JP6655238B1 - 離型フィルム、およびそれを用いた粘着シート積層体 - Google Patents
離型フィルム、およびそれを用いた粘着シート積層体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6655238B1 JP6655238B1 JP2019546428A JP2019546428A JP6655238B1 JP 6655238 B1 JP6655238 B1 JP 6655238B1 JP 2019546428 A JP2019546428 A JP 2019546428A JP 2019546428 A JP2019546428 A JP 2019546428A JP 6655238 B1 JP6655238 B1 JP 6655238B1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- release
- density
- density polyethylene
- release film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 title claims description 55
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 82
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 65
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 65
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 48
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 48
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 299
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 52
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 52
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 21
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 39
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 38
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 25
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 24
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 18
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 14
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 13
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 13
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 13
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 13
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 9
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 1-nonene Chemical compound CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920003355 Novatec® Polymers 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 6
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920005679 linear ultra low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 239000003484 crystal nucleating agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005648 ethylene methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005680 ethylene-methyl methacrylate copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000005042 ethylene-ethyl acrylate Substances 0.000 description 1
- 229920006225 ethylene-methyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 229910001463 metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical class CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
本発明の目的は、基材（支持層）と離型層との密着性が良好な離型フィルムを提供することにある。上記目的を達成するため、本発明の離型フィルムは以下の構成を有する。すなわち、少なくとも支持層と離型層を有する離型フィルムであって、前記離型層は密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ａ）を含有し、前記支持層はポリプロピレン（Ｂ）および密度が０．９４１ｇ／ｃｍ３以上の高密度ポリエチレン（Ｃ）からなる群から選ばれる少なくとも一種と密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ｄ）とを含有する、離型フィルムである。
Description
本発明は離型フィルムに関する。詳細には、粘着シート積層体に好適な離型フィルムに関する。
粘着シートに使用される離型フィルムには、剥離性に優れるシリコーン系離型剤が一般的に用いられている。しかし、シリコーン系離型剤に含まれるシリコーン化合物は、ハードディスクドライブ装置のような電子機器に腐食や誤動作などの悪影響を及ぼすことがある。
そこで、ハードディスクドライブ装置のような電子機器に使用する粘着シートには、シリコーン汚染を防止するために、ポリエチレンを含む離型層が、ポリエステルフィルムやポリオレフィンフィルムなどの基材に、アンダーコート層や下引き層を介してラミネートされた離型フィルムが提案されている（特許文献１、２）。
しかしながら、ポリエステルフィルムやポリオレフィンフィルムなどの基材上にポリエチレン含有離型層を設けた離型フィルムは、基材と離型層との密着性が十分ではなかった。
従って、本発明の目的は、基材（支持層）と離型層との密着性が良好な離型フィルムを提供することにある。
本発明の上記目的は、以下の発明によって達成された。
［１］少なくとも支持層と離型層を有する離型フィルムであって、前記離型層は密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ａ）を含有し、前記支持層はポリプロピレン（Ｂ）および密度が０．９４１ｇ／ｃｍ３以上の高密度ポリエチレン（Ｃ）からなる群から選ばれる少なくとも一種と密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ｄ）とを含有する、離型フィルム。
［１］少なくとも支持層と離型層を有する離型フィルムであって、前記離型層は密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ａ）を含有し、前記支持層はポリプロピレン（Ｂ）および密度が０．９４１ｇ／ｃｍ３以上の高密度ポリエチレン（Ｃ）からなる群から選ばれる少なくとも一種と密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ｄ）とを含有する、離型フィルム。
本発明によれば、支持層と離型層との密着性が良好な離型フィルムを提供することができる。
本発明の離型フィルムは、少なくとも支持層と離型層を有する。離型層は、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ａ）を含有する。このような離型層を用いることによって、比較的良好な剥離性が得られる。
支持層は、ポリプロピレン（Ｂ）および密度が０．９４１ｇ／ｃｍ３以上の高密度ポリエチレン（Ｃ）からなる群から選ばれる少なくとも一種と、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ｄ）とを含有する。このような支持層と上記離型層とを積層することによって、離型層と支持層との密着性が向上する。また、支持層がポリプロピレン（Ｂ）および密度が０．９４１ｇ／ｃｍ３以上の高密度ポリエチレン（Ｃ）からなる群から選ばれる少なくとも一種を含有することによって、離型フィルムの剛性が高められて（腰が強くなって）、離型フィルムの取り扱い性や剥離作業性が向上する。
［離型層］
