JP5997313B2 - 香料系 - Google Patents
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Description
本明細書で使用するとき、「消費者製品」は、販売される形態での使用又は消費を一般に意図する、ベビーケア、ビューティケア、布地及びホームケア、ファミリーケア、女性用ケア、ヘルスケア、スナック、及び/又は飲料製品若しくは装置を意味する。このような製品としては、おむつ、よだれかけ、拭き取り布;脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングなどの毛髪(ヒト、イヌ及び/又はネコ)を処理する製品及び/又は処理に関する方法;脱臭剤及び制汗剤;パーソナルクレンジング;化粧品;クリーム、ローション、及び高級芳香剤を含む消費者使用のための他の局所塗布製品などのスキンケア;シェービング製品;エアフレッシュナー及び香り送達系、自動車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング(柔軟化及び/又はフレッシュニングを含む)、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤及び/又はケア、床及び便器クリーナーなどの硬質表面の洗浄及び/又は処理、消費者若しくは業務用の他の洗浄などの、布地及びホームケアの領域のうちの布地、硬質表面及び任意の他の表面の処理用製品及び/又はその処理に関する方法;トイレットペ−パー、顔用ティッシュ、紙ハンカチ及び/又はペーパータオルに関する製品及び/又は方法;タンポン、女性用ナプキン;練り歯磨き、歯用ゲル、歯用リンス、義歯接着剤、歯のホワイトニングなどの口腔ケアに関する製品及び/又は方法;咳及び風邪治療薬、鎮痛剤、処方薬、ペットヘルスと栄養などの店頭販売ヘルスケア;主として慣習的な食事間用又は食事随伴物としての消費が意図される加工食品(非限定的な実施例としては、ポテトチップス、トルティーヤチップス、ポップコーン、プレッツェル、コーンチップス、シリアルバー、野菜チップス又はクリスプ、スナックミックス、パーティミックス、マルチグレインチップス、スナッククラッカー、チーズスナック、ポークラインズ、コーンスナック、ペレットスナック、押出成形スナック及びベーグルチップが挙げられる);並びにコーヒーが挙げられるが、これらに限定されない。
このような超コンパクト洗剤は典型的には、通常よりも高い百分率の有効成分を含む。一態様では、表1のPRM及びこのようなPRMの立体異性体から選択される1つ以上のPRMを含み得る超コンパクト化洗剤が、開示されている。別の態様では、表1のPRM 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86及び87及びこのようなPRMの立体異性体から選択される1つ以上のPRMを含み得る超コンパクト化洗剤が開示されている。
特定の香料送達系、特定の香料送達系を製造する方法、及びこのような香料送達系の使用は、米国特許出願第2007/0275866(A1)号に開示されている。このような香料送達系には以下のものが挙げられる。
好適なシリコーン並びにその製造方法は、国際公開第2005/102261号、米国特許出願第2005/0124530(A1)号、同第2005/0143282(A1)号、及び国際公開第2003/015736号に見ることができる。米国特許出願第2006/003913(A1)号に記載されるように機能化したシリコーンを使用することも可能である。シリコーンの例には、ポリジメチルシロキサン及びポリアルジメチルシロキサンが挙げられる。他の例としてはアミン機能性を有するものがあり、これを用いてアミン支援型送達(AAD)、及び/又はポリマー支援型送達(PAD)、及び/又はアミン反応生成物(ARP)に関連した効果を与えることができる。他のこうした例を米国特許第4,911,852号、米国特許出願第2004/0058845(A1)号、同第2004/0092425(A1)号、及び同第2005/0003980(A1)号に見ることができる。
