JP5514116B2 - 改善された色安定性を有する、ガンマ線殺菌性、強化ポリマー組成物 - Google Patents
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Description
本出願は、2007年11月23日に出願された米国仮特許出願第60/989,852号明細書、2007年11月23日に出願された欧州特許出願公開第07121414.2号明細書、および2007年12月21日に出願された仏国特許出願公開第0760237号明細書の利益を主張し、3つの出願全ての内容全体は参照により本明細書に組み込まれる。
− 少なくとも1種の半芳香族ポリアミド(PA)、
− 板状フィラー、針状フィラーおよび繊維状フィラーから選択される少なくとも1種のフィラー(F)、および
− 最大4.5のモース硬度(H)および少なくとも1.70の屈折率(n)を有する少なくとも1種の無機顔料(IP)
を含むガンマ線殺菌性強化ポリマー組成物(C)が提供される。
非常に好ましくは、半芳香族ポリアミド(PA)は、芳香族ジアミンと脂肪族二酸(またはその誘導体)との重縮合反応により得られ得る(および好ましくは、得られた)繰返し単位、および/または芳香族二酸(またはその誘導体)と脂肪族ジアミンとの重縮合反応により得られ得る(および好ましくは、得られた)繰返し単位を含む。
「少なくとも1種の脂肪族二酸またはその誘導体」および「少なくとも1種の芳香族ジアミン」という表現は、1種または2種以上の脂肪族二酸またはその誘導体、および1種または2種以上の芳香族ジアミンが、上に特定されたように反応させ得ることを意味すると理解される。
芳香族ジアミンは好ましくは、m−キシリレンジアミン(MXDA)である。
上記されたとおり、このような脂肪族二酸は、とりわけ遊離の酸および酸クロリドの形態下で重縮合反応において用いることができる。
本発明の目的のために、PMXD6ポリマーは、その全てではないにしても、本質的に全ての繰返し単位が、アジピン酸とメタ−キシレンジアミンとの重縮合反応により得られ得る(および好ましくは、得られた)半芳香族ポリアミドを意味することが意図される。
PMXD6ポリマーはとりわけ、Solvay Advanced Polymers,L.L.C.からIXEF(登録商標)ポリアミドとして市販されている。
Mnは、以下の式:
Mn=2×106/Σ(−COOH末端基)+(−NH2末端基)
(−COOH末端基)=μ当量単位の酸末端基の数/製品樹脂1グラム(塩基で滴定)
(−NH2末端基)=μ当量単位の塩基性末端基の数/製品樹脂1グラム(酸で滴定)
に従って計算され得る。
「少なくとも1種の芳香族二酸またはその誘導体」および「少なくとも1種の脂肪族ジアミン」という表現は、1種または2種以上の芳香族二酸またはその誘導体と1種または2種以上の脂肪族ジアミンが、上に特定されたとおりに反応させ得ることを意味すると理解される。
好ましい脂肪族ジアミンは、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)である。
好適なポリフタルアミドはとりわけ、Solvay Advanced Polymers,L.L.C.からAMODEL(登録商標)ポリフタルアミドとして入手できる。
半芳香族ポリアミド(PA2)は、ポリ(テレ/イソ)フタルアミドから選択され得る。
(i)50モル%を超える繰返し単位が、テレフタル酸と、イソフタル酸と、少なくとも1種の脂肪族ジアミンとの重縮合反応により形成され;
(ii)25超から最大50モル%の繰返し単位が、テレフタル酸と、少なくとも1種の脂肪族ジアミンとの重縮合反応により形成され;および
(iii)1から25モル%の繰返し単位が、イソフタル酸と少なくとも1種の脂肪族ジアミンとの重縮合反応により形成される
芳香族ポリアミドとして定義される。
本発明の目的のために、ポリテレフタルアミドは、その50モル%を超える繰返し単位が、テレフタル酸と少なくとも1種の脂肪族ジアミンとの重縮合反応により形成される芳香族ポリアミドとして定義される。