本発明における離型層は、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ａ）を含有する。上記低密度ポリエチレン（Ａ）は、粘着シートとの剥離性を向上させるという観点から、密度が０．９３５ｇ／ｃｍ３以下が好ましく、０．９３０ｇ／ｃｍ３以下がより好ましく、０．９２８ｇ／ｃｍ３以下が特に好ましい。また、上記密度は、０．８５０ｇ／ｃｍ３以上が好ましく、０．８６０ｇ／ｃｍ３以上がより好ましく、０．８７０ｇ／ｃｍ３以上が特に好ましい。
本発明における離型層は、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ａ）を含有する。上記低密度ポリエチレン（Ａ）は、粘着シートとの剥離性を向上させるという観点から、密度が０．９３５ｇ／ｃｍ３以下が好ましく、０．９３０ｇ／ｃｍ３以下がより好ましく、０．９２８ｇ／ｃｍ３以下が特に好ましい。また、上記密度は、０．８５０ｇ／ｃｍ３以上が好ましく、０．８６０ｇ／ｃｍ３以上がより好ましく、０．８７０ｇ／ｃｍ３以上が特に好ましい。
以下の説明において、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ａ）を「低密度ポリエチレン（Ａ）」と言うことがある。
低密度ポリエチレンには、分岐状低密度ポリエチレンと直鎖状低密度ポリエチレンがある。一般に、低密度ポリエチレンといえば、直鎖状低密度ポリエチレン以外の分岐状低密度ポリエチレンを意味する。本発明における離型層にはいずれも用いることができる。粘着シートとの剥離性をさらに向上させるという観点から、離型層における低密度ポリエチレン（Ａ）は、少なくとも直鎖状低密度ポリエチレンを含むことが好ましく、少なくとも密度が０．８５０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３の直鎖状低密度ポリエチレンを含むことがより好ましい。
直鎖状低密度ポリエチレンは、エチレンモノマーを主成分とし、これにα− オレフィンを共重合したものである。ここで、主成分とは直鎖状低密度ポリエチレンを構成するモノマー成分全体の５０モル％以上含まれる成分を意味する。
α−オレフィンとしては、炭素数が３〜１２のα−オレフィンが好ましく、炭素数が４〜１０のα−オレフィンがより好ましい。具体的には、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセンなどが挙げられる。これらのα−オレフィンは、単独もしくは組み合わせて用いることができる。α−オレフィンの中でも炭素数が４〜８のα−オレフィンがさらに好ましく、特に、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンが重合生産性の観点から好ましく用いられる。
粘着シートとの剥離性を向上させるという観点から、離型層における低密度ポリエチレン（Ａ）の含有量は、離型層の固形分総量１００質量％に対して５０質量％以上が好ましく、６０質量％以上がより好ましく、７０質量％以上が特により好ましい。上限は１００質量％である。
離型層には、低密度ポリエチレン（Ａ）として、直鎖状低密度ポリエチレンと分岐状低密度ポリエチレンを併用することができる。この場合、直鎖状低密度ポリエチレン１００質量部に対して分岐状低密度ポリエチレンを１〜５０質量部含有することが好ましく、３〜４０質量部含有することがより好ましく、５〜３０質量部含有することが特に好ましい。
また、離型層は、密度が０．８５０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３の直鎖状低密度ポリエチレンとして、密度が０．９００ｇ／ｃｍ３以上０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の直鎖状低密度ポリエチレンと、密度が０．８５０ｇ／ｃｍ３以上０．９００ｇ／ｃｍ３未満の直鎖状低密度ポリエチレンを含有することが好ましい。これによって、粘着シートとの剥離性がさらに向上する。
なお、密度が０．８５０ｇ／ｃｍ３以上０．９００ｇ／ｃｍ３未満の直鎖状低密度ポリエチレンは「直鎖状超低密度ポリエチレン」と称されることがある。
以下、密度が０．９００ｇ／ｃｍ３以上０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の直鎖状低密度ポリエチレンを「ＬＬＤＰＥ」と言うことがあり、密度が０．８５０ｇ／ｃｍ３以上０．９００ｇ／ｃｍ３未満の直鎖状超低密度ポリエチレンを「ＶＬＤＰＥ」と言うことがある。
ＬＬＤＰＥおよびＶＬＤＰＥは、エチレンとα−オレフィンとの共重合体であり、α−オレフィンの含有量が多くなると密度が小さくなる傾向にある。ＬＬＤＰＥにおけるα−オレフィンの含有量は、モノマー成分全体の０．５〜１５モル％が好ましく、１〜１０モル％がより好ましく、２〜７モル％が特に好ましい。ＶＬＤＰＥにおけるα−オレフィンの含有量は、モノマー成分全体の４〜３０モル％が好ましく、７〜２５モル％がより好ましく、１０〜２０モル％が特に好ましい。
ＬＬＤＰＥは、エチレンと炭素数が３〜１２のα−オレフィンとの共重合体であることが好ましく、エチレンと炭素数が４〜１０のα−オレフィンとの共重合体であることがさらに好ましく、エチレンと炭素数が４〜８のα−オレフィンとの共重合体であることが特に好ましい。上記の炭素数が４〜８のα−オレフィンの中でも、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンが好ましい。
ＬＬＤＰＥの密度は、０．９１０ｇ／ｃｍ３以上が好ましく、０．９１５ｇ／ｃｍ３以上がより好ましく、０．９１７ｇ／ｃｍ３以上が特に好ましい。また、上記密度は、０．９４０ｇ／ｃｍ３以下であるが、０．９３５ｇ／ｃｍ３以下が好ましく、０．９３０ｇ／ｃｍ３以下がより好ましく、０．９２８ｇ／ｃｍ３以下が特に好ましい。
ＶＬＤＰＥは、エチレンと炭素数が３〜１２のα−オレフィンとの共重合体であることが好ましく、エチレンと炭素数が４〜１０のα−オレフィンとの共重合体であることがさらに好ましく、エチレンと炭素数が４〜８のα−オレフィンとの共重合体であることが特に好ましい。上記の炭素数が４〜８のα−オレフィンの中でも、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンが好ましい。このようなＶＬＤＰＥを離型層に含有させることによって、加熱後の剥離力の上昇が抑制されやすくなる。特に、ＶＬＤＰＥがエチレンと１-オクテンとの共重合体である場合に加熱後の剥離力上昇の抑制効果が大きくなる。
ＶＬＤＰＥの密度は、０．８９５ｇ／ｃｍ３未満が好ましく、０．８９０ｇ／ｃｍ３未満がより好ましく、０．８８５ｇ／ｍ３未満が特に好ましい。また、上記密度は、０．８５５ｇ／ｃｍ３以上が好ましく、０．８６０ｇ／ｃｍ３以上がより好ましく、０．８６５ｇ／ｃｍ３以上が特に好ましい。
ＬＬＤＰＥとＶＬＤＰＥの含有比率としては、粘着シートとの剥離性をより向上させるという観点から、離型層が、ＬＬＤＰＥ１００質量部に対してＶＬＤＰＥを２〜３０質量部含有することが好ましく、４〜２０質量部含有することがより好ましく、６〜１５質量部含有することが特に好ましい。
また、離型層には、低密度ポリエチレン（Ａ）以外のポリオレフィン（以下、「他のポリオレフィン」と言うことがある）を含有することができる。他のポリオレフィンとしては、例えば、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ（４−メチル−１−ペンテン）、プロピレン−α−オレフィン共重合体、エチレンとα−オレフィン以外の成分との共重合体などが挙げられる。
上記プロピレン−α−オレフィン共重合体におけるα−オレフィンとしては、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、３−メチル−１−ブテン、４−メチル−１−ペンテンなどが挙げられる。
上記エチレンとα−オレフィン以外の成分との共重合体としては、例えば、エチレン−アクリル酸共重合体（ＥＡＡ）、エチレン−メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）などのエチレン−不飽和カルボン酸共重合体；アイオノマー；エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（ＥＭＭＡ）などのエチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体；エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）；エチレン−ビニルアルコール共重合体などが挙げられる。
上記した他のポリオレフィンは、単独あるいは２種以上組み合わせて使用することができる。
離型層が他のポリオレフィンを含有する場合の他のポリオレフィンの含有量は、低密度ポリエチレン（Ａ）１００質量部に対して、１〜３０質量部が適当である。
粘着シートとの剥離性をさらに向上させるという観点から、離型層は表面粗さが比較的大きいことが好ましい。具体的には、離型層の表面の算術平均粗さＲａは、０．５μｍ以上が好ましく、１．０μｍ以上がより好ましく、１．５μｍ以上が特に好ましい。離型層の算術平均粗さＲａが過度に大きくなると、粘着シートに離型層の凹凸形状が転写して粘着シートとハードディスクドライブなどの被着体との密着性が低下することがあるので、上記算術平均粗さＲａは７．０μｍ以下が好ましい。
上記した離型層の表面粗さは、離型層表面に微細な凹凸を形成することによって、制御することができる。
離型層表面の凹凸形状としては、特に限定されず、同一の凹凸パターンが規則的あるいは不規則的に配列されたもの、異なる凹凸パターンが規則的あるいは不規則的に配列されたものなどを採用することができる。凹凸パターンとしては、例えば、格子状パターン、絹目状パターン、梨地状パターン、ドット状パターンなどが挙げられる。
