JP6765691B1 - 筒状包帯 - Google Patents
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Abstract
Description
しかし、従来の医療用の弾性ストッキング等では、特に下肢用として筒状編地の一部を膨らませて(丸みを持たせて)踵形状に対応させたものが存在するも、装着した際に、足首近傍において、殊に、足の踝から甲部にかけて弛みが生じて足の甲部側では皺が発生し、場合によっては、その横皺の切れ目が肌に食い込むことで着圧の集中により還流が阻害されたり、その一方で、リンパ液が滞りやすい(溜まりやすい)踝付近(特に、踝後部)では生地が浮いて着圧が弱かったりと、適切な圧迫がなされておらず着圧が安定しないという問題があった。そこで、着圧が弱くなる踝付近の圧迫を均等にするためにその患部を発泡樹脂(スポンジ)等の緩衝材で覆い、その上に弾性ストッキング等を装着することで、踝付近の着圧を高めているのが実情である。
即ち、円筒状の針釜を備えた筒編み機によって丸編み編成を行う場合、例えば、踵部を有する下肢用では、まず、針釜を一定方向に回転させ全ての編針を編み立てに寄与させることによって筒状に脚部を編み、続いて、針釜を一定角度の範囲の往復回動運動に変更し一部の編針を編み立てに寄与させることによって踵部を編み立て、再度針釜を一定方向に回転させ全ての編針を編み立てに寄与させることによって筒状に足部を編み立てて、編成される。
加えて、例えば、脚部から編み始めた場合では踵部を編成する際に針釜の回動角度を順次減少させたのち、再び針釜の回動角度を順次増加させて編み立てが行われ、その後、足部の編成と続く。このとき、踵部の編成において編幅を順次減少させ、次いで編幅を順次増大させる部分的な引返し編みが用いられることで、踵部には編幅(目数)の減少領域と増大領域の編目の減増の接合の境界にゴアラインが形成されるので、そこに皺が生じやすく、編地の延びも妨げられる。
また、特許文献2に開示されているように、ニードルベッドを前後に設けた横編機でも、踵部を有する靴下等の編成が可能であることが知られている。
また、特許文献2で開示されている靴下は、通常、生活用の一般的な靴下であることが想定され、生活用の一般的な靴下では、足首部位の正面側で屈曲を繰り返すことや着脱性を考慮して歪みを設けた設計とされ、足の踝部付近の屈曲形状にも対応して均一な圧迫力を与えることの発想は存在しない。
また、上肢用包帯本体200は、図1に示すように、上肢用包帯本体200に平紐201と平紐202を縫い付け、当該平紐202を肩側で、平紐201を肺側を抱くように平紐201,202を廻すことにより、上肢用包帯本体200の位置を確定し、接続は接着布(マジックテープ(登録商標))203及び接着布(マジックテープ(登録商標))204によって一対の接着布205の接合または解除を行っている。平紐201,202は腕の長さに形成した上肢用包帯本体200に、平紐201及び平紐202を取付けても、上肢用包帯本体200が下がったり、上肢用包帯本体200の上部が肩から剥がれたりすると、腕の長さまたは脚の長さに形成した上肢用包帯本体200は、不安定となりずれ落ちたりして、移動ずれを起こすと違和感が生じた。
特に、腕の長さ方向に上肢用包帯本体200に取付けた平紐201及び平紐202には、寝返りを打つと身体に巻き付く可能性があり、紐201及び平紐202の使用は好ましいとは言えなかった。
特に、前記筒状編地は、腕の長さまたは脚の長さに形成し、腕の長さまたは脚の長さの長さ方向に対する垂直断面としたとき、この垂直に切断した断面は、ベース糸によるベース組織に弾性糸を交編させてループ状に編み込み、内面側では内側凸部にベース糸よりも伸縮性の高い弾性糸が表出することなく、弾性糸の装着者の肌への接触を避けたものである。
したがって、樋状編地の一部または全部、好ましくはその全体が自重で降れたり、曲がったりしないとは、単なるヤング率等の弾性力を意味するものではなく、樋状編地の視覚的な特性である。特に、樋状編地としてU字状またはV字状に切り欠いた結果、前記筒状編地の外周囲の長さを短くし、前記筒状編地の筒を樋状に編み込んだ形状により、U字状またはV字状に切り欠いた樋状編地の縁部のバイパス等も含む。
そして、上記樋状編地は、前記腕の長さまたは脚の長さの長さとした前記筒状編地の端部には、前記筒状編地の外周囲の長さを徐々に短くして、前記筒状編地の筒の側面の一部を切断して空洞となる樋状に編み込み、前記筒状編地の端部からU字状またはV字状に切り欠いて突出させたものである。
ここで、上記樋状編地は、前記筒状編地から目数を変化させたU字状またはV字状の端部とは、U字状またはV字状に端部すべく目数を変化させて、端部を少なくとも同一長さまたは端部を広くしたものである。上記樋状編地の面積から見れば、U字状またはV字状に端部の目数を少なくし、端部を少なくとも前記筒状編地を同一長さから解放端を広くしたものである。
特に、前記樋状編地の中間を広くすることにより、鎖骨を直接覆い、かつ、内部で肩関節が動くので、全体的に樋状編地は安定して鎖骨上を覆うことができる。
なお、U字状またはV字状の端部とは、前記筒状編地側の下部よりも上部の開口が開いていることを意味し、U字状においても、上部ほど端部が広くなっていることを示している。
また、U字状またはV字状に端部すべく目数を変化させて、U字状またはV字状に端部を形成すべく目数を変化させたものでは、設定したU字状またはV字状の端部よりも締め付けを行うことができるから、樋状編地で肩関節を覆い、全体的に樋状編地は安定して鎖骨上を軽く締め付けることができる。
ここで、前記筒状編地の上部の端部からU字状またはV字状に切り欠いて突出させることとは、正確にU字状またはV字状を意味するものではなく、U字状またはV字状に近似した形態を意味し、正確にU字またはV字の形態を意味するものではない。
また、U字状またはV字状に端部とすべく目数を変化させて、U字状またはV字状に端部とすべく目数を変化させたものでは、U字状またはV字状に端部を目数、編地の厚み、形状等より1以上に締め付け方法により、締め付けを行うことができるから、樋状編地で肩関節を覆い、全体的に樋状編地は安定して鎖骨上を軽く締め付けることができる。
なお、実施の形態において、図示の同一記号及び同一符号は、同一または相当する機能部分であるから、ここではその重複する詳細な説明を省略する。
