JP5403242B2 - 磁気記録媒体用六方晶フェライト粒子粉末 - Google Patents
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Description
SSA(m2/g) ≧ −2.3×L(nm)+127 ・・・ (1)
SSA(m2/g) ≧ −2.3×L(nm)+127 ・・・ (1)
SSA(m2/g) ≧ −2.3×L(nm)+127 ・・・ (1)
SSA(m2/g) ≧ −2.3×L(nm)+127 ・・・ (1)
非磁性下地層用ヘマタイト粒子粉末 100.0重量部、
スルホン酸カリウム基を有する塩化ビニル系共重合樹脂 11.8重量部、
スルホン酸ナトリウム基を有するポリウレタン樹脂 11.8重量部、
シクロヘキサノン 78.3重量部、
メチルエチルケトン 195.8重量部、
トルエン 117.5重量部、
硬化剤(ポリイソシアネート) 3.0重量部、
潤滑剤(ブチルステアレート) 1.0重量部。
六方晶フェライト粒子粉末 100.0重量部、
スルホン酸カリウム基を有する塩化ビニル系共重合樹脂 12.5重量部、
スルホン酸ナトリウム基を有するポリウレタン樹脂 7.5重量部、
研磨剤(AKP−50) 5.0重量部、
カーボンブラック 2.0重量部、
潤滑剤(ミリスチン酸:ステアリン酸ブチル=1:2) 3.0重量部、
硬化剤(ポリイソシアネート) 5.0重量部、
シクロヘキサノン 170.0重量部、
メチルエチルケトン 170.0重量部。
BaCl2・2H2O 0.798mol、FeCl3・6H2O 6.00mol、NiCl2 0.18mol、TiCl4 0.18molに純水を加えて溶解し、7Lの混合溶液を調製した。次いで、18.55mol/LのNaOH水溶液5Lを攪拌させながら前記混合溶液を200mL/min.の流量でNaOH水溶液中に添加した後、80℃で6時間反応を行った。次に、純水を用いて十分に水洗し、共沈物を含む10Lのスラリーとした後、フラックスとしてBaCl2・2H2Oを前記スラリー1Lに対して100g添加し、ろ過・乾燥して共沈物を得た。
BaCl2 ・2H2 O 0.08mol、FeCl3/6H2O 0.60mol、NiCl2 0.024mol、TiCl4 0.024molに純水を加えて溶解し、0.7Lの混合溶液を調製した。次いで、18.55mol/LのNaOH水溶液0.5Lを攪拌させながら、前記混合溶液を20mL/min.の流量でNaOH水溶液中に添加し、オートクレーブを用いて150℃で6時間反応を行った後、室温まで冷却した。反応溶液を「超音波ホモジナイザー SonifierII model 450D」(BRANSON株式会社製)を用いて10分間攪拌後、純水を用いて十分に水洗し、六方晶フェライト粒子の種晶を含む1Lのスラリーとした後、フラックスとしてBaCl2・2H2Oを前記スラリー1Lに対して100g添加し、ろ過・乾燥して六方晶フェライト粒子の種晶を得た。
BaCO3 24.7mmol、H3BO3 34.1mmol、Fe2O3 19.8mmol、Co3O4 0.44mmol、ZnO 1.12mmol、Nb2O5 0.28mmol、ZrO2 0.14mmolを十分に混合し、白金ルツボに混合原料を入れて、1330℃で加熱溶融した後、(均質化した)溶融物を急冷(圧延)し、非晶質体を作製した。得られた非晶質体を600℃で3時間保持して六方晶フェライト結晶を析出させた。析出物を粉砕した後、10%の酢酸溶液中で、溶液温度を80℃以上に制御しながら、4時間攪拌し酸処理を行い、BaO及びB2O3を溶解した。次いで、これらのBaO及びB2O3成分並びに酸成分を除去するため水洗を繰り返した後、スラリーを乾燥させ、実施例3の六方晶フェライト粒子粉末を得た。得られた六方晶フェライト粒子粉末の諸特性を表1に示す。
実施例1で得られた共沈物の焼成温度を690℃とし、3.5時間焼成した以外は実施例1と同様にして実施例4の六方晶フェライト粒子粉末を得た。得られた六方晶フェライト粒子粉末の諸特性を表1に示す。
実施例1の六方晶フェライト粒子粉末200gと水1500mlとを用いて分散スラリーを調整し、水酸化ナトリウム水溶液を添加してpH値を9とした後、該スラリーに水を加えスラリー濃度を98g/Lとした。このスラリー150lを加熱して60℃とし、このスラリー中に3号水ガラス 9.8mL(六方晶フェライト粒子粉末に対してSi換算で0.9重量%に相当する)を加え、30分間保持した後、酢酸を用いてpH値を9に調整した。この状態で30分間保持した後、濾過・水洗・乾燥・粉砕し、粒子表面がケイ素化合物により被覆されている実施例5の六方晶フェライト粒子粉末を得た。得られた六方晶フェライト粒子粉末の諸特性を表1に示す。
NaOH 80mmolを純水160mlに溶解した水溶液に、エーロゾルOT 108gとデカン800mlとを混合したアルカン溶液を添加、混合して逆ミセル溶液(I)を調製した。
磁気テープ1〜5、比較磁気テープ1:
六方晶フェライト粒子の種類を種々変化させた以外は、前記実施例の磁気テープの作製方法に従って磁気テープを製造した。
Claims (2)
- 六方晶フェライト粒子粉末の平均板面径(L)が12.87〜20nmであって、BET比表面積値(SSA)が97.4m2/g以下であり、該六方晶フェライト粒子粉末の平均板面径(L)(nm)とBET比表面積値(SSA)(m2/g)が下記式(1)の関係にあることを特徴とする磁気記録媒体用六方晶フェライト粒子粉末。
SSA(m2/g) ≧ −2.3×L(nm)+127 ・・・ (1) - 保磁力(Hc)が95.5kA/m以上であることを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体用六方晶フェライト粒子粉末。
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JP2009163970A JP5403242B2 (ja) | 2009-07-10 | 2009-07-10 | 磁気記録媒体用六方晶フェライト粒子粉末 |
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