JP6585801B2 - がんの処置のための抗ｐｄ１抗体及び抗ｌａｇ３抗体 - Google Patents

Description

発明の分野
本発明は、新規な抗ＰＤ１抗体分子及び抗ＬＡＧ３抗体分子に関する。本発明はまた、このような抗体分子をコードしている核酸；このような抗体分子を調製するための方法；このような抗体分子を発現しているか又は発現することのできる宿主細胞；このような抗体分子を含む組成物；及び、特にがん疾患の分野における治療目的のためのこのような抗体分子又はこのような組成物の使用に関する。

発明の背景
がんは、体中に広がる可能性を有する異常で局所的な細胞増殖によって特徴付けられる疾患である。先進国ではがんは２番目に多い死因である。男性において最も多いがんの種類は、肺癌、前立腺癌、結腸直腸癌、及び胃癌であり、女性における最も多い種類は乳癌、結腸直腸癌、肺癌、及び子宮頸癌である。生存率は主にがんの種類及び識別時のステージに依存し、肺癌では１０年全生存率は約５％である。

過去における腫瘍性がんを処置する最も頻繁な手段（「腫瘍学」と呼ばれる）は、手術、放射線による処置、又は化学療法薬の使用を通してである。しかしながら、近年、がん免疫療法が、腫瘍学のための処置法として大きな見込みがあることが示されている。

がん免疫療法は、免疫系を使用してがんを処置する腫瘍学の一分野であり、これは腫瘍が直接切除されるか又は処置される既存の一般的な処置法とは著しく対照的である。この治療概念は、これらの細胞の免疫機能を抑制するように作用するＴ細胞の表面上の多くのタンパク質の同定に基づく。これらのタンパク質に列挙されるものの中にはＰＤ１がある。

ＰＤ１（プログラム化細胞死１）は、Ｔ細胞上に発現される細胞表面受容体タンパク質である。該タンパク質は「免疫チェックポイント」阻害剤として機能する、すなわち、該タンパク質は、自己免疫疾患を調節及び制限するように、免疫系における細胞の活性を調節するように作用する。近年、多くのがんは、「免疫チェックポイント」阻害剤を改変することによって自己を免疫系から保護し、これにより検出を回避することができると理解されている。

ＰＤ１に関して、このタンパク質は、細胞表面受容体と相互作用するＰＤ−Ｌ１及びＰＤ−Ｌ２という２つのリガンドを有する。ＰＤ−１は結合すると細胞内シグナルを誘導し、これはＴ細胞応答を負に調節する。

上記に詳述されているように、ＰＤ１は、Ｔ細胞活性の重要な調節因子である。近年、一連の様々ながんの状況において、拮抗作用を有するＰＤ−１抗体分子であるニボルマブ及びペンブロリズマブを使用して免疫系を刺激し、これによりがんを処置することができることが示されている。

リンパ球活性化遺伝子−３（ＬＡＧ３；ＣＤ２２３）は、活性化Ｔ細胞の細胞表面上に主に発現されているＩ型膜貫通タンパク質であるが、ＮＫ細胞及び樹状細胞のサブセットにも見られる。ＬＡＧ３は、ヘルパーＴ細胞の活性化のための共受容体であるＣＤ４に密接に関連している。どちらの分子も４つの細胞外Ｉｇ様ドメインを有し、それらの機能的活性のためにそれらのリガンドである主要組織適合複合体（ＭＨＣ）クラスＩＩへの結合を必要とする。ＭＨＣ−ＩＩに結合すると、ＬＡＧ３は細胞内シグナルを誘導し、これはＴ細胞応答を負に調節する。近年の研究により、ＬＡＧ３及びＰＤ１が腫瘍浸潤性リンパ球（ＴＩＬ）上に共発現していることが判明し、このことは、それらが腫瘍により媒介される免疫抑制に寄与し得ることを示唆する。抗原への慢性的曝露は、「疲弊」と呼ばれる過程を通してＴ細胞の進行的な不活性化をもたらすと考えられている。疲弊したＴ細胞は、ＰＤ１及びＬＡＧ３などの負に調節する受容体を共発現することが多い。

ＰＤ１拮抗性モノクローナル抗体であるニボルマブ及びペンブロリズマブの励まされる臨床結果にも関わらず、処置された患者の最大７０％が、処置に応答しない。患者から得られたＴ細胞並びに同系腫瘍マウスモデルからの前臨床データにより、腫瘍から得られたＴ細胞は、ＰＤ１の他に他の抑制性受容体を頻繁に発現していることが実証された。拮抗性モノクローナル抗体分子を使用したＰＤ１及びＬＡＧ３の中和の組合せは、インビトロ及びインビボにおけるモデルにおいて、ＰＤ１の中和のみと比較してＴ細胞の再活性化を増加させ、腫瘍による拒絶を改善した。これらの結果に基づいて、ＬＡＧ３の中和が、拮抗性ＰＤ１ｍＡｂの有効性を増強するであろうことが予想される。

しかしながら、既存の抗ＰＤ１抗体分子は、高い比率の患者が処置への応答に失敗することに関連した問題に苦しむ。それ故、単独で又は他の治療用分子、特にさらに他のＴ細胞チェックポイント阻害剤に対する追加の拮抗性分子と組み合わせた場合、先行技術の既存の抗体医薬品と比較して管理可能な副作用プロファイルを有する、より効力のあるＰＤ１拮抗性モノクローナル抗体を同定する必要がある。

この背景から、本発明者らは、公知の分子を上回る改善された治療プロファイルを有する、さらなる抗ＰＤ１抗体及び抗ＬＡＧ３抗体を作製することを探究した。

発明の簡潔な要約
第一の態様によると、抗ＰＤ１抗体分子が提供される。本明細書においてさらに記載されているように、本発明の抗ＰＤ１抗体分子は、他の抗ＰＤ１抗体を上回る驚くべきかつ有益な特性を有する。それらは、基準の抗ＰＤ１抗体分子と比べて改善されたＴ細胞の活性化及びより長い終末相半減期を示す。理解されるであろうように、このような特性は、抗ＰＤ１抗体分子にとってがんの処置に使用するために望ましい。

抗ＰＤ１抗体分子をコードしている核酸分子、発現ベクター、宿主細胞、及び本発明の抗ＰＤ１抗体分子の作製法も提供される。本発明の抗ＰＤ１抗体分子を含む医薬組成物も提供される。本明細書に開示の抗ＰＤ１抗体分子を使用して、固形腫瘍及び軟組織腫瘍をはじめとするがん性障害を処置することができる。

より具体的には、本発明の抗ＰＤ１抗体分子は、（ａ）配列番号１（ｈｃＣＤＲ１）、配列番号２（ｈｃＣＤＲ２）、及び配列番号３（ｈｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ、並びに配列番号４（ｌｃＣＤＲ１）、配列番号５（ｌｃＣＤＲ２）、及び配列番号６（ｌｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ；又は（ｂ）配列番号７（ｈｃＣＤＲ１）、配列番号８（ｈｃＣＤＲ２）、及び配列番号９（ｈｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ、並びに配列番号１０（ｌｃＣＤＲ１）、配列番号１１（ｌｃＣＤＲ２）、及び配列番号１２（ｌｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ；又は（ｃ）配列番号１３（ｈｃＣＤＲ１）、配列番号１４（ｈｃＣＤＲ２）、及び配列番号１５（ｈｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ、並びに配列番号１６（ｌｃＣＤＲ１）、配列番号１７（ｌｃＣＤＲ２）、及び配列番号１８（ｌｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ、を含む。

本発明の第一の態様によると、抗ＬＡＧ３抗体分子も提供される。本明細書にさらに記載されているように、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子は、他の抗ＬＡＧ３抗体分子を上回る驚くべきかつ有益な特性を有する。特に、それらは、本発明の抗ＰＤ１抗体分子と組み合わせて使用した場合、基準の抗ＰＤ１抗体分子及び抗ＬＡＧ３抗体分子よりも改善されたＴ細胞の活性化を示す。理解されるであろうように、このような特性は抗ＬＡＧ３抗体分子にとってがんの処置に使用するための望ましい。

前記抗体分子をコードしている核酸分子、発現ベクター、宿主細胞、及び抗ＬＡＧ３抗体分子の作製法も提供される。本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子を含む医薬組成物も提供される。本明細書に開示の抗ＬＡＧ３抗体分子を使用して、固形腫瘍及び軟組織腫瘍をはじめとするがん性障害を処置することができる。

好ましい実施態様によると、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子は、アミノ酸配列LLRRAGVT（配列番号１１１）及び／又はYRAAVHLRDRA（配列番号１１２）を含むヒトＬＡＧ３のエピトープに結合する。抗体が結合するエピトープを決定する方法が本明細書において提供されている。

好ましい実施態様によると、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子は、（ａ）配列番号３９（ｈｃＣＤＲ１）、配列番号４０（ｈｃＣＤＲ２）、及び配列番号４１（ｈｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ、並びに配列番号４２（ｌｃＣＤＲ１）、配列番号４３（ｌｃＣＤＲ２）、及び配列番号４４（ｌｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ；又は（ｂ）配列番号４５（ｈｃＣＤＲ１）、配列番号４６（ｈｃＣＤＲ２）、及び配列番号４７（ｈｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ、並びに配列番号４８（ｌｃＣＤＲ１）、配列番号４９（ｌｃＣＤＲ２）、及び配列番号５０（ｌｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ、を含む。

本発明のさらなる態様によると、本発明の抗ＰＤ１抗体分子を本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子と組み合わせて使用し得る、がんの処置法も提供される。本発明のこれらの態様の実施態様は、抗ＬＡＧ３抗体が、抗ＰＤ１抗体分子と同時に（simultaneously）、同時的に（concurrently）、順次、連続的に、代替的に、又は別々に投与される予定である場合を含む。

本発明のこれらの態様のさらなる実施態様は、抗ＰＤ１抗体分子が、抗ＬＡＧ３抗体分子と同時に、併用して、順次、連続的に、代替的に、又は別々に投与される予定である場合を含む。本発明のこれらの態様のさらなる実施態様は、本発明の抗体分子の該使用を、他の治療剤と組み合わせることができる場合を含む。

本発明の抗体分子の関与するさらなる態様、実施態様、使用及び方法は、以下の本発明の詳細な説明及び添付の特許請求の範囲から明らかとなろう。

本発明は、いくつかのがんの種類、例えば肺癌、特に非小細胞肺癌のより効果的な処置を可能とする新規な抗体分子を提供する。

抗ＰＤ１抗体分子の可変ドメインのアミノ酸配列。７７Ｅ１１は、マウス前駆抗体の名称である。ＰＤ１−１、ＰＤ１−２、ＰＤ１−３、ＰＤ１−４、及びＰＤ１−５は、本明細書に定義されているような抗ＰＤ１抗体である。ＣＤＲ配列には下線が付されている。ＶＫ ７７Ｅ１１（配列番号１１３）；ＶＫ ＰＤ１−１（配列番号２０）；ＶＫ ＰＤ１−２（配列番号２２)；ＶＫ ＰＤ１−３（配列番号２４)；ＶＫ ＰＤ１−４（配列番号２６)；ＶＫ ＰＤ１−５（配列番号２８)；ＶＨ ７７Ｅ１１（配列番号１１４)；ＶＨ ＰＤ１−１（配列番号１９)；ＶＨ ＰＤ１−２；（配列番号２１)；ＶＨ ＰＤ１−３（配列番号２３)；ＶＨ ＰＤ１−４（配列番号２５)；ＶＨ ＰＤ１−５（配列番号２７）。 抗ＰＤ１抗体分子の可変ドメインのアミノ酸配列。７７Ｅ１１は、マウス前駆抗体の名称である。ＰＤ１−１、ＰＤ１−２、ＰＤ１−３、ＰＤ１−４、及びＰＤ１−５は、本明細書に定義されているような抗ＰＤ１抗体である。ＣＤＲ配列には下線が付されている。ＶＫ ７７Ｅ１１（配列番号１１３）；ＶＫ ＰＤ１−１（配列番号２０）；ＶＫ ＰＤ１−２（配列番号２２)；ＶＫ ＰＤ１−３（配列番号２４)；ＶＫ ＰＤ１−４（配列番号２６)；ＶＫ ＰＤ１−５（配列番号２８)；ＶＨ ７７Ｅ１１（配列番号１１４)；ＶＨ ＰＤ１−１（配列番号１９)；ＶＨ ＰＤ１−２；（配列番号２１)；ＶＨ ＰＤ１−３（配列番号２３)；ＶＨ ＰＤ１−４（配列番号２５)；ＶＨ ＰＤ１−５（配列番号２７）。 抗ＰＤ１抗体分子によるＰＤ１に対するヒトＰＤ１−Ｌ１／Ｌ２の結合の阻害。（Ａ）本発明の抗ＰＤ１抗体が、ＣＨＯ細胞の表面上に発現されるヒトＰＤ−１に対するＰＤ−Ｌ１の結合の遮断を誘導したことを示す。（Ｂ）本発明の抗ＰＤ１抗体が、ＣＨＯ細胞の表面上に発現されるヒトＰＤ−１に対するＰＤ−Ｌ２の結合の遮断を誘導したことを示す。 抗ＰＤ１抗体分子によるＰＤ１に対するヒトＰＤ１−Ｌ１／Ｌ２の結合の阻害。（Ａ）本発明の抗ＰＤ１抗体が、ＣＨＯ細胞の表面上に発現されるヒトＰＤ−１に対するＰＤ−Ｌ１の結合の遮断を誘導したことを示す。（Ｂ）本発明の抗ＰＤ１抗体が、ＣＨＯ細胞の表面上に発現されるヒトＰＤ−１に対するＰＤ−Ｌ２の結合の遮断を誘導したことを示す。 抗ＰＤ１抗体分子による抗原特異的Ｔ細胞応答の刺激。本発明の抗ＰＤ１抗体が、４つの個々のドナーに由来する破傷風特異的ＣＤ４記憶Ｔ細胞のインターフェロン−γ（ＩＦＮ−γ）産生を刺激できることを示す。このアッセイのために、健康なドナーから得られた末梢血単核細胞に由来するＴ細胞を、破傷風トキソイドの存在下で増殖させ、破傷風トキソイドの積載された自己成熟樹状細胞（ＤＣ）と一緒に２日間かけて共培養した。共培養工程を、ＰＤ１−１及びＰＤ１−３の存在下で同じように２回繰り返した。２回目の共培養工程の終了時に、上清をＥＬＩＳＡによってＩＦＮ−γレベルについて評価した。 ｈＰＤ−１ノックインマウスモデルにおける抗ＰＤ１抗体分子のインビボにおける有効性。大腸癌細胞株（ＭＣ３８）を有するマウスに由来する個々の腫瘍増殖曲線を示す。マウスを、１回量としての（Ａ）ＰＢＳ（３日に１回又は４日に１回）、（Ｂ）アイソタイプ（３日に１回又は４日に１回）、（Ｃ）ＰＤ１−３（３日に１回又は４日に１回）、又は（Ｄ）ＰＤ１−３を用いて処置した。ＰＤ１−３及びアイソタイプは１０mg/kgで投薬された。 ｈＰＤ−１ノックインマウスモデルにおける抗ＰＤ１抗体分子のインビボにおける有効性。大腸癌細胞株（ＭＣ３８）を有するマウスに由来する個々の腫瘍増殖曲線を示す。マウスを、１回量としての（Ａ）ＰＢＳ（３日に１回又は４日に１回）、（Ｂ）アイソタイプ（３日に１回又は４日に１回）、（Ｃ）ＰＤ１−３（３日に１回又は４日に１回）、又は（Ｄ）ＰＤ１−３を用いて処置した。ＰＤ１−３及びアイソタイプは１０mg/kgで投薬された。 抗ＰＤ１抗体分子の前臨床薬物動態。カニクイザルに投与された用量に対してプロットされた、静脈内投薬時におけるＰＤ１抗体の薬物動態パラメーター。（Ａ）曲線下面積（ＡＵＣ）、（Ｂ）血漿中最大濃度（Ｃ_ｍａｘ）、（Ｃ）血漿クリアランス（ＣＬ）、（Ｄ）終末相における消失半減期（ｔ_{１/２、ｚ}）。 抗ＰＤ１抗体分子の前臨床薬物動態。カニクイザルに投与された用量に対してプロットされた、静脈内投薬時におけるＰＤ１抗体の薬物動態パラメーター。（Ａ）曲線下面積（ＡＵＣ）、（Ｂ）血漿中最大濃度（Ｃ_ｍａｘ）、（Ｃ）血漿クリアランス（ＣＬ）、（Ｄ）終末相における消失半減期（ｔ_{１/２、ｚ}）。 抗ＬＡＧ３抗体分子の可変ドメインのアミノ酸配列。４９６Ｇ６は、マウス前駆抗体の名称である。ＬＡＧ３−１、ＬＡＧ３−２、ＬＡＧ３−３、ＬＡＧ３−４、及びＬＡＧ３−５は、本明細書に定義されているような抗ＬＡＧ３抗体である。ＶＫ ４９６Ｇ６（配列番号１１７）；ＶＫ ＬＡＧ３−１（配列番号５２）；ＶＫ ＬＡＧ３−２（配列番号５４）；ＶＫ ＬＡＧ３−３（配列番号５６）；ＶＫ ＬＡＧ３−４（配列番号５８）；ＶＫ ＬＡＧ３−５（配列番号６０）；ＶＨ ４９６Ｇ６（配列番号１１８）；ＶＨ ＬＡＧ３−１（配列番号５１）；ＶＨ ＬＡＧ３−２（配列番号５３）；ＶＨ ＬＡＧ３−３（配列番号５５）；ＶＨ ＬＡＧ３−４（配列番号５７）；ＶＨ ＬＡＧ３−５（配列番号５９）。 抗ＬＡＧ３抗体分子の可変ドメインのアミノ酸配列。４９６Ｇ６は、マウス前駆抗体の名称である。ＬＡＧ３−１、ＬＡＧ３−２、ＬＡＧ３−３、ＬＡＧ３−４、及びＬＡＧ３−５は、本明細書に定義されているような抗ＬＡＧ３抗体である。ＶＫ ４９６Ｇ６（配列番号１１７）；ＶＫ ＬＡＧ３−１（配列番号５２）；ＶＫ ＬＡＧ３−２（配列番号５４）；ＶＫ ＬＡＧ３−３（配列番号５６）；ＶＫ ＬＡＧ３−４（配列番号５８）；ＶＫ ＬＡＧ３−５（配列番号６０）；ＶＨ ４９６Ｇ６（配列番号１１８）；ＶＨ ＬＡＧ３−１（配列番号５１）；ＶＨ ＬＡＧ３−２（配列番号５３）；ＶＨ ＬＡＧ３−３（配列番号５５）；ＶＨ ＬＡＧ３−４（配列番号５７）；ＶＨ ＬＡＧ３−５（配列番号５９）。 抗ＬＡＧ３抗体分子によるＭＨＣＩＩに対するヒトＬＡＧ３の結合の阻害。示されたＬＡＧ３ｍＡｂ及び対照ｍＡｂが、ラージ細胞の表面上に発現されたＭＨＣＩＩに対する組換えＬＡＧ３の結合を遮断する効力を示す。 抗ＰＤ１抗体分子及び抗ＬＡＧ３抗体分子による抗原特異的Ｔ細胞応答の刺激。（Ａ）飽和量のペンブロリズマブ（キートルーダ（登録商標））と比較した、ＰＤ１／ＬＡＧ３ｍＡｂの組合せの増加倍率％を示す。１００nMの一定濃度のＰＤ１−３及びニボルマブ（オプジーボ（登録商標））を、漸増量のＬＡＧ３ｍＡｂと組み合わせた（ＬＡＧ３−１は黒線として示され、又は、ＢＭＳ−９８６０１６と同じアミノ酸配列を有する基準抗体分子である拮抗性ＬＡＧ３抗体は点線として示される）。（Ｂ）ペンブロリズマブ（キートルーダ（登録商標））の活性と比較した、本発明のＰＤ１／ＬＡＧ３ｍＡｂ分子の組合せの増加倍率％を示す。組合せのｍＡｂの活性レベルは、ＰＤ１ ｍＡｂについては１００nM及びＬＡＧ３ ｍＡｂについては２００nMにおいて評価された。統計学的検定を、グラフパッドプリズムを使用して、一元分散分析、続いてテューキー事後検定によって実施した。 同系腫瘍モデルにおけるＰＤ１抗体及びＬＡＧ３抗体の組合せ療法のインビボにおける有効性。１０mg/kgの用量で週２回２つの抗体を用いて処置された腫瘍を有するマウスの個々の増殖曲線が示されている。（Ａ）大腸癌（ＭＣ３８）を有するマウスを、ＰＢＳ、抗ＬＡＧ３抗体、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。黒色腫（Ｂ１６−Ｆ１０）（Ｂ）、肺癌（ＬＬ／２）（Ｃ）、大腸癌（大腸−２６）（Ｄ）、又は乳癌（４Ｔ１）（Ｅ）の腫瘍を有するマウスを、ＰＤ１アイソタイプ、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。 同系腫瘍モデルにおけるＰＤ１抗体及びＬＡＧ３抗体の組合せ療法のインビボにおける有効性。１０mg/kgの用量で週２回２つの抗体を用いて処置された腫瘍を有するマウスの個々の増殖曲線が示されている。（Ａ）大腸癌（ＭＣ３８）を有するマウスを、ＰＢＳ、抗ＬＡＧ３抗体、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。黒色腫（Ｂ１６−Ｆ１０）（Ｂ）、肺癌（ＬＬ／２）（Ｃ）、大腸癌（大腸−２６）（Ｄ）、又は乳癌（４Ｔ１）（Ｅ）の腫瘍を有するマウスを、ＰＤ１アイソタイプ、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。 同系腫瘍モデルにおけるＰＤ１抗体及びＬＡＧ３抗体の組合せ療法のインビボにおける有効性。１０mg/kgの用量で週２回２つの抗体を用いて処置された腫瘍を有するマウスの個々の増殖曲線が示されている。（Ａ）大腸癌（ＭＣ３８）を有するマウスを、ＰＢＳ、抗ＬＡＧ３抗体、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。黒色腫（Ｂ１６−Ｆ１０）（Ｂ）、肺癌（ＬＬ／２）（Ｃ）、大腸癌（大腸−２６）（Ｄ）、又は乳癌（４Ｔ１）（Ｅ）の腫瘍を有するマウスを、ＰＤ１アイソタイプ、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。 同系腫瘍モデルにおけるＰＤ１抗体及びＬＡＧ３抗体の組合せ療法のインビボにおける有効性。１０mg/kgの用量で週２回２つの抗体を用いて処置された腫瘍を有するマウスの個々の増殖曲線が示されている。（Ａ）大腸癌（ＭＣ３８）を有するマウスを、ＰＢＳ、抗ＬＡＧ３抗体、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。黒色腫（Ｂ１６−Ｆ１０）（Ｂ）、肺癌（ＬＬ／２）（Ｃ）、大腸癌（大腸−２６）（Ｄ）、又は乳癌（４Ｔ１）（Ｅ）の腫瘍を有するマウスを、ＰＤ１アイソタイプ、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。 同系腫瘍モデルにおけるＰＤ１抗体及びＬＡＧ３抗体の組合せ療法のインビボにおける有効性。１０mg/kgの用量で週２回２つの抗体を用いて処置された腫瘍を有するマウスの個々の増殖曲線が示されている。（Ａ）大腸癌（ＭＣ３８）を有するマウスを、ＰＢＳ、抗ＬＡＧ３抗体、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。黒色腫（Ｂ１６−Ｆ１０）（Ｂ）、肺癌（ＬＬ／２）（Ｃ）、大腸癌（大腸−２６）（Ｄ）、又は乳癌（４Ｔ１）（Ｅ）の腫瘍を有するマウスを、ＰＤ１アイソタイプ、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。 同系腫瘍モデルにおけるＰＤ１抗体及びＬＡＧ３抗体の組合せ療法のインビボにおける有効性。１０mg/kgの用量で週２回２つの抗体を用いて処置された腫瘍を有するマウスの個々の増殖曲線が示されている。（Ａ）大腸癌（ＭＣ３８）を有するマウスを、ＰＢＳ、抗ＬＡＧ３抗体、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。黒色腫（Ｂ１６−Ｆ１０）（Ｂ）、肺癌（ＬＬ／２）（Ｃ）、大腸癌（大腸−２６）（Ｄ）、又は乳癌（４Ｔ１）（Ｅ）の腫瘍を有するマウスを、ＰＤ１アイソタイプ、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。 同系腫瘍モデルにおけるＰＤ１抗体及びＬＡＧ３抗体の組合せ療法のインビボにおける有効性。１０mg/kgの用量で週２回２つの抗体を用いて処置された腫瘍を有するマウスの個々の増殖曲線が示されている。（Ａ）大腸癌（ＭＣ３８）を有するマウスを、ＰＢＳ、抗ＬＡＧ３抗体、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。黒色腫（Ｂ１６−Ｆ１０）（Ｂ）、肺癌（ＬＬ／２）（Ｃ）、大腸癌（大腸−２６）（Ｄ）、又は乳癌（４Ｔ１）（Ｅ）の腫瘍を有するマウスを、ＰＤ１アイソタイプ、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。 同系腫瘍モデルにおけるＰＤ１抗体及びＬＡＧ３抗体の組合せ療法のインビボにおける有効性。１０mg/kgの用量で週２回２つの抗体を用いて処置された腫瘍を有するマウスの個々の増殖曲線が示されている。（Ａ）大腸癌（ＭＣ３８）を有するマウスを、ＰＢＳ、抗ＬＡＧ３抗体、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。黒色腫（Ｂ１６−Ｆ１０）（Ｂ）、肺癌（ＬＬ／２）（Ｃ）、大腸癌（大腸−２６）（Ｄ）、又は乳癌（４Ｔ１）（Ｅ）の腫瘍を有するマウスを、ＰＤ１アイソタイプ、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。 同系腫瘍モデルにおけるＰＤ１抗体及びＬＡＧ３抗体の組合せ療法のインビボにおける有効性。１０mg/kgの用量で週２回２つの抗体を用いて処置された腫瘍を有するマウスの個々の増殖曲線が示されている。（Ａ）大腸癌（ＭＣ３８）を有するマウスを、ＰＢＳ、抗ＬＡＧ３抗体、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。黒色腫（Ｂ１６−Ｆ１０）（Ｂ）、肺癌（ＬＬ／２）（Ｃ）、大腸癌（大腸−２６）（Ｄ）、又は乳癌（４Ｔ１）（Ｅ）の腫瘍を有するマウスを、ＰＤ１アイソタイプ、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。 同系腫瘍モデルにおけるＰＤ１抗体及びＬＡＧ３抗体の組合せ療法のインビボにおける有効性。１０mg/kgの用量で週２回２つの抗体を用いて処置された腫瘍を有するマウスの個々の増殖曲線が示されている。（Ａ）大腸癌（ＭＣ３８）を有するマウスを、ＰＢＳ、抗ＬＡＧ３抗体、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。黒色腫（Ｂ１６−Ｆ１０）（Ｂ）、肺癌（ＬＬ／２）（Ｃ）、大腸癌（大腸−２６）（Ｄ）、又は乳癌（４Ｔ１）（Ｅ）の腫瘍を有するマウスを、ＰＤ１アイソタイプ、抗ＰＤ１抗体、又は抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを用いて処置した。