まず、本発明の実施の形態に係る筒状包帯の構成について、主に、図2乃至図8を参照して説明する。本実施の形態においては、基本的に、下肢用サポータ等の下肢用と上肢用サポータとは相違するものでないから、本発明の筒状包帯の装着対象を人体の下肢(脚部及び足部)とした事例で説明する。
腕の長さまたは脚の長さの長さ方向に対して垂直に切断した筒状編地Mの断面は、内面側では内側凸部にベース糸Aよりも伸縮性の高い弾性糸Bが表出することなく、弾性糸の装着者の肌への接触を避けた腕の長さまたは脚の長さに形成した筒状編地の端部には、前記筒状編地Mの外周囲の長さを短くして、前記筒状編地Mの筒を樋状に編み込み、前記筒状編地の端部からU字状またはV字状の面を切り欠いて形成し、前記筒状編地Mから突出させた樋状編地Nを有するものである。
なお、この筒状包帯1は、図2に示すように、個人(装着者)のデータを基に作成するものである。
本実施の形態の前記筒状編地Mは、樋状編地Nに連結されているので、本発明の実施の形態の右脚、左脚用を区別する必要がある。
筒状編地Mの長さ方向の端部の樋状編地N側の端部Qは、脚の長さに形成し、脚の長さの長さ方向に対する垂直断面としたとき、足の中足骨の楔状骨側または中節骨側の範囲内に端部Tとなるように設けられている。当然ながら、端部Tの足の中足骨の楔状骨側または中節骨側の範囲内とは、一部が中足骨の範囲から外れていてもよい。
また、既成のソックスのように、脚部の下の端部Tは必ずしも端部であることを要しない。好ましくは、移動が規制されればよい。
なお、本発明を実施する場合の筒状編地Mは、人***置情報L7よりも上部、即ち、人***置情報L7のある踵以上の位置であればよい。
ここで、腕の長さまたは脚の長さの筒状編地Mは、樋状編地Nが接続されて本実施の形態の筒状包帯1となる。
以下、本実施の形態においては、筒状包帯1が人体の脚部側を覆う事例で説明する。
なお、発明内容は筒状包帯1が人体の上腕部側を覆う事例と相違するものでないので、途中で相違点があれば、その都度説明することとする。
ここで、第1筒状編地10、第2筒状編地20、踵編地30は、筒状編地Mを構成する。
なお、本発明を実施する場合の第1筒状編地10、第2筒状編地20、踵編地30は、第1筒状編地10のみ、第1筒状編地10と第2筒状編地20のみとすることができ、踵編地30は必要に応じて省略することができる。しかし、後述するが、踵編地30の構成を編み込むと、安定性が高くなる。
ここで、人***置情報L0に対する垂直断面の長さの人体周囲長情報m0は、樋状編地Nの編地LMの面積が徐々に狭くなるが、腕の長さまたは脚の長さの筒状編地Mによって支えられるので、人***置情報L0,L1と、人***置情報L0,L1に対する垂直断面の長さの人体周囲長情報m0,m1を用いて編成されている。樋状編地Nの弾性力に芯があるので、縦の長さ情報のみで、概略の保持力が設定できる。
こうして人***置情報L0,L1,L2,・・・の位置を特定し、特定された人***置情報L0,L1,L2,・・・の位置における垂直断面の長さの寸法を測定する。人体の長さ方向の位置、即ち、人***置情報L0,L1,L2,・・・と位置が変化すると、それに対応して人体周囲長情報m0,m1,m2,・・・が脚または腕等の太さの周囲長として対応する。なお、通常、人***置情報L0,L1,L2,・・・は、身体の形状の変化がある部分、またはその前後に測定点が設定される。
図3は、本実施の形態の筒状包帯1の装着対象を人体の脚部及び足部の一部の端部W、端部Rとして、その採寸を行った人***置情報L0,L1,L2,・・・,L9,L10の関係(測定点)を示したものである。
また、表1は、本実施の形態の第1筒状編地10及び第2筒状編地20の編成に用いた実施物として、人体の脚長(股下寸法)及び爪先(指部)を除いた足長としての人***置情報L0,L1,L2,・・・,L9,L10の位置に対する垂直断面の長さの人体周囲長情報m0,m1,m2,・・・m9,m10の関係の測定値である。但し、表1の数値は人体の断面の周囲長の測定値であり、伸びと直接の関係がない。
また、位置a点と膝の屈曲部の位置L3との中間位置L2の断面の周囲長である人体周囲長情報m2、即ち、人***置情報L2に対する垂直断面長さの人体周囲長情報m2が47cmであることを示す。
そして、膝の屈曲部の位置L3の断面の周囲長である人体周囲長情報m3、即ち、人***置情報L3に対する垂直断面長さの人体周囲長情報m3が36cmであることを示す。
腓骨頭の位置L4の断面の周囲長である人体周囲長情報m4、即ち、人***置情報L4に対する垂直断面長さの人体周囲長情報m4が34cmであることを示す。
脹脛の始まり位置L6の断面の周囲長である人体周囲長情報m6、即ち、人***置情報L6に対する垂直断面長さの人体周囲長情報m6が28cmであることを示す。
足首の一番細い位置L7の断面の周囲長である人体周囲長情報m7、即ち、人***置情報L7に対する垂直断面長さの人体周囲長情報m7が22cmであることを示す。
甲から踵位置L8の断面の周囲長である人体周囲長情報m8、即ち、人***置情報L8に対する垂直断面長さの人体周囲長情報m8が30cmであることを示す。
土踏まず位置L9の断面の周囲長である人体周囲長情報m9、即ち、人***置情報L9に対する垂直断面長さの人体周囲長情報m9が22cmであることを示す。
小指(小趾)の付け根位置L10を通る断面の周囲長である人体周囲長情報m10、即ち、人***置情報L10に対する垂直断面の長さの人体周囲長情報m10が22cmであることを示す。
なお、表1の実施物の数値は、下肢のリンパ浮腫患者の採寸データである。これらの単位を、mm単位の寸法情報としても良い。
詳しく説明すると、人***置情報L0,L1,L2,・・・は、装着部位、用途等によって決定されると、当該位置で垂直断面における周囲長の人体周囲長情報m0,m1,m2,・・・を、第1筒状編地10及び第2筒状編地20におけるウェール側の1環状の編目列の長さを設定するための情報として測定する。
人***置情報L0,L1,L2,・・・は、筒状包帯1の位置に対する基準であり、人体周囲長情報m0,m1,m2,・・・がこれから設定しようとするウェール側の編目列の編目数を算出する基準とする周囲長情報であり、この間に情報の加工はしていない。
