JP5836956B2 - 1,2,4‐トリアジンを含むゴム組成物 - Google Patents
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Description
(式中、R1およびR2は、個々に、H、或いは線状、枝分れまたは環状のアルキル基およびアリール基から選ばれ、必要に応じて1個以上のヘテロ原子によって遮断されたC1〜C25炭化水素基を示し、R1およびR2は、一緒になって環を形成し得;
R3は、
・必要に応じて1個以上のヘテロ原子によって遮断され、且つ必要に応じて1個以上の環状C3〜C10アルキルまたはC6〜C12アリール基によって置換されている線状または枝分れのC1〜C25アルキル基;または、
・必要に応じて1個以上のヘテロ原子によって遮断され、且つ必要に応じて1個以上の線状、枝分れまたは環状のC1〜C25アルキルまたはC6〜C12アリール基(これらの基は必要に応じて1個以上のヘテロ原子によって遮断されている)によって置換されている環状のC3〜C10アルキル基;
を示す)。
・1種以上の補強用充填剤を、1種以上のジエンエラストマー中に、第1の“非生産”段階において混入し、全てを、1回以上、130℃と200℃の間の最高温度に達するまで熱機械的に混練する段階;
・混ぜ合せた混合物を100℃未満の温度に冷却する段階;
・その後、第2の“生産”段階において、加硫系を混入する段階;および、その後の、
・全てを120℃未満の最高温度まで混練する段階。
本発明およびその利点は、下記の説明および実施例に照らして容易に理解し得るであろう。
1,2,4‐トリアジン加硫促進剤を試験するゴム組成物は、以下で示すように、硬化の前後において特性決定する。
フランス規格NF T 43‐005(1991年)に記載されているような振動(oscillating)稠度計を使用する。ムーニー可塑度測定は、次の原理に従って実施する:生状態(即ち、硬化前)の組成物を100℃に加熱した円筒状チャンバー内で成形する。1分間の予熱後、ローターが試験標本内で2回転/分で回転し、この運動を維持するための仕事トルクを4分間の回転後に測定する。ムーニー可塑度(ML 1 + 4)は、“ムーニー単位”(UM、1UM = 0.83ニュートン.メートル)で表す。
測定は、規格DIN 53529:パート3 (1983年6月)従い、振動ディスクレオメーターによって150℃で実施する。時間の関数としての流動度測定トルクの変化(Δトルク)によって、加硫反応の結果として組成物の剛化の変化を説明する。測定値を規格DIN 53529:パート2 (1983年3月)従い処理する:t0は、誘導時間、即ち、加硫反応を開始するのに必要な時間であり;tα(例えば、t99)は、α%の転換率、即ち、最低トルクと最高トルクとの差のα%(例えば、99%)を達成するのに必要な時間である。また、加硫速度の評価を可能にする、第1順位であり、30%と80%の転換率の間で算出したK (分-1で表す)で示す転換速度定数も測定する。
これらの引張試験は、弾性応力および破断点諸特性の測定を可能にする。特に断らない限り、これらの試験は、1988年9月のフランス規格 NF T 46‐002に従って行う。公称割線モジュラス(即ち、MPaでの見掛け応力)を、10%伸び(MA10と記す)、100%伸び(MA100と記す)および300%伸び(MA300と記す)において、2回目の伸びにおいて(即ち、測定自体で目論んだ伸びの度合においての順応サイクル後に)測定する。
破壊応力(MPaでの)および破断点伸び(%での)も測定する。これらの引張測定は、全て100±2℃において、また、標準の湿度条件(50±5%相対湿度)下に、フランス規格NF T 46‐101 (1979年12月)に従って実施する。