尿素−ホルムアルデヒド、及び/又はメラミン−ホルムアルデヒドに基づいたマイクロカプセルは特に中性に近い水溶液中で比較的安定している。これらの材料は摩擦誘因を必要とする場合があるが、これはすべての製品用途に適用できるものではない。他のマイクロカプセル材料(例、ゼラチン)は水ベースの製品中では不安定な場合があり、製品内エイジングした場合に(自由香料制御に対して)効果が低下する場合もある擦ると香りが出る(スクラッチアンドスニッフ)技術はPADの更なる別の例である。香料マイクロカプセル(PMC)には以下の引用文献に記載のものが挙げられ得る:米国特許出願第2003/0125222(A1)号、同第2003/215417(A1)号、同第2003/216488(A1)号、同第2003/158344(A1)号、同第2003/165692(A1)号、同第2004/071742(A1)号、同第2004/071746(A1)号、同第2004/072719(A1)号、同第2004/072720(A1)号、同第2006/0039934(A1)号、同第2003/203829(A1)号、同第2003/195133(A1)号、同第2004/087477(A1)号、同第2004/0106536(A1)号、及び米国特許第6,645,479(B1)号、同第6,200,949(B1)号、同第4,882,220号、同第4,917,920号、同第4,514,461号、同第6,106,875号、同第4,234,627号、同第3,594,328号、並びにUS RE 32713号、PCT特許出願:WO 2009/134234(A1)号、WO 2006/127454(A2)号、WO 2010/079466(A2)号、WO 2010/079467(A2)号、WO 2010/079468(A2)号、WO 2010/084480(A2)号。
香料を配合するために、表1に開示されたPRMが使用され得る。このような香料は、表1のPRMの組み合わせ、又は表1のPRMのうちの1つ、及び、1つ以上の追加的なPRMを含み得る、PRMの組み合わせである。香料において使用する場合、表1のPRMは、香料の全重量に対して、約0.01重量%〜約50重量%、約0.1重量%〜約15重量%、約0.1重量%〜約10重量%、又は更には約0.5重量%〜約10重量%の濃度で使用され得る。このような香料は、未希釈での部位への適用、あるいは、消費者製品、洗浄及び/又は処理組成物、布地及び硬質表面用の、洗浄及び/又は処理組成物、洗剤及び/又は超コンパクト洗剤の中での使用などの多用途で使用され得る。
本発明の目的のために以下に例示される補助剤の非限定的な一覧は、本発明の組成物での使用に好適であり、例えば、性能を補助若しくは向上させるために、洗浄される基材の処理のために、又は香料、着色剤、染料などを用いる場合のように組成物の審美性を変化させるために、望ましくは本発明の特定の実施形態に組み込むことができる。このような補助剤は、本出願人らの香料及び/又は香料系を介して供給される構成成分に追加されると理解される。このような追加の構成成分の明確な性質、及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理的形態及び使用されるべき作業の性質に依存する。好適な補助物質としては、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染抑制剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒物質、漂白活性化剤、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、及び/又は色素が挙げられるが、これらに限定されない。下記開示に加えて、このような他の補助剤の好適な例、及び使用濃度は、米国特許第5,576,282号、同第6,306,812(B1)号及び同第6,326,348(B1)号に見られ、これらは参照により組み込まれる。
本明細書に開示されている特定の消費者製品は、部位を、とりわけ、表面又は布地を、洗浄又は処理するために使用することができる。通常、この部位の少なくとも一部は、未希釈形態の又は液体に希釈された、本出願人らの組成物の実施形態、例えば洗浄液と接触され、そしてその後、任意により、その部位が洗浄及び/又はすすがれてもよい。一態様では、ある部位が任意により洗浄及び/又はすすがれ、本発明による粒子に又はこの粒子を含む組成物に接触され、次に任意により洗浄及び/又はすすがれる。本発明の目的上、洗浄には、擦ること及び機械的撹拌が挙げられるが、これらに限定されない。布地は、標準的な消費者の使用条件で洗濯又は処理することが可能な大部分の任意の布地を含んでよい。開示される組成物を含み得る液体は、約3〜約11.5のpHを含んでよい。このような組成物は、典型的には溶液中で約500ppm〜約15,000ppmの濃度で使用される。洗浄溶媒が水である場合、水の温度は通常約5℃〜約90℃であり、部位が布地を含む場合、水対布地の比は通常約1:1〜約30:1である。
本出願の「試験方法」の項で開示される試験方法は、本出願人らの発明が本明細書に記載され及び特許請求されているように、本出願人らの発明のパラメータの各値を決定するために使用されるべきであると理解される。
「logPの計算値」(ClogP)は、ハンシュ及びレオのフラグメント手法(The fragment approach of Hansch and Leo(cf.,A.Leo,in Comprehensive Medicinal Chemistry,Vol.4,C.Hansch,P.G.Sammens,J.B.Taylor,and C.A.Ramsden,Eds.P.295,Pergamon Press,1990,参照により本明細書中に組み込まれる))により決定される。ClogP値は、Daylight Chemical Information Systems Inc.(Irvine,California U.S.A.)から入手可能な「CLOGP」プログラムを用いることにより計算することができる。
沸点は、ASTM法D2887−04a「ガスクロマトグラフィーによる、石油留分の沸点範囲分布のための標準試験方法(Standard Test Method for Boiling Range Distribution of Petroleum Fractions by Gas Chromatography)」(ASTMインターナショナル)により測定される。
(a)芳香剤非含有消費者製品配合物(シャンプー又はリーブオンコンディショナー)を入手する。
(b)水性スラリー中での香料含有率が25重量%となるように含水率が調整されている芳香剤マイクロカプセルを入手する。
(c)2.0グラムの芳香剤マイクロカプセル水性スラリーを95グラムの芳香剤非含有消費者製品配合物に加えることで試料Aを調製する。次に、3.0グラムの脱イオン水を配合物に加えて100グラムに合わせる。40℃で1週間この配合物をエイジングさせる。
(d)0.50グラムの未希釈の芳香剤を95グラムの芳香剤非含有消費者製品配合物に加えることで、試料Bを調製する。次に、4.5グラムの脱イオン水を配合物に加えて100グラムに合わせる。40℃で1週間この配合物をエイジングさせる。
1.20mLのヘッドスペースバイアル
2.タイマー。
3.ガスクロマトグラフ(GC):CIS−4インジェクター、MPS−2オートサンプラー及びTDUを備えるAgilent model 6890(Gerstel,Mulheim,Germany)SPME分析において、スプリット/スプリットレスインジェクター(CIS−4インジェクターとは異なる)を使用した。
4.GCカラム:J&W Scientific of Folsom(California,USA)から入手したJ&W DB−5 MS(30M×0.25mm ID、1.0μm膜厚)。
5.キャリアガス、ヘリウム、流速1.5mL/分。
6.インジェクターライナーは、Supelcoの特定のSPMEライナー(0.75mm ID)である。
7.検出器は、Agilent Technologies,Inc.(Wilmington,DE.,USA)から入手し、約230℃のソース温度と約150℃のMS四重極温度を有するモデル5973質量選択検出器である。
1.試料を適切な試料トレイに移し、SPME−GC−MS分析を続ける。
2.一連の試料充填及び分析を開始する。このステップにおいては、試料をオートサンプラートレイ上で少なくとも2時間均衡化させ、次に、トレイから直接サンプリングする。SPME繊維集合体は、DVB/CAR/PDMS(50/30μm、24ga、長さ1cm)である。サンプリング時間は、5分間である。
3.インジェクター温度は、260℃である。
4.次に、GC−MS分析の実行を開始する。脱着時間は、5分間である。
5.以下の温度プログラムを使用する。
i)約50℃の初期温度を3分間保持する。
ii)この初期温度を約6℃/分の速度で約250℃の温度に達するまで高め、次に25℃/分の速度で275℃まで高め、約4.67分間保持する。
6.Hewlett Packardから購入し、使用許諾を受けた、John Wiley & Sonsと米国国立標準技術研究所(NIST)のMSスペクトルライブラリを使用して、香料化合物を特定する。
7.Agilent Technologies,Inc.(Wilmington,DE,USA)から入手したChemstationソフトウェアを使用して、特定イオンのクロマトグラフィーピークを積分する。
8.試料A中の香料原材料のピーク面積を試料B中のピーク面積で割ることで、各PRMの比率を計算する。
9.次に、香料における香料原材料の重量組成によって、各比率を重み付けする。
10.ステップ9で得られた個別の香料原材料比率の合計によって、ヘッドスペース率を計算する。
−トナリドの原液:70mgのトナリドを秤量し、20mLの試薬用ヘキサンを加える。
−内標準溶液:20mLの試薬用ヘキサンで200μLの原液を希釈する。
−均質化するように混合する。
−液体洗剤製品を2g秤量し、抽出容器に入れる。
−2mLの内標準溶液を加えて、容器を閉じる。
−抽出容器を20回手で上下逆に穏やかにひっくり返し、香料を抽出する。
−硫酸ナトリウムを1匙加える。
−層の分離後、すぐにヘキサン層をガスクロマトグラフオートサンプラーバイアルに入れて、バイアルの蓋をする。
−ガスクロマトグラフ注入ポートにスプリットレス(1.5μL)を注入する。
−ガスクロマトグラフィー質量分析を行う。
−液体洗剤製品を2g秤量し、抽出容器に入れる。
−2mLの内標準溶液を加えて、容器を閉じる。
−抽出容器を20回手で上下逆に穏やかにひっくり返し、香料を抽出する。
−硫酸ナトリウムを1匙加える。
−層の分離後、すぐにヘキサン層をガスクロマトグラフオートサンプラーバイアルに入れて、バイアルの蓋をする。
−ガスクロマトグラフ注入ポートにスプリットレス(1.5μL)を注入する。
−ガスクロマトグラフィー質量分析を行う。
−個別の香料原材料におけるカプセルからの香料の漏れ:
香料の漏れ(%)={(カプセルの香料原材料の面積×参照の内標準溶液の面積×参照の重量)/(カプセルの内標準溶液の面積×参照の香料原材料の面積×カプセルの重量)}×100
カラム:J&W Scientific DB−1
長さ:30メートル、内径0.25メートル、膜厚1マイクロメートル
方法:
−スプリット注入:17/1スプリット比
−オートサンプラー:1.13マイクロリットル/注入
−カラム流量:1.10マイクロリットル/分
−空気流:345ミリリットル/分
−入口温度:245℃
−検出器温度:285℃
−初期温度=50℃、5℃/分の昇温速度、最終温度=280℃、最終時間6分間
−推定導入:1回嗅ぐごとに12秒、GCガスを試料希釈物に加える。
組み合わせた有機相をMgSO4で乾燥させ、減圧下で濃縮する。石油エーテル−Et2O混合物(9−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下で溶離液を濃縮し、無色の油(収率94%)として化合物が生じた。
ホスホニウムブロミド[50889−29−7](1.2当量)の無水THF溶液(0.3M)に、周囲温度にてKHMDS(ヘキサメチルジシラザンカリウム−2.4当量)を添加する。同じ温度にて30分間の撹拌後、アセトン(1当量)の無水THF溶液(0.3M)を滴加する。この混合物を3時間撹拌し、水(0.3M)でクエンチし、Et2Oで抽出する。得られた水層をHCl水溶液(10%)でpH 2が得られるまで酸性化する。この混合物をEt2Oで抽出し、抽出物をMgSO4で乾燥させ、減圧下で濃縮する。石油エーテル−Et2O混合物(1−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下での濃縮により、わずかに黄色の油として化合物が生じた。
ステップ1で形成された酸(1当量)の無水CH2Cl2溶液(0.5M)に、1,1’−カルボニルジイミダゾール(1当量)を周囲温度にて添加する。この混合物を15分間撹拌し、N,O−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩(1当量)を添加する。同じ温度にて1時間にわたって撹拌を継続し、混合物をHCl水溶液(1M−1.1当量)でクエンチする。水層をEt2Oで抽出し、NaHCO3で洗浄し、MgSO4で乾燥させる。
減圧下での濃縮により、無色の油として化合物が生じた。
ステップ2で形成されたWeinrebアミドを無水THF(0.5M)に溶解させ、−15℃に冷却した。この混合物に、シクロプロピルマグネシウムブロミド溶液(THF(2当量)で臭化シクロプロピル及びマグネシウム削り状から調製)を滴加する。0℃での30分間の撹拌後、完全な反応変換をGC−MSにより観察する。この反応混合物をNH4Cl飽和水溶液でクエンチし、Et2Oで抽出し、MgSO4で乾燥させ、減圧下で濃縮した。石油エーテル−Et2O混合物(9−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下での濃縮により、無色の油として化合物が生じた。
石油エーテル−Et2O混合物(9−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下で濃縮した結果、無色の油(収率96%)として化合物が生じた。
以下の成分:
1つ以上の表1のPRMを含む香料材料を50%、
BASFからのLupasol WF(CAS番号09002−98−6)を50%を秤量し、ガラスバイアル瓶に加え、60℃の温水浴中に使用前に1時間載置する。Ultra−Turrax T25ベーシック装置(IKA製)を使用して、2つの成分の混合を5分間行う。混合が完了したら、試料を60℃の温水浴中に±12時間載置する。均質な粘稠材料を得る。
25グラムのブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤(Colloid C351、25%固形分、pKa 4.5〜4.7、Kemira Chemicals,Inc.Kennesaw,Georgia U.S.A.)を脱イオン水200グラムに溶解及び混合する。溶液のpHを、水酸化ナトリウム溶液でpH 4.0に調整する。
部分メチル化メチロールメラミン樹脂(Cymel 385、80%固形分、Cytec
Industries West Paterson(New Jersey,U.S.A.))8グラムを乳化剤溶液に添加する。1つ以上の表1のPRMを含む香油200グラムを、先の混合物に機械撹拌しながら添加したところ、温度は50℃に上昇する。安定なエマルションが得られるまで高速で混合した後に、第2の溶液及び4グラムの硫酸ナトリウム塩をこのエマルションに添加する。この第2の溶液は、ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤(Colloid C351、25%固形分、pKa 4.5〜4.7、Kemira)10グラム、蒸留水120グラム、pHを4.8に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂(Cymel 385、80%固形分、Cytec)25グラムを含有する。この混合物を70℃に加熱し、一晩撹拌し続けて、カプセル化プロセスを完了する。アセトアセトアミド(Sigma−Aldrich,Saint Louis,Missouri,U.S.A.)23グラムをこの懸濁液に添加する。780型Accusizerにより分析したときに30μmの平均カプセルサイズを得る。
混合物は、1つ以上の表1のPRMを含む香料組成物を50%、カルボキシル末端Hycar(登録商標)1300X18(CAS番号0068891−50−9)(Noveon製)(混合前に1時間にわたって60℃の温水浴中に置く)を40%、Lupasol(登録商標)WF(CAS番号09002−98−6)(BASF製)(混合前に1時間にわたって60℃の温水浴中に置く)を10%、含む。Ultra−Turrax T25基本装備(IKA製)を用いて5分間混合することにより、混合を達成する。混合後、混合物を±12時間60℃の温水浴中に置く。均質な、粘稠かつ粘着性のある物質を得る。
本明細書に開示されたPRM、香料及びアミンを含有する製品配合の非限定的な例を、以下の表に要約する。
b メチル−ビス(タローアミドエチル)−2−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート。
c 脂肪酸とメチルジエタノールアミンとのモル比1.5:1での反応生成物を塩化メチルで四級化して得られる、N,N−ビス(ステアロイル−オキシ−エチル)N,N−ジメチルアンモニウムクロライドとN−(ステアロイル−オキシ−エチル)N−ヒドロキシエチルN,Nジメチルアンモニウムクロライドとの1:1モル混合物。
d National Starchから商品名CATO(登録商標)で入手可能なカチオン性高アミローストウモロコシデンプン。
e 1つ以上の表1のPRMを含む香料。
f 米国特許第5,574,179号、第15段、1〜5行目に記載の式を有する、エチレンオキシドとテレフタレートとのコポリマーであって、式中、各Xはメチルであり、各nは40であり、uは4であり、各R1は本質的に1,4−フェニレン部分であり、各R2は、本質的にエチレン、1,2−プロピレン部分、又はこれらの混合物である。
g WackerからのSE39
h ジエチレントリアミン五酢酸。
i Rohm and Haas Co.から入手可能なKATHON(登録商標)CG.「PPM」は、「百万分率」である。
j グルタルアルデヒド
k DC2310の商標名でDow Corning Corp.から入手可能なシリコーン消泡剤。
l Rohm and Haas Co.から商品名Aculan 44で入手可能な、疎水変性エトキシル化ウレタン。
* 本明細書に開示されているようなアミン部分を含む1つ以上の材料。
† 残部
Claims (12)
- 消費者製品であって、前記消費者製品が、
a.)2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン、4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オール及びこれらの混合物からなる群から選択される、前記消費者製品の全重量に対して0.0001重量%〜25重量%の香料原材料;並びに/又は
