JP6321860B1 - 合成繊維用処理剤、合成繊維及び合成繊維の処理方法 - Google Patents
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Description
R1,R2:炭素数1〜4の1価の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基、炭素数1〜4の1価の脂肪族アルコール1モル当たり炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを10モル以下の割合で付加させた化合物から水酸基を除いた残基又は水素原子
R3:炭素数1〜4の1価の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基又は炭素数1〜4の1価の脂肪族アルコール1モル当たり炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを10モル以下の割合で付加させた化合物から水酸基を除いた残基
R4〜R6:メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、及びウンデシル基から選ばれる少なくとも一種のアルキル基、炭素数2〜22のアルケニル基、炭素数1〜6のヒドロキシアルキル基又は炭素数1〜6のヒドロキシアルキル基の水酸基1モル当たり炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを10モル以下の割合で付加させたものから水酸基を除いた残基
・実施例1
平滑剤として30℃の動粘度が47mm2/sの鉱物油(L−1)を23部、ラウリルステアレート(L−3)を23部及びソルビタンセスキオレート(L−4)を7部、非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(15モル)硬化ヒマシ油エーテルジオレート(A−1)を8部、ビス(ポリオキシエチレン(5モル)ラウリルエーテル)アジペート(A−2)を6部及びポリオキシエチレン(5モル)モノオレート(A−4)を22部、イオン性界面活性剤としてオクチル酸カリウム塩(P−1)を5部、ペンタデカンスルホネートナトリウム塩(P−2)を4部及び表1記載の化1で示されるイオン性界面活性剤(N−1)を2部の割合で均一混合して、実施例1の合成繊維用処理剤を調製した。
実施例1の合成繊維用処理剤と同様にして、実施例2〜8、参考例9及び比較例1〜4の合成繊維用処理剤を調製した。以上で調製した各例の合成繊維用処理剤の内容を、実施例1も含めて表1にまとめて示した。
L−1:鉱物油(30℃の動粘度が47mm2/s)
L−2:オクチルラウレート
L−3:ラウリルステアレート
L−4:ソルビタンセスキオレート
A−1:ポリオキシエチレン(15モル)硬化ヒマシ油エーテルジオレート
A−2:ビス(ポリオキシエチレン(5モル)ラウリルエーテル)アジペート
A−3:ポリオキシエチレン(7モル)オクチルエーテルラウレート
A−4:ポリオキシエチレン(5モル)モノオレート
A−5:ポリオキシエチレン(3モル)ポリオキシプロピレン(3モル)イソトリデカノールエーテル
P−1:オクチル酸カリウム塩
P−2:ペンタデカンスルホネートナトリウム塩
P−3:ポリオキシエチレン(4モル)ラウリルリン酸ポリオキシエチレン(4モル)ラウリルアミノエーテル
P−4:N−オレイル−N’−カルボキシエチル−N’−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム
なお、N−1は、本発明の化1で示されるイオン性界面活性剤以外のイオン性界面活性剤を1%含有する。N−6は、本発明の化1で示されるイオン性界面活性剤に含まれない。
R1〜R6:化1中のR1〜R6に相当
1*:エタノール1モル当たりエチレンオキサイドを3モル付加させた化合物から水酸基を除いた残基
2*:プロパノール1モル当たりエチレンオキサイドを2モル付加させた化合物から水酸基を除いた残基
3*:メタノール1モル当たりエチレンオキサイド3モルとプロピレンオキサイド3モルをランダムに付加させた化合物から水酸基を除いた残基
・実施例1の合成繊維用処理剤の水性液
試験区分1で調製した実施例1の合成繊維用処理剤の所要量とイオン交換水の所要量を均一混合して、合成繊維用処理剤の30%、40%、50%、60%及び70%の水性液を調製した。調製した各水性液からそれぞれ100mlをとり、各水性液について下記の粘度測定方法で動粘度を測定し、測定結果のうち最大のものを表3に示した(表3中の最大加水粘度(濃度))。また調製した各合成繊維用処理剤の水性液からそれぞれ100mlをとり、200mlの密閉容器に入れて蓋をし、30℃にて3日間静置したときの状態を肉眼観察して、以下の基準で安定性を評価して、結果を表3に示した。
◎:一つの濃度でのみ分離が見られるが、撹拌により分離が解消する
○:二つの濃度で分離が見られるが、撹拌により分離が解消する
×:三つ以上の濃度で分離があり、撹拌によっても分離が解消しない
実施例1の合成繊維用処理剤と同様にして、実施例2〜8、参考例9及び比較例1〜4の合成繊維用処理剤の水性液を調製し、動粘度測定及び安定性評価を行い、結果を表3にまとめて示した。
・実施例1の合成繊維用処理剤の水性液
試験区分1で調製した実施例1の合成繊維用処理剤の所要量とイオン交換水の所要量を均一混合して、濃度50%の合成繊維用処理剤水性液を調製した。調製した合成繊維用処理剤水性液について下記の表面張力方法で表面張力を測定し、測定結果を表3にまとめて示した。
測定条件
測定温度:30℃
吊り板(プレート):協和界面化学製、白金板
実施例1の合成繊維用処理剤の水性液と同様にして、実施例2〜8、参考例9及び比較例1〜4の合成繊維用処理剤の水性液を調製した。調製した水性液の濃度は表3に記載の濃度とし、該水性液について表面張力測定を行い、結果を表3にまとめて示した。
・実施例1の合成繊維用処理剤の水性液の給油等
固有粘度0.64、酸化チタン含有量0.2%のポリエチレンテレフタレートのチップを常法により乾燥した後、エクストルーダーを用いて295℃で紡糸し、口金から吐出して冷却固化した後、走行糸条に試験区分3で調製した実施例1の合成繊維用処理剤の水性液を計量ポンプを用いたガイド給油法にて、走行糸条に対し合成繊維用処理剤として1.0%となるよう付着させた後、ガイドで集束させて、90℃に加熱した引取りローラーにより1400m/分の速度で引き取り、ついで引き取りローラーと4800m/分の速度で回転する延伸ローラーとの間で3.2倍に延伸し、83.3デシテックス(75デニール)36フィラメントのポリエステル繊維を製造した。かくしてポリエステル繊維を製造したときの毛羽、染色性を以下の方法で測定乃至評価し、結果を表3にまとめて示した。
延伸糸を550000m製造したときの巻き取り直前に、毛羽計数装置(東レエンジニアリング社製の商品名DT−105)にて1時間当たりの毛羽数を測定し、以下の基準で評価した。
◎◎:測定された毛羽数が1〜3個
◎:測定された毛羽数が4〜6個
○:測定された毛羽数が7〜9個
×:測定された毛羽数が10個以上
製造したポリエステル繊維から、筒編み機で直径70mm、長さ1.2mの編地を作製した。作製した編地を、分散染料(日本化薬社製の商品名カヤロンポリエステルブルーEBL−E)を用い、高圧染色法により染色した。染色した編地を、常法(特開2015−124443号公報等に記載の方法)に従い水洗し、還元洗浄及び乾燥した後、直径70mm、長さ1mの鉄製の筒に装着して、編地表面の濃染部分の点数を肉眼で数えて評価した。同様の評価を5回行い、各回で数えた濃染部分の点数の平均値を次の基準で評価した。
○:濃染部分が1〜2点ある
×:濃染部分が3〜6点ある
××:濃染部分が7点以上ある
実施例1の合成繊維用処理剤の水性液の給油等と同様にして、実施例2〜8、参考例9及び比較例1〜4の合成繊維用処理剤の水性液を用いてポリエステル繊維を製造し、毛羽及び染色性を評価した。結果を表3にまとめて示した。
Claims (12)
- 平滑剤(アミノ変性ポリオルガノシロキサンを除く)、非イオン性界面活性剤及びイオン性界面活性剤を含有して成る合成繊維用処理剤であって、下記の化1で示されるイオン性界面活性剤を、平滑剤、非イオン性界面活性剤及びイオン性界面活性剤の合計量中で0.05質量%以上且つ5質量%未満となる割合で含有して成ることを特徴とする合成繊維用処理剤。
R1,R2:炭素数1〜4の1価の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基、炭素数1〜4の1価の脂肪族アルコール1モル当たり炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを10モル以下の割合で付加させた化合物から水酸基を除いた残基又は水素原子
R3:炭素数1〜4の1価の脂肪族アルコールから水酸基を除いた残基又は炭素数1〜4の1価の脂肪族アルコール1モル当たり炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを10モル以下の割合で付加させた化合物から水酸基を除いた残基
R4〜R6:メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、及びウンデシル基から選ばれる少なくとも一種のアルキル基、炭素数2〜22のアルケニル基、炭素数1〜6のヒドロキシアルキル基又は炭素数1〜6のヒドロキシアルキル基の水酸基1モル当たり炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを10モル以下の割合で付加させたものから水酸基を除いた残基) - 平滑剤、非イオン性界面活性剤及びイオン性界面活性剤の含有割合の合計が100質量%となるよう、平滑剤を25〜85質量%、非イオン性界面活性剤を10〜70質量%及びイオン性界面活性剤を1〜20質量%の割合で含有して成る請求項1記載の合成繊維用処理剤。
- 化1中のR4〜R6のうちで一つ又は二つがブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、及びウンデシル基から選ばれる少なくとも一種のアルキル基であり、残りが炭素数1〜3のアルキル基である請求項1又は2記載の合成繊維用処理剤。
- 化1中のR4〜R6のうちで一つがブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、及びウンデシル基から選ばれる少なくとも一種のアルキル基であり、残りの二つが炭素数1〜3のアルキル基である請求項1又は2記載の合成繊維用処理剤。
- 化1で示されるイオン性界面活性剤を、平滑剤、非イオン性界面活性剤及びイオン性界面活性剤の含有量中で1質量%以上の割合で含有して成る請求項1〜4のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤。
- 下記の測定方法により求められる最大加水粘度が、100mm2/s以下である請求項1〜5のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤。
最大加水粘度:合成繊維用処理剤の30質量%、40質量%、50質量%、60質量%及び70質量%の水性液を調製し、これらの水性液について30℃における動粘度を測定したときの測定値中の最高値 - 最大加水粘度が、80mm2/s以下のものである請求項6記載の合成繊維用処理剤。
- 最大加水粘度が、70mm2/s以下のものである請求項6記載の合成繊維用処理剤。
- イオン性基を有さないモノマーから合成された樹脂から成る長繊維用のものである請求項1〜8のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤。
- 請求項1〜9のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤が付着していることを特徴とする合成繊維。
- 下記の工程1〜2を経ることを特徴とする合成繊維の処理方法。
工程1:合成繊維用処理剤及び水の含有割合の合計が100質量%となるよう、請求項1〜9のいずれか一つの項記載の合成繊維用処理剤を30〜70質量%及び水を30〜70質量%の割合で含有する合成繊維用処理剤の水性液を調製する工程
工程2:工程1で調製した合成繊維用処理剤の水性液を合成繊維の紡糸工程にて合成繊維に付着させた工程 - 工程1で調製した合成繊維用処理剤の水性液が、30℃における表面張力が20〜35ダイン/cmとなるものである請求項11記載の合成繊維の処理方法。
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