発明の詳細な説明
定義
本発明の上記及び他の態様及び実施態様は、本明細書のさらなる説明から明らかとなるだろう。

特に示されない限り又は定義されない限り、使用される全ての用語は当技術分野におけるその通常の意味を有し、これは当業者には明らかであろう。例えば、標準的な教科書、例えば、Sambrook et al, "Molecular Cloning: A Laboratory Manual" (第２版), VoIs. 1-3, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989)；Lewin, "Genes IV", Oxford University Press, New York,（1990）、及び Roitt et al., "Immunology" (2^nd Ed.), Gower Medical Publishing, London, New York（1989）、並びに、本明細書に引用されている一般的な背景を参照する。さらに、特に示されない限り、具体的に詳述されていない全ての方法、工程、技術、及び操作は、当業者には明らかであろうように、それ自体公知の方法で実施することができ、そして実施されている。例えば、ここでも、標準的な教科書、上記に参照された一般的な背景技術、及びその中に引用されているさらなる参照文献を参照する。

本明細書において使用する「ａ」及び「ａｎ」という冠詞は、１つ又は１つを超える（例えば少なくとも１つの）冠詞の文法的目的語を指す。

「又は」という用語は本明細書において、内容から明らかに他のものを示さない限り、「及び／又は」という用語を意味し、「及び／又は」という用語と互換的に使用される。

「約」及び「およそ」は一般的に、測定の性質又は精度を考慮して、測定された量についての許容可能な誤差の程度を意味する。例示的な誤差の程度は、所与の数値又は数値の範囲の２０パーセント（％）以内、典型的には１０％以内、より典型的には５％以内である。

「抗体分子」又は「抗体」（本明細書においては同義語として使用される）は脊椎動物の血液中又は他の体液中に認められ得るγグロブリンタンパク質であり、細菌及びウイルスなどの外来物を識別及び中和するために免疫系によって使用される。それらは典型的には、基本的な構造単位（各々が２本の大きな重鎖及び２本の小さな軽鎖を有する）からなり、例えば、１つの単位を有する単量体、２つの単位を有する二量体、又は５つの単位を有する五量体を形成する。抗体分子は、非共有結合的な相互作用によって、抗原として知られる他の分子又は構造に結合することができる。この結合は、抗体分子が、特定の構造のみに高い親和性で結合するであろうという意味において特異的である。抗体分子によって認識される抗原の独特な部分は、エピトープ又は抗原決定基と呼ばれる。エピトープに結合する抗体分子の部分はパラトープとも呼ばれ、抗体のいわゆる可変ドメインすなわち可変領域（Ｆｖ）内に存在する。可変ドメインは、フレームワーク領域（ＦＲ）によって空間的に隔てられた、３つのいわゆる相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む。

本発明の脈絡において、ＣＤＲへの言及は、Ｋａｂａｔ（E.A. Kabat, T.T. Wu, H. Bilofsky, M. Reid-Miller and H. Perry, Sequence of Proteins of Immunological Interest, National Institutes of Health, Bethesda (1983)）と共に、Ｃｈｏｔｈｉａ（Chothia and Lesk, J. Mol. Biol. 1987, 196: 901-917）の定義に基づく。

いくつかの実施態様では、抗体分子は、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＭ、ＩｇＡ１、ＩｇＡ２、ＩｇＤ、及びＩｇＥの重鎖定常領域から選択された；特に例えばＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、及びＩｇＧ４の（例えばヒト）重鎖定常領域から選択された、重鎖定常領域を有する。別の実施態様では、抗体分子は、例えば（例えばヒト）κ又はλ軽鎖定常領域から選択された軽鎖定常領域を有する。定常領域は、抗体の特性を改変させるために（例えば、Ｆｃ受容体への結合、抗体のグリコシル化、システイン残基の数、エフェクター細胞の機能、及び／又は補体の機能のうち１つ以上を増加又は減少させるために）、改変、例えば突然変異させることができる。いくつかの実施態様では抗体はエフェクター機能を有し、補体と結合することができる。他の実施態様では、抗体は、エフェクター細胞を動員しないか又は補体と結合しない。特定の実施態様では、抗体は、Ｆｃ受容体に対する低下した結合能を有するか又は結合能を全く有さない。例えば、それは、Ｆｃ受容体への結合を支持しない、アイソタイプ又はサブタイプ、断片、又は他の突然変異体であり得、例えば、それは突然変異した又は欠失したＦｃ受容体結合領域を有する。

いくつかの実施態様において、抗体定常領域は改変されている。抗体定常領域を改変させるための方法は当技術分野において公知である。改変された機能、例えばエフェクターリガンド、例えば細胞上のＦｃＲ、又は補体のＣ１成分に対する改変された親和性を有する抗体は、抗体の定常部分内の少なくとも１つのアミノ酸残基を異なる残基で置換することによって生成され得る（例えば欧州特許第３８８，１５１Ａ１号、米国特許第５，６２４，８２１号、及び米国特許第５，６４８，２６０号を参照、その全ての内容が参照により本明細書に組み入れられる）。ヒトＩｇＧ４における抗体の構造を安定化させるアミノ酸突然変異、例えばＳ２２８Ｐ（ＥＵ命名法、Ｋａｂａｔの命名法ではＳ２４１Ｐ）も考えられる。マウス又は他の種の免疫グロブリンに適用されれば、これらの機能を低下又は消失させるであろう、類似のタイプの改変も記載され得る。

本明細書において使用される「可変ドメイン」という用語は、当技術分野において及び本明細書において以下に「フレームワーク領域１」すなわち「ＦＲ１」；「フレームワーク領域２」すなわち「ＦＲ２」；「フレームワーク領域３」すなわち「ＦＲ３」；及び「フレームワーク領域４」すなわち「ＦＲ４」としてそれぞれ言及されている、４つの「フレームワーク領域」から実質的になる抗体分子の領域を意味し；該フレームワーク領域は当技術分野において及び本明細書において以下に「相補性決定領域１」すなわち「ＣＤＲ１」；「相補性決定領域２」すなわち「ＣＤＲ２」；及び「相補性決定領域３」すなわち「ＣＤＲ３」としてそれぞれ言及されている、３つの「相補性決定領域」すなわち「ＣＤＲ」によって中断されている。したがって、免疫グロブリン可変ドメインの一般的構造又は配列は、以下のように示され得る：ＦＲ１−ＣＤＲ１−ＦＲ２−ＣＤＲ２−ＦＲ３−ＣＤＲ３−ＦＲ４。抗原結合部位を有することによって抗原に対する特異性を抗体に付与するのは免疫グロブリン可変ドメインである。

「可変重鎖（又はＶＨ）」及び「可変軽鎖（又はＶＬ）」という用語は、抗体分子のそれぞれ重鎖又は軽鎖に由来する可変ドメインを指す。

当該技術により抗体分子がさらに開発されており、医学及び工学における多用途の道具となっている。したがって、本発明の文脈において、「抗体分子」又は「抗体」という用語は、例えば２本の軽鎖及び２本の重鎖を含む、自然界に見出され得る抗体だけでなく、抗原への結合特異性及び抗体分子の可変ドメインに対する構造的類似性を有する少なくとも１つのパラトープを含む全ての分子もさらに包含する。

したがって、本発明に記載の抗体分子としては、モノクローナル抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、抗体の断片、特にＦｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、又はＦ（ａｂ’）_２断片、一本鎖抗体、特に一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、小モジュール免疫薬（Small Modular Immunopharmaceutical）（ＳＭＩＰ）、ドメイン抗体、ナノボディ、ダイアボディが挙げられる。

モノクローナル抗体（ｍＡｂ）は、アミノ酸配列が同一の単一特異性抗体である。それらは、ハイブリドーマ技術によって、特異的抗体を産生するＢ細胞と骨髄腫（Ｂ細胞癌）細胞の融合体のクローンを示すハイブリッド細胞株（ハイブリドーマと呼ばれる）から製造することができる（Kohler G, Milstein C. Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity. Nature 1975;256:495-7）。あるいは、モノクローナル抗体は、宿主細胞での組換え発現によって製造することができる（Norderhaug L, Olafsen T, Michaelsen TE, Sandlie I. (May 1997). 「Versatile vectors for transient and stable expression of recombinant antibody molecules in mammalian cells」、J Immunol Methods 204 (1): 77-87）。

ヒトに適用するために、マウスのような他の種に本来は由来する抗体の免疫原性を減少させることが望ましいことが多い。これは、キメラ抗体の構築によって、又は「ヒト化」と呼ばれるプロセスによって行なうことができる。この文脈において、「キメラ抗体」は、異なる種（例えばヒト）に由来する配列部分（例えば定常ドメイン）と融合させたある種（例えばマウス）に由来する配列部分（例えば可変ドメイン）を含む抗体であると理解される。「ヒト化抗体」は非ヒト種に本来は由来する可変ドメインを含む抗体であって、その可変ドメインの全体的な配列がヒト可変ドメインの配列により近似するように、あるアミノ酸を突然変異させている。抗体をキメラ化及びヒト化する方法は当技術分野において周知である（Billetta R, Lobuglio AF. “Chimeric antibodies”. Int Rev Immunol. 1993;10(2-3):165-76; Riechmann L, Clark M, Waldmann H, Winter G (1988). "Reshaping human antibodies for therapy". Nature: 332:323）。

さらに、例えば、ファージディスプレイによって、又はトランスジェニック動物を使用して、ヒトゲノムに由来する配列に基づき抗体を作り出すための技術が開発されている（国際公開公報第９０／０５１４４号; D. Marks, H.R. Hoogenboom, T.P. Bonnert, J. McCafferty, A.D. Griffiths and G. Winter (1991) 「By-passing immunisation. Human antibodies from V-gene libraries displayed on phage」 J.Mol.Biol., 222, 581-597; Knappik et al., J. Mol. Biol. 296: 57-86, 2000; S. Carmen and L. Jermutus, 「Concepts in antibody phage display」. Briefings in Functional Genomics and Proteomics 2002 1(2):189-203; Lonberg N, Huszar D. 「Human antibodies from transgenic mice」 Int Rev Immunol. 1995;13(1):65-93.; Bruggemann M, Taussig MJ. 「Production of human antibody repertoires in transgenic mice」 Curr Opin Biotechnol. 1997 Aug;8(4):455-8）。このような抗体は本発明の文脈において「ヒト抗体」である。

本発明に記載の抗体分子は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’ 、又はＦ（ａｂ’）_２断片のような抗原結合特性を保持する分子の断片も含む。このような断片を、抗体分子の断片化によって、例えばタンパク質消化によって、又はこのような断片の組換え発現によって得ることができる。例えば、抗体分子の消化は、通常の技術によって、例えばパパイン若しくはペプシン（国際公開公報第９４／２９３４８号）を使用して達成することができる。パパインによる抗体の消化によって、典型的には、それぞれが単一の抗原結合部位を有する２つの同一の抗原結合断片（いわゆるＦａｂ断片）及び残余のＦｃ断片が生成される。ペプシン処理によってＦ（ａｂ’）_２が生産される。Ｆａｂ分子では、可変ドメインは各々、免疫グロブリン定常ドメインに、好ましくはヒト起源の免疫グロブリン定常ドメインに融合している。したがって、重鎖可変ドメインはＣＨ_１ドメイン（いわゆるＦｄ断片）に融合し得、軽鎖可変ドメインはＣＬドメインに融合し得る。Ｆａｂ分子は、宿主細胞におけるそれぞれの核酸の組換え発現によって生成され得、以下を参照されたい。

抗体分子の可変ドメイン又はこのような可変ドメインに由来する分子を異なる分子事情に配置するために、多くの技術が開発されている。それらも、本発明に従って「抗体」と考えられるべきである。一般的に、これらの抗体分子は、天然の抗体分子と比較してサイズが小さく、１本のアミノ酸鎖又は数本のアミノ酸鎖を含み得る。例えば、一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）は、抗体分子の重鎖可変領域と軽鎖可変領域が、短いリンカー、通常はセリン（Ｓ）又はグリシン（Ｇ）で互いに連結されている、融合体である（国際公開公報第８８／０１６４９号；国際公開公報第９１／１７２７１号；Huston et al; International Reviews of Immunology, Volume 10, 1993, 195 - 217）。「単一ドメイン抗体」又は「ナノボディーズ」は、単一のＩｇ様ドメインの抗原結合部位を有する（国際公開公報第９４／０４６７８号；国際公開公報第０３／０５０５３１号、Ward et al., Nature. 1989 Oct 12;341(6242):544-6; Revets et al., Expert Opin Biol Ther. 5(1):111-24, 2005）。同一抗原又は異なる抗原に対して結合特異性を有する１つ以上の単一ドメイン抗体を互いに連結させてもよい。ダイアボディーズは、２つの可変ドメインを含む２本のアミノ酸鎖からなる二価抗体分子である（国際公開公報第９４／１３８０４号, Holliger et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Jul 15;90(14):6444-8）。抗体様分子の他の例は、免疫グロブリンスーパーファミリー抗体である（ＩｇＳＦ；Srinivasan and Roeske, Current Protein Pept. Sci. 2005, 6(2): 185-96）。異なる概念により、定常ドメインＣＨ１を持たない一本鎖ヒンジドメイン及びエフェクタードメインに連結されたＦｖドメインを含む、いわゆる小モジュール免疫薬（ＳＭＩＰ）がもたらされる（国際公開公報第０２／０５６９１０号）。