また、離型層表面に微細な凹凸を形成する場合、最大高さ粗さＲｚは５．０μｍ以上であることが好ましく、１０．０μｍ以上であることがより好ましく、さらに１５．０μｍ以上であることが好ましく、２１．０μｍ以上であることが特に好ましい。上記最大高さ粗さＲｚの上限は５０μｍ程度である。離型層表面の最大高さ粗さＲｚが５．０μｍ以上であることによって、好ましくは１０．０μｍ以上であることによって、加熱後の粘着シートとの剥離力の上昇が抑制されやすくなる。
離型層表面に微細な凹凸を形成する方法としては、例えば、エンボス処理、サンドブラスト処理、化学処理、あるいは離型層の製膜工程で溶融状態の離型層に凹凸彫刻を施した成形ロールを押し当てる方法が挙げられる。
上記の凹凸形成方法の中でも、エンボス処理が好ましい。エンボス処理としては、例えば、離型フィルムの離型層に加熱したエンボスロール押し当てる方法が好ましく、エンボスロールの加熱温度やプレス圧を調整することにより離型層に形成される凹凸形状を制御することができる。エンボスロールの加熱温度としては、８０℃〜１６０℃が好ましく、１００℃〜１４０℃がより好ましい。
［支持層］
本発明における支持層は、ポリプロピレン（Ｂ）および密度が０．９４１ｇ／ｃｍ３以上の高密度ポリエチレン（Ｃ）からなる群から選ばれる少なくとも一種と、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ｄ）とを含有する。以下の説明において、密度が０．９４１ｇ／ｃｍ３以上の高密度ポリエチレン（Ｃ）を「高密度ポリエチレン（Ｃ）」と言うことがあり、また、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ｄ）を「低密度ポリエチレン（Ｄ）」と言うことがある。
本発明における支持層は、ポリプロピレン（Ｂ）および密度が０．９４１ｇ／ｃｍ３以上の高密度ポリエチレン（Ｃ）からなる群から選ばれる少なくとも一種と、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ｄ）とを含有する。以下の説明において、密度が０．９４１ｇ／ｃｍ３以上の高密度ポリエチレン（Ｃ）を「高密度ポリエチレン（Ｃ）」と言うことがあり、また、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ｄ）を「低密度ポリエチレン（Ｄ）」と言うことがある。
支持層に含有することができるポリプロピレン（Ｂ）としては、プロピレン単独重合体、プロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体、またはそれらの混合物を挙げることができる。
プロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体における他のα−オレフィンとしては、エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、３−メチル−１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン等を挙げることができる。プロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体としては、ランダム共重合体およびブロック共重合体のいずれも用いることができる。プロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体におけるα−オレフィンの含有量は、２０質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましい。α−オレフィンの含有量が２０質量％を越えると結晶化度が低下することがある。
ポリプロピレン（Ｂ）は、離型フィルムの剛性を高める（腰を強くする）という観点から、結晶化度が高い方が好ましい。具体的には、支持層に含有するポリプロピレン（Ｂ）の結晶化度は４０％以上であることが好ましく、５０％以上であることがより好ましく、６０％以上であることが特に好ましい。結晶化度の上限は１００％である。
ポリプロピレンの結晶化度は、支持層の溶融押出による製膜工程で溶融押出後の冷却温度や冷却速度を制御することによって調整できる。例えば、冷却速度を遅くすることによってポリプロピレンの結晶化度は高くなる。また、結晶核剤を併用することによって、結晶化度を高めることができる。
上記結晶核剤は、特に限定されず、公知の化合物を用いることができる。例えば、タルク等の無機物、カルボン酸金属塩、リン酸金属塩、ソルビトール系誘導体、ロジンの金属塩などが挙げられる。
支持層に含有することができる高密度ポリエチレン（Ｃ）としては、密度が０．９４１〜０．９８０ｇ／ｃｍ３のポリエチレンが好ましく、密度が０．９４５〜０．９７５ｇ／ｃｍ３のポリエチレンがより好ましく、密度が０．９５０〜０．９７０ｇ／ｃｍ３のポリエチレンが特に好ましい。
支持層は、ポリプロピレン（Ｂ）と高密度ポリエチレン（Ｃ）をそれぞれ単独で用いてもよいし、併用してもよい。ポリプロピレン（Ｂ）と高密度ポリエチレン（Ｃ）とを併用する場合の含有比率（Ｂ：Ｃ）は、特に限定されないが、例えば、質量比で９８：２〜２：９８が好ましく、９５：５〜５：９５がより好ましい。
支持層に含有する低密度ポリエチレン（Ｄ）としては、密度が０．９３５ｇ／ｃｍ３以下が好ましく、０．９３０ｇ／ｃｍ３以下がより好ましく、０．９２８ｇ／ｃｍ３以下が特に好ましい。また、上記密度は、０．８７０ｇ／ｃｍ３以上が好ましく、０．８９０ｇ／ｃｍ３以上がより好ましく、０．９００ｇ／ｃｍ３以上が特に好ましい。
低密度ポリエチレン（Ｄ）は、直鎖状低密度ポリエチレンであってもよいし、分岐状低密度ポリエチレンであってもよい。また上記２種を併用することができる。
低密度ポリエチレン（Ｄ）は、前述の離型層に用いられる低密度ポリエチレン（Ａ）と同種あるいは異種のものを用いることができるが、密着性および生産性の観点から同種のものが好ましい。ここで、直鎖状低密度ポリエチレンと分岐状低密度ポリエチレンとは異種であり、密度差が０．００５ｇ／ｃｍ３以上の場合は異種とし、上記範囲に該当しない場合を同種とする。
支持層におけるポリプロピレン（Ｂ）と高密度ポリエチレン（Ｃ）の合計含有量は、離型フィルムの剛性を高めるという観点から、支持層の固形分総量１００質量％に対して、５０質量％以上が好ましく、６０質量％以上がより好ましく、７０質量％以上が特に好ましい。一方、ポリプロピレン（Ｂ）と高密度ポリエチレン（Ｃ）の合計含有量が多くなりすぎると離型層との密着性が低下することがあるので、上記合計含有量は９７質量％以下が好ましく、９５質量％以下がより好ましい。
支持層における低密度ポリエチレン（Ｄ）の含有量は、離型層と支持層との密着性を向上させるという観点から、支持層の固形分総量１００質量％に対して、３質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、７質量％以上が特に好ましい。一方、低密度ポリエチレン（Ｄ）の含有量が多くなりすぎると離型フィルムの剛性が低下することがあるので、上記含有量は４０質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、２５質量％以下が特に好ましい。
支持層において、ポリプロピレン（Ｂ）と高密度ポリエチレン（Ｃ）の合計（Ｂ＋Ｃ）と低密度ポリエチレン（Ｄ）との含有比率｛（Ｂ＋Ｃ）：（Ｄ）｝は、質量比で９７：３〜６０：４０であることが好ましく、９５：５〜７０：３０がより好ましく、９３：７〜７５：２５が特に好ましい。上記比率で含有することによって、離型フィルムの剛性を確保しながら密着性をより向上させることができる。
支持層は、着色顔料や酸化防止剤などの添加剤を含有することができる。
［離型フィルム］
本発明の離型フィルムは、少なくとも支持層と離型層を有する。離型層は、支持層に直接あるいは他の層を介して配置することができるが、離型層と支持層との密着性の観点から、離型層は支持層に直接に積層されていることが好ましい。
本発明の離型フィルムは、少なくとも支持層と離型層を有する。離型層は、支持層に直接あるいは他の層を介して配置することができるが、離型層と支持層との密着性の観点から、離型層は支持層に直接に積層されていることが好ましい。
本発明の離型フィルムは、離型層表面に、シリコーン系離型剤あるいはシリコーン系離型剤以外の離型剤、例えば、長鎖アルキル離型剤、アルキド樹脂離型剤、フッ素系離型剤などで表面処理することができる。しかし、本発明の離型フィルムは、粘着シートとの剥離性が比較的良好であること、および離型剤の粘着シートへの移行などを考慮すると、上記の離型剤による表面処理は施さない方が好ましい。
また、本発明の離型フィルムには、支持層の離型層が設けられた面とは反対面に背面層を設けることができる。かかる背面層は、離型層とは同種あるいは異種の組成で構成することができる。背面層については、詳細は後述する。
離型フィルムの厚みは、特に限定されないが、３０〜１５０μｍが好ましく、４０〜１２０μｍがより好ましく、５０〜１００μｍが特に好ましい。
支持層の厚みは、２０〜１３０μｍが好ましく、３０〜１２０μｍがより好ましく、さらに４０〜１００μｍが好ましく、５０〜８０μｍが特に好ましい。
離型層の厚みは、５〜４０μｍが好ましく、１０〜３５μｍがより好ましく、１５〜３０μｍが特に好ましい。
粘着シートとの剥離性および離型フィルムの剛性の観点から、支持層の厚み（Ｓｔ）に対する離型層の厚み（Ｒｔ）の比率（Ｒｔ／Ｓｔ）は、０．０５〜０．５０であることが好ましく、０．１０〜０．４０であることがより好ましく、０．１５〜０．４０であることが特に好ましい。
本発明の離型フィルムは、溶融押出法や溶融押出ラミネート法などの公知の方法で製造することができる。特に、支持層と離型層および必要に応じて設けられる背面層とを溶融共押出法で製膜するが好ましい。これによって、離型層と支持層との密着性が高められる。また、溶融共押出法は、生産性の観点からも好ましい。
本発明の離型フィルムは、離型層／支持層／背面層の３層構成であることが好ましく、これらの層はいずれもポリオレフィンを主成分とすることが好ましく、さらに上記したように溶融共押出法で製膜されることが好ましい。つまり、本発明の離型フィルムは、ポリオレフィンの多層（３層）共押出フィルムからなることが好ましい。