ポリテレフタルアミドの第2のクラスは、その全てではないとしても、本質的に全ての繰返し単位が、テレフタル酸と、イソフタル酸と、少なくとも1種の脂肪族ジアミンとの重縮合反応により形成されるポリテレフタルアミドからなる[クラス(II)]。
ポリテレフタルアミドの第3のクラスは、その全てではないとしても、本質的に全ての繰返し単位が、テレフタル酸と、少なくとも1種の脂肪族二酸と、少なくとも1種の脂肪族ジアミンとの重縮合反応により形成されるポリテレフタルアミドからなる[クラス(III)]。このような繰返し単位は、それぞれ、テレフタルアミドおよび脂肪族酸−アミドの繰返し単位と呼ばれる。
クラス(III)内で、第2のサブクラスは、繰返し単位の総モル数(すなわち、テレフタルアミドに加えて脂肪族酸−アミドの繰返し単位)に基づくテレフタルアミドの繰返し単位のモル比が60モル%未満であるポリテレフタルアミドからなる[サブクラス(III−2)]。
ポリテレフタルアミドの第4のクラスは、その全てではないが、本質的に全ての繰返し単位が、テレフタル酸と、イソフタル酸と、少なくとも1種の脂肪族二酸と、少なくとも1種の脂肪族ジアミンとの重縮合反応により形成されるポリテレフタルアミドからなる[クラス(IV)]。
クラス(I)から(IV)に有用な脂肪族酸および脂肪族アミンは、ポリマー(PA1)および(PA2)に好適であるとして上記されたものである。
ここで上に記載された半芳香族ポリアミド(PA)全ての中で、半芳香族ポリアミド(PA1)は、本発明によるポリマー組成物(C)の成分としてしばしば好ましい。PMXD6ポリマーは、半芳香族ポリアミド(PA)として特に好ましい。
より好ましくは、脂肪族ポリアミド(PA3)は、ポリ(ヘキサメチレンアジパミド)(ナイロン66)、ポリ(ヘキサメチレンアゼラアミド)(ナイロン69)、ポリ(ヘキサメチレンセバカミド)(ナイロン610)、ポリ(ヘキサメチレンドデカノアミド)(ナイロン612)、ポリ(ドデカメチレンドデカノアミド)(ナイロン1212)およびそれらのコポリマーから選択される。アミノカルボン酸および/またはラクタムの自動−重縮合反応によって得られ得る(および好ましくは、得られた)ポリアミドの例は、ポリカプロラクタム(ナイロン6)、ポリカプロアミドおよびポリ(11−アミノ−ウンデカノ−アミド)である。
さらにより好ましくは、脂肪族ポリアミド(PA3)は、ナイロン66、すなわち、1,6−ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸との重縮合反応によって得られ得る(および好ましくは、得られた)ポリアミドである。
存在する場合、ポリアミド(PA3)は、半芳香族ポリアミド(PA)の質量に基づいて、有利には少なくとも3質量%、好ましくは少なくとも6質量%、より好ましくは少なくとも10質量%の量でポリマー組成物に含まれる。それに加えて、ポリマー組成物に含まれ得る最大量のポリアミド(PA3)は、芳香族ポリアミド(PA)の質量に基づいて約300質量%、好ましくは約250質量%に達し得る。
上に定義されたとおりの任意のフィラー(F)は、原則として、本発明における使用に望ましく;ポリアミドマトリックス中に有益に取り込まれるために知られているフィラーが有利に用いられる。当業者は、ポリマー組成物(C)に最もよく適するフィラー(F)を容易に理解する。一般に、フィラー(F)は、その化学的性質、その数平均長、その数平均直径、その数平均アスペクト比、その架橋および表面処理なしに混合装置によく送り込まれる能力に依存して選択される(とりわけ、フィラーとポリアミドの間の良好な界面接着性が、ブレンドの剛性および強靭性を改善するからである)。
−通常、5を超える、好ましくは10を超える、より好ましくは15を超える数平均比;
−通常、少なくとも50μm、好ましくは少なくとも100μm、より好ましくは少なくとも150μmの数平均長さ;および
