JP5393186B2 - Dental bonding kit - Google Patents
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Description
本発明は、プライマーと接着材とからなる歯科用接着キットに関する。詳しくは歯科医療分野における歯冠修復に際し、歯冠修復材料と歯質との高い接着力を得るために用いられるプライマーおよび接着材からなるキットに関する。 The present invention relates to a dental adhesive kit comprising a primer and an adhesive. More specifically, the present invention relates to a kit composed of a primer and an adhesive used to obtain a high adhesive force between a dental crown restoration material and a tooth quality at the time of dental crown restoration in the dentistry field.
齲触や事故等により損傷を受けた歯質の修復には、コンポジットレジンや金属あるいはセラミックス等の歯冠修復材料を接着材により歯質に接着する方法が行われている。この接着材には光重合型接着材と化学重合型接着材があり、歯冠修復材料の種類に応じて使い分けられている。例えば、光硬化型コンポジットレジンを用いる修復では光硬化型接着材のボンディング材が、金属鋳造物やセラミックスを用いた修復、または修復窩洞が大きく光照射が難しい場合は、化学重合型接着材のセメント材やボンディング材が用いられている。 To repair a tooth damaged by a touch or an accident, a method of adhering a crown restoration material such as a composite resin, metal, or ceramic to the tooth using an adhesive is performed. There are two types of adhesives, photopolymerization type adhesives and chemical polymerization type adhesives, which are used according to the type of crown restoration material. For example, in a repair using a photo-curable composite resin, the photo-curing adhesive bonding material is a restoration using a metal casting or ceramics, or if the repair cavity is large and difficult to irradiate with light, a chemical polymerization adhesive cement Materials and bonding materials are used.
歯質と修復物の接着には、口腔内という過酷な環境下での長期使用による二次齲触や修復物の脱落等を起こさないようにするため、高接着力と確実性が求められる。したがって、接着材の確実な硬化を行うための、高活性な重合触媒が必要とされており、一般的に歯科の重合触媒として用いられるのは、カンファーキノンを代表とするα―ジケトン化合物／第三級アミン化合物系の光重合触媒や、過酸化ベンゾイルを代表とする過酸化物／第三級アミン化合物系の化学重合触媒である。 Adhesion between a tooth and a restoration is required to have high adhesive strength and certainty so as not to cause secondary contact or dropout of the restoration due to long-term use in the harsh environment of the oral cavity. Therefore, there is a need for a highly active polymerization catalyst for reliably curing the adhesive, and generally used as a dental polymerization catalyst is an α-diketone compound represented by camphorquinone / They are tertiary amine compound-based photopolymerization catalysts and peroxide / tertiary amine compound-based chemical polymerization catalysts typified by benzoyl peroxide.
ここで、歯質と修復物とを接着材を用いて接着させるためには、歯質の表面を改質するための前処理が必要である。まず、歯質窩洞表面に付着しているスメアと言われる削りカスを酸で溶かし洗い流す脱灰処理を行う。次に、象牙質への接着材の浸透を促進するため、ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）等の両親媒性単量体および有機溶媒を主成分とした浸透促進剤を塗布する。その後、改質された歯質表面に接着材を塗布し、歯質と修復物を接着させる。即ち、この方法では、歯質に対して良好な接着を得るためには、接着材を塗布する前に２段階の前処理が必要であり、操作が煩雑であった。そこで現在では、脱灰機能と浸透促進機能も併せ備えたセルフエッチングプライマーが開発されており、確実な接着力や操作の簡便さから主流となっている（例えば、特許文献１、特許文献２）。 Here, in order to bond the tooth and the restoration using an adhesive, a pretreatment for modifying the surface of the tooth is necessary. First, a decalcification process is performed in which shavings called smears adhering to the surface of the tooth cavity are melted with an acid and washed away. Next, in order to promote the penetration of the adhesive into the dentin, a penetration accelerator mainly composed of an amphiphilic monomer such as hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and an organic solvent is applied. Thereafter, an adhesive is applied to the modified tooth surface, and the tooth and the restoration are adhered. That is, in this method, in order to obtain good adhesion to the tooth, two-stage pretreatment is necessary before applying the adhesive, and the operation is complicated. Therefore, a self-etching primer having both a decalcification function and a penetration promoting function has been developed, and has become mainstream because of its reliable adhesive force and ease of operation (for example, Patent Document 1 and Patent Document 2). .
このセルフエッチングプライマーは、酸性基含有重合性単量体、水、有機溶媒および両親媒性重合性単量体を主成分としており、塗布後、水や有機溶媒を除去するためエアブローを行う。そのため、該塗布面は、上記プライマー中の酸性基含有重合性単量体が残存した状態となり、代表的な化学重合触媒である過酸化物／第三級アミン化合物系触媒を含む接着材を用いた場合には、プライマーと接着材の接触した界面付近において、接着材中における過酸化物の助触媒である第三級アミン化合物が、プライマー中の残存した酸性基含有重合性単量体によって中和され、結果として過酸化物の重合活性が低下する。よって、プライマー層のみならず、プライマーに接触した接着材の重合が不十分になり、接着材とプライマーとの間の接着力は実臨床上からみると未だ十分なものではなく、さらに接着耐久性も劣る傾向があった。 This self-etching primer contains an acidic group-containing polymerizable monomer, water, an organic solvent and an amphiphilic polymerizable monomer as main components, and after application, air blow is performed to remove water and the organic solvent. Therefore, the coated surface is in a state where the acidic group-containing polymerizable monomer in the primer remains, and an adhesive containing a peroxide / tertiary amine compound-based catalyst which is a typical chemical polymerization catalyst is used. In this case, the tertiary amine compound that is a co-catalyst for peroxide in the adhesive is mixed with the remaining acidic group-containing polymerizable monomer in the primer near the interface where the primer and the adhesive are in contact. As a result, the polymerization activity of the peroxide decreases. Therefore, not only the primer layer but also the polymerization of the adhesive contacting the primer becomes insufficient, and the adhesive force between the adhesive and the primer is not yet sufficient from a clinical standpoint, and the adhesion durability Also tended to be inferior.
このような重合阻害を改善するためには、プライマーの歯面処理面において、該プライマーの残存した酸を中和する塩基性物質を接着材中に添加することが考えられる。このような要件を満足したものになる接着材としては、例えば、特許文献３には、(ａ)酸性基を有するラジカル重合性単量体、（ｂ）アルコール性水酸基を有するラジカル重合性単量体、（ｃ）水、及び(ｄ)スルフィン酸（塩）からなるプライマー組成物と、(ｅ)ラジカル重合性単量体、（ｆ）酸性基を有するラジカル重合性単量体、（ｇ）アルコール性水酸基を有するラジカル重合性単量体、（ｈ）光重合開始剤、（ｉ）有機過酸化物および（ｊ）第三級アミン化合物等の還元剤からなるボンディング組成物からなる接着剤システムが開示されており、該明細書中に塩基性無機フィラーとなるイオン溶出性フィラーを添加しても良いとの記載がある。しかし、こうしたイオン溶出性フィラーの添加理由としては、接着材の粘度調整や機械的強度の向上のためであり、上記塩基性物質としての効果を期待したものではない。また、上記ボンディング材組成物は、有機過酸化物と還元剤からなるレドックス系化学重合触媒を採用している。そのため、該ボンディング組成物は、２液で構成される。ここで、上記接着材中には、（ｆ）酸性基を有するラジカル重合性単量体を含有させているため、たとえ接着材中に塩基性無機フィラーが存在したとしても、上記２液を混合する際に、接着材中の（ｆ）酸性基を有するラジカル重合性単量体が塩基性無機フィラー、場合によっては（塩基性無機フィラーの含有量が少なめであったり、その塩基性度が低めの場合）還元剤をも中和してしまう。したがって、塩基性無機フィラーが、プライマーと接着材との接触界面付近において、プライマー中の残存した酸を中和させるという本発明の効果は十分に発揮されず、さらには接着材全体において還元剤の効果が低減することさえ生じ易い。なお、上記接着システムでは、過酸化物／第三級アミン化合物系の触媒に加え、プライマー中にスルフィン酸（塩）を添加することでプライマーと接着材界面での触媒活性を向上させ、高い接着力を得ているものと推測される。しかし、口腔内という過酷な環境下での長期使用を考慮すると、重合活性は未だ十分ではなく、安定した高い接着力や耐久性は得られていなかった。 In order to improve such polymerization inhibition, it is considered that a basic substance that neutralizes the remaining acid of the primer is added to the adhesive on the tooth surface treatment surface of the primer. As an adhesive that satisfies such requirements, for example, Patent Document 3 discloses (a) a radical polymerizable monomer having an acidic group and (b) a radical polymerizable monomer having an alcoholic hydroxyl group. Body, (c) water, and (d) a primer composition comprising sulfinic acid (salt), (e) a radical polymerizable monomer, (f) a radical polymerizable monomer having an acidic group, (g) Adhesive system comprising a bonding composition comprising a radical polymerizable monomer having an alcoholic hydroxyl group, (h) a photopolymerization initiator, (i) an organic peroxide, and (j) a tertiary amine compound. Is disclosed, and there is a description in the specification that an ion-eluting filler that becomes a basic inorganic filler may be added. However, the reason for adding such an ion-eluting filler is to adjust the viscosity of the adhesive and to improve the mechanical strength, and does not expect the effect as the basic substance. The bonding material composition employs a redox chemical polymerization catalyst composed of an organic peroxide and a reducing agent. Therefore, the bonding composition is composed of two liquids. Here, since the radical adhesive monomer (f) having an acidic group is contained in the adhesive, the two liquids are mixed even if a basic inorganic filler is present in the adhesive. When the radically polymerizable monomer having an acidic group (f) in the adhesive is a basic inorganic filler, in some cases (the content of the basic inorganic filler is low or the basicity is low). In this case, the reducing agent is also neutralized. Therefore, the basic inorganic filler does not sufficiently exhibit the effect of the present invention in which the acid remaining in the primer is neutralized in the vicinity of the contact interface between the primer and the adhesive. Even the effect is likely to decrease. In the above adhesive system, in addition to peroxide / tertiary amine compound-based catalysts, sulfinic acid (salt) is added to the primer to improve the catalytic activity at the primer / adhesive interface, and to achieve high adhesion. Presumed to have gained power. However, considering long-term use in the harsh environment of the oral cavity, the polymerization activity is not yet sufficient, and stable high adhesive strength and durability have not been obtained.
酸性基含有重合性単量体および水を含むプライマーと、重合性単量体および過酸化物／第三級アミン化合物系の化学重合触媒を含む接着材とからなる歯科用接着キットにおいて、プライマーの歯面処理面に接着材を塗布し硬化させる際に、該接着材が、残存するプライマーの酸（酸性基含有重合性単量体の酸性基）の影響を受けず、プライマーとの接触界面において十分な重合活性で高強度に硬化する歯科用接着キットを開発することが求められていた。 In a dental adhesive kit comprising a primer containing an acidic group-containing polymerizable monomer and water, and an adhesive containing a polymerizable monomer and a peroxide / tertiary amine compound-based chemical polymerization catalyst, When applying and curing an adhesive on the tooth surface treated surface, the adhesive is not affected by the remaining primer acid (acid group of acidic group-containing polymerizable monomer), and at the contact interface with the primer There has been a need to develop a dental adhesive kit that cures with sufficient polymerization activity and high strength.
本発明者らは、上記技術課題を克服すべく鋭意検討を重ねてきた。その結果、上記組合せのプライマーと接着材とからなる接着キットにおいて、該接着材に配合される重合性単量体として酸性基非含有のものを用い、さらにその組成に塩基性無機フィラーを添加することで、プライマーと接着材との接触界面付近の重合阻害が良好に抑制され、安定した高い接着力が発現することを見出し、本発明を完成させるに至った。 The present inventors have intensively studied to overcome the above technical problem. As a result, in the adhesive kit comprising the primer and the adhesive in the above combination, a non-acidic group-containing monomer is used as the polymerizable monomer blended in the adhesive, and a basic inorganic filler is added to the composition. Thus, it was found that polymerization inhibition in the vicinity of the contact interface between the primer and the adhesive was satisfactorily suppressed, and a stable and high adhesive force was developed, and the present invention was completed.