本発明の離型フィルムは、加熱することによって粘着シートとの剥離力を低減させることができる。加熱温度は、７０℃以上が好ましく、７５℃以上がより好ましく、８０℃以上が特に好ましい。上限は１３０℃程度である。加熱時間は、加熱温度および離型フィルムの形態によって適宜設定される。
離型フィルムの製膜工程などのフィルム搬送工程で加熱する場合は、例えば、７５〜１３０℃の温度で、３０秒以上加熱することが好ましく、６０秒以上加熱することがより好ましい、１００秒以上加熱することが特に好ましい。一方、離型フィルムがロール状形態である場合は、例えば７０〜１００℃の温度で、１時間以上加熱することが好ましく、２時間以上加熱することがより好ましく、５時間以上加熱することが特に好ましい。
離型フィルムの加熱による剥離力低減効果は、離型層がＬＬＤＰＥとＶＬＤＰＥを含有する場合に大きくなる傾向にある。ＬＬＤＰＥとＶＬＤＰＥを含有する離型層を有する離型フィルムは、上記の加熱処理を施すことによって、離型層表面にエンボス処理などで凹凸を形成しなくても剥離力を低減することができる。
つまり、ＬＬＤＰＥとＶＬＤＰＥを含有する離型層を有する離型フィルムは、離型層表面の算術平均粗さＲａが０．５μｍ未満であっても、粘着シートとの剥離力を低減することができる。
本発明の離型フィルムは、離型層表面の粘着テープに対する剥離力（常態剥離力）が、７．０Ｎ／５０ｍｍ以下が好ましく、４．０Ｎ／５０ｍｍ以下がより好ましく、さらに２．０Ｎ／５０ｍｍ以下が好ましく、１．０Ｎ／５０ｍｍ以下が特に好ましい。上記剥離力の下限は０．０５Ｎ／５０ｍｍ程度である。また、加熱剥離力と常態剥離力の差（加熱剥離力から常態剥離力を差し引いた値）は、２．０Ｎ／５０ｍｍ以下が好ましく、１．０Ｎ／５０ｍｍ以下がより好ましく、さらに０．７Ｎ／５０ｍｍ以下が好ましく、０．３Ｎ／５０ｍｍ以下が特に好ましい。
ここで、離型層表面の粘着テープに対する剥離力は、後述の実施例において、剥離力（Ｂ）として測定したものである。測定方法の詳細は後述する。また、常態剥離力および加熱剥離力についても、剥離力（Ｂ）の測定方法に準じる。
［背面層］
本発明の離型フィルムは、支持層の離型層を有する面とは反対面に背面層を有することが好ましい。背面層は、支持層の保護あるいは離型フィルムの滑り性向上のために設けることができる。
本発明の離型フィルムは、支持層の離型層を有する面とは反対面に背面層を有することが好ましい。背面層は、支持層の保護あるいは離型フィルムの滑り性向上のために設けることができる。
背面層は、ポリオレフィンを含有することが好ましく、ポリオレフィンを主成分として含有することがより好ましい。ここで、ポリオレフィンを主成分として含有するとは、背面層の固形分総量１００質量％に対してポリオレフィンを５０質量％以上含有することを意味するものであり、ポリオレフィンを６０質量％以上含有することがより好ましく、７０質量％以上含有することがさらに好ましく、８０質量％以上含有することが特に好ましい。上限は１００質量％である。
ポリオレフィンとしては、エチレン、プロピレンおよび炭素数が４〜１０のα−オレフィンの単独重合体、並びにこれらの共重合体が挙げられる。炭素数が４〜１０のα−オレフィンとしては、例えば、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、３−メチル−１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン等を挙げられる。
上記共重合体としては、例えば、エチレンとプロピレンとの共重合体、エチレンと炭素数が４〜１０のα−オレフィンとの共重合体、プロピレンと炭素数が４〜１０のα−オレフィンとの共重合体、エチレンとプロピレンと炭素数４〜１０のα−オレフィンとの共重合体が挙げられる。
上記ポリオレフィンは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
背面層は、ポリエチレンおよびポリプロピレンからなる群から選ばれる少なくとも一種を含有することが好ましい。ポリエチレンとしては、前述の低密度ポリエチレン（Ａ）が好ましく用いられる。ポリプロピレンとしては、プロピレンの単独重合体が好ましく用いられる。
背面層は、離型層と同種の組成で構成されてもよいし、異種の組成で構成されてもよい。
背面層は、離型フィルムの滑り性を確保するという観点から、比較的粗面であることが好ましい。特に、離型層表面が比較的平滑である場合（エンボス処理などによる凹凸が形成されていない場合）、具体的には、離型層の表面の算術平均粗さＲａが０．５μｍ未満、さらに０．３μｍ未満の場合には、背面層は比較的粗面であることが好ましい。例えば、背面層の表面の算術平均粗さＲａは０．１〜０．５μｍであることが好ましく、０．２〜０．４μｍであることがより好ましい。同様に、背面層の表面の最大高さ粗さＲｚは１．０〜７．０μｍであることが好ましく、１．５〜６．０μｍであることがより好ましく、２．０〜５．０μｍであることが特に好ましい。
背面層を粗面化するために、背面層はプロピレン単独重合体とプロピレン単独重合体以外のポリオレフィンを含有することが好ましい。プロピレン単独重合体以外のポリオレフィンとしては、ポリエチレン、炭素数が４〜１０のα−オレフィンの単独重合体、プロピレンとエチレンとの共重合体、およびエチレンと炭素数が４〜１０のα−オレフィンとの共重合体からなる群から選ばれる少なくとも一種を用いることが好ましい。これらの中でも、プロピレン−エチレン・ランダム共重合体が好ましい。
背面層の厚みは、２〜４０μｍが好ましく、５〜４０μｍがより好ましく、さらに１０〜３５μｍが好ましく、１５〜３０μｍが特に好ましい。
離型フィルムが、離型層／支持層／背面層の構成である場合、離型フィルムの剛性を確保してカールを抑制するという観点から、離型層と背面層の合計厚みに対する支持層厚みの比率｛（支持層厚み）／（離型層と背面層の合計厚み）｝は、１．０以上４．０未満が好ましく、１．２以上３．５未満が好ましく、１．５以上３．０未満が特に好ましい。
[適用例]
本発明の離型フィルムは、粘着シートの離型フィルムとして好適である。つまり、本発明の離型フィルムは、基材フィルム上に粘着層を備えた粘着シートの粘着層上に積層される離型フィルムとして好適である。
本発明の離型フィルムは、粘着シートの離型フィルムとして好適である。つまり、本発明の離型フィルムは、基材フィルム上に粘着層を備えた粘着シートの粘着層上に積層される離型フィルムとして好適である。
特に、本発明の離型フィルムは、ハードディスクドライブ用粘着シートの離型フィルムとして好適である。この粘着シートは、シリコーン化合物を含まない非シリコーン粘着シートであることが好ましい。
[粘着シート]
本発明の離型フィルムが適用される粘着シートは、特に限定されないが、粘着シートを構成する粘着層には、アクリル系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ゴム系粘着剤などの非シリコーン系粘着剤が好ましく用いられる。特に、アクリル系粘着剤が好ましい。
本発明の離型フィルムが適用される粘着シートは、特に限定されないが、粘着シートを構成する粘着層には、アクリル系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ゴム系粘着剤などの非シリコーン系粘着剤が好ましく用いられる。特に、アクリル系粘着剤が好ましい。
粘着シートを構成する基材フィルムとしては、ポリオレフィンフィルム、ポリエステルフィルム、ポリスチレンフィルムなどのプラスチックフィルム、アルミニウム箔、銅箔などの金属箔、およびプラスチックフィルムと金属箔との積層フィルムが挙げられる。
本発明の粘着シート積層体（離型フィルム付き粘着シート）は、本発明の離型フィルムと粘着シートとが積層されてなる粘着シート積層体であって、前記粘着シートは基材フィルム上に粘着層を備えた粘着シートであり、前記離型フィルムの離型層と前記粘着シートの粘着層とが接するように積層されてなる。
上記粘着シート積層体は、ハードディスクドライブ用粘着シート積層体であることが好ましい。この粘着シートは、非シリコーン系粘着シートであることが好ましい。
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
［測定方法および評価方法］
（１）ポリエチレンの密度の測定
ＪＩＳ Ｋ７１１２（１９９９）に従って密度勾配管法（２３℃）により測定した。
（１）ポリエチレンの密度の測定
ＪＩＳ Ｋ７１１２（１９９９）に従って密度勾配管法（２３℃）により測定した。
（２）支持層に含まれるポリプロピレンの結晶化度の測定
作製した離型フィルムから、示差走査熱量計（ＤＳＣ）（島津製作所製ＤＳＣ−６０Ｐｌｕｓ）を用いて、以下の方法で測定した。
作製した離型フィルムから、示差走査熱量計（ＤＳＣ）（島津製作所製ＤＳＣ−６０Ｐｌｕｓ）を用いて、以下の方法で測定した。
＜測定方法＞
０℃から２５０℃まで、昇温速度１０℃／分で昇温し、融解熱量を求めた。得られた融解熱量ΔＨ（Ｊ／ｇ）より、（ΔＨ／樹脂分率／２０９）×１００（％）の式から結晶化度を求めた。ここで、樹脂分率とは材料中のポリマー分率を示し、樹脂成分が１００％であれば１．０である。２０９は、ポリプロピレンの１００％結晶化時の融解熱量（Ｊ／ｇ）である。
０℃から２５０℃まで、昇温速度１０℃／分で昇温し、融解熱量を求めた。得られた融解熱量ΔＨ（Ｊ／ｇ）より、（ΔＨ／樹脂分率／２０９）×１００（％）の式から結晶化度を求めた。ここで、樹脂分率とは材料中のポリマー分率を示し、樹脂成分が１００％であれば１．０である。２０９は、ポリプロピレンの１００％結晶化時の融解熱量（Ｊ／ｇ）である。
（３）密着性の評価
離型フィルムの離型層の面に、１ｍｍ２のクロスカットを１００個入れ、ニチバン（株）製セロハンテープをその上に貼り付け、指で強く押し付けた後、９０度方向に急速に剥離した。セロハンテープを剥離した後の離型層面に残存したクロスカットの個数により、以下の基準で密着性を評価した。
