JP6354888B2 - Optical layer - Google Patents
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Description
本発明は、光学性層に関する。 The present invention relates to an optical layer.
例えば、自動車に搭載される障害物検知用装置として赤外線レーダーが知られている。この赤外線レーダーは、赤外線を出射する赤外線出射部が、赤外線を透過するカバー部材により覆われている。このカバー部材は、例えば、ポリカーボネート樹脂組成物により構成されている（例えば、特許文献１参照）。 For example, an infrared radar is known as an obstacle detection device mounted on an automobile. In this infrared radar, an infrared emitting portion that emits infrared rays is covered with a cover member that transmits infrared rays. This cover member is comprised, for example by the polycarbonate resin composition (for example, refer patent document 1).
特許文献１に記載のポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂と、染料とを含有するものであり、波長４００〜６５０ｎｍの光の平均透過率が４０％以下であり、かつ、波長８００〜１０００ｎｍの平均透過率が６５％以上である。このため、赤外線の透過を許容しつつ、可視光の透過を低減することができる。よって、赤外線出射部に、外側からの可視光が入射するのを抑制することができる。 The polycarbonate resin composition described in Patent Document 1 contains a polycarbonate resin and a dye, has an average light transmittance of 40% or less at a wavelength of 400 to 650 nm, and an average of a wavelength of 800 to 1000 nm. The transmittance is 65% or more. For this reason, it is possible to reduce the transmission of visible light while allowing the transmission of infrared rays. Therefore, it can suppress that the visible light from the outside injects into an infrared radiation part.
しかしながら、特許文献１に記載のポリカーボネート樹脂組成物では、赤外線の透過率が比較的低く、また、可視光の透過率が比較的高い。すなわち、特許文献１に記載のポリカーボネート樹脂組成物では、赤外線透過特性および可視光遮断特性が不十分である。さらに、自動車等に搭載される場合、比較的高い耐候性も要求される。 However, the polycarbonate resin composition described in Patent Document 1 has a relatively low infrared transmittance and a relatively high visible light transmittance. That is, the polycarbonate resin composition described in Patent Document 1 has insufficient infrared transmission characteristics and visible light blocking characteristics. Furthermore, when mounted on an automobile or the like, relatively high weather resistance is also required.
本発明の目的は、赤外線透過特性、可視光遮断特性および耐候性に優れる光学性層を提供することにある。 An object of the present invention is to provide an optical layer having excellent infrared transmission characteristics, visible light blocking characteristics, and weather resistance.
このような目的は、下記（１）および（２）に記載の本発明により達成される。
（１） 乗り物に搭載される赤外線レーダーにおける赤外線受光部を覆うカバー部材として用いられる光学性層であって、
可視光を透過し、ビスフェノールに由来する骨格を有するビスフェノール型ポリカーボネートと、該ビスフェノール型ポリカーボネート中に含有され、波長が３００ｎｍ以上、５５０ｎｍ以下の光を吸収する第１光吸収剤と、波長が４５０ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第２光吸収剤と、波長が４００ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第３光吸収剤と、波長が１００ｎｍ以上、４００ｎｍ以下の光を吸収する第４光吸収剤と、を含む第１層を備え、
前記第１光吸収剤は、キノリン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．０１ｗｔ％以上、１．０ｗｔ％以下であり、
前記第２光吸収剤は、アントラキノン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．００１ｗｔ％以上、１．０ｗｔ％以下であり、
前記第３光吸収剤は、ぺリレン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．００３ｗｔ％以上１．０ｗｔ％以下であり、
前記第４光吸収剤は、トリアジン系化合物であり、前記第１層における含有率が、０．１ｗｔ％以上、１０ｗｔ％以下であることを特徴とする光学性層。
Such an object is achieved by the present invention described in the following (1) and ( 2 ).
(1) An optical layer used as a cover member for covering an infrared light receiving part in an infrared radar mounted on a vehicle,
A bisphenol-type polycarbonate that transmits visible light and has a skeleton derived from bisphenol, a first light absorber that is contained in the bisphenol-type polycarbonate and absorbs light having a wavelength of 300 nm to 550 nm, and a wavelength of 450 nm or more , A second light absorber that absorbs light of 800 nm or less, a third light absorber that absorbs light of wavelength 400 nm or more and 800 nm or less, and a fourth light absorption that absorbs light of wavelength 100 nm or more and 400 nm or less. And a first layer containing an agent,
The first light absorber is a quinoline dye, and the content in the first layer is 0.01 wt% or more and 1.0 wt% or less,
The second light absorber is an anthraquinone dye, and the content in the first layer is 0.001 wt% or more and 1.0 wt% or less,
The third light absorber is a perylene dye, and the content in the first layer is 0.003 wt% or more and 1.0 wt% or less,
It said fourth light-absorbing agent, triazine compounds der is, content in the first layer, 0.1 wt% or more, the optical layer, characterized in that at most 10 wt%.
（２） 乗り物に搭載される赤外線レーダーにおける赤外線受光部を覆うカバー部材として用いられる光学性層であって、
可視光を透過し、ビスフェノールに由来する骨格を有するビスフェノール型ポリカーボネートと、該ビスフェノール型ポリカーボネート中に含有され、波長が３００ｎｍ以上、５５０ｎｍ以下の光を吸収する第１光吸収剤と、波長が４５０ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第２光吸収剤と、波長が４００ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第３光吸収剤とを含む光吸収剤と、を含む第１層と、
前記第１層に積層して設けられ、前記ビスフェノール型ポリカーボネートよりも硬質な樹脂材料と、該樹脂材料中に含有され、波長が１００ｎｍ以上、４００ｎｍ以下の光を吸収する第４光吸収剤と、を含む第２層と、を備え、
前記第１光吸収剤は、キノリン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．０１ｗｔ％以上、１．０ｗｔ％以下であり、
前記第２光吸収剤は、アントラキノン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．００１ｗｔ％以上、１．０ｗｔ％以下であり、
前記第３光吸収剤は、ぺリレン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．００３ｗｔ％以上１．０ｗｔ％以下であり、
前記第４光吸収剤は、トリアジン系化合物であり、前記第１層における含有率が、０．１ｗｔ％以上、１０ｗｔ％以下であることを特徴とする光学性層。
(2) An optical layer used as a cover member for covering an infrared light receiving part in an infrared radar mounted on a vehicle,
A bisphenol-type polycarbonate that transmits visible light and has a skeleton derived from bisphenol, a first light absorber that is contained in the bisphenol-type polycarbonate and absorbs light having a wavelength of 300 nm to 550 nm, and a wavelength of 450 nm or more A first light absorber that includes a second light absorber that absorbs light of 800 nm or less and a third light absorber that absorbs light having a wavelength of 400 nm or more and 800 nm or less;
A resin material harder than the bisphenol-type polycarbonate , and a fourth light absorber that is contained in the resin material and absorbs light having a wavelength of 100 nm or more and 400 nm or less; A second layer comprising:
The first light absorber is a quinoline dye, and the content in the first layer is 0.01 wt% or more and 1.0 wt% or less,
The second light absorber is an anthraquinone dye, and the content in the first layer is 0.001 wt% or more and 1.0 wt% or less,
The third light absorber is a perylene dye, and the content in the first layer is 0.003 wt% or more and 1.0 wt% or less,
It said fourth light-absorbing agent, triazine compounds der is, content in the first layer, 0.1 wt% or more, the optical layer, characterized in that at most 10 wt%.
本発明によれば、赤外線透過特性、可視光遮断特性および耐候性に優れる光学性層を得ることができる。 According to the present invention, an optical layer excellent in infrared transmission characteristics, visible light blocking characteristics, and weather resistance can be obtained.
以下、本発明の光学性層を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
＜第１実施形態＞
以下、光学性層の第１実施形態について詳述する。
Hereinafter, the optical layer of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
<First Embodiment>
Hereinafter, the first embodiment of the optical layer will be described in detail.
図１は、本発明の光学性層（第１実施形態）を示す断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１の上側を「上」、下側を「下」と言う。 FIG. 1 is a sectional view showing an optical layer (first embodiment) of the present invention. Hereinafter, for convenience of explanation, the upper side of FIG. 1 is referred to as “upper” and the lower side is referred to as “lower”.
図１に示すように、本発明の光学性層１０は、基材層１と、基材層１に積層され、基材層１を保護する保護層２とを有している。
As shown in FIG. 1, the
基材層１（第１層）は、可視光を透過するポリカーボネートと、該ポリカーボネート中に含有され、波長が３００ｎｍ以上、５５０ｎｍ以下の光を吸収する第１光吸収剤と、波長が４５０ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第２光吸収剤と、波長が４００ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第３光吸収剤とのうちの少なくとも１つを含む光吸収剤と、波長が１００ｎｍ以上、４００ｎｍ以下の光を吸収する第４光吸収剤と、を含むものである。 The base material layer 1 (first layer) includes a polycarbonate that transmits visible light, a first light absorber that is contained in the polycarbonate and absorbs light having a wavelength of 300 nm or more and 550 nm or less, and a wavelength of 450 nm or more. A light absorber including at least one of a second light absorber that absorbs light of 800 nm or less and a third light absorber that absorbs light of wavelength of 400 nm or more and 800 nm or less, a wavelength of 100 nm or more, And a fourth light absorber that absorbs light of 400 nm or less.
これにより、基材層１は、可視光（波長が３００ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光）の透過を十分に抑制することができるとともに、赤外線（波長が８００ｎｍ以上の光）を十分に透過させることができる。さらに、第４光吸収剤を含有するため、紫外線や、可視光のうち、比較的波長が短い光（波長が４００ｎｍ以下の光）の透過を抑制することができる。これにより、ポリカーボネートや光吸収剤が紫外線により劣化するのを抑制することができる。
以上より、本発明は、赤外線透過特性、可視光遮断特性および耐候性に優れる。
Thereby, the base material layer 1 can sufficiently suppress transmission of visible light (light having a wavelength of 300 nm or more and 800 nm or less) and sufficiently transmit infrared light (light having a wavelength of 800 nm or more). it can. Furthermore, since the fourth light absorber is contained, it is possible to suppress transmission of light having a relatively short wavelength (light having a wavelength of 400 nm or less) among ultraviolet light and visible light. Thereby, it can suppress that polycarbonate and a light absorber deteriorate with an ultraviolet-ray.
As described above, the present invention is excellent in infrared transmission characteristics, visible light blocking characteristics, and weather resistance.
このような光学性層１０は、例えば、自動車に搭載される赤外線レーダーにおける赤外線受光部を覆うカバー部材として用いられる。これにより、赤外線受光部は、十分に赤外線を受光することができるとともに、可視光を受光するのが抑制される。その結果、赤外線レーダーは、正確な検出を行うことができる。さらに、カバー部材（光学性層１０）を介して赤外線レーダーを見えにくくすることができ、デザイン性も高めることができる。
Such an
まず、基材層１を説明するのに先立って、保護層２について説明する。
保護層２は、樹脂組成物を用いて形成されたものであり、光学性層に優れた耐候性を付与するものであり、さらに、耐久性、耐擦傷性および熱成形性を付与するものである。
First, before describing the base material layer 1, the protective layer 2 will be described.