即ち本発明は、（Ａ）ａ）酸性基非含有重合性単量体、ｂ）第三級アミン化合物、ｃ）過酸化物、およびｄ）塩基性無機フィラーを含む接着材と、
（Ｂ）ｅ）酸性基含有重合性単量体、およびｆ）水を含むプライマー
とからなることを特徴とする歯科用接着キットである。
That is, the present invention provides an adhesive comprising (A) a) an acidic group-free polymerizable monomer, b) a tertiary amine compound, c) a peroxide, and d) a basic inorganic filler;
A dental adhesive kit comprising (B) e) an acidic group-containing polymerizable monomer, and f) a primer containing water.
本発明の歯科用接着キットに組み込まれている接着材は、重合触媒が過酸化物／第三級アミン化合物系であり、該接着材に配合される重合性単量体として酸性基非含有のものを用い、さらにその組成に塩基性無機フィラーが配合してある。このため、プライマー（酸性基含有重合性単量体および水を含む）で前処理した歯面に塗布して硬化させた際には、プライマー処理面に残存する酸の影響を受けることなく硬化させることができ、プライマーとの接触界面付近まで良好に硬化させることができる。 In the adhesive incorporated in the dental adhesive kit of the present invention, the polymerization catalyst is a peroxide / tertiary amine compound system, and contains no acidic group as a polymerizable monomer blended in the adhesive. In addition, a basic inorganic filler is blended in the composition. For this reason, when applied to a tooth surface pretreated with a primer (including an acidic group-containing polymerizable monomer and water) and cured, it is cured without being affected by the acid remaining on the primer-treated surface. It can be cured well to the vicinity of the contact interface with the primer.
詳しくは、接着材中に含有される塩基性無機フィラーが、その優れたフィラー効果だけでなく、プライマー処理面との接触界面において、残存するプライマーの酸に対して、重合触媒の構成成分である第三級アミン化合物と競合、或いは優先して中和せしめる効果も発揮する。その結果、接着材における過酸化物／第三級アミン化合物系重合触媒の活性低下は抑制され、プライマーと接着材との接触界面付近の硬化反応は高度に進行する。特に、上記接着材中に含有される重合性単量体は、酸性基非含有のものであるため、該接着材の保存中において、第三級アミン化合物はもちろん、上記塩基性無機フィラーも何ら中和されることなくそのまま保持され、接着材の硬化時には、過酸化物／第三級アミン化合物系重合触媒は、前記プライマーとの接触界面付近も含めて接着材層全体で高活性になる。 Specifically, the basic inorganic filler contained in the adhesive is a constituent component of the polymerization catalyst with respect to the remaining primer acid at the contact interface with the primer-treated surface as well as its excellent filler effect. It also exhibits the effect of competing with or preferentially neutralizing with tertiary amine compounds. As a result, the decrease in the activity of the peroxide / tertiary amine compound polymerization catalyst in the adhesive is suppressed, and the curing reaction near the contact interface between the primer and the adhesive proceeds to a high degree. In particular, since the polymerizable monomer contained in the adhesive is an acid group-free monomer, not only the tertiary amine compound but also the basic inorganic filler during storage of the adhesive. When the adhesive is cured, the peroxide / tertiary amine compound polymerization catalyst becomes highly active in the entire adhesive layer including the vicinity of the contact interface with the primer.
本発明の実施の形態に係る歯科用接着キットは、大別すると、（Ａ）接着材と（Ｂ）プライマーとを含む。（Ａ）接着材には、酸性基非含有重合性単量体、第三級アミン、過酸化物および塩基性無機フィラーが含まれ、（Ｂ）プライマーには酸性基含有重合性単量体と水とが含まれる。
〔Ａ）接着材について〕
まず、はじめに（Ａ）接着材について詳細に説明する。
ａ）酸性基非含有重合性単量体
本発明の接着キットにおいて、接着材に配合される重合性単量体は、酸性基非含有のものである。このため、接着材の保存中において共存する第三級アミン化合物および塩基性無機フィラーが中和されることがなく、接着材は、プライマー処理面との接触界面まで、硬化反応が十分に進行する。これに対して、接着材中に酸性基含有重合性単量体が含有されている場合には、第三級アミン化合物および塩基性無機フィラーが中和されてしまうため、接着材の使用時において重合触媒の活性が十分に発現しなくなる。
The dental adhesive kit according to the embodiment of the present invention roughly includes (A) an adhesive and (B) a primer. (A) The adhesive material contains a non-acidic group-containing polymerizable monomer, a tertiary amine, a peroxide and a basic inorganic filler, and (B) the primer contains an acidic group-containing polymerizable monomer and Contains water.
[A) Adhesive material]
First, (A) the adhesive material will be described in detail.
a) Acidic group-free polymerizable monomer In the adhesive kit of the present invention, the polymerizable monomer blended in the adhesive is one that does not contain an acidic group. For this reason, the tertiary amine compound and the basic inorganic filler that coexist during storage of the adhesive are not neutralized, and the adhesive proceeds sufficiently to the contact interface with the primer-treated surface. . On the other hand, when an acidic group-containing polymerizable monomer is contained in the adhesive, the tertiary amine compound and the basic inorganic filler are neutralized. The activity of the polymerization catalyst becomes insufficient.
酸性基非含有重合性単量体としては、該重合性単量体の分子中に酸性基を有さない化合物であれば何等制限なく使用することができる。具体的に酸性基とは、ホスフィニコ基、ホスホノ基、スルホ基あるいはカルボキシル基等の、ｐＫａが５より小さく、活性プロトンを解離可能な官能基をいう。 As the polymerizable group-free polymerizable monomer, any compound that does not have an acidic group in the molecule of the polymerizable monomer can be used without any limitation. Specifically, the acidic group refers to a functional group having a pKa of less than 5 and capable of dissociating active protons, such as a phosphinico group, a phosphono group, a sulfo group, or a carboxyl group.
このような酸性基非含有重合性単量体としては、重合性の良さ等から（メタ）アクリレート系のラジカル重合性単量体が主に用いられている。当該（メタ）アクリレート系の単量体を具体的に例示すると下記（１）〜（４）に示すものが挙げられる。 As such an acidic group-free polymerizable monomer, a (meth) acrylate radical polymerizable monomer is mainly used from the viewpoint of good polymerizability. Specific examples of the (meth) acrylate monomer include the following (1) to (4).
（１）単官能重合性単量体
単官能重合性単量体としては、例えば、エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ｎ―ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ｎ―ステアリル（メタ）アクリレートシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、２―ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３―ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、若しくはグリシジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸のアルキルエステル、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ―ヘキサフルオロブチルメタクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ―オクタフルオロペンチルメタクリレート、１Ｈ，１Ｈ，６Ｈ―デカフルオロヘキシルメタクリレート若しくは１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ―ドデカフルオロヘプチルメタクリレート等の含フッ素（メタ）アクリレート、あるいは下記式（ｉ）から（ｖ）、（ｖｉ）〜（ｖｉｉ）で示される（メタ）アクリレート等が挙げられる。
(1) Monofunctional polymerizable monomer Examples of the monofunctional polymerizable monomer include ethylhexyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, n-lauryl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, n- Stearyl (meth) acrylate cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, tetrahydrofur Alkyl ester of (meth) acrylic acid such as furyl (meth) acrylate or glycidyl (meth) acrylate, 1H, 1H, 3H-hexafluorobutyl methacrylate, 1H, 1H, 5H-octafluoropen Fluorine-containing (meth) acrylates such as til methacrylate, 1H, 1H, 6H-decafluorohexyl methacrylate or 1H, 1H, 7H-dodecafluoroheptyl methacrylate, or the following formulas (i) to (v), (vi) to (vii) ) And the like.
なお、上記各式中のＲ１は、水素原子またはメチル基である。また、上記各式中のＲ２若しくはＲ３は、それぞれ独立なアルキレン基である。また、上記各式中のＲ４は、アルキル基である。上記各式中のｍは、０もしくは１〜１０の整数であり、ｎは１〜１０の整数（但し、ｍ＋ｎは２〜１０の整数である。）である。 In the above formulas, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group. In addition, R 2 or R 3 in each of the above formulas is an independent alkylene group. R 4 in each of the above formulas is an alkyl group. M in said each formula is 0 or an integer of 1-10, n is an integer of 1-10 (however, m + n is an integer of 2-10).
（２）二官能重合性単量体
二官能重合性単量体としては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１,３―ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４―ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６―へキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９―ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０―デカンジオールジ（メタ）アクリレート、２，２―ビス（（メタ）アクリロキシフェニル）プロパン、２，２―ビス［４―（３―（メタ）アクリロキシエトキシ）―２―ヒドロキシプロポキシフェニル］プロパン、２，２―ビス（４―（メタ）アクリロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２―ビス（４―（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２―ビス（４―（メタ）アクリロキシテトラエトキシフェニル）プロパン、２，２―ビス（４―（メタ）アクリロキシペンタエトキシフェニル）プロパン、２，２―ビス（４―（メタ）アクリロキシジプロポキシフェニルプロパン、２―（４―メタクリロキシエトキシフェニル）―２―（４―（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２―（４―（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）―２―（４―（メタ）アクリロキシトリエトキシフェニル）プロパン、２―（４―（メタ）アクリロキシ
ジプロポキシフェニル―２―（４―（メタ）アクリロキシトリエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４―（メタ）アクリロキシプロポキシフェニル）プロパン、あるいは２，２−ビス（４―（メタ）アクリロキシイソプロポキシフェニル）プロパン等が挙げられる。
(2) Bifunctional polymerizable monomer Examples of the bifunctional polymerizable monomer include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, butylene glycol di ( (Meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butanediol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6- Xanthdiol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 2,2-bis ((meth) acryloxyphenyl) propane, 2,2 -Bis [4- (3- (meth) acryloxyethoxy) 2-hydroxypropoxyphenyl] propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloxyethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloxydiethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloxytetraethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloxypentaethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloxydipropoxyphenylpropane) 2- (4-Methacryloxyethoxyphenyl) -2- (4- (meth) acryloxydiethoxyphenyl) propane, 2- (4- (meth) acryloxydiethoxyphenyl) -2- (4- (meta ) Acryloxytriethoxyphenyl) propane, 2- (4- (meth) acryloxydipropoxyphenyl-2- ( 4- (meth) acryloxytriethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloxypropoxyphenyl) propane, or 2,2-bis (4- (meth) acryloxyisopropoxyphenyl) propane Etc.
（３）三官能重合性単量体
三官能重合性単量体としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエルスリトールトリ（メタ）アクリレートあるいはトリメチロールメタントリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
(3) Trifunctional polymerizable monomer Examples of the trifunctional polymerizable monomer include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolethane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate or Examples include trimethylol methane tri (meth) acrylate.
（４）四官能重合性単量体
四官能重合性単量体としては、例えば、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、あるいはペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
(4) Tetrafunctional polymerizable monomer Examples of the tetrafunctional polymerizable monomer include pentaerythritol tetra (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, and pentaerythritol hexa (meth) acrylate. It is done.
また、上述の酸性基非含有重合性単量体の中でも、機会的強度の点から、二官能以上の重合性単量体が好ましい。 Further, among the above-mentioned non-acidic group-containing polymerizable monomers, bifunctional or higher polymerizable monomers are preferable from the viewpoint of opportunity strength.
