JP5992050B2 - 繊維ろ過媒体のためのコーティングとしての非ハロゲン難燃剤 - Google Patents
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Description
一実施形態において、例えば、以下の項目が提供される。
(項目1)
a)(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリルアミド、またはビニルベンゼンの1種から誘導される基、
b)ポリホスフェート部分、および
c)アミン種
からなる難燃性モノマー組成物から誘導されるモノマー単位からなる難燃性ポリマーを含み、
a)は、b)に直接または連結基を介して共有結合して、前駆体モノマー単位を形成し、
c)は、前記前駆体モノマー単位中のb)の共有結合したポリホスフェート部分と複合体を形成している、フィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目2)
前記ホスフェート部分が、式−R 3 X−[P(=O)(OR 5 )O − ] n R 4 、または−R 3 −P(=O)(OR 4 )(OR 5 )のポリホスフェートまたはモノホスホネート化合物から誘導され、ここで:
nは、約1〜約10であり、
Xは、OまたはNHであり、
R 3 は、最大で20個までの炭素原子に代わって置換された酸素および/または窒素原子を有するC 0 〜C 50 ヒドロカルビル連結基であり、
R 4 は、H、またはM + であり、
R 5 は、H、またはM + であり、
M + は、周期表の第I族および第II族の元素、またはアンモニウムから選択される対イオンである、項目1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目3)
前記ポリホスフェート部分が、カルボキシエチルポリホスフェート、カルボキシエチルモノホスホネート、カルボアミドエチルポリホスフェート、カルボアミドエチルポリホスホネート、フェネチルポリホスフェート、もしくはフェネチルモノホスホネート、またはそれらの混合物である、前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目4)
前記前駆体モノマー単位が、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートポリホスフェートエステル、ビス(2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートポリホスフェートエステル、ポリエチレングリコール(メタ)アクリレートポリホスフェートエステル、ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレートポリホスフェートエステル、メタクリルアミドエチルホスホン酸、ビニルベンゼンホスホン酸、ビニルホスホン酸、およびイソプロペニルホスホン酸から選択される、前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目5)
前記アミン種が、約16〜3000g/モルの分子量を有する、前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目6)
前記アミン種が、ジシアンジアミド、アルキルアミン、またはグアニジンから誘導される、前述の項目のいずれかに記載の組成物。
(項目7)
前記難燃性モノマー組成物が、グアニル尿素と複合体を形成した2−(ホスホノオキシ)エチルメタクリレート、またはグアニル尿素と複合体を形成した(2−(メタクリロイルオキシ)エチル)ホスホン酸である、前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目8)
前記ポリマーが、ホモポリマーである、前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目9)
前記ポリマーが、変化するa)、b)およびc)を有する前記難燃性モノマー組成物のコポリマーである、前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目10)
ポリホスフェート部分に共有結合していないエチレン性不飽和モノマーをさらに含む、前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目11)
ポリマー中前記モノマーの少なくとも20%が、前記難燃性モノマー組成物であり、前記ポリマー中前記モノマーの0.1%〜約80%が、ポリホスフェート部分に共有結合していない前記エチレン性不飽和モノマーであり、前記ポリマーが、少なくとも1重量%のPからなり、少なくとも約1000g/モルのMnを有し;前記ポリマー中前記モノマーの少なくとも90%が、ポリホスフェート部分に共有結合していない前記エチレン性不飽和モノマーと、前記難燃性モノマー組成物との組合せを含み、ポリホスフェート部分に共有結合していない前記エチレン性不飽和モノマーは、塩化ビニル、スチレン、C 1 〜C 40 アルキル(メタ)アクリレート、C 1 〜C 40 (メタ)アクリルアミド、アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、アクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、C 1 〜C 40 ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、C 1 〜C 40 ヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミド、ビニルエステル、ブタジエン、イソプレンおよびそれらの二量体または多誘導体化合物の1種または複数である、前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目12)