そして、人***置情報L0,L1,L2,・・・の位置によってヤング率を決定し、人体周囲長情報m0,m1,m2,・・・に基づいて計算した計算結果により算出された目数に近似する針目数にウェール側の1環状(ループ)の編目列が設定される。
なお、ヤング率(E)は、例えば、ウェール側の編目の断面積(糸の物性)をS、1環状の編目の断面積(糸の物性)Sに加わる力をF、元の長さPがΔP伸びたとき、
E=(F/S)/(ΔP/P)
で表される。
なお、ヤング率として弾性力を表現することができる。しかし、人の感覚と人体に対する圧迫力は、必ずしもヤング率と一致しない箇所もあるので、この明細書を通して、ここでは、弾性力として表現することとする。
こうして、本実施の形態の筒状包帯1の筒状編地M及び樋状編地Nでは、人***置情報L0,L1,L2,・・・に対応した人体周囲長情報m0,m1,m2,・・・に基づいて、人***置情報L0,L1,L2,・・・の位置に対応した所定の弾性力(ヤング率)となるように計算した計算結果に近似する目数によりウェール側の環状の目数を特定し、目数、編幅を変更させて全長の形状を決定している。
なお、圧迫力は、目数の変化により調節可能の他、ループの径(度目)、編み方、糸の物性等の調節(弾性力(ヤング率)の設定)により変化させることも可能であり、長さ方向で圧迫力を一定としてもよいし、圧迫力を変化させてもよい。
また、糸をループ状に編み込んだコース側の編目数は、糸の物性値、編み方、度目等によって、人***置情報L0,L1,L2,・・・の相互間の長さに基づいて設定することができる。
即ち、図5を参照しながら説明すると、第1筒状編地10の最端部(下端部)のウェール側の1環状の編目列の目数と、第2筒状編地20の端部(上端部)のウェール側の1環状の編目列の目数を同数とし、第1筒状編地10の最下端の編幅l1と、この第1筒状編地10の下端に連続される第2筒状編地20の最上端の編幅l2と、を同一としたものである。
第1筒状編地10と第2筒状編地20からなる筒状編地Mは、そこに踵編地30が形成されているのが筒状包帯1の安定性から望ましいが、踵編地30を省略したものが発明として失格であるという意味ではない。特に、踵編地30が人の踵に合致するから、筒状包帯1の安定性を増すので特に好ましい。
一方で、ウェール側の1環状の編目列の目数の増大を徐々に行い緩やかな傾斜としても、その間のコース幅が長くなると、装着した際に足関節周りにおいて適切な筒径とならないことで、歪みや皺が生じたり、皺の食い込みによる着圧集中が生じたりする。
このような筒状編地Mの構成によって、足首背面側に浮きが生じたり踵の屈曲部で緊張が生じたりするのが防止され、また、皺や弛みが防止され、足関節周りへのフィット性を高めることが可能となる。
また、第1筒状編地10の最下端の編幅l1と、この第1筒状編地10の下端に連続される第2筒状編地20の最上端の編幅l2が等しいと、第1筒状編地10の下端のウェール側の環状の径(周囲長)と、この第1筒状編地10の下端に連続される第2筒状編地20の上端のウェール側の環状の径(周囲長)が同一に編成されることになる。
樋状編地Nは人***置情報L0,L1であるけれども、人体周囲長情報m0,m1で規定されるから、人***置情報の最上位の位置L0と人***置情報L1が決定すれば、筒状編地Mが膨らみ、人***置情報L1側はそれに追随するものであるから、人***置情報L0が特定できればよい。
そして、人***置情報L0,L1,L2,・・・,L6,L7とそれに対する人体周囲長情報m0,m1,m2,・・・,m6,m7とを用いて編成される第1筒状編地10は主に脚部側に装着されることになり、人体の脚の長さ方向の大腿部側から足首側に向かって順に人体周囲長情報m0,m1,m2,・・・,m6,m7の数値が減少する場合には、それに伴い編目数が減少される。このとき、人***置情報L1,L2,L3,・・・,L6,L7の相互間では、編目数の差異が段階的に徐々に縮小されるように設定されて、編成される。これにより安定した着圧が得られ、着用感も良い。
なお、筒状包帯1の上下方向(長さ方向)の端部の端部側では隣接するユニットの影響が少なく、挿着及び脱着による抵抗を受けやすいことから、使用によるヘタリ等の弾性の低下を考慮して目数を決定する場合もある。
これにより、第1筒状編地10及び第2筒状編地20の外面側及び内面側、即ち、表裏で、長手方向に連続して延びる凹部及び凸部が交互に並列し、図9に示すように、横断面形状が周方向に凹凸の連続する凹凸状(波形状)を呈する。このとき、凸状に表れる編目の裏面が凹状に表れ、凹状に表れる編目の裏面が凸状に表れることになる。つまり、外面側で凸状に表れる編目は内側面で凹状に表れ、また、外面側で凹状に表れる編目は、内面側で凸状に表れることになる。
加えて、編地LMの内面側の凹凸形状によって面の変化があることで、人体の断面周囲の変化がある屈曲部分(例えば、足関節周りの踵付近)の形状に対応して編地LMが密着してフィットし易くなる。
特に、第1筒状編地10及び第2筒状編地20では、ベース組織がベース糸Aによるリブ編みとされて筒状(環状)に形成されており、そして、弾性糸Bがそのベース糸Aのリブ編みからなるベース組織の外側凸部42を構成する編目に対してニットし、また、内側凸部41を構成する編目に対してミス及び/またはタックを行って所定間隔のコースで挿入されていることで、張力が環状に作用し、環状(ウェール側)の張力が内面側に比して外面側で高くなり、それによって、図9に示すように、装着者の装着部位に触れる内面側において凸状に表れる内側凸部41が、外面側において凸状に表れる外側凸部42よりも最大厚みが大きくなりボリュームが増大し、曲率を持ってその断面外形が曲線に近似し、横断面が略半円形の丸みを帯びた形状に近づく。
また、弾性糸Bとしては、ベース糸Aよりも弾性力が高いもので、例えば、ポリウレタンやゴム等の糸が使用される。ポリウレタンやスパンテックス等の弾性の高い糸を芯糸とし、その周囲に他の糸を巻きつけた所謂カバードヤーン、カバーリング糸等であっても良く、複数本組み合わせても良い。
特に、例えば、500〜2000デニールの太い編糸で編成することにより、筒状包帯1は硬く厚いものとなり、装着時に皺が生じ難く、弛みや横皺を防止して高い還流促進効果が得られる。
また、踵編地30についてもリブ編み組織としてもよいし、第1筒状編地10や第2筒状編地20とは異なる編み方、例えば、天竺編み等の平編み、パール編み、両面編み等で編成しても良い。
