JP5588433B2 - 太陽電池封止材用シート及び太陽電池モジュール - Google Patents
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Description
上記状況のもと、架橋処理が実質不要で、架橋のための加熱処理を要せずとも実用に適した接着性及び接着安定性(特にポリエステルなどの樹脂製のバックシートに対する接着性)を有する太陽電池封止材用シートが必要とされている。また、従来に比べ電池性能がより安定で耐久性に優れ、より生産性の高い太陽電池モジュールが必要とされている。
<1> (A)融点が90℃以上の、エチレン由来の構成単位を含む下記(1a)〜(5a)からなる群より選択されるエチレン系共重合体の少なくとも1種と、
(B)(好ましくはグリシジル(メタ)アクリレートに由来の構成単位の合計含有割合が2質量%〜30質量%である)下記(1b)〜(3b)からなる群より選択されるエチレン系共重合体の少なくとも1種と、
を含有する非架橋の太陽電池封止材用シートである。
[(A)エチレン系共重合体]
(1a)酢酸ビニルに由来の構成単位の含有割合の上限が15質量%であり、下限は特に制限はないが、エチレン・酢酸ビニル共重合体としての性能が明確になってくることから、0.5質量%以上、好ましくは1質量%以上、特に好ましくは5質量%以上のエチレン・酢酸ビニル共重合体
(2a)アクリル酸エステルに由来の構成単位の含有割合の上限が15質量%であり、下限は特に制限はないが、エチレン・アクリル酸エステル共重合体としての性能が明確になってくることから、0.5質量%以上、好ましくは1質量%以上のエチレン・アクリル酸エステル共重合体
(3a)高圧法低密度ポリエチレン
(4a)密度が0.895g/cm3以上のエチレン・α−オレフィン系共重合体
(5a)下記(B)エチレン系共重合体の(1b)以外のエチレン・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体
[(B)エチレン系共重合体]
(1b)エチレン・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体
(2b)酢酸ビニルに由来の構成単位の含有割合も上限が30質量%であり、下限は特に制限はないが、エチレン・酢酸ビニル・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体としての性能が明確になってくることから、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、さらに好ましくは1質量%以上のエチレン・酢酸ビニル・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体
(3b)アクリル酸エステルに由来の構成単位の含有割合が30質量%以下であり、下限は特に制限はないが、エチレン・アクリル酸エステル・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体としての性能が明確になってくることから、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、さらに好ましくは1質量%以上のエチレン・アクリル酸エステル・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体
<10> 少なくとも、太陽光が入射する基板と、太陽電池素子と、前記<1>〜前記<9>のいずれか1つに記載の太陽電池封止材用シートとを備えた太陽電池モジュールである。
太陽電池封止材用シートは、上記構成とすることで、従来使用されてきたエチレン・酢酸ビニル系の共重合体からなる太陽電池封止材用シートに比較して、接着性、及び、接着安定性が向上し、特にポリエステル等の樹脂製の保護材であるバックシートに対して改良される。また、太陽電池封止材用シートは、従来のエチレン・酢酸ビニル系の共重合体からなる太陽電池封止材用シートのように耐熱性を付与するために架橋を行なう必要が無く、より短時間で太陽電池モジュールを生産することができる。
本発明の太陽電池封止材用シートを構成する(A)成分である、90℃以上の融点を持つエチレン系共重合体としては、(1a)エチレン・酢酸ビニル共重合体、(2a)エチレン・アクリル酸エステル共重合体、(3a)高圧法低密度ポリエチレン、(4a)エチレン・α−オレフィン系共重合体から選ばれる。
(A)エチレン系共重合体には、融点が90℃以上であるエチレン系共重合体が包含されるが、太陽電池封止材用シートの接着性、透明性、及び柔軟性の観点から、グリシジル(メタ)アクリレートに由来の構成単位(例えばその含有割合が30質量%を超える)を含むエチレン系共重合体は用いないことが好ましい。
一方、(A)成分における前記エチレン・酢酸ビニル共重合体中のエチレンに由来の構成単位の含有割合は99.5質量%〜85質量%であることが好ましく、99質量%〜86質量%、特に95質量%〜88質量%であることがより好ましい。エチレンに由来の構成単位の含有割合が上記範囲内であると、共重合体の耐熱性が良好である。
以下、「酢酸ビニル」をVA、「酢酸ビニルに由来する構成単位の含有割合」をVA含量と略記することもある。
