JP6658990B1 - Wavelength conversion member, backlight unit, image display device, and curable composition - Google Patents

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Abstract

量子ドット蛍光体と、多官能チオール化合物と、を少なくとも含む硬化性組成物を硬化してなる硬化物を有し、前記硬化物のチオール基の反応率が１５％〜６５％である、波長変換部材。A wavelength conversion having a cured product obtained by curing a curable composition containing at least a quantum dot phosphor and a polyfunctional thiol compound, wherein the reaction rate of the thiol group of the cured product is 15% to 65%. Element.

Description

本発明は、波長変換部材、バックライトユニット、画像表示装置及び硬化性組成物に関する。   The present invention relates to a wavelength conversion member, a backlight unit, an image display device, and a curable composition.

近年、液晶表示装置等の画像表示装置の分野においては、ディスプレイの色再現性を向上させることが求められている。色再現性を向上させる手段として、特表２０１３−５４４０１８号公報及び国際公開第２０１６／０５２６２５号に記載のように、量子ドット蛍光体を含む波長変換部材が注目を集めている。   In recent years, in the field of image display devices such as liquid crystal display devices, it has been required to improve the color reproducibility of displays. As means for improving color reproducibility, a wavelength conversion member containing a quantum dot phosphor has attracted attention as described in JP-T-2013-544018 and WO 2016/052625.

量子ドット蛍光体を含む波長変換部材は、例えば、画像表示装置のバックライトユニットに配置される。赤色光を発光する量子ドット蛍光体及び緑色光を発光する量子ドット蛍光体を含む波長変換部材を用いる場合、波長変換部材に対して励起光としての青色光を照射すると、量子ドット蛍光体から発光された赤色光及び緑色光と、波長変換部材を透過した青色光とにより、白色光を得ることができる。量子ドット蛍光体を含む波長変換部材の開発により、ディスプレイの色再現性は、従来のＮＴＳＣ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ）比７２％からＮＴＳＣ比１００％へと拡大している。   The wavelength conversion member including the quantum dot phosphor is disposed, for example, in a backlight unit of an image display device. When a wavelength conversion member including a quantum dot phosphor that emits red light and a quantum dot phosphor that emits green light is used, when the wavelength conversion member is irradiated with blue light as excitation light, light is emitted from the quantum dot phosphor. White light can be obtained from the red light and green light thus transmitted and the blue light transmitted through the wavelength conversion member. With the development of the wavelength conversion member including the quantum dot phosphor, the color reproducibility of the display has been expanded from the conventional NTSC (National Television System Committee) ratio of 72% to the NTSC ratio of 100%.

量子ドット蛍光体を含む波長変換部材は、通常、量子ドット蛍光体を含む硬化性組成物を硬化させた硬化物を有する。硬化性組成物としては熱硬化型及び光硬化型があり、生産性の観点からは光硬化型の硬化性組成物が好ましく用いられる。   The wavelength conversion member containing the quantum dot phosphor usually has a cured product obtained by curing a curable composition containing the quantum dot phosphor. As the curable composition, there are a thermosetting type and a photocurable type, and from the viewpoint of productivity, a photocurable type curable composition is preferably used.

ところで、量子ドット蛍光体を含む波長変換部材では、量子ドット蛍光体を含む硬化物の少なくとも一部が被覆材によって被覆される場合がある。例えば、フィルム状の波長変換部材の場合、量子ドット蛍光体を含む硬化物の片面又は両面に、被覆材が設けられることがある。   By the way, in the wavelength conversion member containing the quantum dot phosphor, at least a part of the cured product containing the quantum dot phosphor may be covered with the covering material. For example, in the case of a film-shaped wavelength conversion member, a coating material may be provided on one or both surfaces of a cured product containing a quantum dot phosphor.

しかしながら、被覆材の種類によっては酸素の透過率が高く、量子ドット蛍光体は酸素の影響で劣化が起こりやすく、特に高温環境下で光に晒した場合、高温高湿環境下に放置した場合等に、量子ドット蛍光体が劣化し発光強度が低下するおそれがある。   However, depending on the type of coating material, the transmittance of oxygen is high, and the quantum dot phosphor tends to deteriorate under the influence of oxygen, especially when exposed to light in a high-temperature environment or left in a high-temperature, high-humidity environment. In addition, the quantum dot phosphor may be deteriorated and the light emission intensity may be reduced.

本開示は、上記事情に鑑みてなされたものであり、量子ドット蛍光体を含み、高温環境下での耐光性及び耐湿熱性に優れる波長変換部材並びにこれを用いたバックライトユニット及び画像表示装置を提供することを目的とする。
本開示は、量子ドット蛍光体を含み、高温環境下での耐光性及び耐湿熱性に優れる波長変換部材を製造可能な硬化性組成物を提供することを目的とする。The present disclosure has been made in view of the above circumstances, and includes a quantum dot phosphor, a wavelength conversion member having excellent light resistance and moist heat resistance under a high-temperature environment, and a backlight unit and an image display device using the same. The purpose is to provide.
An object of the present disclosure is to provide a curable composition that includes a quantum dot phosphor and is capable of producing a wavelength conversion member having excellent light resistance and moist heat resistance under a high-temperature environment.

前記課題を達成するための具体的手段は以下の通りである。
＜１＞ 量子ドット蛍光体と、多官能チオール化合物と、を少なくとも含む硬化性組成物を硬化してなる硬化物を有し、前記硬化物のチオール基の反応率が１５％〜６５％である、波長変換部材。
＜２＞ フーリエ変換赤外分光光度計で測定した前記硬化物における、Ｓ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク面積（Ｖ４）と、Ｃ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク面積（Ｖ５）との比率（Ｖ４／Ｖ５）が、０．０１５〜０．０６０である、＜１＞に記載の波長変換部材。
＜３＞ 前記硬化物は、アルキレンオキシ構造を有する、＜１＞又は＜２＞に記載の波長変換部材。
＜４＞ 前記硬化物は、多官能（メタ）アクリレート化合物をさらに含む前記硬化性組成物を硬化してなり、前記硬化物の炭素炭素二重結合の反応率が９０％以上である、＜１＞〜＜３＞のいずれか１つに記載の波長変換部材。
＜５＞ 前記多官能（メタ）アクリレート化合物はアルキレンオキシ基を有する、＜４＞に記載の波長変換部材。
＜６＞ 前記多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個〜５個の（メタ）アクリロイル基を有する、＜５＞に記載の波長変換部材。
＜７＞ 前記量子ドット蛍光体がＣｄ及びＩｎの少なくとも一方を含む化合物を含む、＜１＞〜＜６＞のいずれか１つに記載の波長変換部材。
＜８＞ 前記硬化物の少なくとも一部を被覆する被覆材をさらに有する、＜１＞〜＜７＞のいずれか１つに記載の波長変換部材。
＜９＞ 前記硬化物は、２つの炭素原子と結合するスルフィド構造を有し、前記スルフィド構造と結合する前記炭素原子が２つとも第一級炭素原子である＜１＞〜＜８＞のいずれか１つに記載の波長変換部材。Specific means for achieving the above object are as follows.
<1> A cured product obtained by curing a curable composition containing at least a quantum dot phosphor and a polyfunctional thiol compound, and a reaction rate of a thiol group of the cured product is 15% to 65%. , Wavelength conversion member.
<2> In the cured product measured with a Fourier transform infrared spectrophotometer, the peak area (V4) attributed to SH stretching vibration and the peak area (V5) attributed to CH stretching vibration were measured. The wavelength conversion member according to <1>, wherein the ratio (V4 / V5) is 0.015 to 0.060.
<3> The wavelength conversion member according to <1> or <2>, wherein the cured product has an alkyleneoxy structure.
<4> The cured product is obtained by curing the curable composition further containing a polyfunctional (meth) acrylate compound, and the cured product has a carbon-carbon double bond reaction rate of 90% or more. > The wavelength conversion member according to any one of <3>.
<5> The wavelength conversion member according to <4>, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound has an alkyleneoxy group.
<6> The wavelength conversion member according to <5>, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound has 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule.
<7> The wavelength conversion member according to any one of <1> to <6>, wherein the quantum dot phosphor includes a compound containing at least one of Cd and In.
<8> The wavelength conversion member according to any one of <1> to <7>, further including a coating material that covers at least a part of the cured product.
<9> The cured product has a sulfide structure bonded to two carbon atoms, and both of the carbon atoms bonded to the sulfide structure are primary carbon atoms, any of <1> to <8>. The wavelength conversion member according to any one of the above.

＜１０＞ ＜１＞〜＜９＞のいずれか１つに記載の波長変換部材と、光源とを備えるバックライトユニット。 <10> A backlight unit comprising the wavelength conversion member according to any one of <1> to <9> and a light source.

＜１１＞ ＜１０＞に記載のバックライトユニットを備える画像表示装置。 <11> An image display device including the backlight unit according to <10>.

＜１２＞ 量子ドット蛍光体と、多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、前記多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有し、前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対する前記チオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．５〜４．０である硬化性組成物。
＜１３＞ 量子ドット蛍光体と、多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、前記多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個〜５個の（メタ）アクリロイル基を有し、前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対する前記チオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．５〜４．０である硬化性組成物。
＜１４＞ 前記多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個〜５個の（メタ）アクリロイル基を有する＜１２＞に記載の硬化性組成物。
＜１５＞ 前記多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有する＜１３＞に記載の硬化性組成物。
＜１６＞ 前記多官能（メタ）アクリレート化合物は、アルキレンオキシ基を有する、＜１２＞〜＜１５＞のいずれか１つに記載の硬化性組成物。<12> A quantum dot phosphor, a polyfunctional (meth) acrylate compound, and a thiol compound, wherein the thiol compound includes a polyfunctional thiol compound, and the polyfunctional thiol compound is a thiol having a primary carbon atom bonded thereto. A ratio of the total number of thiol groups in the thiol compound to the total number of carbon carbon double bonds in the polyfunctional (meth) acrylate compound (total number of thiol groups / carbon carbon double Curable composition whose total number of bonds is 0.5 to 4.0.
<13> A quantum dot phosphor, a polyfunctional (meth) acrylate compound, and a thiol compound are included. The thiol compound includes a polyfunctional thiol compound, and the polyfunctional (meth) acrylate compound is two per molecule. A ratio of the total number of thiol groups in the thiol compound to the total number of carbon-carbon double bonds in the polyfunctional (meth) acrylate compound (total number of thiol groups) / The total number of carbon-carbon double bonds) is 0.5 to 4.0.
<14> The curable composition according to <12>, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound has 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule.
<15> The curable composition according to <13>, wherein the polyfunctional thiol compound has at least one thiol group to which a primary carbon atom is bonded.
<16> The curable composition according to any one of <12> to <15>, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound has an alkyleneoxy group.

本開示によれば、量子ドット蛍光体を含み、高温環境下での耐光性及び耐湿熱性に優れる波長変換部材並びにこれを用いたバックライトユニット及び画像表示装置を提供することができる。
本開示によれば、量子ドット蛍光体を含み、高温環境下での耐光性及び耐湿熱性に優れる波長変換部材を製造可能な硬化性組成物を提供することができる。According to the present disclosure, it is possible to provide a wavelength conversion member that includes a quantum dot phosphor and has excellent light resistance and moist heat resistance in a high-temperature environment, and a backlight unit and an image display device using the same.
According to the present disclosure, it is possible to provide a curable composition including a quantum dot phosphor and capable of producing a wavelength conversion member having excellent light resistance and moist heat resistance in a high-temperature environment.

波長変換部材の概略構成の一例を示す模式断面図である。It is a schematic cross section which shows an example of a schematic structure of a wavelength conversion member. バックライトユニットの概略構成の一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a schematic configuration of a backlight unit. 液晶表示装置の概略構成の一例を示す図である。It is a figure showing an example of a schematic structure of a liquid crystal display.

以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。以下の実施形態において、その構成要素（要素ステップ等も含む）は、特に明示した場合を除き、必須ではない。数値及びその範囲についても同様であり、本発明を制限するものではない。
本開示において「〜」を用いて示された数値範囲には、「〜」の前後に記載される数値がそれぞれ最小値及び最大値として含まれる。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、１つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において各成分は該当する物質を複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、各成分の含有率又は含有量は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率又は含有量を意味する。
本開示において各成分に該当する粒子は複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する粒子が複数種存在する場合、各成分の粒子径は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の粒子の混合物についての値を意味する。
本開示において「層」又は「膜」との語には、当該層又は膜が存在する領域を観察したときに、当該領域の全体に形成されている場合に加え、当該領域の一部にのみ形成されている場合も含まれる。
本開示において「積層」との語は、層を積み重ねることを示し、二以上の層が結合されていてもよく、二以上の層が着脱可能であってもよい。
本開示において「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイル及びメタクリロイルの少なくとも一方を意味し、「（メタ）アクリレート」はアクリレート及びメタクリレートの少なくとも一方を意味し、「（メタ）アリル」はアリル及びメタリルの少なくとも一方を意味する。
また、本開示において、チオール基及びアルキレンオキシ基の両方を含む化合物は、チオール化合物に分類するものとする。
また、本開示において、アルキレンオキシ基及び脂環式構造を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物に分類するものとする。
また、本開示において、エステル結合の酸素原子と当該酸素原子と隣り合う炭素原子とが結合した構造（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒにおける−Ｏ−Ｒ、Ｒは置換基を表す）、及び水酸基の酸素原子と当該酸素原子と隣り合う炭素原子とが結合した構造（ＨＯ−ＲにおけるＯ−Ｒ、Ｒは置換基を表す）は、アルキレンオキシ基に分類しないものとする。Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail. However, the present invention is not limited to the following embodiments. In the following embodiments, the components (including the element steps and the like) are not essential unless otherwise specified. The same applies to numerical values and their ranges, and does not limit the present invention.
In the present disclosure, the numerical ranges indicated by using “to” include the numerical values described before and after “to” as the minimum value and the maximum value, respectively.
In the numerical ranges described in stages in the present disclosure, the upper limit or lower limit described in one numerical range may be replaced with the upper limit or lower limit of the numerical range described in other stages. . Further, in the numerical range described in the present disclosure, the upper limit or the lower limit of the numerical range may be replaced with the value shown in the embodiment.
In the present disclosure, each component may include a plurality of corresponding substances. When there are a plurality of substances corresponding to each component in the composition, the content or content of each component is, unless otherwise specified, the total content or content of the plurality of substances present in the composition. Means quantity.
In the present disclosure, a plurality of types of particles corresponding to each component may be included. When a plurality of types of particles corresponding to each component are present in the composition, the particle size of each component means a value of a mixture of the plurality of types of particles present in the composition unless otherwise specified.
In the present disclosure, the term "layer" or "film" means that when a region where the layer or film is present is observed, in addition to a case where the layer or film is formed over the entire region, only a part of the region The case where it is formed is also included.
In the present disclosure, the term "lamination" refers to stacking layers, where two or more layers may be joined, or two or more layers may be removable.
In the present disclosure, “(meth) acryloyl” means at least one of acryloyl and methacryloyl, “(meth) acrylate” means at least one of acrylate and methacrylate, and “(meth) allyl” means allyl and methallyl. Means at least one.
In the present disclosure, a compound containing both a thiol group and an alkyleneoxy group is classified as a thiol compound.
In the present disclosure, a polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group and an alicyclic structure is classified as a polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group.
Further, in the present disclosure, a structure in which an oxygen atom of an ester bond is bonded to a carbon atom adjacent to the oxygen atom (-OR, R in -C (= O) -OR represents a substituent), And a structure in which an oxygen atom of a hydroxyl group is bonded to a carbon atom adjacent to the oxygen atom (OR in O—R, R represents a substituent) is not classified as an alkyleneoxy group.

＜波長変換部材＞
本開示の波長変換部材は、量子ドット蛍光体と、多官能チオール化合物と、を少なくとも含む硬化性組成物を硬化してなる硬化物を有し、前記硬化物のチオール基の反応率が１５％〜６５％である。
本開示の波長変換部材は、必要に応じて、後述する被覆材等のその他の構成要素を含んでいてもよい。
本開示の波長変換部材は、画像表示用として好適に用いられる。<Wavelength conversion member>
The wavelength conversion member of the present disclosure has a cured product obtained by curing a curable composition containing at least a quantum dot phosphor and a polyfunctional thiol compound, and a reaction rate of a thiol group of the cured product is 15%. ~ 65%.
The wavelength conversion member of the present disclosure may include other components such as a coating material described below as necessary.
The wavelength conversion member of the present disclosure is suitably used for image display.

本開示の波長変換部材は、硬化物のチオール基の反応率が１５％〜６５％である。硬化物のチオール基の反応率を特定の範囲にすることにより、波長変換部材は高温環境下での耐光性及び耐湿熱性に優れる。この理由については、以下のように推測される。まず、硬化物のチオール基の反応率が６５％以下であることにより、硬化性組成物の硬化反応に使用されていないチオール基が量子ドット蛍光体に配位しやすくなる。その結果、量子ドット蛍光体が未反応のチオール基によって保護され、量子ドット蛍光体の酸化劣化が抑制され、波長変換部材の高温環境下での耐光性及び耐湿熱性が向上する。また、硬化物のチオール基の反応率が１５％以上であることにより、未反応のチオール基が多くなりすぎて、好適に硬化物が作製できない、硬化物の強度が不足する等の問題が生じることを抑制できる。   In the wavelength conversion member of the present disclosure, the reaction rate of the thiol group in the cured product is 15% to 65%. By setting the reaction rate of the thiol group of the cured product to a specific range, the wavelength conversion member is excellent in light resistance and moist heat resistance under a high temperature environment. The reason is presumed as follows. First, when the reaction rate of the thiol group of the cured product is 65% or less, thiol groups not used in the curing reaction of the curable composition are easily coordinated with the quantum dot phosphor. As a result, the quantum dot phosphor is protected by the unreacted thiol group, the oxidative degradation of the quantum dot phosphor is suppressed, and the light resistance and the moist heat resistance of the wavelength conversion member in a high temperature environment are improved. In addition, when the reaction rate of the thiol group of the cured product is 15% or more, unreacted thiol groups become too large, so that problems such as difficulty in producing a cured product and insufficient strength of the cured product arise. Can be suppressed.