−通常、25μm未満、好ましくは20μm未満、より好ましくは15μmである数平均直径
を有する。
非常に好ましくは、フィラー(F)は、繊維状フィラーから選択される。優れた結果が、ガラス繊維で得られる。
フィラー(F)は有利には、有利には少なくとも2.5、好ましくは少なくとも4.5、より好ましくは少なくとも6のモース硬度Hを有する。それに加えて、フィラー(F)のモース硬度Hと無機顔料(IP)のモース硬度Hの差[Hフィラー(F)−H顔料(IP)]は有利には、少なくとも+1、好ましくは少なくとも+2、より好ましくは少なくとも+3である。
フィラー(F)が、ポリアミドサイジングによるチョップトストランドガラス繊維である場合に、良好な結果が得られる。
−青色顔料、例えば、アズライト(2CuCO3.Cu(OH)2、n=1.73〜1.84、H=3.5〜4);
−緑色顔料、例えば、β−およびγ−マラカイト(n=1.88〜1.91、H=3.5〜4)、シュードマラカイト(n=1.75〜1.87、H=4〜4.5)、ジャロサイト(n=1.71〜1.82、H=2.5〜3.5)、およびそれらの混合物;
−黄色顔料、例えば、マシコット(n=2.51〜2.71、H=3.5〜4)、オルピメント(n=2.40〜3.02、H=1.5〜2)、ナトロジャロサイト(n=2.5〜3.5、H=2.5〜3.5)、およびそれらの混合物;
−赤色顔料、例えば、レアルガー(n=2.54〜2.70、H=1.5〜2)、バーミリオンまたはシナバー(n=2.91〜3.15、H=2〜2.5)、硫化セリウム(n=2.7、H=4)およびそれらの混合物;
−白色顔料
ならびにそれらの混合物が含まれる。
上記の両方の必要条件を満たす白色顔料(IP)の非限定的な例は、
−硫化亜鉛、恐らくスファレライト結晶形態(n=2.40〜2.47、H=3.5)および/またはウルツ鉱型結晶形態(n=2.37、H=3)(これに優先が与えられる)および/またはマトレイト結晶形態である;硫化亜鉛は、自然源、とりわけ、ウルツ鉱、マトレイト、閃亜鉛鉱、スファレライト(クライオフェンおよびクラメライト(cramerite))として知られている細かい品種を含む)に由来し得る;それはまた、以下に上述されるように、単独でまたは他の物質とブレンドして、とりわけ、ザクトリスまたはリトポンとして合成され得る;
(i)レッドシールリトポンと一般に呼ばれる混合物(n=2.01、H=3)、これは、25から35質量%の硫化亜鉛(通常、約29〜30質量%)、65から75質量%の硫酸バリウム(通常、約70質量%)、0.01質量%から1.0質量%の酸化亜鉛(通常、約0.1質量%)ならびに0から最大2.0質量%(通常、約1.0質量%)の(硫化亜鉛、硫酸バリウムおよび酸化亜鉛以外の)成分からなる混合物である;
(ii)シルバーシールリトポンと一般に呼ばれる混合物、これは、57から67質量%の硫化亜鉛(通常、約60〜63質量%)、33から43質量%の硫酸バリウム(通常、約37〜40質量%)、0.01質量%から1.0質量%の酸化亜鉛(通常、約0.1質量%)ならびに0から最大2.0質量%(通常、約1.0質量%)の(硫化亜鉛、硫酸バリウムおよび酸化亜鉛以外の)成分からなる混合物である;
硫化バリウムが硫化ナトリウムに変換されないが、亜鉛塩(および恐らくは塩化亜鉛も)と反応させて、硫化亜鉛、硫酸バリウム(および恐らくは塩化バリウムも)の混合物を形成することを除いて、ザクトリスを製造するために用いた方法と同様の方法を用いて合成されたリトポン:
ZnSO4+BaS→ZnS+BaSO4 (理論的ZnS含量:29.4質量%)
ZnSO4+4BaS+3ZnCl2→4ZnS+BaSO4+3BaCl2
(理論的ZnS含量:62.5質量%)
−炭酸鉛(PbCO3)または白鉛鉱(n=1.80〜2.08、H=3〜3.5);
−鉛白(2PbCO3.Pb(OH)2)(n=1.94〜2.09、H=3〜3.5);
−硫酸鉛(n=1.93、H=2.5〜3);
−ケイ酸鉛(n=2.37、H=3);