即ち、腕の長さまたは脚の長さに形成し、腕の長さまたは脚の長さの長さ方向に対して垂直に切断した断面は、ベース糸Aによるベース組織に弾性糸Bを交編させてループ状に編み込み、内面側では内側凸部41にベース糸Aよりも伸縮性の高い弾性糸Bが表出することなく、弾性糸Bの装着者の肌への接触を避けた筒状編地Mの端部に、筒状編地Mの外周囲の長さを短くして、前記筒状編地Mの筒を樋状に編み込んだ樋状編地Nとしたものである。
即ち、第2筒状編地20において第1筒状編地10側とは反対側の端部側に、ほつれ止めを複数環状に配設し、当該ほつれ止めの機能により切断自在とし、ほつれ止めによって糸の自由端部を拘束してほつれが入ることがないようにしてもよい。
特に、ほつれ止めとして着色した接着剤を使用することにより、切断箇所の指示を明確にできる。なお、図7に示した第2筒状編地20の最下端は、着色した接着剤が塗布された糸により編成されたほつれ止めで切断されたものである。
また、本発明を実施する場合には、筒状包帯1の樋状編地N側とは反対側の最下端の端部Tにおいて、伏せ目編成によりほつれ止めを行ってもよい。
勿論、筒状包帯1の樋状編地Nについても、筒状編地Mと同様に筒状編地Mに樋状編地Nを接続し、その最上の端部P,Rにおいも伏せ目編成によりほつれ止めを行っている。
本実施の形態の筒状包帯1は、例えば、少なくとも前後一対の対峙するニードルべッドを備えた横編機を用いて編成することができる。特に、株式会社島精機製作所製のニット横編機のホールガーメント編機(ホールガーメントは株式会社島精機製作所の登録商標。例えば、株式会社島精機製作所製造のホールガーメント横編機MACH2X、MACH2XS,MACH2S,SWG等)の使用により、周回編成を行うことで、無縫製で筒状に編成することが可能である。
以下、前後一対の対峙するニードルべッドを備えたホールガーメント横編機を使用して、筒状包帯1を無縫製で筒状に編成した事例で説明する。
本実施の形態の筒状包帯1の筒状編地M及び樋状編地Nにおいては、相対的に弾性の小さいベース糸Aによるリブ編みからなるベース組織に相対的に弾性の大きい弾性糸Bを交編させて編成されている。
リブ編みからなるベース組織の編成は、装着した際に編地表面側(外面側)に表目として表れる編目を前針床の針に係止させ、裏目として表れる編目を対向する後針床に移した後、前後のニードルヘッドの針に亙って編糸をジグザグに供給して左または右側面(上記正面側及び背面側に対する側面側)の編地LMとなる何れか一方の編地のコース編成を行い、そのコース編成後に裏目形成のために後針床に移されていた編目を元の前針床に移し戻すようにして左または右側面となる片方の側面の編地LMの全部を前針床に係止(付属)させる。そして続く他方の右または左側面の編地をコース編成する際には、装着した際に編地表面側(外面側)に表目として現れる編目はそのまま後針床の針に係止させ、裏目として現れる編目を対向する前針床に移した後、前後のニードルヘッドの針に亙って編糸をジグザグに編糸を供給して編地LMのコース編成を行い、そのコース編成後に裏目形成のために前針床に移されていた編目を元の後針床に移し戻すようにして右または左側面となる片方の側面の編地LMの全部を後針床に係止(付属)させる。このとき、周回状に給糸されることで左側面の編地と右側面の編地で筒状となり、表編みと裏編みが交互に配設したリブ編み組織が編成される。
そして、本実施の形態においては、図10及び図11に示すように、弾性の小さいベース糸Aによって編成されるウェール側に3×3のリブ編み組織に対して1コース(1段)おきに(ごとに)弾性の大きい弾性糸Bを表目(表編み)、つまり、編地LMにおいて外面側で凸状に表れ内面側で凹状に表れる外側凸部42を構成する編目に対してニットし、一方で、裏目(裏編み)、つまり、編地LMにおいて外面側で凹状に表れ内面側で凸状に表れる内側凸部41を構成する編目に対してミスすることにより、ウェール側にニットとミスの交互の繰り返しで3×3のリブ編み組織に交編している。
発明者の実験によれば、樋状編地Nの編地LMの広さは、筒状編地Mの中心位置の左右対称線dからX=30°〜270°とするのが好適であり、樋状部分が自立し、かつ、必要な弾性力を付与できるものである。
特に、ベース糸Aに綿糸等を使用することでも通気性が良く、肌触り、肌当たりに優れ、また、装着部位への緩衝性が高く、高い密着性が得られる。
なお、本発明を実施する場合、通気を良くするための孔をタック等によって形成することも可能である。
更に、樋状編地Nの最上部の端部W、端部Rにおいても、伏せ目編成によりほつれ止めを行っている。袋編み編成により図9で示したように、第1筒状編地10や第2筒状編地20と同様、ベース糸Aによるベース組織に弾性糸Bを交編している。なお、弾性糸Bの挿入は外面側(表側)のみとされて使用者の肌に触れる内面側では弾性糸Bが表出しないようになっている。また、袋編みの編み始め側とする最上端部側では弾性糸Bが挿入されず、弾性変形を少なくしている。
そして、本実施の形態の筒状包帯1の第1筒状編地10においては、このように人***置情報L1から順に、人***置情報L2、人***置情報L3・・・人***置情報L7に対応する編成を行い、人***置情報L7に対する周囲長の人体周囲長情報m7に対応して所定の筒径まで減らし目を行い、下部の端部まで所定の編目数に減少させる。
同様に、本実施の形態の樋状編地Nにおいても、このように人***置情報L0から順に人***置情報L1、人***置情報L2に対応する編成を順次行い、人***置情報L1に対する周囲長の人体周囲長情報m1に対応して所定の筒径まで順次目を減らし、下部の端部まで所定の編目数に減少させる。
更に、本実施の形態では、外面側に凸状に表れる外側凸部42を構成する表目3目(ウェール側)の真ん中の目を隣接する右目または左目に目移し(コース方向で右目または左目の交互に目移し)する編成が行われる。
一方、図8に示すように、背面側では、各外側凸部42及び各内側凸部41が平行にコース方向に連続して延びていることで、リンパ、静脈の流れに沿って高い還流促進効果が得られる。また、編成時において給糸方向を反転させる箇所(前後の針床の左右端部)の直線状の目面が左右対称線d1,d2上となり、装着時に正面側及び背面側の中心線上に表れることで、外観性も良く、踝側に給糸方向の反転箇所が位置しないため、第1筒状編地10及び第2筒状編地20の踝周囲への密着性を高くできる。