b.)2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン、4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オール及びこれらの混合物からなる群から選択される1つ以上の香料原材料を0.001%〜50%含む香料送達系であって、前記香料送達系が、ポリマー支援型送達系、分子支援型送達系、繊維支援型送達系、アミン支援型送達系、シクロデキストリン送達系、デンプン封入アコード、無機担体送達系、又はプロ香料である、香料送達系、並びに、
c.)補助成分、
を含む、消費者製品。 - 3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール及びこれらの混合物からなる群から選択される、前記消費者製品の全重量に対して0.0001重量%〜25重量%の香料原材料を含む、請求項1に記載の消費者製品。
- 前記香料送達系がナノカプセル又はマイクロカプセルであり、前記ナノカプセル又はマイクロカプセルが、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール及びこれらの混合物からなる群から選択される、前記ナノカプセル又はマイクロカプセルの全重量に対して0.1重量%〜99重量%の香料原材料を含む、請求項1に記載の消費者製品。
- 前記香料送達系がデンプン封入アコードであり、前記デンプン封入アコードが、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール及びこれらの混合物からなる群から選択される、前記デンプン封入アコードの全重量に対して0.1重量%〜99重量%の香料原材料を含む、請求項1に記載の消費者製品。
- 前記香料送達系がシクロデキストリン送達系であり、前記シクロデキストリン送達系が、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール及びこれらの混合物からなる群から選択される、前記シクロデキストリン送達系の全重量に対して0.1重量%〜99重量%の香料原材料を含む、請求項1に記載の消費者製品。
- 前記香料送達系がポリマー支援型送達マトリクスシステムであり、前記ポリマー支援型送達マトリクスシステムが、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール及びこれらの混合物からなる群から選択される、前記ポリマー支援型送達マトリクスシステムの全重量に対して0.1重量%〜99重量%の香料原材料を含む、請求項1に記載の消費者製品。
- 前記香料送達系がアミン支援型送達系であり、前記アミン支援型送達系が、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール及びこれらの混合物からなる群から選択される、前記アミン支援型送達系の全重量に対して0.1重量%〜99重量%の香料原材料を含む、請求項1に記載の消費者製品。
- 前記香料送達系がプロ香料アミン反応生成物であり、前記プロ香料アミン反応生成物が、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール及びこれらの混合物からなる群から選択される、前記プロ香料アミン反応生成物の全重量に対して0.1重量%〜99重量%の香料原材料を含む、請求項1に記載の消費者製品。
- 前記消費者製品の全重量に対して0.001重量%〜20重量%の前記香料送達系を含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の消費者製品。
- 部位を洗浄又は処理する方法であって、任意により前記部位を洗浄する及び/又はすすぐこと、前記部位を請求項1〜9のいずれか一項に記載の消費者製品に接触させること、並びに、任意により前記部位を洗浄する及び/又はすすぐこと、を含む、方法。
- 2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール及び3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリルからなる群から選択される、香料原材料。
- 香料であって、2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール及び3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリルからなる群から選択される1つ以上の香料原材料を、前記香料の全重量に対して0.01重量%〜50重量%含む、香料。
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