なお、硬化物のチオール基の反応率は、以下に記載するように、硬化性組成物及び硬化物におけるＦＴ−ＩＲ（フーリエ変換赤外分光光度計）測定を行って算出する。まず、ＦＴ−ＩＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社）を用いて、測定対象の硬化性組成物及び波長変換部材の表面をＡＴＲ（Ａｔｔｅｎｕａｔｅｄ Ｔｏｔａｌ Ｒｅｆｌｅｃｔｉｏｎ（全反射測定法））分析する。バックグラウンド測定は、空気で測定し、積算回数１６回の条件でＦＴ−ＩＲ測定を実施する。波長変換部材が被覆材を有する場合、被覆材を剥離した状態の波長変換部材の硬化物をＦＴ−ＩＲ測定に供する。
前述のＦＴ−ＩＲ測定により、硬化性組成物について以下のＶ１〜Ｖ３のピーク面積を求め、硬化物について以下のＶ４〜Ｖ６のピーク面積を求める。
Ｖ１：Ｓ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：２５６９ｃｍ−１）のピーク面積
Ｖ２：Ｃ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：２９５７ｃｍ−１）のピーク面積
Ｖ３：Ｃ＝Ｃ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：１６３７ｃｍ−１）のピーク面積
Ｖ４：Ｓ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：２５６９ｃｍ−１）のピーク面積
Ｖ５：Ｃ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：２９５７ｃｍ−１）のピーク面積
Ｖ６：Ｃ＝Ｃ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：１６３７ｃｍ−１）のピーク面積
そして、硬化性組成物及び硬化物について、以下のＦＴ−ＩＲピーク面積比率を求め、これらのＦＴ−ＩＲピーク面積比率の値Ａ〜Ｄに基づき、以下の式からチオール基の反応率及び必要に応じて炭素炭素二重結合の反応率を求める。
ＦＴ−ＩＲピーク面積比率：Ｖ１／Ｖ２＝Ａ
ＦＴ−ＩＲピーク面積比率：Ｖ３／Ｖ２＝Ｂ
ＦＴ−ＩＲピーク面積比率：Ｖ４／Ｖ５＝Ｃ
ＦＴ−ＩＲピーク面積比率：Ｖ６／Ｖ５＝Ｄ
チオール基の反応率：１００−１００×（Ｃ／Ａ）
炭素炭素二重結合の反応率：１００−１００×（Ｄ／Ｂ）In addition, the reaction rate of the thiol group of the cured product is calculated by performing FT-IR (Fourier transform infrared spectrophotometer) measurement on the curable composition and the cured product as described below. First, the surface of the curable composition to be measured and the surface of the wavelength conversion member are analyzed by ATR (Attenuated Total Reflection) using an FT-IR Spectrometer (Perkin Elmer). The background measurement is performed using air, and the FT-IR measurement is performed under the condition that the number of times of integration is 16 times. When the wavelength conversion member has a coating material, the cured product of the wavelength conversion member in a state where the coating material is peeled off is subjected to FT-IR measurement.
By the above-mentioned FT-IR measurement, the following V1 to V3 peak areas are obtained for the curable composition, and the following V4 to V6 peak areas are obtained for the cured product.
V1: Peak area attributable to SH stretching vibration (peak wavelength: 2569 cm −1 ) V2: Peak area attributable to CH stretching vibration (peak wavelength: 2957 cm −1 ) V3: C = Peak area of peak (peak wavelength: 1637 cm -1 ) attributed to C stretching vibration V4: Peak area of peak (peak wavelength: 2569 cm -1 ) attributed to SH stretching vibration V5: C-H stretching vibration attribution is the peak (peak wavelength: 2957cm -1) of the peak area V6: C = peak attributed to C stretching vibration (peak wavelength: 1637 cm -1) and the peak area of the curable composition and the cured product, the following Of the FT-IR peak area ratio, and based on the values of the FT-IR peak area ratios A to D, Request reaction of carbon-carbon double bond if desired.
FT-IR peak area ratio: V1 / V2 = A
FT-IR peak area ratio: V3 / V2 = B
FT-IR peak area ratio: V4 / V5 = C
FT-IR peak area ratio: V6 / V5 = D
Reaction rate of thiol group: 100-100 × (C / A)
Reaction rate of carbon-carbon double bond: 100-100 × (D / B)

本開示の波長変換部材では、量子ドット蛍光体の酸化劣化を好適に抑制し、かつ硬化物をより好適に得る点から、硬化物のチオール基の反応率は、２０％〜６５％であることが好ましく、２５％〜６３％であることがより好ましく、２８％〜６０％であることがさらに好ましく、２８％〜５０％であることが特に好ましい。   In the wavelength conversion member of the present disclosure, the reaction rate of the thiol group of the cured product is 20% to 65% from the viewpoint of appropriately suppressing the oxidative deterioration of the quantum dot phosphor and obtaining the cured product more suitably. Is preferably 25% to 63%, more preferably 28% to 60%, and particularly preferably 28% to 50%.

本開示の波長変換部材では、硬化物は、量子ドット蛍光体及び多官能チオール化合物とともに、多官能（メタ）アクリレート化合物をさらに含む硬化性組成物を硬化してなることが好ましく、硬化物の炭素炭素二重結合の反応率が９０％以上であることが好ましい。これにより、硬化性組成物が硬化する際に多官能チオール化合物と多官能（メタ）アクリレート化合物との間でエンチオール反応が進行し、硬化物の耐熱性が向上する傾向にある。また、硬化物の炭素炭素二重結合の反応率が９０％以上であることにより、自由体積が大きく酸素透過性を高くする炭素炭素二重結合の量が低下しており、硬化物における酸素透過性を低減でき、量子ドット蛍光体の酸化劣化をより好適に抑制できる傾向にある。   In the wavelength conversion member of the present disclosure, the cured product is preferably obtained by curing a curable composition further containing a polyfunctional (meth) acrylate compound together with a quantum dot phosphor and a polyfunctional thiol compound. The conversion of carbon double bonds is preferably 90% or more. Thereby, when the curable composition is cured, the thiol reaction proceeds between the polyfunctional thiol compound and the polyfunctional (meth) acrylate compound, and the heat resistance of the cured product tends to be improved. Further, when the reaction rate of the carbon-carbon double bond in the cured product is 90% or more, the amount of the carbon-carbon double bond that increases the free volume and increases the oxygen permeability is reduced, and the oxygen permeability in the cured product is reduced. This tends to reduce the oxidative degradation of the quantum dot phosphor, which can be more suitably suppressed.

本開示の波長変換部材では、硬化物における酸素透過性をより低減する点から、硬化物の炭素炭素二重結合の反応率は、９２％〜１００％であることが好ましく、９４％〜１００％であることがより好ましく、９６％〜１００％であることがさらに好ましい。   In the wavelength conversion member of the present disclosure, the reaction rate of the carbon-carbon double bond in the cured product is preferably 92% to 100%, and more preferably 94% to 100% from the viewpoint of further reducing the oxygen permeability of the cured product. Is more preferable, and 96% to 100% is still more preferable.

ＦＴ−ＩＲ測定した硬化物における、Ｓ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク面積（Ｖ４）と、Ｃ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク面積（Ｖ５）との比率（Ｖ４／Ｖ５）は、０．０１５〜０．０６０であってもよく、０．０２０〜０．０６０であってもよく、０．０２５〜０．０６０であってもよい。比率（Ｖ４／Ｖ５）が０．０１５以上であると、硬化物中の未反応のチオール基が量子ドット蛍光体に好適に配位して量子ドット蛍光体の酸化劣化が好適に抑制される傾向にある。また、比率（Ｖ４／Ｖ５）が０．０６０以下であると、硬化物中に未反応のチオール基が多くなりすぎず、硬化物の強度に優れる傾向にある。
比率（Ｖ４／Ｖ５）が小さい場合、硬化物のガラス転移温度が高くなる傾向にある。The ratio (V4 / V5) of the peak area (V4) attributed to the SH stretching vibration to the peak area (V5) attributed to the CH stretching vibration in the cured product measured by FT-IR was 0. It may be 0.015 to 0.060, 0.020 to 0.060, or 0.025 to 0.060. When the ratio (V4 / V5) is 0.015 or more, unreacted thiol groups in the cured product tend to be appropriately coordinated with the quantum dot phosphor, and oxidation degradation of the quantum dot phosphor tends to be suitably suppressed. It is in. When the ratio (V4 / V5) is 0.060 or less, the amount of unreacted thiol groups in the cured product does not become too large, and the cured product tends to have excellent strength.
When the ratio (V4 / V5) is small, the glass transition temperature of the cured product tends to increase.

また、本開示の波長変換部材では、量子ドット蛍光体の酸化劣化が好適に抑制されているため、硬化物中の量子ドット蛍光体の含有量を従来よりも少なくしても良好な発光強度が得られる傾向にある。   Further, in the wavelength conversion member of the present disclosure, since the oxidative deterioration of the quantum dot phosphor is suitably suppressed, even if the content of the quantum dot phosphor in the cured product is smaller than that of the related art, good emission intensity can be obtained. Tend to be obtained.

硬化物は、アルキレンオキシ構造を有することが好ましい。硬化物がアルキレンオキシ構造を有することにより、硬化物の極性向上に寄与し、非極性の酸素が硬化物中の成分に好適に溶解しにくくなる傾向にある。なお、アルキレンオキシ構造は、例えば、硬化性組成物に含まれ得るアルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物におけるアルキレンオキシ基由来であってもよい。   The cured product preferably has an alkyleneoxy structure. When the cured product has an alkyleneoxy structure, it contributes to improving the polarity of the cured product, and nonpolar oxygen tends to be less likely to be suitably dissolved in the components in the cured product. The alkyleneoxy structure may be derived from, for example, an alkyleneoxy group in a polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group that can be included in the curable composition.

また、硬化物は、スルフィド構造を有することが好ましい。硬化物がスルフィド構造を有することにより、硬化物の極性向上に寄与し、非極性の酸素が硬化物中の成分に好適に溶解しにくくなる傾向にある。なお、スルフィド構造は、硬化性組成物に含まれる多官能チオール化合物におけるチオール基と、多官能（メタ）アクリレート化合物における炭素炭素二重結合との重合反応により、形成されたものであってもよい。   Further, the cured product preferably has a sulfide structure. When the cured product has a sulfide structure, the polarity of the cured product is improved, and nonpolar oxygen tends to be less likely to be suitably dissolved in the components in the cured product. The sulfide structure may be formed by a polymerization reaction between a thiol group in the polyfunctional thiol compound contained in the curable composition and a carbon-carbon double bond in the polyfunctional (meth) acrylate compound. .

高温環境下での耐光性の観点から、硬化物は、２つの炭素原子と結合するスルフィド構造を有し、スルフィド構造と結合する炭素原子が２つとも第一級炭素原子であることが好ましい。   From the viewpoint of light resistance in a high-temperature environment, the cured product preferably has a sulfide structure bonded to two carbon atoms, and both of the carbon atoms bonded to the sulfide structure are preferably primary carbon atoms.

また、硬化物は、脂環式構造を有していてもよい。なお、脂環式構造は、例えば、硬化性組成物に含まれ得る脂環式構造を有する多官能（メタ）アクリレート化合物における脂環式構造由来であってもよい。   Further, the cured product may have an alicyclic structure. The alicyclic structure may be derived from, for example, an alicyclic structure in a polyfunctional (meth) acrylate compound having an alicyclic structure that can be included in the curable composition.

硬化物に含まれ得る脂環式構造は特に限定されるものではない。脂環式構造の具体例としては、トリシクロデカン骨格、シクロヘキサン骨格、１，３−アダマンタン骨格、水添ビスフェノールＡ骨格、水添ビスフェノールＦ骨格、水添ビスフェノールＳ骨格、イソボルニル骨格等が挙げられる。これらの中でも、トリシクロデカン骨格又はイソボルニル骨格であることが好ましく、トリシクロデカン骨格であることがより好ましい。   The alicyclic structure that can be contained in the cured product is not particularly limited. Specific examples of the alicyclic structure include a tricyclodecane skeleton, a cyclohexane skeleton, a 1,3-adamantane skeleton, a hydrogenated bisphenol A skeleton, a hydrogenated bisphenol F skeleton, a hydrogenated bisphenol S skeleton, and an isobornyl skeleton. Among these, a tricyclodecane skeleton or an isobornyl skeleton is preferable, and a tricyclodecane skeleton is more preferable.

硬化物に含まれる脂環式構造は、１種類単独であっても、少なくとも２種類であってもよい。
少なくとも２種類の脂環式構造が硬化物に含まれる場合、脂環式構造の組み合わせとしては、トリシクロデカン骨格及びイソボルニル骨格の組み合わせ、水添ビスフェノールＡ骨格及びイソボルニル骨格の組み合わせ等が挙げられる。これらの中でも、トリシクロデカン骨格及びイソボルニル骨格の組み合わせが好ましい。The alicyclic structure contained in the cured product may be one type alone or at least two types.
When at least two types of alicyclic structures are included in the cured product, examples of the combination of alicyclic structures include a combination of a tricyclodecane skeleton and an isobornyl skeleton, and a combination of a hydrogenated bisphenol A skeleton and an isobornyl skeleton. Among these, a combination of a tricyclodecane skeleton and an isobornyl skeleton is preferable.

また、硬化物は、エステル構造を有していてもよい。なお、エステル構造は、例えば、硬化性組成物に含まれ得る多官能（メタ）アクリレート化合物における（メタ）アクリロイルオキシ基中のエステル構造由来であってもよい。   Further, the cured product may have an ester structure. The ester structure may be derived from, for example, an ester structure in a (meth) acryloyloxy group in a polyfunctional (meth) acrylate compound that can be included in the curable composition.

硬化物は、白色顔料を含んでいてもよい。硬化物に含まれる白色顔料についての詳細は、後述のとおりである。
また、硬化物に含まれる量子ドット蛍光体についての詳細も、後述のとおりである。
以下、本開示の波長変換部材及び本開示の波長変換部材の作製に用いる硬化性組成物に含まれ得る成分について詳細に説明する。The cured product may include a white pigment. The details of the white pigment contained in the cured product are as described below.
The details of the quantum dot phosphor contained in the cured product are also described later.
Hereinafter, components that can be included in the wavelength conversion member of the present disclosure and the curable composition used for manufacturing the wavelength conversion member of the present disclosure will be described in detail.

（量子ドット蛍光体）
量子ドット蛍光体としては特に制限されず、ＩＩ−ＶＩ族化合物、ＩＩＩ−Ｖ族化合物、ＩＶ−ＶＩ族化合物、及びＩＶ族化合物からなる群より選択される少なくとも１種を含む粒子が挙げられる。発光効率の観点からは、量子ドット蛍光体は、Ｃｄ及びＩｎの少なくとも一方を含む化合物を含むことが好ましい。(Quantum dot phosphor)
The quantum dot phosphor is not particularly limited, and includes particles containing at least one selected from the group consisting of II-VI compounds, III-V compounds, IV-VI compounds, and IV compounds. From the viewpoint of luminous efficiency, the quantum dot phosphor preferably contains a compound containing at least one of Cd and In.

ＩＩ−ＶＩ族化合物の具体例としては、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＣｄＳ、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＺｎＴｅ、ＺｎＯ、ＨｇＳ、ＨｇＳｅ、ＨｇＴｅ、ＣｄＳｅＳ、ＣｄＳｅＴｅ、ＣｄＳＴｅ、ＺｎＳｅＳ、ＺｎＳｅＴｅ、ＺｎＳＴｅ、ＨｇＳｅＳ、ＨｇＳｅＴｅ、ＨｇＳＴｅ、ＣｄＺｎＳ、ＣｄＺｎＳｅ、ＣｄＺｎＴｅ、ＣｄＨｇＳ、ＣｄＨｇＳｅ、ＣｄＨｇＴｅ、ＨｇＺｎＳ、ＨｇＺｎＳｅ、ＨｇＺｎＴｅ、ＣｄＺｎＳｅＳ、ＣｄＺｎＳｅＴｅ、ＣｄＺｎＳＴｅ、ＣｄＨｇＳｅＳ、ＣｄＨｇＳｅＴｅ、ＣｄＨｇＳＴｅ、ＨｇＺｎＳｅＳ、ＨｇＺｎＳｅＴｅ、ＨｇＺｎＳＴｅ等が挙げられる。
ＩＩＩ−Ｖ族化合物の具体例としては、ＧａＮ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＧａＳｂ、ＡｌＮ、ＡｌＰ、ＡｌＡｓ、ＡｌＳｂ、ＩｎＮ、ＩｎＰ、ＩｎＡｓ、ＩｎＳｂ、ＧａＮＰ、ＧａＮＡｓ、ＧａＮＳｂ、ＧａＰＡｓ、ＧａＰＳｂ、ＡｌＮＰ、ＡｌＮＡｓ、ＡｌＮＳｂ、ＡｌＰＡｓ、ＡｌＰＳｂ、ＩｎＮＰ、ＩｎＮＡｓ、ＩｎＮＳｂ、ＩｎＰＡｓ、ＩｎＰＳｂ、ＧａＡｌＮＰ、ＧａＡｌＮＡｓ、ＧａＡｌＮＳｂ、ＧａＡｌＰＡｓ、ＧａＡｌＰＳｂ、ＧａＩｎＮＰ、ＧａＩｎＮＡｓ、ＧａＩｎＮＳｂ、ＧａＩｎＰＡｓ、ＧａＩｎＰＳｂ、ＩｎＡｌＮＰ、ＩｎＡｌＮＡｓ、ＩｎＡｌＮＳｂ、ＩｎＡｌＰＡｓ、ＩｎＡｌＰＳｂ等が挙げられる。
ＩＶ−ＶＩ族化合物の具体例としては、ＳｎＳ、ＳｎＳｅ、ＳｎＴｅ、ＰｂＳ、ＰｂＳｅ、ＰｂＴｅ、ＳｎＳｅＳ、ＳｎＳｅＴｅ、ＳｎＳＴｅ、ＰｂＳｅＳ、ＰｂＳｅＴｅ、ＰｂＳＴｅ、ＳｎＰｂＳ、ＳｎＰｂＳｅ、ＳｎＰｂＴｅ、ＳｎＰｂＳＳｅ、ＳｎＰｂＳｅＴｅ、ＳｎＰｂＳＴｅ等が挙げられる。
ＩＶ族化合物の具体例としては、Ｓｉ、Ｇｅ、ＳｉＣ、ＳｉＧｅ等が挙げられる。Specific examples of the II-VI group compound include CdSe, CdTe, CdS, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, HgS, HgSe, HgTe, CdSeS, CdSeTe, CdSTe, ZnSeS, ZnSeTe, ZnSTe, HgSeS, HgSeS, HgSeS, HgSeS, HgSeS, HgSeS, HgSeS, and HgSeS. , CdZnSe, CdZnTe, CdHgS, CdHgSe, CdHgTe, HgZnS, HgZnSe, HgZnTe, CdZnSeS, CdZnSeTe, CdZnSTe, CdHgSeS, CdHgSeTe, CdHgSeZn, HdZg, Znd, HdZe, ZnHgSe, HdZgSe, HdZg, ZnHgSe, HdZgSe, HdZgSe, HdZgSe, HdZgSe, HdZgSe, HdZgSe, HdZgSe, HdZgSe, CdHgSe, HdZgSe, CdHgSe, HdZgSe, CdHgSe, CdHgSe, CdHgSe, HdZgSe, CdHgSe, CdHgSe, CdHgSe, CdHgSe, CdHgSe, CdHgSe, CdHgSe, CdHgSe, HdZg
Specific examples of the III-V compound include GaN, GaP, GaAs, GaSb, AlN, AlP, AlAs, AlSb, InN, InP, InAs, InSb, GaNP, GaNAs, GaNSb, GaPAs, GaPSb, AlNP, AlNAs, AlNSb. , AlPAs, AlPSb, InNP, InNAs, InNSb, InPAs, InPSb, GaAlNP, GaAlNAs, GaAlNSb, GaAlPAs, GaAlPSb, GaInNP, GaInNAs, GaInNSb, GaInPAs, GaInPSb, InAlNPs, InAlNs, InAlNs
Specific examples of the group IV-VI compounds include SnS, SnSe, SnTe, PbS, PbSe, PbTe, SnSeS, SnSeTe, SnSTe, PbSeS, PbSeTe, PbSTe, SnPbS, SnPbSe, SnPbTe, SnPbSSe, SnPbSeTe, SnPbSTe etc. .
Specific examples of the group IV compound include Si, Ge, SiC, SiGe, and the like.

