JP6606179B2 - コーティングにおける非フッ素化ウレタン又は部分フッ素化ウレタンの使用 - Google Patents

Description

本発明は、基材と、糖アルコールから誘導される疎水性有機ウレタン化合物とを接触させることによって、基材に表面効果を付与する方法に関する。

フッ素化ポリマー組成物は、基材に表面効果をもたらすための広範な表面処理材料の調製において使用される。多くのこのような組成物は、所望の特性をもたらすための、ペルフルオロアルキル鎖中に主に８個以上の炭素を含有するフッ素化アクリレートポリマー又はコポリマーである。Ｈｏｎｄａら（Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２００５，３８，５６９９〜５７０５）は、８個を超える炭素のペルフルオロアルキル鎖では、Ｒ_f基と呼ばれるペルフルオロアルキル基の配向が平行配置に維持される一方で、６個以下の炭素を有する鎖では再配向が起こることを教示している。この再配向は、接触角などの表面特性を低下させると言われている。従って、短いペルフルオロアルキル鎖を含有するポリマー、又はフッ素を含まないポリマーは、これまで、低い性能を示していた。非フッ素化コポリマーは、撥水性及び任意選択的に汚れ除去性を布地に提供することが知られているが、フッ素化相当物よりも効果が弱い。ラテックス塗料を含め、一般的に耐汚染性が悪い塗料の洗浄性を高めるためにフッ素添加剤も使用されてきた。

Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２００５，３８，５６９９〜５７０５

処理された基材に表面効果をもたらし、その性能の結果がフッ素化処理剤に匹敵する、非フッ素化組成物又は部分フッ素化組成物の必要性が存在する。生物系由来であり得る非フッ素化組成物も望ましい。本発明はこれらの必要性を満たす。

本発明は、表面張力の低下、耐ブロッキング性、撥油性、撥水性、防汚性、抗吸塵性、接触角の増加又はコーティング表面の濡れ及び平滑化の増加を含む表面効果を基材に付与するのに有用な非フッ素化有機ウレタン組成物を記載し、このコポリマーは、イソシアネートと糖アルコールとから誘導される。

本発明は、基材に表面効果を付与するための方法であって、基材の表面の全て又は一部と、コーティング組成物とを接触させることを含み、このコーティング組成物が、コーティングベースと、式Ｉの少なくとも１つの接続部を有する少なくとも１つの疎水性化合物とを含み、
−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ− （Ｉ）
式中、
Ｘは、クエン酸アルキル、ペンタエリスリトール又は環状若しくは非環状の糖アルコールの残基であって、これらの各々が少なくとも１つの−Ｒ ¹ 、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、−（ＣＨ²ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹、又はこれらの混合物で置換された残基であり、
環状又は非環状の糖アルコールは、糖、還元された糖、アミノ糖、アルドン酸又はアルドン酸ラクトンから選択され、式中、
各ｎは、独立して、０〜２０であり、
各ｍは、独立して、０〜２０であり、
ｍ＋ｎは、０よりも大きく、
各Ｒ¹は、独立して、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、
各Ｒ²は、独立して、−Ｈ、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む６〜３０個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であるか、
又はこれらの混合物である。

本明細書で、全ての商標は大文字で指定されている。

本発明は、基材に表面効果を付与するための方法であって、基材の表面の全て又は一部と、コーティング組成物とを接触させることを含み、このコーティング組成物が、コーティングベースと、式Ｉの少なくとも１つの接続部を有する少なくとも１つの疎水性化合物とを含み、
−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ− （Ｉ）
Ｘが、クエン酸アルキル、ペンタエリスリトール又は環状若しくは非環状の糖アルコールの残基であって、これらの各々が少なくとも１つの−Ｒ ¹ 、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹、又はこれらの混合物で置換された残基であり、環状又は非環状の糖アルコールが、糖、還元された糖、アミノ糖、アルドン酸又はアルドン酸ラクトンから選択され、各ｎは、独立して、０〜２０であり、各ｍは、独立して、０〜２０であり、ｍ＋ｎは、０よりも大きく、各Ｒ¹は、独立して、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、各Ｒ²は、独立して、−Ｈ、又は任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む６〜３０個の炭素を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキル基であるか、又はこれらの混合物である。

環状又は非環状の糖アルコールは、糖、還元された糖、アミノ糖、アルドン酸又はアルドン酸ラクトンから選択され、少なくとも１つの−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹、又はこれらの混合物で置換されている。このような置換によって、最終生成物に疎水特性がもたらされる。一態様において、環状又は非環状の糖アルコールは、少なくとも２つの−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹、又はこれらの混合物で置換されており、別の態様において、環状又は非環状の糖アルコールは、少なくとも３つの−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹、又はこれらの混合物で置換されている。このような糖アルコール（ｂ’）の例としては、限定されないが、アルドース及びケトース、例えば、テトロース、ペントース、ヘキソース及びヘプトースから誘導される化合物が挙げられる。具体例としては、グルコース、グリセルアルデヒド、エリトロース、アラビノース、リボース、アラビノース、アロース、アルトロース、マンノース、キシロース、リキソース、グロース、ガラクトース、タロース、フルクトース、リブロース、マンノヘプツロース、セドヘプツロース、トレオース、エリスリトール、トレイトール、グルコピラノース、マンノピラノース、タロピラノース、アロピラノース、アルトロピラノース、イドピラノース、グロピラノース、グルシトール、マンニトール、エリスリトール、ソルビトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、ガラクチトール、フシトール、イジトール、イノシトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ボレミトール、グルコン酸、グリセリン酸、キシロン酸、ガラクタル酸、アスコルビン酸、クエン酸、グルコン酸ラクトン、グリセリン酸ラクトン、キシロン酸ラクトン、グルコサミン、ガラクトサミン又はこれらの混合物が挙げられる。環状又は非環状の糖アルコールは、少なくとも１つの−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹で、脂肪酸を用いたエステル化を含む任意の方法によって置換されて、ヒドロキシ官能性置換糖アルコールを生成する。一実施形態において、環状又は非環状の糖アルコールの脂肪酸置換は、融点が少なくとも−５９℃である。別の実施形態において、環状又は非環状の糖アルコールの脂肪酸置換は、融点が少なくとも０℃であり、第３の実施形態において、環状又は非環状の糖アルコールの脂肪酸置換は、融点が少なくとも４０℃である。適切な脂肪酸としては、限定されないが、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、パルミトレイン酸、リノール酸、オレイン酸、エルカ酸及びこれらの混合物が挙げられる。一実施形態において、Ｒ¹は、７〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、別の実施形態において、Ｒ¹は、９〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、別の実施形態において、Ｒ¹は、１１〜２１個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基である。一実施形態において、Ｒ²は、８〜３０個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、別の実施形態において、Ｒ²は、１０〜３０個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、別の実施形態において、Ｒ²は、１２〜２２個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基である。別の態様において、Ｒ²はＨであり、ｍは正の整数である。

一実施形態において、Ｘは、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）又は（ＩＩｃ）から選択され、

各Ｒは、独立して、式ＩのＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合、−Ｈ、−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり、各ｎは、独立して、０〜２０であり、各ｍは、独立して、０〜２０であり、ｍ＋ｎは、０よりも大きく、ｒは、１〜３であり、ａは、０又は１であり、ｐは、独立して、０〜２であり、但し、ｒが３のとき、ａは０であり、各Ｒ¹は、独立して、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、各Ｒ²は、独立して、−Ｈ、又は任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む６〜３０個の炭素を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキル基であるか、又はこれらの混合物であり、但し、化合物が式（ＩＩａ）である場合、少なくとも１つのＲは、式１のＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合であり、少なくとも１つのＲは、−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり、各Ｒ⁴は、独立して、式ＩのＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合、−Ｈ、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む６〜３０個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基、又はこれらの組み合わせ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり、但し、化合物が式（ＩＩｂ）である場合、少なくとも１つのＲ又はＲ⁴は、式１のＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合であり、少なくとも１つのＲ又はＲ⁴は、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む直鎖又は分岐鎖アルキル基、又はこれらの組み合わせ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり、各Ｒ¹⁹は、式ＩのＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合、−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₁又は−ＣＨ₂Ｃ［ＣＨ₂ＯＲ］₃であり、但し、化合物が式（ＩＩｃ）である場合、少なくとも１つのＲ¹⁹又はＲは、式ＩのＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合であり、少なくとも１つのＲ¹⁹又はＲは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ⁿ（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²であるか、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹である。

式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）又は（ＩＩｃ）において、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）−は、オキシエチレン基（ＥＯ）を表し、−（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）−は、オキシプロピレン基（ＰＯ）を表す。これら化合物は、ＥＯ基のみ、ＰＯ基のみ、又はこれらの混合物を含有し得る。これら化合物は、例えば、ＰＥＧ−ＰＰＧ−ＰＥＧ（ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコール−ポリエチレングリコール）と表記されるトリブロックコポリマーとしても存在し得る。