一方、エチレン・アクリル酸エステル共重合体のうち、エチレンに由来する構成単位の含有割合は、99.9質量%〜85質量%であることが好ましく、99.5質量%〜86質量%、更には99質量%〜88質量%であることがより好ましい。エチレンから導かれる構成単位が上記範囲内であると、共重合体の耐熱性が良好である。
太陽電池封止用シートにおいて、前記エチレン・α−オレフィン系共重合体は、1種単独で用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。
エチレン・α−オレフィン系共重合体は、メタロセン系触媒だけでなく、可溶性バナジウム化合物と有機アルミニウムハライドとからなるバナジウム系触媒、あるいはシクロペンタジエニル基等が配位したジルコニウム化合物等のメタロセン化合物と有機アルミニウムオキシ化合物とからなるメタロセン系触媒の存在下に、エチレン及びその他α−オレフィン類を共重合させることによって製造することもできる。
また別には、前記(A)成分は、太陽電池モジュールの構成部材であるガラスやポリエステルシートとの接着性を高める点で、エチレン・酢酸ビニル共重合体(1a)又はエチレン・アクリル酸エステル共重合体(2a)がより好ましい。
本発明における各共重合体の融点は、DSC(示差走査熱量測定)により測定される値である。
(A)エチレン系共重合体の太陽電池封止材用シート中における含有量としては、シート全質量に対して、40質量%〜90質量%が好ましく、50質量%〜80質量%がより好ましい。エチレン系共重合体の含有量が前記範囲内であることにより、シートの耐熱性をより高めることができる。
本発明の太陽電池封止材用シートを構成する(B)成分としてのエチレン系共重合体((B)エチレン系共重合体)は、(1b)エチレン・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体、(2b)エチレン・酢酸ビニル・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体、及び(3b)エチレン・アクリル酸エステル・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体から選ばれ、(B)成分全体のおけるグリシジル(メタ)アクリレートに由来の構成単位の合計含有割合が2質量%〜30質量%(好ましくは3質量%〜25質量%)であることが好ましい。
前記(2b)及び(3b)の各共重合体において、酢酸ビニルに由来の構成単位又はアクリル酸エステルに由来の構成単位の含有割合が、それぞれ30質量%以下であることで、太陽電池封止材用シートの透湿性を抑えることができる。酢酸ビニルに由来の構成単位又はアクリル酸エステルに由来の構成単位の含有割合の下限値は、特に制限はないが、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、さらに好ましくは1質量%以上が望ましい。更には、酢酸ビニルに由来の構成単位又はアクリル酸エステルに由来の構成単位の含有割合は、0.1〜30質量%の範囲が好ましく、更に0.5〜20質量%、特に1〜20質量%の範囲が好ましい。
なかでも、(C)共重合体におけるα−オレフィンとしては、耐ブリード性、加工性、コストの点から、エチレン、プロピレン、1−ブテン、イソブチレン、1−ペンテン、2−メチル−1−ブテン、3−メチル−1−ブテン、1−ヘキセン、1−ヘプタン、1−オクテン、1−ノネン、及び1−デセンであることが好ましく、エチレン、プロピレン、及び1−ブテンがより好ましい。
(C)共重合体におけるα−オレフィンは、単独種であっても、複数種であってもよい。
中でも、(D)シランカップリング剤としては、接着性を高め、ガラス等の基板やバックシート等の保護材との接着加工を安定して行なう点で、アミノ基を含有するアルコキシシランが好ましい。
前記光安定剤としては、例えばヒンダードアミン系のものが挙げられる。
前記酸化防止剤としては、各種ヒンダードフェノール系やホスファイト系のものが挙げられる。
前記着色剤としては、顔料、無機化合物及び染料等が挙げられ、特に白色の着色剤として、酸化チタン、酸化亜鉛及び炭酸カルシウムが挙げられる。
前記光拡散剤としては、無機系の球状物質としてガラスビーズ、シリカビーズ、シリコンアルコキシドビーズ、中空ガラスビーズなどが挙げられ、また、有機系の球状物質としてアクリル系やビニルベンゼン系などのプラスチックビーズなどが挙げられる。
前記難燃剤としては、臭素化物などのハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤、シリコーン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムなどの金属水和物などが挙げられる。
これらの添加剤を含有するシートを太陽電池素子の太陽光を受光する受光側の封止材として用いる場合、透明性を損なう場合があるが、太陽電池素子の受光側と反対面の封止材として用いる場合には好適に用いられる。
例えば、上記の(A)〜(D)成分、並びに、酸化防止剤、光安定剤、及び紫外線吸収剤等の添加剤を予めドライブレンドして押出機のホッパーから供給し、シート状に押出成形することによって得ることができる。
