JP5789936B2 - 光学積層体及びその製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、液晶表示装置に好適に用いられる光学積層体に関し、詳しくは、液晶表示装置の中心部材となる液晶セル基板を典型例とするガラス板に接着剤層を介して、偏光板を典型例とするプラスチックシートが積層されてなる光学積層体に関するものである。また本発明は、この光学積層体を有利に製造する方法にも関係している。

偏光板は、液晶表示装置を構成する光学部品として有用である。偏光板として、従来から、ポリビニルアルコール系樹脂からなる偏光フィルムの片面又は両面に、水系接着剤などを介して、透明樹脂フィルムからなる保護層を積層した構成のものが用いられている。かかる透明樹脂フィルムとしては、光学的透明性や透湿性に優れることから、トリアセチルセルロースフィルムが多く用いられている。保護層を偏光フィルムの片面にのみ設ける場合でも、偏光フィルムのもう一方の面には、位相差機能などの光学機能を有する樹脂フィルムが、偏光フィルムの保護機能を兼ねて、接着剤又は粘着剤を介して積層されることが多い。このように構成される偏光板は、必要に応じて他の光学機能層を介して、液晶セル基板に粘着剤（感圧接着剤とも呼ばれる）で貼り合わされ、液晶パネルとなって液晶表示装置に組み込まれる。

液晶表示装置は、液晶テレビ、液晶モニター、パーソナルコンピュータなど、薄型の表示画面として、用途が急速に拡大している。このような用途拡大のなかで、それを構成する部材にも一層の薄型化が求められている。上述の如く偏光板は一般に、粘着剤を用いて液晶セルに貼り合わされるが、これは、貼り合わせた後何らかの不具合があった場合に、容易に液晶セルから剥がして、別の偏光板を貼り合わせるのに好都合だからである。しかしながら、粘着剤は通常、適度の粘着力を保持するために少なくとも２０μm 程度の厚さが必要であり、液晶パネルないし液晶表示装置の薄型化を図るうえで一つのネックになっている。

偏光フィルムの液晶セル側保護層を省略し、そこに直接粘着剤層を形成して、その粘着剤層を液晶セルに貼り合わせることで薄型化を図る試みもある。しかし、このように偏光フィルムと液晶セルとを直接粘着剤層で貼合した状態では、高温にさらす耐熱試験を行った場合に、粘着剤層だけでは偏光フィルムの収縮を十分に吸収しきれず、偏光フィルムと粘着剤層との間に浮きや剥れ、発泡等の不良を生じることがあった。また、高温状態と低温状態を繰り返す熱衝撃試験（ヒートショック試験）を行った場合に、やはり粘着剤層だけでは偏光フィルムの伸縮を十分に吸収しきれず、偏光フィルムが割れてしまうことがあった。

偏光板の薄型化を図る別の試みとして、例えば特許第 4306269号公報（特許文献１）には、ポリビニルアルコール系樹脂に二色性色素が吸着配向された偏光フィルムの少なくとも片面に未硬化のエポキシ樹脂組成物を塗工した後、その組成物を硬化させることで、保護膜を形成する技術が開示されている。しかしながら、エポキシ樹脂組成物の硬化物を保護膜とする偏光板を、粘着剤層を介して液晶セルに貼合した状態では、耐久性が十分でなく、例えばヒートショック試験を行った場合に、やはり偏光フィルムが割れてしまうことがあった。また、特許第 4306270号公報（特許文献２）には、ポリビニルアルコール系樹脂に二色性色素が吸着配向された偏光フィルムに、芳香環を含まないエポキシ樹脂を主成分とする組成物からなる接着剤を介して保護膜を貼合し、偏光板とする技術が開示されている。

一方、特許第 3695484号公報（特許文献３）には、偏光フィルムの一面に、エチレンとアクリレート系又はメタクリレート系モノマーとマレイン酸又は無水マレイン酸との三元共重合体に対し、光増感剤と、アクリロイルオキシ基含有化合物などの不飽和化合物とがそれぞれ所定量配合された光硬化性接着剤からなる接着層を形成して接着層付き偏光板とし、この接着層を介して液晶セル基板に偏光板を接着する技術が開示されており、偏光フィルムの他面には上記の光硬化性接着剤からなる保護層を設けることも記載されている。

しかし、この文献に開示される接着剤を介して偏光板を液晶セル基板に接着した場合、耐熱試験やヒートショック試験において、小型サイズの液晶セルでは大きな問題が見られないものの、中型から大型サイズの液晶セルになると、偏光板が液晶セル基板表面から剥れたり、偏光フィルムが割れたりするという問題があった。また、この接着剤を用いて偏光板を液晶セル基板に貼り合わせた光学積層体は、薄肉化が可能なものの、一旦液晶セルに貼合された偏光板は、それを容易に剥がすことができない。そのため、貼合後の検査で何らかの不具合が見つかった場合に、特殊な有機溶剤で処理するなどの工程を経なければその液晶セルを再利用することができず、経済的なメリットに乏しい。

特許第 4093891号公報（特許文献４）には、粘着剤を介して、偏光板をロールから供給して直接、液晶セル基板に貼合する技術が開示されている。

特許第４３０６２６９号公報（特開２００４−２４５９２４号公報） 特許第４３０６２７０号公報（特開２００４−２４５９２５号公報） 特許第３６９５４８４号公報（特開平９−１５９８２８号公報） 特許第４０９３８９１号公報（特開２００４−４６３６号公報）

本発明の目的は、偏光板を代表例とするプラスチックシートと、液晶セル基板を代表例とするガラス板とを、特定の接着剤を介して貼合することにより、薄型軽量性及び耐久性能に優れる光学積層体を提供することにある。本発明のもう一つの目的は、かかる光学積層体の有利な製造方法を提供することにある。

本発明によれば、ガラス板とプラスチックシートが接着剤層を介して貼合されており、この接着剤層は、ポリビニルアルコール系樹脂を含有する接着剤組成物から形成されている光学積層体が提供される。

この光学積層体において、接着剤層を形成する接着剤組成物は、ポリビニルアルコール系樹脂に加えて、シランカップリング剤をさらに含有することが好ましい。また、これらの接着剤組成物は、架橋剤をさらに含有することができる。この接着剤層は、その厚さを５μm 以下とすることができ、光学積層体の薄肉化に好適である。

これらの光学積層体の典型的な形態において、ガラス板は液晶セル基板である。この場合、プラスチックシートの典型的な形態は、ポリビニルアルコール系樹脂に二色性色素が吸着配向された偏光フィルムを有する偏光板である。偏光板は、上記の偏光フィルムと、その少なくとも片面に形成された透明保護層とを備えるものであることができる。このような偏光板を液晶セル基板に貼合する場合、一つの好ましい形態では、偏光フィルムとその片面に形成された透明保護層とで偏光板を構成し、透明保護層とは反対側の偏光フィルム面が直接、上記の接着剤層を介して液晶セル基板に貼合される。もう一つの好ましい形態では、偏光フィルムと、その一方の面に形成された透明保護層と、偏光フィルムの他方の面に積層された位相差板とで偏光板を構成し、その位相差板側が、上記の接着剤層を介して液晶セル基板に貼合される。

また本発明によれば、ガラス板にプラスチックシートが貼合された光学積層体を製造する方法であって、ガラス板とプラスチックシートのそれぞれ貼合面のうち少なくとも一方に、ポリビニルアルコール系樹脂を含む水溶液からなる接着剤組成物の層を設ける接着剤層形成工程、その接着剤組成物の層を介して前記ガラス板と前記プラスチックシートとを貼り合わせる貼合工程、前記貼合工程で得られる貼合品を検査し、欠陥が検出された貼合品をラインから除外する検査工程、及び前記検査工程を経て欠陥が検出されなかった貼合品に存在する接着剤組成物の層を硬化させる硬化工程を備える、光学積層体の製造方法も提供される。

この方法の典型的な形態でも、上記のガラス板は液晶セル基板であり、そして上記のプラスチックシートはポリビニルアルコール系樹脂に二色性色素が吸着配向された偏光フィルムを有する偏光板である。この方法において、検査工程で欠陥が検出された貼合品は、プラスチックシートを剥がした後、ガラス板を前記接着剤層形成工程に戻すように構成することができる。

本発明の光学積層体は、ガラス板に接着剤層を介して直接プラスチックシートを貼合できるので、その薄肉化を図ることができ、またガラス板とプラスチックシートとの密着性も良好なものとなる。特に、液晶セル基板をガラス板とし、偏光板をプラスチックシートとした場合には、液晶セル基板に粘着剤層を介して偏光板が貼合されている従来の光学積層体と比較して、厚さを低減できるため、光学積層体、延いては液晶パネルの薄型軽量化を図ることができ、偏光板と液晶セル基板との密着性も良好なものとなる。さらに、液晶セル基板と偏光板の接合に、粘着剤ではなく接着剤を用いることで、装置組立時の加熱処理や装置使用時の環境条件にも十分耐え得る光学積層体を提供することができる。