リン含有量が、前記ポリマーの約1.0〜約15.0重量%である、前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目13)
前記組成物中の前記モノマーの少なくとも50%が、前記難燃性モノマー組成物から選択される、前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目14)
前記難燃性ポリマーの100重量部当たり約1〜約50重量部の難燃添加剤をさらに含む、前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目15)
前記難燃添加剤が、メラミン誘導体難燃剤、有機難燃剤、無機難燃剤、有機ホスフェート、ホスホネートまたはホスフィネート難燃剤、ハロゲン化化合物難燃剤、およびそれらの混合物の1種または複数である、項目14に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目16)
前記難燃添加剤が、メラミンシアヌレートである、項目15に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目17)
ポリウレタンポリマー、ポリアミドポリマー、ポリ尿素ポリマー、ポリアクリレートポリマーまたはそれらの混合物の1種または複数とさらにブレンドされる、項目14〜16のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
(項目18)
繊維フィルタ媒体、および前述の項目のいずれかに記載のフィルタ媒体のための難燃性コーティング組成物からなるフィルタ。
(項目19)
前記繊維フィルタ媒体に、項目1〜17のいずれかに記載のフィルタ媒体のためのコ
ーティング組成物を適用する工程を含む、前記繊維フィルタ媒体に難燃性を付与する方法。
(i)炭化水素置換基、すなわち、脂肪族(例えば、アルキルまたはアルケニル)、脂環式(例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル)の置換基、ならびに芳香族−、脂肪族−、および脂環式−置換芳香族置換基、ならびに環がその分子の別のポーションを介して完結されている(例えば、2個の置換基が一緒になって環を形成する)環状置換基:
(ii)置換炭化水素置換基、すなわち、本発明の文脈において、主にその置換基の炭化水素の性質を変更しない非炭化水素基を含有する置換基(例えば、ハロ(とりわけ、クロロおよびフルオロ)、ヒドロキシ、アルコキシ、メルカプト、アルキルメルカプト、ニトロ、ニトロソ、およびスルホキシ);
(iii)ヘテロ置換基、すなわち、本発明の文脈において主に炭化水素の特性を有する一方で、それ以外では炭素原子から構成される環または鎖中に炭素以外を含有する置換基が挙げられる。ヘテロ原子としては、硫黄、酸素、窒素が挙げられ、ピリジル、フリル、チエニルおよびイミダゾリルのような置換基が包含される。本明細書で使用される場合、酸素原子を含有するアルキル基は、アルコキシル基と称される。
Xは、OまたはNHであり、
R3は、最大で20個の炭素原子に代わって置換された酸素および/または窒素原子を有するC0〜C50ヒドロカルビル連結基であり、
nは、約1〜約10、もしくは約1〜約8、または約1〜約6、好ましくは約1〜約3であることができ、
R4は、H、M+、またはアルキルであり、
R5は、H、またはM+であり、
M+は、周期表の第I族および第II族の元素、またはアンモニウムから選択される対イオンである。
好ましい実施形態において、難燃性ポリマーは、例えば、式IIに示されるとおりに、少なくとも1種の新規な難燃性モノマー組成物の混合物を最初に生成させ、その後にこの混合物をフリーラジカル重合させて、難燃性ポリマーを形成することによって生成されてもよい。
難燃性ポリマーは、従来の成分、例えば、溶媒、可塑剤、顔料、染料、フィラー、乳化剤、界面活性剤、増粘剤、レオロジー調整剤、熱および放射線安定添加剤、消泡剤、レベリング剤、クレータ防止剤(anti−cratering agent)、フィラー、沈降抑制剤、UV吸収剤、酸化防止剤、難燃剤などを含有してもよい。それは、他のポリマー種、例えば、ブレンド、相互貫入網状組織などの形態の追加のポリマーを含有してもよい。
一実施形態において、上に記載された難燃性組成物は、繊維ろ過媒体のためのコーティングとして用いられ得る。難燃性組成物の使用は、繊維フィルタを通して透気度または圧力降下に悪影響を与えることなく難燃性を向上させることによって、繊維フィルタ媒体で特定の利点を示した。すなわち、新規な難燃性組成物でコーティングされた繊維フィルタ媒体は、従来の難燃性組成物と比べて向上した透気度を有し、より低い圧力降下を示す。