なお、本発明を実施する場合には、背面側や、正面側と背面側との間の中央側で目減らしを行ってもよい。特に、針床の左右どちらかの端部側で目数の増減を行う編成方法では編地の歪みが生じにくいものとなる。
なお、針目数の増減または低減は1〜2単位(筒状全体で2〜4単位)、即ち、1〜2本の編目(針目)単位(筒状全体で2〜4本単位)で除々に行うのが好ましい。
そして、引き返す端部間の位置や幅を変化させて、第1筒状編地10の最終列が属する最端部(背面側の一端部)の編目に接続するコース側の目数が最も大きくなるように編成することによって、つまり、糸をループ状に編み込んだ(ニットさせた)コース側の目数を変化させることにより、曲率を変化させて、足の踵の立体形状にフィットさせることができる。即ち、往復する編目列を、引返す編幅や位置が変化するように編成するので、踵を覆う膨らみ、丸み形状を調整することができる。また、踵の膨らみが最も大きくなる部分での空間を広く形成できて、余裕があり、踵側で無理な張力が掛かるのを防止できる。特に、踵編地30にゴアラインが形成されないので、見た目もよく、かつ、ゴアラインによる編地LMの伸びの妨げや皺が生じることもない。よって、踵形状へのフィット性が高まり、踵側での緊張が防止され、第1筒状編地10及び第2筒状編地20の踝周囲への密着性を高めることができる。更に、横編機による編成時に、編地LMに無理な力をかけることもないので、編地LMの歪みを少なくできる。
しかし、本発明を実施する場合には、踵編地30の編成の始めから終わりまで、編幅を一定としても良いし、ウェール側の目数を増大する編成としても良い。
なお、本発明を実施する場合には、第1筒状編地10の最終コースの1環状の編目列が属する針床を使用することなく、当該最終コースの1環状の編目列が属していない(係止していない)編針を使用して、そこからウェール側の目数を徐々に増大させることにより、踵編地30を編成してもよい。また、踵編地30において、針目数の増減や引き返し位置の移動を、前後両方の針床の編針で相異させて左右の側面の編地を非対称形とすることも可能である。
第1筒状編地10の最終列の編目が属している(係止している)編針を使用した編成により、筒状編地M及び樋状編地Nの第1筒状編地10に第2筒状包帯20が連続して繋げられると共に、踵編地30の最終列の編目が属している編針を使用した編成により踵編地30に対しても第2筒状包帯20が連続して繋げられる。
本実施の形態では、踵編地30側から人体周囲長情報m9、人体周囲長情報m10側に向かって針目数を減らす減らし目(内減らしまたは外減らし)により編幅を短くし筒径を減少して編成が行われる。
第2筒状編地20においても、第1筒状編地10と同じく、弾性の小さいベース糸Aを用いた3×3のリブ編みとするベース組織に弾性糸Bを1コースごとに交編して、編成される。
なお、本発明を実施する場合には、装着時に足の甲側となる正面側、正面側と背面側の間の中央側で目減らしを行ってもよい。特に、針床の左右どちらかの端部側で目数の増減を行う編成方法では編地LMの歪みが生じにくいものとなる。
このときの筒状包帯1の素材は、第1筒状編地10及び第2筒状編地20を構成するベース糸Aに綿糸20/2×5本、弾性糸Bにポリウレタンの芯糸(260デニール)の周囲にポリエステルの糸(75デニール)を巻いたダブルカバーリング糸×2本を使用し、また、踵編地30を構成するベース糸Aに綿糸20/2×2本を使用した。
そして、比較のため、市販のリンパ浮腫用の弾性ストッキング(従来品)についても同様にして着圧を測定し、筒状包帯1と比較した。
これらの測定結果を表2に示す。
特に、従来品の比較例では、踵側の踝周囲(測定点e、測定点f)の着圧が、足の甲部(測定点g)の着圧の半分程度であり、踵側の踝基端部(測定点e、測定点f)と足の甲部(測定点g)との着圧差が50%(8〜11mmHg)程度あった。また、足首部(測定点h)の着圧に対して、足の甲部(測定点g)の着圧は75%程度、踵側の踝基端部(測定点e、測定点f)の着圧は僅か40%〜50%程度であった。
これに対し、実施の形態の筒状包帯1では、踵側の踝基端部(測定点e、測定点f)と足の甲部(測定点g)の着圧が同等で、その着圧差は僅か5%(1mmHg)であった。また、踵側の踝基端部(測定点e、測定点f)及び足の甲部(測定点g)の着圧は、足首部(測定点h)の着圧と同等以上であった。
即ち、周囲長が異なる筒状編地M及び樋状編地Nからなる筒状包帯1(第1筒状編地10及び第2筒状編地20を構成するベース糸Aに綿糸20/2×5本、弾性糸Bにポリウレタンの芯糸(260デニール)の周囲にポリエステルの糸(75デニール)を巻いたダブルカバーリング糸×2本を使用し、また、踵編地30を構成するベース糸Aに綿糸20/2×2本を使用)を数種類用意し、足型の足関節周りに装着させた際の着圧測定を行い、また、筒状包帯1を実際にリンパ浮腫患者(30名)に装着してモニタアンケートを実施し、着圧との関係で評価した。
着圧の評価は、踵側の外果基端部(測定点f)の着圧(hhmg)を基準にして行った。
なお、着圧測定器及び測定方法は、上述と同様にした。
評価結果を表3に示す。
また、筒状包帯1を足関節周りに装着した際の踵側の外果基端部(測定点f)の着圧が50mmHg以下であれば、締め付け感や圧迫感が少なく、装着の違和感も少ないことが分かった。より好ましくは、踵側の外果基端部(測定点f)の着圧が45mmHg以下であれば、締め付け感や圧迫感が殆ど感じられず、装着感が良好であることが分かった。
なお、評価に用いた周囲長が異なる数種類の筒状包帯1は何れも、足の甲部と踝周囲の踵側の外果基端部の着圧差が20%以下(5mmHg以下)であった。
そして、人***置情報L0,L1,L2,L3,・・・相互間でコース側及びウェール側の針数からなる編目密度及びヤング率を一定としている。
これにより、装着時に使用者は常に、第1筒状編地10と第2筒状編地20の全体から均一の圧迫力を受けることができるから人体の長さ方向の特定の部位にのみ外力が加わることがなく、違和感が生じない。長さ方向で装着部位の人体の断面が変化しても均一な圧迫を可能とし、着圧分布を均一化することができる。
即ち、本発明を実施する場合には、筒状包帯1の内面側で凹状に表れ外面側で凸状に表れて長手方向(コース方向)に連続して延びる外側凸部42を構成する目数や、内面側で凸状に表れ外面側で凹状に表れて長手方向(コース方向)に連続して延びる内側凸部41を構成する目数はそれぞれウェール側の環状において同一数でなくてもよく、変化させることも可能である。