また本発明の方法によれば、上記の光学積層体を有利に製造することができる。特に、貼合工程の後、硬化工程の前に検査工程を設けて、表面の傷、異物の存在、気泡の巻き込み、又は軸ずれ等の欠陥が検出された場合には、その欠陥が検出された貼合品を製造ラインの外に出すようにしているので、歩留まりよく光学積層体を製造することができる。しかも、液晶セル基板を代表例とするガラス板と、偏光板を代表例とするプラスチックシートとの貼合に、水溶液からなる接着剤組成物を用いており、硬化工程を経る前であれば容易にそのプラスチックシートをガラス板から剥がすことができる。そのため、上記の検査工程で欠陥が検出され、製造ラインの外に出された貼合品は、そこからプラスチックシートを剥がした後、水洗により接着剤組成物を洗い流すなどの簡単な工程を経て、前記の接着剤層形成工程に戻すことができるので、光学積層体の生産効率を一層高めることができる。

本発明に係る光学積層体の基本的な層構成を示す断面模式図である。 本発明に係る光学積層体の層構成の一形態を示す断面模式図である。 本発明に係る光学積層体の別の層構成を示す断面模式図である。

本発明では、図１に断面模式図で示すように、典型的には液晶セル基板であるガラス板１と、典型的には偏光板であるプラスチックシート３とを、接着剤層２を介して貼合し、光学積層体１０とする。接着剤層２は、ポリビニルアルコール系樹脂を含有する接着剤組成物から形成される。まず、接着剤組成物及びそれから形成される接着剤層２について説明し、その後、ガラス板１、及びプラスチックシート３の順に説明を進めていく。

［接着剤組成物］
〈ポリビニルアルコール系樹脂〉
本発明では、ガラス板１とプラスチックシート３とを接着するために、ポリビニルアルコール系樹脂を含有する接着剤組成物を用いる。この接着剤組成物は通常、水溶液の形で用いられる。ポリビニルアルコール系樹脂の水溶液は、偏光板の分野において従来から、ポリビニルアルコール系樹脂からなる偏光フィルムとその少なくとも片面に貼合されるトリアセチルセルロースフィルムを代表例とする透明保護フィルムとの接着に用いられているが、偏光板を代表例とするプラスチックシートと液晶セル基板を代表例とするガラスとの接着に用いた場合に、高い接着力を発現することが、本発明者らにより見出された。

接着剤組成物の主成分となるポリビニルアルコール系樹脂は、ポリ酢酸ビニル系樹脂をケン化することにより得られる。ポリ酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルのほか、酢酸ビニルとそれに共重合可能な他の単量体との共重合体などが例示される。酢酸ビニルに共重合される他の単量体としては、例えば、不飽和カルボン酸類、不飽和スルホン酸類、オレフィン類、ビニルエーテル類、アンモニウム基を有するアクリルアミド類などが挙げられる。このような接着剤組成物に含まれるポリビニルアルコール系樹脂は、適度の重合度を有していることが好ましく、例えば、４重量％濃度の水溶液としたときに、粘度が４〜５０mPa・secの範囲内にあることが好ましく、さらには６〜３０mPa・secの範囲内にあることがより好ましい。

接着剤組成物に含まれるポリビニルアルコール系樹脂のケン化度は、特に制限されないが、一般には８０モル％以上であることが好ましく、さらには９０モル％以上であることがより好ましい。接着剤組成物に含まれるポリビニルアルコール系樹脂のケン化度が低いと、接着剤層２の耐水性が不十分になりやすい傾向にある。

接着剤組成物に含まれるポリビニルアルコール系樹脂は、変性されたものであることが好ましい。このような変性ポリビニルアルコール系樹脂としては、アセトアセチル基変性されたポリビニルアルコール系樹脂、アニオン変性されたポリビニルアルコール系樹脂、カチオン変性されたポリビニルアルコール系樹脂などが、好適なものとして挙げられる。このような変性されたポリビニルアルコール系樹脂を用いた場合には、接着剤層の耐水性が向上するという利点があるため、好ましい。

アセトアセチル基変性されたポリビニルアルコール系樹脂は、ポリビニルアルコール骨格を構成する水酸基のほかに、アセトアセチル基（ＣＨ₃ＣＯＣＨ₂ＣＯ−）を有するものであり、そのほかの基、例えばアセチル基などを有していてもよい。このアセトアセチル基は、典型的には水酸基の水素原子が置換された状態で存在する。アセトアセチル基変性されたポリビニルアルコール系樹脂は、例えば、ポリビニルアルコールをジケテンと反応させる方法により、製造することができる。アセトアセチル基変性されたポリビニルアルコール系樹脂は、反応性の高い官能基であるアセトアセチル基を有することから、接着剤層２の耐久性を向上させるうえで好ましい。

アセトアセチル基変性されたポリビニルアルコール系樹脂におけるアセトアセチル基の含有量は、０.１モル％以上であれば特に制限はない。 ここでいうアセトアセチル基の含有量とは、ポリビニルアルコール系樹脂における水酸基、アセトアセチル基、及びその他のエステル基（アセチル基など）の合計量に対するアセトアセチル基のモル分率を％で表示した値であり、以下「アセトアセチル化度」と呼ぶことがある。ポリビニルアルコール系樹脂におけるアセトアセチル化度が ０.１モル％を下回ると、接着剤層の耐水性を向上させる効果が必ずしも十分でなくなる。ポリビニルアルコール系樹脂におけるアセトアセチル化度は、 ０.１〜４０モル％程度、さらには１〜２０モル％、とりわけ２〜７モル％であることが好ましい。アセトアセチル化度が４０モル％を超えると、耐水性の向上効果が小さくなる。

アニオン変性されたポリビニルアルコール系樹脂は、ポリビニルアルコール骨格を構成する水酸基のほかに、アニオン性基、典型的にはカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）又はその塩を含有するものであり、そのほかの基、例えばアセチル基などを有していてもよい。アニオン変性されたポリビニルアルコール系樹脂は、例えば、アニオン性基（典型的にはカルボキシル基）を有する不飽和単量体を酢酸ビニルに共重合させ、次いでケン化する方法により、製造することができる。一方、カチオン変性されたポリビニルアルコール系樹脂は、ポリビニルアルコール骨格を構成する水酸基のほかに、カチオン性基、典型的には３級アミノ基又は４級アンモニウム基を含有するものであり、そのほかの基、例えばアセチル基などを有していてもよい。カチオン変性されたポリビニルアルコール系樹脂は、例えば、カチオン性基（典型的には３級アミノ基又は４級アンモニウム基）を有する不飽和単量体を酢酸ビニルに共重合させ、次いでケン化する方法により、製造することができる。

本発明に用いられる接着剤組成物はもちろん、上述した変性ポリビニルアルコール系樹脂を２種以上含むものであってもよく、また、未変性のポリビニルアルコール系樹脂（具体的には、ポリ酢酸ビニルの完全又は部分ケン化物）及び上述した変性ポリビニルアルコール系樹脂の両方を含むものであってもよい。

光学積層体を形成するための接着剤組成物には、市販されている適宜のポリビニルアルコール系樹脂を用いることができる。具体的には、例えば、高いケン化度を有するポリビニルアルコールであって、（株）クラレから販売されている“PVA-117H”や、日本合成化学工業（株）から販売されている“ゴーセノール NH-20”、アセトアセチル基変性されたポリビニルアルコールであって、日本合成化学工業（株）から販売されている“ゴーセファイマーＺ”シリーズ、アニオン変性されたポリビニルアルコールであって、（株）クラレから販売されている“KL-318”及び“KM-118”や、日本合成化学工業（株）から販売されている“ゴーセナール T-330”、カチオン変性されたポリビニルアルコールであって、（株）クラレから販売されている“CM-318”や、日本合成化学工業（株）から販売されている“ゴーセファイマー K-210”などを挙げることができる。

接着剤組成物におけるポリビニルアルコール系樹脂の濃度は、特に制限されないが、水溶液の形で用いる場合は、水１００重量部に対して、ポリビニルアルコール系樹脂が１〜２０重量部の範囲内となるようにするのが好ましく、なかでも１〜１５重量部、さらには１〜１０重量部、とりわけ３〜１０重量部の範囲内となるようにするのがより好ましい。水１００重量部に対して、ポリビニルアルコール系樹脂の濃度が１重量部未満である場合には、接着性が低下しやすい傾向にあり、またその濃度が大きすぎると、得られる光学積層体の光学特性が低下しやすい傾向にある。この接着剤組成物に用いられる水は、純水、超純水、水道水など、特に制限されないが、形成される接着剤層の均一性、透明性を保持する観点からは、純水又は超純水が好ましい。また、メタノールやエタノール等のアルコールを接着剤水溶液に加えることもできる。

