JP6203391B2 - 共役ジエン系重合体、その製造方法及びそれを含む組成物 - Google Patents
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Description
その為、これら共役ジエン系重合体と熱可塑性樹脂などの高分子物質との組成物を用い、優れた機械的特性、色調などの外観特性(透明感、或いは白色度の強い)を有し、かつこれらの物性バランスに優れた着色成型体を安定的に得るのは困難な状況であり、未だ改善すべき余地がある。
また、有機リチウム化合物を開始剤として少なくとも一種の共役ジエン単量体を含有する単量体を重合させる工程と、重合開始剤のリチウムと特定の構造を有する尿素誘導体の比率が特定範囲内となるように該尿素誘導体を添加する工程と、を含む方法によって、その主たる末端が特定構造のアミノ基を有し、機械的物性や外観特性に優れる共役ジエン系重合体が得られることを見出し、本発明を完成するにいたった。
すなわち、本発明は、以下の通りである。
前記アミノ基及びアミド基を有する末端が、下記式(I)で示される構造を有する末端及び下記式(IV)で示される構造を有する末端を含み、
かつ測色色差計で測定される黄色度の指標b*値が15以下である、共役ジエン系重合体。
下記式(II)で表される化合物(II)と下記式(III)で表される化合物(III)を添加する工程と、
を含む共役ジエン系重合体の製造方法であって、
[式中、R3とR4は各々独立に炭素数1〜20の炭化水素基を表す。]
[式中、R5とR6は各々独立に炭素数1〜20の炭化水素基を表す。]
数式1に示されるように、化合物(II)と化合物(III)の合計に対する化合物(II)の重量比率(%)を(A)とし、数式2に示されるように、重合開始剤のリチウムに対する化合物(II)と化合物(III)のモル比を(B)としたときに、数式3に示されるように、(A)×(B)が0.5以下となるように、重合開始剤、化合物(II)、及び/又は化合物(III)の添加量を調節する、製造方法。
数式1:(A)=(化合物(II)/(化合物(II)+化合物(III)))×100
数式2:(B)=([化合物(II)]+[化合物(III)])/[Li]
数式3:(A)×(B)≦0.5
(b)熱可塑性重合体及び/又はゴム状重合体99〜1重量部と、
を含む重合体組成物。
本実施形態における共役ジエン系重合体は、少なくとも一種の共役ジエン単量体を含む。共役ジエン単量体としては、1,3−ブタジエン、イソプレン、2,3−ジメチル−1,3ブタジエン、1,3−ペンタジエン、1,3−ヘプタジエンなどを用いることができる。
[式中、Pは少なくとも一種の共役ジエン単量体を含有する共役ジエン系重合体を表し、R1とR2は各々独立に炭素数1〜20の炭化水素基を表す。]
[式中、Pは少なくとも一種の共役ジエン単量体を含有する共役ジエン系重合体を表し、R1とR2は各々独立に炭素数1〜20の炭化水素基を表す。]
[式中、Pは少なくとも一種の共役ジエン単量体を含有する共役ジエン系重合体を表し、R1とR2は各々独立に炭素数1〜20の炭化水素基を表す。]
b*値は、前述の式(IV)で表される変性共役ジエン系重合体の含有量を減らすことにより、制御することができる。式(IV)で表される変性共役ジエン系重合体の含有量は、後述する化合物(II)と化合物(III)を添加する工程において、化合物(II)の添加量を調整することにより制御できる。
黄色度の指標b*値は測色色差計で測定され、具体的には、3mm厚みの共役ジエン系重合体サンプルを、スガ試験機製の測色計SM−7型(45°拡散方式)を用いて測定することができる。
上述した本実施形態の共役ジエン系重合体は、以下の製造方法により製造することができる。即ち、有機リチウム化合物を開始剤として、少なくとも一種の共役ジエン単量体を含有する単量体を重合させる工程と、下記式(II)で表される化合物(II)と下記式(III)で表される化合物(III)を添加する工程と、を含み、
[式中、R3とR4は各々独立に炭素数1〜20の炭化水素基を表す。]
[式中、R5とR6は各々独立に炭素数1〜20の炭化水素基を表す。]