The protective layer 2 is formed using a resin composition, imparts excellent weather resistance to the optical layer, and further imparts durability, scratch resistance and thermoformability. is there.
保護層２は、基材層１の外側（屋外に露出する側）に設置されるのが好ましい。すなわち、光学性層１０は、外側から保護層２および基材層１の向きで設置されるのが好ましい。これにより、基材層１を確実に保護することができる。
The protective layer 2 is preferably installed outside the base material layer 1 (side exposed to the outdoors). That is, it is preferable that the
保護層２を形成するために用いられる樹脂組成物は、シリコン変性（メタ）アクリル樹脂と、ウレタン（メタ）アクリレートとを含む。 The resin composition used for forming the protective layer 2 contains a silicon-modified (meth) acrylic resin and urethane (meth) acrylate.
前記樹脂組成物が、シリコン変性（メタ）アクリル樹脂を含むことにより、保護層２の表面硬度が高くなり、優れた耐久性および耐擦傷性を光学性層１０に付与することができる。
When the resin composition contains a silicon-modified (meth) acrylic resin, the surface hardness of the protective layer 2 is increased, and excellent durability and scratch resistance can be imparted to the
また、前記樹脂組成物が、ウレタン（メタ）アクリレートを含むことにより、保護層２の柔軟性を向上させることができ、光学性層１０を熱曲げした際の、保護層２表面のクラック発生を抑制し、光学性層１０に優れた熱成形性を付与することができる。
Moreover, the said resin composition can improve the softness | flexibility of the protective layer 2 when urethane (meth) acrylate is included, and the crack generation | occurrence | production of the protective layer 2 surface at the time of carrying out the heat bending of the
そして、シリコン変性（メタ）アクリル樹脂と、ウレタン（メタ）アクリレートとを組み合わせることにより、優れた耐擦傷性と熱成形性とを高度に両立した光学性層１０を得ることができる。
Then, by combining the silicon-modified (meth) acrylic resin and urethane (meth) acrylate, it is possible to obtain the
前記シリコン変性（メタ）アクリル樹脂は、（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリルモノマーに由来する構成単位が繰り返された主鎖と、この主鎖に連結し、シロキサン結合を有する構成単位が繰り返された繰り返し体とを有するポリマー（プレポリマー）である。 The silicon-modified (meth) acrylic resin has a main chain in which a structural unit derived from a (meth) acrylic monomer having a (meth) acryloyl group is repeated, and a structural unit linked to this main chain and having a siloxane bond is repeated. It is a polymer (prepolymer) having a repeated product.
前記シリコン変性（メタ）アクリル樹脂は、前記主鎖を有することにより、保護層２に透明性を付与し、また、前記シロキサン結合を有する構成単位が繰り返された繰り返し体を有することにより、保護層２に耐擦傷性を付与する。 By having the main chain, the silicon-modified (meth) acrylic resin imparts transparency to the protective layer 2, and also has a repeating body in which the structural unit having the siloxane bond is repeated. 2 is given scratch resistance.
保護層２の厚さは、特に限定されないが、１μｍ以上、４０μｍ以下であることが好ましく、２μｍ以上、３０μｍ以下であることがより好ましく、３μｍ以上、２０μｍ以下であるのがさらに好ましい。保護層２の厚さが前記下限値未満であると、光学性層１０の耐候性が低下する場合がある。一方、保護層２の厚さが前記上限値を超えると、光学性層１０を曲面形状に成形した際、曲げ部においてクラックが発生する場合がある。
The thickness of the protective layer 2 is not particularly limited, but is preferably 1 μm or more and 40 μm or less, more preferably 2 μm or more and 30 μm or less, and further preferably 3 μm or more and 20 μm or less. When the thickness of the protective layer 2 is less than the lower limit, the weather resistance of the
また、前記樹脂組成物は、光重合開始剤を含んでいても良い。前記光重合開始剤としては、特に限定されないが、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル等のベンゾインまたはベンゾインアルキルエーテル類、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸等の芳香族ケトン類、ベンジル等のアルファ−ジカルボニル類、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタール等のベンジルケタール類、アセトフェノン、１−（４−ドデシルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−１−プロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−プロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノプロパノン−１等のアセトフェノン類、２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、２−ｔ−ブチルアントラキノン等のアントラキノン類、２，４−ジメチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオキサントン等のチオキサントン類、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド等のフォスヒンオキサイド類、１−フェニル−１，２−プロパンジオン−２−（ｏ−エトキシカルボニル）オキシム等のアルファ−アシルオキシム類、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル等のアミン類等を使用することができ、これらの中でも特に、１−（４−ドデシルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−１−プロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−プロパン−１−オン、２−メチル−１−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノプロパノン−１等のアセトフェノン類であることが好ましい。 Moreover, the said resin composition may contain the photoinitiator. The photopolymerization initiator is not particularly limited, but benzoin or benzoin alkyl ethers such as benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether and benzoin isopropyl ether, aromatic ketones such as benzophenone and benzoylbenzoic acid, benzyl and the like Benzyl ketals such as alpha-dicarbonyls, benzyl dimethyl ketal, benzyl diethyl ketal, acetophenone, 1- (4-dodecylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propan-1-one, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methyl-propan-1-one, 2-methyl-1- [ 4- (Me (Ruthio) phenyl] -2-morpholinopropanone-1 and other acetophenones, 2-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, anthraquinones such as 2-t-butylanthraquinone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, Thioxanthones such as 2,4-diisopropylthioxanthone, Phosphine oxides such as bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide, 1-phenyl-1,2-propanedione-2- (o- Alpha-acyl oximes such as ethoxycarbonyl) oxime, amines such as ethyl p-dimethylaminobenzoate, isoamyl p-dimethylaminobenzoate, and the like can be used. Among these, 1- (4-dodecyl) is particularly preferable. Phenyl) -2-hi Roxy-2-methylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propan-1-one, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy Acetophenones such as 2-methyl-propan-1-one and 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropanone-1 are preferred.
また、前記樹脂組成物中における前記光重合開始剤の含有率は、前記樹脂組成物中に含まれるシリコン変性（メタ）アクリル樹脂と、ウレタン（メタ）アクリレートとを合わせて主成分としたとき、特に限定されないが、前記樹脂組成物の前記主成分１００質量部に対して、０．５質量部以上、１５質量部以下であるのが好ましく、１質量部以上、１０質量部以下であるのがより好ましい。前記樹脂組成物中における前記光重合開始剤の含有率が前記下限値未満であると、前記樹脂組成物を十分に硬化させることが難しい場合があり、また、前記樹脂組成物中における前記光重合開始剤の含有率が前記上限値を超えても、それ以上の向上は見られない。 Moreover, when the content of the photopolymerization initiator in the resin composition is a main component of the silicon-modified (meth) acrylic resin and urethane (meth) acrylate contained in the resin composition, Although not particularly limited, it is preferably 0.5 parts by mass or more and 15 parts by mass or less, and preferably 1 part by mass or more and 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the main component of the resin composition. More preferred. If the content of the photopolymerization initiator in the resin composition is less than the lower limit, it may be difficult to sufficiently cure the resin composition, and the photopolymerization in the resin composition may be difficult. Even when the content of the initiator exceeds the upper limit, no further improvement is observed.
前記樹脂組成物には、上述した材料以外のその他の材料を含まれていてもよい。
その他の材料としては、例えば、前記シリコン変性（メタ）アクリル樹脂以外の樹脂材料、着色剤、増感剤、安定剤、界面活性剤、酸化防止剤、還元防止剤、帯電防止剤、表面調整剤および溶剤等が挙げられる。
The resin composition may contain other materials other than the materials described above.
Examples of other materials include resin materials other than the above-mentioned silicon-modified (meth) acrylic resin, colorants, sensitizers, stabilizers, surfactants, antioxidants, anti-reduction agents, antistatic agents, and surface conditioners. And solvents.
次に、基材層１について説明する。
基材層１は、ポリカーボネートと、第１光吸収剤と、第２光吸収剤と、第３光吸収剤と、第４光吸収剤と、を含んでいる。
Next, the base material layer 1 will be described.
The base material layer 1 includes a polycarbonate, a first light absorber, a second light absorber, a third light absorber, and a fourth light absorber.
ポリカーボネートとしては、特に限定されず、各種のものを用いることができるが、中でも、芳香族系ポリカーボネートであることが好ましい。芳香族系ポリカーボネートは、その主鎖に芳香族環を備えており、これにより、基材層１の強度をより優れたものとすることができる。 The polycarbonate is not particularly limited, and various types can be used. Among them, an aromatic polycarbonate is preferable. The aromatic polycarbonate has an aromatic ring in its main chain, whereby the strength of the base material layer 1 can be further improved.
この芳香族系ポリカーボネートは、例えば、ビスフェノールとホスゲンとの界面重縮合反応、ビスフェノールとジフェニルカーボネートとのエステル交換反応等により合成される。 This aromatic polycarbonate is synthesized by, for example, an interfacial polycondensation reaction between bisphenol and phosgene, a transesterification reaction between bisphenol and diphenyl carbonate, and the like.
ビスフェノールとしては、例えば、ビスフェノールＡや、下記式（１）に示すポリカーボネートの繰り返し単位の起源となるビスフェノール（変性ビスフェノール）等が挙げられる。 Examples of bisphenol include bisphenol A and bisphenol (modified bisphenol) that is the origin of the repeating unit of the polycarbonate represented by the following formula (1).
なお、前記式（１）に示すポリカーボネートの繰り返し単位の起源となるビスフェノールとしては、具体的には、例えば４，４’−（ペンタン−２，２−ジイル）ジフェノール、４，４’−（ペンタン−３，３−ジイル）ジフェノール、４，４’−（ブタン−２，２−ジイル）ジフェノール、１，１’−（シクロヘキサンジイル）ジフェノール、２−シクロヘキシル−１，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、２，３−ビスシクロヘキシル−１，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、１，１’−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）シクロヘキサン、２，２’−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 In addition, as a bisphenol used as the origin of the repeating unit of the polycarbonate shown to the said Formula (1), specifically, 4,4'- (pentane-2,2-diyl) diphenol, 4,4'- ( Pentane-3,3-diyl) diphenol, 4,4 ′-(butane-2,2-diyl) diphenol, 1,1 ′-(cyclohexanediyl) diphenol, 2-cyclohexyl-1,4-bis ( 4-hydroxyphenyl) benzene, 2,3-biscyclohexyl-1,4-bis (4-hydroxyphenyl) benzene, 1,1′-bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) cyclohexane, 2,2′- Bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) propane and the like can be mentioned, and one or more of these can be used in combination.