Ａ；１００個
Ｂ；８０〜９９個
Ｃ；５０〜７９個
Ｄ；５０個未満。
離型フィルムの離型層の面に、１ｍｍ２のクロスカットを１００個入れ、ニチバン（株）製セロハンテープをその上に貼り付け、指で強く押し付けた後、９０度方向に急速に剥離した。セロハンテープを剥離した後の離型層面に残存したクロスカットの個数により、以下の基準で密着性を評価した。
Ａ；１００個
Ｂ；８０〜９９個
Ｃ；５０〜７９個
Ｄ；５０個未満。
（４）剥離力（Ａ）の測定
離型フィルムの離型層表面に下記の粘着シートの粘着面が向き合うように貼り付け自重５ｋｇのゴムローラーで押さえながら一往復させて貼り合わせて粘着シート積層体（離型フィルム付き粘着シート）を作成した。
離型フィルムの離型層表面に下記の粘着シートの粘着面が向き合うように貼り付け自重５ｋｇのゴムローラーで押さえながら一往復させて貼り合わせて粘着シート積層体（離型フィルム付き粘着シート）を作成した。
この粘着シート積層体を、室温（２３±２℃）で２４時間放置したサンプル、４０℃で１０日間加熱したサンプルを作製し、それぞれのサンプルについて、引張り試験機（島津製作所社製「ＥＺ−ＳＸ」品番）にて、３００ｍｍ／ｍｉｎの速度で、粘着シート側を１８０°に引き剥したときの剥離力を測定した。
室温（２３±２℃）で２４時間放置したサンプルの剥離力を常態剥離力、４０℃で１０日間加熱したサンプルの剥離力を加熱剥離力とした。
＜粘着シート＞
ｎ−ブチルアクリレート９３質量部とアクリル酸７質量部とを、酢酸エチル中で重合開始剤（アゾビスイソブチロニトリル）の存在下で常法により溶液重合させて、質量平均分子量が１５０万のアクリル系ポリマー溶液（固形分濃度２５質量％）を得た。このアクリル系ポリマー溶液１００質量部に、架橋剤としてトリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート（日本ポリウレタン（株）製「コロネートＬ」）を２質量部加えて、アクリル系粘着剤組成物を調製した。
ｎ−ブチルアクリレート９３質量部とアクリル酸７質量部とを、酢酸エチル中で重合開始剤（アゾビスイソブチロニトリル）の存在下で常法により溶液重合させて、質量平均分子量が１５０万のアクリル系ポリマー溶液（固形分濃度２５質量％）を得た。このアクリル系ポリマー溶液１００質量部に、架橋剤としてトリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート（日本ポリウレタン（株）製「コロネートＬ」）を２質量部加えて、アクリル系粘着剤組成物を調製した。
このアクリル系粘着剤組成物を、厚みが５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製“ルミラー（登録商標）”Ｓ−１０５）上に、乾燥厚みが２５μｍとなるように塗布し、１４０℃で３分間乾燥してアクリル系粘着シートを得た。
（５）剥離力（Ｂ）の測定
離型フィルムの離型層表面にアクリル系粘着テープ（日東電工（株）製の「Ｎｏ．３１Ｂ」）の粘着面が向き合うように重ねて自重５ｋｇのゴムローラーで押さえながら一往復させて貼り合わせて、室温（２３±２℃）で２４時間放置したサンプルおよび７０℃で２４時間加熱したサンプルをそれぞれ作製した。それぞれのサンプルについて、引張り試験機（島津製作所社製「ＥＺ−ＳＸ」品番）にて、３００ｍｍ／ｍｉｎの速度で、粘着シート側を１８０°に引き剥したときの剥離力を測定した。
離型フィルムの離型層表面にアクリル系粘着テープ（日東電工（株）製の「Ｎｏ．３１Ｂ」）の粘着面が向き合うように重ねて自重５ｋｇのゴムローラーで押さえながら一往復させて貼り合わせて、室温（２３±２℃）で２４時間放置したサンプルおよび７０℃で２４時間加熱したサンプルをそれぞれ作製した。それぞれのサンプルについて、引張り試験機（島津製作所社製「ＥＺ−ＳＸ」品番）にて、３００ｍｍ／ｍｉｎの速度で、粘着シート側を１８０°に引き剥したときの剥離力を測定した。
室温（２３±２℃）で２４時間放置したサンプルの剥離力を常態剥離力、７０℃で２４時間加熱したサンプルの剥離力を加熱剥離力とした。
（６）離型層（背面層）表面の算術平均粗さＲａおよび最大高さ粗さＲｚの測定
ＪＩＳ Ｂ０６０１（２００１）に準拠して表面粗さ測定機（（株）ミツトヨ製の「サーフテストＳＪ−４００」）を用いて測定した。
ＪＩＳ Ｂ０６０１（２００１）に準拠して表面粗さ測定機（（株）ミツトヨ製の「サーフテストＳＪ−４００」）を用いて測定した。
＜測定条件＞
・触針先端半径；２μｍ
・測定力；０．７５ｍＮ
・カットオフ値；λｓ＝２．５μｍ、λc＝０．８ｍｍ
（エンボス処理後のカットオフ値；λｓ＝２．５μｍ、λｃ＝２．５ｍｍ）。
・触針先端半径；２μｍ
・測定力；０．７５ｍＮ
・カットオフ値；λｓ＝２．５μｍ、λc＝０．８ｍｍ
（エンボス処理後のカットオフ値；λｓ＝２．５μｍ、λｃ＝２．５ｍｍ）。
［実施例１］
離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを、下記の原料を用いて３層溶融共押出法にて作製した。各層のダイ温度を、離型層が２２５℃、支持層が２５０℃、背面層が２２０℃に設定し、６０℃に保たれたキャスティングドラム上に、離型層の厚みが２０μｍ、支持層の厚みが６０μｍ、背面層の厚みが２０μｍとなるように押し出して、総厚みが１００μｍの離型フィルムを作製した。
離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを、下記の原料を用いて３層溶融共押出法にて作製した。各層のダイ温度を、離型層が２２５℃、支持層が２５０℃、背面層が２２０℃に設定し、６０℃に保たれたキャスティングドラム上に、離型層の厚みが２０μｍ、支持層の厚みが６０μｍ、背面層の厚みが２０μｍとなるように押し出して、総厚みが１００μｍの離型フィルムを作製した。
この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。
＜各層の原料＞
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物
・背面層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）。
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物
・背面層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）。
［実施例２］
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９７質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）３質量部との混合物。
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９７質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）３質量部との混合物。
［実施例３］
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９３質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）７質量部との混合物。
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９３質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）７質量部との混合物。
［実施例４］
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）８０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）２０質量部との混合物。
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）８０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）２０質量部との混合物。
［実施例５］
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）７０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）３０質量部との混合物。
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）７０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）３０質量部との混合物。
［実施例６］
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
＜各層の原料＞
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物
・背面層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）。
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物
・背面層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）。
［実施例７］
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
＜各層の原料＞
・離型層原料；分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ/ｃｍ３）
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ/ｃｍ３）１０質量部との混合物
・背面層原料；分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）。