動的特性(ΔG*およびtan(δ)max)は、規格ASTM D 5992‐96に従って、粘度アナライザー(Metravib VA4000)において測定する。単純な交互正弦剪断応力に10Hzの周波数で規格ASTM D 1349‐99に従う標準温度条件(23℃)または場合によっては異なる温度に供した加硫組成物のサンプル(厚さ4mmおよび400mm2の断面積を有する円筒状試験片)の応答を記録する。歪み振幅掃引を、0.1%から45%まで(外向きサイクル)、次いで45%から0.1%まで(戻りサイクル)で実施する。使用する結果は、複素動的剪断モジュラス(G*)および損失係数tan(δ)である。tan(δ)maxで示す観察されたtan(δ)の最高値および0.1%歪みでの値と45%歪みでの値間の複素弾性率の差(ΔG*) (パイネ効果)は、戻りサイクルにおいて示される。
上記で説明したように、本発明に従う組成物は、1種以上のジエンエラストマー、1種以上の補強用充填剤および加硫系をベースとする。
“ベースとする”組成物なる表現は、使用する各種構成成分の混合物および/または反応生成物を含む組成物を意味するものと理解すべきである;これらベース構成成分のある種のものは、上記組成物の種々の製造段階において、特に、その加硫中に、少なくとも部分的に互いに反応し得るか或いは反応するように意図する。
用語“ジエン”エラストマーまたはゴムは、知られている通り、ジエンモノマー(共役型であり得るまたはあり得ない2個の炭素‐炭素二重結合を担持するモノマー)に少なくとも一部由来するエラストマー(即ち、ホモポリマーまたはコポリマー)を意味するものと理解すべきである。
(a) 4〜12個の炭素原子を有する共役ジエンモノマーを重合させることによって得られる任意のホモポリマー;
(b) 1種以上の共役ジエンを他のジエンまたは好ましくは8〜20個の炭素原子を有する1種以上のビニル芳香族化合物と共重合させることによって得られる任意のコポリマー;
(c) 例えば、エチレンと、プロピレンと、特に1,4‐ヘキサジエン、エチリデンノルボルネンまたはジシクロペンタジエンのような下記のタイプの非共役ジエンモノマーとから得られるエラストマーのような、エチレンと、3〜6個の炭素原子を有するα‐オレフィンとを、6〜12個の炭素原子を有する非共役ジエンモノマーと共重合させることによって得られる3成分コポリマー、;および、
(d) イソブテンとイソプレンのコポリマー(ブチルゴム)、さらにまた、このタイプのコポリマーのハロゲン化形、特に、塩素化または臭素化形。
本発明は、任意のタイプのジエンエラストマーに当てはまるけれども、タイヤ技術における熟練者であれば、本発明は、好ましくは、特に上記のタイプ(a)または(b)の本質的に不飽和のジエンエラストマーと一緒に使用するものであることを理解されたい。
本発明のもう1つの特定の実施態様によれば、本発明に従う組成物のジエンエラストマーは、90%よりも多いシス‐1,4‐構造量(モル%)を示すBR(低Tgエラストマーとして)と1種以上のS‐SBRまたはE‐SBR(高Tgエラストマーとして)とのブレンドを含む。
タイヤの製造において使用することのできるゴム組成物を補強するその能力について知られている任意のタイプの補強用充填剤、例えば、カーボンブラックのような有機充填剤、シリカのような補強用無機充填剤、またはこれら2つのタイプの充填剤のブレンド、特にカーボンブラックとシリカとのブレンドを使用することができる。
カーボンブラック以外の有機充填剤の例としては、出願 WO‐A‐2006/069792号およびWO‐A‐2006/069793号に記載されているような官能化ポリビニル芳香族有機充填剤を挙げることができる。
補強用無機充填剤を供給する物理的状態は、粉末、マイクロビーズ、顆粒、ビーズまたは任意の他の適切な濃密化形のいずれの形状であれ重要ではない。勿論、補強用無機充填剤なる用語は、種々の補強用無機充填剤、特に下記で説明するような高分散性シリカ質および/またはアルミナ質充填剤の混合物を意味することも理解されたい。
本発明に従う組成物を、低転がり抵抗性を有するタイヤトレッド用に意図する場合、使用する補強用無機充填剤は、特にシリカである場合、好ましくは45m2/gと400m2/gの間、より好ましくは60m2/gと300m2/gの間のBET表面積を有する。