特に、ポリカーボネートとしては、ビスフェノールに由来する骨格を有するビスフェノール型ポリカーボネートを主成分とするのが好ましい。かかるビスフェノール型ポリカーボネートを用いることにより、光学性層１０は、さらに優れた強度を発揮するものとなる。
In particular, the polycarbonate is preferably composed mainly of a bisphenol-type polycarbonate having a skeleton derived from bisphenol. By using such a bisphenol-type polycarbonate, the
また、光学性層１０中のポリカーボネートの含有量は、特に限定されないが、７５ｗｔ％以上であるのが好ましく、８５ｗｔ％以上であるのがより好ましい。ポリカーボネートの含有量を上記範囲内とすることにより、光学性層１０を、優れた強度を発揮するものとすることができる。
Further, the content of the polycarbonate in the
第１光吸収剤は、波長が３００ｎｍ以上、５５０ｎｍ以下の光を吸収するものである。この第１光吸収剤は、例えば、キノリン系色素を用いることができる。キノリン系色素としては、例えば、２−メチルキノリン、３−メチルキノリン、４−メチルキノリン、６−メチルキノリン、７−メチルキノリン、８−メチルキノリン、６−イソプロピルキノリン、２，４−ジメチルキノリン、２，６−ジメチルキノリン、４，６，８−トリメチルキノリン等のアルキル置換キノリン化合物、２−アミノキノリン、３−アミノキノリン、５−アミノキノリン、６−アミノキノリン、８−アミノキノリン、６−アミノ−２−メチルキノリン等のアミノ基置換キノリン化合物、６−メトキシ−２−メチルキノリン、６，８−ジメトキシ−４−メチルキノリン等のアルコキシ基置換キノリン化合物、６−クロロキノリン、４，７−ジクロロキノリン、３−ブロモキノリン、７−クロロ−２−メチルキノリン等のハロゲン基置換キノリン化合物等が挙げられる。 The first light absorber absorbs light having a wavelength of 300 nm or more and 550 nm or less. For example, a quinoline dye can be used as the first light absorber. Examples of the quinoline dye include 2-methylquinoline, 3-methylquinoline, 4-methylquinoline, 6-methylquinoline, 7-methylquinoline, 8-methylquinoline, 6-isopropylquinoline, 2,4-dimethylquinoline, Alkyl-substituted quinoline compounds such as 2,6-dimethylquinoline, 4,6,8-trimethylquinoline, 2-aminoquinoline, 3-aminoquinoline, 5-aminoquinoline, 6-aminoquinoline, 8-aminoquinoline, 6-amino Amino group-substituted quinoline compounds such as 2-methylquinoline, alkoxy group-substituted quinoline compounds such as 6-methoxy-2-methylquinoline and 6,8-dimethoxy-4-methylquinoline, 6-chloroquinoline, 4,7-dichloro Halo such as quinoline, 3-bromoquinoline, 7-chloro-2-methylquinoline Down-substituted quinoline compounds and the like.
このような第１光吸収剤を配合することにより、基材層１に入射する光のうち、波長が３００ｎｍ以上、５５０ｎｍ以下の光を吸収することができる。 By mix | blending such a 1st light absorber, the light whose wavelength is 300 to 550 nm among the light which injects into the base material layer 1 can be absorbed.
また、基材層１における第１光吸収剤の含有率は、特に限定されないが、０．００１ｗｔ％以上、１０ｗｔ％以下であるのが好ましく、０．００２ｗｔ％以上、１．０ｗｔ％以下であることがより好ましく、０．００５ｗｔ％以上、０．３ｗｔ％以下であるのがさらに好ましい。基材層１中における第１光吸収剤の含有率が前記下限値未満であると、基材層１の可視光の吸収性が低下する場合がある。また、基材層１における第１光吸収剤の含有率が前記上限値を超えても、それ以上の可視光の吸収性の向上は見られず、基材層１の透明性や、基材層１の保護層２に対する密着性を損ねる場合がある。 Moreover, the content rate of the 1st light absorber in the base material layer 1 is although it does not specifically limit, It is preferable that it is 0.001 wt% or more and 10 wt% or less, and is 0.002 wt% or more and 1.0 wt% or less. More preferably, it is 0.005 wt% or more and 0.3 wt% or less. If the content of the first light absorber in the base material layer 1 is less than the lower limit, the visible light absorbability of the base material layer 1 may be reduced. Moreover, even if the content rate of the 1st light absorber in the base material layer 1 exceeds the said upper limit, the further improvement of the absorptivity of visible light is not seen, transparency of the base material layer 1, and a base material The adhesion of the layer 1 to the protective layer 2 may be impaired.
第２光吸収剤は、波長が４５０ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収するものである。この第２光吸収剤としては、例えば、アントラキノン系色素を用いることができる。このアントラキノン系色素としては、例えば、（１）２−アニリノ−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（２）２−（ｏ−エトキシカルボニルアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（３）２−（ｐ−エトキシカルボニルアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（４）２−（ｍ−エトキシカルボニルアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（５）２−（ｏ−シアノアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（６）２−（ｐ−シアノアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（７）２−（ｍ−シアノアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（８）２−（ｏ−ニトロアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（９）２−（ｐ−ニトロアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（１０）２−（ｍ−ニトロアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（１１）２−（ｐ−ターシャルブチルアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（１２）２−（ｏ−メトキシアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（１３）２−（２，６−ジイソプロピルアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（１４）２−（２，６−ジクロロアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（１５）２−（２，６−ジフルオロアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（１６）２−（３，４−ジシアノアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（１７）２−（２，４，６−トリクロロアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（１８）２−（２，３，５，６−テトラクロロアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（１９）２−（２，３，５，６−テトラフルオロアニリノ）−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（２０）３−（２，３，４，５−テトラフルオロアニリノ）−２−ブトキシ−１，４−ジフルオロアントラキノン、（２１）３−（４−シアノ−３−クロロアニリノ）−２−オクチルオキシ−１，４−ジフルオロアントラキノン、（２２）３−（３，４−ジシアノアニリノ）−２−ヘキシルオキシ−１，４−ジフルオロアントラキノン、（２３）３−（４−シアノ−３−クロロアニリノ）−１，２−ジブトキシ−４−フルオロアントラキノン、（２４）３−（ｐ−シアノアニリノ）−２−フェノキシ−１，４−ジフルオロアントラキノン、（２５）３−（ｐ−シアノアニリノ）−２−（２，６−ジエチルフェノキシ）−１，４−ジフルオロアントラキノン、（２６）３−（２，６−ジクロロアニリノ）−２−（２，６−ジクロロフェノキシ）−１，４−ジフルオロアントラキノン、（２７）３−（２，３，５，６−テトラクロロアニリノ）−２−（２，６−ジメトキシフェノキシ）−１，４−ジフルオロアントラキノン、（２８）２，３−ジアニリノ−１，４−ジフルオロアントラキノン、（２９）２，３−ビス（ｐ−ターシャルブチルアニリノ）−１，４−ジフルオロアントラキノン、（３０）２，３−ビス（ｐ−メトキシアニリノ）−１，４−ジフルオロアントラキノン、（３１）２，３−ビス（２−メトキシ−６−メチルアニリノ）−１，４−ジフルオロアントラキノン、（３２）２，３−ビス（２，６−ジイソプロピルアニリノ）−１，４−ジフルオロアントラキノン、（３３）２，３−ビス（２，４，６−トリクロロアニリノ）−１，４−ジフルオロアントラキノン、（３４）２，３−ビス（２，３，５，６−テトラクロロアニリノ）−１，４−ジフルオロアントラキノン、（３５）２，３−ビス（２，３，５，６−テトラフルオロアニリノ）−１，４−ジフルオロアントラキノン、（３６）２，３−ビス（ｐ−シアノアニリノ）−１−メトキシエトキシ−４−フルオロアントラキノン、（３７）２−（２，６−ジクロロアニリノ）−１，３，４−トリクロロアントラキノン、（３８）２−（２，３，５，６−テトラフルオロアニリノ）−１，３，４−トリクロロアントラキノン、（３９）３−（２，６−ジクロロアニリノ）−２−（２，６−ジクロロフェノキシ）−１，４−ジクロロアントラキノン、（４０）２−（２，６−ジクロロアニリノ）アントラキノン、（４１）２−（２，３，５，６−テトラフルオロアニリノ）アントラキノン、（４２）３−（２，６−ジクロロアニリノ）−２−（２，６−ジクロロフェノキシ）アントラキノン、（４３）２，３−ビス（２−メトキシ−６−メチルアニリノ）−１，４−ジクロロアントラキノン、（４４）２，３−ビス（２，６−ジイソプロピルアニリノ）アントラキノン、（４５）２−ブチルアミノ−１，３，４−トリフルオロアントラキノン、（４６）１，４−ビス（ｎ−ブチルアミノ）−２，３−ジフルオロアントラキノン、（４７）１，４−ビス（ｎ−オクチルアミノ）−２，３−ジフルオロアントラキノン、（４８）１，４−ビス（ヒドロキシエチルアミノ）−２，３−ジフルオロアントラキノン、（４９）１，４−ビス（シクロヘキシルアミノ）−２，３−ジフルオロアントラキノン、（５０）１，４−ビス（シクロヘキシルアミノ）−２−オクチルオキシ−３−フルオロアントラキノン、（５１）１，２，４−トリス（２，４−ジメトキシフェノキシ−３−フルオロアントラキノン、（５２）２，３−ビス（フェニルチオ）−１−フェノキシ−４−フルオロアントラキノン、（５３）１，２，３，４−テトラ（ｐ−メトキシフェノキシ）−アントラキノン等が挙げられる。 The second light absorber absorbs light having a wavelength of 450 nm or more and 800 nm or less. As this 2nd light absorber, an anthraquinone type pigment | dye can be used, for example. Examples of the anthraquinone dye include (1) 2-anilino-1,3,4-trifluoroanthraquinone, (2) 2- (o-ethoxycarbonylanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (3) 2- (p-ethoxycarbonylanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (4) 2- (m-ethoxycarbonylanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (5 ) 2- (o-cyanoanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (6) 2- (p-cyanoanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (7) 2- (m-cyanoanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (8) 2- (o-nitroanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (9) 2- p-nitroanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (10) 2- (m-nitroanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (11) 2- (p-tertiarybutylanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (12) 2- (o-methoxyanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (13) 2- (2,6-diisopropylanilino) -1 , 3,4-trifluoroanthraquinone, (14) 2- (2,6-dichloroanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (15) 2- (2,6-difluoroanilino) -1 , 3,4-trifluoroanthraquinone, (16) 2- (3,4-dicyanoanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (17) 2- (2,4,6- (Lichloroanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (18) 2- (2,3,5,6-tetrachloroanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (19) 2- (2 , 3,5,6-tetrafluoroanilino) -1,3,4-trifluoroanthraquinone, (20) 3- (2,3,4,5-tetrafluoroanilino) -2-butoxy-1,4 -Difluoroanthraquinone, (21) 3- (4-cyano-3-chloroanilino) -2-octyloxy-1,4-difluoroanthraquinone, (22) 3- (3,4-dicyanoanilino) -2-hexyloxy-1 , 4-Difluoroanthraquinone, (23) 3- (4-Cyano-3-chloroanilino) -1,2-dibutoxy-4-fluoroanthraquinone, (24) 3- (p- Cyanoanilino) -2-phenoxy-1,4-difluoroanthraquinone, (25) 3- (p-cyanoanilino) -2- (2,6-diethylphenoxy) -1,4-difluoroanthraquinone, (26) 3- (2 , 6-Dichloroanilino) -2- (2,6-dichlorophenoxy) -1,4-difluoroanthraquinone, (27) 3- (2,3,5,6-tetrachloroanilino) -2- (2 , 6-Dimethoxyphenoxy) -1,4-difluoroanthraquinone, (28) 2,3-dianilino-1,4-difluoroanthraquinone, (29) 2,3-bis (p-tertiarybutylanilino) -1, 4-difluoroanthraquinone, (30) 2,3-bis (p-methoxyanilino) -1,4-difluoroanthraquinone, (31) 2,3-bis (2 Methoxy-6-methylanilino) -1,4-difluoroanthraquinone, (32) 2,3-bis (2,6-diisopropylanilino) -1,4-difluoroanthraquinone, (33) 2,3-bis (2, 4,6-trichloroanilino) -1,4-difluoroanthraquinone, (34) 2,3-bis (2,3,5,6-tetrachloroanilino) -1,4-difluoroanthraquinone, (35) 2 , 3-bis (2,3,5,6-tetrafluoroanilino) -1,4-difluoroanthraquinone, (36) 2,3-bis (p-cyanoanilino) -1-methoxyethoxy-4-fluoroanthraquinone, (37) 2- (2,6-dichloroanilino) -1,3,4-trichloroanthraquinone, (38) 2- (2,3,5,6-tetrafluoroanily ) -1,3,4-trichloroanthraquinone, (39) 3- (2,6-dichloroanilino) -2- (2,6-dichlorophenoxy) -1,4-dichloroanthraquinone, (40) 2- ( 2,6-dichloroanilino) anthraquinone, (41) 2- (2,3,5,6-tetrafluoroanilino) anthraquinone, (42) 3- (2,6-dichloroanilino) -2- (2 , 6-dichlorophenoxy) anthraquinone, (43) 2,3-bis (2-methoxy-6-methylanilino) -1,4-dichloroanthraquinone, (44) 2,3-bis (2,6-diisopropylanilino) Anthraquinone, (45) 2-butylamino-1,3,4-trifluoroanthraquinone, (46) 1,4-bis (n-butylamino) -2,3-difluoroanthracone (47) 1,4-bis (n-octylamino) -2,3-difluoroanthraquinone, (48) 1,4-bis (hydroxyethylamino) -2,3-difluoroanthraquinone, (49) 1, 4-bis (cyclohexylamino) -2,3-difluoroanthraquinone, (50) 1,4-bis (cyclohexylamino) -2-octyloxy-3-fluoroanthraquinone, (51) 1,2,4-tris (2 , 4-Dimethoxyphenoxy-3-fluoroanthraquinone, (52) 2,3-bis (phenylthio) -1-phenoxy-4-fluoroanthraquinone, (53) 1,2,3,4-tetra (p-methoxyphenoxy) -Anthraquinone etc. are mentioned.