量子ドット蛍光体としては、コアシェル構造を有するものが好ましい。コアを構成する化合物のバンドギャップよりもシェルを構成する化合物のバンドギャップを広くすることで、量子ドット蛍光体の量子効率をより向上させることが可能となる。コア及びシェルの組み合わせ（コア／シェル）としては、ＣｄＳｅ／ＺｎＳ、ＩｎＰ／ＺｎＳ、ＰｂＳｅ／ＰｂＳ、ＣｄＳｅ／ＣｄＳ、ＣｄＴｅ／ＣｄＳ、ＣｄＴｅ／ＺｎＳ等が挙げられる。   The quantum dot phosphor preferably has a core-shell structure. By making the band gap of the compound constituting the shell wider than the band gap of the compound constituting the core, it is possible to further improve the quantum efficiency of the quantum dot phosphor. Examples of the combination of the core and the shell (core / shell) include CdSe / ZnS, InP / ZnS, PbSe / PbS, CdSe / CdS, CdTe / CdS, and CdTe / ZnS.

また、量子ドット蛍光体としては、シェルが多層構造である、いわゆるコアマルチシェル構造を有するものであってもよい。バンドギャップの広いコアにバンドギャップの狭いシェルを１層又は２層以上積層し、さらにこのシェルの上にバンドギャップの広いシェルを積層することで、量子ドット蛍光体の量子効率をさらに向上させることが可能となる。   Further, the quantum dot phosphor may have a so-called core multi-shell structure in which the shell has a multilayer structure. By laminating one or more layers of a narrow band gap shell on a wide band gap core and further laminating a wide band gap shell on this shell, the quantum efficiency of the quantum dot phosphor is further improved. Becomes possible.

硬化性組成物は、１種類の量子ドット蛍光体を単独で含んでいてもよく、２種類以上の量子ドット蛍光体を組み合わせて含んでいてもよい。２種類以上の量子ドット蛍光体を組み合わせて含む態様としては、例えば、成分は異なるものの平均粒子径を同じくする量子ドット蛍光体を２種類以上含む態様、平均粒子径は異なるものの成分を同じくする量子ドット蛍光体を２種類以上含む態様、並びに成分及び平均粒子径の異なる量子ドット蛍光体を２種類以上含む態様が挙げられる。量子ドット蛍光体の成分及び平均粒子径の少なくとも一方を変更することで、量子ドット蛍光体の発光中心波長を変更することができる。   The curable composition may contain one kind of quantum dot phosphor alone, or may contain two or more kinds of quantum dot phosphors in combination. As an embodiment including a combination of two or more types of quantum dot phosphors, for example, an embodiment including two or more types of quantum dot phosphors having different components but having the same average particle diameter, a quantum having the same component having different average particle diameters Examples include two or more kinds of dot phosphors, and two or more kinds of quantum dot phosphors having different components and different average particle diameters. The emission center wavelength of the quantum dot phosphor can be changed by changing at least one of the component of the quantum dot phosphor and the average particle diameter.

例えば、硬化性組成物は、５２０ｎｍ〜５６０ｎｍの緑色の波長域に発光中心波長を有する量子ドット蛍光体Ｇと、６００ｎｍ〜６８０ｎｍの赤色の波長域に発光中心波長を有する量子ドット蛍光体Ｒとを含んでいてもよい。量子ドット蛍光体Ｇと量子ドット蛍光体Ｒとを含む硬化性組成物の硬化物に対して４３０ｎｍ〜４８０ｎｍの青色の波長域の励起光を照射すると、量子ドット蛍光体Ｇ及び量子ドット蛍光体Ｒからそれぞれ緑色光及び赤色光が発光される。その結果、量子ドット蛍光体Ｇ及び量子ドット蛍光体Ｒから発光される緑色光及び赤色光と、硬化物を透過する青色光とにより、白色光を得ることができる。   For example, the curable composition includes a quantum dot phosphor G having an emission center wavelength in a green wavelength region of 520 nm to 560 nm and a quantum dot phosphor R having an emission center wavelength in a red wavelength region of 600 nm to 680 nm. May be included. When a cured product of the curable composition containing the quantum dot phosphor G and the quantum dot phosphor R is irradiated with excitation light in the blue wavelength range of 430 nm to 480 nm, the quantum dot phosphor G and the quantum dot phosphor R are irradiated. Emits green light and red light, respectively. As a result, white light can be obtained by the green light and red light emitted from the quantum dot phosphor G and the quantum dot phosphor R, and the blue light transmitted through the cured product.

量子ドット蛍光体は、分散媒体に分散された量子ドット蛍光体分散液の状態で用いてもよい。量子ドット蛍光体を分散する分散媒体としては、水、各種有機溶剤及び単官能（メタ）アクリレート化合物が挙げられる。
分散媒体として使用可能な有機溶剤としては、アセトン、酢酸エチル、トルエン、ｎ−ヘキサン等が挙げられる。
分散媒体として使用可能な単官能（メタ）アクリレート化合物としては、室温（２５℃）において液体であれば特に限定されるものではなく、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
これらの中でも、分散媒体としては、硬化性組成物を硬化する際に分散媒体を揮発させる工程が不要になる観点から、単官能（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、脂環式構造を有する単官能（メタ）アクリレート化合物であることがより好ましく、イソボルニル（メタ）アクリレート及びジシクロペンタニル（メタ）アクリレートの少なくとも一方であることがさらに好ましく、イソボルニル（メタ）アクリレートであることが特に好ましい。The quantum dot phosphor may be used in a state of a quantum dot phosphor dispersion liquid dispersed in a dispersion medium. Examples of a dispersion medium for dispersing the quantum dot phosphor include water, various organic solvents, and a monofunctional (meth) acrylate compound.
Organic solvents that can be used as a dispersion medium include acetone, ethyl acetate, toluene, n-hexane and the like.
The monofunctional (meth) acrylate compound that can be used as a dispersion medium is not particularly limited as long as it is a liquid at room temperature (25 ° C.), and includes isobornyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, and the like. No.
Among these, the dispersion medium is preferably a monofunctional (meth) acrylate compound from the viewpoint that the step of volatilizing the dispersion medium is not required when the curable composition is cured, and has an alicyclic structure. It is more preferably a monofunctional (meth) acrylate compound, further preferably at least one of isobornyl (meth) acrylate and dicyclopentanyl (meth) acrylate, and particularly preferably isobornyl (meth) acrylate.

分散媒体として単官能（メタ）アクリレート化合物を用い、硬化性組成物が多官能（メタ）アクリレート化合物を含む場合、硬化性組成物中の単官能（メタ）アクリレート化合物と多官能（メタ）アクリレート化合物との質量基準の含有比率（単官能（メタ）アクリレート化合物／多官能（メタ）アクリレート化合物）は、０．０１〜０．３０であることが好ましく、０．０２〜０．２０であることがより好ましく、０．０５〜０．２０であることがさらに好ましい。   When a monofunctional (meth) acrylate compound is used as a dispersion medium and the curable composition contains a polyfunctional (meth) acrylate compound, the monofunctional (meth) acrylate compound and the polyfunctional (meth) acrylate compound in the curable composition The content ratio (monofunctional (meth) acrylate compound / polyfunctional (meth) acrylate compound) based on mass is preferably 0.01 to 0.30, and is preferably 0.02 to 0.20. More preferably, it is even more preferably 0.05 to 0.20.

量子ドット蛍光体分散液に占める量子ドット蛍光体の質量基準の割合は、１質量％〜１５質量％であることが好ましく、１質量％〜１４質量％であることがより好ましく、２質量％〜１２質量％であることがさらに好ましい。   The mass-based ratio of the quantum dot phosphor in the quantum dot phosphor dispersion is preferably from 1% by mass to 15% by mass, more preferably from 1% by mass to 14% by mass, and preferably from 2% by mass to 2% by mass. More preferably, it is 12% by mass.

硬化性組成物中の量子ドット蛍光体分散液の含有率は、量子ドット蛍光体分散液に占める量子ドット蛍光体の質量基準の割合が１質量％〜１５質量％である場合、硬化性組成物の全量に対して、例えば、０．５質量％〜９質量％であることが好ましく、０．８質量％〜８質量％であることがより好ましく、１質量％〜７質量％であることがさらに好ましい。また、硬化性組成物中の量子ドット蛍光体の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、０．０５質量％〜１.０質量％であることが好ましく、０．０８質量％〜０．８質量％であることがより好ましく、０．１質量％〜０．７質量％であることがさらに好ましい。量子ドット蛍光体の含有率が０．０５質量％以上であると、硬化物に励起光を照射する際に充分な発光強度が得られる傾向にあり、量子ドット蛍光体の含有率が１．０質量％以下であると、量子ドット蛍光体の凝集が抑えられる傾向にある。   The content ratio of the quantum dot phosphor dispersion liquid in the curable composition is such that the curable composition has a proportion based on the mass of the quantum dot phosphor in the quantum dot phosphor dispersion liquid of 1% by mass to 15% by mass. Is preferably 0.5% by mass to 9% by mass, more preferably 0.8% by mass to 8% by mass, and more preferably 1% by mass to 7% by mass with respect to the total amount of More preferred. Further, the content of the quantum dot phosphor in the curable composition is preferably, for example, 0.05% by mass to 1.0% by mass with respect to the total amount of the curable composition, and is preferably 0.08% by mass. % To 0.8% by mass, more preferably 0.1% to 0.7% by mass. When the content of the quantum dot phosphor is 0.05% by mass or more, a sufficient emission intensity tends to be obtained when the cured product is irradiated with excitation light, and the content of the quantum dot phosphor becomes 1.0%. When the content is not more than mass%, aggregation of the quantum dot phosphor tends to be suppressed.

（多官能チオール化合物）
硬化性組成物は、多官能チオール化合物を含む。硬化性組成物が多官能チオール化合物と後述の多官能（メタ）アクリレート化合物とを含むことで、硬化性組成物が硬化する際に多官能チオール化合物と多官能（メタ）アクリレート化合物との間でエンチオール反応が進行し、硬化物の耐熱性が向上する傾向にある。また、硬化性組成物が多官能チオール化合物を含むことで、硬化物の光学特性がより向上する傾向にある。多官能チオール化合物としては、１分子中に２個以上のチオール基を有する化合物であればよく、１分子中に３個又は４個のチオール基を有する化合物であることが好ましい。(Polyfunctional thiol compound)
The curable composition contains a polyfunctional thiol compound. When the curable composition contains a polyfunctional thiol compound and a polyfunctional (meth) acrylate compound described below, the curable composition cures between the polyfunctional thiol compound and the polyfunctional (meth) acrylate compound. The enethiol reaction proceeds, and the heat resistance of the cured product tends to be improved. When the curable composition contains a polyfunctional thiol compound, the optical properties of the cured product tend to be further improved. The polyfunctional thiol compound may be a compound having two or more thiol groups in one molecule, and is preferably a compound having three or four thiol groups in one molecule.

高温環境下での耐光性の観点から、多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有することが好ましい。   From the viewpoint of light resistance in a high-temperature environment, the polyfunctional thiol compound preferably has at least one thiol group to which a primary carbon atom is bonded.

硬化性組成物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有するチオール化合物、及び、第二級炭素原子又は第三級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有するチオール化合物の両方を含んでいてもよい。   The curable composition comprises a thiol compound having at least one thiol group having a primary carbon atom bonded thereto, and a thiol compound having at least one thiol group having a secondary carbon atom or a tertiary carbon atom bonded thereto. Both may be included.

多官能チオール化合物の具体例としては、エチレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）、ジエチレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）、テトラエチレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）、１，２−プロピレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）、ジエチレングリコールビス（３−メルカプトブチレート）、１，４−ブタンジオールビス（３−メルカプトプロピオネート）、１，４−ブタンジオールビス（３−メルカプトブチレート）、１，８−オクタンジオールビス（３−メルカプトプロピオネート）、１，８−オクタンジオールビス（３−メルカプトブチレート）、ヘキサンジオールビスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトブチレート）、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトイソブチレート）、トリメチロールプロパントリス（２−メルカプトイソブチレート）、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリス−［（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル］−イソシアヌレート、トリメチロールエタントリス（３−メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトイソブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（２−メルカプトイソブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（２−メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３−メルカプトブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３−メルカプトイソブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（２−メルカプトイソブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ジペンタエリスリトールヘキサキスチオグリコレート等が挙げられる。   Specific examples of the polyfunctional thiol compound include ethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), diethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), tetraethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), and 1,2- Propylene glycol bis (3-mercaptopropionate), diethylene glycol bis (3-mercaptobutyrate), 1,4-butanediol bis (3-mercaptopropionate), 1,4-butanediol bis (3-mercaptobutyrate) Rate), 1,8-octanediol bis (3-mercaptopropionate), 1,8-octanediol bis (3-mercaptobutyrate), hexanediol bisthioglycolate, trimethylolpropane tris (3-mercaptopropionate) Pionate , Trimethylolpropane tris (3-mercaptobutyrate), trimethylolpropane tris (3-mercaptoisobutyrate), trimethylolpropane tris (2-mercaptoisobutyrate), trimethylolpropane tristhioglycolate, tris- [ (3-mercaptopropionyloxy) -ethyl] -isocyanurate, trimethylolethanetris (3-mercaptobutyrate), pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tetrakis (3-mercaptobutyrate), penta Erythritol tetrakis (3-mercaptoisobutyrate), pentaerythritol tetrakis (2-mercaptoisobutyrate), dipentaerythritol hexakis (3-mercaptopop) Pionate), dipentaerythritol hexakis (2-mercaptopropionate), dipentaerythritol hexakis (3-mercaptobutyrate), dipentaerythritol hexakis (3-mercaptoisobutyrate), dipentaerythritol hexakis ( 2-mercaptoisobutyrate), pentaerythritol tetrakisthioglycolate, dipentaerythritol hexakisthioglycolate, and the like.

硬化性組成物は、１分子中に１個のチオール基を有する単官能チオール化合物を含んでいてもよい。   The curable composition may include a monofunctional thiol compound having one thiol group in one molecule.

単官能チオール化合物の具体例としては、ヘキサンチオール、１−ヘプタンチオール、１−オクタンチオール、１−ノナンチオール、１−デカンチオール、３−メルカプトプロピオン酸、メルカプトプロピオン酸メチル、メルカプトプロピオン酸メトキシブチル、メルカプトプロピオン酸オクチル、メルカプトプロピオン酸トリデシル、２−エチルヘキシル−３−メルカプトプロピオネート、ｎ−オクチル−３−メルカプトプロピオネート等が挙げられる。   Specific examples of the monofunctional thiol compound include hexanethiol, 1-heptanethiol, 1-octanethiol, 1-nonanethiol, 1-decanethiol, 3-mercaptopropionic acid, methyl mercaptopropionate, methoxybutyl mercaptopropionate, Examples include octyl mercaptopropionate, tridecyl mercaptopropionate, 2-ethylhexyl-3-mercaptopropionate, and n-octyl-3-mercaptopropionate.

硬化性組成物中のチオール化合物（多官能チオール化合物及び必要に応じて用いられる単官能チオール化合物の合計、好ましくは多官能チオール化合物）の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、２０質量％〜６５質量％であることが好ましく、２５質量％〜６３質量％であることがより好ましく、３０質量％〜６０質量％であることがさらに好ましい。チオール化合物の含有率が２０質量％以上であることにより、チオール基の反応率を好適に低下できる傾向にあり、チオール化合物の含有率が６５質量％以下であることにより、未反応のチオール基が多くなりすぎることが抑制できる傾向にある。   The content of the thiol compound (the total of the polyfunctional thiol compound and the monofunctional thiol compound used as needed, preferably a polyfunctional thiol compound) in the curable composition is, for example, based on the total amount of the curable composition. , 20% by mass to 65% by mass, more preferably 25% by mass to 63% by mass, still more preferably 30% by mass to 60% by mass. When the content of the thiol compound is 20% by mass or more, the reaction rate of the thiol group tends to be appropriately reduced. When the content of the thiol compound is 65% by mass or less, the unreacted thiol group is reduced. There is a tendency that the excessive increase can be suppressed.

単官能チオール化合物を用いる場合、硬化性組成物中のチオール化合物の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、１質量％〜２０質量％であってもよい。   When a monofunctional thiol compound is used, the content of the thiol compound in the curable composition may be, for example, 1% by mass to 20% by mass based on the total amount of the curable composition.

多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対するチオール化合物（多官能チオール化合物及び必要に応じて用いられる単官能チオール化合物の合計、好ましくは多官能チオール化合物）中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．５〜５．０であることが好ましく、０．８〜４．０であることがより好ましく、１．０〜３．５であることがさらに好ましく、１．２〜３．０であることが特に好ましい。   Thiol group in thiol compound (total of polyfunctional thiol compound and monofunctional thiol compound used as required, preferably polyfunctional thiol compound) with respect to total number of carbon-carbon double bonds in polyfunctional (meth) acrylate compound (The total number of thiol groups / the total number of carbon-carbon double bonds) is preferably from 0.5 to 5.0, more preferably from 0.8 to 4.0, It is more preferably from 1.0 to 3.5, and particularly preferably from 1.2 to 3.0.

（多官能（メタ）アクリレート化合物）
硬化性組成物は、多官能（メタ）アクリレート化合物を含んでいてもよい。多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であればよい。多官能（メタ）アクリレート化合物は、高温環境下での耐湿熱性の観点から、１分子中に２個〜５個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であることが好ましく、１分子中に２個〜４個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であることがより好ましく、１分子中に２個又は３個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物であることがさらに好ましい。(Polyfunctional (meth) acrylate compound)
The curable composition may include a polyfunctional (meth) acrylate compound. The polyfunctional (meth) acrylate compound may be a compound having two or more (meth) acryloyl groups in one molecule. The polyfunctional (meth) acrylate compound is preferably a compound having 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule, and preferably 2 compounds in one molecule, from the viewpoint of wet heat resistance in a high temperature environment. The compound is more preferably a compound having from 4 to 4 (meth) acryloyl groups, and even more preferably a compound having 2 or 3 (meth) acryloyl groups in one molecule.

多官能（メタ）アクリレート化合物の具体例としては、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート等のアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート等のトリ（メタ）アクリレート化合物；エチレンオキシド付加ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のテトラ（メタ）アクリレート化合物；トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、１，３−アダマンタンジメタノールジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＳ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＳ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート等の脂環式構造を有する（メタ）アクリレート化合物などが挙げられる。   Specific examples of the polyfunctional (meth) acrylate compound include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, and 1,9-nonanediol di (meth) acrylate. Alkylene glycol di (meth) acrylate; polyalkylene glycol di (meth) acrylate such as polyethylene glycol di (meth) acrylate and polypropylene glycol di (meth) acrylate; trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethylene oxide-added trimethylol propane tri ( Tri (meth) acrylate compounds such as (meth) acrylate and tris (2-acryloyloxyethyl) isocyanurate; ethylene oxide-added pentaerythritol tetra (meth) acrylate, trimethylo Tetra (meth) acrylate compounds such as propane tetra (meth) acrylate and pentaerythritol tetra (meth) acrylate; tricyclodecane dimethanol di (meth) acrylate, cyclohexane dimethanol di (meth) acrylate, 1,3-adamantane dimethanol Di (meth) acrylate, hydrogenated bisphenol A (poly) ethoxydi (meth) acrylate, hydrogenated bisphenol A (poly) propoxydi (meth) acrylate, hydrogenated bisphenol F (poly) ethoxydi (meth) acrylate, hydrogenated bisphenol F ( Has an alicyclic structure such as poly) propoxydi (meth) acrylate, hydrogenated bisphenol S (poly) ethoxydi (meth) acrylate, hydrogenated bisphenol S (poly) propoxydi (meth) acrylate Meth) acrylate compounds, and the like.