また、予め(A)成分及び(B)成分をメルトブレンドしてから、(C)成分及び(D)成分の少なくとも一方並びに酸化防止剤、光安定剤、及び紫外線吸収剤等の添加剤とドライブレンドして押出機のホッパーから供給し、シート状に押出成形することによって得ることができる。
更に別の手段として、(C)成分、並びに酸化防止剤、光安定剤、及び紫外線吸収剤等の添加剤を予めマスターバッチにして添加することも可能である。
加工温度は120℃から250℃の範囲で用いる成分の加工性に合わせて選択することができる。
本発明の太陽電池モジュールは、少なくとも、太陽光が入射する基板と、太陽電池素子と、本発明の太陽電池封止材用シートとを備える。本発明の太陽電池モジュールは、必要に応じて、更に保護材を備えていてもよい。なお、太陽光が入射する基板を、単に、基板と称することもある。
本発明の太陽電池モジュールは、前記基板上に、本発明の太陽電池封止材用シートにより封止された太陽電池素子を固定することで、製作することができる。
なお、前記保護材は、太陽光が入射する基板を太陽電池モジュールの上部としたとき、太陽電池モジュールの基板側とは反対側、すなわち下部に備えられるため、下部保護材と称することもある。
保護材(下部保護材)としては、金属や各種熱可塑性樹脂フィルムなどの単体もしくは多層のシートであり、例えば、錫、アルミ、ステンレススチールなどの金属、ガラス等の無機材料、ポリエステル、無機物蒸着ポリエステル、フッ素含有樹脂、ポリオレフィンなどの1層もしくは多層のシートを例示することができる。本発明の太陽電池封止材用シートは、これらの基板又は保護材に対して良好な接着性を示す。
<(A)成分>
(A−1)エチレン・1−ヘキセンランダム共重合体:密度 0.903g/cm3
(A−2)エチレン・α−オレフィン共重合体:密度 0.902g/cm3(プライムポリマー社製のエボリューSC00100)
(A−3)エチレン・4−メチル−1−ペンテンランダム共重合体:密度0.902g/cm3
(A−4)エチレン・ブテンランダム共重合体: 密度 0.900g/cm3
(A−5)エチレン・酢酸ビニルランダム共重合体(EVA):VA含量10質量%
(A−6)エチレン・酢酸ビニルランダム共重合体(EVA):VA含量28質量%
(A−7)エチレン・1−ヘキセンランダム共重合体:密度 0.895g/cm3
なお、「VA」の表記は、酢酸ビニルを表す。
(B−1)
エチレン・グリシジルメタクリレート・酢酸ビニル共重合体(EGMAVA)
住友化学(株)製、ボンドファースト 7B
(B−2)
エチレン・グリシジルメタクリレート共重合体(EGMA)
住友化学(株)製、ボンドファースト E
(C−1)
(A−4)100質量部と、ビニルトリメトキシシラン2質量部と、遊離ラジカル発生剤(2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン)0.1質量部とを混合し、溶融温度220℃にて単軸押出機にてグラフト共重合させてシラン変性したシラン変性エチレン・α−オレフィン共重合体。
(C−2)
(A−5)100質量部と、ビニルトリメトキシシラン2質量部と、遊離ラジカル発生剤(2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン)0.1質量部とを混合し、溶融温度220℃にて単軸押出機にてグラフト共重合させてシラン変性したシラン変性EVA共重合体。
(C−3)
(A−7)50質量部と、(B−2)50質量部と、ビニルトリメトキシシラン2.5質量部と、遊離ラジカル発生剤(2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン)0.1質量部とを混合し、溶融温度220℃にて単軸押出機にてグラフト共重合させてシラン変性したシラン変性体。
(C−4)
(A−7)100質量部と、ビニルトリメトキシシラン2.5質量部と、遊離ラジカル発生剤(2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン)0.1質量部とを混合し、溶融温度220℃にて単軸押出機にてグラフト共重合させてシラン変性したシラン変性エチレン・1−ヘキセン共重合体。
(C−5)
(A−6)50質量部と、(B−1)50質量部と、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン2質量部と、遊離ラジカル発生剤(2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン)0.1質量部とを混合し、溶融温度220℃にて単軸押出機にてグラフト共重合させてシラン変性したシラン変性体。
(D−1)シランカップリング剤:
N−2(アミノエチル)3−アミノプロピルジメトキシシラン
(D−2)シランカップリング剤:
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
(E−1)紫外線吸収剤:UVINUL3039 BASF社製
(E−2)耐光安定剤:UVINUL5050H BASF社製
(E−3)酸化防止剤:イルガノクス1010 チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製