・離型層原料；分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ/ｃｍ３）
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ/ｃｍ３）１０質量部との混合物
・背面層原料；分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）。
［実施例８］
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
＜各層の原料＞
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）８０質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ/ｃｍ３）２０質量部との混合物
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物
・背面層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）８０質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）２０質量部との混合物。
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）８０質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ/ｃｍ３）２０質量部との混合物
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物
・背面層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）８０質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）２０質量部との混合物。
［実施例９］
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
＜各層の原料＞
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）７５質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）１５質量部とエチレン−プロピレン共重合体（三井化学（株）製“タフマーＰ（登録商標）”Ｐ０１８０）１０質量部との混合物
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物
・背面層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）。
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）７５質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）１５質量部とエチレン−プロピレン共重合体（三井化学（株）製“タフマーＰ（登録商標）”Ｐ０１８０）１０質量部との混合物
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物
・背面層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）。
［実施例１０］
離型層／支持層の２層積層構成の離型フィルムを、下記の原料を用いて２層溶融共押出法にて作製した。各層のダイ温度を、離型層が２２５℃、支持層が２５０℃に設定し、６０℃に保たれたキャスティングドラム上に、離型層の厚みが２５μｍ、支持層の厚みが７５μｍとなるように押し出して、総厚みが１００μｍの離型フィルムを作製した。
離型層／支持層の２層積層構成の離型フィルムを、下記の原料を用いて２層溶融共押出法にて作製した。各層のダイ温度を、離型層が２２５℃、支持層が２５０℃に設定し、６０℃に保たれたキャスティングドラム上に、離型層の厚みが２５μｍ、支持層の厚みが７５μｍとなるように押し出して、総厚みが１００μｍの離型フィルムを作製した。
この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。
＜各層の原料＞
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物。
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）９０質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物。
［実施例１１］
離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを、下記の原料を用いて３層溶融共押出法にて作製した。各層のダイ温度を、離型層が２２５℃、支持層が２５０℃、背面層が２５０℃に設定し、６０℃に保たれたキャスティングドラム上に、離型層の厚みが１５μｍ、支持層の厚みが４０μｍ、背面層の厚みが５μｍとなるように押し出して、総厚みが６０μｍの離型フィルムを作製した。得られた離型フィルムは、９０℃で６０秒間加熱処理した。
離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを、下記の原料を用いて３層溶融共押出法にて作製した。各層のダイ温度を、離型層が２２５℃、支持層が２５０℃、背面層が２５０℃に設定し、６０℃に保たれたキャスティングドラム上に、離型層の厚みが１５μｍ、支持層の厚みが４０μｍ、背面層の厚みが５μｍとなるように押し出して、総厚みが６０μｍの離型フィルムを作製した。得られた離型フィルムは、９０℃で６０秒間加熱処理した。
なお、背面層表面の算術平均粗さＲａは０．３μｍ、最大高さ粗さＲｚは２．６μｍであった。
＜各層の原料＞
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）９０質量部と直鎖状超低密度ポリエチレン（エチレン−１−オクテン共重合体；ダウケミカル社製“アフィニティー（登録商標）”ＫＣ８８５２Ｇ；密度０．８７５ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物
・支持層原料；高密度ポリエチレン（ 日本ポリエチレン（株）製“ノバテック（登録商標）”ＨＦ５６２；密度＝０．９６１ｇ／ｃｍ３）７５質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）２５質量部との混合物
・背面層原料；ポリプロピレン（住友化学（株）製“ノーブレン（登録商標）“ＦＬＸ８０Ｅ４）８０質量部とプロピレン−エチレン・ランダム共重合体（エチレン含有量５質量％）２０質量部との混合物。
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）９０質量部と直鎖状超低密度ポリエチレン（エチレン−１−オクテン共重合体；ダウケミカル社製“アフィニティー（登録商標）”ＫＣ８８５２Ｇ；密度０．８７５ｇ／ｃｍ３）１０質量部との混合物
・支持層原料；高密度ポリエチレン（ 日本ポリエチレン（株）製“ノバテック（登録商標）”ＨＦ５６２；密度＝０．９６１ｇ／ｃｍ３）７５質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）２５質量部との混合物
・背面層原料；ポリプロピレン（住友化学（株）製“ノーブレン（登録商標）“ＦＬＸ８０Ｅ４）８０質量部とプロピレン−エチレン・ランダム共重合体（エチレン含有量５質量％）２０質量部との混合物。
［実施例１２］
離型層原料を以下のように変更した以外は、実施例１１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製し、同様に加熱処理した。なお、背面層表面の算術平均粗さＲａは０．３μｍ、最大高さ粗さＲｚは２．６μｍであった。
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）８５質量部と直鎖状超低密度ポリエチレン（エチレン−１−ブテン共重合体；三井化学（株）製“タフマーＰ（登録商標）”Ｐ１０７０Ｓ；密度０．８７０ｇ／ｃｍ３）１５質量部との混合物。
離型層原料を以下のように変更した以外は、実施例１１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製し、同様に加熱処理した。なお、背面層表面の算術平均粗さＲａは０．３μｍ、最大高さ粗さＲｚは２．６μｍであった。
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）８５質量部と直鎖状超低密度ポリエチレン（エチレン−１−ブテン共重合体；三井化学（株）製“タフマーＰ（登録商標）”Ｐ１０７０Ｓ；密度０．８７０ｇ／ｃｍ３）１５質量部との混合物。
［実施例１３］
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製し、同様に加熱処理した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。なお、背面層表面の算術平均粗さＲａは０．３μｍ、最大高さ粗さＲｚは２．６μｍであった。
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）７５質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）２５質量部との混合物。
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製し、同様に加熱処理した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。なお、背面層表面の算術平均粗さＲａは０．３μｍ、最大高さ粗さＲｚは２．６μｍであった。