多官能（メタ）アクリレート化合物は、アルキレンオキシ基を有するものであってもよく、アルキレンオキシ基を有する２官能（メタ）アクリレート化合物であってもよい。   The polyfunctional (meth) acrylate compound may have an alkyleneoxy group, or may be a bifunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group.

アルキレンオキシ基としては、例えば、炭素数が２〜４のアルキレンオキシ基が好ましく、炭素数が２又は３のアルキレンオキシ基がより好ましく、炭素数が２のアルキレンオキシ基がさらに好ましい。
多官能（メタ）アクリレート化合物が有するアルキレンオキシ基は、１種でも２種以上であってもよい。As the alkyleneoxy group, for example, an alkyleneoxy group having 2 to 4 carbon atoms is preferable, an alkyleneoxy group having 2 or 3 carbon atoms is more preferable, and an alkyleneoxy group having 2 carbon atoms is more preferable.
The alkyleneoxy group contained in the polyfunctional (meth) acrylate compound may be one type or two or more types.

アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物は、複数個のアルキレンオキシ基を含むポリアルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物であってもよい。   The polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group may be a polyfunctional (meth) acrylate compound having a polyalkyleneoxy group containing a plurality of alkyleneoxy groups.

多官能（メタ）アクリレート化合物がアルキレンオキシ基を有する場合、一分子中のアルキレンオキシ基の数は、２個〜３０個であることが好ましく、２個〜２０個であることがより好ましく、３個〜１０個であることがさらに好ましく、３個〜５個であることが特に好ましい。   When the polyfunctional (meth) acrylate compound has an alkyleneoxy group, the number of alkyleneoxy groups in one molecule is preferably 2 to 30, more preferably 2 to 20, and 3 The number is more preferably 10 to 10, and particularly preferably 3 to 5.

多官能（メタ）アクリレート化合物がアルキレンオキシ基を有する場合、ビスフェノール構造を有することが好ましい。これにより、硬化物の耐熱性が向上する傾向にある。ビスフェノール構造としては、例えば、ビスフェノールＡ構造及びビスフェノールＦ構造が挙げられ、中でも、ビスフェノールＡ構造が好ましい。   When the polyfunctional (meth) acrylate compound has an alkyleneoxy group, it preferably has a bisphenol structure. Thereby, the heat resistance of the cured product tends to be improved. Examples of the bisphenol structure include a bisphenol A structure and a bisphenol F structure. Among them, the bisphenol A structure is preferable.

アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物の具体例としては、ブトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート；ジエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、オクタエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ノナエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘプタプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート；ヘキサエチレングリコールモノフェニルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアリールエーテル（メタ）アクリレート；テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等の複素環を有する（メタ）アクリレート化合物；トリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、オクタプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等の水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物；グリシジル（メタ）アクリレート等のグリシジル基を有する（メタ）アクリレート化合物；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；エチレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等のトリ（メタ）アクリレート化合物；エチレンオキシド付加ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のテトラ（メタ）アクリレート化合物；エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート等のビスフェノール型ジ（メタ）アクリレート化合物；などが挙げられる。
アルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物としては、中でも、エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート及びプロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートが好ましく、エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートがより好ましい。Specific examples of the polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group include alkoxyalkyl (meth) acrylates such as butoxyethyl (meth) acrylate; diethylene glycol monoethyl ether (meth) acrylate, and triethylene glycol monobutyl ether (meth). Acrylate, tetraethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, hexaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, octaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, nonaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, dipropylene glycol monomethyl ether (meth) Acrylate, heptapropylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, tetra Polyalkylene glycol monoalkyl ether (meth) acrylates such as lenglycol monoethyl ether (meth) acrylate; polyalkylene glycol monoaryl ether (meth) acrylates such as hexaethylene glycol monophenyl ether (meth) acrylate; tetrahydrofurfuryl (meth) ) (Meth) acrylate compounds having a heterocycle such as acrylate; triethylene glycol mono (meth) acrylate, tetraethylene glycol mono (meth) acrylate, hexaethylene glycol mono (meth) acrylate, octapropylene glycol mono (meth) acrylate, etc. (Meth) acrylate compound having a hydroxyl group; (meth) acrylate having a glycidyl group such as glycidyl (meth) acrylate Polyalkylene glycol di (meth) acrylates such as polyethylene glycol di (meth) acrylate and polypropylene glycol di (meth) acrylate; tri (meth) acrylate compounds such as ethylene oxide-added trimethylolpropane tri (meth) acrylate; ethylene oxide-added pentane Tetra (meth) acrylate compounds such as erythritol tetra (meth) acrylate; ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, etc. Bisphenol-type di (meth) acrylate compound; and the like.
Among the polyfunctional (meth) acrylate compounds having an alkyleneoxy group, among them, ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, and propoxylated ethoxylated bisphenol A type di (meth) Acrylates are preferred, and ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate is more preferred.

硬化性組成物が多官能（メタ）アクリレート化合物を含む場合、硬化性組成物中の多官能（メタ）アクリレート化合物の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、３０質量％〜７５質量％であることが好ましく、３２質量％〜７０質量％であることが好ましく、３５質量％〜６０質量％であることがさらに好ましい。多官能（メタ）アクリレート化合物の含有率が３０質量％以上であると、炭素炭素二重結合の反応率の低下を抑制できる傾向にあり、多官能（メタ）アクリレート化合物の含有率が７５質量％以下であると、チオール基の反応率が高くなりすぎることを抑制できる傾向にある。   When the curable composition contains a polyfunctional (meth) acrylate compound, the content of the polyfunctional (meth) acrylate compound in the curable composition is, for example, from 30% by mass to the total amount of the curable composition. It is preferably 75% by mass, more preferably 32% to 70% by mass, and still more preferably 35% by mass to 60% by mass. When the content of the polyfunctional (meth) acrylate compound is 30% by mass or more, a decrease in the reaction rate of the carbon-carbon double bond tends to be suppressed, and the content of the polyfunctional (meth) acrylate compound is 75% by mass. When it is below, there is a tendency that the reaction rate of the thiol group can be suppressed from becoming too high.

多官能（メタ）アクリレート化合物に占めるアルキレンオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物の質量基準の割合は、３０質量％〜１００質量％であることが好ましく、３２質量％〜８０質量％であることがより好ましく、３３質量％〜７０質量％であることがさらに好ましい。   The mass-based ratio of the polyfunctional (meth) acrylate compound having an alkyleneoxy group in the polyfunctional (meth) acrylate compound is preferably from 30% by mass to 100% by mass, and is preferably from 32% by mass to 80% by mass. It is more preferable that the content is 33% by mass to 70% by mass.

（光重合開始剤）
硬化性組成物は、光重合開始剤を含んでいてもよい。光重合開始剤としては特に制限されず、具体例として、紫外線等の活性エネルギー線の照射によりラジカルを発生する化合物が挙げられる。(Photopolymerization initiator)
The curable composition may include a photopolymerization initiator. The photopolymerization initiator is not particularly limited, and specific examples include compounds that generate radicals upon irradiation with active energy rays such as ultraviolet rays.

光重合開始剤の具体例としては、ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ’−テトラアルキル−４，４’−ジアミノベンゾフェノン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタノン−１、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノ−プロパノン−１、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（「ミヒラーケトン」とも称される）、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４−メトキシ−４’−ジメチルアミノベンゾフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン等の芳香族ケトン化合物；アルキルアントラキノン、フェナントレンキノン等のキノン化合物；ベンゾイン、アルキルベンゾイン等のベンゾイン化合物；ベンゾインアルキルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾインエーテル化合物；ベンジルジメチルケタール等のベンジル誘導体；２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二量体、２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジ（ｍ−メトキシフェニル）イミダゾール二量体、２−（ｏ−フルオロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二量体、２−（ｏ−メトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二量体、２，４−ジ（ｐ−メトキシフェニル）−５−フェニルイミダゾール二量体、２−（２，４−ジメトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二量体等の２，４，５−トリアリールイミダゾール二量体；９−フェニルアクリジン、１，７−（９，９’−アクリジニル）ヘプタン等のアクリジン誘導体；１，２−オクタンジオン１−［４−（フェニルチオ）−２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］、エタノン１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）等のオキシムエステル化合物；７−ジエチルアミノ−４−メチルクマリン等のクマリン化合物；２，４−ジエチルチオキサントン等のチオキサントン化合物；２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−フェニル−エトキシ−ホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド化合物；などが挙げられる。硬化性組成物は、１種類の光重合開始剤を単独で含んでいてもよく、２種類以上の光重合開始剤を組み合わせて含んでいてもよい。   Specific examples of the photopolymerization initiator include benzophenone, N, N'-tetraalkyl-4,4'-diaminobenzophenone, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propanone-1,4,4′-bis (dimethylamino) benzophenone (also called “Michler's ketone”), 4,4′-bis (Diethylamino) benzophenone, 4-methoxy-4′-dimethylaminobenzophenone, 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 1- (4- (2-Hydroxyethoxy) -phenyl) -2-hydroxy-2-methyl-1-propane-1- Ketone compounds such as alkylanthraquinone and phenanthrenequinone; benzoin compounds such as benzoin and alkylbenzoin; benzoin alkyl ethers and benzoinphenyl Benzoin ether compounds such as ether; benzyl derivatives such as benzyl dimethyl ketal; 2- (o-chlorophenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2- (o-chlorophenyl) -4,5-di (m-methoxy) Phenyl) imidazole dimer, 2- (o-fluorophenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2- (o-methoxyphenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2,4-di (P-methoxyphenyl) -5-phenylimi 2,4,5-triarylimidazole dimer such as sol dimer, 2- (2,4-dimethoxyphenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer; 9-phenylacridine, 1,7- ( Acridine derivatives such as 9,9'-acridinyl) heptane; 1,2-octanedione 1- [4- (phenylthio) -2- (O-benzoyloxime)], ethanone 1- [9-ethyl-6- (2 Oxime ester compounds such as -methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl] -1- (O-acetyloxime); coumarin compounds such as 7-diethylamino-4-methylcoumarin; thioxanthones such as 2,4-diethylthioxanthone Compounds: 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyl- Acyl phosphine oxide compounds such as phenyl-ethoxy-phosphine oxide; and the like. The curable composition may include one type of photopolymerization initiator alone, or may include two or more types of photopolymerization initiators in combination.

光重合開始剤としては、硬化性の観点から、アシルホスフィンオキサイド化合物、芳香族ケトン化合物、及びオキシムエステル化合物からなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、アシルホスフィンオキサイド化合物及び芳香族ケトン化合物からなる群より選択される少なくとも１種がより好ましく、アシルホスフィンオキサイド化合物がさらに好ましい。   As the photopolymerization initiator, from the viewpoint of curability, an acylphosphine oxide compound, an aromatic ketone compound, and at least one selected from the group consisting of oxime ester compounds are preferable, and an acylphosphine oxide compound and an aromatic ketone compound are preferred. At least one selected from the group is more preferable, and an acylphosphine oxide compound is more preferable.

硬化性組成物中の光重合開始剤の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、０．１質量％〜５質量％であることが好ましく、０．１質量％〜３質量％であることがより好ましく、０．３質量％〜１．５質量％であることがさらに好ましい。光重合開始剤の含有率が０．１質量％以上であると、硬化性組成物の感度が充分なものとなる傾向にあり、光重合開始剤の含有率が５質量％以下であると、硬化性組成物の色相への影響及び保存安定性の低下が抑えられる傾向にある。   The content of the photopolymerization initiator in the curable composition is, for example, preferably from 0.1% by mass to 5% by mass, and more preferably from 0.1% by mass to 3% by mass, based on the total amount of the curable composition. %, More preferably from 0.3% by mass to 1.5% by mass. When the content of the photopolymerization initiator is 0.1% by mass or more, the sensitivity of the curable composition tends to be sufficient, and when the content of the photopolymerization initiator is 5% by mass or less, The effect of the curable composition on the hue and the decrease in storage stability tend to be suppressed.

（液状媒体）
硬化性組成物は、液状媒体を含んでいてもよい。液状媒体とは、室温（２５℃）において液体の状態の媒体をいう。(Liquid medium)
The curable composition may include a liquid medium. The liquid medium is a medium that is in a liquid state at room temperature (25 ° C.).

液状媒体の具体例としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチル−ｎ−プロピルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチル−ｎ−ブチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチル−ｎ−ペンチルケトン、メチル−ｎ−ヘキシルケトン、ジエチルケトン、ジプロピルケトン、ジイソブチルケトン、トリメチルノナノン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、メチルシクロヘキサノン、２，４−ペンタンジオン、アセトニルアセトン等のケトン溶剤；ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、メチル−ｎ−プロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジ−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールメチル−ｎ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールメチル−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ−ｎ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチル−ｎ−ヘキシルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールメチル−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールメチル−ｎ−ヘキシルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールメチルエチルエーテル、テトラエチレングリコールメチル−ｎ−ブチルエーテル、テトラエチレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル、テトラエチレングリコールメチル−ｎ−ヘキシルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジ−ｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエチルエーテル、ジプロピレングリコールメチル−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジ−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチル−ｎ−ヘキシルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリコールジエチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエチルエーテル、トリプロピレングリコールメチル−ｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールメチル−ｎ−ヘキシルエーテル、テトラプロピレングリコールジメチルエーテル、テトラプロピレングリコールジエチルエーテル、テトラプロピレングリコールメチルエチルエーテル、テトラプロピレングリコールメチル−ｎ−ブチルエーテル、テトラプロピレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル、テトラプロピレングリコールメチル−ｎ−ヘキシルエーテル等のエーテル溶剤；プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート等のカーボネート溶剤；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸ｓｅｃ−ブチル、酢酸ｎ−ペンチル、酢酸ｓｅｃ−ペンチル、酢酸３−メトキシブチル、酢酸メチルペンチル、酢酸２−エチルブチル、酢酸２−エチルヘキシル、酢酸２−（２−ブトキシエトキシ）エチル、酢酸ベンジル、酢酸シクロヘキシル、酢酸メチルシクロヘキシル、酢酸ノニル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、酢酸ジエチレングリコールメチルエーテル、酢酸ジエチレングリコールモノエチルエーテル、酢酸ジプロピレングリコールメチルエーテル、酢酸ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジ酢酸グリコール、酢酸メトキシトリエチレングリコール、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ｎ−ブチル、プロピオン酸イソアミル、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジ−ｎ−ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ｎ−ブチル、乳酸ｎ−アミル、エチレングリコールメチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールエチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールメチルエーテルアセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールプロピルエーテルアセテート、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン等のエステル溶剤；アセトニトリル、Ｎ−メチルピロリジノン、Ｎ−エチルピロリジノン、Ｎ−プロピルピロリジノン、Ｎ−ブチルピロリジノン、Ｎ−ヘキシルピロリジノン、Ｎ−シクロヘキシルピロリジノン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性極性溶剤；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、イソペンタノール、２−メチルブタノール、ｓｅｃ−ペンタノール、ｔ−ペンタノール、３−メトキシブタノール、ｎ−ヘキサノール、２−メチルペンタノール、ｓｅｃ−ヘキサノール、２−エチルブタノール、ｓｅｃ−ヘプタノール、ｎ−オクタノール、２−エチルヘキサノール、ｓｅｃ−オクタノール、ｎ−ノニルアルコール、ｎ−デカノール、ｓｅｃ−ウンデシルアルコール、トリメチルノニルアルコール、ｓｅｃ−テトラデシルアルコール、ｓｅｃ−ヘプタデシルアルコール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール等のアルコール溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールモノエーテル溶剤；テルピネン、テルピネオール、ミルセン、アロオシメン、リモネン、ジペンテン、ピネン、カルボン、オシメン、フェランドレン等のテルペン溶剤；ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイル等のストレートシリコーンオイル；アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイル、カルボキシ変性シリコーンオイル、カルビノール変性シリコーンオイル、メルカプト変性シリコーンオイル、異種官能基変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、メチルスチリル変性シリコーンオイル、親水性特殊変性シリコーンオイル、高級アルコキシ変性シリコーンオイル、高級脂肪酸変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル等の変性シリコーンオイル；ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、エイコセン酸等の炭素数４以上の飽和脂肪族モノカルボン酸；オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、パルミトレイン酸等の炭素数８以上の不飽和脂肪族モノカルボン酸；などが挙げられる。硬化性組成物が液状媒体を含む場合、１種類の液状媒体を単独で含んでいてもよく、２種類以上の液状媒体を組み合わせて含んでいてもよい。   Specific examples of the liquid medium include acetone, methyl ethyl ketone, methyl-n-propyl ketone, methyl isopropyl ketone, methyl-n-butyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl-n-pentyl ketone, methyl-n-hexyl ketone, diethyl ketone, Ketone solvents such as dipropyl ketone, diisobutyl ketone, trimethylnonanone, cyclohexanone, cyclopentanone, methylcyclohexanone, 2,4-pentanedione, and acetonylacetone; diethyl ether, methyl ethyl ether, methyl-n-propyl ether, diisopropyl Ether, tetrahydrofuran, methyltetrahydrofuran, dioxane, dimethyldioxane, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol Ru-n-propyl ether, ethylene glycol di-n-butyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, diethylene glycol methyl-n-propyl ether, diethylene glycol methyl-n-butyl ether, diethylene glycol di-n-propyl ether, Diethylene glycol di-n-butyl ether, diethylene glycol methyl-n-hexyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol diethyl ether, triethylene glycol methyl ethyl ether, triethylene glycol methyl-n-butyl ether, triethylene glycol di-n-butyl ether , Triethylene glyco Methyl-n-hexyl ether, tetraethylene glycol dimethyl ether, tetraethylene glycol diethyl ether, tetraethylene glycol methyl ethyl ether, tetraethylene glycol methyl-n-butyl ether, tetraethylene glycol di-n-butyl ether, tetraethylene glycol methyl-n- Hexyl ether, propylene glycol dimethyl ether, propylene glycol diethyl ether, propylene glycol di-n-propyl ether, propylene glycol di-n-butyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol diethyl ether, dipropylene glycol methyl ethyl ether, dipropylene glycol Methyl-n-butyl ether, dipropyl Glycol di-n-propyl ether, dipropylene glycol di-n-butyl ether, dipropylene glycol methyl-n-hexyl ether, tripropylene glycol dimethyl ether, tripropylene glycol diethyl ether, tripropylene glycol methyl ethyl ether, tripropylene glycol methyl -N-butyl ether, tripropylene glycol di-n-butyl ether, tripropylene glycol methyl-n-hexyl ether, tetrapropylene glycol dimethyl ether, tetrapropylene glycol diethyl ether, tetrapropylene glycol methyl ethyl ether, tetrapropylene glycol methyl-n-butyl ether , Tetrapropylene glycol di-n-butyl ether, tetra Ether solvents such as propylene glycol methyl-n-hexyl ether; carbonate solvents such as propylene carbonate, ethylene carbonate and diethyl carbonate; methyl acetate, ethyl acetate, n-propyl acetate, isopropyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate and acetic acid sec -Butyl, n-pentyl acetate, sec-pentyl acetate, 3-methoxybutyl acetate, methylpentyl acetate, 2-ethylbutyl acetate, 2-ethylhexyl acetate, 2- (2-butoxyethoxy) ethyl acetate, benzyl acetate, cyclohexyl acetate, Methylcyclohexyl acetate, nonyl acetate, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, diethylene glycol methyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, dipropylene glycol methyl ether acetate , Dipropylene glycol ethyl ether acetate, glycol diacetate, methoxytriethylene glycol acetate, ethyl propionate, n-butyl propionate, isoamyl propionate, diethyl oxalate, di-n-butyl oxalate, methyl lactate, ethyl lactate, N-butyl lactate, n-amyl lactate, ethylene glycol methyl ether propionate, ethylene glycol ethyl ether propionate, ethylene glycol methyl ether acetate, ethylene glycol ethyl ether acetate, propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol ethyl ether acetate, Ester solvents such as propylene glycol propyl ether acetate, γ-butyrolactone, γ-valerolactone; acetonitrile, N-methyl Aprotic polarities such as rupyrrolidinone, N-ethylpyrrolidinone, N-propylpyrrolidinone, N-butylpyrrolidinone, N-hexylpyrrolidinone, N-cyclohexylpyrrolidinone, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, etc. Solvent: methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, sec-butanol, t-butanol, n-pentanol, isopentanol, 2-methylbutanol, sec-pentanol, t-pentanol , 3-methoxybutanol, n-hexanol, 2-methylpentanol, sec-hexanol, 2-ethylbutanol, sec-heptanol, n-octanol, 2-ethylhexanol, sec-octane Tanol, n-nonyl alcohol, n-decanol, sec-undecyl alcohol, trimethylnonyl alcohol, sec-tetradecyl alcohol, sec-heptadecyl alcohol, cyclohexanol, methylcyclohexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, 1,2- Alcohol solvents such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol and tripropylene glycol; ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol Monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether , Diethylene glycol mono-n-hexyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, tetraethylene glycol mono-n-butyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, etc. Glycol monoether solvents; Terpene solvents such as terpinene, terpineol, myrcene, aloocimene, limonene, dipentene, pinene, carvone, ocimene, ferrandrene; straight silicone oils such as dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, methyl hydrogen silicone oil; Amino-modified silicone oil, epoxy-modified silicone oil, carbo Silicone modified silicone oil, carbinol modified silicone oil, mercapto modified silicone oil, heterofunctional group modified silicone oil, polyether modified silicone oil, methylstyryl modified silicone oil, hydrophilic special modified silicone oil, higher alkoxy modified silicone oil, higher fatty acid Modified silicone oils such as modified silicone oil and fluorine-modified silicone oil; butanoic acid, pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, Saturated aliphatic monocarboxylic acids having 4 or more carbon atoms such as hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, nonadecanoic acid, icosanoic acid, and eicosenoic acid; oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, pallic acid And unsaturated aliphatic monocarboxylic acids having 8 or more carbon atoms, such as mitoleic acid. When the curable composition contains a liquid medium, it may contain one kind of liquid medium alone or may contain two or more kinds of liquid medium in combination.