特に、例えば出願 WO03/002648号(またはUS 2005/016651号)およびWO03/002649号(またはUS 2005/016650号)に記載されているような、その特定の構造によって“対称形”または“非対称形”と称されるシランポリスルフィドを使用する。
(III) Z ‐ A ‐ Sx ‐ A ‐ Z
[式中、xは、2〜8 (好ましくは2〜5)の整数であり;
Aは、2価の炭化水素基(好ましくはC1〜C18アルキレン基またはC6〜C12アリーレン基、特にC1〜C10、特にC1〜C4アルキレン基、特にプロピレン)であり;
Zは、下記の式の1つに相応する:
R2基は、置換されていないかまたは置換されており、互いに同一かまたは異なるものであって、C1〜C18アルコキシルまたはC5〜C18シクロアルコキシル基(好ましくは、C1〜C8アルコキシルおよびC5〜C8シクロアルコキシルから選ばれる基、さらにより好ましくはC1〜C4アルコキシルから選ばれる基、特にメトキシルおよびエトキシル)を示す)]。
本発明に従うゴム組成物においては、カップリング剤の含有量は、好ましくは4phrと12phrの間、より好ましくは3phrと8phrの間の量である。
適切な加硫系は、イオウ(またはイオウ供与剤)と一次加硫促進剤をベースとする。この基本加硫系に、後述するような第1の非生産段階中および/または生産段階中に混入する各種既知の二次加硫促進剤または加硫活性化剤、例えば、酸化亜鉛、ステアリン酸または等価の化合物、或いはグアニジン誘導体(特にジフェニルグアニジン)を追加する。
イオウは、本発明の組成物を、本発明の好ましい形態に従い、トレッドを構成することを意図する場合、好ましくは0.5phrと10phrの間、より好ましくは0.5phrと5phrの間、特に0.5phrと3phrの間の量で使用する。
R3は、
・必要に応じて1個以上のヘテロ原子によって遮断され、且つ必要に応じて1個以上の環状C3〜C10アルキルまたはC6〜C12アリール基によって置換されている線状または枝分れのC1〜C25アルキル基;または、
・必要に応じて1個以上のヘテロ原子によって遮断され、且つ必要に応じて1個以上の線状、枝分れまたは環状のC1〜C25アルキルまたはC6〜C12アリール基(これらの基は必要に応じて1個以上のヘテロ原子によって遮断されている)によって置換されている環状のC3〜C10アルキル基;
を示す)。
用語環状アルキル基は、1個以上の環からなるアルキル基を意味するものと理解されたい。
上記1個以上のヘテロ原子は、窒素、イオウまたは酸素原子であり得る。
有利には、R1またはR2はフェニル基を示す。好ましくは、R2はフェニル基を示し、R1は水素を示す。
有利には、R3は、シクロヘキシル基またはtert‐ブチル基を示す。
好ましくは、R3は、シクロヘキシル基を示す。
従って、式(I)を有するもう1つの好ましい化合物(I)は、R1が水素を示し、R2がフェニル基を示し、R3がtert‐ブチル基を示す化合物である。そのような化合物は、3‐[(t‐ブチルアミノ)チオ]‐5‐フェニル‐1,2,4‐トリアジンである。
式(I)を有する1種以上の化合物は、一般に0.1〜10phr、好ましくは0.5〜7phr、さらにより好ましくは0.5〜5phr(ジエンエラストマーの100質量部当りの質量部)を示す。
出発化合物は、下記の式を有する化合物(A)である段階:
この1,2,4‐トリアジン‐3‐チオールは、限定するものではないが、1,2‐ジカルボニル化合物とチオセミカルバジド間の、例えば、Journal of Organic Chemistry, Vol. 52, No. 19, 1987, pp. 4280‐4287において、或いはthe work Progress in Science and Technology, Organic Chemistry Series, published in 1990 by Viniti, Moscowの22巻の“1,2,4‐Triazines”と題した章においてL. M. MironovichおよびV. K. Promonenkovによって説明されている一般的方法に従う縮合によって得ることが可能である;