〈接着剤組成物を構成するその他の成分〉
本発明において接着剤層２を形成するための接着剤組成物には、接着剤層とガラス板との密着性を向上させるために、シランカップリング剤を含有させることが好ましく、とりわけ、ポリビニルアルコール系樹脂を含む水溶液にシランカップリング剤を配合しておくことが好ましい。

シランカップリング剤は、ケイ素原子に、アルコキシ基の如き加水分解性基が結合するとともに、アミノ基、エポキシ基、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、ハロゲノ基、又はメルカプト基の如き反応性官能基を有する有機基が結合した化合物でありうる。その具体例として、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルエトキシジメチルシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシランなどを挙げることができる。２種以上のシランカップリング剤を組み合わせて使用してもよい。これらのなかでも、水への溶解性や接着剤としての使用可能時間（ポットライフ）を考慮すると、エポキシ基、アミノ基又はメルカプト基を有するシランカップリング剤が好ましく、例えば、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシランなどが好ましい。

シランカップリング剤は、シリコーンオリゴマータイプのものであってもよい。シリコーンオリゴマーを（モノマー）−（モノマー）コポリマーの形式で示すと、例えば、次のようなものを挙げることができる。

３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、及び３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマーの如き、メルカプトプロピル基含有のコポリマー；

メルカプトメチルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、メルカプトメチルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、メルカプトメチルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、及びメルカプトメチルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマーの如き、メルカプトメチル基含有のコポリマー；

３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、３−メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、３−メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、３−メタクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、３−メタクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、３−メタクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、及び３−メタクリロキシイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマーの如き、メタクリロイルオキシプロピル基含有のコポリマー；

３−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、３−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、３−アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、３−アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、３−アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、３−アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、３−アクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、及び３−アクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマーの如き、アクリロイルオキシプロピル基含有のコポリマー；

ビニルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、ビニルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、ビニルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、ビニルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、ビニルメチルジメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、ビニルメチルジメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、ビニルメチルジエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、及びビニルメチルジエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマーの如き、ビニル基含有のコポリマー；

３−アミノプロピルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、３−アミノプロピルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、３−アミノプロピルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、３−アミノプロピルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、及び３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマーの如き、アミノ基含有のコポリマーなど。

これらのシランカップリング剤は、多くの場合液体であるので、そのまま、ポリビニルアルコール系樹脂を含有する水溶液に混合することができる。接着剤組成物におけるシランカップリング剤の配合量は、ポリビニルアルコール系樹脂１００重量部に対して、通常０.０１〜５０重量部程度であり、好ましくは０.０３〜３０重量部の割合で使用される。ポリビニルアルコール系樹脂１００重量部に対するシランカップリング剤の量が ０.０１重量部以上、特に ０.０３重量部以上であると、接着剤層とガラスとの密着性が向上することから好ましい。また、その量が５０重量部以下、特に３０重量部以下であると、接着剤層からシランカップリング剤がブリードアウトすることが抑制される傾向にあることから好ましい。

本発明における接着剤層２を形成するための接着剤組成物には、架橋剤を含有させることができる。架橋剤は、シランカップリング剤を含まないポリビニルアルコール系樹脂の水溶液に配合することもできるし、シランカップリング剤とともにポリビニルアルコール系樹脂の水溶液に配合することもできるが、一般には、シランカップリング剤と架橋剤の両者を含有することが好ましい。

架橋剤は、ポリビニルアルコール系樹脂に対して反応性を有する官能基を有する化合物であればよく、従来からポリビニルアルコール系接着剤において用いられているものを特に制限なく使用できる。架橋剤となりうる化合物を官能基別に掲げると、イソシアナト基（−ＮＣＯ）を分子内に少なくとも２個有するイソシアネート化合物；エポキシ基（橋かけの−Ｏ−）を分子内に少なくとも２個有するエポキシ化合物；モノ−又はジ−アルデヒド類；有機チタン化合物；マグネシウム、カルシウム、鉄、ニッケル、亜鉛、及びアルミニウムの如き二価又は三価金属の無機塩；グリオキシル酸の金属塩；メチロールメラミンなどがある。

架橋剤となるイソシアネート化合物の具体例としては、トリレンジイソシアネート、水素化トリレンジイソシアネート、トリメチロールプロパンとトリレンジイソシアネートとのアダクト体、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、これらのケトオキシムブロック物又はフェノールブロック物などが挙げられる。

架橋剤となるエポキシ化合物の具体例としては、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンのジ−又はトリ−グリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ジグリシジルアニリン、ジグリシジルアミン、ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸との反応物であるポリアミドポリアミンにエピクロロヒドリンを反応させて得られる水溶性のポリアミドエポキシ樹脂などが挙げられる。

架橋剤となるモノアルデヒド類の具体例としては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒドなどが挙げられ、ジアルデヒド類の具体例としては、グリオキザール、マロンジアルデヒド、スクシンジアルデヒド、グルタルジアルデヒド、マレインジアルデヒド、フタルジアルデヒドなどが挙げられる。

架橋剤となる有機チタン化合物は、マツモトファインケミカル（株）から各種のものが販売されている。同社の有機チタン化合物に係るホームページ（インターネット <URL : http://www.m-chem.co.jp/products/products1.html>、平成２２年９月６日検索）から、本発明に好適に用いられる水溶性有機チタン化合物を、その示性式、同社がいう化学名、同社の商品名の順に掲げると、次のようなものがある。

[(ＣＨ₃)₂ＣＨＯ]₂Ｔｉ[ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₂]₂ ：同社がいう化学名「チタンジイソプロポキシビス（トリエタノールアミネート）」、同社の商品名“オルガチックス TC-400”、
(ＨＯ)₂Ｔｉ[ＯＣＨ(ＣＨ₃)ＣＯＯ^-]₂ (ＮＨ₄ ⁺)₂：同社がいう化学名「チタンラクテートアンモニウム塩、同社の商品名“オルガチックス TC-300”、
(ＨＯ)₂Ｔｉ[ＯＣＨ(ＣＨ₃)ＣＯＯＨ]₂ ：同社がいう化学名「チタンラクテート」、同社の商品名“オルガチックス TC-310”及び“オルガチックス TC-315”。

また、グリオキシル酸の金属塩は、アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩であるのが好ましく、例えば、グリオキシル酸ナトリウム、グリオキシル酸カリウム、グリオキシル酸マグネシウム、グリオキシル酸カルシウムなどが挙げられる。

これらの架橋剤のなかでも、上述した水溶性のポリアミドエポキシ樹脂をはじめとするエポキシ化合物や、アルデヒド類、メチロールメラミン、グリオキシル酸のアルカリ金属又はアルカリ土類金属塩などが好適に用いられる。

架橋剤は、ポリビニルアルコール系樹脂とともに水に溶解して接着剤組成物を形成していることが好ましい。ただ、以下に述べるとおり、水溶液中での架橋剤量はわずかでよいので、水に対して例えば、少なくとも ０.１重量％程度の溶解度を有するものであれば、架橋剤として使用できる。もちろん、一般に水溶性と呼ばれる程度の水に対する溶解度を有する化合物のほうが、本発明に用いる架橋剤としては好適である。

架橋剤の配合量は、ポリビニルアルコール系樹脂の種類などに応じて適宜設計されるものであるが、ポリビニルアルコール系樹脂１００重量部に対して、通常５〜６０重量部程度、好ましくは１０〜５０重量部である。この範囲で架橋剤を配合することにより、良好な接着性が得られる。先述したとおり、接着剤層の耐久性を向上させるためには、アセトアセチル基変性されたポリビニルアルコール系樹脂が好ましく用いられるが、この場合にも、ポリビニルアルコール系樹脂１００重量部に対して、架橋剤を５〜６０重量部、さらには１０〜５０重量部の割合で配合することが好ましい。架橋剤の配合量が多くなりすぎると、架橋剤の反応が短時間で進行し、接着剤組成物が早期にゲル化する傾向にあり、その結果、ポットライフが極端に短くなって、工業的な使用が困難になる。

接着剤組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で、例えば、可塑剤、帯電防止剤、微粒子など、従来公知の適宜の添加剤を配合することもできる。

［接着剤層］
本発明においては、ガラス板１とプラスチックシート３の貼合面のうち少なくとも一方の面に、以上説明した接着剤組成物、好ましくは以上の各成分が配合された水溶液からなる接着剤組成物の層を設け、その接着剤組成物の層を介してガラス板１とプラスチックシート３を貼合し、その層を硬化させて接着剤層２とする。接着剤層２の厚さは、５μm 以下とすることができ、通常０.００１〜５μm程度、好ましくは０.０１〜２μm、より好ましくは０.０５〜２μmの範囲である。接着剤層の厚さが５μm を超える場合には、プラスチックシート３の外観不良につながる可能性がある。