硬化性組成物が液状媒体を含む場合、硬化性組成物中の液状媒体の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、１質量％〜１０質量％であることが好ましく、４質量％〜１０質量％であることがより好ましく、４質量％〜７質量％であることがさらに好ましい。   When the curable composition contains a liquid medium, the content of the liquid medium in the curable composition is preferably, for example, 1% by mass to 10% by mass relative to the total amount of the curable composition, and is preferably 4% by mass. It is more preferably from 10% by mass to 10% by mass, and still more preferably from 4% by mass to 7% by mass.

（炭素数１〜１７であるカルボン酸）
硬化性組成物は、炭素数１〜１７であるカルボン酸（以下、「特定カルボン酸」とも称する）を含んでいてもよい。特定カルボン酸は、硬化物表面にしみでにくく、硬化物の信頼性に優れる観点、及び立体障害が少なく、量子ドット蛍光体に配位しやすくなる観点から、炭素数２〜１２であるカルボン酸が好ましく、炭素数２〜１０であるカルボン酸がより好ましく、炭素数３〜８であるカルボン酸がさらに好ましく、炭素数３〜６であるカルボン酸が特に好ましく、炭素数３〜５であるカルボン酸がより一層好ましい。
なお、カルボキシ基の炭素は、特定カルボン酸中の炭素数に含めるものとする。(Carboxylic acid having 1 to 17 carbon atoms)
The curable composition may include a carboxylic acid having 1 to 17 carbon atoms (hereinafter, also referred to as “specific carboxylic acid”). The carboxylic acid having a carbon number of 2 to 12 from the viewpoint that the specific carboxylic acid hardly stains on the surface of the cured product, has excellent reliability of the cured product, and has a low steric hindrance and is easily coordinated with the quantum dot phosphor. Is preferably, a carboxylic acid having 2 to 10 carbon atoms is more preferable, a carboxylic acid having 3 to 8 carbon atoms is still more preferable, and a carboxylic acid having 3 to 6 carbon atoms is particularly preferable, and a carboxylic acid having 3 to 5 carbon atoms is preferable. Acids are even more preferred.
Note that the carbon of the carboxy group is included in the number of carbons in the specific carboxylic acid.

特定カルボン酸としては、不飽和カルボン酸であってもよく、飽和カルボン酸であってもよい。例えば、不飽和カルボン酸中の炭素炭素二重結合が多官能チオール化合物中のチオール基と反応することにより、硬化物表面に特定カルボン酸がしみでにくくなり、硬化物の信頼性に優れる観点から、不飽和カルボン酸が好ましく、メタクリル酸、アクリル酸等がより好ましい。   The specific carboxylic acid may be an unsaturated carboxylic acid or a saturated carboxylic acid. For example, by reacting the carbon-carbon double bond in the unsaturated carboxylic acid with the thiol group in the polyfunctional thiol compound, the specific carboxylic acid hardly stains on the surface of the cured product, and from the viewpoint of excellent reliability of the cured product And unsaturated carboxylic acids are preferred, and methacrylic acid and acrylic acid are more preferred.

特定カルボン酸としては、カルボキシ基を１つ以上有するカルボン酸であってもよく、カルボキシ基を２つ以上有するカルボン酸であってもよい。   The specific carboxylic acid may be a carboxylic acid having one or more carboxy groups or a carboxylic acid having two or more carboxy groups.

特定カルボン酸は、置換基を有していてもよい。置換基として、具体的には、チオール基、アミノ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アシル基、スルホン酸基、アリール基、ハロゲン原子、メタクリル基、アクリル基等が挙げられる。特定カルボン酸における炭素数には、置換基中の炭素が含まれないものとする。   The specific carboxylic acid may have a substituent. Specific examples of the substituent include a thiol group, an amino group, a hydroxy group, an alkoxy group, an acyl group, a sulfonic group, an aryl group, a halogen atom, a methacryl group, and an acryl group. The carbon number in the specific carboxylic acid does not include the carbon in the substituent.

特定カルボン酸としては、具体的には、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、カプロン酸、２−エチル酪酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミスチリン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、メタクリル酸、アクリル酸、フマル酸、マレイン酸、メルカプト酢酸、メルカプトプロピオン酸、メルカプト酪酸、メルカプト吉草酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、安息香酸、フェニル酢酸、フェニルプロピオン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、サリチル酸、ε−アミノカプロン酸等が挙げられる。中でも、特定カルボン酸としては、酢酸、メルカプトプロピオン酸及びメタクリル酸からなる群から選ばれる少なくとも１つを含むことが好ましい。
特定カルボン酸としては、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。Specific carboxylic acids include, specifically, formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, isovaleric acid, caproic acid, 2-ethylbutyric acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, Lauric acid, mystic acid, palmitic acid, margaric acid, methacrylic acid, acrylic acid, fumaric acid, maleic acid, mercaptoacetic acid, mercaptopropionic acid, mercaptobutyric acid, mercaptovaleric acid, lactic acid, malic acid, citric acid, benzoic acid, phenyl Examples include acetic acid, phenylpropionic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, salicylic acid, and ε-aminocaproic acid. Among them, the specific carboxylic acid preferably contains at least one selected from the group consisting of acetic acid, mercaptopropionic acid and methacrylic acid.
As the specific carboxylic acid, one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.

また、硬化性組成物が特定カルボン酸を含む場合、量子ドット蛍光体に対する特定カルボン酸の質量基準での含有比率（特定カルボン酸／量子ドット蛍光体）は、硬化物の信頼性及び量子ドット蛍光体への配位性の観点から、０．０６〜６．２であることが好ましく、０．０８〜５．５であることがより好ましく、０．０９〜５．３であることがさらに好ましい。   When the curable composition contains a specific carboxylic acid, the content ratio of the specific carboxylic acid to the quantum dot phosphor based on the mass (specific carboxylic acid / quantum dot phosphor) depends on the reliability of the cured product and the quantum dot fluorescence. From the viewpoint of coordination to the body, it is preferably from 0.06 to 6.2, more preferably from 0.08 to 5.5, even more preferably from 0.09 to 5.3. .

また、硬化性組成物は、オレイン酸等の炭素数１８以上のカルボン酸を含んでいてもよく、含んでいなくてもよい。   Further, the curable composition may or may not contain a carboxylic acid having 18 or more carbon atoms such as oleic acid.

（白色顔料）
硬化性組成物は、白色顔料を含んでいてもよい。
白色顔料の具体例としては、酸化チタン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、炭酸カルシウム等が挙げられる。これらの中でも、光散乱効率の観点から酸化チタンであることが好ましい。
硬化性組成物が白色顔料として酸化チタンを含む場合、酸化チタンとしては、ルチル型酸化チタンであってもアナターゼ型酸化チタンであってもよく、ルチル型酸化チタンであることが好ましい。(White pigment)
The curable composition may include a white pigment.
Specific examples of the white pigment include titanium oxide, barium sulfate, zinc oxide, calcium carbonate and the like. Among these, titanium oxide is preferred from the viewpoint of light scattering efficiency.
When the curable composition contains titanium oxide as a white pigment, the titanium oxide may be rutile-type titanium oxide or anatase-type titanium oxide, and is preferably rutile-type titanium oxide.

白色顔料の平均粒子径は、０．１μｍ〜１μｍであることが好ましく、０．２μｍ〜０．８μｍであることがより好ましく、０．２μｍ〜０．５μｍであることがさらに好ましい。
本開示において白色顔料の平均粒子径は、以下のようにして測定することができる。
硬化性組成物から抽出した白色顔料を、界面活性剤を含んだ精製水に分散させ、分散液を得る。この分散液を用いてレーザー回折式粒度分布測定装置（例えば、株式会社島津製作所、ＳＡＬＤ−３０００Ｊ）で測定される体積基準の粒度分布において、小径側からの積算が５０％となるときの値（メジアン径（Ｄ５０））を白色顔料の平均粒子径とする。硬化性組成物から白色顔料を抽出する方法としては、例えば、硬化性組成物を液状媒体で希釈し、遠心分離処理等により白色顔料を沈澱させて分収することで得ることができる。
なお、硬化物中に含まれる白色顔料の平均粒子径は、走査型電子顕微鏡を用いた粒子の観察により、５０個の粒子について円相当径（長径と短径の幾何平均）を算出し、その算術平均値として求めることができる。The average particle size of the white pigment is preferably from 0.1 μm to 1 μm, more preferably from 0.2 μm to 0.8 μm, even more preferably from 0.2 μm to 0.5 μm.
In the present disclosure, the average particle size of the white pigment can be measured as follows.
The white pigment extracted from the curable composition is dispersed in purified water containing a surfactant to obtain a dispersion. In the volume-based particle size distribution measured by a laser diffraction type particle size distribution analyzer (for example, SALD-3000J, Shimadzu Corporation) using this dispersion, a value when the integration from the smaller diameter side is 50% ( The median diameter (D50)) is defined as the average particle diameter of the white pigment. As a method for extracting the white pigment from the curable composition, for example, the white pigment can be obtained by diluting the curable composition with a liquid medium, and precipitating and collecting the white pigment by centrifugation or the like.
The average particle diameter of the white pigment contained in the cured product was calculated by calculating the equivalent circle diameter (the geometric mean of the major axis and the minor axis) for 50 particles by observing the particles using a scanning electron microscope. It can be obtained as an arithmetic average value.

硬化性組成物が白色顔料を含む場合、硬化性組成物中で白色顔料が凝集することを抑制する観点から、白色粒子は、表面の少なくとも一部に有機物を含む有機物層を有することが好ましい。有機物層に含まれる有機物としては、有機シラン、オルガノシロキサン、フルオロシラン、有機ホスホネート、有機リン酸化合物、有機ホスフィネート、有機スルホン酸化合物、カルボン酸、カルボン酸エステル、カルボン酸の誘導体、アミド、炭化水素ワックス、ポリオレフィン、ポリオレフィンのコポリマー、ポリオール、ポリオールの誘導体、アルカノールアミン、アルカノールアミンの誘導体、有機分散剤等が挙げられる。
有機物層に含まれる有機物は、ポリオール、有機シラン等を含むことが好ましく、ポリオール又は有機シランの少なくとも一方を含むことがより好ましい。
有機シランの具体例としては、オクチルトリエトキシシラン、ノニルトリエトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、トリデシルトリエトキシシラン、テトラデシルトリエトキシシラン、ペンタデシルトリエトキシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシラン、ヘプタデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシラン等が挙げられる。
オルガノシロキサンの具体例としては、トリメチルシリル官能基で終端されたポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリメチルヒドロシロキサン（ＰＭＨＳ）、ＰＭＨＳのオレフィンによる官能化（ヒドロシリル化による）により誘導されるポリシロキサン等が挙げられる。
有機ホスホネートの具体例としては、例えば、ｎ−オクチルホスホン酸及びそのエステル、ｎ−デシルホスホン酸及びそのエステル、２−エチルヘキシルホスホン酸及びそのエステル並びにカンフィル（ｃａｍｐｈｙｌ）ホスホン酸及びそのエステルが挙げられる。
有機リン酸化合物の具体例としては、有機酸性ホスフェート、有機ピロホスフェート、有機ポリホスフェート、有機メタホスフェート、これらの塩等が挙げられる。
有機ホスフィネートの具体例としては、例えば、ｎ−ヘキシルホスフィン酸及びそのエステル、ｎ−オクチルホスフィン酸及びそのエステル、ジ−ｎ−ヘキシルホスフィン酸及びそのエステル並びにジ−ｎ−オクチルホスフィン酸及びそのエステルが挙げられる。
有機スルホン酸化合物の具体例としては、ヘキシルスルホン酸、オクチルスルホン酸、２−エチルヘキシルスルホン酸等のアルキルスルホン酸、これらアルキルスルホン酸と、ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、チタン等の金属イオン、アンモニウムイオン、トリエタノールアミン等の有機アンモニウムイオンなどとの塩が挙げられる。
カルボン酸の具体例としては、マレイン酸、マロン酸、フマル酸、安息香酸、フタル酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸等が挙げられる。
カルボン酸エステルの具体例としては、上記カルボン酸と、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、グリセロール、ヘキサントリオール、エリトリトール、マンニトール、ソルビトール、ペンタエリトリトール、ビスフェノールＡ、ヒドロキノン、フロログルシノール等のヒドロキシ化合物との反応により生成するエステル及び部分エステルが挙げられる。
アミドの具体例としては、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド等が挙げられる。
ポリオレフィン及びそのコポリマーの具体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンと、プロピレン、ブチレン、酢酸ビニル、アクリレート、アクリルアミド等から選択される１種又は２種以上の化合物との共重合体などが挙げられる。
ポリオールの具体例としては、グリセロール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
アルカノールアミンの具体例としては、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。
有機分散剤の具体例としては、クエン酸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、陰イオン性、陽イオン性、双性、非イオン性等の官能基をもつ高分子有機分散剤などが挙げられる。
硬化性組成物中における白色顔料の凝集が抑制されると、硬化物中における白色顔料の分散性が向上する傾向にある。When the curable composition contains a white pigment, the white particles preferably have an organic layer containing an organic substance on at least a part of the surface, from the viewpoint of suppressing aggregation of the white pigment in the curable composition. Organic substances contained in the organic substance layer include organic silanes, organosiloxanes, fluorosilanes, organic phosphonates, organic phosphoric compounds, organic phosphinates, organic sulfonic acid compounds, carboxylic acids, carboxylic esters, carboxylic acid derivatives, amides, and hydrocarbons Examples include wax, polyolefin, polyolefin copolymer, polyol, polyol derivative, alkanolamine, alkanolamine derivative, and organic dispersant.
The organic substance contained in the organic substance layer preferably contains a polyol, an organic silane, or the like, and more preferably contains at least one of the polyol and the organic silane.
Specific examples of the organic silane include octyltriethoxysilane, nonyltriethoxysilane, decyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, tridecyltriethoxysilane, tetradecyltriethoxysilane, pentadecyltriethoxysilane, and hexadecyltriethoxy. Examples include silane, heptadecyltriethoxysilane, and octadecyltriethoxysilane.
Specific examples of the organosiloxane include polydimethylsiloxane (PDMS) terminated with a trimethylsilyl functional group, polymethylhydrosiloxane (PMHS), and polysiloxane derived by functionalizing PMHS with an olefin (by hydrosilylation). Can be
Specific examples of the organic phosphonate include, for example, n-octylphosphonic acid and its ester, n-decylphosphonic acid and its ester, 2-ethylhexylphosphonic acid and its ester, and camphyl phosphonic acid and its ester.
Specific examples of the organic phosphoric acid compound include organic acid phosphate, organic pyrophosphate, organic polyphosphate, organic metaphosphate, and salts thereof.
Specific examples of the organic phosphinate include, for example, n-hexylphosphinic acid and its ester, n-octylphosphinic acid and its ester, di-n-hexylphosphinic acid and its ester, and di-n-octylphosphinic acid and its ester. No.
Specific examples of the organic sulfonic acid compound include alkyl sulfonic acids such as hexyl sulfonic acid, octyl sulfonic acid, and 2-ethylhexyl sulfonic acid, and metal ions such as sodium, calcium, magnesium, aluminum, and titanium; And salts with organic ammonium ions such as triethanolamine.
Specific examples of the carboxylic acid include maleic acid, malonic acid, fumaric acid, benzoic acid, phthalic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid and the like.
Specific examples of the carboxylic acid ester include the carboxylic acid described above, ethylene glycol, propylene glycol, trimethylolpropane, diethanolamine, triethanolamine, glycerol, hexanetriol, erythritol, mannitol, sorbitol, pentaerythritol, bisphenol A, hydroquinone, and fluoroquinone. Esters and partial esters formed by reaction with a hydroxy compound such as loglucinol are exemplified.
Specific examples of the amide include stearic acid amide, oleic acid amide, and erucic acid amide.
Specific examples of the polyolefin and its copolymer include a copolymer of polyethylene, polypropylene, ethylene and one or more compounds selected from propylene, butylene, vinyl acetate, acrylate, acrylamide and the like.
Specific examples of the polyol include glycerol, trimethylolethane, and trimethylolpropane.
Specific examples of the alkanolamine include diethanolamine and triethanolamine.
Specific examples of the organic dispersant include citric acid, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, and high molecular organic dispersants having a functional group such as anionic, cationic, zwitterionic, and nonionic.
When the aggregation of the white pigment in the curable composition is suppressed, the dispersibility of the white pigment in the cured product tends to be improved.