化合物(A)を、塩基性組成物と反応させる段階;この塩基性組成物は、有機または無機塩基の水溶液、例えば、水酸化ナトリウム水溶液であり得る;その後、
式R3NH2の第一級アミン(式中、R3は上記で定義したとおりである)を反応媒体に添加し、酸化カップリングを、酸化性化合物の存在下に実施する;酸化性化合物、例えば、塩素、臭素、ヨウ素、次亜ハロゲン酸、または、例えば、次亜塩素酸ナトリウムのようなそれらのアルカリ金属塩のようなハロゲン化合物であり得る。
好ましくは、R1は水素を示し、R2はフェニル基を示す。
好ましくは、R3は、シクロヘキシル基を示す。
a) 式R3NH2の第一級アミン(式中、R3は上記で定義したとおりである)を、酸化性化合物と反応させる段階;その後の、
b) 上記塩基組成物を含む組成物、式R3NH2の第一級アミンおよび下記の式(A)の化合物(この化合物は上述したようにして得ることができる)を、工程a)において得られた反応媒体に添加する工程:
好ましくは、R1は水素を示し、R2はフェニル基を示す。
好ましくは、R3は、tert‐ブチル基を示す。
上記酸化性化合物は、ハロゲン化合物、好ましくは、塩素、臭素またはヨウ素、および次亜ハロゲン酸並びにそれらのアルカリ金属塩から選択し得る。特に、次亜塩素酸ナトリウムを挙げることができる。
また、本発明に従う組成物の加硫系は、1種以上のさらなる一次促進剤、特に、チウラム群の化合物、ジチオカルバミン酸亜鉛誘導体、またはチオホスフェートも含み得る。
また、本発明に従うゴム組成物は、例えば、可塑剤または増量剤オイル(後者は、性質的に芳香族系または非芳香族系のいずれかである);顔料;オゾン劣化防止ワックス(Cire Ozone C32 STのような)、化学オゾン劣化防止剤、酸化防止剤(N‐(1,3‐ジメチルブチル)‐N'‐フェニル‐p‐フェニレンジアミン)のような保護剤;疲労防止剤;補強用樹脂;出願WO 02/10269号に記載されているような、メチレン受容体(例えば、ノボラックフェノール樹脂)またはメチレン供与体(例えば、HMTまたはH3M)のような、タイヤ、特に、トレッドの製造を意図するエラストマー組成物において一般的に使用する通常の添加剤の全部または1部も含み得る。
本発明に従うゴム組成物は、適切なミキサー内で、当業者にとって周知の一般手順に従う以下の2つの連続する製造段階を使用して製造する:130℃と200℃の間、好ましくは145℃と185℃の間の最高温度までの高温で熱機械的に加工または混練する第1段階(“非生産”段階とも称する);および、その後の、典型的には120℃未満の、例えば、60℃と100℃の間の低めの温度で機械加工する第2の段階(“生産”段階とも称する);この仕上げ段階において、架橋または加硫系を混入する。
III‐1. 3‐[(t‐ブチルアミノ)チオ]‐5‐フェニル‐1,2,4‐トリアジン
以下、下記の式を有する3‐[(t‐ブチルアミノ)チオ]‐5‐フェニル‐1,2,4‐トリアジン (化合物C)の調製方法を説明する:
Rf生成物 = 0.52、Rfジスルフィド不純物 = 0.61 (上記TLCの特徴:SiO2;EtOAc:ヘプタン = 1:1;UVおよびI2による可視化)。
III‐2. 3‐[(シクロヘキシルアミノ)チオ]‐5‐フェニル‐1,2,4‐トリアジン
以下の実施例においては、本発明を、下記の式を有する3‐[(シクロヘキシルアミノ)チオ]‐5‐フェニル‐1,2,4‐トリアジン(化合物B)によって実施する:
1). Daunis, J. et al.; Bulletin de la Societe Chimique de France; 1969, 10; 3675‐3678;
2). Joshi, K. C., Dubey, K. and Dandia, Anshu, Heterocycles 198116, 9, 1545‐1553。
