JP5290690B2 - 微細粒子のスクリーニング装置 - Google Patents
微細粒子のスクリーニング装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5290690B2 JP5290690B2 JP2008257003A JP2008257003A JP5290690B2 JP 5290690 B2 JP5290690 B2 JP 5290690B2 JP 2008257003 A JP2008257003 A JP 2008257003A JP 2008257003 A JP2008257003 A JP 2008257003A JP 5290690 B2 JP5290690 B2 JP 5290690B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fine particles
- measurement
- light
- suction
- chip
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 title claims abstract description 377
- 238000012216 screening Methods 0.000 title claims abstract description 112
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 355
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 72
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 67
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 28
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 14
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 description 29
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 27
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 22
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 15
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 13
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- -1 immune systems Proteins 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007621 cluster analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
試料を載せる部材は照明と対物レンズを含む光学系に対して精度良く位置決めすることで、位置決め作業性を向上して焦点外れや認識位置のズレを防止することが望まれている。
全ての計測対象である細胞のような微細粒子を計測して全体の輝度分布状況を確認した上で回収対象とする微細粒子を選択することで、異物によるノイズなどが確実に除去された微細粒子の回収が望まれている。
本発明は、精度良く位置決めすることで、位置決め作業性を向上して焦点外れや認識位置のズレを防止して、多くの数の微細粒子から標的とする微細粒子を効率良く探索して選択的に効率よく回収することができる微細粒子のスクリーニング装置および微細粒子のスクリーニング方法を提供することを目的とする。
本発明の微細粒子のスクリーニング装置は、好ましくは前記反射板が、ダイクロイックミラーであることを特徴とする。
本発明の微細粒子のスクリーニング装置は、好ましくは前記反射板と前記計測用チップの間には、拡散板が配置されていることを特徴とする請求項35に記載の微細粒子のスクリーニング装置。
本発明によれば、精度良く位置決めすることで、位置決め作業性を向上して焦点外れや認識位置のズレを防止して、多くの数の微細粒子から標的とする微細粒子を効率良く探索して選択的に効率よく回収することができる。
図1は、本発明の微細粒子のスクリーニング装置の好ましい実施形態を示す正面図である。図2は、図1の微細粒子のスクリーニング装置の好ましい実施形態を示す斜視図である。
図3は、移動部16とその移動部16の上に搭載されている搭載用テーブル4と回収プレート80と計測用チップ90を示している。
計測用チップ90の形状例は、図7(A)に例示しており、計測用チップ90は透光性を有する材料、例えばガラスやプラスチックにより作られている。
図1に示す回収部13は、ベース11に配置され、X方向とY方向に対して直交するZ方向に移動して位置決め可能な吸引・吐出キャピラリ140を有しており、吸引・吐出キャピラリ140により、図5に例示する輝度条件を満たした微細粒子M1が収納されているウェル200内の微細粒子全数を吸入して回収プレート80の所定の位置に吐出して回収する。