白色顔料は、表面の少なくとも一部に金属酸化物を含む金属酸化物層を有していてもよい。金属酸化物層に含まれる金属酸化物としては、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、ジルコニア、ホスホリア（ｐｈｏｓｐｈｏｒｉａ）、ボリア（ｂｏｒｉａ）等が挙げられる。金属酸化物層は一層であっても二層以上であってもよい。白色顔料が二層の金属酸化物層を有する場合、二酸化ケイ素を含む第一金属酸化物層及び酸化アルミニウムを含む第二金属酸化物層を含むものであることが好ましい。
白色顔料が金属酸化物層を有することで、硬化物中における白色顔料の分散性が向上する傾向にある。The white pigment may have a metal oxide layer containing a metal oxide on at least a part of the surface. Examples of the metal oxide included in the metal oxide layer include silicon dioxide, aluminum oxide, zirconia, phosphoria, and boria. The metal oxide layer may be a single layer or two or more layers. When the white pigment has two metal oxide layers, it is preferable that the white pigment include a first metal oxide layer containing silicon dioxide and a second metal oxide layer containing aluminum oxide.
When the white pigment has the metal oxide layer, the dispersibility of the white pigment in the cured product tends to be improved.

白色顔料は、有機物層と金属酸化物層とを有するものであってもよい。この場合、白色顔料の表面に、金属酸化物層及び有機物層が、金属酸化物層及び有機物層の順に設けられることが好ましい。白色顔料が有機物層と二層の金属酸化物層とを有するものである場合、白色顔料の表面に、二酸化ケイ素を含む第一金属酸化物層、酸化アルミニウムを含む第二金属酸化物層及び有機物層が、第一金属酸化物層、第二金属酸化物層及び有機物層の順に設けられることが好ましい。   The white pigment may have an organic layer and a metal oxide layer. In this case, it is preferable that the metal oxide layer and the organic material layer are provided on the surface of the white pigment in the order of the metal oxide layer and the organic material layer. When the white pigment has an organic material layer and two metal oxide layers, on the surface of the white pigment, a first metal oxide layer containing silicon dioxide, a second metal oxide layer containing aluminum oxide, and an organic material The layers are preferably provided in the order of the first metal oxide layer, the second metal oxide layer, and the organic material layer.

硬化性組成物が白色顔料を含む場合、硬化性組成物中の白色顔料の含有率は、硬化性組成物の全量に対して、例えば、０．０５質量％〜１．０質量％であることが好ましく、０．１質量％〜１．０質量％であることがより好ましく、０．２質量％〜０．５質量％であることがさらに好ましい。   When the curable composition contains a white pigment, the content of the white pigment in the curable composition is, for example, 0.05% by mass to 1.0% by mass based on the total amount of the curable composition. Is preferably 0.1% by mass to 1.0% by mass, and more preferably 0.2% by mass to 0.5% by mass.

（その他の成分）
硬化性組成物は、重合禁止剤、シランカップリング剤、界面活性剤、密着付与剤、酸化防止剤等のその他の成分をさらに含んでいてもよい。硬化性組成物は、その他の成分のそれぞれについて、１種類を単独で含んでいてもよく、２種類以上を組み合わせて含んでいてもよい。
また、硬化性組成物は、必要に応じて（メタ）アリル化合物を含んでいてもよい。(Other components)
The curable composition may further include other components such as a polymerization inhibitor, a silane coupling agent, a surfactant, an adhesion promoter, and an antioxidant. The curable composition may include one type alone or two or more types in combination for each of the other components.
Further, the curable composition may contain a (meth) allyl compound as needed.

（硬化性組成物の調製方法）
硬化性組成物は、例えば、量子ドット蛍光体、多官能チオール化合物、多官能（メタ）アクリレート化合物及び光重合開始剤並びに必要に応じて前述した成分を常法により混合することで調製することができる。量子ドット蛍光体は、分散媒体に分散させた状態で混合することが好ましい。(Preparation method of curable composition)
The curable composition can be prepared, for example, by mixing a quantum dot phosphor, a polyfunctional thiol compound, a polyfunctional (meth) acrylate compound, a photopolymerization initiator and, if necessary, the above-mentioned components by a conventional method. it can. The quantum dot phosphor is preferably mixed in a state of being dispersed in a dispersion medium.

波長変換部材の形状は特に制限されず、フィルム状、レンズ状等が挙げられる。波長変換部材を後述するバックライトユニットに適用する場合には、波長変換部材はフィルム状であることが好ましい。   The shape of the wavelength conversion member is not particularly limited, and examples thereof include a film shape and a lens shape. When the wavelength conversion member is applied to a backlight unit described later, the wavelength conversion member is preferably in the form of a film.

硬化物がフィルム状である場合、硬化物の平均厚みは、例えば、５０μｍ〜２００μｍであることが好ましく、５０μｍ〜１５０μｍであることがより好ましく、８０μｍ〜１２０μｍであることがさらに好ましい。平均厚みが５０μｍ以上であると、波長変換効率がより向上する傾向にあり、平均厚みが２００μｍ以下であると、後述するバックライトユニットに適用した場合に、バックライトユニットをより薄型化できる傾向にある。
フィルム状の硬化物の平均厚みは、例えば、マイクロメータを用いる、あるいは、ＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）を用いて硬化物の断面を観察し、測定した任意の３箇所の厚みの算術平均値として求められる。
また、フィルム状かつ複数層の波長変換部材から硬化物の平均厚みを求める場合、波長変換部材の平均厚み及び波長変換部材における硬化物以外の平均厚み（例えば、被覆材の平均厚み）をマイクロメータを用いて前述のようにして求め、波長変換部材の平均厚みから波長変換部材における硬化物以外の平均厚みを差し引いてもよい。
また、フィルム状かつ複数層の波長変換部材から硬化物の平均厚みを求める場合、硬化物の平均厚みは、反射分光膜厚計等を用いる、あるいはＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）を用いて硬化物の断面を観察し、測定した任意の３箇所の厚みの算術平均値として求められる。When the cured product is in the form of a film, the average thickness of the cured product is, for example, preferably from 50 μm to 200 μm, more preferably from 50 μm to 150 μm, and still more preferably from 80 μm to 120 μm. When the average thickness is 50 μm or more, the wavelength conversion efficiency tends to be further improved, and when the average thickness is 200 μm or less, when applied to a backlight unit described later, the backlight unit tends to be thinner. is there.
The average thickness of the film-shaped cured product is, for example, a micrometer, or a cross-section of the cured product is observed using a scanning electron microscope (SEM), and is an arithmetic average value of the measured thicknesses at any three places. Desired.
When the average thickness of the cured product is obtained from the film-shaped and multiple layers of the wavelength conversion member, the average thickness of the wavelength conversion member and the average thickness of the wavelength conversion member other than the cured product (for example, the average thickness of the coating material) are measured with a micrometer. And the average thickness of the wavelength conversion member other than the cured product may be subtracted from the average thickness of the wavelength conversion member.
When the average thickness of the cured product is obtained from a film-shaped and multiple-layer wavelength conversion member, the average thickness of the cured product is determined by using a reflection spectral thickness meter or the like or by using an SEM (scanning electron microscope). Is observed, and the thickness is obtained as an arithmetic average value of the measured thicknesses at any three places.

波長変換部材は、１種類の硬化性組成物を硬化したものであってもよく、２種類以上の硬化性組成物を硬化したものであってもよい。例えば、波長変換部材がフィルム状である場合、波長変換部材は、第１の量子ドット蛍光体を含む硬化性組成物を硬化した第１の硬化物と、第１の量子ドット蛍光体とは発光特性が異なる第２の量子ドット蛍光体を含む硬化性組成物を硬化した第２の硬化物とが積層されたものであってもよい。   The wavelength conversion member may be obtained by curing one type of curable composition, or may be obtained by curing two or more types of curable compositions. For example, when the wavelength conversion member is in the form of a film, the wavelength conversion member emits light from the first cured product obtained by curing the curable composition containing the first quantum dot phosphor and the first quantum dot phosphor. A second cured product obtained by curing a curable composition containing a second quantum dot phosphor having different characteristics may be laminated.

波長変換部材は、硬化性組成物の塗膜、成形体等を形成し、必要に応じて乾燥処理を行った後、紫外線等の活性エネルギー線を照射することにより得ることができる。活性エネルギー線の波長及び照射量は、硬化性組成物の組成に応じて適宜設定することができる。一態様では、２８０ｎｍ〜４００ｎｍの波長の紫外線を１００ｍＪ／ｃｍ２〜５０００ｍＪ／ｃｍ２の照射量で照射する。紫外線源としては、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウェーブ励起水銀灯等が挙げられる。The wavelength conversion member can be obtained by forming a coating film, a molded article, or the like of the curable composition, performing a drying treatment as necessary, and then irradiating active energy rays such as ultraviolet rays. The wavelength and irradiation amount of the active energy ray can be appropriately set according to the composition of the curable composition. In one aspect, it is irradiated with ultraviolet rays having a wavelength of 280nm~400nm at dose of 100mJ / cm 2 ~5000mJ / cm 2 . Examples of the ultraviolet light source include a low-pressure mercury lamp, a medium-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high-pressure mercury lamp, a carbon arc lamp, a metal halide lamp, a xenon lamp, a chemical lamp, a black light lamp, and a microwave-excited mercury lamp.

また、硬化物は、密着性及び加工性をより向上させる観点から、ガラス転移温度（Ｔｇ）が４７℃以下であることが好ましく、０℃〜４７℃であることがより好ましく、１０℃〜４７℃であることがさらに好ましく、１５℃〜２１℃であることが特に好ましい。硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）は、動的粘弾性測定装置（例えば、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社、Ｓｏｌｉｄ Ａｎａｌｙｚｅｒ ＲＳＡ−ＩＩＩ）を用いて、周波数１０Ｈｚの条件で測定することができる。   Further, the cured product preferably has a glass transition temperature (Tg) of 47 ° C. or lower, more preferably 0 ° C. to 47 ° C., and still more preferably 10 ° C. to 47 ° C., from the viewpoint of further improving adhesion and workability. C., more preferably 15 to 21.degree. The glass transition temperature (Tg) of the cured product can be measured using a dynamic viscoelasticity measuring device (for example, Rheometric Scientific, Solid Analyzer RSA-III) at a frequency of 10 Hz.

また、硬化物は、密着性及び耐熱性を向上させる観点から、周波数１０Ｈｚかつ温度２５℃の条件で測定した貯蔵弾性率が１×１０３Ｐａ〜１×１０１０Ｐａであることが好ましく、１×１０４Ｐａ〜１×１０９Ｐａであることがより好ましく、１×１０５Ｐａ〜１×１０７Ｐａであることがさらに好ましい。硬化物の貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定装置（例えば、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社、Ｓｏｌｉｄ Ａｎａｌｙｚｅｒ ＲＳＡ−ＩＩＩ）を用いて測定することができる。From the viewpoint of improving adhesion and heat resistance, the cured product preferably has a storage modulus of 1 × 10 3 Pa to 1 × 10 10 Pa measured at a frequency of 10 Hz and a temperature of 25 ° C. It is more preferably from × 10 4 Pa to 1 × 10 9 Pa, and still more preferably from 1 × 10 5 Pa to 1 × 10 7 Pa. The storage elastic modulus of the cured product can be measured by using a dynamic viscoelasticity measuring device (for example, Rheometric Scientific, Solid Analyzer RSA-III).

温度４０℃かつ相対湿度７０％の条件下での硬化物の透湿度は、２０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上であることが好ましく、４０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上であることがより好ましく、６０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上であることがさらに好ましく、８０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上であることが特に好ましく、１００ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上であることがより一層好ましい。硬化物の透湿度がある一定の値以上であることにより、硬化物は極性が高く、非極性の酸素が硬化物中の成分（例えば、樹脂成分）に溶解しにくくなっている。そのため、硬化物中の量子ドット蛍光体の酸化劣化が好適に抑制されていると推測される。さらに、透湿度がある一定の値以上の硬化物は水分を吸着しやすく、水分を吸着することで硬化物の極性がより高くなり、非極性の酸素が硬化物中の成分（例えば、樹脂成分）により溶解しにくくなるため、量子ドット蛍光体の酸化劣化が好適に抑制されていることも推測される。The moisture permeability of the cured product at a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 70% is preferably 20 g / (m 2 · day) or more, more preferably 40 g / (m 2 · day) or more. , 60 g / (m 2 · day) or more, particularly preferably 80 g / (m 2 · day) or more, and even more preferably 100 g / (m 2 · day) or more. When the moisture permeability of the cured product is equal to or higher than a certain value, the cured product has high polarity, and non-polar oxygen is hardly dissolved in a component (for example, a resin component) in the cured product. Therefore, it is presumed that the oxidative deterioration of the quantum dot phosphor in the cured product is suitably suppressed. Further, a cured product having a moisture permeability of a certain value or more easily adsorbs moisture, and by adsorbing moisture, the polarity of the cured product becomes higher, and non-polar oxygen becomes a component (eg, a resin component) in the cured product. ) Makes it difficult to dissolve, and it is also assumed that the oxidative deterioration of the quantum dot phosphor is suitably suppressed.

また、前述の透湿度は、硬化物の形状維持及び硬化物の強度の点から、３００ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下であることが好ましく、２５０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下であることがより好ましく、２３０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下であることがさらに好ましく、２１０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下であることが特に好ましい。In addition, the above-mentioned moisture permeability is preferably 300 g / (m 2 · day) or less, and more preferably 250 g / (m 2 · day) or less, from the viewpoint of maintaining the shape of the cured product and the strength of the cured product. It is more preferably at most 230 g / (m 2 · day), particularly preferably at most 210 g / (m 2 · day).

硬化物の透湿度は、ＪＩＳ Ｚ ０２０８：１９７６の測定法に準拠して測定すればよい。具体的には、透湿カップに塩化カルシウム１０ｇを測りとり、暴露している部分が直径６ｃｍとなるように透湿カップに各硬化物を固定し、４０℃、相対湿度７０％の条件下で２４時間静置させた際の硬化物の質量変化より透湿度を算出する。   The moisture permeability of the cured product may be measured according to the measurement method of JIS Z 0208: 1976. Specifically, 10 g of calcium chloride was measured in a moisture-permeable cup, and each cured product was fixed to the moisture-permeable cup so that the exposed portion had a diameter of 6 cm. The moisture permeability is calculated from the change in the mass of the cured product when allowed to stand for 24 hours.

本開示の波長変換部材は、硬化物の少なくとも一部を被覆する被覆材をさらに有していてもよい。例えば、硬化物がフィルム状である場合、フィルム状の硬化物の片面又は両面がフィルム状の被覆材によって被覆されていてもよい。   The wavelength conversion member of the present disclosure may further have a coating material that covers at least a part of the cured product. For example, when the cured product is in the form of a film, one or both surfaces of the cured film may be covered with a film-like coating material.

被覆材は、量子ドット蛍光体の発光効率の低下を抑える観点から、酸素に対するバリア性を有することが好ましい。   The coating material preferably has a barrier property against oxygen from the viewpoint of suppressing a decrease in luminous efficiency of the quantum dot phosphor.

波長変換部材が被覆材を有する場合、被覆材の材質は、特に制限されない。例えば、樹脂が挙げられる。樹脂の種類は特に制限されず、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン、ナイロン等のポリアミド、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）などが挙げられる。また、被覆材は、バリア機能を高めるためのバリア層を備えたもの（バリアフィルム）であってもよい。バリア層としては、アルミナ、シリカ等の無機物を含む無機層が挙げられる。   When the wavelength conversion member has a coating, the material of the coating is not particularly limited. For example, a resin is used. The type of resin is not particularly limited, and polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN); polyolefins such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP); polyamides such as nylon; and ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) and the like. Further, the coating material may be a material provided with a barrier layer for enhancing a barrier function (barrier film). Examples of the barrier layer include an inorganic layer containing an inorganic substance such as alumina and silica.

被覆材は単層構造でも複層構造であってもよい。複層構造である場合は、材質の異なる２以上の層の組み合わせであってもよい。   The coating material may have a single-layer structure or a multi-layer structure. In the case of a multilayer structure, a combination of two or more layers made of different materials may be used.

被覆材がフィルム状である場合、被覆材の平均厚みは、例えば、８０μｍ〜１５０μｍであることが好ましく、１００μｍ〜１４０μｍであることがより好ましく、１００μｍ〜１３５μｍであることがさらに好ましい。平均厚みが８０μｍ以上であると、バリア性等の機能が充分なものとなる傾向にあり、平均厚みが１５０μｍ以下であると、光透過率の低下が抑えられる傾向にある。
フィルム状の被覆材の平均厚みは、フィルム状の波長変換部材の平均厚みと同様にして求められる。When the coating material is in the form of a film, the average thickness of the coating material is, for example, preferably 80 μm to 150 μm, more preferably 100 μm to 140 μm, and even more preferably 100 μm to 135 μm. When the average thickness is 80 μm or more, functions such as barrier properties tend to be sufficient, and when the average thickness is 150 μm or less, a decrease in light transmittance tends to be suppressed.
The average thickness of the film-shaped coating material is determined in the same manner as the average thickness of the film-shaped wavelength conversion member.

波長変換部材の信頼性を維持しつつ低コスト化を図る観点からは、被覆材はＥＶＯＨを含むことが好ましい。ＥＶＯＨを含む被覆材は、樹脂基材と無機層とからなるバリアフィルムよりも水バリア性に劣る傾向にあるが、樹脂の中でも酸素透過率が特に低いため、量子ドット蛍光体の劣化を抑制するのに充分な酸素バリア性を有する。   The coating material preferably contains EVOH from the viewpoint of reducing the cost while maintaining the reliability of the wavelength conversion member. A coating material containing EVOH tends to have a lower water barrier property than a barrier film composed of a resin base material and an inorganic layer. However, since the oxygen permeability is particularly low among resins, the deterioration of the quantum dot phosphor is suppressed. It has sufficient oxygen barrier properties.

ＥＶＯＨにおけるエチレンに由来する構造単位の割合（エチレン含有率）は特に制限されず、波長変換部材の所望の特性等を考慮して選択できる。酸素バリア性の観点からは、エチレン含有率が小さいことが好ましく、強度及び耐水性の観点からは、エチレン含有率が大きいことが好ましい。例えば、ＥＶＯＨにおけるエチレン含有率は２０モル％〜５０モル％であることが好ましく、２５モル％〜４５モル％であることがより好ましく、３０モル％〜４０モル％であることがさらに好ましい。   The ratio of the structural unit derived from ethylene (ethylene content) in the EVOH is not particularly limited, and can be selected in consideration of desired characteristics of the wavelength conversion member. From the viewpoint of oxygen barrier properties, the ethylene content is preferably small, and from the viewpoints of strength and water resistance, the ethylene content is preferably large. For example, the ethylene content in EVOH is preferably from 20 mol% to 50 mol%, more preferably from 25 mol% to 45 mol%, even more preferably from 30 mol% to 40 mol%.