125〜127℃の融点を有する白色固形物(42.9g、0.15モル、収率68%)を得る。
モル純度は97%よりも高い(1H NMR)。
純度が不十分である場合、酢酸エチルからの結晶化が、純粋生成物を得ることを可能にする。
以下の試験における手順は、次のとおりである:1種以上のジエンエラストマー、1種以上の補強用充填剤および必要に応じてのカップリング剤を、さらにその後、1〜2分の混練後、加硫系を除いた各種他の成分を、70%満たし、およそ90℃の出発容器温度を有する密閉ミキサーに導入する。その後、熱機械加工 (非生産段階)を、1段階(およそ5分に等しい総混練時間)において、およそ165℃の最高“落下”温度に達するまで実施する。そのようにして得られた混合物を回収し、冷却し、その後、加硫系 (イオウと1,2,4‐トリアジン化合物)を、70℃の開放ミキサー(ホモフィニッシャー)に添加し、全てをおよそ5〜6分間混合する(生産段階)。
その後、そのようにして得られた組成物を、その物理的または機械的性質の測定のためのゴムのプラーク(2〜3mm厚)または薄シートの形に、或いは、所望の寸法に切断および/または組立てた後、例えば、タイヤ用の半製品として、特に、タイヤトレッドとして直接使用することのできる形状要素の形にカレンダー加工する。
表3
* CBS (Flexsys社からの“Santocure CBS”)
** 3‐[(シクロヘキシルアミノ)チオ]‐5‐フェニル‐1,2,4‐トリアジン
(1) 天然ゴム;
(2) 0.7%の1,2‐、1.7%のトランス‐1,4‐、98%のシス‐1,4‐を含むポリブタジエン (Tg = −105℃) (モル%);
(3) ブタジエン/スチレンコポリマー:25%のスチレン、59%の1,2‐ポリブタジエン単位および20%のトランス‐1,4‐ポリブタジエン単位を含むSSBR (溶液中で調製したSBR) (Tg = −24℃) (モル%);乾燥SBRとして表した量 (9質量%のMESオイルで増量したSBR、即ち、76phrに等しいSSBR+オイルの合計量);
(4) カーボンブラック;
(5) 酸化防止剤 6‐p‐フェニレンジアミン。
さらにまた、化合物B、一般的には式(I)の化合物は、有利なことに、環境的影響に関しては、メルカプトベンゾチアゾール環系を含むスルフェンアミドと、このスルフェンアミドとは対照的に硬化中の分解時にメルカプトベンゾチアゾールを発生させないことによって取って代っていることに注目されたい。
表5
* CBS (Flexsys社からの“Santocure CBS”)
** 3‐[(シクロヘキシルアミノ)チオ]‐5‐フェニル‐1,2,4‐トリアジン
(1) 0.7%の1,2‐;1.7%のトランス‐1,4‐;98%のシス‐1,4‐を含むポリブタジエン (Tg = −105℃)(モル%);
(2) 25%のスチレン、59%の1,2‐ポリブタジエン単位および20%のトランス‐1,4‐ポリブタジエン単位を含むブタジエン/スチレンコポリマーSSBR (溶液中で調製したSBR) (Tg = −24℃) (モル%);乾燥SBRとして表した量 (9質量%のMESオイルで増量したSBR、即ち、76phrに等しいSSBR+オイルの合計量);
(3) カーボンブラックN234;
(4) Rhodia社からのシリカ“Zeosil 1165MP”、“HDS”タイプ (BETおよびCTAB:およそ160m2/g);
(5) 酸化防止剤 6‐p‐フェニレンジアミン;
(6) 可塑化用オイル“軽度抽出溶媒和物(Medium Extracted Solvates)”(Shell社からのCatenex SNR);
(7) オゾン劣化防止剤;
(8) Kolon社から販売されている脂肪族樹脂(C5ピュア)“Hikorez A−1100”;
(9) カップリング剤;
(9) ジフェニルグアニジン (Flexsys社からのPerkacit DPG)。
匹敵し得る結果は、3‐[(t‐ブチルアミノ)チオ]‐5‐フェニル‐1,2,4‐トリアジンによっても得ることができる。
さらに本発明は以下の態様であり得る。