［ガラス板］
接着剤層３を介してプラスチックシート３が貼合されるガラス板１には、一般にガラスと呼ばれるあらゆるものを用いることができる。先にも述べたとおり、本発明は特に、ガラス板１が液晶表示装置を構成する液晶セル基板である場合に有用である。液晶セル基板は、もう１枚の基板との間に液晶を挟持し、液晶セルを構成するものであり、この液晶セルは、液晶表示装置の中核的部材となる。液晶セル基板を構成するガラスは、ソーダ石灰ガラス、低アルカリ硼珪酸ガラス、無アルカリアルミノ硼珪酸ガラスなど、一般に知られている各種のガラス板であることができるが、液晶セルには特に無アルカリガラスが好ましく用いられる。

［プラスチックシート］
接着剤層２を介してガラス板１に貼合されるプラスチックシート３も、ポリビニルアルコール系樹脂の水溶液により接着能を発現する樹脂がガラス板１への貼合面となるものであれば、制限なく使用することができる。ポリビニルアルコール系樹脂の水溶液により接着能を発現する樹脂としては、トリアセチルセルロースやジアセチルセルロース、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレートなどを包含する酢酸セルロース系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、シクロオレフィン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂をはじめとする鎖状オレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、アクリル系樹脂などが挙げられる。

これらのなかでも、酢酸セルロース系樹脂又はポリビニルアルコール系樹脂がガラス板１への貼合面となるプラスチックシートに対して、本発明は高い接着力を発現する。必要により、プラスチックシート３のガラス板１に貼合される面に、ケン化処理やコロナ放電処理のような易接着処理を施してから、接着剤層の形成、さらにガラス１への貼合に供することもできる。例えば、酢酸セルロース系樹脂がガラス板１への貼合面となる場合は、その面にケン化処理を施すことで、ポリビニルアルコール系樹脂の水溶液による接着力をより高めることができる。また、シクロオレフィン系樹脂や、ポリプロピレン系樹脂をはじめとする鎖状オレフィン系樹脂がガラス板１への貼合面となる場合であっても、その面にコロナ放電処理のような易接着処理を施すことで、ポリビニルアルコール系樹脂の水溶液による高い接着力を発現するようになる。

プラスチックシート３の厚さは、ガラス板１に貼合できる状態であれば特に制限されないが、ロール状に巻かれた状態でガラス板１への貼合に供されるのが好ましいことから、可撓性なども考慮すると、一般には５００μm以下が好ましく、さらには３００μm以下、とりわけ２００μm 以下がより好ましい。

〈偏光板〉
先述したとおり、本発明の光学積層体は、図１におけるガラス板１が液晶セル基板であり、プラスチックシート３がポリビニルアルコール系樹脂に二色性色素が吸着配向された偏光フィルムを有する偏光板である場合に、特に有用である。上記のような偏光フィルムそれ自体を単独でプラスチックシート３とすることもできるが、偏光フィルム単独では脆いため、その少なくとも片面、特に液晶セル基板１に貼合される面とは反対側の面に、透明保護層を設けたものが、好ましく用いられる。

図２は、本発明に係る光学積層体の層構成の一形態を示す断面模式図である。この形態においては、偏光フィルム６の片面に透明保護層７を設けて偏光板５とし、透明保護層７が設けられた面とは反対側の偏光フィルム６の面が直接、接着剤層２を介して液晶セル基板１に貼合され、光学積層体１１が構成されている。すなわち、図２の光学積層体１１においては、接着剤層２に接触して偏光フィルム６が積層され、偏光フィルム６における接着剤層２とは反対側の面に透明保護層７が積層されている。

図３は、本発明に係る光学積層体の別の層構成を示す断面模式図である。この形態においては、偏光フィルム６の片面に透明保護層７を設け、偏光フィルム６の他面には適宜の樹脂層８を設けて偏光板５とし、その樹脂層８側が、接着剤層２を介して液晶セル基板１に貼合され、光学積層体１２が構成されている。

このように偏光板５は、偏光フィルム６を含むものであれば、さらにどのような層を有していてもよいが、偏光フィルム６以外の層は、２層以下、特に１層又は２層であることが、偏光フィルム６を保護しながら光学積層体ないしは液晶パネルを薄くする観点から好ましい。このような観点からは、図２に示したような、偏光フィルム６の片面に透明保護層７を有し、その透明保護層７とは反対側のポリビニルアルコール系樹脂フィルム面（偏光フィルム表面）で直接、接着剤層２を介して液晶セル基板１に貼合されている形態は、好ましいものの一つである。図２に示す形態を採用する場合、透明保護層７の種類にもよるが、偏光板５の厚さを例えば１００μm 以下とすることができる。

〈偏光フィルム〉
偏光板５を構成する偏光フィルム６は、ポリビニルアルコール系樹脂に二色性色素が吸着配向されたものである。より具体的には、一軸延伸されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性色素が吸着配向されたものが好適に用いられる。

偏光フィルムを構成するポリビニルアルコール系樹脂は、先に説明した接着剤組成物を構成するポリビニルアルコール系樹脂と同様、ポリ酢酸ビニル系樹脂をケン化することにより得られる。ポリ酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルのほか、酢酸ビニルと、これに共重合可能な他の単量体との共重合体などが例示される。酢酸ビニルと共重合可能な他の単量体としては、例えば、不飽和カルボン酸類、不飽和スルホン酸類、オレフィン類、ビニルエーテル類などが挙げられる。ポリビニルアルコール系樹脂のケン化度は、通常８５〜１００モル％程度、好ましくは９８〜１００モル％である。偏光フィルムを構成するポリビニルアルコール系樹脂は、さらに変性されていてもよく、例えば、アルデヒド類で変性されたポリビニルホルマールやポリビニルアセタールなども使用し得る。また、偏光フィルムを構成するポリビニルアルコール系樹脂の重合度は、通常１,０００〜１０,０００程度、好ましくは１,５００〜１０,０００程度である。

かかるポリビニルアルコール系樹脂を製膜したものが、偏光フィルムの原反フィルムとして用いられる。ポリビニルアルコール系樹脂を製膜する方法は特に限定されるものでなく、公知の方法で製膜することができる。ポリビニルアルコール系原反フィルムの膜厚は特に限定されないが、例えば、１０〜１５０μm 程度である。

偏光フィルムは通常、上記したようなポリビニルアルコール系樹脂からなる原反フィルムを一軸延伸する工程、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色してその二色性色素を吸着させる工程、二色性色素が吸着されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸水溶液で処理する工程、及び、ホウ酸水溶液による処理後に水洗する工程を経て製造される。

一軸延伸は、二色性色素による染色の前に行ってもよいし、染色と同時に行ってもよいし、染色の後に行ってもよい。一軸延伸を二色性色素による染色の後で行う場合には、この一軸延伸は、ホウ酸処理の前に行ってもよいし、ホウ酸処理中に行ってもよい。また、これらの複数の段階で一軸延伸を行うことも可能である。一軸延伸にあたっては、周速の異なるロール間で一軸に延伸してもよいし、熱ロールを用いて一軸に延伸してもよい。また、大気中で延伸を行うなどの乾式延伸であってもよいし、溶剤にて膨潤させた状態で延伸を行う湿式延伸であってもよい。延伸倍率は、通常３〜８倍程度である。

ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの二色性色素による染色は、例えば、二色性色素を含有する水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬することによって行われる。二色性色素としては、ヨウ素、二色性の有機染料などが用いられる。なお、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムは、染色処理の前に水への浸漬処理を施しておくことが好ましい。

二色性色素としてヨウ素を用いる場合、通常は、ヨウ素及びヨウ化カリウムを含有する水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬する方法により染色される。この水溶液におけるヨウ素の含有量は、水１００重量部に対し、通常０.０１〜０.５重量部程度であり、またヨウ化カリウムの含有量は、水１００重量部に対し、通常 ０.５〜１０重量部程度である。染色に用いる水溶液の温度は、通常２０〜４０℃程度であり、またこの水溶液への浸漬時間（染色時間）は、通常３０〜３００秒程度である。

一方、二色性色素として二色性の有機染料を用いる場合、通常は、水溶性の二色性有機染料を含む染料水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬する方法により染色される。この染料水溶液における二色性有機染料の含有量は、水１００重量部に対し、通常１×１０^-3〜１×１０^-2重量部程度である。染料水溶液は、硫酸ナトリウム等の無機塩を染色助剤として含有していてもよい。染料水溶液の温度は、通常２０〜８０℃程度であり、また染料水溶液への浸漬時間（染色時間）は、通常３０〜３００秒程度である。

