JP5669363B2 - 樹脂組成物及びこれで処理された紙又は繊維加工品 - Google Patents
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Description
イオン交換水150gを1Lの五つ口セパラブルフラスコに入れ、攪拌しながら80℃まで加熱した。エチルアクリレート36g、メチルメタクリレート36g、アクリル酸18g、アシッド・ホスホオキシポリオキシエチレングリコールモノメタクリレート(共栄社化学株式会社製、ライトエステルP−1M、リン含有量15質量%)60g、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ1.5g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル7.5g、イオン交換水190gを均一に乳化した。セパラブルフラスコに過硫酸カリウム0.2gを添加し、単量体乳化物の滴下を開始することで反応を開始した。単量体乳化物は4時間掛けてセパラブルフラスコ内に添加、同時に3%過硫酸カリウム水溶液30gも4時間掛けて添加した。単量体乳化物の添加終了後、80℃で1時間攪拌し、反応を終了した。セパラブルフラスコ内を冷却し、30%水酸化ナトリウム水溶液を8g添加し、系内を中和した。得られた水性エマルジョン組成物における樹脂固形分中のリン含有量は6質量%であった。
イオン交換水150gを1Lの五つ口セパラブルフラスコに入れ、攪拌しながら80℃まで加熱した。メチルメタクリレート46g、2−エチルヘキシルアクリレート15g、エチルアクリレート11g、アクリル酸18g、アシッド・ホスホオキシポリオキシエチレングリコールモノメタクリレート(共栄社化学株式会社製、ライトエステルP−1M)60g、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ1.5g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル7.5g、イオン交換水190gを均一に乳化した。セパラブルフラスコに過硫酸カリウム0.2gを添加し、単量体乳化物の滴下を開始することで反応を開始した。単量体乳化物は4時間掛けてセパラブルフラスコ内に添加、同時に3%過硫酸カリウム水溶液30gも4時間掛けて添加した。単量体乳化物の添加終了後、80℃で1時間攪拌し、反応を終了した。セパラブルフラスコ内を冷却し、30%水酸化ナトリウム水溶液を8g添加し、系内を中和した。得られた水性エマルジョン組成物における樹脂固形分中のリン含有量は6質量%であった。
イオン交換水150gを1Lの五つ口セパラブルフラスコに入れ、攪拌しながら80℃まで加熱した。エチルアクリレート24g、メチルメタクリレート34g、メタクリル酸2g、アシッド・ホスホオキシポリオキシエチレングリコールモノメタクリレート(共栄社化学株式会社製、ライトエステルP−1M)90g、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ1.5g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル7.5g、イオン交換水190gを均一に乳化した。セパラブルフラスコに過硫酸カリウム0.2gを添加し、単量体乳化物の滴下を開始することで反応を開始した。単量体乳化物は4時間掛けてセパラブルフラスコ内に添加、同時に3%過硫酸カリウム水溶液30gも4時間掛けて添加した。モノマー乳化物の添加終了後、80℃で1時間攪拌し、反応を終了した。セパラブルフラスコ内を冷却し、30%水酸化ナトリウム水溶液を8g添加し、系内を中和した。得られた水性エマルジョン組成物における樹脂固形分中のリン含有量は9質量%であった。
イオン交換水150gを1Lの五つ口セパラブルフラスコに入れ、攪拌しながら80℃まで加熱した。メチルアクリレート35g、エチルアクリレート35g、ブチルアクリレート35g、メタクリル酸5g、アシッド・ホスホオキシポリオキシエチレングリコールモノメタクリレート(共栄社化学株式会社製、ライトエステルP−1M)40g、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ1.5g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル7.5g、イオン交換水190gを均一に乳化した。セパラブルフラスコに過硫酸カリウム0.2gを添加し、単量体乳化物の滴下を開始することで反応を開始した。単量体乳化物は4時間掛けてセパラブルフラスコ内に添加、同時に3%過硫酸カリウム水溶液30gも4時間掛けて添加した。モノマー乳化物の添加終了後、80℃で1時間攪拌し、反応を終了した。セパラブルフラスコ内を冷却し、30%水酸化ナトリウム水溶液を8g添加し、系内を中和した。得られた水性エマルジョン組成物における樹脂固形分中のリン含有量は4質量%であった。
イオン交換水300gを1Lの五つ口セパラブルフラスコに入れ、攪拌しながら80℃まで加熱した。メチルアクリレート35g、ブチルアクリレート20g、アクリル酸55g、アシッド・ホスホオキシポリオキシエチレングリコールモノメタクリレート(共栄社化学株式会社製、ライトエステルP−1M)40gを均一に混合した。セパラブルフラスコに過硫酸アンモニウム1.5gを添加し、単量体混合物の滴下を開始することで反応を開始した。単量体混合物は4時間掛けてセパラブルフラスコ内に添加、同時に2%過硫酸アンモニウム水溶液40gも4時間掛けて添加した。単量体混合物の添加終了後、80℃で1時間攪拌し、反応を終了した。セパラブルフラスコ内を冷却し、30%水酸化ナトリウム水溶液を8g添加し、系内を中和した。得られた水溶性樹脂組成物における樹脂固形分中のリン含有量は4質量%であった。