Ｘが式（ＩＩａ）である場合、１，４−ソルビタンエステル、２，５−ソルビタンエステル及び３，６−ソルビタンエステルを含め、任意の適切な置換還元糖アルコールを使用してもよい。一実施形態において、Ｘは、式（ＩＩａ’）である式（ＩＩａ）から選択され、

Ｒは、独立して、式ＩのＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合−Ｈ、−Ｒ¹、又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹に、さらに限定される。１つの実施形態では、少なくとも１つのＲは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹又はＲ¹である。Ｒのうち少なくとも１つが−Ｈであり、Ｒのうち少なくとも１つが、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹から選択される、式（ＩＩａ’）の残基を生成するために使用される化合物は、一般的にアルキルソルビタンとして知られている。これらソルビタンは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹で一置換、二置換、又は三置換することができる。市販のソルビタン（例えば、ＳＰＡＮ）は、各ＲがＨのソルビタン（非置換）から、各Ｒが−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹のソルビタン（完全に置換されている）ものまで、種々のソルビタンの混合物を含有することが知られており、Ｒ¹は、５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、これら種々の置換の混合物を含む。また、市販のソルビタンは、ソルビトール、イソソルビド、又は他の中間体若しくは副生成物の量を含んでもよい。

一実施形態において、少なくとも１つのＲは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹であり、Ｒ１は、５〜２９個の炭素を有する直鎖の分岐したアルキル基である。別の実施形態において、Ｒ¹は、７〜２１個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、第３の実施形態において、Ｒ¹は、１１〜２１個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基である。これらの残基を形成するために使用される好ましい化合物としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸及びこれらの混合物から誘導される一置換、二置換及び三置換のソルビタンが挙げられる。Ｘを形成するために使用される特に好ましい化合物としては、一置換、二置換及び三置換のソルビタンステアレート又はソルビタンベヘニンが挙げられる。

任意選択的に、Ｒ¹は、少なくとも１つの不飽和結合を含む、５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基である。少なくとも１つのＲが−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹から選択され、Ｒ¹が少なくとも１つの不飽和結合を含む、式（ＩＩａ’）の残基を形成するために使用される化合物の例としては、限定されないが、ソルビタントリオレエート（すなわち、Ｒ¹が−Ｃ₇Ｈ₁₄ＣＨ＝ＣＨＣ₈Ｈ₁₇）が挙げられる。他の例としては、パルミトレイン酸、リノール酸（lineolic acid）、アラキドン酸、及びエルカ酸から誘導される、一置換、二置換、及び三置換ソルビタンが挙げられるが、これらに限定されない。

一実施形態において、式（ＩＩａ’）のＸが使用され、Ｒは、独立して、式ＩのＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合、−Ｈ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹に、さらに限定される。この実施形態において、少なくとも１つのＲは、独立して、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹である。少なくとも１つのＲが、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり、各ｍが独立して０〜２０であり、各ｎが独立して０〜２０であり、ｎ＋ｍが０よりも大きい、式（ＩＩａ’）のＸを形成する化合物は、ポリソルベートとして知られており、ＴＷＥＥＮの商標名で市販されている。これらポリソルベートは、アルキル基Ｒ¹又はＲ²で、一置換、二置換、又は三置換することができる。市販のポリソルベートは、各Ｒ²がＨのポリソルベート（非置換）から、各Ｒ¹が５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であるポリソルベート（完全に置換されている）ものまで、種々のソルビタンの混合物を含有することが知られており、これら種々の置換の混合物を含む。式（ＩＩａ’）のＸを形成するために使用される化合物の例としては、ポリソルベートトリステアレート及びポリソルベートモノステアレートのようなポリソルベートが挙げられる。ｍ＋ｎが０よりも大きく、Ｒ１が少なくとも１つの不飽和結合を含む、式（ＩＩａ’）のＸを形成するために使用される化合物の例としては、限定されないが、ポリソルベートトリオレエート（Ｒ¹がＣ₇Ｈ₁₄ＣＨ＝ＣＨＣ₈Ｈ₁₇）が挙げられ、ポリソルベート８０の名称で市販されている。試薬は、Ｒ、Ｒ¹、及びＲ²が様々な値を有する化合物の混合物を含んでもよく、また、Ｒ¹が少なくとも１つの不飽和結合を含む化合物と、Ｒ¹が完全に飽和している化合物との混合物を含んでもよい。

一実施形態において、Ｘは、式（ＩＩｂ）から選択される。式（ＩＩｂ）のＸを形成するために使用される化合物は、クエン酸アルキルとして知られている。これらのクエン酸は、アルキル基で一置換、二置換又は三置換された化合物として存在していてもよい。市販のクエン酸は、Ｒ及び各Ｒ⁴が−Ｈであるクエン酸から、各Ｒ⁴が任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む６〜３０個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であるクエン酸までの種々のクエン酸エステルの混合物及びこれら種々の置換の混合物を含むことが知られている。種々の値のＲ¹、Ｒ²及びＲ⁴を有するクエン酸の混合物を使用してもよく、Ｒ¹が少なくとも１つの不飽和結合を含む化合物と、Ｒ¹が完全に飽和の化合物との混合物を含んでいてもよい。クエン酸アルキルは、ｍ＋ｎが０よりも大きく、Ｒ⁴が−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹のものも市販されており、Ｒ及び各Ｒ²がＨであるものから、各Ｒ¹及び／又はＲ²が任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む５〜３０個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であるものまで、種々の置換で存在している。式（ＩＩｂ）のＸを形成するために使用される化合物の例としては、限定されないが、クエン酸トリアルキルが挙げられる。

一実施形態において、Ｘは、式（ＩＩｃ）から選択される。式（ＩＩｃ）のＸを形成するために使用される化合物は、ペンタエリスリオールエステルとして知られる。これらのペンタエリスリオールエステルは、アルキル基で一置換、二置換又は三置換されたものとして存在していてもよい。式（ＩＩｃ）のＸを形成するために使用される好ましい化合物は、ジペンタエリスリオールエステルであり、Ｒ¹⁹は、−ＣＨ₂Ｃ［ＣＨ₂ＯＲ］₃である。市販のペンタエリスリオールエステルは、Ｒ¹⁹及び各Ｒが−Ｈであるペンタエリスリオールエステルから、各Ｒが−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹であり、Ｒ¹が、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であるペンタエリスリオールエステルに及ぶ様々なペンタエリスリオールエステルの混合物、並びにこれらの様々な置換体の混合物を含有することが知られている。また、ペンタエリスリオールエステルは、Ｒの鎖長が異なる混合物を有する化合物、又はＲ¹が少なくとも１つの不飽和結合を含む化合物と、Ｒ¹が完全に飽和した化合物との、混合物を含有してもよい。

式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）及び（ＩＩｃ）の残基Ｘは、全て生物系由来であってもよい。用語「生物系由来」とは、材料の少なくとも１０％を、植物、他の草木、及び獣脂等の非原油源から作製できることを意味する。一実施形態において、Ｘは、約１０％〜１００％生物系由来である。一実施形態において、Ｘは、約３５％〜１００％生物系由来である。別の実施形態において、Ｘは、約５０％〜１００％生物系由来である。一実施形態において、Ｘは、約７５％〜１００％生物系由来である。一実施形態において、Ｘは、１００％生物系由来である。Ｘを形成するために使用される置換糖アルコール化合物の平均ＯＨ値は、０〜約２３０の範囲であってもよい。一実施形態において、平均ＯＨ値は、約１０〜約１７５であり、別の実施形態において、平均ＯＨ値は、約２５〜約１４０である。

一実施形態において、疎水性ウレタン化合物は、式（Ｉ’）の少なくとも１つの部分Ｑをさらに含む。
−Ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ− （Ｉ’）
Ｑは、アルコキシ、フェニル、シロキサン、ウレタン、尿素、ビウレット、ウレトジオン、環状イソシアネート、アロファネート又はイソシアヌレートから選択される少なくとも１つの基を任意選択的に含有する直鎖又は分岐鎖、環状又は非環状のアルキレン基から選択される一価、二価又は多価の部分である。部分Ｑは、イソシアネート、ジイソシアネート又はポリイソシアネート化合物から作られてもよい。一実施形態において、Ｑは、全てのイソシアネート基ＮＣＯが除去されたイソシアネート、ジイソシアネート又はポリイソシアネートの分子構造として本明細書で定義される、イソシアネート、ジイソシアネート又はポリイソシアネートの残基である。例えば、本発明の化合物を製造する１つの方法は、（ｂ）置換糖アルコール化合物又はこれらの混合物を、（ａ）イソシアネート、ジイソシアネート、ポリイソシアネートから選択されるイソシアネート基を含有する化合物又はこれらの混合物とを反応させることを含む。複数のイソシアネート基が存在する場合、イソシアネート基を含有する化合物は、分岐したポリマーの性質を付与する。用語「ポリイソシアネート」は、二官能性以上のイソシアネートと定義され、この用語はオリゴマーを含む。主に２つ以上のイソシアネート基を有する任意のモノイソシアネート若しくはポリイソシアネート、又は主に２つ以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネートの任意のイソシアネート前駆体が、本発明で使用するのに好適である。例えば、ヘキサメチレンジイソシアネートホモポリマーが、本明細書で使用するのに好適であり、これは市販されている。この場合、Ｑは、環状イソシアネート基を有する直鎖Ｃ₆アルキレンであろう。少量のジイソシアネートが、複数のイソシアネート基を有する生成物中に残存し得ることが認識されている。その一例は、残存する少量のヘキサメチレンジイソシアネートを含有するビウレットである。