ＥＶＯＨを含む被覆材の平均厚みは、例えば、２０μｍ以上であることが好ましく、５０μｍ以上であることがより好ましい。平均厚みが２０μｍ以上であると、バリア性等の機能が充分なものとなる傾向にある。
ＥＶＯＨを含む被覆材の平均厚みは、例えば、１５０μｍ以下であることが好ましく、１２５μｍ以上であることがより好ましい。平均厚みが１５０μｍ以下であると、光透過率の低下が抑えられる傾向にある。The average thickness of the coating material containing EVOH is, for example, preferably 20 μm or more, and more preferably 50 μm or more. When the average thickness is 20 μm or more, functions such as barrier properties tend to be sufficient.
The average thickness of the coating material containing EVOH is, for example, preferably 150 μm or less, and more preferably 125 μm or more. When the average thickness is 150 μm or less, a decrease in light transmittance tends to be suppressed.

被覆材の酸素透過率は、例えば、０．５ｃｍ３／（ｍ２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下であることが好ましく、０．３ｃｍ３／（ｍ２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下であることがより好ましく、０．１ｃｍ３／（ｍ２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下であることがさらに好ましい。The oxygen permeability of the coating material is, for example, preferably 0.5 cm 3 / (m 2 · day · atm) or less, more preferably 0.3 cm 3 / (m 2 · day · atm) or less. , 0.1 cm 3 / (m 2 · day · atm) or less.

被覆材の酸素透過率は、酸素透過率測定装置（例えば、ＭＯＣＯＮ社、ＯＸ−ＴＲＡＮ）を用いて、２０℃、相対湿度６５％の条件で測定することができる。   The oxygen permeability of the coating material can be measured using an oxygen permeability measuring device (for example, OX-TRAN, MOCON) at 20 ° C. and 65% relative humidity.

被覆材の水蒸気透過率の上限値は特に制限されないが、例えば、１×１０−１ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下であってもよい。Although the upper limit of the water vapor permeability of the coating material is not particularly limited, it may be, for example, 1 × 10 −1 g / (m 2 · day) or less.

被覆材の水蒸気透過率は、水蒸気透過率測定装置（例えば、ＭＯＣＯＮ社、ＡＱＵＡＴＲＡＮ）を用いて４０℃、相対湿度９０％の環境下で測定することができる。   The water vapor transmission rate of the coating material can be measured in an environment of 40 ° C. and 90% relative humidity using a water vapor transmission rate measuring device (for example, MOCON, AQUATRAN).

本開示の波長変換部材は、光の利用効率をより向上させる観点から、全光線透過率が５５％以上であることが好ましく、６０％以上であることがより好ましく、６５％以上であることがさらに好ましい。波長変換部材の全光線透過率は、ＪＩＳ Ｋ ７１３６：２０００の測定法に準拠して測定することができる。   From the viewpoint of further improving light use efficiency, the wavelength conversion member of the present disclosure preferably has a total light transmittance of 55% or more, more preferably 60% or more, and more preferably 65% or more. More preferred. The total light transmittance of the wavelength conversion member can be measured according to the measuring method of JIS K 7136: 2000.

また、本開示の波長変換部材は、光の利用効率をより向上させる観点から、ヘーズが９５％以上であることが好ましく、９７％以上であることがより好ましく、９９％以上であることがさらに好ましい。波長変換部材のヘーズは、ＪＩＳ Ｋ ７１３６：２０００の測定法に準拠して測定することができる。   In addition, the wavelength conversion member of the present disclosure has a haze of preferably 95% or more, more preferably 97% or more, and more preferably 99% or more, from the viewpoint of further improving the light use efficiency. preferable. The haze of the wavelength conversion member can be measured according to the measuring method of JIS K 7136: 2000.

波長変換部材の概略構成の一例を図１に示す。但し、本開示の波長変換部材は図１の構成に限定されるものではない。また、図１における硬化物及び被覆材の大きさは概念的なものであり、大きさの相対的な関係はこれに限定されない。なお、各図面において、同一の部材には同一の符号を付し、重複した説明は省略することがある。   FIG. 1 shows an example of a schematic configuration of the wavelength conversion member. However, the wavelength conversion member of the present disclosure is not limited to the configuration in FIG. Further, the sizes of the cured product and the coating material in FIG. 1 are conceptual, and the relative relationship between the sizes is not limited thereto. In each of the drawings, the same members are denoted by the same reference numerals, and redundant description may be omitted.

図１に示す波長変換部材１０は、フィルム状の硬化物である硬化物１１と、硬化物１１の両面に設けられたフィルム状の被覆材１２Ａ及び１２Ｂとを有する。被覆材１２Ａ及び被覆材１２Ｂの種類及び平均厚みは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。   The wavelength conversion member 10 shown in FIG. 1 includes a cured product 11 that is a cured product in the form of a film, and film-like coating materials 12A and 12B provided on both surfaces of the cured product 11. The type and average thickness of the coating material 12A and the coating material 12B may be the same or different.

図１に示す構成の波長変換部材は、例えば、以下のような公知の製造方法により製造することができる。   The wavelength conversion member having the configuration shown in FIG. 1 can be manufactured by, for example, the following known manufacturing method.

まず、連続搬送されるフィルム状の被覆材（以下、「第１の被覆材」ともいう。）の表面に硬化性組成物を付与し、塗膜を形成する。硬化性組成物の付与方法は特に制限されず、ダイコーティング法、カーテンコーティング法、エクストルージョンコーティング法、ロッドコーティング法、ロールコーティング法等が挙げられる。   First, a curable composition is applied to the surface of a film-like coating material (hereinafter, also referred to as “first coating material”) that is continuously conveyed to form a coating film. The method for applying the curable composition is not particularly limited, and examples thereof include a die coating method, a curtain coating method, an extrusion coating method, a rod coating method, and a roll coating method.

次いで、硬化性組成物の塗膜の上に、連続搬送されるフィルム状の被覆材（以下、「第２の被覆材」ともいう。）を貼り合わせる。   Next, a film-like coating material that is continuously conveyed (hereinafter, also referred to as a “second coating material”) is attached to the coating film of the curable composition.

次いで、第１の被覆材及び第２の被覆材のうち活性エネルギー線を透過可能な被覆材側から活性エネルギー線を照射することにより、塗膜を硬化し、硬化物を形成する。その後、規定のサイズに切り出すことにより、図１に示す構成の波長変換部材を得ることができる。   Next, by irradiating the active energy ray from the side of the first coating material and the second coating material that can transmit the active energy ray, the coating film is cured to form a cured product. Then, by cutting out to a prescribed size, a wavelength conversion member having the configuration shown in FIG. 1 can be obtained.

なお、第１の被覆材及び第２の被覆材のいずれも活性エネルギー線を透過可能でない場合には、第２の被覆材を貼り合わせる前に塗膜に活性エネルギー線を照射し、硬化物を形成してもよい。   When neither the first coating material nor the second coating material can transmit the active energy ray, the coating film is irradiated with the active energy ray before bonding the second coating material, and the cured product is cured. It may be formed.

＜バックライトユニット＞
本開示のバックライトユニットは、上述した本開示の波長変換部材と、光源とを備える。<Backlight unit>
A backlight unit according to the present disclosure includes the above-described wavelength conversion member according to the present disclosure and a light source.

バックライトユニットとしては、色再現性を向上させる観点から、多波長光源化されたものが好ましい。好ましい一態様としては、４３０ｎｍ〜４８０ｎｍの波長域に発光中心波長を有し、半値幅が１００ｎｍ以下である発光強度ピークを有する青色光と、５２０ｎｍ〜５６０ｎｍの波長域に発光中心波長を有し、半値幅が１００ｎｍ以下である発光強度ピークを有する緑色光と、６００ｎｍ〜６８０ｎｍの波長域に発光中心波長を有し、半値幅が１００ｎｍ以下である発光強度ピークを有する赤色光と、を発光するバックライトユニットを挙げることができる。なお、発光強度ピークの半値幅とは、ピーク高さの１／２の高さにおけるピーク幅であって半値全幅（Ｆｕｌｌ Ｗｉｄｔｈ ａｔ Ｈａｌｆ Ｍａｘｉｍｕｍ、ＦＷＨＭ）を意味する。   As the backlight unit, a unit having a multi-wavelength light source is preferable from the viewpoint of improving color reproducibility. As a preferred embodiment, it has a light emission center wavelength in a wavelength range of 430 nm to 480 nm, a blue light having a light emission intensity peak whose half width is 100 nm or less, and a light emission center wavelength in a wavelength range of 520 nm to 560 nm, A back light that emits green light having an emission intensity peak having a half-value width of 100 nm or less and red light having an emission intensity peak having a light emission center wavelength in a wavelength range of 600 nm to 680 nm and a half-value width of 100 nm or less. Light units can be mentioned. Note that the half width of the emission intensity peak is a peak width at half the peak height, and means the full width at half maximum (FWHM).

色再現性をより向上させる観点から、バックライトユニットが発光する青色光の発光中心波長は、４４０ｎｍ〜４７５ｎｍの範囲であることが好ましい。同様の観点から、バックライトユニットが発光する緑色光の発光中心波長は、５２０ｎｍ〜５４５ｎｍの範囲であることが好ましい。また、同様の観点から、バックライトユニットが発光する赤色光の発光中心波長は、６１０ｎｍ〜６４０ｎｍの範囲であることが好ましい。   From the viewpoint of further improving the color reproducibility, the emission center wavelength of the blue light emitted by the backlight unit is preferably in the range of 440 nm to 475 nm. From a similar viewpoint, the emission center wavelength of the green light emitted by the backlight unit is preferably in the range of 520 nm to 545 nm. In addition, from the same viewpoint, the emission center wavelength of the red light emitted by the backlight unit is preferably in the range of 610 nm to 640 nm.

また、色再現性をより向上させる観点から、バックライトユニットが発光する青色光、緑色光、及び赤色光の各発光強度ピークの半値幅は、いずれも８０ｎｍ以下であることが好ましく、５０ｎｍ以下であることがより好ましく、４０ｎｍ以下であることがさらに好ましく、３０ｎｍ以下であることが特に好ましく、２５ｎｍ以下であることが極めて好ましい。   Further, from the viewpoint of further improving color reproducibility, the half width of each of the emission intensity peaks of blue light, green light, and red light emitted by the backlight unit is preferably 80 nm or less, and 50 nm or less. More preferably, it is more preferably 40 nm or less, particularly preferably 30 nm or less, and most preferably 25 nm or less.

バックライトユニットの光源としては、例えば、４３０ｎｍ〜４８０ｎｍの波長域に発光中心波長を有する青色光を発光する光源を用いることができる。光源としては、例えば、ＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｉｏｄｅ）及びレーザーが挙げられる。青色光を発光する光源を用いる場合、波長変換部材は、少なくとも、赤色光を発光する量子ドット蛍光体Ｒ及び緑色光を発光する量子ドット蛍光体Ｇを含むことが好ましい。これにより、波長変換部材から発光される赤色光及び緑色光と、波長変換部材を透過した青色光とにより、白色光を得ることができる。   As a light source of the backlight unit, for example, a light source that emits blue light having a light emission center wavelength in a wavelength range of 430 nm to 480 nm can be used. Examples of the light source include an LED (Light Emitting Diode) and a laser. When a light source that emits blue light is used, the wavelength conversion member preferably includes at least a quantum dot phosphor R that emits red light and a quantum dot phosphor G that emits green light. Thereby, white light can be obtained from the red light and the green light emitted from the wavelength conversion member and the blue light transmitted through the wavelength conversion member.

また、バックライトユニットの光源としては、例えば、３００ｎｍ〜４３０ｎｍの波長域に発光中心波長を有する紫外光を発光する光源を用いることもできる。光源としては、例えば、ＬＥＤ及びレーザーが挙げられる。紫外光を発光する光源を用いる場合、波長変換部材は、量子ドット蛍光体Ｒ及び量子ドット蛍光体Ｇとともに、励起光により励起され青色光を発光する量子ドット蛍光体Ｂを含むことが好ましい。これにより、波長変換部材から発光される赤色光、緑色光、及び青色光により、白色光を得ることができる。   Further, as the light source of the backlight unit, for example, a light source that emits ultraviolet light having an emission center wavelength in a wavelength range of 300 nm to 430 nm can be used. Examples of the light source include an LED and a laser. When a light source that emits ultraviolet light is used, the wavelength conversion member preferably includes a quantum dot phosphor B that emits blue light when excited by excitation light, in addition to the quantum dot phosphor R and the quantum dot phosphor G. Thereby, white light can be obtained by red light, green light, and blue light emitted from the wavelength conversion member.

本開示のバックライトユニットは、エッジライト方式であっても直下型方式であってもよい。   The backlight unit of the present disclosure may be of an edge light type or a direct type.

エッジライト方式のバックライトユニットの概略構成の一例を図２に示す。但し、本開示のバックライトユニットは、図２の構成に限定されるものではない。また、図２における部材の大きさは概念的なものであり、部材間の大きさの相対的な関係はこれに限定されない。   FIG. 2 shows an example of a schematic configuration of an edge light type backlight unit. However, the backlight unit of the present disclosure is not limited to the configuration in FIG. Further, the size of the members in FIG. 2 is conceptual, and the relative relationship between the sizes of the members is not limited to this.

図２に示すバックライトユニット２０は、青色光ＬＢを出射する光源２１と、光源２１から出射された青色光ＬＢを導光して出射させる導光板２２と、導光板２２と対向配置される波長変換部材１０と、波長変換部材１０を介して導光板２２と対向配置される再帰反射性部材２３と、導光板２２を介して波長変換部材１０と対向配置される反射板２４とを備える。波長変換部材１０は、青色光ＬＢの一部を励起光として赤色光ＬＲ及び緑色光ＬＧを発光し、赤色光ＬＲ及び緑色光ＬＧと、励起光とならなかった青色光ＬＢとを出射する。この赤色光ＬＲ、緑色光ＬＧ、及び青色光ＬＢにより、再帰反射性部材２３から白色光ＬＷが出射される。The backlight unit 20 shown in FIG. 2 includes a light source 21 for emitting the blue light L B, a light guide plate 22 to be emitted guiding the blue light L B emitted from the light source 21, the light guide plate 22 and disposed to face A wavelength conversion member 10, a retroreflective member 23 disposed opposite to the light guide plate 22 via the wavelength conversion member 10, and a reflection plate 24 disposed opposite to the wavelength conversion member 10 via the light guide plate 22. . Wavelength conversion member 10 emits the red light L R and the green light L G part of the blue light L B as the excitation light, the red light L and R and the green light L G, the blue light was not the excitation light L B is emitted. The red light L R, the green light L G, and the blue light L B, the white light L W is emitted from the retroreflective member 23.

＜画像表示装置＞
本開示の画像表示装置は、上述した本開示のバックライトユニットを備える。画像表示装置としては特に制限されず、例えば、液晶表示装置が挙げられる。<Image display device>
An image display device according to the present disclosure includes the above-described backlight unit according to the present disclosure. The image display device is not particularly limited, and includes, for example, a liquid crystal display device.

液晶表示装置の概略構成の一例を図３に示す。但し、本開示の液晶表示装置は、図３の構成に限定されるものではない。また、図３における部材の大きさは概念的なものであり、部材間の大きさの相対的な関係はこれに限定されない。   FIG. 3 shows an example of a schematic configuration of a liquid crystal display device. However, the liquid crystal display device of the present disclosure is not limited to the configuration in FIG. Further, the size of the members in FIG. 3 is conceptual, and the relative relationship of the sizes between the members is not limited to this.

図３に示す液晶表示装置３０は、バックライトユニット２０と、バックライトユニット２０と対向配置される液晶セルユニット３１とを備える。液晶セルユニット３１は、液晶セル３２が偏光板３３Ａと偏光板３３Ｂとの間に配置された構成とされる。   The liquid crystal display device 30 shown in FIG. 3 includes a backlight unit 20 and a liquid crystal cell unit 31 arranged to face the backlight unit 20. The liquid crystal cell unit 31 has a configuration in which the liquid crystal cell 32 is disposed between the polarizing plates 33A and 33B.

液晶セル３２の駆動方式は特に制限されず、ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）方式、ＳＴＮ（Ｓｕｐｅｒ Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）方式、ＶＡ（Ｖｉｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）方式、ＩＰＳ（Ｉｎ−Ｐｌａｎｅ−Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）方式、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）方式等が挙げられる。   The driving method of the liquid crystal cell 32 is not particularly limited, and a TN (Twisted Nematic) method, an STN (Super Twisted Nematic) method, a VA (Virtual Alignment) method, an IPS (In-Plane Switching) method, and an OCB (Optically Related) method. System and the like.

＜硬化性組成物の例１＞
本開示の硬化性組成物の例１は、量子ドット蛍光体と、多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、前記多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有し、前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対する前記チオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．５〜４．０である。これにより、量子ドット蛍光体を含み、高温環境下での耐光性及び耐湿熱性に優れる波長変換部材を製造可能な硬化性組成物が提供できる。<Example 1 of curable composition>
Example 1 of the curable composition of the present disclosure includes a quantum dot phosphor, a polyfunctional (meth) acrylate compound, and a thiol compound, wherein the thiol compound includes a polyfunctional thiol compound, and the polyfunctional thiol compound includes: A ratio of the total number of thiol groups in the thiol compound to the total number of carbon-carbon double bonds in the polyfunctional (meth) acrylate compound having at least one thiol group to which a primary carbon atom is bonded (thiol (Total number of groups / total number of carbon-carbon double bonds) is from 0.5 to 4.0. This can provide a curable composition containing a quantum dot phosphor and capable of producing a wavelength conversion member having excellent light resistance and moist heat resistance in a high-temperature environment.

＜硬化性組成物の例２＞
本開示の硬化性組成物の例２は、量子ドット蛍光体と、多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、前記多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個〜５個の（メタ）アクリロイル基を有し、前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対する前記チオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．５〜４．０であってもよい。これにより、量子ドット蛍光体を含み、高温環境下での耐光性及び耐湿熱性に優れる波長変換部材を製造可能な硬化性組成物が提供できる。<Example 2 of curable composition>
Example 2 of the curable composition of the present disclosure includes a quantum dot phosphor, a polyfunctional (meth) acrylate compound, and a thiol compound, wherein the thiol compound includes a polyfunctional thiol compound, and the polyfunctional (meth) acrylate The compound has 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule, and the total number of thiol groups in the thiol compound relative to the total number of carbon-carbon double bonds in the polyfunctional (meth) acrylate compound The ratio of the numbers (total number of thiol groups / total number of carbon-carbon double bonds) may be from 0.5 to 4.0. This can provide a curable composition containing a quantum dot phosphor and capable of producing a wavelength conversion member having excellent light resistance and moist heat resistance in a high-temperature environment.

硬化性組成物の例１及び例２としては、前述の波長変換部材等の項目にて説明した硬化性組成物の各構成を適宜組み合わせてもよい。例えば、硬化性組成物の例１及び例２におけるチオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数の好ましい数値範囲は、前述の波長変換部材等の項目にて提示した数値範囲と適宜組み合わせてもよい。   As Examples 1 and 2 of the curable composition, the respective configurations of the curable composition described in the item of the wavelength conversion member and the like may be appropriately combined. For example, the preferable numerical range of the total number of thiol groups / the total number of carbon-carbon double bonds in Examples 1 and 2 of the curable composition is appropriately combined with the numerical range presented in the item of the wavelength conversion member and the like. You may.