本発明においては、上述のような重合性単量体を単独で用いても良いし、あるいは、２種類以上の重合性単量体を併用しても良い。さらに、官能基数が異なる複数種の重合性単量体を組み合わせても良い。
ｂ）第三級アミン化合物
本発明において、接着材には、ｂ）第三級アミン化合物が配合される。後述の過酸化物に対し、助触媒としてｂ）第三級アミン化合物を組み合わせることにより、過酸化物の触媒活性を高めることができる。本発明においては、このような助触媒として作用するものであれば、公知のいかなる第三級アミン化合物を使用しても良い。このような第三級アミン化合物としては、一般に、窒素原子に芳香族基の結合した芳香族第三級アミン化合物と、脂肪族基しか結合していない脂肪族第三級アミン化合物に大別される。また、重合活性が高い観点から、芳香族第三級アミン化合物がより好ましい。
In the present invention, the above polymerizable monomers may be used alone, or two or more kinds of polymerizable monomers may be used in combination. Further, a plurality of types of polymerizable monomers having different numbers of functional groups may be combined.
b) Tertiary amine compound In this invention, b) a tertiary amine compound is mix | blended with an adhesive material. By combining b) a tertiary amine compound as a co-catalyst with the peroxide described below, the catalytic activity of the peroxide can be enhanced. In the present invention, any known tertiary amine compound may be used as long as it acts as such a promoter. Such tertiary amine compounds are generally roughly classified into aromatic tertiary amine compounds in which an aromatic group is bonded to a nitrogen atom and aliphatic tertiary amine compounds in which only an aliphatic group is bonded. The Moreover, an aromatic tertiary amine compound is more preferable from the viewpoint of high polymerization activity.
ｂ１）芳香族第三級アミン化合物
本実施の形態において、代表的な芳香族第三級アミン化合物とは、アミノ基の窒素原子に少なくとも一つ以上の芳香族基と、多くとも２つ以下の脂肪族基が結合したアミン化合物である。本実施の形態において、代表的な芳香族第三級アミン化合物としては、公知のものを特に制限なく使用できるが、特に入手容易な点から好適には下記一般式（ｖｉｉｉ）で表されるものが挙げられる。
b1) Aromatic tertiary amine compound In the present embodiment, a representative aromatic tertiary amine compound means at least one aromatic group at the nitrogen atom of the amino group, and at most two or less. An amine compound to which an aliphatic group is bonded. In the present embodiment, as a typical aromatic tertiary amine compound, a known aromatic tertiary compound can be used without particular limitation, but is particularly preferably represented by the following general formula (viii) from the viewpoint of easy availability. Is mentioned.
式（ｖｉｉｉ）中、Ｒ５およびＲ６は、各々独立に、アルキル基であり、Ｒ７は、アルキル基、アリール基、アルケニル基、アルコキシ基、シアノ基、カルボニル基、アミノカルボニル基、或いはアルキルオキシカルボニル基等である。また、ｎは、０〜５の整数を表す。ｎが２以上の場合は、複数のＲ７は、互いに同一でも異なっていても良い。さらに、Ｒ７同士が結合して環を形成していても良い。 In formula (viii), R 5 and R 6 are each independently an alkyl group, and R 7 is an alkyl group, aryl group, alkenyl group, alkoxy group, cyano group, carbonyl group, aminocarbonyl group, or alkyl group. An oxycarbonyl group and the like. Moreover, n represents the integer of 0-5. When n is 2 or more, the plurality of R 7 may be the same as or different from each other. Further, R 7 may be bonded to each other to form a ring.
上記Ｒ５、Ｒ６およびＲ７におけるアルキル基としては、炭素数１〜６のものが好ましく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ―プロピル基、ｉ―プロピル基、ｎ―ブチル基、ｎ―ヘキシル基等を挙げることができる。また、このアルキル基は、当然のことながら置換基を有している置換アルキル基であっても良く、このような置換アルキル基としては、フロロメチル基、２―フロロエチル基等のハロゲン置換アルキル基、あるいは２―ヒドロキシエチル基等の水酸基置換アルキル基等を例示することができる。 The alkyl group in R 5 , R 6 and R 7 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. For example, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an n- A hexyl group etc. can be mentioned. The alkyl group may be a substituted alkyl group having a substituent as a matter of course. Examples of the substituted alkyl group include halogen-substituted alkyl groups such as a fluoromethyl group and a 2-fluoroethyl group, Alternatively, a hydroxyl group-substituted alkyl group such as a 2-hydroxyethyl group can be exemplified.
また、上記のＲ７におけるアリール基、アルケニル基、アルコキシ基、シアノ基、カルボニル基、アミノカルボニル基、あるいはアルキルオキシカルボニル基等の何れも置換基を有するものであっても良い。アリール基としては、フェニル基、ｐ―メトキシフェニル基、ｐ―メチルチオフェニル基、ｐ―クロロフェニル基、４―ビフェニリル基等の炭素数６〜１２のものを挙げることができる。アルケニル基としては、ビニル基、プロペニル基、２―フェニルエテニル基等の炭素数２〜１２のものを挙げることができる。アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等の炭素数１〜１０のもの等が例示され、カルボニル基としてはホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基等が挙げられ、アミノカルボニル基としてはアミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基等が挙げられ、アルキルオキシカルボニル基としてメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、アミルオキシカルボニル基、イソアミルオキシカルボニル基等のアルキルオキシ基部分の炭素数が１〜１０のものが例示される。 In addition, any of the aryl group, alkenyl group, alkoxy group, cyano group, carbonyl group, aminocarbonyl group, alkyloxycarbonyl group, and the like in the above R 7 may have a substituent. Examples of the aryl group include those having 6 to 12 carbon atoms such as a phenyl group, a p-methoxyphenyl group, a p-methylthiophenyl group, a p-chlorophenyl group, and a 4-biphenylyl group. Examples of the alkenyl group include those having 2 to 12 carbon atoms such as a vinyl group, a propenyl group, and a 2-phenylethenyl group. Examples of the alkoxy group include those having 1 to 10 carbon atoms such as a methoxy group, an ethoxy group, and a butoxy group. Examples of the carbonyl group include a formyl group, an acetyl group, a propionyl group, and a benzoyl group. Examples thereof include aminocarbonyl group, methylaminocarbonyl group, dimethylaminocarbonyl group and the like, and alkyloxycarbonyl group such as methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, amyloxycarbonyl group, isoamyloxycarbonyl group and the like. Examples of the group having 1 to 10 carbon atoms are exemplified.
上記一般式（ｖｉｉｉ）で示される芳香族第三級アミン化合物において、上記Ｒ５およびＲ６として、炭素数１〜６のアルキル基であることが好ましく、特に、炭素数１〜３の非置換のアルキル基（例えばメチル基、エチル基、ｎ―プロピル基）、あるいは２―ヒドロキシエチル基がより好適である。中でもメチル基がより好ましい。 In the aromatic tertiary amine compound represented by the general formula (viii), the R 5 and R 6 are preferably alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, and particularly unsubstituted C 1 to 3 carbon atoms. And an alkyl group (for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group) or 2-hydroxyethyl group is more preferable. Of these, a methyl group is more preferred.
また、ｎ＝１の場合は上記Ｒ７の結合位置がパラ位であることが好ましく、中でも該Ｒ７がアルキル基であることが好ましく、中でもメチル基がより好ましい。一方、Ｒ７が２〜３個結合している場合には、その結合位置はオルト位および／またはパラ位であることが好ましい。中でもｎ＝１の場合がより好ましい。 In addition, when n = 1, it is preferable that the bonding position of R 7 is a para position. Among them, R 7 is preferably an alkyl group, and a methyl group is more preferable. On the other hand, when 2 to 3 R 7 are bonded, the bonding position is preferably the ortho position and / or the para position. Among these, the case where n = 1 is more preferable.
上記一般式（ｖｉｉｉ）で示される芳香族第三級アミン化合物を具体的に例示すると、N，N―ジメチルアニリン、N，N―ジベンジルアニリン、N，N―ジメチル―p―トルイジン、N，N―ジエチル―p―トルイジン、N，N―ジ（β―ヒドロキシエチル）―p―トルイジン、N，N，2，4，6―ペンタメチルアニリン、N，N，2，4―テトラメチルアニリン、N，N―ジエチル―2，4，6―トリメチルアニリン、N，N―ジメチルアセトフェノン、N，N―ジメチルシアノベンゼン、p―ジメチルアミノ安息香酸、p―ジメチルアミノ安息香酸アミド、p―ジメチルアミノ安息香酸エチル等が挙げられる。中でも、N，N―ジ（β―ヒドロキシエチル）―p―トルイジンおよびN，N―ジメチル―p―トルイジンを用いるのが特に好ましい。 Specific examples of the aromatic tertiary amine compound represented by the general formula (viii) include N, N-dimethylaniline, N, N-dibenzylaniline, N, N-dimethyl-p-toluidine, N, N-diethyl-p-toluidine, N, N-di (β-hydroxyethyl) -p-toluidine, N, N, 2,4,6-pentamethylaniline, N, N, 2,4-tetramethylaniline, N, N-diethyl-2,4,6-trimethylaniline, N, N-dimethylacetophenone, N, N-dimethylcyanobenzene, p-dimethylaminobenzoic acid, p-dimethylaminobenzoic acid amide, p-dimethylaminobenzoic acid Examples include ethyl acid. Of these, N, N-di (β-hydroxyethyl) -p-toluidine and N, N-dimethyl-p-toluidine are particularly preferred.
ｂ２）脂肪族第三級アミン化合物
本発明において、これら脂肪族第三級アミン化合物を具体的に例示すると、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリアリルアミン、Ｎ，Ｎ―ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ―ジエチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ―メチルジエタノールアミン、Ｎ―エチルジエタノールアミン、Ｎ―プロピルジエタノールアミン、Ｎ―エチルジアリルアミン、Ｎ―エチルジベンジルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、ジプロピルエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ（イソプロパノール）アミン、トリ（２―ヒドロキシブチル）アミン、トリベンジルアミン等の脂肪族第三級アミン化合物等が挙げられる。
b2) Aliphatic tertiary amine compounds In the present invention, these aliphatic tertiary amine compounds are specifically exemplified by triethylamine, tributylamine, triallylamine, N, N-dimethylaminoethyl methacrylate, N, N-diethylamino. Ethyl methacrylate, N-methyldiethanolamine, N-ethyldiethanolamine, N-propyldiethanolamine, N-ethyldiallylamine, N-ethyldibenzylamine, dimethylethanolamine, diethylethanolamine, dipropylethanolamine, triethanolamine, tri (isopropanol ) Aliphatic tertiary amine compounds such as amine, tri (2-hydroxybutyl) amine, and tribenzylamine.
上述の脂肪族第三級アミン化合物の中でも、入手または合成が容易であり、かつ化合物の化学的な安定性および重合性単量体への溶解性に優れること等の理由から、Ｎ，Ｎ―ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ―ジエチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ―メチルジエタノールアミン、Ｎ―エチルジエタノールアミン、Ｎ―プロピルジエタノールアミン、Ｎ―エチルジアリルアミン、Ｎ―エチルジベンジルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミンあるいはトリブチルアミン等を用いるのが好ましい、これらのうち、特にＮ，Ｎ―ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルエタノールアミンまたはトリエタノールアミンを用いるのがより好ましい。 Among the above-described aliphatic tertiary amine compounds, N, N—is easily available or synthesized and has excellent chemical stability and solubility in polymerizable monomers. Dimethylaminoethyl methacrylate, N, N-diethylaminoethyl methacrylate, N-methyldiethanolamine, N-ethyldiethanolamine, N-propyldiethanolamine, N-ethyldiallylamine, N-ethyldibenzylamine, dimethylethanolamine, diethylethanolamine, triethylamine, Triethanolamine or tributylamine is preferably used, and among these, N, N-dimethylaminoethyl methacrylate, dimethylethanolamine or triethanolamine is more preferably used.
なお、これら第三級アミン化合物は、必要に応じて１種で、あるいは２種以上の化合物を組み合わせて用いても良い。 In addition, you may use these tertiary amine compounds by 1 type as needed, or in combination of 2 or more types.