(F−1)架橋剤:2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン
(F−2)架橋剤:t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキシルカーボネート
(A−1)90質量部、(B−1)10質量部を、予め加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。
次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
得られた封止材用シート、下記基板、及び下記バックシート(保護材)、並びに下記貼り合わせ機を用い、下記(1)〜(3)の方法によりガラス接着強度、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。評価結果は、下記表3に示す。
材質: 青色ガラス
厚み: 3.2mm
サイズ: 7.5cm×12cm
材質: 白PET(100μm)/アルミ(90μm)/透明PET(50μm)
厚み: トータル240μm
なお、透明PETフィルムはコロナ処理を施した。
材質: PET(ポリエチレンテレフタレート)、ユニチカ社製
厚み: 100μm
NPC社製、LM−50x50S
T−ダイ成形機を用いて作製した封止材用シートを、ガラス上に載せて、貼り合わせ装置で150℃×6分で貼り合わせ、試料構成が、「基板(ガラス)/封止材用シート」の試料を得た。ガラスに対する封止材用シートの接着力の評価は、15mm幅短冊、引張速度100mm/分の条件で、封止用樹脂層の端を、ガラス面に対して垂直な方向に引っ張ることにより行なった。下記表3に測定値を示す。なお、接着強度が10N/15mm以上、特に15N/15mmであると、接着性が良好であることを示す。
T−ダイ成形機を用いて作製した封止材用シートを、ガラス上に載せ、さらにこの封止材用シート上に、バックシートを載せて、貼り合わせ装置にて150℃で6分間、貼り合わせた。バックシートは、コロナ処理が施された面を封止材用シートに貼り合わせた。試料構成は、「基板(ガラス)/封止材用シート/バックシート」である。
バックシートに対する封止材用シートの接着力の評価は、15mm幅短冊、引張速度100mm/分の条件でバックシート端を封止材用シート/ガラス面に垂直な方向に引っ張ることにより行なった。下記表3に測定値を示す。なお、接着強度が15N/15mm以上であると接着性が良好なことを示す。
T−ダイ成形機を用いて作製した封止材用シートに黒マジックにて碁盤目を記入したシートを用い、250mm角のガラス上に封止材用シート(厚み400μm)、及びバックシート(PET)の順で載せて、貼り合わせ装置にて150℃で6分間、貼り合わせた。試料構成は、「基板(ガラス)/封止材用シート/バックシート(PET)」である。
得られた試料について、エッジからの封止材のはみ出しの有無を目視で確認した。はみ出しが少ないものを○、多いものを×とした。
(A−1)80質量部、(B−1)20質量部を、予め加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。この封止材用シートを用いて、実施例1と同様にして、ガラス接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。結果を下記表3に示す。
(A−5)80質量部、(B−1)20質量部を、加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1と同様にして、ガラス接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。結果を下記表3に示す。
(A−1)80質量部、(B−2)20質量部を、加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1と同様にして、ガラス接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。結果を下記表3に示す。
(A−1)80質量部、(B−1)10質量部、(C−1)10質量部 を、加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1と同様にして、ガラス接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。また、以下に示す方法にて耐湿条件下(85℃・90%RH)で1000時間経過させた後のガラス接着、バックシート接着強度を測定した。結果を下記表3〜表4に示す。
(A−1)80質量部、(B−1)10質量部、(C−2)10質量部 を、加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1と同様にして、ガラス接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。また、実施例5と同様の方法にて耐湿条件下(85℃・90%RH)で1000時間経過させた後のガラス接着、バックシート接着強度を測定した。結果を下記表3〜表4に示す。
