JP6519720B2 - 白色熱収縮性ポリエステル系フィルム - Google Patents

Description

本発明は、白色熱収縮性ポリエステル系フィルムに関し、特にラベル用途に好適な熱収縮性ポリエステル系フィルムに関する。さらに詳しくは、ペットボトルのラベル用であって、ラベルをペットボトルに収縮させた際に、カール等が無く綺麗な外観を有する事ができる白色熱収縮性ポリエステル系フィルムに関する。

熱収縮性フィルム、特にボトル胴部のラベル用の熱収縮性フィルムとしては、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン等からなるフィルムが主として用いられている。しかし、ポリ塩化ビニルについては、近年、廃棄時に焼却する際の塩素系ガス発生が問題となり、ポリスチレンについては、印刷が困難である等の問題があり、これらの問題の少ないポリエステル系の熱収縮性フィルムが注目を集めている。しかし、ポリエステル系フィルムは比重が約１．４程度と重い。また一般的な熱収縮性ポリエステル系フィルムは透明で有る為、光線透過率が高く、内容物の保護に適していない。そこで、空洞をつくる事により比重が軽くなり光線透過率が低下する白色熱収縮性ポリエステル系フィルムの需要が多くある。

それゆえ、白色熱収縮性ポリエステル系フィルムが研究されてきた。熱収縮性ポリエステルフィルムの主原料中に非相溶な熱可塑性樹脂を混合する方法（特許文献１）が提案されている。

特開２００２−３６３５６号公報

上記特許文献１に記載される熱収縮性ポリエステルフィルムの主原料中にポリエステルに非相溶な熱可塑性樹脂を混合する方法によれば、主原料中にポリエステルに非相溶な熱可塑性樹脂を混合することで白色熱収縮性ポリエステル系フィルムをつくることができ、ポリエステルに非相溶な熱可塑性樹脂の比率を上げることで見掛け比重を１．００未満にすることが可能である。また発泡していない層を外側にする事で印刷も問題無い事が記されている。

近年、コストや効率化の為に増速による増産が一般的に行われている。一般的な熱収縮性ポリエステル系フィルムの製造方法である幅方向への一軸延伸では、増速する為には押出し工程でダイから吐出された溶融樹脂を冷却ロールで固化する工程で速度を上げる必要が有る。
しかし、冷却ロールでの固化速度を上げていくと、冷却ロールに接触する面と接触しない面で冷却速度の差が大きくなる。その結果、製品となったフィルムがカールする問題が発生する。

また発泡層（空洞含有層）と非発泡層（非空洞含有層）を含む３層以上の層構成では、発泡層と非発泡層とで熱収縮させる際の収縮挙動が異なる。発泡層は一般的に発泡が収縮を阻害する為、収縮速度が遅く、非発泡層は発泡層より収縮速度が速い。その為、フィルム厚み方向の両外側となる非発泡層同士の収縮挙動が異なると、収縮仕上げ時にシワ等が生じ易くなり好ましくない。その為、両外側の収縮速度差を小さくする為には、両外側の非発泡層の差が小さい事が望ましい。その為には、両外側の非発泡層の厚み差が小さく、密度等の結晶化度の差が小さく、かつ、原料組成のズレが小さい事が望まれている。

また白色熱収縮性ポリエステル系フィルムは光線透過率が低くて遮蔽性に優れている事から、例えば飲料用ＰＥＴボトルでは容器全体を覆う事で内容物を保護する事が可能である。その為、容器全体を覆う為、収縮率が高いフィルムの要望が有る。収縮率が高いと外観を良好に収縮仕上げする為には上記したように、フィルム両外側の非発泡層の収縮速度差が重要となってくる。

本発明の目的は、上記従来の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムが有する課題を解消し、高速生産が可能で、かつ、熱収縮でカールを発生せず良好な収縮仕上り性を有する白色熱収縮性ポリエステル系フィルムを提供することにある。

本発明者らは上記課題を解決するため、鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。即ち本発明は以下の構成よりなる。
本発明の第１の発明は、酸化チタン粒子を有するポリエステル系樹脂層を少なくとも１層有すると共に、少なくとも該酸化チタン粒子含有層を挟む少なくとも２層を有する３層以上の構成から成る白色熱収縮性ポリエステル系フィルムであって、下記要件（１）〜（７）を満たすことを特徴とする白色熱収縮性熱収縮性ポリエステル系フィルムである。
（１）処理温度９０℃・処理時間１０秒の温水処理による主収縮方向の熱収縮率が３０％以上８５％以下であること
（２）６０度の角度で測定したフィルムの両面のグロスが４０％以上１５０％以下
（３）フィルムの両最外層の厚み差が２μm以下
（４）フィルムの両最外層の厚みは、共に３μｍ以上１２μm以下
（５）フィルムの両最外層の密度差が０．００５ｇ／ｃｍ³以下
（６）フィルムの両最外層の非晶成分のモル数の差が１ｍｏｌ％以下
（７）光線透過率が４０％以下
本発明の第２の発明は、９０℃熱風中における熱収縮応力の最大値が９ＭＰａ以下であることを特徴とする、第１の発明に記載の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムである。
本発明の第３の発明は、溶剤接着強度が、２Ｎ／１５ｍｍ幅以上１０Ｎ／１５ｍｍ幅以下であることを特徴とする上記第１〜２のいずれかの発明に記載の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムである。
本願第４の発明は、上記第１〜第３のいずれかの発明に記載の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムを用いた熱収縮性ラベルである。
本願第５の発明は、上記第４の発明の熱収縮ラベルが、包装対象物の少なくとも外周の一部に被覆されている包装体である。
本願第６の発明は、溶融樹脂から未延伸フィルムを作る工程で、両最外層共に積極的に冷却し、両外側層の密度差を小さくする、上記第１〜第３のいずれかの発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムの製造方法である。
本願第７の発明は、溶融樹脂から未延伸フィルムを作る工程で、両最外層共に積極的に冷却する方法として、片側の層は冷却ロールにより冷却し、反対側の層は長手方向の風速差が１ｍ／秒以下の風速差となるように調整された装置を用いて、冷却風をあてる事で冷却する、上記第１〜第３のいずれかの発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムの製造方法である。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムは、主収縮方向である幅方向への収縮性が高く、ラベルにする際の収縮仕上り性が良好である。また無延伸フィルムをつくる際に、フィルム外側両方の層の厚み差や密度差、非晶原料差が小さく、延伸後の収縮仕上り性を良好にする事が可能である。
通常、積層構成の押出しを行い高速で冷却ロールで固化すると、収縮仕上り性に寄与する非発泡層の外側層の密度差（結晶化度差）が異なり収縮挙動が異なり収縮仕上り性が悪くなる。特に近年、コストダウン等を目的とした生産量の増加（増速での生産）により、冷却ロールでの固化する速度が速くなっているので、そのような問題が生じ易い。本発明では、白色熱収縮性ポリエステル系フィルムを高速で生産する際、無延伸フィルムの両方の外側の非発泡層の密度差を小さくする事ができる。それにより良好な収縮仕上り性が得られ、ＰＥＴ容器のラベルにした際に綺麗な外観を得る事が可能である。
従って、本発明によれば、高速生産が可能で、熱収縮でカールを発生せず良好な収縮仕上り性を有し、かつ、印刷性が良好な白色熱収縮性ポリエステル系フィルムの提供が可能となる。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムは、美観に優れ、印刷や加工を施さなくとも光線カット性を有し、印刷を施した場合にも優れた美観を有するものである。