半バッチ乳化重合のセットアップにおいて、175gの水、0.1gの30%ラウリル硫酸ナトリウム(SLS)および0.06gのDextrol OC−40を反応器に入れる。この混合物を75℃に加熱し、12gの水中1gの過硫酸アンモニウム(APS)の溶液を添加し、続いて、直ちに75℃で3時間プレミックスする。130gの水、6gのDextrol OC−40、0.8gの濃水酸化アンモニウム、6gの48%N−メチロールアクリルアミド(NMA)、89gのアクリル酸エチル(EA)、40gのメタクリル酸ブチル(BMA)および67gのSipomer(商標)PAM−4000のプレミックス混合物を調製し、反応器に添加する。6gの水を用いて、添加後にラインを洗い流す。30分後、12gの水中1gのAPSを一回で添加し、30分間反応させ、その後、62℃に冷却させる。62℃で、10gの水中0.36gの17.5%t−ブチルヒドロペルオキシド(t−BHP)および0.14gのBruggolite(商標)FF6(Bruggemann Chemicalからのスルフィン酸誘導体)を添加し、反応物を45分間撹拌する。1.2gの水、0.68gの17.5%t−BHPおよび0.14gの30%SLSの混合物、続いて、7gの水中0.2gのホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウムの溶液を添加する。凝析から本質的に清浄である反応物を30℃未満に冷却させ、次いで、二重層チーズクロスを通してろ過する。
63.7gのSipomer(商標)PAM−4000、25.5gのジシアンジアミド、0.1gのブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)および89.2gの水を空気下に混合し、90℃に2時間加熱し、その後、冷却させる。
300gのSipomer(商標)PAM−4000、120gのジシアンジアミド、0.3gのBHTおよび420gの水を90℃で2時間反応させる。生成物を、12gの48%NMAおよび128.6gのEAと混合して、775gの水および60gのジシアンジアミドが入っている反応器中に3時間でポンプ投入し、前の実施例で記載したとおりに25gの水中2.4gのAPSによって75℃で開始する。12gの水を用いてラインを洗い流す。さらに12gの水中0.45gのAPSを30分後に添加する。この混合物を30分間撹拌し、その後62℃に冷却させる。混合物を、12g水中0.31gのAPSおよび20gの水中0.31gのFF−6で2回酸化還元させ、その後、冷却させる。二重層化チーズクロスを通して生成物をろ過し、明らかな凝塊は見られない。
292.5gのSipomer(商標)PAM−4000を、409.5gの水、117gのジシアンジアミドおよび0.24gのBHTと混合し、空気下に90℃にする。この反応物を約90〜約92℃で5.5時間加熱し、次いで、冷却させる。得られた溶液のpHは、4.52で測定される。
51gのHEMAおよび0.03gのブチルヒドロキノンを250mlの3つ口フラスコに入れる。この混合物を空気下に50℃に加熱する一方で、27.9gの五酸化リンを30分かけて5回にわけて添加する。次いで、反応物を80℃に加熱し、2時間保持し、約60℃に冷却させる。12gの水、続いて、32.9gのジシアンジアミドを少しずつ添加し、反応温度を70℃未満に保つ。次いで、温度を90℃にさせ、3時間保持し、その後、60℃に冷却させ、60gの脱塩水を添加する。温度が30℃未満になるまで、この混合物を撹拌する。この水溶液のpHは、3.8であり、リンNMRは、44%のリンが、モノホスフェートであり、40%がジホスフェートであり、約16%が、トリホスフェートであることを明らかにする。
37.1gのHEMAおよび0.02gのブチルヒドロキノンを250mlの3つ口フラスコに入れ、空気下に60℃に加熱する一方で、20.3gの五酸化リンを30分で5回にわけて添加する。反応物を空気下に60℃に加熱し、約2時間保持し、23gのスチレン、14.5gのアクリル酸ブチル、24gのジシアンジアミドおよび8gの水を添加する。温度をゆっくりと90℃にさせ、3時間保持し、その後、60℃に冷却させ、40gの脱塩水を添加する。温度が30℃未満になるまで、この混合物を撹拌する。この水溶液のpHは、4.0であり、リンNMRは、35.8%のリンが、モノホスフェートであり、47.5%がジホスフェートであり、約16.7%が、トリホスフェートであることを示す。
51.1gのHEMAおよび0.04gのブチルヒドロキノンを250mlの3つ口フラスコに入れ、空気下に50℃に加熱する一方で、20.3gの五酸化リンを30分で5回にわけて添加する。反応物を空気下に60℃に加熱し、約2時間保持し、30gのアクリル酸ブチル、0.02gのBHT、33gのジシアンジアミドおよび12gのDM水を添加する。温度をゆっくりと90℃にさせ、3時間保持し、その後、60℃に冷却させ、60gの脱塩水を添加する。温度が30℃未満になるまで、この混合物を撹拌する。この水溶液のpHは、3.8であり、リンNMRは、約40%のリンが、モノホスフェートであり、48%がジホスフェートであり、約12%が、トリホスフェートであることを示す。溶液を4.12gのトリエタノールアミンでpH4.4に調整する。