数式1:(A)=(化合物(II)/(化合物(II)+化合物(III)))×100
数式2:(B)=([化合物(II)]+[化合物(III)])/[Li]
数式3:(A)×(B)≦0.5
本実施形態の重合体組成物は、末端の40%以上がアミノ基及びアミド基を有する構造を有し、かつ測色色差計で測定される黄色度の指標b*値が15以下の共役ジエン系重合体である成分(a)と、熱可塑性樹脂及びゴム状重合体からなる群より選ばれる少なくとも一種の成分(b)と、を含む。その組成は、成分(a)1〜99重量部、成分(b)99〜1重量部の範囲であり、好ましくは成分(a)5〜95重量部、成分(b)95〜5重量部の範囲であり、各種成型材料に適した範囲を選択することができる。
化合物(II)と化合物(III)の合計に対する化合物(II)の重量比率(wt%)は、下記ガスクロマトグラフ測定条件により測定し(測定結果の一例を図1に示す。)、ピーク面積の比から算出した。
ガスクロマトグラフ測定条件を以下に示す。
装 置 : 島津製作所社ガスクロマトグラフ(GC−2014、検出器:FID)
カラム : J&W社キャピラリーカラム
(DB−WAX 30m×025mm、0.25μm)
スプリット比: 1/20
注入量 : 2μL
線速度 : 25cm/sec
昇温条件 : 200℃(10min保持)
注入口温度 : 200℃
検出器温度 : 200℃
(1)結合スチレン含有量
結合スチレン含有量は、水添前のスチレン・ブタジエンブロック共重合体を検体として、試料をクロロホルム溶液とし、スチレンのフェニル基によるUV254nmの吸収により結合スチレン含有量(wt%)を測定した。(JASCO製:V−550)
(2)ブタジエン部のビニル量
試料を二硫化炭素溶液とし、溶液セルを用いて赤外線スペクトルを600〜1000cm-1の範囲で測定して所定の吸光度より、スチレン・ブタジエンブロック共重合体はハンプトン法、ポリブタジエンはモレロ法の計算式に従いブタジエン部分のミクロ構造を求め、ブタジエン部のビニル量を求めた。IRスペクトル分析装置としては「パーキンエルマー社製:Spectrum100」を用いた。
(3)ピーク分子量
ピーク分子量は、窒素含有環状化合物添加前の共重合体を検体として、ポリスチレン系ゲルカラム(カラム:PLgel MiniMix−C×3本、カラムオーブン温度35℃:日本分光製865−CO、THF流量0.35mL、試料濃度0.1重量%、注入量50μL、RI検出器:Waters製2414)のGPC(WATERS製2695)のクロマトグラフを測定した。また、分子量が既知の市販の標準単分散ポリスチレンを用いて作成した検量線を使用し、得られたGPCクロマトグラムから、重量平均分子量、数平均分子量を求めて、分子量分布値を得た。
(4)カップリング率
カップリング率は、窒素含有環状化合物添加前のポリブタジエンを検体として、ポリスチレン系ゲルカラム(カラム:PLgel MiniMix−C×3本、カラムオーブン温度35℃:日本分光製865−CO、THF流量0.35mL、試料濃度0.1重量%、注入量50μL、RI検出器:Waters製2414)のGPC(WATERS製2695)のクロマトグラフを測定した。カップリングしていない(低分子量側のピーク)ピーク面積とカップリングされた(高分子量側のピーク)ピーク面積の比率から算出した。
(1)ポリブタジエン部の水素付加量(水添率:重量%)
核磁気共鳴装置(BRUKER社製、DPX−400)を用いて測定した。
シリカ系ゲルを充填材としたGPCカラムに、末端が特定構造のアミノ基である成分が吸着する特性を応用し、試料及び分子量5000の標準ポリスチレン(ポリスチレンはカラムに吸着しない)を含む試料溶液を用いて、ポリスチレン系ゲルカラム(カラム:PLgel MiniMix−C×3本、カラムオーブン温度35℃:日本分光製865−CO、THF流量0.35mL、RI検出器:Waters製2414)のGPC(WATERS製2695)と、シリカ系ゲルカラム(カラム:ZorbaxPSM1000−S1本とPSM300−S1本とPSM60−Sを1本の計3本、カラムオーブン温度35℃:日本分光製865−CO、THF流量0.7mL/分、RI検出器:Waters製2414)のGPC(WATERS製2695)の両クロマトグラムを、RI検出器を用いて測定し、それらの差分よりシリカカラムへの吸着量を測定し、上記式(I)で示されるアミノ基である末端及び式(IV)で示されるアミノ基である末端の合計の比率を求めた。以下、式(I)で示されるアミノ基及び式(IV)で示されるアミノ基のことを、「特定構造のアミノ基」と記載することもある。