次に、樋状編地Nの編成においては、人***置情報L2側から人***置情報L0側に向かって目減らしが行われ、ウェール側の目数を減少する編成が行われる。
これより、例えば、足関節周りに装着した場合、余分な編地LMによる装着時の足の甲側での弛みや皺の発生を防止でき、横皺による着圧の集中も防止される。また、装着した際に、余分な編地LMによって生じる足の甲側の弛み、皺による違和感を生じさせることがなく、足の甲側の弛み、皺によって発生する位置ズレも防止できる。更に、踵側での編地LMの不足による引き攣りや余分な編地LMによる弛み、皺の発生も防止できる。そして、このように足関節周りにおいて弛みや皺の発生が防止されることで、弛みや皺を伸ばすために長手方向に引き伸ばした装着形態による踝から背面の踵側における編地LMの浮きが防止され、踝から背面の踵側においても編地LMを密着でき、高い圧迫力、着圧を掛けることができる。更に踝付近でも着圧を高められることで、踝後部の組織肥厚を軽減することも可能である。
加えて、編地LMの内面側の凹凸形状によって面の変化があることで、人体の断面周囲の変化がある屈曲部分の形状に対応して編地LMが密着してフィットしやすい。
よって、本実施の形態の筒状包帯1によれば、内側凸部41による密着性を高めて、圧迫力(押圧力)を高めることができ、高い還流促進効果が得られる。
加えて、目数の設定等によって、更にはベース糸A、弾性糸Bの弾性や、弾性糸Bの挿入の編み方、ループ(編目)の径等によって、任意の圧迫力に設定できる。
更に、生地の物性を測定し、かつ、ループの径等を決定してヤング率を求めれば、圧迫力を受ける装着者の着圧分布を所望の値に安定させることができる。
こうして、還流促進効果と通気性を両立させることができる。
なお、このように筒径の変化を目数で表現していることで、デザインを編成により付与する場合でもデザインに与える影響も少ないものとなる。
ここで、着圧が高いと還流促進効果を高められるが、装着者の装着部位(患部)の状態によっては、高い着圧により、例えば、皮膚の損傷、皮膚裂傷、スキン・テア(Skin Tear)を招く恐れがある。そして、本発明者らの実験研究によれば、着圧が3mmHg未満であると、還流促進効果が得られず、70mmHgを超えると却って還流促進を阻害する恐れがあることが確認された。
よって、足の踵側の踝周囲の基端部において3mmHg〜70mmHgの範囲内、好ましくは、5mmHg〜60mmHgの範囲内であれば、皮膚の損傷、皮膚裂傷、スキン・テア(Skin Tear)を招く恐れが少なく、還流促進効果が得られる。より好ましくは15mmHg〜50mmHgの範囲内であれば、更に好ましくは20〜45mmHgの範囲内であれば、高い還流促進効果が得られ、装着感も良好である。
更に、筒状包帯1の内面側において長手方向に連続して延びる凹凸(外側凸部42及び内側凸部41)の着圧の強弱による還流促進効果及びリンパの流れに沿った還流促進効果で、低い着圧でも高い還流促進効果が得られる。
勿論、圧迫用ではなく日常生活等に使用される包帯、サポータ、スリーブ、ストッキング、肌着、靴下、グローブ、手袋等の装着具にも適用可能である。
本実施の形態の筒状包帯1は、下方が細く、上方が太く形成されており、しかも、樋状編地Nが途中に膨らみを有しており、骨盤及び臀部にフィットし、下肢用筒状包帯1においても、筒状編地Mの上端から人***置情報L0,L1,L2に対する垂直断面の長さの人体周囲長情報m0,m1,m2を用いて、上肢用紐等で結束する手段をなくしても筒状包帯1の移動が制限され、かつ、人体の断面の形状の変化に対応でき、しかも、フィット性を高めることができ、高い還流促進効果を得ることができ、安定に保持できる。
図の実施の形態の接着布35と接着布36は、背後に配設されているが、手前に配設してもよい。これによって、2個の筒状包帯1の位置を安定化している。また、自由端に形成された最上の端部W及び端部Rが、接着布35と接着布36によって自由が拘束され、寝相が悪い人の場合でも区によって捲れあがることがない。
しかし、実施の形態の接着布35と接着布36は、当然、配設してなくてもよいが、気分的に配設しても良いし、接着布35と接着布36を背後に、または前面に、背面及び前面に配設することが可能である。
反対側の端部に形成した樋状編地Nは、肩甲骨及び上腕二頭筋、肩甲下筋に対して上から取付けを行うもので、樋状編地N側の目数により周囲長を変化させるものであり、部位に応じた弾性力の変化を容易に可能とする。静脈瘤やリンパ浮腫等で人体の断面変形が重度な患者に対しても、特定部位へ所望とする圧迫力を加えることができ、還流促進効果を高めることが可能である。
本実施の形態の筒状包帯1は、下方が細く、上方が太く形成されており、しかも、樋状編地Nが途中に膨らみを形成することができるから、肩甲骨及び上腕二頭筋、肩甲下筋に対してフィットし、上肢用の筒状包帯1においても、図示しないが、筒状編地Mの上端から人***置情報L0,L1,L2に対する垂直断面の長さの人体周囲長情報m0,m1,m2を用いて、上肢用紐等で結束する手段をなくしても筒状包帯1の移動が制限され、かつ、人体の断面の形状の変化に対応でき、しかも、フィット性を高めることができ、高い還流促進効果を得ることができ、安定に保持できる。
そして、編目を形成する糸が連続するウェール側の1環状の編目列の目数の変化により人体周囲長情報m0,m1,m2,m3,・・・の人体の断面変化に対応とは、人***置情報L0,L1,L2,L3,・・・の位置に対応した所定のヤング率となるように、ウェール側の1環状の編目列の目数で周囲長さを調整して人体の断面の長さ(周囲長)の変化に対応したものである。即ち、人***置情報L0,L1,L2,L3,・・・に対応した所定のヤング率となるように計算し、その結果に近似する目数で長さを調整したものである。
つまり、人***置情報L1,L2,L3,・・・に対する垂直断面の人体周囲長情報m0,m1,m2,m3,・・・の変化を、所定のヤング率となるように、目数で長さを調整する。