このような第２光吸収剤を配合することにより、基材層１に入射する光のうち、波長が４５０ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収することができる。 By mix | blending such a 2nd light absorber, the light whose wavelength is 450 nm or more and 800 nm or less among the light which injects into the base material layer 1 can be absorbed.
また、基材層１における第２光吸収剤の含有率は、特に限定されないが、０．００１ｗｔ％以上、１０ｗｔ％以下であるのが好ましく、０．００２ｗｔ％以上、１．０ｗｔ％以下であることがより好ましく、０．００５ｗｔ％以上、０．３ｗｔ％以下であるのがさらに好ましい。基材層１中における第２光吸収剤の含有率が前記下限値未満であると、基材層１の可視光の吸収性が低下する場合がある。また、基材層１における第２光吸収剤の含有率が前記上限値を超えても、それ以上の可視光の吸収性の向上は見られず、基材層１の透明性や、基材層１の保護層２に対する密着性を損ねる場合がある。 Moreover, the content rate of the 2nd light absorber in the base material layer 1 is although it does not specifically limit, It is preferable that it is 0.001 wt% or more and 10 wt% or less, and is 0.002 wt% or more and 1.0 wt% or less. More preferably, it is 0.005 wt% or more and 0.3 wt% or less. If the content ratio of the second light absorbent in the base material layer 1 is less than the lower limit, the visible light absorbability of the base material layer 1 may be lowered. Moreover, even if the content rate of the 2nd light absorber in the base material layer 1 exceeds the said upper limit, the further improvement of the absorbency of visible light is not seen, transparency of the base material layer 1, and a base material The adhesion of the layer 1 to the protective layer 2 may be impaired.
第３光吸収剤は、波長が４００ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収するものである。この第３光吸収剤は、例えば、ぺリレン系色素を用いることができる。ぺリレン系色素としては、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジメチルペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド、Ｎ，Ｎ’−ジエチルペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−メトキシフェニル）−ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−エトキシフェニル）−ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−クロロフェニル）−ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド等が挙げられるが特に好ましいものとして、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジメチルフェニル）−ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド等が挙げられる。 The third light absorber absorbs light having a wavelength of 400 nm or more and 800 nm or less. For the third light absorber, for example, a perylene dye can be used. Examples of the perylene dye include N, N′-dimethylperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide and N, N′-diethylperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide. N, N′-bis (4-methoxyphenyl) -perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide, N, N′-bis (4-ethoxyphenyl) -perylene-3,4,9, 10-tetracarboxylic acid diimide, N, N′-bis (4-chlorophenyl) -perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide, and the like are particularly preferable. N, N′-bis ( 3,5-dimethylphenyl) -perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide and the like.
このようなぺリレン系色素を配合することにより、基材層１に入射する光のうち、波長が４００ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収することができる。 By blending such a perylene dye, light having a wavelength of 400 nm or more and 800 nm or less can be absorbed among the light incident on the base material layer 1.
また、基材層１における第３光吸収剤の含有率は、特に限定されないが、０．００１ｗｔ％以上、１０ｗｔ％以下であるのが好ましく、０．００２ｗｔ％以上、１．０ｗｔ％以下であることがより好ましく、０．００５ｗｔ％以上、０．３ｗｔ％以下であるのがさらに好ましい。基材層１中における第３光吸収剤の含有率が前記下限値未満であると、基材層１の可視光の吸収性が低下する場合がある。また、基材層１における第３光吸収剤の含有率が前記上限値を超えても、それ以上の可視光の吸収性の向上は見られず、基材層１の透明性や、基材層１の保護層２に対する密着性を損ねる場合がある。 Moreover, the content rate of the 3rd light absorber in the base material layer 1 is although it does not specifically limit, It is preferable that it is 0.001 wt% or more and 10 wt% or less, and is 0.002 wt% or more and 1.0 wt% or less. More preferably, it is 0.005 wt% or more and 0.3 wt% or less. If the content of the third light absorber in the base material layer 1 is less than the lower limit, the visible light absorbability of the base material layer 1 may be reduced. Moreover, even if the content rate of the 3rd light absorber in the base material layer 1 exceeds the said upper limit, the further improvement of the absorptivity of visible light is not seen, transparency of the base material layer 1, and a base material The adhesion of the layer 1 to the protective layer 2 may be impaired.
第４光吸収剤は、波長が１００ｎｍ以上、４００ｎｍ以下の光を吸収する紫外線吸収剤である。前記紫外線吸収剤としては、特に限定されないが、トリアジン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、シアノアクリレート系化合物が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも特に、トリアジン系化合物が好ましく用いられる。これにより、基材層１の紫外線による劣化をより確実に防止または抑制することができ、光学性層１０の耐候性をより高めることができる。
The fourth light absorber is an ultraviolet absorber that absorbs light having a wavelength of 100 nm or more and 400 nm or less. Although it does not specifically limit as said ultraviolet absorber, A triazine type compound, a benzophenone type compound, a benzotriazole type compound, and a cyanoacrylate type compound are mentioned, Among these, it can use 1 type or in combination of 2 or more types. Of these, triazine compounds are particularly preferably used. Thereby, deterioration by the ultraviolet-ray of the base material layer 1 can be prevented or suppressed more reliably, and the weather resistance of the
トリアジン系化合物としては、２−モノ（ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン化合物や２，４−ビス（ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン化合物、２，４，６−トリス（ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン化合物が挙げられ、具体的には、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−エトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−（２−ヒドロキシ−４−プロポキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ブトキシエトキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−６−（２，４−ジブトキシフェニル）−１，３−５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−エトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−プロポキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−エトキシエトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−ブトキシエトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−プロポキシエトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−メトキシカルボニルプロピルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−エトキシカルボニルエチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−（１−（２−エトキシヘキシルオキシ）−１−オキソプロパン−２−イルオキシ）フェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−エトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−プロポキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−ヘキシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−ドデシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−ベンジルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−エトキシエトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−ブトキシエトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−プロポキシエトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−メトキシカルボニルプロピルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−エトキシカルボニルエチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−（１−（２−エトキシヘキシルオキシ）−１−オキソプロパン−２−イルオキシ）フェニル）−１，３，５−トリアジン等が挙げられる。また、トリアジン系紫外線吸収剤の市販品としては、例えば、「チヌビン１５７７」「チヌビン４６０」「チヌビン４７７」（ＢＡＳＦジャパン製）「アデカスタブＬＡ−Ｆ７０」（ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。 Examples of triazine compounds include 2-mono (hydroxyphenyl) -1,3,5-triazine compounds, 2,4-bis (hydroxyphenyl) -1,3,5-triazine compounds, 2,4,6-tris ( Hydroxyphenyl) -1,3,5-triazine compounds, specifically 2,4-diphenyl-6- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2, 4-diphenyl-6- (2-hydroxy-4-ethoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-diphenyl- (2-hydroxy-4-propoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-diphenyl- (2-hydroxy-4-butoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-diphenyl-6- (2-hydroxy-4-butoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-diphenyl-6- (2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-diphenyl-6- (2-hydroxy- 4-octyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-diphenyl-6- (2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-diphenyl-6 -(2-hydroxy-4-benzyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-diphenyl-6- (2-hydroxy-4-butoxyethoxy) -1,3,5-triazine, 2, 4-bis (2-hydroxy-4-butoxyphenyl) -6- (2,4-dibutoxyphenyl) -1,3-5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) Nyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-ethoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4) -Propoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-butoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy) -4-butoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris ( 2-hydroxy-4-octyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4 6-Tris (2-G Droxy-4-benzyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-ethoxyethoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6- Tris (2-hydroxy-4-butoxyethoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-propoxyethoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2, 4,6-tris (2-hydroxy-4-methoxycarbonylpropyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-ethoxycarbonylethyloxyphenyl) -1, 3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4- (1- (2-ethoxyhexyloxy) -1-oxopropan-2-yloxy) ) Phenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris ( 2-hydroxy-3-methyl-4-ethoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4-propoxyphenyl) -1,3,5- Triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4-butoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4- Butoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4-hexyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-me Ru-4-octyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4-dodecyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2, 4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4-benzyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4-ethoxyethoxyphenyl) ) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4-butoxyethoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2 -Hydroxy-3-methyl-4-propoxyethoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4-methoxycarbonylpropyloxypheny) ) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4-ethoxycarbonylethyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6- And tris (2-hydroxy-3-methyl-4- (1- (2-ethoxyhexyloxy) -1-oxopropan-2-yloxy) phenyl) -1,3,5-triazine. Moreover, as a commercial item of a triazine type ultraviolet absorber, "Tinuvin 1577" "Tinuvin 460" "Tinubin 477" (made by BASF Japan) "Adeka tab LA-F70" (made by ADEKA) etc. are mentioned, for example.