図1に示す計測部14は、計測用チップ90の複数のウェル200が含まれる領域に対して光Lを照射することで、その領域内の微細粒子Mから蛍光を発生させて、その蛍光を受光する。受光した微細粒子Mからの蛍光は、画像解析部15により画像解析する。画像解析部15は、各ウェル200内の複数の微細粒子Mの内の、少なくとも最大輝度の蛍光を発する微細粒子M1の蛍光強度を算出する。
図1に示すように、計測部14は、少なくとも、光源としての励起光源260と、光源より照射される光のうち所望の励起波長帯域のみを選択するための光学フィルタ(励起フィルタ)720と、計測用チップ90からの光情報の所望の波長帯域のみを選択するための光学フィルタ(蛍光フィルタ)721と、励起光と光情報との波長帯域の差によって光路を切り替えるためのダイクロイックミラー751から構成される少なくとも1つの蛍光フィルタユニット262と、励起光源から出射された光を計測用チップ90に導くとともに計測用チップ90から得られる光情報を収集するための対物レンズ110と、対物レンズ110を光軸方向に可動させるオートフォーカス機能を持つフォーカスユニット265と、計測対象からの光情報を検出するための光検出部としての受光部266と、から構成される。図1に示すように、蛍光フィルタユニット262と受光部266は、蛍光落射ユニット750に固定されている。
ルタユニット262を用いる場合、基本的に反射光は検出部まで伝播されず、検出することが困難である。なお、反射光によって計測チップ表面、ウェル、および回収部先端の形状や位置を計測する場合は、蛍光フィルタユニット262の代わりにハーフミラーのみを用いることとする。このようにハーフミラーを用いる場合には、ダイクロイックミラー751の場所にハーフミラーを置き、他2つの光学フィルタ720,721は基本的に必要ないが、蛍光フィルタユニットにおける励起フィルタに対応する位置のフィルタとして計測対象の蛍光を退色させにくい波長を選択透過するフィルタを用いるのが更に好ましい。
このようにハーフミラーを用いた、反射光による位置情報の計測には、蛍光計測と共通の光源を用いることができるという利点がある。このことは計測機能と回収機能を持つスクリーニング装置に限らず、計測のみの装置であっても共通の利点である。
図28に示す微細粒子のスクリーニング装置1Bでは、光の反射板1100が、回収部13と計測用チップ90の間に配置される。
また、励起光源260と、受光部(光検出部の一例)266とは、計測用チップ90と反射板1100に対して同じ側、すなわち計測用チップ90の下側に配置されている。
反射板1100は、回収部13の操作部130の吸引・吐出キャピラリ140と、計測用チップ90の間に配置されている。この反射板1100は、反射して透過光情報が得られればどのようなものでも良く、たとえば鏡面あるいはダイクロイックミラーを使用することができる。
そして、反射板1100に達した光は、反射板1100により反射されて、先の透過とは逆方向に計測用チップ90を透過する。この透過光情報は、計測用チップ90とダイクロイックミラー(またはハーフミラー)751と吸収用フィルタ721を通過して受光部266で検出することができる。画像解析部15は、この透過光情報により、図29に示すような計測用チップ90ウェル200内の微細粒子M、計測用チップ90の上面90Sおよびウェル200の形状および位置情報を計測するようになっている。
ェル径は約10μmであり、ウェルピッチは約30μmである。計測用チップへの吸引・吐出キャピラリ140の接近距離(間隔)を、10,20,30,40μmの4条件とし、吸引・吐出キャピラリ140の先端部142の内径を、10,20,30,40μmの4条件とした。
図13(A)に示すように、吸引・吐出キャピラリ140の先端部142が懸濁液500に着水する前に、吸引・吐出キャピラリ140は空吸引して、吸引・吐出キャピラリ140はZ2方向に沿って対象ウェル200に高速接近する。図13(B)に示すように、吸引・吐出キャピラリ140の先端部142が懸濁液500に着水した後、速度を緩めることで、吸引・吐出キャピラリ140の先端部142は、高速接近段階では多段階に接近速度を下げて対象ウェル200に低速接近させる。このように、吸引・吐出キャピラリ140の先端部142は高速接近から低速接近させる少なくとも2段階以上の速度で接近させる。なお、高速接近の速度は特に限定されない。
図19(A)と図1に示すように、複数の光源250は、計測用チップ90の上面90Sと垂直な軸に対して対称な2つ以上の方向より光を照射して計測用チップ90に光を透過させて対物レンズ110を介して受光部266に受光させるようになっている透過光源である。
解析部は、吸引・吐出キャピラリ140の先端部142を撮影して、画像によって吸引・吐出キャピラリ140の先端部142の詰まりを推定することができる。回収プレート80の底面側からの撮影画像によって、回収された微細粒子の収納の確認を行うこともできる。
回収プレートの底面側から画像を得て、回収プレートのウェル内に微細粒子が回収されているかどうかを確認する。これにより、回収プレートのウェル内に微細粒子が回収されているかを画像で確認できる。