−亜鉛白または酸化亜鉛(n=2.01、H=4);
−三酸化アンチモンSb2O3またはアンチモン華(n=2.18〜2.35、H=2.5〜3);
およびそれらの混合物である。
無機顔料(IP)の粒子の大きさは従来、それらの光吸収(これは低くなければならない)およびそれらの光散乱(これは高くなければならない)間の均衡を最適化するために選択される(例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、「ウルマンの工業化学事典(Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry)」、Wiley−VCH編者、第5版、1992年、第A20巻、257〜290頁を参照されたい)。これらの条件に従って、顔料(IP)の粒子の数平均直径は一般に、10μm未満、好ましくは5μm未満、さらにより好ましくは0.8μm未満である。他方、顔料(IP)の粒子の数平均直径は一般に、0.05μmを超える、好ましくは0.1μmを超える、さらにより好ましくは0.15μmを超える。
組成物(C)の他の任意選択の従来の成分には、シリカなどの核生成剤、接着促進剤、相溶化剤、硬化剤、潤滑剤、離型剤、染料および着色剤、防煙剤、熱安定剤、酸化防止剤、UV吸収剤、ゴムなどのタフナー(toughner)、可塑剤、帯電防止剤、液晶ポリマーなどの溶融粘度抑制剤などが含まれる。
−少なくとも1種の半芳香族ポリアミド(PA)、好ましくはPMXD6ポリマー、
−タルク、マイカ、カオリン、カオリナイト、ムライト、クレー、ウォラストナイト、ゾノトライト、セピオライト、アタパルジャイト、パリゴルスカイト、ガラス繊維、アスベスト、合成ポリマー繊維、アラミド繊維、アルミニウム繊維、チタン繊維、マグネシウム繊維、ケイ酸アルミニウム繊維、炭化ケイ素繊維、炭化ホウ素繊維、ロックウール繊維、スチール繊維およびウィスカー、ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも1種のフィラー、好ましくはガラス繊維、および
−硫化亜鉛、アジュライト、β−マラカイト、γ−マラカイト、シュード−マラカイト、ジャロサイト、マシコット、オルピメント、ナトロジャロサイト、レアルガー、バーミリオン、シナバー、硫化亜鉛、立方系で結晶化させた硫化亜鉛、六方晶系で結晶化させた硫化亜鉛、ウルツ鉱、マトレイト、スファレライト、閃亜鉛鉱、クライオフェン、クラメライト、ザクトリス、リトポン、レッドシールリトポン、シルバーシールリトポン、炭酸鉛、白鉛鉱、鉛白、硫酸鉛、ケイ酸鉛、酸化亜鉛、三酸化アンチモン、三酸化アンチモン、アンチモン華、およびそれらの混合物から選択される少なくとも1種の無機顔料、好ましくは硫化亜鉛(好ましくはウルツ鉱型結晶形態である)およびザクトリス(ここで、硫化亜鉛は、主としてウルツ鉱型結晶形態である)
を含むポリマー組成物に関する。
本発明の特定の実施形態は、PMXD6ポリマー、ガラス繊維および硫化亜鉛(特にそのウルツ鉱形態である)を含むガンマ線殺菌性ポリマーに関する。
本発明による成形物品は有利には、医療装置、好ましくは、ガンマ線を用いることによって殺菌されなければならないか、または殺菌されたものである。ISO規格11137は、これらの装置を殺菌するために用いられる放射線量を決定するための情報を提供する。本明細書において、「医療装置」という用語は、その最も広い意味で理解されるべきである:本発明による医療装置は、(i)疾患の症状を治療または軽減するために有用な非外科手術用装置だけでなく、またとりわけ、(ii)患者の身体が、問題部分を治療または除去するために外科医によって患者の身体が切開される患者の治療に有用な医療装置、特に、恐らくは移植片(前記移植片自体を含む)を挿入することによって、骨および関節の障害を治療または軽減するために有用なそれらの装置(「整形外科装置」として知られている)、さらに(iii)歯科に有用なそれらの装置、特に、歯の不規則性を矯正するために有用な装置(「歯列矯正装置」として知られている)および(iv)疾患を予防または診断するために有用な医療装置を包含する。