炭化水素ジイソシアネートから誘導されるイソシアヌレートトリマーも、ポリイソシアネート反応剤として使用するのに適しており、Ｑは、イソシアヌレート基を有する三価の直鎖アルキレンである。ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ−１００（Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ、ＰＡから入手可能なヘキサメチレンジイソシアネート系化合物）が好ましい。本発明の目的に有用な他のトリイソシアネートは、３モルのトルエンジイソシアネートを反応させることによって得られるものであり、Ｑは、環状イソシアネート基を有する三価の多環芳香族環である。メタン−トリス−（フェニルイソシアネート）と同様に、トルエンジイソシアネートのイソシアヌレート三量体及び３−イソシアナトメチル−３，４，４−トリメチルシクロヘキシルイソシアネートのイソシアヌレート三量体は、本発明の目的に有用なトリイソシアネートの他の例である。また、ジイソシアネート等のポリイソシアネートの前駆体も、本発明においてポリイソシアネートのための基材として使用するのに好適である。また、Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，ＰＡ）製のＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ−３３００、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ−３６００、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｚ−４４７０、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｈ、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ３７９０、及びＤＥＳＭＯＤＵＲ ＸＰ ２４１０、並びにビス−（４−イソシアナトシクロヘキシル）メタンも、本発明において好適である。

好ましいポリイソシアネート反応物質は、ビウレット構造を含有する脂肪族及び芳香族ポリイソシアネート、又はポリジメチルシロキサン含有イソシアネートである。また、このようなポリイソシアネートは、脂肪族置換基及び芳香族置換基の両方を含有することができる。

本発明の全ての実施形態のための（ポリ）イソシアネート反応物質として好ましいのは、ヘキサメチレンジイソシアネートホモポリマー、例えば、Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ、ＰＡ）製のＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ−１００、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ−７５及びＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ−３２００、例えば、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｉ（Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）として入手可能な３−イソシアナトメチル−３，４，４−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート、例えば、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｗ（Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）として入手可能なビス−（４−イソシアナトシクロヘキシル）メタン及び下式のジイソシアネートトリマーである。

ジイソシアネートトリマー（Ｖａ−ｄ）は、例えば、それぞれ、Ｂａｙｅｒ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｚ４４７０、ＤＥＳＭＯＤＵＲ ＩＬ、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ−３３００及びＤＥＳＭＯＤＵＲ ＸＰ２４１０として入手可能である。一実施形態において、Ｑは、式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩｃ）及び（ＩＩＩｄ）から選択される。

一実施形態において、疎水性化合物は、さらに、式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、（ＩＶｃ）又はこれらの混合物から選択される少なくとも１つの接続部を含む。
Ｒ⁶−Ｄ （ＩＶａ）
Ｒ¹⁵−（ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＲ¹⁶）ＣＨ₂）_z−ＯＲ¹⁷ （ＩＶｂ）
−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ （ＩＶｃ）
Ｄは、−Ｎ（Ｒ¹²）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−ＳＣ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_t−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−又は−［Ｃ（Ｏ）］−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_t−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択され、Ｘは、上述のように定義され、Ｒ⁶は、任意選択的に少なくとも１つの不飽和基を含む、−Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、ヒドロキシ官能性又はウレタン官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、ヒドロキシ官能性又はウレタン官能性直鎖又は分岐鎖Ｃ₁〜Ｃ₃₀ポリエーテル、ポリエステルポリマー骨格を有するヒドロキシ官能性又はウレタン官能性直鎖又は分岐鎖ポリエステル、ヒドロキシ官能性又はウレタン官能性直鎖又は分岐鎖オルガノシロキサン、アミン官能性又は尿素官能性直鎖又は分岐鎖オルガノシロキサン、チオール官能性又はチオカーボネート官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、アミン官能性又は尿素官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、

から選択され、
Ｒ⁷、Ｒ⁸、及びＲ⁹は、それぞれ独立して、−Ｈ、−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、又はこれらの組み合わせであり、Ｒ¹⁰は、１〜２０個の炭素を有する二価アルキル基であり、Ｒ¹²は、−Ｈ又は一価のＣ１〜Ｃ６アルキル基であり、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷は、それぞれ独立して、−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｒ¹⁸、又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹⁸であり、但し、少なくとも１つのＲ¹⁵、Ｒ¹⁶又はＲ¹⁷は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、Ｒ¹⁸は、独立して、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、ｚは、１〜１５であり、Ｙは、Ｃｌであり、ｓは、０〜５０の整数であり、ｔは、０〜５０の整数であり、ｓ＋ｔは、０よりも大きい。このような接続部は、活性イソシアネート基と、水、式（ＶＩａ）の有機化合物から選択される別のイソシアネート反応性化合物（ｃ）、
Ｒ⁵−Ａ （ＶＩａ）、又は
式（ＶＩｂ）の有機化合物
Ｒ³−（ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＲ³）ＣＨ₂）_z−ＯＲ³ （ＶＩｂ）、
又はこれらの混合物とを反応させることによって作られてもよく、Ｒ⁵は、任意選択的に少なくとも１つの不飽和基を含む、−Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、ヒドロキシ官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、ヒドロキシ官能性直鎖又は分岐鎖Ｃ₁〜Ｃ₃₀ポリエーテル、ポリエステルポリマー骨格を有するヒドロキシ官能性直鎖又は分岐鎖ポリエステル、ヒドロキシ官能性直鎖又は分岐鎖オルガノシロキサン、アミン官能性直鎖又は分岐鎖オルガノシロキサン、チオール官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、アミン官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル

から選択され、
Ａは、−Ｎ（Ｒ¹²）Ｈ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＳＨ、−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃ＣＨ₂Ｏ）_t−Ｈ又は（Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_tＨから選択され、Ｒ³は、独立して、−Ｈ、−Ｒ¹⁸、又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹⁸から選択され、但し、少なくとも１つのＲ³は、−Ｈであり、ｚは、上述のように定義され、Ｒ¹²は、上述のように定義され、Ｒ¹⁸は、上述のように定義され、ｓ及びｔは、上述のように定義される。用語「分岐」とは、本明細書で使用するとき、官能性鎖が、例えば、四級置換炭素として任意の点で分岐することができ、かつ任意の数の分岐置換を含有することができることを意味する。

好ましくは、最終化合物は、０％〜約１％の反応性イソシアネート基を含有する。一実施形態において、疎水性化合物の分子量は、少なくとも１０，０００ｇ／ｍｏｌである。一実施形態において、式（Ｉ）の接続部は、疎水性化合物中の全ウレタン接続部の３０〜１００体積％を占める。最適の耐久性の撥水性が望ましい場合、式（Ｉ）の接続部は、疎水性化合物中の全ウレタン接続部の８０〜１００体積％を占める。別の実施形態において、式（Ｉ）の接続部は、疎水性化合物中の全ウレタン接続部の９０〜１００体積％を占める。第３の実施形態において、式（Ｉ）の接続部は、疎水性化合物中の全ウレタン接続部の９５〜１００体積％を占める。

最適洗浄性が望ましい場合、式（ＶＩａ）、（ＶＩｂ）から選択される化合物、又は水は、約０．１ｍｏｌ％〜約７０ｍｏｌ％の反応性イソシアネート基と反応し、置換糖アルコールは、約３０ｍｏｌ％〜約９９．９ｍｏｌ％の反応性イソシアネート基と反応し、化合物中に存在する３０ｍｏｌ％〜約９９．９ｍｏｌ％の全ウレタン接続部が式（Ｉ）を満たし存在する全反応性イソシアネート基の約０．１ｍｏｌ％〜約７０ｍｏｌ％が式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）又は（ＩＶｃ）の１つ以上を満たすウレタン化合物を生成する。別の実施形態において、式（ＶＩａ）、（ＶＩｂ）から選択される化合物、又は水が、約４０ｍｏｌ％〜約７０ｍｏｌ％の反応性イソシアネート基と反応し、置換糖アルコールが、約３０ｍｏｌ％〜約６０ｍｏｌ％の反応性イソシアネート基と反応し、化合物中の全ウレタン接続部の約３０ｍｏｌ％〜約６０ｍｏｌ％が式（Ｉ）を満たし、存在する全反応性イソシアネート基の約４０ｍｏｌ％〜約７０ｍｏｌ％が式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）又は（ＩＶｃ）の１つ以上を満たすウレタン化合物を生成する。好ましくは、式（Ｉ）の接続部の数は、式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）及び（ＩＶｃ）の接続部の合計よりも多い。