また、本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムは、溶剤によって表裏（あるいは同面同士）を接着させた際の接着力が高い。したがって、ＰＥＴボトル等のラベルを始めとする各種被覆ラベル等に好適に用いることができる。

本発明の白色熱収縮性熱収縮性ポリエステル系フィルムは、酸化チタン粒子を含有するポリエステル系樹脂層を少なくとも１層有すると共に、該酸化チタン粒子含有層を挟む少なくとも２層を有する３層以上の構成から成る白色熱収縮性ポリエステル系フィルムであって、下記要件（１）〜（７）を満たすことを特徴とする白色熱収縮性熱収縮性ポリエステル系フィルムである。
（１）処理温度９０℃・処理時間１０秒の温水処理による主収縮方向の熱収縮率が３０％以上８５％以下であること
（２）６０度の角度で測定したフィルムのグロスが４０％以上１５０％以下
（３）フィルムの両最外層の厚み差が２μm以下
（４）フィルムの両最外層の厚みは、共に３μｍ以上１２μm以下
（５）フィルムの両最外層の密度差が０．００５ｇ／ｃｍ³以下
（６）フィルムの両最外層の非晶成分のモル数の差が１ｍｏｌ％以下
（７）光線透過率が４０％以下
以下に本発明の実施の形態を具体的に説明する。

本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、ジカルボン酸成分と多価グリコール成分とで構成されるポリエステルを、押出機から溶融押出しし、導電性冷却ロール（キャスティングロールなど）で冷却してフィルム化することでその未延伸フィルムを得ることができる。

前記熱収縮性ポリエステル系フィルムは、ジカルボン酸成分と多価グリコール成分とで構成されるポリエステルを、押出機から溶融押出しシ、導電性冷却ロール（キャスティングロールなど）で冷却してフィルム化することで未延伸フィルムを得ることができる。

なお前記押出しに際しては、必要な熱収縮特性をフィルムに付与するため、共重合ポリエステルを単独で押出すか、又は複数のポリエステル（共重合ポリエステル、ホモポリエステルなど）を混合して押出す。つまり、前記フィルムは、ベースユニット（ポリエチレンテレフタレートなどの結晶性ユニットなど）と、前記ベースユニットを構成する多価グリコール成分（エチレングリコール成分など）とは異なる非晶性をフィルムに与える第２のアルコール成分を含有している。前記ベースユニットを構成する主たる酸成分としてはテレフタル酸が好ましく、主たるジオール成分としてはエチレングリコールが好ましい。
なお、本発明の酸成分、ジオール成分の含有率は、２種以上のポリエステルを混合して使用する場合、ポリエステル全体の酸成分、ジオール成分に対する含有率である。混合後にエステル交換がなされているかどうかにはかかわらない。

上記ポリエステルは、いずれも従来の方法により重合して製造され得る。例えば、ジカルボン酸とジオールとを直接反応させる直接エステル化法、ジカルボン酸ジメチルエステルとジオールとを反応させるエステル交換法などを用いて、ポリエステルが得られる。重合は、回分式および連続式のいずれの方法で行われてもよい。

エチレングリコール以外の第２のアルコール成分を含有するポリエステル系フィルムを延伸すると、熱収縮性ポリエステル系フィルムを容易に得ることができる。

前記の非晶性を付与する第２のアルコール成分は、ジオール成分および三価以上のアルコール成分が使用できる。ジオール成分には、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオールなどのアルキレングリコール；１，４−シクロヘキサンジメタノールなどの環状アルコール；ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシテトラメチレングリコール、ビスフェノール化合物又はその誘導体のアルキレンオキサイド付加物などのエーテルグリコール類；ダイマージオールなどが含まれる。三価以上のアルコールには、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトールなどが含まれる。

全ポリステル樹脂中における多価アルコール成分１００モル％中の非晶質成分となりうる１種以上のモノマー成分の合計が１４モル％以上であることが好ましく、１６モル％以上であることがより好ましく、特に１８モル％以上であることが好ましい。ここで非晶質成分となりうるモノマーとは、例えばネオペンチルグリコールや１，４−シクロヘキサンジオールなどが挙げられる。

また、収縮仕上がり性が特に優れた熱収縮性ポリエステル系フィルムとすると共に、高い熱収縮率でありながら収縮仕上がり性を向上させるためには、前記のように全ポリステル樹脂中における多価アルコール成分１００モル％中、ネオペンチルグリコールまたは１，４−シクロヘキサンジメタノール成分量が１４モル％以上であることが好ましく、１６モル％以上であることがより好ましく、特に１８モル％以上であることが好ましい。該成分の上限は特に限定されるものではないが、該成分の量が多すぎると過度に熱収縮率が高くなり過ぎたり、フィルムの耐破断性を悪化させる場合があるので、４０モル％以下であることが好ましく、３５モル％以下がより好ましく、３０モル％以下であることが特に好ましい。

収縮仕上り性を良化させるためには、ポリエステルエラストマー含有量が３質量％以上とすることが好ましい。ここでポリエステルエラストマーとは、例えば高融点結晶性ポリエステルセグメント（Ｔｍ２００℃以上）と分子量４００以上好ましくは４００〜８００の低融点軟質重合体セグメント（Ｔｍ８０℃以下）からなるポリエステル系ブロック共重合体であり、ポリ−ε−カプロラクトン等のポリラクトンを低融点軟質重合体セグメントに用いたポリエステル系エラストマーが挙げられる。
また、ポリエステルエラストマーを上記範囲とし、後述の好ましい製造方法、条件と組み合わせることで主収縮方向と直交する方向の収縮率を適正にすることが可能である。

炭素数８個以上の脂肪族直鎖ジオール（例えばオクタンジオール等）、又は３価以上の多価アルコール（例えば、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、グリセリン、ジグリセリン等）は、含有させないことが好ましい。これらのジオール、又は多価アルコールを含有するポリエステルを使用して得た熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、必要な主収縮方向の収縮率を確保しにくくなる。

また、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコールはできるだけ含有させないことが好ましい。特にジエチレングリコールは、ポリエステル重合時の副生成成分のため、存在しやすいが、本発明で使用するポリエステルでは、ジエチレングリコールの含有率が４モル％未満であることが好ましい。

本発明において、フィルムの全光線透過率を特定の小さい範囲に調節して、フィルムに光線カット性を付与するためには、例えば、フィルム中に、無機粒子、有機粒子等の粒子をフィルム質量に対して０．１〜２０質量％、好ましくは１〜１５質量％含有させることが、好適である。該粒子の含有量が０．１質量％未満の場合は、例えば十分な光線カット性を得ることが困難となりやすく好ましくない。一方２０質量％を超えると、例えばフィルム強度が低下して製膜が困難になりやすく好ましくない。

該粒子は、ポリエステル重合前に添加しても良いが、通常は、ポリエステル重合後に添加される。添加される無機粒子としては、例えば、カオリン、クレー、炭酸カルシウム、酸化ケイ素、テフタル酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化チタン、リン酸カルシウム、カーボンブラック等の公知の不活性粒子、ポリエステル樹脂の溶融製膜に際して不溶な高融点有機化合物、架橋ポリマー及びポリエステル合成時に使用する金属化合物触媒、例えばアルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物などによってポリエステル製造時に、ポリマー内部に形成される内部粒子であることができる。これらのうち、酸化チタン粒子が必要な光線カット性を付与する観点から好ましい。

フィルム中に含まれる該粒子の平均粒径は、０．００１〜３．５μｍの範囲である。ここで、粒子の平均粒径は、コールターカウンター法により、測定したものである。該粒子の平均粒径は、好ましくは０．００１μm以上３．５μm以下であり、より好ましくは０．００５μm以上３．０μm以下である。該粒子の平均粒径が０．００１μm未満であると、例えば、必要な光線カット性を得ることが困難となりやすいので好ましくない。該粒子の平均粒径が３．５μmを超えると、フィルム表面の平滑性に劣り印刷抜けなどの不具合が起こり易いので好ましくない。アナターゼ形の平均粒径は一般的に２．０μｍ以下であり、ルチル形の平均粒径は２．０μｍ以上である。可視光線を隠蔽するためには２．０〜３．０μｍの粒径が一番効率良く、アナターゼ形よりもルチル形の酸化チタンの方が一般的には隠蔽性が高い。

酸化チタン粒子には、アナターゼ形とルチル形の結晶形に分類される。両者ともプラスチックの練り込み用途に使用されている。アナターゼ形は直射日光等による黄変や樹脂の劣化を引き起こし易く、屋外に使用する場合は酸化チタンの表面に特殊な処理（アルミナ、シリカ、有機等）を施したり、ルチル形を選択する場合が多い。

本発明において、フィルム全体の見掛け比重を１．００未満とするためには、例えば、内部に微細な空洞を含有させることが好ましい。例えば発泡材などを混合して押出してもよいが、好ましい方法としてはポリエステル中に非相溶の熱可塑性樹脂を混合し少なくとも１軸方向に延伸することにより、空洞を得ることである。ポリエステルに非相溶な樹脂は具体的には、ポリスチレン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリスルホン系樹脂、セルロース系樹脂などが挙げられる。

ポリエステルに非相溶の樹脂の含有量は、フィルム換算で５〜３０重量％以下の範囲であることが好適である。非相溶の樹脂が５重量％未満では、例えばフィルム内部の空洞の形成量が少なくなり見掛け比重を下げる効果が不十分となりやすく好ましくない。 非相溶の樹脂が３０重量％を越えると、例えば押出工程での混練が不均一となりやすく安定したフィルムを得ることが困難となり好ましくない。

ポリスチレン系樹脂とは、ポリスチレン構造を基本構成要素として含む熱可塑性樹脂を指し、アタクティックポリスチレン、シンジオタクティックポリスチレン、アイソタクティックポリスチレン等のホモポリマーのほか、その他の成分をグラフトあるいはブロック共重合した改質樹脂、例えば耐衝撃性ポリスチレン樹脂や変性ポリフェニレンエーテル樹脂等、更にはこれらのポリスチレン系樹脂と相溶性を有する熱可塑性樹脂、例えばポリフェニレンエーテルとの混合物を含む。

ポリオレフィン樹脂としては、環状ポリオレフィンが好ましい。環状ポリオレフィン樹脂のシクロオレフィン単位としては、ノルボルネン、テトラシクロドデカン単位を有するのが好ましい。また、共重合単位としては非環状オレフィンモノマー単位を有するのが好ましく、特に好ましくはエチレン単位である。特に好ましいシクロオレフィン共重合体としては、ノルボルネン−エチレン共重合体およびテトラシクロドデカン−エチレン共重合体である。中でもエチレン単位が５〜８０重量％、好ましくは１０〜６０重量％含有する環状ポリオレフィン樹脂が特に好ましい。

環状ポリオレフィン樹脂は通常−２０〜４００℃のガラス転移温度を有するが、本発明で使用する環状ポリオレフィン樹脂は１００〜２３０℃である必要があり、好ましくは１３０〜２００℃である。ガラス転移温度が１００℃未満の場合、無延伸フィルム延伸時の温度よりＴｇが低くなる可能性があり、フィルム延伸時に発泡し難くなり好ましくない。またＴｇが２３０℃より高いとポリマーの押出し機内での均一混合が困難となり、フィルムの特性が不均一フィルムとなるなど、ポリマー混合物を押出すことが困難となる。

前記ポリエステルと非相溶の樹脂を混合してなる重合体混合物の調整にあたっては、例えば、各樹脂のチップを混合し押出機内で溶融混練して押出してもよいし、予め混練機によって両樹脂を混練したものを更に押出機より溶融押出ししてもよい。また、ポリエステルの重合工程においてポリスチレン系樹脂等のポリエステルと非相溶の樹脂を添加し、撹拌分散して得たチップを溶融押出しても構わない。

本発明におけるフィルムは内部に多数の微細な空洞を含有するＢ層の他に、実質的に空洞を含まないＡ層を設けることが好ましい。この構成にするためには異なる原料をＡ，Ｂそれぞれ異なる押出機に投入、溶融し、Ｔ−ダイの前またはダイ内部にて溶融状態で貼り合わせ、導電性冷却ロール（キャスティングロールなど）で冷却してフィルム化することで、未延伸フィルムを得ることができる。

延伸は１軸延伸であることが好ましいが、この１軸延伸の方向（フィルム幅方向）とは異なる方向に、より低倍率で延伸する２軸延伸であってもよい。このとき、原料としてＡ層には非相溶の樹脂を含有させないことが好ましい。こうすることによりＡ層における空洞がなく、印刷後の強度を保持できるフィルムとなる。また、空洞が存在しないため、フィルムの腰が弱くならず装着性に優れるフィルムとなる。
また、空洞の形成により収縮率を低減する作用があるので、空洞のない層を設けることにより高い熱収縮率を付与することができる。

さらに、本発明におけるフィルムは内部に多数の空洞を含有するＢ層を中間層とし、両表層（両最外層）に空洞のないＡ層を設けることが特に好ましい。ポリスチレン系樹脂を添加することで溶融押出時に煙が発生し、工程を汚して操業性悪化を引き起こしている。Ｂ層を中間層にすることにより発煙の問題が解消され、長時間の安定生産が実施可能となる。なおこの場合において、Ａ層が表層（最外層）であるとは、Ａ層表面に後述のコロナ処理やコーティング処理等がなされている場合も含まれる。

さらに、必要に応じて、安定剤、着色剤、酸化防止剤、消泡剤、静電防止剤、紫外線吸収剤等の添加剤を含有させてもよい。また、フィルムの白色度を向上させるために蛍光増白剤を添加しても良い。

本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、極限粘度が０．６０ｄｌ／ｇ以上であることが望ましい。熱収縮性フィルムの極限粘度が小さ過ぎると、フィルムを構成するポリエステルの分子量が低くなるために、熱収縮する際の収縮応力の持続性が低下し、収縮白化や収縮斑などの欠点が発生し易くなり、収縮仕上がり性や、外観性に劣るものになる。また、ポリエステルの分子量が低下すると、フィルムの機械的強度や耐破れ性を低下させる。

前記極限粘度は、好ましくは０．６０ｄｌ／ｇ以上、さらに好ましくは０．６３ｄｌ／ｇ以上である。

フィルムの極限粘度を高める方法としては、例えば、（１）フィルムの原料であるポリエステルに高分子量のポリエステルを使用する方法（例えば、極限粘度が０．６３ｄｌ／ｇ以上、好ましくは０．６８ｄｌ／ｇ以上、さらに好ましくは０．７０ｄｌ／ｇ以上のポリエステルを使用する方法）、（２）ポリエステルを押出し加工してフィルムを形成する際の熱分解や加水分解を抑制する方法（例えば、ポリエステル原料を予備乾燥して水分率を１００ｐｐｍ以下、好ましくは５０ｐｐｍ以下程度にしてから押出し加工する方法）、（３）前記ポリエステルとして耐加水分解性のポリエステルを使用する方法（例えば、酸価が２５ｅｑ／ｔｏｎ以下のポリエステルを使用する方法）、（４）ポリエステルに酸化防止剤（例えば０．０１〜１質量％程度含有）させる方法などが挙げられる。

ポリエステルの重合触媒としては、慣用の種々の触媒が使用でき、例えば、チタン系触媒、アンチモン系触媒、ゲルマニウム系触媒、スズ系触媒、コバルト系触媒、マンガン系触媒など、好ましくはチタン系触媒（チタニウムテトラブトキシドなど）、アンチモン系触媒（三酸化アンチモンなど）、ゲルマニウム系触媒（二酸化ゲルマニウムなど）、コバルト系触媒（酢酸コバルトなど）などが挙げられる。

さらに、本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムには、フィルム表面の接着性を良好にするためにコロナ処理、コーティング処理や火炎処理等を施したりすることも可能である。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムは、９０℃の温水中で無荷重状態で１０秒間処理して収縮前後の長さから、熱収縮率＝（（収縮前の長さ−収縮後の長さ）／収縮前の長さ）×１００（％）の式で算出したフィルムの幅方向の熱収縮率が、３０％以上８５％以下であることが好ましい。下限値について、より好ましくは３５％以上であり、更に好ましくは４０％以上である。上限値についてより好ましくは８２％以下であり、更に好ましくは８０％以下である。

９０℃における幅方向の温湯熱収縮率が３０％未満の場合は、ラベルの収縮不足が発生し収縮フィルムとして不適である。一方、８５％を越える場合は収縮率が大きいために、例えば収縮処理時にラベルの飛び上がりが発生する等の不具合が生し易くなり好ましくない。尚、９０℃の温度を採用する理由は、スチームトンネルなどでラベルの装着処理をする場合を想定して、フィルムに最大どれだけの熱収縮ポテンシャルがあるかを見極める場合に、水の沸点１００℃に比較的近い温度で評価することが多いからである。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムは、６０度の角度で測定したグロスが４０％以上１５０％以下である事が好ましい。４０％未満であると、印刷時にインキ抜けが生じ、綺麗な外観を有する事ができない。下限値について、より好ましくは４３％以上であり、更に好ましくは４６％以上である。上限値は、高い方が印刷性が良好となり好ましいが、白色熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、１５０％が限界である。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムの厚みは、特に限定するものではないが用途としてラベル用熱収縮性フィルムを想定すると３０μｍ以上６０μｍ以下であることが好ましい。加えて、本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムの各層の構成厚みは、特に限定するものではないが、それぞれ３μｍ以上であることが好ましい。

以上の特性を満足するために本発明のフィルムは、Ａ層を非発泡層、Ｂ層を発泡層とすると、層構成はＡ／Ｂ／Ａ、または、Ａ／Ｃ／Ｂ／Ｃ／Ａ等で有る。該層構成とすることにより、他の層構成に比べて熱収縮時のカールを抑制することができる。Ａ層とＢ層の厚み比はＢ／Ａ＝２／１以上が好ましく、より好ましくは３／２以上である。Ｂ層の厚み比が小さくＢ／Ａ＝１／１未満では、低い見かけ比重と良好な外観の両立が困難である。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムの非発泡層であるフィルムの両最外層の厚み差が２μm以下である事が望ましい。非発泡層は収縮への影響が大きい為、２つの非発泡層の厚み差が大きいと、熱収縮時にカールや仕上り不良のトラブルが生じ易い。非発泡層であるフィルムの両最外層の厚み差の上限値について、より好ましくは１．５μm以下であり、更に好ましくは１μm以下である。下限値は、低い方がカールや仕上り不良が無く好ましく、理想の厚み差は０μmである。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムの非発泡層のフィルムの両最外層の厚みは、共に３μm以上１２μm以下である事が望ましい。非発泡層の厚みはフィルム表面の凹凸状態と関係し、印刷性に関係する。また厚みが厚すぎるとフィルム比重が高くなり、白色フィルムとしては好ましくない。非発泡層のフィルム外側の層の厚みの下限値について、より好ましくは３．５μm以上であり、更に好ましくは４μm以上である。上限値については、より好ましくは１１．５μm以上であり、更に好ましくは１１μm以上である。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムの非発泡層のフィルムの両最外層の密度差が０．００５ｇ／ｃｍ³以下である事が望ましい。非発泡層は収縮への影響が大きい為、非発泡層の密度（結晶化度）の差が大きいと、熱収縮時にカールや仕上り不良のトラブルが生じ易い。非発泡層のフィルム外側の両方の層の密度差の上限値について、より好ましくは０．００４ｇ／ｃｍ³以下であり、更に好ましくは０．００３ｇ／ｃｍ³以下である。下限値は、低い方がカールや仕上り不良が無く好ましく、理想の密度差は０ｇ／ｃｍ³である。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムの非発泡層であるフィルム両最外層の非晶成分の含有量の差が１ｍｏｌ％以下である事が望ましい。非発泡層は収縮への影響が大きい為、非発泡層の収縮に寄与する非晶成分の含有量の差が大きいと、熱収縮時にカールや仕上り不良のトラブルが生じ易い。非発泡層のフィルムの両最外層の非晶成分の含有量の差の上限値について、より好ましくは０．８ｍｏｌ％以下であり、更に好ましくは０．６ｍｏｌ％以下である。下限値は、低い方がカールや仕上り不良が無く好ましく、理想の非晶成分のモル数の差は０ｍｏｌ％である。

本発明においては、フィルムの全光線透過率は４０％以下、好ましくは３５％以下、より好ましくは３０％以下、さらに好ましくは２０％以下である。４０％を超えると内容物が透けて見えたり、印刷物が見えにくかったりと外観に劣る場合があり、あまり好ましくいない。本発明においては、白色度は７０以上、好ましくは７５以上、より好ましくは８０以上である。７０未満では内容物が透けて見えたり、印刷物が見えにいなど外観に劣る場合があり、あまり好ましくない。

本発明においては、フィルムの９０℃熱風中における熱収縮応力の最大値が９ＭＰａ以下である事が望ましい。９ＭＰａより高いと収縮速度が速くなり、収縮仕上り性が悪くなり易い。上限値について、より好ましくは８ＭＰａ以下であり、更に好ましくは７ＭＰａ以下である。下限値は、低い方が好ましいが、あまりに低いと熱収縮後のラベルでの弛みが大きくなるので、下限値は、より好ましくは１ＭＰａ以上、更に好ましくは１．５ＭＰａ以上である。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムは、溶剤接着強度が２Ｎ／１５ｍｍ幅以上１０Ｎ／１５ｍｍであることが好ましい。溶剤接着強度が２Ｎ／１５ｍｍ幅未満であると、ラベルが熱収縮した後に溶剤接着部から剥れ易くなるので好ましくない。下限値は、より好ましくは３Ｎ／１５ｍｍ以上、更に好ましくは４Ｎ／１５ｍｍ以上である。尚、溶剤接着強度は大きいことが好ましいが、溶剤接着強度は、製膜装置の性能上から１０（Ｎ／１５ｍｍ）程度が現在のところ上限であると考えている。また、溶剤接着強度があまりにも高すぎると、２枚のフィルムを溶剤接着させてラベルとする際、不必要なフィルムに接着されてしまう事態が起きやすくなり、ラベルの生産性が低下する場合もあるので、７（Ｎ／１５ｍｍ）以下であっても実用上構わない。

次に本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムの製造法について、具体例を挙げて説明するが、この製造法に限定されるものではない。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムは、フィルムの見掛け比重が１．２０以下であることが好ましい。フィルムの見掛け比重が小さくて軽量であることは、大量生産において大きな利点となる。また、フィルムの見掛け比重が１．００未満である場合、ペットボトルのラベルとしてフィルムを使用した際に、ボトルとラベルを水比重分離することが容易となり、より好ましい。さらに好ましくは０．９５以下である。しかし、フィルムの見掛け比重が小さすぎるとフィルムの強度が損なわれ易いため、見掛け比重は０．７５以上が好ましい。さらに好ましくは０．８０以上である。

本発明に用いるポリエステル原料をホッパドライヤー、パドルドライヤー等の乾燥機、または真空乾燥機を用いて乾燥し、２００〜３００℃の温度で溶融しフィルム状に押し出す。押し出しに際してはＴダイ法、チューブラー法等、既存の任意の方法を採用して構わない。押し出し後、急冷して未延伸フィルムを得る。

また、押出し温度に関しては２５０℃〜２９０℃の範囲で行うことが好ましい。押出し温度が２５０℃を下回ると、例えば負荷が掛かり過ぎて正常な押出しが困難となる。押出し温度が２９０℃を超えると、例えば押出機内でポリエステル樹脂が熱劣化しやすく、得られたフィルムの機械的強度の低下を示す等の不具合を生じる。

また、非発泡層Ａの押出し温度は、発泡層Ｂの押出し温度より±１０℃以下にする事が重要である。Ａ層とＢ層の押出し樹脂温度が極端に異なると、溶融粘度差が大きくなり、無延伸フィルムのＡ層とＢ層の幅方向での層比率が異なってしまう。

また、押出機はＡ層とＢ層を押出す為に、最低２台は必要である。また非発泡層のＡ層は１台の押出機で吐出し、ダイス手前のフィードブロックにより発泡層Ｂを挟んでも良い。その時は、Ａ層がフィードブロックに入った後に分かれるフィードブロックの径、角度、管内の体積を同じにする事により、厚み差が小さい、非晶原料の比率差が小さくする事が可能となる。
また、Ａ層を２台の押出機を用いて、Ｂ層を挟むフィルム外側の層にしても良い。しかし、この場合、押出機に入る原料比率が均一になるように設計が必要になる。異なる原料を混合する際、押出機に入る直前のホッパーに攪拌機を設置して原料を混合する必要が有る。また攪拌された原料が押出機に入る際に原料組成にズレが生じないように、ホッパーから押出機の間の配管は、まっすぐな配管にする必要が有る。更に、押出機での溶融樹脂の温度は、Ｂ層と合流するフィードブロック前で、２つのＡ層の樹脂圧力の差が±３％以下になるように調整する事が重要である。樹脂圧力が片方だけ高いと、樹脂圧力が高い方の層厚みが高くなったり、また無延伸フィルムの幅方向の層厚み比率で、片側は中央部が高くなり、また、もう１方は端部の層厚み比率が高くなったりと不具合が生じる。Ａ層の２台の押出機の吐出が同じで、かつ、フィードブロックの配管径や体積が同じならば、２台の押出機での樹脂温度の差は、±１℃以下にする事で、樹脂圧力の差が±３％以下にする事が可能で有る。

次に、押出機から溶融樹脂を冷却ロールで固化して未延伸フィルムをつくるのが一般的である。しかし、本発明者らはこの工程で冷却ロール面側と非冷却ロール面側において未延伸フィルム各表面の結晶化度（密度）に差異を発生し、これが熱収縮時のカール発生の要因となることを見出した。より詳細には、冷却ロールに接触しない面の冷却速度が遅くなり、非接触面の結晶化度が上がり、冷却ロールへの接触面と非接触面で結晶化度に差が生じる。この現象は、生産性を高くしようとして冷却ロールを高速で回転させると、より顕著になる。
そこで発明者らは、冷却ロールに接触した後に、非接触面に冷風をあてる事で非接触面の結晶化度を小さくし、熱収縮時のカール発生を抑制することに成功した。
冷風がフィルム幅方向全てに当たるように、広い幅の冷風を供給できる装置を用いることが好ましい。また未延伸フィルム端部はダイスから溶融樹脂が吐出する際にネックインして厚みが中央部より厚い為、端部は冷却風速が高くなるように調整することが好ましい。風速の調整には例えばパンチングプレートを用いて行い、端部は風速が高いが、中央部は幅方向の風速差が５％以下になるよう調節することがより好ましい。

また長手方向には、風速差が１m/秒以下となるような風速差で冷風をコントロールして冷却する事が好ましい。長手方向の風速に１m/秒よりバラツキが大きいと、未延伸フィルムで風速の強弱により厚み差が生じる。その厚み差により、長手方向の厚みムラの原因となり、各表面の結晶化度に差異が発生する。
また冷風の温度は、冷却ロールの温度より３〜１５℃低い温度に設定することが好ましい。冷却ロールより冷風の方が熱伝達係数は低いので、冷却ロールの温度より低くすることが好ましい。また、冷風の温度が冷却ロールの温度より１６℃以上低いと、冷却ロールに結露が生じて好ましくない。
また冷風の風速は、冷却固化の速度にもよるが、４m/秒以上２５m/秒以下が好ましい。４m/秒より風速が低いと冷却効果が低減するので好ましくない。また２５m/秒より風速が高いと、冷却効果は高まるが、溶融樹脂の冷却ロールへの着地点が異なり厚みムラや各表面の結晶化度に差異が発生する原因となるので好ましくない。

次に未延伸フィルムを少なくとも１方向に延伸する。前述のように、フィルムの幅方向への１軸延伸が好ましい。未延伸フィルムを延伸するに際してまず、予備加熱を行う。予備加熱の温度は未延伸フィルムのＴｇ＋１０℃〜Ｔｇ＋３０℃の範囲内とする。次いで延伸を行う。延伸倍率は、未延伸フィルムに対して３．４倍以上７．０倍以下、好ましくは３．６倍以上６．５倍以下とする。延伸温度は、Ｔｇ−５℃〜Ｔｇ＋１５℃の範囲内の所定温度とする。
予備加熱温度や延伸温度が低ければ低いほど延伸時の応力が高くなり、空洞を大きくつくることができて見掛け密度を下げることが可能である。また延伸倍率に関しても同様で、延伸倍率が高ければ高いほど延伸時の応力が高くなり、空洞を大きくつくることができて見掛け密度を下げることが可能である。しかし、あまりに延伸時の応力が高いと破断が生じて生産性が悪くなる。したがって見掛け密度を下げる条件と生産性を両立するには、上記の範囲が最適である。

次に、フィルムの熱固定を行うことが好ましい。熱固定温度はＴｇ＋５℃〜Ｔｇ＋５０℃の範囲内とする。また、フィルムの延伸方向に緊張させた状態で熱固定を行ってもよい。その際の緊張率は６％以下であることが望ましい。
また、熱固定温度がＴｇ＋５０℃より高いとフィルム幅方向の収縮率が小さくなり、空洞が潰れて見掛け密度が高くなる悪さがある。

フィルムの熱収縮応力制御などの観点からは、延伸の段階数は多い方が好ましいが、あまり段階数が多過ぎる場合、工業生産における延伸設備の設計が困難となるため、６段階以下、好ましくは４段階以下とすることが望ましい。

本発明の包装体は、前記の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムを基材とするミシン目が設けられたラベルを少なくとも外周の一部に被覆して熱収縮させてなるものであり、包装体の対象物としては、飲料用のペットボトルをはじめ、各種の瓶、缶、菓子や弁当等のプラスチック容器、紙製の箱等を挙げることができる（以下、これらを総称して包装対象物という）。なお、通常、それらの包装対象物に、白色熱収縮性ポリエステル系フィルムを基材とするラベルを熱収縮させて被覆させる場合には、当該ラベルを約２〜１５％程度熱収縮させて包装体に密着させる。なお、包装対象物に被覆されるラベルには、印刷が施されていても良いし、印刷が施されていなくても良い。

ラベルを作成する方法としては、長方形状のフィルムの片面の端部から少し内側に有機溶剤を塗布し、直ちにフィルムを丸めて端部を重ね合わせて接着してラベル状にするか、あるいは、ロール状に巻き取ったフィルムの片面の端部から少し内側に有機溶剤を塗布し、直ちにフィルムを丸めて端部を重ね合わせて接着して、チューブ状体としたものをカットしてラベル状とする。接着用の有機溶剤としては、１，３−ジオキソランあるいはテトラヒドロフラン等の環状エーテル類が好ましい。この他、ベンゼン、トルエン、キシレン、トリメチルベンゼン等の芳香族炭化水素、塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素やフェノール等のフェノール類あるいはこれらの混合物が使用できる。

次に実施例及び比較例を用いて、本発明を具体的に説明するが、本発明は、かかる実施例の態様に何ら限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、適宜変更することが可能である。

本発明において用いた評価方法は下記の通りである。

[主収縮方向の熱収縮率]
フィルムを１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形に裁断し、温水温度９０℃±０．５℃の温水中において、無荷重状態で１０秒間処理して熱収縮させた後、フィルムの横方向（主収縮方向）の寸法を測定し、下記（１）式に従い熱収縮率を求めた。
熱収縮率＝（（収縮前の長さ−収縮後の長さ）／収縮前の長さ）×１００（％） （１）

[全光線透過率]
日本電色工業（株）製 ＮＤＨ−１００１ＤＰにて全光線透過率を求めた。

[グロス]
ＪＩＳ Ｋ８７４１に準じて、グロスメーター「ＶＧ２０００」（日本電色工業株式会社製）を用いて６０度の角度で測定した。

[フィルム外側層の厚み、厚み差]
フィルム断面をカットした後、走査型電子顕微鏡「ＪＳＭ−６５１０Ａ型」（日本電子株式会社製）を用いて各層の厚みを測定した。そして各々の層の厚み差を求めた。

[密度差]
フィルム外側層のみカミソリ刃で削り取りサンプリングを行った。サンプリングしたフィルムを管中に連続的な密度勾配を有する液体（硝酸カルシウム水溶液）が入った密度勾配管を用いて、試料をその液体中に24時間入れた後に、液体中で静止した平衡位置から、その試料の密度を読み取った。外側層の各々の密度を求め、その差を密度差とした。

[非晶成分含有量の差]
フィルム外側層のみカミソリ刃で削り取りサンプリングを行った。サンプリングしたフィルム約５ｍｇを重クロロホルムとトリフルオロ酢酸の混合溶液（体積比９／１）０．７ｍｌに溶解し、１Ｈ−ＮＭＲ（ｖａｒｉａｎ製、ＵＮＩＴＹ５０）を使用して求めた。外側層の各々の非晶成分の含有量（モル数）を求め、その差を非晶成分の含有量（モル数）の差とした。なお、本願実施例においてはいずれも、非晶成分含有量としてネオペンチルグリコール含有量を求めた。

[熱収縮応力]
オリエンテック社製テンシロン（加熱炉付き）強伸度測定機を用い、熱収縮性フィルムから主収縮方向の長さ１６０ｍｍ、幅２０ｍｍのサンプルを切り出し、フィルムのチャックする位置を３０ｍｍ×２８ｍｍのダンボール片で挟み込み、チャック間１００ｍｍで、予め９０℃に加熱した雰囲気中で送風を止めて、サンプルをチャックに取り付け、その後速やかに加熱炉の扉を閉め送風（吹き出し風速 ５ｍ／秒）を開始した時に検出される応力を３０秒間測定し、チャートから求まる最大値を熱収縮応力（ＭＰａ）とした。

[フィルムの見掛け比重]
フィルムをＡ４判サイズ（２１．０ｃｍ×２９．７ｃｍ）に１枚切り出して試料とした。この試料を、マイクロメーターを用いて有効数字４桁で、厚みを場所を変えて１０点測定し、厚み（ｔ：μｍ）の平均値を求めた。こ同試料１枚の質量（ｗ：ｇ）を有効数字４桁で自動上皿天秤を用いて測定し、下記（２）式より見掛け比重を求めた。なお、見掛け比重は小数点以下２桁に丸めた。
見掛け比重＝ｗ／（２１．０×２９．７×ｔ×１０^-4）＝ｗ×１００／ｔ
・・・式（２）

［溶剤接着強度］
熱収縮性フィルムに１，３−ジオキソランを塗布量５±０．３ｇ／ｍ²、塗布幅５±１ｍｍで塗布して２枚を張り合わせることによってシールを施した。しかる後、シール方向と直行方向に１５ｍｍの幅に切り取り、それを（株）ボールドウィン社製 万能引張試験機 ＳＴＭ−５０にチャック間２０ｍｍでセットし、引張速度２００ｍｍ／分の条件で引張り剥離し、剥離抵抗力を測定した。そしてその時の強度を溶剤接着強度とした。

[収縮仕上り性]
熱収縮性フィルムに、あらかじめ東洋インキ製造（株）の草・金色のインキで２色印刷した。そして、印刷したフィルムの両端部をジオキソランで接着することにより、円筒状のラベル（熱収縮性フィルムの主収縮方向を周方向としたラベル）を作成した。しかる後、Ｆｕｊｉ Ａｓｔｅｃ Ｉｎｃ製スチームトンネル（型式：ＳＨ−１５００−Ｌ）を用い、通過時間１０秒、ゾーン温度９０℃で、５００ｍｌのペットボトル（胴直径７０ｍｍ、ネック部の最小径２５ｍｍ）を用いてテストした（測定数＝２０）。
なお、装着の際には、ネック部においては、直径３０ｍｍの部分がラベルの一方の端になるように調整した。
評価は目視で行い、基準は下記の通りとした。
○：シワ、飛び上り、収縮不足の何れも未発生
×：シワ、飛び上り、又は収縮不足が発生

［ラベルでの収縮歪み］
収縮後の仕上がり性の評価として、装着されたラベル上部の３６０度方向の歪みをゲージを使用して測定を行い、歪みの最大値を求めた。その時、基準を以下とした。
○：最大歪み １．５ｍｍ未満。
×：最大歪み １．５ｍｍ以上。

［カール］
収縮後のカールの評価として、装着されたラベル上部（ネック部）で、３６０度方向でカールをゲージを使用して測定を行った。その時、基準を以下とした。
○：最大カール ０．５ｍｍ未満。かつ カール無。
×：最大カール ０．５ｍｍ以上。

[ラベル密着性]
上記した収縮仕上がり性の測定条件と同一の条件でラベルを装着した。そして、装着したラベルとペットボトルとを軽くねじった時に、ラベルが動かなければ○、すり抜けたり、ラベルとボトルがずれたりした場合には×とした。

実施例に用いたポリエステルは以下の通りである。
ポリエステルa：ポリエチレンテレフタレート(極限粘度０．７５ｄｌ／g)
ポリエステルb：ネオペンチルグリコール３０モル％とジエチレングリコール１０モル％とエチレングリコール６０モル％と テレフタル酸とからなるポリエステル(極限粘度０．７８ｄｌ／g)
ポリエステルｃ：ポリエステルa ５０重量％と酸化チタン ５０重量％とからなるポリエステル原料（日本ピグメント株式会社製 製品名：ＥＴ５５０）
ポリエステルｄ：ポリブチレンテレフタレート(極限粘度１．３ｄｌ／g)
原料e：環状ポリオレフィン樹脂（ポリプラスチックス株式会社製 製品名：Topas(商標登録)６０１７）
原料ｆ：非晶性ポリスチレン樹脂（日本ポリスチレン株式会社製 製品名；Ｇ７９７Ｎ）

（実施例１）
Ａ層としてポリエステルaを５重量％、ポリエステルbを７５重量％、ポリエステルｃを２０重量％、Ｂ層としてポリエステルｂを６５質量％、ポリエステルｃを１５質量％、原料ｅを２０質量％、Ｃ層としてポリエステルaを５重量％、ポリエステルbを７５重量％、ポリエステルｃを２０重量％混合したポリエステルを、Ａ層とＣ層は、それぞれ２６５℃で溶融し、Ｂ層は２８０℃で溶融し、層厚み比率がＡ層／Ｂ層／Ｃ層＝２０／６０／２０となるようにＴダイから共押出し、冷却（チル）ロールで急冷して厚み２００μｍの未延伸多層フィルムを得た。この時の冷却ロールの温度は２５℃でＡ層と接している。冷却ロールと相反するＣ層へ、マルチダクトを用いて、１０℃の冷風を中央部は８ｍ／Ｓ、端部は１０ｍ／Ｓで冷風を吹かせた。

該未延伸フィルムを、フィルム温度が８０℃になるまで予備加熱した後、テンターで幅（横）方向に延伸した。延伸は、７５℃で５．５倍に延伸した。次いで延伸終了時のフィルム巾を保持しながら８２℃で熱固定し、白色熱収縮ポリエステルフィルムを得た。

得られたフィルムの評価結果を表３に示す。収縮仕上り性の良好なフィルムを得た。

（実施例２）
Ｂ層の原料ｅを原料ｆに変更した以外は，実施例１と同様の方法で白色熱収縮ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの評価結果を表３に示す。収縮仕上り性の良好なフィルムを得た。

（実施例３）
押出機の吐出量を変更して層厚み比率がＡ層／Ｂ層／Ｃ層＝３０／４０／３０となるようにＴダイから共押出し、冷却（チル）ロールで急冷して厚み２００μｍの未延伸多層フィルムに変更した以外は 実施例１と同様の方法で白色熱収縮ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの評価結果を表３に示す。グロスと見掛け比重は高くなったが、収縮仕上り性の良好なフィルムを得た。

（実施例４）
Ａ層としてポリエステルaを５重量％、ポリエステルbを９５重量％、Ｂ層としてポリエステルｂを８０質量％、ポリエステルｃを１０質量％、原料ｅを１０質量％、Ｃ層としてポリエステルaを５重量％、ポリエステルbを９５重量％混合した以外は 実施例１と同様の方法で白色熱収縮ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの評価結果を表３に示す。幅方向の温湯収縮率収縮率と収縮応力が高くなったが、仕上り性の良好なフィルムを得た。

（実施例５）
Ｂ層としてポリエステルｂを５５質量％、ポリエステルｃを１５質量％、原料ｅを３０質量％混合した以外は 実施例１と同様の方法で白色熱収縮ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの評価結果を表３に示す。グロスと見掛け比重が低くなったが、仕上り性の良好なフィルムを得た。

（比較例１）
冷却ロールと相反するＣ層へ マルチダクトを用いて冷風を吹かせるのを中止した以外は 実施例１と同様の方法で白色熱収縮ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの評価結果を表３に示す。Ａ層とＣ層の密度差が生じ、若干カールとなり収縮歪みに劣るフィルムとなった。

（比較例２）
押出機の吐出量を変更して層厚み比率がＡ層／Ｂ層／Ｃ層＝５／９０／５となるようにＴダイから共押出し、冷却（チル）ロールで急冷して厚み２００μｍの未延伸多層フィルムに変更した以外は 実施例１と同様の方法で白色熱収縮ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの評価結果を表３に示す。Ａ層、Ｃ層の層厚みが薄く、グロスが劣るフィルムとなった。

（比較例３）
押出機の吐出量を変更して層厚み比率がＡ層／Ｂ層／Ｃ層＝１５／６０／２５となるようにＴダイから共押出し、冷却（チル）ロールで急冷して厚み２００μｍの未延伸多層フィルムに変更した以外は 実施例１と同様の方法で白色熱収縮ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの評価結果を表３に示す。Ａ層、Ｃ層の層厚みが異なり、収縮後にカールが発生して収縮仕上り性が劣るフィルムとなった。

（比較例４）
Ｃ層としてポリエステルaを５重量％、ポリエステルbを７１重量％、ポリエステルｃを２４重量％混合に変更した以外は 実施例１と同様の方法で白色熱収縮ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの評価結果を表３に示す。Ａ層、Ｃ層の非晶モル％が異なる（Ａ層２２．５ｍｏｌ％、Ｃ層２１．３ｍｏｌ％）。Ａ層とＣ層の非晶成分のモル数が１．２ｍｏｌ％異なり、収縮後に若干カールが発生して収縮仕上り性が劣るフィルムとなった。

本発明の白色熱収縮性ポリエステル系フィルムは高品質で実用性が高く、高速で生産しても綺麗な収縮仕上り性を得る事が可能で、特に収縮ラベル用として好適である。

Claims (7)

1. 酸化チタン粒子を含有するポリエステル系樹脂層を少なくとも１層有すると共に、該酸化チタン粒子含有層を挟む少なくとも２層を有する３層以上の構成から成る白色熱収縮性ポリエステル系延伸フィルムであって、下記要件（１）〜（７）を満たすことを特徴とする白色熱収縮性ポリエステル系延伸フィルム。
   （１）処理温度９０℃・処理時間１０秒の温水処理による主収縮方向の熱収縮率が３０％以上８５％以下であること
   （２）６０度の角度で測定したフィルムの両面のグロスが４０％以上１５０％以下
   （３）フィルムの両最外層の厚み差が２μm以下
   （４）フィルムの両最外層の厚みは、共に３μｍ以上１２μm以下
   （５）フィルムの両最外層の密度差が０．００５ｇ／ｃｍ³以下
   （６）フィルムの両最外層の非晶成分のモル数の差が１ｍｏｌ％以下
   （７）光線透過率が４０％以下
2. ９０℃熱風中における熱収縮応力の最大値が９ＭＰａ以下であることを特徴とする請求項１に記載の白色熱収縮性ポリエステル系延伸フィルム。
3. 溶剤接着強度が、２Ｎ／１５ｍｍ幅以上１０Ｎ／１５ｍｍ幅以下であることを特徴とする請求項１〜２のいずれかに記載の白色熱収縮性ポリエステル系延伸フィルム。
4. 請求項１〜３のいずれかに記載の白色熱収縮性ポリエステル系延伸フィルムを用いた熱収縮性ラベル。
5. 請求項４に記載の熱収縮性ラベルが、包装対象物の少なくとも外周の一部に被覆されている包装体。
6. 溶融樹脂から未延伸フィルムを作る工程で、両最外層共に積極的に冷却し、両外側層の密度差を小さくする事を特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の白色熱収縮性ポリエステル系延伸フィルムの製造方法。
7. 溶融樹脂から未延伸フィルムを作る工程で、両最外層共に積極的に冷却する方法として、片側の層は冷却ロールにより冷却し、反対側の層は長手方向の風速差が１ｍ／秒以下の風速差となるように調整された装置を用いて、冷却風をあてる事で冷却する事を特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の白色熱収縮性ポリエステル系延伸フィルムの製造方法。