抗体分子は、該抗体分子の特性に対して望ましい影響を及ぼす他の分子実体に融合されていても（融合タンパク質として）、又は別の方法で（共有結合又は非共有結合により）連結されていてもよい。例えば、特に一本鎖抗体又はドメイン抗体の場合、抗体分子の薬物動態特性、例えば血液などの体液中での安定性を改善することが望ましいことがある。これに関して、特に循環中でのこのような抗体分子の半減期を延長するために多数の技術、例えばＰＥＧ化（国際公開公報第９８／２５９７１号；国際公開公報第９８／４８８３７号；国際公開公報第２００４０８１０２６号）、抗体分子を、アルブミンのような血清タンパク質に対して親和性を有する別の抗体分子に融合させるか若しくは別の方法で共有結合させること（国際公開公報第２００４０４１８６５号；国際公開公報第２００４００３０１９号）、又はアルブミン若しくはトランスフェリンのような血清タンパク質の全部若しくは一部との融合タンパク質として抗体分子を発現させること（国際公開公報第０１／７９２５８号）が開発されている。

「エピトープ」及び「抗原決定基」という用語は互換的に使用され得るが、これらは、本発明の抗体分子などの抗原結合分子によって、より特定すると該分子の抗原結合部位によって認識される、ポリペプチドなどの巨大分子の一部を指す。エピトープは、抗体分子にとって最小の結合部位を規定し、したがって、抗体分子の特異的な標的を示す。

特定のエピトープ、抗原、又はタンパク質（又は少なくともその１つの部分、その断片、又はそのエピトープ）に「結合する」、「に結合する」、「特異的に結合する」、又は「に特異的に結合する」ことができる、「に対して親和性を有する」及び／又は「に対して特異性を有する」抗体分子は、該エピトープ、抗原、若しくはタンパク質に「対する」若しくは「に対して指向される」と言われるか、又は、このようなエピトープ、抗原、若しくはタンパク質に対して「結合する」分子である。

一般的に、「特異性」という用語は、特定の抗原結合分子又は抗原結合タンパク質（例えば免疫グロブリン、抗体、免疫グロブリン単一可変ドメイン）が結合することのできる、様々な種類の抗原又はエピトープの数を指す。抗原結合タンパク質の特異性は、その親和性及び／又は結合力に基づいて決定され得る。抗原と抗原結合タンパク質の解離平衡定数（Ｋ_Ｄ）によって示される親和性は、エピトープと抗原結合タンパク質上の抗原結合部位との間の結合強度の尺度であり、Ｋ_Ｄの数値が低いほど、エピトープと抗原結合分子との間の結合強度は強い（あるいは、親和性は、１／Ｋ_Ｄという親和性定数（Ｋ_Ａ）によっても表現され得る）。当業者には明らかであろうように（例えば本明細書のさらなる開示に基づいて）、親和性は、それ自体公知の方法で、関心対象の特異的抗原に依存して決定され得る。結合力は、抗原結合分子（例えば本発明の抗体）と関連の抗原との間の結合強度の尺度である。結合力は、エピトープと抗原結合分子上のその抗原結合部位との間の親和性、及び抗原結合分子上に存在する関与する結合部位の数の両方に関連する。

典型的には、抗原結合タンパク質（例えば本発明の抗体分子）は、１×１０^−５から１×１０^−１４モル／リットル（Ｍ）以下、好ましくは１×１０^−７から１×１０^−１４モル／リットル（Ｍ）以下、より好ましくは１×１０^−８から１×１０^−１４モル／リットル、さらにより好ましくは１×１０^−１１から１×１０^−１３（例えば当技術分野において公知である例えば結合平衡除外法で測定されるような）の解離定数（Ｋ_Ｄ）で、及び／又は少なくとも１×１０^７／Ｍ、好ましくは少なくとも１×１０^８／Ｍ、より好ましくは少なくとも１×１０^９／Ｍ、例えば少なくとも１×１０^１１／Ｍの結合定数（Ｋ_Ａ）で結合するだろう。１×１０^−４Ｍより高いあらゆるＫ_Ｄ値が一般的に、非特異的結合を示すと考えられる。好ましくは、本発明の抗体は、５００nM未満、好ましくは２００nM未満、より好ましくは１０nM未満、例えば５００pM未満のＫ_Ｄで所望の抗原に結合するだろう。抗原又はエピトープに対する抗原結合タンパク質の特異的結合は、例えば本明細書に記載のアッセイ、標準的な分析及び／又は競合結合アッセイ、例えばラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、酵素イムノアッセイ（ＥＩＡ）及びサンドイッチ競合アッセイ、並びに当技術分野においてそれ自体公知である様々なその変法をはじめとする、それ自体公知である任意の適切な方法で決定され得る。

抗体分子の結合親和性は、親和性成熟として知られるプロセスによって増強され得る（Marks et al., 1992, Biotechnology 10:779-783; Barbas, et al., 1994, Proc. Nat. Acad. Sci, USA 91:3809-3813; Shier et al., 1995, Gene 169:147-155）。それ故、親和性成熟抗体も、本発明に包含される。

「競合する」又は「交差競合する」という用語は、本明細書において互換的に使用され、これは、標的、例えばヒトＰＤ１又はＬＡＧ３に対する、抗体分子、例えば本発明の抗ＰＤ１抗体分子又はＬＡＧ３抗体分子の結合を、抗体分子が干渉できることを指す。結合への干渉は、直接的であっても間接的（例えば、抗体分子又は標的のアロステリック調節を通して）であってもよい。抗体分子が、標的に対する別の抗体分子の結合を干渉することができる程度、及びそれ故にそれが競合すると言うことができるかどうかは、競合結合アッセイ、例えばＦＡＣＳアッセイ、ＥＬＩＳＡ、又はビアコアアッセイを使用して決定され得る。いくつかの実施態様では、競合結合アッセイは定量競合アッセイである。いくつかの実施態様では、標的に対する第一の抗体分子の結合が、競合結合アッセイ（例えば本明細書に記載の競合アッセイ）において、１０％以上、例えば２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、５５％以上、６０％以上、６５％以上、７０％以上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、９０％以上、９５％以上、９８％以上、９９％以上減少する場合に、第一の抗ＰＤ１抗体分子又は抗ＬＡＧ３抗体分子は、標的との結合に関して、第二の抗ＰＤ１抗体分子又は抗ＬＡＧ３抗体分子と競合すると言われる。

本明細書に開示された組成物及び方法は、明記された配列又はそれと実質的に同一若しくは類似した配列、例えば、明記された配列に対して少なくとも８５％、９０％、９５％若しくはそれ以上同一である配列を有する、ポリペプチド及び核酸を包含する。アミノ酸配列の脈絡において、「実質的に同一」という用語は本明細書において、第一及び第二のアミノ酸配列が共通の構造ドメイン及び／又は共通の機能的活性を有し得るように、第二のアミノ酸配列内にアラインしたアミノ酸残基に対してｉ）同一であるか、又はｉｉ）その保存的置換である、十分数の又は最少数のアミノ酸残基を含有している第一のアミノ酸を指すために使用される。例えば、基準配列、例えば本明細書に提供された配列に対して少なくとも約８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、又は９９％の同一率を有する共通の構造ドメインを含有しているアミノ酸配列。ヌクレオチド配列の脈絡において、「実質的に同一」という用語は本明細書において、第一及び第二のヌクレオチド配列が、共通の機能的活性を有するポリペプチドをコードするように、又は共通の構造的ポリペプチドドメイン若しくは共通の機能的ポリペプチド活性をコードするように、第二の核酸配列内にアラインされたヌクレオチドに対して同一である十分数の又は最少数のヌクレオチドを含有している第一の核酸配列を指すために使用される。例えば、基準配列に対して少なくとも約８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、又は９９％の同一率を有するヌクレオチド配列。

２つ以上の核酸配列又はポリペプチド配列の脈絡における「同一である」又は「同一率」という用語は、最大の対応率となるように比較しアラインさせた場合に、同じであるか又は特定の比率の同じであるヌクレオチド若しくはアミノ酸残基を有する、２つ以上の配列又はサブ配列を指す。同一率を決定するために、配列を最適に比較する目的でアラインさせる（例えば、第二のアミノ酸配列又は核酸配列と最適にアラインさせるために、第一のアミノ酸配列又は核酸配列にギャップを導入することができる）。次いで、対応するアミノ酸の位置又はヌクレオチドの位置におけるアミノ酸残基又はヌクレオチドを比較する。第一の配列内の位置が、第二の配列内の対応する位置と同じアミノ酸残基又はヌクレオチドによって占有されている場合、分子はその位置において同一である。２つの配列間の同一率は配列によって共有される同一な位置の数の関数である（すなわち、同一率％＝同一な位置の数／位置（例えば重複している位置）の総数×１００）。いくつかの実施態様では、比較される２つの配列は、適宜（例えば、比較される配列を超えて伸長した追加の配列を除外する）、ギャップが配列内に導入された後に、同じ長さである。例えば、可変領域配列を比較する場合、リーダー配列及び／又は定常ドメイン配列は考慮されない。２つの配列間の配列比較のために、「対応する」ＣＤＲは、両方の配列内の同じ位置のＣＤＲを指す（例えば各配列のＣＤＲ−Ｈ１）。

２つの配列間の同一率又は類似率の決定は、数学的アルゴリズムを使用して達成され得る。２つの配列の比較のために使用される数学的アルゴリズムの好ましい非限定的な例は、Karlin and Altschul, 1993, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:5873-5877のように改変された、Karlin and Altschul, 1990, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87:2264-2268のアルゴリズムである。このようなアルゴリズムは、Altschul et al., 1990, J. Mol. Biol. 215:403-410のＮＢＬＡＳＴ及びＸＢＬＡＳＴプログラムに取り込まれる。ＢＬＡＳＴによるヌクレオチド検索は、ＮＢＬＡＳＴプログラム、スコア＝１００、ワード長＝１２を用いて実施され得、これにより関心対象のタンパク質をコードしている核酸に対して相同であるヌクレオチド配列を得ることができる。ＢＬＡＳＴによるタンパク質検索は、ＸＢＬＡＳＴプログラム、スコア＝５０、ワード長３を用いて実施され得、これにより関心対象のタンパク質に対して相同であるアミノ酸配列を得ることができる。比較目的のためにギャップを入れたアラインメントを得るために、ギャップを入れたＢＬＡＳＴを、Altschul et al., 1997, Nucleic Acids Res. 25:3389-3402に記載のように利用することができる。あるいは、ＰＳＩ−Ｂｌａｓｔを使用することにより、分子間の遠隔関係を検出する反復検索を実施することができる（同上）。ＢＬＡＳＴ、ギャップを入れたＢＬＡＳＴ、及びＰＳＩ−Ｂｌａｓｔプログラムを使用する場合、それぞれのプログラム（例えばＸＢＬＡＳＴ及びＮＢＬＡＳＴ）のデフォールトパラメーターが使用され得る。配列の比較のために利用される数学的アルゴリズムの別の好ましい非限定的な例は、Myers and Miller, CABIOS（1989）のアルゴリズムである。このようなアルゴリズムは、ＧＣＧ配列アラインメントソフトウェアパッケージの一部である、ＡＬＩＧＮプログラム（バージョン２．０）に取り込まれる。アミノ酸配列の比較のためにＡＬＩＧＮプログラムを利用する場合、ＰＡＭ１２０重み残基表、ギャップ長ペナルティ１２、及びギャップペナルティ４を使用することができる。配列分析のための追加のアルゴリズムは当技術分野において公知であり、これには、Torellis and Robotti, 1994, Comput. Appl. Biosci. 10:3-5に記載のようなＡＤＶＡＮＣＥ及びＡＤＡＭ；並びにPearson and Lipman, 1988, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:2444-8に記載のＦＡＳＴＡが挙げられる。ＦＡＳＴＡでは、ｋｔｕｐは、検索の感度及び速度を設定する制御オプションである。ｋｔｕｐ＝２である場合、比較される２つの配列内の類似の領域は、アラインさせた残基対を調べることによって発見され；ｋｔｕｐ＝１である場合、単一のアラインさせたアミノ酸を調べる。タンパク質配列ではｋｔｕｐを２又は１に設定し得、又はＤＮＡ配列では１〜６に設定し得る。ｋｔｕｐが明記されない場合には、タンパク質ではデフォールトは２であり、ＤＮＡでは６である。あるいは、タンパク質配列アラインメントは、Higgins et al., 1996, Methods Enzymol. 266:383-402によって記載のように、ＣＬＵＳＴＡＬ Ｗアルゴリズムを使用して実施され得る。

アミノ酸残基は、当技術分野において一般的に公知でありかつ合意されている標準的な３文字又は１文字アミノ酸コードに従って示されるだろう。２つのアミノ酸配列を比較する場合、「アミノ酸の差異」という用語は、第二の配列と比較した、基準配列の位置における示された数のアミノ酸残基の挿入、欠失、又は置換を指す。置換（群）の場合、このような置換（群）は好ましくは、保存的アミノ酸置換（群）であり、このことは、アミノ酸残基が、類似の化学構造でありかつ該ポリペプチドの機能、活性、又は他の生物学的特性に対して殆ど又は実質的に全く影響を及ぼさない、別のアミノ酸残基で置換されていることを意味する。このような保存的アミノ酸置換は当技術分野において、例えば国際公開公報第１９９８／４９１８５号から周知であり、保存的アミノ酸置換は好ましくは、以下の（ｉ）〜（ｖ）群内の１つのアミノ酸が、同じ群内の別のアミノ酸残基によって置換されている、置換である：（ｉ）小型の脂肪族であるか、非極性であるか、又は僅かに極性である残基：Ａｌａ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｐｒｏ、及びＧｌｙ；（ｉｉ）極性で負に荷電した残基及びそれらの（非荷電）アミド：Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ｇｌｕ及びＧｌｎ；（ｉｉｉ）極性で正に荷電した残基：Ｈｉｓ、Ａｒｇ、及びＬｙｓ；（ｉｖ）大型で脂肪族で非極性の残基：Ｍｅｔ、Ｌｅｕ、Ｉｉｅ、Ｖａｌ及びＣｙｓ；並びに（ｖ）芳香族残基：Ｐｈｅ、Ｔｙｒ、及びＴｒｐ。特に好ましい保存的アミノ酸置換は以下の通りである：ＡｌａからＧｌｙ又はＳｅｒへ；ＡｒｇからＬｙｓへ；ＡｓｎからＧｌｎへ又はＨｉｓへ；ＡｓｐからＧｌｕへ；ＣｙｓからＳｅｒへ；ＧｌｎからＡｓｎへ；ＧｌｕからＡｓｐへ；ＧｌｙからＡｌａへ又はＰｒｏへ；ＨｉｓからＡｓｎへ又はＧｌｎへ；ＩｌｅからＬｅｕへ又はＶａｌへ；ＬｅｕからＩｌｅへ又はＶａｌへ；ＬｙｓからＡｒｇへ、Ｇｌｎへ、又はＧｌｕへ；ＭｅｔからＬｅｕへ、Ｔｙｒへ又はＩｌｅへ；ＰｈｅからＭｅｔへ、Ｌｅｕへ、又はＴｙｒへ；ＳｅｒからＴｈｒへ；ＴｈｒからＳｅｒへ；ＴｒｐからＴｙｒへ；ＴｙｒからＴｒｐへ又はＰｈｅへ；ＶａｌからＩｌｅへ又はＬｅｕへ。

「ポリペプチド」、「ペプチド」及び「タンパク質」（一本鎖である場合）という用語は本明細書において互換的に使用される。

「核酸」、「核酸配列」、「ヌクレオチド配列」又は「ポリヌクレオチド配列」及び「ポリヌクレオチド」という用語は互換的に使用される。

本明細書において使用される「単離された」という用語は、その本来の環境又は天然の環境（例えば、それが天然に存在している場合には天然環境）から取り出された材料を指す。例えば、生存中の動物に存在する天然のポリヌクレオチド又はポリペプチドは単離されていないが、天然系に共存しているいくつか又は全ての材料から人間の介入によって隔離された同ポリヌクレオチド又は同ポリペプチドは単離されている。このようなポリヌクレオチドはベクターの一部であり得、及び／又は、このようなポリヌクレオチド若しくはポリペプチドは組成物の一部であり得るが、このようなベクター又は組成物が、それが天然に見られる環境の一部ではないという点で依然として単離されている。

好ましくは、核酸は発現ベクターの一部であり、該核酸分子は、少なくとも１つの調節配列に作動可能に連結され、このような調節配列はプロモーター配列、エンハンサー配列、又は終結因子配列であり得、最も好ましくは異種プロモーター配列、エンハンサー配列、又は終結因子配列であり得る。

発明の詳細な説明
抗ＰＤ１抗体に関連した本発明の実施態様
上記に詳述されているように、ＰＤ１は、Ｔ細胞活性及びしたがって免疫系の活性を調節するのに重要な役割を果たす。一連の様々ながんの状況において、拮抗作用を有する抗ＰＤ１抗体分子はＴ細胞活性を増加させ得、これにより、免疫系が活性化され、腫瘍を攻撃し、よってがんを処置することができることが示されている。

しかしながら、既存の抗ＰＤ１抗体分子は、副作用に関連した問題及びまた高い割合の患者が処置に応答しないことに苦しむ。それ故、先行技術と比較して改善された治療指数を有する代替的な抗ＰＤ１抗体分子を同定する必要がある。このような分子は、単独療法に及びまた追加の治療剤、特に他のＴ細胞活性モジュレーターと組み合わせて使用され得る。

この背景に対して、本発明者らはさらなる抗ＰＤ１抗体を作製することを探究した。ＰＤ１に対する前駆マウス抗体（７７Ｅ１１と呼ばれる）から出発して、本発明者らは５つのヒト化誘導体を調製し、これは本発明の主題の抗ＰＤ１抗体分子である。本発明の抗ＰＤ１抗体分子は、ＰＤ１−１、ＰＤ１−２、ＰＤ１−３、ＰＤ１−４、及びＰＤ１−５と呼ばれる。

インビトロでのＴ細胞活性化アッセイ（実施例４にさらに記載されている）を使用して、本発明者らは、本発明の代表的な抗ＰＤ１抗体の機能的特徴を調べた。実施例１２及び図８に見られるように、試験された抗体は、基準の抗ＰＤ１抗体／抗ＬＡＧ３抗体の組合せと比較して、抗ＬＡＧ３抗体と組み合わせた場合に、より高いレベルまでＴ細胞活性化を誘導することができ、このことは、それらが、基準の抗ＰＤ１抗体よりも望ましい治療活性を有することを示唆する。

理解され得るように、先行技術の基準の抗ＰＤ１抗体よりも効率的にＴ細胞活性化を誘導する本発明の抗ＰＤ１抗体の驚くべき能力は、それらを、先行技術の基準の抗ＰＤ１抗体よりも低い用量レベルでがんを処置するために使用することができ、これにより、より少ない望ましくない副作用を伴う治療的適用が可能となり得ることを示唆する。

データによって奨励されるように、本発明者らはさらに、本発明の抗ＰＤ１抗体分子の様々な他の機能的特徴を調べた。この評価には、インビボにおける薬物動態特性の決定が含まれていた。実施例７に概略が示されかつ図５に示されるように、カニクイザルにおいて測定したところ、１mg/kgの静脈内用量の本発明の抗ＰＤ１抗体の一例において観察された終末相消失半減期は、基準の先行技術の抗ＰＤ１抗体よりも１．５から２倍長かった。

当技術分野において公知である抗ＰＤ１抗体とは対照的に、このことは、本発明の抗ＰＤ１抗体が、１１日間の血清中半減期を有することを示唆する。これは、添付の実施例から分かるように、０．３〜３mg/kgの用量範囲で４〜６日間の半減期を典型的には有する、公知の基準の抗ＰＤ１抗体分子とは対照的である。特許請求された抗体分子のこの驚くべき特色は、患者を、当技術分野の抗体分子よりも低い頻度で本発明の抗体を用いて処置することを可能とし得、これにより、頻度の低下した投与又は抗体使用量の減少のいずれかの形態で、供給されなければならない抗体の量の減少がもたらされ得る。抗ＰＤ１抗体分子は、上記に考察されているように、望ましくない副作用を患者において誘発する可能性があることから、本発明の抗ＰＤ１抗体は、当技術分野を上回る有意かつ驚くべき臨床利点を有し得る。