一実施形態において、式（ＩＶｃ）の接続部は、疎水性化合物中に存在する。このような接続部は、尿素官能基であり、この化合物中、水と活性イソシアネート基との反応から作成することができる。さらなる実施形態において、式（ＩＶａ）の接続部が存在し、ここで、Ｄは、−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_t−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−又は−［Ｃ（Ｏ）］−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_t−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−である。このような接続部は、式（ＶＩａ）の化合物を反応させることによって作られてもよい。このような化合物は、式（ＶＩａ）の少なくとも１つの末端がヒドロキシのポリエーテルを含む親水性の水溶性材料であってもよく、ここで、イソシアネート反応性基Ａは、−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_t−Ｈ又は−［Ｃ（Ｏ）］−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_t−Ｈである。この実施形態において、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）−は、オキシエチレン基（ＥＯ）を表し、及び−（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）−は、オキシプロピレン基（ＰＯ）を表す。これらポリエーテルは、ＥＯ基のみ、ＰＯ基のみ、又はこれらの混合物を含有し得る。これらポリエーテルは、ＰＥＧ−ＰＰＧ−ＰＥＧ（ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコール−ポリエチレングリコール）と表記されるトリブロックコポリマーとしても存在し得る。好ましくは、ポリエーテルは、市販のメトキシポリエチレングリコール（ＭＰＥＧ）又はその混合物である。等重量のオキシエチレン基及びオキシプロピレン基を含有し（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．５０−ＨＢ Ｓｅｒｉｅｓ ＵＣＯＮ Ｆｌｕｉｄｓ ａｎｄ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ）、かつ約１０００超の平均分子量を有するブトキシポリオキシアルキレンも市販されており、本発明の組成物の調製に好適である。一態様において、式（ＶＩａ）の末端がヒドロキシのポリエーテルは、平均分子量が約２００以上である。別の態様において、平均分子量は、３５０〜２０００である。

別の実施形態において、式（ＩＶａ）の接続部が存在し、ここで、Ｄは、−Ｎ（Ｒ¹²）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−又は−ＳＣ（Ｏ）ＮＨ−である。このような接続部は、式（ＶＩａ）の有機化合物から作られてもよく、イソシアネート反応性基Ａは、−ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＳＨ又は−ＮＨ（Ｒ¹²）であり、Ｒ⁵は、任意選択的に少なくとも１つの不飽和基を含む、−Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、ヒドロキシ官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、ヒドロキシ官能性直鎖又は分岐鎖Ｃ₁〜Ｃ₃₀ポリエーテル、ポリエステルポリマー骨格を有するヒドロキシ官能性直鎖又は分岐鎖ポリエステル、ヒドロキシ官能性又はアミン官能性直鎖又は分岐鎖オルガノシロキサン、チオール官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、アミン官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルから選択される。

ここで、Ｄは、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨ−であるか、又はＡが−ＯＨであり、式（ＶＩａ）の例としては、限定されないが、例えば、プロパノール、ブタノールのようなアルキルアルコール、又はステアリルアルコール（Ｒ⁵が、任意選択的に少なくとも１つの不飽和基を含む、−Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルである）脂肪族アルコール；エタンジオール、プロパンジオール、ブタンジオール、又はヘキサンジオール等のアルキルジオール又はポリオール（Ｒ⁵は、ヒドロキシ官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルである）；トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ）、ポリ（プロピレングリコール）（ＰＰＧ）、ポリ（テトラヒドロフラン）、又はＰＥＧ、ＰＰＧ、若しくはＴＨＦ単位の混合物を有するグリコールエーテル等のアルキレングリコールエーテル（Ｒ⁵は、ヒドロキシ官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖ポリエーテルである）；ポリエステルポリオール（Ｒ⁵は、ポリエステルポリマー骨格を有するヒドロキシ官能性直鎖又は分岐鎖ポリエステル）；シリコーンプレポリマーポリオール（Ｒ⁵は、ヒドロキシ官能性直鎖又は分岐鎖オルガノシロキサンである）；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエタノール（Ｒ⁵は、アミン官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルである）；塩化コリン又はベタインＨＣｌ（Ｒ⁵は、Ｙ^-（Ｒ⁷）（Ｒ⁸）（Ｒ⁹）Ｎ⁺Ｒ¹⁰−である）；ブタノンオキシム（Ｒ⁵は、（Ｒ⁷）（Ｒ⁸）Ｃ＝Ｎ−である）が挙げられる。ポリエーテルポリオールは、ＥＯ基のみ、ＰＯ基のみ、ＴＨＦ基のみ、又はこれらの混合物を含有し得る。また、これらポリエーテルは、ＰＥＧ−ＰＰＧ−ＰＥＧ（ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコール−ポリエチレングリコール）と表記されるもの等のブロックコポリマーとしても存在し得る。一態様において、ポリエーテルグリコールは、平均分子量が約２００以上である。別の態様において、平均分子量は、３５０〜２０００である。

Ｄが−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であるか、又はＡが−ＣＯＯＨであり、式（ＶＩａ）の例としては、限定されないが、脂肪酸、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、パルミトレイン酸、リノール酸（lineolic acid）、アラキドン酸、オレイン酸又はエルカ酸（Ｒ⁵が、任意選択的に少なくとも１つの不飽和基を含む、−Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルである）；ヒドロキシカプリル酸、ヒドロキシカプリン酸、ヒドロキシラウリン酸、ヒドロキシミステリン酸（mysteric acid）、ヒドロキシパルミチン酸、ヒドロキシステアリン酸、ヒドロキシアラキジン酸、ヒドロキシベヘン酸、ヒドロキシリグノセリン酸、ヒドロキシパルミトレイン酸、ヒドロキシリノール酸（lineolic acid）、ヒドロキシアラキドン酸、ヒドロキシオレイン酸、又はヒドロキシエルカ酸等のヒドロキシ含有酸（Ｒ⁵は、ヒドロキシ官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルである）；及びメルカプトプロピオン酸等のメルカプトアルカン酸（Ｒ⁵は、チオール官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルである）が挙げられる。

Ｄが−ＳＣ（Ｏ）ＮＨ−であるか、又はＡが−ＳＨである場合、式（ＶＩａ）の具体例としては、限定されないが、アルキルチオール、例えば、ラウリルメルカプタン又はドデシルメルカプタン（Ｒ⁵が、任意選択的に少なくとも１つの不飽和基を含む、−Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルである）が挙げられる。Ｄが−Ｎ（Ｒ¹²）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−であるか、又はＡが−ＮＨ（Ｒ¹²）である場合、式（Ｖｉａ）の具体例としては、限定されないが、アルキルアミン、例えば、ジイソプロピルアミン、プロピルアミン、ヘキシルアミン又はラウリルアミン（Ｒ⁵が、任意選択的に少なくとも１つの不飽和基を含む、−Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルである）；エタノールアミン又はプロパノールアミン等のアルカノールアミン（Ｒ⁵は、ヒドロキシ官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルである）；シリコーンプレポリマーポリアミン（Ｒ⁵は、アミン官能性直鎖又は分岐鎖オルガノシロキサンである）；アルキルジアミン（Ｒ⁵は、アミン官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルである）；及び２−アミノエタンスルホン酸等のアミノアルカンスルホン酸（Ｒ⁵は、ＨＯ−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ¹⁰−である）が挙げられる。

さらなる実施形態において、疎水性化合物は、式（ＩＶｂ）の接続部を含む。このような接続部は、活性イソシアネート基と、式（ＶＩｂ）の化合物との反応によって作られてもよい。これら化合物は、一般に、ポリグリセロールと称される。これらのポリグリセロールが存在していてもよく、Ｒ³は、独立して、−Ｈ、−Ｒ¹⁸、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹⁸であり、但し、少なくとも１つのＲ³は、−Ｈであり、Ｒ¹⁸は、独立して、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基である。具体例としては、トリグリセロールモノステアレート、トリグリセロールジステアレート、ヘキサグリセロールモノステアレート、ヘキサグリセロールジステアレート、デカグリセリルモノ（カプリレート（carpylate）／カプレート）、デカグリセリルジ（カプリレート／カプレート）、デカグリセロール、ポリグリセロール−３、及びＣ１８ジグリセリドが挙げられるが、これらに限定されない。

