JP6920298B2 - アミド含有組成物 - Google Patents

Description

本開示は、アミド含有組成物、その組成物を組み込む製品、並びにその組成物及びその製品の使用方法に関する。

この１０年間は、水性抗菌性化学における空前の進歩の時代の先駆けとなった。界面活性剤と、有機酸と、北米登録済みの活性物質又は欧州殺生物性製品規則により承認された通知済み活性物質のどちらかと、の組み合わせを含む組成物の抗菌活性を補強することに大きな努力が払われてきた。同時に、環境に対する意識の向上が、再生可能な活性物質に基づく組成物に対する新たな需要を作り出している。最終的な結果として、殺傷速度及び広域スペクトル活性を増大させる見込みのある、有機酸、精油、銀化合物、及び過酸化水素に基づいた市販の抗菌製品が増加している。政府承認の抗菌活性物質が限られた数であることを考慮すると、進歩するためには、既知の抗菌剤と組み合わせられると抗菌活性の強化をもたらす、安全な非活性原材料の特定が必要となっている。

飽和及び非飽和、直鎖、分岐状、及び環状のアミドは、当該技術分野で既知であり、これらのアミドの作製プロセスは既知である。アニオン性界面活性剤塩、飽和Ｃ_８〜Ｃ_１０アルキルアミド溶媒、共溶媒、及び水を含み、実質的にｄ−リモネンを含まず、約６．５〜約１０のｐＨを有する洗浄組成物が知られている。水、モノ不飽和Ｃ_８〜Ｃ_１４脂肪族Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミド、及び少なくとも１つのアニオン性、カチオン性、非イオン性、又は両性界面活性剤を含む硬質表面用の水性洗浄剤。

２−（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール及びメチレン−ビス（チオシアネート）とカルボン酸のジメチルアミドとの混合物を含む組成物が知られており、これらはそれぞれの成分単独と比較して微生物の成長を制御することに相乗効果を有する。銀イオン、過酸化水素、又はそれらの混合物を含む抗菌性組成物が知られている。例えば、クエン酸と組み合わせて銀イオンを水中で電気分解して生成することにより配合された水性消毒剤が知られている。過酸化水素、ベンジルアルコール、及び銀成分を含有する殺菌及びウィルス除去活性物質が知られている。過酸化水素、アニオン性界面活性剤、及びベンジルアルコールを含む酸性の水性消毒溶液が知られている。また、過酸化物、過酸、アニオン性界面活性剤、非イオン性ポリマー、直鎖脂肪族アルコール及びアルキルピロリドンのうちの一方又は両方を含む消毒剤組成物が知られている。

再生可能な資源から得られる原材料を増大された含有量で含みながら、改善した洗浄力、並びに抗菌効果を提供する組成物に対する必要性が残っている。１つ以上のアミドを組成物に含むことで抗菌活性を強化することは、知られていない。驚くことに、アミド（再生可能な資源から得られることができる）が、相の安定した水溶液に組み込まれて、洗浄力及び抗菌活性の強化をもたらすことができることが、現在見出されている。

本開示は、界面活性剤と、酸性化剤と、式Ｉのアミドであって、
Ｒ^１−ＣＯ−ＮＲ^２Ｒ^３ （Ｉ）
式中、Ｒ^１が、直鎖又は分岐状の飽和又は不飽和Ｃ_６〜Ｃ_１２ヒドロカルビル基からなる群から選択され、Ｒ^２及びＲ^３のそれぞれが、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン基、及び直鎖又は分岐状の飽和又は不飽和Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロカルビル基からなる群から独立して選択される、式Ｉのアミドと、水と、を含む、組成物であって、組成物が、約１．０〜約６．０のｐＨを有する組成物を提供することにより、上述の１つ以上の必要性に対応することを試みる。

開示の本発明の特性及び利点は、本発明の幅広い説明を与えるよう意図された実施例を含む以下の説明から明らかになるであろう。様々な改変がこの説明及び本発明の実施から当業者には明白となるであろう。この範囲は、開示された特定の形に限定されるようには意図されておらず、また本発明は、請求項により定義されるような本発明の趣旨及び範囲内に入る全ての改変、同等物、及び代替物を網羅する。

本明細書において使用するとき、「ｔｈｅ」、「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求の範囲又は明細書において使用される場合、特許請求又は記載されているものの１つ以上のものを意味すると理解される。

本明細書で使用するとき、用語「含む（include）」、「含む（includes）」及び「含んでいる（including）」は、非限定であることが意図される。

本明細書で使用するとき、用語「活性物質」及び「剤」は、同義的に使用される。

本明細書で使用するとき、用語「再生可能な」（「再生可能原料」におけるような）は、再生可能原料から得られ再生可能炭素を含有する材料（例えば、界面活性剤、溶媒、酸性化剤）を指す。用語「再生可能な」は、用語「バイオの」及び「天然の」と同義的に使用される。再生可能原料は、例えば、植物、及び地質に由来しない再生可能資源から得られる原料である。材料は、部分的に再生可能（１００％未満の再生可能炭素含有率）、１００％再生可能（１００％の再生可能炭素含有率）、又はその間（例えば、５０％の再生可能炭素含有率）であってよい。例えば再生可能エタノールなどの再生可能材料は、例えば従来のエタノールなどの非再生可能材料とブレンドされて、例えば部分的に再生可能なエタノールなど、部分的に再生可能な材料を得ることができる。

本明細書で使用する場合、用語「微生物」又は「病原菌」は、細胞生物（長さ５ｍｍ未満の単細胞及び多細胞生物の両方）を含むことを意図し、これらに限定されないが、バクテリア、真菌、プリオン、エンベロープウィルス及びノンエンベロープウィルス、古細菌、原生生物、原生動物又は原生動物により形成されたオーシスト、緑藻類、プランクトン、プラナリア、アメーバ及び酵母、あるいはこれらのいずれかにより形成された芽胞が挙げられる。用語「微生物」又は「病原菌」は、表面を汚染し得る単一又は浮遊性微生物、並びに表面にバイオフィルムとして成長する微生物群を含む。

本明細書で使用する場合、用語「抗菌性」とは、化合物が微生物を殺傷、破壊、不活性化、若しくは中和する、又は微生物の成長、生存能力又は増殖を緩和、防止若しくは低減することができるようにする殺菌特性若しくは静菌特性を示す化合物を指す。抗菌性との関連において、用語「処理」とは、微生物を殺傷、破壊、不活性化若しくは中和すること、又は微生物の成長、生存能力、若しくは増殖を防止若しくは低減することを意味する。

「実質的に含まない」又は「実質的にない」という用語は、本明細書において使用するとき、成分又は単に不純物として若しくは別の成分の意図されない副生物としてのその最少量が完全に存在しないことを指す。ある成分を「実質的に含まない」／「実質的にない」組成物とは、その組成物が、組成物の約０．０１重量％未満、又は約０．００１重量％未満、又は更には０重量％のその成分を含むことを意味する。

本明細書の全体を通して記載される全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように包含するものと理解すべきである。本明細書全体を通して記載される全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように包含する。本明細書全体を通して記載される全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に入る全てのより狭い数値範囲を、かかる狭い数値範囲が全て本明細書に明確に記載されているかのように包含する。

引用される特許文献及びその他の文献は全て、関連部分において、あたかもそれが本明細書に完全に再び述べられているかのように参照により組み込まれる。いかなる特許文献又はその他の文献の引用も、引用される特許文献及びその他の文献が本発明に対する先行技術であると認めるものではない。

本明細書において、別に明記されない限り、全ての濃度及び比率は、組成物の重量基準である。

特に明記しない限り、成分又は組成物の濃度は全て、その成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源中に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

全ての測定は、別段の定めがない限り、２５℃で実施される。

組成物
本開示の組成物は、濃縮物又はそのまま使用できる組成物として配合されることができる。本開示の組成物は、硬質な及び軟質な表面に洗浄効果をもたらすことができる。本開示の組成物は、抗菌性組成物であり、硬質な及び軟質な表面に改善された抗菌活性をもたらすことができる。本開示の組成物は、硬質な又は軟質な表面に洗浄効果、並びに抗菌効果をもたらすことができる。本明細書に開示の組成物はまた、植物油などの再生可能原料から得られる原材料を使用して、全て又は一部が作製され得る。

濃縮物は、使用時に、抗菌特性を含む洗浄特性又はその他の特性を所望のレベルで有する溶液を提供するために、水で希釈されることができる。所望の抗菌特性は、標的の微生物が引き起こす問題に依存し得、例えば、エンベロープウィルスは、ノンエンベロープウィルスよりも不活性化の影響を受けやすく、芽胞を形成する生物は化学的な不活化に対する抵抗性がより高い。各生物タイプは異なる問題を提示し、所望の抗菌活性を達成するために、異なる濃度の希釈（又は希釈なし）を必要とする場合がある。

濃縮物の希釈に使用される水（希釈水）は、現場で又は希釈する場所で入手可能であり得る。希釈水は、現場により、様々なレベルの硬度を含有し得る。様々な自治体の入手可能な水道水は、様々なレベルの硬度を有する。様々な自治体の水道水に見られるような硬度レベルに対処することができる濃縮物を提供することが望ましい。希釈水は、硬度約０〜少なくとも約４００ｐｐｍ（ＣａＣＯ_３）の範囲の硬度を有し得る。

濃縮溶液は、そのまま使用できる組成物と比較して、水をより少なく含むことができ、使用回数ごとの包装材料の使用をより少なくすることができるため、製造者及びユーザに改善された経済性を提供することができる。濃縮組成物は、約１：１．５〜約１：１０００、又は約１：４〜約１：２５０の範囲の、水に対する組成物の重量比で、水で希釈されてよい。用語「使用中の組成物」又は「使用中の希釈組成物」は、使用前に水で希釈された濃縮組成物を指す。

あるいは、組成物は、そのまま使用できる抗菌物質の噴霧剤、ゲル、クリーム、粉末、可溶性の単位用量ごとの物品、ペースト、又は抗菌性湿式拭き取りシートであってよい。組成物はまた、メラミン−ホルムアルデヒドの発泡体などの発泡体に含まれてもよい。トイレ用衛生用品では、組成物は、トイレを流した後、部分的に溶解する溶解性のリムブロックの形状であってよい。そのまま使用できる組成物は、ユーザに更なる利便性を提供することができる。

本明細書に開示の組成物は、一般的に、例えば、約１０秒間〜約３分間、又は約１５秒間〜約２分間、又は約３０秒間〜約１分間など、短い接触時間での抗菌効果を提供するが、例えば、約３分間〜約１５分間など、より長い接触時間でも達成されることができる。

界面活性剤
本開示の組成物は、１つ以上の界面活性剤を含んでよい。界面活性剤は、約６〜約１２個の炭素原子、又は約６〜約１１個の炭素原子、又は約６〜約１０個の炭素原子、又は約８〜約１０個の炭素原子を含み得る。界面活性剤は、分岐状又は直鎖の飽和又は不飽和であってよい。界面活性剤は、分岐状であってよく、約６〜約１２個の炭素原子、又は約６〜約１１個の炭素原子、又は約６〜約１０個の炭素原子、又は約８〜約１０個の炭素原子を主炭素鎖に含んでよく、ここで「主炭素鎖」とは、Ｏ、Ｓ、Ｎ及びＰなどのヘテロ原子により中断されない最も長い炭素系鎖を指す。例えば、ｎ−オクチルスルフェートは、主炭素鎖に８個の炭素原子を有し、２−プロピル−１−ヘプチルスルフェートは、主炭素鎖に７個の炭素原子を有し、ドデシルメチルエステルスルホネート（Ｃ_１０Ｈ_２１−ＣＨ（ＳＯ_３ ⁻）−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ_３）は、主炭素鎖に１１個の炭素原子を有する。分岐状界面活性剤との関連においては、Ｃ_ｎ（Ｃ_１又はＣ_８など）は、主炭素鎖中の炭素原子の数を指す（例えば、２−エチル−１−ヘキシル主炭素鎖はＣ_６である）。直鎖（すなわち非分岐状）界面活性剤との関連においては、Ｃ_ｎ（Ｃ_１又はＣ_８など）は、界面活性剤中の炭素原子の合計数を指す。

界面活性剤は、微量の遷移金属不純物をも実質的に含まない場合がある（特に過酸化水素を含む抗菌性組成物）。界面活性剤は、微量濃度の塩化物、臭化物及びヨウ化物を実質的に含まない場合がある（特に銀イオンを含む抗菌性組成物）。

組成物は、約０．０１％〜約６０％、又は約０．０１％〜約４０％、又は約０．０３％〜約３５％、又は約０．０５％〜約３０％の界面活性剤を含み得る。

本明細書に開示の濃縮組成物は、一般的に使用前に希釈されることを意図する。濃縮組成物は、約０．５％〜約１％、又は約１％〜約２％、又は約２％〜約３％、又は約３％〜約５％、又は約５％〜約１０％、又は約１０％〜約２０％、又は約２０％〜約４０％の界面活性剤を含み得る。そのまま使用できる抗菌性組成物は、約０．０１％〜約０．０５％、又は約０．０５％〜約０．１０％、又は約０．１０％〜約０．１５％、又は約０．１５％〜約０．２５％、又は約０．２５％〜約０．５０％の界面活性剤を含み得る。そのまま使用できる抗菌性組成物は、界面活性剤をより高い、例えば約０．５０％を超える濃度で含んでよい（例えば、マイコバクテリア、芽胞を形成する生物、又はバイオフィルムで汚染された表面の処理のために）。

