JP5362027B2 - 超臨界との接触用組成物の使用 - Google Patents
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Description
a)ポリアミドを0〜99質量部、好ましくは4〜96質量部、特に好ましくは10〜90質量部、特に好ましくは20〜85質量部、及び極めて特に好ましくは30〜80質量%若しくは40〜75質量部、
b)ポリエーテルエステルアミド、ポリエーテルアミド、及びこれらの混合物の群から選択されるポリアミドエラストマーを1〜100質量部、好ましくは4〜96質量部、特に好ましくは10〜90質量部、特に好ましくは15〜80質量部、及び極めて特に好ましくは20〜70質量部若しくは25〜60質量部、
ここで質量部の合計は100であり、成形材料は可塑剤を0〜9質量%含む。
a)エチレンを20〜96質量%、好ましくは25〜85質量%有する、エチレン/C3〜C12α−オレフィンコポリマー。C3〜C12α−オレフィンとしては例えば、プロペン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、又は1−ドデセンを使用する。このための典型的な例は、エチレン−プロピレンゴム、並びにLLDPE及びVLDPEである。
b)エチレンを20〜96質量%、好ましくは25〜85質量%、及び非共役ジエンを最大約10質量%有する、エチレン/C3〜C12α−オレフィン/非共役ジエンのターポリマー、例えばビシクロ(2.2.1)ヘプタジエン、ヘキサジエン−1,4、ジシクロペンタジエン、又は5−エチリデンノルボルネン。C3〜C12α−オレフィンとしては同様に例えば、プロペン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、又は1−ドデセンが適切である。
a)2〜12個のC原子を有する、1つ又は複数のα−オレフィン20〜94.5質量%、
b)アクリル酸若しくはメタクリル酸若しくはこれらの塩から選択される1つ又は複数のアクリル系化合物5〜79.5質量%、
−C1〜C12アルコールとアクリル酸若しくはメタクリル酸とのエステル(これらは場合により遊離ヒドロキシル官能基又はエポキシド官能基を有していてよい)
−アクリロニトリル若しくはメタクリロニトリル
−アクリルアミド若しくはメタクリルアミド
c)オレフィン性不飽和エポキシド、無水カルボン酸、カルボン酸イミド、オキサゾリン、又はオキサジノン0.5〜50質量%。
a)α−オレフィン、例えばエチレン、プロペン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン又は1−ドデセン;
b)アクリル酸、メタクリル酸又はそれらの塩、例えば対イオンとしてのNa+又はZn2+との塩;メチルアクリレート、エチルアクリレート、n−プロピルアクリレート、n−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、n−ヘキシルアクリレート、n−オクチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、イソノニルアクリレート、ドデシルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、n−プロピルメタクリレート、n−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、4−ヒドロキシブチルメタクリレート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、N,N−ジメチルアクリルアミド、N−エチルアクリルアミド、N−ヒドロキシエチルアクリルアミド、N−プロピルアクリルアミド、N−ブチルアクリルアミド、N−(2−エチルヘキシル)アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルメタクリルアミド、N,N−ジメチルメタクリルアミド、N−エチルメタクリルアミド、N−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、N−プロピルメタクリルアミド、N−ブチルメタクリルアミド、N,N−ジブチルメタクリルアミド、N−(2−エチルヘキシル)メタクリルアミド;