一実施形態において、疎水性化合物は、式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）及び（ＩＶｃ）から選択される１つより多い接続部を含む。本明細書に記載する本発明の化合物に加え、これらの組成物は、市販のソルビタン、ポリソルベート、クエン酸アルキル又はペンタエリスリトールから存在するさらなる化合物も含んでいてもよい。これらの化合物は、完全に非置換のものから完全に置換されたものまでと、その間の種々の置換の種々の置換糖アルコールの混合物として存在していてもよく、任意選択的に、５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基は、少なくとも１つの不飽和結合を含む。

一実施形態において、ウレタン化合物は、水性組成物の一部として合成される。しかし、組成物は、有機溶媒から選択される溶媒をさらに含んでいてもよい。水性組成物は、水溶液、水性エマルション又は水性分散物の形態である。

この化合物は、１工程で作られてもよい。１つより多い置換糖アルコール残基及び／又は式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）及び（ＩＶｃ）の１つ以上の接続部を含む組成物も、１工程で作ることができる。一実施形態において、１つより多い置換糖アルコール残基及び／又は式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）及び（ＩＶｃ）の１つ以上の接続部が存在する場合、その合成は、連続的に完結させることができる。連続的な付加は、ＯＨ数が多い置換糖アルコールを使用する場合、又は式（ＶＩａ）又は（ＶＩｂ）の多官能化合物を用いる場合に、特に有用である。これらの工程は、（ａ）イソシアネート、ジイソシアネート、ポリイソシアネート又はこれらの混合物から選択される少なくとも１つのイソシアネート基を含有する化合物と、（ｂ）少なくとも１つの置換糖アルコールとを反応させることを含む。水、式（ＶＩａ）又は式（ＶＩｂ）から選択される第２の化合物を使用する場合、少なくとも１つの置換糖アルコールのモル濃度は、水、式（ＶＩａ）又は式（ＶＩｂ）から選択される１つ以上の化合物と反応する未反応のイソシアネート基が残るような濃度である。

この反応は、典型的には、イソシアネート、ジイソシアネート又はポリイソシアネートと、少なくとも１つの置換糖アルコールと、任意選択的に水、式（ＶＩａ）又は式（ＶＩｂ）から選択される第２の化合物とを反応容器に投入することによって行われる。反応物質の添加順序は重要ではないが、水を使用する場合、水は、イソシアネートと少なくとも１つの置換糖アルコールとが反応した後に加えるべきである。

投入された反応物質の比重は、その当量及び反応容器の作業効率に基づき、置換糖アルコールが第１の工程で消費されるように調節される。イソシアネート反応性基を含まない好適な無水有機溶媒が、典型的には、溶媒として使用される。利便性及び入手可能性から、ケトンが好ましい溶媒であり、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）が、特に好ましい。仕込んだ材料を撹拌し、温度を約４０℃〜７０℃に調整する。典型的には、次に、有機溶媒中の塩化鉄（ＩＩＩ）等の触媒を、典型的には、組成物の乾燥重量を基準として、約０．０１〜約１．０重量％の量で添加し、温度を約８０℃〜１００℃に昇温する。また、炭酸ナトリウム等の共触媒を使用してもよい。水を添加する場合、１００％未満のイソシアネート基が反応するように、初期反応を実施する。第２の工程において、数時間保持した後、さらなる溶媒、水、任意選択的に第２の化合物を加える。一実施形態において、この混合物を数時間反応させるか、又は全てのイソシアネートが反応するまで反応させる。次いで、所望な場合、さらなる水を界面活性剤と共にウレタン化合物に加え、十分に混合するまで攪拌してもよい。均質化又は超音波処理段階に従って、有機溶媒を減圧して蒸発させることによって除去することができ、本発明の化合物の残留水性溶液又は分散体を、現状のままで、又はさらなる加工を実施して、使用することができる。水性組成物は、本発明の少なくとも１つの疎水性化合物と、水担体と、任意選択的に１つ以上の界面活性剤を含む。

また、上記手順のいずれか又はその全てに対する多くの変更を使用して、反応条件を最適化させ、最大収率、生産性又は生成物の質を得ることができることは、当業者にとって明らかであろう。

本明細書に記載される本発明の疎水性化合物に加え、水性組成物は、市販のソルビタン、ポリソルベート、クエン酸アルキル又はペンタエリスリトールから存在する化合物も含んでいてもよい。これらの化合物は、完全に非置換から完全に置換されたものまでと、その間の種々の置換の式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）又は（ＩＩｃ）の種々の置換有機化合物の混合物として存在してもよく、任意選択的に、５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基は、少なくとも１つの不飽和結合を含む。

本明細書で使用するとき、用語「コーティングベース」は、基材表面に永続的なフィルムを作成するために基材に塗布される組成物である。一実施形態において、コーティングベースは、室内塗料、室外塗料、着色又はクリアコーティングの形態で、アクリルポリマー、エポキシポリマー、ビニルポリマー及びポリウレタンポリマーからなる群から選択される。このような塗料は、様々な大手ブランド名で市場から容易に入手できる。このようなコーティングは、無着色であってもよく、又は限定されないが、二酸化チタンを含む化合物で着色していてもよい。

本明細書に記載するウレタン組成物は、フルオロポリマー組成物とコーティングベースとを十分に接触させる（例えば、混合する）ことによって、コーティングベースに効果的に導入される。ウレタン化合物とコーティングベースの接触は、例えば、周囲温度で行われてもよい。メカニカルシェーカを用いるか、又は熱を与えることによって、さらに精密に接触させるか、又は混合する方法を使用してもよい。このような方法は、通常は必要ではなく、通常は最終コーティング組成物を実質的に向上させない。

塗料にコーティングベースを添加剤として使用する場合、本発明の組成物は、一般的に、濡れた塗料の重量に対し、乾燥重量基準で約０．００１重量％〜約１重量％の疎水性ウレタン化合物を加える。別の実施形態において、約０．０１重量％〜約０．５重量％、さらなる実施形態において、約０．０５重量％〜約０．２５重量％の疎水性ウレタン化合物を塗料に加える。

本発明のコーティング組成物は、広範な基材に対して、保護及び／又は化粧コーティングをもたらすために有用である。このような基材として、主に建築資材及び硬質表面が挙げられる。一実施形態において、基材は、プロパント粒子、素焼きコンクリート、レンガ、タイル、花崗岩、石灰岩、大理石、グラウト、モルタル、彫像、モニュメント、木材、コンポジット材料、テラゾ、石膏ボード、並びに壁面及び天井用のパネルからなる群から選択される。一実施形態において、ウレタン化合物は、基材に対し、限定されないが、表面張力の低下、耐ブロッキング性、撥油性、撥水性、防汚性、抗吸塵性、接触角の増加又はコーティング表面の濡れ及び平滑化の増加を含む表面効果をもたらす。プロパント粒子は、地下の炭化水素を含有する構成物からの炭化水素生成量を高めるために用いられる材料である。これらの粒子は、限定されないが、砂、熱可塑性粒子、アルミナ粒子、泡ガラス又はガラスビーズ粒子及びクレイ粒子を含んでいてもよい。

別の実施形態において、コーティングベースは、プロパント粒子処理溶液；コンクリート、レンガ、タイル、花崗岩、石灰岩、大理石、彫像又はモルタルのような硬質表面のための処理溶液；床仕上げ剤；研磨剤；及び床研磨剤からなる群から選択される。プロパント粒子処理溶液は、水のみを含んでいてもよく、又はさらなる添加剤を含んでいてもよい。床用ワックス、研磨剤又は仕上げ剤は、一般的に水系又は溶媒系のポリマーエマルションである。市販の床仕上げ組成物は、典型的には、１つ以上の有機溶媒、可塑剤、コーティング助剤、消泡剤、界面活性剤、ポリマーエマルション、金属錯化剤及びワックスを含む水性エマルション系ポリマー組成物である。ポリマーの粒径範囲及び固体含有量は、通常、生成物の粘度、フィルムの硬度及び耐劣化性を制御するために制御される。極性基を含有するポリマーは、溶解度を高める機能があり、反射した画像の高い光沢及び明瞭さのような良好な光学特性を与える湿潤剤又はレベリング剤としても作用する場合がある。

床仕上げ剤に使用するのに好ましいポリマーとしては、アクリルポリマー、環状エーテルから誘導されるポリマー、ビニル置換芳香族から誘導されるポリマーが挙げられる。ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン及びポリシロキサンも床仕上げ剤に使用される。床仕上げ剤に使用されるワックス又はワックス混合物としては、植物由来、動物由来、合成由来及び／又は鉱物由来のワックスが挙げられる。代表的なワックスとしては、例えば、カルナバ、キャンデリア、ラノリン、ステアリン、蜜ろう、酸化ポリエチレンワックス、ポリエチレンエマルション、ポリプロピレン、エチレンとアクリル酸エステルのコポリマー、水素化ココナツ油又は大豆油、パラフィン又はセレシンなどの鉱物ワックスが挙げられる。ワックスは、典型的には、最終組成物の重量を基準として、０〜約１５重量％、好ましくは約２〜約１０重量％の範囲である。