理論に縛られるものではないが、短鎖長の界面活性剤、すなわち、約６〜約１２個の炭素原子、又は約６〜約１１個の炭素原子、又は約６〜約１０個の炭素原子、又は約８〜約１０個の炭素原子は、特に、例えば、約１０秒間〜約３分間、又は約１５秒間〜約２分間、又は約３０秒間〜約１分間など、微生物と組成物との間の接触時間がより短い抗菌用途に特に有益であると考えられている。短鎖長の界面活性剤は、組成物中の抗菌活性物質（類）の活性を向上させると考えられている。短鎖長の界面活性剤はまた、（さもなければ実質的に水に不溶性の）アミドの溶解を助けるとも考えられている。アミドの存在する場合及び存在しない場合の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の測定値は、界面活性剤のミセル構造へアミドを組み込むことにより、本明細書に開示の界面活性剤がアミドの溶解性を向上させることを示す。界面活性剤のＣＭＣが顕著に低減され、これにより抗菌性強化活性のための溶解されたアミドが保有される。例えば、界面活性剤の鎖長とアミドの鎖長との間の差が約２〜約３個の炭素原子分である場合に、界面活性剤の鎖長とアミドの鎖長とが適合することができ、それにより組成物中のアミドの増大された溶解性及び組成物の増大された抗菌活性の組み合わせをもたらすと考えられている。

本明細書に開示の組成物は、１つ以上のＣ_{１３〜１８}界面活性剤を含んでよい。例えば、市販の界面活性剤は通常、（単一の鎖長の一片を得ることができるが）異なるアルキル鎖長を有する分子のブレンドで構成され、例えば、Ｐｏｌｙｓｔｅｐ（登録商標）Ｂ−２５（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ）は、デシル硫酸ナトリウムとして記載されているが、アルキルスルフェート界面活性剤の約２５重量％〜３０重量％のドデシル硫酸も更に含有する。同様に、多くの市販のラウリル界面活性剤は、Ｃ_１２よりも長い鎖長を有する界面活性剤を約３０％以上含み得る。Ｃ_{１３〜１８}界面活性剤が組成物（類）中に存在する場合、Ｃ_６〜１２界面活性剤のＣ_{１３〜１８}界面活性剤に対する重量比は、約２：１を超える又は約３：１を超え得る。組成物（類）中の界面活性剤の平均鎖長は、約Ｃ_１２未満、又は約Ｃ_１１未満であり得る。組成物中の界面活性剤は、約Ｃ_７〜約Ｃ_８、又は約Ｃ_８〜約Ｃ_９、又は約Ｃ_９〜約Ｃ_１０、又は約Ｃ_１０〜約Ｃ_１１の平均鎖長を有し得る。組成物（類）は、約Ｃ_８の平均鎖長を有する界面活性剤を含んでよい。

アミドの溶解性は、Ｃ_{１３〜１８}界面活性剤を利用することにより、更に増大されることができる。しかしながら、増大された界面活性剤鎖長は、ＣＭＣを更に低減し、これは、界面活性剤モノマー及びアミドモノマーの両方の低減された濃度が抗菌性の強化を可能にすることを意味する。したがって、より短い鎖長の界面活性剤とより長い鎖長の界面活性剤との最適なバランスが存在することができ、それにより、より長い鎖長の界面活性剤は混合されたミセルの形成を介してアミドの溶解を助け、より短い鎖長の界面活性剤は界面活性剤のＣＭＣ、及び短い接触時間での抗菌活性を活発にする界面活性剤モノマー及びアミドモノマーの濃度を増加させる。最適なバランスは、短い接触時間での抗菌活性を所望するかどうかによって変化し得る。換言すれば、増加したＣＭＣ値は、より迅速な活性に有利であり得、一方低減されたＣＭＣ値は、より長い接触時間での用途に有利であり得る。

本明細書に開示の抗菌性組成物は、約６〜約１２個の炭素原子を含む界面活性剤及び式Ｉのアミド（約６〜約１２個の炭素原子を含む）を含み得る。組成物のＣＭＣは、約１００ｐｐｍ〜約２，５００ｐｐｍ、又は約２００ｐｐｍ〜約２，０００ｐｐｍ、又は約３００ｐｐｍ〜約１，５００ｐｐｍであってよい。

本明細書に開示の抗菌性組成物（類）は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤を含んでよい。

好適なアニオン性界面活性剤は、Ｃ_８〜Ｃ_１０グリセリルエーテルスルホネート、Ｃ_８アルキルスルホネート、Ｃ_２〜Ｃ_８直鎖アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ_６〜Ｃ_１２アルキルスルフェート、Ｃ_８〜Ｃ_１２アルキルエーテルスルフェート、モノ又はジアニオン性界面活性剤としてＣ_５〜１０アルキル及びアルケニルサクシネート［例えば、Ｒ−ＣＨ（ＣＯＯ⁻Ｍ^＋）−ＣＨ_２−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋、Ｒ−ＣＨ（ＣＯＯ⁻Ｍ^＋）−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ⁻及びＲ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋、式中、Ｒ＝Ｃ_５〜１０直鎖又は分岐状のアルキル又はアルケニル基、及びＭ＝リチウム、ナトリウム、カリウム、アンモニウム又はアルカノール−アンモニウム、及びそれらの混合物］、Ｃ_８〜Ｃ_１２メチルエステルスルホネート、Ｃ_８〜Ｃ_１２脂肪酸スルホネート及びＣ_６〜Ｃ_１２カルボキシレートのナトリウム、カリウム、アンモニウム、アルカノール−アンモニウムマグネシウム及びカルシウム塩、並びにそれらの混合物を含む。界面活性剤は、オクチル硫酸ナトリウム、デシル硫酸ナトリウム、オクチルグリセリルエステルスルホン酸ナトリウム（Ｃ_８Ｈ_１７−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２ＳＯ_３Ｎａ）、２−プロピル−１−ヘプチルスルフェートのナトリウム塩、Ｃ_９〜１１二次生成硫酸塩のナトリウム塩、Ｃ_１２メチルエステルスルホネート及びＣ_１２脂肪酸スルホネートのナトリウム塩、並びにそれらの混合物からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤を含んでよい。界面活性剤は、オクチルスルフェート、デシル硫酸ナトリウム、及びそれらの混合物からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤を含んでよい。アニオン性界面活性剤は、例えば、ｎ−オクチルスルフェート及びｎ−デシルスルフェートをそれぞれ作製するために植物油から誘導されたｎ−オクチルアルコール又はｎ−デシルアルコール、並びにＣ_１２メチルエステルスルホネート及びＣ_１２脂肪酸スルホネートを作製するために植物油から誘導されたｎ−ドデシルメチルエステルなどの再生可能原料から誘導され得る。

好適な非イオン性界面活性剤は、直鎖又は分岐状の飽和又は不飽和アルコールアルコキシレート、アルキルグリコシド、及び主鎖に約６〜約１２個の炭素原子を含むアルキルエトキシカルボン酸を含む。界面活性剤は、平均約１モル〜約７モルのエチレンオキシドを含むＣ_６〜１２アルコールエトキシレート、平均約１モル〜約７モルのエチレンオキシド及び約１モル〜約４モルのプロピレンオキシドを含むＣ_６〜１２アルコールエトキシプロポキシレート、Ｃ_８ピロリドン、約１〜約１．６のグルコシド重合度を有するＣ_８及びＣ_８〜１０アルキルポリグルコシド、約１〜約１．６の糖ペントシド重合（sugar pentoside polymerization）度を有するＣ_８〜１０アルキルポリペントシド（例えば、キシロシド及びリボシド）、並びに平均約１モル〜約３モルのエチレンオキシドを含むＣ_１２エトキシカルボン酸からなる群から選択される非イオン性界面活性剤を含んでよい。界面活性剤は、オクチルアルキルポリグリコシド、デシルアルキルポリグリコシド、オクチルピロリドン、及びそれらの混合物からなる群から選択される非イオン性界面活性剤を含んでよい。アニオン性界面活性剤の場合のように、非イオン性界面活性剤は、再生可能原料から誘導され得る。例えば、Ｃ_８及びＣ_８〜１０アルキルポリグリコシド（ヘキソシド及びペントシド）は、完全に再生可能な原料から作製され得る。

好ましいカチオン性界面活性剤は、飽和又は不飽和のベタイン、アミンオキシド、アルキルモルホリニウム化合物及び約６〜約１２個の炭素原子を含むアルキルトリメチルアンモニウム化合物を含む。界面活性剤は、ｎ−オクチルジメチルアミンオキシド、ｎ−オクチルジメチルベタイン、ｎ−オクチルアミドプロピルベタイン、及びそれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性界面活性剤を含んでよい。カチオン性界面活性剤は、再生可能原料から誘導され得る。

好ましい双性イオン性界面活性剤は、２−エチル−１−ヘキシルイミノジプロピオネート、並びにｎ−オクチル、ｎ−デシル、又はｎ−ドデシルＮ，Ｎ−ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルホネートのナトリウム塩などの、ｎ−ドデシルイミノジプロピオネート（モノ−及びジアニオン塩）、Ｃ_６〜１２アンホグリシネート、及びＣ_６〜１２アルキルスルホベタインを含む。

本明細書に開示の抗菌性組成物（類）は、Ｃ_８グリセリルエーテルスルホネート、Ｃ_６〜Ｃ_１２アルキルスルフェート、Ｃ_８〜Ｃ_１２メチルエステルスルホネート、Ｃ_８〜Ｃ_１２脂肪酸スルホネート、Ｃ_６〜Ｃ_１２エーテルカルボキシレート、Ｃ_８〜１０アミンジメチルオキシド、Ｃ_８ピロリドン、Ｃ_８ジメチルベタイン、Ｃ_８〜１０アルキルポリグリコシド、Ｃ_８〜１２Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルホネート、及びそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤を含んでよい。本明細書に開示の抗菌性組成物（類）は、約０．０５％〜約３０％の界面活性剤を含んでよく、界面活性剤は、オクチル硫酸ナトリウム、デシル硫酸ナトリウム、オクチルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム、ドデシルメチルエステルスルホン酸ナトリウム、ドデシル脂肪酸スルホン酸ナトリウム、オクチルジメチルアミンオキシド、オクチルピロリドン、及びそれらの混合物からなる群から選択される。

酸性化剤
本明細書に開示の組成物は、酸性化剤を含み得る。酸性化剤は、組成物のｐＨを次の範囲：約１．０〜約６．０、又は約１．０〜約５．５、又は約１．０〜約５．０、又は約２．５〜約５．０に調整することができる。酸性化剤は、緩衝能を提供することにより、組成物のｐＨの安定化を助けることができる。酸性化剤はまた、鉄、銅、マンガンなどの遷移金属を隔離することができる。酸性化剤は、組成物の抗菌活性を更に向上させるために選択され得る。酸性化剤は、米国ＥＰＡ／カナダ保健省（US EPA/Health Canada）登録の活性物質、又は欧州通知済み抗菌性物質（European notified antimicrobial substance）であってよい。

酸性化剤は、有機酸、無機酸、又はそれらの混合物を含み得る。酸性化剤は、微量の遷移金属不純物を実質的に含まない場合がある。好適な無機酸には、リン酸、硫酸、尿素硫酸塩（urea-sulfuric acid）、塩酸、スルファミン酸、メチルスルファミン酸、次亜塩素酸、硫酸水素ナトリウムなどが挙げられる。好適な有機酸には、少なくとも３個のカルボン酸基を含むポリマー酸、少なくとも１個のカルボン酸基を含むＣ_１〜Ｃ_１１有機酸、カルボン酸官能基（イミダゾール誘導体又はフェノール若しくはポリフェノール化合物など）を含まない有機酸が挙げられる。ポリマー酸の非限定的な例としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、若しくはイタコン酸のポリマー、又はアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸のコポリマー、又はそれらの混合物などが挙げられる。ポリマー酸は、約５００ｇ／ｍｏｌ以上の分子量を有するホモポリマー又はコポリマーであってよい。ポリマー酸は、約５００ｇ／ｍｏｌ〜約１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約５００ｇ／ｍｏｌ〜約１００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約１，０００ｇ／ｍｏｌ〜約２０，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有してよい。コポリマーは、ランダムコポリマーであってもブロックコポリマーであってもよい。カルボン酸基を含むモノマー単位に加え、コポリマーはまた、スチレン、アクリルエステル、アクリルアミド、オレフィンスルホネート、及びオレフィンアセテートなどの１つ以上のその他のモノマーを含んでもよい。

Ｃ_１〜Ｃ_１１有機酸の非限定的な例としては、ギ酸、酢酸、安息香酸、マロン酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、グルタル酸、アジピン酸、２−エチル−１−ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、ウンデシレン酸、ブタンテトラカルボン酸などが挙げられる。有機酸は、再生可能な植物系原料から誘導されてもよく、発酵などの自然のプロセスを使用して製造されてもよく、例としては、バイオ系酢酸、バイオ系クエン酸、バイオ系乳酸及びバイオ系コハク酸などが挙げられる。有機酸は、食品用途の由来を有する場合があり、又は安全基準合格証（ＧＲＡＳ）を有する場合もあり、又は米国食品医薬品局による食品添加物である場合もある。

本明細書に開示の組成物（類）は、酸性化剤を含んでよく、酸性化剤は、ギ酸、酢酸、安息香酸、マロン酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、次亜塩素酸、コハク酸、グルコン酸、グルタル酸、乳酸、２−エチル−１−ヘキサン酸、オクタン酸、ノナン酸、過酢酸、過オクタン酸、ウンデシレン酸、及びそれらの混合物からなる群から選択され、又は酸性化剤は、安息香酸、クエン酸、乳酸コハク酸、マレイン酸、コハク酸、オクタン酸、及びそれらの混合物からなる群から選択される。