このような第４光吸収剤を配合することにより、基材層１に入射する光のうち、波長が１００ｎｍ以上、４００ｎｍ以下の光を吸収することができる。 By mix | blending such a 4th light absorber, the light whose wavelength is 100 nm or more and 400 nm or less among the light which injects into the base material layer 1 can be absorbed.
また、基材層１における前記紫外線吸収剤の含有率は、特に限定されないが、０．１ｗｔ％以上、２４ｗｔ％以下であるのが好ましく、１ｗｔ％以上、１０ｗｔ％以下であることがより好ましい。基材層１中における前記紫外線吸収剤の含有率が前記下限値未満であると、保護層２の耐候性が低下する場合がある。また、前記樹脂組成物中における前記紫外線吸収剤の含有率が前記上限値を超えても、それ以上の耐候性の向上は見られず、保護層２の透明性や、保護層２の基材層１に対する密着性を損ねる場合がある。 Moreover, the content rate of the said ultraviolet absorber in the base material layer 1 is although it does not specifically limit, It is preferable that it is 0.1 to 24 wt%, and it is more preferable that it is 1 to 10 wt%. The weather resistance of the protective layer 2 may fall that the content rate of the said ultraviolet absorber in the base material layer 1 is less than the said lower limit. Further, even when the content of the ultraviolet absorber in the resin composition exceeds the upper limit, no further improvement in weather resistance is observed, and the transparency of the protective layer 2 and the base material of the protective layer 2 are not observed. The adhesion to the layer 1 may be impaired.
なお、基材層１および保護層２には、上記で挙げた色素とは異なる色素が含まれていてもよい。この色素としては、特に限定されないが、例えば、顔料、染料等が挙げられ、これらを単独または混合して使用することができる。 In addition, the base material layer 1 and the protective layer 2 may contain a dye different from the dyes listed above. Although it does not specifically limit as this pigment | dye, For example, a pigment, dye, etc. are mentioned, These can be used individually or in mixture.
顔料としては、特に限定されないが、例えば、フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー等のフタロシアニン系顔料、ファストイエロー、ジスアゾイエロー、縮合アゾイエロー、ペンゾイミダゾロンイエロー、ジニトロアニリンオレンジ、ペンズイミダゾロンオレンジ、トルイジンレッド、パーマネントカーミン、パーマネントレッド、ナフトールレッド、縮合アゾレッド、ベンズイミダゾロンカーミン、ベンズイミダゾロンブラウン等のアゾ系顔料、アントラピリミジンイエロー、アントラキノニルレッド等のアントラキノン系顔料、銅アゾメチンイエロー等のアゾメチン系顔料、キノフタロンイエロー等のキノフタロン系顔料、イソインドリンイエロー等のイソインドリン系顔料、ニッケルジオキシムイエロー等のニトロソ系顔料、ペリノンオレンジ等のペリノン系顔料、キナクリドンマゼンタ、キナクリドンマルーン、キナクリドンスカーレット、キナクリドンレッド等のキナクリドン系顔料、ペリレンレッド、ペリレンマルーン等のペリレン系顔料、ジケトピロロピロールレッド等のピロロピロール系顔料、ジオキサジンバイオレット等のジオキサジン系顔料のような有機顔料、カーボンブラック、ランプブラック、ファーネスブラック、アイボリーブラック、黒鉛、フラーレン等の炭素系顔料、黄鉛、モリブデートオレンジ等のクロム酸塩系顔料、カドミウムイエロー、カドミウムリトポンイエロー、カドミウムオレンジ、カドミウムリトポンオレンジ、銀朱、カドミウムレッド、カドミウムリトポンレッド、硫化等の硫化物系顔料、オーカー、チタンイエロー、チタンバリウムニッケルイエロー、べんがら、鉛丹、アンバー、褐色酸化鉄、亜鉛鉄クロムブラウン、酸化クロム、コバルトグリーン、コバルトクロムグリーン、チタンコバルトグリーン、コバルトブルー、セルリアンブルー、コバルトアルミニウムクロムブルー、鉄黒、マンガンフェライトブラック、コバルトフェライトブラック、銅クロムブラック、銅クロムマンガンブラック等の酸化物系顔料、ビリジアン等の水酸化物系顔料、紺青等のフェロシアン化物系顔料、群青等のケイ酸塩系顔料、コバルトバイオレット、ミネラルバイオレット等のリン酸塩系顔料、その他（例えば硫化カドミウム、セレン化カドミウム等）のような無機顔料等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 The pigment is not particularly limited, for example, phthalocyanine pigments such as phthalocyanine green and phthalocyanine blue, fast yellow, disazo yellow, condensed azo yellow, benzimidazolone yellow, dinitroaniline orange, benzimidazolone orange, toluidine red, Permanent carmine, permanent red, naphthol red, condensed azo red, benzimidazolone carmine, benzimidazolone brown and other azo pigments, anthrapyrimidine yellow, anthraquinonyl red and other anthraquinone pigments, copper azomethine yellow and other azomethine pigments, Quinophthalone pigments such as quinophthalone yellow, isoindoline pigments such as isoindoline yellow, and nitroso pigments such as nickel dioxime yellow Perinone pigments such as perinone orange, quinacridone pigments such as quinacridone magenta, quinacridone maroon, quinacridone scarlet, quinacridone red, perylene pigments such as perylene red and perylene maroon, pyrrolopyrrole pigments such as diketopyrrolopyrrole red, di Organic pigments such as dioxazine pigments such as oxazine violet, carbon pigments such as carbon black, lamp black, furnace black, ivory black, graphite, fullerene, chromate pigments such as chrome lead and molybdate orange, cadmium yellow , Cadmium lithopone yellow, cadmium orange, cadmium lithopone orange, silver vermilion, cadmium red, cadmium lithopone red, sulfide pigments such as sulfide, ocher, titanium yellow, Tambarium Nickel Yellow, Red, Red, Amber, Brown Iron Oxide, Zinc Iron Chrome Brown, Chromium Oxide, Cobalt Green, Cobalt Chrome Green, Titanium Cobalt Green, Cobalt Blue, Cerulean Blue, Cobalt Aluminum Chrome Blue, Iron Black, Manganese Oxide pigments such as ferrite black, cobalt ferrite black, copper chrome black, copper chrome manganese black, hydroxide pigments such as viridian, ferrocyanide pigments such as bitumen, silicate pigments such as ultramarine blue, cobalt Examples thereof include phosphate pigments such as violet and mineral violet, and other inorganic pigments such as cadmium sulfide and cadmium selenide, and one or more of these can be used in combination. .
染料としては、特に限定されないが、例えば、金属錯体色素、シアン系色素、キサンテン系色素、アゾ系色素、ハイビスカス色素、ブラックベリー色素、ラズベリー色素、ザクロ果汁色素、クロロフィル色素等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of the dye include, but are not limited to, metal complex dyes, cyan dyes, xanthene dyes, azo dyes, hibiscus dyes, blackberry dyes, raspberry dyes, pomegranate juice dyes, chlorophyll dyes, and the like. One or two or more of them can be used in combination.
以上説明したように、光学性層１０によれば、第１吸収剤により、波長が３００ｎｍ以上、５５０ｎｍ以下の光を吸収することができ、第２吸収剤により、波長が４５０ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収することができ、第３吸収剤により、波長が４００ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収することができる。よって、基材層１を通過する可視光を吸収することができる。その結果、赤外線レーダーの赤外線受光部を覆うカバー部材に用いた場合、赤外線受光部に可視光が入射するのを抑制することができ、赤外線レーダーは、正確な検出を行うことができる。さらに、カバー部材（光学性層１０）を介して赤外線レーダーを見えにくくすることができ、デザイン性も高めることができる。
As described above, according to the
また、第４光吸収剤により、波長が１００ｎｍ以上、４００ｎｍ以下の光を吸収することができる。これにより、基材層１を透過する紫外線を吸収することができる。その結果、ポリカーボネートや第１光吸収剤、第２光吸収剤および第３光吸収剤が紫外線により劣化するのを抑制することができる。 In addition, the fourth light absorber can absorb light having a wavelength of 100 nm or more and 400 nm or less. Thereby, the ultraviolet-ray which permeate | transmits the base material layer 1 can be absorbed. As a result, it is possible to suppress deterioration of the polycarbonate, the first light absorber, the second light absorber, and the third light absorber due to ultraviolet rays.
以上より、本発明は、赤外線透過特性、可視光遮断特性および耐候性に優れる。さらに、光学性層１０は、保護層２を有するため、耐久性にも優れる。
As described above, the present invention is excellent in infrared transmission characteristics, visible light blocking characteristics, and weather resistance. Furthermore, since the
＜第２実施形態＞
次に、光学性層の第２実施形態について説明する。
図２は、本発明の光学性層（第２実施形態）を示す縦断面図である。
Second Embodiment
Next, a second embodiment of the optical layer will be described.
FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing the optical layer (second embodiment) of the present invention.
以下、第２実施形態の光学性層について、前記第１実施形態の光学性層との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。 Hereinafter, the optical layer of the second embodiment will be described with a focus on differences from the optical layer of the first embodiment, and description of similar matters will be omitted.
本実施形態の光学性層は、基材層の構成が異なること以外は、前記第１実施形態と同様である。 The optical layer of this embodiment is the same as that of the said 1st Embodiment except the structures of a base material layer differing.
本実施形態では、光学性層１０Ａは、可視光を吸収する可視光吸収層３（第１層）と、紫外線を吸収する紫外線吸収層４（第２層）と、保護層２とを有し、これらが下側から順に積層された積層体である（図２参照）。
In the present embodiment, the
可視光吸収層３は、ポリカーボネートと、該ポリカーボネート中に含有され、波長が３００ｎｍ以上、５５０ｎｍ以下の光を吸収する第１光吸収剤と、波長が４５０ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第２光吸収剤と、波長が４００ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第３光吸収剤とを含んでいる。これにより、可視光吸収層３に入射する可視光を吸収することができる。 The visible light absorption layer 3 is contained in the polycarbonate, the first light absorber that absorbs light having a wavelength of 300 nm or more and 550 nm or less, and a second light absorber that absorbs light having a wavelength of 450 nm or more and 800 nm or less. A light absorber and a third light absorber that absorbs light having a wavelength of 400 nm or more and 800 nm or less are included. Thereby, visible light incident on the visible light absorbing layer 3 can be absorbed.
紫外線吸収層４は、可視光吸収層３に積層して設けられ、ポリカーボネートと、該ポリカーボネート中に含有され、波長が１００ｎｍ以上、４００ｎｍ以下の光を吸収する第４光吸収剤と、を含んでいる。これにより、紫外線吸収層４に入射する紫外線を吸収することができる。 The ultraviolet absorbing layer 4 is provided by being laminated on the visible light absorbing layer 3, and includes a polycarbonate and a fourth light absorber that is contained in the polycarbonate and absorbs light having a wavelength of 100 nm or more and 400 nm or less. Yes. Thereby, the ultraviolet rays incident on the ultraviolet absorbing layer 4 can be absorbed.