ここで、ウェール側の1環状の編目列で形成された環状の目数の設定は、人***置情報L0,L1,L2,L3,・・・等の位置(人体の部位)に対応した所定のヤング率となるようにすべく、近似する目数に設定することを意味する。このとき、計算結果は目数を算出するが、その目数以下の単位は四捨五入してもよいし、切り捨てても、切り上げてもよい。切り捨て、切り上げ、四捨五入の選択は、糸の物性及び編み方及び身体の使用箇所の特性によって決定できる。したがって、人体周囲長情報m0,m1,m2,m3,・・・を近似する目数で表す(近似表現する)ことができる。つまり、近似するは目数の1以内の誤差になる。
なお、本発明を実施する場合、無縫製のホールガーメント式の横編機による筒状編成に限定されず、縫製によって筒状に形成してもよく、コンピュータ制御式、手動式、機械編み、手編み等は問わない。
これにより、凸部(=編目が内面側で凸状に表れ、外面側で凹状に表れる内側凸部41)と凹部(=編目が内面側で凹状に表れ、外面側で凸状に表れる外側凸部42)のメリハリが際立ち、装着部位に触れる内面側に形成された内側凸部41が曲率を持って厚み方向にボリュームが増大する。これより、内側凸部41による装着部位への密着性を高めて圧迫力(押圧力)を向上させることができる。
これにより、凸部(=編目が内面側で凸状に表れ、外面側で凹状に表れる内側凸部41)と凹部(=編目が内面側で凹状に表れ、外面側で凸状に表れる外側凸部42)のメリハリが際立ち、装着部位に接触させる内側に形成された内側凸部41が曲率を持って厚み方向にボリュームが増大する。よって、内側凸部41による装着部位への密着性を高めて圧迫力(押圧力)を更に向上させることができる。
加えて、弾性糸Bがベース糸Aのリブ編みからなるベース組織の外側凸部42を構成する編目に対してニットし、また、内側凸部41を構成する編目に対してミスまたはタックを行って所定間隔のコースで挿入されていることによって、外側凸部42よりも内側凸部41が湾曲して湾曲度が大きく、孤状の曲線に近似するものである。よって、内側凸部41の緩衝性(弾力性、クッション性)が高く、内側凸部41による装着部位への密着性を高めて圧迫力(押圧力)を向上させることができる。
更に、編地LMの内面側の凹凸形状によって面の変化があることで、人体の断面周囲の変化がある屈曲部分の形状に対応して編地LMが密着してフィットしやすい。
なお、上記実施の形態においては、第1筒状編地10及び第2筒状編地20が目数の変化により周囲長を変化させるものであることから、目数の変化により第1筒状編地10の第2筒状編地20及び踵編地30へ繋がるときの径よりも、第2筒状編地20の第1筒状編地10及び踵編地30に繋がるときの径が径大とされている。本発明を実施する場合には、ループ径、編み方、張力等により調節することも可能である。
また、上記編地LMの編成に使用する糸としては、例えば、紡績糸、フィラメント糸、モノフィラメント糸、嵩高糸、中空糸、被覆糸、コアヤーン糸、複合糸、扁平糸、異形断面糸、スプリット糸、漆糸等の糸が挙げられる。そして、糸の原材料としては、化学材料から形成される糸、金属から形成される糸、植物から形成される糸、それら2以上の組み合わせからなる撚り糸等の使用が可能である。
上記実施の形態の筒状包帯1によれば、前記凹部及び凸部は長手方向に連続して延びていることで、着圧の強弱がリンパ液の流れる方向に沿うことになるから、リンパ液の流れを更に促進させ、還流促進効果を高めることができる。
上記実施の形態の筒状包帯1によれば、前記装着部位に接触させる内面側よりも、その裏面となる外面側の環状の張力が大きくされていることから、装着部位に接触させる内面側に形成された凸部の厚み方向のボリュームを増大させて曲率を持たせることができる。よって、凸部による装着部位への密着性を高めて圧迫力(押圧力)、着圧を高めることができる。
上記実施の形態の筒状包帯1によれば、前記装着部位に接触させる内面側に表れる凸部と凹部とで環状の張力を相違させたことから、張力の相違によって、装着部位に接触させる内面側に形成された凸部の厚み方向のボリュームを増大させて曲率を持たせることができる。よって、更に、凸部による装着部位への密着性を高めて圧迫力(押圧力)、着圧を高めることができる。
また、上記編地LMの編成に使用する糸としては、例えば、紡績糸、フィラメント糸、モノフィラメント糸、嵩高糸、中空糸、被覆糸、コアヤーン糸、複合糸、扁平糸、異形断面糸、スプリット糸、漆糸等の糸が挙げられる。そして、糸の原材料としては、化学材料から形成される糸、金属から形成される糸、植物から形成される糸、それら2以上の組み合わせからなる撚り糸等の使用が可能である。
更に、上記外側凸部よりも内側凸部においてその断面外形が曲線に近似とは、筒状包帯の横断面において、外面側で凸状に表れる編目で形成された外側凸部との比較で、その外側凸部よりも、人体の装着部位に接触させる内面側で凸状に表れる編目で形成された内側凸部の方が丸みを帯びていることを意味する。
更に、装着部位に接触させる内面側では凹状に表れ、その裏面の外面側では凸状に表れる編目の外側凸部42よりも、装着部位に接触させる内面側では凸状に表れ、その裏面の外面側では凹状に表れる編目の内側凸部41において、その横断面外形が曲線に近似することで、凸部による装着部位への密着性を高めて圧迫力(押圧力)、着圧を高めることができる。
上記実施の形態の筒状包帯は、前記外側凸部42及び前記内側凸部41が長手方向(コース側)に連続して延びるものである。
上記実施の形態の筒状包帯によれば、前記外側凸部42及び内側凸部41は長手方向に連続して延びていることで、着圧の強弱がリンパ液の流れる方向に沿うことになるから、リンパ液の流れを更に促進させ、還流促進効果を高めることができる。
上記実施の形態の筒状包帯は、その編地LMの横断面の断面厚みが2mm〜15mmの範囲内であるから、編地LMに皺が生じ難く、特に、装着時に屈曲等の動きがある部位(例えば足の甲側)でも皺が生じ難く、皺の食い込みによる着圧の集中やターニケット作用を防止できる。
ここで、上記着圧は、5本指ソックス用ディスプレー紳士用((株)店研創意 51-196-10‐2)の足型(左足)に装着して、エアパック式接触圧測定器((株)エイエムアイ・テクノ製,AMI3037−SB−SET)により測定したものである。
また、上記足の踵側の外果部周囲の基端部の着圧は、足の外果(外踝)部の踵側の後方であって、***している外果(外踝)部の裾部分に相当する略平坦部分での測定である。
なお、上記数値範囲は、厳格であることを要求するものではなく、測定精度等による数割の誤差を否定するものではない。
ここで、着圧が3mmHg未満であると、還流促進効果が得られず、70mmHgを超えると却って還流促進を阻害する恐れがある。