図21に示す計測用チップ90は、既に説明したように長方形の平板であり、ウェル領域200Rを有しているが、例えば樹脂成型品である。計測用チップ90の1つの長辺部分710には、例えば位置決め用の2つの突起720が突出して形成されているとともに、1つの短辺部分711には、例えば位置決め用の1つの突起721が突出して形成されている。突起720,721は例えば長方形状を有しており、突起720は突き当て面720Bを有し、突起721は突き当て面721Bを有している。すなわち、計測用チップ90の2つの側面からそれぞれ突起720,721が突出して形成されている。
突起720の突き当て面720Bは、固定具120の内側の位置決め部120Fに対して突き当て、突起721の突き当て面721Bは、固定具120の内側の位置決め部120Gに対して突き当てる。
図22(A)は本発明の実施形態であり、図22(B)は比較例である。
図22(A)では、対物レンズ110と受光部266及び固定具120を示している。計測用チップ90の上下面は、例えば成型における離型後の材質の温度変化による反りなどに代表されるような、形状として低次の局面を形成している例である。
次に図23は、計測チップ90の厚み変動によって発生する観察焦点のズレについて示している。
ここで、焦点距離Lは、式1の関係を有する。
L=L0+t×(1−1/n)・・・・・式1
式1から、
ΔL=Δt×(1−1/n)・・・・・・式2
が得られる。
焦点ズレ±5μm以内(一視野内の焦点ズレ幅が10μm以内)にするためには、
Δt≦10/(1−1/n)・・・・・・式3
となる。
観察対象MJの観察位置のズレΔは、式4で示すことができる。
Δ=t・tan[φ―sin−1{(sinφ)/n}]≒t・φ・(1−1/n)・・・・・・・・・・・・・・・式4
Δ≦5μmにするためには、
φ≦(5×10―6)/{t(1−1/n)}[rad]・・・式5
となる。
図26は、微細粒子の光信号を1回計測した場合のグラフ例を示す図である。図26に示す例では、縦軸には微細粒子の蛍光の輝度を検出した度数を示し、横軸には計測値(輝度)を示している。
図27は、微細粒子の光信号を複数回計測した場合のグラフ例を示す図である。図27に示す例では、縦軸には微細粒子の蛍光の輝度を検出した度数を示し、横軸には計測値(輝度)を示している。
図27の例では、同一のサンプル(微細粒子)を複数回(この例では2回)計測して、各計測の解析結果(1)、(2)、および複数回計測の解析結果から演算された演算結果(3)に基づいて、回収対象を選択することができる。
例えば、図27(A)に示す計測結果(1)を得て、図27(B)に示す計測結果(2)を得る際これらの複数回の計測の間に、照射光もしくは蛍光の光路にて透過または反射させるためのフィルタの少なくとも1つを自動的に切り替えることにより、複数種の蛍光を計測することによるスクリーニングを実施できる。
図31に示す微細粒子のスクリーニング装置1Cが図28に示す微細粒子のスクリーニング装置1Bと異なるのは、光源260とは別に計測用チップ90の上方に複数の光源250を備えることである。光源250は、計測用チップ90の上面90Sと垂直な軸に対して対称な2つ以上の方向より光を照射する。計測用チップ90からの透過光によって計測用チップ90の上面90Sおよびこの上面90Sに形成されたウェル200等の形状および位置情報を計測することができる。この計測においても蛍光フィルタは不要であるが、ダイクロイックミラーと蛍光フィルタを通っても十分な光量が残るように光源波長と光量を選択することで、光路に蛍光フィルタユニットを配置したまま、これを除去したり切り替えたりしなくても観察が可能という利点がある。
光源250は回収部を避けて配置することができるため、透過光源を配置しながらも回収を配置することができる。
例えば、本発明の実施形態では、標的とする微細粒子として生体の細胞を例に挙げているが、これに限らず他の種類の微細粒子であっても良い。
11 ベース
12 支持部
13 回収部 14 計測部
15 画像解析部
16 移動部
19 カバー
30 支持台
40 搭載用テーブル
51 第1テーブル
52 第2テーブル
55 第1モータ
56 送りねじ
57 ナット
65 第2モータ
66 送りねじ
67 ナット
70 搭載面
80 回収プレート
81 回収プレートのウェル
90 計測用チップ
100 制御部
110 対物レンズ
120 計測チップの固定具
130 操作部
133 吸引ポンプ
140 吸引・吐出キャピラリ
142 吸引・吐出キャピラリの先端部
200 計測用チップのウェル 251 モータ
252 送りねじ
253 ナット
260 励起光源
261 シャッターユニット
262 蛍光フィルタユニット
264 対物レンズ
500 懸濁液
LD 液体
L 光(励起光、照射光)
X 第1方向
Y 第2方向
Z 第3方向(垂直方向)
CL 計測チップの上面の基準面
Claims (8)
- 微細粒子から発する光情報を標識として微細粒子の探索を行い、探索された微細粒子を選択的に取得するための微細粒子のスクリーニング装置であって、
装置の土台となるベースと、
光を透過する材料で形成され、前記微細粒子を含む懸濁液を注入することで、前記微細粒子が収納されるウェルが形成された計測用チップと、
光源と、前記計測用チップおよび前記ウェルに収容された前記微細粒子に前記光源から射出された光を照射することにより得られる前記微細粒子および/またはウェルに関する光情報を検出するための光検出手段とを有し、オートフォーカス機能を有する計測部と、
前記計測部により計測された光情報を解析することで、前記ウェル内に収納されている前記の各微細粒子からの光情報を抽出する解析部と、
