JP6950075B2 - センサ挿入装置 - Google Patents

Description

本願は、例えば、持続血糖測定を行うために、生体情報を測定するセンサを患者の体内に挿入するセンサ挿入装置に関するものである。

従来のセンサ挿入装置の構成は、以下のようになっていた。
すなわち、下端開口部および上端開口部を有する筒状で細長形状の本体ケースと、本体ケースの上端開口部の内外に摺動自在に設けられた刺針ボタンと、本体ケース内に設けられるとともに刺針ボタンに連結されたキャリアと、キャリアの下端部に設けられセンサを挿入方向に案内するガイド針が保持されるガイド針保持部と、本体ケースの外周に摺動自在に設けられた抜針スリーブと、を備えていた。

このセンサ挿入装置を用いてセンサを患者の腕に留置する際には、患者は、センサ挿入装置によって刺針操作と抜針操作とを行う。
刺針操作においては、患者は、センサ挿入装置の下端を患者の腕に当接させる。そして、患者が上端の刺針ボタンを押下すると、キャリアが下方へと摺動する。キャリアの下端部では、ガイド針とガイド針に案内された生体情報測定器のセンサとが、患者の腕に挿入される。

次に、抜針操作においては、患者が抜針スリーブを引き上げると、キャリアが上方へと摺動し、患者の腕からガイド針が引き抜かれる。
これにより、生体情報測定器のセンサが腕に留置され、生体情報測定器の装着が終了する（例えば、下記特許文献１）。

特表２００８−５０６４６８号公報

上記従来例における課題は、センサ挿入装置の使い勝手が悪いことであった。
すなわち、従来のセンサ挿入装置は、刺針操作において、細長いセンサ挿入装置の下端を患者の腕に当接させて、上端の刺針ボタンを親指で押下する。
このように、細長いセンサ挿入装置の下端を当接させた状態で上端の刺針ボタンを操作すると、ボタン操作によってセンサ挿入装置の姿勢が振れて不安定になってしまうことがあった。その結果、刺針ボタンを操作する際にセンサ挿入装置の姿勢が安定せず、使い勝手が悪かった。

そこで、本発明は、刺針操作時におけるセンサ挿入装置の使い勝手を向上させることを目的とする。
この目的を達成するために、本発明のセンサ挿入装置は、生体情報を測定するセンサを患者の体内に挿入するセンサ挿入装置であって、下端開口部および上端開口部を有する筒状の本体ケースと、本体ケースの内側において上端開口部の内外に摺動自在に設けられており、刺針動作を行う際に使用者によって操作される刺針ボタンと、本体ケース内に設けられるとともに刺針ボタンに連結されたキャリアと、キャリアの下端部に設けられ、センサを挿入方向に案内する際に前記体内に刺針されるガイド針が着脱自在に保持されるガイド針保持部と、本体ケースの外周に摺動自在に設けられた長筒状の抜針スリーブと、抜針スリーブの外周面側に本体ケースの長手方向に沿って設けられており、センサの挿入時に使用者の手によって把持される把持部と、を備えている。

この構成により、所期の目的を達成する。
（発明の効果）
すなわち、本発明においては、抜針スリーブは、長筒状に形成され、その外周面には本体ケースの長手方向に沿って把持部が設けられている。
このため、刺針操作において、患者が刺針ボタンを親指で押下する時には、患者は親指を除く四本の指と手のひらとで抜針スリーブの把持部を握り込むことができる。この把持部の握り込みにより、センサ挿入装置の姿勢が安定する。

この時、把持部は本体ケースの長手方向に沿って設けられているので、握り込んだ手で形成される軸と刺針ボタンの押下軸とを一致させることができる。
したがって、センサ挿入装置の姿勢を安定させた状態で、且つ、握り込んだ手で形成される軸に沿って刺針ボタンが押下されるので、センサ挿入装置が振れることを抑制できる。