34gのHEMAおよび0.02gのブチルヒドロキノンを250mlの3つ口フラスコに入れ、空気下に50℃に加熱する一方で、18.6gの五酸化リンを30分で5回にわけて添加する。反応物を空気下に60℃に加熱し、約2時間保持し、23gのスチレン、0.02gのBHT、22gのジシアンジアミドおよび8gの水を添加する。温度をゆっくりと90℃にさせ、3時間保持し、その後、60℃に冷却させ、40gの脱塩水を添加する。温度が30℃未満になるまで、この混合物を撹拌する。この水溶液のpHは、3.44であり、これを、7.4gの20%NaOH溶液でpH4.47に調整する。
試料4のポリマーを、フェノール樹脂と一緒に難燃添加剤として用いる。ブレンド比は、乾燥重量基準で、50%フェノール樹脂/50%試料4である。
試料4のポリマーを、水性(waterborne)ポリウレタン分散物中難燃添加剤として用いる。ブレンド比は、乾燥重量基準で、50%ポリウレタン(Lubrizol CorporationからのSancure(登録商標)2715)/50%試料4である。
試料4のポリマーを、尿素ホルムアルデヒド樹脂と一緒に難燃添加剤として用いる。ブレンド比は、乾燥重量基準で、50%尿素ホルムアルデヒド(Arclinから)/50%試料4である。
試料1、2、3、5および6の組成物を含浸させた紙を、いくつかの異なる対照を含浸させた紙に対して難燃性について試験する。第1の対照組成物は、Hycar(商標)26846であり、これは、Lubrizolから入手できる市販用ラテックス組成物である。それを、それ自体について、および市販用難燃添加剤に関して、水浸漬前と、脱塩水に24時間浸漬させ、乾燥させた後との両方で、TAPPI461、Apparatus3.1〜3.4に従って垂直燃焼試験で試験する。
1インチ×3インチの試料を、MTS Insight装置において1分当たり12インチのクロスヘッド速度で機械方向(MD)および横方向(cross direction)(CD)で試験する。ジョーギャップ(jaw gap)は、2インチであった。報告結果は、4つの試験の平均に基づく。ピーク引張強度(破壊前に試験片に発生した最大引張強度)は、1インチ当たりポンドで報告する。ピーク伸び(破壊前の最大引張強度で試験片に発生した最大引張歪み)は、パーセント、すなわち、試験片の長さの増加と元の試験スパンとの比の100倍として表す。
試験前に試料を0.1%Triton X−100界面活性剤溶液に1分間浸漬させた以外は、乾燥引張/伸びと同じ試験手順を用いる。
紙に、試料7の難燃性ブレンド、またはレゾール型対照ポリマーに含浸させ、難燃性について試験する。試料および対照を、水浸漬前と脱塩水に浸漬後との両方で、TAPPI461、Apparatus3.1〜3.4に従って、垂直燃焼試験においてそれら自体に対して試験する。水浸漬は、紙試料を脱塩水に2時間浸漬し、続いて乾燥することによって行う。この過程を、垂直燃焼試験前に合計6時間の浸漬について合計3回繰り返す。
試料8の組成物を含浸させた紙を、Sancure(商標)2715(脂肪族水性ポリウレタン型ポリマー)を含浸させた紙に対して難燃性について試験する。試料および対照を、水浸漬前と脱塩水に浸漬後との両方で、TAPPI461、Apparatus3.1〜3.4に従って、垂直燃焼試験においてそれら自体に対して試験する。水浸漬は、紙試料を脱塩水に2時間浸漬し、続いて乾燥することによって行う。この過程を、垂直燃焼試験前に合計6時間の浸漬について合計3回繰り返す。
試料9の組成物を含浸させた紙を、Arclin(商標)からの尿素ホルムアルデヒド樹脂を含浸させた紙に対して難燃性について試験する。試料および対照を、水浸漬前と脱塩水に浸漬後との両方で、TAPPI461、Apparatus3.1〜3.4に従って、垂直燃焼試験においてそれら自体に対して試験する。水浸漬は、紙試料を脱塩水に2時間浸漬し、続いて乾燥することによって行う。この過程を、垂直燃焼試験前に合計6時間の浸漬について合計3回繰り返す。
Claims (18)
- a)(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリルアミド、またはビニルベンゼンの1種から誘導される基、
b)ポリホスフェート部分、および
c)ジシアンジアミドまたはグアニジンから誘導されるアミン種
からなる難燃性モノマー組成物から誘導されるモノマー単位からなる難燃性ポリマーの水性分散物を含み、
a)は、b)に直接または連結基を介して共有結合して、前駆体モノマー単位を形成し、
c)は、前記前駆体モノマー単位中のb)の共有結合したポリホスフェート部分と複合体を形成している、フィルタ媒体のためのコーティング組成物。 - 前記ポリホスフェート部分が、式−R3X−[P(=O)(OR5)O−]nR4、または−R3−P(=O)(OR4)(OR5)のポリホスフェートまたはモノホスホネート化合物から誘導され、ここで:
nは、1〜10であり、
Xは、OまたはNHであり、
R3は、最大で20個まで炭素原子の代わりに酸素原子および/または窒素原子を有するC0〜C50ヒドロカルビル連結基であり、
R4は、H、またはM+であり、
R5は、H、またはM+であり、