したがって、それ故、本発明の第一の態様は、
（ａ）配列番号１（ｈｃＣＤＲ１）、配列番号２（ｈｃＣＤＲ２）、及び配列番号３（ｈｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ、並びに配列番号４（ｌｃＣＤＲ１）、配列番号５（ｌｃＣＤＲ２）、及び配列番号６（ｌｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ；又は
（ｂ）配列番号７（ｈｃＣＤＲ１）、配列番号８（ｈｃＣＤＲ２）、及び配列番号９（ｈｃＣＤＲ９）のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ、並びに配列番号１０（ｌｃＣＤＲ１）、配列番号１１（ｌｃＣＤＲ２）、及び配列番号１２（ｌｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ；又は
（ｃ）配列番号１３（ｈｃＣＤＲ１）、配列番号１４（ｈｃＣＤＲ２）、及び配列番号１５（ｈｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ、並びに配列番号１６（ｌｃＣＤＲ１）、配列番号１７（ｌｃＣＤＲ２）、及び配列番号１８（ｌｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ
を含む、抗ＰＤ１抗体分子を提供する。

上記に概略が示されているように、本発明の抗ＰＤ１抗体分子は、ＰＤ１−１、ＰＤ１−２、ＰＤ１−３、ＰＤ１−４、及びＰＤ１−５と呼ばれる。本明細書には、本発明の特異的な抗ＰＤ１抗体分子に対する個々のアミノ酸配列の同定を容易に可能とする配列表が提供されている。要約を実施例２の表１に提供する。

本明細書に示されているようなＣＤＲ配列に加えて、本発明の抗体分子は、免疫グロブリンフレームワーク領域（ＦＲ）配列を含む。これらの配列は好ましくは、ヒトにおいては免疫原性ではなく、それ故、好ましくはヒト又はヒト化ＦＲ配列である。適切なヒト又はヒト化ＦＲ配列は当技術分野において公知である。具体的に好ましいＦＲ配列は、完全な抗体分子及びそれに関するＣＤＲ配列並びにＦＲ配列を開示している、本明細書に示された実施態様から採用され得る。

本発明の第一の態様の抗体分子の調製法は当技術分野において周知であり、当業者は、本発明の第一の態様の特徴を有する抗体分子を容易に調製することができるだろう。このような方法の例は以下に提供されている。

ＩｇＧ１又はＩｇＧ４タイプの抗体のような、２本の完全な重鎖及び２本の完全な軽鎖を含む抗体の生成については、Norderhaug et al., J Immunol Methods1997, 204 (1): 77-87; Kipriyanow and Le Gall, Molecular Biotechnology 26: 39- 60, 2004; Shukla et al., 2007, J. Chromatography B, 848(1): 28-39を参照されたい。

機能的なｓｃＦｖ分子を生じる、宿主細胞（Ｅ．ｃｏｌｉ、ピキア・パストリス、又は哺乳動物細胞株、例えばＣＨＯ又はＮＳ０のような）におけるｓｃＦｖ構築物をコードしている核酸の組換え発現によるｓｃＦｖ抗体の製造プロセスも公知である（Rippmann et al., Applied and Environmental Microbiology 1998, 64(12): 4862-4869; Yamawaki et al., J. Biosci. Bioeng. 2007, 104(5): 403-407; Sonoda et al., Protein Expr. Purif. 2010, 70(2): 248-253）。

疑いを回避するために、本発明の第一の態様のために以下に列挙された各々の具体的な実施態様もまた、独立した本発明の態様と考えられ得る。

本発明の第一の態様の好ましい実施態様は、前記抗体分子がヒト化抗体分子であるものである。

本発明の第一の態様のさらなる好ましい実施態様は、前記抗体分子がモノクローナル抗体、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、又はｓｃＦｖであるものである。

「ヒト化」、「Ｆａｂ」、「Ｆ（ａｂ’）２」、「Ｆｖ」及び「ｓｃＦｖ」という用語は当技術分野において周知であり、この中の明細書の定義の章においてさらに考察されている。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＭ、ＩｇＡ及びＩｇＥの定常領域からなる群より選択された重鎖定常領域を有する。好ましくは、重鎖定常領域は、Ｓ２４１Ｐ突然変異を有するＩｇＧ４である。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、κ又はλである軽鎖定常領域を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号１９、２１、２３、２５及び２７のいずれかに対して少なくとも８５％同一であるアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。好ましくは、該抗体分子は、配列番号１９、２１、２３、２５及び２７のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２０、２２、２４、２６及び２８のいずれかに対して少なくとも８５％同一であるアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。好ましくは、該抗体分子は、配列番号２０、２２、２４、２６及び２８のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

アミノ酸配列同一率を計算する方法は当技術分野において周知であり、この中の明細書の定義の章にさらに考察されている。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号１９のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２９のアミノ酸配列を含む重鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２１のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３１のアミノ酸配列を含む重鎖有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２３のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３３のアミノ酸配列を含む重鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２５のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３５のアミノ酸配列を含む重鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２７のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３７のアミノ酸配列を含む重鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３０のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２２のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３２のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２４のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３４のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２６のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３６のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２８のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３８のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号１９のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン及び配列番号２０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２１のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン及び配列番号２２のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２３のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン及び配列番号２４のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２５のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン及び配列番号２６のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２７のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン及び配列番号２８のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号２９のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号３０のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３１のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号３２のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３３のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号３４のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３５のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号３６のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、配列番号３７のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号３８のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

上記の全ての実施態様について、「含んでいる」という用語を使用することによって、それぞれのドメイン又は分子が、示されているようなアミノ酸配列「からなる」実施態様も含むことを意図することが理解されるだろう。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、１０nM未満の解離定数（ＫＤ）でヒトＰＤ１に結合することができる。

いくつかの実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、高い親和性でヒトＰＤ１及びカニクイザルＰＤ１に結合することができる。いくつかの実施態様では、高い親和性は、ＳＰＲによって測定したところ、１０nM未満、例えば９、８、７、６又はそれ以下のＫ_Ｄを指す。ＳＰＲを使用してＫ_Ｄを決定するためのプロトコールは添付の実施例に提供されている。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、マウスＰＤ１に結合しない。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、ヒトＰＤ１とのヒトＰＤ−Ｌ１／Ｌ２の結合を減少させることができる。ヒトＰＤ１とのヒトＰＤ−Ｌ１／Ｌ２の結合を決定するためのアッセイは、添付の実施例に提供されている。

いくつかの実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、１０nM未満、９、８、７、６、５、又は４nM以下のＩＣ_９０で、ＰＤ１に対するＰＤ−Ｌ１及びＰＤ−Ｌ２リガンドの結合を阻害することができる。ＩＣ_９０を決定するためのプロトコールは添付の実施例に提供されている。

好ましい実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、抗原特異的Ｔ細胞応答を増強させることができる。抗原特異的Ｔ細胞応答を決定するためのアッセイは、実施例４に提供されている。

本発明のさらなる態様は、本発明の第一の態様のいずれかの抗ＰＤ１抗体分子の重鎖可変ドメイン及び／又は軽鎖可変ドメインをコードしている単離された核酸分子を提供する。

好ましくは、核酸分子は、配列番号１９、２１、２３、２５又は２７の重鎖可変ドメインをコードしているそれぞれ配列番号７１、７３、７５、７７又は７９のヌクレオチド配列を含む。好ましくは、核酸分子は、配列番号２０、２２、２４、２６又は２８の軽鎖可変ドメインをコードしているそれぞれ配列番号７２、７４、７６、７８又は８０のヌクレオチド配列を含む。

本発明のさらなる態様は、本発明の抗ＰＤ１抗体分子の重鎖可変ドメイン及び／又は軽鎖可変ドメインをコードしているヌクレオチド配列を含むＤＮＡ分子を含有している発現ベクターを提供する。好ましくは、発現ベクターは、配列番号７１及び／又は配列番号７２のヌクレオチド配列を含むか、あるいは、配列番号７３及び／又は配列番号７４のヌクレオチド配列を含むか、あるいは、配列番号７５及び／又は配列番号７６のヌクレオチド配列を含むか、あるいは、配列番号７７及び／又は配列番号７８のヌクレオチド配列を含むか、あるいは、配列番号７９及び／又は配列番号８０のヌクレオチド配列を含む、ＤＮＡ分子を含有している。

好ましくは、発現ベクターは、それぞれ重鎖可変ドメイン及び／又は軽鎖可変ドメインをコードしている、核酸分子、好ましくはＤＮＡ分子に連結されている、それぞれ重鎖定常ドメイン及び／又は軽鎖定常ドメインをコードしている、核酸分子、好ましくはＤＮＡ分子をさらに含む。

具体的に好ましい実施態様では、２つの発現ベクターが使用され得、そのうち一方は重鎖の発現用であり、他方は軽鎖の発現用であり、その後、２つの発現ベクターを両方共、組換えタンパク質発現のために宿主細胞にトランスフェクトし得る。

好ましくは、発現ベクターは、少なくとも１つの調節配列に作動可能に連結された、前記核酸分子又は分子群を含むベクターであり、このような調節配列は、プロモーター配列、エンハンサー配列、又は終結因子配列、最も好ましくは異種プロモーター配列、エンハンサー配列、又は終結因子配列であり得る。

本発明の核酸は、本明細書に示された本発明の抗体のアミノ酸配列に関する情報に基づいて、それ自体公知の方法で（例えば、自動ＤＮＡ合成及び／又は組換えＤＮＡ技術によって）調製又は得ることができる。

別の態様では、本発明は、本発明の抗ＰＤ１抗体分子の重鎖をコードしている発現ベクター、及び、本発明の抗ＰＤ１抗体分子の軽鎖をコードしている発現ベクターを有する宿主細胞に関する。

特に好ましい実施態様によると、前記宿主細胞は、真核細胞、例えば哺乳動物細胞である。別の実施態様では、このような宿主細胞は細菌細胞である。他の有用な細胞は、酵母細胞又は他の真菌細胞である。

適切な哺乳動物細胞としては、例えばＣＨＯ細胞、ＢＨＫ細胞、ＨｅＬａ細胞、ＣＯＳ細胞などが挙げられる。しかしながら、両生類細胞、昆虫細胞、植物細胞、及び異種タンパク質の発現のために当技術分野において使用される任意の他の細胞も同様に使用することができる。

抗ＬＡＧ３抗体分子及び抗ＰＤ１抗体との組合せに関連した本発明の実施態様。

上記に詳述されているように、ＰＤ１は、Ｔ細胞の活性及びしたがって免疫系の活性を調節するのに重要な役割を果たす。一連の様々ながんの状況において、拮抗作用を有する抗ＰＤ１抗体分子はＴ細胞活性を増加させ得、これにより、免疫系が活性化され、腫瘍を攻撃し、よってがんを処置することができることが示されている。

また、拮抗作用を有する抗ＰＤ１抗体と、さらに他の免疫チェックポイント阻害剤を標的化する抗体分子との組合せは、拮抗作用を有する抗ＰＤ１抗体の抗がん特性を強化させることができることも示されている。１つのこのようなチェックポイント阻害剤はＬＡＧ３と呼ばれる。

ＰＤ１と同様に、ＬＡＧ３は、Ｔ細胞の活性を媒介する際に役割を果たすようである。さらに、ＰＤ１経路とＬＡＧ３の二重の遮断は、一方の分子のみを遮断するよりも抗腫瘍免疫にとってより効果的であることが当技術分野において知られている。

この背景に対して、本発明者らは、単独で又は本発明の抗ＰＤ１抗体分子と組み合わせてのいずれかで使用され得る、さらに他の抗ＬＡＧ３抗体分子を作製することを探究した。ＬＡＧ３に対する前駆マウス抗体（４９６Ｇ６と呼ばれる）から出発して、本発明者らは、本発明の主題の抗ＬＡＧ３抗体分子である、５つのヒト化誘導体を調製した。本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子は、ＬＡＧ３−１、ＬＡＧ３−２、ＬＡＧ３−３、ＬＡＧ３−４、及びＬＡＧ３−５と呼ばれる。

インビトロでのＴ細胞活性化アッセイを使用して（実施例１２にさらに概略が示されている）、本発明者らは、本発明の代表的な抗ＬＡＧ３抗体分子の機能的特徴を調べた。実施例１２及び図８から分かるように、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子と本発明の抗ＰＤ１抗体分子の組合せは驚くべきことに、当技術分野において公知である基準の抗ＰＤ１抗体／抗ＬＡＧ３抗体の組合せよりも優れている。

理解され得るように、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子と本発明の抗ＰＤ１抗体分子の組合せのこの優位性は、それらが、先行技術の抗体治療薬よりも低い用量レベルでがんを処置するために使用され得、これにより、より少ない望ましくない副作用を伴う治療的適用が可能となり得ることを示唆する。

抗ＰＤ１抗体分子及び抗ＬＡＧ３抗体分子が、上記に考察されているように、望ましくない副作用を患者において誘発する可能性があることから、本発明の抗ＰＤ１抗体及び抗ＬＡＧ３抗体は、より低い用量及び／又はより頻度の低い投与処方計画を使用することによって、当技術分野を上回る有意かつ驚くべき臨床利点を有することができる。

データによって奨励されるように、本発明者らはさらに、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子の様々な他の機能的特徴を調べた。この評価には、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子の例に結合するエピトープの決定が含まれていた。実施例１１に見られるように、本発明者らは、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子がヒトＬＡＧ−３の２つの別個の領域、すなわちLLRRAGVT（配列番号１１１）及び／又はYRAAVHLRDRA（配列番号１１２）に結合することができることを確定した。

本発明者らの知識の限りでは、公知の先行技術の抗ＬＡＧ３抗体のいずれも、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子と同じエピトープ結合プロファイルを有さない。任意の特定の理論に拘りたくはないが、本発明者らは、先行技術の分子と比較した場合の、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子と本発明の抗ＰＤ１抗体の組合せの驚くべきほど改善された有効性は、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子のエピトープ結合プロファイルに起因する可能性があると推測する。

それ故、本発明のさらなる態様は、単離された抗ＬＡＧ３抗体分子を提供し、該抗ＬＡＧ３抗体分子は、アミノ酸配列LLRRAGVT（配列番号１１１）及び／又はYRAAVHLRDRA（配列番号１１２）を含むヒトＬＡＧ３のエピトープに結合する。このような分子は本明細書において「本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子」と呼ばれる。

本発明のエピトープ結合特徴を有する抗ＬＡＧ３抗体分子の調製法は、当技術分野において周知である。

抗体及び抗体断片の作製法は当技術分野において周知である。例えば、抗体は、インビボにおける抗体分子の生成誘導、免疫グロブリンライブラリーのスクリーニング（Orlandi et al, 1989. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86:3833-3837; Winter et al 1991 , Nature 349:293-299）、又は培養液中の細胞株によるモノクローナル抗体の生成を使用する、いくつかの方法のうちいずれか１つを介して作製され得る。これらには、ハイブリドーマ技術、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術、及びエプシュタイン・バーウイルス（ＥＢＶ）ハイブリドーマ技術が挙げられるがこれらに限定されない（Kohler et al 1975. Nature 256:4950497; Kozbor et al 1985. J. Immunol. Methods 81 :31 -42; Cote et al 1983. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 80:2026-2030; Cole et al 1984. Mol. Cell. Biol. 62:109-120）。

これらの方法を使用して、ＬＡＧ３に対して必要な特異性を有する結合部位を有する抗体を調製することは当業者にとって日常的であろう。次いで、抗体分子候補を、それらが本発明の抗ＬＡＧ３抗体によって必要とされるのと同じエピトープ配列に結合するかどうかを決定するために、エピトープマッピングを使用してスクリーニングし得る。このようなエピトープマッピング法は当技術分野において周知かつ日常的であり、当業者によって容易に採用され得る。さらに、このような方法の一例は、本明細書の実施例１１に提供されている。

疑いを回避するために、本発明の抗ＬＡＧ３抗体について以下に列挙された具体的な各々の実施態様もまた、独立した本発明の態様と考えられ得る。

本発明の第一の態様の好ましい実施態様は、前記抗体分子がヒト化抗体分子であるものである。

さらに好ましい実施態様は、前記抗体分子がモノクローナル抗体、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、又はｓｃＦｖであるものである。

「ヒト化」、「Ｆａｂ」、「Ｆ（ａｂ’）２」、「Ｆｖ」及び「ｓｃＦｖ」という用語は当技術分野において周知であり、この中の明細書の定義の章にさらに考察されている。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＭ、ＩｇＡ、及びＩｇＥの定常領域からなる群より選択された重鎖定常領域を有する。好ましくは、重鎖定常領域はＳ２４１Ｐ突然変異を有するＩｇＧ４である。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、κ又はλである軽鎖定常領域である。

さらに好ましい実施態様は、前記抗ＬＡＧ３抗体分子が、
（ａ）配列番号３９（ｈｃＣＤＲ１）、配列番号４０（ｈｃＣＤＲ２）、及び配列番号４１（ｈｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ、並びに配列番号４２（ｌｃＣＤＲ１）、配列番号４３（ｌｃＣＤＲ２）、及び配列番号４４（ｌｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ；又は
（ｂ）配列番号４５（ｈｃＣＤＲ１）、配列番号４６（ｈｃＣＤＲ２）、及び配列番号４７（ｈｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ、並びに配列番号４８（ｌｃＣＤＲ１）、配列番号４９（ｌｃＣＤＲ２）、及び配列番号５０（ｌｃＣＤＲ３）のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ
を含むものである。

上記に概略が示されているように、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子は、ＬＡＧ３−１、ＬＡＧ３−２、ＬＡＧ３−３、ＬＡＧ３−４、及びＬＡＧ３−５と呼ばれる。本明細書には、本発明の特異的な抗ＬＡＧ３抗体分子に対する個々のアミノ酸配列の同定を容易に可能とする配列表が提供される。要約は、実施例９の表６に提供される。

本発明の抗ＬＡＧ３抗体の調製法は当技術分野において周知であり、当業者は抗体分子を容易に調製することができるだろう。このような方法の例は、本発明の第一の態様に関連して上記に提供されている。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５１、５３、５５、５７及び５９のいずれかに対して少なくとも８５％同一であるアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。好ましくは、該抗体分子は、配列番号５１、５３、５５、５７及び５９のいずれかのアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５２、５４、５６、５８及び６０のいずれかに対して少なくとも８５％同一であるアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。好ましくは、該抗体分子は、配列番号５２、５４、５６、５８及び６０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

アミノ酸配列の同一率の計算法は当技術分野において周知であり、この中の明細書の定義の章にさらに考察されている。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５１のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６１のアミノ酸配列を含む重鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５３のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６３のアミノ酸配列を含む重鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５５のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６５のアミノ酸配列を含む重鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５７のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６７のアミノ酸配列を含む重鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５９のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６９のアミノ酸配列を含む重鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５２のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６２のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体は、配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６４のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５６のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６６のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５８のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６８のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号７０のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５１のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン及び配列番号５２のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５３のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン及び配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５５のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン及び配列番号５６のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５７のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン及び配列番号５８のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号５９のアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン及び配列番号６０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６１のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号６２のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６３のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号６４のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６５のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号６６のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６７のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号６８のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、配列番号６９のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号７０のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する。

上記の全ての実施態様について、「含んでいる」という用語を使用することによって、それぞれの分子又はドメインが、示されているようなアミノ酸配列「からなる」実施態様も含むことを意図することが理解されるだろう。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、１nM未満の解離定数（ＫＤ）でヒトＬＡＧ３に結合することができる。

いくつかの実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、高い親和性でヒトＬＡＧ３及びカニクイザルＬＡＧ３に結合することができる。いくつかの実施態様では、高い親和性は、ＳＰＲによって測定したところ、０．５nM未満、例えば０．４、０．３、０．２、０．１、０．０９、０．０８、０．０７、又はそれ以下のＫ_Ｄを指す。ＳＰＲを使用してＫ_Ｄを決定するためのプロトコールは添付の実施例に提供されている。

好ましい実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、マウスＬＡＧ３に結合しない。

さらなる実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、以下の１つ以上の特性が可能である：（ｉ）カニクイザルＬＡＧ３に結合することができる；（ｉｉ）マウスＬＡＧ３に対する結合を欠失している；（ｉｉｉ）ＭＨＣ ＩＩに対するＬＡＧ３の結合を阻害する；及び（ｉｖ）免疫応答を刺激する。

本発明のさらなる態様は、医薬に使用するための本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子を提供する。

本発明のさらなる態様は、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子の重鎖可変ドメイン及び／又は軽鎖可変ドメインをコードしている単離された核酸分子を提供する。好ましくは、該核酸分子は、配列番号５１、５３、５５、５７、又は５９の重鎖可変ドメインをコードしているそれぞれ配列番号９１、９３、９５、９７又は９９のヌクレオチド配列を含む。好ましくは、該核酸分子は、配列番号５２、５４、５６、５８、又は６０の軽鎖可変ドメインをコードしているそれぞれ配列番号９２、９４、９６、９８、又は１００のヌクレオチド配列を含む。

本発明のさらなる態様は、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子の重鎖及び／又は軽鎖をコードしているヌクレオチド配列を含むＤＮＡ分子を含有している発現ベクターを提供する。好ましくは、該発現ベクターは、配列番号１０１及び／又は配列番号１０２のヌクレオチド配列を含むか、あるいは配列番号１０３及び／又は配列番号１０４のヌクレオチド配列を含むか、あるいは配列番号１０５及び／又は配列番号１０６のヌクレオチド配列を含むか、あるいは配列番号１０７及び／又は配列番号１０８のヌクレオチド配列を含むか、あるいは配列番号１０９及び／又は配列番号１１０のヌクレオチド配列を含む、ＤＮＡ分子を含有している。

具体的に好ましい実施態様では、２つの発現ベクターが使用され得、そのうち一方は重鎖の発現用であり、他方は軽鎖の発現用であり、その後、２つの発現ベクターを両方共、組換えタンパク質発現のために宿主細胞にトランスフェクトし得る。

好ましくは、発現ベクターは、少なくとも１つの調節配列に作動可能に連結された、前記核酸分子又は分子群を含むベクターであり、このような調節配列は、プロモーター配列、エンハンサー配列、又は終結因子配列、最も好ましくは異種プロモーター配列、エンハンサー配列、又は終結因子配列であり得る。

本発明の核酸は、本発明の抗ＰＤ１抗体に関連してさらに上記されているように、本明細書に示された本発明の抗体のアミノ酸配列に関する情報に基づいて、それ自体公知の方法で（例えば、自動ＤＮＡ合成及び／又は組換えＤＮＡ技術によって）調製又は得ることができる。

別の態様では、本発明は、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子の重鎖をコードしている発現ベクター及び本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子の軽鎖をコードしている発現ベクターを有する宿主細胞に関する。

特に好ましい実施態様によると、前記宿主細胞は、真核細胞、例えば哺乳動物細胞、例えば、抗ＰＤ１抗体の実施態様に関連して上記にすでに示された細胞である。別の実施態様では、このような宿主細胞は細菌細胞である。他の有用な細胞は、酵母細胞又は他の真菌細胞である。

抗ＰＤ１抗体及び抗ＬＡＧ３抗体を含む医薬組成物、キットオブパーツ、方法、及び使用に関連した本発明の実施態様。

本発明のさらなる態様は、本発明の抗ＰＤ１抗体分子及び抗ＬＡＧ３抗体分子を含む、キットオブパーツを提供する。好ましくは、抗ＬＡＧ３抗体分子は、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子である。

本発明のさらなる態様は、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子及び抗ＰＤ１抗体分子を含む、キットオブパーツを提供する。好ましくは、抗ＰＤ１抗体分子は、本発明の抗ＰＤ１抗体分子である。あるいは、別の抗ＰＤ１抗体、例えばペンブロリズマブ又はニボルマブを、このようなキットオブパーツに使用することができる。

本発明のさらなる態様は、本発明の抗ＰＤ１抗体分子を含む医薬組成物を提供する。本発明の実施態様は、医薬組成物がさらに抗ＬＡＧ３抗体分子を含むようなものである。好ましくは、抗ＬＡＧ３抗体分子は、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子である。

本発明のさらなる態様は、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子を含む医薬組成物を提供する。本発明の実施態様は、医薬組成物がさらに抗ＰＤ１抗体分子を含むようなものである。好ましくは、抗ＰＤ１抗体分子は、本発明の抗ＰＤ１抗体分子である。あるいは、別の抗ＰＤ１抗体分子、例えばペンブロリズマブ又はニボルマブを、このような医薬組成物に使用することができる。

上記に基づいて、これに添えて、上記に示された本発明の抗体分子を使用した疾患（より詳細に以下に明記されているような）の処置のための医薬組成物、並びに、本発明のこのような医薬組成物又は抗体分子を利用した疾患（より詳細に以下に明記されているような）の処置法も開示されることは当業者には明らかであろう。

疑いを回避するために、本発明のキットオブパーツ及び医薬組成物は、上記のような本発明の具体的な抗ＰＤ１抗体分子及び／又は本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子のいずれかを含み得る。

本発明の抗ＰＤ１抗体分子及び本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子を、同じ投与経路を介して同時に投与しようとする場合、それらは、異なる医薬製剤若しくは医薬組成物として、又は組み合わせた医薬製剤若しくは医薬組成物の一部として投与され得る。また、本発明の抗ＰＤ１抗体分子及び本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子を、組み合わせた処置処方計画の一部として使用しようとする場合、各々の抗体は、一方の抗体を単独で使用する場合に使用されるのと同じ量でかつ同じ処方計画に従って投与され得、このような組合せ使用により相乗作用がもたらされてももたらされなくてもよい。しかしながら、抗体の組合せ使用により相乗作用がもたらされる場合、所望の治療作用を依然として達成しつつ、一方又は両方の抗体の量を減少させることが可能であり得る。これは、例えば、それらをその通常量で使用する場合の一方又は両方の抗体の使用に伴うあらゆる望ましくない副作用を、所望の薬理学的効果又は治療効果は依然として得つつ、回避、制限、又は低減するのに有用であり得る。

医薬組成物、投与法、用量
本発明はさらに、疾患（より詳細に以下に明記されているような）の処置のための医薬組成物に関し、このような組成物は、少なくとも１つの本発明の抗体分子を含む。本発明はさらに、以前に示されているような少なくとも１つの本発明の抗体分子又は医薬組成物を使用した疾患（より詳細に以下に明記されているような）の処置法を包含し、本発明のこのような抗体分子（群）又は医薬組成物を使用することによるこのような疾患の処置用の医薬品の調製もさらに包含する。

本発明の抗体分子及び／又はそれを含む組成物は、使用しようとする具体的な医薬製剤又は医薬組成物に応じて、任意の適切な方法でそれを必要とする患者に投与され得る。したがって、本発明の抗体分子及び／又はそれを含む組成物は、例えば、静脈内（i.v.）、皮下（s.c.）、筋肉内（i.m.）、腹腔内（i.p.）、経皮、経口、舌下（例えば、舌の下に配置され粘膜を通って舌の下の毛細管網目構造に吸収される、舌下錠、スプレー、又は滴下剤の剤形で）、鼻腔（内）（例えば鼻腔内スプレーの剤形で及び／又はエアゾールとして）、局所的に、坐剤を用いて、吸入によって、又は任意の他の適切な方法で、有効な量又は用量で投与され得る。

本発明の抗体分子及び／又はそれを含む組成物は、処置又は寛解しようとする疾患、障害、又は容態を処置及び／又は寛解するのに適した処置の処方計画に従って投与される。臨床医は一般的に、処置又は寛解しようとする疾患、障害、若しくは容態、疾患の重症度、その症状の重症度、使用しようとする本発明の具体的な抗体分子、使用しようとする具体的な投与経路及び医薬製剤若しくは医薬組成物、患者の年齢、性別、体重、食事、全身状態、並びに臨床医には周知である類似の要因などの要因に応じて、適切な処置処方計画を決定することができるだろう。一般的に、処置処方計画は、治療有効量又は用量の、本発明の１つ以上の抗体分子又はそれを含む１つ以上の組成物の投与を含むだろう。

一般的に、本明細書に記載の疾患、障害、及び容態の処置及び／又は寛解のために、処置しようとする具体的な疾患、障害、又は容態、使用しようとする本発明の具体的な抗体分子の効力、使用される具体的な投与経路及び具体的な医薬製剤若しくは医薬組成物に応じて、本発明の抗体分子は一般的に、０．００５〜２０．０mg/kg（体重）の量、及び好ましくは０．０５〜１０．０mg/kg/用量、より好ましくは０．５〜１０mg/kg/用量の用量で、連続的に（例えば注入によって）又はより好ましくは１回用量として（例えば週２回、週１回、又は月１回の用量；以下を参照）投与されるが、特に、前記のパラメーターに応じて有意に変更され得る。したがって、ある場合においては上記に示された最少の用量より少ない用量の使用で十分であり得、他の場合においては上限を超えなければならない場合もある。大量を投与する場合、それらを１日にわたり多くの少用量に分割することが賢明であり得る。

本発明の具体的な抗体分子並びにその具体的な薬物動態及び他の特性に応じて、１日１回、２日間毎、３日間毎、４日間毎、５日間毎、又は６日間毎、週１回、月１回などに投与され得る。投与処方計画は、長期の週１回の処置を含み得る。「長期」によって少なくとも２週間、好ましくは数か月間又は数年間の期間を意味する。

本発明の抗体分子及びそれを含む組成物の有効性は、発症した具体的な疾患に応じて、任意の適切なインビトロアッセイ、細胞アッセイ、インビボアッセイ、及び／又はそれ自体公知である動物モデル、あるいはその任意の組合せを使用して試験され得る。適切なアッセイ及び動物モデルは、当業者には明らかであり、例えばこれには以下の実施例に使用されたアッセイ及び動物モデルが含まれる。

製剤
医療使用のために、本発明の抗体分子は、（ｉ）本発明の少なくとも１つの抗体（すなわち、本発明の抗ＰＤ１抗体、又は本発明の抗ＬＡＧ３抗体、又は本発明の両方の種類の抗体を一緒に）、並びに（ｉｉ）少なくとも１つの薬学的に許容される担体、希釈剤、賦形剤、補助剤、及び／又は安定化剤、並びに（ｉｉｉ）場合により１つ以上のさらに他の薬理学的に活性なポリペプチド及び／又は化合物を含む、医薬調製物として製剤化され得る。「薬学的に許容可能な」によって、それぞれの材料が、個体に投与された場合に生物学的作用又はその他の望ましくない作用を全く示さず、かつ、それが含有されている医薬組成物の他のいずれかの成分（例えば薬学的に活性な成分など）と有害な様式で相互作用しないことを意味する。具体例は、標準的な教科書、例えばRemington's Pharmaceutical Sciences, 18^th Ed., Mack Publishing Company, USA（1990）に見られ得る。例えば、本発明の抗体は、慣用的な抗体及び抗体断片並びに他の薬学的に活性なタンパク質についてそれ自体公知である任意の様式で製剤化及び投与され得る。したがって、さらなる実施態様によると、本発明は、少なくとも１つの本発明の抗体、並びに少なくとも１つの薬学的に許容される担体、希釈剤、賦形剤、補助剤、及び／又は安定化剤、並びに場合により１つ以上のさらなる薬理学的に活性な物質を含有している、医薬組成物又は医薬調製物に関する。

非経口投与、例えば静脈内、筋肉内、皮下注射又は静脈内注入のための医薬調製物は、例えば、無菌溶液、懸濁液、分散液、乳液、又は活性成分を含みかつ場合によりさらなる溶解工程若しくは希釈工程の後の注入若しくは注射に適切した散剤であり得る。このような調製物のために適した担体又は希釈剤としては、例えば、滅菌水及び薬学的に許容される水性緩衝液及び溶液、例えば生理学的リン酸緩衝食塩水、リンガー液、デキストロース溶液、及びハンク溶液；水油；グリセロール；エタノール；グリコール、例えばプロピレングリコール、並びに鉱油、動物油、及び植物油、例えばピーナッツ油、大豆油、並びにその適切な混合物が挙げられるがこれらに限定されない。

本発明の抗体分子の溶液はまた、抗細菌剤及び抗真菌剤などの微生物の増殖を予防するための保存剤、例えば、ｐ−ヒドロキシベンゾエート、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チメロサール、エチレンジアミン四酢酸（のアルカリ金属塩）なども含有し得る。多くの場合、等張剤、例えば、糖、緩衝剤、又は塩化ナトリウムなども含めることが好ましいだろう。場合により、乳化剤及び／又は分散剤も使用してもよい。適切な流動性は、例えば、リポソームの形成によって、分散液の場合には必要とされる粒径の維持によって、又は界面活性剤の使用によって維持され得る。吸収を遅延させる他の物質、例えばモノステアリン酸アルミニウム及びゼラチンも添加してもよい。溶液は、注射用バイアル、アンプル、注入用瓶などに充填され得る。

全ての場合において、最終的な剤形は、製造及び保存の条件下において無菌で流動性で安定でなければならない。無菌注射液は、必要量の活性化合物を、必要であれば上記に列挙された様々な他の成分と共に適切な溶媒中に取り込み、続いて、滅菌ろ過することによって調製される。無菌注射液の調製用の無菌粉末の場合、好ましい調製法は、真空乾燥及び凍結乾燥技術であり、これにより、以前に滅菌ろ過された溶液中に存在する活性成分と任意の追加の所望の成分の粉末が得られる。

通常、水性溶液又は懸濁液が好ましいだろう。一般的に、本発明の抗体などの治療用タンパク質に適した製剤は、緩衝化タンパク質溶液、例えば適切な濃度（例えば０．００１〜４００mg/ml、好ましくは０．００５〜２００mg/ml、より好ましくは０．０１〜２００mg/ml、より好ましくは１．０〜１００mg/ml、例えば１．０mg/ml（静脈内投与）又は１００mg/ml（皮下投与））でタンパク質を含む溶液及び水性緩衝液、例えば：
−リン酸緩衝食塩水、ｐＨ７．４、
−他のリン酸緩衝液、ｐＨ６．２〜８．２、
−酢酸緩衝液、例えばｐＨ３．２〜７．５、好ましくはｐＨ４．８〜５．５、
−ヒスチジン緩衝液、ｐＨ５．５〜７．０、
−コハク酸緩衝液、ｐＨ３．２〜６．６、及び
−クエン酸緩衝液、ｐＨ２．１〜６．２、
及び場合により、溶液の等張性を提供するための塩（例えばＮａＣｌ）及び／又は糖（例えばスクロース及びトレハロース）及び／又はポリアルコール（例えばマンニトール及びグリセロール）である。

好ましい緩衝化タンパク質溶液は、２２０mMのトレハロースの添加によって等張になるように調整された、２５mMのリン酸緩衝液（ｐＨ６．５）に溶かした、約０．０５mg/mlの本発明の抗体を含む溶液である。さらに、他の物質、例えば洗浄剤、例えば０．０２％のＴｗｅｅｎ−２０又はＴｗｅｅｎ−８０もこのような溶液中に含め得る。皮下適用のための製剤は、有意により高い濃度の本発明の抗体、例えば最大１００mg/ml又はさらには１００mg/mlを上回る本発明の抗体を含み得る。しかしながら、上記に示されるような成分及びその量は、１つの好ましい選択肢を示しているにすぎないことが当業者には明らかであろう。代替形及びその変化形が当業者にはすぐに明らかであるか、又は、上記の開示から出発して容易に想像され得るだろう。

本発明のさらなる態様によると、本発明の抗体は、抗体の投与に有用である器具、例えば、シリンジ、ペン型注射器、マイクロポンプ、又は他の器具と組み合わせて使用され得る。

治療用途
本発明のさらなる態様は、治療有効量の本発明の抗ＰＤ１抗体分子をそれを必要とする患者に投与する工程を含む、がんの処置法を提供する。好ましい実施態様では、該方法はさらに、抗ＬＡＧ３抗体分子をこのような患者に投与する工程を含む。好ましくは、抗ＬＡＧ３抗体分子は、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子である。

本発明のさらなる態様は、がんの処置法に使用するための本発明の抗ＰＤ１抗体分子を提供する。好ましい実施態様では、態様はさらに、抗ＬＡＧ３抗体分子の追加的な使用を含む。好ましくは、抗ＬＡＧ３抗体分子は、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子である。

本発明のさらなる態様は、がんの処置のための医薬組成物の調製のための本発明の抗ＰＤ１抗体分子の使用である。好ましい実施態様では、態様はさらに、抗ＬＡＧ３抗体分子の追加的使用を含む。好ましくは、抗ＬＡＧ３抗体分子は、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子である。

１つの実施態様では、抗ＰＤ１抗体分子は、抗ＬＡＧ３抗体分子と同時に、併用して、順次、連続的に、代替的に、又は別々に投与される予定である。

本発明のさらなる態様は、治療有効量の本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子をそれを必要とする患者に投与する工程を含む、がんの処置法を提供する。好ましい実施態様では、該方法はさらに、抗ＰＤ１抗体分子をこのような患者に投与する工程を含む。好ましくは、抗ＬＡＧ３抗体分子は、本発明の抗ＰＤ１抗体分子である。

本発明のさらなる態様は、がんの処置法に使用するための本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子を提供する。好ましい実施態様では、態様はさらに、抗ＰＤ１抗体分子の追加的使用を含む。好ましくは、抗ＰＤ１抗体分子は、本発明の抗ＰＤ１抗体分子である。

本発明のさらなる態様は、がんの処置のための医薬組成物の調製のための本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子の使用である。好ましい実施態様では、態様はさらに、抗ＰＤ１抗体分子の追加的使用を含む。好ましくは、抗ＰＤ１抗体分子は、本発明の抗ＰＤ１抗体分子である。

１つの実施態様では、抗ＬＡＧ３抗体分子は、抗ＰＤ１抗体分子と同時に、同時的に、順次に、連続的に、代替的に、又は別々に投与される予定である。

疑いを回避するために、本発明の医療使用の態様は、上記のような本発明の具体的な抗ＰＤ１抗体分子及び／又は本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子のいずれかを含み得る。

本発明の抗体は、それらの生物学的特性により、がんなどの過剰な又は異常な細胞増殖によって特徴付けられる疾患を処置するのに適している。

本明細書において使用される「がん」という用語は、組織病理学的種類又は侵襲性のステージに関係なく、全ての種類のがん性増殖又は発がんプロセス、転移性組織又は悪性形質転換した細胞、組織、又は器官を含むことを意味する。癌性障害の例としては、固形腫瘍、血液のがん、軟組織腫瘍、及び転移性病変が挙げられるがこれらに限定されない。固形腫瘍の例としては、悪性疾患、例えば肉腫、及び様々な器官系の細胞癌（腺癌及び扁平上皮細胞癌を含む）、例えば肝臓、肺、***、リンパ、消化管（例えば大腸）、尿生殖器（例えば腎臓、尿路上皮）、前立腺及び咽頭に罹患するものが挙げられる。腺癌としては、悪性疾患、例えば大半の大腸癌、直腸癌、腎細胞癌、肝臓癌、非小細胞肺癌、小腸癌、及び食道癌が挙げられる。扁平上皮細胞癌としては、悪性疾患、例えば肺、食道、皮膚、頭頸部領域、口腔、肛門、及び子宮頸部における悪性疾患が挙げられる。１つの実施態様では、がんは黒色腫、例えば進行段階の黒色腫である。前記のがんの転移性病変も、本明細書に記載の方法及び組成物を使用して治療又は予防され得る。

本明細書に開示された抗体分子を使用してその増殖を阻害することのできる例示的ながんとしては、免疫療法に対して典型的には応答性のがんが挙げられる。

例えば、以下のがん、腫瘍、及び他の増殖疾患は、以下に限定されないが、本発明に記載の抗体を用いて処置され得る。

頭頸部癌；肺癌、例えば非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）及び小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）；縦隔の新生物、例えば神経原性腫瘍及び間葉系腫瘍；消化管（ＧＩ）の癌、例えば食道、胃（胃癌）、膵臓、肝臓及び胆管（例えば肝細胞癌（ＨＣＣ）を含む）、並びに小腸及び大腸（例えば結腸直腸癌を含む）の癌；前立腺癌；精巣癌；婦人科の癌、例えば卵巣癌；***の癌、例えば乳癌、ホルモン受容体陽性乳癌、Ｈｅｒ２陽性乳癌、及び三種陰性乳癌、；内分泌系のがん；軟組織の肉腫、例えば線維肉腫、横紋筋肉腫、血管肉腫、カポジ肉腫；骨肉腫、例えば骨髄腫、骨肉腫、ユーイング腫瘍、線維肉腫、骨軟骨腫、骨芽細胞腫、及び軟骨芽細胞腫；中皮腫；皮膚の癌、例えば基底細胞癌、扁平上皮細胞癌、メルケル細胞癌、及び黒色腫；中枢神経系及び脳の新生物、例えば星状細胞腫、神経膠芽腫、神経膠腫、神経芽細胞腫、及び網膜芽細胞腫；リンパ腫及び白血病、例えばＢ細胞非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、Ｔ細胞非ホジキンリンパ腫、慢性Ｂ細胞リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）、慢性Ｔ細胞リンパ性白血病（Ｔ−ＣＬＬ）、ホジキン病（ＨＤ）、大顆粒リンパ球性白血病（ＬＧＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、急性骨髄性／骨髄球性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ性／リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、形質細胞腫、及び骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）；並びに原発部位不明のがん。