その結果、センサ挿入装置の姿勢が安定するため、刺針操作におけるセンサ挿入装置の使い勝手を向上させることができる。

本発明の実施の形態１に係るセンサ挿入装置と、それを用いて装着された生体情報測定器との斜視図。 図１の生体情報測定器の装着状態を示す図。 （ａ）は、図１の生体情報測定器の上方からの斜視図。（ｂ）は、図１の生体情報測定器の下方からの斜視図。 図１の生体情報測定器の制御ブロック図。 図１のセンサ挿入装置の斜視図。 （ａ），（ｂ），（ｃ）は、図１のセンサ挿入装置の使用状態を示す図。 図６（ａ）のセンサ挿入装置の断面図。 図６（ｂ）のセンサ挿入装置の断面図。 図８のセンサ挿入装置の要部の拡大図。 図６（ｃ）のセンサ挿入装置の断面図。 図１のセンサ挿入装置の上方からの斜視図。 本発明の実施の形態１に係るセンサ挿入装置により装着される生体情報測定器の斜視図。 図１２の生体情報測定器の装着状態を示す図。 図１２の生体情報測定器を装着するセンサ挿入装置の斜視図。 図１４のセンサ挿入装置の使用状態を示す図。

以下に、本発明の一実施形態を、図面とともに詳細に説明する。
なお、以下の実施形態において、「上」、「下」とは、図６等に示すセンサ挿入装置１（センサ挿入装置の一例）の使用状態（上腕部２へ装着状態）における「上」、「下」を表すものとする。
（実施の形態１）
図１は、センサ挿入装置１（センサ挿入装置の一例）と、センサ挿入装置１によって患者の上腕部２に装着された生体情報測定器３とを示している。生体情報測定器３は、持続血糖測定を行うものであって、例えば、１〜２週間継続して５分おきに血糖値を測定する。これにより、所定期間における患者の血糖状態の傾向や、寝ている時の血糖状態を把握する。

図２は、図１の生体情報測定器３の装着状態を示す図である。
生体情報測定器３の下面からは、針状のセンサ４が突出している。センサ４は、先端が皮下組織５に届いた状態で、上腕部２内に留置される。センサ４は、生体情報を測定するセンサであって、例えば、間質液中のグルコースの濃度（血糖値）を測定する。センサ４は、センサ挿入装置１によって患者の体内（例えば、上腕部２内）に挿入される。

図３（ａ）は、生体情報測定器３を上方からみた斜視図である。生体情報測定器３は、円盤状に形成されている。生体情報測定器３の下部には、患者の皮膚に対する装着性を向上させるため、図３（ｂ）に示すように、接着部６が設けられている。
図４は、生体情報測定器３の制御ブロック図を示している。
センサ４は、測定部７に接続されている。測定部７は、制御部８に接続されている。制御部８には、電池９、温度センサ１０、記憶部１１、通信部１２が電気的に接続されている。

本実施形態の生体情報測定器３では、所定時間（例えば、５分）毎に、測定部７がセンサ４を用いて血糖値を測定する。制御部８は、血糖値を温度センサ１０の検出温度に基づいて補正した後、記憶部１１に記憶する。また、制御部８は、通信部１２を介して測定値を外部機器（例えば、携帯電話１３）に送信する。
生体情報測定器３は、図５に示すセンサ挿入装置１を用いて、上腕部２に装着される。具体的には、図６（ａ）に示すように、患者等の使用者がセンサ挿入装置１を握り込み、図６（ｂ）に示すように、親指で刺針ボタン１４を押下すると、生体情報測定器３が上腕部２に装着される。

なお、センサ挿入装置１の使用者は、患者自身であってもよいし、看護師等の第三者であってもよい。
また、詳細は後述するが、使用者がセンサ挿入装置１を用いて生体情報測定器３を上腕部２に装着する際には、使用者は、センサ挿入装置１の刺針操作および抜針操作を行う。これら操作に対応して、センサ挿入装置１では、抜針動作および抜針動作が行われる。

センサ挿入装置１について、より詳細に説明する。
図７は、図６（ａ）の状態におけるセンサ挿入装置１の断面図で、図８は、図６（ｂ）の状態におけるセンサ挿入装置１の断面図である。
図５および図７に示すように、センサ挿入装置１は、長筒状の本体ケース１５と、本体ケース１５の内周面側において上端側に取り付けられた刺針ボタン１４と、刺針ボタン１４の下端に連結された長筒状のキャリア１６と、本体ケース１５の外周に摺動自在に取り付けられた長筒状の抜針スリーブ１７と、を有している。

本体ケース１５は、樹脂によって形成されている。そして、本体ケース１５の下端には下端開口部１８が設けられ、上端には上端開口部１９が設けられている。
刺針ボタン１４は、刺針動作時に使用者の親指によって押下されるように操作される操作部分と、長筒形状の部分とを有しており、樹脂によって形成されている。そして、刺針ボタン１４は、本体ケース１５の上端開口部１９において内外に摺動自在に設けられている。

また、刺針ボタン１４は、長筒形状の下端部に係方向外側に突出するように設けられた押下爪２０が、キャリア１６の壁面を貫通するように形成された押下孔２１と係合されている。この係合により、キャリア１６と刺針ボタン１４とが連結される。
キャリア１６は、樹脂によって長筒状に形成されている。そして、キャリア１６は、本体ケース１５の内周面側において摺動自在に配置されている。キャリア１６の下端部（図７の下方）には、生体情報測定器３の保持部２２が設けられている。

保持部２２には、生体情報測定器３が着脱自在に保持される。そして、保持部２２の中央部には、金属製のガイド針２３を有するガイド針保持部２３ａが設けられている。
ガイド針２３は、ガイド針保持部２３ａに着脱自在に保持されている。ガイド針２３は、センサ挿入装置１内において、生体情報測定器３の貫通孔２４（図３参照）を貫通して、生体情報測定器３の下方に突出している。ガイド針２３は、図７および図８に示すように、本体ケース１５の内周面側におけるキャリア１６の摺動によって、下端開口部１８から出没する。ガイド針２３は、挿入方向にセンサ４を案内し、患者の上腕部２内にセンサ４を挿入してそのまま留置させる（図９参照）。

本実施形態の抜針スリーブ１７は、図５および図６に示すように、樹脂によって長筒状に形成されている。そして、抜針スリーブ１７は、本体ケース１５の外周面を覆うように摺動自在に装着されている。抜針スリーブ１７の外周面には、上端から下端にかけて、使用者の手によって把持される把持部２５が設けられている。つまり、把持部２５は、本体ケース１５の長手方向に沿って設けられている。

また、把持部２５は、センサ挿入装置１を用いて生体情報測定器３（センサ４）を患者の上腕部２に装着（挿入）する刺針操作、および上腕部２に挿入されたガイド針２３を引き抜く抜針操作を行う際に、使用者の親指を除く４本の指と掌とで包まれるように把持される。
さらに、把持部２５は、図５に示すように、円錐台形状に形成されており、上端側から下端側に向かって段階的に断面積（径）が小さくなるように形成されている。すなわち、把持部２５は、上端側が下端側よりも断面積（径）が大きくなるように形成されており、小指で握られる下端側が小径となっている。

図６（ａ）に示す刺針動作前の状態では、センサ挿入装置１内で、図７に示すように、刺針ボタン１４の刺針ロック突起（第１突起部）２６が、本体ケース１５の刺針ロック孔（係合孔）２７に係合されている。これにより、刺針ボタン１４は、挿入方向において、本体ケース１５に対して保持される。
また、図７に示すように、抜針スリーブ１７の内周面側には、抜針スリーブ１７の長手方向に沿って配置された棒状のアーム２９が設けられている。アーム２９は、下端部において、径方向内側へ突出するように設けられたロック突起３０を有している。

さらに、キャリア１６は、長手方向における中心部分よりも下寄りの位置に、長筒形状の壁面を貫通するように形成された２つの貫通孔（第１ロック孔３１、第２ロック孔３２）を有している。第１ロック孔３１および第２ロック孔３２は、キャリア１６の長手方向において、下側からこの順に配置されている。つまり、第２ロック孔３２は、第１ロック孔３１の上方に隣接配置されている。

ここで、図７に示す刺針動作前の状態では、ロック突起３０は、下側の第１ロック孔３１に係合されている。この係合により、抜針スリーブ１７がキャリア１６に保持される。キャリア１６は、刺針ボタン１４に連結されているので、抜針スリーブ１７は、本体ケース１５に対して保持される。
このため、刺針動作前において、抜針スリーブ１７は本体ケース１５に対して摺動不能となるため、使用者が穿刺を実施するため抜針スリーブ１７を握り込んだ時に抜針スリーブ１７が摺動しない。

その結果、センサ挿入装置１を上腕部２に安定した状態で当てることができる。
ここで、本実施形態のセンサ挿入装置１を用いて患者の上腕部２に生体情報測定器３を装着する時には、使用者はセンサ挿入装置１の刺針操作および抜針操作を行う。
先ず、刺針操作について具体的に説明する。
使用者は、図７に示すように、センサ挿入装置１の保持部２２に生体情報測定器３を保持させる。その後、図６（ａ）に示すように、親指を除く四本の指と掌とで把持部２５を握り込み、センサ挿入装置１の下端を患者の上腕部２に当てる。この時、細長形状の本体ケース１５は、本体ケース１５の外周面側を覆うように長手方向に沿って設けられた把持部２５を介して、使用者の手で握り込まれている。つまり、センサ挿入装置１は、使用者の手によって握り込まれているので、上腕部２にはセンサ挿入装置１が安定した状態で当てられる。

この状態から、図６（ｂ）に示すように、使用者が親指で刺針ボタン１４を所定以上の力で押下する刺針操作が行われると、図７に示すように、刺針ボタン１４の刺針ロック突起２６と本体ケース１５の刺針ロック孔２７との係合が解除される。これにより、刺針ボタン１４は、挿入方向において、本体ケース１５に対する保持が解除されて、下端開口部１８に向けて一気に押し込まれる。

この押し込み力は、刺針ボタン１４の下端部に設けられた押下爪２０が係止された押下孔２１を介して、キャリア１６に伝達される。
キャリア１６が下方側へと摺動すると、抜針スリーブ１７のロック突起３０が第１ロック孔３１から抜け出して係合が解除されるので、キャリア１６は下端開口部１８に向けて押し込まれる。

キャリア１６は、本体ケース１５内において下端開口部１８側へと摺動し、図８に示すように、金属製のガイド針２３が下端開口部１８から外側（図８の下側）に押し出される。すると、ガイド針２３と、ガイド針２３によってガイドされたセンサ４とが、患者の上腕部２に差し込まれる（図９参照）。すなわち、ガイド針２３は、センサ４を挿入方向に案内し、上腕部２内にセンサ４を挿入させる。

この時、生体情報測定器３は、その裏面側において上腕部２に当接し、接着部６によって上腕部２に接着される。
このように、キャリア１６は、刺針ボタン１４によって操作され、刺針動作が実施される。
なお、図８に示すように、刺針ボタン１４の下端では、押下爪２０が、本体ケース１５の解除爪２８によって押下孔２１から引き抜かれ、押下爪２０の押下孔２１への係合が解除される。これにより、刺針ボタン１４からキャリア１６が開放される。

また、キャリア１６では、抜針スリーブ１７のロック突起３０が第２ロック孔３２に係合される。この係合によって、キャリア１６は、抜針スリーブ１７によって操作される状態となる。
なお、刺針ボタン１４からキャリア１６が開放されたため、抜針スリーブ１７とキャリア１６とは、本体ケース１５に対して摺動可能となる（操作可能となる）。

その結果、使用者は、抜針スリーブ１７を用いた抜針操作が可能となる。
以上の動作によって、センサ挿入装置１の刺針動作が完了する。
次に、センサ挿入装置１の抜針操作について説明する。
使用者は、刺針操作において親指で刺針ボタン１４の上面を押さえつけた状態のまま、図６（ｂ）から図６（ｃ）に示すように、抜針スリーブ１７だけを上端開口部１９側に引き上げる。すると、図１０に示すように、ロック突起３０と第２ロック孔３２との係合によって抜針スリーブ１７に連結されたキャリア１６が引き上げられる。このため、キャリア１６に固定されたガイド針２３も上方へと引き上げられて、患者の上腕部２から引き抜かれる。この結果、センサ４が上腕部２に留置された状態で、ガイド針２３だけを患者の上腕部２から取り出して、生体情報測定器３の装着が終了する。

さてここで、本実施形態においては、抜針操作に使用される抜針スリーブ１７を、刺針操作にも活用できる構成が採用されている。
具体的には、抜針スリーブ１７は、上述のように、長筒状に形成されており、その外周面には、上端から下端にかけて把持部２５が設けられている。つまり、把持部２５は、本体ケース１５の長手方向に沿って設けられている。

このため、図６（ａ）および図６（ｂ）に示すように、刺針操作において、使用者が刺針ボタン１４を親指で押下する時には、使用者の親指を除く四本の指と掌とによって抜針スリーブ１７の把持部２５が握り込まれる。このような把持部２５の握り込みによって、センサ挿入装置１の姿勢が安定する。
この時、把持部２５は、本体ケース１５の長手方向に沿って設けられているので、握り込んだ手で形成される軸と刺針ボタン１４を押し込む際の押下軸とが一致する。

したがって、センサ挿入装置１の姿勢を安定させた状態で、且つ、握り込んだ手で形成される軸に沿って刺針ボタン１４が押下されるので、センサ挿入装置１が左右に振れてしまうことを抑制することができる。
その結果、刺針操作においてセンサ挿入装置１の姿勢が安定するため、使い勝手を向上させることができる。

さらに、本実施形態においては、センサ挿入装置１の姿勢を安定させるために、抜針スリーブ１７の把持部２５は、図５に示すように、円錐台形状に形成されており、段階的に上端側が下端側よりも大径になるように形成されている。すなわち、把持部２５は、上端側が下端側よりも断面積が大きくなるように形成されており、外形は円錐台形を逆さまにした形状であって、小指で握られる下端側が小径となっている。

このため、患者の小指および薬指の握力によって把持部２５を握ることができるため、親指を自由に動かしやすい状態となる。
したがって、使用者は、自由に動かしやすい親指によって刺針ボタン１４を軸に沿って押下することができるため、刺針操作において、センサ挿入装置１の姿勢をさらに安定化することができる。

さらに、把持部２５は、本体ケース１５の軸に沿って設けられている。このため、ガイド針２３の抜針操作においては、使用者は、親指で刺針ボタン１４の上面を押さえつけた状態で、図６（ｂ）に示す状態から図６（ｃ）に示す状態へと、握り込んだ抜針スリーブ１７を上端開口部１９側に引き上げる。
すなわち、使用者は、刺針操作で握り込んだ把持部２５を、抜針操作の時に持ち替える必要がない。

またこの時、把持部２５は、下端側から上端側に向かって大径（大断面積）になるように形成されている。このため、使用者は、握り込んだ親指以外の４本の指を、親指に向かって持ち上げる（引き上げる）操作によって抜針操作を行うため、抜針操作におけるセンサ挿入装置１の姿勢を安定化させることができる。
また、本実施形態においては、把持部２５の外表面には、図５に示すように、上端から下端にかけて、抜針スリーブ１７の外周方向に突出する節３３が、３個（少なくとも１個）設けられている。

このため、患者は、親指以外の４本の指で把持部２５が長手方向においてずれないように確実に握ることができるため、刺針操作および抜針操作において、抜針スリーブ１７を安定的に操作することができる。
その結果、抜針操作時におけるセンサ挿入装置１の姿勢を安定化させることができる。
さらにまた、本実施形態においては、抜針スリーブ１７は、把持部２５の上端部に設けられた指当ツバ３４を有している。指当ツバ３４は、把持部２５の外周面の一部から、センサ４の挿入方向に対して略直交する方向に突出するように形成されている。

このため、図６（ｂ）に示すように、使用者が人差し指の上側を指当ツバ３４に当てて抜針操作を行うことで、人差し指の力が指当ツバ３４を介して抜針スリーブ１７に伝達されるため、使用者は抜針スリーブ１７を安定的に操作することができる。
その結果、抜針操作におけるセンサ挿入装置１の姿勢をさらに安定化させることができる。

また、指当ツバ３４には、図１１に示すように、その外周から抜針スリーブ１７の中心軸に向けて一部が切り欠かれたように形成された切欠凹部３５が設けられている。
切欠凹部３５は、凹部が抜針スリーブ１７の長手方向に直交する方向に向けて形成されている。切欠凹部３５は、使用者の親指の動きを案内するとともに、その両側に案内部３６が設けられている。

このため、使用者の親指は、切欠凹部３５を介して刺針ボタン１４の中央部（軸部）に自然に案内される。したがって、使用者は、容易に刺針ボタン１４を軸に沿って押下することができる。
その結果、刺針操作におけるセンサ挿入装置１の姿勢を安定化させることができる。
また、刺針ボタン１４の上端部には、切欠凹部３５と同じ側に切欠部３７が形成されている。これにより、使用者の親指は、切欠部３７によって刺針ボタン１４の上端部に案内される。

なお、図１２に示すように、生体情報測定器３ａの外形が楕円板状である場合には、図１３に示すように、生体情報測定器３ａの長手方向を上腕部２の長手方向に合わせて装着すればよい。これにより、生体情報測定器３ａの向きを安定化させた装着状態を形成することができる。
ここで、本実施形態においては、図１４に示すように、センサ挿入装置１ａにおいて、本体ケース１５の下端部には、長方形状の台部３８が設けられていてもよい。

この場合には、長方形状の台部３８の長手方向が、本体ケース１５の軸に直交する向きになるように配置されている。さらに、抜針スリーブ１７の切欠凹部３５は、凹部が台部３８の長手方向に直交する方向に向けて形成されている。そして、台部３８内には、図１２に示す生体情報測定器３ａが、その長手方向を台部３８の長手方向に合わせて保持されている。

なお、センサ挿入装置１ａにおいて、台部３８以外の構成は、上述のセンサ挿入装置１と同じである。
ここで、患者自身が、例えば、右手を使ってセンサ挿入装置１ａの抜針スリーブ１７を握り込んだ場合には、上述のように、患者の親指は切欠凹部３５の案内部３６によって刺針ボタン１４に案内される。このとき、切欠凹部３５は、台部３８の長手方向に直交する方向に向けて形成されているため、抜針スリーブ１７を握り込んだ患者の右手は台部３８の長手方向に直交した状態となる。

この状態で、図１５に示すように、患者が右腕を曲げながらセンサ挿入装置１ａの台部３８を患者の左腕の上腕部２に当接させると、台部３８の長手方向と上腕部２の長手方向が合致する。すなわち、生体情報測定器３ａの長手方向は、患者の上腕部２の長手方向と合致する。
その後、上述のように、患者自身が穿刺操作および抜針操作を行うと、図１２に示すように、生体情報測定器３ａの長手方向が患者の左腕の長手方向にほぼ一致した状態で装着される。

その結果、生体情報測定器３ａの安定した装着状態を形成することができる。

本発明は、例えば、持続血糖測定を行うため、生体情報を測定するセンサを患者の体内に挿入するセンサ挿入装置として活用が期待される。

１，１ａ センサ挿入装置
２ 上腕部
３，３ａ 生体情報測定器
４ センサ
５ 皮下組織
６ 接着部
７ 測定部
８ 制御部
９ 電池
１０ 温度センサ
１１ 記憶部
１２ 通信部
１３ 携帯電話
１４ 刺針ボタン
１５ 本体ケース
１６ キャリア
１７ 抜針スリーブ
１８ 下端開口部
１９ 上端開口部
２０ 押下爪
２１ 押下孔
２２ 保持部
２３ ガイド針
２３ａ ガイド針保持部
２４ 貫通孔
２５ 把持部
２６ 刺針ロック突起（第１突起部）
２７ 刺針ロック孔（係合孔）
２８ 解除爪
２９ アーム
３０ ロック突起
３１ 第１ロック孔
３２ 第２ロック孔
３３ 節
３４ 指当ツバ
３５ 切欠凹部
３６ 案内部
３７ 切欠部
３８ 台部

Claims (10)

1. 生体情報を測定するセンサを患者の体内に挿入するセンサ挿入装置であって、
   下端開口部および上端開口部を有する筒状の本体ケースと、
   前記本体ケースの内側において前記上端開口部の内外に摺動自在に設けられており、刺針動作を行う際に使用者によって操作される刺針ボタンと、
   前記本体ケース内に設けられるとともに前記刺針ボタンに連結されたキャリアと、
   前記キャリアの下端部に設けられ、前記センサを挿入方向に案内する際に前記体内に刺針されるガイド針が着脱自在に保持されるガイド針保持部と、
   前記本体ケースの外周に摺動自在に設けられた長筒状の抜針スリーブと、
   前記抜針スリーブの外周面側に前記本体ケースの長手方向に沿って設けられており、前記センサの挿入時に使用者の手によって把持される把持部と、
   を備え、
   前記把持部は、その上端部に設けられており、前記センサの挿入方向と交差する方向に突出した指当つばを、さらに有し、
   前記指当つばは、前記把持部を把持する前記使用者の前記手の親指を案内する切欠凹部を有している、
   センサ挿入装置。
2. 前記刺針ボタンは、前記把持部が前記使用者の手で把持された状態で、前記使用者の親指によって操作されて刺針動作が実施される、
   請求項１に記載のセンサ挿入装置。
3. 前記刺針ボタンによる前記刺針動作が実施された後、
   前記抜針スリーブは、前記刺針ボタンに前記親指を押し当てた状態のまま、前記把持部を把持した手を上方に引き上げるように操作されて抜針動作が実施される、
   請求項２に記載のセンサ挿入装置。
4. 前記刺針ボタンは、長筒形状と、前記長筒形状の外周面から突出した第１突起部と、を有しており、
   前記本体ケースは、長筒形状と、前記長筒形状の一部を貫通し前記第１突起部が係合する係合孔とを有しており、
   前記刺針ボタンによる刺針動作が実施されるまで、前記第１突起部と前記係合孔との係合によって、前記刺針ボタンは、前記本体ケースに対して保持される、
   請求項１から３のいずれか１項に記載のセンサ挿入装置。
5. 前記把持部は、上端側が下端側よりも断面積が大きい、
   請求項１から４のいずれか１項に記載のセンサ挿入装置。
6. 前記把持部は、略円錐台形状に形成されている、
   請求項５に記載のセンサ挿入装置。
7. 前記把持部は、上端から下端にかけて、前記抜針スリーブの外周面から突出する少なくとも１つの節を有している、
   請求項１から６のいずれか１項に記載のセンサ挿入装置。
8. 前記本体ケースは、その下端部に設けられ、前記患者の皮膚に当接される台部を、さらに有している、
   請求項１に記載のセンサ挿入装置。
9. 前記台部は、長形状を有している、
   請求項８に記載のセンサ挿入装置。
10. 前記本体ケースは、その下端部に設けられ、前記患者の皮膚に当接される長形状の台部を、さらに有し、
    前記台部は、前記長形状の長手方向が前記本体ケースの軸に直交した状態に配置され、
    前記抜針スリーブの前記切欠凹部は、凹状の部分が前記台部の長手方向に直交する方向に向けて形成されている、
    請求項１に記載のセンサ挿入装置。
    

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