前記ベースに設置され、前記計測用チップと、前記計測用チップから選択的に取得された前記微細粒子を収容するための回収プレートとが搭載され、前記計測用チップと前記回収プレートを、前記計測部に対して第1方向と少なくとも前記第1方向と直交する第2方向に移動可能な移動部と、
前記ベースに設置され、吸引・吐出キャピラリを有し、前記吸引・吐出キャピラリにより前記計測用チップに設けられた前記ウェル内の微細粒子を吸入して前記回収プレートの所定の位置に吐出して回収するための回収部と、
を備え、
前記光源と前記光検出部は前記計測用チップ上面を含む平面で区切られる空間の一方の側に配置され、前記吸引・吐出キャピラリは前記計測用チップ上面を含む平面で区切られる空間の他方の側に配置され、
さらに、前記計測部は、移動可能な反射板を有し、前記反射板が前記計測用チップと前記回収部の間に移動し、前記計測用チップ上面に合焦した状態で、前記光源から射出され、前記計測用チップを透過し、前記反射板で反射し、再度前記計測用チップを透過した光を前記光検出部で検出することにより、前記微細粒子および前記計測用チップ上面の位置情報と、前記ウェルの形状および位置情報を計測し、また前記微細粒子を吸引するための前記吸引・吐出キャピラリの先端に合焦した状態で、前記吸引・吐出キャピラリと前記計測用チップとの位置関係を計測するものであり、
前記吸引・吐出キャピラリと前記計測用チップとの位置関係の適否を判断することを特徴とする微細粒子のスクリーニング装置。 - 前記計測部の前記光源と、前記光情報を検出するための前記光検出部は、前記計測用チップ上面を含む平面で区切られる空間の下側に配置され、前記吸引・吐出キャピラリは前記計測用チップ上面を含む平面で区切られる空間の上側で、さらに前記反射板の上側に配置されることを特徴とする請求項1に記載の微細粒子のスクリーニング装置。
- 前記反射板の移動方向は、直線方向、または回転方向の少なくともいずれかの方向であることを特徴とする請求項1または2に記載の微細粒子のスクリーニング装置。
- 前記反射板が、鏡面であることを特徴とする請求項1〜請求項3のいずれか1つの項に記載の微細粒子のスクリーニング装置。
- 前記反射板が、ダイクロイックミラーであることを特徴とする請求項1〜請求項3のいずれか1つの項に記載の微細粒子のスクリーニング装置。
- 前記反射板と前記計測用チップの間には、拡散板が配置されていることを特徴とする請求項1〜請求項5のいずれか1つの項に記載の微細粒子のスクリーニング装置。
- 前記計測部は、前記光源より射出される光のうち、所望の波長帯域の光のみを選択するための光学フィルタと、前記計測用チップからの光情報の所望の波長帯域の光情報のみを選択するための光学フィルタと、前記所望の波長帯域の光と光情報との波長帯域の差によって光路を切り替えるためのダイクロイックミラーから構成される少なくとも1つのフィルタユニットと、
前記所望の波長帯域の光を前記計測用チップに導くとともに前記計測用チップからの光情報を集光するための対物レンズと、
前記対物レンズを光軸方向に可動させることによるオートフォーカス機能を持つフォーカスユニットとを有することを特徴とする請求項1〜請求項6のいずれか1つの項に記載の微細粒子のスクリーニング装置。 - 前記計測部は、ハーフミラーを有し、前記ハーフミラーと前記フィルタユニットと切り替えることで前記光源からの光の一部を前記計測用チップ上面に照射すると同時に、前記計測用チップ上面からの反射光の一部を光検出部に導くことによって前記計測用チップ上面および前記上面に形成された前記ウェルの形状および位置情報を計測することを特徴とする請求項7に記載の微細粒子のスクリーニング装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008257003A JP5290690B2 (ja) | 2008-10-02 | 2008-10-02 | 微細粒子のスクリーニング装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008257003A JP5290690B2 (ja) | 2008-10-02 | 2008-10-02 | 微細粒子のスクリーニング装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010085343A JP2010085343A (ja) | 2010-04-15 |
JP5290690B2 true JP5290690B2 (ja) | 2013-09-18 |
Family
ID=42249433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008257003A Active JP5290690B2 (ja) | 2008-10-02 | 2008-10-02 | 微細粒子のスクリーニング装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5290690B2 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10466160B2 (en) | 2011-08-01 | 2019-11-05 | Celsee Diagnostics, Inc. | System and method for retrieving and analyzing particles |