コーティング組成物が、床仕上げ剤、床用ワックス又は床用研磨剤である場合、本明細書で定義するような本発明の疎水性ウレタン化合物は、室温又は周囲温度で十分に攪拌することによって、コーティング組成物に効果的に導入される。メカニカルシェーカを用いるか、又は熱を与えるか、又は他の方法によって、さらに精密な混合を使用することができる。疎水性ウレタン化合物は、一般的に、乾燥重量で、濡れた組成物中の本発明のコーティング組成物の約０．００１重量％〜約５重量％加えられる。別の実施形態において、約０．００５重量％〜約２重量％、さらに好ましくは約０．００５重量％〜約０．５重量％、さらになお好ましくは約０．０１重量％〜約０．０５重量％が使用される。

本発明のコーティングを用いて、コーティングベースと、式（Ｉ）のポリマー組成物と、を含む、コーティング組成物と基材を接触させ、基材上のコーティング組成物を乾燥又は硬化することによって、基材を処理してよい。コーティング組成物を基材と接触させる任意の方法が使用できる。刷毛、噴霧、ローラー、ドクターブレード、ワイプ、浸漬、発泡体、液体注入、液浸、又はキャスティングなどのこのような方法は、当業者に周知である。

試験方法及び材料
全ての溶媒及び試薬は、特に指示がない限り、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から購入し、供給された状態のまま使用した。ＭＰＥＧ ７５０は、ポリ（エチレングリコール）メチルエーテル７５０であると定義され、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から市販されている。メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）も、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から入手可能である。

ソルビタントリステアレート及びソルビタンモノステアレートは、英国イースト・ヨークシャー州のクローダ（Croda）又はデンマーク国コペンハーゲンのデュポン・ニュートリション・アンド・ヘルス（ＤｕＰｏｎｔ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ ＆ Ｈｅａｌｔｈ）から市販されている。ソルビタントリオレエートは、Ｃｒｏｄａ（Ｅａｓｔ Ｙｏｒｋｓｈｉｒｅ、Ｅｎｇｌａｎｄ）から得た。

ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ−１００及びＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ３３００は、Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ、ＰＡ）から得た。

ＳＩＬＷＡＸ Ｄ２２６は、Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｔｏｒｏｎｔｏ、Ｃａｎａｄａ）から入手可能である。

ＣＨＥＭＩＤＥＸ Ｓは、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ（Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ、Ｏｈｉｏ）から入手可能なステアラミノプロピルジメチルアミン界面活性剤である。

ＥＴＨＡＬ ＬＡ−４は、Ｅｔｈｏｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｇｒｅｅｎｖｉｌｌｅ、Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ）から入手可能なエトキシル化乳化剤である。

ＷＩＴＣＯ Ｃ−６０９４は、ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ（Ｃｈｉｃａｇｏ、Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）から入手可能な改質α−オレフィンスルホネート界面活性剤である。

６，２−アルコールは、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ−ペルフルオロオクタノールであると定義され、ＤｕＰｏｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ａｎｄ Ｆｌｕｏｒｏｐｒｏｄｕｃｔｓから入手可能である。

以下の試験方法及び材料を、本明細書の実施例で使用した。

試験方法
塗料中のポリマー添加剤の添加及び試験パネルへの適用
投入前に、フッ素添加剤を含まない室内用及び室外用の市販の選択したラテックス塗料に、１重量％のポリマー（実施例１〜７）又は０．０３５％のフッ素含有量（実施例８〜１１）のレベルで本発明のウレタンポリマーの水性分散物を加えた。サンプルを、オーバーヘッドコウレスブレードスターラーを用いて、６００ｒｐｍで１０分間混合した。続いて、混合液をガラス瓶に移し、封をして、ロールミル上に一晩置き、フルオロポリマーを均一に混合させた。次いで、５ｍＬバードアプリケータを用いたＢＹＫ−Ｇａｒｄｎｅｒドローダウン装置によって、サンプルを、黒色のＬｅｎｅｔａ Ｍｙｌａｒ（登録商標）カード（１４ｃｍ×２５ｃｍ（５．５”×１０”））又はＡｌｕｍｉｎｉｕｍ Ｑ−ｐａｎｅｌ（１０ｃｍ×３０ｃｍ（４”×１２”））の上に均一に引き出した。続いて、塗膜を室温で７日間乾燥させた。

試験方法１．接触角測定による撥水性及び撥油性の評価
水接触角と油接触角の測定を使用し、塗料フィルム表面に対するフッ素添加剤の移動を調べた。乾燥した塗料フィルムでコーティングされた２．５センチメートル（１インチ）片のＬｅｎｅｔａパネルに対し、ゴニオメーターによって試験を行った。自動分注システム、２５０μＬのシリンジ、及び照明付き試料ステージアセンブリを備えた、ＤＲＯＰｉｍａｇｅの標準的ソフトウェアを利用する、Ｒａｍｅ−Ｈａｒｔ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ａｕｔｏｍａｔｅｄ Ｇｏｎｉｏｍｅｔｅｒ Ｍｏｄｅｌ ２００を使用した。ゴニオメーターのカメラをインターフェイスを介してコンピュータにつなぎ、コンピュータスクリーン上で液滴を表示させた。横軸線及び交差線の両方を、ソフトウェアを使用して、コンピュータスクリーン上で独立して調整できた。接触角測定に先立ち、サンプルをサンプルステージに置き、縦型スケールを、サンプルの水平面に一致する接眼部の横線（軸）に揃うように調節した。サンプル界面において、試験液滴の界面領域の一方が見えるように、接眼部に対してステージの水平位置を配置した。

サンプル上の試験液の接触角を測定するため、３０μＬのピペットチップ、及び較正した量の試験液を移動させるための自動分注システムを用いて、おおよそ１滴の試験液をサンプル上に分注した。油接触角測定のために、ヘキサデカンが適切に使用され、水接触角測定には、脱イオン水が使用された。ステージを調節してサンプルの水平合わせを行った後、Ｍｏｄｅｌ ２００の場合はソフトウェアによって横線及び交差線を調整し、液滴の外観モデルに基づいて、コンピュータが接触角を算出した。初期接触角は、試験液をサンプル表面に分注した直後に測定した角度である。３０度を超える初期接触角は、有効な撥油性を示す。

試験方法２．室内用塗料に対するＬｅｎｅｔａ油染み洗浄性
ＡＳＴＭＤ３４５０の変法を用いて、塗布パネルの油染み洗浄性を測定した。適用方法に記載されるように、室内用艶なし塗料に加えられた試験材料を、黒色のＬｅｎｅｔａカードに適用した。乾燥したサンプルを、試験用に１０ｃｍ×８ｃｍ（４”×３”）の寸法に切断した。フィルムの半分に、薄く均一に塗布したＬｅｎｅｔａ染み付け媒体（Ｖａｓｅｌｉｎｅ（登録商標）中Ｌｅｎｅｔａカーボンブラックの５重量％分散体）の層を置き、１時間放置した。過剰の染みを静かにかき落とし、目に見える染みが拭き取られなくなるまで、清潔なペーパータオルで拭き取った。次に、パネルを、洗浄ブロックを８層の寒冷紗で覆ったＧａｒｄｃｏの摩耗試験機に移した。寒冷紗を１０ｍＬの１％中性洗剤水溶液で湿らせ、洗浄ブロックを染み付けしたパネルの上面で動かして、耐水洗性を実施した。５サイクル後、パネルを脱イオン水ですすぎ、１２時間乾燥させた。未洗浄の染み付き塗料及び洗浄後の染み付き塗料の白色度を、Ｈｕｎｔｅｒ ｌａｂ測色計を用いて測定し、Ｌ値を得た。洗浄性を、洗浄性＝（Ｌ_{washed paint}−Ｌ_{unwashed stained paint}）×１０／（Ｌ_{unstained paint}−Ｌ_{unwashed stained paint}）の等式によって計算した。同様に、フッ素化添加剤を含まない対照サンプルの洗浄性評価を同時に評価した。サンプルと対照の洗浄性評価間の差を求め、洗浄性スコアΔＣで表した。ΔＣが大きいほど良好な性能であり、対照と比べて、比較的少ない量の染みが処理済みサンプル上に残っていることを示唆している。ΔＣがマイナスの値は、サンプルが対照より悪化していることを示す。