また、紫外線吸収層４における前記紫外線吸収剤の含有率は、特に限定されないが、０．１ｗｔ％以上、１５ｗｔ％以下であるのが好ましく、１ｗｔ％以上、１０ｗｔ％以下であることがより好ましい。紫外線吸収層４中における前記紫外線吸収剤の含有率が前記下限値未満であると、紫外線吸収層４の耐候性が低下する場合がある。また、前記樹脂組成物中における前記紫外線吸収剤の含有率が前記上限値を超えても、それ以上の耐候性の向上は見られず、紫外線吸収層４の透明性や、紫外線吸収層４の保護層２や可視光吸収層３に対する密着性を損ねる場合がある。 Moreover, the content rate of the said ultraviolet absorber in the ultraviolet absorption layer 4 is although it does not specifically limit, It is preferable that they are 0.1 wt% or more and 15 wt% or less, and it is more preferable that they are 1 wt% or more and 10 wt% or less. When the content of the ultraviolet absorber in the ultraviolet absorbing layer 4 is less than the lower limit, the weather resistance of the ultraviolet absorbing layer 4 may be lowered. Further, even when the content of the ultraviolet absorber in the resin composition exceeds the upper limit, no further improvement in weather resistance is observed, and the transparency of the ultraviolet absorbing layer 4 and the ultraviolet absorbing layer 4 are not improved. Adhesiveness to the protective layer 2 and the visible light absorbing layer 3 may be impaired.
このような光学性層１０Ａは、外側から保護層２、紫外線吸収層４および可視光吸収層３の向きで設置されるのが好ましい。これにより、可視光吸収層３および紫外線吸収層４を確実に保護することができる。さらに、可視光吸収層３よりも紫外線吸収層４が外側に位置することとなり、可視光吸収層３が紫外線により劣化するのを防止することができる。
Such an
このような本実施形態によっても、赤外線透過特性、可視光遮断特性および耐候性に優れる。 Also according to this embodiment, the infrared transmission characteristics, the visible light blocking characteristics, and the weather resistance are excellent.
以上、本発明の光学性層について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、光学性層を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。 The optical layer of the present invention has been described above. However, the present invention is not limited to this, and each part constituting the optical layer is replaced with one having an arbitrary configuration that can exhibit the same function. be able to. Moreover, arbitrary components may be added.
また、光学性層は、第１層と第２層との間に接合層（接着剤層）等が介在するものであってもよい。 The optical layer may be one in which a bonding layer (adhesive layer) or the like is interposed between the first layer and the second layer.
また、第１層には、第１光吸収剤、第２光吸収剤および第３光吸収剤が含有されていたが、本発明では、これに限定されず、第１光吸収剤、第２光吸収剤および第３光吸収剤のうちの少なくとも１つの光吸収剤が含まれていればよい。
また、保護層に紫外線吸収剤が配合されていてもよい。
In addition, the first light absorber, the second light absorber, and the third light absorber are contained in the first layer. However, in the present invention, the first light absorber, the second light absorber, and the second light absorber are not limited thereto. It suffices that at least one of the light absorber and the third light absorber is included.
Moreover, the ultraviolet absorber may be mix | blended with the protective layer.
なお、上記各実施形態では、光学性層を自動車に搭載される赤外線レーダーのカバー部材に適用した場合について説明したが、他の乗り物に搭載される赤外線レーダーのカバー部材にも適用することができる。他の乗り物としては、例えば、船舶、鉄道車両、飛行機、バス、オートバイ、自転車、フォークリフト、工事現場等で所定の作業をする作業車、ゴルフカート、玩具用車両等が挙げられる。 In each of the above embodiments, the case where the optical layer is applied to an infrared radar cover member mounted on an automobile has been described. However, the optical layer can also be applied to an infrared radar cover member mounted on another vehicle. . Examples of other vehicles include ships, railway vehicles, airplanes, buses, motorcycles, bicycles, forklifts, work vehicles that perform predetermined work on construction sites, golf carts, toy vehicles, and the like.
以下、実施例に基づいて本発明をより具体的に説明する。
１．光学性層の検討
１−１．光学性層の形成
［実施例１Ａ］
［１］まず、９５．３３質量部のビスフェノールＡ型ポリカーボネート（三菱エンジニアプラスチックス社製、「Ｈ３０００」）と、０．０１質量部の第１光吸収剤（有本化学工業社製、「ＦＳ Ｙｅｌｌｏｗ １０３５」）と、０．１６質量部の第２光吸収剤と第３光吸収剤の混合物（有本化学工業社製、「Ｐｌａｓｔ Ｂｌａｃｋ ＤＡ−４２３」）と、４．５質量部の第４光吸収剤（ＢＡＳＦジャパン社製、「チヌビン１５７７」）と、を撹拌・混合することにより、基材層用材料を用意した。
Hereinafter, based on an Example, this invention is demonstrated more concretely.
1. 1. Examination of optical layer 1-1. Formation of optical layer [Example 1A]
[1] First, 95.33 parts by mass of a bisphenol A type polycarbonate (Mitsubishi Engineer Plastics, “H3000”) and 0.01 parts by mass of a first light absorber (Arimoto Chemical Industries, “FS Yellow 1035 "), 0.16 parts by weight of a mixture of second and third light absorbers (Arimoto Chemical Industries," Plast Black DA-423 "), and 4.5 parts by weight of A material for a base material layer was prepared by stirring and mixing four light absorbers (manufactured by BASF Japan Ltd., “Tinubin 1577”).
シリコン変性（メタ）アクリル樹脂とアクリレートモノマーの混合物（商品名「ＭＦＧコート ＳＤ−１０１」、シリコン変性（メタ）アクリル樹脂：１６質量部、アクリレートモノマー：５．５質量部、ＤＩＣ社製）：２１．５質量部と２官能ウレタンアクリレート（重量平均分子量 １．３×１０３、粘度１７０００ｍＰａ・ｓ［６０℃］、伸び ８５％）：２６質量部、４官能アクリレートモノマー（商品名「ＮＫ エステル Ａ−ＴＭＭＴ」、新中村化学工業社製）：１４．７質量部、２官能アクリレートモノマー（商品名「ＮＫ エステル Ａ−ＢＰＥ−４」、新中村化学工業社製）：２１．８質量部、硬化剤である３官能ポリイソシアネート（商品名「バーノックＤＮ−９９２Ｓ」、ＤＩＣ社製）：１６質量部を調製した。さらに、樹脂組成物１００質量部に対して、紫外線吸収剤（商品名「Ｔｉｎｕｖｉｎ４００」、ＢＡＳＦ製）：６．５質量部と、表面調整剤（商品名「グラノール４５０」、共栄社化学社製）：０．０４質量部を添加し、不揮発分が３０％になるように酢酸ブチルを加え撹拌し、全ての成分を溶解させ、保護層用材料を用意した。 Mixture of silicon-modified (meth) acrylic resin and acrylate monomer (trade name “MFG Coat SD-101”, silicon-modified (meth) acrylic resin: 16 parts by mass, acrylate monomer: 5.5 parts by mass, manufactured by DIC): 21 .5 parts by mass and bifunctional urethane acrylate (weight average molecular weight 1.3 × 10 3 , viscosity 17000 mPa · s [60 ° C.], elongation 85%): 26 parts by mass, tetrafunctional acrylate monomer (trade name “NK Ester A- TMMT ", manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.): 14.7 parts by mass, bifunctional acrylate monomer (trade name" NK Ester A-BPE-4 ", manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.): 21.8 parts by mass, curing agent Trifunctional polyisocyanate (trade name “Bernock DN-992S”, manufactured by DIC Corporation): 16 parts by mass was prepared. Furthermore, with respect to 100 parts by mass of the resin composition, an ultraviolet absorber (trade name “Tinuvin 400”, manufactured by BASF): 6.5 parts by mass and a surface conditioner (trade name “Granol 450”, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.): 0.04 part by mass was added, butyl acetate was added and stirred so that the nonvolatile content was 30%, all components were dissolved, and a protective layer material was prepared.
［２］次に、調製された基材層用材料を、押し出し機に収納、溶融し、Ｔダイより押し出す押し出し成形により、シート状の積層体を得た。そして、該シート材を冷却し、平均厚さ３．０ｍｍ、平面視で２００ｍｍ×１００ｍｍの矩形をなす板状に切り出した。 [2] Next, the prepared base layer material was accommodated in an extruder, melted, and extruded to be extruded from a T die to obtain a sheet-like laminate. Then, the sheet material was cooled and cut into a plate shape having an average thickness of 3.0 mm and a rectangle of 200 mm × 100 mm in plan view.
そして、保護層形成用材料へＦＵＳＩＯＮシステムズ社製無電極ＵＶランプを用い、照射距離１００ｍｍ、コンベア速度２．６ｍ／ｍｉｎ、照射強度２００ｍＷ／ｃｍ２、積算光量７００ｍＪ／ｃｍ２という条件下で紫外線を照射し前処理を施した後、バーコーターにて乾燥後の厚さ（保護層の厚さ）が１０μｍになるように塗布して保護層を得た。次に保護層が塗布された前記シート材を６５℃の熱風オーブンにて１０分間乾燥させた。乾燥後、ＦＵＳＩＯＮシステムズ社製無電極ＵＶランプを用い、照射距離９０ｍｍ、コンベア速度１．３ｍ／ｍｉｎ、照射強度２００ｍＷ／ｃｍ２、積算光量１４００ｍＪ／ｃｍ２という条件下で紫外線を照射した。照射後、６０℃の熱風オーブンにて４８時間加熱して保護層を硬化させた。これにより、基材層上に保護層が形成された平板状の実施例１Ａに係る光学性層を得た。 Then, an electrodeless UV lamp manufactured by FUSION Systems was used as the protective layer forming material, and ultraviolet rays were irradiated under the conditions of an irradiation distance of 100 mm, a conveyor speed of 2.6 m / min, an irradiation intensity of 200 mW / cm 2 , and an integrated light amount of 700 mJ / cm 2. After irradiating and pretreating, a protective layer was obtained by applying with a bar coater so that the thickness after drying (the thickness of the protective layer) was 10 μm. Next, the sheet material coated with the protective layer was dried in a hot air oven at 65 ° C. for 10 minutes. After drying, ultraviolet rays were irradiated under the conditions of an irradiation distance of 90 mm, a conveyor speed of 1.3 m / min, an irradiation intensity of 200 mW / cm 2 , and an integrated light amount of 1400 mJ / cm 2 using an electrodeless UV lamp manufactured by FUSION Systems. After the irradiation, the protective layer was cured by heating in a hot air oven at 60 ° C. for 48 hours. This obtained the optical layer which concerns on flat-plate-like Example 1A in which the protective layer was formed on the base material layer.
［実施例２Ａ］
ビスフェノールＡ型ポリカーボネート、第１光吸収剤、第２光吸収剤、第３光吸収剤および第４光吸収剤を表１に示すように変更したこと以外は、前記実施例１Ａと同様にして実施例２Ａの光学性層を得た。
[Example 2A]
Except that the bisphenol A type polycarbonate, the first light absorber, the second light absorber, the third light absorber and the fourth light absorber were changed as shown in Table 1, the same procedure as in Example 1A was performed. The optical layer of Example 2A was obtained.