c)ビニルオキシラン、アリルオキシラン、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、無水マレイン酸、無水アコニット酸、無水イタコン酸、更に前記の無水物から水との反応によって生ずるジカルボン酸;マレインイミド、N−メチルマレインイミド、N−エチルマレインイミド、N−ブチルマレインイミド、N−フェニルマレインイミド、アコニット酸イミド、N−メチルアコニット酸イミド、N−フェニルアコニット酸イミド、イタコン酸イミド、N−メチルイタコン酸イミド、N−フェニルイタコン酸イミド、N−アクリロイルカプロラクタム、N−メタクリロイルカプロラクタム、N−アクリロイルラウリンラクタム、N−メタクリロイルラウリンラクタム、ビニルオキサゾリン、イソプロペニルオキサゾリン、アリルオキサゾリン、ビニルオキサジノン又はイソプロペニルオキサジノン。
a)2〜12個のC原子を有する1つ又は複数のα−オレフィン20〜94.5質量%、
b)アクリル酸若しくはメタクリル酸若しくはそれらの塩、
アクリル酸若しくはメタクリル酸とC1〜C12−アルコールとのエステル、
アクリロニトリル若しくはメタクリロニトリル、
アクリルアミド若しくはメタクリルアミド
から選択される、1つ又は複数のアクリル系化合物0〜79.5質量%、
c)エポキシ基を有する、アクリル酸又はメタクリル酸のエステル0.5〜80質量%
ここで、b)とc)の合計は、少なくとも5.5質量%となる。
a)成形材料を準備する工程、
b)成形材料と構成添加剤、例えば少なくとも2つのカーボネート単位を有する化合物との予備混合物を製造する工程、
c)この混合物を場合により貯蔵及び/又は輸送する工程、
d)この混合物を剪断下、溶融物で混合する工程(この工程で初めて縮合が起こる)、
e)溶融混合物を押出成形し、硬化する工程。
第一級アミノ基25〜46%、
第二級アミノ基30〜45%、
第三級アミノ基16〜40%。
Claims (11)
- 以下の成分:
a)ポリアミド0〜99質量部、並びに
b)ポリエーテルエステルアミド、ポリエーテルアミド、及びこれらの混合物の群から選択されるポリアミドエラストマー1〜100質量部
を少なくとも50質量%含む成形材料を含有する成形部材(ここで質量部の合計は100であり、前記成形材料は最大9質量%の可塑剤を含む)を、原油と混合されている超臨界媒体との接触に用いる使用であって、前記成形部材が、超臨界媒体輸送のために使用されるチューブ又は管であり、かつ前記成形材料を、輸送される前記媒体と接触する内部熱可塑性樹脂層として有している前記使用。 - 前記成形材料が、可塑剤を最大7質量%含むことを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- 前記成形材料が、可塑剤を最大5質量%含むことを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- 前記成形材料が、可塑剤を含まないことを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- 前記チューブの外径が、30〜850mmであるか、若しくは前記管の外径が30〜1100mmであることを特徴とする、請求項1から4までのいずれか1項に記載の使用。
- ポリエーテルエステルアミド中にコモノマーとして含まれるポリエーテルジオール、若しくはポリエーテルアミド中にコモノマーとして含まれるポリエーテルジアミンが、200〜5000g/molの質量平均モル質量を有し、かつ、ポリエーテルエステルアミド若しくはポリエーテルアミド若しくはこれらの混合物の割合が、4〜60質量%であることを特徴とする、請求項1から5までのいずれか1項に記載の使用。
- 成形材料からの内部熱可塑性樹脂層が、以下の方法工程:
a)請求項1に記載のポリアミド含有成形材料を準備する工程、
b)成形材料と少なくとも2つのカーボネート単位を有する化合物との混合物を製造する工程、
c)混合物を場合により貯蔵及び/又は輸送する工程
d)混合物を剪断下で溶融物で混合する工程(この段階で初めて縮合が起こる)、
e)溶融混合物を押出成形し、固化させる工程、
によって製造されることを特徴とする、請求項5または6に記載の使用。 - 前記少なくとも2つのカーボネート単位を有する化合物が、ビスフェノールAをベースとするポリカーボネート又はビスフェノールAをベースとするポリカーボネートブロックを含有するブロックコポリマーであることを特徴とする、請求項7に記載の使用。
- 残りのモノマー、及びオリゴマーを除去するために、ポリアミドをコンパウンディング前に抽出することを特徴とする、請求項1から8までのいずれか1項に記載の使用。
- 超臨界媒体が、CO2、H2S、N2、CH4、エタン、プロパン、ブタン、天然ガス、並びにこれらの混合物の群から選択されていることを特徴とする、請求項1から9までのいずれか1項に記載の使用。
- 原油の三次回収、又はCO2の地下貯蔵における、請求項1から10までのいずれか1項に記載の使用。
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