〔1〕1種以上のジエンエラストマー、1種以上の補強用充填剤および加硫系をベースとする、タイヤの製造用のゴム組成物であって、前記加硫系が、下記の式を有する1種以上の1,2,4‐トリアジン化合物を含むことを特徴とするゴム組成物:
(I)
(式中、R 1 およびR 2 は、個々に、H、或いは線状、枝分れまたは環状のアルキル基およびアリール基から選ばれ、必要に応じて1個以上のヘテロ原子によって遮断されたC 1 〜C 25 炭化水素基を示し、R 1 およびR 2 は、一緒になって環を形成し得;
R 3 は、
・必要に応じて1個以上のヘテロ原子によって遮断され、且つ必要に応じて1個以上の環状C 3 〜C 10 アルキルまたはC 6 〜C 12 アリール基によって置換されている線状または枝分れのC 1 〜C 25 アルキル基;または、
・必要に応じて1個以上のヘテロ原子によって遮断され、且つ必要に応じて1個以上の線状、枝分れまたは環状のC 1 〜C 25 アルキルまたはC 6 〜C 12 アリール基(これらの基は必要に応じて1個以上のヘテロ原子によって遮断されている)によって置換されている環状のC 3 〜C 10 アルキル基;
を示す)。
〔2〕R 1 およびR 2 が、個々に、H、メチル基またはフェニル基を示す、前記〔1〕記載の組成物。
〔3〕R 1 又はR 2 が、フェニル基を示す、前記〔2〕記載の組成物。
〔4〕R 1 が水素を示し、R 2 がフェニル基を示す、前記〔3〕記載の組成物。
〔5〕R 3 が、シクロヘキシル基またはtert‐ブチル基を示す、前記〔1〕〜〔4〕のいずれか1項記載の組成物。
〔6〕前記1種以上の1,2,4‐トリアジン化合物が、0.1〜10phr、好ましくは0.5〜7phr、さらにより好ましくは0.5〜5phr(ジエンエラストマー100質量部当りの質量部)を示す、前記〔1〕〜〔5〕のいずれか1項記載の組成物。
〔7〕前記1種以上のジエンエラストマーが、ポリブタジエン、天然ゴム、合成ポリイソプレン、ブタジエンコポリマー、イソプレンコポリマーおよびこれらエラストマーの混合物からなる群から選ばれる、前記〔1〕〜〔6〕のいずれか1項記載の組成物。
〔8〕前記ジエンエラストマーが、天然ゴムとポリブタジエンおよびブタジエン/スチレンコポリマーとのブレンドまたはポリブタジエンとブタジエン/スチレンコポリマーのブレンドである、前記〔7〕記載の組成物。
〔9〕前記補強用充填剤が、シリカ、カーボンブラックまたはこれらの混合物から選ばれる、前記〔1〕〜〔8〕のいずれか1項記載の組成物。
〔10〕前記補強用充填剤が、20phrと200phrの間、好ましくは30phrと150phrの間の量で存在する、前記〔1〕〜〔9〕のいずれか1項記載の組成物。
〔11〕下記の段階を含むことを特徴とする、前記〔1〕〜〔10〕のいずれか1項に定義したとおりのタイヤ製造用のゴム組成物の製造方法:
・補強用充填剤を、ジエンエラストマー中に、第1の“非生産”段階において混入し、全てを、1回以上、130℃と200℃の間の最高温度に達するまで熱機械的に混練する段階;
・混ぜ合せた混合物を100℃未満の温度に冷却する段階;
・次いで、第2の“生産”段階において、加硫系を混入する段階;および、次いで
・全てを120℃未満の最高温度まで混練する段階。
〔12〕前記〔1〕〜〔10〕のいずれか1項記載の組成物の使用であって、自動車の接地系を意図する最終物品または半製品の製造における使用。
〔13〕前記〔1〕〜〔10〕のいずれか1項記載の組成物を含む、自動車の接地系を意図する最終物品または半製品。
〔14〕前記〔1〕〜〔10〕のいずれか1項記載のゴム組成物を含む、タイヤ。
〔15〕1種以上のジエンエラストマー、1種以上の補強用充填剤および加硫系をベースとする組成物における、加硫促進剤としての、前記〔1〕〜〔5〕のいずれか1項に定義したとおりの式(I)を有する1種以上の1,2,4‐トリアジン化合物の使用。
Claims (18)
