JP6972930B2 - 有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物、有機無機複合ヒドロゲル、及びその製造方法 - Google Patents
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Description
平底ガラス容器に、水5mL、テトラメチルエチレンジアミン(TEMED)40μLを入れて撹拌し、均一な重合促進剤溶液を調製した。ここに過硫酸ナトリウム(NPS)0.25gを入れて撹拌し、重合開始剤混合液(1)を得た。
平底ガラス容器に、純水100g、ホスホン酸変性ヘクトライト(ビックケミー・ジャパン株式会社製「ラポナイトS−482」)4.8g、ジメチルアクリルアミド(DMAA)20gを入れて、撹拌により均一透明な水溶液を調製した。この水溶液124.8gに変性ベントナイト(ビックケミー・ジャパン株式会社製「OPTIGEL LX」)2gを添加し、25℃で3時間撹拌し、水溶性有機モノマーと水膨潤性粘土鉱物との混合液を得た。この混合液55gに、上記で得た重合開始剤混合液(1)を全量加え、有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物(1)を得た。この有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物(1)の粘度は740mPa・sであり、比重は1.033であった。
使用する変性ベントナイトを、「OPTIGEL WM」(ビックケミー・ジャパン株式会社製の変性ベントナイト)に変更し、変性ベントナイト添加後の撹拌時間を3時間から2時間に変更した以外は、実施例1と同様にして、有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物(2)を得た。この有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物(2)の粘度は167mPa・sであり、比重は1.033であった。
使用する変性ベントナイトを、「OPTIGEL WX」(ビックケミー・ジャパン株式会社製の変性ベントナイト)に変更し、変性ベントナイト添加後の撹拌時間を3時間から4時間に変更した以外は、実施例1と同様にして、有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物(3)を得た。この有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物(3)の粘度は700mPa・sであり、比重は1.031であった。
使用する変性ベントナイト及びその添加量を、「OPTIGEL W724」(ビックケミー・ジャパン株式会社製の変性ベントナイト)1gに変更した以外は、実施例1と同様にして、有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物(4)を得た。この有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物(4)の粘度は1740mPa・sであり、比重は1.028であった。
平底ガラス容器に、純水100g、合成ヘクトライト(ビックケミー・ジャパン株式会社製「ラポナイトRD」)4.8g、ジメチルアクリルアミド(DMAA)20gを入れて、撹拌により均一透明な水溶液を調製した。この水溶液55gに、重合開始剤混合液(1)を全量加え、有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物(R1)を得た。この有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物(R1)の粘度は3.9mPa・sであり、比重は1.023であった。
JISK6901 5.10.1(A法)に準拠し、空気中の前駆体組成物がゲル化する時間を測定した。
上記で得られた有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物20gを、23℃の水100gを入れた200mlのガラスビーカーに静かに流し込み、上記で測定したゲル化時間経過時にゲルの形成状態を確認し、下記評価基準に従って評価した。なお、得られたヒドロゲルは、ガラス棒で押しても破壊されなかった。
◎:組成物が速やかに沈降し、ヒドロゲルを形成した。
○:組成物の一部は水に分散したが、沈降したものはヒドロゲルを形成した。
×:組成物が水中に分散、希釈され、ヒドロゲルが得られなかった。
Claims (5)
- 水溶性有機モノマー(A)、水膨潤性粘土鉱物(B)、重合開始剤(C)、重合促進剤(D)、及び水を含有し、粘度が100mPa・s以上である有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物であって、前記水膨潤性粘土鉱物(B)が、ホスホン酸変性ヘクトライト及び変性ベントナイトを含むものであることを特徴とする有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物。
- 比重が1.025以上である請求項1記載の有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物。
- 前記変性ヘクトライトが、ホスホン酸変性ヘクトライトである請求項1又は2記載の有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物。
- 請求項1〜3いずれか1項記載の有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物の重合物であることを特徴とする有機無機複合ヒドロゲル。
- 請求項1〜3いずれか1項記載の有機無機複合ヒドロゲル前駆体組成物を、水中で重合させることを特徴とする有機無機複合ヒドロゲルの製造方法。
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