JP5939614B2 - 配向膜およびそれを用いた液晶表示装置 - Google Patents
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Description
(1)配向制御膜の塗膜・形成(表示領域全面にわたり均一な塗膜を形成する)
(2)配向制御膜のイミド化焼成(ワニス溶剤の除去と耐熱性の高いポリイミド化を促進
する)
(3)偏光照射による液晶配向能付与(表示領域に均一な配向能を付与する)
(4)(加熱、赤外線照射、遠赤外線照射、電子線照射、放射線照射)による配向能の促進・安定化
(a)上記(3)(4)を時間的に重なるように処理することにより液晶配向能付与を加速し架橋反応などを誘起することで、更に効果的に配向制御膜を形成することが可能となる。
(b)上記(4)の加熱、赤外線照射、遠赤外線照射などを用いる場合には、上記(2)(3)(4)を時間的にオーバーラップさせることにより、上記(4)のプロセスが上記(2)のイミド化プロセスを兼ねることも可能となり、短時間に配向制御膜の形成が可能となる。
線120に接続している。
異方性と偏光板114の作用により液晶表示装置の光透過率を変化させ表示を行うことができる。
Claims (6)
- 少なくとも一方の基板が透明である第一の基板および第二の基板と、前記第一の基板と前記第二の基板との間に配置された液晶層と、前記第一の基板および前記第二の基板の少なくとも一方の基板に形成され、前記液晶層に電界を印加するための電極群と、前記電極群に接続された複数のアクティブ素子と、前記第一の基板および前記第二の基板の少なくとも一方の基板に配置された配向膜と、を含む液晶表示装置において、
前記配向膜は、ポリアミド酸エステルである第一の化合物とポリアミド酸である第二の化合物とを前駆体とするポリイミドを含み、
前記第二の化合物の化学構造は下記式(1)で示される、ことを特徴とする液晶表示装置。
また、前記第二の化合物の化学構造中に含まれるY1のうちの、前記芳香族基を含む4価の有機基はそれぞれ独立に、下記化合物群Aに示される化合物から選択されるいずれかの化合物の4価の有機基である。
前記A1に含まれるRはそれぞれ独立に、水素(但し上記−CR2−におけるRの場合を除く)、炭素数1から8のアルキル基、および、炭素数1から8のフルオロアルキル基から選択される構造であり、前記芳香族基と結合する水素原子はそれぞれ独立に、炭素数1から3のアルキル基、炭素数1から3のアルコキシ基、炭素数1から3のフルオロアルキル基、炭素数1から3のフルオロアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、若しくは、臭素原子で置換されている、又は、未置換である。)) - 前記配向膜は、前記第一の化合物及び前記第一の化合物を前駆体とするポリイミドの合計と、前記第二の化合物及び前記第二の化合物を前駆体とするポリイミドの合計と、を20:80〜80:20のモル比で含む、ことを特徴とする請求項1に記載の液晶表示装置。
- それぞれの前記X1のうちの50%以上は構造中に少なくとも1つの芳香族基を含む2価の有機基である、ことを特徴とする請求項1又は2に記載の液晶表示装置。
- 前記第一の化合物はシクロブタンテトラカルボン酸二無水物誘導体と芳香族ジアミンとを用いて形成される、ことを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の液晶表示装置。
- ポリイミドと前記ポリイミドの前駆体とを含む液晶配向膜であって、
前記ポリイミドの前駆体は、ポリアミド酸エステルである第一の化合物とポリアミド酸である第二の化合物を含み、
前記第二の化合物の化学構造は下記式(1)で示される、ことを特徴とする液晶配向膜。
また、前記第二の化合物の化学構造中に含まれるY1のうちの、前記芳香族基を含む4価の有機基はそれぞれ独立に、下記化合物群Aに示される化合物から選択されるいずれかの化合物の4価の有機基である。
前記A1に含まれるRはそれぞれ独立に、水素(但し上記−CR2−におけるRの場合を除く)、炭素数1から8のアルキル基、および、炭素数1から8のフルオロアルキル基から選択される構造であり、前記芳香族基と結合する水素原子はそれぞれ独立に、炭素数1から3のアルキル基、炭素数1から3のアルコキシ基、炭素数1から3のフルオロアルキル基、炭素数1から3のフルオロアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、若しくは、臭素原子で置換されている、又は、未置換である。)) - ポリイミドと前記ポリイミドの前駆体とを含む配向膜を形成する液晶配向膜形成用組成物であって、
前記ポリイミドの前駆体は、ポリアミド酸エステルである第一の化合物とポリアミド酸である第二の化合物を含み、
前記第二の化合物の化学構造は下記式(1)で示される、ことを特徴とする液晶配向膜形成用組成物。
また、前記第二の化合物の化学構造中に含まれるY1のうちの、前記芳香族基を含む4価の有機基はそれぞれ独立に、下記化合物群Aに示される化合物から選択されるいずれかの化合物の4価の有機基である。
前記A1に含まれるRはそれぞれ独立に、水素(但し上記−CR2−におけるRの場合を除く)、炭素数1から8のアルキル基、および、炭素数1から8のフルオロアルキル基から選択される構造であり、前記芳香族基と結合する水素原子はそれぞれ独立に、炭素数1から3のアルキル基、炭素数1から3のアルコキシ基、炭素数1から3のフルオロアルキル基、炭素数1から3のフルオロアルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、若しくは、臭素原子で置換されている、又は、未置換である。))
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