- 1種以上のジエンエラストマー、1種以上の補強用充填剤および加硫系をベースとする、タイヤの製造用のゴム組成物であって、前記加硫系が、下記の式を有する1種以上の1,2,4-トリアジン化合物を含むことを特徴とするゴム組成物:
(式中、R1およびR2は、個々に、H、或いは1個以上のヘテロ原子によって遮断された又は遮断されていない、線状、枝分れまたは環状のアルキル基およびアリール基から選ばれるC1〜C25炭化水素基を示し、R1およびR2は、一緒になって環を形成し得;
R3は、
・1個以上のヘテロ原子によって遮断され又は遮断されていない、且つ1個以上の環状C3〜C10アルキルまたはC6〜C12アリール基によって置換されている又は置換されていない線状または枝分れのC1〜C25アルキル基;または、
・1個以上のヘテロ原子によって遮断され又は遮断されていない、且つ1個以上の線状、枝分れまたは環状のC1〜C25アルキルまたはC6〜C12アリール基(これらの基は1個以上のヘテロ原子によって遮断されている又は遮断されていない)によって置換されている又は置換されていない環状のC3〜C10アルキル基;
を示す)。 - R1およびR2が、個々に、H、メチル基またはフェニル基を示す、請求項1記載の組成物。
- R1又はR2が、フェニル基を示す、請求項2記載の組成物。
- R1が水素を示し、R2がフェニル基を示す、請求項3記載の組成物。
- R3が、シクロヘキシル基またはtert-ブチル基を示す、請求項1〜4のいずれか1項記載の組成物。
- 前記1種以上の1,2,4-トリアジン化合物が、0.1〜10phr(ジエンエラストマー100質量部当りの質量部)を示す、請求項1〜5のいずれか1項記載の組成物。
- 前記1種以上の1,2,4-トリアジン化合物が、0.5〜7phrを示す、請求項1〜5のいずれか1項記載の組成物。
- 前記1種以上の1,2,4-トリアジン化合物が、0.5〜5phrを示す、請求項1〜5のいずれか1項記載の組成物。
- 前記1種以上のジエンエラストマーが、ポリブタジエン、天然ゴム、合成ポリイソプレン、ブタジエンコポリマー、イソプレンコポリマーおよびこれらエラストマーの混合物からなる群から選ばれる、請求項1〜8のいずれか1項記載の組成物。
- 前記ジエンエラストマーが、天然ゴムとポリブタジエンおよびブタジエン/スチレンコポリマーとのブレンドまたはポリブタジエンとブタジエン/スチレンコポリマーのブレンドである、請求項9記載の組成物。
- 前記補強用充填剤が、シリカ、カーボンブラックまたはこれらの混合物から選ばれる、請求項1〜10のいずれか1項記載の組成物。
- 前記補強用充填剤が、20phrと200phrの間の量で存在する、請求項1〜11のいずれか1項記載の組成物。
- 前記補強用充填剤が、30phrと150phrの間の量で存在する、請求項1〜11のいずれか1項記載の組成物。
- 下記の段階を含むことを特徴とする、請求項1〜13のいずれか1項に定義したとおりのタイヤ製造用のゴム組成物の製造方法:
・補強用充填剤を、ジエンエラストマー中に、第1の“非生産”段階において混入し、全てを、1回以上、130℃と200℃の間の最高温度に達するまで熱機械的に混練する段階;
・混ぜ合せた混合物を100℃未満の温度に冷却する段階;
・次いで、第2の“生産”段階において、加硫系を混入する段階;および、次いで
・全てを120℃未満の最高温度まで混練する段階。 - 請求項1〜13のいずれか1項記載の組成物の使用であって、自動車の接地系を意図する最終物品または半製品の製造における使用。
- 請求項1〜13のいずれか1項記載の組成物を含む、自動車の接地系を意図する最終物品または半製品。
- 請求項1〜13のいずれか1項記載のゴム組成物を含む、タイヤ。
- 1種以上のジエンエラストマー、1種以上の補強用充填剤および加硫系をベースとする組成物における、加硫促進剤としての、請求項1〜5のいずれか1項に定義したとおりの式(I)を有する1種以上の1,2,4-トリアジン化合物の使用。
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