［実施例３Ａ］
ビスフェノールＡ型ポリカーボネート、第１光吸収剤、第２光吸収剤、第３光吸収剤および第４光吸収剤を表１に示すように変更したこと以外は、前記実施例１Ａと同様にして実施例３Ａの光学性層を得た。
[Example 3A]
Except that the bisphenol A type polycarbonate, the first light absorber, the second light absorber, the third light absorber and the fourth light absorber were changed as shown in Table 1, the same procedure as in Example 1A was performed. The optical layer of Example 3A was obtained.
［実施例４Ａ］
ビスフェノールＡ型ポリカーボネート、第１光吸収剤、第２光吸収剤、第３光吸収剤および第４光吸収剤を表１に示すように変更したこと以外は、前記実施例１Ａと同様にして実施例４Ａの光学性層を得た。
[Example 4A]
Except that the bisphenol A type polycarbonate, the first light absorber, the second light absorber, the third light absorber and the fourth light absorber were changed as shown in Table 1, the same procedure as in Example 1A was performed. The optical layer of Example 4A was obtained.
［実施例１Ｂ］
［１］まず、９９．８３質量部のビスフェノールＡ型ポリカーボネート（三菱エンジニアプラスチックス社製、「Ｈ３０００」）と、０．０１質量部の第１光吸収剤（有本化学工業社製、「ＦＳ Ｙｅｌｌｏｗ １０３５」）と、０．１６質量部の第２光吸収剤と第３光吸収剤の混合物（有本化学工業社製、「Ｐｌａｓｔ Ｂｌａｃｋ ＤＡ−４２３」）と、を撹拌・混合することにより、可視光吸収層用材料を用意した。
[Example 1B]
[1] First, 99.83 parts by mass of bisphenol A polycarbonate (manufactured by Mitsubishi Engineer Plastics, "H3000") and 0.01 parts by mass of a first light absorber (Arimoto Chemical Industries, "FS Yellow 1035 ") and a mixture of 0.16 parts by mass of the second light absorber and the third light absorber (Arimoto Chemical Industry Co., Ltd.," Plast Black DA-423 ") A material for a visible light absorbing layer was prepared.
また、９５．５質量部のビスフェノールＡ型ポリカーボネート（三菱エンジニアプラスチックス社製、「Ｈ３０００」）と、４．５質量部の第４光吸収剤（ＢＡＳＦジャパン社製、「チヌビン１５７７」）と、を撹拌・混合することにより、紫外線吸収層用材料を用意した。
そして、実施例１Ａと同様の保護層用材料を用意した。
In addition, 95.5 parts by mass of bisphenol A-type polycarbonate (manufactured by Mitsubishi Engineer Plastics, “H3000”), 4.5 parts by mass of a fourth light absorbent (manufactured by BASF Japan, “Tinubin 1577”), By stirring and mixing, an ultraviolet absorbing layer material was prepared.
And the material for protective layers similar to Example 1A was prepared.
［２］次に、調製された可視光吸収層用材料および紫外線吸収層用材料それぞれ、異なる押し出し機に収納、溶融し、Ｔダイより押し出す共押し出し成形により、シート状の積層体を得た。そして、該シート材を冷却し、平均厚さ３．０ｍｍ、平面視で２００ｍｍ×１００ｍｍの矩形をなす板状に切り出した。 [2] Next, each of the prepared visible light absorbing layer material and ultraviolet absorbing layer material was accommodated in different extruders, melted, and co-extruded by extrusion from a T die to obtain a sheet-like laminate. Then, the sheet material was cooled and cut into a plate shape having an average thickness of 3.0 mm and a rectangle of 200 mm × 100 mm in plan view.
そして、保護層形成用材料へＦＵＳＩＯＮシステムズ社製無電極ＵＶランプを用い、照射距離１００ｍｍ、コンベア速度２．６ｍ／ｍｉｎ、照射強度２００ｍＷ／ｃｍ２、積算光量７００ｍＪ／ｃｍ２という条件下で紫外線を照射し前処理を施した後、バーコーターにて乾燥後の厚さ（保護層の厚さ）が１０μｍになるように紫外線吸収層側に塗布して保護層を得た。次に塗布層が塗布された基材を６５℃の熱風オーブンにて１０分間乾燥させた。乾燥後、ＦＵＳＩＯＮシステムズ製無電極ＵＶランプを用い、照射距離９０ｍｍ、コンベア速度１．３ｍ／ｍｉｎ、照射強度２００ｍＷ／ｃｍ２、積算光量１４００ｍＪ／ｃｍ２という条件下で紫外線を照射した。照射後、６０℃の熱風オーブンにて４８時間加熱して保護層を硬化させた。これにより、可視光吸収層および紫外線吸収層上に保護層が形成された平板状の実施例１Ｂに係る光学性層を得た。 Then, an electrodeless UV lamp manufactured by FUSION Systems was used as the protective layer forming material, and ultraviolet rays were irradiated under the conditions of an irradiation distance of 100 mm, a conveyor speed of 2.6 m / min, an irradiation intensity of 200 mW / cm 2 , and an integrated light amount of 700 mJ / cm 2 After irradiation and pretreatment, the protective layer was obtained by applying to the ultraviolet absorbing layer side so that the thickness after drying (the thickness of the protective layer) was 10 μm with a bar coater. Next, the base material coated with the coating layer was dried in a hot air oven at 65 ° C. for 10 minutes. After drying, ultraviolet rays were irradiated using an electrodeless UV lamp manufactured by FUSION Systems under the conditions of an irradiation distance of 90 mm, a conveyor speed of 1.3 m / min, an irradiation intensity of 200 mW / cm 2 , and an integrated light amount of 1400 mJ / cm 2 . After the irradiation, the protective layer was cured by heating in a hot air oven at 60 ° C. for 48 hours. This obtained the optical layer which concerns on the flat plate-shaped Example 1B in which the protective layer was formed on the visible light absorption layer and the ultraviolet absorption layer.
［実施例２Ｂ］
可視光吸収層形成用材料におけるビスフェノールＡ型ポリカーボネート、第１光吸収剤、第２光吸収剤、第３光吸収剤の含有量を表１に示すように変更し、紫外線吸収層形成用材料におけるビスフェノールＡ型ポリカーボネートおよび第４光吸収剤の含有量を表１に示すように変更したこと以外は、前記実施例１Ｂと同様にして実施例２Ｂの光学性層を得た。
[Example 2B]
The contents of the bisphenol A type polycarbonate, the first light absorber, the second light absorber, and the third light absorber in the visible light absorbing layer forming material are changed as shown in Table 1, and the ultraviolet absorbing layer forming material An optical layer of Example 2B was obtained in the same manner as in Example 1B except that the contents of the bisphenol A type polycarbonate and the fourth light absorber were changed as shown in Table 1.
［実施例３Ｂ］
可視光吸収層形成用材料におけるビスフェノールＡ型ポリカーボネート、第１光吸収剤、第２光吸収剤、第３光吸収剤の含有量を表１に示すように変更し、紫外線吸収層形成用材料におけるビスフェノールＡ型ポリカーボネートおよび第４光吸収剤の含有量を表１に示すように変更したこと以外は、前記実施例１Ｂと同様にして実施例３Ｂの光学性層を得た。
[Example 3B]
The contents of the bisphenol A type polycarbonate, the first light absorber, the second light absorber, and the third light absorber in the visible light absorbing layer forming material are changed as shown in Table 1, and the ultraviolet absorbing layer forming material An optical layer of Example 3B was obtained in the same manner as in Example 1B except that the contents of the bisphenol A-type polycarbonate and the fourth light absorber were changed as shown in Table 1.
［実施例４Ｂ］
可視光吸収層形成用材料におけるビスフェノールＡ型ポリカーボネート、第１光吸収剤、第２光吸収剤、第３光吸収剤の含有量を表１に示すように変更し、紫外線吸収層形成用材料におけるビスフェノールＡ型ポリカーボネートおよび第４光吸収剤の含有量を表１に示すように変更したこと以外は、前記実施例１Ｂと同様にして実施例４Ｂの光学性層を得た。
[Example 4B]
The contents of the bisphenol A type polycarbonate, the first light absorber, the second light absorber, and the third light absorber in the visible light absorbing layer forming material are changed as shown in Table 1, and the ultraviolet absorbing layer forming material An optical layer of Example 4B was obtained in the same manner as in Example 1B except that the contents of the bisphenol A-type polycarbonate and the fourth light absorber were changed as shown in Table 1.
［比較例Ａ］
基材層形成用材料において、第４光吸収剤を省略し、かつ、保護層形成用材料を省略したこと以外は、前記実施例１Ａと同様にして比較例Ａの光学性層を得た。
[Comparative Example A]
In the base material layer forming material, the optical layer of Comparative Example A was obtained in the same manner as in Example 1A except that the fourth light absorber was omitted and the protective layer forming material was omitted.
［比較例Ｂ］
紫外線吸収層形成用材料における第４光吸収剤および保護層形成用材料を省略したこと以外は、前記施例１Ｂと同様にして比較例Ｂの光学性層を得た。
[Comparative Example B]
An optical layer of Comparative Example B was obtained in the same manner as in Example 1B, except that the fourth light absorber and the protective layer forming material in the ultraviolet absorbing layer forming material were omitted.
１−２．評価
各実施例および各比較例の光学性層を、以下の方法で評価した。
（可視光および赤外線平均透過率評価）
作製したシートの透過スペクトルを、紫外可視近赤外分光機（日本分光社製、Ｖ−６７０）を用いて波長３００ｎｍ〜１１００ｎｍについて測定し、
各波長領域における可視光および赤外線平均透過率について評価した。
なお、平均透過率は各波長領域の透過率を測定し、得られた結果について、各波長領域における平均値を取ったものである。
1-2. Evaluation The optical layers of each Example and each Comparative Example were evaluated by the following methods.
(Visible light and infrared average transmittance evaluation)
The transmission spectrum of the produced sheet was measured for wavelengths of 300 nm to 1100 nm using an ultraviolet-visible near-infrared spectrometer (manufactured by JASCO Corporation, V-670),
The visible light and infrared average transmittance in each wavelength region was evaluated.
In addition, the average transmittance | permeability measures the transmittance | permeability of each wavelength area | region, and takes the average value in each wavelength area | region about the obtained result.