以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

＜実施例１〜４並びに比較例１及び２＞
（硬化性組成物の調製）
表１に示す各成分を同表に示す配合量（単位：質量部）で混合することにより、実施例１〜４並びに比較例１及び２の硬化性組成物をそれぞれ調製した。
なお、多官能（メタ）アクリレート化合物としては、エトキシ化ビスフェノールＡジアクリレート（新中村化学工業株式会社、ＡＢＥ−３００）を用いた。
また、多官能チオール化合物として、ペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＳＣ有機化学株式会社、ＰＥＭＰ）を用いた。
また、光重合開始剤としては、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキサイド（ＢＡＳＦ社、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＴＰＯ）を用いた。
また、量子ドット蛍光体分散液として、ＣｄＳｅ／ＺｎＳ（コア／シェル）分散液（Ｎａｎｏｓｙｓ社、Ｇｅｎ３．５ ＱＤ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）を用いた。このＣｄＳｅ／ＺｎＳ（コア／シェル）分散液の分散媒体としては、イソボルニルアクリレートを使用した。ＣｄＳｅ／ＺｎＳ（コア／シェル）分散液中に、イソボルニルアクリレートが８６質量％以上含有されている。
また、カルボン酸として、酢酸を用いた。
また、白色顔料として、酸化チタン（Ｃｈｅｍｏｕｒｓ社、タイピュア Ｒ−７０６、粒子径０．３６μｍ）を用いた。酸化チタンの表面には、酸化ケイ素を含む第一金属酸化物層、酸化アルミニウムを含む第二金属酸化物層及びポリオール化合物を含む有機物層が、第一金属酸化物層、第二金属酸化物層及び有機物層の順に設けられている。<Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2>
(Preparation of curable composition)
The curable compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 were prepared by mixing the components shown in Table 1 in the amounts (units: parts by mass) shown in the table.
In addition, as the polyfunctional (meth) acrylate compound, ethoxylated bisphenol A diacrylate (Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., ABE-300) was used.
In addition, pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) (SC Organic Chemical Co., Ltd., PEMP) was used as the polyfunctional thiol compound.
As the photopolymerization initiator, 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide (BASF, IRGACURE TPO) was used.
In addition, a CdSe / ZnS (core / shell) dispersion (Nanosys, Gen3.5 QD Concentrate) was used as the quantum dot phosphor dispersion. Isobornyl acrylate was used as a dispersion medium for the CdSe / ZnS (core / shell) dispersion. The CdSe / ZnS (core / shell) dispersion contains 86% by mass or more of isobornyl acrylate.
Acetic acid was used as the carboxylic acid.
In addition, titanium oxide (Chemours, TYPURE R-706, particle size 0.36 μm) was used as a white pigment. On the surface of titanium oxide, a first metal oxide layer containing silicon oxide, a second metal oxide layer containing aluminum oxide, and an organic material layer containing a polyol compound, a first metal oxide layer, a second metal oxide layer And an organic layer.

（波長変換部材の製造）
上記で得られた各硬化性組成物を平均厚み１００μｍのＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社、Ａ４３００）（被覆材）上に塗布して塗膜を形成した。この塗膜上に厚み１００μｍのＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社、Ａ４３００）（被覆材）を貼り合わせ、紫外線照射装置（アイグラフィックス株式会社）を用いて紫外線を照射（照射量：１０００ｍＪ／ｃｍ２）することにより、硬化物の両面に被覆材が配置された波長変換部材をそれぞれ得た。(Manufacture of wavelength conversion member)
Each of the curable compositions obtained above was coated on a PET film (Toyobo Co., Ltd., A4300) (coating material) having an average thickness of 100 μm to form a coating film. A 100 μm-thick PET film (Toyobo Co., Ltd., A4300) (coating material) is adhered onto this coating film, and irradiated with ultraviolet rays using an ultraviolet irradiation device (I-Graphics Corporation) (irradiation amount: 1000 mJ / cm 2 ). As a result, wavelength conversion members in which coating materials were disposed on both surfaces of the cured product were obtained.

＜評価＞
実施例１〜４並びに比較例１及び２で得られた波長変換部材を用いて、以下の各評価項目を測定及び評価した。結果を表２に示す。なお比較例２では、硬化性組成物における未反応のチオール基の比率が多くなりすぎてしまい、硬化不十分で塗膜を上手く作製できなかったため、耐光性及び耐湿熱性の評価ができなかった。<Evaluation>
The following evaluation items were measured and evaluated using the wavelength conversion members obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2. Table 2 shows the results. In Comparative Example 2, the ratio of the unreacted thiol groups in the curable composition was too large, and the cured film was insufficient and the coating film could not be produced well. Therefore, the light resistance and the heat and humidity resistance could not be evaluated.

（耐光性）
上記で得られた各波長変換部材を、直径１７ｍｍサイズの寸法に裁断し、評価用サンプルを準備した。評価用サンプルについてファイバマルチチャンネル分光器（オーシャンフォトニクス株式会社、オーシャンビュー）にて初期の発光強度の測定を行った。次に、評価用サンプルを高輝度試験機Ｌｉｇｈｔ ＢＯＸ（Ｎａｎｏｓｙｓ社）（ＬＥＤピーク波長４４８ｎｍ）に設置し、照度１５０ｍＷ／ｃｍ２、恒温槽８５℃環境下で試験を行った。２４時間後に評価用サンプルを取り出し、下記式に従って波長変換部材の相対発光強度保持率１を算出した。
相対発光強度保持率１：（ＲＬｂ１／ＲＬａ）×１００
ＲＬａ：初期相対発光強度
ＲＬｂ１：１５０ｍＷ／ｃｍ２、８５℃環境下での２４時間後の相対発光強度
なお、相対発光強度保持率１の数値が高いほど波長変換部材は耐光性に優れている。(Light fastness)
Each wavelength conversion member obtained above was cut into a size of 17 mm in diameter to prepare a sample for evaluation. The initial emission intensity of the evaluation sample was measured using a fiber multi-channel spectrometer (Ocean Photonics, Ocean View). Next, the evaluation sample was placed in a high-brightness tester Light BOX (Nanosys) (LED peak wavelength: 448 nm), and the test was performed under an illuminance of 150 mW / cm 2 and a constant temperature bath of 85 ° C. After 24 hours, the evaluation sample was taken out, and the relative light emission intensity retention ratio 1 of the wavelength conversion member was calculated according to the following equation.
Relative emission intensity retention ratio 1: (RLb1 / RLa) × 100
RLa: Initial relative luminescence intensity RLb1: Relative luminescence intensity after 24 hours in an environment of 150 mW / cm 2 and 85 ° C. The higher the value of relative luminescence intensity retention ratio 1, the better the wavelength conversion member is in light resistance.

（耐湿熱性）
上記で得られた各波長変換部材を、幅１００ｍｍ、長さ１００ｍｍの寸法に裁断した後、６５℃、９５％ＲＨ（相対湿度）の恒温恒湿槽に投入して４００時間静置し、下記式に従って波長変換部材の相対発光強度保持率２を算出した。
相対発光強度保持率２：（ＲＬｂ２／ＲＬａ）×１００
ＲＬａ：初期相対発光強度
ＲＬｂ２：６５℃９５％ＲＨ、４００時間後の相対発光強度
なお、相対発光強度保持率２の数値が高いほど波長変換部材は耐湿熱性に優れている。(Wet heat resistance)
Each of the wavelength conversion members obtained above was cut into dimensions of 100 mm in width and 100 mm in length, and then placed in a constant temperature / humidity bath at 65 ° C. and 95% RH (relative humidity) and allowed to stand for 400 hours. The relative emission intensity retention ratio 2 of the wavelength conversion member was calculated according to the equation.
Relative light intensity retention ratio 2: (RLb2 / RLa) × 100
RLa: Initial relative luminescence intensity RLb2: Relative luminescence intensity after 65 hours at 65 ° C. and 95% RH The higher the value of relative luminescence intensity retention ratio 2, the better the wavelength conversion member is in moist heat resistance.

（ＦＴ−ＩＲピーク面積比率及び反応率の算出）
上記で得られた各硬化性組成物の表面及び上記で得られた各波長変換部材における硬化物の表面を、ＦＴ−ＩＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社）を用いてＡＴＲ分析した。なお、各波長変換部材については、ＰＥＴフィルムを剥離して硬化物の表面をＡＴＲ分析した。バックグラウンド測定は、空気で測定し、積算回数１６回の条件でＦＴ−ＩＲ測定を実施し、下記式に従ってＦＴ−ＩＲピーク面積比率及び反応率を算出した。
［硬化性組成物におけるＦＴ−ＩＲピーク面積比率］
Ｖ１：Ｓ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：２５６９ｃｍ−１）のピーク面積
Ｖ２：Ｃ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：２９５７ｃｍ−１）のピーク面積
Ｖ３：Ｃ＝Ｃ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：１６３７ｃｍ−１）のピーク面積
ＦＴ−ＩＲピーク面積比率：Ｖ１／Ｖ２＝Ａ
ＦＴ−ＩＲピーク面積比率：Ｖ３／Ｖ２＝Ｂ
［硬化物におけるＦＴ−ＩＲピーク面積比率］
Ｖ４：Ｓ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：２５６９ｃｍ−１）のピーク面積
Ｖ５：Ｃ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：２９５７ｃｍ−１）のピーク面積
Ｖ６：Ｃ＝Ｃ伸縮振動に帰属されるピーク（ピーク波長：１６３７ｃｍ−１）のピーク面積
ＦＴ−ＩＲピーク面積比率：Ｖ４／Ｖ５＝Ｃ
ＦＴ−ＩＲピーク面積比率：Ｖ６／Ｖ５＝Ｄ
［反応率］
チオール基の反応率：１００−１００×（Ｃ／Ａ）
炭素炭素二重結合の反応率：１００−１００×（Ｄ／Ｂ）(Calculation of FT-IR peak area ratio and reaction rate)
The surface of each curable composition obtained above and the surface of the cured product in each wavelength conversion member obtained above were subjected to ATR analysis using an FT-IR Spectrometer (Perkin Elmer). In addition, about each wavelength conversion member, the PET film was peeled off and the surface of the cured product was subjected to ATR analysis. The background measurement was performed using air, FT-IR measurement was performed under the condition that the number of integration was 16 times, and the FT-IR peak area ratio and the reaction rate were calculated according to the following formulas.
[FT-IR peak area ratio in curable composition]
V1: Peak area attributable to SH stretching vibration (peak wavelength: 2569 cm −1 ) V2: Peak area attributable to CH stretching vibration (peak wavelength: 2957 cm −1 ) V3: C = Peak area FT-IR peak area ratio of peak (peak wavelength: 1637 cm -1 ) attributed to C stretching vibration: V1 / V2 = A
FT-IR peak area ratio: V3 / V2 = B
[FT-IR peak area ratio in cured product]
V4: Peak area attributable to SH stretching vibration (peak wavelength: 2569 cm -1 ) V5: Peak area attributable to CH stretching vibration (peak wavelength: 2957 cm -1 ) V6: C = Peak area of peak (peak wavelength: 1637 cm -1 ) attributed to C stretching vibration FT-IR peak area ratio: V4 / V5 = C
FT-IR peak area ratio: V6 / V5 = D
[Reaction rate]
Reaction rate of thiol group: 100-100 × (C / A)
Reaction rate of carbon-carbon double bond: 100-100 × (D / B)

表２から分かるように、比較例１よりチオール基の反応率が小さい実施例１〜４では、耐光性及び耐湿熱性に優れていた。比較例２では、硬化性組成物における未反応のチオール基の比率が多くなりすぎてしまい、上手く硬化物を作製することができなかった。   As can be seen from Table 2, in Examples 1 to 4 in which the reaction rate of the thiol group was smaller than that in Comparative Example 1, the light resistance and the moist heat resistance were excellent. In Comparative Example 2, the ratio of unreacted thiol groups in the curable composition was too large, and a cured product could not be successfully produced.

［比較例３］
実施例１において、多官能（メタ）アクリレートとして、ＡＢＥ−３００の代わりに１分子中に６個のアクリロイル基を有する化合物であるＤＰＨＡ（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート）を使用し、多官能チオール化合物として、ＰＥＭＰの代わりにチオール基として第二級炭素原子が結合したチオール基のみを有する化合物である１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン（昭和電工株式会社、カレンズＭＴ（登録商標） ＢＤ１）を使用し、硬化性組成物の各成分の組成を表３に示すとおりにした以外は実施例１と同様にして硬化性組成物を調製し、波長変換部材を製造した。
また比較例３においても、前述の実施例１と同様に各評価項目を測定及び評価した。結果を表３に示す。[Comparative Example 3]
In Example 1, DPHA (dipentaerythritol hexaacrylate), which is a compound having six acryloyl groups in one molecule, was used as a polyfunctional (meth) acrylate instead of ABE-300, and was used as a polyfunctional thiol compound. 1,4-bis (3-mercaptobutyryloxy) butane which is a compound having only a thiol group having a secondary carbon atom bonded as a thiol group instead of PEMP (Showa Denko KK, Karenz MT (registered trademark)) A curable composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that BD1) was used and the composition of each component of the curable composition was as shown in Table 3, and a wavelength conversion member was produced.
Also in Comparative Example 3, each evaluation item was measured and evaluated in the same manner as in Example 1 described above. Table 3 shows the results.

比較例３では、チオール基の反応率が実施例１〜４よりも大きくなり、特に耐湿熱性が実施例１〜４よりも悪化していた。   In Comparative Example 3, the reaction rate of the thiol group was higher than in Examples 1 to 4, and in particular, the moist heat resistance was lower than Examples 1 to 4.

２０１８年３月２７日に出願されたＰＣＴ／ＪＰ２０１８／０１２５８６の開示はその全体が参照により本明細書に取り込まれる。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。The disclosure of PCT / JP2018 / 012586, filed March 27, 2018, is hereby incorporated by reference in its entirety.
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Claims (16)

量子ドット蛍光体と、多官能チオール化合物と、を少なくとも含む硬化性組成物を硬化してなる硬化物を有し、
前記硬化物のチオール基の反応率が１５％〜６５％である、波長変換部材。Quantum dot phosphor, a polyfunctional thiol compound, having a cured product obtained by curing a curable composition containing at least,
A wavelength conversion member, wherein a reaction rate of a thiol group of the cured product is 15% to 65%. フーリエ変換赤外分光光度計で測定した前記硬化物における、Ｓ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク面積（Ｖ４）と、Ｃ−Ｈ伸縮振動に帰属されるピーク面積（Ｖ５）との比率（Ｖ４／Ｖ５）が、０．０１５〜０．０６０である、請求項１に記載の波長変換部材。   The ratio (V4) of the peak area (V4) attributed to SH stretching vibration and the peak area (V5) attributed to CH stretching vibration in the cured product measured by a Fourier transform infrared spectrophotometer. / V5) is 0.015 to 0.060, The wavelength conversion member of Claim 1. 前記硬化物は、アルキレンオキシ構造を有する、請求項１又は請求項２に記載の波長変換部材。   The wavelength conversion member according to claim 1, wherein the cured product has an alkyleneoxy structure. 前記硬化物は、多官能（メタ）アクリレート化合物をさらに含む前記硬化性組成物を硬化してなり、
前記硬化物の炭素炭素二重結合の反応率が９０％以上である、請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の波長変換部材。The cured product is obtained by curing the curable composition further including a polyfunctional (meth) acrylate compound,
The wavelength conversion member according to any one of claims 1 to 3, wherein a reaction rate of a carbon-carbon double bond of the cured product is 90% or more. 前記多官能（メタ）アクリレート化合物はアルキレンオキシ基を有する、請求項４に記載の波長変換部材。   The wavelength conversion member according to claim 4, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound has an alkyleneoxy group. 前記多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個〜５個の（メタ）アクリロイル基を有する、請求項５に記載の波長変換部材。   The wavelength conversion member according to claim 5, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound has 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule. 前記量子ドット蛍光体がＣｄ及びＩｎの少なくとも一方を含む化合物を含む、請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載の波長変換部材。   The wavelength conversion member according to claim 1, wherein the quantum dot phosphor includes a compound containing at least one of Cd and In. 前記硬化物の少なくとも一部を被覆する被覆材をさらに有する、請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載の波長変換部材。   The wavelength conversion member according to claim 1, further comprising a coating material that covers at least a part of the cured product. 前記硬化物は、２つの炭素原子と結合するスルフィド構造を有し、前記スルフィド構造と結合する前記炭素原子が２つとも第一級炭素原子である請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載の波長変換部材。   The cured product has a sulfide structure bonded to two carbon atoms, and both of the carbon atoms bonded to the sulfide structure are primary carbon atoms. 2. The wavelength conversion member according to 1. 請求項１〜請求項９のいずれか１項に記載の波長変換部材と、光源とを備えるバックライトユニット。   A backlight unit comprising: the wavelength conversion member according to claim 1; and a light source. 請求項１０に記載のバックライトユニットを備える画像表示装置。   An image display device comprising the backlight unit according to claim 10. 量子ドット蛍光体と、多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、
前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、
前記多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有し、
前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対する前記チオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．５〜４．０である硬化性組成物。Including a quantum dot phosphor, a polyfunctional (meth) acrylate compound, and a thiol compound,
The thiol compound includes a polyfunctional thiol compound,
The polyfunctional thiol compound has at least one thiol group to which a primary carbon atom is bonded,
The ratio of the total number of thiol groups in the thiol compound to the total number of carbon-carbon double bonds in the polyfunctional (meth) acrylate compound (total number of thiol groups / total number of carbon-carbon double bonds) is 0. Curable composition having a viscosity of 0.5 to 4.0. 量子ドット蛍光体と、多官能（メタ）アクリレート化合物と、チオール化合物を含み、
前記チオール化合物は多官能チオール化合物を含み、
前記多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個〜５個の（メタ）アクリロイル基を有し、
前記多官能（メタ）アクリレート化合物中の炭素炭素二重結合の合計数に対する前記チオール化合物中のチオール基の合計数の比率（チオール基の合計数／炭素炭素二重結合の合計数）は、０．５〜４．０である硬化性組成物。Including a quantum dot phosphor, a polyfunctional (meth) acrylate compound, and a thiol compound,
The thiol compound includes a polyfunctional thiol compound,
The polyfunctional (meth) acrylate compound has 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule,
The ratio of the total number of thiol groups in the thiol compound to the total number of carbon-carbon double bonds in the polyfunctional (meth) acrylate compound (total number of thiol groups / total number of carbon-carbon double bonds) is 0. Curable composition having a viscosity of 0.5 to 4.0. 前記多官能（メタ）アクリレート化合物は、１分子中に２個〜５個の（メタ）アクリロイル基を有する請求項１２に記載の硬化性組成物。   The curable composition according to claim 12, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound has 2 to 5 (meth) acryloyl groups in one molecule. 前記多官能チオール化合物は、第一級炭素原子が結合したチオール基を少なくとも１つ有する請求項１３に記載の硬化性組成物。   14. The curable composition according to claim 13, wherein the polyfunctional thiol compound has at least one thiol group to which a primary carbon atom is bonded. 前記多官能（メタ）アクリレート化合物は、アルキレンオキシ基を有する、請求項１２〜請求項１５のいずれか１項に記載の硬化性組成物。   The curable composition according to any one of claims 12 to 15, wherein the polyfunctional (meth) acrylate compound has an alkyleneoxy group.
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