組成物は、約０．０１％〜約４０％、又は約０．０３％〜約２５％、又は約０．０５％〜約１０％の酸性化剤を含み得る。濃縮組成物は、約０．５％〜約１％、又は約１％〜約３％、又は約３％〜約５％、又は約５％〜約１０％、又は約１０％〜約２０％、又は約２０％〜約４０％の酸性化剤を含み得る。酸性化剤の増加された濃度は、組成物の保留緩衝能（reserve buffering capacity）を増加し、これが希釈時のｐＨ変動を低減する。そのｐＫａを若干下回る（例えば酸性化剤のｐＫａを０．１〜０．５ｐＨ単位下回る）ｐＨ値への酸性化剤の部分的な中和も、希釈時のｐＨ変動の低減を助けることができる。したがって、濃縮物は、ｐＨを増加して調合されてよく、これにより、使用中の（希釈された）抗菌特性を犠牲にすることなく、全体的な安全性プロフィールの改善をもたらすことができる。そのまま使用できる組成物は、約０．０１％〜約０．０５％、又は約０．０５％〜約０．１０％、又は約０．１０％〜約０．１５％、又は約０．１５％〜約０．２５％、又は約０．２５％〜約０．５０％の酸性化剤を含み得る。そのまま使用できる組成物は、例えば、マイコバクテリア、芽胞を形成する生物、又はバイオフィルムで汚染された表面を処理するために、酸性化剤をより高い量、例えば約０．５０％を超える量で含んでよい。

一般的に、ｐＨの増加により、組成物の全体的な安全性が改善され、組成物のより多くの種類の任意の添加剤との適合性が向上し、組成物が使用され得る用途範囲を増大させることができる。３．５を超えるｐＨを有する組成物に対して、酸性化剤は、約４．０を超えるｐＫａ値を有する酸性化剤から選択されてよく、このような酸性化剤の非限定的な例としては、酢酸（ｐＫａ＝４．８）、コハク酸（ｐＫａ＝４．２）、安息香酸（ｐＫａ＝４．２）、トランス−ケイ皮酸（ｐＫａ＝４．４）、ｐ−クマル酸（４−ヒドロキシｃｉｂｎｎａｍｉｃ酸、ｐＫａ＝４．６）、オクタン酸（ｐＫａ ４．９）、ウンデシレン酸（ｐＫａ ５．０）、ヘプタン酸（ｐＫａ＝５．１）、ノナン酸（ｐＫａ＝５．２）、イミダゾール（ｐＫａ＝７．０）、次亜塩素酸（ｐＫａ＝７．０）及びそれらの混合物が挙げられる。マレイン酸のモノナトリウム塩（ｐＫａ２＝６．１）などのジプロトン酸塩、並びにクエン酸の一塩基の及び二塩基の塩（ｐＫａ２＝４．５、ｐＫａ３＝６．４）などのトリプロトン酸塩も、組成物のｐＨをｐＨ４．０以上に調整するために使用されてよい。

組成物中の酸性化剤に対する界面活性剤の重量比は、約５０：１〜約１：５０、又は約１０：１〜約１：１０、又は約５：１〜約１：５、又は約３：１〜約１：３であってよい。

酸性化剤は、抗菌特性を強化する、又は抗菌特性をもたらすために選択されてよい。酸性化剤は、安息香酸、クエン酸、コハク酸、グリコール酸、乳酸、オクタン酸、次亜塩素酸、ペルオキシ酢酸、ペルオキシオクタン酸、及びそれらの混合物からなる群から選択され得る。コハク酸、安息香酸、ケイ皮酸、及びオクタン酸などの、低下した水溶性が特徴である酸が、特に有益であり得る。

アミド
本明細書に開示の組成物は、式Ｉのアミドを含んでよく、
Ｒ^１−ＣＯ−ＮＲ^２Ｒ^３ （Ｉ）
式中、Ｒ^１は、直鎖又は分岐状の飽和又は不飽和Ｃ_６〜Ｃ_１２又はＣ_６〜Ｃ_１０ヒドロカルビル基からなる群から選択され、Ｒ_２及びＲ^３のそれぞれは、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、又はＣ_１〜Ｃ_６直鎖若しくは分岐状の飽和若しくは不飽和ヒドロカルビル基から独立して選択される。

本明細書に開示の組成物は、式Ｉのアミドを、約０．０１重量％、又はから約０．０３重量％、又は約０．０５重量％約１５重量％、又は約２５重量％、又は約４０重量％含んでよい。

濃縮組成物は、式Ｉのアミドを、約１重量％〜約４０重量％、又は約１重量％〜約２５重量％、又は約１重量％〜約１５重量％、又は約１重量％〜約８重量％、又は約１重量％〜約５重量％、又は約１重量％〜約３重量％含んでよい。濃縮抗菌性組成物は、式Ｉのアミドを、約３重量％〜約４０重量％、又は約３重量％〜約１５重量％、約３重量％〜約８重量％、約３重量％〜約５重量％含んでよい。濃縮抗菌性組成物は、式Ｉのアミドを、約５重量％〜約４０重量％、又は約５重量％〜約１５重量％、又は約５重量％〜約８重量％含んでよい。濃縮組成物は、式Ｉのアミドを、約８重量％〜約４０重量％、又は約８重量％〜約１５重量％含んでよい。濃縮組成物は、式Ｉのアミドを、約１５重量％〜約４０重量％含んでよい。そのまま使用できる組成物は、式Ｉのアミドを、約０．０１重量％〜約０．５０重量％、又は約０．０１重量％〜約０．２０重量％、又は約０．０１重量％〜約０．１０重量％、又は約０．０１重量％〜約０．０５重量％含んでよい。そのまま使用できる組成物は、式Ｉのアミドを、約０．０５重量％〜約０．５０重量％、又は約０．０５重量％〜約０．２０重量％、又は約０．０５重量％〜約０．１０重量％含んでよい。そのまま使用できる組成物は、式Ｉのアミドを、約０．１０重量％〜約０．５０重量％、又は約０．１０重量％〜約０．２０重量％含んでよい。そのまま使用できる組成物は、式Ｉのアミドを、約０．２０重量％〜約０．５０重量％含んでもよい。そのまま使用できる組成物は、例えば、マイコバクテリア、芽胞を形成する生物、又はバイオフィルムで汚染された表面を処理するために、式Ｉのアミドを０．５０重量％を超えて含んでよい。式Ｉのアミドに対する界面活性剤の重量比は、約０．０５：１〜約１０：１、又は約０．１：１〜約５：１、又は約０．２：１〜約５：１、又は約０．２５：１〜約５：１であってよい。

本明細書に開示の組成物（類）は、約６〜約１２個の炭素原子を含む界面活性剤と、式Ｉのアミドと、を含んでよく、式Ｉのアミドに対する界面活性剤の重量比は約０．２５：１〜約５：１である。

式Ｉのアミドは、モノ不飽和アミド、飽和アミド、及びヒドロキサム酸を含む。式Ｉのアミドの非限定的な例としては、ｎ−オクタンアミド、Ｎ−ヘキシル−Ｎ−メチルデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエタノールオクタンアミド、Ｎ，Ｎ−ジブチルヘキサンアミド、オクタノヒドロキサム酸、及びＮ，Ｎ−ジエタノールドデカンアミドが挙げられる。本明細書に開示の組成物（類）は、式Ｉのアミドを含んでよく、式Ｉのアミドは、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクタンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル９−デセンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル７−オクテンアミド、オクタノヒドロキサム酸、及びそれらの混合物からなる群から選択される。オクタノヒドロキサムなどのＣ_６〜１２ヒドロキサム酸はまた、キレート化ももたらすことができることに留意されたい。例えば、オクタノヒドロキサム酸は、特に鉄カチオンに対して、遷移金属キレート化特性を有することが知られている。したがって、他のアミドの活性を補強するために、キレート化剤として、別の式Ｉのアミドと組み合わせてオクタノヒドロキサム酸が使用されてよい。Ｃ_６〜１２ヒドロキサム酸又はＣ_６〜１０ヒドロキサム酸と別の式Ｉのアミドとの組み合わせは、抗菌活性の向上促進に有益であり得る。市販の式Ｉのアミドとしては、Ｃｌａｒｉａｎｔより入手可能なＮ，Ｎ−ジメチルデカンアミドであるＧｅｎａｇｅｎ ４２９６（登録商標）、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙより入手可能なＮ，Ｎ−ジメチル９−デセンアミドであるＳｔｅｐｏｓｏｌ（登録商標）ＭＥＴ １０Ｕ、Ｃｏｌｏｎｉａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌより入手可能なラウリン酸Ｎ，Ｎ−ジエタノールアミドであるＣｏｌａ（登録商標）Ｍｉｄ ＡＬ、及びＴＣＩ Ａｍｅｒｉｃａより入手可能なオクタノヒドロキサム酸が挙げられる。加えて、Ｓｔｅｐｏｓｏｌ（登録商標）Ｍ−８−１０は、約５５〜６０％のＮ，Ｎ−ジメチルオクタンアミド及び約４０〜４５％のＮ，Ｎ−ジメチルデカンアミドを含む混合物であり、ココナッツ油から誘導されＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙより入手可能である。

本明細書に開示のアミドは、グラム陽性菌、グラム陰性菌、ノンエンベロープウィルス、真菌、マイコバクテリア、及び更にはＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ芽胞などの芽胞を形成する生物など、様々な微生物に対する抗菌活性物質の活性を強化すると考えられている。これらの強化効果は、アミドが単独では強い抗菌活性を有するとは知られていないことを考慮すれば驚くべきことである。理論に縛られることを望まないが、アミドの親油性が、これらの強化効果に貢献していると考えられ、アミドは、組成物中でそのモノマーの形態で残留することに対して、選択的に微生物に分割すると考えられている。この分割により、組成物中のミセルがより多くのアミドモノマーを放出することを誘発して、熱力学的な均衡を再設定すると考えられている。放出されたアミドモノマーは再び選択的に微生物に分割し、アミドモノマーが継続的にミセルから作り出され、次いで標的の微生物に対して使い果たされる、一連のこの事象の全体が、本開示の組成物の迅速な抗菌活性に貢献することができる。微生物の防御を通り迅速及び連続的に浸透することにより、アミド化合物も、組成物中に存在する抗菌活性物質の活性を強化することができる。

例えば、過酸化水素を抗菌活性物質として含む組成物は、微生物からの鉄又は銅との高いフェントン反応を示すことができ、酸素系ラジカルを高い濃度で生成し得、これがアミドと反応して（必ずではないが、特に微生物内で）過酸又は他の反応性の高い酸素種を形成し得る。銀イオンを抗菌活性物質として含む組成物では、アミドの窒素原子が、ルイス酸塩基相互作用を介して銀イオンと結合することができ、微生物内への銀イオンの輸送を助けることができ、そこで既知の機構により微生物を死に至らしめることができる。

本明細書に開示のアミド（類）は、組成物の酸性ｐＨにより、特に約１〜約２．５の範囲のｐＨで、及び／又は上昇した温度（例えば室温を超える温度）で、時間の経過とともにそれに対応する脂肪酸へと加水分解することができる。したがって、本明細書に開示の組成物は、アミドとそれに対応する脂肪酸との混合物を含んでよい。加水分解により形成された脂肪酸も、特に過酸化水素を含む組成物の抗菌活性に貢献し得る。式Ｉのアミド及び過酸化水素を含む組成物では、過酸が次の反応を介して形成され得る。
Ｒ^１−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^２）（Ｒ^３）＋Ｈ_２Ｏ＝Ｒ^１Ｃ（Ｏ）ＯＨ＋ＮＨ（Ｒ^２）（Ｒ^３）、及び
Ｒ−Ｃ（Ｏ）ＯＨ＋Ｈ_２Ｏ_２＝Ｒ−Ｃ（Ｏ）ＯＯＨ＋Ｈ_２Ｏ

アミド加水分解が酸により触媒される際、組成物のｐＨが増加することで、アミドの加水分解を低減され得、そのため過酸の濃度が低減される。

アミド加水分解により形成された脂肪酸の濃度は、約０．１％〜約１０％の低級アルコール、第１級Ｃ_１〜Ｃ_６アミン、第２級Ｃ_１〜Ｃ_６アミン、Ｃ_１〜Ｃ_６アルカノールアミン、又はそれらの混合物を組成物に添加することにより、任意に調整されてよい。好適な低級アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリセロール、ジグリセロール、ポリグリセロール、又はＣ_１〜Ｃ_８モノ−若しくはジ−グリセロールエーテルが挙げられる。本明細書に開示の組成物は、エステルを更に含んでもよい。本明細書に開示の組成物は、アミド（類）、脂肪酸（類）（例えば、アミドの加水分解を介し生成された）及びエステル（類）の混合物を含んでもよい。エステルは、通常、望ましい香りの特性を有する。

水
本明細書に開示の組成物は、水を含んでよい。水は、どの硬度のものであってもよい。水は、脱イオン水、逆浸透膜処理水、蒸留水、又は軟水（通常、軟水は（ＣａＣＯ_３の）硬度４０ｐｐｍを超えない）であってよい。水は、脱イオンされ、及び／又は逆浸透膜処理されてよく、約１ｐｐｍ未満の遷移金属イオン、又は約１００ｐｐｂ未満の遷移金属イオンを含み得る。