EP2739587B1 (en) | 2011-08-01 | 2020-05-27 | Denovo Sciences | Cell capture system |
CN104769414B (zh) * | 2012-09-06 | 2018-08-24 | 古河电气工业株式会社 | 检体识别分离提取装置及检体识别分离提取方法 |
WO2014057713A1 (ja) * | 2012-10-09 | 2014-04-17 | 古河電気工業株式会社 | スクリーニング装置およびスクリーニング方法 |
WO2014097991A1 (ja) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | コニカミノルタ株式会社 | 希少細胞検出装置、希少細胞検出方法、希少細胞観察システム、および細胞展開用デバイス |
WO2015022781A1 (ja) * | 2013-08-15 | 2015-02-19 | コニカミノルタ株式会社 | 細胞検出方法および細胞検出装置 |
WO2015133337A1 (ja) * | 2014-03-07 | 2015-09-11 | 古河電気工業株式会社 | スクリーニング装置およびスクリーニング方法 |
JP6066110B2 (ja) * | 2014-06-11 | 2017-01-25 | 横河電機株式会社 | 細胞吸引支援システム |
JP6461580B2 (ja) * | 2014-12-05 | 2019-01-30 | 東京応化工業株式会社 | スクリーニング装置およびスクリーニング方法 |
WO2017110005A1 (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | ヤマハ発動機株式会社 | 対象物のピックアップ方法 |
EP4205852A1 (en) * | 2016-11-17 | 2023-07-05 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System and method for retrieving and analyzing particles |
WO2024048645A1 (ja) * | 2022-08-31 | 2024-03-07 | 公益財団法人川崎市産業振興財団 | キャピラリー近接検知方法およびキャピラリー近接検知装置 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI790692A (fi) * | 1979-03-01 | 1980-09-02 | Suovaniemi Finnpipette | Mikrokyvettenhet |
JPS5821859U (ja) * | 1981-08-03 | 1983-02-10 | オリンパス光学工業株式会社 | 方向性表示付マイクロプレ−ト |
JPS5891163U (ja) * | 1981-12-15 | 1983-06-20 | オリンパス光学工業株式会社 | マイクロプレ−ト停止装置 |
JP3067347B2 (ja) * | 1991-10-30 | 2000-07-17 | 株式会社島津製作所 | ゲル状ビーズの選別装置 |
JP3546894B2 (ja) * | 1994-10-13 | 2004-07-28 | 株式会社三菱化学ヤトロン | 検査用プレート |
JP2000206011A (ja) * | 1999-01-13 | 2000-07-28 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 微細物体の自動採取装置および採取方法 |
JP3762862B2 (ja) * | 2000-10-26 | 2006-04-05 | 株式会社 シナップス | 細胞培養容器 |
WO2002066960A2 (en) * | 2001-02-16 | 2002-08-29 | Union Biometrica, Inc. | Drug discovery system with auto-sampler for multicellular organisms in a sorting flow cytometer |
JP2003194834A (ja) * | 2001-12-28 | 2003-07-09 | Horiba Ltd | プレートを用いたサンプルの測定方法およびプレート用測定計の保持機構 |
JP4033468B2 (ja) * | 2003-07-28 | 2008-01-16 | 株式会社スギノマシン | ノズル先端位置計測装置とそれを用いたスポッティング装置 |
JP4578814B2 (ja) * | 2004-01-26 | 2010-11-10 | 晴夫 高林 | 標的対象物の自動探索回収装置 |
JP4752208B2 (ja) * | 2004-07-23 | 2011-08-17 | 株式会社ニコン | 光学顕微鏡システムおよびこれを用いた試料動画像生成方法 |
JP2007093443A (ja) * | 2005-09-29 | 2007-04-12 | Fujifilm Corp | プレート位置調整装置、分注装置、及び、バイオセンサー |