比較例Ａ
上の試験方法に従い、ウレタンポリマー添加剤を含まない塗料を試験した。

（実施例１）
乾燥した４ッ口５００ｍＬ丸底フラスコに熱電対、メカニカルスターラー、窒素投入口、凝縮器及び気体出口を取り付けた。このフラスコに、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ１００（１２．１３ｇ）、ＭＩＢＫ（９１．３ｇ）、ＦｅＣｌ₃溶液（ＭＩＢＫ中０．５重量％、０．２５ｇ）を投入した。反応混合物を６０℃まで加熱した。このフラスコに、ソルビタントリステアレート（２２．２８ｇ）、ソルビタントリオレエート（２６．４６ｇ）及び炭酸ナトリウム（０．２８ｇ）を加えた。次いで、温度を９５℃まで上げ、反応混合物を５時間攪拌した。次いで、ｎ−ブタノール（０．７１ｇ）を加え、反応物を８０℃まで冷却した。試験した反応物が活性イソシアネートに不活性である場合、温かいＤＩ水（２４６ｇ）、ジアセチン（１１．０８ｇ）、ＣＨＥＭＩＤＥＸ Ｓ（２．８９ｇ）、ＥＴＨＡＬ ＬＡ−４（１．０５ｇ）及び酢酸（１．４８ｇ）を加え、混合物を７５℃で３０分間攪拌した。次いで、この混合物を４１ＭＰａ（６０００ｐｓｉ）で４回均質化した。蒸留によってＭＩＢＫを除去した。ソックフィルタで生成物を濾過し、固形分が２０．０％になるまで希釈し、ｐＨ５．０〜５．５に標準化し、上の試験方法に従って試験した。

（実施例２）
乾燥した４ッ口５００ｍＬ丸底フラスコに熱電対、メカニカルスターラー、窒素投入口、凝縮器及び気体出口を取り付けた。このフラスコに、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ３３００（１３．７６ｇ）、ＭＩＢＫ（３２．５ｇ）、ＦｅＣｌ₃溶液（ＭＩＢＫ中０．５重量％、０．５ｇ）を投入した。反応混合物を６０℃まで加熱した。このフラスコにＭＰＥＧ ７５０（１８．７２ｇ）及びＮａ₂ＣＯ₃（０．６３ｇ）を加えた。次いで、温度を９５℃まで上げ、１時間攪拌した。このフラスコにソルビタントリステアレート（１９．１８ｇ）、ソルビタンモノステアレート（５．０６ｇ）及びＭＩＢＫ（２４．２ｇ）を加え、温度を９５℃に設定し、反応物を一晩攪拌した。試験した反応物が活性イソシアネートに不活性である場合、温かいＤＩ水（２２６．９ｇ）、ジアセチン（２２．７ｇ）及び酢酸（０．７５ｇ）を加え、混合物を７５℃で３０分間攪拌した。この混合物を４１ＭＰａ（６０００ｐｓｉ）で４回均質化し、蒸留によってＭＩＢＫを除去した。ソックフィルタで生成物を濾過し、固形分が２０．０％になるまで希釈し、ｐＨ５．０〜５．５に標準化し、上の試験方法に従って試験した。

（実施例３）
４ッ口丸底フラスコにオーバーヘッドスターラー、熱電対及び凝縮器を取り付け、ソルビタントリステアレート（９１．７ｇ）、炭酸ナトリウム（１．２ｇ）及び４−メチル−２−ペンタノン（ＭＩＢＫ、１２５ｇ）を加えた。溶液を５５℃まで加熱した後、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ１００（２５．１ｇ）を加え、温度を８０℃まで上げた。触媒を８０℃で加え、次いで、反応温度を９５℃まで上げた。６時間後、ｎ−ブタノール（１．５ｇ）を反応混合物に加えた。次の朝に、試験した反応物は、活性イソシアネートに不活性であった。

次いで、化合物の水性分散体を調製した。水（４００ｇ）、ＷＩＴＣＯ Ｃ−６０９４（１５．１ｇ）及びジプロピレングリコール（２９．４ｇ）をビーカーに加え、攪拌して界面活性剤溶液を作成した。溶液を６５℃に加熱した。ウレタン反応物を６５℃に冷却し、界面活性剤溶液をゆっくりと添加して、乳白色の溶液を生成した。混合物をイマーションブレンダーによってブレンドし（２分間）、４１ＭＰａ（６０００ｐｓｉ）で均質化し、得られた分散物を減圧下で蒸留して溶媒を除去し、冷却し、濾過した後に、固形分１９．０１％のウレタン分散物を得た。上の試験方法に従って、生成物を試験した。

（実施例４）
４ッ口丸底フラスコにオーバーヘッドスターラー、熱電対及び凝縮器を取り付け、ソルビタントリステアレート（９２．８ｇ）、炭酸ナトリウム（１．２ｇ）及びＭＩＢＫ（１２０ｇ）を加えた。溶液を５５℃まで加熱した後、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ１００（２５．１ｇ）を加え、温度を８０℃まで上げた。触媒を８０℃で加え、次いで、反応温度を９５℃まで上げた。６時間後、ｎ−ブタノール（１．５ｇ）を反応混合物に加えた。次の朝に、試験した反応物は、活性イソシアネートに不活性であり、３０．１ｇのＳＩＬＷＡＸ Ｄ２２６を反応物に加えた。

次いで、化合物の水性分散体を調製した。水（４１６ｇ）、ＷＩＴＣＯ Ｃ−６０９４（１９．０ｇ）及びジプロピレングリコール（３７．２ｇ）をビーカーに加え、攪拌して界面活性剤溶液を作成した。溶液を６５℃に加熱した。ウレタン反応物を６５℃に冷却し、界面活性剤溶液をゆっくりと添加して、乳白色の溶液を生成した。混合物をイマーションブレンダーによってブレンドし（２分間）、４１ＭＰａ（６０００ｐｓｉ）で均質化し、得られた分散物を減圧下で蒸留して溶媒を除去し、冷却し、濾過した後に、固形分２６．１６％のウレタン分散物を得た。上の試験方法に従って、生成物を試験した。

（実施例５）
４ッ口丸底フラスコにオーバーヘッドスターラー、熱電対及び凝縮器を取り付け、ソルビタントリステアレート（５４．８ｇ）、炭酸ナトリウム（０．４ｇ）及びＭＩＢＫ（７１．８ｇ）を加えた。溶液を５５℃まで加熱した後、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ１００（１５．０ｇ）を加え、温度を８０℃まで上げた。触媒を８０℃で加え、次いで、反応温度を９５℃まで上げた。６時間後、ｎ−ブタノール（０．９ｇ）を反応混合物に加えた。次の朝に、試験した反応物は、活性イソシアネートに不活性であり、１７．８ｇのＳＩＬＷＡＸ Ｄ２２６を反応物に加えた。

次いで、化合物の水性分散体を調製した。水（２１３ｇ）、ＣＨＥＭＩＤＥＸ Ｓ（２．０ｇ）、ＥＴＨＡＬ ＬＡ−４（２．５ｇ）及びジプロピレングリコール（２２．８ｇ）をビーカーに加え、攪拌して界面活性剤溶液を作成した。溶液を６５℃に加熱した。ウレタン反応物を６５℃に冷却し、界面活性剤溶液をゆっくりと添加して、乳白色の溶液を生成した。混合物をイマーションブレンダーによってブレンドし（２分間）、４１ＭＰａ（６０００ｐｓｉ）で均質化し、得られた分散物を減圧下で蒸留して溶媒を除去した。さらなる０．５ｇのＣＨＥＭＩＤＥＸ Ｓを加え、冷却し、濾過した後、固形分３２．９７％のウレタン分散物を得た。上の試験方法に従って、生成物を試験した。

（実施例６）
４ッ口丸底フラスコにオーバーヘッドスターラー、熱電対及び凝縮器を取り付け、ソルビタントリステアレート（５５．５ｇ）、炭酸ナトリウム（０．７ｇ）及びＭＩＢＫ（７２ｇ）を加えた。溶液を５５℃まで加熱した後、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ１００（１５．０ｇ）を加え、温度を８０℃まで上げた。触媒を８０℃で加え、次いで、反応温度を９５℃まで上げた。６時間後、ｎ−ブタノール（０．９ｇ）を反応混合物に加えた。次の朝に、試験した反応物は、活性イソシアネートに不活性であった。

次いで、化合物の水性分散体を調製した。水（３００ｇ）、ＷＩＴＣＯ Ｃ−６０９４（４．６ｇ）及びジプロピレングリコール（３５．４ｇ）をビーカーに加え、攪拌して界面活性剤溶液を作成した。溶液を６５℃に加熱した。ウレタン反応物を６５℃に冷却し、界面活性剤溶液をゆっくりと添加して、乳白色の溶液を生成した。混合物をイマーションブレンダーによってブレンドし（２分間）、４１ＭＰａ（６０００ｐｓｉ）で均質化し、得られた分散物を減圧下で蒸留して溶媒を除去し、冷却し、濾過した後に、固形分１７．５２％のウレタン分散物を得た。上の試験方法に従って、生成物を試験した。

（実施例７）
６，２−アルコール（０．２３ｇ）をソルビタントリステアレート及びソルビタンモノステアレートと共に加えた以外は、実施例２を繰り返した。量は以下の通りであった。ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ３３００（１２．３６ｇ）、ソルビタントリステアレート（１６．７３ｇ）、ＭＰＥＧ ７５０（１６．８２ｇ）、及びソルビタンモノステアレート（４．５５ｇ）。