本発明の筒状包帯によれば、人体の足関節周りで編地LMの皺の発生や引き攣り(突っ張り)を抑えて編地LMを密着させ、フィットさせることができることで、従来着圧が掛かり難いとされていた踝周囲、特に足の踵側の踝部周囲の基端部においても着圧が15mmHg以上の高いフィット性、圧迫力を可能として高い還流促進効果が得られる。還流促進効果の観点からみれば、足の踵側の踝部周囲の基端部において着圧が15mmHg以上の高いフィット性、圧迫力の実現により、高い還流促進が得られるが、装着者の装着部位(患部)の状態によっては、高い着圧により、例えば、皮膚の損傷、皮膚裂傷、スキン・テア(Skin Tear)を招く恐れがある。よって、3mmHg〜70mmHgの範囲内であれば、皮膚の損傷、皮膚裂傷、スキン・テア(Skin Tear)を招く恐れが少なく、下肢において還流促進効果が得られる。好ましくは、15mmHg〜50mmHgの範囲内、より好ましくは20mmHg〜45mmHgの範囲内であれば、装着感も良好で、より高い還流促進効果が得られ、足関節周り、殊に、リンパ液が溜まり易い踝部や足首背面の浮腫に対しての軽減効果も高くなる。
ここで、上記着圧は、5本指ソックス用ディスプレー紳士用((株)店研創意 51-196-10‐2)の足型(左足)に装着して、エアパック式接触圧測定器((株)エイエムアイ・テクノ製,AMI3037−SB−SET)により測定したものである。
また、上記足の踵側の外果部周囲の基端部の着圧は、足の外果(外踝)部の踵側の後方であって、***している外果(外踝)部の裾部分に相当する略平坦部分での測定である。
更に、足の甲部の着圧は、足首側の正面中央部であって、土踏まずの頂点の真上に相当する部分での測定である。
なお、上記数値範囲は、厳格であることを要求するものではなく、測定精度等による数割の誤差を否定するものではない。
本発明の筒状包帯によれば、前記人体の足関節周りで編地LMの皺の発生や引き攣り(突っ張り)を抑えて編地LMを密着させ、フィットさせることができることで、従来着圧が掛かり難いとされていた踝周囲、特に足の踵側の踝部周囲の基端部においても、着圧が15mmHg以上の高いフィット性、圧迫力を可能とし、足の甲側との着圧差を40%以下にすることができる。このように足の踵側の踝部周囲の基端部と足の甲部との着圧差が40%以下であり、リンパ液が溜まり易いとされている踝部周囲においても高い着圧がかかり、足関節周りにおいて着圧分布が安定し着圧の集中が防止されて均一な着圧分布となることで、下肢において高い還流促進効果が得られ、足関節周り、殊に、リンパ液が溜まり易い踝部や足首背面の浮腫に対しての軽減効果も高くなる。好ましくは、足の踵側の外果部周囲の基端部と足の甲部との着圧差が30%以下、より好ましくは10%以下であれば、着圧の安定性が高く、より高い還流促進効果が得られる。
また、U字状またはV字状に端部すべく目数を変化させて、U字状またはV字状に端部すべく目数を変化させたものでは、U字状またはV字状に端部を1以上に締め付けを行うことができるから、樋状編地Nで肩関節を覆い、全体的に樋状編地Nは安定して鎖骨上を軽く締め付けることができる。
したがって、筒状編地Mの端部には、筒状編地Mの外周囲の長さを短くして、筒状編地Mの筒を樋状に編み込み、筒状編地Mの端部からU字状またはV字状に切り欠いて突出させた樋状編地Nを有するから、樋状編地Nは内部で肩関節が動き、全体的に樋状編地Nは安定して鎖骨上を覆うことができるから、就寝前に着用すれば、着用者の寝返り等によって容易に外れることがない。
また、U字状またはV字状に端部すべく目数を変化させて、U字状またはV字状に端部すべく目数を変化させたものでは、U字状またはV字状に端部を1以上に締め付けを行うことができるから、樋状編地Nで肩関節を覆い、全体的に樋状編地Nは安定して鎖骨上を軽く締め付けることができる。
本発明の筒状編地M及び樋状編地Nからなる筒状包帯1によれば、樋状編地Nの接続位置が筒状編地Mの中心から、30°〜270°の角度で踵編地30を繋げるものであるから、樋状編地Nが30°〜270°のとき自己で立つことができるから、筒状編地M及び樋状編地Nが変化しない使用が可能となる。
発明者の実験によれば、筒状編地Mの中心位置から30〜270°の範囲で自立でき、かつ、所望の弾性力が得られた。特に、体型との違いで筒状編地Mの中心位置から30〜270°の範囲が決まるので、筒状編地Mの中心位置から30〜270°の範囲は厳格なものではない、
この筒状包帯1によれば、樋状編地N及び筒状編地Mの厚みは2mm〜15mmの範囲内であるから、樋状編地N及び筒状編地Mを形成する編地LMの厚みが厚く、自己でその形態を保持できるから、人体に沿って移動することがない。また、編地LMに皺が生じ難く、特に、装着時に屈曲等の動きがある部位(例えば足の甲側)でも皺が生じ難く、皺の食い込みによる着圧の集中やターニケット作用を防止できる。
このように、本願発明の筒状包帯1によれば、筒状編地M及び樋状編地Nを上下に接続し、線対称の中心となる中央垂直線を線対称の構造としたものであるから、左右対称の筒状包帯によって、体重が加わっても、人が動いても、腕に沿って前記樋状編地及び前記筒状編地が移動しないから、フィット性を高めることができる。
樋状編地Nは、筒状編地Mから目数を変化させたU字状またはV字状の端部としたものであるから、特に、臀部の形状によって目数を変化させることにより、樋状編地Nを使用する者にフィットした形状とすることができる。
M 筒状編地
N 樋状編地
10 第1筒状編地
20 第2筒状編地
30 踵編地
41 内側凸部
42 外側凸部
L0,L1,L2,L3,・・・ 人***置情報
m0,m1,m2,m3,・・・ 人体周囲長情報
A ベース糸
B 弾性糸
LM 編地
Claims (1)
- 腕の長さまたは脚の長さに形成した筒状の筒状編地と、
前記腕の長さまたは脚の長さの長さとした前記筒状編地の一端には、前記筒状編地の外周囲の長さを短くして、前記筒状編地の筒を樋状に編み込んだ樋状編地とを具備する筒状包帯にあって、
前記樋状編地は、前記筒状編地の上部の端部から前記樋状編地の周囲長を形成する編目列の目数を変化させてU字状またはV字状に切り欠いて突出させたことを特徴とする筒状包帯。
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