二色性色素による染色後のホウ酸処理は、染色されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸含有水溶液に浸漬することにより行われる。ホウ酸含有水溶液におけるホウ酸の含有量は、水１００重量部に対し、通常２〜１５重量部程度、好ましくは５〜１２重量部程度である。二色性色素としてヨウ素を用いる場合には、ホウ酸含有水溶液は、ヨウ化カリウムを含有することが好ましい。この場合のホウ酸含有水溶液におけるヨウ化カリウムの含有量は、水１００重量部に対し、通常２〜２０重量部程度、好ましくは５〜１５重量部程度である。ホウ酸含有水溶液への浸漬時間は、通常 １００〜１,２００秒程度、好ましくは１５０〜６００秒程度、さらに好ましくは２００〜４００秒程度である。ホウ酸含有水溶液の温度は、通常５０℃以上であり、好ましくは５０〜８５℃である。

ホウ酸処理後のポリビニルアルコール系樹脂フィルムは、通常、水洗処理される。水洗処理は、例えば、ホウ酸処理されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムを水に浸漬することにより行われる。水洗処理における水の温度は、通常５〜４０℃程度であり、浸漬時間は２〜１２０秒程度である。水洗後は乾燥処理が施されて、偏光フィルムが得られる。乾燥処理は、熱風乾燥機や遠赤外線ヒーターを用いて行うことができる。乾燥温度は、通常４０〜１００℃程度である。乾燥処理の時間は、通常１２０〜６００秒程度である。

以上のようにして、一軸延伸されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性色素が吸着配向された偏光フィルムを作製することができる。得られる偏光フィルムの厚さは５〜４０μm 程度とすることができる。

〈透明保護層〉
偏光フィルム６の少なくとも片面に設けられる透明保護層７は、例えば、酢酸セルロース系樹脂、シクロオレフィン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂をはじめとする鎖状オレフィン系樹脂、ポリメタクリル酸メチル系樹脂をはじめとするアクリル系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂をはじめとするポリエステル系樹脂など、当分野において従来から保護層の形成材料として広く用いられている適宜の熱可塑性樹脂フィルムで構成することができる。また透明保護層７は、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化物で構成することもできる。量産性及び接着性の観点からは、これらのなかでも、酢酸セルロース系樹脂、シクロオレフィン系樹脂、鎖状オレフィン系樹脂、アクリル系樹脂若しくはポリエステル系樹脂からなるフィルム、又は活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化物を、透明保護層７として用いることが好ましい。

透明保護層７を熱可塑性樹脂フィルムで構成する場合、その厚さは通常１０〜８０μm 程度であるが、１０〜５０μm 程度の比較的薄肉とすることが好ましい。一方、透明保護層７を活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化物で構成する場合、その厚さは１０μm 以下、例えば１〜１０μm 程度とすることができる。

透明保護層７として用いられる酢酸セルロース系樹脂フィルムは、セルロースの部分又は完全酢酸エステル化物からなるフィルムであって、例えば、トリアセチルセルロースフィルム、ジアセチルセルロースフィルムなどが挙げられる。このような酢酸セルロース系樹脂フィルムとしては、適宜の市販品、例えば、富士フイルム（株）から販売されている“フジタック TD80”、“フジタック TD80UF”及び“フジタック TD80UZ”、 コニカミノルタオプト（株）から販売されている“KC8UX2M”及び“KC8UY”（いずれも商品名）などを用いることができる。

透明保護層７に用いられるシクロオレフィン系樹脂は、例えば、ノルボルネン、テトラシクロドデセン（別名ジメタノオクタヒドロナフタレン）、又はそれらの誘導体の如き環状オレフィン（シクロオレフィン）からなるモノマーのユニットを有する熱可塑性の樹脂である（熱可塑性シクロオレフィン系樹脂とも呼ばれる）。このシクロオレフィン系樹脂は、上記シクロオレフィンの開環重合体の水素添加物や、２種以上のシクロオレフィンを用いた開環共重合体の水素添加物であることができるほか、シクロオレフィンと鎖状オレフィン及び／又はビニル基を有する芳香族化合物などとの付加共重合体であってもよい。シクロオレフィン系樹脂には、極性基が導入されていてもよい。

シクロオレフィンと鎖状オレフィン及び／又はビニル基を有する芳香族化合物との付加共重合体を用いて透明保護層７を構成する場合、鎖状オレフィンとしては、エチレン、プロピレンなどが挙げられ、またビニル基を有する芳香族化合物としては、スチレン、α−メチルスチレン、核アルキル置換スチレンなどが挙げられる。このような共重合体において、シクロオレフィンからなるモノマーのユニットは５０モル％以下（好ましくは１５〜５０モル％）であってもよい。特に、シクロオレフィンと鎖状オレフィンとビニル基を有する芳香族化合物との三元共重合体を用いて透明保護層７を構成する場合、シクロオレフィンからなるモノマーのユニットは、上述のような比較的少ない量とすることができる。かかる三元共重合体において、鎖状オレフィンからなるモノマーのユニット及びビニル基を有する芳香族化合物からなるモノマーのユニットは、それぞれ通常５〜８０モル％程度である。

シクロオレフィン系樹脂は、適宜の市販品、例えば、 TOPAS ADVANCED POLYMERS GmbH 製で、日本ではポリプラスチックス（株）から販売されている“TOPAS” 、ＪＳＲ（株）から販売されている“アートン”（ARTON） 、日本ゼオン（株）から販売されている“ゼオノア”（ZEONOR）及び“ゼオネックス”（ZEONEX）、三井化学（株）から販売されている“アペル”（APEL）（いずれも商品名）などを用いることができる。このようなシクロオレフィン系樹脂を製膜してフィルムとする際には、溶剤キャスト法、溶融押出法など、公知の方法が適宜用いられる。また例えば、日本ゼオン（株）から販売されている“ゼオノアフィルム”、ＪＳＲ（株）から販売されている“アートンフィルム”など、予め製膜され、市販されているシクロオレフィン系樹脂のフィルムを透明保護層７として用いることもできる。

透明保護層７に用いられる鎖状オレフィン系樹脂は、プロピレンを主な構成単位とするポリプロピレン系樹脂であることが好ましい。ポリプロピレン系樹脂は、プロピレンの単独重合体であることができるほか、プロピレンに、エチレンを代表例とする他の共重合性モノマーが１０重量％程度まで、例えば１〜１０重量％程度共重合されたものであってもよい。ポリプロピレン系樹脂も、溶剤キャスト法、溶融押出法など、公知の方法で製膜して、透明保護層７に用いられるフィルムとすることができる。

透明保護層７に用いられるアクリル系樹脂は、メタクリル酸メチルを主な構成単位とするポリメタクリル酸メチル系樹脂であることが好ましい。ポリメタクリル酸メチル系樹脂には、アクリル系のゴム粒子が配合されることもある。また、光拡散剤が配合されたポリメタクリル酸メチル系樹脂の層と光拡散剤が配合されていないポリメタクリル酸メチル系樹脂の層とを有する多層構造とすることもある。ポリメタクリル酸メチル系樹脂は通常、溶融押出法によって、フィルムに製膜される。多層構造とする場合は、共押出法を採用することができる。

透明保護層７に用いられるポリエステル系樹脂は、テレフタル酸とエチレングリコールを主な構成単位とするポリエチレンテレフタレート系樹脂であることが好ましい。ポリエチレンテレフタレート系樹脂も、溶剤キャスト法、溶融押出法など、公知の方法で製膜してフィルムとすることができるが、このフィルムをさらに一軸又は二軸に延伸して、強度をもたせるとともに透明性を高めたものが、透明保護層７として好ましく用いられる。

一方、透明保護層７に用いる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、例えば、エポキシ系の活性エネルギー線硬化性化合物を含有するものであることができ、さらにオキセタン化合物を配合するのも有効である。このようにエポキシ化合物を含有し、任意にさらにオキセタン化合物を含有する場合、通常は光カチオン重合開始剤も配合される。

透明保護層７に用いる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、エポキシ化合物及び任意成分であるオキセタン化合物に加えて、ラジカル重合性の化合物、具体的には（メタ）アクリル系化合物を含有することが有効である。（メタ）アクリル系化合物を併用することにより、硬度が高く、機械的強度に優れ、より耐久性能に優れた透明保護層とすることができる。さらには、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の粘度や硬化速度などの調整がより容易に行えるようになる。透明保護層７を形成するための活性エネルギー線硬化性樹脂組成物において、（メタ）アクリル系化合物は、活性エネルギー線硬化性化合物全体の量を基準に、７０重量％程度まで加えることができる。（メタ）アクリル系化合物の配合量は、３５〜７０重量％、とりわけ４０〜６０重量％とすることがより好ましい。（メタ）アクリル系化合物の配合量が７０重量％を超えると、偏光フィルムとの密着性が低下する傾向にある。このような（メタ）アクリル系化合物を配合する場合は、さらに光ラジカル重合開始剤も配合される。