M+は、周期表の第I族および第II族の元素、またはアンモニウムから選択される対イオンである、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。 - 前記ポリホスフェート部分が、カルボキシエチルポリホスフェート、カルボキシエチルモノホスホネート、カルボアミドエチルポリホスフェート、カルボアミドエチルポリホスホネート、フェネチルポリホスフェート、もしくはフェネチルモノホスホネート、またはそれらの混合物である、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- 前記前駆体モノマー単位が、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートポリホスフェートエステル、ビス(2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートポリホスフェートエステル、ポリエチレングリコール(メタ)アクリレートポリホスフェートエステル、ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレートポリホスフェートエステル、メタクリルアミドエチルホスホン酸、ビニルベンゼンホスホン酸、ビニルホスホン酸、およびイソプロペニルホスホン酸から選択される、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- 前記アミン種が、16〜3000g/モルの分子量を有する、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- 前記難燃性モノマー組成物が、グアニル尿素と複合体を形成した2−(ホスホノオキシ)エチルメタクリレート、またはグアニル尿素と複合体を形成した(2−(メタクリロイルオキシ)エチル)ホスホン酸である、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- 前記ポリマーが、ホモポリマーである、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- 前記ポリマーが、コポリマーである、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- ポリホスフェート部分に共有結合していないエチレン性不飽和モノマーをさらに含む、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- ポリマー中前記モノマーの少なくとも20%が、前記難燃性モノマー組成物であり、前記ポリマー中前記モノマーの0.1%〜80%が、ポリホスフェート部分に共有結合していない前記エチレン性不飽和モノマーであり、前記ポリマーが、少なくとも1重量%のPからなり、少なくとも1000g/モルのMnを有し;前記ポリマー中前記モノマーの少なくとも90%が、ポリホスフェート部分に共有結合していない前記エチレン性不飽和モノマーと、前記難燃性モノマー組成物との組合せを含み、ポリホスフェート部分に共有結合していない前記エチレン性不飽和モノマーは、塩化ビニル、スチレン、C1〜C40アルキル(メタ)アクリレート、C1〜C40(メタ)アクリルアミド、アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、アクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、C1〜C40ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、C1〜C40ヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミド、ビニルエステル、ブタジエン、イソプレンおよびそれらの二量体または多誘導体化合物の1種または複数である、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- リン含有量が、前記ポリマーの1.0〜15.0重量%である、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- 前記組成物中の前記モノマーの少なくとも50%が、前記難燃性モノマー組成物から選択される、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- 前記難燃性ポリマーの100重量部当たり1〜50重量部の難燃添加剤をさらに含む、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- 前記難燃添加剤が、メラミン誘導体難燃剤、有機難燃剤、無機難燃剤、有機ホスフェート、ホスホネートまたはホスフィネート難燃剤、ハロゲン化化合物難燃剤、およびそれらの混合物の1種または複数である、請求項13に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- 前記難燃添加剤が、メラミンシアヌレートである、請求項14に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- ポリウレタンポリマー、ポリアミドポリマー、ポリ尿素ポリマー、ポリアクリレートポリマーまたはそれらの混合物の1種または複数とさらにブレンドされる、請求項13に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物。
- 繊維フィルタ媒体、および請求項1に記載のフィルタ媒体のための難燃性コーティング組成物からなるフィルタ。
- 前記繊維フィルタ媒体に、請求項1に記載のフィルタ媒体のためのコーティング組成物を適用する工程を含む、前記繊維フィルタ媒体に難燃性を付与する方法。
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