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）７５質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）２５質量部との混合物。
［実施例１４］
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製し、同様に加熱処理した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。なお、背面層表面の算術平均粗さＲａは０．３μｍ、最大高さ粗さＲｚは２．６μｍであった。
・支持層原料；高密度ポリエチレン（ 日本ポリエチレン（株）製“ノバテック（登録商標）”ＨＦ５６２；密度＝０．９６１ｇ／ｃｍ３）６０質量部とポリプロピレン（住友化学（株）製“ノーブレン（登録商標）“ＦＬＸ８０Ｅ４）１５質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）２５質量部との混合物。
支持層原料を以下のように変更した以外は、実施例１１と同様にして離型層／支持層／背面層の３層積層構成の離型フィルムを作製し、同様に加熱処理した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は、７０％であった。なお、背面層表面の算術平均粗さＲａは０．３μｍ、最大高さ粗さＲｚは２．６μｍであった。
・支持層原料；高密度ポリエチレン（ 日本ポリエチレン（株）製“ノバテック（登録商標）”ＨＦ５６２；密度＝０．９６１ｇ／ｃｍ３）６０質量部とポリプロピレン（住友化学（株）製“ノーブレン（登録商標）“ＦＬＸ８０Ｅ４）１５質量部と直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ２５４０；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）２５質量部との混合物。
［比較例１］
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
＜各層の原料＞
・離型層原料；分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）
・背面層原料；分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）。
・離型層原料；分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）
・背面層原料；分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）。
［比較例２］
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
各層の原料を以下のように変更した以外は、実施例１と同様にして離型フィルムを作製した。この離型フィルムの支持層におけるポリプロピレンの結晶化度は７０％であった。
＜各層の原料＞
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）７５質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）１５質量部とエチレン−プロピレン共重合体（三井化学（株）製“タフマーＰ（登録商標）”Ｐ０１８０）１０質量部との混合物
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）
・背面層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）。
・離型層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）７５質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）１５質量部とエチレン−プロピレン共重合体（三井化学（株）製“タフマーＰ（登録商標）”Ｐ０１８０）１０質量部との混合物
・支持層原料；ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製“ノバテックＰＰ（登録商標）”ＦＬ４）
・背面層原料；直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）。
［比較例３］
厚みが５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製“ルミラー（登録商標）Ｓ−１０５）上に、タンデム方式にて、先ず、分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）をダイ温度３２５℃にて押出し積層して、アンダーコート層（ＵＣ層；乾燥厚み１０μｍ）を形成した。続いて、このアンダーコート層の上に、下記の離型層原料をダイ温度２７３℃にて押し出して離型層（乾燥厚み厚み１０μｍ）を積層した。
厚みが５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製“ルミラー（登録商標）Ｓ−１０５）上に、タンデム方式にて、先ず、分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）をダイ温度３２５℃にて押出し積層して、アンダーコート層（ＵＣ層；乾燥厚み１０μｍ）を形成した。続いて、このアンダーコート層の上に、下記の離型層原料をダイ温度２７３℃にて押し出して離型層（乾燥厚み厚み１０μｍ）を積層した。
＜離型層原料＞
直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）７５質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）１５質量部とエチレン−プロピレン共重合体（三井化学（株）製“タフマーＰ（登録商標）”Ｐ０１８０）１０質量部との混合物。
直鎖状低密度ポリエチレン（（株）プライムポリマー製“エボリュー（登録商標）”ＳＰ０５４０；密度０．９０３ｇ／ｃｍ３）７５質量部と分岐状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製“スミカセン（登録商標）”ＣＥ３０５９；密度０．９２４ｇ／ｃｍ３）１５質量部とエチレン−プロピレン共重合体（三井化学（株）製“タフマーＰ（登録商標）”Ｐ０１８０）１０質量部との混合物。
［評価］
上記で作製した実施例および比較例の離型フィルムについて、上述の測定方法および評価方法に従って評価した。その結果を表１に示す。
上記で作製した実施例および比較例の離型フィルムについて、上述の測定方法および評価方法に従って評価した。その結果を表１に示す。
［実施例２１〜３１］
実施例１および実施例６〜１１で作製したそれぞれの離型フィルムに以下のエンボスロールを用いてエンボス処理を施して、離型層表面に微細な凹凸が形成された離型フィルムを得た。エンボス処理は、１４０℃に加熱されたエンボスロールを離型フィルムの離型層に押し当てることで実施した。エンボス処理前の離型フィルムとエンボスロールとの関係を表２に示す。
実施例１および実施例６〜１１で作製したそれぞれの離型フィルムに以下のエンボスロールを用いてエンボス処理を施して、離型層表面に微細な凹凸が形成された離型フィルムを得た。エンボス処理は、１４０℃に加熱されたエンボスロールを離型フィルムの離型層に押し当てることで実施した。エンボス処理前の離型フィルムとエンボスロールとの関係を表２に示す。
＜エンボスロール＞
・エンボスロール１；比較的深めの梨地状に加工されたエンボスロール
・エンボスロール２；比較的浅めの梨地状に加工されたエンボスロール
・エンボスロール３；絹目状に加工されたエンボスロール
［評価］
上記で作製した実施例の離型フィルムについて、上述の測定方法および評価方法に従って評価した。その結果を表２に示す。
・エンボスロール１；比較的深めの梨地状に加工されたエンボスロール
・エンボスロール２；比較的浅めの梨地状に加工されたエンボスロール
・エンボスロール３；絹目状に加工されたエンボスロール
［評価］
上記で作製した実施例の離型フィルムについて、上述の測定方法および評価方法に従って評価した。その結果を表２に示す。
Claims (10)
- 少なくとも支持層と離型層を有する離型フィルムであって、前記離型層は密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ａ）を含有し、前記支持層はポリプロピレン（Ｂ）および密度が０．９４１ｇ／ｃｍ３以上の高密度ポリエチレン（Ｃ）からなる群から選ばれる少なくとも一種と密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の低密度ポリエチレン（Ｄ）とを含有し、前記低密度ポリエチレン（Ａ）は密度が０．９００ｇ／ｃｍ ３ 以上０．９４０ｇ／ｃｍ ３ 以下の直鎖状低密度ポリエチレンと、密度が０．８５０ｇ／ｃｍ ３ 以上０．９００ｇ／ｃｍ ３ 未満の直鎖状低密度ポリエチレンを含む、離型フィルム。
- 前記離型層が、前記密度が０．９００ｇ／ｃｍ３以上０．９４０ｇ／ｃｍ３以下の直鎖状低密度ポリエチレン１００質量部に対して前記密度が０．８５０ｇ／ｃｍ３以上０．９００ｇ／ｃｍ３未満の直鎖状低密度ポリエチレンを２〜３０質量部含有する、請求項１に記載の離型フィルム。
- 前記支持層に含有するポリプロピレン（Ｂ）の結晶化度が４０％以上である、請求項１または２に記載の離型フィルム。
- 前記離型層の表面の算術平均粗さＲａが０．５〜７．０μｍである、請求項１〜３のいずれかに記載の離型フィルム。
- 前記支持層において、ポリプロピレン（Ｂ）と高密度ポリエチレン（Ｃ）の合計（Ｂ＋Ｃ）と低密度ポリエチレン（Ｄ）との含有比率｛（Ｂ＋Ｃ）：（Ｄ）｝が、質量比で９７：３〜６０：４０である、請求項１〜４のいずれかに記載の離型フィルム。