本発明において、上述した第三級アミン化合物は、通常、使用する過酸化物の質量比で０．１〜１０倍の範囲内で添加するのが一般的である。このうち第三級アミン化合物の配合量が多めであると、接着材硬化体の色調が低下するため、０．３〜５倍の範囲内が好ましく、さらには０．５〜３倍の範囲内で添加するのがより好ましい。本発明は、このように第三級アミン化合物の配合量が少なめでも、後述するｄ）塩基性無機フィラーの配合効果により、プライマー処理面との接触界面でも十分な重合活性を発揮させることができるため、接着力の高さと接着材の硬化層の色調の両立を可能にできる優位性を有する。
ｃ）過酸化物
本発明において、接着材に含まれる過酸化物は特に制限されるものではなく、公知のものを使用することができる。代表的な過酸化物としては、ケトンパーオキサイド、ハイドロパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、パーオキシケタール、パーオキシエステル、パーオキシジカーボネート等がある。
In the present invention, the above-mentioned tertiary amine compound is generally added in a range of 0.1 to 10 times in terms of the mass ratio of the peroxide used. Among these, when the compounding amount of the tertiary amine compound is large, the color tone of the adhesive cured body is lowered, so that it is preferably in the range of 0.3 to 5 times, and more preferably in the range of 0.5 to 3 times. It is more preferable to add at. In the present invention, even if the amount of the tertiary amine compound is small, sufficient polymerization activity can be exhibited even at the contact interface with the primer-treated surface due to the effect of d) the basic inorganic filler described later. Therefore, there is an advantage that it is possible to achieve both the high adhesive strength and the color tone of the cured layer of the adhesive.
c) Peroxide In the present invention, the peroxide contained in the adhesive is not particularly limited, and a known one can be used. Typical peroxides include ketone peroxide, hydroperoxide, diacyl peroxide, dialkyl peroxide, peroxyketal, peroxyester, peroxydicarbonate, and the like.
ケトンパーオキサイドとしては、メチルエチルケトンパーオキサイド、メチルイソブチルケトンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノンパーオキサイド及びシクロヘキサノンパーオキサイド等が挙げられる。 Examples of the ketone peroxide include methyl ethyl ketone peroxide, methyl isobutyl ketone peroxide, methylcyclohexanone peroxide, and cyclohexanone peroxide.
ハイドロパーオキサイドとしては、２，５−ジメチルヘキサン−２，５−ジハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド及びｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等が挙げられる。 Examples of the hydroperoxide include 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide, diisopropylbenzene hydroperoxide, cumene hydroperoxide, and t-butyl hydroperoxide.
ジアシルパーオキサイドとしては、アセチルパーオキサイド、イソブチリルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、デカノイルパーオキサイド、３，５，５−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド及びラウロイルパーオキサイド等が挙げられる。 Examples of the diacyl peroxide include acetyl peroxide, isobutyryl peroxide, benzoyl peroxide, decanoyl peroxide, 3,5,5-trimethylhexanoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, lauroyl peroxide, and the like. Can be mentioned.
ジアルキルパーオキサイドとしては、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン及び２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３等が挙げられる。 Dialkyl peroxides include di-t-butyl peroxide, dicumyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, 1,3- Examples thereof include bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene and 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyne-3.
パーオキシケタールとしては、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ブタン、２，２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）オクタン及び４，４−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）バレリックアシッド−ｎ−ブチルエステル等が挙げられる。 Peroxyketals include 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, 2,2-bis (t- And butyl peroxy) butane, 2,2-bis (t-butylperoxy) octane and 4,4-bis (t-butylperoxy) valeric acid-n-butyl ester.
パーオキシエステルとしては、α−クミルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート及びｔ−ブチルパーオキシピバレート、２，２，４−トリメチルペンチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−アミルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシヘキサヒドロテレフタラート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート及びｔ−ブチルパーオキシマレリックアシッド等が挙げられる。 Peroxyesters include α-cumylperoxyneodecanoate, t-butylperoxyneodecanoate and t-butylperoxypivalate, 2,2,4-trimethylpentylperoxy-2-ethylhexanoate. Ate, t-amylperoxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, di-t-butylperoxyisophthalate, di-t-butylperoxyhexahydroterephthalate, Examples thereof include t-butyl peroxy-3,3,5-trimethylhexanoate, t-butyl peroxyacetate, t-butyl peroxybenzoate, and t-butyl peroxymaleic acid.
パーオキシジカーボネートとしては、ジ−３−メトキシパーオキシジカーボネート、ジ−２−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ジ−２−エトキシエチルパーオキシジカーボネート及びジアリルパーオキシジカーボネート等が挙げられる。 As peroxydicarbonate, di-3-methoxyperoxydicarbonate, di-2-ethylhexylperoxydicarbonate, bis (4-t-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate, diisopropylperoxydicarbonate, di-n -Propyl peroxydicarbonate, di-2-ethoxyethyl peroxydicarbonate, diallyl peroxydicarbonate and the like.
中でも安定性、毒性および触媒活性の点からジアシルパーオキサイドが好ましく、特にベンゾイルパーオキサイドを使用することが好ましい。 Of these, diacyl peroxide is preferred from the viewpoint of stability, toxicity and catalytic activity, and benzoyl peroxide is particularly preferred.
また、過酸化物の配合量は、特に限定されないが、硬化性の観点から接着材中の酸性基非含有重合性単量体１００質量部に対して、０．０１〜１０質量部の範囲とするのが好ましく、０．１から５質量部の範囲とするのが特に好ましい。 Moreover, the compounding quantity of a peroxide is although it does not specifically limit, From a sclerosing | hardenable viewpoint, it is the range of 0.01-10 mass parts with respect to 100 mass parts of acidic group non-containing polymerizable monomers in an adhesive material. It is preferable to set it in the range of 0.1 to 5 parts by mass.
ｄ）塩基性無機フィラー
本発明において接着材には塩基性無機フィラーが含有される。これにより本発明の接着材は、歯質のプライマー処理面に塗布して硬化させた際に重合反応が高度に進行し、歯質との高い接着力が安定して発揮されるものになる。その原因は既に説明したとおりであるが、改めて説明すると次の機構によるものと推定される。すなわち、前述のとおり、接着材を歯質のプライマー処理面に塗布した場合において、その接触界面付近において、該塩基性無機フィラーがプライマー中の残存した酸を、重合触媒の構成成分である第三級アミン化合物と競合、或いは優先して中和させる。その結果、過酸化物／第三級アミン化合物系重合触媒の活性低下を効果的に抑制され、これがフィラー本来の機械的強度の向上効果と相乗的に作用して、接着材層はプライマーとの界面に至るまで高強度に硬化し、高い接着力が得られるものになると考えられる。
d) Basic inorganic filler In the present invention, the adhesive contains a basic inorganic filler. As a result, when the adhesive of the present invention is applied to the primer-treated surface of the tooth and cured, the polymerization reaction proceeds to a high degree and a high adhesive force with the tooth is stably exhibited. The reason for this is as described above. However, if it is explained again, it is presumed that it is due to the following mechanism. That is, as described above, when the adhesive is applied to the tooth-treated primer-treated surface, the acid remaining in the primer by the basic inorganic filler in the vicinity of the contact interface is used as a third component of the polymerization catalyst. Competing with or preferentially neutralizing with a secondary amine compound. As a result, a decrease in the activity of the peroxide / tertiary amine compound polymerization catalyst is effectively suppressed, and this acts synergistically with the effect of improving the mechanical strength of the original filler, so that the adhesive layer is bonded to the primer. It is considered that the resin hardens to a high strength until reaching the interface, and a high adhesive force can be obtained.
ここで、塩基性無機フィラーは、公知のものが制限なく使用できるが、ｂ）成分である第三級アミン化合物の中和をより高度に抑制する観点からは、該第三級アミン化合物よりもできるたけ優先的にプライマーの酸と反応するのが好ましいため、塩基性度が高いものが好ましい。この意味で、以下の方法で測定した高い塩基性度を示すものが通常使用される。すなわち、底面積７０６．５ｍｍ２のビーカー中で、蒸留水とエタノールを体積比１：１で混合した溶液に、リン酸を滴下し２３℃においてｐＨ２．５０±０．０３に調整した酸性溶液２０ｇに、塩基性無機フィラーを１．０ｇ添加し、Φ８ｍｍで長さ２０ｍｍの攪拌子を用いて、２３℃において回転数２００ｒｐｍで２分間攪拌した直後のｐＨが、塩基性無機フィラーを含まないものと比べて、０．０５以上、より好適には０．１以上高いｐＨ差値を示すものである。なお、塩基性無機フィラーの塩基性度があまり高すぎると接着材の保存安定性が低下する虞もあるため、当該ｐＨ差値の好ましい上限は４．５であり、特に好ましい上限は２．０である。上記ｐＨ測定法は、塩化カリウム液を用いたガラス電極を用いて、ｐＨメーターを、攪拌する溶液中に浸して測定すればよい。 Here, as the basic inorganic filler, known ones can be used without limitation, but from the viewpoint of suppressing the neutralization of the tertiary amine compound as the component b) to a higher degree than the tertiary amine compound. Since it is preferable to react with the primer acid as preferentially as possible, one having a high basicity is preferable. In this sense, those showing a high basicity measured by the following method are usually used. That is, 20 g of an acidic solution in which pH is adjusted to 2.50 ± 0.03 at 23 ° C. by dropping phosphoric acid into a solution in which distilled water and ethanol are mixed at a volume ratio of 1: 1 in a beaker having a bottom area of 706.5 mm 2. In addition, 1.0 g of a basic inorganic filler was added, and the pH immediately after stirring for 2 minutes at 23 ° C. and a rotation speed of 200 rpm using a stirrer having a diameter of 8 mm and a length of 20 mm did not contain a basic inorganic filler. In comparison, the pH difference value is 0.05 or more, more preferably 0.1 or more. In addition, if the basicity of the basic inorganic filler is too high, the storage stability of the adhesive may be lowered. Therefore, the preferable upper limit of the pH difference value is 4.5, and the particularly preferable upper limit is 2.0. It is. The pH measurement method may be measured by immersing a pH meter in a stirring solution using a glass electrode using a potassium chloride solution.
また、塩基性無機フィラーの形状は特に限定されるものではなく、通常の粉砕により得られるような粉砕形粒子、あるいは球状粒子でもよく、必要に応じて板状、繊維状等の粒子を混ぜることもできる。その平均粒子径は、プライマー中の残存した酸の中和効果をより均一に発揮させる観点から、０．０１〜２０μｍが好ましく、より好ましくは０．０５〜１５μｍ、さらに好ましくは０．１〜５μｍがより好ましい。 Further, the shape of the basic inorganic filler is not particularly limited, and may be pulverized particles or spherical particles obtained by normal pulverization, and if necessary, mixing particles such as plates and fibers. You can also. The average particle diameter is preferably 0.01 to 20 μm, more preferably 0.05 to 15 μm, and still more preferably 0.1 to 5 μm, from the viewpoint of more uniformly exerting the neutralizing effect of the remaining acid in the primer. Is more preferable.
本発明において、好適に使用できる塩基性無機フィラーを例示すると、酸化物としてはアルミナ、カルシア、マグネシア等が挙げられ、水酸化物としては水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化ストロンチウム等の水酸化物等が挙げられ、フッ化物としては、フッ化ナトリウム、フッ化カルシウム等が挙げられ、炭酸塩としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸ストロンチウム等が挙げられる。また、珪酸塩としては、カルシウムシリケート、アルミニウムシリケート、フルオロアルミノシリケートガラス、その他ケイ酸塩ガラス等が挙げられる。中でも、カルシウムイオン、アルミニウムイオン等の金属イオン溶出性塩基性無機フィラーも好適に用いることができる。特に、３価以上金属イオン溶出性塩基性無機フィラーが好ましく、中でもフルオロアルミノシリケートガラスを用いることが最も好ましい。該フルオロアルミノシリケートガラス等の金属イオン溶出性塩基性無機フィラーは、接着材を歯面のプライマー処理面に塗布した際には、処理面に存在する酸性基含有重合性単量体及び水（口腔内の水分やプライマーに含有され、エアブロー等の乾燥処理によっても残留する水分）の作用により金属イオンが溶出し、本発明の効果を発揮する。しかして、フルオロアルミノシリケートガラスから溶出する、アルミニウムイオンやその他、必要により組成に加えられている多価金属イオンは、酸性基を有するラジカル重合性単量体の重合物とイオン架橋することにより、歯質との接着性や硬化体の物性をさらに向上させることができるため、特に好ましい。 In the present invention, examples of the basic inorganic filler that can be suitably used include oxides such as alumina, calcia, and magnesia, and hydroxides such as calcium hydroxide, magnesium hydroxide, and strontium hydroxide. Examples of the fluoride include sodium fluoride and calcium fluoride. Examples of the carbonate include calcium carbonate, magnesium carbonate, and strontium carbonate. Examples of the silicate include calcium silicate, aluminum silicate, fluoroaluminosilicate glass, and other silicate glasses. Among these, metal ion-eluting basic inorganic fillers such as calcium ions and aluminum ions can also be suitably used. In particular, trivalent or higher-valent metal ion-eluting basic inorganic fillers are preferred, and among these, fluoroaluminosilicate glass is most preferred. The metal ion-eluting basic inorganic filler such as fluoroaluminosilicate glass, when an adhesive is applied to the primer-treated surface of the tooth surface, contains an acidic group-containing polymerizable monomer and water (oral cavity) present on the treated surface. The metal ions are eluted by the action of the moisture contained therein and the moisture contained in the primer and remaining even after drying treatment such as air blowing, and the effect of the present invention is exhibited. Thus, aluminum ions and other polyvalent metal ions that are added to the composition as necessary are eluted from the fluoroaluminosilicate glass by ionic crosslinking with a polymer of a radical polymerizable monomer having an acidic group. This is particularly preferable because it can further improve the adhesion to the tooth and the physical properties of the cured product.