組成物は、組成物の約１５重量％〜約９９．９５重量％、又は約２０重量％〜約９５重量％、又は約２０重量％〜約９０重量％、又は約２５重量％〜約８５重量％の水を含み得る。所与の組成物中の水の量は、組成物が濃縮される度合に依存する。超濃縮組成物は、組成物の約５０重量％未満、又は約１５重量％〜約４０重量％、又は約２０重量％〜約３５重量％の水を含み得る。このような超濃縮物は、使用回数ごとの（例えば、推奨される希釈に従う）改善された経済性をユーザに提供することができる。また、超濃縮物の水活性は、−３℃又は−１８℃の低温で組成物が凍結しないように、十分に低減されてよい。超濃縮物はまた、周辺温度（例えば、２０〜２３℃）での改善された相安定性を示すことができる。増加された含水量を含む組成物はまた、より迅速に凍結し、解凍時に、（例えば、１つ以上の構成要素の結晶化又は沈殿などの）相不安定性を示す場合がある。超濃縮組成物は、界面活性剤、例えば、約１０〜約１２個の炭素原子を含む界面活性剤を含んでよく、界面活性剤は、水での希釈時に、超濃縮組成物の周辺温度での相安定性を改善することができる。

そのまま使用できる組成物は、一般的に、使用の時点で希釈されることが意図された濃縮組成物よりも多くの水を含む。そのまま使用できる組成物は、組成物の約７０重量％〜約９９．９重量％、又は約７５重量％〜約９９．５重量％、又は約８０重量％〜約９９重量％の水を含み得る。

本明細書に開示の組成物（類）は、約０．０１％〜約６０％、又は約０．０１％〜約４０％の界面活性剤、約０．１０％〜約４０％の酸性化剤、約０．０１％〜約４０％の式Ｉのアミド、及び約１５％〜約９９．９５％の水を含み得る。

ｐＨ
本明細書に開示の組成物は、約１．０〜約６．０、又は約１．０〜約５．５、又は約１．０〜約５．０、又は約２．５〜約６．０、又は約２．５〜約５．５、又は約２．５〜約５．０、又は約４．０〜約５．５の範囲のｐＨを有し得る。約７０％未満の水を含む濃縮組成物では、組成物中の水の合計濃度が約７０％になるまで脱イオン水を組成物に加えた後にｐＨが測定される。約７０％以上の水を含む組成物では、作製時に組成物のｐＨが測定される（ｐＨの測定前に組成物は希釈されない）。

本明細書に開示の組成物（類）は、界面活性剤と、酸性化剤と、式Ｉのアミドと、を含み得、
Ｒ^１−ＣＯ−ＮＲ^２Ｒ^３ （Ｉ）
式中、Ｒ^１が、直鎖又は分岐状の飽和又は不飽和Ｃ_６〜Ｃ_１２又はＣ_６〜Ｃ_１０ヒドロカルビル基からなる群から選択され、Ｒ_２及びＲ^３のそれぞれが、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、あるいはＣ_１〜Ｃ_６直鎖又は分岐状の飽和又は不飽和ヒドロカルビル基から独立して選択される、式Ｉのアミドと、水と、を含む、組成物であって、この組成物は、約１．０〜約６．０のｐＨを有する。

抗菌活性物質
本明細書の組成物は、抗菌活性物質を含んでよい。抗菌活性物質は、抗菌活性を提供すると政府機関により承認された材料である。抗菌活性物質は、安息香酸、クエン酸、グリコール酸、乳酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、次亜塩素酸、過酸化水素、ペルオキシ酢酸、ペルオキシオクタン酸、銀イオン化合物及びこれらの混合物からなる群から選択されてよい。本明細書に開示の組成物はまた、約０．１％〜約１０％、又は約０．１％〜約５％、又は約０．１％〜約１％のカチオン性抗菌剤を任意に含んでもよい。本明細書に開示の組成物に使用するのに好ましいカチオン性抗菌剤としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキシジン二酢酸、ポリヘキサメチレンビグアニド（ＰＨＭＢ）、グルコン酸クロルヘキシジン、及びそれらの混合物が挙げられる。組成物はまた、グルタルアルデヒド、亜鉛２−ピリジンチオール−１−オキシド、硫酸銅五水和物、ヨウ素、ヨウ素塩、ブトキシポリプロポキシポリエトキシエタノールヨウ素錯体、ポリビニルピロリドン−ヨウ素錯体、及びそれらの混合物からなる群から選択される抗菌剤も含んでもよい。

抗菌活性物質は、銀イオン、過酸化水素などの活性酸素源、及びそれらの混合物からなる群から選択され得る。

本明細書で使用するとき、「銀イオン」は、約１．０〜約６．０の範囲のｐＨで水性媒体に溶解される又は分散されることができる、任意の銀（Ｉ）化合物を指す。銀イオンの例としては、酢酸銀、乳酸銀、硝酸銀、クエン酸二水素銀、硫酸銀、クエン酸銀、並びにアンモニアを用いて形成された銀（Ｉ）の錯体が挙げられる。組成物は、組成物の約０．００１重量％、又は約０．００２重量％、又は約０．００３重量％、又は約０．００５重量％から約０．２５重量％、又は約０．３重量％、又は約０．５重量％、又は約２重量％の銀イオンを含んでよい。

銀イオンの濃度は、銀イオン化合物に存在する銀の重量パーセントとして算出される。例えば、０．１％の硝酸銀を含む組成物中の銀イオンの重量パーセントは、０．０６４％［０．１％^＊（１０７．９／１６９．９）］であり、０．１％のクエン酸二水素銀を含む組成物中の銀の重量パーセントは、０．０３６％［０．１％^＊１０７．９／３００．０］である。組成物中の銀イオンの濃度は、組成物全体の所望の濃度（例えば、濃縮物に対してそのまま使用できるもの）、並びに求められる抗菌効果に依存する。銀イオンを含む組成物は、塩化物イオン、ヨウ化物イオン、及び／又は臭化物イオン不純物を実質的に含まなくてよく、組成物は、約１０ｐｐｍ未満の塩化物イオン、約１０ｐｐｍ未満のヨウ化物イオン、約１０ｐｐｍ未満の臭化物イオン、又は約１０ｐｐｍ未満のそれらの混合物、あるいは約１ｐｐｍ未満の塩化物イオン、約１ｐｐｍ未満のヨウ化物イオン、約１ｐｐｍ未満の臭化物イオン、又は約１ｐｐｍ未満のそれらの混合物を含み得る。

組成物は、約０．０１％、又は約０．０３％、又は約０．０５％、又は約０．０６％、又は０．０７％から約８％、又は約１０％、又は約１５％、又は約２０％、又は約３０％の過酸化水素を含んでよい。組成物は、組成物の約０．０１重量％、又は約０．０３重量％、又は約０．０５重量％、又は約０．０６重量％、又は０．０７重量％から約８重量％、又は約１０重量％、又は約１５重量％、又は約２０重量％、又は約３０重量％の過酸化水素を含んでよい。組成物中の過酸化水素の濃度は、組成物全体の所望の濃度（例えば、濃縮物に対してそのまま使用できるもの）、並びに求められる抗菌効果に依存する。

過酸化水素を含む組成物は、約５ｐｐｍ未満の遷移金属イオン不純物、又は約２ｐｐｍ未満の遷移金属イオン不純物、又は０．５ｐｐｍ未満の遷移金属イオン不純物を含み得る。過酸化水素を含む組成物は、約５ｐｐｍ未満の第１鉄イオン、約５ｐｐｍ未満の第２鉄イオン、又は約５ｐｐｍ未満のそれらの混合物、あるいは約１ｐｐｍ未満の第１鉄イオン、約１ｐｐｍ未満の第２鉄イオン、又は約１ｐｐｍ未満のそれらの混合物、あるいは約０．１ｐｐｍ未満の第１鉄イオン、０．１ｐｐｍ未満の第２鉄イオン、又は約０．１ｐｐｍ未満のそれらの混合物を含み得る。

濃度に関しては、過酸化水素の濃度は、組成物の約１重量％〜約３０重量％、又は約１重量％〜約重量１５％、又は約１重量％〜約８重量％、又は約１重量％〜約５重量％、又は約１重量％〜約３重量％、又は約３重量％〜約３０重量％、又は約３重量％〜約１５重量％、又は約３重量％〜約８重量％、又は約３重量％〜約５重量％、又は約５重量％〜約３０重量％、又は約５重量％〜約１５重量％、又は約５重量％〜約８重量％、又は約８重量％〜約３０重量％、又は約８重量％〜約１５重量％、又は約１５重量％〜約３０重量％であり得る。そのまま使用できる組成物、又は使用中の希釈組成物に関しては、過酸化水素の濃度は、組成物の約０．０２重量％〜約１重量％、又は約０．０２重量％〜約０．５０重量％、又は約０．０２重量％〜約０．２５重量％、又は約０．０２重量％〜約０．１５重量％、又は約０．０２重量％〜約０．１０重量％、又は約０．０２重量％〜約０．０５重量％、又は約０．０５重量％〜約１重量％、又は約０．０５重量％〜約０．５０重量％、又は約０．０５重量％〜約０．２５重量％、又は約０．０５重量％〜約０．１５重量％、又は約０．０５重量％〜約０．１０重量％、又は約０．１０重量％〜約１重量％、又は約０．１０重量％〜約０．５０重量％、又は約０．１０重量％〜約０．２５重量％、又は約０．１０重量％〜約０．１５重量％、又は約０．１５重量％〜約１重量％、又は約０．１５重量％〜約０．５０重量％、又は約０．１５重量％〜約０．２５重量％、又は約０．２５重量％〜約１重量％、又は約０．２５重量％〜約０．５０重量％、又は約０．５０重量％〜約１重量％であり得る。そのまま使用できる組成物は、例えば、マイコバクテリア、芽胞を形成する生物、又はバイオフィルムで汚染された表面の処理などの抗菌効果に対処するために、過酸化水素をより高い濃度、例えば約１％を超えて含んでよい。

過酸化水素の濃度は、約０．０１％〜約８．０％であってよい。過酸化水素の酸性化剤に対する重量比は、約０．１：１〜約１０：１、又は約０．２：１〜約５：１、又は約０．５：１〜約２：１である。本明細書に開示の組成物（類）は、酸性化剤及び抗菌活性物質を含んでよく、抗菌活性物質は、過酸化水素を含み、酸性化剤の過酸化水素に対する重量比は、約０．２：１〜約５：１である。

本明細書に開示の組成物（類）は、約０．０５％〜約８％の抗菌活性物質を含んでよく、抗菌活性物質は過酸化水素を含む。本明細書に開示の組成物（類）は、約０．００２％〜約０．５％の抗菌活性物質を含んでよく、抗菌活性物質は銀イオンを含む。本明細書に開示の組成物（類）は、約０．００２％〜約０．５％の抗菌活性物質を含んでよく、抗菌活性物質は、硝酸銀、クエン酸二水素銀、酢酸銀、硫酸銀、及びそれらの混合物からなる群から選択される銀イオンを含む。本明細書に開示の組成物（類）は、式Ｉのアミド及び抗菌活性物質を含んでよく、抗菌活性物質は過酸化水素を含み、式Ｉのアミドでは、Ｒ^１は、直鎖又は分岐状の、飽和又は不飽和Ｃ_６〜Ｃ_１０ヒドロカルビル基からなる群から選択され、過酸化水素の式Ｉのアミドに対する重量比は約０．２：１〜約５：１である。

酸と過酸化水素との組み合わせは、酸と過酸化水素との反応から、測定可能な濃度の過酸を生成することができる。

しかしながら、本明細書に開示の組成物は、過酸化水素を含み、Ｃ_６〜１２過酸を実質的に含まなくてよい。本明細書に開示の組成物は、触媒量の過酸を含んでもよく、換言すれば、本明細書に開示の組成物は、約１ｐｐｍ〜約５０ｐｐｍ、又は約１ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍの過酸、例えばＣ_６〜１２過酸を含んでよい。

本明細書に開示の組成物は、過酸化水素及び過酸を含んでよく、過酸は、カルボン酸含有酸性化剤と過酸化水素との反応を介して、その場で形成される。例えば、組成物がオクタン酸又はノナン酸を酸性化剤として含む場合、組成物中にその場で形成される、それぞれペルオキシオクタン酸又はペルオキシノナン酸であってよい。過酸の形成速度は、組成物のｐＨに依存し得る（低減されたｐＨは、過酸の形成及びより迅速な形成速度を助長する）。本明細書に開示の組成物は、過酸化水素及び過酸を含んでよく、過酸は、アミド加水分解の脂肪酸生成物と過酸化水素との反応を介して、その場で形成される。過酸種は、抗菌効果を含む様々な利点を有し得る。

組成物は、Ｃ_６〜１２脂肪酸、又はＣ_６〜１０脂肪酸、又はＣ_８脂肪酸（オクタン酸）を含んでよい。脂肪酸の式Ｉのアミドに対する重量比は、約０．０１：１〜約１：１、又は約０．０５：１〜約０．５：１であってよい。対応する過酸に対する脂肪酸の重量比は、約５：１〜約１０００：１、又は約１０：１〜約５００：１、又は約１５：１〜約１００：１であってよい。組成物は、Ｃ_６〜１２過酸と及び短鎖過酸（例えば、過酢酸及び過オクタン酸など）との組み合わせを含んでよい。

本明細書に開示の組成物（類）は、式Ｉのアミド、過酸化水素を含む抗菌活性物質、及びＣ_６〜１０脂肪酸を含んでよく、Ｃ_６〜１０脂肪酸の式Ｉのアミドに対する重量比は、約０．０５：１〜約０．５：１である。

組成物は更に、ギ酸イソブチル、酢酸ブチル、安息香酸エチル、乳酸エチル、３−ヒドロキシ酪酸ブチル、又はクエン酸トリエチルなどの、ギ酸、酢酸、安息香酸、乳酸、コハク酸、３−ヒドロキシ酪酸及びクエン酸の、１つ以上のエステルを含んでよい。組成物は更に、過酸化水素と酸性化剤のその場での反応からの過酸、又は組成物中のアミド及びエステルの加水分解／過加水分解により形成される過酸を含んでよく、あるいは、組成物は、過酸、特に式Ｉのアミド前駆体から形成される過酸を実質的に含まなくてもよい。

組成物中のその場で生成されるＣ_６〜１２過酸の濃度は、約０ｐｐｍ、又は約０．５ｐｐｍ、又は約１ｐｐｍから約１０ｐｐｍ、又は約１５ｐｐｍ、又は約２５ｐｐｍ、又は約５０ｐｐｍであり得る。驚くべきことに、開示の界面活性剤、酸性化剤、及び過酸化水素の組み合わせは、その場で生成されるＣ_６〜１２過酸が不在下でも、その場で生成される低濃度のＣ_６〜１２過酸と組み合わせる場合でも、短い曝露時間（例えば１５秒間〜２分間）で殺菌活性をもたらす。この驚くべき効果は実施例（組成物＃１５及び＃１６）に示される。本明細書に開示の組成物（類）は、抗菌活性物質を含んでよく、抗菌活性物質は、過酸化水素、及び１〜約５０ｐｐｍのＣ_６〜１０脂肪過酸を含む。本明細書に開示の組成物（類）は、抗菌活性物質を含んでよく、抗菌活性物質は、過酸化水素、及び約１〜約２５ｐｐｍの過オクタン酸を含む。

任意の抗菌活性物質が存在する場合、抗菌活性物質に対する界面活性剤の重量比は、約０．０１：１〜約３００：１、又は約０．１：１〜約１００：１、又は約０．２：１〜５０：１であってよい。銀イオンを任意の抗菌活性物質として含む組成物では、銀イオンに対する界面活性剤の重量比は、約１：１〜約３００：１、又は約２：１〜約２００：１、又は約４：１〜約１５０：１、又は約１０：１〜約１００：１であってよい。過酸化水素を任意の抗菌活性物質として含む組成物では、過酸化水素に対する界面活性剤の重量比は、約０．０５：１〜約２０：１、又は約０．１：１〜約１０：１、又は約０．２：１〜約５：１であってよい。過酸化水素と銀イオンとの組み合わせを含む組成物では、銀イオンに対する過酸化水素の重量比は、約５：１〜約３００：１、又は約１０：１〜約２５０：１、又は約２０：１〜約２００：１であってよい。開示の組成物の成分間の重量比は、所望の利点及び組成物中に存在する任意の添加剤など、多数の要因に依存し得る。

本明細書に開示の組成物（類）は、界面活性剤及び抗菌活性物質を含んでよく、抗菌活性物質は、過酸化水素を含み、界面活性剤は、約６〜約１２個の炭素原子を含み、界面活性剤の過酸化水素に対する重量比は、約０．１：１〜約１０：１である。

本明細書に開示の組成物は、銀イオン、過酸化水素、又は未登録の（北米）若しくは未通知の（欧州）酸性化剤と組み合わせたそれらの混合物を含んでよい。本明細書に開示の組成物は、銀イオン、過酸化水素、又は登録済みの（北米）又は通知済みの（欧州）酸性化剤と組み合わせたそれらの混合物を含んでよい。本明細書に開示の組成物は、安息香酸、クエン酸、グリコール酸、次亜塩素酸、乳酸、オクタン酸、ペルオキシ酢酸、過酸化水素、銀イオン、又はそれらの混合物（これらは米国ＥＰＡ及びカナダ保健省登録の抗菌活性物質である）を含んでよい。安息香酸、クエン酸、乳酸、過酸化水素、及び硝酸銀などのある種の銀イオン化合物も、米国では、水処理又は食品と接触する表面への使用が認められている。加えて、クエン酸、１−乳酸、エタノール、イソプロパノール、硫酸水素ナトリウム及び過酸化水素だけが、米国ＥＰＡの環境適合設計（ＤｆＥ）殺虫剤パイロットプロジェクトで抗菌性が認められた活性物質である。乳酸、クエン酸、ペルオキシオクタン酸及び過酸化水素もまた、欧州連合において通知済みの物質である。これらの認定により、本明細書に開示の組成物に重要な信用性を証明する選択肢を提供することができる。

本明細書に開示の組成物（類）は、約０．０５％〜約０．５０％の界面活性剤と、約０．０５％〜約０．５０％の酸性化剤と、約０．１０％〜約０．５０％の抗菌活性物質と、約０．０５％〜約０．５０％の式Ｉのアミドと、を含む、そのまま使用できる組成物（類）であってよい。本明細書に開示の組成物（類）は、約６〜約１２個の炭素原子、又は約６〜約１０個の炭素原子を含む約０．０５％〜約０．５０％の界面活性剤と、約０．０５％〜約０．５０％の酸性化剤と、過酸化水素を含む約０．１０％〜約０．５０％の抗菌活性物質と、約０．０５％〜約０．５０％の式Ｉのアミドと、を含む、そのまま使用できる組成物（類）であってよく、式Ｉのアミドは、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクタンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル９−デセンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル７−オクテンアミド、オクタノヒドロキサム酸、及びそれらの混合物からなる群から選択される。本明細書に開示の組成物（類）は、約６〜約１２個の炭素原子、又は約６〜約１０個の炭素原子を含む約０．０５％〜約０．５０％の界面活性剤と、約０．０５％〜約０．５０％の酸性化剤と、銀イオンを含む約０．００２％〜約０．１％の抗菌活性物質と、約０．０５％〜約０．５０％の式Ｉのアミドと、を含む、そのまま使用できる組成物（類）であってよく、式Ｉのアミドは、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクタンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル９−デセンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル７−オクテンアミド、オクタノヒドロキサム酸、及びそれらの混合物からなる群から選択される。

本明細書に開示の組成物（類）は、約０．５％〜約２５％、又は約１％〜約１０％の界面活性剤と、約１％〜約２０％、又は約１％〜約１０％の酸性化剤と、約１％〜約３０％、又は約１％〜約８％の抗菌活性物質と、約１％〜約３５％、又は約１％〜約１０％の式Ｉのアミドと、約２０％〜約９５％、又は約２０％〜約９０％の水と、を含む、濃縮組成物（類）であってよい。本明細書に開示の組成物（類）は、約６〜約１０個の炭素原子を含む約０．５％〜約２５％、又は約１％〜約１０％の界面活性剤と、約１％〜約２０％、又は約１％〜約１０％の酸性化剤と、過酸化水素を含む約１％〜約３０％、又は約１％〜約８％の抗菌活性物質と、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクタンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル９−デセンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル７−オクテンアミド、オクタノヒドロキサム酸、及びそれらの混合物からなる群から選択される、約１％〜約３５％、又は約１％〜約１０％の式Ｉのアミドと、約２０％〜約９５％、又は約２０％〜約９０％の水と、を含む、濃縮組成物であってよい。

本明細書に開示の組成物（類）は、約０．５％〜約２５％、又は約１％〜約１０％の界面活性剤と、約１％〜約２０％、又は約１％〜約１０％の酸性化剤と、約０．００５％〜約０．５％、又は約０．００５％〜約０．０５％の抗菌活性物質と、約１％〜約３５％、又は約１％〜約１０％の式Ｉのアミドと、約２０％〜約９５％、又は約２０％〜約９０％の水と、を含む、濃縮組成物であってよい。

本明細書に開示の組成物（類）は、約６〜約１０個の炭素原子を含む約０．５％〜約２５％、又は約１％〜約１０％の界面活性剤と、約１％〜約２０％、又は約１％〜約１０％の酸性化剤と、銀イオンを含む約０．００５％〜約０．５％、又は約０．００５％〜約０．０５％の抗菌活性物質と、約１％〜約３５％、又は約１％〜約１０％の式Ｉのアミドと、約２０％〜約９５％、又は約２０％〜約９０％の水と、を含む、濃縮組成物であってよい。

添加剤
本明細書に開示の組成物はまた、１つ以上の添加剤を含有してもよい。添加剤は、組成物の即座の及び／又は残留する有効性を増加し、標的の基材へ適用時に組成物の湿潤性を改善し、希釈組成物の溶媒として動作し、及び／又は組成物の美的特徴を改良するように機能するために採用されてよい。これらの添加剤はまた、脱脂及び溶解化の利点、更なる抗菌性の強化、増粘、汚れの凝集又は防汚の利点、組成物の溶解性向上、抗菌活性物質の更なる触媒作用、残留する又は長時間（例えば２４時間）の抗菌特性の保持時間、及び／又は表面の安全性向上の利点を提供することができる。

本明細書に開示の組成物（類）は、キレート剤、ビルダー、緩衝剤、研磨剤、電解質、漂白剤、香料、染料、発泡制御剤、腐食防止剤、精油、増粘剤、顔料、光沢向上剤、酵素、洗剤、溶媒、分散剤、ポリマー、シリコーン、向水性物質、及びそれらの混合物からなる群から選択される添加剤を含んでよい。

溶媒
本明細書に開示の組成物（類）は、（これも溶媒として機能することができる式Ｉのアミドに加えて）溶媒を含んでよい。溶媒は、通常は周囲温度条件で液体である。溶媒は、特にそのまま使用できる組成物、及び約１０部未満の水に対して約１部の濃縮物、又は約５部未満の水に対して約１部の濃縮物の比率で、水で希釈される濃縮組成物の望ましい添加剤であり得る。本明細書に開示の組成物は、組成物の約０．２５重量％〜約２５重量％、又は約０．５重量％〜約１５重量％、又は約１重量％〜約１０重量％の溶媒を含んでよい。溶媒は、泡の制御、組成物の粘度調整、又は更なる抗菌性の強化をもたらすために使用され得る。溶媒はまた、洗浄力の改善、又は組成物の成分晶出を防止するために使用されてもよい。洗浄力を改善することができる溶媒の非限定的な例としては、グリコールエーテル、より詳細には、モノ−、ジ−、及びトリエチレングリコールエーテル及びジエーテルのＣ_１〜Ｃ_８誘導体、並びにモノ−、ジ−、及びトリプロピレングリコールエーテル及びジエーテルのＣ_１〜Ｃ_６誘導体が挙げられる。非限定的な例としては、プロピレングリコールプロピルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールｎ−ヘキシルエーテル、エチレングリコールｎ−オクチルエーテルなどが挙げられる。「ブチル」は、ノルマルブチル、イソブチル、及び第三級ブチル基を含む。溶媒は、カリフォルニア州大気資源局（California Air Resources Board）により定義される非ＶＯＣ（揮発性有機化合物）、又は、例えばエタノール、イソプロパノール及びプロピレングリコールなどのＶＯＣが選択され得る。ＶＯＣ溶媒は、使用中の組成物の約０．５重量％未満の濃度で存在してよい。

本明細書に開示の組成物（類）は、エタノール、イソプロパノール、Ｃ_１〜Ｃ_８モノエチレングリコールエーテル、Ｃ_１〜Ｃ_８ジエチレングリコールエーテル、Ｃ_１〜Ｃ_８トリエチレングリコールエーテル、Ｃ_１〜Ｃ_６モノプロピレングリコールエーテル、Ｃ_１〜Ｃ_６ジプロピレングリコールエーテル、Ｃ_１〜Ｃ_６トリプロピレングリコールエーテル、ギ酸のＣ_１〜Ｃ_６エステル、酢酸のＣ_１〜Ｃ_６エステル、安息香酸のＣ_１〜Ｃ_６エステル、乳酸のＣ_１〜Ｃ_６エステル、３−ヒドロキシ酪酸のＣ_１〜Ｃ_６エステル、Ｃ_１〜Ｃ_６アミン、Ｃ_１〜Ｃ_６アルカノールアミン、及びそれらの混合物からなる群から選択される溶媒を含んでよい。市販のエチレングリコール系溶媒の例としては、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙにより販売されている、Ｈｅｘｙｌ Ｃｅｌｌｏｓｏｌｖｅ（商標）（エチレングリコールｎ−ヘキシルエーテル、Ｃ６モノエチレングリコール）及びＢｕｔｙｌ Ｃａｒｂｉｔｏｌ（商標）（ジエチレングリコールｎ−ブチルエーテル、Ｃ４ジエチレングリコール）などが挙げられる。市販のプロピレングリコール系溶媒の例としては、これらもＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能である、Ｄｏｗａｎｏｌ ＤＰｎＢ（商標）（ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、Ｃ４ジプロピレングリコール）、及びＤｏｗａｎｏｌ ＴＰＭ（商標）（トリプロピレングリコールメチルエーテル、Ｃ１トリプロピレングリコール）などが挙げられる。

本明細書に開示の組成物（類）は、グリセロール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、３−ヒドロキシ酪酸ブチル、及びそれらの混合物からなる群から選択される溶媒を約１％〜約１０％含んでよい。非ＶＯＣ化合物であるジエチレングリコールモノエチルエーテルを組み込むことにより、安息香酸（酸性化剤）及びオクタノヒドロキサム酸（式Ｉのアミド）などの、非常に結晶質であり実質的に水に不溶性の材料の溶解を助けることができる。ジエチレングリコールモノエチルエーテルの組み込みも、組成物が凍結プロセス中に冷却されるか、又は解凍プロセス中に温められる際、析出又は晶出し得る、実質的に水に不溶性であり非常に結晶質の材料である組成物、特に安息香酸及び／又はオクタノヒドロキサム酸を含む組成物の凍結−解凍安定性を改善することができる。

約２．５以上のｐＨ、又は約３．０以上のｐＨを有する組成物（類）では、エステル系溶媒が洗浄力を改善することができる。エステル系溶媒の非限定的な例としては、ギ酸のＣ_１〜Ｃ_６エステル、酢酸のＣ_１〜Ｃ_６エステル、乳酸のＣ_１〜Ｃ_６エステル、クエン酸のＣ_１〜Ｃ_６エステル、コハク酸のＣ_１〜Ｃ_６エステル、３−ヒドロキシ酪酸のＣ_１〜Ｃ_６エステルが挙げられる。組成物は、３−ヒドロキシ酪酸ブチル（Ｏｍｎｉａ（商標）溶媒、Ｅａｓｔｍａｎより入手可能）を含んでよく、特に油汚れに対する洗浄性能に増強をもたらすことができる。３−ヒドロキシ酪酸ブチルはまた、非常に結晶質で実質的に水に不溶性の材料の溶解を助けることができ、組成物（特に安息香酸及び／又はオクタノヒドロキサム酸を含む組成物）の凍結−解凍安定性を促進する。

安息香酸、オクタノヒドロキサム酸、又はそれらの混合物を含む、そのまま使用できる組成物は、組成物の約０．５重量％超、又は約１重量％超の３−ヒドロキシ酪酸ブチルなどのエステル系溶媒を含んでよい。このような濃度で、３−ヒドロキシ酪酸ブチルは、結晶化を緩和又は防止することができる。希釈時に、使用中の濃度が、使用中の組成物の少なくとも約０．５重量％、又は少なくとも１重量％であるように、濃縮組成物は、約３重量％〜約１０重量％のエステル系溶媒を含んでよい。

精油
好適な精油又はその活性物質には、抗菌活性を示す精油が挙げられる。「精油の活性物質」とは、抗菌活性を示す精油の任意の成分を意味する。精油及びその活性物質はまた、望ましい香りの特性をもたらす。

好適な精油の例としては、これらに限定されないが、タイム、レモングラス、シトラス、レモン、オレンジ、アニス、クローブ、アニシード、シナモン、ゼラニウム、ローズ、ミント、ラベンダ、シトロネラ、ユーカリ、ペパーミント、樟脳、白檀、杉、又はそれらの混合物から得られるものが挙げられる。

精油の活性物質としては、これらに限定されないが、チモール（例えばタイムに存在）、オイゲノール（例えばシナモン及びクローブに存在）、メンソール（例えばミントに存在）、ゲラニオール（例えばゼラニウム及びローズに存在）、ベルベノン（例えばクマツヅラに存在）、ユーカリプトール及びピノカルボン（ユーカリに存在）、セドロール（例えば杉に存在）、アネトール（例えばアニスに存在）、カルバクロール、ヒノキチオール、ベルベリン、テルピネオール、リモネン、又はそれらの混合物が挙げられる。本明細書に開示の組成物は、チモールを含んでもよい。チモールは、例えばＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈより市販されている。

キレート剤
本明細書に開示の組成物は、１つ以上のキレート剤又は隔離剤を含んでもよい。本明細書で使用するとき、用語「キレート剤」及び「隔離剤」は、同義的に使用される。キレート剤には、アルカリ土類金属の二価イオン、遷移金属の二価イオン、及び／又は遷移金属の三価イオンを溶液から隔離する化学化合物が含まれる。隔離される金属イオンは、本明細書に開示の組成物中に存在する場合があり（例えば、希釈に使用される硬水を介して組み込まれる）、又は組成物が処理することを意図する微生物内に埋め込まれている場合がある。本明細書に開示の濃縮組成物中の金属イオンは、水の、又は組成物を作製するために使用される原材料の不純物に起因し得る。これらの金属イオンは、性能又は組成物の安定性に悪影響を及ぼし得る。金属イオンの濃度は、逆浸透及び脱イオン化を含む水浄化プロセスを使用して低減されることができる。このような金属イオンの例としては、鉄、ニッケル、マンガンなどの二価及び三価イオンなどが挙げられる。

微生物に関連する金属イオンは、微生物が機能し生存するために重要であり得る。金属イオンは、細胞外に存在していてもよいし細胞内に存在していてもよく、金属イオンは、例えば、代謝又は調節酵素の活性部位に、あるいは酵素の活動を可能にする補足因子として存在していてもよい。微生物と関連する金属イオンの例としては、鉄、銅、亜鉛及びマグネシウムイオンなどが挙げられる。

水溶性の高いキレート剤は、組成物中に存在する金属イオンを隔離するために使用され得る。親脂性キレート剤は、微生物に関連する金属イオンを標的にするために使用され得る。本明細書に開示の組成物（類）は、親水性キレート剤と親油性キレート剤との混合物を含んでよい。

本明細書に開示の組成物（類）は、組成物の約１０重量％まで、又は約１重量％〜約１０重量％のキレート剤を含んでよい。キレート剤は、１つ以上のリン原子を含んでよい。リン含有キレート剤の非限定的な例としては、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ、エチドロン酸としても知られる）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸（ＰＢＴＣ）などが挙げられる。キレート剤は、リンを含有しないキレート剤であってよい。リンを含有しないキレート剤の非限定的な例としては、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）、グルタミン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、イミノジコハク酸（ＩＤＳ）、エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸（ＥＤＤＳ）、４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホン酸（Ｔｉｒｏｎ）、２−ヒドロキシピリジンＮ−オキシド（ＨＰＮＯ）、オクチルイソチアゾリノン（ＯＩＴ）、ピコリン酸、ジピコリン酸、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）ピリジン−２−オン（ピロクトン酸（piroctone acid））のナトリウム、カリウム、及びアルカノールアミン塩などが挙げられる。２−ヒドロキシピリジンＮ−オキシド（ＨＰＮＯ）は、キレート化のために、並びに安息香酸又はオクタノヒドロキサム酸などの結晶質成分の沈殿又は結晶化を低減するために採用され得る。

本明細書に開示の組成物（類）は、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、イミノジコハク酸、エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸、４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホン酸、オクチルイソチアゾリノン、ピコリン酸、ジピコリン酸、２−ヒドロキシピリジンＮ−オキシド、及びそれらの混合物からなる群から選択される約１％〜約１０％のキレート剤を含んでよい。

式Ｉのアミドに対するキレート剤の重量比（アミドがヒドロキサム酸以外の場合）は、約１：３０〜約１：３、又は約１：２０〜約１：５であってよい。１つ以上のキレート剤を本明細書に開示の組成物へ組み込むことにより、更なる強化の利点をもたらすことができ、特により高い組成物のｐＨ（例えば、ｐＨ約３〜約６、又はｐＨ約４〜約６）での式Ｉのアミドの活性を更に補強することができる。

拭き取りシート又はパッド
本発明はまた、この組成物を含む物品に関し、この組成物は噴霧ディスペンサ、又は拭き取りシート若しくはパッド内に含まれる。組成物は、拭き取りシート又はパッド上に含まれてもよい。このような拭き取りシート及びパッドは、家庭用品などに見られるような、硬質表面を処理するために好適であり得る。好適な拭き取りシートは、繊維状であり得る。好適な繊維状拭き取りシートは、ポリマー繊維、セルロース繊維、及びそれらの組み合わせを含み得る。好適なセルロース系拭き取りシートには、キッチン用拭き取りシートなどが挙げられる。好適なポリマー繊維には、ポリエチレン、ポリエステルなどが挙げられる。ポリマー繊維は、スパンボンドされて拭き取りシートを形成できる。サーマルボンドされた繊維質材料の調製方法は、１９９５年７月３日出願の米国特許出願第０８／４７９，０９６号（Ｒｉｃｈａｒｄｓら）（特に１６〜２０頁参照）、及び１９９６年８月２７日発行の米国特許第５，５４９，５８９号（Ｈｏｒｎｅｙら）（特に９〜１０段参照）に記載されている。好適なパッドには、ＨＩＰＥ由来の親水性ポリマー発泡体などの発泡体などが挙げられる。このような発泡体及びその調製方法は、１９９６年８月２７日発行の米国特許第５，５５０，１６７号（ＤｅｓＭａｒａｉｓ）、及び同一出願人による１９９５年１月１０日出願の米国特許出願第０８／３７０，６９５号（Ｓｔｏｎｅら）に記載されている。

使用方法
本明細書に開示の組成物は、硬質表面の処理、軟質の無生物表面の処理、及び皮膚の処理を含む、様々な用途及び方法に使用されることができる。組成物は、家庭内の例えば、カウンタ、シンク、化粧室、トイレ、浴槽、シャワー台、キッチン用品、床、窓、壁、家具、電話、玩具、下水口、パイプなどの硬質表面の清掃、衛生化、消毒、又は殺菌に使用され得る。組成物はまた、例えば、ホテル、病院、ケアセンター、飲食施設、フィットネスセンター、学校、オフィスビル、百貨店、及び刑務所などの事業施設で、（家庭及び事業施設の両方に一般的である上述の表面に加え）器具、道具、食品及び医療準備区域の清掃、衛生化、消毒、又は殺菌に使用され得る。本明細書に開示の組成物は、屋外同様に屋内の表面の処理に使用されてよく、家庭又は事業施設の両方の環境での、カーペット、エリアラグ、カーテン、布製家具、及び衣類などの軟質の無生物表面の衛生化、消毒、又は殺菌にも使用され得る。

組成物は、表面上の又は空気中のバクテリア、ノンエンベロープウィルス又はエンベロープウィルス、真菌、芽胞、又はアレルゲンの処理に使用されてよい。組成物はまた、汚染された水の浄化にも使用できる。組成物はまた、雑草、果物、植物、並びに牛及び馬、同様に屠体を含む動物の処理での農業的用途に使用されることもできる。組成物は、畜舎、おり、給餌樋、温室、貯蔵容器などを含む、屋内若しくは屋外の、非食品、間接的に食品に接触する、又は食品に接触する農業的な構内、建物の消毒又は衛生化に使用されてよい。組成物は、（観葉植物又は食用穀物を含む又は含まない）温室で使用される器具、餌取扱い器、孵化場、氷供給器、家畜給餌処理、牛乳処理、搾乳、菌舎、鶏肉加工又は処理、輸送車両などを含む、非食品、間接的に食品に接触する又は食品に接触する、屋内及び屋外の環境で使用される器具の衛生化又は消毒に使用されることができる。抗菌性組成物は、特に約３．５〜約６．０の範囲のｐＨで配合される場合は、人間の皮膚消毒に使用されることもできる。

そのまま使用できる組成物は、分配することが可能な任意の容器に収容されてもよい。このような容器は、所望の量を分配するように計量することができるか、又はユーザが用量レベルを測ることができるキャップなどの器具を含んでもよい。容器の例としては、ボトル、エアゾール、ポンプなどが挙げられる。そのまま使用できる組成物はまた、拭き取りシート、又はメラミン−ホルムアルデヒド発泡体などの発泡体に組み込まれてもよい。このような拭き取りシートは、織布及び／又は不織布基材を含んでよく、基材は、合成繊維、非合成繊維、又は合成繊維と非合成繊維との混合物を含んでよい。したがって、拭き取りシートは、セルロース繊維又は非セルロース繊維を任意に含んでよく、高い耐化学性のためには、マイクロファイバーの形態であってよい。拭き取りシートは、自立基材、又は単一で形成された基材、又は２つ以上の基材の積層体であってよい。濃縮物も同様に任意の容器に収容され得る。濃縮物は、機械又は電動ポンプを使用して投薬され得る。

本開示は、噴霧ディスペンサ又は不織布基材に含まれる本明細書に開示の組成物（類）を含む物品に関する。噴霧ボトルは、２つのチャンバ式ボトルであってよく、例えば、抗菌活性物質が第１のチャンバに存在し、第２のチャンバに存在する他の配合成分から分離されて、使用前の抗菌活性物質の反応を緩和又はそれが起きないようにする。噴霧時に、２つのチャンバの内容物が共に混合され、均一な溶液として噴霧される。本開示はまた、有効量の本明細書に開示の組成物（類）を表面に適用する工程、及び表面を拭く工程を含む、表面上の微生物集団を低減する方法に関する。本開示はまた、有効量の本明細書に開示の組成物（類）を表面に適用する工程、及び表面を拭く工程を含む、表面上の微生物集団を低減する方法に関し、ここでこの組成物は、約３０秒間〜約２分間表面に接触する。

本開示の組成物の殺菌活性及び殺真菌活性は、Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ（ＡＯＡＣ）Ｇｅｒｍｉｃｉｄａｌ Ｓｐｒａｙ Ｔｅｓｔ（ＧＳＴ）Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ｍｅｔｈｏｄ ９６１．０２、Ｇｅｒｍｉｃｉｄａｌ Ｓｐｒａｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｓ Ｄｉｓｉｎｆｅｃｔａｎｔｓ（Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｈｅ ＡＯＡＣ、２００９年版）により定量化されている。要約すると、ＧＳＴは、米国ＥＰＡ及びカナダ保健省などの監督官庁への登録のためにエアゾール／ポンプ式噴霧製品及び揮発性液体製品の消毒有効性を評価するために使用される、担体に基づく方法である。この方法では、一連のスライドガラス（「担体」）に、代表的な試験生物を植菌し、３０分間乾燥する（＞４対数培養）。次に、乾燥した生物膜に接触する担体を、完全に湿るまで噴霧製品で順次処理し、限られた接触時間曝露する。曝露後、試験物質抗菌活性物質を中和し、任意の残存している試験生物を回収するために、特別に選択された液体継代培養培地へと担体を逐次移す。担体を培養し、成長が存在するかしないかを目視検査する。結果を、成長を示す担体の数÷試験した担体の数として記録する。例えば、試験した６０の担体のうち、４つの担体が成長を示す試験結果は、４／６０として記録され、成長を示す担体の数が少ないことは、性能がより強いことを示している、と理解される。したがって、比較により、所与の接触時間で異なる組成物の殺傷有効性の差別化を行うことができる。以下の実施例では、各実験又は実験グループに対して、曝露（接触）時間を設ける。

本明細書に開示の組成物によりもたらされる利点を説明する目的のため、グラム（＋）Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓに対する一連の６０の担体試験、グラム（−）Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａに対する一連の６０の担体試験、及び真菌Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓに対する一連の３０の担体試験を行う。式Ｉのアミドと関連する利点を、アミドを含む組成物と含まない組成物との性能比較により、並びに場合によっては、アミドを含む組成物と既知の添加剤を含む組成物との性能比較により、測定する。

成分を共に混合することにより、以下の組成物を作製する。所与の組成物中の各成分の濃度は、成分の重量に対応し、組成物の重量パーセントとして活性物質に基づいて提供される。成分が添加される順序が重要である場合がある。例えば、抗菌活性物質が存在する場合、これは最後に添加されてよく、不意の化学反応を避けるため室温（例えば、２０〜２３℃）に近い周囲条件で添加され得る。成分は、脱イオン水、次に界面活性剤、次に酸（類）の順序で添加してよい。組成物を５０〜６０℃まで加熱して、成分、特にコハク酸の溶解を促進させてよい。室温まで冷却されると、アミド及び任意の抗菌活性物質を一定な撹拌下で添加して、確実に溶液を均質にすることができる。以下の実施例の全ての組成物は、透明又は半透明な溶液としてでき上がる。組成物を褐色ＨＤＰＥボトルに収容して、保管中に光の影響から保護する。製品作製の約２か月未満以内に、例えば製品作製の約１か月以内に、全ての抗菌試験を行う。試験前に全ての試料を周囲条件（２０〜２３℃）で保管する。

試験直前に、組成物を、脱イオン水、又はＣａＣＯ_３として表される硬度４００ｐｐｍのＡＯＡＣ合成水（ＡＯＡＣ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｗａｔｅｒ）のどちらかに希釈する。方法論は、Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ（ＡＯＡＣ），Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ｍｅｔｈｏｄ ９６０．０９，Ｇｅｒｍｉｃｉｄａｌ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ Ｓａｎｉｔｉｚｉｎｇ Ａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｓｉｎｆｅｃｔａｎｔｓ，Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｈａｒｄ Ｗａｔｅｒ，ｉｎ Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｈｅ ＡＯＡＣ、２００５年版に記載されている。

殺菌剤噴霧試験結果には、次の略称を使用する。
ＳＡ＝Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ６５３８
ＰＡ＝Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ＡＴＣＣ １５４４２
ＴＭ＝Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ ＡＴＣＣ ９５３３

希釈は体積を基準に行う。例えば、１：３０の希釈とは、希釈される組成物１ミリリットルに対して水２９ミリリットルを組み合わせることにより、そのまま試験できる溶液を作製することを意味し、１：５０の希釈とは、希釈される組成物１ミリリットルに対して水４９ミリリットルを組み合わせることにより、そのまま試験できる溶液を作製することを意味する。ＤＩ Ｈ_２Ｏとは、脱イオン水を意味する。本明細書において、硬水とは、ＣａＣＯ_３として表される４００ｐｐｍのＡＯＡＣ合成水を意味する。担体の結果は、成長を示す担体の数を担体の合計数で割ったものとして報告される。

略称：
Ｃ８ ＡＳ：オクチル硫酸ナトリウム、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙより商品名Ｓｔｅｐａｎｏｌ（登録商標）Ｃ−８スルフェート、３３％活性物質水溶液として供給
Ｃ１０ ＡＳ：デシル硫酸ナトリウム、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙより商品名Ｐｏｌｙｓｔｅｐ（登録商標）Ｂ−２５、３８％水溶液として供給
Ｃ１２ ＡＳ：ラウリル硫酸ナトリウム、商品名Ｓｔｅｐａｎｏｌ（登録商標）ＷＡ−Ｅｘｔｒａ、３０％水溶液として供給
ＤＭＡ：ジメチルアミド
Ｓｕｃｃ．：コハク酸、バイオ系コハク酸、Ｓｕｃｃｉｎｉｔｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより＞９９．５％粉末として供給
Ｃ６ ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ−ジメチルヘキサンアミド、９８％活性物質液体としてＦｒｉｎｔｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｈａｉｎｅｓｐｏｒｔ，ＮＪより入手可能
Ｃ８ ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ−ジメチルオクタンアミド、９５％活性物質液体としてＡｄｉｌａｂ、Ｗｅｓｔ Ｎｅｗｔｏｎ，ＭＡより入手可能
Ｃ８〜１０ ＤＭＡ：約５５：４５の重量比のＮ，Ｎ−ジメチルオクタンアミド及びＮ，Ｎ−ジメチルデカンアミド、商品名Ｓｔｅｐｏｓｏｌ（登録商標）Ｍ−８−１０、ほぼ１００％活性物質原材料としてＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙから供給
Ｃ１０ ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ−ジメチルデカンアミド、商品名Ｓｔｅｐｏｓｏｌ（登録商標）Ｍ−８−１０、ほぼ１００％活性物質原材料としてＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙから供給
Ｃ１２ ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ−ジメチルドデカンアミド（ラウリン酸、Ｎ−Ｎ−ジメチルアミド）、ほぼ１００％活性物質原材料としてＳａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙから供給
不飽和Ｃ１０ ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ−ジメチル−９−デセンアミド（モノ不飽和アミド）、商品名Ｓｔｅｐｏｓｏｌ（登録商標）ＭＥＴ−１０Ｕ、≧９７．０％活性物質原材料としてＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙから供給
ベンジルアルコール：≧９５％活性物質原材料としてＬａｎｘｅｓｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより供給
硝酸銀：≧９９．０％活性物質原材料としてＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈにより供給
過酸化水素：３０％水溶液としてＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈにより供給、又は３５％活性物質原材料としてＳｏｌｖａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓより商品名Ｉｎｔｅｒｏｘ ＵＲＭ ３５−Ｄ
Ｃ８グリセロールエステル：Ｃａｐｍｕｌ（登録商標）７０８Ｇ、Ｃ８モノグリセロールエステル（〜８８％）と高級エステル（〜１２％）との混合物、モノ−ジカプリル酸エステルの濃度≧９９％
３−ヒドロキシ酪酸ブチル：Ｏｍｎｉａ（商標）溶媒、≧９８％活性物質原材料としてＥａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌにより供給
安息香酸：≧９９．５％活性物質結晶粉末原材料としてＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈにより供給（ＡＣＳ試薬）
ＨＰＮＯ：２−ヒドロキシピリジンＮ−オキシド、≧９６％活性物質原材料としてＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈにより供給
Ｃ８ヒドロキサム：オクタノヒドロキサム酸、≧９９．０％活性物質原材料としてＴｏｋｙｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｌｔｄ．により供給
ＮａＯＨ：水酸化ナトリウム、５０％水溶液としてＵｎｉｖａｒにより供給

組成物＃１〜４
組成物＃１〜４は、過酸化水素を含む酸性組成物の抗菌活性に対するＣ８〜１０ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミドの効果を評価するために作製され試験される。殺菌剤噴霧試験評価を、脱イオン水及び硬水条件で実施する。試験結果は、１分間の曝露時間（ＳＡ＝Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ６５３８、ＰＡ＝Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ＡＴＣＣ １５４４２、ＴＭ＝Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ ＡＴＣＣ ９５３３）のものである。

^＊比較

アミドを含まない組成物＃１は、共に脱イオン水及び硬水の条件で、１：３０の希釈でＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓに対して６０担体中６０の不良、１：１０の希釈でＴｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓに対して３０担体中３０の不良を示す。対照的に、（現在の適用での）組成物＃２及び組成物＃３は、硬質の脱イオン水又は硬水条件のどちらでも、１：５０の希釈で６０担体中６以下の不良を示し、１：１０の希釈でＴｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓに対して不良の担体がないことを示す。これは、アミドが、過酸化水素によりもたらされる殺傷活性へ強化をもたらすことを示す。アミドを含まないが、既知の添加剤、ベンジルアルコールを含む組成物＃４は、組成物＃２及び＃３により達成される結果と比べて、顕著に低い結果を示す。

組成物＃５〜８
組成物＃５〜８は、過酸化水素を含む酸性組成物の抗菌活性に対する、ベンジルアルコールと比較したＣ８〜１０Ｎ，Ｎ−ジメチルアミドの効果を評価するために作製され試験される。殺菌剤噴霧試験評価を、脱イオン水及び硬水条件でＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓに対して実施する。組成物＃５〜８は、コハク酸及び第２の有機酸、乳酸又はグリコール酸のどちらかを含有する。試験結果は、１分間の曝露時間（ＳＡ＝Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ６５３８）のものである。

^＊比較

乳酸を加えた組成物＃４である組成物＃７、及びグリコール酸を加えた組成物＃４である組成物＃８は、脱イオン水での１：３０の希釈で、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｕｓ ａｕｒｅｕｓに対して組成物＃４と比較して、改善されたＧＳＴ結果を示す。しかしながら、組成物＃７及び組成物＃８は、残りの試験条件では（現在の適用での）組成物＃５及び組成物＃６よりも低いＧＳＴ結果を示す。

組成物＃９〜１２
組成物＃９〜１２は、過酸化水素を含む酸性組成物の抗菌活性に対する、異なる鎖長のアルキルスルフェート及び異なる鎖長のアミドの効果を評価するために作製され試験される。試験結果は、１分間の曝露時間（ＳＡ＝Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ６５３８、ＰＡ＝Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ＡＴＣＣ １５４４２、ＴＭ＝Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ ＡＴＣＣ ９５３３）のものである。

組成物＃９、組成物＃１０、組成物＃１１、及び組成物＃１２のそれぞれは、１：５０の希釈までＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ及びＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａに対して効果的である。共にＣ_１２アミドを含有する組成物＃１０及び組成物＃１２は、Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓに対して効果的でない。比較すると、共にＣ_８〜１０アミドを含有する組成物＃９及び組成物＃１１は、Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓに対して効果的である。共にＣ_１２アミドを含有する組成物＃１０及び組成物＃１２は、Ｃ_８〜１０アミドを含有する組成物＃２よりも低いＧＳＴ結果を示すが、アミドを含まない組成物＃１と比較すると、依然として改善されたＧＳＴ結果を示す。

組成物＃１３〜１６
組成物＃１３〜１６は、ｐＨ４．０と比較してｐＨ３．０での及びＨＰＮＯを含まないものと比較してＨＰＮＯとの組み合わせの、Ｃ_８〜１０Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド及びＣ_８グリセロールエステルの、過酸化水素を含む酸性組成物の抗菌活性に対する効果を評価する。試験結果は、１分間の曝露時間（ＳＡ＝Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ６５３８、ＴＭ＝Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ ＡＴＣＣ ９５３３）のものである。

組成物＃１３、組成物＃１４、及び組成物＃１５のそれぞれは、脱イオン水及び硬水での１：５０の希釈でＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓに対して効果的である。しかしながら、組成物＃１３（ｐＨ３．０）及び＃１４（ＨＰＮＯを含むｐＨ４．０）のみが、脱イオン水及び硬水でＴｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅに対して効果的である。組成物＃１５に対する組成物＃１４の結果の比較は、ＨＰＮＯキレート剤がｐＨ４．０を有する効果を示す。比較した場合、組成物＃１６の効果に対する組成物＃１５の効果は、グリセロールエステルに対する式ＩのアミドのｐＨ４．０での利点を示し、エステルがアミドよりも反応性が高いとみなされることを考慮すれば、これは予想外である。

また、組成物＃１５を分析すると、周囲温度条件で１か月貯蔵後は、検出できるレベルの加水分解を示さない。対照的に、組成物＃１６の分析試験は、周囲条件で１か月貯蔵後、検出できるレベルの酸加水分解を示し、組成物＃１６は、部分的に加水分解された脂肪酸エステルを（約１０％の脂肪酸）含有する。それでも、組成物＃１６は、組成物＃１５よりも低いＧＳＴ結果を示す。これらの結果は、驚くべきことに、組成物（類）中のＣ_６〜１２過酸の存在又は形成は、抗菌性能を改善することができないこと、又はＣ_６〜１２過酸は、触媒量、例えば約１〜約１０ｐｐｍで存在し得ることを示す。

本明細書に開示の組成物は、Ｃ_６〜１２過酸を全く含まない、実質的に含まない、又は低い濃度で含むことができ、それでも依然として、既知の過酸を含む組成物の抗菌活性と類似の又はより良い、改善された抗菌活性をもたらす。重要なことに、高濃度な過酸の生成を避けることにより、増加したｐＨ（例えば、約３．０〜約６．０、又は約３．５〜約６．０、又は約４〜約５．５のｐＨ）で、効果的に配合することができる。

組成物＃１７〜２０
組成物＃１７〜２０は、硝酸銀を含む酸性組成物の抗菌活性に対するＣ_８〜１０ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミドの効果を評価するために作製され試験される。試験結果は、１分間の曝露時間（ＳＡ＝Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ６５３８、ＰＡ＝Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ＡＴＣＣ １５４４２、ＴＭ＝Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ ＡＴＣＣ ９５３３）のものである。