- 前記支持層の厚み（Ｓｔ）に対する前記離型層の厚み（Ｒｔ）の比率（Ｒｔ／Ｓｔ）が０．０５〜０．５０である、請求項１〜５のいずれかに記載の離型フィルム。
- 前記支持層の離型層を有する面とは反対面に背面層を有する、請求項１〜６のいずれかに記載の離型フィルム。
- 前記背面層がポリオレフィンを含有する、請求項７に記載の離型フィルム。
- 前記背面層の表面の算術平均粗さＲａが０．１〜０．５μｍである、請求項７または８に記載の離型フィルム。
- 請求項１〜９のいずれかに記載の離型フィルムと粘着シートとが積層されてなる粘着シート積層体であって、前記粘着シートは基材フィルム上に粘着層を備えた粘着シートであり、前記離型フィルムの離型層と前記粘着シートの粘着層とが接するように積層されてなる、粘着シート積層体。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018167531 | 2018-09-07 | ||
| JP2018167531 | 2018-09-07 | ||
| PCT/JP2019/032749 WO2020050037A1 (ja) | 2018-09-07 | 2019-08-22 | 離型フィルム、およびそれを用いた粘着シート積層体 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020005770A Division JP2020075509A (ja) | 2018-09-07 | 2020-01-17 | 離型フィルム、およびそれを用いた粘着シート積層体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP6655238B1 true JP6655238B1 (ja) | 2020-02-26 |
| JPWO2020050037A1 JPWO2020050037A1 (ja) | 2020-09-10 |
Family
ID=69624592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019546428A Active JP6655238B1 (ja) | 2018-09-07 | 2019-08-22 | 離型フィルム、およびそれを用いた粘着シート積層体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6655238B1 (ja) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0732555A (ja) * | 1993-07-22 | 1995-02-03 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 多層構造物及び易開封性容器 |
| JP2007169466A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Tosoh Corp | 剥離ライナー |
| JP2007301927A (ja) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | Teraoka Seisakusho:Kk | 離型層を有する積層基材及びそれを用いた粘着テープ |
| JP2015521218A (ja) * | 2012-05-02 | 2015-07-27 | トレデガー フィルム プロダクツ コーポレイション | 低剥離力表面保護膜およびその使用方法 |
| JP2017512679A (ja) * | 2014-03-21 | 2017-05-25 | インフィアナ・ジャーマニー・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディートゲゼルシャフト | 剥離効果を有する多層ポリマーフィルム |
| JP2017177579A (ja) * | 2016-03-30 | 2017-10-05 | 株式会社細川洋行 | 易剥離性シーラントフィルム |
| JP2018500426A (ja) * | 2014-12-19 | 2018-01-11 | トレデガー フィルム プロダクツ コーポレーション | 表面保護フィルム |
-
2019
- 2019-08-22 JP JP2019546428A patent/JP6655238B1/ja active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0732555A (ja) * | 1993-07-22 | 1995-02-03 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 多層構造物及び易開封性容器 |
| JP2007169466A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Tosoh Corp | 剥離ライナー |
| JP2007301927A (ja) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | Teraoka Seisakusho:Kk | 離型層を有する積層基材及びそれを用いた粘着テープ |
| JP2015521218A (ja) * | 2012-05-02 | 2015-07-27 | トレデガー フィルム プロダクツ コーポレイション | 低剥離力表面保護膜およびその使用方法 |
| JP2017512679A (ja) * | 2014-03-21 | 2017-05-25 | インフィアナ・ジャーマニー・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディートゲゼルシャフト | 剥離効果を有する多層ポリマーフィルム |
| JP2018500426A (ja) * | 2014-12-19 | 2018-01-11 | トレデガー フィルム プロダクツ コーポレーション | 表面保護フィルム |
| JP2017177579A (ja) * | 2016-03-30 | 2017-10-05 | 株式会社細川洋行 | 易剥離性シーラントフィルム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2020050037A1 (ja) | 2020-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4941908B2 (ja) | 表面保護フィルム | |
| KR101479477B1 (ko) | 박리 시트 및 점착체 | |
| US8252401B2 (en) | Release sheet and pressure-sensitive adhesive article | |
| WO2009133741A1 (ja) | 粘着フィルム | |
| TW201141700A (en) | Surface protective film | |
| WO2012073979A1 (ja) | 粘着性樹脂組成物及び粘着フィルム | |
| JP5600905B2 (ja) | 粘着フィルム | |
| JP6097005B2 (ja) | 易引裂き性ラベル | |
| JP5360723B2 (ja) | 表面保護フィルム | |
| JP5544821B2 (ja) | 粘着フィルムロール | |
| WO2020050037A1 (ja) | 離型フィルム、およびそれを用いた粘着シート積層体 | |
| JP6655238B1 (ja) | 離型フィルム、およびそれを用いた粘着シート積層体 | |
| JP4269779B2 (ja) | 離型剤および粘着性積層テープ | |
| JP7350642B2 (ja) | 離型フィルム | |
| TW201439272A (zh) | 黏著片材 | |
| JP2010242079A (ja) | 表面保護フィルム | |
| JP2009287005A (ja) | 粘着フィルム | |
| JP2007099858A (ja) | 半導体加工用テープ | |
| JP2023142503A (ja) | 離型フィルム | |
| JP2003147295A (ja) | 粘着部材及びその製造方法 | |
| JPWO2014103781A1 (ja) | 離型フィルム、及びその製造方法 | |
| JP6109198B2 (ja) | 離型フィルム、及びその製造方法 | |
| JP2020066174A (ja) | 粘着シート用離型フィルムおよび粘着シート積層体 | |
| JP2017016151A (ja) | 易引裂き性ラベル | |
| JP2021014580A (ja) | 機能性フィルム、離型フィルム、および粘着シート用基材フィルム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191118 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191118 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20191118 |
|
| A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20191212 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20191224 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200120 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6655238 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |