JP6497502B2 - 酢酸ビニル系重合体エマルジョン - Google Patents
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Landscapes
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Description
[1] (A)酢酸ビニルを含むビニル単量体組成物を、(B)乳化剤、(C)重合開始剤および(D)還元剤の存在下に乳化重合することにより酢酸ビニル系重合体エマルジョンを製造する方法であって、
(C)重合開始剤が(C1)3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシドを含むことを特徴とする酢酸ビニル系重合体エマルジョンの製造方法。
[2] 前記(C)重合開始剤が、(C1)3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシドのみである[1]の方法。
[3] 前記(C)重合開始剤が、(C2)前記(C1)以外の有機ヒドロペルオキシドもしくは(C3)過酸化水素の1種以上を含む[1]の方法。
[4] 前記(C2)有機ヒドロペルオキシドが、tert−ブチルヒドロペルオキシドである[3]の方法。
[5] 前記(A)酢酸ビニルを含むビニル単量体組成物が、酢酸ビニルのみである[1]〜[4]のいずれかの方法。
[6] 前記(A)酢酸ビニルを含むビニル単量体組成物が、酢酸ビニルと酢酸ビニルと共重合可能なビニル単量体とを含む[1]〜[4]のいずれかの方法。
[7] 酢酸ビニル系重合体エマルジョンからなる接着剤を製造する方法であって、
[1]〜[6]のいずれかの方法によって前記酢酸ビニル系重合体エマルジョンを得ることを特徴とする方法。
本発明の酢酸ビニル系重合体エマルジョンは、(A)酢酸ビニルを含むビニル単量体組成物を、(B)乳化剤、(C)重合開始剤および(D)還元剤の存在下に乳化重合することによって得られる。
乳化重合反応に用いる、乳化剤又は分散剤としては、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、高分子界面活性剤、反応性乳化剤等全ての界面活性剤が使用でき、いずれの界面活性剤も本発明の(B)乳化剤として用いることができる。
本発明で使用する(C)重合開始剤は、(C1)3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシドである。3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシドは、従来公知の乳化重合用重合開始剤の通常の使用量の範囲で任意に使用することができるが、概ね、上記(A)酢酸ビニルを含むビニル単量体組成物の総量100質量部に対して0.01〜10質量部、好ましくは0.01〜1質量部が良い。
(D)還元剤としては、酒石酸、L−アスコルビン酸、ロンガリット、グルコース、ホルマリン、硫酸第一鉄、硫酸銅、重亜硫酸ナトリウム、チオ尿素などが挙げられるが、それらに限定されるものではない。その使用量としては、使用される3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシドと同一モル数が好ましいが、0.2〜2倍モル数の範囲で適宜使用量を加減することができる。
本発明の酢酸ビニル系重合体エマルジョンには、必要に応じて一般的な添加剤を加えることもできる。その例としては、可塑剤、無機もしくは有機充填剤、増粘剤、有機溶剤等を本発明の酢酸ビニル系重合体エマルジョンの性能を損なわない範囲で添加することもできる。
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた1リットルガラス製重合容器に、イオン交換水173部、ポリビニルアルコール(以下PVAと略記する)5部を仕込んだ。窒素置換を行い、撹拌しながら、80℃に昇温した。その後、酢酸ビニル100部及びL−アスコルビン酸(和光純薬製)0.4部と3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシド(日油製:パーヘキシルGH)0.3部を、それぞれ4時間連続追加した。その後、80℃で1時間反応させ、30℃まで冷却し、酢酸ビニル系重合体エマルジョンを得た。
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた1リットルガラス製重合容器に、イオン交換水173部、ポリビニルアルコール(以下PVAと略記する)5部を仕込んだ。窒素置換を行い、撹拌しながら、80℃に昇温した。その後、酢酸ビニル86部と2−エチルヘキシルアクリレート14部、及びL−アスコルビン酸(和光純薬製)0.4部と3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシド(日油製:パーヘキシルGH)0.3部を、それぞれ4時間連続追加した。その後、80℃で1時間反応させ、30℃まで冷却し、酢酸ビニル系重合体エマルジョンを得た。
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた1リットルガラス製重合容器に、イオン交換水173部、ポリビニルアルコール(以下PVAと略記する)5部を仕込んだ。窒素置換を行い、撹拌しながら、80℃に昇温した。その後、酢酸ビニル100部及びL−アスコルビン酸(和光純薬製)0.4部と3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシド(日油製:パーヘキシルGH)0.3部、t-ブチルヒドロペルオキシド(日油製:パーブチルH)0.1質量部を、それぞれ4時間連続追加した。その後、80℃で1時間反応させ、30℃まで冷却し、酢酸ビニル系重合体エマルジョンを得た。
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた1リットルガラス製重合容器に、イオン交換水173部、ポリビニルアルコール(以下PVAと略記する)5部を仕込んだ。窒素置換を行い、撹拌しながら、80℃に昇温した。その後、酢酸ビニル100部及びL−アスコルビン酸(和光純薬製)0.4部と3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシド(日油製:パーヘキシルGH)0.3部、10重量%過酸化水素水1部と10重量%酒石酸水溶液1.5部を、それぞれ4時間連続追加した。その後、80℃で1時間反応させ、30℃まで冷却し、酢酸ビニル系重合体エマルジョンを得た。
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた1リットルガラス製重合容器に、イオン交換水173部、ポリビニルアルコール(以下PVAと略記する)5部を仕込んだ。窒素置換を行い、撹拌しながら、80℃に昇温した。その後、酢酸ビニル100部及びL−アスコルビン酸(和光純薬製)0.4部と3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシド(日油製:パーヘキシルGH)0.3部、t-ブチルヒドロペルオキシド(日油製:パーブチルH)0.1質量部、10重量%過酸化水素水1部と10重量%酒石酸水溶液1.5部を、それぞれ4時間連続追加した。その後、80℃で1時間反応させ、30℃まで冷却し、酢酸ビニル系重合体エマルジョンを得た。
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた1リットルガラス製重合容器に、イオン交換水173部、ポリビニルアルコール(以下PVAと略記する)5部を仕込んだ。窒素置換を行い、撹拌しながら、80℃に昇温した。その後、酢酸ビニル100部及び10重量%過酸化水素水1部と10重量%酒石酸水溶液1.5部を、それぞれ4時間連続追加した。その後、80℃で1時間反応させ、30℃まで冷却し、酢酸ビニル系重合体エマルジョンを得た。
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた1リットルガラス製重合容器に、イオン交換水173部、ポリビニルアルコール(以下PVAと略記する)5部を仕込んだ。窒素置換を行い、撹拌しながら、80℃に昇温した。その後、酢酸ビニル86部と2−エチルヘキシルアクリレート14部、及び10重量%過酸化水素水1部と10重量%酒石酸水溶液1.5部を、それぞれ4時間連続追加した。その後、80℃で1時間反応させ、30℃まで冷却し、酢酸ビニル系重合体エマルジョンを得た。
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた1リットルガラス製重合容器に、イオン交換水173部、ポリビニルアルコール(以下PVAと略記する)5部を仕込んだ。窒素置換を行い、撹拌しながら、80℃に昇温した。その後、酢酸ビニル100部及びL−アスコルビン酸(和光純薬製)0.4部とt-ブチルヒドロペルオキシド(日油製:パーブチルH)0.1質量部、10重量%過酸化水素水1部と10重量%酒石酸水溶液1.5部を、それぞれ4時間連続追加した。その後、80℃で1時間反応させ、30℃まで冷却し、酢酸ビニル系重合体エマルジョンを得た。
各実施例及び比較例で得られポリ酢酸ビニル系エマルジョンを、下記試験法によって評価した。得られた評価結果を下記表1、2に示す。
得られたポリ酢酸ビニル系エマルジョンの臭気測定を、5名の検査員による臭気測定を行った。重合開始剤に過酸化水素のみを使用したポリ酢酸ビニル系エマルジョンの臭いを嗅ぎ、これを基準臭(臭気強度が0〜5段階のうちの4)とする。次に、得られたポリ酢酸ビニル系エマルジョンの臭いを嗅ぎ、上記基準臭よりもやや強い(強い臭い)場合を臭気強度5、同じ程度の場合を臭気強度4、やや弱い(何の臭いかがわかる弱い臭い)場合を臭気強度3、弱い(何とか感知できる臭い)場合を臭気強度2、非常に弱い(やっと感知できる臭い)場合を臭気強度1、無臭の場合を0とする。試験終了後、上記の試験を行なった5名の検査員による臭気強度の平均値を求めた。
Claims (7)
- (A)酢酸ビニルを含むビニル単量体組成物を、(B)乳化剤、(C)重合開始剤および(D)還元剤の存在下に乳化重合することにより酢酸ビニル系重合体エマルジョンを製造する方法であって、
(C)重合開始剤が(C1)3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシドを含むことを特徴とする酢酸ビニル系重合体エマルジョンの製造方法。 - 前記(C)重合開始剤が、(C1)3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルヒドロペルオキシドのみである請求項1に記載の方法。
-
前記(C)重合開始剤が、(C2)前記(C1)以外の有機ヒドロペルオキシドもしくは(C3)過酸化水素の1種以上を含む請求項1に記載の方法。 -
前記(C2)有機ヒドロペルオキシドが、tert−ブチルヒドロペルオキシドである請求項3に記載の方法。 -
前記(A)酢酸ビニルを含むビニル単量体組成物が、酢酸ビニルのみである請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。 -
前記(A)酢酸ビニルを含むビニル単量体組成物が、酢酸ビニルと酢酸ビニルと共重合可能なビニル単量体とを含む請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。 - 酢酸ビニル系重合体エマルジョンからなる接着剤を製造する方法であって、
請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法によって前記酢酸ビニル系重合体エマルジョンを得ることを特徴とする方法。
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