１）３００ｎｍ〜５００ｎｍにおける可視光平均透過率
２）５００ｎｍ〜７００ｎｍにおける可視光平均透過率
1) Visible light average transmittance at 300 nm to 500 nm 2) Visible light average transmittance at 500 nm to 700 nm
Ａ：可視光平均透過率１％未満
Ｂ：可視光平均透過率１％以上５％未満
Ｃ：可視光平均透過率５％以上２０％未満
Ｄ：可視光平均透過率２０％以上
A: Visible light average transmittance of less than 1% B: Visible light average transmittance of 1% or more and less than 5% C: Visible light average transmittance of 5% or more and less than 20% D: Visible light average transmittance of 20% or more
３）８００ｎｍ〜１１００ｎｍにおける赤外線平均透過率
Ａ：赤外線平均透過率８５％以上
Ｂ：赤外線平均透過率７５％以上８５％未満
Ｃ：赤外線平均透過率５０％以上７５％未満
Ｄ：赤外線平均透過率５０％未満
3) Infrared average transmittance at 800 nm to 1100 nm A: Infrared average transmittance 85% or more B: Infrared average transmittance 75% to less than 85% C: Infrared average transmittance 50% to less than 75% D: Infrared average transmittance 50 %Less than
（耐候性評価）
ＪＩＳ Ｋ ５６００に準じて、カーボンアーク式サンシャインウエザオメーターにて、促進試験を行い、１０００時間後の外観、黄変度（ΔＹＩ）を次のように評価した。
Ａ：ΔＹＩが１．０未満で外観の変化なし。
Ｂ：ΔＹＩが１．０以上２．０未満で外観変化が少し見られる。
Ｃ：ΔＹＩが２．０以上３．０未満で外観変化が見られる。
Ｄ：ΔＹＩが３．０以上で外観変化が著しく見られる。
(Weather resistance evaluation)
In accordance with JIS K 5600, an acceleration test was conducted using a carbon arc sunshine weatherometer, and the appearance and yellowing degree (ΔYI) after 1000 hours were evaluated as follows.
A: ΔYI is less than 1.0 and no change in appearance.
B: Appearance change is slightly seen when ΔYI is 1.0 or more and less than 2.0.
C: Appearance change is observed when ΔYI is 2.0 or more and less than 3.0.
D: Appearance change is remarkably observed when ΔYI is 3.0 or more.
（熱成形性評価）
試料（幅６０ｍｍ、長さ１２０ｍｍ、厚さ３ｍｍ）を１７０℃設定の熱風循環型オーブンで１０分間加熱し軟化させ、取り出した直後に塗膜面を外側にして各半径の木製円柱にネル布を介して添わせ、試料が室温付近に冷却されるまでそのままに保つことで単曲面成形を行い、その後、外観を観察し、次のように評価した。
(Thermoformability evaluation)
A sample (width 60 mm, length 120 mm, thickness 3 mm) was heated and softened in a hot-air circulating oven set at 170 ° C. for 10 minutes. Immediately after taking out, a cloth cloth was placed on a wooden cylinder of each radius with the coating surface facing outward. A single curved surface was formed by keeping the sample until it was cooled to near room temperature, and then the appearance was observed and evaluated as follows.
Ａ：半径２５ｍｍの木型で熱成形し、クラックや塗膜剥離の発生および外観の変化がない。
Ｂ：半径３０ｍｍの木型で熱成形し、クラックや塗膜剥離の発生および外観の変化がない。
Ｃ：半径４０ｍｍの木型で熱成形し、クラックや塗膜剥離の発生および外観の変化がない。
Ｄ：半径５０ｍｍの木型で熱成形し、クラックや塗膜剥離の発生および白濁や表面の肌荒れ等の外観変化が発生する。
A: Thermoformed with a wooden mold having a radius of 25 mm, and there is no occurrence of cracks or coating film peeling and no change in appearance.
B: Thermoformed with a wooden mold having a radius of 30 mm, and there is no occurrence of cracks or peeling of the coating film and no change in appearance.
C: Thermoformed with a wooden mold having a radius of 40 mm, and there is no occurrence of cracks or peeling of the coating film and no change in appearance.
D: Thermoforming with a wooden mold having a radius of 50 mm, and appearance changes such as generation of cracks and peeling of the coating film, white turbidity, and rough skin.
（テーバー摩耗性評価）
ＪＩＳ Ｋ ５６００に準じてテーバー式摩耗試験（摩耗輪ＣＳ−１０Ｆ、荷重５００ｇ、回転数１００回転）を行い、発生したヘイズにより次のように評価した。
(Taber abrasion evaluation)
A Taber abrasion test (wear wheel CS-10F, load 500 g, rotation speed 100 rotations) was performed in accordance with JIS K 5600, and the following evaluation was performed based on the generated haze.
Ａ：ヘイズの変化（ΔＨ）が５％未満
Ｂ：ヘイズの変化（ΔＨ）が５％以上１０％未満
Ｃ：ヘイズの変化（ΔＨ）が１０％以上１５％未満
Ｄ：ヘイズの変化（ΔＨ）が１５%以上
A: Haze change (ΔH) is less than 5% B: Haze change (ΔH) is 5% or more and less than 10% C: Haze change (ΔH) is 10% or more and less than 15% D: Haze change (ΔH) 15% or more
（耐久性評価）
試料（サイズ：１００ｍｍ角）を温度６０℃、湿度９５％以上の恒温恒湿度槽内に静置し、その後、外観を観察し、次のように評価した。
Ａ：静置時間が５００時間で塗膜の剥離や割れ、黄変等の外観変化が見られない。
Ｂ：静置時間が２５０時間で塗膜の剥離や割れ、黄変等の外観変化が見られない。
Ｃ：静置時間が１２５時間で塗膜の剥離や割れ、黄変等の外観変化が見られない。
Ｄ：静置時間が７３時間で塗膜の剥離や割れ、黄変等の外観変化が見られる。
(Durability evaluation)
The sample (size: 100 mm square) was placed in a constant temperature and humidity chamber having a temperature of 60 ° C. and a humidity of 95% or more, and then the appearance was observed and evaluated as follows.
A: No change in appearance such as peeling, cracking or yellowing of the coating film was observed after a standing time of 500 hours.
B: No change in appearance such as peeling, cracking or yellowing of the coating film was observed after a standing time of 250 hours.
C: No change in appearance such as peeling, cracking or yellowing of the coating film was observed at a standing time of 125 hours.
D: Appearance changes such as peeling, cracking, and yellowing of the coating film are observed at a standing time of 73 hours.
以上のようにして得られた各実施例および各比較例の光学性層における評価結果を、それぞれ、下記の表１に示す。 The evaluation results in the optical layers of the examples and comparative examples obtained as described above are shown in Table 1 below.
表１に示すように、各実施例における光学性層では、比較例と同等もしくはそれ以上に、可視光の透過率を抑制することができ、赤外線の透過率を高めることができる。また、各実施例における光学性層では、比較例と同等もしくはそれ以上に、耐候性、熱成形性、テーバー摩耗および耐久性を高めることができる。 As shown in Table 1, in the optical layer in each example, the visible light transmittance can be suppressed and the infrared light transmittance can be increased to be equal to or higher than that of the comparative example. Moreover, in the optical layer in each Example, a weather resistance, thermoformability, Taber abrasion, and durability can be improved to be equal to or higher than that of the comparative example.
１ 基材層
２ 保護層
３ 可視光吸収層
４ 紫外線吸収層
１０ 光学性層
１０Ａ 光学性層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Base material layer 2 Protective layer 3 Visible light absorption layer 4
Claims (2)
可視光を透過し、ビスフェノールに由来する骨格を有するビスフェノール型ポリカーボネートと、該ビスフェノール型ポリカーボネート中に含有され、波長が３００ｎｍ以上、５５０ｎｍ以下の光を吸収する第１光吸収剤と、波長が４５０ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第２光吸収剤と、波長が４００ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第３光吸収剤と、波長が１００ｎｍ以上、４００ｎｍ以下の光を吸収する第４光吸収剤と、を含む第１層を備え、
前記第１光吸収剤は、キノリン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．０１ｗｔ％以上、１．０ｗｔ％以下であり、
前記第２光吸収剤は、アントラキノン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．００１ｗｔ％以上、１．０ｗｔ％以下であり、
前記第３光吸収剤は、ぺリレン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．００３ｗｔ％以上１．０ｗｔ％以下であり、
前記第４光吸収剤は、トリアジン系化合物であり、前記第１層における含有率が、０．１ｗｔ％以上、１０ｗｔ％以下であることを特徴とする光学性層。 An optical layer used as a cover member for covering an infrared light receiving part in an infrared radar mounted on a vehicle,
A bisphenol-type polycarbonate that transmits visible light and has a skeleton derived from bisphenol, a first light absorber that is contained in the bisphenol-type polycarbonate and absorbs light having a wavelength of 300 nm to 550 nm, and a wavelength of 450 nm or more , A second light absorber that absorbs light of 800 nm or less, a third light absorber that absorbs light of wavelength 400 nm or more and 800 nm or less, and a fourth light absorption that absorbs light of wavelength 100 nm or more and 400 nm or less. And a first layer containing an agent,
The first light absorber is a quinoline dye, and the content in the first layer is 0.01 wt% or more and 1.0 wt% or less,
The second light absorber is an anthraquinone dye, and the content in the first layer is 0.001 wt% or more and 1.0 wt% or less,
The third light absorber is a perylene dye, and the content in the first layer is 0.003 wt% or more and 1.0 wt% or less,
It said fourth light-absorbing agent, triazine compounds der is, content in the first layer, 0.1 wt% or more, the optical layer, characterized in that at most 10 wt%.
可視光を透過し、ビスフェノールに由来する骨格を有するビスフェノール型ポリカーボネートと、該ビスフェノール型ポリカーボネート中に含有され、波長が３００ｎｍ以上、５５０ｎｍ以下の光を吸収する第１光吸収剤と、波長が４５０ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第２光吸収剤と、波長が４００ｎｍ以上、８００ｎｍ以下の光を吸収する第３光吸収剤とを含む光吸収剤と、を含む第１層と、
前記第１層に積層して設けられ、前記ビスフェノール型ポリカーボネートよりも硬質な樹脂材料と、該樹脂材料中に含有され、波長が１００ｎｍ以上、４００ｎｍ以下の光を吸収する第４光吸収剤と、を含む第２層と、を備え、
前記第１光吸収剤は、キノリン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．０１ｗｔ％以上、１．０ｗｔ％以下であり、
前記第２光吸収剤は、アントラキノン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．００１ｗｔ％以上、１．０ｗｔ％以下であり、
前記第３光吸収剤は、ぺリレン系色素であり、前記第１層における含有率が、０．００３ｗｔ％以上１．０ｗｔ％以下であり、
前記第４光吸収剤は、トリアジン系化合物であり、前記第１層における含有率が、０．１ｗｔ％以上、１０ｗｔ％以下であることを特徴とする光学性層。 An optical layer used as a cover member for covering an infrared light receiving part in an infrared radar mounted on a vehicle,
A bisphenol-type polycarbonate that transmits visible light and has a skeleton derived from bisphenol, a first light absorber that is contained in the bisphenol-type polycarbonate and absorbs light having a wavelength of 300 nm to 550 nm, and a wavelength of 450 nm or more A first light absorber that includes a second light absorber that absorbs light of 800 nm or less and a third light absorber that absorbs light having a wavelength of 400 nm or more and 800 nm or less;
A resin material harder than the bisphenol-type polycarbonate , and a fourth light absorber that is contained in the resin material and absorbs light having a wavelength of 100 nm or more and 400 nm or less; A second layer comprising:
The first light absorber is a quinoline dye, and the content in the first layer is 0.01 wt% or more and 1.0 wt% or less,
The second light absorber is an anthraquinone dye, and the content in the first layer is 0.001 wt% or more and 1.0 wt% or less,
The third light absorber is a perylene dye, and the content in the first layer is 0.003 wt% or more and 1.0 wt% or less,
It said fourth light-absorbing agent, triazine compounds der is, content in the first layer, 0.1 wt% or more, the optical layer, characterized in that at most 10 wt%.
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