(A−1)80質量部、(C−3)20質量部を、加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、及び酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1と同様にして、ガラス接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なうと共に、さらに以下に示す方法にてPET接着強度も評価した。結果を下記表3〜表5に示す。
なお、ここでは(B)成分を単独で加えてはおらず、(C−3)成分を製造する際に加えており、最終的に得られる樹脂組成物中には(B)成分が存在している。
T−ダイ成形機を用いて作製した封止材用シートを、ガラス上に載せ、さらにこの封止材用シート上に、コロナ処理が施されていないPET(100μm厚、ユニチカ社製)を載せて、貼り合わせ装置にて150℃で6分間、貼り合わせた。試料構成は、「基板(ガラス)/封止材用シート/PET」である。
PETに対する封止材用シートの接着力の評価は、15mm幅短冊、引張速度100mm/分の条件でPET端を、封止材用シート/ガラス面に垂直な方向に引っ張ることにより行なった。
測定値を下記表5に示す。なお、接着強度が15N/15mm以上であると接着性が良好なことを示す。
(A−1)60質量部、(C−3)40質量部を、加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、及び酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1、7と同様にして、ガラス接着、PET接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。結果を下記表3〜表5に示す。
なお、ここでは(B)成分を単独で加えてはおらず、(C−3)成分を製造する際に加えており、最終的に得られる樹脂組成物中には(B)成分が存在している。
(A−1)80質量部、(B−2)10質量部、及び(C−4)10質量部を、加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、及び酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1、7と同様にして、ガラス接着、PET接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。結果を下記表3〜表5に示す。
(A−1)70質量部、(B−2)20質量部、及び(C−4)10質量部を、加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、及び酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1、7と同様にして、ガラス接着、PET接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。結果を下記表3、5に示す。
(A−1)70質量部、(B−1)20重量部、及び(C−4)10質量部を、加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、及び酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1、7と同様にして、ガラス接着、PET接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。結果を下記表3、5に示す。
(A−2)80質量部、(C−5)20質量部を、加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、及び酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1と同様にして、ガラス接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。結果を下記表3に示す。
なお、ここでは(B)成分を単独で加えてはおらず、(C−5)成分を製造する際に加えており、最終的に得られる樹脂組成物中には(B)成分が存在している。
(A−3)80質量部、(C−5)20質量部を、加工温度150℃でメルトブレンド(40mmφ単軸押出機、L/D=28、先端ダルメージスクリュー、40rpm)した。次いで、紫外線吸収剤(E−1)0.12質量部、耐光安定剤(E−2)0.06質量部、及び酸化防止剤(E−3)0.03質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度140℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1と同様にして、ガラス接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。結果を下記表3に示す。
なお、ここでは(B)成分を単独で加えてはおらず、(C−5)成分を製造する際に加えており、最終的に得られる樹脂組成物中には(B)成分が存在している。