本発明の好ましい実施態様では、がんは肺癌、好ましくは非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）である。

体内のそれらの特定の位置／起源によって特徴付けられる上記の全てのがん、腫瘍、新生物などは、原発性腫瘍及びそれに由来する転移性腫瘍の両方を含むことを意味する。

患者がＰＤ−Ｌ１の高い発現を有することによって特徴付けられるがんを有する場合、及び／又は、がんが抗腫瘍免疫細胞、例えば腫瘍浸潤性リンパ球によって浸潤されている場合に、患者は、本発明の抗体分子（本明細書に記載のような）を用いての処置に対して応答する可能性がより高くなることが可能である。したがって、本発明の実施態様では、処置されようとする患者が、ＰＤ−Ｌ１の高い発現を有することによって特徴付けられるがんを有し、及び／又は、がんが抗腫瘍免疫細胞によって浸潤されている。

さらに、患者が高い突然変異負荷を有することによって特徴付けられるがんを有する場合、患者は、本発明の抗体分子（本明細書に記載のような）を用いての処置に対して応答する確率がより高くなることが可能である。高い突然変異負荷をどのように評価することができるかの例は、がんが、マイクロサテライト不安定性又は低いＤＮＡミスマッチ修復効率を有することによって特徴付けられるかどうかを決定する工程を含む。このようながんは免疫原性がより高く、したがって、本発明の抗体分子などの免疫調節治療薬による処方計画を用いての処置に応答する確率がより高いと考えられる。したがって、本発明の実施態様では、処置されようとする患者が、高い突然変異負荷を有することによって特徴付けられるがんを有する。

本発明の抗体分子は、治療処方計画における、ファーストライン、セカンドライン、又は任意のさらなるラインの処置の状況において使用され得る。

本発明の抗体分子は、場合によりまた放射線療法及び／又は手術と組み合わせて、上記の疾患の予防、短期又は長期の治療のために使用され得る。

勿論、上記はまた、治療有効用量をそれを必要とする患者に投与することによる上記疾患の様々な処置法における本発明の抗体分子の使用、並びに、このような疾患の処置用の医薬品の製造のためのこれらの抗体分子の使用、並びに、このような本発明の抗体分子を含む医薬組成物、並びに、このような本発明の抗体を含む医薬品の調製及び／又は製造なども含む。

他の活性物質又は処置との組合せ
本発明の抗体分子、又は本発明の抗ＰＤ１抗体と本発明の抗ＬＡＧ３抗体の組合せは、単独で、あるいは、特にＤＮＡ傷害剤のような化学療法剤、又はがん細胞における血管新生、シグナル伝達経路若しくは有糸***チェックポイントを阻害する治療活性化合物から選択された、１つ以上の追加の治療剤と組み合わせて使用され得る。

追加の治療剤は、場合により同医薬調製物の一成分として同時に、又は抗体分子の投与前若しくは投与後に投与され得る。

特定の実施態様では、追加の治療剤は、ＥＧＦＲ、ＶＥＧＦＲ、ＨＥＲ２−ｎｅｕ、Ｈｅｒ３、オーロラＡ、オーロラＢ、ＰＬＫ及びＰＩ３キナーゼ、ＦＧＦＲ、ＰＤＧＦＲ、Ｒａｆ、Ｒａｓ、ＫＳＰ、ＰＤＫ１、ＰＴＫ２、ＩＧＦ−Ｒ、又はＩＲの阻害剤の群から選択された１つ以上の阻害剤であり得るがこれらに限定されない。

追加の治療剤のさらなる例は、ＣＤＫ、Ａｋｔ、ｓｒｃ／ｂｃｒ ａｂｌ、ｃＫｉｔ、ｃＭｅｔ／ＨＧＦ、ｃ−Ｍｙｃ、Ｆｌｔ３、ＨＳＰ９０の阻害剤、ヘッジホッグアンタゴニスト、ＪＡＫ／ＳＴＡＴ、Ｍｅｋ、ｍＴｏｒ、ＮＦκＢ、プロテアソーム、Ｒｈｏの阻害剤、ｗｎｔシグナル伝達阻害剤、又はユビキチン化経路阻害剤、又は別のノッチシグナル伝達経路阻害剤である。

オーロラ阻害剤の例は、ＰＨＡ−７３９３５８、ＡＺＤ−１１５２、ＡＴ９２８３、ＣＹＣ−１１６、Ｒ−７６３、ＶＸ−６８０、ＶＸ−６６７、ＭＬＮ−８０４５、ＰＦ−３８１４７３５であるがこれらに限定されない。

ＰＬＫ阻害剤の一例はＧＳＫ−４６１３６４である。

ｒａｆ阻害剤の例は、ＢＡＹ−７３−４５０６（ＶＥＧＦＲ阻害剤でもある）、ＰＬＸ４０３２、ＲＡＦ−２６５（さらにＶＥＧＦＲ阻害剤でもある）、ソラフェニブ（さらにＶＥＧＦＲ阻害剤でもある）、及びＸＬ２８１である。

ＫＳＰ阻害剤の例は、イスピネシブ、ＡＲＲＹ−５２０、ＡＺＤ−４８７７、ＣＫ−１１２２６９７、ＧＳＫ２４６０５３Ａ、ＧＳＫ−９２３２９５、ＭＫ−０７３１、及びＳＢ−７４３９２１である。

ｓｒｃ及び／又はｂｃｌ−ａｂｌ阻害剤の例は、ダサチニブ、ＡＺＤ−０５３０、ボスチニブ、ＸＬ２２８（ＩＧＦ−１Ｒ阻害剤でもある）、ニロチニブ（ＰＤＧＦＲ及びｃＫｉｔの阻害剤でもある）、イマチニブ（ｃＫｉｔ阻害剤でもある）、及びＮＳ−１８７である。

ＰＤＫ１阻害剤の一例はＢＸ−５１７である。

Ｒｈｏ阻害剤の一例はＢＡ−２１０である。

ＰＩ３キナーゼ阻害剤の例は、ＰＸ−８６６、ＢＥＺ−２３５（ｍＴｏｒ阻害剤でもある）、ＸＬ４１８（Ａｋｔ阻害剤でもある）、ＸＬ−１４７、及びＸＬ７６５（ｍＴｏｒ阻害剤でもある）である。

ｃＭｅｔ又はＨＧＦの阻害剤の例は、ＸＬ−１８４（ＶＥＧＦＲ、ｃＫｉｔ、Ｆｌｔ３の阻害剤でもある）、ＰＦ−２３４１０６６、ＭＫ−２４６１、ＸＬ−８８０（ＶＥＧＦＲの阻害剤でもある）、ＭＧＣＤ−２６５（ＶＥＧＦＲ、Ｒｏｎ、Ｔｉｅ２の阻害剤でもある）、ＳＵ−１１２７４、ＰＨＡ−６６５７５２、ＡＭＧ−１０２、及びＡＶ−２９９である。

ｃ−Ｍｙｃ阻害剤の一例はＣＸ−３５４３である。

Ｆｌｔ３阻害剤の例は、ＡＣ−２２０（ｃＫｉｔ及びＰＤＧＦＲの阻害剤でもある）、ＫＷ２４４９、レスタウルチニブ（ＶＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲ、ＰＫＣの阻害剤でもある）、ＴＧ−１０１３４８（ＪＡＫ２の阻害剤でもある）、ＸＬ−９９９（ｃＫｉｔ、ＦＧＦＲ、ＰＤＧＦＲ、及びＶＥＧＦＲの阻害剤でもある）、スニチニブ（ＰＤＧＦＲ、ＶＥＧＦＲ、及びｃＫｉｔの阻害剤でもある）、及びタンデュチニブ（ＰＤＧＦＲ及びｃＫｉｔの阻害剤でもある）である。

ＨＳＰ９０阻害剤の例は、タネスピマイシン、アルベスピマイシン、ＩＰＩ−５０４、及びＣＮＦ２０２４である。

ＪＡＫ／ＳＴＡＴ阻害剤の例は、ＣＹＴ−９９７（チューブリンとも相互作用する）、ＴＧ１０１３４８（Ｆｌｔ３の阻害剤でもある）、及びＸＬ−０１９である。

Ｍｅｋ阻害剤の例は、ＡＲＲＹ−１４２８８６、ＰＤ−３２５９０１、ＡＺＤ−８３３０、及びＸＬ５１８である。

ｍＴｏｒ阻害剤の例は、テムシロリムス、ＡＰ−２３５７３（ＶＥＧＦ阻害剤としても作用する）、エベロリムス（さらにＶＥＧＦ阻害剤でもある）、ＸＬ−７６５（ＰＩ３キナーゼ阻害剤でもある）、及びＢＥＺ−２３５（ＰＩ３キナーゼ阻害剤でもある）である。

Ａｋｔ阻害剤の例は、ペリフォシン、ＧＳＫ−６９０６９３、ＲＸ−０２０１、及びトリシリビンである。

ｃＫｉｔ阻害剤の例は、ＡＢ−１０１０、ＯＳＩ−９３０（ＶＥＧＦＲ阻害剤としても作用する）、ＡＣ−２２０（Ｆｌｔ３及びＰＤＧＦＲの阻害剤でもある）、タンデュチニブ（Ｆｌｔ３及びＰＤＧＦＲの阻害剤でもある）、アキシチニブ（ＶＥＧＦＲ及びＰＤＧＦＲの阻害剤でもある）、ＸＬ−９９９（Ｆｌｔ３、ＰＤＧＦＲ、ＶＥＧＦＲ、ＦＧＦＲの阻害剤でもある）、スニチニブ（Ｆｌｔ３、ＰＤＧＦＲ、ＶＥＧＦＲの阻害剤でもある）、及びＸＬ−８２０（ＶＥＧＦＲ阻害剤及びＰＤＧＦＲ阻害剤としても作用する）、イマチニブ（ｂｃｒ−ａｂｌ阻害剤でもある）、ニロチニブ（ｂｃｒ−ａｂｌ及びＰＤＧＦＲの阻害剤でもある）である。

ヘッジホッグアンタゴニストの例は、ＩＰＩ−６０９及びＣＵＲ−６１４１４である。

ＣＤＫ阻害剤の例は、セリシクリブ、ＡＴ−７５１９、Ｐ−２７６、ＺＫ−ＣＤＫ（ＶＥＧＦＲ２及びＰＤＧＦＲも阻害する）、ＰＤ−３３２９９１、Ｒ−５４７、ＳＮＳ−０３２、ＰＨＡ−６９０５０９、及びＡＧ０２４３２２である。

プロテアソーム阻害剤の例は、ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、及びＮＰＩ−００５２（ＮＦκＢ阻害剤でもある）である。

ＮＦκＢ経路阻害剤の一例はＮＰＩ−００５２である。

ユビキチン化経路阻害剤の一例はＨＢＸ−４１１０８である。

好ましい実施態様では、追加の治療剤は抗血管新生剤である。

抗血管新生剤の例は、ＦＧＦＲ、ＰＤＧＦＲ、及びＶＥＧＦＲの阻害剤、又はそれぞれのリガンドの阻害剤（例えば、ペガブタニブのようなＶＥＧＦ阻害剤、又は抗ＶＥＧＦ抗体のベバシズマブ）、及びサリドマイドであり、このような薬剤は、ニンテダニブ、ベバシズマブ、モテサニブ、ＣＤＰ−７９１、ＳＵ−１４８１３、テラチニブ、ＫＲＮ−９５１、ＺＫ−ＣＤＫ（ＣＤＫ阻害剤でもある）、ＡＢＴ−８６９、ＢＭＳ−６９０５１４、ＲＡＦ−２６５、ＩＭＣ−ＫＤＲ、ＩＭＣ−１８Ｆ１、ＩＭｉＤｓ（免疫調節薬）、サリドマイド誘導体のＣＣ−４０４７、レナリドミド、ＥＮＭＤ０９９５、ＩＭＣ−Ｄ１１、Ｋｉ２３０５７、ブリバニブ、セジラニブ、ＸＬ−９９９（ｃＫｉｔ及びＦｌｔ３の阻害剤でもある）、１Ｂ３、ＣＰ８６８５９６、ＩＭＣ３Ｇ３、Ｒ−１５３０（Ｆｌｔ３阻害剤でもある）、スニチニブ（ｃＫｉｔ及びＦｌｔ３の阻害剤でもある）、アキシチニブ（ｃＫｉｔ阻害剤でもある）、レスタウルチニブ（Ｆｌｔ３及びＰＫＣの阻害剤でもある）、バタラニブ、タンデュチニブ（Ｆｌｔ３及びｃＫｉｔの阻害剤でもある）、パゾパニブ、ＧＷ７８６０３４、ＰＦ−３３７２１０、ＩＭＣ−１１２１Ｂ、ＡＶＥ−０００５、ＡＧ−１３７３６、Ｅ−７０８０、ＣＨＩＲ２５８、ソラフェニブトシル酸塩（Ｒａｆ阻害剤でもある）、ＲＡＦ−２６５（Ｒａｆ阻害剤でもある）、バンデタニブ、ＣＰ−５４７６３２、ＯＳＩ−９３０、ＡＥＥ−７８８（ＥＧＦＲ及びＨｅｒ２の阻害剤でもある）、ＢＡＹ−５７−９３５２（Ｒａｆ阻害剤でもある）、ＢＡＹ−７３−４５０６（Ｒａｆ阻害剤でもある）、ＸＬ８８０（ｃＭｅｔ阻害剤でもある）、ＸＬ−６４７（ＥＧＦＲ及びＥｐｈＢ４の阻害剤でもある）、ＸＬ８２０（ｃＫｉｔ阻害剤でもある）、及びニロチニブ（ｃＫｉｔ及びｂｒｃ−ａｂｌの阻害剤でもある）である。

追加の治療剤はまた、ＥＧＦＲ阻害剤からも選択され得、それは、低分子ＥＧＦＲ阻害剤又は抗ＥＧＦＲ抗体であり得る。抗ＥＧＦＲ抗体の例は、セツキシマブ、パニツムマブ、マツズマブであるがこれらに限定されず；低分子ＥＧＦＲ阻害剤の例は、ゲフィチニブ、アファチニブ、オシメルチニブ、及びオルムチニブであるがこれらに限定されない。ＥＧＦＲモジュレーターの別の例は、ＥＧＦ融合毒素である。

本発明の抗体分子との組合せに有用なＥＧＦＲ及びＨｅｒ２の阻害剤には、ラパチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、セツキシマブ、トラスツズマブ、ニモツズマブ、ザルツムマブ、バンデタニブ（ＶＥＧＦＲ阻害剤でもある）、ペルツズマブ、ＸＬ−６４７、ＨＫＩ−２７２、ＢＭＳ−５９９６２６、ＡＲＲＹ−３３４５４３、ＡＶ４１２、ｍＡＢ−８０６、ＢＭＳ−６９０５１４、ＪＮＪ−２６４８３３２７、ＡＥＥ−７８８（ＶＥＧＦＲ阻害剤でもある）、ＡＲＲＹ−３３３７８６、ＩＭＣ−１１Ｆ８、Ｚｅｍａｂである。

療法において本発明の抗体分子と有利に組み合わせられ得る他の薬剤は、トシツモマブ及びイブリツモマブチウキセタン（２つの放射標識された抗ＣＤ２０抗体）、アレムツズマブ（抗ＣＤ５２抗体）、デノスマブ（破骨細胞分化因子リガンド阻害剤）、ガリキシマブ（ＣＤ８０アンタゴニスト）、オファツムマブ（ＣＤ２０阻害剤）、ザノリムマブ（ＣＤ４アンタゴニスト）、ＳＧＮ４０（ＣＤ４０リガンド受容体モジュレーター）、リツキシマブ（ＣＤ２０阻害剤）、又はマパツムマブ（ＴＲＡＩＬ−１受容体アゴニスト）である。

本発明の抗体分子と組み合わせて使用され得る他の化学療法薬は、ホルモン、ホルモン類似体、及び抗ホルモン剤（例えば、タモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、フルベストラント、酢酸メゲストロール、フルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、酢酸シプロテロン、フィナステリド、酢酸ブセレリン、フルドロコルチゾン、フルオキシメステロン、メドロキシプロゲステロン、オクトレオチド、アルゾキシフェン、パシレオチド、バプレオチド）、アロマターゼ阻害剤（例えば、アナストロゾール、レトロゾール、リアロゾール、エキセメスタン、アタメスタン、フォルメスタン）、ＬＨＲＨアゴニスト及びアンタゴニスト（例えば、酢酸ゴセレリン、ロイプロリド、アバレリックス、セトロレリックス、デスロレリン、ヒストレリン、トリプトレリン）、代謝拮抗剤（例えば、抗葉酸剤、例えばメトトレキサート、ペメトレキセド、ピリミジン類似体、例えば５−フルオロウラシル、カペシタビン、デシタビン、ネララビン、及びゲムシタビン、プリン及びアデノシン類似体、例えばメルカプトプリン、チオグアニン、クラドリビン及びペントスタチン、シタラビン、フルダラビン）；抗腫瘍性抗生物質（例えば、アントラサイクリン、例えばドキソルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、及びイダルビシン、マイトマイシン−Ｃ、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、プリカマイシン、ミトキサントロン、ピクサントロン、ストレプトゾシン）；白金誘導体（例えば、シスプラチン、オキサリプラチン、カルボプラチン、ロバプラチン、サトラプラチン）；アルキル化剤（例えばエストラムスチン、メクロレタミン、メルファラン、クロラムブシル、ブスルファン、ダカルバジン、シクロホスファミド、イフォスファミド、ヒドロキシ尿素、テモゾロミド、ニトロソウレア（例えばカルムスチン及びロムスチン）、チオテパ）；有糸***阻害剤（例えばビンカアルカロイド、例えばビンブラスチン、ビンデシン、ビノレルビン、ビンフルニン及びビンクリスチン；並びに、タキサン、例えばパクリタキセル、ドセタキセル、及びそれらの製剤、ラロタキセル；シモタキセル、及びエポチロン、例えばイクサベピロン、パツピロン、ＺＫ−ＥＰＯ）；トポイソメラーゼ阻害剤（例えば、エピポドフィロトキシン、例えばエトポシド及びエトポフォス、テニポシド、アムサクリン、トポテカン、イリノテカン）、及び種々雑多な化学療法剤、例えばアミフォスチン、アナグレリド、インターフェロンα、プロカルバジン、ミトタン、及びポルフィマー、ベキサロテン、セレコキシブである。

特定の実施態様では、追加の治療剤は、さらに他の免疫治療剤、例えば以下のチェックポイント阻害剤のモジュレーターであり得る：ＴＩＭ３、ＰＤ−Ｌ１（例えばアテゾリズマブ、アベルマブ、又はデュルバルマブ）、ＰＤ−Ｌ２、ＣＴＬＡ−４、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＣＤ１６０、ＬＡＩＲ１、２Ｂ４、ＣＥＡＣＡＭ。

他の実施態様では、免疫療法剤は、がんワクチンであり得る。

２つ以上の物質又は成分を、組み合わせた処置処方計画の一部として使用しようとする場合、それらは、同じ投与経路を介して又は異なる投与経路を介して、実質的に同時に（すなわち同時に、併用して）又は異なる時点で（例えば、順次、連続的に、代替的に、継続的に、又は任意の他の種類の代替処方計画に従って）投与され得る。

物質又は成分を、同じ投与経路を介して同時に投与しようとする場合、それらは、異なる医薬製剤若しくは医薬組成物として、又は、組み合わせられた医薬製剤若しくは医薬組成物の一部として投与され得る。また、２つ以上の活性物質又は成分を、組み合わせられた処置処方計画の一部として使用しようとする場合、各々の物質又は成分は、該化合物又は成分が単独で使用される場合に使用されるのと同じ量で同じ処方計画に従って投与され得、このような併用により、相乗効果がもたらされても、もたらされなくてもよい。しかしながら、２つ以上の活性物質又は成分の併用により相乗効果がもたらされる場合、依然として所望の治療作用を達成しつつ、投与しようとする物質又は成分の１つ、それ以上、又は全ての量を減少させることが可能であり得る。これは、例えば、依然として所望の薬理学的効果又は治療効果を得つつ、物質又は成分がその通常量で使用される場合の該物質又は該成分の１つ以上の使用に伴うあらゆる望ましくない副作用を回避、制限、又は低減するのに有用であり得る。

勿論、上記は、上記の組合せ対との併用のための本発明の抗体の調製及び調製法を含む。本発明の抗体との併用のための上記の組合せ対の調製及び調製法も含まれる。

本発明の抗体分子は、単独で、又は他の処置処方計画、例えば手術及び／又は放射線療法と組み合わせて使用され得る。

製造及び精製のキット及び方法
本発明はまた、少なくとも１つの本発明の抗体と、上記のような疾患及び障害の処置に使用される他の薬物からなる群より選択された１つ以上の他の成分とを含むキットも包含する。

１つの実施態様では、キットは、単位投与剤形の有効量の本発明の抗ＰＤ１抗体分子を含有している組成物を含む。別の実施態様では、キットは、単位投与剤形の有効量の本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子を含有している組成物を含む。さらなる実施態様では、キットは、単位投与剤形の有効量の本発明の抗ＰＤ１抗体分子を含有している組成物及び単位投与剤形の有効量の本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子を含有している組成物の両方を含む。

いくつかの実施態様では、キットは、このような組成物を含有している無菌容器を含み；このような容器は、箱、アンプル、瓶、バイアル、チューブ、バッグ、ポーチ、ブリスターパック、又は当技術分野において公知である他の適切な容器形であり得る。このような容器は、プラスチック、ガラス、積層加工紙、金属フォイル、又は医薬品を包むのに適した他の材料から作製され得る。

所望であれば、本発明の抗体分子又は両方の種類の本発明の抗体の組合せが、がんを有する被験者に抗体／抗体群を投与するための説明書と一緒に提供される。説明書は一般的に、がんの治療又は予防のための組成物の使用に関する情報も含む。他の実施態様では、説明書は、以下の少なくとも１つを含む：治療剤の説明；がん又はその症状の治療又は予防のための投薬スケジュール及び投与；注意；警告；適応症；禁忌；過量服薬情報；有害反応；動物における薬理；臨床試験；及び／又は参考文献。説明書は、容器（存在する場合）上に直接印刷されていても、あるいは、容器に貼付されたラベルとして、又は別のシート、小冊子、カード、若しくはフォルダーとして容器内に又は容器と共に供給されてもよい。

本発明はさらに、本発明の抗体分子の製造法を提供し、このような方法は一般的に、
−本発明の抗体の形成を可能とする条件下で本発明の抗体分子をコードしている核酸を含む発現ベクターを含む宿主細胞を培養する工程；及び
−培養液から宿主細胞によって発現されている抗体分子を回収する工程；及び
−場合により、本発明の抗体分子をさらに精製及び／又は改変及び／又は製剤化する工程を含む。

本発明の核酸は、コード配列並びに調節配列及び場合により天然又は人工のイントロンを含むＤＮＡ分子であっても、又はｃＤＮＡ分子であってもよい。それはその元来のコドンを有していても、又は、目的の宿主細胞若しくは宿主生物における発現のために特別に適応させた最適化されたコドン使用頻度を有していてもよい。本発明の１つの実施態様によると、本発明の核酸は、上記に定義されているような実質的に単離された形態である。

本発明の核酸は典型的には、発現ベクター、すなわち、適切な宿主細胞又は他の発現系にトランスフェクトさせた場合にポリペプチドの発現を与え得るベクターに組み込まれるだろう。

本発明の抗体の製造のために、当業者は、当技術分野において周知である非常に多くの発現系から、例えばKipriyanow and Le Gall, 2004によって概説された発現系から選択し得る。

発現ベクターとしては、プラスミド、レトロウイルス、コスミド、ＥＢＶ由来エピソームなどが挙げられる。発現ベクター及び発現制御配列は、宿主細胞と適合性であるように選択される。抗体の軽鎖遺伝子及び抗体の重鎖遺伝子を、別々のベクターに挿入してもよい。特定の実施態様では、両方のＤＮＡ配列を同じ発現ベクターに挿入する。

好都合なベクターは、上記のように、あらゆるＶＨ（可変重鎖）配列又はＶＬ（可変軽鎖）配列を容易に挿入及び発現することができるように工学操作された適切な制限酵素部位と共に、機能的な完全なヒトＣＨ（定常重鎖）免疫グロブリン配列又はＣＬ（定常軽鎖）免疫グロブリン配列をコードしているベクターである。抗体重鎖に関して、それは、任のＩｇＧアイソタイプ（ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４）又は他の免疫グロブリン（対立遺伝子変異体を含む）であり得るがこれらに限定されない。

組換え発現ベクターはまた、宿主細胞からの抗体鎖の分泌を促進するシグナルペプチドをコードしていてもよい。抗体鎖をコードしているＤＮＡを、シグナルペプチドが成熟抗体鎖ＤＮＡのアミノ末端にフレーム内に連結されるようにベクターにクローニングし得る。シグナルペプチドは、免疫グロブリンシグナルペプチドであっても、又は非免疫グロブリンタンパク質由来の異種ペプチドであってもよい。あるいは、抗体鎖をコードしているＤＮＡ配列はすでにシグナルペプチド配列を含有していてもよい。

抗体鎖ＤＮＡ配列に加えて、組換え発現ベクターは典型的には、調節配列、場合により異種調節配列、例えばプロモーター、エンハンサー、終結シグナル及びポリアデニル化シグナル、並びに宿主細胞における抗体鎖の発現を制御する他の発現制御配列を有する。（哺乳動物細胞における発現のために例示されている）プロモーター配列の例は、ＣＭＶ（例えばＣＭＶサルウイルス４０（ＳＶ４０）プロモーター／エンハンサー）、アデノウイルス（例えばアデノウイルス主要後期プロモーター（ＡｄＭＬＰ））、ポリオーマに由来するプロモーター及び／又はエンハンサー、並びに強力な哺乳動物プロモーター、例えば天然免疫グロブリンプロモーター及びアクチンプロモーターである。ポリアデニル化シグナルの例は、ＢＧＨポリＡ、ＳＶ４０後期又は初期ポリＡであり；代替的には、免疫グロブリン遺伝子の３’ＵＴＲなどを使用してもよい。

組換え発現ベクターはまた、宿主細胞におけるベクターの複製を調節する配列（例えば複製起点）及び選択マーカー遺伝子も有し得る。本発明の抗体の重鎖若しくはその抗原結合部分及び／又は軽鎖若しくはその抗原結合部分をコードしている核酸分子、並びに、これらのＤＮＡ分子を含むベクターを、宿主細胞、例えば細菌細胞又は高等真核細胞、例えば哺乳動物細胞に、当技術分野において周知であるトランスフェクション法、例えばリポソームにより媒介されるトランスフェクション、ポリカチオンにより媒介されるトランスフェクション、プロトプラスト融合、マイクロインジェクション、リン酸カルシウム沈降法、電気穿孔法、又はウイルスベクターによる導入に従って導入することができる。

好ましくは、重鎖及び軽鎖をコードしているＤＮＡ分子は、２つの発現ベクター上に存在し、これを宿主細胞、好ましくは哺乳動物細胞に同時トランスフェクトする。

発現のための宿主として利用可能な哺乳動物細胞株は当技術分野において周知であり、これにはとりわけ、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ＮＳ０細胞、ＳＰ２／０細胞、ＨｅＬａ細胞、ベビーハムスター腎臓（ＢＨＫ）細胞、サル腎臓細胞（ＣＯＳ）ヒト癌細胞（例えばＨｅｐＧ２細胞及びＡ−５４９細胞）、３Ｔ３細胞、又は任意のこのような細胞株の誘導体／後代が挙げられる。ヒト、マウス、ラット、サル、及びげっ歯類の細胞株を含むがこれらに限定されない他の哺乳動物細胞、又は、酵母細胞、昆虫細胞、及び植物細胞を含むがこれらに限定されない他の真核細胞、又は細菌などの原核細胞が使用され得る。

本発明の抗体分子は、宿主細胞における抗体分子の発現を可能とするに十分な時間をかけて宿主細胞を培養することによって生成される。抗体分子は好ましくは、培養培地から分泌されたポリペプチドとして回収されるか、又は、例えば分泌シグナルの非存在下で発現される場合には宿主細胞溶解液から回収されてもよい。組換えタンパク質及び宿主細胞タンパク質のために使用される標準的なタンパク質精製法を使用して、実質的に均一な抗体の調製物が得られるような方法で、抗体分子を精製する必要がある。例えば、本発明の抗体分子を得るのに有用な最先端の精製法は、第一工程として、培養培地又は溶解液からの細胞及び／又は粒子状細胞片の除去を含む。次いで、抗体を、混入している可溶性タンパク質、ポリペプチド及び核酸から、例えば、イムノアフィニティカラム又はイオン交換カラムでの分画、エタノール沈降、逆相ＨＰＬＣ、セファデックスクロマトグラフィー、シリカクロマトグラフィー又は陽イオン交換樹脂クロマトグラフィーによって精製する。抗体分子調製物を得るためのプロセスにおける最終工程として、精製された抗体分子を、治療適用のために以下に記載されているように、乾燥、例えば凍結乾燥させ得る。

実施例
実施例１：ＰＤ１に結合し、ＰＤ１に対するＰＤＬ−１の結合を遮断するマウス抗体の作製
ヒトＰＤ１タンパク質の細胞外ドメイン（ＥＣＤ）（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＡＡＯ６３５８３．１のアミノ酸２１〜１７０）を免疫源として合成及び調製した。次いで、マウスを、標準的な免疫化実験技術に従って、ヒトＰＤ１ ＥＣＤタンパク質を用いて免疫化し、その後、ブーストした。

次いで、血漿を免疫化マウスから収集し、これをスクリーニングして十分な力価の抗ＰＤ１免疫グロブリンを有する個体を同定した。標準的な実験法に従って、選択されたマウスからリンパ球を収集し、マウス骨髄腫細胞と融合させてハイブリドーマを作製した。続いて、これらのハイブリドーマを本明細書において以下に記載されているアッセイを使用してスクリーニングして、ヒトＰＤ１（ＥＣＤ）に対して低いnM範囲の親和性で結合を示しかつＰＤ１に対するヒトＰＤ−Ｌ１の結合も遮断した抗体分子を生成したハイブリドーマ株を同定した。

ヒトＰＤ１に結合しかつヒトＰＤ−Ｌ１に対する結合を遮断した抗体を生成したいくつかのハイブリドーマを選択し、抗体可変ドメインを単離し、標準的なＰＣＲプライマーセットを使用してクローニングした。

この研究から、ヒトＰＤ１（ＥＣＤ）に対して低いnMの結合親和性を示しかつＰＤ１に対するＰＤ−Ｌ１の結合も遮断したモノクローナル抗体を生成した、７７Ｅ１１と呼ばれるマウスハイブリドーマ株を同定した。

７７Ｅ１１によって生成されるモノクローナル抗体の可変ドメインのアミノ酸配列を図１に示す。

実施例２：ヒト化抗ＰＤ１抗体の作製
マウス７７Ｅ１１ハイブリドーマ細胞株のＶ遺伝子を、当技術分野において周知であるＰＣＲ及びシークエンスプロトコールに従って同定した。次いで、Ｖ遺伝子を、標準的な分子生物学的技術を使用して、最も緊密に一致するヒト生殖系列遺伝子に融合させた。７７Ｅ１１の場合、これにより、ヒトＣｋ及びＣｈ１アミノ酸残基に融合したマウスＶｋ及びＶｈアミノ酸残基を有する、キメラマウス／ヒト抗体分子が得られた。

一旦調製されたら、次いで、キメラマウス／ヒト抗体を「ヒト化」プロトコールにかけた。ここで、キメラ７７Ｅ１１ Ｆａｂクローンのアミノ酸の突然変異したライブラリーを調製した。マイナスに作用する配列（すなわち、免疫原性であることが知られるか又は製造問題を起こす可能性があることが知られるアミノ酸残基）を除去するために、追加の位置のライブラリーも調製した。これらの突然変異させたライブラリーは通常、１つのＶ領域あたり５〜１０個の二重の（マウス対ヒト）位置を有する。より複雑なＶ領域における特定のマイナスに作用する残基に対処するために、いくつかのより小さなライブラリーを構築し得る。このようなライブラリーは、当技術分野における標準的な方法を使用して調製され、当業者によって容易に使用され得る。

この段階の完了後に、元来のマウス７７Ｅ１１Ｆａｂ配列に由来する多くの異なる「ヒト化」Ｆａｂが調製された。これらのヒト化Ｆａｂを、ヒトＰＤ１に結合しＰＤ１とＰＤ−Ｌ１の相互作用を遮断するその能力について試験した。続いて、対応するキメラＦａｂと同等か又はそれより良好な能力を示す遺伝子工学操作されたＦａｂを選択した。それらのアミノ酸配列を、ヒト配列の比率、免疫原性の可能性、及び除去されたマイナスに作用する配列について分析した。

最も好ましいヒト化Ｆａｂの選択後、次いで、これらをヒトＩｇＧ４（Ｐｒｏ）又はＩｇＧ１ＫＯ免疫グロブリンフォーマットに配置した。ＩｇＧ４（Ｐｒｏ）は、セリン２４１がプロリンに改変されていることにより基準のヒトＩｇＧ４配列とは異なり、この改変は、ＩｇＧ４分子間の動的なＦａｂアームの交換を最小限にすることが実証されている。ＩｇＧ１ＫＯは、抗体分子のエフェクター機能を最小限にすることが知られる２つのアミノ酸置換（Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ）によって基準のヒトＩｇＧ１配列とは異なる。

この試験の完了時に、本来のキメラマウス／ヒト７７Ｅ１１ Ｆａｂの５つの異なるヒト化形が調製された。これらは、ＰＤ１−１、ＰＤ１−２、ＰＤ１−３、ＰＤ１−４及びＰＤ１−５と呼ばれる。

ＰＤ１−１、ＰＤ１−２、ＰＤ１−３、ＰＤ１−４及びＰＤ１−５についてのＣＤＲ、ＶＨ配列及びＶＬ配列、並びに完全なＨＣ配列及びＬＣ配列のアミノ酸配列は、本明細書の最後の表中に提示されている。疑いを回避するために、抗体とそれらの配列番号との間の相関も以下の表に提示されている。

実施例３：ヒトＰＤ１に結合しかつＰＤ１リガンドとの相互作用を遮断する抗体
ヒトＰＤ１に対する、マウス７７Ｅ１１ハイブリドーマ（実施例２に記載のような）に由来する代表的なヒト化抗ＰＤ１抗体の結合を決定した。

組換え単量体ヒトＰＤ１に対する結合親和性を、ＰｒｏｔｅＯｎ ＸＰＲ３６機器を使用してＳＰＲによって測定した。ＰＤ１−１抗体、ＰＤ１−２抗体及びＰＤ１−３抗体を、表面にアミンを結合させたタンパク質Ａ／Ｇ表面上に捕捉した。ヒトＰＤ１ ＥＣＤを、３０μl/分の流速で６００秒間かけて捕捉された抗体の上に注入し、１２００秒間かけて解離した。ヒトＰＤ１ ＥＣＤの濃度は、０nM、６．２５nM、１２．５nM、２５nM、５０nM、及び１００nMであった。背景を生データから差し引き、次いで、センサーグラムを全体的に１：１のラングミュアの結合にフィットさせて、親和性（ＫＤ）の数値を得た。

そのプロトコールを使用して、抗体ＰＤ１−１、ＰＤ１−２及びＰＤ１−３は、以下の表に提示されているようにヒトＰＤ１に結合すると決定された。

次いで、本発明のＰＤ１抗体を、ＣＨＯ細胞の表面上に発現されているヒトＰＤ１に対するヒトＰＤ−Ｌ１／２の結合を遮断する能力について試験した。ＰＤ１を発現しているＣＨＯ細胞を、一定濃度の組換えビオチン標識ＰＤ−Ｌ１又はＰＤ−Ｌ２と共に、本発明の抗ＰＤ１抗体（ＰＤ１−からＰＤ１−５）の存在下でインキュベートした。混合物を３７℃で１時間インキュベートした。細胞に結合したＰＤ−Ｌ１／Ｌ２を、ユーロピウムで標識されたストレプトアビジンを用いて検出し、蛍光をパーキンエルマービクターＸ４プレートリーダーを使用して測定した。データは、阻害率として提示される。０％の阻害は、抗体を全く伴わずにリガンドと共にインキュベートされた細胞の蛍光の数値として定義され、１００％の阻害は、標識されたリガンド及び抗体を伴わず細胞のみを用いて得られたシグナルとして定義された。阻害率の数値はエクセルで計算され、曲線のフィッティングはグラフパッドプリズムを用いて実施された。曲線のデータ点は、３回の測定の平均値である。

９０％の阻害率（ＩＣ_９０）のリガンドの遮断を達成するのに必要とされる阻害曲線及びｍＡｂ濃度を図２及び表３に示す。

この分析から、本発明のヒト化ＰＤ１抗体はＰＤ１に対する強力な結合特性を示し、ＰＤ−Ｌ１及びＰＤ−Ｌ２とのＰＤ１の相互作用も効率的に阻害したことは明らかである。

実施例４：抗ＰＤ１抗体による抗原特異的Ｔ細胞応答の刺激
上記の方法に従って調製されたヒト化抗ＰＤ１抗体を続いて、破傷風特異的ＣＤ４記憶Ｔ細胞のサイトカイン産生を刺激するその能力について試験した。

このアッセイのために、健康なドナー由来のＰＢＭＣ由来のＴ細胞を、破傷風トキソイドの存在下で増幅させ、破傷風トキソイドの積載された自己成熟樹状細胞（ＤＣ）と一緒に２日間共培養した。共培養工程を、本発明の代表的な抗ＰＤ１抗体の存在下で同じように２回繰り返した。２回目の共培養工程の終了時に、上清を、ＥＬＩＳＡによってＩＦＮ−γについて分析し、結果を図３に示す。

試験された全ての本発明のＰＤ１抗体は、ＩＦＮ−γ遊離によって測定されるように、明瞭で用量依存的で非常に強力なＴ細胞の活性化を示す。本発明のＰＤ１抗体を抗ＬＡＧ３抗体と組み合わせた場合、基準の先行技術の抗ＰＤ１抗体の組合せと比較して優れた活性を観察することができる（実施例１２及び図８参照）。

実施例５：ヒト化抗ＰＤ１モノクローナル抗体のエピトープマッピング
本発明の代表的な抗ＰＤ１抗体及びニボルマブと同じアミノ酸配列を有する基準の先行技術の抗体分子のエピトープを、水素−重水素交換（ＨＤＸ）実験によって分析し、これにより抗体エピトープにおける個々のアミノ酸レベルでのエピトープの差異が判明する。

ＨＤＸ分析は、本発明の抗ＰＤ１抗体及び基準の先行技術の抗体分子が、ヒトＰＤ１の類似しかつ重複している領域に結合することを示した。しかしながら、エピトープは同一ではなく、本発明の代表的なＰＤ１抗体は、表４に詳述されているような追加の配列要素に結合している。

実施例６：ｈＰＤ−１ノックインマウスモデルにおける本発明の抗ＰＤ１抗体分子のインビボにおける有効性
試験の目的は、マウスＰＤ１の細胞外ドメインを、ヒトＰＤ１の対応する領域で置換する遺伝子的改変を有する完全に免疫適格なマウスを使用して、本発明の抗ＰＤ１抗体分子の有効性を測定することであった。この実験のために使用されるマウスＣ５７ＢＬ／６ＮＴａｃ−ＰＤＣＤ^{ｔｍ（ＰＤＣＤ１）Ａｒｔｅ}はアイシスイノベーション社（オックスフォード、英国）によって提供され、これから「ｈＰＤ１ノックインマウス」と称する。

ＭＣ−３８細胞を、ｈＰＤ１ノックインマウスの側腹部に皮下注射し、細胞の注射から６日後に処置を開始した。マウスは、１０mg/kgの用量でＰＢＳ、アイソタイプ対照、若しくは本発明の抗ＰＤ１抗体分子を週２回（３日に１回又は４日に１回）受けたか、又はＰＤ１−３はたったの１回しか投与されなかった。

図４は、ＭＣ３８を移植された個々のｈＰＤ１ノックインマウスについての経時的な腫瘍体積を示し、表５は、細胞の注射から２３日後の腫瘍増殖阻害（ＴＧＩ）及び試験終了時に観察された完全寛解を要約する。