アルキレングリコールモノアルキルエーテル300gを1Lの五つ口セパラブルフラスコに入れ、攪拌しながら80℃まで加熱した。メチルアクリレート50g、アクリル酸50g、アシッド・ホスホオキシポリオキシエチレングリコールモノメタクリレート(共栄社化学株式会社製、ライトエステルP−1M)40gを均一に混合した。セパラブルフラスコにN,N−アゾイソブチルニトリル1.5gを添加し、単量体混合物の滴下を開始することで反応を開始した。単量体混合物は4時間掛けてセパラブルフラスコ内に添加、同時に2%N,N−アゾイソブチルニトリル溶液(アルキレングリコールモノアルキルエーテルに溶解)40gも4時間掛けて添加した。単量体混合物の添加終了後、80℃で1時間攪拌し、反応を終了した。セパラブルフラスコ内を冷却し、モノアルキルアミンを19g添加し、系内を中和した。得られた溶剤系樹脂組成物における樹脂固形分中のリン含有量は4質量%であった。
イオン交換水150gを1Lの五つ口セパラブルフラスコに入れ、攪拌しながら80℃まで加熱した。エチルアクリレート36g、メチルメタクリレート54g、アシッド・ホスホオキシポリオキシエチレングリコールモノメタクリレート(共栄社化学株式会社製、ライトエステルP−1M)60g、ポリビニルアルコール(株式会社クラレ製、PVA205(鹸化度86.5〜89.0%、平均重合度500))15g、イオン交換水190gを均一に乳化した。セパラブルフラスコに過硫酸カリウム0.2gを添加し、単量体乳化物の滴下を開始することで反応を開始した。単量体乳化物は4時間掛けてセパラブルフラスコ内に添加、同時に3%過硫酸カリウム水溶液30gも4時間掛けて添加した。単量体乳化物の添加終了後、80℃で1時間攪拌し、反応を終了した。セパラブルフラスコ内を冷却し、30%水酸化ナトリウム水溶液を8g添加し、系内を中和した。得られた水性エマルジョン組成物における樹脂固形分中のリン含有量は6質量%であった。
イオン交換水150gを1Lの五つ口セパラブルフラスコに入れ、攪拌しながら80℃まで加熱した。エチルアクリレート55g、メチルメタクリレート83g、アシッド・ホスホオキシポリオキシエチレングリコールモノメタクリレート(共栄社化学株式会社製、ライトエステルP−1M)12g、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ1.5g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル7.5g、イオン交換水190gを均一に乳化した。セパラブルフラスコに過硫酸カリウム0.2gを添加し、単量体乳化物の滴下を開始することで反応を開始した。単量体乳化物は4時間掛けてセパラブルフラスコ内に添加、同時に3%過硫酸カリウム水溶液30gも4時間掛けて添加した。単量体乳化物の添加終了後、80℃で1時間攪拌し、反応を終了した。セパラブルフラスコ内を冷却し、30%水酸化ナトリウム水溶液を8g添加し、系内を中和した。得られた水性エマルジョン組成物における樹脂固形分中のリン含有量は1.2質量%であった。
イオン交換水150gを1Lの五つ口セパラブルフラスコに入れ、攪拌しながら80℃まで加熱した。エチルアクリレート20g、2−エチルヘキシルアクリレート54g、アクリル酸16g、アシッド・ホスホオキシポリオキシエチレングリコールモノメタクリレート(共栄社化学株式会社製、ライトエステルP−1M)60g、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ1.5g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル7.5g、イオン交換水190gを均一に乳化した。セパラブルフラスコに過硫酸カリウム0.2gを添加し、単量体乳化物の滴下を開始することで反応を開始した。単量体乳化物は4時間掛けてセパラブルフラスコ内に添加、同時に3%過硫酸カリウム水溶液30gも4時間掛けて添加した。単量体乳化物の添加終了後、80℃で1時間攪拌し、反応を終了した。セパラブルフラスコ内を冷却し、30%水酸化ナトリウム水溶液を8g添加し、系内を中和した。得られた水性エマルジョン組成物における樹脂固形分中のリン含有量は6質量%であった。
イオン交換水150gを1Lの五つ口セパラブルフラスコに入れ、攪拌しながら80℃まで加熱した。エチルアクリレート60g、メチルメタクリレート90g、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ1.5g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル7.5g、イオン交換水190gを均一に乳化した。セパラブルフラスコに過硫酸カリウム0.2gを添加し、単量体乳化物の滴下を開始することで反応を開始した。単量体乳化物は4時間掛けてセパラブルフラスコ内に添加、同時に3%過硫酸カリウム水溶液30gも4時間掛けて添加した。単量体乳化物の添加終了後、80℃で1時間攪拌し、反応を終了した(得られた水性エマルジョン組成物における樹脂固形分中のリン含有量は0質量%であった)。得られた水性エマルジョン組成物における樹脂固形分中のリン含有量が9質量%となるように、リン酸グアニジン系難燃剤を水性エマルジョン組成物に添加、均一に混合した。
実施例1〜6及び比較例1〜4で得られた樹脂組成物をイオン交換水で15%に希釈し、加工浴液とした。なお、実施例6の溶剤系樹脂組成物のみ、反応溶媒として使用したアルキレングリコールモノアルキルエーテルで15%に希釈し、加工浴液とした。この加工浴液に、基材であるろ紙(No.2、東洋濾紙株式会社製)を含浸させ、樹脂付着量が約15質量%/基材となるように二本マングルで絞った後、熱風式乾燥機にて110℃で10分間乾燥させた。
実施例1〜6及び比較例1〜4で得られた樹脂組成物をイオン交換水で15%に希釈し、加工浴液とした。なお、実施例6の溶剤系樹脂組成物のみ、反応溶媒として使用したアルキレングリコールモノアルキルエーテルで15%に希釈し、加工浴液とした。この加工浴液に、基材であるT/Cブロード(#40、株式会社谷頭商店製)を含浸させ、樹脂付着量が約15質量%/基材となるように二本マングルで絞った後、ピンテンターにて110℃で5分間乾燥させた。
加工品の燃焼性、常態強度、湿潤強度及び剛軟性、耐熱黄変性について評価した。なお、常態強度及び湿潤強度の評価には(加工品の作製−1)で得られた加工品を用い、燃焼性及び剛軟性、耐熱黄変性については(加工品の作製−2)で得られた加工品を用いた。
加工品作製後、23℃、65%RHの条件下に12時間以上静置した試験体をJIS L1091 A−1法(45°ミクロバーナー法)に準拠し、燃焼性試験を行なった。なお、この試験における区分は、1から3になるに従って燃焼性が低いことを意味している。
加工品作製後、23℃、65%RHの条件下に12時間以上静置した試験体を25×100mmに裁断し、AUTOGRAPH(AG−2000A、株式会社島津製作所製)を用いて、200mm/分の速度で引っ張り強度測定を行なった。この時のチャック間距離は50mmとした。
加工品作製後、23℃、65%RHの条件下に12時間以上静置した試験体を25×100mmに裁断し、イオン交換水に10分間浸漬した後、常態強度と同様の方法で強度測定を行なった。
加工品作製後、23℃、65%RHの条件下に12時間以上静置した試験体を150×150mmに裁断し、JIS L 1096 一般織物試験方法に記載される8.19.5 E法(ハンドルオメータ法)に準拠し、測定を行なった。なお、剛軟性(g)は繊維の硬さ、柔らかさを表しており、数値が高いほど加工品の風合いは硬いことを示す。
加工品作製後、23℃、65%RHの条件下に12時間以上静置した試験体を100×100mmに裁断し、150℃で10分間加熱した。その後、さらに加工品を23℃、65%RHの条件下に12時間以上静置し、SMカラーコンピューター(SM−5−CH、スガ試験機株式会社製)を用いてΔb値の測定を行った。なお、Δb値は黄変度合を表しており、数値が高いほど加工品の黄変度合が強いことを示す。
Claims (6)
- リン酸基又は亜リン酸基を有する不飽和単量体、アルキル鎖の炭素数が1〜4である(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体、並びにアクリル酸、メタクリル酸及びイタコン酸からなる群から選択される少なくとも1種のカルボキシル基を有する不飽和単量体を共重合して得られ、樹脂固形分中のリン含有量が3〜13質量%であり、前記カルボキシル基を有する不飽和単量体を全単量体に対し1〜79質量%使用し、且つアルキル鎖の炭素数が1〜4である(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体と前記カルボキシル基を有する不飽和単量体とを合計で全単量体に対し40質量%以上使用することを特徴とする樹脂を用いて加工された紙。
- リン酸基又は亜リン酸基を有する不飽和単量体が、アシッド・ホスホオキシポリオキシアルキレングリコールモノ(メタ)アクリレートであることを特徴とする、請求項1に記載の紙。
- アルキル鎖の炭素数が1〜4である(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体を全単量体に対し1〜79質量%使用することを特徴とする、請求項1又は2のいずれかに記載の紙。
- リン酸基又は亜リン酸基を有する不飽和単量体、アルキル鎖の炭素数が1〜4である(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体、並びにアクリル酸、メタクリル酸及びイタコン酸からなる群から選択される少なくとも1種のカルボキシル基を有する不飽和単量体を共重合して得られ、樹脂固形分中のリン含有量が3〜13質量%であり、前記カルボキシル基を有する不飽和単量体を全単量体に対し1〜79質量%使用し、且つアルキル鎖の炭素数が1〜4である(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体と前記カルボキシル基を有する不飽和単量体とを合計で全単量体に対し40質量%以上使用することを特徴とする樹脂を用いて加工された繊維加工品。
- リン酸基又は亜リン酸基を有する不飽和単量体が、アシッド・ホスホオキシポリオキシアルキレングリコールモノ(メタ)アクリレートであることを特徴とする、請求項4に記載の繊維加工品。
- アルキル鎖の炭素数が1〜4である(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体を全単量体に対し1〜79質量%使用することを特徴とする、請求項4又は5のいずれかに記載の繊維加工品。
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