好適に使用できる上記のフルオロアルミノシリケートガラスは、歯科用セメント、例えば、グラスアイオノマーセメント用として使用される公知のものが使用できる。一般に知られているフルオロアルミノシリケートガラスの組成は、イオン質量パーセントで、珪素、１０〜３３；アルミニウム、４〜３０；アルカリ土類金属、５〜３６；アルカリ金属、０〜１０；リン、０．２〜１６；フッ素、２〜４０および残量酸素のものが好適に使用される。より好ましい組成範囲を例示すると、珪素、１５〜２５；アルミニウム、７〜２０；アルカリ土類金属、８〜２８；アルカリ金属、０〜１０；リン、０．５〜８；フッ素、４〜４０および残量酸素である。上記カルシウムの一部または全部をマグネシウム、ストロンチウム、バリウムで置き換えたものも好ましい。また上記アルカリ金属はナトリウムが最も一般的であるが、その一部または全部をリチウム、カリウム等で置き換えたものも好適である。さらに必要に応じて、上記アルミニウムの一部をイットリウム、ジルコニウム、ハフニウム、タンタル、ランタン等で置き換えることも可能である。 As the fluoroaluminosilicate glass which can be suitably used, a known one used for dental cement, for example, glass ionomer cement can be used. The composition of commonly known fluoroaluminosilicate glasses is, in terms of ionic mass percent, silicon, 10-33; aluminum, 4-30; alkaline earth metal, 5-36; alkali metal, 0-10; 2-16; those of fluorine, 2-40 and residual oxygen are preferably used. More preferred compositional ranges include silicon, 15-25; aluminum, 7-20; alkaline earth metal, 8-28; alkali metal, 0-10; phosphorus, 0.5-8; fluorine, 4-40 and Remaining oxygen. What substituted some or all of the said calcium with magnesium, strontium, and barium is also preferable. The alkali metal is most commonly sodium, but it is also preferable to replace part or all of it with lithium, potassium or the like. If necessary, a part of the aluminum can be replaced with yttrium, zirconium, hafnium, tantalum, lanthanum, or the like.
これらのフルオロアルミノシリケートガラスは、その０．１ｇを、１０重量％マレイン酸水溶液１０ｍｌ中に温度２３℃で２４時間浸漬保持した時に溶出した多価金属イオンの量を誘導結合型プラズマ（ＩＣＰ）発光分光分析や原子吸光分析等で測定した「２４時間溶出イオン量」が、５．０〜５００ｍｅｑ／ｇ−フィラー、特に１０〜１００ｍｅｑ／ｇ−フィラーであるものが、良好な塩基性度を示すものとして好適に使用できる。 In these fluoroaluminosilicate glasses, the amount of polyvalent metal ions eluted when 0.1 g of the fluoroaluminosilicate glass was immersed in 10 ml of a 10 wt% aqueous maleic acid solution at a temperature of 23 ° C. for 24 hours was inductively coupled plasma (ICP) emission. The “24-hour elution ion amount” measured by spectroscopic analysis or atomic absorption analysis, etc. is 5.0 to 500 meq / g-filler, particularly 10 to 100 meq / g-filler, which shows good basicity. Can be suitably used.
上述の塩基性無機フィラーは、シランカップリング剤に代表される表面処理剤で処理することにより、重合性単量体との親和性、重合性単量体への分散性、硬化体の機械的強度および耐水性を向上できる。かかる表面処理剤および表面処理方法は、特に限定されるものではなく、公知の方法が制限なく採用できる。塩基性無機フィラーの表面処理に用いられるシランカップリング剤としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルクロロシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（β―メトキシエトキシ）シラン、γ―メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ―クロロプロピルトリメトキシシラン、γ―グリシドキシプロピルトリメトキシシランあるいはヘキサメチルジシラザン等が好適に用いられる。また、シランカップリング剤以外にも、チタネート系カップリング剤、アルミネート系カップリング剤、ジルコーアルミネート系カップリング剤を用いる方法、あるいは、フィラー粒子表面に前記重合性単量体をグラフト重合させる方法により、塩基性無機フィラーの表面処理を行うことができる。 The above-mentioned basic inorganic filler is treated with a surface treatment agent typified by a silane coupling agent, so that the affinity with the polymerizable monomer, the dispersibility in the polymerizable monomer, the mechanical properties of the cured product are increased. Strength and water resistance can be improved. The surface treatment agent and the surface treatment method are not particularly limited, and any known method can be employed without limitation. Silane coupling agents used for the surface treatment of basic inorganic fillers include methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, methyltrichlorosilane, dimethyldichlorosilane, trimethylchlorosilane, vinyltrichlorosilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris (β -Methoxyethoxy) silane, γ-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane, γ-chloropropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, hexamethyldisilazane and the like are preferably used. In addition to the silane coupling agent, a titanate coupling agent, an aluminate coupling agent, a method using a zircoaluminate coupling agent, or graft polymerization of the polymerizable monomer on the filler particle surface. Depending on the method, the surface treatment of the basic inorganic filler can be performed.
本発明において塩基性無機フィラーの配合量は、接着材に含まれるｂ）第三級アミン化合物に対して質量比で０．１倍以上、好ましくは０．３〜５倍、特に好ましくは０．５〜３倍含有することが好ましい。０．１倍以下の場合、接着材中の塩基性無機フィラーの量が少なく、助触媒である第三級アミン化合物も大量に中和されて消費されてしまうため、プライマーと接着材界面での触媒活性が低下し、接着力が低下する。 In the present invention, the blending amount of the basic inorganic filler is 0.1 times or more, preferably 0.3 to 5 times, particularly preferably 0.00 by mass ratio with respect to the b) tertiary amine compound contained in the adhesive. It is preferable to contain 5 to 3 times. In the case of 0.1 times or less, the amount of the basic inorganic filler in the adhesive is small, and the tertiary amine compound as a promoter is also neutralized and consumed in large quantities. The catalytic activity is reduced and the adhesive strength is reduced.
本発明で使用する接着材には、接着材の強度向上、接着耐久性向上および操作性向上のために、上記塩基性無機フィラー以外のフィラーを添加することも有用である。このようなその他のフィラーとしては、非晶質シリカ、シリカ―ジルコニア、シリカ―チタニア、シリカ―チタニア―酸化バリウム、シリカ―チタニア―ジルコニア、石英等の球形状粒子あるいは不定形状粒子が挙げられる。これら、その他のフィラーの配合量は、後述するように本発明の接着材が後述するボンディング材かセメント材で異なる。 It is also useful to add a filler other than the basic inorganic filler to the adhesive used in the present invention in order to improve the strength of the adhesive, improve the adhesion durability, and improve the operability. Examples of such other fillers include spherical particles or amorphous particles such as amorphous silica, silica-zirconia, silica-titania, silica-titania-barium oxide, silica-titania-zirconia, and quartz. The amount of these other fillers is different depending on whether the adhesive of the present invention is a bonding material or a cement material described later.
また、接着材の物性調節等のために、過酸化物／第三級アミン化合物系以外の化学重合触媒および光重合触媒を配合することも有用である。また、保存安定性を向上させるために、重合禁止剤を配合しても良い。さらに、粘度を調節するために有機溶媒、増粘剤等をその性能を低下させない範囲で添加することが可能である。また、歯牙や歯肉の色調に合わせるため、顔料あるいは蛍光顔料等の着色材料を配合できる。 It is also useful to mix a chemical polymerization catalyst and a photopolymerization catalyst other than the peroxide / tertiary amine compound system in order to adjust the physical properties of the adhesive. Moreover, in order to improve storage stability, you may mix | blend a polymerization inhibitor. Furthermore, in order to adjust the viscosity, it is possible to add an organic solvent, a thickener and the like within a range that does not deteriorate the performance. In addition, a coloring material such as a pigment or a fluorescent pigment can be blended in order to match the color tone of the tooth or gum.
また、本発明の接着材は、コンポジットレジンの接着材（ボンディング材）や、歯冠修復材料の接着材（セメント材）等に好適に使用される。ボンディング材の場合、ｄ）塩基性無機フィラーとその他のフィラーとを、通常、ａ）酸性基非含有重合性単量体１００質量部に対して合計量で６０質量部以内、好適には４０質量部以内で配合した組成になる。他方、セメント材の場合、ｄ）塩基性無機フィラーとその他のフィラーとを、通常、ａ）酸性基非含有重合性単量体１００質量部に対して合計量で５０〜５００質量部、好適には１５０〜４００質量部で配合した組成になる。 In addition, the adhesive of the present invention is suitably used as an adhesive for a composite resin (bonding material), an adhesive for a dental restoration material (cement material), or the like. In the case of a bonding material, d) a basic inorganic filler and other fillers are usually added in a total amount of 60 parts by mass or less, preferably 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of a) non-acidic group-containing polymerizable monomer. It becomes the composition mix | blended within a part. On the other hand, in the case of a cement material, d) a basic inorganic filler and other fillers are usually added in a total amount of 50 to 500 parts by mass, preferably 100 parts by mass of a) non-acidic group-containing polymerizable monomer. Is a composition blended at 150 to 400 parts by mass.
本発明における接着材の包装形態は、保存安定性を損なわないことを条件に、適宜決定することができる。例えば、酸性基非含有重合性単量体、第三級アミン化合物および塩基性無機フィラーを主成分とする液（ペースト）と、酸性基非含有重合性単量体と過酸化物を主成分とする液（ペースト）を別個に包装し、使用時に混合することも可能である。
〔（Ｂ）プライマーについて〕
次に、（Ｂ）プライマーについて詳細に説明する。
ｅ）酸性基含有重合性単量体
本発明の歯科用接着キットにおいて、プライマーに含まれる酸性基含有重合性単量体は、1分子中に少なくとも１つの酸性基と１つの重合性不飽和基とを有する化合物であれば特に限定されず、公知の化合物を用いることができる。また、該酸性基としては、カルボキシル基、スルホ基、ホスホン基、リン酸モノエステル基あるいはリン酸ジエステル基等を挙げることができる。その中でも、歯質に対する接着性が高い酸性基として、カルボキシル基、リン酸モノエステル基あるいはリン酸ジエステル基がより好ましい。さらに、接着材とプライマーとの間の物質の移動を活発化させる目的で、接着材とプライマーとの間のpH勾配をより急勾配にするため、プライマーに含まれる酸性基含有重合性単量体の酸性基は、強酸性であることが最も好ましい。そのような強酸性の酸性基としては、リン酸モノエステル基あるいはリン酸ジエステル基が最も好ましい。
The packaging form of the adhesive in the present invention can be appropriately determined on the condition that the storage stability is not impaired. For example, a liquid (paste) containing an acidic group-free polymerizable monomer, a tertiary amine compound and a basic inorganic filler as main components, an acidic group-free polymerizable monomer and a peroxide as main components It is also possible to separately package the liquid (paste) to be mixed and mixed at the time of use.