− キリ、特に骨用キリ;
− 牽引弓(traction bows);
− 刃
− ブローチ(ヒップブローチなど);
− カテーテル;
− のみ;
− クリップ;
− クランプ(骨クランプおよび軟骨クランプなど);
− カッター(ワイヤーカッターおよびピンカッターなど);
− キューレット、特に骨キューレット;
− ドリル(ハンドドリルおよびパターンドリルなど);
− エレベーター(骨エレベーターおよび骨膜エレベーターなど);
− ワイヤーエキストラクター;
− ひざ関節調整固定具;
− 鉗子[ドレッシング鉗子または組織鉗子(グレフェー鉗子、アイリス鉗子およびアドソン鉗子を含む)、適用鉗子(アプロキシメータ、反射クリップアプライヤーおよび反射クリップ除去鉗子のための適用鉗子を含む)、微細鉗子、骨切断鉗子または骨鉗子、腐骨鉗子および腱牽引鉗子など]:
− ガイド(ソーガイドおよびワイヤーガイドなど):
− 丸のみ;
− リードハンド;
− ハンドル(ソーハンドルなど);
− ヘモスタット(ロチェスター−オクスナーヘモスタット鉗子、ロチェスター−ペアンヘモスタット鉗子、バックハウスタオルクランプおよびモスキートヘモスタット鉗子など);
− ホルダー(メッシュホルダーおよびニードルホルダーなど);
− フック;
− 股関節またはひざ関節補綴手術のための骨を除去するために使用される器具および付属品;
− ナイフ(外科用メス、超微細手術用ナイフ、眼科用ナイフ、切断ナイフ、軟骨刀および半月板刀など);
− 木槌、器具ポートフォリオなど;
− 骨刀;
− スタインマンピン(完全ネジスタインマンピンおよびスムーズスタインマンピンなど);
− プライヤー(フィッシャーマンプライヤー、シザーズプライヤーおよびニードルノーズプライヤーなど);
− プローブおよび試用具(大腿膝試用具など);
− ティッププロテクター、
− プラー(ピンプラーおよびワイヤープラーなど);
− パンチ;
− やすり[股関節やすり、骨膜剥離器、骨膜剥離子(rugines and scalprums)など];
− 回収器(腱回収器など);
− 開創器(骨開創器、手開創器、指開創器、筋鉤、膝開創器、半月筋鉤およびレーキ開創器など);
− 鋸(特に、骨鋸);
− はさみ(軟骨はさみなど);
− すべらせ器(骨すべらせ器など);
− 鏡(クナップ鏡など);
− 手術用吻合器;
− 抜去器(腱抜去器など);
− ワイヤータイトナー;
− トレイ;
− 冠状鋸;
− ピンセット(デュモントピンセットなど)(例えば、Dumont#5ピンセット)
− ワイヤー捻器;
− ワイヤー[カーシュナーワイヤー(例えば、完全ネジまたはスムーズカーシュナーワイヤー)および歯列矯正ワイヤーなど]
などが含まれる。
ポリスルホン
比較例1Rは、比較目的のために与える。
比較例1Rによれば、第1の試料は、
− 44質量%のPMXD6ポリマー;
− 50質量%の「EC−10−4,5mm−983」ガラス繊維;
− 4.9質量%のナイロン66;
− 1質量%のタルク;
− 0.1質量%のステアリン酸Ca
から構成される組成物から成形した。
次いで、前記成形した第1の試料を、射出成形試料1Rを得るために、Axxicon ISO型(mould)を備えたBattenfeld 350/125CD 25mmスクリューを用いて、射出速度200mm/秒、温度270℃および保持液圧40バールで射出成形した。
Griffith Merdirisによる、かつそこにおけるGammacell−220を用いて試料1Rに対して40キログレイのガンマ線照射を行った。
試料1Rの曲げ強度は、Instron 4444シリーズ装置を用いて、規格ISO 178に従ってガンマ線照射の前および後で測定した。
ガンマ線照射の前および後の試料1Rの色は、分光計で測定した。色変化の程度は、全ての場合に、HUNTERLAB単位で表して、正反射も含めて、ルミナント「D−65」および2°観測者(observer)に対して計算して、総色差(デルタE)として定量化した。この目的に対して、D65ライト、および2°観測者角を備えたHUNTERLAB(登録商標)XE分光光度計を用いた。色は、正反射率を含めて決定した。
実施例2によれば、第2の試料を
− 35質量%のPMXD6ポリマー:
− 50質量%のE−タイプチョップトガラス繊維(ポリアミドでサイジングされて、公称平均直径10μm(混合前)および公称数平均長4.5mm(混合前)を有する);
− 4.9質量%のナイロン66;
− 1質量%のタルク;
− 0.1質量%のステアリン酸Ca、および
− 9質量%のザクトリス(SACHTOLITH(登録商標)HDSとしてSachtlebenにより市販された)
から構成される組成物から成形した。
前記成形した第2の試料を、射出成形試料2を得るために、射出成形し、試料1Rと同様にガンマ線照射した。
試料の2の曲げ強度および色ずれは、試料1Rについて記載されたとおりに同様に試験した。
試料1Rおよび試料2に対して行った試験の結果は、以下の表1にまとめる。
試料は、
− 42.7質量%のPMXD6ポリマー;
− 48.5質量%のE−タイプチョップトガラス繊維(ポリアミドでサイジングされて、公称平均直径10μm(混合前)および公称数平均長4.5mm(混合前)を有する);
− 4.8質量%のナイロン66;
− 1質量%のタルク;
− 0.1質量%のステアリン酸Ca、および
− 2.9質量%の無機顔料
から構成される組成物から成形した。
− 例3に対して、硫酸バリウム(Blanc fixe F)を用いた;
− 例4に対して、ルチル型二酸化チタンKronos(登録商標)2450を用いた;
− 例5に対して、アナターゼ型二酸化チタンKronos(登録商標)1014を用いた;
− 例6に対して、Lithopone−30DSとして市販されているレッドシールリトポンを用いた;
− 例7に対して、Sachtolith(登録商標)HDSとして市販されているザクトリスを用いた。
− 100質量部の比較例1Rの試料、および
− 3質量部の無機顔料
から構成されていると見ることもできる。
溶融混合は、比較例1Rおよび実施例2の最初の2つの試料に対して用いたものと同じ条件で行った。
試料3から試料7の曲げ強度および色ずれは、試料1Rおよび試料2について記載したとおりに同様に試験した。
ガンマ線照射後のこれらの試料の曲げ強度および色ずれ(デルタE)の保持率%は、表2にまとめた。
試料1の顔料を含まない組成物(ガンマ線照射なし)への顔料の取込みから得られる曲げ強度の保持率%も計算した。
これらの結果はさらに、驚くべきことに、PMXD6組成物への顔料の取込みがガンマ線に対する抵抗性の重要な増加をもたらしたことを示し(例えば、無着色の試料1Rと、1.63以上の屈折率を有する顔料で着色した試料2から試料7に対するガンマ線照射後の全体的な色差デルタEを比較されたい);さらに、屈折率が高いほど、ガンマ線抵抗性は高い(デルタEが低い)。
これらの結果はさらに、試験顔料全ての中で、最も低いモース硬度値を有するもの(公称ザクトリスおよびリトポン)が、驚くべきことに、顔料取込み後の機械的特性(例えば、曲げ強度および破断点での変形)の保持率の点で最良の結果をもたらしたことを示す。他方で、二酸化チタンのような顔料によって、機械的特性の水準は、実質的に低下させられた。したがって、このような顔料は有利には、恐らくは組成物を費用的により魅力あるものにさせることを意図して、非常に高い水準での機械的特性を要しない用途においてのみ用いられるべきである。
Claims (12)
- − 本質的にその繰り返し単位の全てがアジピン酸とメタ−キシレンジアミンとからなる少なくとも1種の半芳香族ポリアミド(PA)、
− 板状フィラー、針状フィラーおよび繊維状フィラーから選択される少なくとも1種のフィラー(F)、および
− 最大4.5のモース硬度および少なくとも1.70の屈折率を有する少なくとも1種の無機顔料(IP)
を含むポリマー組成物(C)。 - 前記フィラー(F)のモース硬度Hと無機顔料(IP)のモース硬度Hの差[Hフィラー(F)−H顔料(IP)]が少なくとも+2であることを特徴とする、請求項1に記載のポリマー組成物。
- フィラー(F)がガラス繊維である、請求項1または2に記載のポリマー組成物。
- 無機顔料(IP)が少なくとも1.90の屈折率を有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載のポリマー組成物。
- 前記無機顔料(IP)が、硫化亜鉛、リトポンおよびザクトリスの中で選択されることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載のポリマー組成物。
- 前記無機顔料(IP)が、ウルツ鉱型結晶形態の硫化亜鉛であるか、または硫化亜鉛が主としてウルツ鉱型結晶形態である硫化亜鉛を含むザクトリスであることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載のポリマー組成物。
- − 本質的にその繰り返し単位の全てがアジピン酸とメタ−キシレンジアミンとからなる少なくとも1種の半芳香族ポリアミド(PA)、
− タルク、マイカ、カオリン、カオリナイト、ムライト、クレー、ウォラストナイト、ゾノトライト、セピオライト、アタパルジャイト、パリゴルスカイト、ガラス繊維、アスベスト、アラミド繊維以外の合成ポリマー繊維、アラミド繊維、アルミニウム繊維、チタン繊維、マグネシウム繊維、ケイ酸アルミニウム繊維、炭化ケイ素繊維、炭化ホウ素繊維、ロックウール繊維、スチール繊維、ウィスカー、およびそれらの混合物から選択される少なくとも1種のフィラー、ならびに
− 硫化亜鉛、アジュライト、β−マラカイト、γ−マラカイト、シュード−マラカイト、ジャロサイト、マシコット、オルピメント、ナトロジャロサイト、レアルガー、バーミリオン、シナバー、ウルツ鉱型結晶形態の硫化亜鉛、スファレライト結晶型の硫化亜鉛、ウルツ鉱、マトレイト、スファレライト、閃亜鉛鉱、クライオフェン、クラメライト、ザクトリス、リトポン、レッドシールリトポン、シルバーシールリトポン、炭酸鉛、白鉛鉱、鉛白、硫酸鉛、ケイ酸鉛、酸化亜鉛、三酸化アンチモン、アンチモン華、およびそれらの混合物から選択される少なくとも1種の無機顔料
を含むポリマー組成物。 - − 前記繊維状フィラーがガラス繊維であり、および
− 前記無機顔料が、硫化亜鉛が主としてウルツ鉱型結晶形態であるザクトリスであることを特徴とする、請求項7に記載のポリマー組成物。 - 請求項1〜8のいずれか一項に記載のポリマー組成物を含むガンマ線殺菌医療装置。
- 手術用具または整形外科用具である、請求項9記載のガンマ線殺菌医療装置。
- 材料のガンマ線に対する抵抗性を増加させるための少なくとも1種の顔料の使用であって、該材料が、本質的にその繰り返し単位の全てがアジピン酸とメタ−キシレンジアミンとからなる少なくとも1種の半芳香族ポリアミド(PA)および少なくとも1種のフィラーを含むポリマー組成物であって、該フィラーが板状フィラー、針状フィラーおよび繊維状フィラーから選択され、該顔料が硫化亜鉛、アジュライト、β−マラカイト、γ−マラカイト、シュード−マラカイト、ジャロサイト、マシコット、オルピメント、ナトロジャロサイト、レアルガー、バーミリオン、シナバー、ウルツ鉱型結晶形態の硫化亜鉛、スファレライト型結晶形態の硫化亜鉛、ウルツァイト、マトレイト、スファレライト、閃亜鉛鉱、クライオフェン、クラメライト、ザクトリス、リトポン、レッドシールリトポン、シルバーシールリトポン、炭酸鉛、白鉛鉱、鉛白、硫酸鉛、ケイ酸鉛、酸化亜鉛、三酸化アンチモン、アンチモン華、ならびにそれらの混合物から選択される、使用。
- 顔料が硫化亜鉛、リトポンおよびザクトリスの中で選択される、請求項11に記載の使用。
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