JP4646311B2 (ja) * | 2005-11-22 | 2011-03-09 | 株式会社スギノマシン | ノズル先端基準高さ位置調整装置及びサンプリング装置 |
JP2007301433A (ja) * | 2006-05-08 | 2007-11-22 | Tsubakimoto Chain Co | 創薬用チューブピッキング補助具 |
JP4540070B2 (ja) * | 2006-06-09 | 2010-09-08 | 株式会社スギノマシン | 微小検体回収装置および微小検体回収方法 |
JP4956289B2 (ja) * | 2007-06-19 | 2012-06-20 | 古河電気工業株式会社 | 微細粒子のスクリーニング装置および微細粒子のスクリーニング方法 |
JP5120055B2 (ja) * | 2008-05-02 | 2013-01-16 | 富士通株式会社 | 微小物体回収装置および微小物体回収方法 |
-
2008
- 2008-10-02 JP JP2008257003A patent/JP5290690B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2010085343A (ja) | 2010-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5290690B2 (ja) | 微細粒子のスクリーニング装置 | |
JP4956289B2 (ja) | 微細粒子のスクリーニング装置および微細粒子のスクリーニング方法 | |
US8414830B2 (en) | Methods and apparatus for imaging and processing of samples in biological sample containers | |
US10101276B2 (en) | Screening apparatus and screening method | |
US10890750B2 (en) | Observation system, observation program, and observation method | |
JP6134348B2 (ja) | 細胞撮像装置及び細胞撮像方法 | |
JP6599965B2 (ja) | 細胞撮像装置、細胞撮像方法及び試料セル | |
JP2011047948A (ja) | ガラス基板の切断面検査装置 | |
US20160169775A1 (en) | Cell suction system, and method for performing suction work of intracellular substance using the same | |
CN111093830A (zh) | 具有基于成像的移液管吸头定位的对象挑取设备 | |
JP4999086B2 (ja) | 微細粒子のスクリーニング装置および微細粒子のスクリーニング方法 | |
US20160363748A1 (en) | Microscope system and microscopy method | |
CN110191756B (zh) | 用于回收和分析粒子的***和方法 | |
JP5006117B2 (ja) | 微細粒子のスクリーニング装置および微細粒子のスクリーニング方法 | |
JP6461580B2 (ja) | スクリーニング装置およびスクリーニング方法 | |
JPWO2018061775A1 (ja) | ノズル位置計測方法及び回収システム | |
CN109433282B (zh) | 一种台阶式生物芯片以及用于检测该生物芯片的基因测序装置 | |
JP2006138654A (ja) | 有形成分分析装置および有形成分分析方法 | |
JP6925116B2 (ja) | 継手部材、キャピラリーユニット及びスクリーニング装置 | |
JP2021069301A (ja) | 細胞吸引システム | |
CN118158524A (zh) | 成像方法、装置及*** | |
JPH09210660A (ja) | 撮像式検査装置 | |
JP3644318B2 (ja) | 微細物体の操作装置および操作方法 | |
CN112291469A (zh) | 成像方法、装置及*** | |
JP3630027B2 (ja) | 微細物体の捕捉装置および捕捉方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110801 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120903 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130222 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130423 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130517 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130606 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5290690 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |