｍ（０．８８ｇ、１．４７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１１ｍＬ）溶液に、還元ＩＧＮモノマーＡ（０．２６ｇ、０．８８ｍｍｏｌ、０．６当量）、続いて炭酸カリウム（０．４１ｍｇ、２．９５ｍｍｏｌ、２．０当量）を添加した。反応物を１２時間撹拌した後、反応物を水（５０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で希釈した。水層をＥｔＯＡｃ（３ｘ１０ｍＬ）で抽出した。合一させた有機層を食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。溶媒を除去し、粗混合物をシリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ）により精製して所望の生成物２ｋ（０．１１ｇ、０．１４ｍｍｏｌ、収率１０％）を得た。ＬＣＭＳ（８分法）＝５．０１３分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７９４．３（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000568
２ｋ（０．１１ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．０４ｇ、０．２９ｍｍｏｌ、２．０当量）を添加した。ＩＧＮモノマーＡ（０．０４ｇ、０．１４ｍｍｏｌ、１．０当量）を添加し、反応物を室温で１２時間撹拌した。水（１０ｍＬ）で反応物をクエンチし、得られた固体を濾過して水で洗浄した。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０：１）に再溶解させて水（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過及び濃縮した。粗残留物をＲＰＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）により精製し、２ｌを得た（０．０８ｇ、０．０９ｍｍｏｌ、収率５９％）。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝５．４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：９９１．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４
Figure 0006995178000569
２ｎ（０．１ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）のＤＣＥ（２ｍＬ）溶液にトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（０．０３ｇ、０．１３ｍｍｏｌ、１．０当量）を添加し、反応物を室温で２時間撹拌した。反応を飽和塩化アンモニウム（２ｍＬ）でクエンチし、層を分離した。水層をＤＣＭ（５ｍＬ）で抽出し、合一させた有機層を水、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。黄色の粗油を、シリカゲルクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ（９５／５））を使用して精製し、所望の還元生成物２ｋ（０．０３５ｇ、０．０４４ｍｍｏｌ、収率３５％）を得た。ＬＣＭＳ（８分法）＝５．０２１分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７９４．３（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000570
２ｋ（０．０３５ｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１．０ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．０１３ｇ、０．０９ｍｍｏｌ、２．０当量）を添加した。ＩＧＮモノマーＡ（０．０１３ｇ、０．０４ｍｍｏｌ、１．０当量）を添加し、反応物を室温で１２時間撹拌した。水（１０ｍＬ）で反応物をクエンチし、得られた固体を濾過して水で洗浄した。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０：１、２０ｍＬ）に再溶解させて水（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させて濾過及び濃縮した。粗残留物をＲＰＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）により精製し、２ｌを得た（０．０１７ｇ、０．０１ｍｍｏｌ、収率３８％）。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝５．４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：９９１．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５
Figure 0006995178000571
２ｆ（８．８ｇ、１６．０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１００ｍＬ）溶液にピリジン（４．５
１ｍｌ、５５．８ｍｍｏｌ、３．５当量）を添加した。反応物を０℃まで冷却した後、塩化メタンスルホニル（２．５ｍＬ、３１．９ｍｍｏｌ、２．０当量）を滴加し、反応物を２時間撹拌した。混合物を飽和重炭酸ナトリウム（３０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃを添加して層を分離した。水層をＥｔＯＡｃで抽出し（３ｘ５０ｍＬ）、合一させた有機層を水、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。溶媒を除去し、白色の粗固体２ｏを、精製することなく次工程で使用した（６．２ｇ、１０．９ｍｍｏｌ、６８％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．９６分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：５７０．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000572
２ｏ（１．７ｇ、２．９８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３６．６ｍＬ）溶液にＤＩＰＥＡ（２．１ｍＬ、１１．９ｍｍｏｌ、４．０当量）、続いてＨＦ－ピリジン（０．８４ｍＬ、６．０ｍｍｏｌ、２．０当量）を添加した。反応物を室温で３時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム（２０ｍＬ）で反応物をクエンチし、層を分離した。水層をＥｔＯＡｃ（３ｘ１０ｍＬ）で抽出した。合一させた有機層を食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過し、溶媒を減圧下で除去して白色の粗油を得、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ）で精製して、所望の生成物２ｐを白色固体として得た（０．７５ｇ、１．６ｍｍｏｌ、収率５５％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．２３分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：４５６．４（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000573
２ｐ（０．６５ｇ、１．４３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）及びＤＭＦ（２ｍＬ）溶液にＤＩＰＥＡ（０．５１ｍＬ、２．８５ｍｍｏｌ、２．０当量）を添加し、反応物を０℃まで冷却した。メタンスルホン酸無水物（０．３ｇ、１．７１ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２ｍＬ）溶液をゆっくりと添加した。３０分後に反応を完了させて水（２０ｍＬ）でクエンチし、層を抽出して水層をＤＣＭで洗浄した（２ｘ１０ｍＬ）。有機層を合一させ、水（２０ｍＬ）、食塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。溶媒を減圧下で除去して所望の生成物２ｑを得（０．７６ｇ、１．４２ｍｍｏｌ、収率１００％）を得、これを更に精製することなく粗のまま次工程で使用した。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．３７分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：５３４．４（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000574
２ｑ（０．７６ｇ、１．４２ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（１３ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．５９ｇ、４．２７ｍｍｏｌ）、続いてＩＧＮモノマーＡ（０．５ｇ、１．７１ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（１ｍＬ）溶液を添加した。反応物を室温で１２時間撹拌した。水（３０ｍＬ）で反応物をクエンチし、混合物を１０分間撹拌した。固体を濾過した後ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（９／１、２０ｍＬ）に溶解させ、食塩水（１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離して硫酸マグネシウムを介して乾燥させ、減圧下で濾過及び濃縮して黄色の粗油２ｒを得（０．７６ｇ、１．０４ｍｍｏｌ、収率７３％）、これを更に精製することなく次工程で粗のまま使用した。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．５５分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７３２．９（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000575
２ｒ（０．２６ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（１０ｍＬ）溶液にヨウ化カリウム（０．０６ｇ、０．３５５ｍｍｏｌ、１．０当量）、還元ＩＧＮモノマーＡ（０．１ｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．０５当量）及び炭酸カリウム（０．１５ｇ、１．０６ｍｍｏｌ、３．０当量）を添加した。反応物を４０℃まで温めて４時間撹拌した。水（２０ｍＬ）で反応物をクエンチし、混合物を１０分間撹拌した。得られた固体を濾過した。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０：１、２０ｍＬ）に再溶解させて水（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させて濾過及び濃縮した。粗残留物をＲＰＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）により精製し、２ｌを得た（０．０９７ｇ、０．０９７ｍｍｏｌ、収率２８％）。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝５．４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：９９１．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６
Figure 0006995178000576
２ｒ（０．７６ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）のＤＣＥ（１０ｍＬ）溶液にＤＭＦ（３．０ｍＬ）を添加し、続いて０℃でトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（０．３３ｇ、１．５６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で４時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）で反応物をクエンチさせて、層を分離した。水層をＤＣＭで抽出し（３ｘ１０ｍＬ）、合一させた有機層を水（１０ｍＬ）、食塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過し、溶媒を減圧下で除去して所望の粗物質２ｓを油として得（０．６５ｇ、０．８８ｍｍｏｌ、収率８５％）、これを更に精製することなく次工程にて使用した。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．８０分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７３５．３（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000577
２ｓ（０．６５ｇ、０．８８ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（１５ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．２５ｇ、１．７８ｍｍｏｌ、２．０当量）、続いてヨウ化カリウム（０．０７３ｇ、０．４４ｍｍｏｌ、０．５当量）を添加し、ＩＧＮモノマーＡ（０．２９ｇ、０．９７４ｍｍｏｌ、１．１当量）のＤＭＡ（２ｍＬ）溶液を室温で反応混合物に添加した。反応物を４０℃で５時間加熱した。水（３０ｍＬ）で反応物をクエンチし、固体を濾過した。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０：１、３０ｍＬ）に再溶解させて水（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過及び濃縮した。粗残留物（０．７８ｇ）をＲＰＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）により精製し、２ｌ（０．４３ｇ、０．４３ｍｍｏｌ、収率４９％）を得た。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝５．４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：９９１．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７
Figure 0006995178000578
２ｑ（０．１４ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（３ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．１１ｇ、０．８１ｍｍｏｌ）、続いて還元ＩＧＮモノマーＡ（０．０８４ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（１ｍＬ）溶液を添加した。反応物を室温で１２時間撹拌した。水（２０ｍＬ）で反応物をクエンチし、混合物を１０分間撹拌した。固体を濾過した後ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（９／１、２０ｍＬ）に溶解させ、食塩水（１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離して硫酸マグネシウムを介して乾燥させ濾過し、溶媒を減圧下で除去した。ＤＣＭ（ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ、１／４）を使用して、シリカゲルクロマトグラフィーにより粗物質
を精製し、所望の生成物２ｓを得た（０．０８ｇ、０．１１ｍｍｏｌ、収率４０％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．６３分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７３５．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000579
２ｓ（０．０６ｇ、０．０９ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（２ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．０２５ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、続いてヨウ化カリウム（０．００７ｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）を添加した。ＩＧＮモノマーＡ（０．０３ｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（１ｍＬ）溶液を室温で反応混合物に添加した。反応物を４０℃で５時間加熱した。反応物を冷却し、水（２０ｍＬ）でクエンチして固体を濾過した。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０：１、２０ｍＬ）に再溶解させて水（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過及び濃縮した。粗残留物（０．０７ｇ）をＲＰＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）により精製し、２ｌを得た（０．０３５ｇ、０．０３５ｍｍｏｌ、収率５１％）。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝５．４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：９９１．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例８
Figure 0006995178000580
２ｈ（０．８５ｇ、１．０２７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（９ｍＬ）溶液に、室温でＤＩＰＥＡ（０．５４ｍＬ、３．１ｍｍｏｌ、３．０当量）、続いてＨＦ－ピリジン（０．３ｍＬ、２．０５３ｍｍｏｌ、２．０当量）を添加した。反応物を室温で３時間撹拌した。反応物を飽和重炭酸ナトリウム（１０ｍＬ）でクエンチし、層を分離して水層をＤＣＭで抽出した（３ｘ１０ｍＬ）。合一させた有機層を食塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。溶媒を減圧下で除去して粗生成物を固体として得、これをＥｔＯＡｃで洗浄して所望の生成物２ｔを得た（０．６４ｇ、０．８９ｍｍｏｌ、収率８７％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．３６分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７１４．６（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000581
２ｔ（０．２３ｇ、０．３２２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．１１ｍｌ、０．６４４ｍｍｏｌ、２．０当量）、続いてメタンスルホン酸無水物（０．０８４ｇ、０．４８ｍｍｏｌ、１．５当量）を、ＤＣＭ（１ｍＬ）溶液として０℃で添加した。反応物を１時間撹拌した。反応物を水（３ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭ（３ｍＬ）で希釈した。層を分離して有機層を食塩水（３ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。溶媒を減圧下で除去し、粗物質２ｎ（０．２５ｇ、０．３１ｍｍｏｌ、収率９８％）を更に精製することなく次工程にて使用した。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．４５分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７９２．５（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000582
２ｎ（０．０２ｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．２ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．００７ｇ、０．０５３ｍｍｏｌ、２．０当量）、続いて還元ＩＧＮモノマーＡ（０．００９ｇ、０．０２９ｍｍｏｌ、１．１当量）を添加し、反応物を室温で１８時間撹拌した。水（３ｍＬ）を反応混合物に添加し、得られた固体を濾過した。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０：１、５ｍＬ）に再溶解させて水（５ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過及び濃縮した。粗残留物をＲＰＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）により精製し、２ｌを得た（０．００５ｇ、０．００５ｍｍｏｌ、収率１９％）。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝５．４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：９９１．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例９
Figure 0006995178000583
２ｔ（０．０２ｇ、０．０３１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．０１６ｍＬ、０．０９２ｍｍｏｌ、３．０当量）、続いてジブロモトリフェニルホスホ
ラン（０．０３ｇ、０．０６２ｍｍｏｌ、２．０当量）のＴＨＦ（０．５ｍＬ）溶液を添加した。反応物を室温で１２時間撹拌した。溶媒を蒸発させることにより反応を停止し、シリカゲルクロマトグラフィーにより粗物質を精製し、２ｕを得た（０．００６ｇ、０．００７ｍｍｏｌ、収率２５％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．５６分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７７８．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000584
２ｕ（０．００６ｇ、７．７３μｍｏｌ）のＤＭＡ（１ｍＬ）溶液に還元ＩＧＮモノマーＡ（０．００３ｇ、９．２７μｍｏｌ）、続いて炭酸カリウム（０．００２ｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を室温で１８時間撹拌した。水（３ｍＬ）を反応混合物に添加し、得られた固体を濾過して水で洗浄した。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０：１、５ｍＬ）に再溶解させて水（５ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過及び濃縮した。粗残留物をＲＰＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）により精製し、２ｌを得た（０．００１ｇ、０．００１ｍｍｏｌ、収率１３％）。ＬＣＭＳ（８分法、５～９８％）＝５．４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：９９１．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１０
Figure 0006995178000585
（５－ニトロ－１，３－フェニレン）ジメタノール３ａ（４．０ｇ、２１．８４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（４０ｍＬ）及びＤＭＦ（５ｍＬ）溶液にＤＩＰＥＡ（３．８６ｍＬ、２１．８４ｍｍｏｌ、１．０当量）、続いてＴＢＳＣｌ（３．２９ｇ、２１．８４ｍｍｏｌ、１．０当量）をＤＭＦ（５ｍＬ）溶液として添加した。反応物を０℃で１時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）で反応物をクエンチさせて、層を分離した。水層をＤＣＭで抽出し（２ｘ２０ｍＬ）、合一させた有機層を水（２ｘ５０ｍＬ）、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過し、溶媒を減圧下で除去して黄色の粗油を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ）により精製し、所望の生成物３ｂを得た（３．６９ｇ、１２．４１ｍｍｏｌ、収率５７％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．９６分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：２９８．５（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000586
３ｂ（２．０ｇ、６．７２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５０ｍＬ）溶液にピリジン（１．６ｍＬ、２０．１７ｍｍｏｌ、３．０当量）、続いて塩化メタンスルホニル（１．１ｍＬ、１３．４５ｍｍｏｌ、２．０当量）を０℃で添加した。反応物を室温まで温め、３時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム（２０ｍＬ）で反応物をクエンチし、層を分離した。水層をＥｔＯＡｃ（３ｘ３０ｍＬ）で抽出した。合一させた有機層を水（２ｘ１００ｍＬ）、食塩水（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。溶媒を減圧下で除去し、粗物質３ｃ（２．０ｇ、６．７ｍｍｏｌ、収率９４％）を次工程に粗のまま使用した。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝２．２２分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：３１６．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000587
３ｃ（２．０ｇ、６．３３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３８．９ｍＬ）溶液にＤＩＰＥＡ（５．５ｍＬ、３１．６ｍｍｏｌ、５．０当量）、続いてＨＦ－ピリジン（２．７ｍＬ、１９．０ｍｍｏｌ、３．０当量）を添加し、反応物を室温で２時間撹拌した。次に、飽和重炭酸ナトリウム（１００ｍＬ）で反応物をクエンチした。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出した（３ｘ２０ｍＬ）。次に合一させた有機層を水（３０ｍＬ）、食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。過剰の溶媒を減圧下で除去し、所望の生成物３ｄ（１．１ｇ、５．４６ｍｍｏｌ、収率８６％）を得た。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．３１分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：２０２．４（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000588
３ｄ（１．０ｇ、４．９６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）溶液にＤＩＰＥＡ（２．６ｍＬ、１４．９ｍｍｏｌ、３．０当量）を０℃で添加し、その後、メタンスルホン酸無水物（１．１ｇ、６．４５ｍｍｏｌ、１．３当量）のＤＣＭ溶液を反応混合物に添加した。反応物を１時間撹拌した。水（１０ｍＬ）で反応物をクエンチし、層を分離し、水層をＤＣＭで抽出した（２ｘ２０ｍＬ）。合一させた有機層を飽和重炭酸ナトリウム（１０ｍＬ）、食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。溶媒を減圧下で除去し、粗物質３ｅ（１．３ｇ、４．６５ｍｍｏｌ、収率９４％）を更に精製
することなく次工程にて使用した。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．５１分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：２８０．６（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000589
３ｅ（０．４ｇ、１．４３ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．６ｇ、４．２９ｍｍｏｌ、３．０当量）のＤＭＡ（１３．４ｍＬ）溶液に、ＩＧＮモノマーＡ（０．４６ｇ、１．５７ｍｍｏｌ、１．１当量）のＤＭＡ（２ｍＬ）溶液を室温（ｔｅｍｐｅｒｔａｕｒｅ）で添加し、反応物を５時間撹拌した。水（３０ｍＬ）で反応物をクエンチし、層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出した（３ｘ３０ｍＬ）。合一させた有機層を水（３０ｍＬ）、食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させ、溶媒を減圧下で除去した。ＤＣＭ／ＭｅＯＨを使用したシリカゲルクロマトグラフィーにより粗油を精製し、化合物３ｆを得た（０．３７ｇ、０．７７ｍｍｏｌ、収率５４％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．６９分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：４７８．３（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000590
３ｆ（０．１１ｇ、０．２３ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（３．０ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．０９５ｇ、０．６９ｍｍｏｌ、３．０当量）、続いてヨウ化カリウム（０．０２ｇ、０．１１ｍｍｏｌ、０．５当量）を添加した。還元ＩＧＮモノマーＡ（０．０７ｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．１当量）のＤＭＡ（１ｍＬ）溶液を添加した。次に反応物を穏やかに３５℃にて５時間加熱した。水で反応物をクエンチし、固体を濾過した。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０：１）に再溶解させて水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過及び濃縮した。粗残留物（０．１３ｇ）をＲＰＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）により精製し、３ｇ（０．０６３ｇ、０．０８５ｍｍｏｌ、収率３６％）を得た。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．７９分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７３８．３（Ｍ＋Ｈ）＋。１Ｈ ＮＭＲ
（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６、水付加物の混合物として報告） １Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ ８．４３ － ８．３６（ｍ， ２Ｈ）， ８．２７（
ｄ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１３ － ８．０２（ｍ， ２Ｈ）， ７．４４
－ ７．１４（ｍ， ６Ｈ）， ７．１４ － ６．９９（ｍ， ２Ｈ）， ６．７９（ｓ， ０．５Ｈ）， ６．５６（ｓ， ０．５Ｈ）， ６．５０（ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．３９（ｄ， Ｊ ＝ ６．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．１７（ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ
， ０．５Ｈ）， ５．６９（ｓ， ０．５Ｈ）， ５．５９（ｄ， Ｊ ＝ ５．７ Ｈｚ，
０．５Ｈ）， ５．４７ － ５．２７（ｍ， ４Ｈ）， ５．０３（ｔ， Ｊ ＝ ６．１ Ｈ
ｚ， ０．５Ｈ）， ４．７７（ｄｄ， Ｊ ＝ ９．１， ６．８ Ｈｚ， ０．５Ｈ）， ４
．６１（ｄｔ， Ｊ ＝ ９．７， ５．１ Ｈｚ， ０．１５Ｈ）， ４．５０ － ４．３９
（ｍ， ０．５Ｈ）， ４．２７（ｄｄ， Ｊ ＝ １０．９， ４．２ Ｈｚ， ０．５Ｈ），
４．１６（ｔｄ， Ｊ ＝ ９．６， ２．９ Ｈｚ， ０．５Ｈ）， ３．９５（ｓ， ０．
５Ｈ）， ３．８９ － ３．７６（ｍ， ６Ｈ）， ３．７６ － ３．４４（ｍ， ４Ｈ），
３．２０ － ３．０８（ｍ， １Ｈ）， ２．９６（ｄｄ， Ｊ ＝ １７．０， ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）。
実施例１１
Figure 0006995178000591
３ｅ（０．４５ｇ、１．６１ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（１５．１ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．６７ｇ、４．８３ｍｍｏｌ、３．０当量）、続いて還元ＩＧＮモノマーＡ（０．５ｇ、１．６９ｍｍｏｌ、１．１当量）のＤＭＡ（２ｍＬ）溶液を添加した。反応物を室温で５時間撹拌した。水（３０ｍＬ）で反応物をクエンチし、混合物を１０分間撹拌した。固体を濾過した後ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（９／１、３０ｍＬ）に溶解させ、食塩水（２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離して硫酸マグネシウムを介して乾燥させ、濾過して溶媒を減圧下で除去した。ヘキサン／ＥｔＯＡｃを使用したシリカゲルクロマトグラフィーにより粗物質を精製し、化合物３ｈ（０．２８ｇ、０．５８ｍｍｏｌ、収率３６％）を無色の油として得た。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．８２分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：４８０．３（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000592
３ｈ（０．２７ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（１０ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．１６ｇ、１．１２ｍｍｏｌ、２．０当量）、続いてヨウ化カリウム（０．０５ｇ、０．２８ｍｍｏｌ、０．０５当量）を添加した。ＩＧＮモノマーＡ（０．１８ｇ、０．６２ｍｍｏｌ、１．１当量）のＤＭＡ（２ｍＬ）溶液を室温で反応混合物に添加した。次に、４０℃で反応物を３時間撹拌した。水（２０ｍＬ）で反応物をクエンチし、固体を濾過して水で洗浄した。黄色の粗固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（９／１、３０ｍＬ）に溶解させ、次に水（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。溶媒を減圧下で除去し、黄色の粗固体を得た。ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（０％～５％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）を
使用したシリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物を精製し、３ｇを黄色粉末（０．３５ｇ、０．４８ｍｍｏｌ、収率８６％）として得た。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．７９分（２．５分法）。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７３８．４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１２
Figure 0006995178000593
３ｆ（０．１５ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）のＤＣＥ（２ｍＬ）溶液にトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（０．０６７ｇ、０．３１ｍｍｏｌ、１．０当量）を添加し、室温で反応物を１時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム（１ｍＬ）で反応物をクエンチし、層を分離した。水層をＤＣＭで抽出し（３ｘ１０ｍＬ）、合一させた有機層を食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過し、溶媒を減圧下で除去した。茶色の粗油をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、所望の生成物３ｈ（０．０８ｇ、０．１６ｍｍｏｌ、収率５２％）を得た。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．８０分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：４８０．５（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000594
３ｈ（０．０７ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（２ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．０７ｇ、０．４７ｍｍｏｌ、３．０当量）、続いてヨウ化カリウム（０．０１３ｇ、０．０８ｍｍｏｌ、０．０５当量）を添加し、次にＩＧＮモノマーＡ（０．０５ｇ、０．１７ｍｍｏｌ、１．１当量）のＤＭＡ（０．５ｍＬ）溶液を添加した。反応物を室温で１２時間撹拌した。水（２０ｍＬ）を混合物に添加して混合物を１０分間撹拌し、その時点で固体を濾過した。固体をＤＣＭ（１０ｍＬ）に可溶化した後、食塩水（１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。溶媒を除去して黄色の油（０．０９ｇ、０．１２ｍｍｏｌ、収率８０％）を得た。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．７９分（２．５分法）。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７３８．５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１３
Figure 0006995178000595
３ｂ（１．００ｇ、３．４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３３ｍＬ）溶液にＤＩＰＥＡ（１．７８１ｍＬ、１０．０９ｍｍｏｌ、３．０当量）、続いてメタンスルホン酸無水物（０．７０３ｇ、４．０３ｍｍｏｌ、１．２当量）の溶液を０℃で添加した。反応物を１時間撹拌した。溶媒を蒸発させて粗生成物３ｊ（１．２ｇ、３．２ｍｍｏｌ、収率９５％）を得、これを更に精製することなく次工程にて使用した。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝２．０４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：３７６．５（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000596
３ｊ（１．２４ｇ、３．３０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２６ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．９１ｇ、６．６０ｍｍｏｌ、２．０当量）、続いてＩＧＮモノマーＡ（０．９７ｇ、３．３０ｍｍｏｌ、１．０当量）を室温で１２時間添加した。水（６０ｍＬ）で反応物をクエンチして固体を濾過し、次にＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０／１、２０ｍＬ）を溶解させた。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過した。溶媒を減圧下で除去して、シリカゲルクロマトグラフィーにより粗物質を精製し、所望の生成物３ｋを得た（１．３ｇ、２．２７ｍｍｏｌ、収率６９％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝２．１２分（２．５分法）。質量観測値（ＥＳＩ＋）：５７４．４（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000597
３ｋ（０．６３ｇ、１．１ｍｍｏｌ）を無水ＤＣＥ（１１ｍＬ）に溶解させた。トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（０．７０ｇ、３．３ｍｍｏｌ、３．０当量）を添加し、反応混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を飽和塩化アンモニウム（１０ｍＬ）でクエンチした。層を分離し、水層をＤＣＭで抽出した（２ｘ２０ｍＬ）。合一させた有機層を食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過及び濃縮し、３ｌを得た（０．５８ｇ、１．０ｍｍｏｌ、収率９２％）。ＵＰＬＣＭＳ（８．０分法）＝７．７９７分（８．０分法）。質量観測値（ＥＳＩ＋）：５７６．３（Ｍ＋Ｈ）＋
。
Figure 0006995178000598
３ｌ（０．５８ｇ、１．０ｍｍｏｌ）を無水ＴＨＦ（５ｍＬ）に溶解させ、５Ｍの塩酸（２．０１ｍＬ、１０．０７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム（５ｍＬ）で反応物をクエンチし、層を分離し、水層をＤＣＭで抽出した（２ｘ１０ｍＬ）。合一させた有機層を食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させて濃縮し、光沢のあるオレンジ色の固体を得た。得られた固体をシリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ）により精製し、化合物３ｍを得た（０．３３ｇ、０．７１ｍｍｏｌ、収率７１％）。ＵＰＬＣＭＳ（８．０分法）＝５．１６６分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：４６２．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000599
３ｍ（０．１ｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を無水ＤＣＭ（１．５ｍＬ）、及び無水ＤＭＦ（０．７ｍＬ）に溶解させた。反応物を０℃まで冷却し、トリエチルアミン（０．１２ｍＬ、０．８８ｍｍｏｌ）及びメタンスルホン酸無水物（０．０８ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を０℃で１時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチル（２０ｍＬ）で希釈し、水で洗浄して（２ｘ２０ｍＬ）硫酸マグネシウムを介して乾燥させ、濾過及び濃縮した。化合物をまず、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ）により精製し、続いて更に、ＲＰＰＨＰＬＣ（ＭｅＣＮ／水）により精製して、所望の生成物３ｎを得た（０．０４１ｇ、０．０７６ｍｍｏｌ、収率３４％）。質量観測値（ＥＳＩ＋）：５４０．３（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000600
化合物３ｎ（０．０４１ｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）及びＩＧＮモノマーＡ（０．０２７
ｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）を、無水ＤＭＡ（０．５ｍＬ）に溶解させた。炭酸カリウム（０．０１２ｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）及びヨウ化カリウム（０．００６ｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１２時間撹拌した。水（５ｍＬ）を反応混合物に添加した。固体を濾過した後、ＤＣＭ（２０ｍＬ）に再溶解させて水（１０ｍＬ）で洗浄した。硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過及び濃縮した後、固体をＲＰＨＰＬＣ（ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）により精製し、３ｇを得た（０．０１２ｇ、０．０１６ｍｍｏｌ、収率２１％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．７９分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７３８．５（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000601
化合物３ｇ（０．０１７ｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）を無水ＴＨＦ（１ｍＬ）、無水ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）及び水（０．１ｍＬ）に溶解させた。塩化アンモニウム（０．０１２ｇ、０．２３ｍｍｏｌ、１０．０当量）及び鉄（０．００６ｇ、０．１１５ｍｍｏｌ、５．０当量）を添加した。混合物を６０℃で２時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、セライトに通して濾過して２０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ（１０ｍＬ）で洗い流した。濾液を濃縮し、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ）により精製して化合物３ｏを白色固体として得た（０．０１２ｇ、０．０１８ｍｍｏｌ、収率７６％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．８４分。質量観測値（ＥＳＩ＋）：７０８．５（Ｍ＋Ｈ）＋。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６、水付加物の混合物として報告
、Ｔ ＝ ３３０Ｋ）：δ ８．２６（ｄ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１７（ｄ
， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０３（ｄ， Ｊ ＝ ４．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４９（ｓ， １Ｈ）， ７．４２ － ７．３３（ｍ， ２Ｈ）， ７．３６ － ７．０８（ｍ， ４Ｈ）， ７．０９ － ６．９５（ｍ， ２Ｈ）， ６．７６ － ６．６４（ｍ， ３Ｈ
）， ６．４７（ｓ， １Ｈ）， ６．１５（ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１
１（ｍ， ２Ｈ）， ４．９８（ｍ， ２Ｈ）， ４．５８（ｄｔ， Ｊ ＝ ９．９， ４．７
Ｈｚ， １Ｈ）， ４．４７ － ４．３６（ｍ， １Ｈ）， ３．８７（ｍ， １Ｈ）， ３
．７６（ｓ， ３Ｈ）， ３．７１ －３．４６（ｍ， ４Ｈ）， ３．３９ － ３．２８（
ｍ， １Ｈ）， ２．９３（ｄｄ， Ｊ ＝ １６．８， ４．７ Ｈｚ， １Ｈ）。
実施例１４
Figure 0006995178000602
化合物２ｐ（０．０３ｇ、０．０６６ｍｍｏｌ、１．０当量）及びＩＧＮモノマーＡ（０．０２１ｇ、０．０７２ｍｍｏｌ、１．１当量）を、ＴＨＦ（０．６５ｍＬ）及びＤＭＦ（０．３ｍＬ）に溶解させた。トリフェニルホスフィン（０．０２１ｇ、０．０７９ｍｍｏｌ、１．２当量）を添加し、続いてＤＩＡＤ（０．０１５ｍＬ、０．０７９ｍｍｏｌ、１．２当量）をゆっくりと添加した。反応物をアルゴン下で２時間室温で撹拌した。反応混合物を濃縮し、水（約２ｍＬ）を添加して生成物を粉砕した。沈殿物を濾過し、残っている固体を水で洗浄した。粗残留物をＲＰＨＰＬＣ（Ｃ１８カラム、ＭｅＣＮ／水、勾配４０％～６０％）により精製し、化合物２ｒをふわふわした白色固体として得た（０．０１５ｇ、０．０２ｍｍｏｌ、収率３１％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．６２分。質量観測値（ＥＳＩ＋）＝７３２．９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１５
Figure 0006995178000603
化合物２ｐ（０．０３ｇ、０．０６６ｍｍｏｌ、１．０当量）及び還元ＩＧＮモノマーＡ（０．０２ｇ、０．０７２ｍｍｏｌ、１．１当量）を、ＴＨＦ（０．６６ｍＬ）及びＤＭＦ（０．１ｍＬ）に溶解させた。トリフェニルホスフィン（０．０２１ｇ、０．０７９ｍｍｏｌ、１．２当量）を添加し、続いてＤＩＡＤ（０．０１５ｍＬ、０．０７９ｍｍｏｌ、１．２当量）をゆっくりと添加した。反応混合物をアルゴン下で２時間室温にて撹拌した。反応混合物をＤＣＭで希釈し、水で洗浄した（２ｘ）。有機層を硫酸マグネシウムを介して乾燥させて、濾過及び濃縮した。粗残留物をＲＰＨＰＬＣ（Ｃ１８カラム、ＭｅＣＮ／水、勾配４０％～６５％）により精製し、２ｓをふわふわした白色固体として得た（０．０１７ｇ、０．０２ｍｍｏｌ、収率３５％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．７１分。質量観測値（ＥＳＩ＋）＝７３５．４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１６
Figure 0006995178000604
化合物３ｄ（０．０３ｇ、０．１４９ｍｍｏｌ、１．０当量）及びＩＧＮモノマーＡ（０．０４６ｇ、０．１５６ｍｍｏｌ、１．０５当量）を、ＴＨＦ（１．５ｍＬ）及びＤＭ
Ｆ（０．３ｍＬ）に溶解させた。トリフェニルホスフィン（０．０４７ｇ、０．１７９ｍｍｏｌ、１．２当量）を添加し、続いてＤＩＡＤ（０．０３２ｍＬ、０．１６４ｍｍｏｌ、１．１当量）をゆっくりと添加した。反応物をアルゴン下で室温にて１２時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、水（約２ｍＬ）を添加して生成物を粉砕した。沈殿物を濾過し、残っている固体を水で洗浄した。粗残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）により精製し、化合物３ｆを白黄色固体として得た（０．０１３ｇ、０．０２７ｍｍｏｌ、収率１８％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．８０分。質量観測値（ＥＳＩ＋）＝４７８．４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１７
Figure 0006995178000605
化合物３ｄ（０．０３ｇ、０．１４９ｍｍｏｌ、１．０当量）及び還元ＩＧＮモノマーＡ（０．０４６ｇ、０．１５６ｍｍｏｌ、１．０５当量）を、ＴＨＦ（１．５ｍＬ）に溶解させた。トリフェニルホスフィン（０．０４７ｇ、０．１７９ｍｍｏｌ、１．２当量）を添加し、続いてＤＩＡＤ（０．０３２ｍＬ、０．１６４ｍｍｏｌ、１．１当量）をゆっくりと添加した。反応物をアルゴン下で２時間室温で撹拌した。反応混合物を濃縮し、トルエンと共に蒸発させた（２ｘ）。粗残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）により精製し、化合物３ｈを橙黄色の固体として得た（０．０５５ｇ、０．１１５ｍｍｏｌ、収率７７％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．９０分。質量観測値（ＥＳＩ＋）＝４８０．５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１８
Figure 0006995178000606
２ｄ（０．０２４ｇ、０．０７８ｍｍｏｌ、１．１当量）のＤＣＭ（１ｍＬ）溶液にＥＥＤＱ（０．０１９ｇ、０．０７８ｍｍｏｌ、１．１当量）を添加した。反応物を５分間撹拌してＭｅＯＨ（０．１ｍＬ）を添加し、続いて３ｏ（０．０５ｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１ｍＬ）溶液を添加した。反応物を、室温で２時間、または出発物質がなくなるまで撹拌した。反応物を濃縮して白色沈殿物を形成し、この物質にＭＴＢＥ（５ｍＬ）を添加し、得られた混合物を室温で３０分間撹拌した。固体を濾過して化合物２ｌを得、次にこの化合物をＲＰＨＰＬＣ（Ｃ１８カラム、ＭｅＣＮ／水）により精製して２ｌ
を得た（０．０２３ｇ、０．０２３ｍｍｏｌ、収率３３％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．７５分。質量観測値（ＥＳＩ＋）＝９９３．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１９
Figure 0006995178000607
２ｐ（０．０５ｇ、０．１１０ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＭＡ（１ｍＬ）溶液に四臭化炭素（０．０４４ｇ、０．１３２ｍｍｏｌ、１．２当量）、続いてトリフェニルホスフィン（０．０４３ｇ、０．１６４ｍｍｏｌ、１．５当量）を添加し、反応物を室温で２時間撹拌した。溶媒を除去して白色固体を得、これをＭＴＢＥにより粉砕して固体を濾過し、化合物２ｖを得て（０．０３ｇ、０．０５８ｍｍｏｌ、収率５７％、純度５２％）、これを更に精製することなく次工程で使用した。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．５９分。質量観測値（ＥＳＩ＋）＝５１８．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 0006995178000608
２ｖ（０．０３ｇ、０．０４３ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＭＡ（０．５ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（０．０１２ｇ、０．０８７ｍｍｏｌ、２．０当量）、続いてＩＧＮモノマーＡ（０．０１３ｇ、０．０４６ｍｍｏｌ、１．０５当量）を添加した。反応混合物を室温で４時間撹拌した。反応混合物を水（５ｍＬ）で希釈し、固体を濾過した。固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（９／１、２ｍＬ）に溶解させた。有機層を水（１０ｍＬ）、食塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させた。濾過して溶媒を除去した後、粗生成物をＲＰＨＰＬＣ（Ｃ１８カラム、ＭｅＣＮ／水）により精製して２ｒを得た（０．０１１ｇ、０．０１５ｍｍｏｌ、収率３５％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．６２分。質量観測値（ＥＳＩ＋）＝７３３．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２０
Figure 0006995178000609
化合物２ｖ（１４．７ｇ、０．０５２ｍｏｌ、１．０当量、文献に記載のとおりに調製、Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２０１４，１０，５３５－５４３を参照のこと）のＤＣＭ（１００ｍＬ）及びＤＭＦ（１ｍＬ）のスラリーに、ＳＯＣｌ２（１２．６ｇ、０．１０４ｍｏｌ、２．０当量）を１回で充填した。得られた溶液を３５℃で一晩撹拌して、粘度が高い黄褐色のスラリーを得た。スラリーを濾過し、固体を乾燥させて７．５ｇをオフホワイト固体として得た。ＮＭＲにより、Ｂｏｃ保護基の切断が明らかとなった。黒ずんだ濾液に固体の炭酸ナトリウム（１０．６ｇ、０．１ｍｏｌ）を充填し、続いて、重炭酸ナトリウムを更に添加することによりｐＨを約６～７に緩衝した。得られた溶液にＢｏｃ２Ｏ（１２．７ｇ，０．０５８ｍｏｌ、１．１当量）を添加し、０．５時間撹拌した。濾過した固体（７．５ｇ）を反応混合物に添加し、続いてＢｏｃ２Ｏ（６．５ｇ、０．０３０ｍｏｌ、１．７当量）（ｐＨ約６）を添加して、室温で一晩撹拌を続けた。次に、飽和重炭酸ナトリウム（１０ｍＬ）を添加してｐＨを６～７にした。追加のＢｏｃ２Ｏ（９．３ｇ、４２．６ｍｍｏｌ）、及びＤＭＡＰ（０．２ｇ、１．６３ｍｍｏｌ）を添加して、一晩撹拌を続けた。黒ずんだ反応物を濾過し、若干の沈殿物を除去した。ＤＣＭ層を１ＮのＨＣｌで洗浄して非Ｂｏｃ生成物を除去し、これを塩基性にしてＤＣＭで抽出し、３．０ｇの無色のパリッとした固体（非Ｂｏｃ生成物）を回収した。ＤＣＭ層を食塩水で洗浄し、濃縮して黒ずんだスラッシュにした。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、２ｗを淡い茶色固体として得た（９．５ｇ、０．０３１ｍｍｏｌ、収率６２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ
３）：δ ７．８４（ｍ， ２Ｈ）， ７．７５（ｍ， １Ｈ）， ６．６０（ｓ， １Ｈ，
ＮＨ）， ４．５８（ｓ， ２Ｈ）， ３．９１（ｓ， ３Ｈ）， １．５３（ｓ， ９Ｈ）。
Figure 0006995178000610
ＬＡＨ／ＴＨＦ溶液（０．６Ｍ、６０ｍＬ、１．１５当量）を室温で３０分間撹拌し、次いでアセトン－ドライアイス浴により－６５℃まで冷却した。化合物２ｗ（９．３ｇ、０．０３１ｍｏｌ、１．０当量）を少量ずつゆっくりと添加し（Ｔｉ約－６０℃）、黄褐色のスラリーを得、これを４時間撹拌した。反応物を水（１．３ｍＬ）、１５％のＮａＯＨ（１．３ｍＬ）、及び水（４ｍＬ）でクエンチし、２０分間撹拌した（Ｔｉ～５℃）。反応物を濾過して酢酸エチル（約９０ｍＬ）で洗い流した。濾液を食塩水で洗浄し、濃縮して２ｘを茶色の油として得た（８．０ｇ、０．０２９ｍｏｌ、収率９３％）。１Ｈ Ｎ
ＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ７．４５（ｓ， １Ｈ）， ７．４０（ｓ， １Ｈ）， ７．１０（ｓ， １Ｈ）， ６．６０（ｓ， １Ｈ， ＮＨ）， ４．７５（ｓ， ２
Ｈ）， ４．５０（ｓ， ２Ｈ）， １．５３（ｓ， ９Ｈ）。
Figure 0006995178000611
化合物２ｘ（８．０ｇ、０．０２９モル、１．０当量）をＤＣＭ（２０ｍＬ）に溶解さ
せて、氷水浴で冷却した。４ＮのＨＣＬ／ジオキサン（１５ｍＬ、１．５当量）を添加し、得られた混合物を５０℃で１時間加熱した後、室温まで冷却した。スラリーを濃縮し、溶媒をヘプタンに切り替えた。スラリーを濾過してヘキサンで洗い流し、オーブン（６０℃）で乾燥させて２ｙを薄茶色の固体として得た（５．４ｇ、０．０２６ｍｏｌ、収率８８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ ７．４５（ｓ， １Ｈ）
， ７．２５（ｓ， ２Ｈ）， ４．７６（ｓ， ２Ｈ）， ４．５２（ｓ， ２Ｈ）。
Figure 0006995178000612
２ｄ（０．９６９ｇ、３．２０ｍｍｏｌ、１．１当量）のＤＣＭ（２５ｍＬ）溶液にＥＥＤＱ（０．７９ｇ、３．２ｍｍｏｌ、１．１当量）を室温で添加した。８分後、２ｙ（０．５ｇ、２．９１ｍｍｏｌ、１．０当量）、ＤＩＰＥＡ（０．５１ｍＬ、２．９１ｍｍｏｌ、１．０当量）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）溶液を１分間にわたり滴加した。反応物を２時間撹拌した。反応混合物を水（３０ｍＬ）でクエンチし、層を分離し、水層をＤＣＭで抽出した（２ｘ２０ｍＬ）。合一させた有機層を飽和重炭酸ナトリウム（２０ｍＬ）、食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させて濾過及び濃縮すると、最少量の溶媒が残った。得られた白色固体をＭＢＴＥで希釈して濾過し、所望の生成物２ｐを白色固体として得た（０．６４ｇ、１．４０ｍｍｏｌ、収率４８％）。ＵＰＬＣＭＳ（２．５分法）＝１．３０分。質量観測値（ＥＳＩ＋）＝４５６．３（Ｍ＋Ｈ）＋。

Claims (18)

  1. 式（３ｄ）
    Figure 0006995178000613
     の化合物またはその塩の調製方法であって、
    （ｉ）式（１ｄ）
    Figure 0006995178000614
     の化合物をアルコール保護試薬と反応させることにより、アルコール保護基を式（１ｄ）の化合物の第一級アルコールの１つに導入し、式（２ｄ）
    Figure 0006995178000615
     の化合物またはその塩を形成する工程と、
    （ｉｉ）ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を式（２ｄ）の化合物と反応させ、式（３ｄ）の化合物を形成する工程と、
    を含み、
    式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１は－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル、ニトロフェニルエステル、ジニトロフェニルエステル、スルホ－テトラフルオロフェニルエステル、ペンタフルオロフェニルエステル、ニトロピリジルエステル、トリフルオロ酢酸エステル、及び酢酸エステルからなる群から選択される脱離基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、前記方法。
  2. Ｘ １ が、－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである、請求項１に記載の方法。
  3. 式（Ｉｄ’）
    Figure 0006995178000616
     の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
    （ｉ）アルコール保護基を式（１ｄ）
    Figure 0006995178000617
     の化合物の第一級アルコールの１つに導入し、式（２ｄ）
    Figure 0006995178000618
     の化合物を形成する工程と、
    （ｉｉ）前記式（２ｄ）の化合物をハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬と反応させて式（３ｄ）
    Figure 0006995178000619
     の化合物を形成する工程と、
    （ｉｉｉ）前記式（３ｄ）の化合物を式（ａ１）
    Figure 0006995178000620
     のモノマー化合物と反応させて式（４ｄ）
    Figure 0006995178000621
     の化合物を形成する工程と、
    （ｉｖ）前記式（４ｄ）の化合物をイミン還元剤と反応させて式（５ｄ）
    Figure 0006995178000622
     の化合物を形成する工程と、
    （ｖ）前記式（５ｄ）の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させて式（６ｄ）
    Figure 0006995178000623
     の化合物を形成する工程と、
    （ｖｉ）前記式（６ｄ）の化合物を第２のハロゲン化試薬、第２のスルホン酸化試薬または第２のエステル化試薬と反応させて式（７ｄ）
    Figure 0006995178000624
     の化合物を形成する工程と、
    （ｖｉｉ）前記式（７ｄ）の化合物を式（ａ１）
    Figure 0006995178000625
     のモノマー化合物と反応させて前記式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル、ニトロフェニルエステル、ジニトロフェニルエステル、スルホ－テトラフルオロフェニルエステル、ペンタフルオロフェニルエステル、ニトロピリジルエステル、トリフルオロ酢酸エステル、及び酢酸エステルからなる群から選択される脱離基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、前記方法。
  4. Ｘ １ 及びＸ ２ が、それぞれ独立して－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである、請求項３に記載の方法。
  5. 式（Ｉｄ’）
    Figure 0006995178000626
     の化合物または製薬上許容できるその塩の調製方法であって、
    （ｉ）式（１ｄ）
    Figure 0006995178000627
     の化合物の第一級アルコールの１つにアルコール保護基を導入し、式（２ｄ）
    Figure 0006995178000628
     の化合物を形成する工程と、
    （ｉｉ）ハロゲン化試薬、スルホン酸化試薬またはエステル化試薬を前記式（２ｄ）の化合物と反応させて式（３ｄ）
    Figure 0006995178000629
     の化合物を形成する工程と、
    （ｉｉｉ）前記式（３ｄ）の化合物を式（ａ１）
    Figure 0006995178000630
     のモノマー化合物と反応させて式（４ｄ）
    Figure 0006995178000631
     の化合物を形成する工程と、
    （ｉｖ）前記式（４ｄ）の化合物をアルコール脱保護試薬と反応させて式（９ｄ）
    Figure 0006995178000632
     の化合物を形成する工程と、
    （ｖ）第２のハロゲン化試薬、第２のスルホン酸化試薬または第２のエステル化試薬を前記式（９ｄ）の化合物と反応させて式（１０ｄ）
    Figure 0006995178000633
     の化合物を形成する工程と、
    （ｖｉ）前記式（１０ｄ）の化合物を式（ｄ１）
    Figure 0006995178000634
     のモノマー化合物と反応させて式（１８ｄ）
    Figure 0006995178000635
     の化合物を形成する工程と、
    （ｖｉｉ）Ｐ３がアミン保護基である場合に、前記式（１８ｄ）の化合物をアミン脱保護試薬と反応させて前記式（Ｉｄ’）の化合物を形成する工程と、を含み、式中、Ｐ１はアルコール保護基であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｃｌ、スルホン酸エステル、ニトロフェニルエステル、ジニトロフェニルエステル、スルホ－テトラフルオロフェニルエステル、ペンタフルオロフェニルエステル、ニトロピリジルエステル、トリフルオロ酢酸エステル、及び酢酸エステルからなる群から選択される脱離基であり、Ｐ３はＨまたはアミン保護基であり、Ｒ１００は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである、前記方法。
  6. Ｘ １ 及びＸ ２ が、それぞれ独立して－Ｂｒ、－Ｉ、またはスルホン酸エステルである、請求項５に記載の方法。
  7. Ｘ１により表される前記スルホン酸エステルはメシレート、トシレート、ブロシレート、またはトリフレートである、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  8. Ｘ１により表される前記スルホン酸エステルはメシレートである、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  9. 非求核性塩基の存在下において前記式（２ｄ）の化合物をスルホン酸化試薬と反応させることを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  10. 前記非求核性塩基はトリエチルアミン、イミダゾール、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、２，６－ルチジン、ジメチルホルムアミド、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、またはテトラメチルピペリジンである、請求項９に記載の方法。
  11. 前記非求核性塩基はトリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミンである、請求項１０に記載の方法。
  12. 前記スルホン酸化試薬はメタンスルホン酸無水物または塩化メタンスルホニル（ＭｓＣｌ）である、請求項９に記載の方法。
  13. ハロゲン化試薬を前記式（２ｄ）の化合物と反応させることを含み、前記ハロゲン化試薬は臭素、臭化水素酸、四臭化炭素、三臭化リン、臭化カリウム、ヨウ化水素酸、ヨウ素、四ヨウ化炭素、三ヨウ化リン、ヨウ化ナトリウム、またはヨウ化カリウムである、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  14. 前記アルコール保護基はシリル保護基である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
  15. 前記シリル保護基はジメチルイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ジメチルヘキシルシリル、トリメチルシリル、トリイソプロピルシリル、トリベンジルシリル、トリフェニルシリル、２－ノルボルニルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル、２－トリメチルエチルシリル（ＴＥＯＣ）、または［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチルである、請求項１４に記載の方法。
  16. 前記工程（ｉ）における反応は、４－ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）、１，１，３，３－テトラメチルグアニジンおよび１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）から選択される触媒の存在下において実施される、請求項１４または１５に記載の方法。
  17. Ｐ３はＨであり、前記化合物（１０ｄ）を前記モノマー化合物（ｄ１）と反応させて化合物（Ｉｄ’）を形成する、請求項５または６に記載の方法。
  18. Ｘ１はメシレートまたは－Ｃｌであり、Ｐ１はｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルであり、Ｘ２はメシレートである、請求項３または５に記載の方法。
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