[(B) Primer]
Next, (B) the primer will be described in detail.
e) Acidic group-containing polymerizable monomer In the dental adhesive kit of the present invention, the acidic group-containing polymerizable monomer contained in the primer contains at least one acidic group and one polymerizable unsaturated group in one molecule. Any known compound can be used as long as it is a compound having any of the following. Examples of the acidic group include a carboxyl group, a sulfo group, a phosphone group, a phosphoric acid monoester group, and a phosphoric acid diester group. Among them, a carboxyl group, a phosphoric acid monoester group, or a phosphoric acid diester group is more preferable as the acidic group having high adhesiveness to the tooth. Furthermore, in order to activate the movement of the substance between the adhesive and the primer, the acidic group-containing polymerizable monomer contained in the primer is used to make the pH gradient between the adhesive and the primer more steep. The acidic group is most preferably strongly acidic. As such a strongly acidic acidic group, a phosphoric acid monoester group or a phosphoric acid diester group is most preferable.
そのような酸性基含有ラジカル重合性単量体をより具体的に例示すると、２―（メタ）アクロイルオキシエチルハイドロジェンマレエート、２―（メタ）アクロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネート、２―（メタ）アクロイルオキシエチルハイドロジェンフタレート、１１―（メタ）アクロイルオキシエチル―（１，１―ウンデカンジカルボン酸、２―（メタ）アクロイルオキシエチル―３‘―メタクロイルオキシ―２’―（３，４―ジカルボキシベンゾイルオキシ）プロピルサクシネート、４―（２―（メタ）アクロイルオキシエチル）トリメリテートアンハイドライド、Ｎ―（メタ）アクロイルグリシン、Ｎ―（メタ）アクロイルアスパラギン酸等のカルボン酸酸性ラジカル重合性単量体類；２―（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルハイドロジェンホスフェート、ビス（（メタ）アクリロイルオキシエチル）ハイドロジェンフォスフェート、（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、１０―（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、６―（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンホスフェート等のリン酸酸性基含有ラジカル重合性単量体類；ビニルホスホン酸等のホスホン酸酸性基含有ラジカル重合性単量体類；スチレンスルホン酸、３―スルホプロパン（メタ）アクリレート、２―（メタ）アクリルアミド―２―メチルプロパンスルホン酸等のスルホン酸酸性基含有ラジカル重合性単量体類等が挙げられる。また、これら酸性基含有ラジカル重合性単量体は、必要に応じて２種以上のものを併用しても良い。 More specific examples of such acidic group-containing radical polymerizable monomers include 2- (meth) acryloyloxyethyl hydrogen maleate, 2- (meth) acryloyloxyethyl hydrogen succinate, 2- (Meth) acryloyloxyethyl hydrogen phthalate, 11- (meth) acryloyloxyethyl- (1,1-undecanedicarboxylic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl-3′-methacryloyloxy-2′- (3,4-Dicarboxybenzoyloxy) propyl succinate, 4- (2- (meth) acryloyloxyethyl) trimellitate anhydride, N- (meth) acryloylglycine, N- (meth) acryloyl asparagine Carboxylic acid acidic radical polymerizable monomers such as acids; 2- (meth) acryloyloxye Ruphenyl hydrogen phosphate, bis ((meth) acryloyloxyethyl) hydrogen phosphate, (meth) acryloyloxyethyl dihydrogen phosphate, 10- (meth) acryloyloxydecyl dihydrogen phosphate, 6- (meth) acryloyl Radical polymerizable monomers containing phosphoric acid acid groups such as oxyhexyl dihydrogen phosphate; Radical polymerizable monomers containing phosphonic acid acid groups such as vinylphosphonic acid; Styrenesulfonic acid, 3-sulfopropane (meth) Examples include acrylate acidic radical-containing radical polymerizable monomers such as acrylate, 2- (meth) acrylamide-2-methylpropane sulfonic acid, etc. In addition, these acidic group-containing radical polymerizable monomers are necessary. 2 or more types depending on It may be use.
本発明のプライマーにおける重合性単量体成分は全てがｅ）酸性基含有重合性単量体であってもよいが、接着界面の強度および歯質に対する浸透性を調節し、より優れた接着強度や、接着耐久性を得るために、酸性基非含有重合性単量体を含むのが好適である。酸性基非含有重合性単量体としては、前述の（Ａ）接着材で使用できる酸性基非含有重合性単量体が同様に使用できる。このような酸性基含有重合性単量体は、あまり少ないと歯質に対する脱灰機能や浸透促進機能が低下するため、プライマーに含まれる重合性単量体１００質量部中に少なくとも３０質量部含まれることが好ましい。他方で、このように酸性基含有重合性単量体の含有量が増加すると、前記したように接着材との接触界面で第三級アミン化合物の助触媒としての作用を低下させ接着力を顕著に低下させるようになるため、本発明の効果をより明確に発揮させるためには、酸性基含有重合性単量体の含有量は、プライマーに含まれる重合性単量体１００質量部中に３５質量部以上であるのがより好ましい。この酸性基含有重合性単量体の含有量の上限は、接着性特に象牙質への接着性を考慮すれば、プライマーに含まれる重合性単量体１００質量部中９０重量部以下であるのが好ましい。
ｆ）水
歯科用接着キットのプライマーに含まれる水は、酸性基含有重合性単量体による歯質の脱灰を助ける働きを有する。該水としては、貯蔵安定性、生体適合性および接着性に有害な不純物を実質的に含まないことが好ましく、例として、脱イオン水、蒸留水等が挙げられる。水は、プライマーに含まれる重合性単量体１００質量部に対して、３〜３００質量部含まれることが好ましく、特に、プライマーに含まれる重合性単量体１００質量部に対して５〜２００質量部の水が含まれるのがより好ましい。水の添加量が３質量部未満では歯質の脱灰が不十分になる。また、３００質量部より多い場合には、処理面に水が多く存在することによって十分な接着力が得られなくなる。
All the polymerizable monomer components in the primer of the present invention may be e) an acidic group-containing polymerizable monomer, but the adhesive strength is improved by adjusting the strength of the adhesive interface and the permeability to the tooth. In order to obtain adhesion durability, it is preferable to include an acidic group-free polymerizable monomer. As the acidic group-free polymerizable monomer, an acidic group-free polymerizable monomer that can be used in the above-mentioned (A) adhesive can be used in the same manner. If the amount of such an acidic group-containing polymerizable monomer is too small, the decalcification function and penetration promotion function for the tooth will be lowered, so that at least 30 parts by mass is contained in 100 parts by mass of the polymerizable monomer contained in the primer. It is preferable that On the other hand, when the content of the acidic group-containing polymerizable monomer is increased as described above, the action as a co-catalyst of the tertiary amine compound is reduced at the contact interface with the adhesive as described above, and the adhesive force is remarkable. In order to achieve the effect of the present invention more clearly, the content of the acidic group-containing polymerizable monomer is 35 in 100 parts by mass of the polymerizable monomer contained in the primer. More preferably, it is at least part by mass. The upper limit of the content of the acidic group-containing polymerizable monomer is 90 parts by weight or less in 100 parts by weight of the polymerizable monomer contained in the primer in consideration of adhesiveness, particularly adhesiveness to dentin. Is preferred.
f) Water The water contained in the primer of the dental adhesive kit has a function of assisting demineralization of the tooth by the acidic group-containing polymerizable monomer. The water is preferably substantially free of impurities harmful to storage stability, biocompatibility and adhesion, and examples include deionized water and distilled water. The water is preferably contained in an amount of 3 to 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymerizable monomer contained in the primer, and in particular, 5 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymerizable monomer contained in the primer. More preferably, parts by weight of water are included. If the amount of water added is less than 3 parts by mass, the decalcification of the tooth will be insufficient. On the other hand, when the amount is more than 300 parts by mass, sufficient adhesive force cannot be obtained due to the presence of a large amount of water on the treated surface.
また、プライマーの浸透性向上や操作性をより向上させるために、プライマーは、流動性を有する親水性の有機溶媒を含んでいても良い。例えば、アセトン、エタノールあるいはイソプロピルアルコール、ターシャリーブタノール等の溶媒が含まれていても良い。特に、アセトン、エタノールあるいはイソプロピルアルコールのように、揮発性が高く、かつ毒性の低い溶剤は、後述の乾燥が容易になるため、好適に用いられる。有機溶媒の配合量は、通常、プライマーに含まれる重合性単量体１００質量部に対して１０〜３００質量部、好適には５０〜２５０質量部が好適である。 In order to further improve the permeability and operability of the primer, the primer may contain a hydrophilic organic solvent having fluidity. For example, a solvent such as acetone, ethanol, isopropyl alcohol, or tertiary butanol may be contained. In particular, a solvent having high volatility and low toxicity such as acetone, ethanol, or isopropyl alcohol is preferably used because it can be easily dried later. The amount of the organic solvent is usually 10 to 300 parts by weight, preferably 50 to 250 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polymerizable monomer contained in the primer.
また、プライマーは、硬化したプライマー層の強度を上げるためにフィラーを含んでいても良い。例えば、前述のフルオロアルミノシリケートガラスやシリカ等の無機フィラー、有機フィラーあるいは無機―有機複合フィラー等を含んでいても良い。 The primer may contain a filler in order to increase the strength of the cured primer layer. For example, it may contain an inorganic filler such as the aforementioned fluoroaluminosilicate glass or silica, an organic filler, an inorganic-organic composite filler, or the like.
さらに、プライマー中には、プライマーの重合を促進させるために、重合触媒を添加しても良く、公知重合触媒であれば制限なく用いることができる。さらに、保存安定性を向上させるために、重合禁止剤を配合することも好ましい。また、安定剤あるいは殺菌剤等を添加しても良い。ただし、プライマーとして機能を十分に発揮させ、さらに、本発明の効果をより顕著に発揮させる観点からは、ｅ）酸性基含有重合性単量体の酸性基が該部材中ではできるだけ中和されずに維持されているのが好ましいため、アミン化合物を初めとして塩基性化合物は実質的に含有されていないのが理想であるが、上記機能が大きく阻害されない少量であれば配合することは許容できる。具体的には、酸性基含有重合性単量体が有する酸性基の酸の総価数に対して、塩基性化合物を、総イオン価数の割合が０．１２以下、より好適には０．０５以下に抑えるのが良好である。 Furthermore, a polymerization catalyst may be added to the primer to promote the polymerization of the primer, and any known polymerization catalyst can be used without limitation. Furthermore, it is also preferable to add a polymerization inhibitor in order to improve storage stability. Moreover, you may add a stabilizer or a disinfectant. However, e) the acidic group of the acidic group-containing polymerizable monomer is not neutralized as much as possible in the member from the viewpoint of sufficiently exerting the function as a primer and further exhibiting the effects of the present invention more remarkably. Therefore, it is ideal that the basic compound is not substantially contained, including the amine compound, but it is acceptable to add it in a small amount that does not greatly inhibit the above function. Specifically, the ratio of the total ionic valence of the basic compound to the total valence of the acid of the acidic group contained in the acidic group-containing polymerizable monomer is 0.12 or less, more preferably 0.8. It is good to keep it below 05.
本発明のプライマーの包装形態は、その保存安定性を考慮し、適宜決定することができる。 The packaging form of the primer of the present invention can be appropriately determined in consideration of its storage stability.
歯科用接着キットの使用方法は、特に制限されない。一般には、プライマーの流動性は、良好であるため、ハケ、ヘラ、筆、あるいはローラー等で窩洞に塗布、または窩洞に噴霧する方法を採用することができる。また、プライマーは複数回塗っても良い。また、エッチング剤を別途用いる必要がある場合には、プライマーを塗布する前に用いても良い。 The method of using the dental adhesive kit is not particularly limited. In general, since the primer has good fluidity, a method of applying to the cavity or spraying to the cavity with a brush, a spatula, a brush, a roller or the like can be employed. The primer may be applied a plurality of times. Moreover, when it is necessary to use an etching agent separately, you may use before apply | coating a primer.
プライマーを窩洞に塗布または噴霧した後には、好ましくは、余剰な水分および溶剤を蒸発させるために乾燥させる。乾燥の方法としては、例えば、自然乾燥、加熱乾燥、送風乾燥、減圧乾燥、あるいは、それらを組み合わせる乾燥方法があるが、口腔内で乾燥させることを考慮すると、乾燥空気を出す気銃を用いて送風乾燥することが好ましい。 After the primer is applied or sprayed onto the cavity, it is preferably dried to evaporate excess moisture and solvent. As a drying method, for example, there are natural drying, heat drying, air drying, vacuum drying, or a combination of these drying methods. In consideration of drying in the oral cavity, an air gun that emits dry air is used. It is preferable to air dry.
次に、本発明の接着材の使用方法について説明すると、接着材がボンディング材の場合には、乾燥したプライマーの上に、ボンディング材を塗布した後、コンポジットレジンを盛り付けて窩洞を充填し、硬化させるのが一般的である。他方、接着材がセメント材の場合には、乾燥したプライマーの上あるいは修復物、若しくはその両方にセメント材をヘラ等で盛り付け修復物を窩洞にはめ込み、硬化させるのが一般的である。 Next, the method of using the adhesive of the present invention will be described. When the adhesive is a bonding material, the bonding material is applied on the dried primer, and then the composite resin is placed to fill the cavity and cure. It is common to make it. On the other hand, when the adhesive is a cement material, the cement material is generally placed on the dried primer and / or the restoration material with a spatula, and the restoration material is fitted into the cavity and cured.
以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。作製した接着材の組成を表２に、作製したプライマーの組成を表３にそれぞれ示す。また、各実施例および各比較例における歯科用接着キットの組成、接着試験結果を、それぞれ表４および表５に示す。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not restrict | limited to these Examples. The composition of the produced adhesive is shown in Table 2, and the composition of the produced primer is shown in Table 3. Tables 4 and 5 show the compositions of the dental adhesive kits and the adhesion test results in the examples and comparative examples, respectively.
まず、実施例および比較例で使用した化合物とその略称、歯質と接着材との接着試験の測定方法、接着材の調製方法、およびプライマーの調製方法について説明する。
（１）使用した化合物とその略称
［酸性基非含有重合性単量体］
「Ｄ−２．６Ｅ」：２，２’―ビス（４―（メタクリロキシエトキシ）フェニル）プロパン
「ＢｉｓＧＭＡ」：２．２’ ―ビス［４―（２―ヒドロキシ―３―メタクリルオキシプロポキシ）フェニル］プロパン
「３Ｇ」：トリエチレングリコールジメタクリレート
「ＵＤＭＡ」：１．６―ビス（メタクリルエチルオキシカルボニルアミノ）―２，２，４，―トリメチルヘキサン
「ＨＥＭＡ」：２―ヒドロキシエチルメタクリレート
［酸性基含有重合性単量体］
「ＳＰＭ」：２―メタクリロイルオキシエチルジハイドロジェンフォスフェートおよびビス（２―メタクリロイルオキシエチル）ハイドロジェンフォスフェートを質量比２：１の割合で混合した混合物
［第三級アミン化合物］
「ＤＭＰＴ」：N，N―ジメチル―p―トルイジン
「ＤＥＰＴ」：N，N―ジ（β―ヒドロキシエチル）―p―トルイジン
［過酸化物］
「ＢＰＯ」：ベンゾイルパーオキサイド
「ＨＰＯ」：３，５，５―トリメチルヘキサノイルパーオキサイド
［塩基性無機フィラー］
「ＡＯ」：アルミナ粉末（平均粒径０．０２μm）
「ＮａＦ」：フッ化ナトリウム（平均粒径４．０μm）
「ＣＳ」：カルシウムシリケート（平均粒径１０．０μm）
「ＭＦ」：フルオロアルミノシリケートガラス粉末（トクソーアイオノマー、株式会杜トクヤマ製）を湿式の連続型ボールミル（ニューマイミル、三井鉱山株式会社製）を用いて、平均粒径０．５μmまで粉砕し、その後、粉砕粉末１ｇに対して２０ｇの５．０Ｎ塩酸にてフィラー表面を２０分間改質処理したもの。
（平均粒径０．５μm，２４時間溶出イオン量：５０meq／gフィラー ，溶出イオン種：Ａｌ３＋およびＬａ３＋）
［その他成分］
「Ｆ１」：球状シリカ―ジルコニア（平均粒径０．４μm）をγ―メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランにより疎水化処理したものと、不定形シリカ―ジルコニア（平均粒径３μm）γ―メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランにより疎水化処理したものとを質量比４０：６０にて混合した混合物
「Ｆ２」：ヒュームドシリカ（平均粒径０．０２μm）をメチルトリクロロシランにより表面処理したもの
［揮発性の水溶性有機溶媒］
「ＩＰＡ」：イソプロピルアルコール
（２）ボンディング材の接着強度測定方法
牛を屠殺し、屠殺後２４時間以内に牛前歯を抜去した。抜去した牛前歯を、注水下、＃６００のエメリーペーパーで研磨し、唇面に平行かつ平坦になるように、エナメル質および象牙質平面を削り出した。次に、削り出した平面に圧縮空気を約１０秒間吹き付けて乾燥させた。次に、この平面に直径３mmの穴を有する両面テープを貼り付け、さらに、厚さ０．５ｍｍおよび直径８ｍｍの穴を有するパラフィンワックスを、先に貼り付けられた両面テープの穴の中心に、パラフィンワックスの穴の中心をあわせて固定することで、模擬窩洞を形成した。この模擬窩洞に、プライマーを塗布し、２０秒間放置後、圧縮空気を約１０秒間吹き付けて乾燥した。その上に接着材を塗布し、圧縮空気を５秒間吹きつけ接着表面を均一にした。５分後、さらにその上にコンポジットレジンを充填し、可視光線照射器（トクソーパワーライト、株式会社トクヤマ製）により可視光を３０秒間照射して、接着試験片を作製した。
First, the compounds and their abbreviations used in Examples and Comparative Examples, the measurement method for the adhesion test between the tooth and the adhesive, the method for preparing the adhesive, and the method for preparing the primer will be described.
(1) Compounds used and their abbreviations [acidic group-free polymerizable monomer]
“D-2.6E”: 2,2′-bis (4- (methacryloxyethoxy) phenyl) propane “BisGMA”: 2.2′-bis [4- (2-hydroxy-3-methacryloxypropoxy) phenyl ] Propane "3G": Triethylene glycol dimethacrylate "UDMA": 1.6-bis (methacrylethyloxycarbonylamino) -2,2,4, -trimethylhexane "HEMA": 2-hydroxyethyl methacrylate [containing acidic group Polymerizable monomer]
“SPM”: a mixture of 2-methacryloyloxyethyl dihydrogen phosphate and bis (2-methacryloyloxyethyl) hydrogen phosphate in a mass ratio of 2: 1 [tertiary amine compound]
“DMPT”: N, N-dimethyl-p-toluidine “DEPT”: N, N-di (β-hydroxyethyl) -p-toluidine [Peroxide]
“BPO”: benzoyl peroxide “HPO”: 3,5,5-trimethylhexanoyl peroxide [basic inorganic filler]
“AO”: Alumina powder (average particle size 0.02 μm)
“NaF”: sodium fluoride (average particle size: 4.0 μm)
“CS”: Calcium silicate (average particle size 10.0 μm)
“MF”: Fluoroaluminosilicate glass powder (Tokuso Ionomer, manufactured by Tokuyama Corporation) was pulverized to a mean particle size of 0.5 μm using a wet continuous ball mill (New My Mill, manufactured by Mitsui Mining Co., Ltd.) Then, the filler surface was modified for 20 minutes with 20 g of 5.0 N hydrochloric acid per 1 g of the pulverized powder.
(Average particle size of 0.5 μm, 24 hour elution amount: 50 meq / g filler, elution ion species: Al 3+ and La 3+ )
[Other ingredients]
“F1”: spherical silica-zirconia (average particle size 0.4 μm) hydrophobized with γ-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane and amorphous silica-zirconia (average particle size 3 μm) γ-methacryloyloxypropyltri Mixture “F2” obtained by mixing with hydrophobized methoxysilane at a mass ratio of 40:60: fumed silica (average particle size 0.02 μm) surface-treated with methyltrichlorosilane [volatile water-soluble Organic solvent]
“IPA”: Isopropyl alcohol (2) Bond strength measurement method of bonding material The cow was slaughtered and the front teeth of the cow were extracted within 24 hours after slaughter. The extracted bovine front teeth were polished with # 600 emery paper under water injection, and the enamel and dentin planes were cut out so as to be parallel and flat to the lip surface. Next, compressed air was blown onto the machined plane for about 10 seconds to dry. Next, a double-sided tape having a hole with a diameter of 3 mm is affixed to this plane, and a paraffin wax having a hole with a thickness of 0.5 mm and a diameter of 8 mm is placed at the center of the hole of the double-sided tape previously attached. A simulated cavity was formed by fixing the center of the paraffin wax hole together. A primer was applied to the simulated cavity and left for 20 seconds, and then dried by blowing compressed air for about 10 seconds. An adhesive was applied thereon, and compressed air was blown for 5 seconds to make the adhesive surface uniform. After 5 minutes, the composite resin was further filled thereon, and visible light was irradiated for 30 seconds with a visible light irradiator (Tokuso Power Light, manufactured by Tokuyama Corporation) to prepare an adhesion test piece.
上述の接着試験片を３７℃の水中に２４時聞浸漬した後、ステンレス製アタッチメントを、瞬間接着材を用いて上記コンポジットレジンに接着させ、引張り試験機（オートグラフ、株式会社島津製作所製）を用いて、クロスヘッドスピード２mm／minにて引っ張り、歯質と接着材との引っ張り接着強度を測定した。歯質と接着材との引張接着強度の測定は、各実施例あるいは各比較例につき、各種試験片4本についてそれぞれ測定した。その4回の引張接着強度の平均値を、該当する実施例若しくは比較例の接着強度とした。
（３）セメント材の接着強度測定方法
ボンディング材の接着強度測定方法と同様に、牛歯を用意し研磨した後、牛歯平面に直径３mmの穴を有する両面テープを貼り付け、この穴に接着剤を塗布し、さらにその上にステンレス製アタッチメントを圧接することで、接着試験片を作製した。その後、ボンディング材の接着強度測定方法と同様に、引っ張り接着強度測定を行った。
（４）接着材の硬化体色調変化の評価方法
下記方法により、接着材の硬化直後と３７℃１ヶ月水中保存後の硬化体の色調の変化を目視で確認した。即ち、接着材について直径１５ｍｍ、厚さ１．０ｍｍの硬化体を作製し、３７℃１ヶ月保存後と硬化直後の硬化体を白い板の上に並べて置き、色変化を目視で確認した。以下に評価基準を示す。
◎：色調変化なし
○：硬化直後と並べてわずかに色調変化が確認される程度
△：目視で色調変化が確認できる
×：色調変化が明らか
（５）塩基性無機フィラーの塩基性度測定
蒸留水とエタノールを体積比１：１で混合した溶液に、リン酸を滴下し、２３℃においてｐＨメーター（本体：イオンメーターＩＭ２０Ｅ、電極：ＧＳＴ―５７２１Ｓ、何れも東亜ディーケーケー株式会社製）測定によりｐＨ２．５０に調整し、測定用分散媒体とした。底面積７０６．５ｍｍ２のビーカーに、該分散溶液を２０ｇと塩基性無機フィラーを１ｇ入れ、２３℃において、Φ８ｍｍで長さ２０ｍｍの攪拌子を用いて、回転数２００ｒｐｍで２分間攪拌した。２分間攪拌直後の分散液のｐＨを液に浸したｐＨメーターで測定し、この時の分散液のｐＨから、分散媒体のｐＨ値を差し引いた値をｐＨ差とした。各種塩基性無機フィラーにおける測定値とｐＨ差を表１に示す。
After the above-mentioned adhesion test piece was immersed in water at 37 ° C. for 24 hours, a stainless steel attachment was bonded to the composite resin using an instantaneous adhesive, and a tensile tester (Autograph, manufactured by Shimadzu Corporation) was used. Then, it was pulled at a crosshead speed of 2 mm / min, and the tensile adhesive strength between the tooth substance and the adhesive was measured. The tensile bond strength between the tooth and the adhesive was measured for each of four test pieces for each example or each comparative example. The average value of the four times of tensile adhesive strength was used as the adhesive strength of the corresponding Example or Comparative Example.