試料は、20mLのTHFに対して10mgを標準ポリスチレン5mgとともに溶解し、100μL注入して測定した。具体的な手順としては、ポリスチレン系ゲルカラム及びシリカ系ゲルカラムで測定した面積(%)から、下記式により算出した。
a:ポリスチレン系ゲル(PLgel)で測定した全重合体の面積(%)
b:ポリスチレン系ゲル(PLgel)で測定した低分子量内部標準PS(ポリスチレン)の面積(%)
c:シリカ系カラム(Zorbax)で測定した全重合体の面積(%)
d:シリカ系カラム(Zorbax)で測定した低分子量内部標準PSの面積(%)
スガ試験機製の測色計SM−7型(45°拡散方式)を用いて測定した。
水添反応に用いた水添触媒は、下記の方法で調製した。
(1)水添触媒I
窒素置換した反応容器に乾燥、精製したシクロヘキサン1リットルを仕込み、ジクロロビス(η5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)チタニウム100ミリモルを添加し、十分に攪拌しながらトリメチルアルミニウム200ミリモルを含むn−ヘキサン溶液を添加して、室温にて約3日間反応させた。
(2)水添触媒II
窒素置換した反応容器に乾燥、精製したシクロヘキサン2リットルを仕込み、ビス(η5−シクロペンタジエニル)チタニウムジ−(p−トリル)40ミリモルと分子量が約1,000の1,2−ポリブタジエン(1,2ビニル結合量約85%)150グラムを溶解した後、n−ブチルリチウム60ミリモルを含むシクロヘキサン溶液を添加して室温で5分反応させ、直ちにn−ブタノールを添加攪拌して室温で保存した。
20gのブロック共重合体組成物をガラス製のビンに入れ、アルミホイル等で蓋をし、加熱乾燥機にて160℃、30分加熱した後、加熱乾燥機から取り出し耐熱性のある蓋でキャップし、室温(約25℃)にて30分静置した。基準物質としては、後述する重合体8の臭気の臭気レベルを5とした。この基準物質と比較したときの重合体の相対的な臭気レベルを1(臭気弱)〜10(臭気強)の間で評価した。官能評価は10人以上で行い、臭気レベルの平均値が3.0以下であれば実用上優れた性能、4.8以下であれば、実用上十分な性能であると判断した。
(1)数平均分子量
GPC(装置はWATERS社製、カラムは昭和電工製Shodex、溶媒はクロロホルム)を用い、官能基含有PPE0.05gをクロロホルム50gに溶解した溶液サンプルをポリフェニレンエーテルの検知波長283nmの紫外線検出器にて分子量を測定した。また、分子量が既知の市販の標準単分散ポリスチレンを用いて作成した検量線を使用し、得られたGPCクロマトグラムから、数平均分子量を求めた。
(2)無水マレイン酸付加率
官能基含有PPE5gを100mlのクロロホルムに溶解後、300mlのアセトンを少量滴下しながらポリマーを析出させ、ガラスフィルターを用いて濾別した。この操作を3回繰り返した後、140℃に設定した真空乾燥機で2時間真空乾燥を行った。次にこの官能基含有PPEを1gとり、内側からポリテトラフロロエチレンシート、アルミシート、鉄板の順に重ねたものの間にはさみ、280℃に温度設定したプレス成形機を用い、100kg/cm2で圧縮成形しフィルムを得た。得られたフィルムそれぞれについて、日本分光社製FT/IR−420型フーリエ変換赤外分光光度計を用いて、赤外分光測定を行った。
官能基含有PPEフィルムに対する測定では、1790cmに、ポリフェニレンエーテルに付加したマレイン酸由来のピークが観測された。PPEとマレイン酸の混合物を用いて、あらかじめ作成しておいた検量線式から計算されたマレイン酸の付加率(PPE100重量部に対する付加量:重量部)を求めた。
(1)成分(a)−熱可塑性樹脂
官能基含有PPE
(2)成分(b)−共役ジエン系重合体
水添系重合体:重合体1、重合体7、重合体11、重合体12
(3)成分(c)−熱可塑性樹脂
ポリアミド6:ウベナイロン6−1013B(宇部興産(株)製)
(重合体1の調製)
内容積が12リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を用いて、表1に記載の重合操作工程順にて、共重合を行なった。精製シクロヘキサン4600g、テトラヒドロフラン(THF)0.69g、テトラメチルエチレンジアミン(TMEDA)0.69g、スチレン132gを仕込み、100rpmで混合攪拌し重合開始温度を60℃に調整した。20重量%のn‐ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液(n‐ブチルリチウム1.36g)を添加し、スチレンの重合を開始した。スチレンが完全に重合してから、1,3−ブタジエン544gを添加し、1,3−ブタジエンを完全に重合させ、スチレン124gを添加し、スチレンを完全に重合させた。
次に、化合物(II)に該当する1,3−ジメチル−2−イミダゾリノンを0.12wt%含有する1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン(化合物(III))を3.15g添加し、15分後にメタノール0.74gを添加し重合終了させた。
得られた共重合体に水添触媒Iを共重合体の重量に対してチタンとして130重量ppm添加し、水素圧0.7MPa、温度65℃で水添反応を行った。反応終了後にメタノール1gを添加し、重合体を反応器より抜き出した。次に安定剤としてオクタデシル‐3‐(3,5‐ジ‐t‐ブチル‐4‐ヒドロキシフェニル)プロピオネートを重合体の重量に対して0.3重量%添加した。更に、得られた重合体ゴム溶液を攪拌下熱湯中に投下して、スチームストリッピングにより溶媒を除去しクラム状の部分水添スチレン・ブタジエンブロック共重合体ゴム(重合体1)を得、乾燥処理を行った。
1,3−ジメチル−2−イミダゾリノンを0.6wt%含有する1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンを使用して、重合体1と同様に、内容積が12リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を用いて、表1に記載の重合操作工程順にて、共重合を行なった。重合体の特性を表2に示す。
1,3−ジメチル−2−イミダゾリノンを0.12wt%含有する1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン(化合物(III))を0.92g添加した以外は、重合体1の調製と同様にして、共重合を行った。重合工程順を表1、重合体の特性を表2に示す。
(重合体2の調製)
内容積が100リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を用いて、表1に記載の重合操作工程順にて、共重合を行なった。精製シクロヘキサン26800g、テトラヒドロフラン(THF)4.0g、スチレン1440gを仕込み、100rpmで混合攪拌し重合開始温度を45℃に調整した。20重量%のn‐ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液(n‐ブチルリチウム10.8g)を添加し、スチレンの重合を開始した。スチレンが完全に重合してから、スチレン640gと1,3−ブタジエン1200gを同時に添加し、その5分後に1,3−ブタジエン3600gを10分間かけて連続的に添加し、スチレンと1,3−ブタジエンを完全に共重合させて、スチレン1120gを添加し、スチレンを完全に重合させた。
次に、1,3−ジメチル−2−イミダゾリノンを0.12wt%含有する1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンを17.3g添加し、15分後にメタノール4.84gを添加し重合終了させた。得られた共重合体に水添触媒Iを共重合体の重量に対してチタンとして100重量ppm添加し、水素圧0.7MPa、温度65℃で水添反応を行った。反応終了後にメタノール20gを添加し、重合体を反応器より抜き出した。次に安定剤としてオクタデシル‐3‐(3,5‐ジ‐t‐ブチル‐4‐ヒドロキシフェニル)プロピオネートを重合体の重量に対して0.3重量%と2,4−ビス(オクチルチオメチル)−o−クレゾールを重合体の重量に対して0.1重量%添加した。更に、得られた重合体ゴム溶液を攪拌下熱湯中に投下して、スチームストリッピングにより溶媒を除去しクラム状の部分水添スチレン・ブタジエンブロック共重合体ゴム(重合体2)を得、乾燥処理を行った。重合体の特性を表2に示す。
(重合体3の調製)
内容積が100リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を用いて、表1に記載の重合操作工程順にて、共重合を行なった。精製シクロヘキサン29400g、テトラヒドロフラン(THF)4.4g、テトラメチルエチレンジアミン1.68g、スチレン720gと1,3−ブタジエン5040gを仕込み、100rpmで混合攪拌し重合開始温度を40℃に調整した。20重量%のn‐ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液(n‐ブチルリチウム5.44g)を添加し、重合を開始した。スチレンと1,3−ブタジエンが完全に重合してから、スチレン2240gを添加し、スチレンを完全に重合させた。
次に、1,3−ジメチル−2−イミダゾリノンを0.5wt%含有する1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンを8.7g添加し、15分後にメタノール2.3gを添加し重合終了させた。得られた共重合体に水添触媒Iを共重合体の重量に対してチタンとして100重量ppm添加し、水素圧0.7MPa、温度65℃で水添反応を行った。反応終了後にメタノール3gを添加し、重合体を反応器より抜き出した。次に安定剤としてオクタデシル‐3‐(3,5‐ジ‐t‐ブチル‐4‐ヒドロキシフェニル)プロピオネートを重合体の重量に対して0.3重量%と2,4−ビス(オクチルチオメチル)−o−クレゾールを重合体の重量に対して0.1重量%を添加した。更に、得られた重合体ゴム溶液を攪拌下熱湯中に投下して、スチームストリッピングにより溶媒を除去しクラム状の部分水添スチレン・ブタジエンブロック共重合体ゴム(重合体3)を得、乾燥処理を行った。
1,3−ジメチル−2−イミダゾリノンを0.5wt%含有する1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンを10.7g添加した以外は、重合体3と同様に、内容積が100リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を用いて、表1に記載の重合操作工程順にて、共重合を行なった。重合体の特性を表2に示す。
(重合体4の調製)
内容積が12リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を用いて、表1に記載の重合操作工程順にて、共重合を行なった。精製シクロヘキサン4300g、テトラヒドロフラン(THF)0.65g、1,3−ブタジエン704gを仕込み、100rpmで混合攪拌し重合開始温度を55℃に調整した。20重量%のn‐ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液(n‐ブチルリチウム1.49g)を添加し、重合を開始した。1,3−ブタジエンが完全に重合してから、スチレン176gを添加し、スチレンを完全に重合させた。
次に、1,3−ジメチル−2−イミダゾリノンを0.2wt%含有する1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンを2.12g添加し、15分後にメタノール0.67gを添加し重合終了させた。得られた共重合体に水添触媒IIを共重合体の重量に対してチタンとして50重量ppm添加し、水素圧0.7MPa、温度65℃で水添反応を行った。反応終了後にメタノール1gを添加し、重合体を反応器より抜き出した。次に安定剤としてオクタデシル‐3‐(3,5‐ジ‐t‐ブチル‐4‐ヒドロキシフェニル)プロピオネートを重合体の重量に対して0.3重量%と2,4−ビス(オクチルチオメチル)−o−クレゾールを重合体の重量に対して0.1重量%を添加した。更に、得られた重合体ゴム溶液を攪拌下熱湯中に投下して、スチームストリッピングにより溶媒を除去しクラム状の部分水添スチレン・ブタジエンブロック共重合体ゴム(重合体4)を得、乾燥処理を行った。
1,3−ジメチル−2−イミダゾリノンを1.0wt%含有する1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンを使用して、重合体4と同様に、内容積が12リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を用いて、表1に記載の重合操作工程順にて、共重合を行なった。重合体の特性を表2に示す。
(重合体5の調製)
内容積が12リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を用いて、表1に記載の重合操作工程順にて、共重合を行なった。精製シクロヘキサン4000g、テトラヒドロフラン(THF)0.60g、1,3−ブタジエン1100gを仕込み、100rpmで混合攪拌し重合開始温度を55℃に調整した。20重量%のn‐ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液(n‐ブチルリチウム1.09g)を添加し、重合を開始した。1,3−ブタジエンが完全に重合してから、四塩化珪素0.29gを添加し、一部カップリングさせた。
次に、1,3−ジメチル−2−イミダゾリノンを0.5wt%含有する1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンを1.16g添加し、15分後にメタノール0.33gを添加し重合終了させた。得られた重合体に水添触媒Iを重合体の重量に対してチタンとして30重量ppm添加し、水素圧0.7MPa、温度65℃で水添反応を行った。反応終了後にメタノール1gを添加し、重合体を反応器より抜き出した。次に安定剤としてオクタデシル‐3‐(3,5‐ジ‐t‐ブチル‐4‐ヒドロキシフェニル)プロピオネートを重合体の重量に対して0.4重量%と2,4−ビス(オクチルチオメチル)−o−クレゾールを重合体の重量に対して0.15重量%を添加した。更に、得られた重合体ゴム溶液を攪拌下熱湯中に投下して、スチームストリッピングにより溶媒を除去しクラム状の部分水添スチレン・ブタジエンブロック共重合体ゴム(重合体4)を得、乾燥処理を行った。
1,3−ジメチル−2−イミダゾリノンを1.0wt%含有する1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンを使用して、重合体5と同様に、内容積が12リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を用いて、表1に記載の重合操作工程順にて、重合を行なった。重合体の特性を表2に示す。
(重合体11の調製)
内容積が12リットルの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を用いて、表1に記載の重合操作工程順にて、共重合を行なった。精製シクロヘキサン4600g、テトラヒドロフラン(THF)0.69g、テトラメチルエチレンジアミン(TMEDA)0.69g、スチレン132gを仕込み、100rpmで混合攪拌し重合開始温度を60℃に調整した。20重量%のn‐ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液(n‐ブチルリチウム1.36g)を添加し、スチレンの重合を開始した。スチレンが完全に重合してから、1,3−ブタジエン544gを添加し、1,3−ブタジエンを完全に重合させ、スチレン124gを添加し、スチレンを完全に重合させた。そのスチレン重合時のピーキング温度から、10分後にメタノール0.74gを添加し重合終了させた。
得られた共重合体に水添触媒Iを共重合体の重量に対してチタンとして130重量ppm添加し、水素圧0.7MPa、温度65℃で水添反応を行った。反応終了後にメタノール1gを添加し、重合体を反応器より抜き出した。次に安定剤としてオクタデシル‐3‐(3,5‐ジ‐t‐ブチル‐4‐ヒドロキシフェニル)プロピオネートを重合体の重量に対して0.3重量%添加した。更に、得られた重合体ゴム溶液を攪拌下熱湯中に投下して、スチームストリッピングにより溶媒を除去しクラム状の部分水添スチレン・ブタジエンブロック共重合体ゴム(重合体11)を得、乾燥処理を行った。
(官能基含有ポリフェニレンエーテルの調製)
数平均分子量が22000、ポリマー片末端鎖がフェノール性水酸基を有するポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンエーテル)を合成し、このポリフェニレンエーテル100重量部に対して、無水マレイン酸1重量部を添加し、250〜300℃に加熱したベントポート付き二軸押出機(ZSK−25;WERNER&PFLEIDERER社製、ドイツ国)を用いて溶融混練し、未反応の無水マレイン酸を減圧下で除去しながら押出を実施し、無水マレイン酸が0.4重量部付加した官能基含有ポリフェニレンエーテル(官能基含有PPE)を得た。
表3に示した配合処方に従って、(a)官能基含有ポリフェニレンエーテル(官能基含有PPE)および(b)水添共役ジエン系重合体を押出機の第1供給口から連続的に供給し、次いで、(c)ポリアミド6(ウベナイロン6−1013B)をその押出機の中央部に位置する第2供給口から連続供給する製造プロセスにて、300℃に設定したベントポート付き二軸押出機(ZSK−25;WERNER&PFLEIDERER社製、ドイツ国)を用いて溶融混練し組成物をペレットとして得た。このペレットを用いて240〜300℃に設定した射出成形機(IS55EPN;東芝機械(株)製)に供給し、金型温度60℃〜100℃の条件でIzod衝撃試験用テストピースおよび平板(50mm×90mm×2.5mm)を射出成形した。本発明の共役ジエン系重合体を使用した重合体組成物は、衝撃強度が高く、優れた色調を有していることがわかる(実施例7)。化合物(II)、(III)の添加量が本発明の範囲外である重合体7(比較例5)は、b*値が高く、末端が特定構造のアミノ基となっていない重合体11(参考例3)、末端の35%が変性された重合体12(参考例4)を使用した重合体組成物は、衝撃強度が劣る。
Claims (4)
- 少なくとも一種の共役ジエン単量体を含有する共役ジエン系重合体であって、その末端の40%以上がアミノ基及びアミド基を有する末端であり、
前記アミノ基及びアミド基を有する末端が、下記式(I)で示される構造を有する末端及び下記式(IV)で示される構造を有する末端を含み、
かつ測色色差計で測定される黄色度の指標b*値が15以下である、共役ジエン系重合体。
- 前記b*値が9以下である、請求項1記載の共役ジエン系重合体。
- 有機リチウム化合物を開始剤として、少なくとも一種の共役ジエン単量体を含有する単量体を重合させる工程と、
下記式(II)で表される化合物(II)と下記式(III)で表される化合物(III)を添加する工程と、
を含む共役ジエン系重合体の製造方法であって、
数式1に示されるように、化合物(II)と化合物(III)の合計に対する化合物(II)の重量比率(%)を(A)とし、数式2に示されるように、重合開始剤のリチウムに対する化合物(II)と化合物(III)のモル比を(B)としたときに、数式3に示されるように、(A)×(B)が0.5以下となるように、重合開始剤、化合物(II)、及び/又は化合物(III)の添加量を調節する、製造方法。
数式1:(A)=(化合物(II)/(化合物(II)+化合物(III)))×100
数式2:(B)=([化合物(II)]+[化合物(III)])/[Li]
数式3:(A)×(B)≦0.5 - (a)請求項1又は2記載の共役ジエン系重合体又は請求項3に記載の製造方法により得られた共役ジエン系重合体1〜99重量部と、
(b)熱可塑性重合体及び/又はゴム状重合体99〜1重量部と、
を含む重合体組成物。
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