(A−6)100質量部、(D−1)0.2質量部、架橋剤(F−1)0.1質量部、架橋剤(F−2)0.2質量部、紫外線吸収剤(E−1)0.3質量部、耐光安定剤(E−2)0.1質量部、酸化防止剤(E−3)0.02質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度100℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用いて、実施例1と同様にして、ガラス接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。結果を表3に示す。
(A−6)100質量部、(D−2)0.2質量部、架橋剤(F−1)0.1質量部、架橋剤(F−2)0.2質量部、紫外線吸収剤(E−1)0.3質量部、耐光安定剤(E−2)0.1質量部、酸化防止剤(E−3)0.02質量部を配合した。この混合物を40mmφ単軸T−ダイ成形機を用いて、樹脂温度100℃にて0.4mm厚の封止材用シートを作製した。
この封止材用シートを用い、実施例1における貼り合わせ装置によるガラス、バックシート等との貼り合わせの後、さらに、オーブン中にて145℃で40分間のキュア(熱処理)を行なったこと以外は、実施例1と同様にして、ガラス接着、バックシート接着強度、及びラミネート特性の評価を行なった。結果を表3に示す。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。
Claims (10)
- (A)融点が90℃以上の、エチレン由来の構成単位を含む下記(1a)〜(5a)からなる群より選択されるエチレン系共重合体の少なくとも1種と、(B)下記(1b)〜(3b)からなる群より選択されるエチレン系共重合体の少なくとも1種とを含有する非架 橋の太陽電池封止材用シート。
[(A)エチレン系共重合体]
(1a)酢酸ビニルに由来の構成単位の含有割合が15質量%以下のエチレン・酢酸ビニル共重合体
(2a)アクリル酸エステルに由来の構成単位の含有割合が15質量%以下のエチレン・アクリル酸エステル共重合体
(3a)高圧法低密度ポリエチレン
(4a)密度が0.895g/cm3以上のエチレン・α−オレフィン系共重合体
(5a)下記(B)エチレン系共重合体の(1b)以外のエチレン・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体
[(B)エチレン系共重合体]
(1b)エチレン・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体
(2b)酢酸ビニルに由来の構成単位の含有割合が30質量%以下のエチレン・酢酸ビニル・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体
(3b)アクリル酸エステルに由来の構成単位の含有割合が30質量%以下のエチレン・アクリル酸エステル・グリシジル(メタ)アクリレート共重合体 - 前記(A)エチレン系共重合体、及び前記(B)エチレン系共重合体は、メルトフローレート(JIS K7210−1999、190℃、2160g荷重)が0.1g/10分〜50g/10分である請求項1に記載の太陽電池封止材用シート。
- さらに、(C)少なくともα−オレフィンとエチレン性不飽和シラン化合物とを共重合して得られる共重合体及び(D)シランカップリング剤からなる群より選択される少なくとも1種を含有する請求項1又は請求項2に記載の太陽電池封止材用シート。
- 前記(C)共重合体は、更に、酢酸ビニル及びアクリル酸エステルから選択される少なくとも1種に由来の構成単位を有する請求項3に記載の太陽電池封止材用シート。
- 前記(C)共重合体におけるα−オレフィンは、エチレン、プロピレン、1−ブテン、 イソブチレン、1−ペンテン、2−メチル−1−ブテン、3−メチル−1−ブテン、1− ヘキセン、1−ヘプタン、1−オクテン、1−ノネン、及び1−デセンから選ばれる少な くとも一種である請求項3又は請求項4に記載の太陽電池封止材用シート。
- 前記エチレン性不飽和シラン化合物が、ビニルシラン及び(メタ)アクリロキシシラン から選ばれる請求項3〜請求項5のいずれか1項に記載の太陽電池封止材用シート。
- 前記エチレン性不飽和シラン化合物が、ビニルトリメトキシシラン又はγ−メタクリロ キシプロピルトリメトキシシランである請求項3〜請求項6のいずれか1項に記載の太陽電池封止材用シート。
- 前記(A)エチレン系共重合体における前記エチレン・α−オレフィン共重合体(4a )は、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・1−ブテン共重合体、エチレン・4− メチル−1−ペンテン共重合体、又はエチレン・1−ヘキセン共重合体である請求項1〜 請求項7のいずれか1項に記載の太陽電池封止材用シート。
- 前記(B)エチレン系共重合体の含有量が、前記(A)エチレン系共重合体と前記(B )エチレン系共重合体との合計量100質量%に対して5質量%〜50質量%である請求 項1〜請求項8のいずれか1項に記載の太陽電池封止材用シート。
- 少なくとも、太陽光が入射する基板と、太陽電池素子と、請求項1〜請求項9のいずれ か1項に記載の太陽電池封止材用シートとを備えた太陽電池モジュール。
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