(3) Method of measuring the adhesive strength of cement material Similar to the method of measuring the adhesive strength of bonding materials, after preparing and polishing the bovine teeth, affixing a double-sided tape with a 3mm diameter hole on the bovine tooth plane and bonding to this hole The adhesive test piece was produced by apply | coating an agent and also pressure-contacting a stainless steel attachment on it. Thereafter, the tensile bond strength was measured in the same manner as the bonding strength measurement method for the bonding material.
(4) Evaluation method of change in cured body color tone of adhesive The change in the color tone of the cured body immediately after curing of the adhesive and after storage in water at 37 ° C for 1 month was visually confirmed by the following method. That is, a cured body having a diameter of 15 mm and a thickness of 1.0 mm was prepared for the adhesive, and the cured bodies after storage at 37 ° C. for 1 month and immediately after curing were placed on a white plate, and the color change was visually confirmed. The evaluation criteria are shown below.
◎: No change in color tone ○: A slight change in color tone is observed alongside immediately after curing Δ: A change in color tone can be visually confirmed
X: Change in color tone is clear (5) Basicity measurement of basic inorganic filler Phosphoric acid is dropped into a solution in which distilled water and ethanol are mixed at a volume ratio of 1: 1, and a pH meter (main body: ion meter) is used at 23 ° C. IM20E, electrode: GST-5721S, all manufactured by Toa DKK Corporation) were adjusted to pH 2.50 by measurement, and used as a dispersion medium for measurement. In a beaker having a bottom area of 706.5 mm 2 , 20 g of the dispersion and 1 g of a basic inorganic filler were placed, and stirred at 23 ° C. for 2 minutes at a rotation speed of 200 rpm using a stirrer having a diameter of 8 mm and a length of 20 mm. The pH of the dispersion immediately after stirring for 2 minutes was measured with a pH meter immersed in the liquid, and a value obtained by subtracting the pH value of the dispersion medium from the pH of the dispersion at this time was defined as the pH difference. Table 1 shows the measured values and pH differences in various basic inorganic fillers.
（６）溶出イオンの測定法
上記分散液を、１００ｍｌのサンプル管に０．２ｇを計り取り、ＩＰＡを用いて１質量％に希釈したこの液をシリンジフィルターでろ過し、ろ液をＩＣＰ発光分光分析を用いて、金属イオンの溶出の有無を確認し、表１に示した。
（７）接着材（ボンディング材）の調製
（ａ）成分として０．５ｇのＢｉｓ−ＧＭＡ、２．０ｇの３Ｇおよび２．５ｇのＤ−２．６Ｅを用い、（ｂ）成分として０．４ｇのＤＥＰＴを用い、（ｄ）成分として０．１５ｇのＭＦを用い、これらを均一になるまで攪拌して、本発明の接着材（ボンディング材）Ａ１−ａを調整した。同様に、（ａ）成分として０．５ｇのＢｉｓ−ＧＭＡ、２．０ｇの３Ｇおよび２．５ｇのＤ−２．６Ｅを用い、（ｃ）成分として０．４ｇのＢＰＯを用い、（ｄ）成分として０．１５ｇのＭＦを用い、これらを均一になるまで攪拌して、本発明の接着材（ボンディング材）Ａ１−ｂを調整した。使用直前に上記Ａ１−ａとＡ１−ｂを等量ずつ混合し、本発明の接着材Ａ１とした。他の接着材（Ａ２〜Ａ１２およびＡ１４〜Ａ１８）も同様の手順で調製し、混合後の組成を表２に示した。
（８）接着材（セメント材）の調製
（ａ）成分として０．５ｇのＢｉｓ−ＧＭＡ、２．０ｇの３Ｇおよび２．５ｇのＤ−２．６Ｅを用い、（ｂ）成分として０．４ｇのＤＥＰＴを用い、これらを均一になるまで攪拌し、マトリックス（Ｉ）とした。該マトリックス（Ｉ）と（ｄ）成分として０．３ｇのＭＦおよび任意成分として１５．０ｇのＦ１をメノウ乳鉢で混合し、真空下にて脱泡することにより、フィラー充填率７３．７％の本発明の接着材（セメント材）Ａ１５−ａを調製した。同様に（ａ）成分として０．５ｇのＢｉｓ−ＧＭＡ、２．０ｇの３Ｇおよび２．５ｇのＤ−２．６Ｅを用い、（ｃ）成分として０．４ｇのＢＰＯを用い、これらを均一になるまで攪拌し、マトリックス（ＩＩ）とした。該マトリックス（ＩＩ）と任意成分として１５．０ｇのＦ１をメノウ乳鉢で混合し、真空下にて脱泡することにより、フィラー充填率７３．５％の本発明の接着材（セメント材）Ａ１５−ｂを調製した。使用直前に上記Ａ１５−ａとＡ１５−ｂを等量ずつ混合し、本発明の接着材Ａ１５とした。
（９）プライマーの調製
（ｅ）成分として３．０ｇのＳＰＭを用い、その他の重合性単量体として２．５ｇのＢｉｓ−ＧＭＡ、１．５ｇの３Ｇおよび２．０ｇのＨＥＭＡを用い、（ｆ）成分として３．０ｇの蒸留水、さらにその他の成分として１５．０ｇのＩＰＡを用い、これらを均一になるまで攪拌して、本発明のプライマーＰ１を調整した。他のプライマー（Ｐ２〜Ｐ６）も同様の手順で、表３に示す組成にて調製した。
(6) Method for measuring eluted ions 0.2 g of the above dispersion was measured in a 100 ml sample tube, and this solution diluted to 1% by mass with IPA was filtered with a syringe filter, and the filtrate was subjected to ICP emission spectroscopy. The presence or absence of elution of metal ions was confirmed by analysis, and the results are shown in Table 1.
(7) Preparation of adhesive (bonding material) (a) 0.5 g of Bis-GMA, 2.0 g of 3G and 2.5 g of D-2.6E were used as the component, and 0.4 g as the component (b). The DEPT was used, 0.15 g of MF was used as the component (d), and these were stirred until they were uniform to prepare the adhesive (bonding material) A1-a of the present invention. Similarly, 0.5 g Bis-GMA, 2.0 g 3G and 2.5 g D-2.6E are used as component (a), 0.4 g BPO is used as component (c), (d) 0.15 g of MF was used as a component, and these were stirred until uniform to prepare the adhesive material (bonding material) A1-b of the present invention. Immediately before use, the above A1-a and A1-b were mixed in equal amounts to obtain an adhesive material A1 of the present invention. Other adhesives (A2 to A12 and A14 to A18) were prepared in the same procedure, and the compositions after mixing are shown in Table 2.
(8) Preparation of adhesive (cement material) (a) 0.5 g of Bis-GMA, 2.0 g of 3G and 2.5 g of D-2.6E were used as the component, and 0.4 g as the component (b). These were agitated until they became uniform to form matrix (I). The matrix (I) and 0.3 g of MF as the component (d) and 15.0 g of F1 as an optional component are mixed in an agate mortar, and degassed under vacuum, whereby the filler filling rate is 73.7%. An adhesive (cement material) A15-a of the present invention was prepared. Similarly, 0.5 g of Bis-GMA, 2.0 g of 3G and 2.5 g of D-2.6E are used as component (a), and 0.4 g of BPO is used as component (c). The mixture was stirred until it became matrix (II). The matrix (II) and 15.0 g of F1 as an optional component are mixed in an agate mortar and degassed under vacuum, whereby the adhesive (cement material) A15- of the present invention having a filler filling rate of 73.5% is obtained. b was prepared. Immediately before use, the above A15-a and A15-b were mixed in equal amounts to obtain an adhesive A15 of the present invention.
(9) Preparation of primer (e) Using 3.0 g of SPM as a component, and using 2.5 g of Bis-GMA, 1.5 g of 3G and 2.0 g of HEMA as other polymerizable monomers, f) 3.0 g of distilled water was used as the component, and 15.0 g of IPA was used as the other component, and these were stirred until uniform to prepare primer P1 of the present invention. Other primers (P2 to P6) were prepared in the same procedure as shown in Table 3.
実施例１〜３０，比較例１〜４
表４および表５記載の接着材およびプライマーを用いて各実施例および比較例の歯科用接着キットとし、各実施例および比較例について接着試験を行った。その結果を表４および表５に示す。
Examples 1-30, Comparative Examples 1-4
Using the adhesives and primers described in Tables 4 and 5, the dental adhesive kits of Examples and Comparative Examples were used, and the adhesion tests were performed on the Examples and Comparative Examples. The results are shown in Tables 4 and 5.
実施例１〜３０は各成分が本発明で示される構成を満足するように配合されたものであるが、いずれの場合においてもエナメル質、及び象牙質に対して良好な接着強度が得られた。また、接着材の硬化体色調においても、３７℃水中保存１ヶ月後では、目視による色調変化は良好だった。ただし、実施例５、１９および２６のようにアミン量が比較的多い場合には、硬化直後の硬化体と比較して、臨床状問題になるレベルの変化ではないものの、わずかに色調変化が見られた。 In Examples 1 to 30, each component was formulated so as to satisfy the constitution shown in the present invention, and in any case, good adhesive strength was obtained for enamel and dentin. . Also, in the cured product color tone of the adhesive, the color tone change visually was good after 1 month storage at 37 ° C. in water. However, when the amount of amine is relatively large as in Examples 5, 19 and 26, a slight change in color tone is observed, although it is not a level change that causes a clinical problem as compared with the cured product immediately after curing. It was.
それに対して、比較例１は、プライマー中に（ｅ）成分である酸性基含有重合性単量体が配合されていない場合には、歯質脱灰力が低下すると共に、歯質と接着材およびプライマーとの相互作用が低下し、接着力が低下した。比較例２は、プライマー中に（ｆ）成分である水を含まない場合であるが、歯質脱灰力が低下するため、接着力が低下した。比較例３は、接着材中に（ｄ）成分である塩基性無機フィラーが配合されていない場合であるが、プライマーと接着材の界面において、プライマーの残存した酸によって、接着材中の第三級アミン化合物が中和されてしまい、重合阻害を起こすため、接着力が低下した。比較例４は、接着材中に酸性基含有重合性単量体を含む場合である。この場合、接着材がプライマーと接触する前に、接着材中において塩基性無機フィラーと酸性基含有重合性単量体との中和反応が起こるため、本発明の効果である、プライマー中に残存した酸の中和効果が低下してしまう。そのため、プライマーと接着材界面での重合阻害が起こり、接着力が低下した。 On the other hand, Comparative Example 1 shows that when the acidic group-containing polymerizable monomer as the component (e) is not blended in the primer, the tooth deashing power is reduced, and the tooth and the adhesive. In addition, the interaction with the primer decreased, and the adhesive strength decreased. Although the comparative example 2 is a case where the water which is (f) component is not included in a primer, since the demineralization power of a tooth | gear falls, the adhesive force fell. Comparative Example 3 is a case where the basic inorganic filler as the component (d) is not blended in the adhesive, but the third acid in the adhesive is caused by the remaining acid of the primer at the interface between the primer and the adhesive. Since the secondary amine compound was neutralized and polymerization was inhibited, the adhesive strength was lowered. Comparative Example 4 is a case where the adhesive group contains an acidic group-containing polymerizable monomer. In this case, since the neutralization reaction between the basic inorganic filler and the acidic group-containing polymerizable monomer occurs in the adhesive before the adhesive contacts the primer, it remains in the primer, which is an effect of the present invention. As a result, the neutralization effect of the acid is reduced. Therefore, polymerization inhibition occurred at the primer / adhesive interface, resulting in a decrease in adhesive strength.
Claims (4)
ｄ）塩基性無機フィラーを含む接着材と、
（Ｂ）ｅ）リン酸モノエステル基あるいはリン酸ジエステル基含有重合性単量体、およびｆ）水を含むプライマー
とからなることを特徴とする歯科用接着キット。 An adhesive comprising (A) a) a non-acidic group-containing polymerizable monomer, b) a tertiary amine compound, c) a peroxide, and d) a basic inorganic filler;
(B) A dental adhesive kit comprising e) a phosphate monoester group- or phosphate diester group- containing polymerizable monomer, and f) a primer containing water.
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