^＊比較

ジアルキル置換アミドを含まない組成物＃１７は、１：３０の希釈でＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓに対して６０担体中６０の不良、１：１０の希釈でＴｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓに対して３０担体中３０の不良を示す。それぞれ式Ｉのアミドを含有する組成物＃１８、＃１９、及び＃２０は、組成物＃１７と比較して、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ及びＴｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓに対して改善された結果を示す。

組成物＃２１〜２４
組成物＃２１〜２４は、チモールを含む酸性組成物の抗菌活性に対するＣ_８〜１０ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミドの効果を評価するために作製され試験される。脱イオン水での１：３０の希釈で１分間の曝露時間を使用してＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣＣ ６５３８）に対して、殺菌剤噴霧試験の評価を実施する。

^＊比較

結果は、チモールと組み合わせた式Ｉのアミドを含有し銀イオン又は過酸化水素が不在の組成物（組成物＃２２及び組成物＃２４）は、チモールを含有しアミドを含有しない組成物＃２１及び組成物＃２３と比較して、改善された抗菌性の結果を示す。
組成物＃２５〜２６

^＊比較

式Ｉのアミドを含まない組成物＃２５は、１：５０の希釈でＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣＣ ６５３８）に対して殺菌剤噴霧試験で効果的ではない。対照的に、０．５％のオクタノヒドロキサム酸を含む組成物＃２６は、脱イオン水及び硬水条件で１：５０の希釈で殺菌剤噴霧試験に合格する。

組成物＃２及び＃２７殺ウィルス試験

組成物＃２及び＃２７の有効性を、次の、
ライノウィルスタイプ１４（ＲＶ １４）−ＡＴＣＣ ＶＲ−２８４、ポリオウィルスタイプ１（ＰＶ １）−ＡＴＣＣ ＶＲ−１５６２、及びネコカリシウィルス（ＦＣＶ）−ＡＴＣＣ ＶＲ−７８２、の３つのノンエンベロープウィルスに対して評価する。周知の硬質表面のＥＰＡ殺ウィルス有効性試験を使用して、組成物の性能を測定する。要約すると、２６平方センチメートル（４平方インチ）の領域に印をつけられた８つのガラス製ペトリ皿を０．４ｍＬのチャレンジ微生物で植菌し、３０分間乾燥する。次に、３９〜５２平方センチメートル（６〜８インチ）の距離から、ＡＯＡＣ硬水（４００ｐｐｍのＣａＣＯ_３）で１：２０に事前に希釈された組成物＃２及び＃２７のそれぞれを用いて、植菌された担体が完全に湿るまで噴霧する。担体は、５％血清有機負荷を含み、曝露時間は２０±２℃で１分間である。

ＡＯＡＣ硬水で１：２０に希釈された組成物＃２及び＃２７は、ライノウィルスタイプ１４、ポリオウィルスタイプ１及びＦｅｌｉｎｅ ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓに対する、硬質表面の殺ウィルス有効性試験に合格する。

組成物＃２及び＃２７結核菌殺菌試験
周知のＡＯＡＣ殺菌剤噴霧試験結核菌殺菌方法を使用して、組成物＃２及び＃２７のＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｏｖｉｓ（ＢＣＧ）に対する有効性を評価する。Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｏｖｉｓ（ＢＣＧ）は、Ｏｒｇａｎｏｎ Ｔｅｋｎｉｃａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手する。各担体の６平方センチメートル（１平方インチ）の領域を、０．０１ｍＬのチャレンジ微生物で植菌し、３０分間乾燥する。接種材料は、５％血清有機負荷を含有する。４００ｐｐｍのＡＯＡＣ硬水を使用して、組成物＃２及び＃２５を１：１０（９部の希釈液に対して１部の組成物）に希釈する。次に、植菌した担体が完全に湿るまで噴霧する。２分間の曝露の後、次いで試験物質抗菌活性物質を中和し、任意の残存している試験生物を回収するために、特別に選択された液体継代培養培地へと担体を逐次移す。次に、担体を９０日間培養し、目視で（形態）及び分析的に（染色試験）成長の存在の有無を調べる。結果は、成長を示す管（tubes）の数／管の合計数として表す。

組成物＃２及び＃２７殺芽胞試験
周知の標準的な定量的ディスク担体試験方法を使用して、芽胞形状のＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ、すなわちＡＴＣＣ ４３５９８に対する組成物＃２及び＃２７の有効性を評価する。芽胞形状のＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅは、有機汚れ負荷（organic soil load）を含む。バクテリア芽胞の１０μＬ膜を、艶消しされたステンレス鋼のディスクの表面上で乾燥する。植菌及び乾燥したディスクを定量的担体試験（ＱＣＴ）バイアル瓶内に設置し、次に植菌した担体を覆うように５０μＬの組成物＃２又は＃２７を適用する。１０分間の曝露時間後、担体を中和し、残存物を定量的に分析する。結果を以下に示す。

結果は、組成物＃２及び＃２５が、有機汚れの存在下での、１０分の曝露時間で殺芽胞性であることを示す。

組成物＃２８〜３１
組成物＃２８〜３１は、カチオン性短鎖アミンオキシドを含む酸性組成物の抗菌活性に対する様々な短鎖アルキルＮ，Ｎ−ジメチルアミドの効果を評価するために作製され試験される。試験結果は、１分間の曝露時間（ＳＡ＝Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ６５３８、ＴＭ＝Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ ＡＴＣＣ ９５３３）を使用して得る。

^＊比較

結果は、短鎖カチオン性アミンオキシド及び過酸化水素を含む組成物が、アルキルアミド化合物を含む同一の組成物と比較して、アミド化合物の不在化で、高い抗菌結果をもたらさないことを示す。最良の結果は、Ｃ６ジメチルアミド、次にＣ８ジメチルアミド、及び最後がＣ１０ジメチルアミドで達成される。

組成物＃３２〜３５
組成物＃３２〜３５は、アニオン性短鎖アルキルスルフェートをｐＨ２．５及びｐＨ４．０で含む酸性組成物の抗菌活性に対するＣ６及びＣ８鎖長のＮ，Ｎ−ジメチルアミドの効果を評価するために作製され試験される。試験結果は、１分間の曝露時間（ＳＡ＝Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ６５３８、ＴＭ＝Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ ＡＴＣＣ ９５３３）を使用して得る。

結果は、短鎖アルキルスルフェート、過酸化水素、及びＣ６ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド又はＣ８ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミドを含む組成物が、試験される希釈度にてｐＨ〜２．５及びｐＨ〜４．０でＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ及びＴｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓに対して完全に有効であることを示す。

組成物＃３６〜３８
組成物＃３６〜３８は、抗菌活性物質の濃度を上昇又は低下させることにより、本発明のアルキルＮ，Ｎ−ジメチルアミドにより達成される抗菌性強化を調整する能力を示すために作製され試験される。試験結果は、１分間の曝露時間（ＳＡ＝Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ６５３８、ＴＭ＝Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ ＡＴＣＣ ９５３３）を使用して得る。

結果は、短鎖アルキルスルフェート及びアルキルＮ．Ｎ−ジメチルアミドを含む組成物の殺生物有効性が、抗菌活性の濃度を上げることにより、より高い希釈まで広げられることができることを示す。すなわち、アミド化合物の強化は、抗菌活性物質の濃度が上昇した場合に低減されない。

組成物＃３９〜４０
組成物＃３９〜４０は、完全な殺傷有効性を依然として与えながら溶媒を組み込む能力を示すために作製され試験される。更に、組成物＃４０は、有機酸の選択に関する本発明の応用性を更に示すために、安息香酸を使用する。試験結果は、１分間の曝露時間（ＳＡ＝Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ６５３８、ＴＭ＝Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ ＡＴＣＣ ９５３３）を使用して得る。

結果は、短鎖アルキルスルフェート及びアルキルＮ．Ｎ−ジメチルアミドを含む組成物の殺傷有効性が、溶媒の存在下で、及びコハク酸の代わりに別の有機酸を含んでも達成できることを示す。

臨界ミセル濃度データ
以下に示される組成物の臨界ミセル濃度を、ｐＨ２．５±０．２及び／又はｐＨ４．０±０．２で測定する。Ｂｅｃｋｍａｎ−ＣｏｕｌｔｅｒワークステーションモデルＢｉｏｍｅｋ ＦＸを使用して測定を行う。以下の完成組成物に対して測定を行い、結果は試験した完成組成物に対するものである。試験した全ての組成物は、本開示の組成物である。更に、全ての組成物は、約１００ｐｐｍ〜約２，５００ｐｐｍ、又は約１５０ｐｐｍ〜約１，５００ｐｐｍの臨界ミセル濃度を有する。ＣＭＣ値は、過酸化水素の存在により、又はＨＰＮＯキレート剤の存在により、大きく影響されない。

ＣＭＣデータは、ＣＭＣの最大の原動力は、アミドの鎖長である、すなわちより長い鎖長のアミドを含有する組成物は、顕著に低減されたＣＭＣ値を示すことを示している。ＣＭＣの別の重要な原動力は、界面活性剤の鎖長である。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連するあらゆる特許又は特許出願、及び本願がその優先権又は利益を主張するあらゆる特許出願又は特許を含む、本願に引用される文献はいずれも、明示的に除外又は別の方法で限定されない限りにおいて、その全体が本明細書に参照により組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、又はそれを単独で若しくは任意の他の参考文献と組み合わせたときに、そのような任意の発明を教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文献内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に付与された意味又は定義が優先される。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱せずに、他の様々な変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるかかる全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (14)

1. 界面活性剤と、
   酸性化剤と、
   式Ｉのアミドであって、
   Ｒ¹−ＣＯ−ＮＲ²Ｒ³（Ｉ）
   式中、Ｒ¹が、直鎖又は分岐状の飽和又は不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₂からなる群から選択され、Ｒ²及びＲ³のそれぞれが、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、あるいはＣ₁〜Ｃ₆直鎖又は分岐状の飽和又は不飽和ヒドロカルビル基から独立して選択される、式Ｉのアミドと、
   水と、
   を含む、組成物であって、前記組成物が、１．０〜６．０のｐＨを有し、
   前記組成物中、抗菌活性物質である過酸化水素が、０．０５重量％〜８重量％の濃度で存在する、組成物。
2. 前記界面活性剤が、６〜１２個の炭素原子を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記組成物が、０．０１重量％〜６０重量％の前記界面活性剤と、０．０１重量％〜４０％重量の前記酸性化剤と、０．０１重量％〜４０重量％の前記式Ｉのアミドと、１５重量％〜９９．９５重量％の前記水と、０．０５重量％〜８重量％の過酸化水素と、を含む、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記組成物が、１００ｐｐｍ〜２，５００ｐｐｍの臨界ミセル濃度を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記界面活性剤が、Ｃ₈グリセリルエーテルスルホネート、Ｃ₂〜Ｃ₈直鎖アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アルキルスルフェート、Ｃ₈〜Ｃ₁₂メチルエステルスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₁₂脂肪酸スルホネート、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アルキルエトキシカルボキシレート、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アルキルエトキシスルフェート、Ｃ_8~10ジメチルアミンオキシド、Ｃ₈ピロリドン、Ｃ₈ジメチルベタイン、Ｃ_8~10アルキルポリグリコシド、Ｃ_8~12 Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルホネート、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記組成物が、０．０３％〜２５％の前記酸性化剤を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記酸性化剤が、ギ酸、酢酸、安息香酸、マロン酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、次亜塩素酸、コハク酸、グルコン酸、グルタル酸、乳酸、２−エチル−１−ヘキサン酸、ケイ皮酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、過酢酸、過オクタン酸、ウンデシレン酸、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記組成物が、０．０３％〜２５％の前記式Ｉのアミドを含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記式Ｉのアミドが、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクタンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル９−デセンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル７−オクテンアミド、オクタノヒドロキサム酸、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記式Ｉのアミドでは、Ｒ¹が、直鎖又は分岐状の飽和又は不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₀ヒドロカルビル基からなる群から選択され、前記過酸化水素の前記式Ｉのアミドに対する重量比は０．２：１〜５：１である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. さらに、１〜５０ｐｐｍのＣ_6~10脂肪過酸を含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記組成物が、エタノール、イソプロパノール、Ｃ₁〜Ｃ₈モノエチレングリコールエーテル、Ｃ₁〜Ｃ₈ジエチレングリコールエーテル、Ｃ₁〜Ｃ₈トリエチレングリコールエーテル、Ｃ₁〜Ｃ₆モノプロピレングリコールエーテル、Ｃ₁〜Ｃ₆ジプロピレングリコールエーテル、Ｃ₁〜Ｃ₆トリプロピレングリコールエーテル、ギ酸のＣ₁〜Ｃ₆エステル、酢酸のＣ₁〜Ｃ₆エステル、安息香酸のＣ₁〜Ｃ₆エステル、乳酸のＣ₁〜Ｃ₆エステル、３−ヒドロキシ酪酸のＣ₁〜Ｃ₆エステル、Ｃ₁〜Ｃ₆アミン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルカノールアミン、及びそれらの混合物からなる群から選択される溶媒を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物を含む物品であって、前記組成物が、噴霧ディスペンサ内、又は拭き取りシート若しくはパッド内に含まれる、物品。
14. 表面を処理する方法であって、請求項１に記載の有効量の前記組成物を前記表面に適用し、任意に前記表面を拭き取る工程を含み、好ましくは、任意に前記表面を拭き取る前に、前記組成物が前記表面に３０秒〜２分間接触する、方法。