（実施例８〜１０）
表１に従って、６，２−アルコールをソルビタントリステアレート及びソルビタンモノステアレートと共に加えた以外は、実施例２を繰り返した。

Claims (15)

1. 基材に表面効果を付与するための方法であって、前記基材の表面の全て又は一部と、コーティング組成物とを接触させることを含み、該コーティング組成物が、コーティングベースと、式Ｉの少なくとも１つの接続部を有する少なくとも１つの疎水性化合物とを含み、
   −ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ− （Ｉ）
   式中、
   Ｘが、クエン酸アルキル、ペンタエリスリトール又は環状若しくは非環状の糖アルコールの残基であって、これらの各々が少なくとも２つの−Ｒ ¹ 、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹；又はこれらの混合物で置換された残基であり；
   前記環状又は非環状の糖アルコールが、糖、還元された糖（reduced sugar）、アミノ糖、アルドン酸又はアルドン酸ラクトンから選択され、式中、
   各ｎは、独立して、０〜２０であり、
   各ｍは、独立して、０〜２０であり、
   ｍ＋ｎは、０よりも大きく、
   各Ｒ¹は、独立して、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、
   各Ｒ²は、独立して、−Ｈ、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む６〜３０個の炭素を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキル基であるか、又はこれらの混合物であり、
   前記疎水性化合物が、未反応のイソシアネート基を有しない、方法。
2. 請求項１に記載の方法であって、Ｘが、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）又は（ＩＩｃ）から選択され、
   

   

   式中、各Ｒが、独立して、式ＩのＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合、−Ｈ、−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり、
   各ｎは、独立して、０〜２０であり、
   各ｍは、独立して、０〜２０であり、
   ｍ＋ｎは、０よりも大きく、
   ｒは、１〜３であり、
   ａは、０又は１であり、
   ｐは、独立して、０〜２であり、
   但し、ｒが３のとき、ａは０であり、
   各Ｒ¹は、独立して、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、
   各Ｒ²は、独立して、−Ｈ、又は任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む６〜３０個の炭素を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキル基であるか、若しくはこれらの混合物であるが、
   但し、Ｘが式（ＩＩａ）である場合、少なくとも１つのＲは、式１のＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合であり、少なくとも１つのＲは、−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり、
   各Ｒ⁴は、独立して、式１のＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合、−Ｈ、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む６〜３０個の炭素を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキル基であるか、又はこれらの組み合わせ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり、
   但し、Ｘが式（ＩＩｂ）である場合、少なくとも１つのＲ又はＲ⁴は、式１のＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合であり、及び少なくとも１つのＲ又はＲ⁴は、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む直鎖又は分岐鎖アルキル基であるか、又はこれらの組み合わせ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり、
   各Ｒ¹⁹は、式ＩのＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合、−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹又は−ＣＨ₂Ｃ［ＣＨ₂ＯＲ］₃であり、
   但し、Ｘが式（ＩＩｃ）である場合、少なくとも１つのＲ¹⁹又はＲは、式ＩのＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合であり、少なくとも１つのＲ¹⁹又はＲは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹である、方法。
3. 請求項１に記載の方法であって、前記疎水性化合物は、式（Ｉ’）を形成するための少なくとも１つの部分Ｑをさらに含み、
   −Ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ− （Ｉ’）
   式中、Ｑは、アルコキシ、フェニル、シロキサン、ウレタン、尿素、ビウレット、ウレトジオン、環状イソシアネート、アロファネート又はイソシアヌレートから選択される少なくとも１つの基を任意選択的に含有する直鎖又は分岐鎖、環状又は非環状のアルキレン基から選択される一価、二価又は多価の部分である、方法。
4. 請求項３に記載の方法であって、Ｑは、式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩｃ）及び（ＩＩＩｄ）から選択される、方法。
   

   
5. 請求項１に記載の方法であって、前記疎水性化合物は、式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、（ＩＶｃ）から選択される少なくとも１つの接続部、又はこれらの混合物を含み、
   Ｒ⁶−Ｄ （ＩＶａ）、
   Ｒ¹⁵−（ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＲ¹⁶）ＣＨ₂）_z−ＯＲ¹⁷ （ＩＶｂ）、
   −ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ （ＩＶｃ）
   式中、
   Ｄは、−Ｎ（Ｒ¹²）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−ＳＣ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_t−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、又は−［Ｃ（Ｏ）］−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_t−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択され、
   Ｘは、上述のように定義され、
   Ｒ⁶は、任意選択的に少なくとも１つの不飽和基を含む、−Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、ヒドロキシ官能性又はウレタン官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、ヒドロキシ官能性又はウレタン官能性直鎖又は分岐鎖Ｃ₁〜Ｃ₃₀ポリエーテル、ポリエステルポリマー骨格を有するヒドロキシ官能性又はウレタン官能性直鎖又は分岐鎖ポリエステル、ヒドロキシ官能性又はウレタン官能性直鎖又は分岐鎖オルガノシロキサン、アミン官能性又は尿素官能性直鎖又は分岐鎖オルガノシロキサン、チオール官能性又はチオカーボネート官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、アミン官能性又は尿素官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、
   

   

   から選択され、
   式中、
   Ｒ⁷、Ｒ⁸、及びＲ⁹は、それぞれ独立して、−Ｈ、−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、又はこれらの組み合わせであり、
   Ｒ¹⁰は、１〜２０個の炭素を有する二価アルキル基であり、
   Ｒ¹²は、−Ｈ又は一価Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基であり、
   Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、及びＲ¹⁷は、それぞれ独立して、−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｒ¹⁸、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹⁸であり、但し、少なくとも１つのＲ¹⁵、Ｒ¹⁶又はＲ¹⁷は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、
   Ｒ¹⁸は、独立して、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含む５〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、
   ｚは、１〜１５であり、
   Ｙは、Ｃｌであり、
   ｓは、０〜５０の整数であり、
   ｔは、０〜５０の整数であり、
   ｓ＋ｔは、０よりも大きい、方法。
6. 請求項２に記載の方法であって、Ｘが、式（ＩＩａ’）である式（ＩＩａ）から選択され、
   

   

   式中、Ｒは、独立して、ＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合、−Ｈ、−Ｒ¹、又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹に、さらに限定される、方法。
7. 請求項２に記載の方法であって、Ｘが、式（ＩＩａ’）である式（ＩＩａ）から選択され、
   

   

   式中、Ｒは、独立して、ＮＨＣ（Ｏ）に対する直接結合、−Ｈ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹に、さらに限定される、方法。
8. Ｘが式（ＩＩｂ）から選択される、請求項１に記載の方法。
9. 請求項５に記載の方法であって、式（ＩＶａ）の接続部が存在し、Ｄが、−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_t−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、又は−［Ｃ（Ｏ）］−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_s（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_t−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−である、方法。
10. 請求項５に記載の方法であって、式（ＩＶａ）の接続部が存在し、
    Ｄが、−Ｎ（Ｒ¹²）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−又は−ＳＣ（Ｏ）ＮＨ−であり、
    Ｒ⁶は、任意選択的に少なくとも１つの不飽和基を含む、−Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、ヒドロキシ官能性又はウレタン官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、ヒドロキシ官能性又はウレタン官能性直鎖又は分岐鎖Ｃ₁〜Ｃ₃₀ポリエーテル、ポリエステルポリマー骨格を有するヒドロキシ官能性又はウレタン官能性直鎖又は分岐鎖ポリエステル、ヒドロキシ官能性又はウレタン官能性直鎖又は分岐鎖オルガノシロキサン、アミン官能性又は尿素官能性直鎖又は分岐鎖オルガノシロキサン、チオール官能性又はチオカーボネート官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキル、又は、アミン官能性又は尿素官能性Ｃ₁〜Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルから選択される、方法。
11. コーティングベースは、室内塗料、室外塗料、着色又はクリアコーティングの形態で、アクリルポリマー、エポキシポリマー、ビニルポリマー及びポリウレタンポリマーからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
12. 請求項１に記載の方法であって、コーティングベースは、プロパント粒子処理溶液；コンクリート、レンガ、タイル、花崗岩、石灰岩、大理石、彫像又はモルタルのような硬質表面のための処理溶液；床仕上げ剤；研磨剤；及び床研磨剤からなる群から選択される、方法。
13. 表面効果が、表面張力の低下、耐ブロッキング性、撥油性、撥水性、防汚性、抗吸塵性、接触角の増加またはコーティング表面の濡れおよび平滑化の増加から選択される、請求項１に記載の方法。
14. 基材は、プロパント粒子、素焼きコンクリート、レンガ、タイル、花崗岩、石灰岩、大理石、グラウト、モルタル、彫像、モニュメント、木材、コンポジット材料、テラゾ、石膏ボード、並びに壁面及び天井用のパネルからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
15. 請求項１に記載の方法によって作られるコーティング組成物。