偏光板５の透明保護層７は、偏光フィルム６に貼着する面と反対側の面に、表面処理層を有していてもよく、かかる表面処理の例には、防眩処理、ハードコート処理、帯電防止処理、反射防止処理などが包含される。また、透明保護層７の偏光フィルム６に貼着する面と反対側の面に、液晶性化合物やその高分子量化合物などからなるコート層が形成されていてもよい。

透明保護層７が樹脂フィルムである場合、偏光フィルム６と透明保護層７との貼着には接着剤が用いられる。このための接着剤としては、活性エネルギー線硬化性化合物を含有する硬化性樹脂組成物や、接着剤成分を水に溶解又は分散させた水系の接着剤が挙げられる。

乾燥工程を不要とし、生産性を上げる観点からは、活性エネルギー線硬化性化合物を含有する硬化性樹脂組成物を接着剤とすることが好ましい。この場合には、活性エネルギー線硬化性化合物として、エポキシ系のカチオン重合性化合物を用いることが好ましい。またエポキシ化合物に加え、同じくカチオン重合性であるオキセタン化合物を配合するのも有効である。このようにエポキシ化合物を含有し、任意にさらにオキセタン化合物を含有する場合、通常は光カチオン重合開始剤も配合される。硬化性樹脂組成物を接着剤とする場合には、通常、偏光フィルム６と透明保護層７とを硬化性樹脂組成物層を介して貼合した後、この貼合物に活性エネルギー線を照射して硬化性樹脂組成物層を硬化させる。

一方、接着剤層を薄くし、偏光板５全体を薄くする観点からは、接着剤成分を水に溶解又は分散させた水系の接着剤が好ましい。このような水系の接着剤としては、ポリビニルアルコール系樹脂やウレタン樹脂を主成分とする接着剤組成物が挙げられる。水系接着剤の主成分としてポリビニルアルコール系樹脂を用いる場合、そのポリビニルアルコール系樹脂は、部分ケン化ポリビニルアルコールや完全ケン化ポリビニルアルコールのほか、アニオン変性されたポリビニルアルコール系樹脂、アセトアセチル基変性されたポリビニルアルコール系樹脂、メチロール基変性されたポリビニルアルコール系樹脂、カチオン変性されたポリビニルアルコール系樹脂など、変性されたポリビニルアルコール系樹脂であってもよい。接着剤成分としてポリビニルアルコール系樹脂を用いる場合、その接着剤は通常、ポリビニルアルコール系樹脂の水溶液として調製される。接着剤中のポリビニルアルコール系樹脂の濃度は、水１００重量部に対して、通常１〜１０重量部程度であり、好ましくは１〜５重量部である。また、架橋剤を併用するのも有効である。

〈偏光板の液晶セル基板側に配置される樹脂層〉
図３に示す例のように、偏光フィルム６の液晶セル基板１側に樹脂層８を設ける場合、この樹脂層８は、偏光フィルム６の反対側に設けられる透明保護層７と同様の、あるいはそれとは異なる透明保護層であることができるほか、光学機能層であってもよい。光学機能層の例としては、液晶セルによる位相差の補償や視野角の補償などを目的に使用される位相差板が挙げられる。位相差板としては、例えば、各種樹脂の延伸フィルムからなる複屈折性フィルム、ディスコティック液晶やネマチック液晶が配向固定されたフィルム、フィルム基材上に上記の液晶や無機層状化合物などの位相差発現物質を含む塗膜を形成し、配向固定したものなどがある。この場合、位相差発現物質を含む塗膜を支持するフィルム基材として、トリアセチルセルロースなどの酢酸セルロース系樹脂フィルムが好ましく用いられる。

樹脂の延伸フィルムからなる複屈折性フィルムを位相差板とする場合、位相差の発現性や位相差値の安定性などの観点から、酢酸セルロース系樹脂、シクロオレフィン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂などが、この位相差板を構成する樹脂材料として好適である。これらの樹脂それ自体は、先に透明保護層７を構成する樹脂フィルムとして説明したものと同じである。これらの樹脂フィルムを一軸延伸又は二軸延伸することにより、位相差を付与し、位相差板とすることができる。この場合の延伸倍率は、通常 １.１〜５倍、好ましくは １.１〜３倍である。

酢酸セルロース系樹脂フィルムやシクロオレフィン系樹脂フィルムは、位相差が付与されたものも市販されている。例えば、位相差が付与された酢酸セルロース系樹脂フィルムとしては、コニカミノルタオプト（株）から販売されている“KC4FR-T”や“KC4HR-T”などがあり、位相差が付与されたシクロオレフィン系樹脂フィルムとしては、積水化学工業（株）から販売されている“エスシーナ”や“SCA40” などがある。また、先に透明保護層７になりうるシクロオレフィン系樹脂フィルムの例として掲げた、日本ゼオン（株）から販売されている“ゼオノアフィルム”や、ＪＳＲ（株）から販売されている“アートンフィルム”にも、位相差が付与されているグレードがある。

位相差板を包含する樹脂フィルムで樹脂層８を構成する場合、先の偏光フィルム６と透明保護層７との貼着について説明したのと同様の接着剤を用いて、偏光フィルム６と樹脂層８とを接着することができる。

液晶セルによる位相差の補償機能や視野角の補償機能などを偏光板５に付与することを企図する場合は、図３に示す例のように、偏光フィルム６の一方の面に透明保護層７を形成し、偏光フィルム６の他方の面には樹脂層８として位相差板を積層して偏光板５とし、その位相差板側を、上で説明した接着剤層２を介して液晶セル基板１に貼合する形態が有効である。このように偏光フィルム６の液晶セル基板１側となる面に位相差板を積層する場合でも、偏光板５全体の厚さは２００μm 以下とすることができる。また、透明保護層７や位相差板となる樹脂層８を適切に選択すれば、偏光板５全体の厚さを１００μm 以下とすることもできる。

［光学積層体の製造方法］
次に、本発明に係る光学積層体の製造方法について説明する。以上説明した光学積層体は、以下に示す各工程を備える方法によって、有利に製造することができる。以下では、図１に示した符号を引用しながら説明する。

（ａ）ガラス板１とプラスチックシート３のそれぞれ貼合面のうち少なくとも一方に、ポリビニルアルコール系樹脂を含む水溶液からなる接着剤組成物の層を設ける接着剤層形成工程、
（ｂ）その接着剤組成物の層を介してガラス板１とプラスチックシート３とを貼り合わせる貼合工程、
（ｃ）前記貼合工程で得られる貼合品を検査し、欠陥が検出された貼合品を製造ラインの外に出す検査工程、及び
（ｄ）前記検査工程を経て欠陥が検出されなかった貼合品に存在する接着剤組成物の層を硬化させる硬化工程。

この製造方法は、ガラス板１が液晶セル基板であり、プラスチックシート３が先に説明した偏光フィルムを有する偏光板である場合に、特に有用である。偏光板は、偏光フィルム単独であってもよいし、上述の如く予め他の層が積層されたものであってもよいが、先に図２及び図３を参照して説明したように、偏光フィルム６の少なくとも片面に形成された透明保護層７を備えるものであることが好ましい。このように、少なくとも偏光フィルム６と透明保護層７とが積層された偏光板５をプラスチックシート１とする場合は、偏光板５を構成する各層が積層された状態でプラスチックシート１とされ、これが上記の接着剤層形成工程（ａ）に供される。以下、上に示した各工程について、順に説明する。

〈接着剤層形成工程（ａ）〉
接着剤層形成工程（ａ）では、ガラス板１とプラスチックシート３のそれぞれ貼合面のうち少なくとも一方に、ポリビニルアルコール系樹脂を含む水溶液からなる接着剤組成物の層を設ける。接着剤層の形成にあたっては、例えば、ガラス板１の貼合面、及び／又はプラスチックシート３の貼合面に、上記の接着剤組成物を塗布する方法が採用できる。また、塗布の一形態であるが、ガラス板１の表面の一端にプラスチックシート３が貼り合わされるように供給し、両者の間に上記の接着剤組成物を吹きつけながらガラス板１とプラスチックシート３のそれぞれ貼合面に接着剤組成物の層を形成し、プラスチックシート３の外側からロールで押しつけながら次の貼合工程を連続的に行う方法を採用することもできる。