完全寛解（ＣＲ）は、（ｉ）腫瘍サイズが１回目の測定と比較して同じか又はより小さい場合、及び（ｉｉ）残っている担体材料（マトリゲル）の目視により腫瘍組織が全く示されない場合に定義される。ＰＤ１−３の単回投与の処方計画が、週２回の投薬処方計画と比べて同等で強力な抗腫瘍効果（ＴＧＩ＝９０％；２匹のマウスが完全寛解を示す）を示したことが実証され得る。この試験は、１回量の本発明の抗ＰＤ１抗体分子でさえ、効力を達成するのに十分であることを示し、これはより長い半減期の結果であり得る。

実施例７：本発明の抗ＰＤ１抗体分子の前臨床薬物動態
本発明の抗ＰＤ１抗体分子の薬物動態（ＰＫ）特性は、カニクイザルにおいて１回量（静脈内）のＰＫ試験で決定された。

１mg/kgの静脈内用量で投与された本発明の抗ＰＤ１抗体分子は、０．２８ml/h/kgという平均血漿クリアランス（ＣＬ）を示す。ＰＤ１−３の平均分布体積（Ｖｓｓ）は５８ml/kgであった。ＰＤ１−３の平均終末相半減期は１１日間であった。

カニクイザルにおける１mg/kgのＰＤ１−３のＡＵＣ及びＣ_ｍａｘは、同等な用量範囲においてＩｇＧ４Ｐｒｏ ＰＤ−１抗体のニボルマブ（ＢＭＳ−９３６５５８、Wang, C. et al., Cancer Immunol. Res. 2:846-856, 2014に公表）及びペンブロリズマブ（ＭＫ−３４７５、ＦＤＡ ＢＬＡ文書125514Orig1s000 Pharmacology Review, 2014に公表）の対応するパラメーターとほぼ同一である。

驚くべきことにかつ予想外に、ＰＤ１−３について観察された終末相半減期は、図５で示されるようにニボルマブよりも１．５〜２倍長かった。このことは、本発明の抗ＰＤ１抗体が、１１日間の血清中半減期を有することを示唆する。これは、０．３〜３mg/kgの用量範囲で４〜６日間の半減期を典型的には有する公知の基準の抗ＰＤ１抗体分子とは対照的である。本発明の抗体分子のこの驚くべき特色は、当技術分野の抗体分子よりも少ない頻度で本発明の抗体分子を用いて患者を処置することを可能とし得、これにより、頻度の低下した投与又は抗体使用量の減少のいずれかの形態で、供給されなければならない抗体の量の減少がもたらされ得る。抗ＰＤ１抗体分子は、上記に考察されているように、望ましくない副作用を患者において誘発する可能性があることから、本発明の抗ＰＤ１抗体は、当技術分野を上回る有意かつ驚くべき臨床利点を有し得る。

実施例８：ＬＡＧ３に結合するマウス抗体の同定
ヒトＬＡＧ３タンパク質の細胞外ドメイン（ＥＣＤ）（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＰ＿００２２７７のアミノ酸２３〜４５０）を、免疫源として合成及び調製した。次いで、マウスを、標準的な免疫化実験技術に従って、ヒトＬＡＧ３ ＥＣＤタンパク質を用いて免疫化し、その後、ブーストした。

次いで、血漿を免疫化マウスから収集し、これをスクリーニングして十分な力価の抗ＬＡＧ３免疫グロブリンを有する個体を同定した。標準的な実験法に従って、選択されたマウスからリンパ球を収集し、マウス骨髄腫細胞と融合させてハイブリドーマを作製した。

ヒトＬＡＧ３に特異的に結合する抗体を生成したいくつかのハイブリドーマを選択し、抗体可変ドメインを単離し、標準的なＰＣＲプライマーセットを使用してクローニングした。

この研究から、ヒトＬＡＧ３（ＥＣＤ）に対して低いnMの結合親和性を示すモノクローナル抗体を生成する、４９６Ｇ６と呼ばれるマウスハイブリドーマ株を同定し、さらなる試験のために選択した。

４９６Ｇ６によって生成されるモノクローナル抗体の可変ドメインのアミノ酸配列を図６に示す。

実施例９：ヒト化抗ＬＡＧ３抗体の作製
この実施例では、実施例８に記載のマウスハイブリドーマ株４９６Ｇ６によって生成されるモノクローナル抗体のヒト化誘導体の開発のための方法及び結果を提供する。

マウス４９６Ｇ６ハイブリドーマのＶ遺伝子を、当技術分野において周知であるＰＣＲ及びシークエンスプロトコールに従って同定した。次いで、Ｖ遺伝子を、標準的な分子生物学的技術を使用して、最も緊密に一致するヒト生殖系列遺伝子に融合させる。４９６Ｇ６の場合、これにより、ヒトＣｋ及びＣｈ１アミノ酸残基に融合したマウスＶｋ及びＶｈアミノ酸残基を有する、キメラマウス／ヒト抗体分子が得られた。

一旦調製されたら、次いで、キメラマウス／ヒト抗体を、当技術分野において周知である標準的な「ヒト化」プロトコールにかけた。この方法では、キメラ４９６Ｇ６ Ｆａｂクローンのアミノ酸の突然変異したライブラリーを調製した。マイナスに作用する配列（すなわち、免疫原性であることが知られるか又は製造問題を起こす可能性があることが知られるアミノ酸残基）を除去するために、追加の位置のライブラリーも調製した。これらの突然変異させたライブラリーは通常、１つのＶ領域あたり５〜１０個の二重の（マウス対ヒト）位置を有する。より複雑なＶ領域における特定のマイナスに作用する残基に対処するために、いくつかのより小さなライブラリーを構築してもよい。このようなライブラリーは、当技術分野における標準的な方法を使用して調製され、当業者によって容易に使用され得る。

この段階の完了後に、元来のマウス４９６Ｇ６ Ｆａｂ配列に由来する多くの異なる「ヒト化」Ｆａｂが調製された。これらのヒト化Ｆａｂを、ヒトＬＡＧ３に結合しＬＡＧ３とＭＨＣＩＩの相互作用を遮断するその能力について試験した。続いて、対応するキメラＦａｂと同等か又はそれより良好な能力を示す遺伝子工学操作されたＦａｂを選択した。それらのアミノ酸配列を、ヒト配列の比率、免疫原性の可能性、及び除去されたマイナスに作用する配列について分析した。

最も好ましいヒト化Ｆａｂの選択後、次いで、これらをヒトＩｇＧ４（Ｐｒｏ）免疫グロブリンフォーマットに配置した。ＩｇＧ４（Ｐｒｏ）は、セリン２４１がプロリンに改変されていることにより基準のヒトＩｇＧ４配列とは異なり、この改変は、ＩｇＧ４分子間の動的なＦａｂアームの交換を最小限にすることが実証されている

この試験の完了時に、本来のキメラマウス／ヒト４９６Ｇ６ Ｆａｂの５つの異なるヒト化抗体形が調製された。これらは、ＬＡＧ３−１、ＬＡＧ３−２、ＬＡＧ３−３、ＬＡＧ３−４及びＬＡＧ３−５と呼ばれる。

ＬＡＧ３−１、ＬＡＧ３−２、ＬＡＧ３−３、ＬＡＧ３−４及びＬＡＧ３−５についてのＣＤＲ、ＶＨ配列及びＶＬ配列、並びに完全なＨＣ配列及びＨＣ配列のアミノ酸配列は、本明細書の最後の表中に提示されている。疑いを回避するために、抗体とそれらの配列番号との間の相関も以下の表に提示されている。

実施例１０：ヒトＬＡＧ３に結合しかつＬＡＧ３リガンドとの相互作用を遮断する抗体
組換え単量体ヒトＬＡＧ３に対する結合親和性を、ＳＰＲを使用して測定した。

ＬＡＧ３−１、ＬＡＧ３−２、ＬＡＧ３−３、ＬＡＧ３−４及びＬＡＧ３−５抗体を、タンパク質Ａ／Ｇ表面上に捕捉した。ヒトＬＡＧ３ ＥＣＤ−Ｆｃを、３０μl/分の流速で３００秒間かけて捕捉された抗体の上に注入し、１８００秒間かけて解離した。ヒトＬＡＧ３ ＥＣＤの濃度は、０nM、０．６２５nM、１．２５nM、２．５nM、及び５nMであった。背景を生データから差し引き、次いで、センサーグラムを全体的に１：１のラングミュアの結合にフィットさせて、親和性（ＫＤ）の数値を得た。

そのプロトコールを使用して、抗体ＬＡＧ３−１、ＬＡＧ３−２、ＬＡＧ３−３、ＬＡＧ３−４及びＬＡＧ３−５は、以下の表に提示されているようにヒトＬＡＧ３に高い親和性で結合すると決定された。

本発明のＬＡＧ３抗体を、ＦＡＣＳを使用して、そのリガンドであるＭＨＣ ＩＩを発現しているラージ細胞に対する、組換えヒトＬＡＧ３タンパク質の結合の遮断について試験した。ヒトＦｃに融合させた組換えヒトＬＡＧ３細胞外ドメイン（ｈＬＡＧ３−ｈＩｇＦｃ）を、ラージ細胞に添加する前に、ＬＡＧ３抗体であるＬＡＧ３−１、ＬＡＧ３−２、ＬＡＧ３−３、ＬＡＧ３−４及びＬＡＧ３−５と共に室温（ＲＴ）で１５分間インキュベートし、その後、４℃で３０分間さらにインキュベートした。細胞を３回洗浄した。ラージ細胞に結合しているＨＬＡＧ３−ｍＩｇＦｃの結合を、ＰＥで標識された抗ヒトＩｇＧを使用して検出した。ＨＬＡＧ３−ｍＩｇＦｃの結合の分析を、ＦＡＣＳ ＣａｎｔｏＩ（ＢＤバイオサイエンス社）を用いて実施した。結果を図７に要約し、これは試験された全ての本発明のＬＡＧ３抗体が、ＭＨＣ ＩＩに対するＬＡＧ３の結合を選択的かつ効率的に阻害することを実証する。

実施例１１：ヒト化抗ＬＡＧ３モノクローナル抗体のエピトープマッピング
本発明の代表的な抗ＬＡＧ３抗体及びＢＭＳ−９８６０１６（先行技術の基準の抗ＬＡＧ３抗体分子）と同じアミノ酸配列を有する基準の抗体分子のエピトープを、「競合結合」アッセイを使用して分析した。結果は、ＬＡＧ３に対する結合の競合は全くないことを示し、このことは本発明の抗ＬＡＧ３抗体が、先行技術の基準の抗ＬＡＧ３抗体分子とは異なるエピトープに結合することを示した。

本発明の代表的な抗ＬＡＧ３抗体のエピトープをさらに、水素−重水素交換（ＨＤＸ）実験によって精密化し、これにより、抗体エピトープにおける個々のアミノ酸レベルでのエピトープの差異が判明する。

ＨＤＸ分析は、本発明の代表的なＬＡＧ３抗体が、表８に詳述されているようなヒトＬＡＧ３の２つの別個の領域に結合することを示した。

実施例１２：抗ＰＤ１抗体及び抗ＬＡＧ３抗体を用いての抗原特異的Ｔ細胞応答の刺激
本発明の個々の抗ＰＤ１抗体及び抗ＬＡＧ３抗体、並びにこれらの抗体の組合せを、ＥＬＩＳＡによる破傷風特異的ＣＤ４記憶Ｔ細胞のサイトカイン産生を刺激するその能力について試験し、先行技術の抗ＰＤ１抗体及び抗ＬＡＧ３抗体と比較した。

このアッセイのために、健康なドナーのＰＢＭＣに由来するＴ細胞を、破傷風トキソイドの存在下で増幅させ、破傷風トキソイドの積載された自己成熟樹状細胞（ＤＣ）と一緒に２日間共培養した。共培養工程を、抗ＰＤ１抗体分子、抗ＬＡＧ３抗体分子、及び抗ＰＤ１抗体分子と抗ＬＡＧ３抗体分子の組合せの存在下で、漸増量の抗ＬＡＧ３抗体と共に一定量の抗ＰＤ１ｍＡｂ（２００nM）を使用して、同じように２回繰り返した。２回目の共培養工程の終了時に、上清を、ＩＦＮ−γ分泌について分析した。

このアッセイを使用して、本発明の抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せを、４つの異なるドナーにおいて、ニボルマブ（オプジーボ（登録商標））（ＰＤ１ｍＡｂ）＋ＢＭＳ−９８６０１６（ＬＡＧ３ｍＡｂ）と同じアミノ酸配列を有する抗体と比較した。漸増量の抗ＬＡＧ３抗体を、一定用量の抗ＰＤ１ｍＡｂと組み合わせて使用した。示されるデータは、１００％として示される飽和濃度で使用された抗ＰＤ１抗体に対して標準化し、結果を図８に示す。

このデータは、本発明の抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せにより、抗ＰＤ１ｍＡｂ単独と比較して１．５〜２倍のＩＦＮ−γ産生増加がもたらされることを実証する。驚くべきことに、本発明の抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せは、先行技術の抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せよりも優れている。

さらに、データは、４中３つのドナーにおいて、抗ＰＤ１−３（本発明のＰＤ１抗体の代表）が、非常に低い抗ＬＡＧ３ｍＡＢレベルにおける高いレベルのＩＦＮ−γ分泌に見られるようにニボルマブ（オプジーボ（登録商標））よりも優れていることを示す。

理解され得るように、本発明の抗ＬＡＧ３抗体分子と本発明の抗ＰＤ１抗体分子の組合せのこの優位性は、それらが、先行技術の抗体治療薬よりも低い用量レベルでがんを処置するために使用され得ることを示唆し、これにより、より少ない望ましくない副作用を伴う治療的適用が可能となり得る。

抗ＰＤ１抗体分子及び抗ＬＡＧ３抗体分子が、上記に考察されているように、望ましくない副作用を患者において誘発する可能性があることから、本発明の抗ＰＤ１抗体及び抗ＬＡＧ３抗体は、低用量及び／又はより頻度の少ない投与処方計画を使用することによって、当技術分野を上回る有意かつ驚くべき臨床利点を有することができる。

実施例１３：同系腫瘍モデルにおける抗ＰＤ１抗体及び抗ＬＡＧ３抗体の併用療法のインビボにおける有効性
本発明の抗ＰＤ１抗体及び抗ＬＡＧ３抗体の併用処置により、インビボにおいて優れた効力がもたらされるかどうかを試験するために、いくつかの前臨床腫瘍マウスモデルを、抗ＰＤ１ｍＡｂ及び抗ＬＡＧ３ｍＡｂを用いて処置した。全てのマウス腫瘍細胞株（ＭＣ３８、大腸−２６、Ｂ１６Ｆ１０黒色腫、ＬＬ／２（ＬＬＣ１）ルイス肺癌及び４Ｔ１乳癌）を、マウス腫瘍細胞株の起源に応じて、Ｃ５７ＢＬ／６又はＢＡＬＢ／ｃのいずれかに皮下注射した。細胞の注射から３日後に、マウスの腹腔内（i.p.）に処置し、その後、週２回の投薬を行なった。全て抗体は１０mg/kgで投与され、本発明の抗ＬＡＧ３抗体と抗ＰＤ１抗体の組合せは各々、１０mg/kgで投与された。この試験に使用される抗体は全てバイオ・エクセル社（ウェスト・レバノン、ＮＨ州、米国）から入手した。対照群はラットＩｇＧ２ａ抗体（クローン２Ａ３）を用いて処置され、使用される抗ＰＤ１抗体はラットＩｇＧ２ａ Ｆｃ部分（クローンＲＭＰ１−１４）を有し、試験に使用される抗ＬＡＧ３抗体はラットＩｇＧ１ Ｆｃ部分（クローンＣ９Ｂ７Ｗ）上にあった。腫瘍のサイズは、２つの方向（長さ×幅）を１週間に少なくとも３回測定し、腫瘍体積を計算した。腫瘍体積が１５００mm^３に達したか又は腫瘍が潰瘍を形成した場合には、動物を安楽死させた。

表９及び図９に要約した腫瘍増殖阻害及び完全寛解の結果は、個々のマウスについての経時的な腫瘍体積を示している。結論すると、試験は、抗ＰＤ１抗体による処置のみでは、ＭＣ３８においては効力を示したが、試験された他のモデルには効力を示さないことを示す。しかしながら、ＬＬ／２モデルを例外として、本発明の抗ＰＤ１抗体と抗ＬＡＧ３抗体の組合せ処置は、抗ＰＤ１抗体による単独療法の有効性を実質的に改善し、数匹のマウスはＭＣ−３８、大腸−２６及び４Ｔ１モデルにおいて試験終了時には腫瘍を含有していなかった。特に注記すべきことは、ＰＤ１耐性４Ｔ１モデルにおいて、組合せが、腫瘍増殖に対して優れた効果を示し、５匹中３匹のマウスが全く腫瘍を含有してなかったことである。

実施例１４：皮下投与のための医薬製剤
本発明の上記のいずれかの抗体分子を、以下のような組成を有する皮下適用のための医薬製剤の製造のために選択し得る：
薬物：１００mg/ml（１〜３nmol/ml）
酢酸緩衝液：２５mM
トレハロース：２２０mM
Ｔｗｅｅｎ−２０：０．０２％

薬物は、上記の組成を有する溶液中で製剤化され、滅菌され、２〜８℃で保存される。

実施例１５：静脈内投与用の医薬製剤
本発明の上記のいずれかの抗体分子を、静脈内適用のための医薬製剤の製造のために選択し得る。本発明の抗体に適した医薬製剤の一例は、以下の通りである。

２０mLのバイアルは、２１．５mMの酢酸ナトリウム、３．５mMの酢酸、２４０mMのトレハロース、０．６７mMのＬ−メチオニン、０．０４％ｗ/ｖのポリソルベート２０、及び注射用水（ＷＦＩ）からなる緩衝液中に２０mg/mLの本発明の抗ＰＤ１抗体を含有している。

２０mLのバイアルは、２５mMの酢酸塩、２４０mMのトレハロース、０．６７mMのメチオニン、０．０４％（ｗ/ｖ）のポリソルベート２０（ｐＨ５．５）及び注射用水（ＷＦＩ）からなる緩衝液中に２０mg/mLの本発明の抗ＬＡＧ３抗体を含有している。

実施例１６：ヒトにおける医療使用
上記の実施例１５に概略が示された溶液を、がんに罹患しているヒトなどのそれを必要とする患者に静脈内注入（１００〜２００mgの用量）によって２〜４週間毎に適用する。

Claims (16)

1. 配列番号６１のアミノ酸配列を含む重鎖及び
   配列番号６２のアミノ酸配列を含む軽鎖
   を有する、抗ＬＡＧ３抗体分子。
2. 配列番号６１のアミノ酸配列からなる重鎖及び
   配列番号６２のアミノ酸配列からなる軽鎖
   を有する、抗ＬＡＧ３抗体分子。
3. 請求項１又は２の抗体分子の重鎖及び／又は軽鎖をコードしている、単離された核酸分子。
4. 請求項１又は２の抗体分子の重鎖及び／又は軽鎖をコードしている核酸分子を含有している、発現ベクター。
5. 請求項４の発現ベクターを用いてトランスフェクトされた宿主細胞。
6. 下記工程：
   −請求項１又は２の抗体分子の形成を可能とする条件下で請求項５記載の宿主細胞を培養する工程、及び
   −前記抗体分子を回収する工程
   を含む、請求項１又は２の抗体分子の製造法。
7. 前記抗体分子を精製する工程をさらに含む、請求項６の方法。
8. 前記抗体分子を医薬組成物へと製剤化する工程をさらに含む、請求項６の方法。
9. 請求項１又は２の抗ＬＡＧ３抗体分子及び薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物。
10. 抗ＰＤ１抗体をさらに含む、請求項９の医薬組成物。
11. 抗ＰＤ１抗体分子が、配列番号３３のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号３４のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する、請求項１０の医薬組成物。
12. 癌の処置のための請求項９〜１１のいずれかの医薬組成物。
13. 癌が、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）又は小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）である、請求項１１の医薬組成物。
14. 抗ＰＤ１抗体分子との組み合わせの癌の処置のための、請求項９の医薬組成物。
15. 配列番号３３のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号３４のアミノ酸配列を含む軽鎖を有する抗ＰＤ１抗体分子との組み合わせの癌の処置のための、請求項１４の医薬組成物。
16. 癌が、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）又は小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）である、請求項１５の医薬組成物。

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