ガラス板１の貼合面及び／又はプラスチックシート３の貼合面に接着剤組成物を塗布する手段は特に制限されるものでなく、例えば、ドクターブレード、ワイヤーバー、スリットコーター、ダイコーター、カンマコーター、グラビアコーターなど、種々の塗工方式が利用できる。また、各塗工方式には各々最適な粘度範囲があるため、接着剤組成物におけるポリビニルアルコール系樹脂の濃度を調節するなどして、接着剤組成物（水溶液）の粘度を調整することができる。

〈貼合工程（ｂ）〉
次の貼合工程（ｂ）では、上の接着剤層形成工程（ａ）で形成された接着剤組成物の層を介してガラス板１とプラスチックシート３とを貼り合わせる。この工程では、上で説明した如く、ガラス板１の表面の一端にプラスチックシート３が接着剤組成物の層を介して貼り合わされるように供給し、プラスチックシート３の外側からロールで押しつけながら貼合していく方法が有利に採用される。このようにガラス板１の表面の一端からロールで押しつけながらガラス板１の表面の他端へと貼合していく方法は、気泡の巻き込みを抑えるなどの観点から有利である。

〈検査工程（ｃ）〉
検査工程（ｃ）では、上の貼合工程（ｂ）で得られる貼合品を検査し、欠陥が検出された貼合品を製造ラインの外に出す。もちろん、欠陥が検出されなければ、その貼合品はそのまま次の硬化工程（ｄ）へと送られる。この検査工程（ｃ）では、表面の傷の有無、異物の有無、気泡の有無、軸ずれの有無などが検査される。このような検査は、液晶パネルの製造段階で通常採用されている方法により行うことができる。

検査工程（ｃ）で欠陥が検出された貼合品は、製造ラインの外に出される。この段階では、ポリビニルアルコール系樹脂を含む水溶液からなる接着剤組成物の層が未だ硬化されていないので、プラスチックシート３をガラス板１から容易に剥がすことができる。そのため、プラスチックシート３を剥がした後のガラス板１は、水洗などにより容易にその表面の接着剤組成物を除去できるので、洗浄後に接着剤層形成工程（ａ）へと戻すことができる。検査工程（ｃ）で欠陥が検出された貼合品を製造ラインの外に出し、そこからプラスチックシート３を剥がしてガラス板１を接着剤層形成工程（ａ）へ戻す操作は、粘着剤層が付された偏光板を液晶セル基板に貼り合わせた後、何らかの不具合があった場合にその偏光板を剥がして貼り直すリワーク操作に相当する。本発明においては、粘着剤ではなく接着剤を用いてプラスチックシート３（典型的には偏光板）をガラス板１（典型的には液晶セル基板）に貼り合わせるにもかかわらず、その接着剤が水溶液であるため、このようなリワーク操作が容易に行えるという利点がある。

〈硬化工程（ｄ）〉
検査工程（ｃ）で欠陥が検出されず、合格となった貼合品は、次の硬化工程（ｄ）で、ガラス板１とプラスチックシート３との間に存在する接着剤組成物の層が硬化される。硬化工程（ｄ）では、高温乾燥、活性エネルギー線の照射などにより、接着剤組成物の層を硬化させ、接着剤層２とする。高温乾燥を採用する場合、その温度は、４０〜８０℃程度の範囲が好ましい。活性エネルギー線の照射により硬化させる場合、用いる活性エネルギー線は、紫外線、Ｘ線、電子エネルギー線などであることができる。また、常温放置で接着剤組成物の層を硬化させる方法もある。

［液晶表示装置］
本発明の光学積層体１０〜１２は、その液晶セル基板１の偏光板５が貼合されている面とは反対側に、もう一つの液晶セル基板を配置し、両者の間に液晶を挟持することで、液晶セル又は液晶パネルとすることができる。この液晶セル又は液晶パネルを表示素子として、液晶表示装置が構成される。２枚の液晶セル基板間に液晶が封入された状態の液晶セル自体を図１〜３における液晶セル基板１とし、その一方又は双方の表面に、本発明に従って偏光板を貼合し、液晶パネルとするのが一般的である。本発明の光学積層体は、熱衝撃試験などに対する耐久性に優れるものであることから、上記のようにして作製される液晶表示装置も同様に、熱衝撃試験などに対する耐久性に優れているとともに、薄型軽量化が図られたものとなる。

以下、実施例を示して本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。例中、含有量ないし使用量を表す「％」及び「部」は、特に断りのない限り重量基準である。

［実施例１］
（ａ）ポリビニルアルコール系接着剤組成物の調製
ケン化度 ９９.１モル％のアセトアセチル基変性ポリビニルアルコール〔日本合成化学工業（株）製、商品名“ゴーセファイマー Z-200”、４％濃度水溶液の粘度１２.４mPa・sec〕 を純水に溶解し、１０％濃度の水溶液を調製した。このアセトアセチル基変性ポリビニルアルコール水溶液に、架橋剤としてグリオキザール、及びシランカップリング剤として３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを、アセトアセチル基変性ポリビニルアルコール：架橋剤：シランカップリング剤の固形分重量比が１：０.５：０.１となるように混合し、さらに水１００部に対してアセトアセチル基変性ポリビニルアルコールが３部となるように純水で希釈して、接着剤組成物を調製した。

（ｂ）光学積層体の作製
ポリビニルアルコールフィルムにヨウ素が吸着配向している偏光フィルムの片面にポリビニルアルコール系接着剤を介して厚さ４０μm のトリアセチルセルロースからなる保護フィルムが貼合されている偏光板〔住友化学（株）製、商品名“SR0661A-XNSY”、厚さ約７０μm 〕を用意した。一方、透明ガラス基板（液晶セル基板となるもの）を、超音波ガラス洗浄機（ミクロ技研（株）製）を用いて洗浄した。上記の偏光板を１０cm×１０cmの正方形サイズにカットし、その保護フィルムが貼合されていない偏光フィルム面と、上記洗浄後の透明ガラス基板の一方の面に、それぞれ上記（ａ）に示した接着剤組成物を、調製後３０分以内に塗布し、接着剤面同士を貼合した。これを常温で２４時間放置した後、６０℃で３分間乾燥して、光学積層体を作製した。乾燥後の接着剤層の厚みは約０.１μmである。

［実施例２］
架橋剤をメチロールメラミンに変更し、その他は実施例１の（ａ）と同様にして接着剤組成物を調製した。この組成物を用いて、実施例１の（ｂ）と同様の方法で光学積層体を作製した。

［実施例３〜２１］
ポリビニルアルコールとして、実施例１に示した“ゴーセファイマー Z-200”（後の表１では「Ｚ−２００」と略す）のほか、以下のものを用いた。後の表１では、以下各項のそれぞれ最初に示す記号で表示する。

Ｔ−３３０： ケン化度 ９６.５モル％のアニオン化ポリビニルアルコール〔日本合成化学工業（株）製、商品名“ゴーセノール T-330”、４％濃度水溶液の粘度３０.０mPa・sec〕。
ＫＬ−３１８： ケン化度 ８７.５モル％のアニオン変性ポリビニルアルコール〔(株)クラレ製、商品名“KL-318”、４％濃度水溶液の粘度２５.０mPa・sec〕。
Ｚ−１００： ケン化度 ９９.２モル％のアセトアセチル基変性ポリビニルアルコール〔日本合成化学工業（株）製、商品名“ゴーセファイマー Z-100”、４％濃度水溶液の粘度５.２mPa・sec〕。
Ｚ−２１０： ケン化度 ９６.３モル％のアセトアセチル基変性ポリビニルアルコール〔日本合成化学工業（株）製、商品名“ゴーセファイマー Z-210”、４％濃度水溶液の粘度１３.９mPa・sec〕。
Ｚ−２２０： ケン化度 ９２.５モル％のアセトアセチル基変性ポリビニルアルコール〔日本合成化学工業（株）製、商品名“ゴーセファイマー Z-220”、４％濃度水溶液の粘度１３.２mPa・sec〕。
Ｚ−３００： ケン化度 ９８.５モル％のアセトアセチル基変性ポリビニルアルコール〔日本合成化学工業（株）製、商品名“ゴーセファイマー Z-300”、４％濃度水溶液の粘度２７.９mPa・sec〕。
Ｚ−３２０： ケン化度 ９２.８モル％のアセトアセチル基変性ポリビニルアルコール〔日本合成化学工業（株）製、商品名“ゴーセファイマー Z-320”、４％濃度水溶液の粘度２２.５mPa・sec〕。
Ｚ−４１０： ケン化度 ９７.８モル％のアセトアセチル基変性ポリビニルアルコール〔日本合成化学工業（株）製、商品名“ゴーセファイマー Z-410”、４％濃度水溶液の粘度５２.６mPa・sec〕。

また、架橋剤として、実施例１に示したグリオキザール及び実施例２に示したメチロールメラミンのほか、以下のものを用いた。やはり後の表１では、以下各項のそれぞれ最初に示す記号で表示する。

ＴＣ−４００： 示性式 [(ＣＨ₃)₂ＣＨＯ]₂Ｔｉ[ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₂]₂で示される有機チタン化合物〔マツモトファインケミカル（株）製、商品名“オルガチックス TC-400 ”、同社が付している化学名はチタンジイソプロポキシビス（トリエタノールアミネート）〕。なお、この商品は、有効成分８０％、２−プロパノール２０％の溶液で販売されているが、以下に示す使用量は、有効成分濃度に換算した値である。
グリオキシル酸Ｎａ： グリオキシル酸ナトリウム。

さらに、シランカップリング剤として、実施例１に示した３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（後の表１では「３−ＧＰＴＭＳ」と略す）のほか、以下のものを用いた。やはり後の表１では、以下各項のそれぞれ最初に示す記号で表示する。

Ｎ−ＡＰＴＭＳ： Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン。
３−ＡＰＴＭＳ： ３−アミノプロピルトリメトキシシラン。
３−ＭＰＴＭＳ： ３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン。

以上のポリビニルアルコール（表１では「ＰＶＡ」と略記する）、架橋剤、及びシランカップリング剤を用いて、ポリビニルアルコール：架橋剤の配合割合を表１に示すとおりとし、その他は実施例１の（ａ）に準じて接着剤組成物を調製した。表１に記載のないシランカップリング剤の配合量は、実施例１及び２と同じ（ポリビニルアルコール１に対する重量比が ０.１）である。なお、実施例４、５及び６では、架橋剤を配合しなかった。表１には、実施例１及び２の配合割合も併せて示した。そして、これらの各接着剤組成物を用いて、実施例１の（ｂ）と同様の方法で光学積層体を作製した。

［実施例２２］
実施例１６に示したのと同じ接着剤組成物、すなわち、水１００部に対し、アセトアセチル基変性ポリビニルアルコール“ゴーセファイマー Z-200”が３部、架橋剤であるグリオキシル酸ナトリウムが ０.３部、シランカップリング剤である３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランが ０.３部の割合で配合された接着剤組成物を用いた。一方、実施例１の（ｂ）で用いた偏光板の代わりに、ポリビニルアルコールフィルムにヨウ素が吸着配向している偏光フィルムの片面にポリビニルアルコール系接着剤を介して厚さ８０μm のトリアセチルセルロースからなる保護フィルムが、偏光フィルムの他面にポリビニルアルコール系接着剤を介して厚さ４０μm のトリアセチルセルロースからなる位相差板が貼合されている偏光板〔住友化学（株）製、商品名“SRN231A”、厚さ約１５０μm〕を用意した。そして、この偏光板の厚さ４０μm のトリアセチルセルロースからなる位相差板面を透明ガラス基板への貼合面とし、上の接着剤組成物を用い、その他は実施例１の（ｂ）と同様の方法で光学積層体を作製した。

［比較例１］
ポリビニルピロリドンの２０％水溶液〔（株）日本触媒製、商品名“K-85W ”〕に、シランカップリング剤として３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを、ポリビニルピロリドン：シランカップリング剤の固形分重量比が１：０.１ となるように混合し、さらに水１００部に対してポリビニルピロリドンが２部となるように純水で希釈して、接着剤組成物を調製した。この接着剤組成物を用いて、実施例１の（ｂ）と同様の方法で光学積層体を作製した。

［比較例２］
ポリビニルアルコール系接着剤組成物の代わりに厚さ２５μm のアクリル系粘着剤を用い、透明ガラス基板の一方の面にこのアクリル系粘着剤を介して、実施例１で用いたのと同じ偏光板の保護フィルムが貼合されていない偏光フィルム面を貼合した。その後５０℃のオートクレーブ中、圧力５kg／cm²（約０.５MPa） で２０分間処理して、光学積層体を作製した。

［比較例３］
ポリビニルアルコール系接着剤組成物の代わりに純水を用いたこと以外は、実施例１の（ｂ）と同様の方法で光学積層体を作製した。

［評価試験］
（ａ）耐久試験
上の実施例及び比較例で作製した光学積層体の耐久性を以下の方法で評価した。

温度８０℃の乾燥下で１００時間保管する耐熱試験を行った場合、温度６０℃、相対湿度９０％で１００時間保管する耐湿熱試験を行った場合、及び、７０℃に加熱した状態から−３５℃に降温し、次いで７０℃に昇温する過程を１サイクル（２時間）として、これを６０サイクル繰り返す耐ヒートショック試験（表では「耐ＨＳ試験」と表記）を行った場合のそれぞれについて、試験後の光学積層体を目視で観察した。結果を以下の基準で分類し、表２にまとめた。

（耐熱、耐湿熱及び耐ヒートショック試験の評価基準）
◎：浮き、剥れ、偏光フィルムのクラック等の外観変化が全くみられない。
○：浮き、剥れ、偏光フィルムのクラック等の外観変化がほとんどみられない。
△：浮き、剥れ、偏光フィルムのクラック等の外観変化がやや目立つ。
×：浮き、剥れ、偏光フィルムのクラック等の外観変化が顕著に認められる。

（ｂ）リワーク性評価
ガラス基板に偏光板を貼合してから３時間後（実施例１〜２２並びに比較例１及び３では、常温で２４時間放置途中の３時間目、比較例２では、オートクレーブ処理終了後３時間目）に、偏光板がガラス基板から剥離できるかどうかを見るため、貼着試験片から偏光板を３００mm／分の速度で１８０°方向（折り返してガラス基板面に沿う方向）に剥がす剥離テストを行った。結果を以下の基準で分類し、表２にまとめた。

（リワーク性の評価基準）
○：剥離できた。
×：偏光板が破断し、剥離できなかった。

実施例１〜２２の光学積層体は、薄肉であり、なおかつ耐久性とリワーク性に優れている。一方、接着剤組成物としてポリビニルピロリドンの水溶液を用いた比較例１の光学積層体では、耐久性試験において不具合が発生した。また、アクリル系粘着剤をガラスと偏光板との接着に用いた比較例２の光学積層体では、耐ヒートショック性及びリワーク性において不具合が発生した。さらに、純水を接着剤に用いた比較例３の光学積層体では、耐熱性及び耐ヒートショック性において不具合を生じた。

１……ガラス板（液晶セル基板）、 ２……接着剤層、 ３……プラスチックシート、 ５……偏光板、 ６……偏光フィルム、 ７……透明保護層、 ８……樹脂層、
１０，１１，１２……光学積層体。

Claims (7)

1. ガラス板と、ポリビニルアルコール系樹脂に二色性色素が吸着配向された偏光フィルムとが接着剤層のみを介して貼合されており、前記接着剤層は、５μｍ以下の厚さを有し、前記接着剤層は、ポリビニルアルコール系樹脂を含有し、シランカップリング剤をさらに含有する接着剤組成物から形成されていることを特徴とする光学積層体。
2. 前記ポリビニルアルコール系樹脂を含有する接着剤組成物は、架橋剤をさらに含有する
   請求項１に記載の光学積層体。
3. 前記接着剤層は、シランラップリング剤の配合量が、ポリビニルアルコール系樹脂１０
   ０重量部に対して、１０〜５０重量部である接着剤組成物である請求項１〜３のいずれか
   に記載の光学積層体。
4. 前記ガラス板は、液晶セル基板である請求項１〜３のいずれかに記載の光学積層体。
5. 前記偏光フィルムは、片面に形成された透明保護層を備え、前記透明保護層とは反対側の偏光フィルム面が前記接着剤層を介して前記ガラス板に貼合されている請求項１〜請求項４のいずれかに記載の光学積層体。
6. ガラス板にポリビニルアルコール系樹脂に二色性色素が吸着配向された偏光フィルムが貼合された光学積層体を製造する方法であって、
   ガラス板と前記偏光フィルムのそれぞれ貼合面のうち少なくとも一方に、ポリビニルアルコール系樹脂を含み、シランカップリング剤をさらに含む水溶液からなる接着剤組成物の層を、硬化後の厚みが５μｍ以下となるように設ける接着剤層形成工程、
   接着剤層形成工程で設けられた接着剤組成物の層のみを介して前記ガラス板と前記偏光フィルムとを貼り合わせる貼合工程、
   前記貼合工程で得られる貼合品を検査し、欠陥が検出された貼合品を製造ラインの外に出す検査工程、及び
   前記検査工程を経て欠陥が検出されなかった貼合品に存在する接着剤組成物の層を硬化させる硬化工程
   を備えることを特徴とする光学積層体の製造方法。
7. 検査工程で欠陥が検出された貼合品は、偏光フィルムを剥がした後、ガラス板を前記接着剤層形成工程に戻すように構成される請求項６に記載の製造方法。

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